Бурая водоросль фукус: Ингредиенты интернет-журнала ProWellness

Содержание

Фукус — бурая водоросль

Фукус – род бурых водорослей. В настоящее время известно около 15 видов растений данной группы, распространенных в морях и океанах северного полушария Земли. В странах СНГ встречается 4-5 видов фукуса. В прибрежной зоне морей часто формируют заросли на обширных площадях. Многие представители рода с успехом применяются как лекарственные растения, к примеру, фукус пузырчатый.

Таллом. Фукусы, как и другие бурые водоросли, — многоклеточные растения. Слоевище может достигать в длину от 2 см до 2 метров. Внешне фукус напоминает куст, у которого ветви уплощены, ребристые, похожи внешне на ремни. Таллом крепится к твердому субстрату под водой посредством подошвы. У большинства видов на слоевищах есть воздушные пузыри, например, у фукуса пузырчатого.

Размножение фукуса. В специальных вздутиях на краях ветвей водорослей образуются полости, в которых содержатся женские (оогонии) и мужские (антеридии) органы полового размножения.

Соответственно, в оогониях формируются яйцеклетки, а в антеридиях – сперматозоиды. Благодаря способности яйцеклеток продуцировать своеобразные аттрактанты – вещества, привлекающие в воде сперматозоиды, происходит оплодотворение. В результате образуется диплоидная зигота, которая впоследствии дает начало таллому молодого растения.

Фукус широко применяется в медицине в форме сухого вещества либо экстракта. В клетках этих водорослей в большом количестве содержатся такие полезные вещества для организма человека, как аминокислоты, витамины, полиненасыщенные жирные кислоты, а также фукоидан, обладающий противовирусным, иммуномодулирующим, противоопухолевым действием.

Показания для использования фукуса и препаратов из этих водорослей разнообразны. В частности, их применяют как биологически активные добавки при заболеваниях щитовидной железы, для укрепления иммунной системы, выведения радионуклеидов и тяжелых металлов, для восстановления обменных процессов, в комплексных программах похудения, в том числе в косметологии для обертывания, в гомеопатии.

Также из водорослей рода фукус производят кормовую муку для сельскохозяйственных животных, удобрения, калийные соли, альгинаты, йод.

Россия напала на Украину!

Россия напала на Украину!

Мы, украинцы, надеемся, что вы уже знаете об этом. Ради ваших детей и какой-либо надежды на свет в конце этого ада –  пожалуйста, дочитайте наше письмо .

Всем нам, украинцам, россиянам и всему миру правительство России врало последние два месяца. Нам говорили, что войска на границе “проходят учения”, что “Россия никого не собирается захватывать”, “их уже отводят”, а мирное население Украины “просто смотрит пропаганду”. Мы очень хотели верить вам.

Но в ночь на 24-ое февраля Россия напала на Украину, и все самые худшие предсказания  стали нашей реальностью .

Киев, ул. Кошица 7а. 25.02.2022

 Это не 1941, это сегодня. Это сейчас. 
Больше 5 000 русских солдат убито в не своей и никому не нужной войне
Более 300 мирных украинских жителей погибли
Более 2 000 мирных людей ранено

Под Киевом горит нефтебаза – утро 27 февраля, 2022.

Нам искренне больно от ваших постов в соцсетях о том, что это “все сняли заранее” и “нарисовали”, но мы, к сожалению, вас понимаем.

Неделю назад никто из нас не поверил бы, что такое может произойти в 2022.

Метро Киева, Украина — с 25 февраля по сей день

Мы вряд ли найдем хоть одного человека на Земле, которому станет от нее лучше. Три тысячи ваших солдат, чьих-то детей, уже погибли за эти три дня. Мы не хотим этих смертей, но не можем не оборонять свою страну.

И мы все еще хотим верить, что вам так же жутко от этого безумия, которое остановило всю нашу жизнь.

Нам очень нужен ваш голос и смелость, потому что сейчас эту войну можете остановить только вы. Это страшно, но единственное, что будет иметь значение после – кто остался человеком.

ул.

Лобановского 6а, Киев, Украина. 26.02.2022

Это дом в центре Киева, а не фото 11-го сентября. Еще неделю назад здесь была кофейня, отделение почты и курсы английского, и люди в этом доме жили свою обычную жизнь, как живете ее вы.

P.S. К сожалению, это не “фотошоп от Пентагона”, как вам говорят. И да, в этих квартирах находились люди.

«Это не война, а только спец. операция.»

Это война.

Война – это вооруженный конфликт, цель которого – навязать свою волю: свергнуть правительство, заставить никогда не вступить в НАТО, отобрать часть территории, и другие. Обо всем этом открыто заявляет Владимир Путин в каждом своем обращении.

«Россия хочет только защитить ЛНР и ДНР.»

Это не так.

Все это время идет обстрел городов во всех областях Украины, вторые сутки украинские военные борются за Киев.

На карте Украины вы легко увидите, что Львов, Ивано-Франковск или Луцк – это больше 1,000 км от ЛНР и ДНР. Это другой конец страны. 25 февраля, 2022 – места попадания ракет

25 февраля, 2022 – места попадания ракет «Мирных жителей это не коснется.»

Уже коснулось.

Касается каждого из нас, каждую секунду. С ночи четверга никто из украинцев не может спать, потому что вокруг сирены и взрывы. Тысячи семей должны были бросить свои родные города.

Снаряды попадают в наши жилые дома.

Больше 1,200 мирных людей ранены или погибли. Среди них много детей.
Под обстрелы уже попадали в детские садики и больницы.
Мы вынуждены ночевать на станциях метро, боясь обвалов наших домов.
Наши жены рожают здесь детей. Наши питомцы пугаются взрывов.

«У российских войск нет потерь.»

Ваши соотечественники гибнут тысячами.

Нет более мотивированной армии чем та, что сражается за свою землю.
Мы на своей земле, и мы даем жесткий отпор каждому, кто приходит к нам с оружием.

«В Украине – геноцид русскоязычного народа, а Россия его спасает.»

Большинство из тех, кто сейчас пишет вам это письмо, всю жизнь говорят на русском, живя в Украине.

Говорят в семье, с друзьями и на работе. Нас никогда и никак не притесняли.

Единственное, из-за чего мы хотим перестать говорить на русском сейчас – это то, что на русском лжецы в вашем правительстве приказали разрушить и захватить нашу любимую страну.

«Украина во власти нацистов и их нужно уничтожить.»

Сейчас у власти президент, за которого проголосовало три четверти населения Украины на свободных выборах в 2019 году. Как у любой власти, у нас есть оппозиция. Но мы не избавляемся от неугодных, убивая их или пришивая им уголовные дела.

У нас нет места диктатуре, и мы показали это всему миру в 2013 году. Мы не боимся говорить вслух, и нам точно не нужна ваша помощь в этом вопросе.

Украинские семьи потеряли больше 1,377,000 родных, борясь с нацизмом во время Второй мировой. Мы никогда не выберем нацизм, фашизм или национализм, как наш путь. И нам не верится, что вы сами можете всерьез так думать.

«Украинцы это заслужили.»

Мы у себя дома, на своей земле.

Украина никогда за всю историю не нападала на Россию и не хотела вам зла. Ваши войска напали на наши мирные города. Если вы действительно считаете, что для этого есть оправдание – нам жаль.

Мы не хотим ни минуты этой войны и ни одной бессмысленной смерти. Но мы не отдадим вам наш дом и не простим молчания, с которым вы смотрите на этот ночной кошмар.

Искренне ваш, Народ Украины

Бурые водоросли — доклад о растениях морей и океанов: саргассы, фукус и ламинария

Мировой океан — безграничный источник удивительных животных и растений, среди которых важное место занимают различные водоросли.

В докладе речь пойдет о представителе морской флоры — бурых водорослях.

Виды бурых водорослей

Бурые морские водоросли — многоклеточные организмы. Живут они в морской воде на глубине от 5 до 100 метров. Обычно они прикрепляются к камням. Коричневый цвет водорослям придает особый бурый пигмент. Некоторые виды водорослей поражают своими размерами, достигая в длину до 60 метров, также существуют и совсем крошечные представители. В мировом океане обитает больше 1000 видов буро-зелёных водорослей.

Из обширного класса бурых водорослей можно выделить несколько интересных и полезных для человека видов.

1. Саргассы

Свое название Саргассово море получило, благодаря скоплению в своих водах плавающей бурой морской водорослисаргассы. Огромные массы этих водорослей плавают на поверхности воды и образуют сплошной ковёр. Из-за этой особенности бурых водорослей в древности Саргассово море обладало дурной славой — считалось, что корабль может запутаться в водорослях и не сможет плыть дальше, а если моряки полезут в воду, чтобы распутать судно, то запутаются и утонут сами.

На самом деле легенды и мифы о Саргассовом море не являются правдой, потому что саргассы абсолютно безопасны и не мешают движению кораблей.

Саргассы используются:

  • как источник калия;
  • стебли этих водорослей являются пищей и убежищем для морских черепах и их детенышей.

2. Фукус

Другие названия — морской виноград, царь-водоросль. Фукус распространен практически во всех морских водоёмах Земли. Обитает на небольшой глубине в виде небольших кустиков с длинными листьями зеленовато-бурого оттенка. Фукус — это кладезь витаминов и полезных веществ.

Используется:

  • в медицине для лечения и профилактики различных болезней и укрепления иммунитета;
  • помогает ухаживать за кожей и волосами, используется как добавка для похудения.

3. Ламинария

Другое названия ламинарии — морская капуста. Выглядит как длинный стебель буро-зелёного цвета с листьями. Обитает эта водоросль в Чёрном, Красном, Японском и других морях. Химический состав водорослей богат витаминами, минералами, аминокислотами. Употребляются в пищу всего 2 вида ламинарии — японскую и сахаристую.

Использование:

  • Несъедобные сорта широко используются в медицине.
  • Так же как и фукус, ламинария используется в различных диетах как естественный понижатель аппетита.
  • В ламинарии содержатся особые вещества, которые способны защитить организм человека от опасного радиационного облучения.
  • Также морская капуста используется для лечения рака и лейкемии.

При постоянном употреблении ламинарии можно снизить уровень холестерина в крови, наладить работу кишечника, повысить защитные свойства иммунитета, нормализовать обмен веществ, наладить работу нервной, кровеносной и дыхательной систем.

Бурые водоросли — морские растения, которые широко используются во многих областях деятельности человека.


Если это сообщение тебе пригодилось, буда рада видеть тебя в группе ВКонтакте. А ещё — спасибо, если ты нажмёшь на одну из кнопочек «лайков»:

Вы можете оставить комментарий к докладу.

Экстракт водоросли сухой «Фукус» — Гематоген

Фукус — многолетняя морская бурая водоросль — Fucaclal (Phalophuceal) обитает на мелководьях Атлантического и Тихого океанов, западных районах Средиземного и Балтийского морей. Ее в большом количестве добывают в Белом море для изготовления лекарственных препаратов.

Представляет собой полутораметровую ленту, усыпанную воздушными пузырьками. Цвет водоросли — желтовато-зеленый или светло-коричневый, что зависит от места произрастания растения. Из-за особенностей внешнего вида растение также называют «морским дубом» и «морским виноградом». Они были открыты в 1811 году, как самый богатый источник йода. О вкусах не спорят, но хорошим вкусом фукус явно не отличается. Поэтому его чаще всего используют в качестве добавок, так как фукус уникален по химическому составу.

В состав фукуса входит большое количество микро- и макроэлементов, среди них: калий, фосфор, цинк, кальций, железо, селен, йод. А также в растении обнаружены витамины, биологически активные вещества. Комплекс действующих веществ оказывает лечебное действие на организм.

В 10 г сухой водоросли фукуса содержится витамина А столько же, сколько в 100 г моркови; витамина D — как в 10 кг абрикосов; йода — как в 11 кг трески; железа — как в 1 кг шпината; кальция — как в стакане настоящего коровьего молока. И еще одно неоспоримое преимущество фукуса — он малокалориен: в 100 г фукуса всего 123 ккал. Кроме того, в их состав входит компонент фукоидан, обладающий противовирусным, противоопухолевым, иммунорегулирующими свойствами.

В настоящее время возросла проблема дефицита  йода в повседневном рационе питания человека. Доказано, что йод является единственным из известных микроэлементов, участвующих в построении гормонов. Биологическая роль йода обусловлена его участием в построении гормона щитовидной железы, который активно воздействует на физическое и психическое развитие, участвует в регуляции центральной нервной системы и  эмоционального тонуса человека.

Йододефицит является одной из основных причин умственной отсталости и задержки психофизического развития ребенка, что, в свою очередь, ведет к ухудшению интеллектуальных способностей и ряда неврологических нарушений человека в целом. Главной группой риска являются дети и подростки в период роста и развития.

Высушенное слоевище содержит до 0,5 % органически связанного йода. В золе слоевища фукуса йода еще больше, а именно — 3 %. Богатство фукуса йодом послужило использованию этой водоросли для регулирования работы щитовидной железы. Йод в фукусе находится в форме, биологически доступной для организма человека.

Использование возможностей современных технологий, а также введение в  состав гематогена  различных компонентов растительного, животного происхождения и минералов, позволяет получить  его новые  виды с заданными свойствами.

«Настоящий Гематоген Целительный Экстра» был создан с использованием сухого экстракта морской водоросли фукус «РЕЛИКТ» в качестве дополнительного источника йода. Полученный продукт обладает традиционным вкусом, является источником полноценного белка, жиров и углеводов, минеральные вещества находятся в оптимальном для организма человека соотношении.

Польза водорослей — обзор 8 самых востребованных водорослей

Есть продукты, которые неоднозначно воспринимаются жителями разных стран — в силу традиций, национальных особенностей, кулинарных пристрастий. Это напрямую относится и к водорослям, хотя они обладают множеством полезных качеств. Именно поэтому интерес к ним сейчас во всем мире стабильно растет.

Мы подготовили обзор восьми самых востребованных водорослей. Рассказываем, что они собой представляют, где и как используются, чем могут быть полезны человеку.

Хлорелла

Хлорелла — род одноклеточных водорослей, относящийся к обширному отделу Chlorophyta (зеленые водоросли).

Хлорелла имеет сферическую форму размером всего 2-10 мкм в диаметре — примерно, как красная кровяная клетка человека.

Она встречается практически во всех пресных водоемах, и именно с размножением этой водоросли связано окрашивание воды в зеленый цвет во время летнего «цветения».

В чем польза хлореллы

За сутки зеленая масса хлореллы способна увеличиться в 20 раз, при этом две трети ее представляют собой белковые молекулы. В хлорелле много каротина и кобаламинов, а по содержанию хлорофилла она превосходит все другие растения.

Хлореллу даже планировали использовать в длительных космических полетах, чтобы водоросль снабжала космонавтов едой, очищала для них воздух и воду, утилизировала отходы жизнедеятельности.

Применение

В настоящее время эту водоросль используют в самых разных областях. В животноводстве из нее выращивают дешевые и полезные корма, в растениеводстве — производят органические удобрения. Находят применение хлорелле и в косметологии, пищевой промышленности, фармацевтике.

Хлорелла входит в состав многих пищевых добавок, предназначенных для людей:

• с пониженным иммунитетом;

• с неполадками в работе желудка или кишечника;

• с проблемами кожи;

• страдающих стоматитом или пародонтозом.

Препятствием к употреблению хлореллы может стать лишь индивидуальная непереносимость, однако такая патология встречается крайне редко.

Спирулина

Спирулина — сине-зеленая одноклеточная водоросль, которая образует длинные спиралевидные структуры. Обнаружить ее можно практически в любом пресноводном водоеме тропического и субтропических поясов планеты.

Спирулина любит тепло и обилие ультрафиолета, а при неблагоприятных условиях — например, при обмелении водоема из-за жары — водоросль капсулируется и впадает в спячку до лучших времен.

В чем польза спирулины

Одно из наиболее примечательных свойств спирулины — способность сохранять все, входящие в нее биоактивные вещества при повышении температуры до 70°С и даже выше.

Более половины веса высушенной спирулины составляют растительные белки, содержащие все незаменимые аминокислоты. По этому показателю она занимает одно из первых мест среди растений.

Водоросль невероятно богата витаминами — бета-каротином, ретинолом, токоферолом, филлохиноном, в ней чрезвычайно много аскорбиновой кислоты, холина и никотиновой кислоты. В составе спирулины присутствует железо, марганец, цинк и селен.

Применение

При всех уникальных качествах спирулина не приобрела большой популярности, так как порошок, приготовленный из водоросли, обладает специфическим вкусом и запахом, которые сложно назвать приятными. Удобнее всего добавлять его в свежевыжатые соки, либо употреблять таблетированный препарат.

Помимо биодобавок, спирулина нашла применение в косметологии, где широко используют косметические маски, скрабы, обертывания со спирулиной.

Фукус

Фукус — морская бурая водоросль, которая встречается в большинстве морей Северного полушария. Растет фукус преимущественно на мелководье, прикрепляясь к прибрежным скалам.

Чем полезен фукус

Растение привлекает своим уникальным составом, содержащим практически полный комплекс микро- и макроэлементов, необходимых человеку, в том числе:

• витамины А, D, К, Е, РР и группы В;

• фолиевую кислоту;

• пантотеновую кислоту;

• фукостерин, карагинин, фукоидан;

• альгиновую кислоту и др.

Следует отметить невысокую калорийность водоросли: в 100 г сухого продукта содержится всего 123 Ккал.

Несмотря на не особенно высокую питательную ценность, жители северо-западного побережья России издавна употребляли его в пищу как витаминную и лечебную добавку.

Применение

Поскольку клеточная стенка водоросли плохо переваривается в желудке человека, то если употреблять ее в виде порошка или таблеток, то доступность биологически активных веществ будет невысока.

В оздоровительных и общеукрепляющих целях фукус используют в виде желе, что позволяет высвобождать из него и сохранять до 99% полезных веществ в молекулярной легкоусвояемой форме.

Еще фукус применяют:

• в кулинарии для придания блюдам экзотического вкуса и полезных свойств, для добавления в салаты, супы, гарниры;

• в косметологии для изготовления питательных и увлажняющих кремов, очищающих масок, препаратов от морщин, средствах для СПА-процедур, скрабов;

• в сельском хозяйстве для улучшения комбикормов, в качестве органического удобрения почвы;

• в химической промышленности как сырье для получения йода.

Ламинария

Ламинария, известная, как морская капуста, представляет класс бурых водорослей. Она имеет длинные, широкие листья, обитает во многих морях и океанах на глубине около 10-12 метров.

В настоящее время ламинарию выращивают на специальных морских плантациях, поскольку потребность в ней в мире чрезвычайно высока.

Чем полезна ламинария

Листья морской капусты чрезвычайно богаты йодом, который придает им своеобразный вкус и бурый оттенок. Кроме того, в ней содержится много витаминов, макро- и микроэлементов, а также белки, полисахариды, пищевые волокна.

Ламинария чрезвычайно полезна людям, страдающим заболеваниями щитовидной железы, а также ее прием уменьшает проявления атеросклероза.

Пищевые биодобавки из высушенной ламинарии особенно полезны в регионах, где наблюдается дефицит йода у населения.

Входящие в нее витамины в сочетании с железом способствуют улучшению состава крови. Ламинария помогает укрепить иммунитет и положительно влияет на состояние сердечно-сосудистой системы.

Применение

В странах Юго-Восточной Азии ламинария входит в повседневный рацион многих народов.

Наиболее полезны свежие, замороженные или сушеные водоросли. В то же время, следует знать, что из-за высокого содержания йода ежедневная порция ламинарии не должна превышать 30-40 граммов в день.

Ламинарию широко используют в косметологии для косметических масок и обертываний, на ее основе готовят очищающие и отбеливающие средства, составы для лечебных и укрепляющих ванн и другие косметические препараты.

Аскофиллум

Аскофиллум — бурая водоросль, распространена в северной части Атлантики. В России аскофиллум встречается вдоль побережья Баренцева и Белого морей. Она растет на прибрежных скалах, образуя пышные кусты с ветвями длиной 1,5-2 метра, усыпанными продолговатыми «плодами».

Чем полезен аскофиллум

Богатый минеральный и витаминный состав аскофиллума дополняет высокое содержание растительных белков, которые содержат большинство незаменимых аминокислот, а также превосходный набор липидов и протеинов.

Наиболее ценным компонентом водоросли является альгиновая кислота и ее соли, благотворно действующие на кожу и пищеварительную систему. Благодаря альгиновой кислоте кожа лучше удерживает влагу, быстрее происходит заживление незначительных ранок и ссадин.

При употреблении внутрь, аскофиллум способен адсорбировать токсины и отходы метаболизма, скапливающиеся в пищеварительном тракте, после чего мягко выводит все это естественным путем, способствуя очищению организма.

Применение

Аскофиллум применяют в первую очередь — для изготовления различных пищевых биодобавок.

В косметических целях используют порошок, приготовленный из свежих водорослей. На его основе изготавливают маски для лица и тела, скрабы и другие косметические препараты. Обертывания из аскофиллума чрезвычайно благотворны для кожи головы и волос — укрепляют, нормализуют жирность, лечат от перхоти.

Анфельция

Анфельция — красная водоросль, произрастающая в северных и дальневосточных морях и имеющая вид небольшого куста, высотой до 25 см.

Анфельция прикрепляется к скалам или свободно странствует, увлекаемая течением воды, по песчаному либо илистому дну.

Чем полезна анфельция

Нежные веточки водоросли содержат множество полезных для человека соединений: хлорофилл и ксантофилл, фолиевую кислоту, глюкуроновую и пировиноградную кислоты, железо, а также различные полисахариды.

Но наиболее ценными компонентами анфельции являются агароза и агаропектин — вещества, используемые для приготовления разнообразных желе и мармеладов. Водоросль содержит до 28% агара и до 0,73% йода.

Анфельция обладает способностью снижать уровень холестерина в крови, а также нормализовать усвоение сахара, избавляет организм человека от токсинов и продуктов метаболизма.

Применение

Основная сфера применения анфельции — приготовление агар-агара и получения йода, ее собирают промышленным способом. Экстрагируют из нее агар, а из остатков извлекают йод для медицинского и промышленного использования.

Агар-агар является чрезвычайно сильным желирующим веществом, поэтому широко используется в кондитерской промышленности, медицине, косметологии. В настоящее время практически весь мармелад, зефир и пастила фабричного производства готовятся на агар-агаре.

Порфира

Порфира относится к роду морских красных водорослей из семейства бангиевых, обитает в прибрежных полосах Средиземного, Черного морей и океанических прибрежных зонах Азии. Выглядит как широкая пластина бурого цвета с рваными краями. Ее размеры могут достигать нескольких метров.

Чем полезна порфира

Наиболее ценным компонентом порфиры, как и других багрянок, являются сульфатированные углеводы, которые помогают эффективно бороться с иммунодефицитными состояниями, в том числе вирусной природы. Кроме того, водоросль обладает выраженным противовоспалительным, антибиотическим и противогрибковым действием.

Пищевые волокна, входящие в состав листьев и стеблей, помогают очистке кишечника и выведению токсинов.

Наличие омега-3 ненасыщенных кислот делает порфиру полезной для работы мозга, а большое количество железа способствует улучшению состава крови. Кроме того, замечено, что у людей, длительное время употребляющих порфиру, замедляется процесс старения.

Применение

Порфира, в первую очередь, используется как пищевой продукт. Ее едят в сыром виде, включают в салаты, отваривают, обжаривают, готовят на пару, вводят в состав супов и других блюд.

Калорийность свежих листьев порфиры не превышает 35 Ккал, поэтому водоросль может быть использована в составе диетических блюд людей, вынужденных или желающих следить за своим весом.

Порфира используется для приготовления иммуномодулирующих препаратов, пребиотических и витаминно-минеральных добавок к пище. Так, вытяжку из порфиры применяют для укрепления иммунитета.

Косметологи готовят на основе порфиры различные средства для питания и омоложения кожи.

Вакаме

Вакаме или ундария перистая, относится к бурым водорослям, коричневатая окраска листьев которых обусловлена большим количеством особого пигмента фукосантина.

Естественный ареал ундарии перистой находится в пределах холодных вод близ Китая, Кореи и Японии.

Чем полезна вакаме

Листья вакаме богаты йодом, марганцем, магнием, содержат большое количество фолатов. Чтобы закрыть суточную потребность в йоде, достаточно съесть всего ложку сухих водорослей. При регулярном употреблении в пищу, вакаме способствует укреплению сердца и сосудов, нормализует уровень сахара в крови.

Применение

Вакаме издавна входит в рацион жителей Японии, Китая и многих других стран Юго-Восточной Азии.

Как правило, вакаме включают в состав традиционных блюд, сочетая с овощами, рисом и мясом, добавляют в лапшу, едят с хлебом. Хранят вакаме в сухом виде, замачивая в воде перед употреблением.

Архангельский водорослевый комбинат добывает бурое и красное «золото»

Водоросли ламинарию, фукус и анфельцию уже почти сто лет добывает в Белом море Архангельский опытный водорослевый комбинат (АОВК) и перерабатывает в уникальные субстанции и продукты.

Импортозамещение столетней давности

Рассказ об истории предприятии генеральный директор АОВК Елена Бокова начала с патриотизма. Они были настоящими патриотами – богатая сахарозаводчица, как бы сейчас сказали, инвестор Елизавета Терещенко и профессор Петроградского университета Вячеслав Тищенко. В 1915 году они задумали построить в Архангельске завод по добыче йода из водоросли ламинарии. Шла первая мировая, в госпиталях остро не хватало йода – главного в те времена антисептика. А производили его тогда у наших противников, в Германии. Так что имортозамещение и сто лет назад было очень актуально для России.

«Русскому химику отказаться от помощи устроить новое химическое производство в России, да еще в глухом краю, на материале, который дает сама природа и который непроизвольно гибнет без приложения к нему людского труда, неподобно», – сказал тогда профессор. И с энтузиазмом принялся внедрять высокую науку в производство. От идеи до готового завода дошли всего за три года – в январе 1918-го архангельский йодный завод был запущен.

Тогда из ламинарии получали только йод и больше ничего: водоросли собирали, сушили, сжигали, керосином извлекали йод, очищали. А ведь кроме йода в них содержится огромное количество ценных веществ. Поэтому та технология была ущербной, хотя и нужной в свое время. В 1930-х годах научились добывать дешевый йод из буровых вод, и архангельский завод перепрофилировали под производство агар-агара – тоже из водорослей.

В 1928 году в Архангельске открылся целый научно-исследовательский водорослевый институт, работавший в связке с заводом. После войны институт в виде лаборатории присоединили к другому НИИ, потом – к северному отделению ПИНРО. А несколько лет назад вообще ликвидировали.

– Видимо, считают, что водоросли могут изучать и студенты. А когда-то наука строилась на профессорах, – с сожалением замечает Елена Бокова. – Наш комбинат потому и называется опытным – экспериментальным, то есть. Рядом всегда была наука. Наука имеет возможность на производстве что-то испытывать, а производство получает идеи и начинает их внедрять. Только так будет движение вверх, в правильном направлении. Поэтому мы огорчены, что основная лаборатория в СЕВПИНРО была закрыта. Это были наши основные партнеры, с которым мы работали в прямом контакте.

В море – с косой

Сегодня на АОВК перерабатывают водоросли, которые растут в Белом море в промышленном масштабе. Агар-агар получают из красной водоросли анфельции. В сухом виде она похожа на комок спутанных ниток. Бурая водоросль ламинария – наиболее изученная и ценная, та самая знакомая всем морская капуста с большими, широкими листьями. Из нее получают огромный ряд особо ценных веществ. К тому же классу бурых водорослей относится и фукус, который еще изучать и изучать…

Водоросли комбинат заготавливает сам. Здесь уверены: в 90-е годы предприятие выжило только потому, что само добывает для себя сырье, имеет свои заготовительные участки на островах в Белом море. Основная добыча традиционно ведется на Соловках. Но там у предприятия, по праву считающегося брендом Поморья, неожиданно возникли проблемы.

– На Соловках у нас с 60-х годов есть заготовительные участки: место в море, где растет водоросль, и место на берегу, куда мы ее привозим, где обрабатываем, сушим. Эти участки нам определили и выделяли сначала совнархозы, потом исполком. Мы их добросовестно содержим, и в 90-х годах лесхоз нам тоже, по сложившейся традиции, безвозмездно их выделял, – рассказывает Елена Бокова. – А потом ввели новый Лесной кодекс, и когда мы в 2008 году пытались продлить действие договоров, начались непонятные вещи. Чиновники начали нам противодействовать: цепляться за всякие законы, что вот так нельзя, и это тоже нельзя. А теперь часть нашей земли взяли и отдали церкви… Притом что мы просим землю даже не безвозмездно – в аренду, за деньги, небольшие участки, четко необходимые для работы. Не оформляют!

Добывают водоросли вручную – специальной косой на длинном, шести-семиметровом косовище. Пробовали как-то в советское время применять механизацию, но вскоре отказались, и вот почему. Грунты в Белом море песчано-галечные. Водоросли же крепятся только к неподвижным скалам, булыжникам, кабель на дне лежит, – за него зацепятся. Корней у них нет, и все полезные вещества образуются в результате фитоценоза из воды и света. А при механизированной добыче камни сгребаются, пески приходят в движение и все перестает расти. Так что наукой доказано: водоросли в Белом море можно косить только вручную, ни одно из механических орудий не подходит по экологическим требованиям.

Но косят в Белом море только ламинарию. А фукус и анфельцию собирают на берегу, – то, что выбросит штормом.

И это все из ламинарии

Добыча водорослей – это сезонная, летняя работа, для которой нанимают примерно 100 заготовителей. А на основном производстве на АОВК постоянно трудятся 130-150 человек.

Переработка водорослей комплексная, безотходная, очень глубокая. Это значит, что из одного и того же сырья получают целый ряд продуктов. Основное – это вещества для фармацевтической промышленности, субстанции, как говорят специалисты.

– Такое производство, как у нас, было и осталось единственным в стране, – подчеркивает директор.

И всю страну комбинат еще с 1960-х годов обеспечивает, прежде всего, маннитом. Этот порошок, из которого фармацевты делают внутривенные растворы, – сильный диуретик, вещество, нормализующее водно-солевой обмен. Входит в список жизненно важных, используется в каждой операционной и отделениях реанимации.

– Был период, когда завозили дешевый турецкий, китайский маннит, и заводы брали его. А у нас огромное количество лежало на складах, – вспоминает Елена Михайловна. – Зарубежные конкуренты завоевывают рынок путем демпинга: фармкомпании закупают его по дешевым ценам, а когда свои технологические линии рушатся, импортеры начинают поднимать цены. Но если в стране не выпускают своих субстанций, – нет лекарственной безопасности. Поэтому сейчас заговорили о том, что надо поднимать нашу фармацевтическую промышленность.

Маннит – это только первый продукт, который «снимают» с ламинарии. Дальше получают ценнейший альгинат натрия. Специфическое вещество, которое содержится только в бурых водорослях. Его нет в наземных растениях, и синтетическим путем тоже получить невозможно.

Альгинат натрия способен стабилизировать всевозможные эмульсии и суспензии, то есть, любые неоднородные системы. Его можно использовать в производстве, например, майонеза и мороженого. В советское время, кстати, с успехом использовали. Но сегодня пищевики предпочитают, опять же в погоне за прибылью, применять дешевые синтетические стабилизаторы.

Ученые давно открыли и другую способность альгинатов – очищать организм человека от радионуклидов и тяжелых металлов.

– Альгинат особенно хорошо выводит радиоактивный стронций. Медицинские НИИ доказали, что он является иммуностимулирующим, чистит организм, и тот начинает хорошо работать, не отвлекаясь на выведение вредных веществ. Заживают кожные и слизистые покровы, подверженные изъязвлению. Приходит в норму желудок, кишечный тракт, чистится печень, почки, – рассказывает Елена Бокова.

Альгинаты в виде биологически активных добавок, которые делают на АОВК, давно испытаны людьми. Неспроста весь коллектив комбината дважды в год проходит оздоровительный «альгинатный» курс на базе своего медпункта. В 90-х годах альгинаты включали в комплекс лечения гастроэнтерологи первой городской больницы, врачи детской клиники.

На основе альгината был создан и материал альгипор. Многие помнят тот удивительный пластырь, который лет 20 назад прикладывали детям на разбитые коленки, – он растворялся без следа, быстро заживляя ранки. Потом он надолго исчез из продажи, но сейчас на АОВК модернизировали установку, и производство альгипора уже возобновилось.

Кто построит фабрику?

И, конечно, ламинария – это же хорошо знакомая всем морская капуста. Богатая органическим йодом, который, в отличие от искусственно созданных препаратов йода, усваивается правильно, в нужных организму дозах.

– Профилактика йододефицита – вот она, под рукой, – говорит Елена Михайловна. – Можно выпекать вкусные булочки с добавлением морской капусты, и если выдавать их в детских коллективах, дети гарантированно получат полезное вещество. Но нужен государственный подход, нужны патриоты, как сто лет назад…

И еще много чего производят на водорослевом комбинате. Из фукуса тоже делают биодобавки – для людей и животных. Из анфельции – агар-агар, на котором получается самый вкусный мармелад и зефир.

– Белое море обеднело в отношении анфельции, мы только штормовые выбросы собираем, ужали свой цех, – огорчается Елена Бокова. – Но полностью прекращать производство нельзя, иначе потеряем технологию.

Наконец, появившаяся относительно недавно косметика с биодобавками из водорослей.

– Начали производить в 90-х годах, немного, так сказать, для поддержания штанов. Шампунь, крем, масла из ламинарии и фукуса, экстракт для ванн, соли из водорослей, – перечисляет директор. – Вот нам говорят, что мы должны на косметику упирать. .. Но это же совсем другая промышленность, нужны другие специалисты. Мы отвечаем: стройте косметическую фабрику! Стройте, мы будем давать наши добавки. Но что-то никто не строит…

Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.

фукус пузырчатый (ru)

Фукус пузырчатый (Fucus vesiculosus) относится к бурым водорослям и широко распространён в Северной Атлантике, а также в Северном и Балтийской морях. Его запасы в Балтийском море в последние годы значительно сократились.

Общая информация:
Имя этой водоросли дали газовые пузыри. Они расположены на обеих сторонах средней жилки и располагаются парно и по отдельности в разветвлениях. Они обеспечивают плавучесть водоросли в воде. Для того, чтобы растение не высохло при отливе, оно покрыто слоем слизи.

В медицине фукус пузырчатый используется уже целые столетия. Водоросль содержит большое количество йода, минералов, микроэлементов и других вторичных растительных веществ. Это делает её интересной для использования в фитотерапии и гомеопатии для лечения различных заболеваний.

Происхождение:
Переведено из «de.wikipedia.org/wiki/Blasentang«: Область распространения фукуса пузырчатого включает в себя прибрежные области в северной Атлантике. Он распространён от Северной Европы, Северного и Балтийского морей до Канарских островов и Марокко. В Америке он встречается от Канады до Карибики, а также его находили на побережье Бразилии.

Он растёт в зоне прибоя и в верхней зоне приливов и отливов на твёрдом грунте, например, скалах, камнях и дереве.

На немецкой территории Северного моря (Немецкая бухта) есть большие запасы, в первую очередь у острова Гельголадн. На мелководье зона распространения фукуса пузырчатого ограничено стенами и коралловыми отмелями.

Состав веществ:
Фукус пузырчатый содержит от 0,1 до 0,5 % йода, кроме того бром, бета-каротин, альгиновую кислоту, полифенолы с антибиотическим действием, ксантофиллыe (фукоксантин), полисахариды и пектиноподобные слизистые вещества. У слизистого вещества фукоидана было доказан иммуностимулирующий эффект при онкология. Кроме того, фукус пузырчатый имеет высокое содержание минеральных веществ и микроэлементов. Как и все водоросли он накапливает также мышьяк и такие тяжёлые металлы, как свинец и кадмий, наличие которых было доказано в готовых продуктах.*

Применение:
В Японии фукус пузырчатый готовят как овощ. В Европе эта водоросль встречается в продаже реже и большей частью в виде пищевой добавки. Также она иногда используется как добавка в некоторых продуктах питания.

Указания по использованию в кулинарии:
При использовании продуктов из водорослей необходимо обращать внимание на то, чтобы они содержали информацию о содержании йода, максимальному рекомендуемому количеству потребления и информацию по приготовлению. Только так можно как потребитель оценить, каким будем потребление йода и избежать слишком большого его количества.

Содержание йода при помощи многочасового замачивания со сменой воды и/или варкой можно уменьшить более, чем на 95%. Нам необходимо всего 150 мкг йода в день. Некоторые водоросли фукуса пузырчатого содержат столько много ойда, что можно легко превысить рекоменуемое макисмальное потребление 500 мкг йода в день. Один грамм фукуса пузырчатого содержит уже 3 мг, то есть в шесть раз больше, чем макисмально количество, которое можно усвоить без нанесения вреда для здоровья! См. текст о йоде.

Из-за высокого содержания йода необходимо быть особенно осторожными при использования фукуса пузырчатого людям с заболеваниями щитовидной железы.

Медицинское применение:
Фармацевтическая промышленность использует фукус пузырчатый для добычи альгинатов. Фукус пузырчатый применяется в Ирландии и Франции для производства экстракта из фукуса для косметических продуктов. Водорослевых ваннах сушёные водоросли используются также для талассотерапии.

Из-за высокого содержания йода фукус пузырчатый используется с 17. столетия для лечения зоба. В фитотерапии он применяется при гипотиреозе, сенном насморке, артериосклерозе и псориазе.

Из-за предположения, что биологически активные вещества фукуса пузырчатого повышают основной обмен веществ, то с середины 19. столетия он также применяется для лечения ожирения. И сегодня фукус пузырчатый входит в состав многих средств для похудания. В интернете можно приобрести как растительные, так и гомеопатические продукты.*

Примечание: * = перевод статьи из немецкой Википедии.

бурые водоросли – Неодушевленная жизнь

Фукус является представителем интересной группы организмов, которые обычно прикрепляются к камням и видны во время отлива в приливной зоне. Большинство организмов, называемых «морскими водорослями», представляют собой бурые водоросли, хотя некоторые из них являются красными водорослями, а некоторые — зелеными водорослями. Как и большинство (но не все) бурых водорослей, Фукус представляет собой крупный многоклеточный организм, хорошо приспособленный к жизни в приливных и мелководных прибрежных водах, чаще всего в относительно прохладных водах.

Таксономия и филогения

Бурые водоросли представляют собой небольшую группу эукариот, которых традиционно относили к их собственному типу Phaeophyta, иногда вместе с двумя группами преимущественно одноклеточных водорослей, золотыми водорослями и желто-зелеными водорослями, на основании сходства пигментации и других факторов. . Большинство современных методов лечения не возводят эту группу на уровень типа, а объединяют ее с другими «гетероконтами», группой, определяемой наличием двух характерных жгутиков, один длиннее другого.К гетероконтам (иногда называемым Stramenopiles) также относятся диатомовые водоросли и гетеротрофные водные формы (Oomycota). Пигментация фотосинтезирующих страменопилей аналогична пигментации гаптофитов, таких как Emiliania huxlii , и криптофитов. Это может не представлять собой общую филогению, но вместо этого все три группы по отдельности стали фотосинтезирующими, приобретя один и тот же фотосинтетический эндосимбионт. Считается, что фотосинтезирующие представители этих групп образуются в результате вторичного эндосимбиоза, а их хлоропласты имеют четыре мембраны (см. обсуждение в статье о диатомовых водорослях ).

Структура

Типичный для большинства бурых водорослей Фукус является действительно многоклеточным и имеет три различных многоклеточных органа: фиксатор, который прикрепляет организм к субстрату; уплощенные, дихотомически ветвящиеся стебли/лопасти (похожие на таллоидные печеночники), осуществляющие фотосинтез; и воздушные пузыри, часто являющиеся частью стеблей, которые несут лопасти вверх в толще воды. У бурых водорослей есть транспортные системы, которые позволяют фотосинтату с лопасти распространяться по всему растению.

Репродукция

Большинство бурых водорослей являются половыми и демонстрируют чередование поколений. «Доминирующей» (т. е. более крупной и заметной) стадией обычно является стадия спорофита (диплоидная), но есть некоторые бурые водоросли, у которых наблюдается изоморфное чередование поколений (спорофит и гаметофит выглядят одинаково), а у некоторых доминирует стадия гаметофита. Rockweed ( Fucus) , показывает жизненный цикл, как у людей, без чередования поколений и где единственными гаплоидными клетками являются гаметы.У Fucus гаметы отличаются друг от друга (яйцеклетки и сперматозоиды), а у некоторых бурых водорослей все они выглядят одинаково (изогаметы). Жгутиковые клетки бурых водорослей обычны и включают сперматозоиды, изогаметы и зооспоры, которые представляют собой подвижные клетки, способные прикрепляться к субстрату и превращаться в новый организм.

Материя и энергия

Фукус — типичный фотоавтотроф, использующий энергию солнечного света для синтеза углеводов из углекислого газа, а затем использующий углеводы в качестве источника энергии для клеточного дыхания и в качестве строительного материала для синтеза различных биомолекул. Бурые водоросли производят особую форму полисахарида для хранения углеводов, называемого ламинараном, состоящего из единиц глюкозы, соединенных связью бета 1-3, а не связью альфа , 1-4, обнаруженной в крахмале. Они также имеют высокие концентрации маннита, который служит транспортным углеводом, роль которого в большинстве растений выполняет сахароза.

Взаимодействие

Фукус особенно важен в приливной зоне, обеспечивая пищу для ряда организмов и среду обитания для других.

  • «Фукус» М. Д. Гири

Регуляторный ответ гена на гипосоленость у бурой водоросли Fucus vesiculosus | BMC Genomics

  • Dayton PK. Экспериментальная оценка экологического доминирования в каменистом приливно-отливном водорослевом сообществе. Эколь моногр. 2008;45:137–59.

    Google ученый

  • Даффи Дж. Э., Хэй М. Э. Сильное влияние пастбищных амфипод на организацию бентического сообщества.Эколь моногр. 2000; 70: 237–63.

    Google ученый

  • Harley CDG, Anderson KM, Demes KW, Jorve JP, Kordas RL, Coyle TA. Влияние изменения климата на глобальные сообщества морских водорослей. Дж. Фикол. 2012; 48:1064–78.

    КАС пабмед Google ученый

  • Валь М., Молис М., Хобдей А.Дж., Даджен С., Нойманн Р., Стейнберг П., Кэмпбелл А.Х., Марзинелли Э., Коннелл С. Реакция бурых макроводорослей на изменение окружающей среды от локального до глобального: прямые и экологически опосредованные эффекты .Перспект Фикол. 2015;2:11–29.

    Google ученый

  • Дэвисон И. Р., Пирсон Г.А. Стрессоустойчивость литоральных водорослей. Дж. Фикол. 1996; 32: 197–211.

    Google ученый

  • Карстен У. Акклиматизация морских водорослей к солености и высыханию. Морские водоросли биол. Берлин: Спрингер; 2012. с. 87–107.

    Google ученый

  • Harley CDG, Hughes AR, Hultgren KM, Miner BG, Sorte CJB, Thornber CS, Rodriguez LF, Tomanek L, Williams SL.Воздействие изменения климата на прибрежные морские системы. Эколь Летт. 2006; 9: 228–41.

    ПабМед Google ученый

  • Таколандер А., Кабеса М., Лескинен Э. Изменение климата может вызвать сложные реакции макроводорослей Балтийского моря: систематический обзор. J Sea Res. 2017; 123:16–29.

    Google ученый

  • Таколандер А. , Лескинен Э., Кабеса М. Синергетическое воздействие экстремальных температур и низкой солености на основные макроводоросли Fucus vesiculosus в северной части Балтийского моря.J Exp Mar Bio Ecol. 2017; 495:110–8.

    КАС Google ученый

  • Ругиу Л., Маннинен И., Ротхойслер Э., Йормалайнен В. Толерантность и потенциал адаптации балтийского камчатника в прогнозируемых условиях изменения климата. Мар Энвайрон Рез. 2018; 134:76–84.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ротхойслер Э., Ругиу Л., Йормалайнен В. Прогнозируемые условия изменения климата поддерживают рост и физиологию, но препятствуют размножению в популяциях основных видов каменистых водорослей на границе ареала.Мар Энвайрон Рез. 2018; 141:1–9.

    Google ученый

  • Мейер Х.Э.М., Эйлола К. Будущие прогнозы экологических моделей Балтийского моря. Океанограф. 2011; 207:1–28.

  • Rothäusler E, Sjöroos J, Heye K, Jormalainen V, Hurd C. Генетическая изменчивость фотосинтеза и толерантность к осмотическому стрессу (высыхание, замерзание, гипосоленость) у скалистых литоральных видов Fucus vesiculosus (Fucales, Phaeophyceae ).Дж. Фикол. 2016;52:877–87.

    ПабМед Google ученый

  • Бек С. Морфологическая изменчивость северной Балтики Fucus vesiculosus по градиенту экспозиции. Энн Бот Фенничи. 1993; 30: 275–83.

    Google ученый

  • Бек С., Руусканен А. Распространение и максимальная глубина роста Fucus vesiculosus вдоль Финского залива. Мар биол.2000;136:303–7.

    Google ученый

  • Кальвас А. , Каутский Л. Морфологическая изменчивость популяций Fucus vesiculosus в зависимости от градиентов температуры и солености в Исландии. J Mar Biol Assoc. 1998; 78: 985–1001.

    Google ученый

  • Waern M. Водоросли скалистых берегов архипелага Эрегрунд. Acta Phytogeogr Suec. 1952; 30: 1–298.

  • Руусканен А., Бэк С., Рейталу Т.Сравнение двух картографических методов экспозиции с использованием Fucus vesiculosus в качестве индикатора. Мар биол. 1999; 134:139–45.

    Google ученый

  • Mittler R, Vanderauwera S, Gollery M, Van Breusegem F. Генная сеть реактивного кислорода растений. Тенденции Растениевод. 2004; 9: 490–8.

    КАС Google ученый

  • Апель К., Хирт Х. Активные формы кислорода: метаболизм, окислительный стресс и передача сигналов. Annu Rev Plant Biol. 2004; 55: 373–99.

    КАС Google ученый

  • Маллик Н., Мон Ф.Х. Активные формы кислорода: реакция клеток водорослей. Дж. Физиол растений. 2000; 157:183–93.

    КАС Google ученый

  • Кирст Г.У. Солеустойчивость морских эукариотических водорослей. Анну. Обр. завода Физиол. Завод Мол. биол. 1989; 41: 21–53.

    Google ученый

  • Гиммлер Х.Первичные АТФазы натриевой плазматической мембраны солеустойчивых водорослей: факты и вымыслы. J Опытный бот. 2000;51:1171–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Янси PH. Органические осмолиты как совместимые, метаболические и противодействующие цитопротекторы при высокой осмолярности и других стрессах. J Эксперт Биол. 2005; 208: 2819–30.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кальвас А., Каутский Л.Географическая изменчивость морфологии Fucus vesiculosus в Балтийском и Северном морях. Eur J Phycol. 1993; 28: 85–91.

    Google ученый

  • Серрао Э.А., Каутский Л., Броули С.Х. Успех распространения морских водорослей Fucus vesiculosus L . в солоноватой Балтийском море коррелирует с осмотическими способностями балтийских гамет. Экология. 1996; 107:1–12.

    ПабМед Google ученый

  • Бэк С., Коллинз Дж. К., Рассел Г.Влияние засоления на рост балтийского и атлантического Fucus vesiculosus . Бр Фикол Дж. 1992; 27:39–47.

    Google ученый

  • Йоханссон Д., Перейра Р.Т., Рафайлович М. , Йоханнессон К. Реципрокные трансплантаты поддерживают сценарий, основанный на пластичности, во время колонизации большого гипосоленого бассейна морской макроводорослью. БМС Экол. 2017;17:14.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Барбоза Ф.Р., Котта Дж., Вайнбергер Ф., Йормалайнен В., Крауфвелин П., Молис М., Шуберт Х., Павия Х., Нилунд Г.М., Каутски Л., Шагерстрем Э., Рикерт Э., Саха М., Фриердиксен С., Мартин Г., Торн К., Руусканен А., Валь М.Географическая изменчивость связанных с приспособленностью признаков пузырчатки Fucus vesiculosus вдоль градиента солености Балтийского и Северного морей. Эколь Эвол. 2019;9:9225–38.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Татаренков А., Йонссон Р.Б., Каутский Л., Йоханнессон К. Генетическая структура популяций Fucus vesiculosus (Phaeophyceae) в пространственном масштабе от 10 м до 800 км. Дж. Фикол. 2007; 43: 675–85.

    КАС Google ученый

  • Martins MJF, Mota CF, Pearson GA. Связанная с полом экспрессия генов у бурой водоросли Fucus vesiculosus . Геномика BMC. 2013;14:294.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Funato Y, Michiue T, Asashima M, Miki H. Связанный с тиоредоксином окислительно-восстановительный белок нуклеоредоксин ингибирует передачу сигналов wnt-β-катенина через растрепанный.Nat Cell Biol. 2006; 8: 501–8.

    КАС пабмед Google ученый

  • Hille R, Nishino T. Ксантиноксидаза и ксантиндегидрогеназа. FASEB J. 1995; 9: 995–1003.

    КАС пабмед Google ученый

  • Silberfeld T, Leigh JW, Verbruggen H, Cruaud C, de Reviers B, Rousseau F. Многолокусная калиброванная по времени филогения бурых водорослей (Heterokonta, Ochrophyta, Phaeophyceae): исследование эволюционной природы “ излучение короны бурых водорослей.». Мол Филогенет Эвол. 2010; 56: 659–74.

    КАС пабмед Google ученый

  • Де Врис Дж., Де Врис С., Сламовиц С.Х., Роуз Л.Е., Арчибальд Дж.М. Насколько эмбриофитным является биосинтез фенилпропаноидов и их производных у стрептофитных водорослей? Физиология клеток растений. 2017; 58: 934–45.

    ПабМед Google ученый

  • Мартоне П.Т., Эстевес Дж.М., Лу Ф., Руэл К., Денни М.В., Сомервилль С., Ральф Дж.Открытие лигнина в морских водорослях свидетельствует о конвергентной эволюции архитектуры клеточных стенок. Карр Биол. 2009; 19: 169–75.

    КАС пабмед Google ученый

  • Labeeuw L, Martone PT, Boucher Y, Case RJ. Древнее происхождение биосинтеза предшественников лигнина. Биол Директ. 2015; 10:1–21.

    КАС Google ученый

  • Баршис Д.Дж., Ладнер Дж.Т., Оливер Т.А., Сенека Ф.О., Трейлор-Ноулз Н., Палумби С.Р.Геномная основа устойчивости кораллов к изменению климата. Proc Natl Acad Sci. 2013; 110:1387–92.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ротхойслер Э., Корелл Х., Йормалайнен В. Численность и траектории расселения плавающих видов Fucus vesiculosus в северной части Балтийского моря. Лимнол океаногр. 2015;60:2173–84.

    Google ученый

  • Диттами С.М., Скорнет Д., Петит Х.Л., Сегуренс Б., Да Сильва К., Корре Э., Дондруп М., Глаттинг К.Х., Кениг Р., Стерк Л., Рузе П., Ван де Пер И., Кок Дж.М., Бойен К., Тонон Т.Анализ глобальной экспрессии бурой водоросли Ectocarpus siliculosus (Phaeophyceae) выявил крупномасштабное перепрограммирование транскриптома в ответ на абиотический стресс. Геном биол. 2009;10:R66.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Qian WG, Li N, Lin LD, Xu T, Zhang X, Wang LH, Zou H-X, Wu M-J, Yan X-F. Параллельный анализ белков бурых водорослей Sargassum fusiforme , отвечающих на гипосолевой стресс.Аквакультура. 2016; 465:189–97.

    КАС Google ученый

  • Arnér ESJ, Holmgren A. Физиологические функции тиоредоксина и тиоредоксинредуктазы. Евр Дж Биохим. 2000; 267:6102–9.

    Google ученый

  • Meslet-Cladiere L, Delage L, Leroux CJ-J, Goulitquer S, Leblanc C, Creis E, Gall EA, Stiger-Pouvreau V, Czjzek M, Potin P. Структурно-функциональный анализ поликетидсинтазы типа III у бурой водоросли Ectocarpus siliculosus обнаруживает биохимический путь биосинтеза мономера флоротаннина.Растительная клетка. 2013;25:3089–103.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Roeder V, Collén J, Rousvoal S, Corre E, Leblanc C, Boyen C. Идентификация транскриптов генов стресса в культурах протопластов Laminaria digitata (Phaeophyceae) с помощью экспресс-анализа меток последовательности. Дж. Фикол. 2005;41:1227–35.

    КАС Google ученый

  • Зубиа М., Робледо Д., Фрейле-Пелегрин Ю.Антиоксидантная активность тропических морских макроводорослей с полуострова Юкатан. Мексика J Appl Phycol. 2007; 19: 449–58.

    Google ученый

  • Хаависто Ф., Койвикко Р., Йормалайнен В. Защитная роль флоротаннинов макроводорослей: преимущества и недостатки при естественном травоядном животном. Mar Ecol Prog Сер. 2017; 566: 79–90.

    КАС Google ученый

  • Ван В., Винокур Б., Шосейов О., Альтман А. Роль растительных белков теплового шока и молекулярных шаперонов в реакции на абиотический стресс. Тенденции Растениевод. 2004; 9: 244–52.

    КАС пабмед Google ученый

  • Есбергенова З., Ян Г., Орон Э., Соффер Д., Флур Р., Саги М.Растительные Mo-гидроксилазы альдегидоксидаза и ксантиндегидрогеназа имеют различные сигнатуры активных форм кислорода и индуцируются засухой и абсцизовой кислотой. Плант Дж. 2005; 42: 862–76.

    КАС пабмед Google ученый

  • Deniaud-Bouët E, Kervarec N, Michel G, Tonon T, Kloareg B, Hervé C. Химическое и ферментативное фракционирование клеточных стенок Fucales: понимание структуры внеклеточного матрикса бурых водорослей.Энн Бот. 2014; 114:1203–16.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Коулман Р.А., Ли Д.П. Ферменты синтеза триацилглицеринов и их регуляция. Прог Липид Рез. 2004;43:134–76.

    КАС пабмед Google ученый

  • Bagniewska-Zadworna A. Анализ цитоскелета корневых микротрубочек и клеточного цикла путем высушивания проростков Brassica napus .Протоплазма. 2008; 233:177–85.

    ПабМед Google ученый

  • Ливанос П., Галатис Б., Апостолакос П. Взаимодействие между АФК и тубулиновым цитоскелетом у растений. Поведение сигналов растений. 2014;9:e28069.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Мосави Л., Камметт Т.Анкириновый повтор как молекулярная архитектура для распознавания белков. Белковая наука. 2004; 13:1435–48.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Амтманн А., Бейлби М.Дж. Роль ионных каналов в солеустойчивости растений. Ионные каналы Реакция растений на стресс. Берлин, Гейдельберг: Springer; 2010. с. 23–46.

    Google ученый

  • Шульц Б., Колукисаоглу ХЮ.Геномика транспортеров ABC растений: алфавит фотосинтезирующих форм жизни или просто дыры в мембранах? ФЭБС лат. 2006; 580:1010–6.

    КАС пабмед Google ученый

  • Кумар М. , Кумари П., Редди К.Р.К., Джха Б. Морские растения. Сан-Диего: BS: ABR Elsevier; 2014.

  • Билгин Д.Д., Завала Дж.А., Чжу Дж., Клаф С.Дж., Орт Д.Р., Делюсия Э.Х. Биотический стресс глобально подавляет гены фотосинтеза. Окружающая среда растительной клетки. 2010;33:1597–613.

    КАС пабмед Google ученый

  • Flöthe CR, Molis M, Kruse I, Weinberger F, John U. Индуцированная травоядными защитная реакция у бурых водорослей Fucus vesiculosus (Phaeophyceae): временной паттерн и экспрессия генов. Eur J Phycol. 2014;49:356–69.

    Google ученый

  • Генрих С., Валентин К., Фриккенхаус С., Джон У., Винке С. Транскриптомный анализ адаптации к температурному и световому стрессу у Saccharina latissima (Phaeophyceae).ПЛОС Один. 2012;7:e44342.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хван Ю.С., Чон Г., Джин Э.С.Транскриптомный анализ акклиматизационных реакций на тепловой стресс у антарктических водорослей. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 367: 635–41.

    КАС пабмед Google ученый

  • Нийоги К.К. Предохранительные клапаны для фотосинтеза. Curr Opin Plant Biol. 2000;3:455–60.

    КАС пабмед Google ученый

  • Амслер CD. Химическая экология водорослей. Берлин: Спрингер. Алгал Хим.Эколь; 2008.

    Google ученый

  • Rousvoal S, Groisillier A, Dittami SM, Michel G, Boyen C, Tonon T. Активность маннитол-1-фосфатдегидрогеназы в Ectocarpus siliculosus , ключевая роль в синтезе маннита в бурых водорослях.Планта. 2011; 233:261–73.

    КАС пабмед Google ученый

  • Nygård CA, Ekelund NGA. Фотосинтез и устойчивость к ультрафиолетовому излучению морской водоросли Fucus vesiculosus при разной солености морской воды. J Appl Phycol. 2006; 18: 461–7.

    Google ученый

  • Коллен Дж., Педерсен М., Коллен Дж. Производство, удаление и токсичность перекиси водорода в зеленых водорослях Ulva harda .Eur J Phycol. 1996; 31: 265–71.

    Google ученый

  • Крофт М.Т., Лоуренс А.Д., Рокс-Дири Э., Уоррен М.Дж., Смит А.Г. Водоросли получают витамин B12 благодаря симбиотическим отношениям с бактериями. Природа. 2005; 438: 90–9.

    КАС пабмед Google ученый

  • Цавкелова Е.А., Климова С.Ю., Чердынцева Т.А., Нетрусов А.И. Микробные продуценты стимуляторов роста растений и их практическое использование: обзор.Приложение Biochem Microbiol. 2006;42:117–26.

    КАС Google ученый

  • Guillard RRL, Ryther JH. Исследования морских планктонных диатомей. I. Cyclotella nana Hustedt и Detonula confervacea (Cleve). Могу. Дж. Микробиол. 1962; 8: 229–40.

    КАС Google ученый

  • Пирсон Г. , Лаго-лестон А., Валенте М., Серрао Э. Простая и быстрая экстракция РНК из лиофилизированной ткани бурых водорослей и водорослей.Eur J Phycol. 2006; 41: 97–104.

    КАС Google ученый

  • Панова М., Аронссон Х., Камерон Р.А., Даль П., Годхе А., Линд У., Ортега-Мартинес О., Перейра Р., Тессон С.В.М., Вранж А.Л., Бломберг А., Йоханнессон К. Протоколы выделения ДНК для полногеномного секвенирования у морских организмов. В: Бурла С. (ред.) Морская геномика. Методы молекулярной биологии, том 1452. Нью-Йорк: Humana Press; 2016.

    Google ученый

  • Болгер А.М., Лозе М., Усадел Б.Trimmomatic: гибкий триммер для данных последовательностей Illumina. Биоинформатика. 2014;30:2114–20.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Martin M. Cutadapt удаляет последовательности адаптеров из высокопроизводительных считываний секвенирования. EMBnet.j. 2011;17:10.

    Google ученый

  • Grabherr MG, Haas BJ, Yassour M, Levin JZ, Thompson DA, Amit I, Adiconis X, Lin F, Raychowdhury R, ​​Qiandong Z, Chen Z, Mauceli E, Hacohen N, Gnirke A, Rhind N, di Пальма Ф., Биррен Б.В., Нусбаум К., Линдблад-Тот К., Фридман Н., Регев А.Trinity: реконструкция полноразмерного транскриптома без генома по данным RNA-Seq. Нац. Биотехнолог. 2013; 29: 644–52.

    Google ученый

  • Симао Ф.А., Уотерхаус Р.М., Иоаннидис П., Кривенцева Е.В., Здобнов Е.М. BUSCO: оценка сборки генома и полноты аннотации с помощью однокопийных ортологов. Биоинформатика. 2015;31:3210–2.

    ПабМед Google ученый

  • Смит-Унна Р., Борснелл С., Патро Р., Хибберд Дж. М., Келли С.TransRate: безреференсная оценка качества сборок транскриптома de novo. Геном Res. 2016;26:1134–44.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Haas BJ, Papanicolaou A, Yassour M, Grabherr M, Blood PD, Bowden J, Couger MB, Eccles D, Li B, Lieber M, MacManes MD, Ott M, Orvis J, Pochet N, Strozzi F, Weeks Н., Вестерман Р., Уильям Т., Дьюи К.Н., Хеншель Р., Ледук Р.Д., Фридман Н., Регев А. Реконструкция последовательности транскрипта de novo из RNA-Seq: генерация эталона и анализ с помощью trinity.Нат Проток. 2014;8:1494.

    Google ученый

  • Conesa A, Götz S, García-Gómez JM, Terol J, Talón M, Robles M. Blast2GO: универсальный инструмент для аннотирования, визуализации и анализа в исследованиях функциональной геномики. Биоинформатика. 2005;21:3674–6.

    КАС пабмед Google ученый

  • Татаренков А., Бергстрем Л. , Йонссон Р.Б., Серрао Э.А., Каутский Л., Йоханнессон К.Интересная бесполая жизнь в маргинальных популяциях бурых водорослей Fucus vesiculosus . Мол Экол. 2005; 14: 647–51.

    КАС пабмед Google ученый

  • Pereyra RT, Huenchuñir C, Johansson D, Forslund H, Kautsky L, Jonsson PR, et al. Параллельное видообразование или расселение на большие расстояния? Уроки водорослей ( фукус ) в Балтийском море. Дж. Эвол Биол. 2013;26:1727–37.

    КАС пабмед Google ученый

  • Ардехед А., Йоханссон Д., Сундквист Л., Шагерстрм Э., Загродска З., Ковальчук Н.А., Бергстрем Л., Каутский Л., Рафайлович П.Р., Йоханнессон К.Дивергенция внутри и между родственными водорослями ( Fucus vesiculosus и F. radicans ) в Балтийском море. ПЛОС Один. 2016; 11:1–16.

    Google ученый

  • Ли Х., Хэндсейкер Б., Высокер А., Феннелл Т., Руан Дж., Гомер Н., Март Г., Абекасис Г.Подгруппа по обработке данных проекта Durbin R и 1000 genome. Формат выравнивания/карты последовательностей и SAMtools. Биоинформатика. 2009;25:2078–9.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Джомбарт Т., Ахмед И. Адегенет 1.3-1: новые инструменты для анализа полногеномных данных SNP. Биоинформатика. 2011;27:3070–1.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Kamvar ZN, Brooks JC, Grünwald NJ. Новые инструменты R для анализа генетических данных популяции по всему геному с упором на клональность. Фронт Жене. 2015; 6:1–10.

    КАС Google ученый

  • Ней М. Генетическая дистанция между популяциями. Я Нат. 1972; 106: 283–92.

    Google ученый

  • Данечек П., Аутон А., Абекасис Г., Альберс К.А., Бэнкс Э., ДеПристо М.А., Хэндсейкер Р.Э., Лунтер Г., Март Г.Т., Шерри С.Т., Маквин Г.Дурбин и подгруппа по обработке данных проекта 1000 геномов. Вариант формата вызова и VCFtools. Биоинформатика. 2011;27:2156–8.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Signorell A. DescTools: инструменты описательной статистики. Версия пакета R 0.99.20. КРАН. 2017; 297–309.

  • Брей Н., Пиментел Х., Мелстед П., Пахтер Л. Почти оптимальная количественная оценка RNA-Seq. Нац биотехнолог. 2016;34:525–7.

    КАС пабмед Google ученый

  • Лав М.И., Хубер В., Андерс С. Модерированная оценка изменения кратности и дисперсии для данных секвенирования РНК с помощью DESeq2. Геном биол. 2014; 15:1–21.

    Google ученый

  • Оксанен Дж., Киндт Р., Лежандр П., О’Хара Б., Генри С. Пакет для веганов; 2007.

    Google ученый

  • Ней М.Оценка средней гетерозиготности и генетической удаленности от небольшого числа особей. Генетика. 1978; 89: 583–90.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Механизмы биоактивности фукоидана бурых водорослей Fucus vesiculosus L. Баренцева моря

    Abstract

    — коагулянтная биологическая активность высокомолекулярного фукоидана из Fucus vesiculosus в нескольких моделях in vitro. Фукоидан проявляет мощную активность по удалению 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил-гидразил-радикалов и снижению активности. Он значительно ингибирует фермент циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2) (IC 50 4,3 мкг/мл -1 ) с более высоким индексом селективности (lg(IC 80 СОХ-2/IC 80 СОХ-1). , -1,55), чем синтетический нестероидный противовоспалительный препарат индометацин (lg(IC 80 ЦОГ-2/IC 80 ЦОГ-1), -0,09). Зависимое от концентрации ингибирование фермента гиалуронидазы с IC 50 , равным 2.Наблюдали 9 мкг мл -1 . Фукоидан ослаблял липополисахарид-индуцированную экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы p38. Наши результаты позволяют предположить, что ингибирование дипептидилпептидазы-IV (DPP-IV) (IC 50 1,11 мкг/мл -1 ) является одним из возможных механизмов, вовлеченных в антигипергликемическую активность фукоидана. В концентрации 3,2 мкг/мл -1 фукоидан удлиняет активированное частичное тромбопластиновое время и тромбиновое время в 1,5 и 2 раза. в 5 раз по сравнению с контролем соответственно. Значительное увеличение протромбинового времени наблюдалось после увеличения концентрации фукоидана выше 80 мкг мл -1 . Это свидетельствовало о том, что фукоидан может влиять на внутренние/общие пути и незначительно влиять на внешний механизм. Это исследование проливает свет на многочисленные пути биологической активности фукоидана. Насколько нам известно, ингибирование гиалуронидазы и ДПП-IV высокомолекулярным фукоиданом изучалось в данной работе впервые.Наши результаты и литературные данные свидетельствуют о том, что молекулярная масса, содержание сульфатов, содержание фукозы и полифенолы могут способствовать этой активности. Похоже, что фукоидан с высокой молекулярной массой имеет многообещающее терапевтическое применение в различных фармакологических условиях. Антиоксидантные, противовоспалительные и антикоагулянтные препараты использовались для лечения осложнений COVID-19. В целом фукоидан можно рассматривать как перспективного кандидата для лечения пациентов с COVID-19; однако требуются дополнительные исследования в этой области.

    Ключевые слова: фукоидан, циклооксигеназа, дипептидилпептидаза IV, противовоспалительное, антигипергликемическое, антикоагулянтное, COVID19

    1. Введение . В этом контексте морские водоросли представляют собой один из богатейших источников биоактивных соединений [1]. Фукоиданы представляют собой биологически активные сульфатированные полисахариды, синтезируемые бурыми водорослями. Их аналоги пока не обнаружены в земных организмах.В последние годы фукоиданы стали предметом повышенного внимания и многочисленных исследований. Они представляют собой обширный класс биополимеров, содержание и структура которых варьируется в зависимости от вида водорослей, места их произрастания, сезона сбора и других факторов [2,3,4,5]. Фукоидан известен как вещество с широким спектром биологической активности, включая антиоксидантную [6,7,8], противовоспалительную [9,10], антидиабетическую [11,12], антикоагулянтную [13,14]. ,15], антитромботическую [16] и противовирусную [17] активность и др.

    , и использовался для перорального [16,18,19,20] и местного [21,22] применения.

    Сообщается, что бурые водоросли устойчивы к окислительному стрессу в солевых условиях; отсутствие в биохимических показателях окислительного повреждения, вызванного стрессом, свидетельствует о наличии в них антиоксидантных метаболитов [23]. Было показано, что хронический окислительный стресс играет важную роль в возникновении хронических заболеваний, таких как воспалительный патогенез и диабет 2 типа [24].

    Одним из возможных механизмов противовоспалительного действия различных препаратов является ингибирование каскада арахидоновой кислоты и синтеза простагландинов и лейкотриенов [25].Циклооксигеназы 1/2 (ЦОГ-1/ЦОГ-2), ключевые ферменты этого каскада, являются многообещающими мишенями для противовоспалительных препаратов [26]. Синтез провоспалительных цитокинов инициируется внутриклеточной сигнализацией, одним из звеньев которой являются митоген-активируемые протеинкиназы (МАРК). При стимуляции клеток факторами воспаления МАРК фосфорилируются и активируют факторы, запускающие транскрипцию медиаторов воспаления (включая интерлейкины, ЦОГ-2, арахидоновую кислоту и др. ) [27,28].Гиалуронидаза — фермент соединительной ткани, играющий важную роль в развитии воспалительных заболеваний, поскольку разрушение соединительной ткани способствует распространению хемотаксических факторов воспаления [29]. Ингибирование гиалуронидазы предотвращает повреждение тканей и способно подавлять метастазирование в головной мозг [30]. Поэтому целесообразно изучить влияние фукоидана на ферменты ЦОГ-1/2, МАРК и гиалуронидазу.

    Недостаточный гликемический контроль больных сахарным диабетом является одной из ведущих причин смерти.Дипептидилпептидаза-IV (ДПП-IV) представляет собой фермент, участвующий в ингибировании быстрой деградации инкретиновых гормонов, что предотвращает постпрандиальную гипергликемию. Ингибирование ДПП-IV продлевает действие инкретинов, что снижает продукцию глюкозы и увеличивает продукцию инсулина [31]. В литературе описаны антигипергликемические эффекты фукоиданов [32]. Ингибиторы ДПП-IV исследовались в качестве новой терапии; однако механизмы действия фукоидана не доказаны.

    Благодаря своим антикоагулянтным свойствам фукоидан привлекает все большее внимание ученых.Механизмы антикоагулянтного действия фукоидана преимущественно связаны с потенцированием in vitro активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ) и протромбинового времени (ПВ). Фукоиданы с низкой и средней молекулярной массой были в центре внимания нескольких исследований [33,34,35], в то время как о фукоиданах с высокой молекулярной массой известно немного.

    В ряде исследований и обзоров обобщена биологическая активность фукоиданов; однако эти полисахариды гетерогенны, а их структура и активность варьируются в зависимости от источника, методов обработки, молекулярной массы и т. д.[7,19,36,37]. Молекулярная масса фукоиданов сильно различается от 43 до 1600 кДа [38]. Различия между фукоиданами отражаются в содержании сульфатов (9–40%), фукозы (25–93%), уроновой кислоты (до 25%) и нейтральных сахаров [3]. Таким образом, каждый фукоидан, выделенный из морских водорослей, представляет собой соединение с уникальной структурой и, следовательно, обладает потенциальной специфической биологической активностью. Большинство статей посвящено низкомолекулярным фукоиданам.

    В продолжение наших исследований фукоидана, извлеченного из Fucus vesiculosus L.Баренцева моря, целью данного исследования было выяснение некоторых механизмов удаления радикалов и противовоспалительной, антигипергликемической и антикоагулянтной биологической активности высокомолекулярных фукоиданов из Fucus vesiculosus Баренцева моря в нескольких витро модели. Насколько нам известно, ингибирование гиалуронидазы и ДПП-IV высокомолекулярным фукоиданом изучалось в данной работе впервые.

    2. Результаты и обсуждение

    Удаление радикалов и противовоспалительная, антигипергликемическая и антикоагулянтная активность фукоидана из F.vesiculosus оценивали с использованием различных анализов in vitro.

    2.1. Действия по удалению радикалов

    Модель удаления радикалов с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила (DPPH) является одним из удобных инструментов для оценки активности по удалению свободных радикалов. Способность фукоидана поглощать радикалы возникает из-за его способности отдавать атомы водорода свободному радикалу DPPH (фиолетовый), тем самым образуя DPPH-H (желтый) [14]. Мы обнаружили, что поглощающая способность фукоидана зависела от концентрации.IC50 50 фукоидана была такой же, как и у кверцетина (+). Аналогичный результат наблюдался для антиоксидантной способности, эквивалентной аскорбиновой кислоте (AEAC), для фукоидана и кверцетина. Флавоноиды также являются донорами электронов, и донорство электронов в основном происходит от B-кольца флавоноидов [39]. Поэтому в этом тесте в качестве стандартного антиоксиданта использовали кверцетин. Таким образом, фукоидан имеет более низкую активность по нейтрализации свободных радикалов, чем у синтетических антиоксидантов, но его активность сравнима с активностью природного антиоксиданта кверцетина, особенно при концентрациях выше 0.06 мг мл -1 ().

    DPPH поглощает радикалы для фукоидана. Каждое значение представляет собой среднее ± стандартное отклонение трех определений.

    Таблица 1

    Сравнение активности фукоидана, извлеченного из F. vesiculosus , по удалению радикалов 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила (DPPH) и эталонных соединений, среднее ± стандартное отклонение (n = 3). AEAC: антиоксидантная способность, эквивалентная аскорбиновой кислоте.

    Образец IC 50 (MG ML ML -1 ) AEAC (MGAA / 100 г)
    Fucoidan 0.035 ± 0,002 914 ± 28
    Кверцетин 0,026 ± 0,001 1 231 ± 56
    бутилированный гидроксианизол (ВНА) 0,00059 ± 0,00005 54237 ± 22
    бутилированный гидрокситолуол (ВНТ ) 0,00092 ± 0,00003 34783 ± 14
    Аскорбиновая кислота (АК) 0,00032 ± 0,00002

    Аналогичная специфичность была описана для фукоиданов из Undaria pinnatifida . Неочищенный фукоидан (содержание сульфата 23 %, фукоза 29 мол. %, ксилоза 30 мол. %, галактоза 23 мол. %, глюкоза 3 мол. %, уроновая кислота 4 мол. %) и фукоидан с порогом молекулярной массы (Mw) 300 кДа (сульфат содержание 20 %, фукоза 27 мол. %, ксилоза 3 мол. %, галактоза 18 мол. %, глюкоза 2 мол. %, уроновая кислота 4,6 мол. %) проявляли значительно более низкую антиоксидантную активность (7,4 мкг мл -1 и 9,0 мкг мл -1). тролокс-эквивалента соответственно) по сравнению как с аскорбиновой кислотой (АК), так и с бутилированным гидроксианизолом (БГА) (244 мкг мл -1 и 235 мкг мл -1 тролокс-эквивалента соответственно) в анализе DPPH [8].Такая же тенденция наблюдалась для фукоидана из бурых водорослей Sargassum binderi с порогом Mw 2000 Да [40]. Этот фукоидан был менее эффективен в удалении DPPH (IC 50 2,0 мг/мл -1 ) по сравнению с нашим фукоиданом, в то время как значение IC 50 , указанное авторами для BHA, бутилированного гидрокситолуола (BHT) и AA согласуются с нашими данными ().

    Следует отметить, что активность нашего фукоидана была намного выше в анализе DPPH, чем активность фукоидана (Mw 34.4 кДа, содержание сульфата 27,1 %, фукозы 41,2 мол. %, галактозы 6 мол. %, глюкозы 6 мол. %, ксилозы 15 мол. %, маннозы 11,3 мол. %, уроновой кислоты 24,6 мол. %) из Ascophyllum nodosum (30,4 % очистки DPPH -1 ) [41] или фукоидан с неизвестной молекулярной массой (содержание сульфатов 21,2%, фукозы 76,8% моль, галактозы 23,2% моль, общее количество фенолов 5,6%) из F. vesiculosus (удаление 23% DPPH в концентрации 1 мг/мл -1 ) [42].

    В анализе восстанавливающей способности поглощение увеличивалось линейно с концентрацией фукоидана ().Это свидетельствует о его способности отдавать электроны. Поскольку акцептор электронов (Fe 3+ (CN ) 6 ) добавляли в избытке в методе анализа, диапазон концентраций (0–2,5 мг мл -1 реакции) был выбран таким образом, чтобы поглощение не превышало 1,5 ЕД, так как более высокое поглощение снижает точность из-за логарифмической зависимости между поглощением и пропусканием [43]. На графике поглощения произвольная точка RC 0,5AU (уменьшающая способность при 0.5 единиц поглощения) можно было получить, чтобы указать активность тестируемого вещества. Это удобная точка для сравнения с электронодонорным антиоксидантом, таким как кверцетин (), для получения значения восстановительной способности, эквивалентной кверцетину (QERC). Значения RC 0,5AU составляли 1,48 мг мл -1 для фукоидана и 0,11 мг мл -1 для кверцетина. Значение QERC для фукоидана составило 7432 ± 62. Восстанавливающая способность фукоидана из Sargassum binderi (0,6 мг эквивалентов галловой кислоты (GAE) на 100 г -1 ) была значительно ниже, чем у BHA (63.6 мг GAE 100 г -1 ), BHT (32,4 мг GAE 100 г -1 ) или AA (42,3 мг GAE 100 г -1 ) [40].

    Восстанавливающая способность фукоидана. Каждое значение представляет собой среднее ± стандартное отклонение трех определений.

    Восстанавливающая способность фукоиданов из Durvillaea antarctica (молекулярная масса 482 кДа, молярная доля 0,2, 26,2, 0,9, 2,9 и 2,7 для фукозы, глюкозы, ксилозы, галактозы, маннозы и сорбозы соответственно) и из Ulva lactuca (молекулярная масса 466 кДа, молярная доля 1. 1, 1,9, 0,2, 0,5, 0,3, 6,7 и 0,5 для фукозы, глюкозы, галактозы, арабинозы, ксилозы, маннозы и сорбозы соответственно) были примерно в два раза ниже, чем для нашего фукоидана [44]. Следует отметить, что восстанавливающая способность фукоидана из Ascophyllum nodosum при концентрации 3 мг/мл -1 [41] была равна восстанавливающей способности нашего фукоидана в той же концентрации. Примечательный потенциал удаления радикалов (IC 50 0,045 мг/мл -1 в анализе DPPH и 399.Phull et al. для коммерческого фукоидана из Undaria pinnatifida [45]. Однако авторы не предоставили информации о Mw и составе этого фукоидана.

    Факторы, определяющие активность фукоидана по удалению радикалов, являются комплексными, и нет единого фактора [7,46]. Он и др. обнаружили, что сульфатированные полисахариды из различных морских водорослей с молекулярной массой 404–482 кДа и общим содержанием сахаров 23–64 % были более активными поглотителями радикалов, чем несульфатированные полисахариды с молекулярной массой 591 кДа [44]. Антиоксидантная активность сульфатированных полисахаридов из Corallina officinalis показывает положительную корреляцию с содержанием сульфата [47]; на содержание сульфата могут влиять методы очистки [48]. Yuan и Macquarrie продемонстрировали, что восстанавливающая способность фукоидана увеличивалась при более высоком содержании сульфата и молекулярной массе [41]. Однако взаимосвязь между молекулярной массой и активностью по удалению радикалов не является просто линейной [49].

    Содержание сульфатов и молекулярная масса — не единственные факторы, влияющие на активность удаления радикалов.Сообщалось, что сырые фукоиданы в присутствии полифенолов обладали более сильной активностью по удалению радикалов, чем очищенный фукоидан [49,50,51]. Высокая и достоверная корреляция между содержанием фенолов и активностью по удалению радикалов DPPH была продемонстрирована для экстрактов исландских морских водорослей [52]. Производные флороглюцина, способные поглощать радикалы, были выделены из этанольного экстракта F. vesiculosus . Трифукодифлоретол А, трифукотрифлоретол А и фукотрифлоретол А показали ингибирование DPPH с IC 50 из 10.0–14,4 мкг мл –1 [53].

    Наши результаты показывают, что высокомолекулярный фукоидан из F. vesiculosus является хорошим агентом для удаления радикалов. Эта активность может быть связана с его молекулярной массой и содержанием сульфатов и полифенолов.

    2.2. Противовоспалительная активность

    Противовоспалительная активность и связанные с ней молекулярные механизмы фукоидана привлекли значительное внимание [45]. В этом исследовании противовоспалительные свойства фукоидана оценивали в различных тест-системах, таких как ингибирование ферментов ЦОГ, гиалуронидазы и МАРК p38.

    Наши усилия начались с оценки ингибирующей активности в отношении обеих изоформ провоспалительных ферментов циклооксигеназы (ЦОГ-1 и 2). Было обнаружено, что фукоидан зависимо от концентрации ингибирует активность обеих изоформ фермента ЦОГ в диапазоне концентраций 0,1–10 мкг/мл -1 (). Фукоидан проявлял мощную ингибирующую активность в отношении ЦОГ-2 (IC 50 4,3 мкг/мл -1 ), которая, как было обнаружено, превышала уровень ингибирования ЦОГ-1 (IC 50 27 мкг/мл -1 ).Более высокий индекс селективности (lg IC 80 ЦОГ-2/ЦОГ-1 -1,55) был рассчитан для фукоидана, чем для эталонного препарата индометацина (lg IC 80 ЦОГ-2/ЦОГ-1 -0,09). ЦОГ-1 конститутивно экспрессируется почти во всех типах клеток. ЦОГ-1 контролирует выработку простагландинов, которые регулируют целостность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, функцию тромбоцитов и почечный кровоток, а ЦОГ-2 участвует в синтезе простагландинов, участвующих в воспалении. Более того, ЦОГ-2 в норме отсутствует, а образуется под влиянием некоторых тканевых факторов, инициирующих воспалительную реакцию [54,55].Предполагается, что противовоспалительный эффект нестероидных противовоспалительных препаратов связан с ингибированием ЦОГ-2, а их неблагоприятное побочное действие — с ингибированием ЦОГ-1. В этом отношении перспективен фукоидан из F. vesiculosus .

    Ингибирующее действие фукоидана на ферменты циклооксигеназы (ЦОГ)-1 и ЦОГ-2. Каждое значение представляет собой среднее ± стандартное отклонение трех определений.

    Об ингибировании ферментов ЦОГ фукоиданом сообщалось ранее в клеточных линиях [56] и предполагалось in silico [57].Согласно расчетам in silico, энергия связи, необходимая для связывания фукоидана с ЦОГ-1 и ЦОГ-2, была почти вдвое меньше энергии, необходимой для ацетилсалициловой кислоты. Это свидетельствует о высоком потенциале фукоидана как ингибитора ЦОГ-1 и ЦОГ-2 [57]. В большинстве исследований наблюдалось ингибирование ЦОГ-2 фукоиданом. В результате исследования трех фракций фукоидана из Ecklonia cava установлено, что фракция F3 (с низкой Mw 88,3 г моль -1 , высоким содержанием сульфата 39.1%, высокое содержание фукозы 77,9 мол.%, рамнозы 2,3 мол.%, галактозы 10,1 мол.%, глюкозы 2,2 мол.%, ксилозы 7,5 мол.%, был очень сильным ингибитором NO путем подавления экспрессии iNOS, ЦОГ-2 и провоспалительные цитокины в необработанных клетках мышиных макрофагов 264,7, стимулированных липополисахаридом (ЛПС). Авторы считают, что уровень NO, высвобождаемого макрофагами, был пропорционален Mw и содержанию сульфатов в фукоидане [58]. Коммерческий фукоидан из Undaria pinnatifida (с высоким содержанием сульфата и фукозы и неизвестной молекулярной массой) в концентрациях 0–100 мкг/мл -1 подавлял экспрессию ЦОГ-2 в зависимости от концентрации и времени в суставные хондроциты кролика [59].Следует отметить, что этот фукоидан проявлял активность по удалению радикалов, очень похожую на ту, которую проявляет наш фукоидан из F. vesiculosus (раздел 2.1).

    Вызванная алкоголем повышающая регуляция ЦОГ-2 в печени мышей была заметно ослаблена в присутствии коммерческого фукоидана из F. vesiculosus (чистота > 95%, с пиками Mw 680 кДа, 190 кДа и 6,6 кДа, молярная доля 1:0,03:0,02:0,04:0,2:1,2 для фукозы, галактозы, маннозы, ксилозы, уроновой кислоты и сульфата , соответственно).Эффективные дозы составляли 30-60 мг/кг -1 [60]. Фукоидановая фракция из Turbinaria ornata (содержание сульфатов 38,3 %, полифенолов 0,25 %, молекулярная масса не указана, фукоза 86,4 мол. %, рамноза 0,4 мол. %, галактоза 1,7 мол. %, глюкоза 0,8 мол. %) в зависимости от концентрации (25–100 мкг). mL -1 ) подавлял экспрессию ЦОГ-2 и провоспалительных цитокинов в LPS-индуцированных макрофагах RAW 264.7 [61].

    Недавно ингибирование ЦОГ-1/2 (человека) фукоиданом из различных источников было исследовано in vitro с помощью конкурентного ИФА для АХЭ [20].Коммерческий сырой фукоидан из F.vesiculosus (молекулярная масса 20–200 кДа, содержание сульфата 23%, фукоза 33 мол.%, уроновая кислота 8 мол.%) значительно ингибирует активность ЦОГ-1 с IC50 50 22,8 нг мкл −1 но не ослаблял ЦОГ-2. Экстракт фукоидана с низкой Mw из Cladosiphon novae-caledoniae (содержание сульфата 14,5%, фукозы 73 мол.%, ксилозы 12 мол.%, маннозы 7 мол.%) ингибировал ЦОГ-1 и ЦОГ-2 со значениями IC 50 19,35 нг мкл -1 и 80.64 нг мкл -1 соответственно. В тех же экспериментах коммерческий очищенный (>95%) фукоидан из F. vesiculosus с пиковой молекулярной массой 68,6 кДа не проявлял ингибирующего действия на ЦОГ-1/2. Авторы этого исследования предположили, что очистка фукоидана может привести к снижению сульфатирования и снижению ингибирования ЦОГ [20]. Эта гипотеза, а также результаты ранее описанных исследований [58,59] согласуются с нашими вышеупомянутыми результатами, показывающими многообещающее ингибирование как ЦОГ-1, так и ЦОГ-2 фукоиданом из F.vesiculosus с содержанием сульфата 27%. Примечательно, что все рассмотренные фукоиданы были богаты фукозой. Полифенолы, представленные в нашем фукоидане, также могут способствовать ингибированию ЦОГ. В частности, флороглюцинолы из этанольного экстракта F. vesiculosus ингибировали ЦОГ-1 с IC50 50 39–44 мкг/мл -1 [53].

    Антигиалуронидазную активность фукоидана из F. vesiculosus сравнивали с официнальным препаратом Алфлутоп ® (Biotehnos S.А, Отопени, Румыния), который рекомендуется в качестве хондропротекторного препарата с антигиалуронидазной и противовоспалительной активностью [62]. Алфлутоп — биоактивный комплекс из мелких видов рыб, содержащий гликозаминогликаны, незаменимые аминокислоты, незаменимые жирные кислоты, глицерофосфаты и микроэлементы [63]. Было показано, что как фукоидан, так и положительный контрольный препарат Алфлутоп ингибируют активность фермента гиалуронидазы в зависимости от концентрации. Значение IC 50 для фукоидана равнялось 2.9 мкг мл -1 , а для Алфлутопа 3,3 мкг мл -1 . Фукоидан, выделенный из Undaria pinnatifida , был способен ингибировать активность гиалуронидазы зависимым от концентрации образом с IC50 50 13,0 мкг/мл -1 . Этот фукоидан имел молярный состав фукоза:галактоза:глюкуроновая кислота:серная кислота 1,0:1,0:0,04:5,2 [29]. Наш фукоидан от F. vesiculosus содержал фукозу, глюкозу, галактозу, ксилозу, маннозу и арабинозу в молярном соотношении 1.0:0,16:0,05:0,09:0,03:0,03 соответственно [18]. Мы предположили, что существенный вклад в антигиалуронидазную активность фукоидана может быть отнесен фукозой.

    На следующем этапе нашего исследования противовоспалительный эффект фукоидана, выделенного из F. vesiculosus , оценивали на мононуклеарных клетках U937 человека. Стимуляция U937 LPS приводила к прямой активации MAPK p38. Представленные результаты показывают, что MAPK p38 ингибируется фукоиданом в зависимости от концентрации.Интересно, что фукоидан оказался более сильным ингибитором МАРК р38, чем специфический ингибитор SB203580.

    Таблица 2

    Влияние фукоидана на фосфорилирование митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) p38 в мононуклеарных клетках U937 человека, стимулированных липополисахаридами (LPS). Среднее ± SEM, (n = 6).

    Образец, концентрация Процентное содержание MAPK p38 (%)
    Интактные клетки (без стимуляции ЛПС) 23. 0 ± 1,2
    Управляющие клетки, стимулируемые с ЛПС (1 мкг мл -1 ) 100
    SB203580 (1,88 мкг мл -1 ) + LPS 41,0 ± 1,8
    Fucoidan (0,25 мкг мл -1 ) + LPS 17.0 ± 0,6
    Фукоидан (0,125 мкг мл -1 ) + LPS 20,0 ± 0,5
    Fucoidan (0,05 мкг мл -1 ) + ЛПС 31,0 ± 0,9
    Фукоидан (0. 025 мкг мл -1 ) + LPS 53,0 ± 0,8
    Фукоидан (0,0125 мкг мл -1 ) + LPS 56,0 ± 0,9
    Fucoidan (0,00625 мкг мл -1 ) + ЛПС 77,0 ± 0,9

    Наши результаты согласуются с предыдущими исследованиями, демонстрирующими, что коммерческий фукоидан, очищенный из Fucus vesiculosus (состав не представлен), значительно подавляет индуцированное ЛПС высвобождение NO, простагландина E₂ (PGE2) , моноцитарного хемоаттрактантного белка (MCP-1), интерлейкина (IL)-1β и фактора некроза опухоли (TNF)-α путем ингибирования ядерного фактора каппа B (NF-κB), Akt, киназы, регулируемой внеклеточным сигналом (ERK) , MAPK p38 и активация N-концевых киназ c-Jun (JNK) в клетках микроглии BV2 [56]. Кроме того, путь MAPK представляет собой сигнальный каскад инсулина. Коммерческий фукоидан из Fucus vesiculosus (состав не указан) ингибирует дифференцировку адипоцитов через путь MAPK p38 в преадипоцитах 3T3-L1 [64]. Фукоиданоподобный сырой полисахарид из Sargassum horneri (содержание сульфатов 12%, полифенолов 3,9%) ослабляет фосфорилирование МАРК р38 в концентрации 100 мкг/мл -1 [65].

    В совокупности эти результаты и литературные данные свидетельствуют о том, что фукоидан обладает значительной противовоспалительной активностью, которая включает различные пути: ингибирование ЦОГ-1/2, гиалуронидазы и МАРК p38.По-видимому, вклад в эту активность может вносить содержание сульфатов, фукозы и полифенолов.

    2.3. Антигипергликемическая активность

    Мы обнаружили зависящее от концентрации ингибирование фермента ДПП-IV фукоиданом в диапазоне концентраций 0,02–200 мкг/мл -1 . IC50 50 составляло 11,1 мкг мл -1 , а максимальная степень ингибирования составляла 60–75 %, в то время как для эталонного препарата ситаглиптина IC50 50 составляло 3,8 мкг мл -1 . В последние годы фермент DPP-IV стал важной новой мишенью для лечения диабета, и усилия фармацевтической промышленности привели к разработке ингибиторов DPP-IV с хорошими профилями безопасности и эффективности. Данных об ингибирующем действии экстрактов бурых водорослей на активность ДПП-IV немного. Значение IC 50 для метанольного и ацетонового экстрактов водорослей Turbinaria ornata составило 55,2 мкг/мл -1 [66]. Аналогичная активность была продемонстрирована и для метанольных экстрактов водорослей Sargassum polycystum и S.wightii : значения IC 50 составили 38,3 и 36,9 мкг/мл -1 соответственно [67]. Однако содержание полисахаридов в этих экстрактах не приводилось.

    Насколько нам известно, наши данные впервые позволяют предположить, что ингибирование ДПП-IV является одним из возможных механизмов антигипергликемического действия фукоидана.

    2.4. Антикоагулянтная активность

    Антикоагулянтная активность фукоидана определялась с помощью анализов активированного АЧТВ, ТТ и РТ in vitro, которые характеризовали два пути процесса свертывания крови. Внутренний путь в основном оценивали с помощью анализа АЧТВ, тогда как в анализе PT коагуляция запускалась через внешний путь [68]. Эти пути сливаются в общей точке, в которой протромбин превращается в тромбин, что приводит к образованию нитей фибрина [34]. Фукоидан индуцировал зависимое от концентрации удлинение АЧТВ, ТВ и ПВ (А-С). Влияние фукоидана на АЧТВ и ТТ было более выраженным, чем на ПВ. В анализе АЧТВ фукоидан в концентрации 3,2 мкг/мл -1 увеличивал время свертывания до 46.1 с (в 1,5 раза дольше по сравнению с контролем) (А). Это было равно эффекту 0,048 МЕ мл -1 гепарина (время свертывания крови 44,5 с). Максимальное удлинение в 2,5 раза наблюдалось для фукоидана при 10 мкг/мл -1 . По-видимому, наш фукоидан был более активен, чем фукоидан, выделенный из клонированного Grateloupia filicina (молекулярная масса 11,7 кДа, содержание сульфата 19,9%, молярная скорость 0,11:0,08:1,0:0,01:0,11:0,02 по фукозе, глюкозе, галактозе, маннозе, ксилозе, и глюкуроновой кислоты соответственно), что увеличивало АЧТВ в 2 раза. в 5 раз по сравнению с контролем при концентрации 30 мкг мл -1 [69]. Сходные закономерности во времени свертывания наблюдались в отношении влияния нашего фукоидана на TT, где фукоидан (3,2 мкг мл -1 ) удлинял время свертывания в 2,2 раза по сравнению с контролем (B). Наши результаты согласуются с данными, полученными для фукоидана из F. vesiculosus (молекулярная масса 150 кДа, содержание сульфата 9,1%, фукозы 92,5 мол.%, галактозы 7,5 мол.%) [33], фукоидана из F. vesiculosus (мол. масса 98 кДа). , содержание сульфатов 9.8 %, фукоза 86,8 мол. %, галактоза 9,0 мол. %, ксилоза 4,2 мол. %) [34] и фукоиданы из Grateloupia filicina (Mw 11,7 кДа [69] и Mw 1,4 кДа) [70], что позволяет предположить, что анти- Коагулянтная активность в основном является результатом ингибирования внутреннего пути свертывания крови. Повышение АЧТВ также может быть результатом ингибирования ферментов и кофакторов общего пути, а не только внутреннего пути.

    Антикоагулянтная активность фукоидана, измеряемая с помощью анализов активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) ( A ), тромбинового времени (ТВ) ( B ) и протромбинового времени (PT) ( C ). Каждое значение представляет собой среднее ± стандартное отклонение трех определений. * различия статистически значимы по сравнению с контролем, Стьюдента t -критерий p < 0,05.

    Из C видно, что фукоидан не способен значительно продлить ПВ. Время свертывания при 80 мкг мл -1 фукоидана удлинялось с 13,3 с (контроль) до 15,2 с. Такое же время свертывания (15,9 с) наблюдалось для гепарина при 0,33 МЕ мл -1 . Увеличение концентрации фукоидана выше 80 мкг/мл -1 приводило к большему увеличению ПВ.Эти наблюдения аналогичны наблюдениям Irhimeh et al. [13], которые сообщили, что фукоидан из Undaria pinnatifida (содержание сульфатов 29,0 мол.%, фукозы 24,8 мол.%, галактозы 20,4 мол.%) в низких концентрациях (до 63 мг л -1 ) не оказывал влияния на ПВ у пробирка; однако при увеличении концентрации выше 125 мг л -1 PT увеличивалось. Сравнение действия гепарина и фукоидана позволяет рассчитать, что активность 1 мг фукоидана соответствует активности 2. 7 МЕ гепарина на ПВ и 14,1 МЕ на АЧТВ соответственно.

    Антикоагулянтная активность фукоидана подтверждена в клинике. Пероральное введение фукоидана из Undaria pinnatifida добровольцами (3 г в течение 12 дней) приводило к увеличению АЧТВ с 28 до 34 с, тогда как ТВ снижалось с 18,6 с до 17,5 с ( p < 0,02). , а PT статистически значимо не изменился [13].

    Таким образом, фукоидан из F. vesiculosus проявлял мощную антикоагулянтную активность.Он значительно удлиняет АЧТВ и ТВ в зависимости от концентрации и продлевает ПВ при высоких концентрациях. Это показало, что исследуемый фукоидан может оказывать влияние на внутренние/общие пути и незначительное влияние на внешний механизм. Активность нашего фукоидана с высокой молекулярной массой и содержанием сульфата соответствует литературным данным, которые указывали на то, что более высокая антикоагулянтная активность фукоиданов коррелирует с высоким содержанием сульфата и большим Mw [71].

    Обзор клинических испытаний

    -слепое исследование по перекрестному дизайну
    Paradis et al. , (2011) [49] 23 здоровых человека (11 мужчин, 12 женщин) в возрасте 18–60 лет (средний возраст: 39 ± 12,7 лет; средний ИМТ: 24,9 ± 3,2 кг/м 2 ) Ascophyllum nodosum и Fucus vesiculosus (a) Две капсулы морских водорослей по 250 мг за 30 мин до употребления 50 г углеводов из хлеба Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование через 3 ч после прием внутрь капсул Концентрация глюкозы и инсулина в плазме По сравнению с плацебо потребление морских водорослей было значительно связано с 12. 1% снижение площади прироста инсулина под кривой и увеличение на 7,9% индекса чувствительности к инсулину Седерхольма. Однократное употребление бурых водорослей не оказало существенного влияния на реакцию глюкозы
    Hall et al., (2012) [50] 12 мужчин с избыточным весом или ожирением в возрасте 18 и 65 лет (средний возраст: 40,1 ± 12,5 лет). средний ИМТ: 30,8 ± 4,4 кг/м 2 ) Ascophyllum nodosum (b) 100 г хлеба, содержащего Ascophyllum nodosum (4%) 9 однократное слепое перекрестное исследование из Ascophyllum nodosum Потребление энергии, аппетит, глюкоза плазмы и инсулин Значительное снижение потребления энергии при пробном приеме пищи через 4 часа после приема хлеба Ascophyllum nodosum .
    Отсутствие изменений уровня глюкозы и холестерина в плазме
    Iacoviello et al., (2013) [51] 43 здоровых человека (19 мужчин, 24 женщины) в возрасте 21–63 лет (средний возраст: 45,75 ± 9,51 года) средний ИМТ: 28,2 ± 4,8 кг/м 2 ) Ascophyllum nodosum и йод (a) Две капсулы водорослей, каждая содержит 900 мг водорослей и 175 мкг йода R 14 недель (6 недель A.nodosum или плацебо, 2 недели вымывания, дополнительные 6 недель с другим лечением) Антропометрические индексы и биомаркеры метаболического риска сердечно-сосудистых заболеваний Значительное снижение как массы тела, так и ИМТ, без различий между группами лечения и плацебо. По сравнению с группой плацебо уровни триглицеридов были значительно снижены на 5% в группе лечения через 6 недель активного лечения. Незначительная тенденция к снижению общего холестерина и липопротеинов низкой плотности и к увеличению липопротеинов высокой плотности наблюдалась в обеих группах добавок.TNF-⍺ был значительно повышен в группе плацебо, но не в активной группе, в то время как адипонектин был значительно повышен в обеих группах, без различий между ними
    Mayer et al., (2014) [52] 28 здоровые субъекты (7 мужчин, 21 женщина) в возрасте 18–45 лет (средний возраст: 31 ± 5 лет; средний ИМТ: 22,6 ± 1,7 кг/м 2 ) Ascophyllum nodosum, Garcinia cambogia и L-карнитин (a) Две капсулы в день, каждая из которых содержит 200 мг Ascophyllum nodosum , 500 мг Garcinia cambogia и 20 мг L-карнитина Двойное слепое, проспективное, рандомизированное, перекрестное, плацебо-контролируемое пилотное исследование 1 неделя Ощущение сытости и предпочтения в еде Нет различий в потреблении энергии между исследуемыми группами. Активное лечение значительно уменьшало субъективное ощущение голода и значительно повышало показатели сытости и сытости
    Murray et al. (2018) [53] 38 здоровых добровольцев (9 мужчин, 29 женщин), возраст 19–56 лет (медиана 23 года), ИМТ от 18,9 до 28,3 кг/м 2 (медиана 21,9 кг/м 2 ) Fucus vesiculosus (a) Каждый участник принимал низкую дозу (500 мг) Fucus vesiculosus , высокую дозу (2000 мг) Fucus vesiculosus и плацебо (2000 мг целлюлозы) за 30 мин до приема 50 г Доступные углеводы в форме белого хлеба Двойное слепое,
    плацебо-контролируемое, рандомизированное перекрестное исследование
    Через 2 часа после употребления углеводов Постпрандиальная концентрация глюкозы в крови и концентрации инсулина в плазме Не оказывает понижающего влияния на постпрандиальную глюкозу или реакцию инсулина. Различная чувствительность к инсулину у азиатов
    Baldrick et al. (2018) [54] 80 взрослых с избыточной массой тела/ожирением (39 мужчин, 41 женщина) в возрасте 30–65 лет (средний возраст: 42,7 ± 7,1 года; средний ИМТ: 30,2 ± 3,9 кг/м 2 ) Ascophyllum nodosum (a) Капсула 400 мг, содержащая 100 мг Ascophyllum nodosum и 300 мг мальтодекстрина Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование 8 недель 900 , С-реактивный белок (СРБ) и воспалительные цитокины Умеренное снижение повреждения ДНК, но только у части населения, страдающего ожирением. Значимых изменений СРБ, антиоксидантного статуса или воспалительных цитокинов не наблюдалось
    De Martin et al., (2018) [36] 50 пациентов (18 мужчин, 32 женщины) в возрасте 18–60 лет (средний возраст : 54 ± 12 лет. исследование 6 месяцев Окружность талии, уровень глюкозы в крови натощак, индекс НОМА и уровень инсулина Окружность талии значительно уменьшилась через 6 месяцев лечения.Уровни глюкозы и инсулина в крови значительно снизились через 6 месяцев лечения. Индекс HOMA значительно снизился, что свидетельствует об улучшении статуса чувствительности к инсулину
    Derosa et al., (2019) [55] 65 пациентов с дисгликемией (33 мужчины, 32 женщины) в возрасте ≥ 18 лет (средний ИМТ: 28,9 ± 2,7 кг/м 2 ) Ascophyllum nodosum, Fucus vesiculosus и пиколинат хрома (a) Три капсулы в день, каждая из которых содержит 237. 5 Ascophyllum nodosum, 12,5 мг Fucus vesiculosus и 7,5 мкг пиколинат хрома Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 6 месяцев глюкоза плазмы (FPG), постпрандиальная глюкоза плазмы (PPG), HbA 1c , инсулин плазмы натощак, индекс HOMA, высокочувствительный С-реактивный белок, фактор некроза опухоли-α и молекулы адгезии FPG, PPG, HbA 1c , HOMA-IR, CRP и TNF-α значительно снизились по сравнению с плацебо через 6 месяцев.Достоверных изменений антропометрических показателей не наблюдалось
    Murray et al., (2019) [56] 18 нормотензивных лиц (12 женщин, 6 мужчин) в возрасте 18–65 лет (средний возраст: 25,5 ± 19 лет; Среднее ИМТ 23,8 ± 2,6 кг / м 2 ) fucus vesiculosus (a) 2000 мг порошкообразный экстракт из fucus vesiculosus , содержащий 560 мг полифенолов и 1340 мг fucoidan двойной слепой, плацебо-контролируемый, рандомизированное перекрестное исследование Через 3 часа после приема внутрь Fucus vesiculosus Уровень глюкозы в крови после приема пищи Не влияет на постпрандиальную гликемию. Только у женщин пиковая концентрация глюкозы в крови снижалась после приема богатого полифенолами экстракта
    Derosa et al., (2019) [57] 175 Пациенты европеоидной расы с диабетом 2 типа (85 мужчин, 90 женщин), 18 лет Годы и старше (среднее значение ИМТ: 27,5 ± 2,3 кг / м 2 ) Ascophyllum Nodosum , FUCUS Vesiculosus и пиколинат хрома (A) Три капсулы в день, каждый из которых содержит 237,5 Ascophyllum Nodosum, 12,5 мг Fucus vesiculosus и 7.5 мкг пиколинат хрома Многоцентровое, 6 мес, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование 6 мес Антропометрические параметры (масса тела, ИМТ, окружность живота), гликометаболический контроль (ГПН, ППГ, HbA 1c ) и липидный профиль (общий холестерин, TC; липопротеины-холестерин низкой плотности, LDL-C; липопротеины-холестерин высокой плотности, HDL-C и триглицериды, TG) Никаких изменений массы тела и ИМТ не зарегистрировано . Значительное уменьшение окружности талии было зарегистрировано в группе нутрицевтиков, но не в группе плацебо.HbA 1c , FPG и PPG были значительно снижены при приеме нутрицевтической комбинации, но не при приеме плацебо. Никаких изменений TC, LDL-C, HDL-C и TG не было зарегистрировано по сравнению с исходным уровнем.

    Картирование поверхностного микробиома и метаболома бурых водорослей Fucus vesiculosus с помощью секвенирования ампликона, интегрированных методов метаболомики и визуализации

  • Хардер, Т. Концепции, экологические последствия и защита хозяина. В серии Springer о биопленках 1–13 (Springer 2008).

  • Валь М., Гёке Ф., Лабес А., Добрецов С. и Вайнбергер Ф. Вторая кожа: экологическая роль эпибиотических биопленок на морских организмах. Перед. микробиол. 3 , 1–21 (2012).

    Артикул КАС Google ученый

  • де Мескита, М.М.Ф., Крапез, М.А.К., Тейшейра, В.Л. и Кавальканти, Д.Н. Возможные взаимодействия бактерий и бурых водорослей. Дж . Приложение . Фикол . 1–17 (2018).

  • Лахнит, Т., Меске, Д., Валь, М., Хардер, Т. и Шмитц, Р. Образцы эпибактериальных сообществ морских макроводорослей зависят от хозяина, но меняются во времени. Конверт. микробиол. 13 , 655–665 (2011).

    Артикул Google ученый

  • Берк К., Томас Т., Льюис М., Стейнберг П. и Челлеберг С. Состав, уникальность и изменчивость эпифитного бактериального сообщества зеленой водоросли Ulva australis . ISME J. 5 , 590–600 (2011).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лахнит Т., Блюмель М., Имхофф Дж. Ф. и Валь М. Специфические эпибактериальные сообщества макроводорослей: филогения важнее среды обитания. Аква. биол. 5 , 181–186 (2009).

    Артикул Google ученый

  • Рао, Д. и др. . Низкая плотность эпифитных бактерий из морских водорослей Ulva australis препятствует расселению организмов-обрастателей. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 73 , 7844–7852 (2007).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Wheeler, GL, Tait, K., Taylor, A. & Brownlee, C. & Joint, I. Ацил-гомосеринлактоны модулируют скорость заселения зооспор морской водоросли Ulva кишечная через новый хемокинетический механизм . Окружающая среда растительных клеток. 29 , 608–618 (2006).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Гёке, Ф., Лабес А., Визе Дж. и Имхофф Дж. Ф. Химические взаимодействия между морскими макроводорослями и бактериями. Мар. Экол. прог. сер. 409 , 267–300 (2010).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Лахнит, Т., Фишер, М., Кюнцель, С., Бейнс, Дж. Ф. и Хардер, Т. Соединения, связанные с поверхностью водорослей, опосредуют эпифитную колонизацию морской макроводоросли Fucus vesiculosus . FEMS микробиол.Экол. 84 , 411–420 (2013).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Гивсков М. и др. . Эукариотическое вмешательство в передачу сигналов прокариот, опосредованную гомосеринлактоном. J. Бактериол. 178 , 6618–6622 (1996).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Риккерт, Э., Валь, М., Линк, Х., Рихтер, Х. и Понерт, Г. Сезонные изменения состава поверхностных метаболитов Fucus vesiculosus и Fucus serratus из Балтийского моря. PLoS One 11 , e0168196 (2016 г.).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Отмани А., Бриан Дж. Ф., Айе М., Молмерет М. и Кулиоли Г. Поверхностные метаболиты бурой водоросли Taonia atomaria обладают способностью регулировать эпибиоз. Биообрастание 32 , 801–813 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Саха, М., Визе, Дж., Вайнбергер, Ф. и Валь, М. Быстрая адаптация к контролю над новыми микробными эпибионтами в ареале вторжения способствует инвазивности экзотических водорослей. Дж. Экол. 104 , 969–978 (2016).

    Артикул Google ученый

  • Риккерт, Э., Lenz, M., Barboza, F.R., Gorb, S.N. & Wahl, M. Сезонно колеблющееся химическое микрообрастание в Fucus vesiculosus и Fucus serratus из Балтийского моря. март . Биол . 163 (2016).

  • Cirri, E., Grosser, K. & Pohnert, G. Метод неразрушающего отбора проб, основанный на твердофазной экстракции, для исследования химии поверхности макроводорослей. Биообрастание 32 , 145–153 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Weinberger, F. Препаративная экстракция экзометаболитов с поверхности морских водорослей. В Charrier , B . и др. . (Ed . ) Протоколы исследования макроводорослей 300–308 (2018).

  • Тиллнер, Дж. и др. . Более быстрая и воспроизводимая DESI-MS для визуализации биологических тканей. Дж. Ам. соц. Масс-спектр. 28 , 2090–2098 (2017).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Паррот, Д., Папазян, С., Фойл, Д. и Тасдемир, Д. Визуализация невообразимого: десорбционная ионизация электрораспылением – визуализирующая масс-спектрометрия (DESI-IMS) в исследовании натуральных продуктов. Планта Мед. 84 , 584–593 (2017).

    Google ученый

  • пер., А.Л. и др. . Десорбционная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением выявляет поверхностно-опосредованную противогрибковую химическую защиту тропических водорослей. Проц. Натл. акад. науч. 106 , 7314–7319 (2009).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Ньядонг, Л. и др. . Реактивно-десорбционная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением (DESI-MS) натуральных продуктов морской водоросли. Анал. Биоанал. хим. 394 , 245–254 (2009).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Андрас, Т. Д. и др. . Аллелопатия морских водорослей против кораллов: поверхностное распределение вторичного метаболита морских водорослей с помощью масс-спектрометрии. J. Chem. Экол. 38 , 1203–1214 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • да Силва Р.Р. , Доррестейн, П. К. и Куинн, Р. А. Освещение темной материи в метаболомике. Проц. Натл. акад. науч. 112 , 12549–12550 (2015).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ пабмед Статья КАС ПабМед Центральный Google ученый

  • Ван, М. и др. . Обмен и курирование данных масс-спектрометрии с глобальными социальными молекулярными сетями натуральных продуктов. Нац. Биотехнолог. 34 , 828–837 (2016).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Graiff, A., Liesner, D., Karsten, U. & Bartsch, I. Устойчивость к температуре западной части Балтийского моря Fucus vesiculosus — рост, фотосинтез и выживание. Дж. Экспл. Мар Био. Экол. 471 , 8–16 (2015).

    Артикул Google ученый

  • Валь, М. и др. . Экология устойчивости к обрастанию у пузырчатого опада Fucus vesiculosus : Модели микрообрастания и антимикробной защиты. Мар. Экол. прог. сер. 411 , 33–48 (2010).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Rickert, E., Karsten, U., Pohnert, G. & Wahl, M. Сезонные колебания химической защиты от макрообрастания у Fucus vesiculosus и Fucus serratus из Балтийского моря. Биообрастание 31 , 363–377 (2015).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Потин П. Окислительный взрыв и связанные с ним реакции в биотических взаимодействиях водорослей. В С . Д . Amsler (изд. . ) , Algal Chemical Ecology 245–271 (2008).

  • Саха, М. и др. . Диметилсульфопропионат (ДМСП) и пролин с поверхности бурой водоросли Fucus vesiculosus ингибируют прикрепление бактерий. Биообрастание 28 , 593–604 (2012).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Саха, М., Ремпт, М., Гроссер, К., Понерт, Г. и Вайнбергер, Ф. Фукоксантин, ассоциированный с поверхностью, способствует заселению бактериальных эпифитов на камнеломке Fucus vesiculosus . Биообрастание 27 , 423–433 (2011).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Менш, Б. и др. . Реструктуризация эпибактериальных сообществ на Fucus vesiculosus forma mytili в ответ на повышенный pCO2 и повышенный уровень температуры. Перед. микробиол. 7 , 1–15 (2016).

    Артикул Google ученый

  • Стратил, С. Б., Нойлингер, С. К., Кнехт, Х., Фридрихс, А. К. и Валь, М. Температурные сдвиги в составе эпибиотического бактериального сообщества бурой макроводоросли Fucus vesiculosus . Microbiologyopen 2 , 338–349 (2013).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Аллард, П. и др. . Интеграция молекулярной сети и фрагментация in-dilico MS/MS для дерепликации натуральных продуктов. Анал. хим. 88 , 3317–3323 (2016).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Джованнони, С.J. и др. . Оптимизация генома космополитической океанической бактерии. Наука. 309 , 1242–1245 (2005).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бирс, Э. Дж., Сан, С. и Ховард, Э. К. Прокариотические геномы и разнообразие поверхностных вод океана: исследование метагенома глобальных проб океана. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 75 , 2221–2229 (2009).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Lachnit, T., Wahl, M. & Harder, T. Выделенные соединения, связанные со слоевищем макроводоросли Fucus vesiculosus , опосредуют бактериальную колонизацию поверхности в полевых условиях, аналогичную колонизации естественной водоросли. Биообрастание 26 , 247–255 (2010).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Шизури Ю., Мацукава С., Оджика М. и Ямада К. Два новых производных фарнезилацетона из бурой водоросли Sargassum micracanthum. Фитохимия 21 , 1808–1809 (1982).

    КАС Статья Google ученый

  • Шварц, С. А., Рейзер, М. Л. и Каприоли, Р. М. Прямой анализ тканей с использованием матричной лазерной десорбции/ионизации масс-спектрометрии: практические аспекты подготовки образцов. Дж. Масс-спектр. 38 , 699–708 (2003).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Гудвин Р.Дж. А. Подготовка проб для масс-спектрометрии: небольшие ошибки могут привести к большим последствиям. J. Proteomics 75 , 4893–4911 (2012).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Ян Б., Ван Ю. и Цянь П. Ю. Чувствительность и корреляция гипервариабельных областей в генах 16S рРНК в филогенетическом анализе. BMC Bioinformatics 17 , 135 (2016).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Мартенс, Т. и др. . Бактерии клады roseobacter демонстрируют потенциал для производства вторичных метаболитов. Микроб. Экол. 54 , 31–42 (2007).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Манкузо, Ф.стр. и др. . Разнообразие и временная динамика эпифитных бактериальных сообществ, ассоциированных с напочвенными водорослями Cystoseira pressa (Esper) Gerloff and Nizamuddin. Перед. микробиол. 7 , 1–11 (2016).

    Артикул Google ученый

  • Lage, O. M. & Bondoso, J. Разнообразие планктомицетов, связанных с макроводорослями. FEMS микробиол. Экол. 78 , 366–375 (2011).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Lage, O. M. & Bondoso, J. Планктомицеты и макроводоросли, поразительная ассоциация. Перед. Растениевод. 5 , 1–20 (2014).

    КАС Google ученый

  • Йеске О., Джоглер М., Сикорски Дж. и Джоглер К. От исследования генома к фенотипическим микрочипам: планктомицеты как источник новых биоактивных молекул. Анто 104 , 551–567 (2013).

    КАС Google ученый

  • де Нис, Р., Дворянин, С. А. и Стейнберг, П. Д. Новый метод определения поверхностных концентраций морских природных продуктов на морских водорослях. Мар. Экол. прог. сер. 162 , 79–87 (1998).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья Google ученый

  • Саха, М. и др. .Модуляция защитной химии за счет световых и температурных сдвигов и результирующее воздействие на ассоциированные эпибактерии Fucus vesiculosus . PLoS One 9 , e105333 (2014 г.).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ пабмед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Рид, Р. Х., Дэвисон, И. Р., Чудек, Дж. А. и Фостер, Р. Осмотическая роль маннита в Phaeophyta: оценка. Phycologia 24 , 35–47 (1985).

    Артикул Google ученый

  • Груазилье, А. и др. . Метаболизм маннита в бурых водорослях включает новое семейство фосфатаз. Дж. Экспл. Бот. 65 , 559–570 (2014).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Rajauria, G. & Abu-ghannam, N. Выделение и частичная характеристика биоактивного фукоксантина из Himanthalia elongata бурых водорослей: подход на основе ТСХ. Междунар. Дж. Анал. хим. 2013 , 1–6 (2013).

    Артикул КАС Google ученый

  • Shannon, E. & Abu-ghannam, N. Оптимизация экстракции фукоксантина из ирландских водорослей с помощью методологии поверхности отклика. J. Appl. Фикол. 29 , 1–10 (2016).

    Google ученый

  • Ницше, Х. Неоксантин и фукоксантинол в Fucus vesiculosus . Биохим. Биофиз. Acta 338 , 572–576 (1974).

    КАС Статья Google ученый

  • Хермунд, Д. Б. и др. . Зависимая от структуры антиоксидантная способность флоротаннинов из исландского Fucus vesiculosus по данным UHPLC-DAD-ECD-QTOFMS. Пищевая хим. 240 , 904–909 (2018).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Li, Y., Wijesekara, I., Li, Y. & Kim, S. Флоротаннины как биологически активные вещества из бурых водорослей. Процесс биохим. 46 , 2219–2224 (2011).

    КАС Статья Google ученый

  • Атт, У.RHZS, Choudhary, M., Abbas, S. & Shameel, M. Stockerine, новый линейный метаболит из Stockeyia indica . Фитотерапия 62 , 77–80 (1991).

    Google ученый

  • Грабарчик М., Виньска К., Мончка В., Потанец Б. и Аниол М. Лолиолид – наиболее распространенный лактон. Фолиа Биол. Oecologica 11 , 1–8 (2015).

    Артикул Google ученый

  • Уизерс, Х., Свифт, С. и Уильямс, П. Восприятие кворума как неотъемлемый компонент сетей регуляции генов у грамотрицательных бактерий. Курс. мнение микробиол. 4 , 186–193 (2001).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Хаценпихлер, Р., Коннон, С.А., Гудо, Д., Мальмстром, Р.Р. и Войк, Т. Визуализация трансляционной активности in situ для выявления и сортировки медленно растущих архейно-бактериальных консорциумов. Проц. Натл. акад. науч. 113 , 1–10 (2016).

    Артикул КАС Google ученый

  • Barrero-Canosa, J., Moraru, C., Zeugner, L., Fuchs, B.M. & Amann, R. Direct-geneFISH: упрощенный протокол для одновременного обнаружения и количественного определения генов и рРНК в микроорганизмах. Окружающая среда. микробиол. 19 , 70–82 (2017).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Дин, Г. и др. . Песталазины и песталамиды, биоактивные метаболиты фитопатогенного гриба Pestalotiopsis theae . J. Nat. Произв. 71 , 1861–1865 (2008 г.).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Цай, К. и Пан, Б.С. Идентификация биоактивности сульфогликолипидов и характерных жирных кислот морских макроводорослей. Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 60 , 8404–8410 (2012).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Бертен, М.J., Zimba, P.V., Beauchesne, K.R., Huncik, K.M. & Moeller, PDR. Идентификация токсичных амидов жирных кислот, выделенных из вредоносной водоросли Prymnesium parvum carter. Вредоносные водоросли 20 , 111–116 (2012).

    КАС Статья Google ученый

  • Козич, Дж. Дж., Весткотт, С. Л., Бакстер, Н. Т., Хайлендер, С. К. и Шлосс, П. Д. Разработка стратегии секвенирования с двойным индексом и конвейера курирования для анализа данных о последовательности ампликона на платформе секвенирования MiSeq Illumina. Appl Env. микробиол. 79 , 5112–5120 (2013).

    КАС Статья Google ученый

  • Шлосс, П.Д. и др. . Представляем mothur: независимое от платформы программное обеспечение с открытым исходным кодом, поддерживаемое сообществом, для описания и сравнения микробных сообществ. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 75 , 7537–7541 (2009).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хьюз, С. М., Уэлч, Д. М., Моррисон, Х. Г. и Согин, М. Л. Разглаживание морщин в редкой биосфере за счет улучшенной кластеризации OTU. Окружающая среда. микробиол. 12 , 1889–1898 (2010).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Edgar, R.C., Haas, B.J., Clemente, J.C., Quince, C. & Knight, R. UCHIME повышает чувствительность и скорость обнаружения химер. Биоинформатика 27 , 2194–2200 (2011).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ван, К., Garrity, GM, Tiedje, JM, Cole, JR & Al, WET. Наивный байесовский классификатор для быстрого отнесения последовательностей рРНК к новой бактериальной таксономии. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 73 , 5261–5267 (2007).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Westcott, S.L. & Schloss, P.D. OptiClust, усовершенствованный метод присвоения данных последовательности на основе ампликона рабочим таксономическим единицам. утра. соц. микробиол. 2 , 1–11 (2017).

    Google ученый

  • R Основная группа разработчиков R: язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений , Вена, Австрия (2008 г.).

  • Стоддард, С. Ф., Смит, Б. Дж., Хайн, Р., Роллер, Б. Р. К. и Шмидт, М. rrnDB: улучшенные инструменты для интерпретации изобилия генов рРНК у бактерий и архей и новая основа для будущего развития. Рез. нуклеиновых кислот. 43 , Д593–Д598 (2015).

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Оливерос, Дж. К.ВЕННИ (2007–2015). Интерактивный инструмент для сравнения списков с диаграммами Венна.

  • Пернталер, А. и др. . Fluorescence Гибридизация in situ и катализированное репортерное осаждение для идентификации морских бактерий. Заяв. Окружающая среда. микробиол. 68 , 3094–3101 (2002).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Джакомони, Ф. и др. . Workflow4Metabolomics: совместная исследовательская инфраструктура для вычислительной метаболомики. Биоинформатика 31 , 1493–1495 (2014).

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Гиттон Ю. и др. . Создавайте, запускайте, делитесь, публикуйте и ссылайтесь на свои рабочие процессы анализа данных ЖХ-МС, ФИА-МС, ГХ-МС и ЯМР с помощью онлайн-инфраструктуры Workflow4Metabolomics 3.0 Galaxy для метаболомики. Междунар. Дж. Биохим. Клеточная биол. 93 , 89–101 (2017).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  • Блант, Дж. В. и Манро, М. Х. Словарь морских натуральных продуктов с компакт-диском . (CRC Press, 2007 г.).

  • Блант, Дж. В. и Манро, М. Х. Маринлит: база данных литературы о морских натуральных продуктах (2012 г.).

  • Пэн, Дж., Юань Дж., Ву С. и Ван Дж. Фукоксантин, морской каротиноид, присутствующий в бурых водорослях и диатомовых водорослях: метаболизм и биоактивность, имеющие значение для здоровья человека. Март. Наркотики 9 , 1806–1828 (2011).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Чемберс, М. С. и др. . Кроссплатформенный инструментарий для масс-спектрометрии и протеомики. Нац. Биотехнолог. 30 , 918–920 (2012).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Диаграмма Венна и Эйлера http://apps.cytoscape.org/apps/vennandeulerdiagrams (2016).

  • Шеннон, П. и др. . Cytoscape: программная среда для интегрированных моделей сетей биомолекулярного взаимодействия. Рез. генома. 13 , 2498–2504 (2003).

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хемалата, Р.Г. и Прадип, Т. Понимание молекулярных сигнатур в листьях и цветах с помощью визуализации десорбционной электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии (DESI IM). Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 61 , 7477–7487 (2013).

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый (2006) и сезонные вариации оптимального квантового выхода и фенольных соединений у Cystoseira tamariscifolia (Phaeophyta).Mar Biol 148:459–465

    Статья Google ученый

  • Алексеенко Т.В., Жанаева С.Ю., Венедиктова А.А., Звягинцева Т.Н., Кузнецова Т.А., Беседнова Н.Н., Короленко Т.А. (2007) Противоопухолевая и антиметастатическая активность фукоидана, сульфатированного полисахарида, выделенного из Охотского моря Fucus evanescens 9015 Bull Exp Biol Med 143: 730–732

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • AACR — Американская ассоциация исследований рака (2014 г.) Отчет о прогрессе рака AACR за 2014 г.Clin Cancer Res 20:SI–S112

    Google ученый

  • Appari M, Babu KR, Kaczorowski A, Gross W, Herr I (2014) Сульфорафан, кверцетин и катехины дополняют друг друга в элиминации распространенного рака поджелудочной железы путем индукции miR-let-7 и ингибирования K-ras. Int J Oncol 45:1391–1400

    CAS пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Athukorala Y, Kim KN, Jeon YJ (2006) Антипролиферативные и антиоксидантные свойства ферментативного гидролизата бурой водоросли, Ecklonia cava .Food Chem Toxicol 44:1065–1074

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Бек С., Коллинз Дж. К., Рассел Г. (1992) Влияние солености на рост Балтийского и Атлантического Fucus vesiculosus . Br Phycol J 27:39–47

    Статья Google ученый

  • Бересс А., Вассерманн О., Брюн Т., Бересс Л., Крайзельбурд Э.Н., Гонсалес Л.В., Де Мотта Г.Е., Чавес П.И. (1993) Новая процедура выделения анти-ВИЧ соединений (полисахаридов и полифенолов) из морской водоросль Фукус пузырчатый .J Nat Prod 56:478–488

    Статья пабмед Google ученый

  • BMBF — Бундеспинистерию Für Bildung und Forschung (2008) Krebsforschunch Im Fokus, Gemeinsam Für Die Timeen, PlasseWorkshop des Bundes Ministeriums Für Bildung und Forschung, 13. und 14. Februar 2008, Köln

  • Chevolot L, Foucault A, Chaubet F, Kervarec N, Sinquin C, Fisher AM, Boisson-Vidal C (1999) Дополнительные данные о структуре фуканов бурых водорослей: связь с антикоагулянтной активностью.Carbohydr Res 319:154–165

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Кок Дж. М., Петерс А. Ф., Коэльо С. М. (2011) Бурые водоросли. Curr Biol 21: R573–R575

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Кок Дж. М., Стерк Л., Рузе П., Скорнет Д., Аллен А. Е., Амутзиас Г. и др. (2010) Геном Ectocarpus и независимая эволюция многоклеточности бурых водорослей.Природа 465: 617–621

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Connan S, Delisle F, Deslandes E, Ar Gall E (2006) Содержание флоротанина внутри слоевища и антиоксидантная активность в Phaeophyceae в умеренных водах. Бот 49:39–46 марта

    CAS Статья Google ученый

  • Coombe DR, Parish CR, Ramshaw IA, Snowden JM (1987) Анализ ингибирования метастазирования опухоли сульфатированными полисахаридами.Int J Рак 39: 82–88

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Кумаши А., Ушакова Н.А., Преображенская М.Е., Д’Инчекко А., Пикколи А., Тотани Л., Тинари Н., Морозевич Г.Е., Берман А.Е., Билан М.И., Усов А.И., Устюжанина Н.Е., Грачев А.А., Сандерсон С.Дж., Келли М. , Рабинович Г.А., Якобелли С., Нифантьев Н.Е. (2007) Сравнительное исследование противовоспалительной, антикоагулянтной, антиангиогенной и антиадгезивной активности девяти различных фукоиданов из бурых водорослей.Гликобиология 17:541–552

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Damonte EB, Matulewicz MC, Cerezo AS (2004)Сульфатированные полисахариды морских водорослей как противовирусные средства. Curr Med Chem 11: 2399–2419

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • DG Mare — DG по морским делам и рыболовству (2013 г.) Исследование в поддержку работы по оценке воздействия на Blue Biotechnology.Промежуточный отчет FWC MARE/2012/06–SC E1/2012/01

  • Драгет К.И., Смидсрод О., Скьяг-Браек Г. (2005) Альгинаты из водорослей. В: Steinbüchel A, Rhee SK (eds) Полисахариды и полиамиды в пищевой промышленности. Wiley-VCH, Вайнхайм, стр. 1–30

    Google ученый

  • Dürig J, Bruhn T, Zurborn KH, Gutensohn K, Bruhn HD, Béress L (1997) Антикоагулянтные фракции фукоидана из Fucus vesiculosus индуцируют активацию тромбоцитов in vitro.Thromb Res 85:479–491

    Статья пабмед Google ученый

  • Fitton JH (2003) Бурые морские водоросли: обзор терапевтического потенциала. Альтернативное дополнение Ther 9:29–33

    Статья Google ученый

  • Flöthe CR, Molis M, Kruse I, Weinberger F, John U (2014) Защитная реакция, индуцированная травоядными, у бурых водорослей Fucus vesiculosus (Phaeophyceae): временной паттерн и экспрессия генов.Eur J Phycol 49:356–369

    Статья Google ученый

  • Фолмер Ф., Джаспарс М., Дикато М., Дидерих М. (2010) Фотосинтетические морские организмы как источник противораковых соединений. Phytochem Rev 9:557–579

    CAS Статья Google ученый

  • Fürhaupter K, Grage A, Wilken H, Meyer T (2008) Морской транспорт Pflanzenbestände im Flachwasser der Ostseeküste – Schwerpunkt Fucus и Zostera .Bericht des landesamtes für natur unmwelt des landes schelswig-holstein (LANU)

  • Geiselman Ja, McConnell OJ (1981) Полифенолы в коричневых водорослевых водорослей FUCUS VESICULOSUS и Ascophyllum Nodosum : химическая защита от морской травоядной улитки, Литторина литторея . J Chem Ecol 7:1115–1133

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Гейзен У., Зентхофер М., Пейпп М., Кербер Дж., Пленге Дж., Манаго А., Фурманн М., Гейер Р., Хенниг С., Адам Д., Пайкер Л., Римбах Г., Калтофф Х. (2015) Молекулярные механизмы, с помощью которых Экстракт Fucus vesiculosus опосредует ингибирование клеточного цикла и гибель клеток в раковых клетках поджелудочной железы.Mar Drugs 13:4470–4491

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Ghaneh P, Costello E, Neoptolemos JP (2007) Биология и лечение рака поджелудочной железы. Гут 56:1134–1152

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Гёке Ф., Лабес А., Визе Дж., Имхофф Дж.Ф. (2012) Двойной эффект экстрактов макроводорослей на рост бактерий в западной части Балтийского моря.Rev Biol Mar Oceanogr 47:75–86

    Статья Google ученый

  • Гупта С., Абу-Ганнам Н. (2011) Биоактивный потенциал и возможное воздействие на здоровье съедобных бурых водорослей. Trends Food Sci Technol 22:315–326

    CAS Статья Google ученый

  • Gupta SC, Kim JH, Prasad S, Aggarwal BB (2010) Регуляция выживания, пролиферации, инвазии, ангиогенеза и метастазирования опухолевых клеток посредством модуляции воспалительных путей нутрицевтиками.Метастазы рака, ред. 29:405–434

    CAS Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Хеффернан Н., Брантон Н.П., Фитцджеральд Р.Дж., Смит Т.Дж. (2015) Профилирование молекулярной массы и содержания структурных изомеров флоротаннинов, полученных из макроводорослей. Mar Drugs 13:509–528

    Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Heo SJ, Jeon YJ (2009) Защитный эффект фукоксантина, выделенного из Sargassum siliquastrum , на повреждение клеток, вызванное УФ-В.J Photochem Photobiol B 95:101–107

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Хоппе Х.А., Левринг Т., Танака Ю. (1979) Морские водоросли в фармацевтике. де Грюйтер, Берлин, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Hosokawa M, Kudo M, Maeda H, Kohno H, Tanaka T, Miyashita K (2004) Фукоксантин индуцирует апоптоз и усиливает антипролиферативное действие лиганда PPARy, троглитазона, на клетки рака толстой кишки.Биохим Биофиз Acta 1675:113–119

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Хуссейн Э., Ван Л.Дж., Цзян Б., Риаз С., Батт Г.Я., Ши Д.Ю. (2016) Обзор компонентов бурых водорослей как потенциальных кандидатов в терапии рака. RSC Adv 6:12592–12610

    CAS Статья Google ученый

  • Isaza Martínez JH, Torres Castañeda HG (2013) Получение и хроматографический анализ флоротаннинов.J Chromatogr Sci 51:825–838

    Статья Google ученый

  • Itoh H, Noda H, Amano H, Zhuaug C, Mizuno T, Ito H (1993) Противоопухолевая активность и иммунологические свойства полисахаридов морских водорослей, особенно фукоидана, полученных из Sargassum thunbergii Phaeophyceae. Противораковые рез. 13:2045–2052

    CAS пабмед Google ученый

  • Хименес-Эскриг А., Хименес-Хименес И., Пулидо Р., Саура-Каликсто Ф. (2001) Антиоксидантная активность свежих и обработанных пищевых водорослей.J Sci Food Agric 81:530–534

    Статья Google ученый

  • Kaplan W (2013) Справочный документ 6.5 — рак и терапия рака. В: Всемирная организация здравоохранения (ред.) Приоритетные лекарственные средства для Европы и мира: обновленный отчет за 2013 г. WHO Press, Женева, Швейцария, стр. 6.5-1–6.5-62

    Google ученый

  • Каутский Х., Каутский Л., Каутский Н., Каутский Ю., Линдблад С. (1992) Исследования сообщества Fucus vesiculosus в Балтийском море.Acta Phytogeogr Suec 78:33–48

    Google ученый

  • Каутский Н., Каутский Х., Каутский Ю., Варн М. (1986) Снижение глубины проникновения Fucus vesiculosus (L.) с 1940-х годов указывает на эвтрофикацию Балтийского моря. Mar Ecol Prog Ser 28:1–8

    Статья Google ученый

  • Ханави М., Набави М., Садати Н., Шамс Ардекани М., Сохрабипур Дж., Набави С.М.Б., Гаэли П., Остад С.Н. (2010) Цитотоксическая активность некоторых морских бурых водорослей против линий раковых клеток.Биол Рез 43:31–37

    Артикул пабмед Google ученый

  • Kim KN, Ham YM, Moon JY, Kim MJ, Kim DS, Lee WJ, Lee NH, Hyun CG (2009) Цитотоксическая активность in vitro Sargassum thunbergii и Dictyopteris divaricata (морские водоросли Чеджу) на Линия опухолевых клеток HL-60. Int J Pharmacol:1–9

  • Koivikko R (2008)Флоротаннины бурых водорослей — улучшение и применение химических методов. Диссертация, Университет Турку, Финляндия

  • Койвикко Р., Эранен Дж.К., Лопонен Дж., Йормалайнен В. (2008) Варьирование флоротаннинов среди трех популяций Fucus vesiculosus , выявленное с помощью ВЭЖХ и колориметрического количественного определения.J Chem Ecol 34:57–64

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Койвикко Р., Лопонен Дж., Хонканен Т., Йормалайнен В. (2005) Содержание растворимых, связанных с клеточной стенкой и выделяемых флоротаннинов в бурой водоросли Fucus vesiculosus с последствиями для их экологических функций. J Chem Ecol 31:195–212

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Койвикко Р., Лопонен Дж., Пихлая К., Йормалайнен В. (2007) Высокоэффективный жидкостный хроматографический анализ флоротаннинов бурой водоросли Fucus vesiculosus .Phytochem Anal 18:326–332

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Kong CS, Kim JA, Yoon NY, Kim SK (2009) Индукция апоптоза производным флороглюцина из Ecklonia cava в клетках рака молочной железы человека MCF-7. Food Chem Toxicol 47:1653–1658

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Kotake-Nara E, Kushiro M, Zhang H, Sugawara T, Miyashita K, Nagao A (2001) Каротиноиды влияют на пролиферацию клеток рака предстательной железы человека.J Nutr 131:3303–3306

    CAS пабмед Google ученый

  • Lachnit T, Fischer M, Künzel S, Baines JF, Harder T (2013) Соединения, связанные с поверхностями водорослей, способствуют эпифитной колонизации морских макроводорослей Fucus vesiculosus . FEMS Microbiol Ecol 84:411–420

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Li Y, Qian ZJ, Kim MM, Kim SK (2011) Цитотоксическая активность производных флоретола и фукофлоретола, выделенных из Laminariaceae Ecklonia cava .J Food Biochem 35:357–369

    CAS Статья Google ученый

  • Liu H, Gu L (2012)Флоротанины из бурых водорослей ( Fucus vesiculosus ) ингибируют образование конечных продуктов гликирования за счет удаления реактивных карбонилов. J Agric Food Chem 60:1326–1334

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Лю Л., Генрих М., Майерс С., Дворянин С.А. (2012) На пути к лучшему пониманию медицинского применения бурых водорослей Саргассум в традиционной китайской медицине: фитохимический и фармакологический обзор.J Ethnopharmacol 142:591–619

    Статья пабмед Google ученый

  • Люнинг К. (1985) Meeresbotanik: Verbreitung, Ökophysiologie und Nutzung der Marinen Makroalgen. G. Thieme

  • Maczassek K (2014) Влияние последовательных стрессоров на выживаемость молодых жизненных стадий пузыреплодника Fucus vesiculosus L. RADOST — Berichtsreihe. Центр Гельмгольца по исследованию океана Киль GEOMAR, Киль

  • Маруяма Х., Тамаучи Х., Хашимото М., Накано Т. (2003) Противоопухолевая активность и иммунный ответ мекабу фукоидана, извлеченного из спорофилла Undaria pinnatifida .In Vivo 17:245–249

    CAS пабмед Google ученый

  • McInnes AG, Ragan MA, Smith DG, Walter JA (1984) Высокомолекулярные танины на основе флороглюцина из бурых водорослей: структурные варианты. Hydrobiologia 116:597–602

    Статья Google ученый

  • Му-Пук Р., Робледо Д., Фрейле-Пелегрин И. (2009) Цитотоксическая и антипролиферативная активность морских макроводорослей in vitro из Юкатана, Мексика.Cienc 35 марта: 345–358

    CAS Google ученый

  • Мосс Б.Л. (1950) Исследования рода Fucus: II. Анатомическое строение и химический состав цветоложов Fucus vesiculosus из трех контрастных местообитаний. Энн Бот 14:395–410

    Статья Google ученый

  • Murphy C, Hotchkiss S, Worthington J, McKeown SR (2014) Потенциал морских водорослей как источника лекарств для химиотерапии рака.J Appl Phycol 26:2211–2264

    CAS Статья Google ученый

  • Никлас К.Дж., Кучера У. (2010) Эволюция жизненного цикла наземных растений. Новый фитол 185:27–41

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Noda H, Amano H, Arashima K, Nisizawa K (1990) Противоопухолевая активность морских водорослей. В: Lindstrom SC, Gabrielson PW (ред.) Hydrobiologia.Тринадцатый международный симпозиум по морским водорослям, стр. 577–584

  • Nygård CA, Dring MJ (2008) Влияние солености, температуры, растворенного неорганического углерода и концентрации питательных веществ на фотосинтез и рост Fucus vesiculosus из Балтийского и Ирландского морей. Eur J Phycol 43:253–262

    Статья Google ученый

  • Parys S, Kehraus S, Krick A, Glombitza KW, Carmeli S, Klimo K, Gerhäuser C, König GM (2010) Химиопрофилактический потенциал in vitro фукофлоретола из бурой водоросли Fucus vesiculosus L.за счет антиоксидантной активности и ингибирования отдельных ферментов цитохрома Р450. Фитохимия 71:221–229

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Pavia H, Brock E (2000) Внешние факторы, влияющие на выработку флоротаннина бурой водорослью Ascophyllum nodosum . Mar Ecol Prog Ser 193:285–294

    CAS Статья Google ученый

  • Павия Х., Червин Г., Линдгрен А., Аберг П. (1997) Воздействие УФ-В-излучения и имитации травоядных на флоротаннины бурой водоросли Ascophylum nodosum .Mar Ecol Prog Ser 157:139–146

    CAS Статья Google ученый

  • Pavia H, Toth GB (2000) Индуцируемая химическая устойчивость к травоядным бурым водорослям Ascophyllum nodosum . Экология 81:3212–3225

    Статья Google ученый

  • Пирсон Г., Каутски Л., Серрао Э. (2000) Недавняя эволюция в Балтийском море Fucus vesiculosus : пониженная устойчивость к стрессу при всплытии по сравнению с приливно-отливными (Северное море) популяциями.Mar Ecol Prog Ser 202:67–79

    Статья Google ученый

  • Раган М.А., Гломбитца К.В. (1986)Флоротаннины, полифенолы бурых водорослей. I Prog Phycol Res 4:129–241

    CAS Google ученый

  • Rheinheimer G (1996) Meereskunde der Ostsee, 2-е изд. Springer-Verlag, Берлин

    Книга Google ученый

  • Robbins RJ (2003) Фенольные кислоты в пищевых продуктах: обзор аналитической методологии.J Agric Food Chem 51: 2866–2887

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Rohde S, Molis M, Wahl M (2004) Регуляция защиты от травоядных с помощью Fucus vesiculosus в ответ на различные сигналы. J Ecol 92:1011–1018

    Статья Google ученый

  • Rohde S, Wahl M (2008)Временная динамика индуцированной устойчивости у морской макроводоросли: временной лаг индукции и снижения у Fucus vesiculosus .J Exp Mar Bio Ecol 367:227–229

    Артикул Google ученый

  • Rönnberg O, Ruokolahti C (1986) Сезонные изменения водорослевых эпифитов и содержания фенолов в Fucus vesiculosus на северном Балтийском архипелаге. Энн Бот Фенн 23: 317–323

    Google ученый

  • Saha M, Rempt M, Gebser B, Grueneberg J, Pohnert G, Weinberger F (2012) Диметилсульфопропионат (DMSP) и пролин с поверхности бурой водоросли Fucus vesiculosus подавляют прикрепление бактерий.Биообрастание 28:593–604

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Саха М., Ремпт М., Гроссер К., Понерт Г., Вайнбергер Ф. (2011)Фукоксантин, связанный с поверхностью, опосредует заселение бактериальных эпифитов на каменной сорняке Fucus vesiculosus . Биообрастание 27:423–433

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Schagerström E, Forslund H, Kautsky L, Pärnoja M, Kotta J (2014) Влияют ли сложность талломов и биомасса на ассоциированную флору и фауну двух совместно встречающихся видов Fucus в Балтийском море? Estuar Coast Shelf Sci 149:187–193

    Статья Google ученый

  • Seufferlein T, Porzner M, Becker T, Budach V, Ceyhan G, Esposito I, Fietkau R et al (2013) S3-Leitlinie zum exokrinen Pankreaskarzinom.Z Гастроэнтерол 51:1395–1440

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Shi D, Li J, Guo S, Su H, Fan X (2009) Противоопухолевый эффект производных бромфенола in vitro и экстракта Leathesia nana in vivo. Chin J Oceanol Limnol 27: 277–282

    CAS Статья Google ученый

  • Шибата Т., Ишимару К., Кавагути С., Йошикава Х., Хама Ю. (2008) Антиоксидантная активность флоротаннинов, выделенных из японских ламинариевых.J Appl Phycol 20:705–711

    CAS Статья Google ученый

  • Sieburth JMN, Conover JT (1965) Sargassum таннин, антибиотик, замедляющий обрастание. Nature: 52–53

  • Синглтон В.Л., Росси Дж.А. младший (1965) Колориметрия общих фенолов с реагентами фосфорно-молибденовой и фосфорновольфрамовой кислот. Am J Enol Vitic 16: 144–158

    CAS Google ученый

  • Stewart BW, Wild CP (2014) Всемирный отчет по раку, 2014 г.Международное агентство по изучению рака (IARC), Лион, Франция

    Google ученый

  • Танниу А., Ванданжон Л., Инсера М., Серрано Леон Э., Хуса В., Ле Гранд Ж., Николя Х.Л., Пупар Н., Керварек Н., Энгелен А., Уолш Р., Герард Ф., Бургунон Н., Стигер-Пувро В. ( 2014) Оценка пространственной изменчивости содержания фенолов и связанной с ними биологической активности в инвазивной водоросли Sargassum muticum , отобранной на ее европейском ареале от Норвегии до Португалии.J Appl Phycol 26:1215–1230

    CAS Google ученый

  • Татаренков А., Йонссон Р.Б., Каутский Л., Йоханнессон К. (2007) Генетическая структура популяций Fucus vesiculosus (Phaeophyceae) в пространственных масштабах от 10 м до 800 км. J Phycol 43:675–685

    CAS Статья Google ученый

  • Чай J (1981) Потребление морских водорослей как защитный фактор в этиологии рака молочной железы.Медицинские гипотезы 7: 601–613

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Чай Дж., Харбисон М.Л., Гельман Р.С. (1984) Пищевые морские водоросли ( Ламинария ) и канцерогенез молочных желез у крыс. Рак Res 44: 2758–2761

    CAS пабмед Google ученый

  • Teas J, Vena S, Cone DL, Irhimeh M (2013)Потребление морских водорослей в качестве защитного фактора в этиологии рака молочной железы: доказательство принципа.J Appl Phycol 25:771–779

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Туоми Дж., Илвессало Х., Ниемела П., Сирен С., Йормалайнен В. (1989) Изменение содержания фенолов и прочности бурой водоросли внутри растения Fucus vesiculosus L. Bot 32 марта: 505–509

    Статья Google ученый

  • Vogt H, Schramm W (1991) Заметное снижение численности Fucus в Кильском заливе (Западная Балтика): каковы причины? Mar Ecol Prog Ser 69:189–194

    Артикул Google ученый

  • Wang T, Jónsdóttir R, Liu H, Gu L, Kristinsson HG, Raghavan S, Ólafsdóttir G (2012) Антиоксидантные свойства флоротаннинов, извлеченных из бурых водорослей Fucus vesiculosus .J Agric Food Chem 60: 5874–5883

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Waterhouse A (2013) Микрометод Folin-Ciocalteau для определения общего содержания фенола в вине. Руководство лаборатории Уотерхаус. Департамент виноградарства и энологии Калифорнийского университета в Дэвисе. http://waterhouse.ucdavis.edu/faqs/folin-ciocalteau-micro-method-for-total-phenol-in-wine По состоянию на 15 мая 2013 г.

  • Вайнберг Р.А. (2013) Биология рака, 2-е изд.Гарланд Сайенс, Нью-Йорк, США

    Google ученый

  • Викстрём С.А., Каутский Л. (2007) Структура и разнообразие сообществ беспозвоночных при наличии и отсутствии полога Fucus vesiculosus в Балтийском море. Estuar Coast Shelf Sci 72:168–176

    Статья Google ученый

  • Ямамото И., Нагумо Т., Яги К., Томинага Х., Аоки М. (1974) Противоопухолевый эффект морских водорослей.I. Противоопухолевое действие экстрактов из Sargassum и Laminaria . Jap J Exp Med 44: 543–546

    CAS пабмед Google ученый

  • Yoon HS, Hackett JD, Ciniglia C, Pinto G, Bhattacharya D (2004) Молекулярная хронология происхождения фотосинтезирующих эукариот. Мол Биол Эвол 21:809–818

    CAS Статья пабмед Google ученый

  • Zhang Q, Zhang J, Shen J, Silva A, Dennis AD, Barrow CJ (2006) Простой метод микропланшета с 96 лунками для оценки общего содержания полифенолов в морских водорослях.J Appl Phycol 18:445–450

    CAS Статья Google ученый

  • Зорофчиан Могхадамтуси С., Каримян Х., Ханабдали Р., Разави М., Фирузиния М., Занди К., Кадир Х.А. (2014) Противораковый и противоопухолевый потенциал фукоидана и фукоксантина, двух основных метаболитов, выделенных из бурых водорослей. Мир науки J:10. дои: 10.1155/2014/768323

  • Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.