Анемия малокровие – причины, симптомы и лечение заболевания

Содержание

Анемия (малокровие): виды, причины, симптомы, лечение

Автор: Орлова Анастасия, под редакцией врача первой категории З. Нелли Владимировны

Человеческая кровь по своему составу представляет смесь плазмы (жидкой основы) и элементарных твердых частиц, представленных тромбоцитами, лейкоцитами и эритроцитами. В свою очередь тромбоциты отвечают за свертываемость, лейкоциты поддерживают в норме иммунитет, а эритроциты являются переносчиками кислорода.

Если по каким-либо причинам содержание в крови эритроцитов (гемоглобина) понижается, то такая патология называется малокровием или анемией. Общие симптомы заболевания проявляются в виде бледности, слабости, головокружения и пр. В результате анемии в тканях нашего организма начинается острая нехватка кислорода.

Анемия чаще всего выявляется у женщин, нежели у мужчин. Эта патология может возникнуть на фоне каких-либо заболеваний, а также развиться как самостоятельная болезнь.

Причины и общие признаки анемий

Спровоцировать анемию может довольно много факторов. Одними из наиболее частых причин анемии по праву считаются нехватка фолиевой кислоты, железа или витамина В12.

Также анемия развивается из-за обильных кровотечений во время менструации или на фоне некоторых онкологических болезней. Часто малокровие проявляется из-за недостаточности веществ, которые отвечают за выработку гемоглобина, а также сбои в процессе образования эритроцитов. Передающиеся по наследству заболевания и воздействие ядовитых веществ тоже могут стать причиной развития малокровия.

анемия - малокровие

Чаще всего у страдающих анемией отмечаются следующие симптомы:

  • Желтоватая, шелушащаяся, холодная на ощупь и бледная кожа.
  • Слабость, быстрая утомляемость, сонливость и головокружения, в тяжелых случаях сопровождающиеся обмороками.
  • Пониженное артериальное давление.
  • Желтоватый оттенок глазных белков.
  • Отдышка.
  • Ослабленный мышечный тонус.
  • Учащенное биение сердца.
  • Увеличение размеров селезенки.
  • Измененный цвет стула.
  • Липкий, холодный пот.
  • Рвота, тошнота.
  • Покалывания в ногах и руках.
  • Начинают выпадать волосы и ломаться ногти.
  • Частые головные боли.

признаки анемии, симптомы

Видео: что такое анемия и какие части тела от нее страдают?

Классификация

В целом классификация анемии основывается на трех группах:

  1. Постгеморрагические анемии, т.е. малокровие, вызванное сильной кровопотерей.
  2. Анемия, образовавшаяся на фоне нарушений в процессе образования крови, а также патологий в синтезе РНК и ДНК – мегалобластная, железодефицитная, фолиеводефицитная, В-12-дефицитная, гипопластическая, апластическая, анемия Фанкони и пр. виды.
  3. Гемолитические анемии, т.е. малокровие, возникающее по причине повышенного эритроцитного разрушения (аутоимунная гемолитическая анемия, серповидноклеточная анемия и пр.).

Кроме этого, анемия подразделяется и на несколько степеней тяжести, которые зависят от содержания гемоглобина. Это:

  • Тяжелая степень – когда гемоглобина в составе крови меньше, чем 70 гл.
  • Средняя – 70-90 г/л.
  • Легкая – более 90 г/л (анемия 1 степени).

Постгеморрагические анемии

Данные виды анемий могут быть хронической или острой формы. Хронические как правило, является последствием неоднократных потерь крови, например, при ранениях и травмах, обильных менструациях, язве желудка, геморрое или раковых заболеваниях и пр. Острая форма постгеморрагической анемии развивается из-за однократной, но значительной кровопотери.

При этом клиника острого постгеморрагического малокровия представлена значительным ухудшением общего состояния пациента, связанным с гипоксией (нехваткой кислорода): учащенным сердцебиением, мельканием «мошек», слабостью, одышкой, шумом в ушах, головокружением и т.д. Цвет кожи становится значительно бледнее, иногда с желтоватым оттенком. Общая температура тела больного снижена, глазные зрачки расширенные.

Интересен тот факт, что анализ крови, проведенный в течение 2-3 часов после кровопотери (при острой форме постгеморрагического малокровия) показывает нормальное содержание эритроцитов и гемоглобина. Их показатели начинают снижаться позднее. Стоит отметить, что кровь при этом сворачивается значительно быстрее.

Самым действенным способом лечения анемии постгеморрагической формы считается переливание крови. После чего врач, как правило, назначает больному прием антианемических средств, обогащенное белками питание.

Если же форма хроническая, то, как правило, особых изменений в состоянии пациент не замечает. Обычно наблюдается некоторая бледность, головокружение при резком вставании и слабость. В начальных стадиях нормальный состав крови обеспечивается костным мозгом. Со временем он с этой функцией уже не справляется и развивается гипохромная анемия. Это малокровие, при котором цветовой показатель крови находится на низком уровне, что говорит о низком содержании гемоглобина в эритроцитах. У пациента при этом начинают ломаться ногти и выпадать волосы.

гипохромная анемия

При хронической форме постгеморрагического малокровия железу становится затруднительно усваиваться в организме, что приводит к существенным нарушениям, связанным с образованием гемоглобина. Максимальная эффективность лечения достигается путем нейтрализации источника потери крови.

В дополнение назначается прием железосодержащих препаратов. Наиболее популярные и действенные в этом случае лекарства от анемии: ферроплекс, феррум лек, конферон, феррокаль, феромид и пр. Лечение железосодержащими препаратами протекает довольно долгое время. Врачи советуют пересмотреть рацион – он должен основываться на продуктах, обогащенных животным белком (мясо, печень) и содержащих много железа (гречка, яблоки, гранат).

Анемии, развивающиеся на фоне нарушений образования крови

Железодефицитные анемии

Как правило, железодефицитная анемия (ЖДА) развивается из-за нехватки в организме такого элемента как железо. Этому могут способствовать различные нарушения, связанные с усвоением железа, либо же употребляемая пища бедна на этот элемент (например, у сидящих на жесткой и длительной диете). Также ЖДА часто встречается у доноров и людей, страдающих гормональными нарушениями.

Помимо перечисленного выше, ЖДА может возникнуть из-за длительных и обильных менструальных или раковых кровотечений. Довольно часто эта анемия диагностируется у беременных, поскольку их потребности в этом элементе на время беременности значительно возрастают. И вообще, ЖДА чаще всего встречаются у детей и женщин.

Железодефицитная анемия под микроскопом

Железодефицитная анемия под микроскопом

Симптомов железодефицитной анемии довольно много и они часто схожи с симптоматикой других анемий:

  1. Во-первых, кожа. Она становится тусклой, бледной, шелушащейся и сухой (обычно на руках и лице).
  2. Во-вторых, ногти. Они становятся ломкими, тусклыми, мягкими и начинают расслаиваться.
  3. В-третьих, волосы. У людей с ЖДА они становятся ломкими, секутся, начинают интенсивно выпадать и медленно расти.
  4. В-четвертых, зубы. Одним из характерных признаков железодефицитной анемии является раскрашивание зубов и кариес. Эмаль на зубах становится шероховатой, а сами зубы теряют былой блеск.
  5. Часто признаком анемии выступает заболевание, например, атрофический гастрит, функциональные нарушения кишечника, мочеполовой сферы и пр.
  6. Больные ЖДА страдают вкусовым и обонятельным извращением. Это проявляется в желании съесть глину, мел, песок. Часто таким пациентам неожиданно начинает нравиться запах лака, краски, ацетона, бензина, выхлопных газов и пр.
  7. Железодефицитная анемия отражается и на общем состоянии. Ее сопровождают частые боли в области головы, учащенное сердцебиение, слабость, мелькание «мошек», головокружение, сонливость.

Анализ крови при ЖДА показывает серьезное падение гемоглобина. Уровень эритроцитов снижен также, но в меньшей степени, так как анемия носит гипохромный характер (цветовой показатель имеет тенденцию к снижению). В кровяной же сыворотке содержание железа значительно падает. Из периферической крови полностью исчезают сидероциты.

Лекарства при железодефицитной анемии

Лечение основывается на приеме железосодержащих лекарств как таблетированных, так и в виде инъекций. Чаще всего врач выписывает препараты железа из списка, представленного ниже:

  • Феррум-лек;
  • Феррокаль;
  • Ферковен;
  • Феррамид;
  • Ферроплекс;
  • Фербитол;
  • Гемостимулин;
  • Имферон;
  • Конферон и пр.
Диета при анемии

4686886846648

Помимо лекарственных препаратов врачи советуют придерживаться определенной диеты, связанной с ограничением мучных, молочных и жирных продуктов. Полезны такие продукты как гречка, картофель, чеснок, зелень, печень, мясо, шиповник, смородина и пр.

Чаще всего развивается данная анемия при беременности. Больным с ЖДА полезен как лесной, так и горный воздух, физкультура. Желательно употреблять минеральную воду из железноводских, марциальных и ужгородских источников. Не стоит забывать и о профилактике в осенне-весенние периоды, когда организм особенно ослаблен. В эти периоды будет полезна диета при анемии, богатая железосодержащими продуктами питания (см. выше и на рисунке справа).

 

Видео: железодефицитная анемия – причины и лечение

Апластические и гипопластические анемии

Эти анемии представляют собой комплекс патологий, характеризующихся функциональной недостаточностью костного мозга. Апластическое малокровие отличается от гипопластического более угнетенным кроветворением.

Чаще всего возникновению гипопластической анемии способствует радиация, определенные инфекции, негативное влияние химических или лекарственных препаратов, либо наследственность. Все возможные формы гипо- и апластических анемий имеют постепенный характер развития.

Проявляются эти анемии повышением температуры, ангиной, сепсисом, лишним весом, бледностью, носовыми и десенными кровотечениями, мелкоточечными капиллярными кровоизлияниями на слизистых и коже, жжением во рту. Часто заболевание сопровождается осложнениями инфекционной природы, например, абсцесс после укола, пневмония и пр.). Часто страдает и печень – она, как правило, становится больше.

Железообмен в организме нарушается, при этом количество железа в крови повышенное. Лейкоцитов в составе крови становится гораздо меньше, как и гемоглобина, а вот молодые формы эритроцитов вовсе отсутствуют. В каловых массах и моче часто присутствуют кровянистые примеси.

Формирование клеток крови из костного мозга. При апластической и гипопластической анемиях наблюдаются нарушения при выработке лейкоцитов

Формирование клеток крови из костного мозга. При апластической и гипопластической анемиях наблюдаются нарушения при выработке лейкоцитов

В тяжелой степени апластическая анемия (как и гипопластическая) чревата летальным исходом. Лечение даст хорошие результаты только в случае своевременности. Оно проводится только в стационаре и подразумевает повышенный гигиенический уход за ротовой полостью и кожными покровами. При этом осуществляется неоднократное переливание крови, антибиотикотерапия, прием витаминов и гормонов, а также желательно полноценное питание при анемии. Иногда врачи прибегают к пересадке (переливанию) костного мозга (это возможно при наличии донора, совместимого по HLA-системе, которая предусматривает специальный подбор).

Анемия Фанкони

Это довольно редко встречающаяся разновидность врожденных анемий, связанная с хромосомными аномалиями, дефектами в стволовых клетках. Встречается предпочтительно у мальчиков. У новорожденных эта патология, как правило, не наблюдается. Для нее характерны симптоматические проявления в 4-10-летнем возрасте в виде кровотечений и кровоизлияний.

В костном мозге наблюдается увеличение жировых тканей, при этом клеточность понижена, а кроветворение имеет угнетенный характер. Исследования показывают, что у детей с анемией Фанкони эритроциты живут ≈ в 3 раза меньше нормы.

Для внешности больного с этой анемией характерна ненормальная пигментация, маленький рост, недоразвитость черепа или скелета, косолапость. Нередко эти симптомы дополняются умственной отсталостью, косоглазием, глухотой, недоразвитостью половых органов, почек, пороком сердца.

Анализы крови показывают изменения, схожие с апластической анемией, только выражены они гораздо меньше. Анализ мочи у большинства пациентов показывает на высокое содержание в ней аминокислот.

468886648

Анемия Фанкони – частный случай апластической анемии с нарушением образования эритроцитов в костном мозге

Больные анемией Фанкони, согласно исследованиям, имеют высокую предрасположенность к острому лейкозу.

По своей сути, анемия Фанкони является тяжелой формой апластической анемии, описанной выше. Лечение заключается в удалении селезенки, с применением после этого антилимфоцитарного глобулина. Также применяются иммунодепрессанты, андрогены. Но самым эффективным лечением зарекомендовала себя пересадка костного мозга (доноры – сестра или брат больного или чужие люди, совпадающие по HLA-фенотипу).

Данная патология еще недостаточно изучена. Хотя, несмотря на врожденную природу, эта анемия у грудничков не проявляется. Если же заболевание диагностировано поздно, то такие больные не проживают больше 5 лет. Смерть наступает по причине кровоизлияний в желудок или мозг.

Мегалобластные анемии

Эти анемии являются как наследственными, так и приобретенными. Для них характерно наличие мегалобластов в костном мозге. Это такие ядросодержащие клетки, которые являются предшественниками эритроцитов и содержат неконденсированный хроматин (в такой клетке молодое ядро, но окружающая его цитоплазма уже старая).

И В-12-дефицитная, и фолиеводефицитная анемии относятся к подвидам мегалобластной анемии. Иногда даже диагностируется смешанная В-12-фолиеводефицитная анемия, но встречается она довольно редко.

В-12-дефицитная анемия

В-12-дефицитное малокровие развивается из-за нехватки витамина В-12. Этот микроэлемент необходим для правильного функционирования нервной системы, а также он нужен костному мозгу для образования и роста в нем эритроцитов. В-12 участвует непосредственно в синтезе РНК и ДНК, потому-то и нарушается процесс образования развития эритроцитов при его нехватке.

Для В12-дефицитной анемии отличительным признаком является некоторая шаткость в походке, онемение и ощущение покалывания в пальцах. Также болезнь сопровождается сердечными болями, отеками конечностей, слабостью, пониженной работоспособностью, бледной желтушностью и одуловатостью лица, шумом в ушах, жжением и зудом на языке.

Обычно нехватка В-12 наступает из-за нарушений его всасывания. Этому больше подвержены люди, имеющие атрофию желудочных слизистых, хронический энтерит, глютеновую болезнь. Дефицит В-12 может стать последствием панкреатита. Часто он встречается у вегетарианцев, а также людей пожилого возраста.

Такое малокровие еще называют пернициозной анемией. Развивается заболевание очень медленно, переходя, как правило, в хроническую рецидивирующую форму.

Лечение осуществляется с помощью парентерального применения витамина В-12 (делают ежедневные внутримышечные инъекции). Также показан рацион, обогащенный В-12-содержащими продуктами: печень, яйца, молочные продукты, мясо, сыр, почки.

Фолиеводефицитная анемия

Фолиеводефицитное малокровие представляет собой острую нехватку в организме фолиевой кислоты. Она тоже (как и В-12) активно участвует в образовании эритроцитов. Фолиевая кислота доставляется в наш организм через продукты питания (мясо, шпинат и пр.), но при термической обработке этих продуктов она теряет свою активность.

Фолиеводефицитной анемии обычно подвержены люди, страдающие глютеновой болезнью, наркоманией и алкоголизмом. Наблюдается она и у лиц, которые долго принимают лекарства от судорог (фенобарбита, дифенин и пр.). Также спровоцировать эту анемию могут полипы или рак желудка, кишечные патологии и паразиты, гепатиты и цирроз печени.

5468684

Такая анемия зачастую проявляется у детей, вскормленных козьим или порошковым молоком, и у беременных женщин. При этом болезнь сопровождается головокружением и слабостью, одышкой и утомляемостью. Кожа становится суховатой и приобретает бледный желтовато-лимонный оттенок. Больного может часто знобить и лихорадить.

Изменения в крови идентичны В-12-дефицитной анемии. Как правило, гемоглобин остается в норме, а иногда даже повышен. В составе крови присутствуют макроциты – это эритроциты, имеющие увеличенный размер. Для фолиеводефицитной анемии вообще характерно пониженное количество всех кровяных клеток при увеличении их размера. Это гиперхромная анемия с довольно высоким показателем цвета. Биохимия крови показывает, что свободный билирубин немного повышен.

Фолиеводефицитное малокровие лечат с помощью лекарственных препаратов фолиевой кислоты в таблетированной форме. Помимо этого следует подкорректировать и питание пациента (предпочтительны листовые овощи, печень, больше фруктов).

Отдельно следует отметить, что В-12- и фолиеводефицитная анемия являются разновидностями макроцитарной анемии – это патология, характеризующаяся увеличением размеров эритроцитов из-за острой нехватки В-12 или фолиевой кислоты.

Гемолитические анемии

Все разновидности этих анемий обусловлены чрезмерным разрушением эритроцитов. В норме продолжительность жизни эритроцитов составляет ≈120 суток. Когда же у человека появляются антитела против его же эритроцитов, то начинается резкое эритроцитарное разрушение, т.е. жизнь эритроцитов становится значительно короче (≈13суток). Гемоглобин в крови начинает распадаться, из-за чего у больного развивается желтуха на фоне гемолитической анемии.

Лабораторным симптомом такой анемии является повышенный билирубин, присутствие в моче гемоглобина и пр.

Значительное место среди таких анемий занимают наследственные разновидности. Они являются последствиями множества дефектов в образовании эритроцитов на генетическом уровне. Приобретенные разновидности гемолитических анемий развиваются на фоне определенных факторов, оказывающих на эритроциты разрушающее действие (воздействие механического характера, различные яды, антитела и т. д.).

Cерповидно-клеточная анемия

Одной из распространенных наследственных гемолитических анемий является серповидно-клеточная. Это заболевание подразумевает присутствие патологического гемоглобина в эритроцитах. Эта патология чаще поражает афроамериканцев, но встречается и у светлокожих людей.

Наличие в крови серповидных эритроцитов, характерное для этой патологии, ее носителю обычно ничем не грозит. Но если и мать, и отец имеют в крови этот патологический гемоглобин, то их дети рискуют родиться с тяжелейшей формой серповидно-клеточного малокровия, именно поэтому такая анемия опасна.

фото: кровь при гемолитической анемии. Эритроциты - неправильной формы

фото: кровь при гемолитической анемии. Эритроциты – неправильной формы

Сопровождается эта разновидность анемии ревматическими болями, слабостью, болями в животе и голове, сонливостью, припухлости голеней, кистей и стоп. Врачебный осмотр обнаруживает бледность слизистых и кожи, увеличенную селезенку и печень. Для имеющих эту патологию людей характерно худое телосложение, высокий рост и искривленный позвоночник.

Анализ крови показывает умеренную, либо тяжелую степень анемии, причем показатель цвета будет в норме.

Данная патология – тяжелейшее заболевание. Основная масса пациентов умирает, как правило, не дожив до десятилетнего возраста, по причине какой-либо инфекции (чаще туберкулеза) или внутреннего кровоизлияния.

Лечение этого малокровия является симптоматическим. Хоть оно и считается хронической анемией, дети довольно легко переносят низкое содержание эритроцитов и гемоглобина. Именно поэтому им довольно-таки редко проводят переливание крови (чаще в случаях апластического или гемолитического криза). Следует избегать всевозможных инфекций, особенно детям.

Аутоимунная гемолитическая анемия

Среди приобретенных разновидностей чаще встречается аутоимунная гемолитическая анемия. Она подразумевает воздействие образовавшихся в организме больного антител. Такая разновидность встречается, как правило, при хронических циррозах и гепатитах, ревматоидных артритах, остром лейкозе, либо хроническом лимфолейкозе.

Бывает хроническая, а также острая форма аутоимунной гемолитической анемии. Хроническая форма протекает практически без характерных симптомов. При острой форме больной страдает желтухой, одышкой, слабостью, лихорадкой, частым сердцебиением. Каловые массы по причине чрезмерного содержания стеркобилина имеют темно-коричневый оттенок.

Хотя и редко, но можно встретить аутоиммунную анемию с полными холодовыми антителами, которая свойственна людям преклонного возраста.  Холод в подобных случаях выступает в качестве6 провоцирующего фактора, приводящего к отеку и посинению пальцев рук, лица, стоп. Часто аутоиммунная анемия такого типа сопровождается синдромом Рейно, который, к сожалению, может закончиться гангреной пальцев. Кроме этого, у больных с холодовой аутоиммунной анемией невозможно определить группу крови традиционными методами.

Лечение осуществляется с помощью глюкокортикоидных гормонов. Важную роль в лечении играет его длительность и правильная дозировка препаратов. Также в лечении врачи используют цитостатические препараты, проводят плазмаферез, а при необходимости – спленэктомию.

Видео: анемия в программе “Жить здорово!”

Следует помнить, что многие разновидности анемий при неправильном их лечении могут иметь тяжелейшие последствия для организма, вплоть до летального исхода. Поэтому не надо заниматься самолечением. Диагноз должен поставить квалифицированный врач, равно как и назначить эффективное и правильное лечение!

Вывести все публикации с меткой:

Рекомендации читателям СосудИнфо дают профессиональные медики с высшим образованием и опытом профильной работы.

На ваш вопрос ответит один из ведущих авторов сайта.

В данный момент на вопросы отвечает: А. Олеся Валерьевна, к.м.н., преподаватель медицинского вуза

Поблагодарить специалиста за помощь или поддержать проект СосудИнфо можно произвольным платежом по ссылке.

sosudinfo.ru

Железодефицитная анемия — Medside.ru

Закрыть
  • Болезни
    • Инфекционные и паразитарные болезни
    • Новообразования
    • Болезни крови и кроветворных органов
    • Болезни эндокринной системы
    • Психические расстройства
    • Болезни нервной системы
    • Болезни глаза
    • Болезни уха
    • Болезни системы кровообращения
    • Болезни органов дыхания
    • Болезни органов пищеварения
    • Болезни кожи
    • Болезни костно-мышечной системы
    • Болезни мочеполовой системы
    • Беременность и роды
    • Болезни плода и новорожденного
    • Врожденные аномалии (пороки развития)
    • Травмы и отравления
  • Симптомы
    • Системы кровообращения и дыхания
    • Система пищеварения и брюшная полость
    • Кожа и подкожная клетчатка
    • Нервная и костно-мышечная системы
    • Мочевая система
    • Восприятие и поведение
    • Речь и голос
    • Общие симптомы и признаки
    • Отклонения от нормы
  • Диеты
    • Снижение веса
    • Лечебные
    • Быстрые
    • Для красоты и здоровья
    • Разгрузочные дни
    • От профессионалов
    • Монодиеты
    • Звездные
    • На кашах
    • Овощные
    • Детокс-диеты
    • Фруктовые
    • Модные
    • Для мужчин
    • Набор веса
    • Вегетарианство
    • Национальные
  • Лекарства
    • Антибиотики
    • Антисептики
    • Биологически активные добавки
    • Витамины
    • Гинекологические
    • Гормональные
    • Дерматологические
    • Диабетические
    • Для глаз
    • Для крови
    • Для нервной системы
    • Для печени
    • Для повышения потенции
    • Для полости рта
    • Для похудения
    • Для суставов
    • Для ушей
    • Желудочно-кишечные
    • Кардиологические
    • Контрацептивы
    • Мочегонные
    • Обезболивающие
    • От аллергии
    • От кашля
    • От насморка
    • Повышение иммунитета
    • Противовирусные
    • Противогрибковые
    • Противомикробные
    • Противоопухолевые
    • Противопаразитарные
    • Противопростудные
    • Сердечно-сосудистые
    • Урологические
    • Другие лекарства
    ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
  • Врачи
  • Клиники
  • Справочник
    • Аллергология
    • Анализы и диагностика
    • Беременность
    • Витамины
    • Вредные привычки
    • Геронтология (Старение)
    • Дерматология
    • Дети
    • Женское здоровье
    • Инфекция
    • Контрацепция
    • Косметология
    • Народная медицина
    • Обзоры заболеваний
    • Обзоры лекарств
    • Ортопедия и травматология
    • Питание
    • Пластическая хирургия
    • Процедуры и операции
    • Психология
    • Роды и послеродовый период
    • Сексология
    • Стоматология
    • Травы и продукты
    • Трихология
    • Другие статьи
  • Словарь терминов

medside.ru

Анемия (малокровие). Причины, виды, симптомы и лечение

анемияАнемия или малокровие это пониженный индекс в составе крови гемоглобина. Патология анемия это когда гемоглобин и молекулы эритроцитов снижены до самых нижних коэффициентов.

Признак анемии это обязательное снижение гемоглобина, но в этом случае молекулы эритроцитов могут и не понижаться до нижних пределов.

Но существуют случаи развития анемии, это когда эритроциты имеют вогнутое состояние. Такая форма для эритроцитов является патологией.

Чем опасна анемия?

Анемия подавляет активность эритроцитов, а также происходит уменьшение количества данных молекул в крови, что нарушает кислородный обмен в клетках органов человеческого организма. Вследствие этого нарушения, человек ощущает первые признаки анемии, это раздражительность беспричинная, а также упадок сил и сонливость.

Опасность анемии в том, что прогрессируя в организме, анемия может привести человека в состояние геморрагического шока, а также провоцирует гипотонию (недостаточность в легких и почках).

Анемия не является самостоятельной патологией, это следствие болезни или сбоя в костном мозге и нарушен синтез эритроцитов и выработка гемоглобина.

анемия клетки крови

Анемия клетки крови

Типы анемии скрытая и ложная

Ложная анемия (атипичная) это разжижение биологической жидкости. Она называется гидремия. Большая концентрация жидкости в составе крови достигается завышенным употреблением жидкости, а также отечностью организма.

Скрытый тип анемии это противоположное понятие ложного типа анемии. Скрытое малокровие это загущение биологической жидкости.

Данное состояние крови может произойти при обезвоживании организма, которое может спровоцировать диарея, продолжительная рвота, резкий выход жидкости из организма после приема препаратов группы диуретиков. Но не всегда при густой крови индекс гемоглобина резко падает.

При состоянии густой крови гемоглобин может быть в пределах нормативных показателей, и это означает, что у человека развивается скрытый тип анемии.

Классификация малокровия по группам

Классифицируется анемия по 3 группам:

  • Анемия постгеморрагической группы это патология, которую спровоцировала обильная потеря крови,
  • Малокровие, которое образовалось на основе патологии в синтезе молекул костного мозга ДНК и молекулы РНК это группа мегалобластных анемий, малокровие, которое вызывает дефицит в организме железа, фолиевой кислоты, витамина группы В. Также к данной группе относится гипопластическая анемия, апластическая, и патология Фанкони,
  • Группа гемолитической патологии это заболевание, которое развивается под действием разрушения эритроцитов. К данной группе относятся такие анемии: серповидноклеточная и аутоиммунная.

Также данная болезнь делится на 3 степени протекания заболевания:

Степень течения патологииПрисутствие гемоглобинаНаличие эритроцитов

1 степень (легкая) больше, чем 100 грамм на один литр больше, чем 3,0 т/литр
2 степень (умеренная) от 100,0 грамм до 66,0 грамм на литр от 3,0 — до 2,0 т/л
3 степень (тяжелая) меньше, чем 66,0 грамм меньше 2,0 т/л

Разновидности малокровия по цветному показателю:

  • Слабая закраска эритроцитов это гипохромный вид болезни, индекс меньше, чем 0,80,
  • Нормохромный вид малокровия оттенок цветности от 0,80 до 1,050,
  • Гиперхромный вид это слишком окрашенные эритроциты индекс цвета больше, чем 1,050.

Различие анемий по морфологии:

  • ЭритроцитМикроцитарная эритроциты в диаметре меньше, чем 7 мкм,
  • Нормоцитарная диаметр от 7,20 мкм и доходит до 8 мкм,
  • Макроцитарная увеличен диаметр и составляет больше, чем 8 мкм,
  • Мегоцитарная молекула эритроцита в диаметре сильно увеличена и доходит до индекса 11,0 мкм.

Малокровие по своей специфике делится по регенерирующей деятельности костного мозга:

  • Регенераторная в пределах нормативных составляющих ретикулоциты в наличии от 0,50% 2,0%,
  • Пониженная (гипо) регенерация индекс ретикулоцитов занижено и составляет меньше, чем 0,50%,
  • Завышенная гиперрегенераторная индекс молекул повышено и показатель их присутствия выше, чем 2,0%,
  • Апластическая форма регенерации это самый низкий уровень присутствия ретикулоцитов, или же их полное отсутствие при индексе 0,20%.

Разделение анемии по показателю железа в составе крови:

Название анемииНаличие железа в ммоль/л

нормосидермическая от 9,0 до 31,30
гиперсидермическая индекс доходит до 32,0

Нормосидермический вид малокровия это форма постгеморрагического вида анемии.

Гиперсидермическтй вид малокровия это форма гемолитической анемии и патологии с дефицитом витамина группы В.

Факторы риска анемии

Фактор рискаПричина

Генетический · гемоглобинопатия,
· патология Фанкони,
· дефекты в эритроцитах ферментативного типа,
· дефекты в цитоскелете,
· дизэритропоэтическая анемия врожденного типа,
· абеталипопротеинемия,
· сфероцитоз наследственный.
Пищевой · железодефицит,
· нехватка витамина В12:
· недостаток фолиевой кислоты,
· дефицит витаминов А и С,
· несбалансированная диета и голодание.
Физиологический · травматизм,
· обморожение организма,
· ожоги кожных покровов.
Заболевания в хронической форме · болезни почек,
· патологии печени различной степени, включая цирроз:
· болезни желудка и кишечника,
· коллагеновые и болезни сосудистой системы,
· новообразования доброкачественные и злокачественного характера,
· полипы в кишечнике,
· патологии в половой сфере.
Инфекционный · вирусная атака на организм, включая гепатит,
· бактериальные инфекции,
· протозойные инфекции.
Токсические вещества · радиоактивное облучение,
· отравление мышьяком,
· токсикоз от воздействия цитостатиков,
· передозировка антибактериальными препаратами,
· прием противоэпилептических средств

Патогенез

Провокаторами развития малокровия могут быть несколько факторов. Самые распространенные причины анемии это кризис в организме молекул железа, витаминов В 12, а также и фолиевой кислоты.

сильные месячные кровотечения

Анемическое состояние у женщин могут спровоцировать сильные месячные кровотечения, или же онкологические патологии в половой сфере.

Провоцирует анемию и недостаток в организме веществ, которые принимают активное участие в выработке молекул гемоглобина.

Развивается патология и по причине сбоя в синтезировании эритроцитов и в их активности при транспортировке по организму.

Анемия это патология, которая передается по наследственному признаку.

Если у человека генетическая предрасположенность и склонность к малокровию, тогда ему необходимо проходить систематическое профилактическое обследование, чтобы вовремя распознать возникновение анемии.

Анемия является смертельно опасной болезнью.

Признаки и симптомы развития в организме анемии

  • Кожные покровы бледные,
  • Кожа сухая на ощупь и присутствует в ней процесс отшелушивания эпидермиса,
  • Состояние слабости в организме,
  • Постоянное желание спать,
  • Кружение головы иногда сильное и вызывает состояние обморока,
  • Низкий индекс артериального давления (гипотония),
  • Глазные яблоки имеют блеклый желтоватый оттенок,
  • Одышка при нагрузке и в расслабленном состоянии,
  • Тонус мышц слабый,
  • Повышенная пульсация сердечной мышцы (сердцебиение),
  • Селезенка увеличивается по своим размерам,
  • Происходят изменения в цвете стула,
  • Повышенное потоотделение, пот липкий на ощупь и холодный,
  • Сильная тошнота, переходящая в длительную рвоту,
  • Чувство онемения и покалывания в пальцах верхних и нижних конечностях,
  • Потеря волос с головы,
  • Ломкость ногтевой пластины,
  • Шум в ушах,
  • Нарушения в процессе сна,
  • Анорексия: полное или частичное отсутствие аппетита,
  • Сбой в менструальном цикле у женщин или же полное отсутствие менструации на протяжении длительного периода времени,
  • Мужская половая слабость,
  • Ацидоз в крови,
  • Сердечная недостаточность.

Симптомы анемии

Симптомы анемии

Постгеморрагическая форма анемии

Постгеморрагические анемии проявляют себя в острой форме, а также и в хроническом течении болезни.

Почему возникает? Острая степень малокровия это мгновенная реакция организма на большую потерю крови.

Хроническое течение постгеморрагической анемии это реакция организма на продолжительные кровотечения, но не больших объемов.

Симптоматика

Клинические проявления данного вида анемии заключается в следующих признаках:

  • Бледность кожи,
  • Обморочное состояние,
  • Капельки холодного пота,
  • Учащенное, но не глубокое дыхание,
  • Учащенный и не ритмичный пульс,
  • Отечность лица,
  • Мгновенная реакция на непереносимость запахов,
  • Температура тела понижается ниже нормативного индекса,
  • Отделение с организма рвотной массы.

При постгеморрагической тяжелой анемии, если человек потерял 30,0 % крови при кровотечении, тогда этот показатель смертельный и опасный, что может привести к летальному исходу.

Диагностика

Диагностика постгеморрагического малокровия проводится путем лабораторного изучения состава крови.

Подтверждение диагноза анемия, это когда в результатах анализов следующие показатели:

  • Присутствие ретикулоцитов до 11,0 %,
  • Появились эритроциты нетипичной формы и незрелые,
  • Увеличение коэффициента лейкоцитов до 12,0 г/л.

Лабораторное изучение состава крови.

Терапия

Терапия постгеморрагического малокровия обязательно должна проходить в стенах стационара. Принцип лечения данного типа анемии это восстановление количественного объема крови и восстановление ее состава до нормативных индексов.

Первое это остановка кровотечения (открытого и внутреннего). Для восстановления количества биологической жидкости применяется методика переливания крови. Вливается в организм заменители крови, а также масса эритроцитарная.

В хронической степени болезни терапия включает в себя прием железосодержащих средств, таблеток для введения в организм молекул фолиевой кислоты, а также витамина В12.

Факторы риска

Этиология развития анемии в острой форме и в хроническом заболевании могут быть следующие факторы:

  • Травматическое открытое кровотечение,
  • Травматическая внутренняя кровопотеря,
  • Патологии в желудочно-кишечном тракте,
  • Глисты в организме,
  • Новообразования в органах злокачественного характера и доброкачественные,
  • Болезни почек,
  • Разрушительные процессы в печени,
  • Кровотечения из матки у женщин,
  • Сбой в системе по свертыванию кровяных телец.

Гемолитическая форма анемии

Гемолитический вид малокровия – это патология анемий, когда процесс выработки эритроцитов идет медленнее, чем происходит разрушения эритроцитов. Данный вид анемии имеет генетический наследственный характер, а также приобретенную форму.

К наследственным видам анемии относятся такие типы малокровия:

  • Болезнь Минковского Шафрана (микросфероцитоз в наследственной форме),
  • Заболевание с нехваткой фермента,
  • Анемия серповидно-клеточная,
  • Талассемия.

Симптоматика

Главным признаком данной анемии является заболевание желтуха, как при рождении, так и приобретенная. Желтый цвет кожных покровов при желтухе обусловлен высокому присутствию в составе крови билирубина. Оттенок проявляется по причине того, что при разложении эритроцитов в кровь попадает билирубин.

Также к симптомам относятся:

  • Увеличена в размерах селезенка,
  • Увеличен объем печени,
  • Урина имеет темный цвет, это вызвано наличием высокого уровня билирубина,
  • Фекалии черного цвета,
  • Состояние лихорадки,
  • Сильный озноб,
  • Головная боль,
  • Боли в мышцах,
  • Желтизна глазных яблок.

Среди всех видов анемий группы гемолитических заболеваний, серповидно-клеточное малокровие, а также талассемия наиболее часто встречается.

Серповидно-клеточная форма анемии

Данная форма анемии это болезнь вызванная сбоями в производстве гемоглобина. Молекулы вырабатываются с дефектом. Эти дефективные молекулы выстраиваются в цепочку веерной формы и создают характерные тактоиды, кристаллические формы.

Данные тактоиды приводят к растягиванию молекулы эритроцита и придают молекуле форму серпа. Серповидные молекулы становятся не эластичными, приводят к густой биологической жидкости, что провоцирует закупоривание мелких капилляров и периферических сосудов.

Острые наконечники этих эритроцитов, пронизываю друг друга, вызывая гибель и разрушение.

Формирование серповидных эритроцитов

Формирование серповидных эритроцитов

Симптоматика

Признаками развития в организме серповидно – клеточная форма анемии, являются:

  • Кризы гемолитического характера при небольшом количестве в помещении кислорода,
  • Желтушная болезнь,
  • Содержание в урине гемоглобина,
  • Селезенка имеет увеличенные размеры,
  • Изменения в качестве зрения.

Диагностирование

Распознавание серповидно–клеточной анемии проводится путем лабораторного изучения состава крови.

Подтверждение диагноза анемия, это когда в результатах анализов следующие показатели:

  • Присутствие ретикулоцитов до 30,0 %,
  • Индекс гемоглобина сниженный от 50,0 80,0 грамм на один литр крови,
  • Эритроциты низкие 1,0 2,0 т/л,
  • В составе крови появились эритроциты серповидной нетипичной формы,
  • Эритроциты в биологической жидкости с тельцами и с кольцами.

Терапия

Терапия серповидно-клеточной  формы анемии рекомендовано проводить в стенах стационара. Техника терапии данного типа анемии это предотвращение кризов гемолитического характера. Необходимо избегать задушливых помещений и мест с пониженным присутствием в воздухе кислорода.

При необходимости можно проводить лечение методикой вливания эритроцитарной массы, а также заменителей плазмы крови.

Серповидные эритроциты

Серповидные эритроциты

Талассемия

Талассемия развивается вследствие не большой скорости синтеза гемоглобина. Несозревший гемоглобин не имеет стабильных характерных свойств и в молекулах эритроцитов оседает в виде телец. Эритроцит с данной патологией имеет форму мишеневидной молекулы.

Талассемия – это наследственная болезнь тяжелого течения. Данное заболевание относится к перечню неизлечимых полностью болезней. Талассемию невозможно излечить, а можно только облегчить состояние организма при ее течении.

Симптоматика талассемии

  • Кожные покровы белесого цвета,
  • Кожа, пересушенная, и происходит отшелушивания эпидермиса,
  • Кости черепа подвержены деформации,
  • ГоловокружениеНедоразвитость головного мозга,
  • Недоразвитость физического состояния ребенка,
  • Анемическое лицо разрез глаз узкий,
  • При рентгеновском изучении скелета отчетливо видно неправильное строение скелетных костей (деформация костной части человека),
  • Увеличенный объем селезенки,
  • Головокружение,
  • Увеличенная в размере печень,
  • Болезнь гемосидероз придает цвету кожи зеленоватый оттенок и блеклость.

Диагностическое изучение талассемии

Диагностика теласемии проводится путем лабораторного изучения состава крови.

Подтверждение диагноза теласемия, это когда в результатах анализов следующие показатели:

  • Присутствие ретикулоцитов до 30,0 %,
  • Индекс гемоглобина сниженный до 20,0 грамм на один литр крови,
  • Эритроциты низкие 1,0 т/л,
  • В составе крови появились эритроциты мишеневидной нетипичной формы,
  • Индекс лейкоцитов заниженный, также низкий показатель тромбоцитов.

Терапия телассемии не предусмотрена, так как данная форма анемии не лечится, а можно только при помощи медикаментозных средств в индивидуальном порядке облегчить течение болезни.

Гемолитические формы анемии, иммунного и не иммунного характера

От чего бывают приобретенные типы гемолитической формы? Причины возникновения анемии могут произойти от сбоя в иммунной системе, а также развиваться без непосредственного участия иммунитета человека.

Анемии, которые возникают от патологии в системе иммунитета связанные с анемией, которую спровоцировал вирус, сифилис, а также анемия гемолитического характера у новорождённых детей.

Анемии, которые не взаимосвязанные с иммунитетом, это заболевание Маркиафавы Микели, Малокровие, которое вызывает алкоголь, отравления химическими веществами, токсикоз от влияния на организм солей тяжелых металлов.

укус змей и ядовитых насекомых

Также развиться данная анемия может от укуса змей, ядовитых насекомых, а также от приема в пищу несъедобных и ядовитых видов грибов.

Развивается малокровие гемолитической формы при ожогах тела, когда площадь разрушенного огнем кожного покрова составляет 20,0%.

При нехватке в организме витамина А и при заболевании малярия, также развивается малокровие.

Гемолитические типы анемии иммунного характера

Сифилитический тип иммунной анемия и вирусный, проявляются у взрослых одинаково. Развитие этих анемий происходит на основе имеющихся в организме вирусов и сифилитической инфекции. Анемия в данном случае проявляется как вторичное заболевание или осложненная форма сифилиса или вируса в организме.

Как проявляется данная анемия?

Симптоматика анемии:

  • Лихорадочное состояние,
  • Озноб,
  • Болевые ощущения в районе спины,
  • Развивается слабость,
  • Одышка при нагрузке организма и в состоянии релакса,
  • Печень увеличивается в размере,
  • Увеличенная селезенка,
  • Субфебрильная температура тела,
  • Билирубин в крови завышен,
  • Гемоглобин может быть в пределах нормативных показателей,
  • Ретикулоциты высокие,
  • Появляются в составе крови эритроциты закругленной формы.

Терапия этих видов анемии не нужна, необходимо лечить основное заболевание, а данная анемия сама собой пройдет, так как является осложнённой формой заболевания.

Гемолитическая форма болезни у новорождённого ребенка

Гемолитическая анемия новорождённых – это болезнь, которую провоцирует конфликт между эритроцитами матери и развивающегося ребенка, вследствие расхождения по резус-фактору группе крови. Антитела группы крови матери проникают внутрь плода при помощи плаценты и разрушают эритроциты еще не рождённого ребенка.

Тяжесть и сложность данной патологии зависит от количества антител, которые устроили разрушительные действия во внутриутробном развитии ребенка.

беременным женщинам сдать анализ кровиПо этой причине, в период беременности, женщинам приходится не один раз сдавать анализ крови на присутствие в составе крови антител (женщины с отрицательным резусом крови).

В случае если при изучении состава крови обнаруживаются антитела, тогда необходимо незамедлительно начать терапию, чтобы предотвратить у ребенка последствия воздействия на него антител.

К чему приводит конфликт резус-фактора? С данной формой анемии ребенок рождается отечный, имеет патологию асцит, тонкий голосок. Плотность незрелых эритроцитов превышена.

В составе крови обнаружено присутствие эритробластов, наличие нормоцитов и нахождение в составе крови повышенное число ретикулоцитов.

Данная анемия у детей (новорождённых) классифицируется по степени развития болезни на: первую легкую стадию течения патологии, среднюю вторую стадию и третью стадию течения болезни в тяжелой форме. Степень тяжести зависит от уровня гемоглобина в составе крови и коэффициента присутствия в биологической жидкости билирубина.

В клиниках уделяют большое внимание будущим мамам с отрицательным резус-фактором крови и проводят ряд профилактических мероприятий. Будущая мама находится на лечении в стенах стационара, где ей постоянно вводят антирезусные иммуноглобулины для нормализации состава крови.

Гемолитические формы анемии не иммунного характера: признаки и симптоматика

Гемолитические формы анемии, которая не имеет иммунного характера, отличается признаками:

  • Желтизна кожных покровов желтуха,
  • увеличенная печеньОдышка при нагрузке организма и в состоянии релакса,
  • Печень увеличивается в размере,
  • Лейкоциты и тромбоциты в составе крови имеют заниженный индекс,
  • Ретикулоциты высокие,
  • Появляются эритроциты разнообразного строения и формы.
  • Содержание в урине гемоглобина,
  • Селезенка имеет увеличенные размеры,
  • Болезненное состояние организма,
  • Темный оттенок крины,
  • Темный (почти черный) оттенок фекалий,

Терапия данного вида анемии сводится к лечению первичного заболевания и устранения патологии, которая является провокатором не иммунного характера малокровия.

Малокровие, вызванное патологиями

Также существуют анемии, которые провоцируют нарушения в системе образования крови. Малокровие этого типа делится на: гипопластическую анемию, а также анемию вызванную дефицитом нужных элементов.

Дефицитные анемии это патологии, которые возникают от нехватки элементов, участвующих в кроветворном процессе.

Дефицитная форма анемии делится на:

  • Железодефицитную форму малокровия,
  • Железорефрактерная форма заболевания,
  • Фолио дефицитную болезнь,
  • Анемию с дефицитом в12,

Гипопластическая категория анемии провоцируется гибелью эритроцитов.

Данная категория малокровия может иметь наследственный фактор:

  • Патология Фанкони,
  • Болезнь Эстрена – Дамешика,
  • Заболевание Блекфэрна Даймонда.

А также может быть приобретенной патологией.

Приобретенная гипопластическая анемия провоцируется:

  • Инфекционными болезнями,
  • Поражением крови лучевой терапией,
  • Сбои в иммунной системе.

Дефицитная анемия, это именно тот вид развития патологии малокровия, которой интересуются многие люди. Необходимо знать признаки и симптоматику заболевания, для того, чтобы своевременно обнаружить в своем организме нарушения в дефиците веществ и тем самым предотвратить прогрессирование анемии.

Железодефицитная форма анемии

В организме человека индекс содержания молекул железа должен быть не менее 4 грамма. Если высчитать индивидуальный индекс, тогда он должен составлять 0,0000650 % от общей массы тела человека. 58% всего железа в организме, это железо, которое находится в гемоглобине.

Запас данного вещества откладывается в клетках печени, в клетках селезёнке и сохраняется в костном мозге. Потеря организмом железа происходит постоянно: в момент мочеиспускания (с уриной), с фекалиями, при потливости, у женщин в момент менструации (с менструальной кровью), в период кормления ребенка грудью (железо выходит вместе с грудным молоком).

Для того чтобы постоянно пополнять запасы в организме железа, нужно ежедневно вводить в рацион пищу с максимальным присутствием в ней данного элемента.

Эритроциты при железодефицитной анемии

Эритроциты при железодефицитной анемии

Патогенез

Микроцитарная гипохромная форма анемии имеет свои причины развития, а именно:

  • Нехватка в момент беременности,
  • Недоношенные по возрасту беременности дети,
  • Высокая потребность организмом железа в период беременности и грудного вскармливания,
  • Повышенный расход данного элемента организмом в период интенсивного роста детей,
  • Патология во всасывании железа из желудочно-кишечного тракта,
  • Патология и нарушение в транспортировке элемента по организму.

Симптоматика

Проявляется симптоматика, связанная с дефицитом железа гипоксическим синдромом, сидеропеническим симптомом, а также синдромом анемическим. Также разделяется железодефицитная анемия по цветовому показателю.

Каждый синдром отличается своей устойчивой симптоматикой.

Гипоксический имеет такие симптомы болезни:

  • Одышка,
  • Постоянный шум в ушах,
  • Ранняя утомляемость организма,
  • Тахикардия (повышенное биение сердца),
  • Желание постоянно спать,

Синдром анемический проявление в небольшом содержании в составе крови эритроцитов и низкий индекс гемоглобина.

гемоглобин

Гемоглобин

Сидеропенический синдром проявляет себя такими признаками:

  • Кожные покровы оттенка алебастра,
  • Сухая кожа с признаками отшелушивания эпидермиса,
  • Ломкость волос на голове,
  • Ломкость ногтевой пластины,
  • Изменение вкусовых рецепторов,
  • Потеря обоняния,
  • Разрушения зубов кариесом,
  • Патология дисфагия (нарушение процесса глотания),
  • Пониженная кислотность желудка,
  • Недержание мочи (это в осложнённой форме болезни),
  • Повышенное потоотделение.

Диагностическое изучение

Диагностика полифакторной анемии проводится путем лабораторного изучения состава крови.

Подтверждение диагноза железодефицитной анемии, это когда в результатах анализов следующие показатели:

  • Присутствие сывороточного железа практически нет,
  • Индекс гемоглобина сниженный до 60,0 70,0 грамм на один литр крови,
  • Эритроциты низкие 1,5 2,0 т/л,
  • В составе крови появились эритроциты разнообразных нетипичных форм.

Терапия

Терапия дефицитная включает в себя: медикаментозные препараты и диету. Сбалансированная диета с повышенным присутствием железа в продуктах питания, это главная часть в терапевтическом лечении данного типа анемии.

На первом этапе терапии нормохромной анемии необходимо делать упор на применение лекарственных препаратов. В случае тяжелой формы болезни препараты железа вводят внутрь мышечной ткани или внутрь артерии.

Анемия, вызванная дефицитом цинкобаламина (витамин В12), а также фолиеводефицитная

витамин В12

Дефицит данного вещества провоцирует не правильное питание с отсутствием в его рационе достаточного количества животных продуктов: мясных продуктов питания, особенно мяса красных сортов, ливер и печень, молочные продукты и яйца.

Пополнение в организме В12 и молекул фолиевой кислоты должно идти постоянно, так как этот витамин теряется при ежедневных физиологических процессах: освобождения кишечника и мочевого пузыря.

Этиология

  • Употребление в пищу только продукты растительного происхождения вегетарианство,
  • Болезнь полипоз (появление на слизистых оболочках желудка и кишечника одиночных или множественных доброкачественных опухолей),
  • Гастрит типа а в хронической стадии развития болезни,
  • Оперативное вмешательство по удалению части желудка,
  • Болезнь Золлингера-Эллисона (в поджелудочной железе или участке двенадцатиперстной кишки возникают одна или несколько опухолей),
  • Время беременности,
  • Грудное вскармливание,
  • Инвазия, вызванная глистами,
  • Аутоиммунное врожденное заболевание целиакия,
  • Оперативное вмешательство в тонком отделе кишечника,
  • Гранулематозный энтерит (болезнь Крона),
  • Хроническая стадия гепатита,
  • Циррозные изменения в печени.

Симптоматика В12 дефицитной анемии

Симптоматика фолиеводефицитной анемии и малокровие при дефиците В12 проявляется одинаково и практически всегда совместно в двух категориях: со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы:

  • Сильное кружение головы,
  • Слабость всего тела,
  • Беспричинное отсутствие в потребности приема пищи,
  • Тошнота,
  • Процесс воспаления ротовой полости,
  • Онемение языка,
  • Стоматит,
  • Увеличение печени, легких,
  • Увеличенная селезенка,
  • Желтый оттенок кожных покровов (оттенок дает высокий уровень в крови билирубина).
  • Легкое покалывание в пальцах рук и ног,
  • Постоянное ощущение озноба,
  • Шаткость в движении,
  • Онемение в нижних конечностях,
  • Вялость ног,
  • Пропадает чувствительность кожных покровов,
  • Бывают трудности в движении.

Диагностическое изучение

В анализе отмечается такой состав в крови:

  • Количественный индекс эритроцитов понижен,
  • Эритроциты больших размеров,
  • Уровень цветности не менее 1,1,
  • Индекс гемоглобина низкий,
  • Плохое качество эритроцитов в молекулах находятся остатки ядра,
  • Низкий показатель ретикулоцитов,
  • Заниженный коэффициент нейтрофилов,
  • Пониженное содержание тромбоцитов,
  • Отклонение от нормы в сторону сильного увеличения всех клеток.

При этой стадии начинается переход на мегаблостическую категорию кроветворения.

Терапия

Лечение дефицитной анемии при нехватке витамина В12 и молекул кислоты фолиевой, предполагает использование монопрепаратов. Патогенетическая терапия заключается в том, что цианокобаламин вводится в кровь парентеральным методом.

Необходимая суточная норма зависит от состава биологической жидкости и находится в рамках от 200 мкг до 1000 мкг.

Также необходимо устранить все факторы риска данного типа анемии. Кроме устранения факторов этиологического нарушения, пациенту одновременно нужно уделить особое внимание культуре питания. Необходима при лечении дефицитного малокровия диета.

Характерные отличия цвета кожи по различным анемиям

Вид анемии. Оттенок кожных покровов

дефицитная В12 и фолиеводефицитная пергаментный
талассемия белёсый
гемолитический желтый
апластическая Бронзовый (общий оттенок зеленого, желтого, серого и коричневого)
железодефицитная желтый лимонный

Прогноз на жизнь

Прогноз на жизнь зависит от степени и стадии течения болезни и от возраста больного человека. Чем моложе больной, тем прогноз благоприятней. При своевременной и правильной терапии продолжительность жизни увеличивается на несколько лет.

витамин В12 Загрузка…

kardiobit.ru

Малокровие — описание, причины, симптомы, лечение

 Описание

    Малокровие (анемия) – это такое состояние организма, при котором резко сокращается количество красных телец (эритроцит) и снижается уровень гемоглобина. Гемоглобин выполняет для тела более важную функцию, чем просто окрашивание крови в красный цвет, это сложное соединение железа с белком, которое находится в красных кровяных тельцах (Эритроцитах). Основной функцией гемоглобина является участие в переносе молекул кислорода к органам и тканям организма, при этом происходит захват кислорода в легких и отдачи его всем нуждающимся органам для проведения дальнейших окислительно-восстановительных реакций и получения энергии для жизнедеятельности организма.

Малокровие (анемия) является одним из симптомов какого-то общего заболевания. Может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего встречается у детей. Анемия может развиваться медленно, в течение многих месяцев, или проявляться внезапно. Иногда анемия, как наследственное заболевание, может продолжаться всю жизнь и не создавать серьезных проблем.

   Норма гемоглобина в крови

   Нормальными значениями количества гемоглобина в крови считаются:

   Для мужчин — 130-160г на 1л крови.

   Для женщин — 120-147 г/л.

   Для беременных женщин — 110г/л.

Разновидности анемии

   В настоящее время врачи выделяют несколько разновидностей анемии – апластическая, анемия хронических заболеваний, аутоиммунная гемолитическая, железодефицитная, пернициозная, талассемия, серповидно-клеточная и истинная полицитемия.

 Отдельные формы анемии никак не проявляются и не требуют особого лечения.

       Апластическая анемия возникает в результате недостаточной выработки кровяных клеток костным мозгом. Причиной является вирусная инфекция, побочные действия лекарственных препаратов и следствие аутоиммунных процессов. При этом виде анемии наблюдается бледность кожи, беспричинное появление синяков и кровоподтеков на теле, потеря веса, частая одышка, кровоточивость десен, головокружение и слабость, носовые кровотечения, хроническое повышение температуры тела.

      Анемия хронических заболеваний возникает в результате хронических заболеваниями почек и других органов, обычно не требует специального лечения, но иногда некоторым больным для стимуляции образования эритроцитов назначают лечение или переливание крови.

      Аутоиммунная гемолитическая анемия возникает в результате того, что избыточно активная иммунная система разрушает собственные эритроциты, для подавления иммунной системы назначают лекарства.

      Железодефицитная анемия возникает в результате нехватки железа (Fe), которое необходимо для создания красных клеток крови. У женщин же причиной становится вымывание железа из организма вместе с кровью во время менструации. При этом виде анемии наблюдается головокружение и быстрая утомляемость, учащение сердечных ритмов, бледность кожных покровов, слабость, частая сухость во рту, шум в ушах, одышка, сухость кожи, ломкость и искривление ногтей. Волосы обламываются и выпадают. Здесь необходимо лечение основного заболевания, употребление продуктов, содержащих железо.

     Пернициозная анемия возникает в результате нехватки витамина В12, поступающее с пищей — аутоиммунное нарушение.

    Талассемия — это генетическая форма анемии, которая в основном встречается у жителей Средиземного моря. При этом виде анемии какие-либо симптомы не проявляются, заболевание протекает сравнительно легко и не нуждаются в лечении, но изредка, для облегчения общего состояния, делают переливание крови.

    Серповидно-клеточная анемия — возникает в результате того, что эритроциты периодически меняют форму и блокируют кровоток, является генетическим нарушением и встречается в основном среди афроамериканцев. Сопровождаться сильной болью и даже повреждением внутренних органов.

  Истинная полицитемия возникает в результате того, что организм по неизвестным науке причинам производит чересчур много клеток крови. В основном это не вызывает особенных проблем, но иногда может спровоцировать образование тромбов.

 Причины

  Вирусная инфекция, побочные действия лекарственных препаратов, нарушение продукции эритроцитов костным мозгом, длительное острое или же хроническое кровотечение, недостаточное количество в организме железа, витамина В12, витамина С (в редких случаях — в основном у детей), и фолиевой кислоты, хронических заболеваниями почек и других органов. У женщин же причиной становится вымывание железа из организма вместе с кровью во время менструации.

 Симптомы

  Слабость, утомляемость, бледность кожных покровов головокружение и одышка при небольшой нагрузке, сердцебиение и тахикардия, одутловатость лица. А также — отечность век и стоп, шум в ушах, на туловище и конечностях могут появляться точечные кровоизлияния, в случае недостатка витамина В12 – наблюдается потеря веса, снижение аппетита, трудности при ходьбе.

 Лечение народными средствами

  — 150мл свежего сока алоэ смешать с 250г меда и 350мл вина «Кагор». Пить по 1ст ложке 3 раза в день до еды.

  — Взять 200г очищенных грецких орехов, 200г сливочного масла и 200 мёда. Мед и масло подогреть на водяной бане до образования однородной массы, орехи перемолоть. Все компоненты хорошо перемешать, принимать по 1ст ложке 3 раза в день за полчаса до еды.

 — 300г измельченного лука и 100г меда залить 500г белого сухого вина, настоять, в темном прохладном месте 2-е суток, периодически встряхивая. Процедить и принимать по 2-4ст ложки в день. (Водянка, цистит, простатит, подагра, сахарный диабет, анемия).

 — Размолоть в мясорубке 1 стакан недозрелых грецких орехов, залить 0,5л водки и поставить в теплое темном место на 10 дней. Процедить, добавить 1 стакан разогретого меда и тщательно перемешать. Принимать по 1ст ложке утром и вечером, хранить в холодильнике.

 — Взять сухую гречневую крупу, слегка прокалить ее на сковородке, затем пропустить через мясорубку или смолоть в кофемолке. Приготовленный порошок принимать по 2ст ложки, запивая теплым кипяченым молоком, за 1 час до еды.

 — Принимать мед, темного цвета по 40-60г с козьим молоком (1:2), до еды 3-4 раза в день. (Хорошее средство от анемии различных степеней).

 — 1 стакан овса (или овсяной крупы) залить 5 стаканами воды и варить до густоты жидкого киселя. Процедить и влить в отвар равное количество молока (около 2 стаканов), прокипятить вновь. В полученную жидкость добавить 4ч ложки меда (по вкусу) и еще раз прокипятить. Получившийся таким образом вкусный и калорийный напиток употреблять в остывшем или подогретом виде в течение дня в 2-3 приема.

 — При анемии нужно ежедневно утром, натощак съедать по 100г тертой моркови со сметаной или растительным маслом.

 — Пчелиное маточное молочко принимать в мизерных количествах (10-15мг на прием, утром и вечером до еды, причем глотать не следует, а держать под языком до рассасывания). Еще лучше, если маточное молочко сочетать с цветочной пыльцой. В аптеках сейчас продается готовый состав, с содержанием и молочка и пыльцы. (Восстановить состав крови).

 — При малокровии нужно пить перед едой по 0,5 стакана рисового отвара без соли.

 — 10гр изюма пропустить через мясорубку, залить стаканом кипятка и подержать на слабом огне 10мин. Затем процедить и отжать смесь через марлю. Принимать по стакану несколько раз в день. (Укрепление и эластичность сосудов).

 — 100г сливочного масла смешать с 50г меда и с 10г пыльцы или перги. Полученную смесь намазывать на хлеб и есть 2 раза в день после еды.

 — Взять по 200г кураги, изюма, очищенных грецких орехов и 1 лимон, пропустить все через мясорубку, смешать с 1 стаканом меда и употреблять 1 раз в день по 1ст ложке после завтрака. Перед обедом выпивать по 50-100мл кагора, а вечером перед сном съедать 1ч ложку меда с молоком.

 — Многие знахари считают, что чеснок — лучшее средство от малокровии. 300г очищенного чеснока залить 1л чистого спирта и поставить в темное место на 3 недели. Процедить и принимать по 20 капель настойки в 0,5 стакане молока 3 раза в день за 30 минут до еды.

 — Взять 7 головок чеснока, 7 лимонов, 700г меда, 700г кураги и скорлупу от 7 куриных яиц. Яичную скорлупу очистить от внутренней пленки и проварить 5 минут. Лимоны очистить от кожуры и семечек и пропустить через мясорубку. Смешать эти 2 ингредиента и поместить на 7-10 дней в темное место. За это время скорлупа раствориться. Полученную смесь соединить с медом и пропущенными через мясорубку чесноком и курагой. Лекарство следует настаивать в тёплом месте неделю, а затем поставить в холодильник. Принимать смесь 2 раза в день по 1ст ложке (чистка сосудов).

 — Взять по 500гр хрена, черной редьки, красной столовой свеклы и моркови. Все натереть на мелкой терке и отжать сок, добавить в него 0,5л водки и 0,5кг меда и размешать до полного растворения меда. Настаивать 2 недели в темном прохладном месте. Пить по 1ст ложке 3 раза в день. (Обновить кровь).

 — Взять по 200г какао, нутряного свиного сала, меда и сливочного масла и, постоянно помешивая, довести смесь на медленном огне до кипения и полного растворения. Снять с огня, дать остыть и перелить в стеклянную банку. Хранить в темном, прохладном месте. Для употребления нужно размешать в 1 стакане горячего молока 1ч ложку смеси и принимать 3-4 раза в день. Это средство хорошо помогает в начале заболевания. Если данное средство вызовет запоры, то необходимо употреблять большое количество чернослива или другие фрукты и соки.

 — В стеклянную прозрачную бутылку положить 6 зубчиков чеснока и залить 3 стаканами красного натурального вина. Закрыть и поставить на солнце, на 2 недели, постоянно взбалтывая. Потом профильтровать и перелить в темную бутылку. Принимать в первый день – 2 капли, второй день – 4 капли, третий -6 и так до 24 капель. Затем количество капель снижать по 2 капли каждый день, дойти до 2-х капель и повторить все заново. (Улучшает кровь, укрепляет сердце и общее состояние организма).

 — Взять 1 стакан овса, залить 3л воды, поставить на огонь, довести до кипения и кипятить на малом 5-6 часов. Процедить и принимать по 0,5 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды.

 — Смесь соков редьки, моркови и свеклы считается хорошим средством для лечения малокровия. Соки смешивают в равных частях и ставят в горшочек, обмазав тесто (для герметичности) тестом и ставят на 2 часа в предварительно нагретую духовку. Принимать по 1ст ложке 3 раза в день.

 — Натереть на терке отдельно морковь, свеклу, редьку. Отжать сок от корнеплодов, слить в темную бутыль в равных количествах. Бутыль обмазать тестом, но так, чтобы она не была плотно закупорена и жидкость могла выпариться из нее. Поставить бутыль в духовку на 3 часа томиться (на малый газ). Принимать по 1ст ложке 3 раза в день до еды. Курс лечения — 3 месяца. Это радикальное средство от малокровия.

 — Очень эффективное средство. Взять 400г свиного нутряного несоленого сала и 6 больших зеленых яблок. Яблоки мелко нарезать и положить в сало. Хорошо перемешать и поставить в духовку для томления на небольшой огонь. Пока сало томится, сделать следующее — взять 12 яичных желтков и растереть их добела со стаканом сахара. Туда же натереть на мелкой терке 400г шоколада высшего сорта. Когда сало с яблоками перетопится, высыпать в него яйца с шоколадом, хорошо перемешать и дать остыть. Полученный продукт мазать на хлеб и принимать 3-4 раза в день с каждой едой, обязательно запивая теплым, почти горячим молоком.

www.budzdorow.net

Анемия, симптомы и лечение анемии

Снижение гемоглобинового и эритроцитного уровня в организме называется общим термином – анемия или железодефицитная анемия. По сути, ее нельзя считать отдельным заболеванием, медики предпочитают использовать наименование симптомокомплекс, подразумевая несколько видов патологического состояния. Лечение представляет собой применение железосодержащих препаратов, при тяжелом развитии болезни проводится под наблюдением медперсонала, а в остальных случаях можно пополнять дефицит недостающих микроэлементов народными средствами в домашних условиях. Но при этом все равно требуется постоянная проверка качества и состава крови. Также большую роль играет профилактика анемии.

Общая этиология

Причин развития может быть несколько, так, например, железодефицитная анемия или обычное малокровие развивается на фоне многих заболеваний. В основном, патология начинается вследствие большой кровопотери, дисбаланса производства эритроцитных веществ в крови. Но существуют еще и факторы, провоцирующие болезнь. Их можно подразделить на несколько категорий.

Генетическая предрасположенность:

  • Рецессивное наследуемое заболевание, связанное с нарушением синтеза полипептидных цепочек гемоглобиновых структур.
  • Нарушение эритропоэза.
  • Аномальные деструкции эритроцитных мембран.
  • Дефектные белковые соединения, отвечающие за репарацию ДНК.
  • Отсутствие в крови липопротеидов и разрушение миелиновой оболочки нервных волокон.
  • Сниженная выработка ферментов в эритроцитных соединениях.
  • Повреждения клеточного каркаса в цитоплазмах.

Нарушения режима питания:

  • Голодание.
  • Неконтролируемые и нецелесообразные диеты.
  • Дефицит железосодержащих элементов в крови.
  • Недостаток фолатов.
  • Дефицит витаминов С и В12.

Повреждения:

  • Травмы и переломы.
  • Порезы и ранения.
  • Обморожения.

Хронические и онкологические патологии:

  • Тяжелые поражения почек или инфекции.
  • Язвенные и эрозивные образования желудка.
  • Заболевания сосудов и хрящей, связанные с нарушением синтезирования коллагена.
  • Опухоли доброкачественные и злокачественные.

Токсические поражения:

  • Противораковыми препаратами.
  • Радиацией.
  • Антибиотиками.
  • Нестероидными противовоспалительными средствами.
  • Бензолом.
  • Белком неорганического происхождения.
  • Антибиотиками.
  • Медикаментами против эпилепсии.
  • Антибиотиками.
  • Составами, снижающими синтез гормонов при дисфункциях щитовидки.

Кроме того, малокровие или железодефицитная анемия может развиваться вследствие проникновения в организм бактерий, вирусов, инфекционных и протозойных агентов.

Патогенез

В медицинской практике принято различать три основных пути развития, которыми отличается железодефицитная анемия или любая другая. В первую очередь это связано с тем, что по какой-либо из причин организм не в состоянии вырабатывать оптимальный объем эритроцитных элементов, что приводит к снижению уровня гемоглобина в крови. Обычно спад продуцирования вызывается недостатком железа, фолатов, циано – или гидроксокобаламинов.

Так как аскорбиновая кислота в больших количествах блокирует производство витамина В12, это еще один фактор патогенеза железодефицитной анемии. В результате нарушается транспортировка кислорода в клетки, что приводит к характерным симптомам и деструкциям органов. Нередко у пациентов с патологией наблюдается несоответствие между проблемами с состоянием крови и физической активностью. Такая клиническая картина может быть вызвана компенсаторным синдромом.

Так как основным симптомом развития болезни является кислородное голодание, что отражается на работе нервов, сердца и сосудов. Суть в том, что железодефицитная анемия сопровождается поступлением в кровь недоокисленных продуктов метаболизма, которые воздействуя на органы, вызывают учащение ритма и ускорение микроциркуляции. Образующийся спазм периферических сосудов отбор резервов из тканевых депо и подкожной клетчатки. Но этот процесс характерен для тяжелого течения болезни.

При более легкой степени обеспечение происходит за счет увеличения активности эритроцитных соединений и капиллярной проницаемости. Кроме того, важная роль отведена костному мозгу и его способности стимулировать эритропоэз, что успешно позволяет лечить такую патологию, как железодефицитная анемия.

Классификация анемий

Учеными разработано несколько видов подразделения патологии на группы. Это может быть группирование по патогенезу, степени развития, морфологическим симптомам, цветной величине и способности к регенерации костного мозга. Если говорить о механизме, то классификация анемий подразумевает недостаток эритроцитных соединений вследствие большой острой или хронической потери крови. Патология может быть разделена на следующие группы:

ЦТ

Это показатель, который обозначает гемоглобиновый уровень в одном эритроцитном ядре. В эту категорию входят следующие виды:

  • Гипохромная: талассемия и железодефицитная анемия.
  • Нормохромная включает следующие виды:
    • Гемолитическая.
    • Постгеморрагическая.
    • Апластическая.
    • Неопластическая.
    • Онкологическая.
  • Гиперхромная:
    • Коболмаиндефицитная.
    • Фолатдефицитная.
    • Миелодиспластическая.

По степени развития классификация анемий подразумевает следующие факторы:

  • Легкая форма с гемоглобиновым уровнем более 90 г/л.
  • Средняя — 70-90 г/л.
  • Тяжелый степени анемии – меньше 70 г/л.

Но чаще всего патология классифицируется по патогеническим признакам. Такое подразделение считается более удобным, так как у каждого вида имеется отдельная этиология, симптомы и принципы лечения. Наиболее часто встречаются следующие виды анемии:

Железодефицитная

По сути, болезнь относится к гипохромным видам и характеризуется снижением гемоглобиновых, эритроцитных элементов и низкими показателями цветовых величин. Для человека со средней массой тела необходим ежедневный расход 25 г микроэлемента, при этом накопительный резерв, как правило, не превышает 4 г. Благодаря поддержанию баланса в здоровом организме и протеканию нормальных метаболических процессов, этого количества вполне достаточно для функционирования всех систем.

Если у пациента наблюдаются симптомы, при которых развивается заболевание, такое состояние может быть вызвано следующими причинами железодефицитной анемии:

  • Невозможность полноценно питаться.
  • Отсутствие в рационе белковой пищи (свойственно вегетарианцам и веганам).
  • Потеря способности к всасыванию железа при язвообразованиях в желудке.
  • Анемия беременных, в том числе, и в случае многоплодной беременности.
  • Хронические патологии с возникновением гипоксии.
  • Инфекционно-септические процессы.
  • Стремительный рост ребенка в период полового созревания.
  • Анемия у женщин, связанная с возникновением высокой потерей крови при менструациях.
  • Внутренние кровотечения при раке и туберкулезе.
  • Анемия при беременности, связанная с проблемным вынашиванием ребенка.

Признаки

Кроме характерных причин, железодефицитная анемия отличается еще и специфическими симптомами:

  • Анемия.
  • Сидеропения (трофические изменения кожи, волос, слизистых).
  • Слабость и утомляемость.
  • Ухудшение концентрации внимания и памяти.
  • Одышка.
  • Сонливость.
  • Учащенный пульс.
  • Темный, почти до черного оттенка стул.
  • Изменения и искажения органов чувств (вкуса, запаха).
  • Судороги в нижних конечностях.
  • Бледность эпидермиса.
  • Увеличенная селезенка.

Обследование

Диагностика такого типа патологии играет важную роль, особенно имеет значение раннее выявление анемии беременных. Для этого проводят тесты с проверкой уровня и качества крови. При заболевании наблюдаются следующие изменения:

  • Микроцитоз.
  • Гипохромия.
  • Пойкилоцитоз.
  • Снижение фирритина.
  • Эритроцитный и гемоглобиновый дефицит.

Пациента при таком виде патологии дополнительно обследуют полностью. Необходима гастроэнтероскопия для анализа состояния слизистой желудка и кишечника. УЗИ проводится для осмотра всех внутренних органов и тонуса матки, если подозревается анемия при беременности. Кроме того осуществляется диагностика КТ, рентгенография, так как болезнь может быть вызвана предшествующими патологиями.

Принципы лечения

Первое правило терапии – это определение и применение режима питания, который включает продукты, содержащие железо. Сюда относятся практически все виды мяса, кроме свинины, крупы (гречка и овсянка), фрукты и ягоды. Следует снизить потребление соли, яиц, блюд, в состав которых входит кальций, так как они препятствуют нормальному усвоению железа. Взрослым категорически запрещено пить алкогольные напитки.

Кроме диеты комплексное лечение включает использование медикаментозных препаратов, которые назначают для терапии, как в стационаре, так и в домашних условиях. Здесь учитывается, кому назначается средство, так как для взрослых и ребенка существуют разные дозировки, степень тяжести, причины и симптомы. Пить лекарство нужно за 1-2 до еды по две таблетки дважды в сутки для взрослого пациента и вдвое меньше – для маленького. В эту группу входят следующие медикаменты:

Космофер

Лекарство для парентерального введения. После использования клетки быстро захватывают основное действующее вещество – декстрановый гидроксидный комплекс железа. В эндотелиальной системе элемент ввязывается с протеинами. Далее формируются гемосидерин и ферритин, действие которых направленного на восстановление уровня гемоглобина. В результате лечения в течение 6-8 недель постепенно пропадают симптомы малокровия, диагностика показывает регрессирование заболевания. Врач назначат применение 2-3 мл раствор 2-3 раза в неделю. При тяжелых формах патологии дозировка может быть увеличена до 20 мг/кг массы тела.

Ферронат

Эффективный медикамент, предназначенный для терапии малокровия и восполнения недостатка железа в организме. Подходит для всех типов заболевания, кроме сидеробластной анемии. Помогает устранять дефицит при беременности, разрешен для лечения детей. Выпускается в жидкой форме, имеет специфический вкус, поэтому рекомендуется разбавлять его водой. Дозировка составляет 5-6 мг/кг массы тела. Взрослым нужно пить раствор 3-4 раза в стуки, детям- 1-2 раза в день.

Ферретаб

Еще один препарат, предназначенный для лечения малокровия. Отличается тем, что содержит железо в виде солей, что благоприятствует его быстрому всасыванию. Благодаря его активности человек избавляется от слабости, головокружения. У него появляется аппетит, кожные покровы приобретают естественный оттенок. Кроме того, в состав входят фолаты, стимулирующие образование мегабластов и эритропоэз. Они отвечают за обмен аминокислот, метаболизм пиримидинов, пуринов и холинов. Помогает предотвратить прерывание беременности, при этом не обладает тератогенными свойствами. Дозировка составляет 1 капсулу в сутки. Поле нормализации состава крови лечение нужно продолжать еще 4 недели.

Что касается народных средств, это может быть отвар крапивы, напитки из шиповника, черносмородиновый сок. Хорошо помогает вылечить разные виды анемии смесь инжира, кураги и чернослива, с добавлением орехов и меда. Но следует понимать, что не все народные средства одинаково полезны. На многие фрукты и ягоды у человека может быть аллергия. Также некоторые продукты противопоказаны при нарушениях работы пищеварительной системы.

Инъекции железосодержащих составов делают в случае тяжелой степени развития патологии и в следующих случаях:

  • Заболевание прогрессирует, несмотря на прием таблетированных препаратов.
  • При язвообразовании в желудке.
  • Перед и после различных хирургических вмешательств.
  • Если у человека наблюдается плохое усвоение при пероральном приеме.

При хронических кровотечениях проводят операции с целью остановки и коагуляции. В некоторых случаях пациенту может быть проведено переливание массы с эритроцитарным содержимым. После восстановления лечение продолжается с применением народных средств в домашних условиях.

Фолат – и кобаламиндефицитная

Это заболевание входит в группу, включающую такие виды анемии, при которых возникает недостаток витаминов В12 и В9. Представляет собой гиперхромную категорию, характеризующуюся образованием мегабластов. В здоровый организм элементы поступают вместе с пищей, затем связываются с мукопротеидами – белками, действие которых направлено на лучшее усвоение веществ. Они распределяются в печень, костный мозг и нервную систему.

Эти витамины жизненно важны для развития плода, поэтому имеют большое значение при лечении анемии беременных. Они формируют нейроны, отвечают за проводимость сигналов в синапсы, предупреждают врожденные пороки. Комплекс элементов требуется для создания ДНК. Кроме общих причин, существуют специфические факторы, влияющие на возникновение такого типа малокровия. Это тяжелые поражения печени, например, цирроз, целиакия (деструкции ворсинок кишечника), злокачественные образования, интоксикация организма.

Симптомы

Признаки анемии такого типа следующие:

  • Анемические проявления: тахикардия, слабость, одышка, головокружение, желтушность покровов.
  • Потеря аппетита и снижение масс тела.
  • Стоматит афтозного типа.
  • Тяжесть и давление в желудке после еды.
  • Констипации и метеоризм.
  • Гепатомегалия.
  • Онемение и слабость в конечностях.
  • Мышечная атрофия.
  • Судороги.

Лечение и обследование

Диагностика анемии подразумевает применение стандартных методик – анализ состояния и качества крови, ультразвуковые и ирригоскопические исследования желудка, кишечника и печени, биопсия. Полученные данные позволяют определить состояние слизистых, деструктивны изменения в них, наличие злокачественных образование, уровень дефицита фолатов и гидроксокобаламинов.

Терапия проводится комплексная, предполагает использование витаминных составов и применение народных средств. Лечение медикаментозными препаратами включает следующие фармакологические средства:

Джеферол-Ф

Представляет собой комплекс микро-и макроэлементов. Это витамины группы В, аскорбиновую кислоту и глюконат железа. В таком виде вещества быстро восполняют недостачу, обеспечивают запас ресурсов, что приводит к постепенной регрессии хронических и острых состояний, вызванных дефицитом. Все компоненты эффективно взаимодействуют друг с другом и взаимно усиливают свойства. А фолаты предотвращают негативное влияние тератогенных факторов. Рекомендуется принимать от 4 г в сутки перед едой.

Эпрекс

Представляет собой очищенный гликопротеин со способностью обеспечивать полноценный эритропоэз. После введения препарата отмечается нормализация уровня гемоглобина, при этом стимуляция синтеза антител сведена к минимуму. Препарат не вызывает генных мутаций, он достигает положенного уровня концентрации спустя 8-12 часов после введения. Особенно эффективно средство при такой классификации анемий, как нормохромная (онкологическая) и миелодиспластическая. Дозировка составляет 50 МЕ/кг массы тела трижды в неделю, но она может варьироваться, в зависимости от тяжести патологии и состояния человека.

Гемоферон

Еще один антианемический препарат, способный устранять витаминный дефицит. Содержит комбинацию активного железа, фолатов и витамина В12, то есть, в него входят сразу три важных элемента. Это позволяет использовать средство для того, чтобы вылечить практически любой вид малокровия. Состав стимулирует окислительные и восстановительные процессы, предупреждает деформирование слизистых, отвечает за нормальное функционирование нервной, пищеварительной, сосудистой системы и сердца. После приема внутрь абсорбируется на 90% и поступает в кровоток. Рекомендуется принимать 15-20 мл в сутки для взрослых и 2,5 -7,5 мл для детей раз в день за час до еды. Так как состав имеет горьковатый привкус, лучше разбавлять его в воде.

Кроме того, лечить такой вид малокровия можно при помощи народной медицины. В первую очередь, это рациональный режим питания и употребление продуктов, в которых содержится витамин В12 и В9. Это свиная, куриная и говяжья печень, морепродукты, яйца, сметана, сыр. Кроме того, элементы входят в состав бобовых, баклажанов, помидор. Можно употреблять каши, приготовленные из любых круп.

Народные рецепты – это вербеновый чай, отвары из крапивы и плодов рябины. При патологиях пищеварительной системы хорошо помогают кисели из шиповника и сухофруктов. Рекомендуется каждый день съедать 200 сырой морковь, приправленной сметаной. Также отличное народное средство – мюсли с фундуком. Терапия проводится в домашних условиях при легких формах заболевания и в период восстановления.

Малокровие у беременных

Организм будущих мам настроен на развитие младенца и расходует все свои ресурсы именно для этих целей. Женщина в этот период может подвергаться осложнениям, связанным с эритроцитной недостаточностью во 2 и 3 триместре. Норма показателей составляет не ниже 110г/л. при более низких параметрах нужно бить тревогу.

Концентрация плазмы преобладает над объемом клеток, при этом гемоглобиновые и эритроцитные соединения не подвергаются изменениям, беременная чувствует себя вполне удовлетворительно. Такое состояние не считается патологическими и быстро проходит при условии полноценного питания. Мамочки могут помочь своему организму, используя народные средства – настои шиповника, крапивы и рябины.

Но бывают случаи, когда женщина страдает от проблем железодефицитного типа, которые развиваются вследствие определенных причин:

  • Нарушение усвоения необходимого элемента.
  • Патологии кишечника.
  • Сильные проявления токсикоза.
  • Многоплодная беременность.
  • Хронические инфекционные заболевания.
  • Злокачественные опухоли.

Опасность развития болезни заключается в том, что повышается риск прерывания беременности, усложняется течение родовой деятельности. Кроме того, у младенцев, родившихся от таких мам на первом году жизни, обнаруживаются схожие проблемы с низким гемоглобиновым уровнем. Легкая форма малокровия протекает бессимптомно и может долгое время никак себя не проявлять, пока не перерастет в хронический тип.

Поэтому очень важно обращать внимание даже на минимальные признаки, характерные для малокровия:

  • Нарушение аппетита и сна.
  • Частые головокружения.
  • Плохое состояние кожи и ломкость ногтей.
  • Выпадение волос.
  • Чрезмерная бледность эпидермиса.
  • Повышенная сухость слизистых.
  • Обмороки.

Основной принцип терапии для будущих мам заключается в полноценном питании. Женщина должна получать максимальный объем микро- и макроэлементов вместе с пищей. Если же появляются проблемы, и диагностика показывает дефицитное состояние, врач назначает прием препаратов, предназначенных именно для беременных. В этот список входят следующие средства:

  • Мальтафер.
  • Сорбифер.
  • Тардиферрон.
  • Ферронат.
  • Ферритаб.

Как правило, такие составы предназначены для перорального применения. Если существуют проблемы с работой пищеварительной системы, врач может принять решение о внутривенном или внутримышечном введении. Контроль гемоглобинового и эритроцитного уровня осуществляется на протяжении всего срока. Для эффективности рекомендуется взять на вооружение народные рецепты. Полезно пить травяные чаи из листьев ежевики, яснотки, зверобоя.

Прогноз и профилактика

Основополагающий принцип предупреждения развития малокровия лежит в правильном питании. Даже, если человек придерживается вегетарианства, необходимо знать, какие продукты могут заменить мясные блюда и стараться готовить еду из них. Особенно пристальное внимание нужно обращать на показатели гемоглобина женщинам, ведь по специфике анатомии они теряют много крови, а значит, и железа при менструациях.

Что касается прогноза, при большинстве видах патологии он благоприятный после проведенного курса терапии. При наследственных формах все зависит от степени тяжести и общего состояния пациента. Нельзя сказать об однозначно положительном результате лечения при апластических типах, хотя для некоторых пациентов длительная терапия весьма эффективна. Она позволяет улучшить качество жизни и поддерживает организм.

bezboleznej.ru

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о