Арбидол при орви: противовирусный препарат прямого действия при гриппе и ОРВИ для взрослых и детей с 2-х лет

Содержание

Арбидол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Arbidol капс. 100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт. (3331)

📜 Инструкция по применению Арбидол®

💊 Состав препарата Арбидол®

✅ Применение препарата Арбидол®

📅 Условия хранения Арбидол®

⏳ Срок годности Арбидол®


Сохраните у себя

Поиск аналогов Взаимодействие

Описание лекарственного препарата Арбидол® (Arbidol)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2018 года, дата обновления: 2018.

09.28

Владелец регистрационного удостоверения:

ОТИСИФАРМ, АО (Россия)

Произведено:


ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО (Россия)

Контакты для обращений:


ОТИСИФАРМ АО (Россия)

Код ATX: J05AX13 (Umifenovir)

Активное вещество: умифеновир (umifenovir)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Арбидол®

Капс.

100 мг: 5, 10, 20 или 40 шт.

рег. №: Р N003610/01 от 10.05.07 — Бессрочно Дата перерегистрации: 21.01.20

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Арбидол

®

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, корпус белого цвета, крышечка желтого цвета; содержимое капсул — смесь, содержащая гранулы и порошок от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

1 капс.
умифеновира гидрохлорид (в форме умифеновира гидрохлорида моногидрата)100 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 30.14 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 55.76 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, повидон К25 (коллидон 25) — 10.

1 мг, кальция стеарат — 2 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е171) — 1.3333%, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0.0044%, хинолиновый желтый (Е104) — 0.9197%, желатин — до 100%.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат

Фармако-терапевтическая группа: Противовирусное средство

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 1.5 ч.

Умифеновир быстро распределяется по органам и тканям организма.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 17-21 ч.

Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве — почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% принятой дозы.

Показания препарата Арбидол

®
  • профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ;
  • комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет;
  • комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции;
  • профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Открыть список кодов МКБ-10

A08.0 Ротавирусный энтерит
B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J42
Хронический бронхит неуточненный
Z29.8 Другие уточненные профилактические меры

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, до приема пищи.

Разовая доза: детям в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг (1 капсула), для взрослых и детей старше 12 лет — 200 мг (2 капс. по 100 мг)

Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых

Неспецифическая профилактика

В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель.

При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИдетям 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

Лечение гриппа и других ОРВИ

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.

В комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Профилактика послеоперационных осложнений

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Если указанные побочные эффекты усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата;
  • детский возраст до 6 лет;
  • I триместр беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Арбидол® в I триместре беременности противопоказано.

Во II и III триместрах беременности Арбидол® можно применять только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, выделяется ли Арбидол® с грудным молоком у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол® следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т. ч. водители транспорта, операторы).

Передозировка

Случаи передозировки препарата не отмечены.

Лекарственное взаимодействие

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.

Условия хранения препарата Арбидол

®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Арбидол

®

Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений


123112 Москва, ул. Тестовская, д. 10
Тел.: +7 (495) 221-18-00
E-mail: [email protected]

ru

Сохраните у себя

Железное доказательство. Исследование подтвердило эффективность арбидола от COVID-19: Общество: Россия: Lenta.ru

Фото: Софья Сандурская / АГН «Москва»

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обнародовала статистику о числе случаев коронавируса в мире за все время пандемии. Девятизначное число не может не вызывать тревогу. В этих условиях ученые продолжают искать рецепты, которые помогли бы взять ситуацию под контроль. О том, почему последние исследования в области эффективной противовирусной терапии внушают оптимизм, — в материале «Ленты.ру».

Два года с COVID-19

Российские ученые провели масштабное фармако-эпидемиологическое исследование ЭГИДА-2020, которое охватывало 19 регионов РФ на протяжении последних двух лет. Его целью стал анализ течения различных респираторных инфекций — гриппа, ОРВИ, COVID-19 в период пандемии. Было проанализировано 2416 историй болезни пациентов, большинство которых попали в стационар с подтвержденным диагнозом коронавирусная инфекция легкого и среднетяжелого течения.

Исследователи отмечают, что до госпитализации большинство пациентов не принимали противовирусные препараты. Между тем ВОЗ называет их важным дополнением к терапии в условиях пандемии. Поэтому уже в стационаре 60 процентов пациентов получали умифеновир (основное название химической формулы арбидола), 10 процентам был назначен гидроксихлорохин, 5 процентам — фавипиравир, лопинавир или ритонавир и ингавирин, а 25 процентов не получали противовирусную терапию. В итоге умифеновир показал преимущества по влиянию на продолжительность основных симптомов при коронавирусе, таких как кашель, температура и ломота в теле.

Фото: Олег Харсеев / Коммерсантъ

Большое исследование ЭГИДА-2020 доказывает важность применения противовирусных препаратов, отмечает Елена Николаевна Карева, доктор медицинских наук, профессор кафедры молекулярной фармакологии и радиобиологии им. академика РАМН П.В. Сергеева МБФ РНИМУ имени Н.И. Пирогова, профессор кафедры фармакологии ПМГМУ имени И.М. Сеченова. По ее словам, полученные результаты важны для осмысления опыта клинического применения препаратов, особенно в ситуации, когда лечебные подходы не выработаны. Тот факт, что подробные результаты исследования ЭГИДА-2020 будут представлены широкой общественности, эксперт приветствует: это работает против неподтвержденных слухов и необоснованных страхов.

По сути, наблюдения ученых стали продолжением масштабной работы в рамках исследования ЭГИДА, которое проходило в 2010-2018 годах и охватывало более 5000 пациентов в возрасте от 1 месяца до 89 лет. Тогда опыт применения арбидола в качестве лечебного и профилактического средства при гриппе и ОРВИ у взрослых и детей также показал его высокую эффективность и хорошую переносимость. В частности, арбидол снижал риск развития осложнений гриппа и ОРВИ, ускорял выздоровление и способствовал более быстрой регрессии симптомов гриппа.

Досконально изученный препарат

Арбидол давно и успешно применяется в России. Это оригинальный противовирусный препарат для лечения и профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Эксперты говорят о его благоприятном профиле безопасности. В свое время в изучении препарата, разработанного российскими учеными, принимали участие специалисты из США, Великобритании, Австралии, Японии, Китая, Турции, Украины, Бельгии, Чехии, Франции, Италии, Испании, Индии и других стран. Но если раньше прицел арбидола был направлен на ОРВИ и грипп, то последние исследования подтвердили: препарат эффективен при COVID-19 и способствует более быстрому восстановлению пациентов.

Изучение механизма действия арбидола показало, что он действует на ранних стадиях вирусной репродукции, объясняет Елена Карева. «Препарат блокирует широкий спектр вирусов за счет комплексного механизма действия, — говорит эксперт. — В первую очередь он перекрывает вирусу вход в клетку. Ученые доказали торможение арбидолом репликации, то есть размножения коронавируса, поэтому его принимают и для лечения, и для профилактики». Длительный опыт применения, а также широкий спектр противовирусной активности отличает арбидол от других системных средств.

В России препарат продается без рецепта, хотя и назначается врачом, имеет изученный и понятный механизм действия. Он может быть востребован в том числе у групп населения, находящихся вне поля вакцинации. Это дети ввиду возраста; люди, переболевшие COVID-19 или получившие медотвод; а также те, кто имеет собственные взгляды на вакцинацию и не торопится делать прививку. Для них, считает Оксана Анатольевна Гизингер, доктор биологических наук, профессор кафедры иммунологии и аллергологии Медицинского института Российского университета Дружбы народов, и существуют схемы с использованием проверенных противовирусных препаратов. По ее мнению, арбидол следует рассматривать как препарат выбора для начала лечения ОРВИ любой этиологии, в том числе COVID-19, он подойдет в качестве постконтактной профилактики в семьях и предупреждения респираторных заболеваний.

Фото: Виктор Коротаев / Коммерсантъ

Международный опыт

В России арбидол входит в новейшую 11-ю версию рекомендаций Минздрава по амбулаторному и стационарному лечению COVID-19. Однако российское исследование ЭГИДА-2020 — далеко не первая ласточка. «Данные, полученные российскими специалистами, коррелируют с международными исследованиями — например, с выводами китайских коллег — и подтверждают обоснованность нахождения препарата в рекомендациях Минздрава по диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции», — полагает Карева.

В Китае официально включили арбидол в рекомендательный список препаратов против COVID-19 еще в феврале прошлого года. Он был указан в качестве рекомендованного в шестой версии предварительного плана диагностики и лечения заболевания, следовало из материалов Национальной комиссии здравоохранения КНР. Препарат использовался в госпиталях Уханя, и включение его в схему лечения улучшало исход заболевания. Позже китайские ученые из института науки и технологии города Хуачжун пришли к выводу, что арбидол существенно снижает смертность у пациентов с тяжелой формой коронавирусной инфекции.

Последние сообщения от специалистов центра молекулярной терапии и разработки лекарств в Шанхае и химфака университета Нью-Йорка и вовсе отводят противовирусной терапии значительную роль. По их данным, существует слабое место в клетках коронавируса, по которому можно ударить силами арбидола. Белок Mpro — ключевой фермент вируса, молекула умифеновира может связываться с ним и затормаживать его работу, считают эксперты.

Таким образом, наработанный научный опыт российских и зарубежных специалистов предлагает своевременную поддержку организму в виде доступных и понятных в работе противовирусных препаратов, обеспечивая организм запасом устойчивости к респираторным инфекциям.

Клиническая эффективность умифеновира при гриппе и ОРВИ (исследование АРБИТР)

Рандомизированное контролируемое исследование

. 2019 30 марта; 91 (3): 56-63.

doi: 10.26442/00403660.2019.03.000127.

Н Ю Пшеничная 1 , Булгакова В.А. 2 , Н И Львов 3 , Поромов А А 4 , Селькова Е. П. 5

, Грекова А.И. 6 , Шестакова И.В. 7 , Малеев В.В. 1 , Ленева И.А. 8

Принадлежности

  • 1 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы России по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Москва, Россия.
  • 2 ФГБУ «Научный центр здоровья детей» Минздрава России, Москва, Россия.
  • 3 С.М. Кирова, Военно-медицинская академия Министерства обороны Российской Федерации, Санкт-Петербург, Россия.
  • 4 М. В. Московский государственный университет имени Ломоносова, Москва, Россия.
  • 5 Г.Н. Габричевского Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Федеральной службы России по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Москва, Россия.
  • 6 Смоленский государственный медицинский университет Минздрава России, Смоленск, Россия.
  • 7 А.И. Евдокимова Московский государственный медико-стоматологический университет Минздрава России, Москва, Россия.
  • 8 И.И. НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова, Москва, Россия.
  • PMID: 31094461
  • DOI: 10. 26442/00403660.2019.03.000127

Рандомизированное контролируемое исследование

Н. Ю. Пшеничная и соавт. Тер Арх. .

. 2019 30 марта; 91 (3): 56-63.

doi: 10.26442/00403660.2019.03.000127.

Авторы

Н Ю Пшеничная 1

, Булгакова В.А. 2 , Н И Львов 3 , Поромов А А 4 , Селькова Е.П. 5 , Грекова А.И. 6 , Шестакова И.В. 7 , В.В. Малеева 1 , Ленева И. А. 8

Принадлежности

  • 1 Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Федеральной службы России по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Москва, Россия.
  • 2 ФГБУ «Научный центр здоровья детей» Минздрава России, Москва, Россия.
  • 3 С.М. Кирова, Военно-медицинская академия Министерства обороны Российской Федерации, Санкт-Петербург, Россия.
  • 4 М.В. Московский государственный университет имени Ломоносова, Москва, Россия.
  • 5 Г.Н. Габричевского Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии Федеральной службы России по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Москва, Россия.
  • 6 Смоленский государственный медицинский университет Минздрава России, Смоленск, Россия.
  • 7 А.И. Евдокимова Московский государственный медико-стоматологический университет Минздрава России, Москва, Россия.
  • 8 И.И. НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова, Москва, Россия.
  • PMID: 31094461
  • DOI: 10.26442/00403660.2019.03.000127

Абстрактный

Цель: Цель исследования — получить дополнительные данные о безопасности и терапевтической эффективности противовирусного препарата Арбидол (умифеновир) у больных с диагнозом «грипп и простуда».

Материалы и методы: Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности Арбидола (умифеновира) в лечении и профилактике гриппа и простуды (АРБИТР) IV фазы, начатое в ноябре 2011 г. и завершенное в апреле 2016 г. на базе 15 исследовательских центров. в различных регионах Российской Федерации. В исследование включено 359 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет с гриппом или ОРЗ длительностью не более 36 часов. Пациенты были рандомизированы на две группы: группа пациентов (группа терапии), получавших арбидол (умифеновир) в дозе 800 мг/сут (2 капсулы) в течение 5 дней (n=181), и группа пациентов, получавших плацебо 4. раз в день в течение 5 дней (n=178). Первичными исходными показателями исследования были длительность клинического течения заболевания у больных простудой и гриппом/ОРВИ, длительность и тяжесть основных симптомов. Количество клинических осложнений, связанных с гриппом и простудой, оценивали как вторичный исход. Безопасность оценивали путем анализа количества нежелательных явлений, вероятно или определенно связанных с приемом арбидола, оценки основных показателей жизнедеятельности, изучения физического состояния пациентов и общих клинико-лабораторных показателей.

Полученные результаты: В группе, получавшей умифеновир, число больных с полным выздоровлением на 4-й день от начала заболевания достоверно отличалось от числа таких случаев в группе плацебо. Количество случаев полного выздоровления через 96 ч составило 98 больных (54,1%) и 77 (43,3%), р<0,05, а через 108 ч — 117 (64,6%) и 98 (55,1%), р<0,05. Продолжительность интоксикации была снижена при умифеновире по сравнению с плацебо и составила 77,76 и 88,9 с.1 час соответственно, р=0,013. Длительность всех симптомов интоксикационного синдрома также была ниже в группе, получавшей умифеновир. Так, в группе терапии и группе плацебо эти показатели составили соответственно: продолжительность лихорадки — 67,96 и 75,32 часа (р=0,037), боли в мышцах — 52,23 и 59,08 часа (р=0,023), головной боли — 52,78 и 63,28 часа (р=0,037). 0,013), слабость — 76,90 и 88,89 часов (р=0,008). Частота осложнений в группе умифеновира составила 3,8%, в группе плацебо — 5,62%. Случаев острого трахеобронхита было больше в группе плацебо (р<0,02). Умифеновир и плацебо переносились хорошо. Всего было зарегистрировано 42 случая нежелательных явлений у 11 пациентов в группе лечения и у 18 пациентов в группе плацебо, которые не были связаны с приемом умифеновира или плацебо.

Вывод: Результаты данного исследования свидетельствуют о безопасности умифеновира и подтверждают его эффективность при лечении гриппа и других ОРВИ у взрослых пациентов. Установлено, что эффект умифеновира при лечении гриппа у взрослых наиболее выражен в острой стадии заболевания и проявляется в сокращении времени до разрешения всех симптомов заболевания, уменьшении выраженности симптомов заболевания.

Ключевые слова: арбидол; острая респираторная вирусная инфекция; противовирусные препараты; эффективность; грипп; безопасность; умифеновир.

Похожие статьи

  • Клиническая эффективность арбидола (умифеновира) в терапии гриппа у взрослых: предварительные результаты многоцентрового двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования АРБИТР.

    Киселев О.И., Малеев В.В., Деева Е.Г., Ленева И.А., Селькова Е.П., Осипова Е.А., Обухов А.А., Надоров С.А., Куликова Е.В. Киселев О.И. и соавт. Тер Арх. 2015;87(1):88-96. doi: 10.17116/терарх301587188-96. Тер Арх. 2015. PMID: 25823275 Клиническое испытание. Русский.

  • Эффективность арбидола в профилактике вирус-индуцированных обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких.

    Титова О.Н., Петрова М.А., Шкляревич Н.А., Кузубова Н.А., Александров А. Л., Ковалева Л.Ф., Козырев А.Г., Куликов В.Д. Титова О.Н. и соавт. Тер Арх. 2018 авг 27; 90 (8): 48-52. doi: 10.26442/терарх301890848-52. Тер Арх. 2018. PMID: 30701939

  • Жидкая лекарственная форма Эргоферона — эффективное и безопасное средство для лечения острых респираторных инфекций у детей. Промежуточные результаты многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования.

    Геппе Н.А., Кондюрина Е.Г., Галустян А.Н., Пак Т.Е., Бальцерович Н.Б., Жиглинская О.В., Камаев А.В., Лазарева С.Г., Лалеко С.Л., Мельникова И.М., Перминова О.А., Сабитов А.Ю. Геппе Н.А. и соавт. Антибиот Химиотер. 2014;59(5-6):6-14. Антибиот Химиотер. 2014. PMID: 25552038 Клиническое испытание. Русский.

  • «Лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций».

    Крамарев С.А., Мощич А.П. Крамарев С.А., и соавт. Лик Справа. 2013 март;(2):99-106. Лик Справа. 2013. PMID: 24605619 Обзор. Русский.

  • Ингибиторы нейраминидазы для профилактики и лечения гриппа у детей (только опубликованные исследования).

    Ван К., Шун-Шин М., Гилл П., Перера Р., Харнден А. Ван К. и др. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Apr 18; 2012(4):CD002744. doi: 10.1002/14651858.CD002744.pub4. Кокрановская система баз данных, ред. 2012 г. PMID: 22513907 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Клинические характеристики и математический анализ лечебного эффекта гемодиализа при лечении отравлений, вызванных укусами змей.

    Хуанг Г., Чен Б., Луо Ю., Чен Л., Ву С., Ван С. Хуан Г и др. Сканирование. 2022 6 мая; 2022:2312972. дои: 10.1155/2022/2312972. Электронная коллекция 2022. Сканирование. 2022. PMID: 35601870 Бесплатная статья ЧВК.

  • Противовирусный абидол связан со снижением внутрибольничной смертности у пациентов с COVID-19.

    Цзэн Х, Хе Х, Лю В, Кан Дж, Хе Л, Чжао Дж, Чен С, Чжан Дж, Чен С. Цзэн Х и др. Кардиол Дисков. 2021 3 декабря; 1(1):37-43. doi: 10.1097/CD9.0000000000000014. Электронная коллекция 2021 март. Кардиол Дисков. 2021. PMID: 34977907 Бесплатная статья ЧВК.

  • Фавипиравир в сравнении с арбидолом для показателя клинического выздоровления у взрослых пациентов с COVID-19 средней и тяжелой степени: проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное контролируемое клиническое исследование.

    Chen C, Zhang Y, Huang J, Yin P, Cheng Z, Wu J, Chen S, Zhang Y, Chen B, Lu M, Luo Y, Ju L, Zhang J, Wang X. Чен С и др. Фронт Фармакол. 2021 2 сент.; 12:683296. дои: 10.3389/fфар.2021.683296. Электронная коллекция 2021. Фронт Фармакол. 2021. PMID: 34539392 Бесплатная статья ЧВК.

  • Эффективность и безопасность арбидола (умифеновира) у пациентов с COVID-19: систематический обзор и метаанализ.

    Амани Б., Амани Б., Зари С., Зари М. Амани Б. и др. Иммунный воспалительный дис. 2021 дек;9(4):1197-1208. doi: 10.1002/iid3.502. Epub 2021 4 августа. Иммунный воспалительный дис. 2021. PMID: 34347937 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

  • Перепрофилирование одобренных препаратов для профилактики COVID-19: систематический обзор.

    Андраде Б.С., Рангель Ф.С., Сантос Н.О., Фрейтас А.Д.С., Соареш ВРА, Сикейра С., Барх Д., Гоэс-Нето А., Бирбраир А., Азеведу ВАК. Андраде Б.С. и соавт. Фронт Фармакол. 2020 14 декабря; 11:590598. doi: 10.3389/fphar.2020.590598. Электронная коллекция 2020. Фронт Фармакол. 2020. PMID: 33390967 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Эффективность и безопасность арбидола (умифеновира) у пациентов с COVID-19: систематический обзор и метаанализ

1. Лай Ц-С, Ши Т-П, Ко В-С, Тан Х-Дж, Сюэ П-Р. Тяжелый острый респираторный синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2) и короновирусная болезнь-2019 (COVID-19): эпидемия и проблемы. Противомикробные агенты Int J. 2020;55:105924. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Паудель С., Дангал Г., Чализ А., Бхандари Т.Р., Дангал О. Пандемия коронавируса: о чем свидетельствуют данные? J Непал Health Res Counc. 2020;18(2):1-9. [PubMed] [Google Scholar]

3. Веллингири Б., Джаярамайя К., Айер М. и др. COVID-19: многообещающее лекарство от глобальной паники. Научная общая среда. 2020;725:138277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Payandemehr P, Azhdarzadeh M, Bahrami-Motlagh H, et al. Интерферон бета-1а как кандидат для лечения COVID-19; открытое клиническое исследование с одной группой. Фронт скорой медицинской помощи. 2020;4(2с):e51. [Google Scholar]

5. Дэн Л., Ли С., Цзэн К. и др. Арбидол в сочетании с LPV/r по сравнению с монотерапией LPV/r против коронавирусной болезни 2019 г.: ретроспективное когортное исследование. J заразить. 2020;81:e1-e5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Чжоу Л., Хуан В., Хуан Х. и др. Хлорохин, арбидол (умифеновир) или лопинавир/ритонавир в качестве противовирусной монотерапии для пациентов с COVID-19: ретроспективное когортное исследование; 2020.

7. Beigel JH, Tomashek KM, Dodd LE, et al. Ремдесивир для лечения Covid-19 — предварительный отчет. N Engl J Med. 2020;383:1813-1826. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Чжу З., Лу З., Сюй Т. и др. Монотерапия арбидолом превосходит лопинавир/ритонавир при лечении COVID-19. J заразить. 2020;81:21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Блейзинг Дж., Поляк С.Дж., Пешёр Э-И. Арбидол как противовирусный препарат широкого спектра действия: обновление. Противовирусный рез. 2014;107:84-94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Zhang Y, Xu Q, Sun Z, Zhou L. Текущая таргетная терапия против COVID-19: на основе опыта первой линии в Китае. Фармакол рез. 2020;157:104854. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Ленева И.А., Фалынскова И.Н., Махмудова Н.Р., Поромов А.А., Яцышина С.Б., Малеев В.В. Мониторинг чувствительности к умифеновиру и характеристика вирусов гриппа, выделенных в ходе клинического исследования ARBITR. J Med Virol. 2019;91(4):588-597. [PubMed] [Google Scholar]

12. Пшеничная Н.Ю., Булгакова В.А., Львов Н.И., и соавт. Клиническая эффективность умифеновира при гриппе и ОРВИ (исследование АРБИТР). Тер Арх. 2019;91(3):56–63. [PubMed] [Google Scholar]

13. Лю К., Сюн Х-р, Лу Л. и др. Противовирусная и противовоспалительная активность гидрохлорида арбидола при инфекции вирусом гриппа A (h2N1). Акта Фармакол Син. 2013;34(8):1075-1083. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Финк С.Л., Войтех Л., Вагонер Дж. и др. Противовирусный препарат арбидол ингибирует вирус Зика. Научный доклад 2018;8(1):1–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Пешер Э-И, Борисевич В., Хальфманн П. и соавт. Синтетический противовирусный препарат арбидол ингибирует распространенные во всем мире патогенные вирусы. Дж Вирол. 2016;90(6):3086-3092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Пешер Э-И, Лавиллетт Д., Алькарас Ф. и др. Биохимический механизм ингибирования вируса гепатита С противовирусным арбидолом широкого спектра действия. Биохимия. 2007;46(20):6050-6059. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Wei X-F, Gan C-Y, Cui J и др. Идентификация соединений, нацеленных на димеризацию сердцевинного белка вируса гепатита В с помощью анализа комплементации расщепленной люциферазы. Противомикробные агенты Chemother. 2018;62(12):e01302‐e01318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Ши Л., Сюн Х., Хе Дж. и др. Противовирусная активность арбидола в отношении вируса гриппа А, респираторно-синцитиального вируса, риновируса, вируса Коксаки и аденовируса in vitro и in vivo . Арх Вирол. 2007;152(8):1447-1455. [PubMed] [Google Scholar]

19. Брукс М.Дж., Бурцева Е.И., Эллери П.Дж. и соавт. Противовирусная активность арбидола, препарата широкого спектра действия против респираторных вирусов, варьируется в зависимости от условий испытаний. J Med Virol. 2012;84(1):170-181. [PubMed] [Google Scholar]

20. Чжун Ц., Ян З., Лю Ю. и др. Противовирусная активность арбидола в отношении вируса Коксаки В5 in vitro и in vivo . Арх Вирол. 2009;154(4):601-607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Делогу И., Пасторино Б., Баронти С., Нугайред А., Бонне Е., де Ламбаллери X. Противовирусная активность арбидола in vitro против вируса Чикунгунья и характеристики выбранного резистентного мутанта. Противовирусный рез. 2011;90(3):99-107. [PubMed] [Google Scholar]

22. Ванкадари Н. Арбидол: потенциальный противовирусный препарат для лечения SARS-CoV-2 путем блокирования тримеризации гликопротеина вирусного спайка? Противомикробные агенты Int J. 2020;56:105998. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Ван X, Цао Р, Чжан Х и др. Препарат против вируса гриппа арбидол является эффективным ингибитором SARS-CoV-2 in vitro . Сотовый Дисков. 2020;6(1):1–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Хуан Х., Гуань Л., Ян И и др. Хлорохин, арбидол (умифеновир) или лопинавир/ритонавир в качестве противовирусной монотерапии для пациентов с COVID-19: ретроспективное когортное исследование; 2020.

25. Чжан К., Лю Ф., Чжан Ю. и др. Влияние гидрохлорида арбидола на снижение смертности от Covid-19пациенты: ретроспективное исследование реальных данных из трех больниц в Ухане. medRxiv. 2020;146:1275-1284. [Google Scholar]

26. Сюй К., Чен Ю., Юань Дж. и др. Клиническая эффективность арбидола у пациентов с новой коронавирусной пневмонией 2019 года: ретроспективное когортное исследование; 2020.

27. Li Y, Jin Y, Ge Q и др. Эффективность и безопасность арбидола при лечении новой коронавирусной пневмонии: систематический обзор, основанный на текущей и предыдущей противовирусной терапии. Adverse Drug React J. 2020;22(6). [Академия Google]

28. Lian N, Xie H, Lin S, Huang J, Zhao J, Lin Q. Лечение умифеновиром не связано с улучшением результатов у пациентов с коронавирусной болезнью 2019: ретроспективное исследование. Клин Микробиол Инфект. 2020;26:917-921. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Мохер Д., Либерати А., Тецлафф Дж., Альтман Д.Г. Предпочтительные элементы отчетности для систематических обзоров и метаанализов: заявление PRISMA. Энн Интерн Мед. 2009;151(4):264-269. 10.7326/0003-4819-151-4-200908180-00135 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

30. Higgins JP, Altman DG, Gøtzsche PC, et al. Инструмент Cochrane Collaboration для оценки риска систематической ошибки в рандомизированных исследованиях. БМЖ. 2011;343:5928. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Станг А. Критическая оценка шкалы Ньюкасла-Оттавы для оценки качества нерандомизированных исследований в мета-анализах. Евр J Эпидемиол. 2010;25(9):603-605. [PubMed] [Google Scholar]

32. Yang Y, Pang M, Du C и др. Ассоциации клинических характеристик и противовирусных препаратов с клиренсом вирусной РНК у пациентов с COVID-19в Гуанчжоу, Китай: ретроспективное когортное исследование. medRxiv. 2020;23:57‐64. 10.1101/2020.04.09.20058941 [CrossRef] [Google Scholar]

33. Дэн Л., Ли С., Цзэн К. и др. Арбидол в сочетании с LPV/r по сравнению с монотерапией LPV/r против коронирусной болезни 2019: ретроспективное когортное исследование. J заразить. 2020;81(1):e1-e5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Jun C, Yun L, Xiuhong X и др. Эффективность лопинавира/ритонавира и абидола при лечении новой коронавирусной пневмонии. Chin J Infect Dis. 2020:E008. [Академия Google]

35. Lan X, Shao C, Zeng X, Wu Z, Xu Y. Лопинавир-ритонавир отдельно или в сочетании с арбидолом при лечении 73 госпитализированных пациентов с COVID-19: пилотное ретроспективное исследование. medRxiv. 2020;59:378-385. [PubMed] [Google Scholar]

36. Ли М., Ю Т., Чжу Дж. и др. Сравнение противовирусного действия арбидола и хлорохина при лечении COVID-19. Анналы паллиативной медицины. 2021;10(3):3307‐3312. [PubMed] [Google Scholar]

37. Li Y, Xie Z, Lin W и др. Эффективность и безопасность лопинавира/ритонавира или арбидола у взрослых пациентов с COVID-19 легкой/средней степени тяжести: предварительное рандомизированное контролируемое исследование. Мед. 2020;1(1):105–113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Lian N, Xie H, Lin S, Huang J, Zhao J, Lin Q. Лечение умифеновиром не связано с улучшением результатов у пациентов с коронавирусной болезнью 2019: ретроспективное исследование. Клин Микробиол Инфект. 2020;26(7):917-921. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Лю Л., Ши Ф., Ту П. и др. Арбидол в сочетании с капсулой китайской медицины Lianhuaqingwen по сравнению с одним арбидолом при лечении COVID-19. Лекарственное средство. 2021;100(4):24475. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Ноджоми М., Яссин З., Кейвани Х. и др. Влияние арбидола (умифеновира) на COVID-19: рандомизированное контролируемое исследование. BMC Infect Dis. 2020;20(1):1–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Вэнь С.И., Се З.В., Ли Ю.П. и др. Реальная эффективность и безопасность лопинавира/ритонавира и арбидола при лечении COVID-19: обсервационное когортное исследование. Чжунхуа Нэй Кэ За Чжи. 2020;59:E012. [PubMed] [Академия Google]

42. Сюй П., Хуан Дж., Фан З. и др. Терапия арбидолом/ИФН-α2b у пациентов с коронавирусной болезнью, 2019 г.: ретроспективное многоцентровое когортное исследование. Заражение микробами. 2020;22(4–5):200–205. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Yu P, Li Y-Z, Wan S-B, Wang Y. Влияние гранул Lianhua Qingwen плюс арбидол на лечение легкой формы коронирусного заболевания-19. Чин Фарм Дж. 2020:1042-1045. [Google Scholar]

44. Zhou Q, Chen V, Shannon CP, et al. Лечение интерфероном-α2b при COVID-19. Фронт Иммунол. 2020;11:1061. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Ся П., Вэнь Ю., Дуань Ю. и др. Длительное выделение вируса SARS-CoV-2 у пациентов с COVID-19 было связано с отсроченным началом лечения арбидолом: ретроспективное когортное исследование. medRxiv. 2020;31:2205-2221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Чжу З., Лу З., Сюй Т. и др. Монотерапия арбидолом превосходит лопинавир/ритонавир при лечении COVID-19. J заразить. 2020;81(1):e21-e23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Chen C, Zhang Y, Huang J и др. Сравнение фавипиравира и арбидола при COVID-19: рандомизированное клиническое исследование. medRxiv. 2020. 10.1101/2020.03.17.20037432 [CrossRef] [Google Scholar]

48. Chen W, Yao M, Fang Z, Lv X, Deng M, Wu Z. Исследование клинического эффекта арбидола в сочетании с адъювантной терапией при COVID-19. J Med Virol. 2020;92(11):2702-2708. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Jie X, Hongmei Y, Ping F, Kuikui Z, Bohan Y, Rui M. Положительный эффект арбидола при лечении COVID-19инфекционное заболевание. Старение. 2021;13(7):9253-9264. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Руан С., Лу С., Ван К. и др. Повреждение печени после противовирусного лечения пациентов с COVID-19 в критическом состоянии: одноцентровое ретроспективное когортное исследование. Энн Паллиат Мед. 2021;10:2429-2438. [PubMed] [Google Scholar]

51. Гадерхани С., Ханешан А.С., Салами А. и др. Эффективность и безопасность арбидола при лечении пациентов с инфекцией COVID-19: рандомизированное клиническое исследование. Рес. кв. 2021. 10.21203/рс.3.рс-91430/v1 [CrossRef] [Google Scholar]

52. Chen J, Lin S, Niu C, Xiao Q. Клиническая оценка капсул Shufeng Jiedu в сочетании с умифеновиром (арбидолом) при лечении COVID-19 общего типа: ретроспективное исследование. Эксперт Respir Med. 2020;15:1-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Фанг Дж., Ли Х., Ду В. и др. Эффективность ранней комбинированной терапии с Lianhuaqingwen и арбидолом у пациентов с COVID-19 средней и тяжелой степени: ретроспективное когортное исследование. Фронт Фармакол. 2020;11:1465. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Qu X-K, Hao S-L, Ma J-H и др. Наблюдение за клиническим эффектом капсулы Shufeng Jiedu в сочетании с капсулой гидрохлорида арбидола при лечении COVID-19. Травяные препараты Чин Трад. 2020;5:1167-1170. [Google Scholar]

55. Гао В., Чен С., Ван К. и др. Клинические особенности и эффективность противовирусного препарата арбидол у 220 неэкстренных пациентов с COVID-19 из больницы East-West-Lake Shelter в Ухане: ретроспективная серия случаев. Вирол Дж. 2020;17(1):1-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Хуанг Д., Ю. Х., Ван Т., Ян Х., Яо Р., Лян З. Эффективность и безопасность умифеновира при коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19): систематический обзор и метаанализ. J Med Virol. 2020;93:481-490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Левак В.М., Мартин Р.А., Грэм Ф.П., Хей-Смит Э.Дж. По сравнению с чем? Анализ ведения контрольных групп в Кокрейновских обзорах по нейрореабилитации.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *