Anaerococcus spp: Развернутая диагностика ЗППП для мужчин (Андрофлор), ДНК количественно [реал-тайм ПЦР]

Содержание

Бактериальные инфекции

Пакет «Андрофлор» — это 24 показателя, необходимых для диагностики состояния урогенитального тракта.  Проводится количественное исследование микрофлоры урогенитального тракта у мужчин методом ПЦР в режиме реального времени.
Профили исследований:  Андрофлор и Андрофлор Скрин выявляют ДНК безусловно-патогенных (ИППП) и широкий спектр условно-патогенных микроорганизмов с целью диагностики причин  воспалительных заболеваний урогенитального тракта мужчин.
Исследование позволяет выявить причину острого и хронического воспалительного процесса,  даже в случае отсутствия характерных признаков заболевания и жалоб.
Учёт и интерпретация результатов реакции осуществляется автоматически с помощью программного обеспечения.
При наличии в исследуемом образце ДНК условно-патогенных микроорганизмов, указывается количество микроорганизма.

Показатели, определяемые Набором реагентов для исследования микрофлоры

урогенитального тракта мужчин методом «Андрофлор®»

Показатель

Андрофлор

Андрофлор Скрин

Геномная ДНК человека (ГДЧ)

+

+

Общая бактериальная масса (ОБМ)

+

+

Lactobacillus spp.

+

+

Staphylococcus spp.

+

+

Streptococcus spp.

+

+

Corynebacterium spp.

+

+

Gardnerella vaginalis

+

+

Atopobium cluster

+

Megasphaera spp./Veilonella spp./Dialister spp.

+

Sneathia spp./Leptotrihia spp. /Fusobacterium spp.

+

Ureaplasma urealyticum

+

+

Ureaplasma parvum

+

+

Mycoplasma hominis

+

+

Bacteroides spp./Porphyromonas spp./Prevotella spp.

+

Anaerococcus spp.

+

Peptostreptococcus spp./Parvimonas spp.

+

Pseudomonas aeruginosa/Ralstonia spp./Burkholderia spp.

+

Eubacterium spp.

+

Heamophilus spp.

+

Enterobacteriaceae/Enterococcus spp.

+

+

Candida spp.

+

+

Mycoplasma genitalium

+

+

Trichomonas vaginalis

+

+

Neisseria gonorrhoeae

+

+

Chlamydia trachomatis

+

+

Болезни мочеполовой системы являются ведущей причиной нарушения репродуктивной функции у мужчин, наиболее частой причиной которых, являются инфекционно-воспалительный процесс, длительность и интенсивность которого определяет степень нарушений репродуктивной функции.

Часто этиологическими факторами развития инфекционно-воспалительного процесса являются облигатные патогенны и вирусы (Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis

, Mycoplasma genitalium, Herpes Simplex Virus типов 1 и 2), однако в последнее годы отмечается существенное увеличение роли условно-патогенных микроорганизмов (Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Haemophilus, Candida и широкий спектр других микроорганизмов).

Микроорганизмы – возбудители заболеваний мочеполовой системы у мужчин (по данным литературы)

Заболевание

Возможные возбудители

Баланит,

баланопостит

 

Neisseria gonorrhoeae

Chlamydia trachomatis

Mycoplasma genitalium

Trichomonas vaginalis

Bacteroides/Prevotella

Аnaerococcus

Peptostreptococcus

Clostridium

Gardnerella vaginalis

Candida

Staphylococcus

Streptococcus

Уретрит

Neisseria gonorrhoeae

Chlamydia trachomatis

Mycoplasma genitalium

Trichomonas vaginalis

Ureaplasma urealyticum

Ureaplasma parvum

Haemophilus

Candida spp.

Leptotrichia/Sneathia

Megasphaera, Clostridium BVAB-2, BVAB-3

Staphylococcus

Streptococcus

Corynebacterium

 

Простатит

Chlamydia trachomatis

Ureaplasma urealyticum

Mycoplasma hominis

E.сoli

Enterococcus faecalis

Pseudomonas aeruginosa

Bacteroides/Prevotella/ Porphyromonas

Burkholderia pseudomallei

Staphylococcus

Streptococcus

Corynebacterium

Орхит, эпидидимит

Neisseria gonorrhoeae

Chlamydia trachomatis

Enterobacteriaceae

Pseudomonas aeruginosa

Материал для исследований

Для исключения искажений результатов определения состава микрофлоры урогенитального тракта мужчин из-за возможного присутствия в урогенитальном тракте транзиторной микрофлоры в течение трех дней перед взятием биоматериала рекомендуется половое воздержание или защищенный половой контакт.

Для диагностики заболеваний нижних отделов урогенитального тракта:    уретрита, баланопостита, мониторинга терапии данных заболеваний рекомендованными видами биологического материала являются:

  • соскоб из уретры,
  • соскоб с крайней плоти головки полового члена (ГПЧ),

первая порция утренней мочи или первая порция мочи, полученной через 2 и более часов после предшествующего мочеиспускания, используется в исключительных случаях только для идентификации патогенов, без количественной оценки.

Для диагностики заболеваний верхних отделов урогенитального тракта: простатита, мужского бесплодия, мониторинга терапии данных заболеваний рекомендованными видами биологического материала являются:

  • секрет (сок) простаты,
  • остаточная моча после массажа простаты,
  • эякулят,
  • биопсийный материал из ткани простаты.

Андрофлор, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в соскобе эпителиальных клеток

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Количественные результаты исследования представлены в геном-эквивалентах (ГЭ), значения которых пропорциональны микробной обсемененности урогенитального биотопа. Абсолютные значения ГЭ приводятся в столбце бланка «Результаты. Количественный».

Относительные показатели представлены в столбце бланка «Результаты. Относительный» в двух форматах: в виде разницы абсолютных значений каждого из показателей и ОБМ (Lg10) и в процентах (%) от ОБМ. Значения показателей в процентах (%) – традиционном формате для количественных данных – приведены в качестве справки, однако в расчетном алгоритме заключения они не используются, суммировать проценты (%) некорректно. При формировании заключения используют показатели соотношений разных микроорганизмов/групп микроорганизмов с ОБМ и между собой, которые характеризуют состояние биоценоза.

Для дрожжеподобных грибов и микоплазм (Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis) результаты выдаются только в виде абсолютных значений. Для безусловно-патогенных микроорганизмов (Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis) проводят качественный анализ. Для удобства трактовки результатов в таблице использована цветовая маркировка.

В зависимости от измеряемого параметра маркеры обозначают следующее:

Контрольные показатели (геномная ДНК человека, общая бактериальная масса, Lactobacillus spp.):

Нормофлора

  •  

     — соответствие критериям нормы

  •  

     — умеренное отклонение от критериев нормы

  •  

     — выраженное отклонение от критериев нормы

УПМ и дрожжеподобные грибы 

  •  

     — соответствие критериям нормы

  •  

     — умеренное отклонение от критериев нормы

  •  

     — выраженное отклонение от критериев нормы

Патогенные микроорганизмы 

Результаты исследования также представлены в виде диаграммы с логарифмической шкалой, отражающей количества ГЭ соответствующих групп микроорганизмов. На верхней оси обозначены количества микроорганизмов: 0,01%, 1% и 100% от ОБМ. Если доля группы микроорганизмов превышает 1%, соответствующий столбик на диаграмме выделяется цветом группы (менее 1% – цвет серый)

 

Цветовое обозначение групп микроорганизмов на диаграмме:

  •  

    — общая бактериальная масса

  •  

    — Lactobacillus spp.

  •  

    — Нормофлора

  •  

    — УПМ, ассоциированные с бактериальным вагинозом

  •  

    — УПМ анаэробы

  •  

    — УПМ Haemophilus spp.

  •  

    — УПМ Pseudomonas aeruginosa/Ralstonia spp./Burkholderia spp

  •  

    — УПМ Enterobacteriaceae spp./Enterococcus spp.

  •  

    — Дрожжеподобные грибы

  •  

    — Патогены

Интерпретация результата всегда проводится лечащим врачом с учетом клинических проявлений и анамнеза. Заключение по данному исследованию выдается автоматически с помощью программного обеспечения производителя тест-системы.

Обращаем внимание, что сроки выполнения ПЦР-исследований могут быть увеличены при проведении подтверждающих тестов.

 

Литература

  1. Долгов В.В., Луговская С.А., Фанченко Н.Д. Лабораторная диагностика мужского бесплодия. — М. Тверь: ООО «Издательство Триада». 2006:51-59. 
  2. Arzola J.M., Hawley J.S., Oakman C. et al. A case of prostatitis due to Burkholderia Pseudomallei. Nature clinical practice. Urology. 2007;4(2):111-114. 
  3. Deguchi T., Yoshida T., Miyazawa T. et al. Association of Ureaplasma urealyticum (biovar 2) with nongonococcal urethritis. Sexually transmitted diseases. 2004;31(3):192-195.
  4. Deguchi T., Shimada Y., Horie K. et al. Bacterial loads of Ureaplasma parvum contribute to the development of inflammatory responses in the male urethra. International journal of sexually transmitted diseases and acquired immunodificiency syndrome. 2015;26(14):1035-1039. 
  5. Lisboa C., Ferreira A., Resende C. et al. Infectious balanoposthitis: management, clinical and laboratory features. International journal of dermatology. 2009;48(2):121-124. 
  6. Manhart L.E., Khosropour C.M., Liu C. et al. Bacterial Vaginosis –Associated Bacteria in Men: Association of Leptotrichia/Sneathia spp. with Nongonococcal Urethritis. Sexually transmitted diseases. 2013;40(12):944-949. 
  7. Инструкция по применению набора реагентов для исследования микрофлоры урогенитального тракта мужчин методом ПЦР в режиме реального времени. ООО «ДНК-технология». Регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4490.

Сдать анализ Андрофлор в Москве платно, цена, сроки

  • Код: 10.31.001
  • Биоматериал: соскоб из уретры, Эякулят (принести с собой в стерильном контейнере)
  • Срок: 2 р.д.
  • Забор урогенитальных мазков у лиц, не достигших 18 летнего возраста, не производится.

  • Данное исследование назначается мужчинам. В состав входят следующие показатели:

    • Общая бактериальная масса
    • Lactobacius spp.
    • Staphyloсoccus spp.
    • Streptococcus spp.
    • Corynebacterium spp
    • Gardnerella vaginalis
    • Megasphaera spp. / Veilonelia spp. / Dialster spp.
    • Sneathia spp. / Leptotrihia spp. / Fusobacteum spp.
    • Ureaplasma urealyticum *
    • Ureapiasma parvum *
    • Mycoptasma hominis *
    • Atopobium cluster
    • Bacleoides spp. / Porphyiomonas spp. /Prevolelia spp.
    • Anaerococcus spp.
    • Peptostreptococcus spp. / Parvimonas spp.
    • Eubactenum spp.
    • Haemophilus spp.
    • Pseudomonas aeruginosa / Ralstonia spp. Burkholderia spp.
    • Enterobacteriaceae spp. / Enterococcus spp.
    • Candida spp. *
    • Mycoplasma genitalum **
    • Trichomenas vaginalis **
    • Neisserie gonormhoeae **
    • Chlamydia trachomatis **

    * Абсолютный анализ Lg(X)
    ** Качественный анализ

    Основной причиной болезней мочеполовой системы чаще всего являются различные инфекционные процессы. Некоторые из них протекают вполне явно и с определенными симптомами. Другая же часть имеет скрытое течение, очень часто переходящее в хроническую форму, что затрудняет постановку диагноза. Несвоевременное выявление возбудителя, неточно поставленный диагноз и неверно назначенное лечение может привести к нарушениям репродуктивной функции мужчины. Осложняется проблема тем, что выявление причины нарушений порой занимает много времени, а многочисленные анализы в кожно-венерологических диспансерах требуют значительных расходов.

    Медицинские лаборатории «МобилМед» кардинальным образом переламывают сложившиеся стереотипы и представляют вашему вниманию инновационную методику исследования заболевания мочеполовой-системы мужчин «Андрофлор». Это абсолютно новый комплексный подход к исследованию анализов на ЗППП. Быстрота и точность — золотой стандарт современной диагностики.

    Комплексное исследование «Андрофлор» основано на методе ПЦР-диагностики инфекций. Полимеразная цепная реакция — это высокоточный метод исследования, основанный на выявлении ДНК возбудителя. С помощью всего одного исследования Андрофлор можно выявить целый спектр венерологических и других заболеваний, вызванных различными возбудителями. Данный анализ максимально точный, эффективный и достоверный. Он позволит выявить заболевание на самой ранней стадии, предотвратить развитие осложнений и сохранить ваше репродуктивное здоровье.

    Так, заболевание предстательной железы (простатит) чаще всего имеет инфекционную природу и может быть вызвано:

    • Chlamydia trachomatis (хламидия)
    • Ureaplasma urealyticum (уреаплазма)
    • Mycoplasma hominis (микоплазма)
    • E.сoli (кишечная палочка)
    • Enterococcus faecalis (энтерококк)
    • Pseudomonas aeruginosa (псевдоманада)
    • Bacteroides/Prevotella/ Porphyromonas (анаэробные бактерии)
    • Burkholderia pseudomallei (буркхоледрия)
    • Staphylococcus (стафилококк)
    • Streptococcus (стрептококк)

    Даже минимальное содержание возбудителя в биологическом материале позволяет специалистам лабораторий «МобилМед» точно выявить то или иное заболевание. Специалисты также рекомендуют здоровым мужчинам, заботящимся о состоянии своей мочеполовой системы, время от времени проходить этот анализ в профилактических целях, чтобы как можно раньше выявить только зарождающиеся проблемы.

    Для получения максимально точных результатов анализов, необходимо подготовиться к исследованию, согласно рекомендациям, указанным в разделе «Правила подготовки».

    ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЮ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ МАЗКОВ У МУЖЧИН

    Необходимо воздержаться от половых контактов в течение 2–3 дней до исследования. Рекомендуется не мочиться в течение 2–3 часов до исследования. Повторное исследование возможно не ранее, чем через неделю.

    ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЮ ЭЯКУЛЯТА

    Рекомендуется воздержаться от половых контактов в течение 3–5 дней до исследования. За сутки до исследования ограничить физические нагрузки, нервное перенапряжение, ночные дежурства и пр.; исключить потребление крепкого кофе, чая, копченостей, перца, любых спиртных напитков. За неделю до исследования исключить посещение бани и сауны, а также горячие ванны.

    Биоматериал для исследования берется до начала антибактериальной терапии или не ранее 2–3 недель после ее окончания.

    Перед сбором биоматериала необходимо провести туалет наружных половых органов. Сбор биоматериала осуществляется путем мастурбации в стерильный контейнер без ложки (СК). Сперму необходимо собирать, не касаясь головкой полового члена краев стерильного контейнера.

    Андрофлор, исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин в секрете предстательной железы

    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Количественные результаты исследования представлены в геном-эквивалентах (ГЭ), значения которых пропорциональны микробной обсемененности урогенитального биотопа. Абсолютные значения ГЭ приводятся в столбце бланка «Результаты. Количественный».

    Относительные показатели представлены в столбце бланка «Результаты. Относительный» в двух форматах: в виде разницы абсолютных значений каждого из показателей и ОБМ (Lg10) и в процентах (%) от ОБМ. 

    Значения показателей в процентах (%) – традиционном формате для количественных данных – приведены в качестве справки, однако в расчетном алгоритме заключения они не используются, суммировать проценты (%) некорректно. При формировании заключения используют показатели соотношений разных микроорганизмов/групп микроорганизмов с ОБМ и между собой, которые характеризуют состояние биоценоза.

    Для дрожжеподобных грибов и микоплазм (Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis) результаты выдаются только в виде абсолютных значений. Для безусловно-патогенных микроорганизмов (Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis) проводят качественный анализ. Для удобства трактовки результатов в таблице использована цветовая маркировка.

    В зависимости от измеряемого параметра маркеры обозначают следующее:

    Контрольные показатели (геномная ДНК человека, общая бактериальная масса, Lactobacillus spp.):

    Нормофлора

    •  

       — соответствие критериям нормы

    •  

       — умеренное отклонение от критериев нормы

    •  

       — выраженное отклонение от критериев нормы

    УПМ и дрожжеподобные грибы 

    •  

       — соответствие критериям нормы

    •  

       — умеренное отклонение от критериев нормы

    •  

       — выраженное отклонение от критериев нормы

    Патогенные микроорганизмы 

    Результаты исследования также представлены в виде диаграммы с логарифмической шкалой, отражающей количества ГЭ соответствующих групп микроорганизмов. На верхней оси обозначены количества микроорганизмов: 0,01%, 1% и 100% от ОБМ. Если доля группы микроорганизмов превышает 1%, соответствующий столбик на диаграмме выделяется цветом группы (менее 1% – цвет серый)

     

    Цветовое обозначение групп микроорганизмов на диаграмме:

    •  

      — общая бактериальная масса

    •  

      — Lactobacillus spp.

    •  

      — Нормофлора

    •  

      — УПМ, ассоциированные с бактериальным вагинозом

    •  

      — УПМ анаэробы

    •  

      — УПМ Haemophilus spp.

    •  

      — УПМ Pseudomonas aeruginosa/Ralstonia spp./Burkholderia spp

    •  

      — УПМ Enterobacteriaceae spp./Enterococcus spp.

    •  

      — Дрожжеподобные грибы

    •  

      — Патогены

    Интерпретация результата всегда проводится лечащим врачом с учетом клинических проявлений и анамнеза. Заключение по данному исследованию выдается автоматически с помощью программного обеспечения производителя тест-системы.

    Обращаем внимание, что сроки выполнения ПЦР-исследований могут быть увеличены при проведении подтверждающих тестов.

    Комплексные исследования — НОВОМЕД, медицинская клиника, г. Чита

      Анализ стоимость Срок провед. анализа материал
    7 ДНК грибов рода Кандида (C.albicans, C.glabrata, C.krusei, C.parapsilosis , C.tropicalis) (колич.) 980 2 раб. дня Мазок из зева носа, промывные воды бронх. дерева, мокрота, отделяемое слиз. оболочек урогенитального тракта, сперма, секрет простаты
    8 ФЛОРОЦЕНОЗ/БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ (ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp), Общее количество бактерий 980 2 раб. дня отделяемое слиз. оболочек урогенитального тракта, сперма, секрет простаты
    9 ФЛОРОЦЕНОЗ/МИКОПЛАЗМЫ ДНК Ureaplasma spp. (U.urealyticum/U.parvum), ДНК Mycoplasma hominis 980 2 раб. дня отделяемое слиз. оболочек урогенитального тракта, сперма, секрет простаты
    10 ФЛОРОЦЕНОЗ/АЭРОБЫ 980 2 раб. дня отделяемое слиз. оболочек урогенитального тракта
    11 ФЕМОФЛОР Скрин (12) (Общая бактериальная масса/ Lactobacillus spp. /Gardnerella vaginalis/ Prevotella bivia /Porphyromonas spp./Ureaplasma (urealyticum + parvum)/Candida spp./Mycoplasma Hominis /Mycoplasma genitalium /Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae/ Chlamydia trachomatis/Herpes symplex virus 2/ Сytomegalovirus/ Herpes symplex virus 1) 2650 2 раб. дня отделяемое слиз. оболочек урогенитального тракта, сперма, секрет простаты
    12 ФЕМОФЛОР 16 (23) (Общая бактериальная масса/ Lactobacillus spp. Enterobacterium spp. /Streptococcus Spp. / Staphylococcus Spp. / Eubacterium spp. / Sneathia spp./ Leptotrihia spp./ Fusobacterium spp./Gardnerella vaginalis/ Prevotella bivia /Porphyromonas spp./Ureaplasma (urealyticum + parvum)/Candida spp./Mycoplasma Hominis /Mycoplasma genitalium / Megasphaera spp./ Veilonella spp./ Dialister spp /Lachnobacterium spp./ Clostridium spp. / Mobiluncus spp./ Corynebacterium spp / Peptostreptococcus spp. /Atopobium vaginae ) 2950 2 раб. дня отделяемое слиз. оболочек урогенитального тракта, сперма, секрет простаты
    13 Андрофлор скрин (Общая бактериальная масса/ Lactobacillus spp. /Gardnerella vaginalis/ /Streptococcus Spp. / Staphylococcus Spp. / Ureaplasma (urealyticum + parvum)/ Corynebacterium spp / Candida spp./Mycoplasma Hominis /Mycoplasma genitalium Enterobacteriaceae spp./Enterococcus spp//Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae/ Chlamydia trachomatis 2650 2 раб. дня отделяемое слиз. оболочек урогенитального тракта, сперма, секрет простаты
    14 Андрофлор (Общая бактериальная масса/ Lactobacillus spp. Enterobacteriaceae spp./Enterococcus spp//Streptococcus Spp. / Staphylococcus Spp. / Eubacterium spp. / Sneathia spp./ Leptotrihia spp./ Fusobacterium spp./Gardnerella vaginalis/ Bacteroides spp. / Porphyromonas spp. / Prevotella spp. /Parvyromonas spp./Ureaplasma (urealyticum + parvum)/Candida spp./Mycoplasma Hominis /Mycoplasma genitalium / Megasphaera spp./ Veilonella spp./ Dialister spp / Anaerococcus spp./ Haemophilus spp Pseudomonas aeruginosa/Ralstoniaspp./ Burkholderiaspp../ Corynebacterium spp / Peptostreptococcus spp. / Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae/ Chlamydia trachomatis / Atopobium cluster ) 2950 2 раб. дня отделяемое слиз. оболочек урогенитального тракта, сперма, секрет простаты

    Медицинские анализы — Андрофлор

    Комплексный тест «Андрофлор» позволяет диагностировать большое количество видов микроорганизмов, в том числе условно-патогенных и анаэробов (тех, которые не растут в посеве на флору). Данный тест применяется для диагностики хронического бактериального простатита и иных заболеваний мочеполовой системы у мужчин неясной этиологии. Исследование проводится методом ПЦР в реальном времени с целью выявления ДНК патогенной и условно-патогенной флоры в соскобе клеток уретры, эякуляте и секрете предстательной железы.

    Бактериальный простатит встречается у разных возрастных групп мужчин с частотой от 30 до 75% и без должного лечения может переходить в хроническую форму. Хронический простатит приводит к нарушениям функции простаты, импотенции, бесплодию, проблемам с мочеиспусканием и ухудшению состояния предстательной железы в целом. Без правильного лечения болезнь прогрессирует, поэтому для борьбы с болезнью важна своевременная диагностика и выявление инфекционных агентов.   Метод ПЦР в реальном времени позволяет сделать это быстро, точно и эффективно, обладает высокой чувствительностью и специфичностью, что является залогом успеха современной диагностики.

    Данный тест выявляет следующие группы микроорганизмов:

      • Лактобациллы (Lactobacillus spp),
      • Нормальная флора (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corinebacterium spp)
      • Условно- патогенные микроорганизмы, асоциированные с баквагинозом (Gardnerella vaginalis, Atopobium cluster, Megasphaera spp/Veillonella spp/Dialister spp, Sneathia spp/Leptotrichia spp/Fusobacterium spp,
      • Условно- патогенные микоплазмы (Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis)
      • Условно- патогенные микроорганизмы, анаэробная флора (Bacteroides spp/Porphyromonas spp/Prevotella spp, Anaerococcus spp, Peptostreptococcus spp/Parvimonas spp, Eubacterium spp)
      • Флора, ассоциированная с негонококковыми уретритами (Haemophilus spp,
      • Pseudomonas aeruginosa/Ralstonia spp/Burkholderia spp)
      • Флора, ассоциированная с инфекциями мочевых путей (Enterobacteriaceae/Enterococcus spp)
      • Грибы рода кандида (Candida spp),
      • Возбудители ИППП (Mycoplasma genitalium,Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis)

    Новые методы исследования Андрофлор, фемофлор скрин, фемофлор-16

    АНДРОФЛОР:

    Болезни мочеполовой системы являются ведущей причиной нарушений репродуктивной фунции у мужчин  и значительно снижают качество жизни. Андрофлор-инновационный тест для оценки микрофлоры урогенитального тракта у мужчин. В основе теста-одна из самых точных и современных технологий -”пцр в реальном времени”, позволяющая дать полную количественную и качественную характеристику нормальной и условно-патогенной микрофлоры урогенитального тракта у мужчин и выявить заболевания, передающиеся  половым путем.

    ВАЖНО!

    Андрофлор  достоверно идентифицирует микроорганизмы, которые трудно или невозможно выявить при бактериологических посевах.

    КОГДА НАДО ДЕЛАТЬ ТАКОЙ АНАЛИЗ:

    • При появлении неприятных симптомов: зуд , жжение, выделения из половых путей, ощущение дискомфорта, боли в области половых органов, нарушение мочеиспускания.
    • Перед урологическим оперативным вмешательством.
    • При подготовке к ЭКО.
    • При неэффективном лечении урологических заболеваний.

    ПОКАЗАТЕЛИ, КОТОРЫЕ ВХОДЯТ В ИССЛЕДОВАНИЕ АНДРОФЛОР:

    Геномная ДНК человека (ГДЧ), Общая бактериальная масса (ОБМ), Lactobacillus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Gardnerella vaginalis, Atopobium cluster, Megasphaera spp.,Veilonella spp., Dialister spp., Sneathia spp., Leptotrihia spp., Fusobacterium spp., Ureaplasma urealyticum , Ureaplasma parvum , Mycoplasma hominis, Bacteroides spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Anaerococcus spp., Peptostreptococcus spp., Parvimonas spp., Eubacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Ralstonia spp., Burkholderia spp.,Heamophilus spp., Enterobacteriaceae, Enterococcus spp., Candida spp., Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.

    Биологический материал : соскоб из уретры.

    ВНИМАНИЕ! 

    Для исключения искажений результатов определения состава микрофлоры урогенитального тракта мужчин, из-за присутствия в урогенитальном тракте транзиторной микрофлоры,  в течение пяти дней перед взятием биоматериала рекомендуется половое воздержание или защищенный половой контакт.

    По всем вопросам можно обращаться по телефону: 903-493

    Прием ведет   уролог –андролог   к.м.н. Колмацуй И.А.

    ФЕМОФЛОР СКРИН , ФЕМОФЛОР-16.

    Это уникальная технология, основанная на использовании полимеразной цепной реакции (пцр) “в режиме реального времени”, которая позволяет дать самую полную количественную и качественную характеристику нормальной и условно-патогенной флоры урогенитального тракта у женщин и определяет наличие, количество, степень и характер дисбаланса микрофлоры. Теперь мы можем не только ответить на вопрос, есть ли патогенные микроорганизмы  в микрофлоре влагалища пациентки, но и определить, сколько их. А значит – выбрать правильную терапию и контролировать ее эффективность. Количественный состав микрофлоры – важный показатель для своевременной диагностики урогенитальных инфекционно-воспалительных заболеваний. Именно они зачастую становятся причинами бесплодия, приводят к самопроизвольным абортам, вызывают задержку внутриутробного развития плода.

    КОГДА НАДО ДЕЛАТЬ ТАКОЙ АНАЛИЗ:

    • Если вас уже беспокоят неприятные симптомы ( зуд, жжение, выделения, ощущения дискомфорта в области половых органов), важно понимать, что нарушение баланса микрофлоры, влияющее на качество вашей жизни, являются не только неудобными, но и могут привести к проблемам. Своевременная диагностика поможет выявить даже незначительные нарушения. Следовательно, при малейшем дискомфорте, не надо ждать долго, не откладывайте визит к врачу.
    • Если у вас уже имеются признаки воспалительного процесса или вы уже по какой-либо причине принимали гормональные препараты и антибиотики, что привело к неприятным последствиям и ощущению дискомфорта, то вам рекомендовано пройти данное исследование. Также это исследование показано тем, кому предстоит оперативное вмешательство по гинекологическому профилю.
    • Если у вас в анамнезе бесплодие, невынашивание беременности,  вы планируете стать мамой, или уже беременны, то важно обследовать состояние урогенитального тракта, в том числе и на условно-патогенную и нормальную флору. К сожалению, бывают случаи несовпадения клинической картины и лабораторных обследований, такие спорные ситуации легко разрешить с помощью Фемофлора.
    • При длительном приеме оральных контрацептивов, при климаксе (при этом состоянии происходит естественное снижение женских половых гормонов – эстрогенов), при использовании внутриматочных контрацептивов (“спиралей”), частых спринцеваниях, смене полового партнера, могут возникать дисбиозы и чувство дискомфорта (жжение, зуд, выделения с неприятным запахом).

    ПОКАЗАТЕЛИ, КОТОРЫЕ ВХОДЯТ В ИССЛЕДОВАНИЕ 

    ФЕМОФЛОР СКРИН :

    Общая бактериальная масса, Нормофлора – Lactobaccillus spp., Gardnerella vaginalis/Prevotella bivia/Porphyromonas spр., Ureaplasma (urealyticum+parvum), Candida spp., Mycoplasma hominis,   Trichomonas vaginalis, Herpes simplex virus 2, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Cytomegalovirus, Chlamydia trachomatis, Herpes simplex virus 1.

     ФЕМОФЛОР-16:

    -выявляет 16 показателей биоценоза урогенитального тракта:

    Общая бактериальная масса, Нормофлора – Lactobaccillus spp., Gardnerella vaginalis, Prevotella bivia/Porphyromonas spр., Ureaplasma (urealyticum+parvum)., Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium,  Candida spp., Enterobacterium spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus agalactia, Enterococcus spp., Atopobium vaginae, Euterococcus spp.,  Sneathia spp./ Leptotrihia spp/Fusobacterium spp., Megasphera spp./Veilonella spp./Dialister spp., Lachnobacterium spp./ Clostridium spp.,  Mobiluncus spp./ Corynebacterium spp.,  Peptostreptococcus spp.

    Биологический материал : соскоб из уретры и цервикального канала.

    Первое описание Anaerococcus octavius ​​как причины бактериемии

    Отчеты о случаях

    DOI: 10.1016 / j.anaerobe.2019.102130. Epub 2019 22 ноя.

    Принадлежности Расширять

    Принадлежности

    • 1 Отделение микробиологии и Instituto Biosanitario, Университетская клиника Вирхен-де-Лас-Ньевес, Медицинский факультет, Университет Гранады, Гранада, Испания.Электронный адрес: [email protected]
    • 2 Отделение микробиологии и Instituto Biosanitario, Университетская клиника Вирхен-де-Лас-Ньевес, Медицинский факультет, Университет Гранады, Гранада, Испания.

    Элемент в буфере обмена

    Отчеты о случаях

    Фернандо Кобо и др.Анаэроб. 2020 фев.

    Показать детали Показать варианты

    Показать варианты

    Формат АннотацияPubMedPMID

    DOI: 10.1016 / j.anaerobe.2019.102130. Epub 2019 22 ноя.

    Принадлежности

    • 1 Отделение микробиологии и Instituto Biosanitario, Университетская клиника Вирхен-де-Лас-Ньевес, Медицинский факультет, Университет Гранады, Гранада, Испания.Электронный адрес: [email protected]
    • 2 Отделение микробиологии и Instituto Biosanitario, Университетская клиника Вирхен-де-Лас-Ньевес, Медицинский факультет, Университет Гранады, Гранада, Испания.

    Элемент в буфере обмена

    Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

    Показать варианты

    Формат АннотацияPubMedPMID

    Абстрактный

    Anaerococcus spp.являются грамположительными анаэробными кокками, которые, среди прочего, вызывают инфекции кожи и мягких тканей человека. Мы сообщаем о первом известном случае бактериемии, вызванной A. octavius, у пожилого пациента. 71-летняя женщина с раком груди в анамнезе поступила с лихорадкой и когнитивными нарушениями в течение более трех дней. A. octavius ​​был изолирован в культурах крови, и сообщалось только о резистентности к клиндамицину. Ее общее состояние улучшилось после лечения метронидазолом, и она была выписана.

    Ключевые слова: A. octavius; Анаэроб; Противомикробные препараты; Рак; бактериемия.

    Copyright © 2019 Elsevier Ltd. Все права защищены.

    Заявление о конфликте интересов

    Заявление о конкурирующих интересах Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Похожие статьи

    • Редкий случай бактериемии, вызванной Propionibacterium (Propionimicrobium) lymphophilum.

      Кобо Ф., Гомес Э., Родригес-Грейнджер Дж., Сампедро А., Гарсия-Сальседо Дж. А., Наварро-Мари Дж. М.. Кобо Ф. и др. Анаэроб. 2020 Апрель; 62: 102166. DOI: 10.1016 / j.anaerobe.2020.102166. Epub 2020 25 января. Анаэроб. 2020. PMID: 32007683

    • Anaerococcus nagyae sp.nov., выделенные из клинических образцов человека.

      Veloo ACM, de Vries ED, Jean-Pierre H, van Winkelhoff AJ. Veloo ACM и др. Анаэроб. 2016 Апрель; 38: 111-115. DOI: 10.1016 / j.anaerobe.2015.11.009. Epub 2015 27 ноября. Анаэроб. 2016 г. PMID: 26639871

    • Клинические и микробиологические особенности бактериемии с грамположительными анаэробными кокками: популяционное ретроспективное исследование.

      Бадри М., Нильсон Б., Рагнарссон С., Сеннеби Э., Расмуссен М. Бадри М. и др. Clin Microbiol Infect. 2019 июн; 25 (6): 760.e1-760.e6. DOI: 10.1016 / j.cmi.2018.09.001. Epub 2018 11 сентября. Clin Microbiol Infect. 2019. PMID: 30217761

    • Бактериемия Neisseria macacae: отчет о двух случаях с обзором литературы.

      Ямамото Ю., Терада Н., Сугияма Т., Кураи Х., Окусу К.Yamamoto Y, et al. BMC Infect Dis. 2020 24 августа; 20 (1): 619. DOI: 10.1186 / s12879-020-05346-3. BMC Infect Dis. 2020. PMID: 32831055 Бесплатная статья PMC. Рассмотрение.

    • Шесть случаев Solobacterium moorei изолированы отдельно или в смешанной культуре в Венгрии и сравнение с ранее опубликованными случаями.

      Сарвари К.П., Санта Д., Ковач Р., Кёрмёнди С., Пету З., Вереб Т., Стано Б.Sárvári KP, et al. Анаэроб. 2020 Октябрь; 65: 102241. DOI: 10.1016 / j.anaerobe.2020.102241. Epub 2020 7 августа. Анаэроб. 2020. PMID: 32777291 Рассмотрение.

    Условия MeSH

    • Бактериемия / микробиология *
    • Новообразования / осложнения груди
    • Firmicutes * / классификация
    • Firmicutes * / эффекты лекарств
    • Грамположительные бактериальные инфекции / диагностика *
    • Грамположительные бактериальные инфекции / микробиология *
    • Грамположительные бактериальные инфекции / терапия
    • РНК, рибосомные, 16S / генетика
    • Спектрометрия, масса, матричная лазерная десорбция-ионизация

    LinkOut — дополнительные ресурсы

    • Источники полных текстов

    • Разное

    [Икс]

    цитировать

    Копировать

    Формат: AMA APA ГНД NLM

    Anaerococcus urinimassiliensis sp.nov., новая бактерия, выделенная из мочи человека

    Сбор образцов и этические соображения

    В 2015 году мы изолировали в моче 17-летнего мальчика с аутоиммунным гепатитом и мембранопролиферативным гломерулонефритом штамм бактерий, принадлежащих к роду . Anaerococcus , который не удалось идентифицировать на уровне вида. Подписанное и информированное согласие было получено от пациента и родителей, и исследование получило одобрение этического комитета Института федеральных исследований IFR48 под номером 09-022.Все методы были выполнены в соответствии с соответствующими директивами и правилами, соответствующими Хельсинкской декларации.

    Выделение и идентификация штамма с помощью MALDI-TOF MS

    Первоначальный рост был получен после 10 дней инкубации в анаэробном флаконе для культивирования крови (Becton Dickinson, Le Pont-de-Claix, Франция) с добавлением 5 мл фильтрованного 0,2 мкм рубцовая жидкость. Чистая культура штамма Marseille-P2143 была затем получена после 48 часов инкубации при 37 ° C на 5% агаровой среде с овечьей кровью и Колумбийским агаром (bioMérieux, Marcy l’Etoile, Франция) в анаэробной атмосфере, созданной с использованием системы GENbag Anaer (bioMérieux). ), как описано ранее 16 .Штамм Marseille-P2143 T не был идентифицирован с помощью матричной лазерной десорбционной ионизации-времяпролетной масс-спектрометрии (MALDI-TOF MS) после нескольких попыток, описанных в другом месте 17 . Скрининг проводили на спектрометре Microflex LT (Bruker, Daltonics, Бремен, Германия), как сообщалось ранее 18 . Полученный эталонный спектр (рис.1) был импортирован и проанализирован с помощью программного обеспечения Biotyper (версия 3.0) 19 по базе данных Bruker, которая постоянно увеличивалась с помощью локальной базы данных URMS (https: // www.mediterranee-infection.com/urms-data-base/).

    Рисунок 1

    MALDI-TOF MS эталонный спектр Anaerococcus urinimassiliensis Marseille-P2143 T , эталонный спектр был получен путем сравнения спектров от 12 отдельных колоний с использованием программного обеспечения Biotyper 3.0.

    Идентификация штамма и филогенетическое дерево

    Для классификации этой бактерии ген 16S рРНК был амплифицирован с использованием пары праймеров fD1 и rP2 (Eurogentec, Angers, France) и секвенирован с использованием Big Dye Terminator v1.1 Cycle Sequencing Kit и капиллярный секвенатор 3500xLGenetic Analyzer (Thermofisher, Saint-Aubin, Франция), как описано ранее 12 . Нуклеотидную последовательность 16S рРНК собирали и корректировали с использованием программного обеспечения CodonCode Aligner (http://www.codoncode.com). Для филогенетического анализа последовательности филогенетически наиболее близких видов были получены после выполнения поиска BLASTn в эталонной базе последовательностей 16S рРНК NCBI Blastn для ближайших родственных видов для расчета сходства последовательностей генов 16S рРНК (refseq_rna) (https: // blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&PAGE_TYPE=BlastSearch&LINK_LOC=blasthome). Проект Silva 20 «Живое дерево всех видов». Выравнивание было выполнено с использованием MUSCLE 21 . История эволюции была выведена с использованием метода максимального правдоподобия на основе модели Тамура-Неи 22 . показана самая высокая логарифмическая вероятность (-5398,79). Процент деревьев, в которых связанные таксоны сгруппированы вместе, показан рядом с ветвями. Исходное дерево (я) для эвристического поиска было автоматически получено путем применения алгоритмов Neighbor-Join и BioNJ к матрица попарных расстояний, оцененных с использованием подхода максимального составного правдоподобия (MCL), а затем выбор топологии с превосходным значением логарифмического правдоподобия.Дерево нарисовано в масштабе, длина ветвей измеряется количеством замен на сайт. В анализ включены 18 нуклеотидных последовательностей. Включены положения кодона 1-й + 2-й + 3-й + некодирующие. Все позиции, содержащие пробелы и недостающие данные, были удалены. В окончательном наборе данных было всего 1184 позиции. Эволюционный анализ проводился в программе MEGA (версия X) (https://www.megasoftware.net/)23.

    Фенотипические характеристики и биохимические особенности

    Оптимальные условия роста штамма были определены путем культивирования штамма при различных температурах, атмосферах, pH и солености.Штаммы культивировали и инкубировали в аэробных, анаэробных (GENbag anaer, bioMérieux Limited, Франция) и микроаэрофильных (GENbag Microaer, bioMérieux Limited, Франция) условиях на колумбийском агаре, обогащенном 5% овечьей крови (bioMérieux Limited, Франция) при следующих температурах: : 25, 28, 37, 45 и 55 ° C. Используемые условия pH составляли 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, а используемые условия солености были следующими: 0%, 5%, 10%, 25%, 50%, 100%. Фенотипические характеристики штамма, такие как окрашивание по Граму, подвижность, оксидазная и каталазная активности, определяли с использованием стандартных микробиологических методов, как описано ранее 23 .Эти фенотипические и биохимические характеристики были протестированы для штамма Marseille-P2143, инкубированного при 37 ° C в течение 48 часов. Использование источников углерода оценивали с помощью полосок API 50 CH. Полоски API 50 CH интерпретировали после инкубации при 37 ° C в течение 24 часов. Чувствительность к антибиотикам определяли с использованием метода дисковой диффузии в соответствии с инструкциями CA-SFM / EUCAST 2020 (https://www.eucast.org/clinical_breakpoints_and_dosing/eucast_setting_breakpoints/) со ссылкой на метод дисковой диффузии EUCAST для тестирования чувствительности группа Bacteroides fragilis изолирует 24 .Использовались следующие диски с антибиотиками: эритромицин (15 мкг / мл), пенициллин G (10 ЕД), доксициклин (30 мкг / мл), рифампицин (30 мкг / мл), ванкомицин (30 мкг / мл), клиндамицин (15 мкг). / мл), фосфомицин (50 мкг / мл), амоксициллин (25 мкг / мл), колистин (15 мкг / мл), гентамицин (500 мкг / мл), амоксициллин-клавулановая кислота (30 мкг / мл), цефтриаксон (30 мкг / мл). мкг / мл), колистин (50 мкг / мл), триметоприм-сульфаметоксазол (25 мкг / мл), оксациллин (5 мкг / мл), имипенем (10 мкг / мл), тобрамицин (10 мкг / мл) и метронидазол ( 4 мкг / мл). Для анализа жирных кислот бактериальные штаммы, культивируемые на среде cos через 48 ч в аэробных условиях, собирали в трех экземплярах в трех пробирках с примерно одинаковым количеством биомассы и затем взвешивали.Мы получили в среднем 130 мг биомассы на пробирку, и анализ метилового эфира жирных кислот (FAME) был выполнен с помощью газовой хроматографии / масс-спектрометрии (ГХ / МС), как описано Sasser et al. 25 . Анализ ГХ / МС выполняли, как описано ранее 26 . Спектральный поиск в базе данных выполнялся с использованием MS Search 2.0, работающего со стандартной справочной базой данных 1A (NIST, Гейтерсбург, США) и масс-спектральной базой данных FAME (Wiley, Chichester, UK).

    Секвенирование и сборка генома

    Геномную ДНК экстрагировали с помощью биоробота EZ1 с набором ткани ДНК EZ1 (Qiagen, Hilden, Германия), а затем секвенировали на секвенаторе MiSeq (Illumina Inc, Сан-Диего, Калифорния, США) с помощью Nextera Комплект для подготовки образцов Mate Pair и парный конец Nextera XT (Illumina), как описано ранее 27 .Сборка выполнялась с использованием конвейера, содержащего несколько программ (Velvet 28 , SPAdes 29 и SOAP Denovo 30 ) и обрезанных (программы MiSeq и Trimmomatic 31 ) или необработанных данных (только программное обеспечение MiSeq). Программное обеспечение GapCloser 32 использовалось для уменьшения монтажных зазоров. Каркасы <800 пар оснований (п.н.) и каркасы со значением глубины менее 25% от средней глубины были удалены. Лучшая сборка была выбрана по разным критериям (количество каркасов, N50, количество N).Степень геномного сходства штамма Marseille-P2143 T (NZ_FQRX00000000.1) с близкородственными видами Anaerococcus Hydrogenalis DSM 7454 T (штамм NZ_ABXA01000052.1) , SB136 Jaerocis (NZ_CWHU01000001.1) , Anaerococcus tetradius ATCC 35,098T (NZ_GG666394.1) , Штамм Anaerococcus octavius ​​NCTC9810 T 000 (UF.1), Anaerococcus pacaensis 9403502 T (NZ_HG326663.1) , Anaerococcus prevotii штамм NCTC11806 T (UFSY01071000001) (NZ_HG003688.1), Anaerococcus rubiinfantis MT16 T (FAVH01000001.1) , Anaerococcus senegalensis JC48 H

  • 011 1) , оценивалась с помощью программы OrthoANI 33 . Затем эти геномы были выровнены с помощью scapper (https://github.com/tseemann/scapper). Эти выровненные геномы в конечном итоге были использованы для построения филогенетического дерева с использованием метода максимального правдоподобия из программного обеспечения MEGA X 34 .

    Аннотации и анализ генома

    Прогнозирование было выполнено с использованием блудного ребенка в открытой рамке считывания (ORF) 35 с параметрами по умолчанию. Запланированные ORF, покрывающие область разрыва секвенирования (содержащие N), были исключены.Бактериальный протеом был предсказан с помощью BLASTP (E-значение 1e03, охват 0,7 и процент идентичности 30) по базе данных кластеров ортологических групп (COG). Если совпадений не было найдено, мы провели поиск в базе данных nr 36 , используя BLASTP с E-значением 1e03, охватом 0,7 и процентом идентичности 30. E-value 1e05 использовалось только в том случае, если длина последовательности была меньше более 80 аминокислот (а.о.). Домены, поддерживаемые PFAM (домены PFAM-A и PFAM-B), искали по каждому белку с использованием инструмента анализа hmmscan.RNAmmer 37 и инструменты tRNAScanSE 38 были использованы для поиска генов рРНК и тРНК. Когда значение BLASTP E было ниже 1e-03 для длины выравнивания более 80 аминокислот, идентифицируются ORF. Однако, когда были получены длины выравнивания менее 80 аминокислот, использовали значение E 1e-05. Artemis 39 использовался для управления данными и визуализации геномных характеристик. Собственное программное обеспечение MAGI использовалось для анализа среднего уровня сходства нуклеотидных последовательностей на уровне генома.Он рассчитал среднюю геномную идентичность последовательностей генов (AGIOS) среди сравниваемых геномов 15 . Это программное обеспечение объединяет программное обеспечение Proteinortho 40 для обнаружения ортологических белков при парном геномном сравнении. Затем были восстановлены соответствующие гены, и средний процент идентичности нуклеотидных последовательностей среди ортологических ORF был определен с использованием алгоритма глобального выравнивания Needleman-Wunsch. Мы также использовали веб-сервис Genome-to-Genome Distance Calculator для расчета оценок ДНК: цифровая гибридизация ДНК (dDDH) с доверительными интервалами в соответствии с рекомендованными параметрами (формула 2, BLAST) 41 .

    Степень геномного сходства Marseille-P2143 с близкородственными видами оценивалась с помощью программы OrthoANI 42 .

    Этическое разрешение

    Все методы были выполнены в соответствии с соответствующими директивами и правилами, соответствующими Хельсинкской декларации.

    определение анаэрококка в медицинском словаре

    Фрагменты длиной 340, 341, 343, 344, 345, 347, 349, 353, 354, 356, 361, 363, 368 и 375, соответственно, происходящие из родов Mycobacterium, Ureaplasma или Mycoplasma, Sneathia, Corynebacterium, Atopobium, Gardnerella, Mobiluncus, Prevotella, Actinomyces, Staphylococcus, Anaerococcus, Peptoniphilus, Megasphaera и Lactobacillus.Бактерии, продуцирующие ТМА / ТМАО, включают Anaerococcus Hydrogenalis, Clostridium asparagiforme, C.Tennert et al. (102), после секвенирования генов 16S рРНК изолированных микроорганизмов сообщили о присутствии Anaerococcus prevotii, Atopobium rimae, Dialistes nucleatusobacterium и FF.

    В более поздних исследованиях аналогичная картина дисбактериоза наблюдалась у педиатрических пациентов, характеризующихся уменьшением Oscillospira и Rikenellaceae и увеличением Bradyrhizobium, Anaerococcus, Peptoniphilus, Propionibacterium acnes, Dorea и Ruminococcus [41].

    [41] (SS и НАСГ), Anaerococcus, Peptoniphilus, ожирение и HC Propionibacterium acnes, Dorea и Ruminococcus и [стрелка вниз] Oscillospira и Rikenellaceae в НАЖБД

    Например, роды Ruminia Streptococcus, Preocvotella Анаэрококков, Butyricicoccus, Blautia, Escherichia, Faecalibacterium и Oribacterium было больше в фекальной микробиоте свиней Хэмпшира.

    Всего было идентифицировано 95 анаэробных изолятов, включая грамположительные кокки (преимущественно Anaerococcus spp., Peptoniphilus spp. И Finegoldia spp.) И грамотрицательные палочки (преимущественно Prevotella spp., Porphyromonas spp., Bacteroides spp. И Fusobacterium spp.).

    В хронических гнойных поражениях преобладающими таксонами были анаэробные виды (Prevotella, Porphyromonas, Anaerococcus и Mobiluncus spp.).

    Анализ RT-RPA не выявил геномную ДНК 13 следующих бактерий: Lactococcus lactis, Streptococcus pyogenes, Bifidobacterium breve, Anaerococcus lactolyticus, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Bacteroides fraguncilis.Чтобы идентифицировать микробы, ответственные за образование ТМА, виды микробов, локализованные в кишечном тракте человека, культивировали с холином in vitro; Anaerococcus Hydrogenalis, Clostridium asparagiforme, Clostridium hathewayi, Clostridium sporogenes, Escherichia fergusonii, Proteus penneri, Providencia rettgeri и Edwardsiella tarda потребляли холин и генерировали TMA. Анатомические участки и возможные новые виды бактериальных изолятов,%. Делафилдии Ткань 97.2 Actinoallomurus fulvus CSF 98.3 Actinomyces meyeri Перикардиальная жидкость 94.4 Anaerococcus prevotii Tissue 94.8 Capnocytophaga sputigena CSF 93.8 Chryseobacterium taiwanense CSF 98.3 Corynebacterium mucifaciens Tissue 98.6 Cupriavidus Tissue 98.6 Cupriavidus Tissue 97.1

    Паспортов безопасности патогенов: Инфекционные вещества — Peptostreptococcus spp.

    ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ ПАТОГЕНОВ — ИНФЕКЦИОННЫЕ ВЕЩЕСТВА

    РАЗДЕЛ

    I — ИНФЕКЦИОННЫЙ АГЕНТ

    НАЗВАНИЕ : Пептострептококк spp .(и патогены, ранее обозначенные как Peptostreptococcus, , включая виды, ныне входящие в роды Anaerococcus, Atopobium, Blautia, Finegoldia, Peptoniphilus и Parvimonas, совместно именуемые ниже пептострептококками).

    СИНОНИМ ИЛИ ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА : Peptostreptococcus anaerobius, Finegoldia magnus, Parvimonas micros, Atopobium parvulum, Blautia producta .

    ХАРАКТЕРИСТИКИ : Пептострептококки — анаэробные, неспоровые, грамположительные кокки с нулевым показателем.3–1,8 мкм в диаметре, в зависимости от породы (сноска 1 — сноска 3) . Обычно они располагаются в цепочки, пары, тетрады или группы (сноска 1, сноска 3) .

    РАЗДЕЛ

    II — ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ

    ПАТОГЕННОСТЬ / ТОКСИЧНОСТЬ : Пептострептококки являются частью нормальной микробной флоры полости рта, верхних дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, женской мочеполовой системы и кожи (сноска 1-сноска 5) .Этот тип бактерий вызывает широкий спектр инфекций, включая инфекции ротоглотки, носовых пазух, ушей, скелетно-мышечной, внутрибрюшной, мочеполовой, зубной, перитонзиллярной, поверхностной и мягких тканей (сноска 1, сноска 3, сноска 5, сноска 6) . P. anaerobius был связан с инфекциями головного мозга, ушей, челюсти, плевральной полости, таза, мочеполовых органов, наружных половых органов, брюшной полости, носовой перегородки и желудочно-кишечных абсцессов, а также с эндокардитом, гингивитом и пародонтитом (сноска ) 1, сноска 3, сноска 4) . Parvimonas micros обычно вызывает смешанные анаэробные инфекции, деструкцию пародонта, эндодонтические поражения, перитонзиллярные инфекции, абсцесс головного мозга, средний отит, синусит, укушенные раны, эмпиему плевры, внутрибрюшную инфекцию, аноректальный абсцесс, сепсис, гинекологические инфекции, вертебральные и остеомиелитические инфекции. инфекция суставов (сноска 3, сноска 5) . Этот род может также вызывать эндокардит (редко), инфекцию CNS и послеродовую лихорадку (сноска 2, сноска 5) .Сообщается, что анаэробы вызывают 8-11% случаев бактериемии у взрослых, а пептострептококки составляют 25-30% всех анаэробных изолятов (сноска 2, сноска 6) .

    ЭПИДЕМИОЛОГИЯ : Во всем мире он является частью нормальной микробной флоры человека (сноска 1, сноска 3-сноска 5) .

    ХОЗЯЙСТВЕННАЯ ДИАПАЗОНА : Пептострептококки были изолированы от людей, а также от фекалий крыс, мышей, кошек, собак, обезьян и кроликов (7) .

    ИНФЕКЦИОННАЯ ДОЗА : Неизвестно.

    СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ : Инфекция обычно связана с травмой или заболеванием (сноска 1) .

    ПЕРИОД ИНКУБАЦИИ : Неизвестно.

    КОММУНИКАЦИЯ : Передача от человека к человеку может происходить через укушенные раны (сноска 8) .

    РАЗДЕЛ

    III — РАСПРОСТРАНЕНИЕ

    РЕЗЕРВУАР : Люди и животные (сноска 1, сноска 7) .

    ЗООНОЗ : Сообщалось о передаче бактерии человеку через укусы собак и кошек (сноска 9) .

    ВЕКТОРЫ : Нет.

    РАЗДЕЛ

    IV — УСТОЙЧИВОСТЬ И НАДЕЖНОСТЬ

    ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ : Чувствительность к пенициллину, цефалоспоринам, карбапенемам, тровафлоксацину, клинафлоксацину и метронидазолу (сообщалось о некоторой устойчивости) (сноска 3, сноска 5) .Ответ на другие антибиотики зависит от вида (сноска 3) .

    УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕЗИНФЕКЦИОННЫМ СРЕДСТВАМ : Чувствительность к 2-5% фенолу, 1% гипохлориту натрия, 4% формальдегиду, 2% глутаровому альдегиду, 70% этанолу, 70% пропанолу, 2% перуксусной кислоте, 3-6% перекиси водорода и йоду. (сноска 10) .

    ФИЗИЧЕСКАЯ НЕАКТИВАЦИЯ : Бактерии восприимчивы к влажному теплу (121 ° C в течение минимум 15 минут) и сухому теплу (160-170 ° C в течение минимум 1 часа) (сноска 11) .

    ВЫЖИВАНИЕ ВНЕ ХОЗЯЙСТВА : Может выжить в окружающей среде.

    РАЗДЕЛ

    V — ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / МЕДИЦИНСКАЯ

    НАБЛЮДЕНИЕ : Наблюдение за симптомами и подтверждение бактериальным посевом (сноска 12) . Аспираты или ткани — лучшие образцы для посева (сноска 5) .

    Примечание: Не все методы диагностики доступны во всех странах.

    ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / ЛЕЧЕНИЕ : Соответствующая антибиотикотерапия — это лечение выбора (сноска 5) .В случаях абсцессов может потребоваться дренирование в сочетании с химиотерапией. (сноска 1) .

    ИММУНИЗАЦИЯ : Нет.

    ПРОФИЛАКТИКА : Профилактика пенициллином или метронидазолом после стоматологической или челюстно-лицевой хирургии может снизить риск бактериемии (сноска 12) .

    РАЗДЕЛ

    VI — ЛАБОРАТОРНЫЕ ОПАСНОСТИ

    ЛАБОРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ : Нет случаев лабораторных инфекций, вызванных пептострептококками.не поступало.

    ИСТОЧНИКИ / ОБРАЗЦЫ : Пептострептококки можно выделить из мочи, крови, гноя, кала, аспиратов и вагинальных выделений (сноска 2, сноска 5, сноска 6, сноска 13-сноска 15) .

    ОСНОВНЫЕ ОПАСНОСТИ : Основными опасностями являются контакт кожно-слизистой оболочки с инфекционным агентом, случайная парентеральная инокуляция и воздействие аэрозоля (сноска 1, сноска 6) .

    ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ : Нет.

    РАЗДЕЛ

    VII — КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ / ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА

    КЛАССИФИКАЦИЯ ГРУПП РИСКА : Группа риска 2 (сноска 16) . Эта классификация групп риска применяется к этим родам в целом и может не отражать классификацию групп риска для каждого отдельного вида в пределах рода.

    ТРЕБОВАНИЯ К СРЕДЕ : Помещения, оборудование и методы эксплуатации уровня 2 для работы с инфицированными или потенциально инфицированными материалами, животными или культурами.Эти требования по содержанию применяются ко всему роду в целом и могут не применяться к каждому виду в пределах рода.

    ЗАЩИТНАЯ ОДЕЖДА : Лабораторный халат. Перчатки при неизбежном прямом контакте кожи с инфицированными материалами или животными. Защита глаз должна использоваться там, где существует известный или потенциальный риск воздействия брызг (сноска 17) .

    ДРУГИЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ : Все процедуры, которые могут привести к образованию аэрозолей, или связаны с высокими концентрациями или большими объемами, должны проводиться в шкафу биологической безопасности (BSC).Использование игл, шприцев и других острых предметов должно быть строго ограничено. Дополнительные меры предосторожности следует учитывать при работе с животными или крупномасштабной деятельности (сноска 17) .

    РАЗДЕЛ

    VIII — ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

    РАЗЛИВЫ : Дайте аэрозолям осесть, затем, надев защитную одежду, аккуратно накройте разлив впитывающим бумажным полотенцем и нанесите соответствующее дезинфицирующее средство, начиная с периметра и двигаясь к центру.Перед началом очистки дайте достаточно времени для контакта.

    УТИЛИЗАЦИЯ : Все отходы перед утилизацией должны быть обеззаражены путем стерилизации паром, сжигания или химической дезинфекции.

    ХРАНЕНИЕ : Инфекционный агент должен храниться в запечатанном и идентифицированном контейнере.

    РАЗДЕЛ

    IX — НОРМАТИВНАЯ И ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ

    НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Импорт, транспортировка и использование патогенных микроорганизмов в Канаде регулируется многими регулирующими органами, в том числе Агентством общественного здравоохранения Канады, Министерством здравоохранения Канады, Канадским агентством по инспекции пищевых продуктов, окружающей средой Канады и Министерством транспорта Канады.Пользователи несут ответственность за соблюдение всех соответствующих законов, постановлений, руководств и стандартов.

    ОБНОВЛЕНО : ноябрь 2010 г. ПОДГОТОВЛЕНО : Управление по регулированию патогенов, Агентство общественного здравоохранения Канады.

    Хотя информация, мнения и рекомендации, содержащиеся в этом Паспорте безопасности патогенов, собраны из источников, которые считаются надежными, мы не несем ответственности за точность, достаточность или надежность, а также за любые убытки или травмы, возникшие в результате использования информации. .Часто обнаруживаются новые опасности, и эта информация может быть не полностью актуальной.

    Авторские права ©
    Агентство общественного здравоохранения Канады, 2010
    Канада

    ССЫЛКИ:

    1. Райан, К. Дж. И Рэй, К. Г. (ред.). (2004 г.). Шеррис Медицинская микробиология: введение в инфекционные заболевания. (Четвертое издание. Изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл.
    2. Мердок, Д. А. (1998). Грамположительные анаэробные кокки. В A. Balows и B.I. Duerden (Eds.), Microbiology and Microbial Infections (стр. 783). Лондон: Арнольд.
    3. Мюррей, П. Р., Барон, Э. Дж., Йоргенсен, Дж. Х., Ландри, М. Л., и Пфаллер, М. А. (ред.). (2007). Руководство по клинической микробиологии (9-е изд.). Вашингтон: ASM Press.
    4. Флеминг Д. и Хант Д. (ред.). (2006). Принципы и практика биологической безопасности (4-е изд.). Вашингтон: ASM Press.
    5. Мердок, Д. А. (1998). Грамположительные анаэробные кокки. Clinical Microbiology Reviews, 11 (1), 81-120.
    6. Брук, И. (2002). Клинический обзор: бактериемия, вызванная анаэробными бактериями у детей. Critical Care (Лондон, Англия), 6 (3), 205-211.
    7. Ван, Р. Ф., Цао, В. В., и Чернилья, К. Э. (1996). PCR обнаружение и количественный анализ преобладающих анаэробных бактерий в образцах фекалий человека и животных. Прикладная и экологическая микробиология, 62 (4), 1242-1247.
    8. Гриего, Р.Д., Розен, Т., Оренго, И. Ф., и Вольф, Дж. Э. (1995). Укусы собак, кошек и людей: обзор. Журнал Американской академии дерматологии, 33 (6), 1019-1029.
    9. Смит, П. Ф., Медоукрофт, А. М., и Мэй, Д. Б. (2000). Лечение ран от укусов млекопитающих. Журнал клинической фармации и терапии, 25 (2), 85-99.
    10. Коллинз, К. Х., и Кеннеди, Д. А. (1999). Лабораторные инфекции. Лабораторные инфекции: история, частота, причины и профилактика (4-е изд., стр. 1-37). Уоберн, Массачусетс: BH.
    11. Джослин, Л. Дж. (2001). Стерилизация нагреванием. В С.С. Блоке (ред.), Дезинфекция, стерилизация и сохранение (5-е изд., Стр. 695). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.
    12. Брук, И. (2002). Клинический обзор: бактериемия, вызванная анаэробными бактериями у детей. Critical Care (Лондон, Англия), 6 (3), 205-211.
    13. Эзаки Т., Лю С. Л., Хашимото Ю. и Ябуучи Э. (1990). Peptostreptococcus Hydrogenalis sp.ноя из фекальной и вагинальной флоры человека. Международный журнал систематической бактериологии, 40 (3), 305-306.
    14. Курияма Т., Карасава Т., Накагава К., Ямамото Е. и Накамура С. (2002). Бактериология и чувствительность к антимикробным препаратам грамположительных кокков, выделенных из образцов гноя орофациальных одонтогенных инфекций. оральная микробиология и иммунология, 17 (2), 132-135.
    15. Headington, J. T., & Beyerlein, B. (1966). Анаэробные бактерии в обычном посеве мочи. Журнал клинической патологии, 19 (6), 573-576.
    16. Закон о патогенах и токсинах человека. С.С. 2009, г. 24. Правительство Канады, Вторая сессия, Сороковой парламент, 57–58 Елизавета II, 2009 г. (2009 г.).
    17. Агентство общественного здравоохранения Канады. (2004). В Best M., Graham M. L., Leitner R., Ouellette M. и Ugwu K. (Eds.), Laboratory Biosafety Guidelines (3 ed.). Канада: Агентство общественного здравоохранения Канады.

    Megasphaera vaginalis sp. нояи Anaerococcus vaginimassiliensis sp. nov., новые бактерии, выделенные из влагалища француженки с бактериальным вагинозом

    % PDF-1.4 % 1 0 объект > эндобдж 10 0 obj /Заголовок /Тема / Автор /Режиссер / Ключевые слова / CreationDate (D: 20210911094528-00’00 ‘) / ElsevierWebPDFS Технические характеристики (7.0) / ModDate (D: 20210215141801 + 01’00 ‘) / doi (10.1016 / j.nmni.2020.100706) / роботы (noindex) >> эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > эндобдж 4 0 obj > эндобдж 5 0 obj > эндобдж 6 0 obj > эндобдж 7 0 объект > транслировать приложение / pdfdoi: 10.1016 / j.nmni.2020.100706

  • Megasphaera vaginalis sp. ноя и Anaerococcus vaginimassiliensis sp. nov., новые бактерии, выделенные из влагалища француженки с бактериальным вагинозом
  • А. Бордигони
  • C.I. Lo
  • E.K. Имагоу
  • К. Диоп
  • Б. Никайз
  • Д. Рауль
  • C. Desnues
  • F. Феноллар
  • Anaerococcus vaginimassiliensis sp.ноя
  • Бактерии
  • Культуромика
  • Megasphaera vaginalis sp. ноя
  • Таксономика
  • Вагина
  • Новые микробы и новые инфекции, 37 (2020) 100706. DOI: 10.1016 / j.nmni.2020.100706
  • Elsevier Ltd
  • ЖурналНовые микробы и новые инфекции © 2020 Авторы. Опубликовано Elsevier Ltd.2052-297537Сентябрь 202010070610070610.1016 / j.nmni.2020.100706 https://doi.org/10.1016/j.nmni.2020.100706VoR7.010.1016/j.nmni.2020.100706noindexElsevier2020-08-04T09: 40: 28 + 05: 302021-02-15T14: 18 : 01 + 01: 002021-02-15T14: 18: 01 + 01: 00TrueAcrobat Distiller 20.0 (Windows) uuid: db5548e8-6ccb-4c7e-bbcd-056a7607897cuuid: 22bfcd0d-9de1-e54e-b226-85d31ed7fs .org / licenses / by / 4.0 / конечный поток эндобдж 8 0 объект > эндобдж 9 0 объект > эндобдж 11 0 объект > эндобдж 12 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 16 0 объект > эндобдж 17 0 объект > эндобдж 18 0 объект > эндобдж 19 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] >> эндобдж 20 0 объект > транслировать х ڝ YɎ # 7 + H -%! Ȃ6H ߂ q.c

    Peptostreptococcus spp — Скорость EHS

    07.04.2017

    Peptostreptococcus spp.

    ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ ОТ ПАТОГЕНОВ — ИНФЕКЦИОННЫЕ ВЕЩЕСТВА

    РАЗДЕЛ I — ИНФЕКЦИОННЫЙ АГЕНТ

    НАЗВАНИЕ: Peptostreptococcus spp. (и патогены, ранее обозначаемые как Peptostreptococcus, включая виды, которые теперь входят в роды Anaerococcus, Atopobium, Blautia, Finegoldia, Peptoniphilus и Parvimonas, совместно именуемые ниже пептострептококками).

    СИНОНИМ ИЛИ ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА: Peptostreptococcus anaerobius, Finegoldia magnus, Parvimonas micros, Atopobium parvulum, Blautia producta.

    ХАРАКТЕРИСТИКИ: Пептострептококки — это анаэробные, неспоровые, грамположительные кокки диаметром 0,3–1,8 мкм в зависимости от вида (1-3). Обычно они образуют цепочки, пары, тетрады или группы (1,3).

    РАЗДЕЛ II — ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТИ

    ПАТОГЕННОСТЬ / ТОКСИЧНОСТЬ: Пептострептококки являются частью нормальной микробной флоры ротовой полости, верхних дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, женской мочеполовой системы и кожи (1-5). Этот тип бактерий вызывает широкий спектр инфекций, включая инфекции ротоглотки, носовых пазух, ушей, скелетно-мышечной, внутрибрюшной, мочеполовой, зубной, перитонзиллярной, поверхностных и мягких тканей (1,3,5,6).P. anaerobius был связан с инфекциями головного мозга, ушей, челюсти, плевральной полости, таза, мочеполовых органов, наружных половых органов, брюшной полости, носовой перегородки и желудочно-кишечных абсцессов, а также с эндокардитом, гингивитом и пародонтитом (1,3, 4). Parvimonas micros обычно вызывает смешанные анаэробные инфекции, деструкцию пародонта, эндодонтические поражения, перитонзиллярные инфекции, абсцесс головного мозга, средний отит, синусит, эмпиему плевры при укушенных ранах, внутрибрюшную инфекцию, аноректальный абсцесс, септицемию, гинекологическую инфекцию, остеомиелит позвоночника и инфекцию протезных суставов. (3,5).Этот род также может вызывать эндокардит (редко), инфекцию ЦНС и послеродовую лихорадку (2,5). Сообщается, что анаэробы вызывают 8-11% случаев бактериемии у взрослых, а пептострептококки составляют 25-30% всех анаэробных изолятов (2, 6).

    ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: Во всем мире он является частью нормальной микробной флоры человека (1,3-5).

    АССОРТИМЕНТ: Пептострептококки были изолированы от людей, а также от фекалий крыс, мышей, кошек, собак, обезьян и кроликов (7).

    ИНФЕКЦИОННАЯ ДОЗА: Неизвестно.

    СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ: Инфекция обычно связана с травмой или болезнью (1).

    ПЕРИОД ИНКУБАЦИИ: Неизвестно.

    КОММУНИКАЦИЯ: Передача от человека к человеку может происходить через укушенные раны (8).

    РАЗДЕЛ III — РАСПРОСТРАНЕНИЕ

    РЕЗЕРВУАР: Люди и животные (1,7).

    ЗООНОЗ: Сообщалось о передаче бактерии человеку через укусы собак и кошек (9).

    ВЕКТОРОВ: Нет.

    РАЗДЕЛ IV — УСТОЙЧИВОСТЬ И ЖЕСТКОСТЬ

    УСТОЙЧИВОСТЬ К ЛЕКАРСТВАМ: Чувствительность к пенициллину, цефалоспоринам, карбапенемам, тровафлоксацину, клинафлоксацину и метронидазолу (сообщалось о некоторой устойчивости) (3,5).Ответ на другие антибиотики зависит от вида (3).

    УСТОЙЧИВОСТЬ К ДЕЗИНФЕКЦИОННЫМ СРЕДСТВАМ: Чувствительность к 2-5% фенола, 1% гипохлорита натрия, 4% формальдегида, 2% глутарового альдегида, 70% этанола, 70% пропанола, 2% перуксусной кислоты, 3-6% перекиси водорода и йода (10) .

    ФИЗИЧЕСКАЯ НЕАКТИВАЦИЯ: Бактерии восприимчивы к влажному теплу (121 ° C в течение не менее 15 минут) и сухому теплу (160–170 ° C в течение не менее 1 часа) (11).

    ВЫЖИВАНИЕ ВНЕ ХОЗЯЙСТВА: Может выжить в окружающей среде.

    РАЗДЕЛ V — ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / МЕДИЦИНСКАЯ

    НАБЛЮДЕНИЕ: Следите за симптомами и подтверждайте бактериальный посев (12). Аспираты или ткани — лучшие образцы для посева (5).

    Примечание. Не все методы диагностики доступны во всех странах.

    ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ / ЛЕЧЕНИЕ: Соответствующая антибактериальная терапия является методом выбора (5). В случаях абсцессов может потребоваться дренирование в сочетании с химиотерапией (1).

    ИММУНИЗАЦИЯ: Нет.

    ПРОФИЛАКТИКА: Профилактика пенициллином или метронидазолом после стоматологической или челюстно-лицевой хирургии может снизить риск бактериемии (12).

    РАЗДЕЛ VI — ЛАБОРАТОРНЫЕ ОПАСНОСТИ

    ЛАБОРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ: Нет случаев лабораторных инфекций, вызванных пептострептококками. не поступало.

    ИСТОЧНИКИ / ОБРАЗЦЫ: Пептострептококки можно выделить из мочи, крови, гноя, кала, аспиратов и вагинальных выделений (2,5,6,13-15).

    ОСНОВНЫЕ ОПАСНОСТИ: Основными опасностями являются контакт через слизистые и кожные покровы с инфекционным агентом, случайная парентеральная инокуляция и воздействие аэрозолей (1,6).

    ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ: Нет.

    РАЗДЕЛ VII — КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ / ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА

    КЛАССИФИКАЦИЯ ГРУПП РИСКА: Группа риска 2 (16). Эта классификация групп риска применяется к этим родам в целом и может не отражать классификацию групп риска для каждого отдельного вида в пределах рода.

    ТРЕБОВАНИЯ К СРЕДЕ СОДЕРЖАНИЯ: Помещения, оборудование и методы работы уровня сдерживания 2 для работы с инфицированными или потенциально инфицированными материалами, животными или культурами.Эти требования по содержанию применяются ко всему роду в целом и могут не применяться к каждому виду в пределах рода.

    ЗАЩИТНАЯ ОДЕЖДА: Лабораторный халат. Перчатки при неизбежном прямом контакте кожи с инфицированными материалами или животными. Защита глаз должна использоваться там, где существует известный или потенциальный риск воздействия брызг (17).

    ДРУГИЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Все процедуры, при которых могут образовываться аэрозоли, или связанные с высокими концентрациями или большими объемами, должны проводиться в шкафу биологической безопасности (BSC).Использование игл, шприцев и других острых предметов должно быть строго ограничено. Дополнительные меры предосторожности следует учитывать при работе с животными или крупномасштабной деятельности (17).

    РАЗДЕЛ VIII — ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

    РАЗЛИВЫ: ​​Дайте аэрозолям осесть, затем, надев защитную одежду, аккуратно накройте разливы впитывающим бумажным полотенцем и нанесите соответствующее дезинфицирующее средство, начиная с периметра и двигаясь к центру. Перед началом очистки дайте достаточно времени для контакта.

    УТИЛИЗАЦИЯ: Все отходы перед утилизацией должны быть обеззаражены путем стерилизации паром, сжигания или химической дезинфекции.

    ХРАНЕНИЕ: Инфекционный агент должен храниться в запечатанном и идентифицированном контейнере.

    РАЗДЕЛ IX — НОРМАТИВНАЯ И ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ

    НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ. Импорт, транспортировка и использование патогенных микроорганизмов в Канаде регулируется многими регулирующими органами, включая Агентство общественного здравоохранения Канады, Министерство здравоохранения Канады, Канадское агентство по инспекции пищевых продуктов, Министерство окружающей среды Канады и Транспортную Канаду.Пользователи несут ответственность за соблюдение всех соответствующих законов, постановлений, руководств и стандартов.

    ОБНОВЛЕНО: ноябрь 2010 г. ПОДГОТОВЛЕНО: Управление регулирования патогенов, Агентство общественного здравоохранения Канады.

    Хотя информация, мнения и рекомендации, содержащиеся в этом Паспорте безопасности патогенов, собраны из источников, которые считаются надежными, мы не несем ответственности за точность, достаточность или надежность, а также за любые убытки или травмы, возникшие в результате использования информации.Часто обнаруживаются новые опасности, и эта информация может быть не полностью актуальной.

    Авторские права © Агентство общественного здравоохранения Канады, 2010 г. Канада

    Этот документ MSDS / PSDS, предоставленный Агентством общественного здравоохранения Канады (PHAC), предлагается здесь как БЕСПЛАТНАЯ общественная услуга для посетителей MSDSonline. Как указано в Условиях использования этого сайта, MSDSonline не несет ответственности за точность, содержание или любой аспект содержащейся на нем информации.

    Сравнение микробиологических результатов двух методов взятия образцов костей при остеомиелите диабетической стопы — санация и удаление раны.Operation

    Abstract

    Целью данного исследования является сравнение микробиологических результатов санационных образцов кости с соответствующими результатами операционных образцов костей для пациентов с диабетическим остеомиелитом стопы с использованием подхода высокопроизводительного секвенирования 16s рРНК. Мы проспективно отобрали 24 пациентов с диабетической стопой и остеомиелитом и получили 9 образцов костей во время операции (Ds-Group) и 16 образцов костей после обработки раны (Dd-Group). Мы сравнили различия между санацией раны и операционными процедурами на основе микробиологического исследования образцов костей с помощью секвенирования 16s рРНК с использованием системного секвенсора Ion PGM ™.Было очевидно, что микробы в Ds-Group, с более узким распределением, были более стабильными при анализе альфа- и бета-разнообразия. Что касается родов, всего было выделено 14 доминантных родов, и среднее значение для Ds-Group и Dd-Group было соответственно 10,44 и 9,44 без статистически значимой разницы (P> 0,05). Halomonas spp. и Prevotella spp. были преобладающими родами Ds-Group и Dd-Group соответственно. Ds-Group имела более Anaerococcus spp. , Dialister spp. и Pseudomonas spp. , чем Dd-Group (P <0,05), но меньше Halomonas spp. и Nesterenkonia spp. , чем Dd-Group (P <0,05). Не было различий по другим доминантным родам, таким как Bacteroides spp. , Finegoldia spp. , Fusobacterium spp. , Parvimonas spp. , Prevotella spp. , Proteus spp. , Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. и Veillonella spp. (P> 0,05). Мы можем сделать вывод, что, хотя хирургическая операция была немного более точной, чем хирургическая обработка раны, микробиологическое исследование образцов костей после хирургической обработки может быть достаточно эффективным для диагностики и лечения остеомиелита диабетической стопы.

    Раскрытие информации M. Zou: Нет. P. Hu: Нет. Y. Pan: Нет. X. Luo: Нет. Ю. Цзян: Нет. Ю. Сюэ: Нет. Ю. Цао: Нет. Ф. Гао: Нет.

    • © 2018 Американская диабетическая ассоциация.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *