Аира корневища: Аира корневища инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Calami rhizomata сырье растительное измельченное: 35 г или 50 г пачки (31706) — osteohondroz24.ru

Содержание

Аира корневища измельч. 75г с бесплатной доставкой на дом из «ВкусВилл»

Кусочки корневищ различной формы. Цвет желтоватый, беловато-розоватый, серовато-зеленый, желтовато-коричневый, редко — темно-коричневый. Запах сильный, ароматный, характерный. Вкус водного извлечения пряно-горький.

212 руб / шт 212 212

от партнера «Сердце России»

Выбрать
любимым Выбран
любимым

Описание

Показания к применению

Для приема внутрь: анорексия, хронический гастрит, диспепсии различного генеза, дискинезия желчевыводящих путей, хронический холецистит. Для наружного и местного применения: суставной ревматизм, заболевания десен, тонзиллиты.

Способ приготовления и применения

Около 8 г (1 столовая ложка) корневищ помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте; приготовленный настой – в прохладном месте не более 2-х суток. Хранить в недоступном для детей месте!

Данный товар может поставляться сразу несколькими производителями. По этой причине информация отличаться. Соответствующие конкретному товару данные всегда представлены на этикетке. Внешний вид продукта в магазине также может отличаться от изображения на фото.

застосування за інструкцією, показання та протипоказання, ПрАТ «Ліктрави»

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЛЕПЕХИ КОРЕНЕВИЩА
(CALAMI RHIZOMATA)

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: лепехи кореневища.

Лікарська форма.

Кореневища.

Шматочки кореневищ різної форми жовтуватого або блідо-рожевого, іноді зеленуватого кольору з жовтувато-бурими, червонувато-бурими або бурими включеннями.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що підвищують апетит. Код АТС А15.

Біологічно активні речовини препарату, впливаючи на закінчення смакових рецепторів, підвищують апетит, покращують травлення, посилюють рефлекторне виділення шлункового соку, посилюють жовчовидільну функцію печінки, підвищують тонус жовчного міхура, збільшують діурез; виявляють тонізуючу, протизапальну, відхаркувальну, жовчогінну, спазмолітичну, антибактеріальну і дезінфікуючу дію.

Показання для застосування.
Неспецифічні розлади функції травного тракту (відсутність апетиту, розлади травлення і секреторної функції шлунка, ахілія, кишкові коліки, метеоризм) – у складі комплексної терапії. Запальні захворювання порожнини рота і горла.

Протипоказання.
Гіперчутливість до біологічно активних речовин препарату. Підвищена кислотність шлункового соку.

Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказане.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не встановлена.

Діти.

Препарат застосовують дітям старше 7 років.
Побічні ефекти.
Алергічні реакції (у т.ч. кропив’янка, висипання, свербіж, набряки).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Знижує ефективність антацидів, блокаторів Н2-рецепторів (ранітидину, фамотидину).
Термін придатності.
3 роки при фасуванні у пачки, 2 роки – у фільтр-пакети.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС. Приготовлену водну витяжку – при температурі 8-15 ºС не більше 2 діб.
Упаковка.
По 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом.

Категорія відпуску.
Без рецепта.

Аир/Acorus описание и фото на Supersadovnik.ru

Портрет аира
Род Аир (Acorus) представляет семейство Аировые (Acoraceae) и насчитывает несколько видов корневищных травянистых многолетников. Ареал аира широк – всё Северное полушарие. Он растет на болотах, по берегам водоемов, нередко образуя заросли. Родиной аира считаются Малая Азия, Индия, Китай. Распространение растения на север, по поверью, связано с татаро-монгольским игом. Не зря в Литве и на Украине аир называют татарской травой: воины верили, что брошенное в водоем корневище аира способно очистить воду и сделать ее пригодной для питья.
Подземная часть аира представлена горизонтальным ползучим корневищем до 1,5 м в длину, благодаря которому растение образует густые куртины. Многочисленные межклеточные полости, заполненные воздухом, делают корневище очень легким. Сочно-зеленые линейные листья аира собраны в пучки, достигающие 1-1,5 м в высоту. Цветонос короткий, обычно трехгранный, появляется из пучка листьев. Он оканчивается толстоватым соцветием-початком из зеленовато-желтых цветков, прикрытым длинным листом, похожим на продолжение стебля. Непривлекательный внешний вид соцветия обусловил латинское название одного из представителей рода –
аира болотного: Acorus calamus, что означает «некрасивая трость». Цветение продолжается с конца мая по начало июля, плоды – красные сочные ягоды – редко успевают вызревать в климате России. Иные источники сообщают, что плоды на аире в России, Европе и Америке вообще не образуются по причине отсутствия насекомых-опылителей. Так или иначе, но размножение аира чаще всего происходит вегетативно.

Посадка аира
Оптимальное место для аира в саду – открытый участок мелководья или искусственного водоема без прямых солнечных лучей. Аир болотный можно погружать в воду на глубину около 20 см, аир злаковый – на 5-15 см. Желательна плодородная илистая почва, очищенная от корней сорных растений, удобренная 3-4 ведрами перегноя или торфа (из расчета на 1 кв.м).
При выращивании в комнатных условиях аиру отводят светлое место, защищенное от палящих солнечных лучей. Емкость для посадки следует выбирать неглубокую, но широкую. Почвенную смесь готовят из речного ила или дерновой земли, песка и торфа (2:2:1). Аир можно выращивать на гидропонике. Аир злаковый подходит для выращивания в небольших аквариумах и водных композициях.
Выращивание аира
Аир нетребователен в уходе. Необходима своевременная прополка, иначе сорные растения, распространившиеся в корневищах аира, почти невозможно будет извлечь. Полив необходим лишь в первое время после посадки, если участок временно пересох. Когда растение приживется, оно будет нуждаться в поливе не чаще раза в 2-3 недели. Подкормки не обязательны.

Аир болотный зимостоек в условиях средней полосы России, но не стоит убирать увядшие по осени листья до весны, так как они способствуют лучшей зимовке растения. Аир злаковый (особенно его вариегатные сорта) не зимостоек в средней полосе России – мягкую зиму он может пережить, но в суровую вымерзнет. Поэтому оптимально сажать его в контейнер, который на зиму убирают в зимний сад или оранжерею.
Пересаживают аир по мере необходимости, в апреле-мае или сентябре-октябре. Корневища достают из водоема вилами. Если посадка ненадолго откладывается, корни аира можно непродолжительное время хранить завернутыми во влажный мох.

При посадке корневища располагают горизонтально, засыпая слоем грунта не толще 1-2 см.
В комнатных условиях аир поливают обильно, чтобы грунт всегда был влажный. Растение нуждается также и в высокой влажности воздуха. Для этого проводят регулярные опрыскивания и помещают емкость с растением на поддон, наполненный влажным керамзитом или галькой. Оптимальная температура содержания летом +18…+22°С, зимой +15…+18 °С, но ее понижение растение переносит благополучно. Также мирится со сквозняками и низкими ночными температурами. Аир не требует подкормок, особенно это важно для растений, выращиваемых в аквариуме: в противном случае возможно появление многочисленных водорослей. Пересаживают аир по мере разрастания.
Аир: применение
Аир – прекрасное растение для декорирования берега водоема. Хорошими компаньонами станут рано цветущие сусак зонтичный, калужница болотная, которую после цветения и потери декоративности скроют отрастающие в конце весны листья аира.
Аир злаковый, не способный зимовать в открытом грунте, можно выращивать как комнатное растение, использовать для оформления аквариумов – современные сорта прекрасно подходят для этих целей. В саду аир злаковидный рекомендуется размещать в контейнерах и выкапывать на зиму для хранения в зимнем саду. Хорошими соседями для этого миниатюрного растения могут стать канделябровые примулы (примула японская, примула Бисса), карликовые сорта астильб, невысокие хосты.
Корень аира
Как лекарственное средство корень аира был известен еще древнегреческим и римским лекарям, и по сей день он применяется в фармацевтике и народной медицине от множества заболеваний. Его заготавливают с трех-четырехлетних растений в апреле-мае или сентябре-октябре. На востоке кусочки корневищ аира в сахаре считаются изысканным лакомством. Измельченный корень аира применяется в качестве специи при приготовлении мясных блюд, фруктовых напитков. Эфирные масла аира применяются в парфюмерии.

Размножение аира
Аир размножают вегетативно – делением корневища. Деление можно проводить весной (апрель-май) или осенью (сентябрь-октябрь) раз в три-четыре года. Корневище промывают, затем острым ножом разрезают на деленки длиной 10-15 см так, чтобы каждый отрезок имел 1-2 почки и развитые корни. Деленки располагают горизонтально, чуть заглубляя в грунт (на 1-2 см), на расстоянии 15-20 см друг от друга, или сажают в контейнеры для водных растений.
Вредители и болезни аира
Аир устойчив к болезням и вредителям. В закрытом грунте при нехватке влаги в почве и низкой влажности воздуха, а также перегреве или ожоге солнечными лучами кончики листьев становятся коричневыми и засыхают. В неблагоприятных условиях аир может повреждаться паутинным клещиком.

Самые популярные виды рода
Аир болотный, аир обыкновенный, ирный корень (Acorus calamus , A. cochinchinensis, A. asiaticus, Orontium cochinchinense). Корневище буровато-желтое, на изломе белое с розовым оттенком, толстое (до 3 см в диаметре). Мечевидные заостренные листья достигают 1 м в высоту. Цветонос трехгранный. Cорт Variegata с продольными белыми или кремовыми полосками на листьях, они короче, чем у вида (60-80 см). Сорт считается зимостойким в условиях Подмосковья.
Аир злаковый, аир злаковидный (Acorus gramineus) отличается компактными размерами, раскидистой формой пучка листьев до 15-20 см длиной. Имеются сорта с белой каймой на сочно-зеленых листьях, с желтыми продольными полосами, а также желтолистные формы. Помимо окраски листьев, сорта отличаются их длиной – от 10 до 40 см.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УХОДУ

Полив необходим лишь в первое время после посадки, подкормки не обязательны.

Аир (аирный корень).

Аир — многолетнее травянистое растение с ползучим извилистым корневищем, усаженным снизу многочисленными шнуровидными корнями, внутри белое с розовым оттенком. Листья узколинейные, мечевидные, шириной 2-5 см, длиной 60- 120 см.

Цветки этого растения плотно сидят на круглом початке. Цветет в июне и июле.

Встречается в Европейской части России, в Украине, Беларуси, на Кавказе, в Сибири, на Дальнем Востоке — на болотах и по берегам стоячих вод.

В течение тысячелетий корневища аира использовались в Индии как лекарство, знали его древние греки и римляне, а как пряное растение — древние персы и евреи.

До настоящего времени в странах Востока высушенные и растертые в порошок корни аира являются излюбленной пряностью.

До Европы аир добирался довольно долго — его засахаренные корневища время от времени завозили турецкие купцы, и только в 1560 году, после того как император Священной Римской империи Фердинанд I Габсбург получил от турецкого султана аир в подарок, растение наконец-то смог описать итальянский ботаник Маттиоли, автор знаменитого «Гербария», фундаментального труда по систематике растений.

В Россию аир попал значительно раньше — его завезли татары, считавшие, что в тех местах, где он растет, воду можно пить без риска для здоровья и поить ею коней. Отсюда появились и русские названия аира, например, «татарское зелье», или «сабельник» (татарина тогда представляли непременно с саблей)…

Первое упоминание о нем найдено в книге о травах, написанной одним из китайских императоров еще в 3700 году до н. э., — автор почтительно именует его «чанг-фу» (буквально: «продлевающий жизнь»). О лечебных свойствах аира писали такие корифеи медицины, как Гиппократ и Гален, а Авиценна утверждал, что он «помогает от истерии и укусов гадов, полезен при нерегулярных месячных и возбуждает страсть» .

Плоды аира в наших условиях не вызревают, поэтому аир размножается вегетативно.

Это растение можно разводить специально. Несмотря на то, что в природе он встречается в сырых лесах, в культуре отлично растет на легких супесях и не требует усиленного увлажнения.

Собранные корневища очищают от корешков и высушивают при нормальной температуре в целом виде или же, очистив снаружи, разрезают на продольные полоски.

В качестве пряности высушенные корневища аира можно использовать вместо лаврового листа, имбиря и корицы. Аир используют в небольших количествах для приготовления различных супов, прозрачных бульонов, белых рыбных бульонов, темных соусов, капусты, особенно краснокочанной, жареного жирного мяса, жареного картофеля и овощей, при консервировании рыбы (способствует ее уплотнению и придает пряный аромат и горьковатый привкус).

Для сладких блюд (компотов, фруктовых супов, киселей, салатов) корни аира можно засахарить, для чего в густой сахарный сироп поместить кусочки корней и пропарить 5-10 минут, затем вынуть из сиропа, просушить на доске, сложить в банки и пересыпать сахаром. Их можно употреблять и как самостоятельное блюдо, подавая на десерт к чаю.

Сухие корневища и эфирное масло из корневищ часто используется для ароматизации (отдушки) ликеров, иногда прибавляются в пиво, а также для ароматизации печенья, кремов и пудингов, для отдушки хлеба.

Высушенные и растертые в мелкий порошок корневища аира болотного — традиционная пряность индийской и исламской кухни. Применяются для приготовления сладких блюд и компотов. В Англии и в Америке из аира болотного прежде делали засахаренные цукаты. В Турции засахаренные корневища аира — дорогое лакомство.

Из совсем молоденьких листовых побегов этого растения можно приготовить вкусный тонизирующий салат.

Корень аира используют в медицине и ветеринарии при болях в желудке, расстройствах пищеварения, в случае слабого и «нервного» желудка. Используется он как при недостатке, так и при избытке желудочных кислот. Из него готовится чай, возбуждающий аппетит, уменьшающий изжогу и улучшающий деятельность желчного пузыря.

Корешки аира жуют для дезинфекции полости рта и укрепления десен. Экстракты из корней используют для приготовления зубных эликейров, порошков, паст.

Тибетские лекари советуют во время эпидемии гриппа перед выходом из дома пожевать кусочки корневища аира для повышения сопротивляемости организма. Оказывается, чудо-корень еще и великолепный антисептик — он даже входит в состав старинного монгольского снадобья для лечения венерических заболеваний (вот как, оказывается, татаро-монголы лечили весьма распространенный среди любых завоевателей недуг)… Прослышавшие об этом европейцы стали жевать корневища аира во время эпидемий чумы, холеры и тифа. Кстати, такая процедура очень полезна при всех заболеваниях полости рта и даже помогает от зубной боли.

Аир хорошо сочетается с пудингами, печеньем, с блюдами из капусты (особенно краснокочанной), с жареной свининой или бараниной.

Корневище аира горчит, поэтому его употребляют в небольших дозах.

В жидкие сладкие блюда кусочек корневища закладывают за 3 минуты до готовности, а перед подачей на стол — вынимают.

Аир хорошо сочетается с черным перцем, петрушкой, базиликом, всеми видами лука, анисом, гвоздикой, мятой перечной, укропом, фенхелем. Высушенные корневища аира можно использовать как пряный заменитель лаврового листа, имбиря, корицы и мускатного ореха.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.

Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.

Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.

Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.

Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Корневище аира (Acorus Calamus L.)

Аир ( Аир аир L.) — полувечнозеленое многолетнее травянистое растение, произрастающее во влажных болотистых местах. Имеет ярко-зеленые листья. Другие распространенные названия включают сладкий флаг, пчелиный бурьян, корень горького перца, корень аира, корень флага, гладдон, миртовый флаг, миртовую траву, миртовый корень, миртовую осоку, сосновый корень, морскую осоку, сладкий тростник, сладкую корицу, сладкую траву, сладкий мирт. , душистый корень, сладкий тростник и сладкая осока.

Аир произрастает в Индии и Центральной Азии, на юге России и в Сибири. В пищевых продуктах Аир используется как приправа — входит в травяные смеси карри. Также его добавляют в напитки: компоты, спиртные напитки, выпечку, десерты, сладости.

Корневище аира широко используется в перерабатывающей промышленности — дает ценное ароматическое масло, используемое в парфюмерно-косметическом сырье (особенно используется в средствах по уходу за волосами).

Как использовать Корень аира Посольство здоровья

Настой

Возьмите 1-2 чайные ложки Корневище аира и смешайте со стаканом (200 мл) кипятка.Оставьте под крышкой прибл. 10-15 минут, пока не настоится. По истечении этого времени процедить и пить 1-2 раза в день.

Отвар

2-3 ч.л. Корневище аира залить 200мл прохладной воды. Доведите до кипения и варите 5 минут. Оставьте настаиваться под крышкой еще на 20 минут, затем процедите. Пить до 4 раз в день по 150 мл.

Настойка

100г свежемолотого Корневище аира залить 300мл 30-50% спирта, дать настояться 14 дней, затем профильтровать.Принимают внутрь 1-2 раза в день по 10-15 мл, разведенных в 100 мл воды.

Можно использовать для полоскания рта и горла (раствор 1 ст.л. на 200мл воды). В неразбавленном виде его можно втирать в волосы после мытья головы.

Это описание продукта предназначено только для информационных целей.

Не заменяет консультацию врача и не может использоваться в качестве лекарства или быть частью терапии. Все решения по этому вопросу должны быть согласованы с врачом.

Урожайность корневищ аира аира (Acorus calamus L.) в зависимости от сезона посадки, времени сбора урожая и расстояния между растениями

В течение двух лет подряд проводилось исследование для оценки возможности оптимизации урожайности корневищ Acorus calamus L. ( сладкий флаг) за счет смещения времени посадки (т. е. выращивания в дождливый и осенний сезоны), сохранения разных интервалов и сбора урожая в разные месяцы. Значительно более высокие урожаи A. calamus были зарегистрированы при осеннем посеве (13150 кг га ⁻¹ ), чем в сезон дождей (6570 кг га ⁻¹ ).Уборка урожая через 12 месяцев дала максимальную урожайность корневищ 16470 кг/га ^-1 и 9370 кг/га ^-1 соответственно в осенний и дождливый периоды. Аналогичная тенденция была отмечена и в различных компонентах урожая (т. е. длине, ширине и массе корневища). Более тесная посадка ( см, см) дала значительно более высокий урожай корневища (8620 кг га ^-1, 8120 кг га ^-1), чем более широкое расстояние см (7030кг га ^-1). Это исследование продемонстрировало возможность оптимизации выхода корневищ A.calamus путем манипуляций во время посадки и сбора урожая, а также соблюдения надлежащего расстояния между растениями.

1. Введение

Рис выращивается в качестве основного продукта питания для 2,7 миллиардов человек только в Азии [1]. Экосистема риса ( Oryza sativa Linn.) занимает выдающееся место в сельском хозяйстве Индии, составляя почти 67% чистой обрабатываемой площади [2]. Среди сельскохозяйственных культур рис является единственной культурой, преимущественно выращиваемой на заболоченных почвах. Тем не менее, выращивание риса имеет свои ограничения из-за сочетания нескольких проблем, то есть невозможность посадки, если сезон дождей задерживается, неурожай в случае наводнения, дефицит цинка для риса и урожая следующего сезона, а также использование огромного количества опасных пестицидов. для борьбы с некоторыми насекомыми-вредителями и болезнями рисовая почва также считается одним из важных источников крупномасштабной эмиссии CH ₄ [3].Заболоченные почвы, подверженные аэрационному стрессу, составляют около 5,7% общей площади суши и 10,3% общей чистой посевной площади в Индии. Эти земли либо пустуют, либо имеют очень низкую урожайность риса [3]. Несколько бобовых и масличных культур были опробованы в качестве основных культур и промежуточных культур в течение сезонов хариф с орошаемой рисовой экосистемой, но ни одна из культур не оказалась подходящей для получения более высокого урожая, чем рис, из-за постоянного погружения в воду на более длительный период [4]. После уборки риса на поле дольше сохраняется достаточная влажность.Эту ситуацию можно эффективно использовать для выращивания некоторых других культур с более длительным сроком созревания в системе совмещения с рисом.

В последние годы лекарственные растения выращивают в качестве основных культур и промежуточных культур с рисом в условиях орошения, чтобы получить большую экономическую отдачу от того же поля [5]. Аир аира ( Acorus calamus L.) можно успешно выращивать без больших потерь в продуктивности благодаря его фототермической нечувствительности, способности выдерживать стресс аэрации почвы и другим желательным характеристикам, таким как тип урожая (корневище и листья) [3]. ].Включение этой травы в заболоченные районы поможет разнообразить сельскохозяйственные культуры с присущей им способностью расти в условиях экстремально высокой влажности почвы и уменьшит проблему избытка воды. Его экономическое значение возрастает, когда речь идет о продуктах для фармацевтического сектора [6–8]).

Аир аировый L., широко известный как аир, принадлежит к семейству ароидных (Adoraceae). Род Acorus происходит от «Acoron» (coreon = зрачок глаза), а вид calamus происходит от греческого слова «Calamos» (тростник).Он широко известен как Бах в Индии. Это многолетнее растение, произрастающее в Центральной Азии, Индии и Гималаях, обычно встречается на берегах ручьев и во влажных болотистых местах. Баха имеет цилиндрическое корневище диаметром от 3 до 4 см. По мере взросления растение меняет цвет с бледно-зеленого на розовый. Листовые рубцы коричневые, белые и губчатые. Растение имеет тонкие корни, а листья немногочисленны и двурядно очередные [9]. Корневище A. calamus обладает различными лечебными свойствами.

Корневище является источником эфирного масла, которое является уникальным источником кислородсодержащих сесквитерпенов большого структурного разнообразия и отвечает за значительные антибактериальные, противогрибковые и инсектицидные свойства [10]. Помимо терпенов, также сообщалось о нескольких часто встречающихся стероидах и ксантонах. Он также использовался в качестве составной части политравной композиции, а именно травяного многофункционального кожного геля, который оказался эффективным против различных специфических и неспецифических дерматитов и личиночных ран [11].Спиртовой экстракт корневища A. calamus проявлял мощную противовирусную активность против вирусов герпеса, то есть HSV-1 и HSV-2 [12]. Спиртовой экстракт корневища применяют как противоязвенное средство, угнетающее желудочную секрецию и защищающее слизистую гастродуоденальной зоны от повреждений, вызванных перевязкой привратника у крыс [13]. Было обнаружено, что β -азарон, выделенный из летучей фракции A. calamus , проявляет антиканцерогенное действие на ED ₅₀ клеток SGC при уровне дозы 25 мкг/мл [14].

Экстракты корневищ A. calamus для масла аира широко используются в настоящее время в фармацевтике и традиционных системах лекарственных средств от ряда заболеваний и в парфюмерии [15]. Таким образом, это обычный товар на международном рынке наркотиков, а сырье происходит из естественных диких популяций [16]. Из-за неизбирательного сбора растительного материала из леса уровень его дикой популяции быстро сокращается. McAlpine и Warrier [17] сообщили, что аир относится к числу лекарственных растений, находящихся под угрозой исчезновения, и его популяция, как сообщается, быстро сокращается.Это катастрофическое сокращение популяций аира требует немедленного сохранения его генетических ресурсов и начала целенаправленного выращивания аира на полях, чтобы можно было удовлетворить спрос на сырье. A. calamus культивируется по всей Индии до высоты около 2200 м над уровнем моря [18]. Известно, что совершенствование технологии возделывания сельскохозяйственных культур под местные климатические и эдафические факторы является обязательным условием успешного растениеводства.

Аир – однолетнее растение длинного дня с жизненным циклом в целом один год.В качестве единственной культуры может давать 10–12 т корневищ с гектара [19, 20]. Дата посева играет важную роль в накоплении градусо-дней роста (GDD) и фототермических единиц (PTU) от посева до созревания урожая. Ежедневные значения GDD и PTU суммируются с начала сезона, что дает представление об энергии, доступной для роста. GDD и PTU – это энергетические термины, полученные по температуре воздуха и количеству ярких солнечных часов, которые используются для сравнения динамики роста, оценки стадий развития культуры и времени сбора урожая.GDD — это число градусов температуры, определяющее пропорциональный рост и развитие сельскохозяйственных культур, тогда как PTU представляет собой произведение GDD и возможных часов солнечного сияния, на которые потенциально влияет географический регион. Различные стадии развития сельскохозяйственных культур завершаются после достижения заданного количества GDD или PTU [21].

Принимая во внимание вышеизложенные перспективы, настоящее исследование было предпринято с целью оптимизации выхода корневища при хорошем уходе за посевами и благоприятных агроклиматических условиях.Задачи этого исследования заключались в том, чтобы определить влияние даты посадки, даты сбора урожая и площади посадки на урожай корневищ.

2. Материалы и методы

Полевые эксперименты проводились на экспериментальных фермах Сельскохозяйственного и научно-исследовательского колледжа Тхакура Чхедилала Барристера, Биласпур, Чхаттисгарх, Индия, в посевные сезоны 2006-07 и 2007-08 гг. Экспериментальное хозяйство расположено на 22°9′12″ северной широты, 82°12′12″ восточной долготы, на высоте 292 град.3 м над уровнем моря. Климат Биласпура субгумидный. Температура воздуха изменяется от минимальной около 4,6°С (в декабре-январе) до максимальной около 45,0°С (в мае). Относительная влажность колеблется от примерно 12,0 в мае до 92,0 в июле-августе. Среднегодовое количество осадков составляет 1250 мм, из которых 82% выпадает с июня по сентябрь [22]. Среднемесячные метеорологические данные в течение экспериментального периода представлены в таблице 1. Два набора экспериментов, влияние сезонов и времени сбора урожая, а также влияние расстояния между растениями, были основаны на урожайности корневища и зависящих от урожайности параметрах A.calamus и проводились два года подряд, 2006-07 и 2007-08. В первой серии экспериментов урожай высаживали в сезон дождей (период сбора урожая с июля по июнь) и в осенний сезон (период сбора урожая с января по декабрь) с расстоянием между растениями 30 см × 30 см и собирали через 7, 8, 9 дней. , 10, 11 и 12 месяцев после посева. Во второй серии экспериментов культуру высаживали в осенний сезон с различными интервалами 20 × 20 см, 30 × 20 см, 30 × 30 см, 40 × 30 см и 40 × 40 см и собирали через 10 месяцев после посадки (рис. 3).Полевые опыты были заложены на обвалованных со всех сторон участках размером 3,85 м × 3,5 м с трехкратной повторностью в рандомизированной блочной схеме. Навоз вносился равномерно (на 1000 кг га ⁻¹) во время подготовки поля. Посевы удобряли азотом, фосфором и калием в соотношении 100 : 40 : 40 кг га ^-1 . Урожайность (кг га ^-1 ) и атрибутивные характеристики урожайности (растение ^-1 ) (т.е. длина (см), ширина (см) и масса (г) корневища) были зарегистрированы для каждой обработки.Собранные данные были подвергнуты статистическому анализу для определения различий в лечении [23].

Параметр Год Месяц

Jan Февраль Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь

2006 28. 2 33,2 33,0 38,6 40,1 38,5 30,2 30,1 42,2 32,4 29,8 28,0

MAX 2007 27,9 29,4 32.9 39.0 39.0 40.4 37.09 37.09 30.1 3 31.5.3 31.5 31.1 29.2

2008 27.5 27,4 34,8 39,1 41,7 34,3 32,2 31,7 32,3 32,1 30,1 29,3

2006 10,2 13. 8 17.9 17.9 21.9 25.9 26.9 26.4 24.8 24.4 24.3 19.9 9.3 19.9 16.4 12.1

мин 2007 11.1 14,7 17,6 22,1 25,0 26,4 24,6 24,3 24,4 18,9 14,2

2008 11,8 11,6 18,2 21,0 25. 4 25.01 25.0 25.0 25.1 25.1 24.1 19.40 15.3 12.0

2006 г. 87.0 83,0 82,0 67,0 63,0 75,0 91,0 92,0 91,0 92,0 91,0 92,0

SS 2007 8,9 9,0 9.4 9.5 9.5 9. 3 9.3 5.8 4.2 3.8 5.0 5.0 8.8 11.7

2008 8.2 8.1 8,6 10,2 9,3 3,2 3,9 4,1 7,0 8,8 7,7 8,5

2006 3,0 4,1 4.8 6.5 6.5 7.1 6. 6 3.0 3.0 3.0 3.6 3.6 2.6 2,9

EVP 2007 2.8 3,7 4,9 6,4 6,9 6,5 3,2 2,9 3,1 3,3 2,8

2008 2,6 3,1 4,7 6,4 8.3 4.6 4.6 3.9 3.4 3.4 3.8 3. 3 2.7 2

2 2006 0.0 0,0 45,8 12,8 67,0 67,6 353,6 299,8 130,2 11,6 1,4 0,0

РФ 2007 0,0 77,4 48.6 10.2 29 22.40180 218.2 218.2 218.2 341.8 461.8 118. 4 118.4 12.0 0.0

2008 1.4 14,6 12,6 29,6 4,4 280,2 165,4 241,0 213,8 15,4 6,4 0,0

2006 0,0 0.0 8.0 8.0 3.0 3.0 6.0 6.0 17.0 20.0 10,0 2,0 1. 0 0.0

RD 2007 0.0 2,0 2,0 2,0 6,0 13,0 18,0 20,0 12,0 1,0 0,0

2007 1,0 2,0 2,0 2,0 2.0 17.0 17.0 19.0 17.0 10.0 1,0 1,0 0.0

Источник: Агрометеорологическая обсерватория Колледжа сельского хозяйства TCB ( IGKV), Биласпур, Чхаттисгарх, Инида.
MAX — максимальная температура ( ^° C), MIN — минимальная температура ( ^° C), RH — относительная влажность (%), SS — час солнечного сияния (ч/день), EVP — испарение, RF — количество осадков (мм), RD — количество дождливых дней.

Агрометеорологические индексы GDD и PTU рассчитаны на основе данных о погоде. GDD рассчитывали в соответствии с процедурой, описанной Макмастером и Вильгельмом [24], а PTU рассчитывали с использованием уравнения, данного Уилси [25]: где и – суточная максимальная и минимальная температура воздуха (°С), – базовая температура (°С), ниже которой прекращается развитие сельскохозяйственных культур, – максимально возможная продолжительность солнечного сияния.

3. Результаты и обсуждение

Результаты эксперимента 1 представлены в таблицах 2 и 3. Данные, полученные за два года экспериментов, показали, что произошло значительное () увеличение урожайности корневища и параметров, определяющих урожайность (т. е. длина корневища). , ширина корневища и вес корневища) A. calamus , собранных через 7 месяцев и 12 месяцев после посева в оба сезона выращивания (рис. 1). Самая высокая урожайность корневища (16850 кг га ⁻¹) была получена при посеве осенью 2007-2008 гг. и сборе урожая через 12 месяцев.Самые низкие урожаи (3430 кг га ⁻¹ ) наблюдались при посеве в сезон дождей 2006-2007 гг. и сборе урожая через 7 месяцев.

9

Урожай урожая

Rainpy Осень

2006-2007 2007-2008 Среднее 2006 -2007 2007-2008 Среднее

3 4720 4080 8120 8500 8310

в 8 месяцах 4840 5660 5250 9710 10450 10080

На девятом месяце 6890 5780 6340 12600 15110 13860

На 10-й месяц 7300 6560 6930 13640 15610 14630

В 11 месяц 7850 7080 7470 14910 16140 15530

На 12-й месяц 11350 7390 9370 16080 16850 16470

Trial Среднее 6940 6200 6200 6570 12510 13780 13780 13150

C. D. под 5% 1355 528 1679 2161

C.V. 10,73 4,69 8,61 8,76

Время жатвы W

параметры урожайности Сезонное корневища растений ^-1

Rainy Осень

2006-2007 2007-2007 2007-2008 Среднее 2006-2007 2007-2008 2007-2008 Среднее

L B W L B W L B

W L B W L B W L B W

На 7-м месяце 61. 8 1,4 0,2 58,9 1,2 0,3 60,4 1,3 0,3 61,2 1,4 0,4 63,5 1,5 0,6 62,4 1,5 0.5

в 8 месяце 69.1 69.1 1.3 0,2 63.9 63.9 1.2 0.4 66,5 1.3 0.3 63.0 1,5 0,5 62,0 1,8 0,7 62,5 1,7 0,6

На 9-й месяц 75,4 1,4 0,3 67,6 1,3 0,5 71. 5 71.5 1,4 0,4 74.09 1,6 0.6 814 1,8 1,8 0.7 78,0 1,7 0.7

96.6 1,5 0,3 72,2 1,4 0,5 74,4 1,5 0,4 88,1 1,6 0,8 103,9 1,9 1,0 96,0 1.8 0.9

на 11 месяца 92. 2 92.2 1,5 0.4 0,4 81.9 1.4 0.5 87.1 1.5 0.5 98.6 1,7 0,7 115,3 2,0 0,9 107,0 1,9 0,8

На 12-й месяц 97,6 1,6 0,5 89,5 1,5 0,6 93,6 93.6 1.6 0.6 101.9 101. 9 1.7 0.8 114.2 20 0.9 0,9 108,1 1.9 0.9

Судебное дело Среднее 78.8 1,4 0,3 72,3 1,4 0,5 75,6 1,4 0,4 81,2 1,6 0,6 90,1 1,8 0,8 85,7 1,7 0,7

CD под 5% 17,9 0,2 0,1 15,3 0,5 0,1 16,6 0 9,4 0. 1 0.1 5.9 5.9 0,1 0,1 9.7 0,1 0.2 7.8 0,1 0,2

C.v. 12,5 7,0 9,1 10,1 5,9 8,8 11,3 6,5 9,0 4,9 4,0 8,2 5,9 2,4 10,8 5,4 3.2 9.5

L: длина (см), B: ширина (см) и W: вес (кг).

Данные, представленные в Таблице 2, показывают, что культура, посаженная в осенний сезон, имеет в среднем двойную урожайность корневищ (13150 кг га ⁻¹ ) по сравнению с культурой, посаженной в сезон дождей (6570 кг га ¹). Увеличение урожая корневища в осенний период может быть связано с преобладанием благоприятных оптимальных метеорологических условий в течение всего вегетационного периода.Более высокая урожайность корневища, рассчитанная на осенний посев, может быть связана с большей физиологической активностью растений при наличии большего количества яркого солнечного света и других благоприятных метеорологических параметров. Значительно увеличился урожай корневищ A. calamus , собранных между 7 и 12 месяцами. Однако урожаи 11-месячного и 12-месячного возраста были практически одинаковыми и статистически незначимыми в течение обоих сезонов (табл. 2; рис. 1). Процентное увеличение урожая, основанное на среднем урожае за два года, выявило тенденцию к снижению между 7-8 (22. 3%) месяцев и через 10-11 (7,2%) месяцев после посадки, а затем увеличение на 11-12 месяцев после посадки (20,3%) в сезон дождей. Осенью процентная прибавка урожая корневищ была наибольшей (27,3%) через 8-9 месяцев, затем через 11-12 (20,3%) месяцев после посадки, тогда как минимальная прибавка (5,3%) была через 9-10 месяцев после посадки. Фигура 2). Тщательное изучение рисунка 2 и долгосрочных средних данных о погоде показало, что процентное увеличение урожайности корневищ было выше, когда культура подвергалась либо более низкой температуре воздуха, либо дождю.Например, через 7-8 и 8-9 месяцев после посева в оба сезона в течение двух лет наблюдалась более высокая процентная прибавка урожая, что означает период с января по февраль (более низкая температура) и с июля по август (дождливые дни). Точно так же более высокий процент прироста урожая в осенний сезон через 11-12 месяцев после посадки означает более холодный период с ноября по декабрь. Сводные данные по урожайности корневищ, независимо от сезона и года, были самыми высокими (12920 кг га ^-1) при сборе после 12 месяцев (Таблица 2), за которыми следовали 11 месяцев (11490кг га ^-1). Таким образом, тенденции показали, что для получения оптимального урожая корневищ культуре требуется по крайней мере максимальный период в 11-12 месяцев. Смещение сроков посева с сезона дождей на осенний сезон оказало значительно большее влияние на потенциал урожайности сельскохозяйственных культур. Метеорологические данные, представленные в таблице 1, показали, что культура, посаженная в осенний сезон, получила большее количество солнечных часов и высокую температуру, что привело к оптимальному росту растения, что привело к увеличению урожая корневищ.

Данные о характеристиках, влияющих на урожайность A . аир показал, что осенний сезон был более продуктивным, чем сезон дождей, в течение двух лет выращивания урожая, что согласуется с данными об общей урожайности корневищ, обсуждавшимися ранее (таблица 3). Из таблицы 3 видно, что средняя длина корневища растения ^-1, ширина растения ^-1 и вес растения ^-1 были выше в осенний сезон по сравнению с сезоном дождей. Кроме того, объединенные данные по сезонам и годам показали, что все параметры, зависящие от урожайности, то есть длина корневища растения ^-1, ширина растения ^-1 и масса растения ^-1, были значительно выше, чем у урожая. собраны через 12 месяцев (Таблица 3) в осенний сезон 2007-08 гг. Точно так же значительно более высокая урожайность риса была также зарегистрирована в осенний сезон, чем в сезон дождей [26].

Градусо-дни выращивания (GDD) и фототермические единицы (PTU), рассчитанные для урожая, посаженного в осенний сезон и сезон дождей и собранного в разные месяцы, показали, что оба параметра оказались на более высокой стороне в осенний сезон и привели к более высокому выход корневищ (табл. 5).Метеорологические данные, представленные в таблице 1, показали, что культура, посаженная в осенний сезон, получила большее количество солнечных часов и высокую температуру, что привело к оптимальному росту растения, что привело к увеличению урожая корневища. Результаты за два года и за один сезон (осень), представленные в Таблице 4, показывают, что имело место значительное () влияние расстояния между растениями на рост и выход корневища A. calamus . Наибольшая урожайность корневищ (8740 кг га ^-1) была зарегистрирована при шаге 30 × 20 см в 2007-08 гг., а затем на шаге 20×20см (8660кг га ^-1) в предыдущем 2006-07 году (Таблица 4).Наименьшая урожайность была зарегистрирована при междурядьях 40 × 30 см (6060 кг га ⁻¹ ) в 2007–2008 гг., а затем в 2006–2007 гг. Было обнаружено, что посадка A. calamus на близком расстоянии друг от друга (20 × 20 см и 30 × 20 см) приносила значительно больший урожай, чем на более широком расстоянии (40 × 40 см и 40 × 30 см) в течение двух лет. Однако средняя урожайность корневища в 2007-08 гг. была выше, чем в предыдущем году, что может быть связано с лучшими погодными условиями для растениеводства (табл. 1 и 4).Ранее сообщалось о повышении урожайности при выращивании сои на узких междурядьях [27–29]. Точно так же Ахмед и Рахман [30] сообщили, что расстояние между растениями значительно влияет на урожайность корневища куркумы. Одним из преимуществ более высокой плотности растений, связанной с использованием узких промежутков, является ее вклад в более раннее смыкание полога, что облегчает борьбу с сорняками за счет усиления конкуренции между культурой и сорняками. Значительное увеличение урожайности корневищ A. calamus при более близком расположении может быть приписано исключительно функции более высокой плотности растений на единицу площади земли, и по мере увеличения расстояния урожайность корневищ снижается, что приводит к небольшому урожаю. увеличение самого широкого интервала.Аналогичные результаты были получены Sashidhar et al. [31]. Компоненты, зависящие от урожайности, были значительно () выше при более близком расположении (20 × 20 см), что давало хороший рост A. calamus в течение двух лет. Об этом свидетельствовали объединенные значения максимальной длины корневища растения ^-1 (89,5 см), ширины растения ^-1 (1,6 см) и веса растения ^-1 (0,7 кг), которые были зарегистрированы в 20 × 20 см по сравнению с другие интервалы. Наименее объединенные значения компонентов урожайности были зафиксированы при более широком расстоянии (40 × 40 см), то есть при длине растения ^–1 (80,00 м).8 см), ширина растения ^-1 (1,4 см), масса растения ^-1 (0,7 кг). Опытные средние за два года показали, что длина корневища растения ^-1 , ширина растения ^-1 и масса растения ^-1 были выше в 2006-07 гг., чем в 2007-08 гг. (Таблица 4). В 2006-07 гг. длина корневища растения ^-1, зарегистрированная при шагах 30 × 20 см и 40 × 40 см, была почти одинаковой и статистически незначимой, тогда как в 2007-08 гг. то же самое наблюдалось между шагами 30 × 40 см и 40 × 40 см.Ширина корневища растения ^-1 и масса растения ^-1 не были значительными () среди обработок. Бахадур и др. [32] сообщили, что близкое расположение растений приводит к увеличению высоты растений и значительно увеличивает урожайность корневища Curcuma longa var. Синдури.

9 9340 +

74

Размещение Параметры доходности Rhizome в осеннем сезоне ^-1 Rhizome Доходность в осенний сезон (кг / га)

2007-2007 2007-2007 Среднее

L B W L 9 B W L 9 W 2006-2007 2007-2008 Среднее

20 × 20 см 83. 8 1,5 0,4 95,2 1,6 0,9 89,5 1,6 0,7 8660 8570 8620

30 × 20 см 80,9 1,5 0.4 93.3 93.3 1,5 0.9 87.1 87.1 1.5 0.6 7500 8740 8120

30 × 30 см 78.7 1.4 0,3 90,8 1,4 1,0 84,7 1,4 0,7 6470 6410 6440

40 × 30 см 74,3 1,5 0,4 91. 5 1.4 1.0 1.0 82.9 82.9 1.4 0,6 6910 6060 6490 6490

40 × 40 см 77,5 1.4 0.4 84,1 1,4 0,9 80,8 1,4 0,7 6390 7660 7030

Испытание Среднее 79,0 1,5 0,4 91,0 1,5 1.0 85. 0 85.0 1.5 0.7 7190 7490 7340

CD под 5% 6,8 0.6 NS NS 7.0 0.5 NS 6.9 0.5 0.5 NS 1170 1000 1260

C.V. 4,1 26,6 7,7 4,8 11,2 5,9 4,4 8,1 7,3 9,2 7,5 8,4

л: длина (см), B: ширина (см) и W: вес (кг).

3
3 5 9

GDD с посадки на урожай PTU от посадки на урожай

Rainy Осень Rainy Осень

2006 -2007 2007-2008 Среднее 2006-2007 2007-2008 2007-2008 Среднее 2006-2007 2007-2008 Среднее 2006-2007 2007-2008

На 7-й месяц 3911 3670 3791 4008 3939 3974 46831 44003 45417 49612 48793 49202

На 8-м месяце 4365 4122 4244 4705 4672 9018 0 4688 51750 48896 50323 58809 58455 58632

На 9-м месяце 4846 4548 4697 5411 5399 5405 57180 53709 55444 67787 67692 67740

На 10-й месяц 5476 5221 5349 6096 6093 6095 64698 61744 63221 76077 76074 76075

На 11-й месяц 6244 5980 6112 6714 6734 6724 74352 71294 72823 83149 83406 83277

В 12 месяцев 7106 6865 6985 7208 7263 7235 85639 82891 84265 88538 89173 88855

Среднее 5325 5068 5196 5690 5683 5687 63409 60423 61916 61916 70662 70599 70599 70630

Настоящее расследование Иллюстрировано существенный рост доходности Acorus Calamus Rhizome, посадив урожай в более близкое расстояние и сбор растений через год. В исследовании также предлагалось сажать аира аира в осенний сезон для получения большего урожая. Более того, характеристики урожайности корневищ также показали аналогичную тенденцию. Эти результаты имеют первостепенное значение для повышения урожайности корневищ Acorus calamus в благоприятных почвенных условиях, особенно в Индии. Исследование также заложило прочную основу для сохранения этого важного этномедицинского вида растений, который используется во всем мире.

Благодарности

Исследовательская работа проводилась в рамках проекта Adhoc, финансируемого Советом по науке и технологиям Чхаттисгарха (CGCOST) Райпур, Чхаттисгарх, Индия.Авторы также благодарны Агрометеорологической обсерватории T.C.B. Колледж сельского хозяйства и исследовательской станции (IGKV) Биласпур, Чхаттисгарх, Индия.

Acorus Calamus Rhizome Oil, 8015-79-0
9015-79-0 ^{Mimosa Absolute Индия
FL}
+ 9017 5 табака абсолютным Заменитель
FR травяные
FR

FR
9c Органы
петрушки

FL / FR
сосны шафран пряных

FL / FR
FL
18 FR 80 Метил Eugenol
FR

9072 FL / FR
FL / FR
FL / FR
0 0 0

4 мускатный орех Возрастная нефть ФРАНЦИЯ
FL / FR

9 0181 9072 FL / FR

75
Бета-
Caryophyllene Оксид
FL / FR

Для запаха

без запаха Группа не найдена для этих

Линолевая кислота
FL / FR

(E) -бета-
оцимно
FL / FR

трикосан
FR

янтарных

янтарных

янтарного чаран
FR

животные

мускус indenofuran
FR

анис

Estragon абсолютный
FR

Balsamic

Fl / fr

Dextro, Laevo-
Borneol
Fl / FR

Борнилацетат
FL / FR

iso
борнилизобутират
FL/FR

Экстракт коры кротона глабеллуса
FL/FR

guaiyl ацетат
FL / FR

ладан аромат
FR

khella масло
FR

мирры масла Заменитель
FR

мирры бакелитовой
FR

opoponax абсолютное (balsamodendron Кафаль)
FL / FR

Valeriana Wallichii Root Oil
FR

Camphoryous

(±) —
Camphor
(±) —
Camphor
FL / FR

Клари алкоголь
FR

Cheesy

Heptano Mick
FL / FR

Citrus

(ы) — (-) —
CITRONELLAL
FL / FR

Dipentene
FL / FR

Лайм-масло дистиллированные Мексики
/FR

оцимен квинтоксид
FL/FR

восточный цитрусовый аромат
FR

тетра Гидромирценил ацетат
FR

цветочный

Bois de Rose Aragrance
FR

Bois De Rose Oil Brazil
FL / FR

Bois De Rose Oil Referacer
FR

Cassis Specialty
FR

кориандр травы масла египта
FL / FR

dihydrojasmone
FL / FR

дигидромирцена
FR

гераниловой tiglate
FL / FR

линалоол
FL / FR

Mimosa Absolute
FL / FR
Mimosa Absolute France
FL / FR

Mimosa Absolute Referacer
FR

Mimosa Aragrance
FR

Специальность мимозы
FR

(Z)-бета-
оцимен
FL/FR

(Z, E) —
PHYTOL
FL / FR
Rhodinyl Acetate
Fl / FR

Роз бетона (Роза Centifolia)
FR

(Z) —
розовый оксид
FL / FR

tetrahydrolinalool
FL / FR

tetrahydrolinalyl ацетат
FR

фруктовым

ocimen-1-ил ацетат
FR

зеленый

agrumen альдегид
FR

Cilantro Last Oil
FL / FR

(z) -3-
Hexen-1-YL Benzoate
FL / FR

3,6-
плющный Carbaldehyde
FL / FR

IVY Carbaldehyde
fl / fr

3,5-
IVY Carbaldehyde
FL / FR

Октанал диэтилацетал
FL / FR

Hay

6- acetoxydihydrotheaspirane
FL / FR

аира корень масла
FR

аира корень масло Mongolia
FR

Anthemis Nobilis Цветочное масло Roman
FL / FR

Sweet
Basil Absolute 9072 FL / FR

Beta-
Bourbonenne
FL / FR

Alpha-
Cadinol
FL / FR

CALAMINTHA CLOLOPODIUM OIL
FR

MATAMUS OIL TRATIC
FR

CANARIUM LUZONICUM OIL
FL / FR

RAMOMILE OILL REFERACER
FR

1,8-
Киноол

(R)-(+)-
цитронеллаль
FL/FR

цитрусовый оцименол ацетат
FR

Масло малчага
France
FL / FR

Bleary Sage

Клари специальности
FR

Укроп семян
FL / FR

Укроп семян CO2 Экстракт
fl / fr

Beta-
Elemene 9072 FL / FR

Delta-
Elemene
FL / FR

Eucalyptus Citriodora Oil
FR

Freesia Heptanol
Fl / fr

Геранский оксид
FL / FR

CIS-

Джамбу Олеоретерин 9072 FL / FR

Линалацетат
FL / FR

T-
мууролол
FL/FR

нонизилацетат
FR

3-
октанон-1-ол
FL/FR

Petitgrain Heptane
FR

Extract

Extract
FL / FR

Beta-
Pinene
Fl / fr

Alpha —
Pinene
fl / fr
шафрановый пиранон
FR

Salvia Sclarea Divelles
FL / FR

Common
Transy Цветочный масло
FR

Common
Transy Цветочное масло Голландии
FR

Чайная специальность

Thymol
FL

MUSK

MUSK Indanone
Fr

жирные

метиллиноленат
FL/FR

ирис

эвгенилформиат
FL / FR

PARA-ISO
Пропил ацетофенон
FL / FR

Peppery

Asarum Europaeum Oil
FR

фенольные

4-
метил-2,6 -dimethoxyphenol
FL / FR

дипентен терпен углеводородного побочных продукты
FR

шафран stigmates абсолютной
FR

душистых ягодного абсолютные
FL / FR

Allspice Ягодный масло
FL / FR

Allspice Aragrance
FR

Anona Ssibaza Листья масла
FR

Artemisia Dracunculus Herb Oil
FL / FR

Ayou Wood Oil
FR

масло листьев аира
FR

карвакрол
FL/FR

4-
CarvomenthenoloL
FL / FR

Beta-
Caryophyllene
FL / FR

Caryophyllene
Fl / fr

Alpha-
Caryophylllene Алкоголь
FL / FR

Cascarilla OIL REFERACER
FL / FR

CASSIA BARE масло Китай
FL / FR

Cassia Bear Oil Referace
FL / FR

CASSIA листовые масла
FL / FR

Корига OIL
FL / FR

Коричье масло корицы (Цинкнамамум Zeylanicum) Индия
FL / FR

Bainnamon Bear Oil Ceilen
FL / FR

Цветовое масло Цилон
FL / FR

Cinnamon живица цейлонская
FL/FR

абсолют бутонов гвоздики
FL/FR

масло гвоздики, экстракт CO2
FL/FR

Croton Eluteria BARK OIL
FL / FR

Cubeb Oil CO2 Экстракт (Piper Cubeba)
FL / FR

Galangal Coot Oil
FL / FR

имбирь Олеорезин Африка
FL / FR
Имбирный корневой масло Бразилия
fl / fr

Имбирный корневой масло Китай
FL / FR

корневого масла имбиря COCHIN
FL / FR

Планировка корневого масла
FR

имбирь специальности
FR

зерна рая
FL / FR

MACE OXANE
MACE ABLOUTE
FL / FR

MACE OIL
FL / FR

Масло листьев махилуса кусаной
FR

Масло дерева махилуса кусаной
FR

Аромат маха

Methyl Heptadienone
FL / FR

Myriciala Fragrans Fruit Extract
FL / FR

Myriciala Fragrans Seed Ticcture
FL / FR

мускатный орех Ароматизатор
FR

Nutmeg Oil
FL / FR

Nutmeg Oil Referace
FR

черный
перец абсолютный
FL / FR

перца Hexanone
Fr

черный
Перцовый масло CO2 экстракт
FL / FR

перца дерево ягоды абсолютный
FL / FR

перца дерево ягодное масло
FL / FR

Piper Longum фруктовый масло
FL / FR

Piper Longum фруктовое масло CO2-экстракт
FL/FR

пряный карбонат
FR

sugandha kokila be Rry Oil
FR

Чайное дерево Масло
FR

(E) —
Тиллическая кислота
FL / FR

Куркумальный корню абсолютный
FL / FR

Zingiber Officinele of Extress
FL / Fr

Zingiber Officinale of root Ticcture
FL / FR

Terpenic

Para-
Cymeene
FL / FR

Buntiper Blashing Oil
FR

Alpha-
Phellandreene
FL / FR

INGL / FR

FL / FR

Alpha-
TerpineOL
FL

Thujonic

обыкновенный
пижмовое масло канада
FR

ваниль

ванильный крезол
FR

восковой 901 80

деканаль диметилацеталь
FL / FR

пальмитиновая кислота
FR

древесный

камфен
FL / FR

кариофиллен спирта ацетат
FR

кариофиллен формиат
FL / Fr

Beta-
Caryophyllene Оксид
FL / FR

FL / FR

Cedrol
Fl / fr

Крума Zedoaria Extract 60772 FL / FR

Dacrydium Franklinii Wood Oil
FR

FL / FR

(E) -бета-

(E) -бета-

(E) —

Frankincense Resinoid

(E)-
гермакрен D
FL/FR

масло гваякового дерева
FL/FR

гуа Iacwood Масло 20% в Gurjun Balsam Oil
FR

Guaiacl Acetate
FL / FR

Guaiene
Fl / FR

Guurjun Balsam Oil
FR

Hedychium Spicatum Coot Oil
FR

ладан специальность
FR

jatamansi корень масло
FR

можжевельник олеосмол
FL / FR

метила метилен tricyclodecanol
FR

пачулей абсолютный
FR

polylimonene
FL / Fr

4-ISO
Пропил фенол
FL / FR

Rhubarb Oxirelane
FR

Sabinene
FL / FR

Sandalwood Oil
FL / FR

Santal Penten -2-ол
FR

масло нарда
FL/FR

масло нарда CO2 экстракт t
fl / fr

Spikenard Oil Referacer
FR

Alpha-
Terpinene
FL / FR

Zedoary Bear Oil
FL / FR

Zedoary Coot Oil
FL / FR

Zedoary root Oil CO2 Extract
FL / FR

для вкуса

без вкуса Группа найден для этих

6-
Acetoxydihydrotheaspirane
FL / FR

Beta-
Bisabolene
FL / FR

Dextro, Laevo-
Borneol
FL / FR

Beta-
Bourbonene
FL / FR

Alpha-
Cadinol
FL / FR

альфа-
кариофилленовый спирт
FL/FR

кариофилленформиат
FL/FR

альфа-
цедрен
FL/FR

(R) — (+) —
CITRONELLAL
FL / FR

(ы) — (-) —
CITRONELLAL
FL / FR

Croton Glabellus Extract
FL / FR

Деканал диметилцетал
FL / FR

Delta-

Beta-
Elemene
FL

Eugenyl Formate
FL / FR

(E) -Beta-
Farseneene
FL / FR

(E) —
Germacreene D
FL / FR

Зерна рая
FL / FR

Гуайлацетат
FL / FR

IVY Carbaldehyde
FL / FR

3,5-
плющ Карбальдегид
FL / FR

Линолевая кислота
FL

Метилноленат
FL / FR

Т-
мууро LOL
FL / FR

(E) -Beta-
Ocimene
FL / FR

3-
Octanon-1-OL
FL / FR

Polylimonene
Fl / FR

Spikenard Oil
FL / FR

Spikenard Oil CO2 Экстракт
FL / FR

Balsamic

ISO
Bornyl Isobutyrate
FL / FR

Опопонакс абсолютный ( Balsamodendron Kafal)
FL / FR

(Z, E) —
Phytol
FL / FR

Brown

(E) —
Тейгловая кислота
FL / FR

Burnt

4-ISO
Пропил фенол
FL / FR

Camphoryous Camphoryous

Борнилацетат
FL / FR

Camphene
Fl / FR

( ±) —
Camphor
FL / FR

TR / FR

Citrus

Cilantro Листья масла
FL / FR

Freesia Heptanol
Fl / FR

Lime Масло дистиллированные Мексики
FL / FR

Linalool
FL / FR

FL / FR

Охлаждение

4-
CarvomenteNolol
FL / FR

Jambu OoleorSin
FL / FR

жирные

(z) -3-

(z) -3-
Hexen-1-YL Benzoate
FL / FR

цветочный

Bois de Rose Oil Brazil
Fl / Fr

Dihydrojashone
FL / FR

Geranyl Tiglate
Fl / FR

Линалацетат
FL / FR

Родинилацетат
FL / FR

Tetrahydrolinalool
FL / FR

Фруктовый

Piper Longum Fruit Oil Co2 Extract
FL / FR

Green

Canarium Luzonicum Oil
FL / FR

Alpha —
Farnesene
FL / FR

3,6-
плющный Carbaldehyde
FL / FR

Methyl Heptadiesienone
FL / FR

(Z) -бета-
Ocimene
FL / FR

Ocimene Quintoxide
FL / FR

Октанал диэтилацетал
FL / FR

(z) —
розовый оксид
FL / FR

Trbal

Аммис Ноблис Цветочное масло римский
FL/FR

сладкий
абсолют базилика
FL/FR

масло кинзы травы Египет
FL/FR

Укроп семян
FL / FR

Укроп масла CO2 Extract
FL / FR

Dipentene
FL / FR

Curled
семян
FL / FR
10180174 Extract
FL / FR
Salvia Sclarea дистилляты
FL / FR

Minty

1,8-
Cineole
Fl / fr

фенологи

4-
метил-2,6-диметоксифенол
FL / FR

Thymol
FL / FR

сосна

сосновая игольчатая масло карлика
FL / FR

Beta-
Pinene 9072 FL / FR
Spicy Spicy

Allspice Berry Absolute
FL / FR

Allspice Berry Oil
FL / FR
Artemisia Dracunculus травы масла
FL / FR

карвакрол FL / FR

бета- кариофиллена
FL / FR

кариофиллен FL / FR

cascarilla масла Заменитель
FL / FR

Cassia Bear Oil China
FL / FR

CASSIA Bear Oil Referace
FL / FR

Кассия Листья масла
FL / FR

Binnamon Bear Oil
FL / FR

Коричье масло корицы (Цинкнамамум Zeylanicum) Индия
FL / FR

Cinnamon Bare

Листья листьев корицы Cheylon
FL / FR

Корица Олеореорезин Цилон
FL / FR

абсолют бутонов гвоздики
FL/FR

масло бутонов гвоздики CO2-экстракт
FL/FR

масло коры кротоновой элютерии
FL/ FR

Cubeb Oil CO2 Extract (Piper Cubeba)
FL / FR

Eugenal ацетат
FL / FR

Galangal Coot Oil
FL / FR

Имбирь Олеоретерин Африка
FL / FR

Имбирный корневой масло Бразилия
FL / FR

Имбирный корневой масло Китай
FL / FR

Имбирный корневой масло COCHIN
FL / FR

MACE ABLOUTE
FL

MACE Масло
FL / FR

Myristera Fragrans Фруктовый экстракт
FL / FR

Myristera Fragrans Seed Ticcture
FL / FR

Nutmeg Oil
FL / FR

черный
перец абсолютный
/FR

черный
масло перца CO2-экстракт
FL/FR

абсолют ягод перца
FL/FR

ягоды перца Y OIL
FL / FR
Piper Longum Fruit Oil
FL / FR

PARA-ISO
Пропил ацетофенон
FL / FR

Курлумальный корневой абсолютный
FL / FR

Zingiber Officinale Экстракт корневых
FL / FR

Zingiber Officinale root Ticcture
FL / FR

Terpenic Terpenic

PARA-
Cymene
FL / FR

Alpha-
Phellandreene
FL / FR

ALPHA-
TERPINENE
FL / FR

Gamma-
Terpinene
FL / FR

Waxy

HeptanoIn Cyct
Fl / fr

Mimosa Abbalute
Fl / fr

абсолют мимозы Франция
FL/FR

абсолют мимозы Индия
FL/FR

древесный

Cedrol
FL / FR

CURCUMA ZEDOARIA CARK Extract
FL / FR

Frankincense Resinoid
FL / FR

Guaiacwood Oil
FL / Fr

Guaiacl Acetate
FL / FR

Guaieene
FL / FR

Muniper Berry Oleorsin
FL / FR

Alpha-
Pinene
Fl / FR

Sabinene
fl / fr

2 FL / FR

Sandalwood Oil
FL / FR

Zedoary Bear Oil
FL / FR

Zedoary root Oil
FL / FR Zedoary экстракт корня масла CO2
FL/FR

УЧРЕЖДЕНИЕ МОНОГРАФИИ ACORUS CALAMUS LINN.
РИЗОМЫ

Рахул Кошик Ллойдский институт менеджмента и технологий

Бину Шарма Ллойдский институт менеджмента и технологий

Аннотация

Аир аира Линн . (Araceae) — полуводное, многолетнее ароматическое растение с ползучим корневищем, изогнутыми заостренными, похожими на тростник листьями и крошечными желто-зелеными цветками, произрастающими в диком виде во влажных местах, таких как берега ручьев, вокруг прудов и озер, в канавах и просачивающихся водах. также культивируется.Он широко распространен в Индии и на Цейлоне, поднимается в Гималаях на высоту 6600 футов в Сиккиме, в изобилии встречается в болотистых районах Кашмира, Сирмура, Манипура и Нага-Хиллз. Считается, что корневища обладают спазмолитическими, ветрогонными и глистогонными, ароматическими, отхаркивающими, нервными, седативными, стимулирующими и вызывающими тошноту свойствами. В лечебных целях используется для лечения эпилепсии, психических заболеваний, хронической диареи, дизентерии, катара бронхов, перемежающихся лихорадок и опухолей желез и брюшной полости. Поэтому настоящее исследование было проведено для определения необходимых фармакогностических деталей, т. е. органолептического, микроскопического, флуоресцентного анализа, количественной микроскопии и физических констант, таких как зольность и экстрактивность плодов. Экстракты подвергали предварительному фитохимическому скринингу. В ходе исследования были выявлены специфические индексы для конкретного лекарственного сырья, которые будут полезны при выявлении, контроле за фальсификациями лекарственного сырья и подготовке монографии на лекарственное средство.

Загрузки

Данные для загрузки пока недоступны.

Биографии авторов

Рахул Кошик, Институт менеджмента и технологий Ллойда

Факультет фармации

Доцент

Бину Шарма, Институт менеджмента и технологий Ллойда

Кафедра фармации
Доцент

значимость α-амилазы при стрессе аноксии в толерантных корневищах (Acorus calamus L.) и неустойчивые клубни (Solanum tuberosum L.
, сорт Désirée) | Журнал экспериментальной ботаники
Аннотация

Корневища Acorus calamus L. были способны поддерживать функциональную α-амилазу в условиях аноксии, в то время как в клубнях картофеля происходило резкое снижение содержания белка фермента и его активности. Стресс-индуцированный контроль в клубнях происходил на трансляционном уровне. Предполагается, что это снижение является одним из ключевых факторов непереносимости аноксии.

Введение

Клубни картофеля значительно более чувствительны к недостатку кислорода, чем корневища водно-болотных угодий (Crawford and Braendle, 1996). Однако клубни и корневища имеют несколько общих характеристик. Например, оба служат для вегетативного размножения и оба богаты крахмалом. Последнее особенно важно, поскольку долговременная толерантность к аноксии зависит, среди прочего, от адаптированного энергетического метаболизма с адекватным снабжением АТФ (Sieber and Braendle, 1991). Таким образом, непрерывный доступ к ферментируемым сахарам является предпосылкой для выживания в среде с недостатком кислорода (Barclay and Crawford, 1983).

Целью данной статьи является выяснить, является ли ограниченная мобилизация крахмала решающим фактором, определяющим неспособность клубней картофеля выжить при переувлажнении. Таким образом, экспрессия генов, синтез белка и активность фермента α-амилазы вместе с уровнями сахара были измерены в чрезвычайно толерантных корневищах растений водно-болотных угодий ( Acorus calamus L.) и по сравнению с клубнями картофеля ( Solanum tuberosum L. var. Désirée) в условиях аноксии. Сорт Дезире был выбран специально, потому что он заметно менее нетерпим, чем большинство других сортов картофеля. Исследования были сосредоточены на α-амилазе, поскольку известно, что этот фермент в первую очередь запускает гидролитический распад амилопласта (Perata et al. , 1998; Witt and Sauter, 1995).

Материалы и методы

Корневища ( Аир аира L. ) и клубни ( Solanum tuberosum L. var. Désirée) культивировали, как описано ранее (Sieber and Braendle, 1991). O ₂ -бесплатные инкубации проводились на анаэробном рабочем столе (модель 1029, Forma Scientific, Мариетта, Огайо, США). Во время инкубации (2, 6 и 10 дней аноксии) поверхностно-стерилизованный материал хранили на смоченной фильтровальной бумаге в пластиковых сосудах. Затем, если они не использовались в качестве свежего материала, все еще набухшие и здоровые органы очищали от пробковой перидермы, вырезали и немедленно замораживали в жидкости N ₂ .Затем замороженную ткань гомогенизировали в мелкий порошок в шаровой мельнице (Mikro-Dismembrator II, Браун, Мельзунген, Германия) и хранили при температуре -80 °C.

Для выделения РНК порошок A. calamus обрабатывали горячим фенолом (Verwoerd et al. ., 1989). После экстракции картофельного порошка фенолом РНК селективно осаждали LiCl. Концентрации РНК определяли фотометрически и подтверждали окрашиванием гелей агарозы/формальдегида бромистым этидием. Нозерн-блоттинг и гибридизацию проводили в стандартных условиях (Sambrook et al. ., 1989). Зонд для мРНК α-амилазы (Young et al. , 1994) был помечен случайным образом.

SDS-PAGE и иммуноблоттинг были адаптированы из Mitsuhashi and Feller (Mitsuhashi and Feller, 1992). Первичные антитела были получены против α-амилазы ячменя. Активность α-амилазы свежего материала измеряли с помощью искусственного субстрата «заблокированный p -нитрофенил-мальтогептаозид» (BPPNPG7) в соответствии с инструкциями набора для тестирования (процедура анализа альфа-амилазы, Megazyme, Bray, Ирландия).Содержание сахарозы, глюкозы и фруктозы в тканевых порошках определяли с помощью соответствующих тестовых наборов (Roche Diagnostics, Rotkreuz, Швейцария).

Результаты и обсуждение

Нозерн-блот-анализ РНК α-амилазы показал идентичные сигналы в корневищах при нормальном воздействии воздуха и аноксии (рис. 1). То же самое относится и к клубням Дезире. Таким образом, очевидно, что аноксия не влияла на уровни мРНК в этих двух органах.

Таким образом, ожидалась трансляционная регуляция синтеза α-амилазы, поскольку мессенджеры оставались присутствующими при аноксии (рис.1), а также в других стрессовых условиях (Bailey-Serres, 1999; Crosby and Vayda, 1991). Действительно, по данным иммуноблоттинга наблюдались четкие различия в уровнях белка (рис. 2). Активность α-амилазы значительно снизилась в клубнях картофеля при обработке аноксией. Так, денситометрический анализ показал, что уровень белка снизился примерно на 70% в клубнях картофеля после 10-дневной аноксии, тогда как у A. calamus он увеличился на 50%.

Более того, различия в содержании белка отражались в активности фермента in vitro (рис.3). В то время как α-амилазная активность корневищ A. calamus была одинаково повышена как при нормальном воздухе, так и при аноксии, она резко снижалась в клубнях картофеля, лишенных O ₂. Повышение активности корневищ A. calamus , вероятно, отражало более высокую потребность в углеводах для запуска процессов регенерации (Crawford, 1994).

Кроме того, явные различия были также обнаружены в отношении содержания свободного сахара (рис. 4). Большое количество сахарозы, глюкозы и фруктозы уже присутствует в A.аира на воздухе в условиях аноксии имело тенденцию к увеличению. Клубни картофеля обычно содержали меньше свободных сахаров при нормальном воздухе. Высокая изменчивость количества сахара не является чем-то необычным для этого типа тканей (Cone and Wolters, 1990). Однако самым поразительным фактом была почти полная потеря сбраживаемых сахаров в бескислородных клубнях картофеля.

Аналогичные результаты уже были получены при сравнении семян толерантного риса и нетолерантного ячменя и пшеницы (Perata et al ., 1992, 1996). Транскрипция α-амилазы в условиях аноксии происходила только у риса, и только рис был способен синтезировать функциональный фермент (Perata et al. ., 1993). Эти данные предполагают аналогичное поведение для A . аир , хотя пока неизвестно, связано ли поддержание уровня мРНК α-амилазы с хорошо сбалансированным равновесием между текущим синтезом мРНК и ее деградацией. В любом случае уровень α-амилазы, по-видимому, трансляционно контролируется в клубнях картофеля, в отличие от транскрипционного контроля, осуществляемого ячменем и пшеницей.

Кроме того, для корневищ водно-болотных растений были продемонстрированы процессы роста (удлинение побегов), которые сравнимы с процессами, происходящими при бескислородном прорастании риса (удлинение колеоптилей) (Crawford, 1994). Поэтому было высказано предположение, что существование функциональной α-амилазы абсолютно необходимо для обеспечения постоянного снабжения свободными сахарами для выживания и роста в условиях аноксии и что это генетически закрепленное свойство крахмалистых органов водно-болотных видов. С другой стороны, был сделан вывод, что нарушение трансляции α-амилазы является одной из важнейших причин непереносимости клубней картофеля.

Рис. 1.

Нозерн-блот-анализ общей РНК (8 мкг на дорожку), выделенной из корневищ A. calamus и клубней картофеля, предварительно выдержанных в течение 2, 6 или 10 дней в атмосфере окружающей среды (= контроль) или в условиях аноксии.

Рис. 1.

Нозерн-блот-анализ тотальной РНК (8 мкг на дорожку), выделенной из корневищ A. calamus и клубней картофеля, предварительно выдержанных в течение 2, 6 или 10 дней в атмосфере окружающей среды (= контроль) или в условиях аноксии .

Рис.2.

Вестерн-блот-анализ α-амилазы в условиях, показанных на рис. 1. Каждая дорожка была загружена объемом, соответствующим 6,5 мг свежего веса (среднее содержание белка ± SD составляло 2,0 ± 0,1 мкг белка мг ^-1 свежего масса картофеля и 1,2±0,4 мкг белка мг ^-1 сырая масса A. calamus , n =6). Образцы и концентрации были предварительно проверены окрашиванием кумасси синим. Денситометрический анализ (Desaga, Heidelberg, Germany) показал увеличение содержания A на 50%. calamus и снижение на 70% у картофеля после 10-дневной аноксии.

Рис. 2.

Вестерн-блот анализ α-амилазы в условиях, показанных на Рис.1. Каждая дорожка была загружена объемом, соответствующим 6,5 мг сырого веса (среднее содержание белка ±SD составляло 2,0±0,1 мкг белка мг ⁻¹ сырого веса для картофеля и 1,2±0,4 мкг белка мг ⁻¹ сырого веса для A. calamus , n =6). Образцы и концентрации были предварительно проверены окрашиванием кумасси синим.Денситометрический анализ (Desaga, Heidelberg, Germany) показал увеличение на 50% у A. calamus и снижение на 70% у картофеля после 10-дневной аноксии.

Рис. 3.

Изменения относительной активности α-амилазы, извлеченной из корневищ и клубней, которые ранее инкубировались в условиях аноксии (▪) или в атмосфере окружающей среды (контроль, •). 100% значения составили 5,45 мединиц г ^-1 сырого веса для A. calamus и 38,5 мединиц г ^-1 сырого веса картофеля. Одна единица активности определяется как количество фермента, необходимое в присутствии избытка α-глюкозидазы и глюкоамилазы для высвобождения одного микромоля p -нитрофенола из BPNPG7 за 1 мин при определенных условиях анализа. Данные представляют собой средние значения четырех экспериментов ± стандартное отклонение. Обратите внимание на разные шкалы.

Рис. 3.

Изменения относительной активности α-амилазы, извлеченной из корневищ и клубней, которые ранее инкубировались в условиях аноксии (▪) или в атмосфере окружающей среды (контроль, •). 100% значений было 5.45 мЕдиниц г ^-1 сырого веса для A. calamus и 38,5 мЕдиниц г ^-1 сырого веса картофеля. Одна единица активности определяется как количество фермента, необходимое в присутствии избытка α-глюкозидазы и глюкоамилазы для высвобождения одного микромоля p -нитрофенола из BPNPG7 за 1 мин при определенных условиях анализа. Данные представляют собой средние значения четырех экспериментов ± стандартное отклонение. Обратите внимание на разные шкалы.

Рис. 4.

Содержание сахарозы (▪), глюкозы (▪) и фруктозы (□) в корневищах и клубнях, которые выдерживались в течение 10 д в атмосфере окружающей среды (контроль) или в условиях аноксии.Данные представляют собой средние значения четырех экспериментов ± стандартное отклонение. Обратите внимание на разные шкалы.

Рис. 4.

Содержание сахарозы (▪), глюкозы (▪) и фруктозы (□) в корневищах и клубнях, которые выдерживались в течение 10 дней в атмосфере окружающей среды (контроль) или в условиях аноксии. Данные представляют собой средние значения четырех экспериментов ± стандартное отклонение. Обратите внимание на разные шкалы.

кДНК была подарена доктором Т.Е. Янгом, Риверсайд, Калифорния. Первичное антитело к α-амилазе было любезно предоставлено доктором П. Перата, Пиза, Италия. Мы также благодарим докторов С. Коприву, Фрайбург-им-Брайсгау, Германия, и С. Рулена, Берн, за методологические советы.Эта работа была поддержана Швейцарским национальным фондом (грант № 31‐53722. 98).

Каталожные номера

Бейли-Серрес Дж.

1999
. Селективная трансляция цитоплазматических мРНК у растений.
Тенденции в растениеводстве

4
,
142
–148.
Барклай AM, Кроуфорд RMM.

1983
. Влияние анаэробиоза на уровень углеводов в запасающих тканях водно-болотных растений.
Анналы ботаники

51
,
255
–259.
Конус JW, Wolters MGE.

1990
. Некоторые свойства и разлагаемость изолированных гранул крахмала.
Крахмал

42
,
298
–301.
Кроуфорд РММ.

1994
. Анаэробное отступление. В: Кроуфорд RMM, изд.
Исследования выживания растений
. Оксфорд: Научные публикации Блэквелла,
105
–129.
Кроуфорд РММ, Браендл Р.

1996
. Стресс кислородного голодания в меняющейся среде.
Журнал экспериментальной ботаники

47
,
145
–159.
Кросби Дж.С., Вайда М.Э.

1991
. Стресс-индуцированный трансляционный контроль в клубнях картофеля может быть опосредован белками, ассоциированными с полисомами.
Растительная клетка

3
,
1013
–1023.
Мицухаши В., Феллер У.

1992
. Влияние света и внешних растворенных веществ на катаболизм стромальных белков, кодируемых ядром, в интактных хлоропластах, выделенных из листьев гороха.
Физиология растений

100
,
2100
–2105.
Перата П., Геши Н., Ямагучи Дж., Акадзава Т.

1993
. Влияние аноксии на индукцию α-амилазы в семенах злаков.
Планта

191
,
402
–408.
Перата П., Гульельминетти Л., Альпи А.

1996
. Анаэробный углеводный обмен в пшенице и ячмене, двух семенах злаков, не переносящих аноксию.
Журнал экспериментальной ботаники

47
,
999
–1006.
Перата П., Лорети Э., Гульельминетти Л., Альпи А.

1998
.Углеводный обмен и толерантность к аноксии в зерновых культурах.
Acta Botanica Neerlandica

47
,
269
–283.
Перата П., Позуэто-Ромеро Дж., Акадзава Т., Ямагути Дж.

1992
. Влияние аноксии на расщепление крахмала в семенах риса и пшеницы.
Планта

188
,
611
–618.
Самбрук Дж., Фрич Э.Ф., Маниатис Т.

1989
.
Молекулярное клонирование: лабораторное руководство
, 2-е изд. Лаборатория Колд-Спринг-Харбор, Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк.
Зибер М, Брандл Р.

1991
. Энергетический обмен в корневищах Acorus calamus (L.) и в клубнях Solanum tuberosum (L.) с учетом их устойчивости к аноксии.
Acta Botanica

104
,
279
–282.
Verwoerd TC, Dekker BMM, Hoekema A.

1989
. Небольшая процедура для быстрого выделения растительных РНК.
Исследование нуклеиновых кислот

17
,
2362
.
Витт В., Сотер Дж. Дж.

1995
. In vitro Разложение зерен крахмала фосфорилазами и амилазами из древесины тополя.
Журнал физиологии растений

146
,
35
–40.
Янг Т.Э., ДеМейсон Д.А., Клоуз Т.Дж.

1994
. Клонирование кДНК альфа-амилазы из алейроновой ткани прорастающих семян кукурузы.
Физиология растений

105
,
759
–760.
© Издательство Оксфордского университета

Ингибирование in vitro и in vivo Cylindrocladium reteaudii с помощью эфирных масел корневищ аира аира

Абукарима А.М., Зайед М.Ф., Миньяви М., Элсури Х.А., Тарабье Х.Х.Х.Система, основанная на анализе изображений, для оценки площади листьев хлопчатника. Азиатский исследовательский журнал по сельскому хозяйству 2017;5(1):1-8.

Алфенас Р.Ф., Ломбард Л., Перейра О.Л., Алфенас А.С., Кроус П.В. Разнообразие и потенциальное воздействие видов Calonectria на плантациях эвкалипта в Бразилии. Исследования по микологии 2015;80:89-130.

Бейкер Дж.М. Действие масел на растения. Загрязнение окружающей среды 1970; 1:27-44.

Bansod S, Rai M. Противогрибковая активность эфирных масел индийских лекарственных растений в отношении патогенных для человека Aspergillus fumigatus и A. Нигер. Всемирный журнал медицинских наук 2008;3(2):81-8.

Кроус PW. Таксономия и патология Cylindrocladium (Calonectria) и родственных родов. Сент-Пол, США: Издательство Американского фитопатологического общества; 2002.

Derbalah AS, Derwir YH, El-Sayed AENB. Противогрибковая активность некоторых растительных экстрактов в отношении усыхания сахарной свеклы, вызванного Sclerotium rolfsii. Анналы микробиологии 2012; 62: 1021-9.

Деви С. Cylindrocladium quinqueseptatum, болезнь листьев и ветвей эвкалипта.Международный журнал реферируемых исследований 2011; 2:49-51.

Продовольственная и сельскохозяйственная организация (ФАО). Глобальная оценка лесных ресурсов, 2015 г. [Интернет]. 2016 [цитировано 10 апреля 2020 г.]. Доступно по адресу: https://www.fao.org/resources/infographics/infographics-details/en/c/325836/.

Френдер К. Взаимосвязь между температурой поверхности листа и спектром освещения [Интернет]. 2017 [цитировано 1 декабря 2019 г.]. Доступно по адресу: https://www. maximumyield.com/the-relationship-between-leaf-surface-temperature-and-lighting-spectrum/2/3226.

Filho MRC, Martins I, Peixoto GHS, Muniz PHPC, Carvalho DDC, Mello SCM. Биологическая борьба с пятнистостью листьев и стимулирование роста растений эвкалипта с помощью Trichoderma spp. Журнал сельскохозяйственных наук 2018;10(9):459-67.

Гордон Э.Б. Каптан и фолпет. В: Кригер Р.И., редактор. Справочник Хейса по токсикологии пестицидов. 3-е изд. США: Эльзевир; 2010. с. 1711-42 гг.

Harwood CE, Nambiar EKS. Продуктивность насаждений акаций и эвкалиптов Юго-Восточной Азии.2. тенденции и варианты. Международный обзор лесного хозяйства 2014;16(2):249-59.

Химаман В., Тамчайпенет А., Патом-Ари В., Дуангмал К. Актиномицеты эвкалипта и их биологическая активность для борьбы с ожогом листьев и побегов эвкалипта. Микробиологические исследования 2016;188:42-52.

Ибаньес, доктор медицины, Бласкес, Массачусетс. Фитотоксичность эфирных масел на отдельных сорняках: потенциальная опасность для пищевых продуктов. Растения 2018; 7(79):1-15.

Кан Дж. К., Кроус П. В., Старый К. М., Дудзински М. Дж.Неконспецифичность Cylindrocladium quinqueseptatum и Calonectria quinqueseptata на основе филогении и морфологии гена β-тубулина. Канадский журнал ботаники 2001; 79: 1241-7.

Камиль С.С., Хамид И.Х., Хамза Л.Ф. Аир аир: используемые части, инсектицидная, противогрибковая, противоопухолевая и противовоспалительная активность: обзор. Международный журнал фармацевтического обеспечения качества 2017;8(3):153-7.

Kithan C, Daiho L. In Vitro оценка ботанических препаратов, биоагентов и фунгицидов против ожога листьев Etlingera linguiformis, вызванного Curvularia lunata var.воздух. Журнал патологии растений и микробиологии 2014;5(3):1-6.

Каур С., Сингх Х.П., Миттал С., Батиш Д.Р., Кохли Р.К. Фитотоксическое действие эфирного масла Artemisia scoparia на сорняки и возможность его использования в качестве биогербицида. Технические культуры и продукты 2010;32:54-61.

Лю К.Л. , Чен С.Ф. Два новых вида Calonectria, выделенные из почвы в естественном лесу в Китае. MycoKeys 2017; 26:25-60.

Ломбард Л., Кроус П.В., Вингфилд Б.Д., Вингфилд М.Дж.Представления о видах Calonectria (Cylindrocladium). Исследования по микологии 2010a;66:1-14.

Lombard L, Zhou XD, Crous PW, Wingfield BD, Wingfield MJ. Виды Calonectria, связанные с режущей гнилью эвкалипта. Персоония 2010b; 24:1-11.

Ломбард Л., Чен С.Ф., Моу X, Чжоу XD, Краус П.В., Вингфилд М.Дж. Новые виды, гиперразнообразие и потенциальное значение Calonectria spp. от эвкалипта в Южном Китае. Исследования по микологии 2015; 80: 151-88.

Ломбард Л., Вингфилд М.Дж., Алфенас А.С., Краус П.В.Забытая коллекция Calonectria: Старое вино переливаем в новые мешки. Исследования по микологии 2016; 85: 159-98.

Mafia RG, Alfenas AC, Maffia LA, Ferreira EM, Binoti DHB, Mafia GMV. Ризобактерии, стимулирующие рост растений, как агенты биологической борьбы с гнилью эвкалипта. Патология тропических растений 2009;34(1):10-7.

Манавакун Н. Сбор урожая на плантациях эвкалипта в Таиланде [диссертация]. Хельсинки, Хельсинкский университет; 2014.

Моханан К. Биологический контроль болезней рассады в лесных питомниках в штате Керала. Журнал биологического контроля 2007 г .; 21(2):189-95.

Моханан К. Болезни эвкалиптов: статус и лечение. В: Бходжваид П.П., редактор. Эвкалипты в Индии. Индия: Центр ENVIS по лесному хозяйству, Национальная лесная библиотека и информационный центр, Научно-исследовательский институт леса; 2014. с. 281-314.

Старый КМ, Вингфилд MJ, Юань ZQ. Руководство по болезням эвкалиптов в Юго-Восточной Азии.Джакарта, Индонезия: Центр международных исследований в области лесоводства; 2003.

Pham NQ, Barnes I, Chen S, Liu F, Dang QN, Pham TQ и др. Десять новых видов Calonectria из Индонезии и Вьетнама. Микология 2019;111(1):1-25.

Понгпанич К. Болезни эвкалипта в Таиланде и способы снижения их воздействия. Материалы семинара МСНИЛО/ФАО «Борьба с вредителями на плантациях тропических лесов»; 1998 г. , 25-29 мая; Чантабури: Таиланд; 1998.

Понгпанич К., Аявонг С., Химаман В., Дуенгкаэ К., Саколрак Б. Болезнь эвкалипта в Таиланде. Бангкок, Таиланд: Федерация сельскохозяйственных кооперативов Таиланда; 2010.

Poonpaiboonpipat T, Pangnakorn U, Suvunnamek U, Teerarak M, Charoenying P, Laosinwattana C. Фитотоксическое действие эфирного масла Cymbopogon citratus и его физиологические механизмы на ежовнике (Echinochloa crus-galli). Технические культуры и продукты 2013;41:403-7.

Phongpaichit S, Pujenjob N, Rukachaisirikul V, Ongsakul M. Антимикробная активность сырого метанольного экстракта Acorus calamus Linn. Songklanakarin Journal of Science and Technology 2005;27(2):517-23.

Радушене Ю., Печюлите Д. Летучие вещества аира аира и их антимикробная активность. Acta Horticulturae 2008; 765:35-42.

Рита В.С., Кавури Р., Свантара IMD. Содержание эфирного масла джерингау (Acorus calamus L.) Корневища и их противогрибковая активность в отношении Candida albicans. Журнал медицинских наук и медицины 2017; 1 (1): 33-8.

Родас К.А., Ломбард Л., Гризенхойнф М., Тапочки Б., Вингфилд М.Дж. Цилиндрокладиоз Eucalyptus grandis в Колумбии. Австралазийская патология растений 2005; 34: 143-9.

Руабхи Р. Внедрение и токсикология фунгицидов. В: Карисс О, редактор. Фунгициды. Лондон, Великобритания: Intech Open; 2010. стр. 363-82.

Рой С., Йонсоне Р.Влияние абиотических факторов на заболеваемость ржавчиной у Acorus calamus L. в зоне Тераи в Западной Бенгалии, Индия. Международный журнал современной микробиологии и прикладных наук 2018;7(1):1194-200.

Satyal P, Paudela P, Poudelb A, Dosokyc NS, Moriarityc DM, Voglera B, et al. Химический состав, фитотоксичность и биологическая активность эфирных масел аира аира из Непала. Сообщения о натуральных продуктах 2013;8(8):1179-81.

Шарма П.К., Райна А.П., Дурея П.Оценка противогрибкового и фитотоксического действия различных эфирных масел на Sclerotium rolfsii (Sacc) и Rhizoctonia bataticola (Taub). Архив журнала фитопатологии и защиты растений 2009; 42(1):65-72.

Смерильо А., Тромбетта Д., Корнара Л., Валусси М., Фео В., Капуто Л. Характеристика и оценка фитотоксичности эфирных масел из побочных продуктов растений. Молекулы 2019;24:1-16.

Табассум Н., Видьясагар Г.М. Противогрибковые исследования эфирных масел растений: обзор.Международный журнал фармации и фармацевтических наук 2013;5(2):19-28.

Thu PQ, Griffiths M, Pegg G, McDonald J, Wylie R, King J и др. Здоровые плантации: полевой справочник по вредителям и патогенам акации, эвкалипта и сосны во Вьетнаме. Квинсленд, Австралия: Департамент занятости, экономического развития и инноваций; 2010.

Ума К., Синь Х., Кумар Б.А. Противогрибковый эффект растительного экстракта и эфирного масла. Китайский журнал интегративной медицины 2017;23(3):233-9.

Wang Q, Liu Q, Chen S. Новые виды Calonectria, выделенные из почвы возле плантаций эвкалипта на юге Китая. Микология 2019;111(6):1028-40.

Ями Х, Шукла А.