Абсолютные противопоказания к донорству костного мозга
• Вам от 18 до 45 лет
• Ваш вес более 50 кг
• У вас нет абсолютных противопоказаний (список ниже)
Если вы не уверены в том, что состояние здоровья позволит вам при всем желании стать донором, обратитесь за консультацией к профильному врачу-специалисту.
Для тех, кому здоровье не позволяет стать донором, есть другие способы помочь развитию регистра.
Абсолютные противопоказания
• Злокачественные новообразования• Болезни крови
• Органические заболевания центральной нервной системы
• Полное отсутствие слуха и речи
• Психические заболевания
• Наркомания, алкоголизм
• Диффузные заболевания соединительной ткани
• Лучевая болезнь
• Болезни эндокринной системы в случае выраженного нарушения функций и обмена веществ
• Остеомиелит острый и хронический
• Оперативные вмешательства по поводу резекции органа (желудок, почка, желчный пузырь, селезенка, яичники, матка и пр.

• Сифилис, врожденный или приобретенный
• Вирусные гепатиты, положительный результат исследования на маркеры вирусных гепатитов (HBsAg, Anti-HCV)
• Туберкулез (все формы)
• Бруцеллез
• Сыпной тиф
• Туляремия
• Лепра Паразитарные заболевания • Эхинококкоз
• Токсоплазмоз
• Трипаносомоз
• Филяриатоз
• Ришта
• Лейшманиоз Сердечно-сосудистые заболевания • Гипертоническая болезнь 2–3-й степени
• Ишемическая болезнь сердца
• Атеросклероз, атеросклеротический кардиосклероз
• Облитерирующий эндартериит, неспецифический аортоартериит, рецидивирующий тромбофлебит
• Эндокардит, миокардит
• Порок сердца Болезни органов дыхания • Бронхиальная астма
• Бронхоэктатическая болезнь, эмфизема легких, обструктивный бронхит, диффузный пневмосклероз в стадии декомпенсации Болезни органов пищеварения • Ахилический гастрит
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки Заболевания печени и желчных путей • Хронические заболевания печени, в том числе токсической природы и неясной этиологии
• Калькулезный холецистит с повторяющимися приступами и явлениями холангита
• Цирроз печени Заболевания почек и мочевыводящих путей в стадии декомпенсации • Диффузные и очаговые поражения почек
• Мочекаменная болезнь Болезни лор-органов • Озена
• Прочие острые и хронические тяжелые гнойно-воспалительные заболевания Глазные болезни • Остаточные явления увеита (ирит, иридоциклит, хориоретинит)
• Высокая миопия (6 диоптрий и более)
• Трахома
• Полная слепота Кожные болезни • Распространенные заболевания кожи воспалительного и инфекционного характера
• Генерализованный псориаз, эритродермия, экземы, пиодермия, сикоз, красная волчанка, пузырчатые дерматозы
• Грибковые поражения кожи (микроспория, трихофития, фавус, эпидермофития) и внутренних органов (глубокие микозы)
• Гнойничковые заболевания кожи, фурункулез
Донорство крови: противопоказания, подготовка и дальнейшие шаги
https://ria. ru/20210614/donorstvo-1736904295.html
Донорство крови: противопоказания, подготовка и дальнейшие шаги
Донорство крови: противопоказания, подготовка и дальнейшие шаги — РИА Новости, 14.06.2021
Донорство крови: противопоказания, подготовка и дальнейшие шаги
Всемирный день донора крови отмечается 14 июня. В этом году он проходит под девизом «Сдавайте кровь, пусть в мире пульсирует жизнь». РИА Новости, 14.06.2021
2021-06-14T08:00
2021-06-14T08:00
2021-06-14T08:00
донорство
инфографика
общество
здравоохранение
всемирный день донора крови
россия
/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content
/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/06/0e/1736904215_0:0:1440:810_1920x0_80_0_0_24ae4f0a9fbd5ebad68b33b94f8fb371.png
Всемирный день донора крови отмечается 14 июня. В этом году он проходит под девизом «Сдавайте кровь, пусть в мире пульсирует жизнь». По данным ВОЗ, ежегодно требуется около 130 миллионов единиц крови, а собрать удается только чуть более 80 миллионов. Смотрите в инфографике ria.ru, кто может стать донором в России, а также что нужно делать до и после забора биологического материала.
россия
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2021
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/06/0e/1736904215_180:0:1260:810_1920x0_80_0_0_332a54f63fc50e7f4f379c6022485472.pngРИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/
РИА Новости
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
донорство, общество, здравоохранение, всемирный день донора крови, россия, инфографика
Стань донором крови!
В Первом Санкт-Петербургском государственном медицинском университете
имени академика И.П. Павлова
Внимание! Срочно требуются доноры для цитофереза
(сдача тромбоцитов и плазмы аппаратным методом).
Вся необходимая информация в нашей группе вконтакте: vk.com/opk1med
Уважаемые доноры Петербурга, нужна ваша помощь! Отделение переливания крови ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова ждет доноров крови.
Особенно нужны доноры с О(I) rh (-) и (+).
Кровь требуется для лечения больных с онкологическими заболеваниями, проведения трансплантаций, кардио-хирургических операций и других срочных медицинских процедур, нуждаются в донорской крови и пациентки акушерского отделения! Большое количество донорской крови требуется для пациентов НИИДОГиТ им.
Кровь можно сдать в отделении переливания крови Университета по адресу:
ул. Льва Толстого, д. 19, (корп. №53, ст. метро «Петроградская») с понедельника по пятницу с 8:30 до 12:00.
Информация для доноров крови:
Тел.: 8 (812) 429-24-13 с 9:00 до 12:00
Онлайн запись на приём
Важно! Сдать кровь могут только граждане России. Обязательно иметь при себе паспорт.
Как подготовиться к сдаче крови
Кроводача осуществляется после легкого завтрака (не натощак): сладкий крепкий чай, каша на воде; желательно в предыдущий вечер не есть жирного, жареного и молочного, рекомендуется сладкий чай, сухари, печенье, фрукты.
Необходимо воздержаться от употребления алкоголя за 48 часов до сдачи крови, а также от употребления аспирина, анальгина и лекарств, содержащих аспирин и анальгетики за 72 часа до процедуры.
Курение не является противопоказанием к донорству. Специалисты рекомендую воздержаться от курения за час до процедуры сдачи крови и не курить в течение двух часов после сдачи.
Больше информации о кроводаче, подготовке к ней и противопоказаниях на сайте Фонда доноров:
Как подготовиться к донации https://fonddonorov.ru/kak-stat-donorom
Противопоказания https://fonddonorov.ru/protivopokazaniya
Уважаемые учащиеся!
Студенческий совет Университета создает базу данных наших студентов-доноров для хранения этой информации на случай экстренной необходимости в какой-либо группе крови. Если Вы являетесь донором или готовы помочь тем, кто нуждается в экстренной помощи, заполните анкету донора ПСПбГМУ и отправьте на почту [email protected]
Каждый из нас способен на благородство и может стать донором. Это у нас в крови.
Ваша кровь и ее компоненты могут спасти не одну человеческую жизнь.
Много доноров сегодня среди врачей, медицинского персонала и студентов-медиков. Часто медики являются постоянными и почетными донорами. Просто потому, что осознают всю важность и необходимость этой процедуры. А еще потому, что подчас кровь и ее компоненты необходимы срочно, экстренно. Всегда нужна кровь редких групп и характеристик и ее компоненты.
Донорская кровь нужна жителям нашего города каждый час, каждую минуту! Компоненты и препараты крови широко применяются в хирургии, в онкологии и родовспоможении, при оказании помощи пострадавшим в катастрофах и авариях природного и техногенного характера, многих других ситуациях.
Полноценных заменителей крови на сегодняшний день нет. Источником крови может быть только Человек, толькоДонор. Кровь означает Жизньдлятех, кто вней нуждается!
Кабинет переливания крови — Видновская районная клиническая больница
Уважаемые доноры Ленинского муниципального района, с 1 января 2018 года отделение переливания крови реорганизовано в кабинет переливания крови. В связи с этим заготовка донорской крови будет производиться выездными бригадами ГБУЗ МО «Московская областная станция переливания крови» по определенным дням согласно графика График донорских дней. По всем имеющимся вопросам обращаться по тел. 8-495-541-97-22 в кабинет переливания крови. Все желающие могут записаться на кроводачу заранее по вышеуказанному номеру за 5-7 дней.
БОЛЬШЕ ДОНОРОВ! БОЛЬШЕ ЖИЗНИ!
Донором может быть каждый дееспособный гражданин с 18 лет, прошедший медицинское обследование перед сдачей крови. Медицинское обследование донора перед сдачей крови производится бесплатно. Верхняя возрастная планка по возрасту отсутствует. Отправляясь в учреждение Службы крови, обязательно возьмите с собой паспорт. Никакие дополнительные медицинские справки при первой кроводаче не требуются.
ОТСУТСТВИЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ!
Перед процедурой сдачи крови или ее компонентов донор всегда проходит медицинское обследование. Сдача крови на донорство (правила для всех) должна осуществляться только при абсолютном психическом и физическом здоровье. Если Вы хотите стать донором, вначале ознакомьтесь с официальным списком противопоказаний к донорству. Если у Вас есть какое-то заболевание, не вошедшее в этот список, или Вы принимаете какие-либо лекарства, помимо перечисленных, то вопрос о допуске к донорству решает врач службы крови Следует помнить о самых распространенных причинах отвода от донорства:
- после простудного заболевания донором можно стать через 1 месяц;
- после удаления зуба- 10 дней;
- вес донора должен превышать 50 кг;
- для женщин в период беременности и грудного вскармливания временный отвод от донорства и т.д.
Есть заболевания , при которых человек никогда не может стать донором (абсолютные противопоказания). Очень важно, чтобы донор на приеме у врача был максимально честным, потому что донорство должно быть ответственным.
ПОДГОТОВКА К ЗАБОРУ КРОВИ
Условия сдачи крови или ее компонентов включают в себя соблюдение определенной диеты и режима в течение нескольких суток.
Не приходите сдавать кровь, если Вы чувствуете недомогание (озноб, головокружение, головную боль, слабость). Не следует сдавать кровь после ночного дежурства или после бессонной ночи. Накануне дня сдачи крови не рекомендуется употреблять жирную, жареную, острую и копченую пищу, а также молочные продукты, яйца, масло, бананы и орехи.
Натощак кровь сдавать нельзя! Обязательно нужно выспаться и съесть легкий завтрак (сладкий чай, каши на воде, нежирное печенье).
Противопоказания к донорству
ВРЕМЕННЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯПриложение № 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от «28» октября 2020 г. N 1166н
Перечень медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроки отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов
1. Временные медицинские противопоказания для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроки отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов
№ n/n |
Наименование временных медицинских противопоказаний для сдачи крови и (или) ее компонентов |
Срок отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов |
1. |
Масса тела менее 50 кг
|
До достижения массы тела 50 кг |
2. |
Возраст младше 20 лет — для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза
|
До достижения 20 лет |
3. |
Масса тела менее 70 кг — для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза
|
До достижения массы тела 70 кг |
4. |
Гемоглобин менее 140 г/л — для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза
|
До достижения уровня гемоглобина 140 г/л |
5. |
Температура тела выше 37°C |
До нормализации температуры тела (37°C и ниже)
|
6. |
Пульс — менее 55 ударов в минуту и более 95 ударов в минуту
|
До нормализации пульса от 55 до 95 ударов в минуту |
7. |
Артериальное давление: систолическое менее 90 мм рт.
|
До нормализации систолического давления: 90 — 149 мм рт. ст.; диастолического давления: 60 — 89 мм рт. ст. |
8. |
Индекс массы тела
|
Менее 18,5 и более 40 |
9. |
Несовпадение результатов исследования группы крови АВ0, резус-принадлежности, антигенов С, с, Е, е, К с результатами исследования при предыдущей донации
|
До выполнения подтверждающего исследования |
10. |
Трансфузия крови и (или) ее компонентов
|
120 календарных дней со дня трансфузии |
11. |
Первичное выявление в образце крови донора аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов |
До подтверждения отсутствия в образце крови донора аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов не ранее, чем через 180 календарных дней после первичного выявления
|
12. |
Оперативные вмешательства, в том числе искусственное прерывание беременности
|
120 календарных дней со дня оперативного вмешательства |
13. |
Лечебные и косметические процедуры с нарушением кожного покрова (татуировки, пирсинг, иглоукалывание и иное)
|
120 календарных дней с момента окончания процедур |
14. |
Контакт с носителями и больными вирусным гепатитом В или С, сифилисом, болезнью, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция)
|
120 календарных дней после прекращения последнего контакта |
15. |
Сомнительный результат на маркеры вирусного гепатита В и (или) вирусного гепатита С, и (или) болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ- инфекция), и (или) на возбудителя сифилиса
|
До подтверждения отсутствия маркеров вирусного гепатита В и (или) вирусного гепатита С, и (или) болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), и (или) на возбудителя сифилиса, но не ранее, чем через 120 календарных дней после получения сомнительного результата лабораторного исследования
|
16. |
Перенесенные инфекционные заболевания: малярия в анамнезе при отсутствии симптомов и при наличии отрицательных результатов иммунологических тестов
|
3 года |
17. |
брюшной тиф после выздоровления и полного клинического обследования при отсутствии выраженных функциональных расстройств
|
1 год |
18. |
Ангина, грипп, острая респираторная вирусная инфекция
|
30 календарных дней после выздоровления |
19. |
Перенесенные инфекционные и паразитарные заболевания, не указанные в разделе 1 и 2 приложения N 2 к настоящему приказу
|
120 календарных дней после выздоровления |
20. |
Острые или хронические воспалительные процессы в стадии обострения независимо от локализации
|
30 календарных дней после купирования острого периода |
21. |
Обострение язвы желудка и (или) двенадцатиперстной кишки
|
1 год с момента купирования острого периода |
22. |
Болезни почек, не указанные в пункте 12 раздела 2 приложения №2 к настоящему приказу
|
1 год с момента купирования острого периода |
23 |
Аллергические заболевания в стадии обострения
|
60 календарных дней после купирования острого периода |
24. |
Период беременности, лактации |
1 год после родов, 90 календарных дней после окончания лактации
|
25. |
Вакцинация: прививка инактивированными вакцинами (в том числе, против столбняка, дифтерии, коклюша, паратифа, холеры, гриппа), анатоксинами
|
10 календарных дней после вакцинации |
26. |
Прививка живыми вакцинами (в том числе, против бруцеллеза, чумы, туляремии, туберкулеза, оспы, краснухи, полиомиелита перорально), введение противостолбнячной сыворотки (при отсутствии выраженных воспалительных явлений на месте инъекции)
|
30 календарных дней после вакцинации |
27. |
Прививка рекомбинантными вакцинами (в том числе, против вирусного гепатита В, коронавирусной инфекции)
|
30 календарных дней после вакцинации |
28. |
Ведение иммуноглобулина против гепатита В
|
120 календарных дней после вакцинации |
29. |
Введение иммуноглобулина против клещевого энцефалита |
120 календарных дней после вакцинации |
30. |
Вакцинация против бешенства
|
1 год после вакцинации |
31. |
Прием лекарственных препаратов: в т.ч. антибиотики
|
14 календарных дней после окончания приема |
32. |
анальгетики, антикоагулянты, антиагреганты (в т.ч. салицилаты) |
3 календарных дня после окончания приема |
33. |
Прием алкоголя
|
48 часов |
34. |
Отклонение пределов состава и биохимических показателей периферической крови (приложение N 2 к Порядку прохождения донорами медицинского обследования)
|
До достижения допустимых пределов значений показателей, но не ранее 30 календарных дней |
1. Постоянные медицинские противопоказания для сдачи донорской крови и (или) ее компонентов
1.1. Инфекционные и паразитарные болезни: болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), вирусами гепатита В и С, сифилис, врожденный или приобретенный, туберкулез (все формы), бруцеллез, сыпной тиф, туляремия, лепра (болезнь Гансена), африканский трипаносомоз, болезнь Чагаса, лейшманиоз, токсоплазмоз, бабезиоз, хроническая лихорадка Ку, эхинококкоз, филяриатоз, дракункулез, а также повторный положительный результат исследования на маркеры болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция), повторный положительный результат исследования на маркеры вирусных гепатитов В и С, повторный положительный результат исследования на маркеры возбудителя сифилиса.
1.2. Злокачественные новообразования.
1.3. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм.
1.4. Болезни центральной нервной системы (органические нарушения).
1.5. Полное отсутствие слуха и (или) речи, и (или) зрения.
1.6. Психические расстройства и расстройства поведения в состоянии обострения и (или) представляющие опасность для больного и окружающих.
1.7. Психические расстройства и расстройства поведения, вызванные употреблением психоактивных веществ.
1.8. Болезни системы кровообращения (гипертензивная (гипертоническая) болезнь сердца II-III степени, ишемическая болезнь сердца, облитерирующий тромбангиит, неспецифический аортоартериит, флебит и тромбофлебит, эндокардит, миокардит, порок сердца (врожденный, приобретенный)).
1.9. Болезни органов дыхания (бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема).
1.10. Болезни органов пищеварения (ахилический гастрит, хронические болезни печени, в том числе неуточненные, токсические поражения печени, калькулезный холецистит с повторяющимися приступами и явлениями холангита, цирроз печени).
1.11. Болезни мочеполовой системы в стадии декомпенсации (диффузные и очаговые поражения почек, мочекаменная болезнь).
1.12. Болезни соединительной ткани, а также острый и (или) хронический остеомиелит.
1.13. Лучевая болезнь.
1.14. Болезни эндокринной системы в стадии декомпенсации.
1.15. Болезни глаза и его придаточного аппарата (увеит, ирит, иридоциклит, хориоретинальное воспаление, трахома, миопия 6 диоптрий и более).
1.16. Болезни кожи и подкожной клетчатки (псориаз, эритема, экзема, пиодермия, сикоз, пузырчатка (пемфигус), дерматофитии, фурункулез).
1.17. Оперативные вмешательства (резекция, ампутация, удаление органа (желудок, почка, селезенка, яичники, матка и прочее)), трансплантация органов и тканей, повлекшие стойкую утрату трудоспособности (I и II гpyппa инвалидности), ксенотрансплантация органов.
1. 18. Стойкая утрата трудоспособности (I и II группа инвалидности).
1.19. Женский пол донора для донации 2 единиц эритроцитной массы или взвеси, полученной методом афереза.
1.20. Лица с повторными неспецифическими реакциями на маркеры вирусов иммунодефицита человека, гепатитов В и С и возбудителя сифилиса.
1.21. Лица с повторно выявленными аллоиммунными антителами к антигенам эритроцитов (за исключением доноров плазмы для производства лекарственных препаратов).
1.22. Лица с повторно выявленными экстраагглютининами анти-А1 (за исключением доноров плазмы для производства лекарственных препаратов).
Донорство студентов КФУ – как стать донором
Кто может быть донором и как им стать?
Любой желающий старше 18 лет и не имеющий противопоказаний может стать донором.
Вы можете самостоятельно сдать кровь в Республиканском центре крови г. Казани, а также во время ежегодных донорских акций, которые проводит Добровольческий центр студентов «КФУ – планета добрых людей» совместно с РЦК.
Для того, чтобы сдать кровь и её компоненты, при себе необходимо иметь паспорт с пропиской (регистрацией) в Республике Татарстан, действующей более шести месяцев.
Что может стать поводом для отвода от донорства?
Есть определенные медицинские противопоказания к донорству крови и ее компонентов, которые могут стать причиной временного или абсолютного отвода от донорства. Это различные заболевания, перенесенные в недавнем прошлом, операции, поездки в некоторые страны и т.д. Подробный перечень противопоказаний вы найдете ниже.
Перечень противопоказаний
Если у вас есть заболевания, не вошедшие в этот список, или вы принимаете какие-то лекарства, сообщите об этом врачу на станции или в отделении переливания крови, и он решит, можете вы быть донором или нет.
Кроме того, следует знать, что вес донора должен быть не менее 55 кг, температура тела перед кроводачей – не выше 37°С.
Как проходит сдача крови?
Осмотр врачом и беседа врача с донором – обязательная процедура перед сдачей крови или ее компонентов. Не скрывайте от врача свои недомогания, честно отвечайте на его вопросы, и тогда донорство будет безопасным для вас и тех, для кого вы сдаете кровь или ее компоненты.
Также перед процедурой необходимо заполнить анкету и сдать анализ крови для того, чтобы специалисты смогли понять, нет ли каких-либо временных противопоказаний к донации. Исходя из полученных результатов, врач примет решение о допуске к сдаче крови или пояснит, почему это нельзя сделать.
Сама процедура сдачи крови безболезненная и занимает по времени не более 10-15 минут.
Особенности распорядка дня донора
Перед сдачей крови в течение суток нельзя употреблять алкогольные напитки, следует отказаться от острой, жирной пищи и в течение часа воздержаться от курения.
Накануне, в 6-7 часов вечера рекомендуется поужинать, а в день кроводачи – ограничиться легким завтраком (сладкий чай, сухарики, печенье, отварной картофель, свежие овощи, фрукты).
Непосредственно после дачи крови/плазмы донору необходимо отдохнуть в течение 10-15 минут. Давящую повязку с места венепункции удалять не раньше чем через 3 часа. Не рекомендуется курить в течение двух часов, употреблять спиртные напитки и заниматься тяжелым физическим трудом.
Памятка для донора
По вопросам донорства можно обратиться:
Добровольческий центр студентов «КФУ – планета добрых людей»
г. Казань, ул. Проф. Нужина, 2а, КСК КФУ «УНИКС», каб. 105
тел. 8 (843) 292-72-70
Республиканский центр крови МЗ РТ
г. Казань, проспект Победы, 85
тел.: 8 (843) 223-07-79
Источник информации: отдел организации медико-профилактической работы и психологической помощи
Источник фотографий: отдел организации медико-профилактической работы и психологической помощи
Отделение переливания крови | Городская клиническая больница им. В. М. Буянова
Отделение переливания крови
Отделение переливания крови как самостоятельное структурное подразделение клинической больницы функционирует с 1985 года.
Телефон регистратуры: +7 (495) 321-13-27
Задачами отделения переливания крови является:
- Обеспечение клинических подразделений больницы трансфузионными средами (эритроцитная взвесь, свежезамороженная плазма, концентрат тромбоцитов).
- Заготовка консервированной крови с последующим фракционированием на основные компоненты (эритроцитную взвесь и плазму, обедненную лейкоцитами)
- Аппаратная заготовка концентрата тромбоцитов обедненных лейкоцитами по заявкам отделений
- Аппаратная заготовка эритроцитов обедненных лейкоцитами
- Хранение и учет получаемых компонентов крови (эритроцитная взвесь, свежезамороженная плазма, концентрат тромбоцитов).
- Организация трансфузиологической помощи и систематический анализ трансфузионной терапии в клинических отделениях больницы
- Индивидуальный серологический подбор (по фенотипу) для реципиентов компонентов донорской крови
- Консультативная помощь отделениям больницы по вопросам клинического применения трансфузионных сред
Для выполнения поставленных задач отделение переливания крови проводит заготовку крови и ее компонентов в стационарных условиях. Объем заготавливаемых компонентов крови в пересчете на цельную кровь составляет 5000 литров в год. Контингентом доноров являются как безвозмездные доноры-родственники, так и кадровые доноры. В день принимается в среднем от 30 до 40 человек.
Одной из важнейших задач отделения переливания крови – является обеспечение безопасности при переливании компонентов крови. С этой целью отделением разработаны программы заготовки и использования аутокрови пациентов. У больных травматологического, ортопедического профиля, а также у урологических пациентов применяются схемы предоперационного аутозабора – предварительная заготовка собственной крови пациентов перед проведением плановых хирургических вмешательств. При этом переливание аутоплазмы значительно снижает риск развития массивных кровотечений вследствии коагулопатий (нарушений свертывания).
Отделение оснащено современным оборудованием (центрифугой фирмы SORVALL, быстрозамораживатель плазмы, морозильные камеры на -40оС для хранения плазмы, аппараты для донорского плазмафереза PSC-2, аппарат для цитоплазмафереза MSC+ и др).
В отделении переливания крови трудится высокопрофессиональный коллектив. Специалисты-трансфузиологи являются врачами первой и высшей категории.
Отделение работает только с одноразовыми материалами и системами для забора крови. Заготовленная кровь обследуется на вирусы гепатитов В и С, сифилис и ВИЧ-инфекцию. Клинический анализ крови и полное фенотипирование донора (группа крови, система Резус, система Келл) с использованием гелевых технологий обследуются в отделении. Применение компонентов крови происходит только в случае отрицательных результатов исследования на наличие вышеперечисленных инфекций.
Показанием к проведению заготовки аутокрови служит:
Предполагаемый высокий риск кровотечения во время операции.
Противопоказаниями к аутозабору крови являются:
- Инфекционные процессы
- Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
- Почечно-печеночная недостаточность
- Анемия (гемоглобин ниже 110 г/л)
- Гипопротеинемия (общий белок ниже 60 г/л)
В больнице широко используется, особенно при экстренных хирургических вмешательствах, метод реинфузии – переливание собственной крови пациента во время операции при кровотечении с применением специального оборудования. Также с 2006 года используется метод шестимесячной карантинизации всей заготавливаемой плазмы. С 2013 года свежезамороженная плазма подвергается процедуре вирусинактивации, что также обеспечивает ее трансфузионную безопасность. Кроме того, при переливании компонентов крови всем пациентам проводится индивидуальный подбор компонентов донорской крови с использованием гелевых технологий.
Адрес:
ул. Бакинская д. 26, строение 10,
2-ой этаж, вход через КПП №2.
Часы приема доноров:
с понедельника по пятницу – с 8:30 до 13:30,
кроме 4-й пятницы месяца (санитарный день).
Донорство очень почётно и, несомненно, принесёт Вам огромное моральное удовлетворение и уверенность в себе. Принимая решение стать донором, обратите внимание на противопоказания.
Актуальная информация о том, кровь какой группы и каких резус-факторов нужна в текущий момент времени, отражена в “Донорском светофоре”.
Памятка донору
Противопоказания к донорству
Вопросы и ответы
Отзывы об отделении
Роман
от 14 октября 2019 15:40
Именно в этом отделении стал «почетным донором». Много лет знаком с большинством медицинского персонала, который практически не меняется. Профессионализм и вежливость всех сотрудников приятно радует! А встречают как всегда, вежливая и улыбчивая, Орлова Ольга Александровна и Токарева Елена Викторовна, спасибо вам большое!
Илья
от 08 октября 2019 16:17 Выражаю благодарность всему отделению переливания крови, а в частности Ольге Александровне, работающей в регистратуре, которая проконсультировала и оказала помощь в запутанной ситуации.
Дмитрий
от 08 октября 2019 12:45 Добрый день. Хочу выразить благодарность за отличную работу и помощь донорам. Сотрудникам отделения переливания крови, в частности Орловой Ольге Александровне за оперативное содействие!!!!!
Читать все отзывы Оставить отзывПротивопоказания к донорству (крови, плазмы и тромбоцитов) — Service du sang
COVID-19
ПОДОЖДИТЕ 17 ДНЕЙ ЕСЛИ:
• Если у вас есть:
1 основной симптом: кашель, затрудненное дыхание, боль в грудной клетке, потеря вкуса и/или обоняния, лихорадка
ИЛИ
2 незначительных симптома: головные боли, острая диарея, потеря аппетита.
• Если вы были в тесном контакте с кем-то, у кого подтверждено заражение COVID 19 : продолжительность контакта > 15 минут, на расстоянии менее 1,5 метра и без ношения маски.
• Вам поставлен диагноз COVID-19-положительный . 17-дневный период начинается после исчезновения симптомов и/или окончания лечения. Если вам поставлен диагноз COVID 19-положительный без симптомов , 17-дневный период начинается с даты теста.
• После возвращения из (не менее 48 часов) зоны, отмеченной как «красная» . Список красных зон доступен онлайн на веб-сайте Министерства иностранных дел и ежедневно обновляется: https://diplomatie.belgium.be/en. Это противопоказание не распространяется на приграничных резидентов или рабочих.
ПОДОЖДИТЕ 24 ДНЯ ЕСЛИ:
Вы находитесь в постоянном контакте с человеком, у которого подтверждено наличие COVID 19 : кто-то, кто живет под вашей крышей, ваша семья и родственники… Этот 24-дневный период начинается с момента, когда ваш подтвержденный контакт с COVID-19 впервые начался с симптомами или с даты проведения теста в случае, если у вашего подтвержденного контакта с COVID-19 нет симптомов.
Возраст
Вы можете стать донором крови с 18 лет. Максимальный разрешенный законом возраст для первой сдачи крови установлен за день до вашего 66-летия . С этого момента вам разрешено сдавать кровь, если ваша последняя сдача крови была не более 3 лет назад.
Вы можете стать донором плазмы с 18 лет. Максимальный возраст для первой сдачи плазмы установлен за день до вашего 66-летия . С этого момента вам разрешено сдавать плазму, если ваша последняя сдача плазмы была не более 3 лет назад.
Вы можете стать донором тромбоцитов с 18 лет. Максимальный разрешенный законом возраст для первой сдачи тромбоцитов установлен за день до вашего 61-го дня рождения . С этого момента вам разрешено сдавать тромбоциты, если ваша последняя сдача тромбоцитов была не более 3 лет назад.
Вес
Для того, чтобы сдать кровь, плазму или тромбоциты, вы должны весить не менее 50 кг, в идеале чуть больше, если ваш рост меньше 156 см.
Беременность
В качестве меры предосторожности для ребенка и для себя вам не разрешается сдавать во время беременности или в течение 6 месяцев после родов . После выкидыша или аборта этот срок также составляет 6 месяцев. Грудное вскармливание является , а не противопоказанием для сдачи крови.
Сексуальное поведение
Вам нужно будет подождать 4 месяца , прежде чем вам будет разрешено сдавать кровь, если:
• у вас появился новый сексуальный партнер, даже если это случайный партнер*
• у вас были половые отношения с партнером, больным сифилисом*
Вам нужно будет подождать 12 месяцев , прежде чем вам будет разрешено сдавать кровь, если:
У вас были половые отношения:
• с мужчиной, и вы мужчина*
• в обмен на деньги, товары или услуги*
• с партнером, у которого был положительный результат теста на один из следующих вирусов: ВИЧ, гепатит B или C, HTLV*
• с партнер, который уже употреблял внутривенно инъекционные наркотики*
• с партнером, который проживал или был родом из страны или региона с высокой распространенностью ВИЧ и который покинул эту страну менее 12 месяцев назад. *
• с несколькими партнерами в течение одного периода времени или имел групповой секс*
Если ваш партнер пострадал в одной из следующих ситуаций, пожалуйста, подождите 12 месяцев перед сдачей крови:
Если ваш партнер:
• был в сексуальных отношениях с несколькими партнерами в течение одного и того же периода времени или имел групповой секс*
• был в сексуальных отношениях в обмен на деньги, товары или услуги*
отношения с мужчиной.*
* половые отношения с предохранением или без предохранения.
Болезни, передающиеся половым путем
Некоторые заболевания, передающиеся половым путем, также передаются через кровь.
Если у вас положительный результат теста на ВИЧ, гепатит С и/или сифилис, вам не разрешается сдавать кровь.
При других заболеваниях, передающихся половым путем, вы можете стать донором после полного выздоровления и соблюдения периода ожидания, который зависит от инфекции.
Если вам нужна дополнительная информация, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245 и нажмите 4 «доктор» или отправьте нам письмо по адресу [email protected]
Вакцины
Время ожидания зависит от типа вакцины, которую вам ввели.
• Если вы были вакцинированы против гепатита В, вам нужно будет подождать 2 недели после инъекции; на желтую лихорадку: 1 мес.
• Если вам сделали прививку от столбняка, гриппа, коклюша, гепатита А или дифтерии, и вы чувствуете себя хорошо после прививки, нет ожидания под наблюдением.
Если вы были вакцинированы против вируса SARS-CoV-2 одной из доступных в Бельгии вакцин:
- Вам нужно будет подождать 48 часов , чтобы прийти и сдать кровь, если в остальном у вас хорошее здоровье.
- Вам нужно будет подождать 7 дней после исчезновения симптомов, если у вас появились симптомы сразу после вакцинации против вируса SARS-CoV-2.
Если вам сделали другую вакцину, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245 и нажмите 4 «доктор» или отправьте нам письмо по адресу [email protected]
Лекарства
Вам разрешено сдавать кровь, если вы использовали:
• Назальный спрей
• Спрей для горла
• Сироп от кашля
• Антигистаминные препараты
• Дафалган/парацетамол
• Антациды, такие как пантомед (пантопразол), лосек (омепразол).
• Снотворное
Если вы принимаете таблетки аспирина или противовоспалительные препараты (Нурофен, Ибупрофен, Пердофемина и др.), вы можете сдавать кровь, но нет тромбоцитов .
Если вы принимаете антибиотики, вам придется подождать 1 неделю после окончания лечения или дольше, в зависимости от заболевания.
Обратите внимание! Причина, по которой вы принимаете то или иное лекарство, может являться противопоказанием. Всегда сообщайте о лекарствах, которые вы принимаете, врачу на сборе.
Чтобы узнать о других лекарствах, которые вы принимаете, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245 и нажмите 4 «доктор» или отправьте нам письмо по адресу [email protected]
Болезнь
- Если вы простудились и у вас нет температуры, вы можете сдать кровь.
- Если у вас температура (>/=38°C), подождите 2 недели после полного выздоровления или дольше в зависимости от болезни.
Некоторые болезни окончательно исключают любой вид донорства крови: рак, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения (инсульт и т. д.), коронарный инфаркт, сахарный диабет, леченный инсулином, и т. д.
Если вам нужна дополнительная информация, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245 и нажмите 4 «доктор» или отправьте нам письмо по адресу [email protected]
Стоматология
После простого профилактического осмотра, пломбирования или обычной процедуры удаления зубного налета подождите 24 часа , прежде чем идти на сбор.
Если у вас была реставрация зубов, удаление зуба или лечение корневых каналов, вам нужно будет подождать 7 дней .
Если вам нужна дополнительная информация, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245 или отправьте нам письмо по адресу [email protected] be.
Наркотики
Время ожидания зависит от типа наркотиков, которые вы употребляли:
• Если вы употребляете легкие наркотики (марихуану), вам разрешено сдавать кровь, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ случаев, когда вы находитесь в состоянии алкогольного опьянения во время сдачи крови.
• Если вы употребляли наркотики интраназально (вдыхая), вам нужно будет подождать 4 месяца , прежде чем сдавать кровь.
• Если вы употребляли экстази или другие синтетические наркотики, вам нужно будет подождать 4 месяца , прежде чем сдавать кровь.
Если вы принимали наркотики, вводимые внутримышечно или внутривенно, или если вы использовали допинг или анаболические вещества, не назначенные врачом, даже если в последний раз вы делали это несколько лет назад, вам не разрешается сдавать кровь.
Если вам нужна дополнительная информация, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245 или отправьте нам письмо по адресу [email protected]
Пирсинг и татуировки
Вам нужно будет подождать 4 месяца после того, как вы сделали татуировку, пирсинг (включая сережки) или перманентный макияж, прежде чем вам будет разрешено сдать кровь.
Путешествия
Почему мне нужно так долго ждать после поездки?
Возможно, вы являетесь носителем болезни, передающейся через кровь, которой вы заразились во время пребывания в определенных странах и которая может остаться незамеченной или оставаться «спящей» в течение определенного периода времени. Вот почему вам нужно подождать определенный период времени, прежде чем сдавать кровь, чтобы предотвратить передачу этого заболевания пациентам, которые могут получить продукты, полученные из вашего донорства.
В зависимости от страны, в которую вы отправились, и потенциальных рисков, вам придется подождать от 28 дней до 6 месяцев, прежде чем вы сможете снова сдать кровь.
Для получения более подробной информации см. список ожиданий по странам.
Если вы жили или проживали в Соединенном Королевстве (Англия, Шотландия, Северная Ирландия и Уэльс) в течение не менее 6 месяцев (включая все пребывания в сумме до 6 месяцев) в период с 1980 по 1996 год, в соответствии с действующим законодательством. , вам не разрешается сдавать кровь.
Чтобы узнать, как долго вам придется ждать по возвращении из поездки, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245 или отправьте нам письмо по адресу [email protected]
тики
Если вас укусил клещ и у вас не появилась красная сыпь, вы можете сдать кровь.
Если у вас появилась сыпь или у вас была болезнь Лайма, вам придется подождать 3 месяца .
Для получения дополнительной информации, прежде чем отправиться в одну из наших коллекций, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245, нажмите 4 «доктор» или отправьте нам письмо по адресу [email protected]
Акупунктура
Если вы прошли сеанс иглоукалывания, проведенный практикующим врачом, вам разрешено сдавать кровь.
Если нет, вам нужно будет подождать 4 месяца после последнего сеанса акупунктуры, прежде чем вам будет разрешено стать донором.
Для получения дополнительной информации, прежде чем отправиться в одну из наших коллекций, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245, нажмите 4 «доктор» или отправьте нам письмо по адресу [email protected] be.
Гемохроматоз
Если вы страдаете гемохроматозом (чрезмерное всасывание железа), вам может быть разрешено сдать кровь в Красный Крест при соблюдении определенных условий.
Вы:
• необходимо проходить поддерживающее лечение;
• должен иметь нормальный уровень ферритина;
• может не иметь повреждения органов, связанного с вашим гемохроматозом;
• не требуется более одного кровопускания каждые два месяца;
• соответствуют всем другим обычным критериям, применимым ко всем другим донорам.
Если вы не соответствуете этим критериям, временно или окончательно, вам будет предложено снова связаться с вашим лечащим врачом.
При первой сдаче крови (и в последующем раз в год) вам необходимо будет принести справку, выданную вашим врачом (бланковый образец справки можно получить в пункте сбора или скачать здесь).
Важное замечание: носителям мутированного гена HFE, не проявляющим симптомов и не нуждающимся в лечебном кровопускании, разрешается сдавать кровь не чаще 4 раз в год и без предоставления заключения лечащего врача.
Как часто они могут делать пожертвования?
Больным гемохроматозом разрешается сдавать кровь не чаще 6 раз в год . Это больше, чем у «обычных» доноров, которым разрешено сдавать кровь максимум 4 раза в год. Между 2 донациями крови следует соблюдать паузу не менее 2 месяцев.
Для получения дополнительной информации, прежде чем отправиться в одну из наших коллекций, свяжитесь с нами по телефону 0800 92 245, нажмите 4 «доктор» или отправьте нам письмо по адресу [email protected]быть.
Показания и противопоказания к трансплантации почки от живого донора
ВВЕДЕНИЕ
Когда пациенты сталкиваются с терминальной стадией почечной недостаточности, лучшим вариантом лечения, без сомнения, является трансплантация почки до начала любой формы диализа. Дефицит органов от трупных доноров и сопутствующая патология этих пациентов, противопоказывающая трансплантацию, препятствуют рутинному проведению этого лечения до диализа.Трансплантация почки от живого донора может полностью решить эту задачу, так как она не зависит от времени ожидания, связанного с трупным донорством. В последние годы расширение генетически неродственного живого донорства облегчило трансплантацию почки от живого донора, поскольку супруги, дальние родственники, друзья и даже добрые самаритяне увеличили пул потенциальных живых доноров. Результаты этого типа трансплантации от живого донора были лучше, чем у трупных доноров, и такие же, как у родственных живых доноров, несмотря на худшую HLA-совместимость.1,2
В целом трансплантация почки от живого донора обеспечивает лучшую выживаемость, чем трансплантация от трупного донора. доноров и 83 471 от живых доноров за 20-летний период между 1988 и 2007 гг. донорская трансплантация.1 Основные причины таких цифр заключаются в том, что живые доноры тщательно изучены и отобраны среди здоровых лиц, и их органы не подвергаются гемодинамической нестабильности, сепсису или нефротоксическим агентам, как у трупных доноров при смерти мозга. Кроме того, они не страдают от пагубных последствий смерти мозга, и у них короткий период холодовой ишемии перед имплантацией.
Эти факторы делают трансплантацию от живого донора предпочтительным вариантом лечения терминальной стадии почечной недостаточности.Однако не у всех пациентов есть родственники или близкие друзья, которые готовы пожертвовать почку, и во многих случаях, хотя донор может быть доступен, донор не может быть оптимальным для обеспечения долгосрочного выживания трансплантата. Поэтому из-за заболеваемости, которой подвергается донор, мы обязаны обеспечить максимальный успех трансплантации в краткосрочной и долгосрочной перспективе при назначении этой процедуры.
Вместо того, чтобы обсуждать заболевания доноров, противопоказанные прижизненному донорству, которые будут рассмотрены в отдельной главе об исследованиях доноров, в этой статье рассматриваются ситуации, влияющие на пары донор-реципиент, в которых процедура рекомендуется или не рекомендуется, в соответствии с краткой и долгосрочные результаты.
В целом, при условии, что такие факторы, как разница в возрасте и весе между донором и реципиентом, одинаковы, трансплантация почки от живого донора обеспечивает лучшую краткосрочную и долгосрочную выживаемость трансплантата, чем трансплантация от трупных доноров. Поэтому, если у пациента есть живой донор того же возраста, этот вариант предпочтительнее трупного донорства.
Однако, если живой донор пожилой (например, старше 60 или 65 лет), а реципиент молодой (до 40 лет), результаты будут хуже с точки зрения долгосрочной выживаемости трансплантата и почечной функции, даже если донор по-прежнему имеет идеальную функцию почек без сердечно-сосудистого риска.Хотя абсолютного противопоказания нет, но есть относительное и в любом случае эту информацию необходимо знать донору и реципиенту.
Трансплантация является оптимальным вариантом для пациента с терминальной стадией почечной недостаточности, если у пациента нет противопоказаний к трансплантации (неконтролируемый рак, атеросклероз с неразрешившейся ишемией в различных локализациях, атеросклероз, делающий сосудистые анастомозы невозможными, и неконтролируемая активная инфекции). Поэтому мы подробно опишем обстоятельства, при которых трансплантация почки от живого донора лучше, аналогична и хуже, чем трансплантация почки от трупного донора, с точки зрения долгосрочной выживаемости (таблица 1).Очень немногие исследования рассматривали этот вопрос с этой точки зрения. В целом, в большинстве исследований по трансплантации смешиваются трансплантации от живых и трупных доноров, что затрудняет выводы.
ПРЕДДИАЛИЗНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
Трансплантация почки перед диализом, также известная как упреждающая трансплантация почки, является оптимальной стратегией лечения терминальной стадии почечной недостаточности. К сожалению, в Испании большое количество трупных доноров, а донорство живой почки часто связано с ненужной заболеваемостью для здорового человека.Таким образом, преддиализные нефрологи (за исключением педиатрических) недостаточно осведомлены об этом лечении, чтобы убедительно представить этот вариант пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности.
Преимущества упреждающей трансплантации почки четко документированы в регистрах трансплантации почки и в различных исследованиях конкретного центра (таблица 2). Первоначальные результаты упреждающей трансплантации почки, опубликованные в 90-х годах как с живыми, так и с трупными донорами, показали лучшую выживаемость трансплантата, чем результаты, полученные после начала диализа.4 При превентивной трансплантации удается избежать заболеваемости, связанной с диализом, низкая частота отсроченной функции трансплантата, ниже риск острого отторжения, ниже смертность и повышается выживаемость трансплантата. Это было продемонстрировано анализом 73 103 первых трансплантаций у взрослых с 1988 по 1997 год в Реестре системы почечных данных США. Анализ показал, что смерть с функционирующим трансплантатом и выживаемость трансплантата с цензурой смерти были лучше при упреждающей трансплантации и у пациентов, которые проводили меньше времени на диализе.5
Было высказано предположение, что улучшенные результаты упреждающей трансплантации могут быть связаны с пациентами с лучшей остаточной функцией. Однако недавние исследования не обнаружили связи между остаточной функцией во время упреждающей трансплантации и функцией через шесть месяцев после трансплантации6 или ежегодным снижением функции трансплантата при сравнении пациентов с упреждающей и неупреждающей трансплантацией.7 Это говорит о том, что функция, достигаемая трансплантатом при упреждающей трансплантации, не зависит от его остаточной функции, и что улучшенная выживаемость этих трансплантатов не зависит от этой функции.Эти данные подтверждают политику указания на упреждающую трансплантацию, когда показан диализ, без необходимости указывать ее до тех пор, пока нарушение клубочковой фильтрации не начнет вызывать симптомы. С практической точки зрения визиты к нефрологу перед диализом должны указывать на превентивную трансплантацию от живого донора, когда они считают, что из-за хронического и симптоматического ухудшения функции почек необходимо выполнить артериовенозную фистулу или имплантацию перитонеального катетера, чтобы начать гемодиализ или перитонеальный диализ (обычно при скорости клубочковой фильтрации ниже 15 мл/мин).
Очевидно, что трансплантация избавит от необходимости выполнения этих процедур. Тем не менее, с самых ранних стадий почечной недостаточности пациентов следует информировать о возможности упреждающей трансплантации от живого донора, чтобы они могли выявить потенциальных доноров среди родственников и друзей.
Время ожидания трансплантата на диализе связано с худшей эволюцией трансплантата, как для живых, так и для трупных доноров. При анализе выживаемости трансплантатов от живых доноров у реципиентов старше 18 лет использовались данные исследования U.S. Renal Data System с 1994 по 1997 год, и сравнил эволюцию 1819 упреждающих трансплантаций от живых доноров с 6662 трансплантациями от живых доноров у пациентов, которые уже начали диализ. Анализ показал, что выживаемость трансплантата в течение трех лет (без цензуры на предмет смерти) составила 90% для пациентов с упреждающей трансплантацией и 81% для тех, кто уже начал диализ.8
Мы сравнили эволюцию 2405 парных почек (от тех же доноров ), зарегистрированные в базе данных US Renal Data System в период с 1988 по 1998 год. Их трансплантировали пациентам, находившимся на диализе более двух лет и менее шести месяцев, при этом выживаемость трансплантата (нескорректированная и цензурированная по смертности пациентов) через пять и десять лет была значительно хуже у реципиентов парных почек, находившихся на диализе более менее двух лет (58% и 29% соответственно) по сравнению с реципиентами, находившимися на диализе менее шести месяцев (78% и 63% соответственно; P9
Данные американского регистра показали, что 25% почек живых доноров трансплантации между 1994 и 2002 гг. были упреждающими трансплантациями.При этом среди реципиентов трупно-донорских почечных трансплантатов 7% получили их упреждающе. Упреждающие трансплантации имели лучшую выживаемость трансплантата и пациента. Реципиенты превентивной трансплантации имели более низкую частоту посттрансплантационного диализа и эпизодов острого отторжения до выписки из больницы. Таким образом, пациенты с подходящим живым донором должны быть пересажены до начала диализа или, если диализ уже начался, как можно скорее. у реципиентов моложе 30 лет показали, что у подростков время на диализе влияет на выживаемость трансплантата через пять и десять лет.Напротив, упреждающая трансплантация дает наилучшие результаты, так как снижает риск потери трансплантата на 50% в долгосрочной перспективе.11
сообщили о лучших или равных результатах упреждающей трансплантации по сравнению с пациентами, уже находящимися на диализе. Среди тех, кто сообщает о лучших результатах упреждающей трансплантации, следует отметить корейскую серию, в которой сравнивались 63 упреждающие трансплантации почек от живых доноров с 359 трансплантациями от живых доноров, выполненными после начала диализа.Они обнаружили, что показатели выживаемости трансплантатов через 10 лет были значительно выше в группе упреждающей терапии, чем в группе диализа (94% по сравнению с 76%), хотя показатели выживаемости пациентов не отличались в зависимости от периода времени (98% по сравнению с 91%). ).12 Французское исследование 44 превентивных трансплантаций (16% от живого донора) также выявило 93% выживаемость трансплантата по сравнению с 77% для группы из 419 трансплантатов (2% от живого донора), выполненных пациентам на диализе. Это было зарегистрировано в конце наблюдения, которое варьировалось от 46 месяцев для превентивной группы до 63 месяцев для постдиализной группы.13 Среди тех, кто не обнаружил различий, был один иранский центр, который сравнил 300 превентивных трансплантаций почек от живых доноров с 300 трансплантациями живых доноров у пациентов на диализе. Выживаемость через пять лет как для трансплантата (84% для упреждающей операции по сравнению с 89% для постдиализа), так и для пациента (93% по сравнению с 97%) была сопоставима. В марте 1976 г. и марте 2001 г. 82 (6,4%) были упреждающими. Результаты за пять лет для этих последних двух центров были аналогичны 1197 трансплантациям у пациентов, которые уже начали диализ, но превентивная трансплантация устранила осложнения, неудобства и стоимость диализа.15 Одноцентровое индийское исследование сравнило 43 упреждающих трансплантата почки от живого донора с 83 контрольными трансплантациями от живого донора, которые были выполнены после начала диализа в период между 1989 и 1996 гг.
— упреждающий: 82,8% и 77,3%; контроль: 82% и 78% соответственно) и пациент (упреждающий: 92% и 89,5%; контроль: 91% и 89,5% соответственно). Таким образом, упреждающая трансплантация устраняла неудобства диализа и была намного менее затратной.16
Таким образом, большинство исследований, описанных выше, показывают превосходство превентивной трансплантации почки от живого донора по сравнению с другими методами трансплантации. Несмотря на то, что в некоторых отдельных центрах, которые проанализировали меньшее количество пациентов, не было выявлено различий между превентивной трансплантацией и трансплантацией, выполненной после начала диализа, в каждом случае упреждающая трансплантация позволяла избежать диализа и всех связанных с этим неудобств.
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ ОТ ЖИВОГО ДОНОРА У БОЛЬНЫХ, НАХОДЯЩИХСЯ НА ДИАЛИЗЕ
Во многих случаях готовность живого донора (родственного или нет) возникает, когда кандидат на трансплантацию на диализе остается в очереди на неопределенное время с небольшим шансом получения трансплантата почки от трупного донора. Результаты трансплантации от живого донора улучшались десятилетие за десятилетием, начиная с шестидесятых годов, несмотря на расширение критериев приемлемости живых доноров (в основном донорство от пожилых или генетически неродственных людей). Причинами такого улучшения являются разработка новых иммунодепрессантов, которые лучше контролируют острое отторжение, новых антибиотиков и противовирусных препаратов, которые лечат инфекции у этих пациентов, а также улучшение лечения сердечно-сосудистых заболеваний с ранним выявлением и лечением ишемической болезни сердца и цереброваскулярных событий.
Приступая к трансплантации почки от живого донора у пациента на диализе, следует понимать факторы, определяющие худшее развитие, чтобы избежать их, насколько это возможно. Факторы, ухудшившие долгосрочную выживаемость при 2540 трансплантациях от живых доноров, выполненных в Университете Миннесоты с 1963 по 1998 г., включали: задержку функции трансплантатов при трансплантациях от живых доноров, острое отторжение, сочетание этих двух состояний, предтрансплантационные сердечно-сосудистые заболевания. , курение, диализ и возраст донора старше 55 лет.17
Преимущества и недостатки трансплантации от живого донора в зависимости от характеристик донора и реципиента:
Молодой кандидат в листе ожидания которые резко сократили смертность молодых людей в результате дорожно-транспортных происшествий и несчастных случаев на производстве. Имеются данные о том, что одним из основных факторов, влияющих на долгосрочную выживаемость трансплантатов, является возраст донора.Для молодых пациентов (до 60 лет) крайне важно найти доноров того же возраста, чтобы обеспечить долгосрочную приживаемость трансплантата. Соблюдение этого критерия затруднено, и время ожидания для получения этого типа трансплантата трупного донора очень велико.
Живой донор того же возраста, что и реципиент
Это условие (молодой живой донор для молодого реципиента) обеспечивает лучшую выживаемость, чем если бы реципиент получил почку от пожилого трупного донора. Кроме того, пациент будет иметь общие преимущества трансплантата от живого донора, такие как более короткое время холодовой ишемии и немедленная почечная функция.Все эти условия, а также HLA-совместимость, если пациент и донор являются родственниками, создадут идеальные условия для длительного выживания.
Пожилой живой донор
Иногда живыми донорами являются пожилые люди, например, родители. Трансплантаты почки от пожилых трупных доноров имеют худшие показатели выживаемости, поскольку трансплантаты имеют меньшую массу нефрона, стареют и более восприимчивы к ишемическим атакам и событиям острого отторжения. То, что было описано здесь для трупных доноров, может также применяться к живым донорам, хотя это не было широко изучено в медицинской литературе.
В этих обстоятельствах (пожилые живые доноры и молодые реципиенты) трансплантация не противопоказана, но донор и реципиент должны понимать, что показатели выживаемости ниже. В отличие от пожилых трупных доноров и молодых реципиентов, эта комбинация влечет за собой некоторые преимущества, такие как более короткое время холодовой ишемии и лучшая совместимость с HLA. Нет исследований, сравнивающих выживаемость трансплантатов у молодых людей с молодыми трупными донорами и пожилыми живыми донорами, но данные из различных регистров и центров, по-видимому, показывают, что выживаемость была бы выше у молодых трупных доноров.Тем не менее, трансплантация от живого донора позволила бы избежать задержки функции трансплантата и, следовательно, улучшить эволюцию этого типа спаривания. Неясно, что посоветовать пациенту, учитывая, что время на диализе негативно влияет на выживаемость пациентов и будущих трансплантатов.5,9,18 Поэтому клиницисты должны взвешивать все эти факторы при принятии решений и информировании о них пациентов.
Американский реестр при анализе 73 073 первых трансплантаций почек, проведенных в период с 1995 по 2003 г., показал, что пожилые (старше 55 лет) трансплантации от живых доноров проводились в первую очередь пожилым белым женщинам-реципиентам.Кроме того, они проводились чаще между супругами, чем между родственниками и тем более, когда донором был муж. Клубочковая фильтрация через год была обратно пропорциональна возрасту живого донора на момент донорства. Многофакторный анализ риска потери трансплантата у живых доноров в возрасте от 55 до 64 лет был аналогичен таковому у трупных доноров в возрасте до 55 лет, и был выше, когда живой донор был в возрасте от 65 до 69 лет (ОР = 1,3; 95% ДИ: 1,1-1,7) или были старше 70 лет (ЧСС=1.7; 95% ДИ: 1,1–2,6). Вывод состоит в том, что доноры моложе 65 лет могут быть живыми донорами с преимуществами по сравнению с более молодыми трупными донорами, несмотря на то, что в течение одного года у них достигается худшая скорость клубочковой фильтрации, чем при трансплантации от более молодых живых доноров.19
факторы, влияющие на долговременное приживление трансплантата и выживаемость пациентов. Они изучили данные 3142 трансплантаций от живых доноров (71% генетически родственных и 29% неродственных), выполненных в период с 2000 по 2007 год включительно.Они обнаружили, что несовместимость HLA (-A, -B и -DR) не имела отрицательного эффекта, но те пациенты, которые получили трансплантат от доноров старше 59 лет, имели более низкие показатели выживаемости. Более того, женщина-реципиент также была независимым фактором риска ухудшения выживаемости.20
Многомерный анализ норвежского регистра с 739 трансплантациями почек от живых доноров, выполненными в период с 1994 по 2004 год, также показал, что возраст донора старше 65 лет был фактор риска потери трансплантата за все сроки после трансплантации.21 В этих последних исследованиях возраст донора не соответствовал возрасту реципиента.
В обсервационном исследовании была проанализирована когорта реципиентов почечных трансплантатов в возрасте 60 лет и старше, перенесших трансплантацию в период с 1996 по 2005 г. и включенных в американский реестр The Organ Procurement Transplant Network/United Network for Organ Sharing. В исследовании основное внимание уделялось результатам для живых доноров старше 55 лет. У этих пожилых реципиентов почек от живых доноров старше 55 лет выживаемость трансплантатов через три года была ниже по сравнению с теми, кто получил почки от более молодых живых доноров, выживаемость пациентов была одинаковой. Кроме того, показатели выживаемости трансплантата и пациентов были выше, чем у реципиентов, получивших почки от трупных доноров любого возраста. Это было особенно заметно по сравнению с почечными трансплантатами от доноров с расширенными критериями.22 Таким образом, пожилой кандидат на трансплантацию почки является идеальной ситуацией для того, чтобы иметь пожилого живого донора.
Живой донор женского пола или донор с низким весом
При трансплантации почки возраст донора и размер трансплантата являются известными факторами, влияющими на долгосрочную эволюцию трансплантата.23-26 Женщины, как правило, имеют меньшие по размеру почки и на 17% меньше нефронов, чем мужчины. Количество нефронов на почку положительно коррелирует с массой почки и отрицательно коррелирует с возрастом человека.24 Сообщалось, что почки от женщин-доноров, пересаженные мужчинам, имеют худшую эволюцию.20,27-29
Kwon и соавт.30 оценили влияние возраста и пола на результаты трансплантации почки от живого донора. Их серия из 614 трансплантаций почек от живых доноров была разделена на четыре группы в соответствии с четырьмя комбинациями пола между донором и реципиентом.Группу с наихудшей выживаемостью составили женщины-доноры, чьи почки были пересажены реципиентам-мужчинам. Выживаемость трансплантата через пять лет составила 75% по сравнению с 83-85% в трех других группах. Анализ факторов риска, проведенный в рамках исследования, показал, что факторами, влияющими на ухудшение долгосрочной эволюции трансплантата, были возраст донора, женский пол, острое отторжение и HLA-несовместимость.
Lankarani et al пришли к аналогичным выводам, проанализировав серию из 2649 первых трансплантаций от неродственных живых доноров.Они наблюдали худшие показатели выживаемости при трансплантации от доноров-женщин реципиентам-мужчинам, а также среди молодых людей, получивших почки от доноров старшего возраста. Они обнаружили, что использование почек молодых доноров (до 40 лет) и отказ от женщин-доноров для мужчин является оптимальным условием для трансплантации от живого донора. 31
с разницей в количестве пересаженных нефронов, но также связано с тем, что женский трансплантат будет вызывать более сильный иммунологический ответ.21,32 Предполагается, что женский пол является фактором риска раннего острого отторжения.21
В целом, современные данные говорят нам о том, что когда донором является пожилая женщина, а реципиентом является молодой мужчина, соответствующие обстоятельства для обеспечения хороших среднесрочных и долгосрочных результатов. Следовательно, такое сочетание донор-реципиент будет относительным противопоказанием для донорства почки от живого донора. Таким образом, если будет принято решение о трансплантации от живого донора с использованием этого типа донора, ее следует проводить только после всестороннего информирования донора и реципиента о рисках.
В целом, эти неблагоприятные условия менее важны для превентивной трансплантации. Преимущества отказа от диализа, вероятно, перевешивают, по крайней мере частично, недостатки этих типов пар донор-реципиент.
ЗАБОЛЕВАНИЯ С ВЫСОКОЙ ЧАСТОТОЙ РЕЦИДИВОВ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОЧКИ
Пациентам с заболеваниями почек с высокой частотой рецидивов после трансплантации категорически противопоказано донорство почки от живого донора.Заболевания могут быть относительными противопоказаниями для первой трансплантации, но если есть рецидив первичного заболевания почек, и это является причиной потери трансплантата, противопоказание для второй трансплантации является абсолютным. Абсолютно противопоказаны такие процессы, как сегментарный или очаговый гиалиноз с ранним рецидивом в первом трансплантате, атипичный гемолитико-уремический синдром вследствие дефицита или дисфункции регуляторных белков комплемента [33, 34], раннее развитие гломерулонефрита из-за антител к базальной мембране клубочков в больные с синдромом Альпорта и первичной гипероксалурией.В этих обстоятельствах трансплантация почки от живого донора противопоказана, хотя трансплантация трупного донора или двойная трансплантация печени и почки могут быть хорошим вариантом лечения.
Существует много других заболеваний, которые рецидивируют в трансплантате35, и если частота потери трансплантата из-за этих рецидивов высока, клиницист должен рассмотреть вопрос об установлении относительного противопоказания для трансплантации от живого донора. В таблице 3 приведены заболевания, предрасположенные к рецидивам.
МОНОЗИГОТНЫЕ (ИДЕНТИЧНЫЕ) БЛИЗНЕЦЫ
Это, без сомнения, идеальная ситуация для трансплантации от живого донора, поскольку она почти гарантирует окончательное решение проблемы почек реципиента с минимальной иммуносупрессией или без нее.Первая трансплантация почки между людьми была успешно проведена между монозиготными близнецами, и хотя это было до того, как стали доступны иммунодепрессанты, генетическое сходство гарантировало долгосрочную выживаемость трансплантата.36,37
США и Великобритания.38 Данные о трансплантации получены из реестров США и Великобритании за период 1988-2004 гг. В США было обнаружено 120 случаев, а в Великобритании — 12. Приживаемость трансплантата была превосходной в течение одного, трех и пяти лет (99.17%, 91,84% и 88,96% соответственно в США и 83,3%, 83,3% и 75% соответственно в британской группе). Примечательно, что у большого количества пациентов сохранялась какая-то форма иммуносупрессии, обычно из-за сомнений в монозиготности близнецов. Таким образом, генетические исследования для определения того, являются ли близнецы монозиготными, помогают устранить иммуносупрессию. монозиготные близнецы.Анализ De Mattos et al. 108 трансплантаций живых доноров между HLA-идентичными братьями и сестрами, проведенный в их учреждении в период с 1977 по 1993 год, выявил частоту острого отторжения в 46%, хотя следует отметить, что современная иммуносупрессия не использовалась. Пациенты с острым отторжением имели худшую долгосрочную эволюцию (69% за пять лет по сравнению с 88% в общей серии), а также те пациенты, которые перенесли почечную недостаточность из-за заболеваний, которые потенциально могли рецидивировать в трансплантате.
40 Таким образом, монозиготные близнецы и, в меньшей степени, HLA-идентичные братья и сестры являются идеальной ситуацией для трансплантации почки от живого донора, и в этих обстоятельствах трансплантация особенно показана.
ПАЦИЕНТЫ С ГИПЕРИММУНИЗИРОВАННЫМ ИММУНИТЕТОМ
Этим пациентам могут помочь живые доноры от HLA-идентичных братьев и сестер, тех, кто имеет общий гаплотип или родителей. Если есть положительные перекрестные совпадения со всеми родственниками, то идеальной ситуацией было бы участие в программе пересадки почки гипериммунизированному пациенту с использованием трупных доноров или в программе перекрестной пересадки почки от живого донора.Перед этим пациентам можно назначить десенсибилизирующие процедуры, чтобы увидеть, будет ли результат перекрестной совместимости с живыми донорами отрицательным.
КАНДИДАТЫ ДЛЯ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ПОЧКИ
Лучшим методом лечения пациентов с сахарным диабетом 1 типа и терминальной стадией почечной недостаточности является одновременная трансплантация поджелудочной железы и почки, а идеальной ситуацией является упреждающая трансплантация органов от одного трупного донора. К сожалению, нехватка доноров поджелудочной железы очень велика, учитывая, что критерии отбора указывают очень молодых доноров практически без острых сопутствующих заболеваний.Это означает, что пациенты проводят длительные периоды времени на диализе в ожидании одновременной трансплантации.
Альтернативой одновременной трансплантации поджелудочной железы и почки у больных сахарным диабетом 1 типа с почечной недостаточностью является последовательная трансплантация почки от живого донора с последующей трансплантацией поджелудочной железы от трупного донора. Эта стратегия лечения делает возможной упреждающую трансплантацию от живого донора и позволяет избежать осложнений диализа. Poommipanit et al. в своем анализе базы данных Organ Procurement Transplant Network/United Network of Organ Sharing представили результаты этой стратегии, сравнивая 807 трансплантаций поджелудочной железы, выполненных после трансплантации почки от живого донора, с 5580 трансплантациями, выполненными одновременно с органами от трупных доноров. Выживаемость пациентов и почек была выше при трансплантациях, выполненных после трансплантации почки от живого донора, хотя продолжительность пребывания в стационаре и выживаемость трансплантата поджелудочной железы были благоприятными при одновременной трансплантации. поджелудочная железа после трансплантации почки от живого донора имела лучшую выживаемость пациента и почечного трансплантата, чем те, кто никогда не получал трансплантацию поджелудочной железы. почка.Это было связано с экономией времени от диализа у этих пациентов с диабетом с высоким сердечно-сосудистым риском. трансплантация почки от живого донора. Если это будет реализовано на практике, трансплантацию почки следует располагать преимущественно в левой подвздошной ямке, чтобы облегчить последующую операцию по пересадке поджелудочной железы в правой подвздошной ямке.
Таблица 1. Абсолютные и относительные показания и противопоказания к трансплантации почки от живого донора
Таблица 2. Результаты превентивной трансплантации почки от живого донора
Таблица 3. Рецидивирующие заболевания при трансплантации почки (ссылка 35)
%PDF-1.3
%
3 0 объект
>>>/BBox[0 0 603,36 783,36]/длина 169>>поток
xU0DYByWHPRzI·+7L2srEa16qh»-x9Չ&kHպFh5M\Zgls.g\$)»ȣ$].Wv!Ǒu}U8Jrd2|g;eyɠzF;
конечный поток
эндообъект
7 0 объект
>>>/BBox[0 0 603.36 783,36]/длина 169>>поток
xU0DYByWHPRzI·+7L2srEa16qh»-x9Չ&kHպFh5M\Zgls.g\$)»ȣ$].Wv!Ǒu}U8Jrd2|g;eyɠzF;
конечный поток
эндообъект
4 0 объект
>>>/BBox[0 0 603,36 783,36]/длина 169>>поток
xU0DYByWHPRzI·+7L2srEa16qh»-x9Չ&kHպFh5M\Zgls.g\$)»ȣ$].Wv!Ǒu}U8Jrd2|g;eyɠzF;
конечный поток
эндообъект
1 0 объект
>>>/BBox[0 0 603,36 783,36]/длина 169>>поток
xU0DYByWHPRzI·+7L2srEa16qh»-x9Չ&kHպFh5M\Zgls.g\$)»ȣ$].Wv!Ǒu}U8Jrd2|g;eyɠzF;
конечный поток
эндообъект
5 0 объект
>>>/BBox[0 0 603.36 783,36]/длина 169>>поток
xU0DYByWHPRzI·+7L2srEa16qh»-x9Չ&kHպFh5M\Zgls.g\$)»ȣ$].Wv!Ǒu}U8Jrd2|g;eyɠzF;
конечный поток
эндообъект
6 0 объект
>>>/BBox[0 0 603,36 783,36]/длина 169>>поток
xU0DYByWHPRzI·+7L2srEa16qh»-x9Չ&kHպFh5M\Zgls.g\$)»ȣ$]. Wv!Ǒu}U8Jrd2|g;eyɠzF;
конечный поток
эндообъект
9 0 объект
>поток
2014-03-13T17:17:30-04:002022-01-15T06:06:15-08:002022-01-15T06:06:15-08:00Adobe InDesign CC (Windows)uuid:6885b436-f35c-46d9- 900b-e14490acb916adobe:docid:indd:0d05e26c-fb31-11dc-bb68-f1d30f590fdaxmp.ID: d82a2538-4d9c-fc42-a817-8712bcf0b64bproof: pdfxmp.iid: 2cc24501-0a05-bf45-9745-225c8f1f7784xmp.did: B3772C191507E2119E9CD99126D7A299adobe: DocId: INDD: 0d05e26c-fb31-11dc-bb68-f1d30f590fdadefault
Требования к донорам и оценка – трансплантация живой печени
Требования к донорству живой печени
Специалисты больницы и медицинского центра Lahey могут помочь вам понять требования к донорству живой печени [ссылка на страницу Трансплантация > Трансплантация печени от живого донора].
Прижизненное донорство является добровольным процессом. Доноры должны иметь совместимую группу крови и анатомию печени, которые подходят для донорства. У потенциальных доноров печени не должно быть серьезных заболеваний, таких как заболевания печени, диабет, болезни сердца или рак.
Чтобы стать живым донором печени, необходимо:
- Быть добровольным взрослым в возрасте от 18 до 60 лет
- Будьте готовы взять на себя обязательства перед процессом оценки, операции и восстановления
- Быть в хорошем здоровье и психологическом состоянии
- Иметь совместимую группу крови (см. ниже)
- Иметь здоровую функцию печени и почек
- Иметь здоровый вес (ИМТ менее 32)
- Быть готовым воздерживаться от алкоголя до полного выздоровления
Совместимые группы крови
прокрутка вправо прокрутка влевоПолучатель | Донор |
О | О |
А | О, А |
Б | О, Б |
АБ | О, А, Б, АБ |
Калькулятор ИМТ
Вы не можете быть донором печени, если вы:
- Младше 18 лет или старше 60 лет
- Страдает сердечно-сосудистыми или легочными заболеваниями
- Имеют несовместимую группу крови
- Наличие ВИЧ или гепатита
- Злоупотребляют активными психоактивными веществами
- Неконтролируемое психическое заболевание
Оценка трансплантата печени от живого донора
В рамках процесса оценки живых доноров вы встретитесь со всеми членами нашей команды живых доноров. Кроме того, необходимо пройти несколько тестов, чтобы определить, подходите ли вы для серьезной операции и подходит ли ваша печень для живого донорства. Завершение всей оценки донора может занять до двух недель.
Тесты для потенциального донора печени включают:
- Анализы крови
- Рентген грудной клетки
- КТ
- Электрокардиограмма (ЭКГ)
- Физический осмотр
- Соответствие ткани
Центр живых доноров по пересадке почек
Добро пожаловать в Центр живых доноров Brigham and Women’s Hospital.Мы стремимся помочь потенциальным живым донорам почки справиться со сложностями донорства, начиная с момента, когда они впервые проявляют интерес к донорству почки, и заканчивая долгосрочным поддержанием здоровья и последующим наблюдением после донорства.
Помимо тесного сотрудничества с нашими живыми донорами, мы также помогаем нашим пациентам, которые находятся в листе ожидания на трансплантацию почки, в процессе поиска живого донора. Благодаря нашему многолетнему опыту мы узнали, что эта тема представляет особый интерес для пациентов.
Популярность и частота донорства почек при жизни неуклонно растет по всей стране за последние несколько лет. Это важная тенденция, поскольку живое донорство представляет собой наилучшую возможность для долгосрочного успеха трансплантации.
Наша междисциплинарная команда доноров специализируется на оценке живых доноров и уходе за ними. Программа живых доноров BWH имеет самый продолжительный опыт работы в мире и в настоящее время управляет одной из крупнейших программ живых доноров почек в Новой Англии.
Что такое живое донорство почки?
Трансплантация почки от живого донора — это трансплантация, при которой здоровая почка передается реципиенту другим живым человеком. Эти живые доноры почек могут быть кровными родственниками, некровными родственниками, друзьями или донорами-альтруистами. В то время как многие операции с живым донором почки включают в себя передачу отдельного донора отдельному реципиенту, «обмен» почками и «цепочки» также распространены. Эти парные обмены почек включают более одного донора и реципиента и могут быть хорошим вариантом, когда живой донор почки может стать донором с медицинской точки зрения, но не подходит предполагаемому реципиенту.
Зачем нужно донорство живой почки?
- Исследования показывают, что качество почки от живого донора, родственного или неродственного, как правило, выше, чем у почки от умершего донора.
- Времени ожидания нет, тогда как ожидание подходящего донора от умершего часто может занять многие месяцы или несколько лет.
- Трансплантацию можно провести в удобное время как для донора, так и для реципиента.
Процесс оценки доноров
Пожертвование почки другому человеку – прекрасный подарок, и к тому же очень значимый.Важно, чтобы потенциальные доноры понимали преимущества и риски донорства. В процессе оценки наша команда уделяет большое внимание обучению живых доноров почек.
Первым шагом на пути к донорству является заполнение подробной анкеты о состоянии здоровья по электронной почте или по телефону. После того, как вы отправите анкету, один из наших координаторов по трансплантации живых доноров, который занимается исключительно оценкой потенциальных доноров, рассмотрит ваши ответы, чтобы определить ваше первоначальное право на участие в качестве донора, и проведет вас через последующие шаги.
Если ваш первоначальный скрининг не выявил существенных противопоказаний к донорству, следующим шагом будет выполнение первоначальных скрининговых анализов крови и мочи. Эти тесты можно пройти в удобной для вас лаборатории. Ваш координатор предоставит вам дополнительные инструкции по выполнению этих тестов.
Если результаты ваших анализов крови и мочи не выявляют существенных противопоказаний к донорству, следующим шагом обычно является посещение нашей клиники Brigham and Women’s Hospital для медицинского освидетельствования.В большинстве случаев мы можем пройти все дополнительные необходимые тесты за однодневный визит. Эти оценки выполняются несколькими членами нашей команды, в том числе медсестрами-координаторами, социальными работниками, психиатрами, хирургами, нефрологами и защитниками доноров. Примечательно, что наш преданный защитник живых доноров, координаторы RN живых доноров и нефролог общего профиля оценивают только потенциальных доноров, а не реципиентов — договоренность, которая позволяет команде независимо сосредоточиться на наилучших интересах кандидатов от живых доноров.
Хирургия донора – малоинвазивное удаление почки
С 2005 года мы удаляли почти все почки от живых доноров забрюшинным (за брюшной стенкой) боковым доступом. Это малоинвазивная хирургическая техника, которая превосходит традиционный подход. Потенциальные преимущества этого метода включают меньшую боль, более короткую госпитализацию и быстрое возвращение к нормальной деятельности. Таким образом, лапароскопическая хирургия может облегчить пожертвование почки близкому человеку.
Больница Brigham and Women’s Hospital добилась огромного успеха с этой лапароскопической техникой, выполнив более 450 таких операций без каких-либо серьезных осложнений.Наш опыт показывает, что такой подход дает выдающиеся результаты.
С помощью лапароскопа хирурги делают только один небольшой разрез ниже пупка – около двух-трех дюймов – а также четыре дополнительных небольших отверстия, через которые вводят инструменты. Лапароскоп содержит миниатюрную камеру, которая позволяет хирургам наблюдать за своими движениями на видеомониторе. Традиционная «открытая» операция требует разреза мышц живота длиной около 10 дюймов.
Ресурсы для пациентов
Полный список программ под руководством инструктора и обучающих видеороликов см. на нашей странице «Обучение и поддержка пациентов».Существует ряд сессий, посвященных исключительно донорству живой почки — для потенциальных доноров и реципиентов.
См. наше руководство по донорству почки при жизни
Хотели бы вы стать донором?
Если вы готовы узнать, можете ли вы стать живым донором почки, нажмите здесь {Отказ от ответственности ниже}, чтобы начать комплексный процесс оценки. Если у вас есть вопросы или сомнения, с нашей командой можно связаться по адресу [email protected] org.
Нажав на реестр почек.org, вы покидаете веб-сайт Brigham and Women’s Hospital. Kidneyregistry.org — это сторонний веб-сайт, который не управляется Brigham and Women’s Hospital или какой-либо организацией, связанной с Brigham and Women’s Hospital. Brigham and Women’s Hospital не может подтвердить точность информации, содержащейся на веб-сайте Kidneyregistry.org. Доступ к этому стороннему веб-сайту и его использование регулируются условиями использования и политикой конфиденциальности целевого сайта. Brigham and Women’s Hospital не несет ответственности за конфиденциальность или безопасность такого сайта и не поддерживает какую-либо информацию или продукты, представленные на таком сайте.
Донорство органов (включая тест на смерть ствола мозга) — отделение общей интенсивной терапии
Пожалуйста, дважды проверьте веб-адрес или воспользуйтесь функцией поиска на этой странице, чтобы найти то, что вы ищете.
Если вы уверены, что у вас правильный веб-адрес, но столкнулись с ошибкой, пожалуйста, связаться с Администрацией Сайта.
Спасибо.
Возможно, вы искали…
- Донорство органов (включая тест на смерть ствола мозга)
- Как: регистрировать и проверять экстренные направления в GICU
-
грудной UScc5668.
пдф
- Разное
- Неврология, седация и обезболивание
-
Информационный бюллетень о контракте младших врачей 2016 г.
- Руководство отдела юридических услуг Trust в отношении запросов комментариев и заявлений в ответ на жалобы и инциденты
- МЕРЫ ГАРАНТИИ ЛИШЕНИЯ СВОБОДЫ (DoLS) Заявление Министерства здравоохранения, март 2014 г.
- Легкие, плевральная и вентиляционная поддержка
-
Версия Record of Death Form от 23 ноября 2016 г.
- Для пациентов в GICU, CTICU и Neuro ICU, ПОЖАЛУЙСТА, заполните эту форму как СЛОВО (.doc) документ и загрузить в iCLIP Documents пациента, прикрепив его к …
- Версия Record of Death Form от 23 ноября 2016 г.
- Для пациентов в GICU, CTICU и Neuro ICU, ПОЖАЛУЙСТА, заполните эту форму как СЛОВО (.doc) документ и загрузить в iCLIP Documents пациента, прикрепив его к …
Роговица пожертвование: текущие руководящие принципы и будущее направление
Majid Moshirfar, 1- 3 Varshini S Odayar, 4 Shannon E MCCABE, 1, 5 Yasmyne C Ronquillo 1
1 Hoopes Центр исследования зрения, Дрейпер, Юта, 84020, США; 2 Джон А. Глазной центр Морана, отделение офтальмологии и визуальных наук, Медицинский факультет Университета Юты, Солт-Лейк-Сити, Юта, 84132, США; 3 Utah Lions Eye Bank, Мюррей, Юта, 84107, США; 4 Кафедра молекулярной и клеточной биологии, Гарвардский университет, Кембридж, Массачусетс, США; 5 Mission Hills Eye Center, Pleasant Hill, CA, 94523, USA
Для корреспонденции: Majid Moshirfar
Hoopes Vision Research Center, 11820 State Street, Draper, UT, 84020, USA
Tel +1 801-568-0200
[email protected]
Цель: В этом обзоре излагаются текущие практики и рекомендации по донорству роговицы и банкам глаз, описываются последствия COVID-19 и новых заболеваний для пула доноров роговицы, а также обсуждаются будущие тенденции по улучшению и увеличению эффективность процессов, связанных с донорством роговицы и сохранением глаз.
Резюме: Скрининг роговицы, консервация, хранение роговицы и предотвращение передачи системных заболеваний от донора к реципиенту сыграли решающую роль в формировании политики FDA и глазных банков во всем мире. Глазные банки во всем мире разработали различные рекомендации и критерии для оценки жизнеспособности донорских роговиц. Такие переменные, как возраст донора, история болезни и потенциальная передача заболевания, являются важными параметрами скрининга. В то время как известные инфекционные заболевания могут передаваться через роговицу, возникающие инфекционные заболевания, которые недостаточно изучены, могут передаваться чаще, чем другие инфекции.В частности, коронавирус повлиял на трансплантацию роговицы, поскольку экспрессия SARS-CoV-2 была обнаружена в ткани роговицы и конъюнктиве. В последние годы стали проводить трансплантацию частичной толщины роговицы. Пластинчатые трансплантаты и другие слои роговицы в настоящее время используются для пересадки определенных поврежденных участков.
Ключевые слова: донорская роговица, глазной банк, COVID-19, пересадка роговицы, кератопластика, донор-реципиент
Введение
Роговичная слепота является одной из ведущих глобальных причин слепоты, насчитывающих почти 12. 7 миллионов человек нуждаются в трансплантации. Однако соотношение доступных роговиц и необходимых составляет всего 1 к 70. 1 Трансплантация роговицы позволила нам заменить поврежденные части роговицы, что позволяет восстановить зрение. Для успешной трансплантации роговицы необходимо учитывать несколько факторов, включая параметры скрининга, метод консервации, хранение, транспортировку и оценку ткани роговицы с помощью серологического тестирования и визуализации. Первоначальный клинический скрининг истории болезни пациента имеет решающее значение для определения прошлой или недавней возможности передачи инфекционного заболевания через трансплантацию роговицы.Американская ассоциация глазных банков (EBAA) играет жизненно важную роль в создании стандартов для оценки донорской ткани, распределения и обеспечения качества. Банки глаз во всем мире играют аналогичную роль в оценке ткани роговицы для трансплантации.
Раньше хирурги обычно пересаживали роговицу на всю толщину, чтобы восстановить зрение. Методы трансплантации роговицы развиваются, чтобы заменить только определенные слои роговицы. Важно отметить, что COVID-19 повлиял на трансплантацию роговицы из-за присутствия SARS-CoV-2 в конъюнктивальных мазках, что было подтверждено несколькими различными исследованиями. 2–4 Однако доказательства прямой передачи еще предстоит установить. Из-за различных потенциальных рисков несколько глазных банков, в том числе EBAA, разработали специальные рекомендации по предотвращению передачи заболевания через поверхность глаза.
Эволюция консервации роговицы
В течение нескольких лет трансплантация роговицы была срочным процессом, который требовал получения ткани от умерших доноров, погружения ткани в физиологический раствор и немедленной передачи ткани реципиенту в течение нескольких часов после сбора.Однако 1930-е годы ознаменовались изменением, в соответствии с которым собранная ткань роговицы хранилась во влажных камерах во льду. 5 Такие методы консервации на более длительный срок сегодня еще более распространены. Руководство Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) допускает сохранение роговицы в растворе в течение максимального периода времени 14 дней. 6 В 2017 г. Rosenwasser et al. провели исследование времени сохранения роговицы (CPTS), национальное клиническое исследование, в ходе которого они показали, что донорская ткань роговицы может храниться до одиннадцати дней для обеспечения надлежащей трансплантации роговицы и восстановления зрения. 7 Однако, несмотря на такие данные, хирурги в США в основном воздерживаются от использования роговиц, консервированных более 7 дней. Несколько ученых предположили, что такая практика основана на мнении, а не на научных данных. 7
В современных методах трансплантации роговицы используются различные подходы к сохранению и хранению донорской роговицы. Для правильной трансплантации роговицы эндотелий роговицы должен быть жизнеспособным. Сохранение эндотелия имеет решающее значение при трансплантации, поскольку пролиферация эндотелиальных клеток ограничена in situ, поскольку они останавливаются в фазе G1 клеточного цикла. 8
Существует три основных подхода к сохранению роговицы: культура органов, гипотермия и криоконсервация. 5 Культура органов — это метод консервации, при котором роговицы инкубируют в среде для культивирования тканей, которая может содержать дополнительные добавки, такие как антибиотики или противогрибковые средства. 9 Гипотермия — еще один метод, при котором донорские глаза хранятся при низких температурах, поскольку это значительно снижает потребность клетки в использовании метаболической энергии. 5 Криоконсервация требует хранения при температурах ниже точки замерзания, обычно ниже −80°C. 10 Криоконсервация, сохранение тканей путем охлаждения при низких температурах, обеспечивает более длительное время хранения по сравнению с культурой органов и гипотермией. 5 Однако было показано, что криоконсервация вредна, так как замораживание роговицы приводит к повреждению эндотелия в результате внутриклеточного замораживания или повреждения вследствие воздействия раствора. 11 Несколько исследований показали, что криоконсервация является наиболее эффективным методом хранения лентикулов стромы роговицы. 12 Криоконсервация имеет решающее значение для глубокой передней послойной кератопластики (DALK) — частичной трансплантации стромы роговицы.Mohamed-Noriega и соавт. исследовали структуру коллагена стромальных лентикул, полученных в результате рефракционной экстракции лентикул (ReLEx) после месячного периода криоконсервации. Они пришли к выводу, что архитектура коллагена и жизнеспособность кератоцитов сохраняются после криоконсервации. 13 Напротив, гипотермическое хранение при 2–8 °C широко используется и считается более эффективным средством сохранения. 5 Однако стандартная методология сбора и хранения чечевицы еще не установлена, поскольку методы постоянно развиваются.
В США глазные банки в основном используют Optisol-GS в качестве раствора для хранения, который состоит из декстрана, хондроитинсульфата и витаминов. 5 Среда МакКери-Кауфмана (среда МК), состоящая из культуральной среды 199 и декстрана 40, также используется во многих странах, но ее срок хранения ограничен 2–4 днями. 11 В 2005 г. Wagoner et al. определили, что среднее время хранения Optisol-GS составляет 237,1 ± 41,6 часа (7–14 дней). 14 Только в растворе Оптисол-ГС отсутствуют противогрибковые добавки.В нескольких случаях трансплантации роговицы сообщалось о кандидозном кератомикозе. 15 Было доказано, что противогрибковые добавки к Optisol-GS, такие как амфотерицин, ограничивают рост грибковых колоний, особенно видов Candida , которые являются одной из наиболее частых причин грибковых инфекций после трансплантации роговицы. 16
Для стромальных лентикул криоконсервация в растворе глицерина оказалась более дешевой и эффективной. 12 Глицерин обладает противомикробными свойствами благодаря своей роли обезвоживающего агента и, таким образом, более эффективен при длительном хранении. 17 Другие часто используемые растворы для криохранения включают модифицированную Дульбекко среду Игла (DMEM), бессывороточную среду (SFM) и Dexsol. 12 Greenbaum et al показали, что эпителий роговицы может эффективно сохраняться как в Optisol-GS, так и в Dexsol без существенных различий в жизнеспособности и сохранности эпителия между обоими растворами. 18 Однако важно признать, что подробное сравнение методов консервации эпителия роговицы еще не проводилось.
Культура органов — это третий метод сохранения, наиболее часто используемый в европейских банках глаз, когда глаза промывают физиологическим раствором, помещают в раствор повидон-йода, а затем суспендируют в минимальной эссенциальной среде Игла (MEM). С помощью этой среды роговицы могут сохраняться в течение максимум 4 недель. 5 По сравнению с гипотермией культура органов позволяет идентифицировать бактерии и грибки, которые могут вызвать инфекцию после трансплантации. 5 Среда для культивирования органов может использоваться для хранения трансплантатов Bowman Layer (BL).Расположенный между эпителиальной базальной мембраной и передней стромой роговицы, BL в основном состоит из коллагеновых волокон, обеспечивающих структурную поддержку. Трансплантация BL, минимально инвазивный метод, при котором BL вводится в стромальный карман, используется для лечения кератоконуса. 19 Аналогично, десцеметова мембрана, базальная мембрана эндотелия роговицы, часто выделяется для использования в десцеметовой мембранной эндотелиальной кератопластике (DMEK) — трансплантации неполной толщины, используемой для лечения поврежденного эндотелия роговицы.Трансплантаты DMEK также можно хранить в среде для культивирования органов или в обогащенной среде, содержащей факторы роста (En-OC). 20 Romano и соавт. сравнили различные формы консервации в процедурах DMEK, проверяя жизнеспособность эндотелия среди эндотелия, помещенного в культуру органов, по сравнению с гипотермическими условиями. Они пришли к выводу, что эндотелий, хранящийся в органной культуре, был жизнеспособным в течение 30 дней по сравнению с 14 днями при гипотермическом хранении. 21
Руководство по оценке роговицы и банку глаз
Перед трансплантацией глазные банки проводят тщательный отбор доноров глаз на соответствие требованиям.EBAA содержит подробные рекомендации и медицинские стандарты трансплантации роговицы (таблица 1). EBAA требует, чтобы каждый донор был идентифицирован по имени. Их медицинские стандарты требуют последовательного метода обследования и документирования приемлемости доноров в каждом глазном банке. 22 Рекомендации в Таблице 2 обобщают необходимую информацию и процедуры, необходимые для эффективного определения пригодности донора, но не ограничиваются перечисленными в таблице. Как правило, глазные банки в США проводят три основных теста, включая серологическое тестирование, обзор истории болезни донора и физический осмотр роговицы с использованием метода визуализации.Серологическое исследование проводится с использованием донорской крови, собранной во время забора тканей. 23 Важно отметить, что трансплантация роговицы не требует, чтобы у доноров и реципиентов была одна и та же группа крови, поскольку роговица представляет собой иммунопривилегированную среду и не содержит кровеносных сосудов. 24 Риск отторжения трансплантата из-за несовместимости по системе ABO не увеличивается. 25 Донора обследуют на гепатит В, гепатит С, сифилис и ВИЧ, а также на другие инфекционные заболевания. 23 После предварительного скрининга роговица исследуется с использованием различных методов визуализации для оценки общего качества ткани роговицы. 23
Таблица 1 Руководство Американской ассоциации глазных банков по скринингу доноров 22 |
Таблица 2 Американская ассоциация офтальмологических банков Доноры и руководящие принципы приемлемости донорских глаз 22 |
Банки глаз и ассоциации банков глаз
Банки глаз играют решающую роль в оценке и распределении глазной ткани для трансплантации.В Соединенных Штатах существуют различные типы глазных банков, такие как некоммерческие, коммерческие корпорации, консорциумы и университетские глазные банки. Например, Lions Eye Bank состоит из более чем 60 глазных банков по всему миру, и все они управляются некоммерческим фондом. 26 В отличие от этого, CorneaGen выступает в качестве коммерческой организации с целью устранения слепоты роговицы. 26 Американская ассоциация глазных банков (EBAA) представляет 83 глазных банка в Соединенных Штатах, а также 14 международных глазных банков. 27 В Соединенных Штатах банки глаз должны быть сертифицированы EBAA, а также FDA. 22 Процесс аттестации проводится каждые 3 года, в ходе которого офтальмолог и хирург-офтальмолог проводят инспекции на месте для оценки соответствия медицинским стандартам EBAA, стандартам, одобренным Американской академией офтальмологии. 28 Процесс состоит из двух этапов, включая предварительный осмотр и осмотр на месте. Банк глаз заполняет анкету перед проверкой (PIQ), в которой сообщается о квалификации персонала, а также о процессах тестирования и обслуживании.Во время инспекции на месте подробно изучаются операционные процедуры, записи доноров, оборудование и административная документация. В заключение группа заполняет анкету инспекции объекта (SIQ), чтобы задокументировать свои наблюдения, а также описывает любые необходимые корректирующие и предупреждающие действия (CAPA). Позже созывается Совет по аккредитации EBAA, чтобы предоставить глазному банку одну из трех форм аккредитации: на 3 года, на 1 год или отказ в аккредитации. 28
Также важно отметить роль коронера в банкинге глаз.Коронер играет решающую роль в санкционировании высвобождения ткани роговицы перед вскрытием; таким образом, офис коронера и глазной банк должны поддерживать хорошую связь. 29 Например, банк глаз львов Скалистых гор рекомендует коронерам подписывать протокол с каждым банком глаз, чтобы обеспечить соблюдение определенных стандартов. 29 Это важно, так как время влияет на сохранение тканей роговицы. 29
Анализ изображений тканей роговицы для различных типов трансплантатов
После скрининга на соответствие биомикроскопия с помощью щелевой лампы и вспомогательная визуализация являются важными инструментами для полной оценки роговицы. 30 В частности, биомикроскопия с щелевой лампой используется для выявления эндотелиального заболевания и дальнейшего исследования эпителия и стромы. Наличие отека роговицы, рубцевания, стрессовых линий, дуги, птеригии, неоваскуляризации, стрий, центральной каплевидной формы, полимегатизма, плеоморфизма и инфильтратов могут указывать на проблемы с жизнеспособностью. 22 EBAA также требует, чтобы глазные банки определяли и отмечали «чистую зону» на роговице, измеряя диаметр роговицы, на которой отсутствуют такие состояния, как рубцы, линии стресса и другие патологии. 22 Зеркальная микроскопия — еще один метод визуализации, необходимый для изучения морфологии и жизнеспособности эндотелиальных клеток. 30 Пахиметрия — это третий метод, при котором датчик используется для измерения толщины роговицы. 31 Толщина роговицы важна, поскольку она может указывать на отек роговицы, наблюдаемый при таких состояниях, как дистрофия Фукса. 32 Методы трансплантации с участием определенных слоев роговицы требуют различных критериев для оценки (таблица 3).
Таблица 3 Критерии оценки ткани роговицы для процедур трансплантации 22 |
Хотя критерии оценки целых донорских роговиц остаются одинаковыми для всех этих различных процедур, многие дополнительные критерии уникальны для пересаженного слоя роговицы.Во время трансплантации слоя Боумена (BLT) трансплантат извлекают путем отделения BL от переднего слоя стромы, взятого либо из корнеосклерального обода, либо из целых донорских глазных яблок. 33 Sharma et al показали, что оба метода приводят к очень схожим показателям успеха, сообщая о показателях 69,4% и 72,2% для глазных яблок и корнеосклеральных ободков соответственно. 33 Первичные критерии оценки трансплантатов BL включают разрыв BL и толщину трансплантата. 34 Толстый трансплантат BL может содержать дополнительную стромальную ткань, что приводит к плохому качеству зрения после трансплантации.Разрыв БС приводит к повреждению ткани, что делает ее нежизнеспособной. Повреждение слоя Боумена также может указывать на повреждение стромы, поскольку BL формируется на ранней стадии развития и не может быть восстановлена позже. 34
ТрансплантацияDMEK представляет собой другой набор критериев из-за сложности процедуры. Таким образом, выбор донорской ткани имеет решающее значение для процесса DMEK. В частности, процедура DMEK рекомендует собирать ткани у доноров в возрасте 55 лет и старше, потому что ткани более молодых доноров имеют тенденцию образовывать сжатые завитки, что создает интраоперационные проблемы, поскольку свиток позже должен разворачиваться в ходе процедуры. 35 Тем не менее, эта тема является источником дебатов, поскольку другие ученые, в частности Schaub et al, обнаружили, что более молодой возраст донора фактически не повлиял на исход DMEK в течение первых послеоперационных лет. 36 Schaub et al рассмотрели 1084 последовательных DMEK и обнаружили, что доноры роговицы с минимальным возрастом 17 лет были жизнеспособными донорами. 36 Плотность эндотелиальных клеток можно определить с помощью зеркальной микроскопии, и для успешной трансплантации часто требуется плотность клеток выше 2500 клеток/мм 2 . 37
В то время как визуализация с помощью щелевой лампы обеспечивает широкий обзор ткани, зеркальная микроскопия необходима для выявления роговиц с минимальным функциональным резервом и оценки плотности эндотелиальных клеток. 38 Эндотелий роговицы содержит большое количество гексагональных клеток определенного размера, и, таким образом, значительные различия в размере клеток (полимегатизм) дополнительно указывают на нежизнеспособность ткани. 38 Различные банки глаз требуют минимальной плотности эндотелиальных клеток для трансплантации эндотелия роговицы. 39 В недавнем исследовании, опубликованном в 2018 г., Batista et al. показали, что двухфотонная визуализация с высоким разрешением является еще одним методом, позволяющим исследовать метаболическое состояние эндотелиальных клеток и структуру стромы. 40 Кроме того, стромальная непрозрачность, прозрачность и рубцевание являются критическими параметрами для определения жизнеспособности трансплантата стромальных тканей. 41
Такие параметры можно оценить с помощью полнопольной оптической когерентной микроскопии (FFOCM), конфокальной микроскопии (CM) и гистологии.За последние несколько лет было изучено множество новых методов и методов визуализации, чтобы определить их эффективность и будущие перспективы для оценки донорской роговицы. Методы визуализации, такие как конфокальная микроскопия высокого разрешения, могут стать более распространенными и превратиться в стандартную процедуру оценки роговицы. Оптическая когерентная томография (ОКТ) и, более конкретно, ОКТ переднего сегмента (АС-ОКТ) — это неинвазивный метод, который особенно полезен для оценки толщины эпителия и конъюнктивы роговицы. 42
Следует учитывать влияние фемтосекундных лазеров на процедуры трансплантации роговицы. Фемтосекундные лазеры могут использоваться для нескольких передних рефракционных процедур, таких как сквозная кератопластика, лазерный кератомилез in situ (LASIK), DALK и DSEK. Лазер позволяет делать безлезвийные разрезы с очень высокой точностью. 43 Кроме того, фемтосекундные лазеры позволяют использовать одну донорскую ткань для нескольких реципиентов, подвергающихся различным формам трансплантации роговицы.Сообщается, что фемтосекундный лазер обеспечивает лучшую стабильность раны наряду с сокращением времени восстановления. 44
Текущие критерии донорства роговицы в США
Глазные банки в США обычно требуют, чтобы доноры были моложе 65 лет. 45 Тем не менее, вокруг этой темы возникло несколько споров, поскольку ученые расходятся во мнениях относительно того, является ли возраст донора надлежащим показателем качества донорской роговицы. Например, Mannis и соавт. определили, что десятилетняя успешность трансплантации роговицы, особенно сквозной кератопластики, составляет 75% для трансплантатов от доноров в возрасте 34–71 лет. 46 Сообщается, что почти 75% доноров в США относятся к этому возрастному диапазону, а треть доноров относится к возрастному диапазону от 61 до 70 лет. В исследовании использовали роговицы 1090 доноров в возрасте от 12 до 75 лет. Кроме того, они обнаружили, что показатель успеха был выше у доноров в возрасте 12–33 лет (96% для 80 доноров) по сравнению с донорами в возрасте 72–75 лет (62% для 120 доноров). Однако исследование пришло к выводу, что возраст не является решающим фактором успеха трансплантации сквозной кератопластики из-за аналогичного показателя успеха для доноров в возрасте 34–71 год. 46 Таким образом, данные показывают, что доноры роговицы старше 65 лет могут привести к успешной трансплантации. Поскольку хирурги обычно воздерживаются от использования тканей роговицы от пожилых доноров, чтобы максимизировать показатели успеха, ожидается, что число молодых доноров значительно сократится по сравнению с донорами в возрасте 65 лет и старше.
20 мая 1994 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) также ввело руководящие принципы, которые привели к уменьшению пула донорских роговиц. 47 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов установило политику, в соответствии с которой мужчинам, имевшим половые контакты с мужчинами (МСМ) в течение последних 5 лет, запрещается выступать в качестве доноров роговицы.Хотя эта политика была введена несколько десятилетий назад, она остается в силе и проводится в жизнь FDA. Только в 2018 календарном году эта политика привела к исключению из пула доноров примерно 1600 потенциальных доноров. Во время введения политики тесты на ВИЧ считались ненадежными в течение 6 месяцев после заражения. 47 Однако Puente et al. утверждают, что современные методы вирусологии могут эффективно выявлять ВИЧ после нескольких дней контакта. Таким образом, они призывают переформулировать такую политику, поскольку она предотвращает использование тысяч донорских роговиц. 47
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (EBAA) не установили руководящих принципов, касающихся возможности трансгендеров быть донорами ткани роговицы. Политика FDA обычно требует гендерной самоидентификации. 48 Однако, например, в отношении политики в отношении МСМ не существует четких указаний для трансгендеров, которые не могут идентифицировать себя с определенным полом. 49 Следовательно, это свидетельствует о необходимости пересмотреть политику и включить трансгендерное население. 49
Риски передачи болезней
Возможность передачи инфекции через трансплантацию роговицы была подтверждена различными исследованиями.Текущие задокументированные случаи передачи включают гепатит В, болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) и бешенство. 50 CJD — фатальное нейродегенеративное заболевание, вызванное аномальной формой приона. 51 Противопоказания к трансплантации включают вирус простого герпеса, гепатит B, сифилис, туберкулез, оспу и малярию, среди многих других. 52 Кератопластика была первой процедурой, доказавшей передачу вируса через трансплантацию роговицы. 53 Remeijer и соавт. первыми показали, что ВПГ-1 (вирус простого герпеса) может передаваться при сквозной кератопластике. 54 Несколько лет спустя медицинский консультативный совет EBAA сообщил о 31 случае послеоперационного грибкового кератита (n=14) и эндофтальмита (n=17) из 221 664 трансплантаций роговицы. 55 В настоящее время штамм SARS-CoV-2 представляет значительную угрозу для пересадки роговицы.
EBAA также установила, что многие вирусы могут передаваться во время трансплантации роговицы, включая вирусы Западного Нила, Эбола, Зика и коровья оспа. 56 Однако, согласно EBAA, недостаточно доказательств, подтверждающих передачу таких вирусов через трансплантаты роговицы. 22
Люди с татуировками были предметом споров относительно возможности служить донорами роговицы. Татуировки могут значительно увеличить вероятность передачи от донора таких вирусов, как гепатит В и С, ВИЧ и контагиозный моллюск. 57 Руководящие принципы EBAA рекомендуют, чтобы лица, которые сделали татуировку или какой-либо пирсинг в течение последних 12 месяцев без использования стерильных процедур или стерильных инструментов (т. е. использовали общие инструменты, не простерилизованные между использованием), считались не имеющими права на донорство роговицы. 22
Руководство по SARS-CoV-2 и Emerging Eye Bank
проявлений COVID-19 включают конъюнктивит. 58 Исследования выявили наличие COVID-19 в конъюнктивальных мазках. 2–4,59–61 В отчете о клиническом случае указывалось на присутствие РНК SARS-CoV-2 в слезах в течение 27 дней после начала заболевания. 61 Однако данные не доказывают, может ли SARS-CoV-2 напрямую передаваться через поверхность глаза. 62
SARS-CoV-2 заражает клетку через рецептор ACE2 после запуска клеточной протеазы с помощью трансмембранной сериновой протеазы 2 (TMPRSS2). 62 В недавнем исследовании, опубликованном в 2021 году, изучалась экспрессия генов входа SARS-CoV-2 в эпителии роговицы и конъюнктивы. Collin et al. использовали отдельные наборы данных RNA Seq и ATAC-Seq, чтобы обнаружить коэкспрессию ACE2 и TMPRSS2. 62 Они также обнаружили, что воспалительные сигналы усиливают экспрессию клеток ACE2+TMPRSS2+, показывая, что эпителий поверхности глаза является местом проникновения SARS-CoV-2. 62 Савант и др. исследовали экспрессию SARS-CoV-2 в ткани роговицы с помощью ОТ-ПЦР. 63 В исследовании использовались ткани 33 доноров, предназначенных для хирургического вмешательства, которые были исключены из пула доноров из-за EBAA или положительных результатов теста на COVID. 63 Они обнаружили положительный результат в 13% (17 из 132 глазных тканей), что указывает на заметную распространенность SARS-CoV-2 в глазных тканях и подчеркивает важность рекомендаций по скринингу доноров. 63
Исследования также показали, что вирус поражает верхние дыхательные пути, и, следовательно, кашель или чихание могут привести к заражению глазной поверхности. 58 Хотя такие данные указывают на присутствие вируса в эпителии роговицы и на поверхности глаза, нет прямых доказательств передачи вируса через трансплантацию роговицы. Тем не менее, из-за неопределенности в отношении потенциальных опасностей передачи EBAA и Глобальный альянс ассоциаций глазных банков (GAEBA) рекомендовали исключить доноров с положительным результатом ПЦР на SARS-CoV-2 из пула доноров. 56 Таким образом, EBAA исключает различные группы лиц из пула доноров (таблица 4).Несколько ассоциаций глазных банков в разных странах, например, Европейская ассоциация глазных банков (EEBA), разработали свои собственные рекомендации. EEBA в первую очередь требует ПЦР-теста. Если ПЦР-тест положительный за 14 дней до смерти, донор не подходит. 64 Кроме того, обычно проводится посмертный мазок из носоглотки. 64 Однако для определения приемлемости донора необходима оценка индивидуального риска. Важно отметить, что посмертные мазки еще предстоит валидировать. 64
Таблица 4 Руководство Американской ассоциации глазных банков (EBAA) по оценке жизнеспособных доноров 68 |
В нескольких исследованиях также изучалась возможность снижения экспрессии SARS-CoV-2 в ткани роговицы. Савант и др. исследовали потенциал повидон-йода в инактивации SARS-CoV-2. 63 Команда выделила правые глаза в качестве контрольной группы и левые глаза в качестве переменной, используя процедуру двойной пропитки повидон-йодом.Команда обнаружила, что все левые глаза дали отрицательный результат, в то время как один из правых глаз дал положительный результат. Однако из-за небольшого размера выборки, состоящей всего из 10 пациентов, данные не могли определить правильную корреляцию. 63 Таким образом, это исследование имеет большое значение для будущих исследований, поскольку повидон-йод может оказаться потенциальным инактиватором COVID-19 при тестировании на большей выборке. Хотя повидон-йод может быть многообещающим в снижении экспрессии SARS-CoV-2, другие барьеры создают серьезные проблемы.Из-за условий и правил скрининга в глазных банках, таких как EBAA, процесс проверки пригодности донора часто задерживается, что приводит к увеличению времени сохранения. 65
Будущие изменения руководства
В настоящее время основной целью глазных банков является хранение, оценка и распределение тканей роговицы для трансплантации. Однако в последнее время все больше внимания уделяется хранению стромальных лентикул. Лентикулы роговицы могут быть использованы для новых показаний, таких как пресбиопия, имплантация сегмента аллогенного интрастромального кольца роговицы (CAIRS), дальнозоркая SMILE, миопическая SMILE, аугментация тканей и механическое усиление при эктатических нарушениях.
После COVID-19 может потребоваться несколько изменений в банке глаз. Анг и др. сообщили, что сотрудничество между техниками глазного банка и хирургами должно быть приоритетным. 66 Кроме того, как для хирургов, так и для техников необходимы надлежащие методы обучения. Обучение пациентов также имеет решающее значение, поскольку информация о рисках передачи должна передаваться четко и эффективно. Анг и др. заявили о необходимости регулярной оценки критериев жизнеспособности доноров, поскольку цепочка поставок должна продолжаться. 66
Самое главное, пул доноров может быть расширен за счет значительного улучшения методов и методов оценки роговицы. Кроме того, увеличение времени хранения как полнослойного слоя, так и слоя роговицы является важным следующим шагом в повышении эффективности трансплантации роговицы. Культура ткани роговицы упоминается как многообещающий подход к оптимизации функции ткани роговицы, такой как эндотелий. 67 Таким образом, глазные банки могут интегрировать культуру ткани роговицы в свою инфраструктуру для оптимизации своей работы.Пандемия также вызвала потребность в новой инфраструктуре, на основе которой трансплантация роговицы может продолжать восстанавливать зрение.
Заявление об обмене данными
Не применимо.
Наличие кода
Не применимо
Вклад авторов
Все названные авторы соответствуют критериям авторства этой рукописи Международного комитета редакторов медицинских журналов, несут ответственность за достоверность работы и дали окончательное одобрение версии для публикации.Все авторы участвовали в составлении или редактировании статьи, анализе литературы, дали окончательное одобрение версии для публикации, согласились с выбранным журналом и согласны нести ответственность за все аспекты работы.
Финансирование
Это исследование финансировалось за счет неограниченного гранта организации Research to Prevent Blindness (RPB), 360 Lexington Avenue, 22nd Floor New York, NY 10017. Никакой поддержки для публикации этой статьи получено не было.
Раскрытие информации
Ни у одного автора нет конфликта интересов, связанного с этой работой.
Ссылки
1. Gain P, Jullienne R, He Z, et al. Глобальный обзор трансплантации роговицы и банках глаз. JAMA Офтальмол . 2016;134(2):167–173. doi:10.1001/jamaophthalmol.2015.4776
2. Савастано М.С., Гамбини Г., Савастано А. и соавт. Положительный результат конъюнктивы на COVID-19, основанный на доказательствах: опыт Италии: gemelli Against COVID Group. Евро J Офтальмол ; 2020. 112067212097654. doi:10.1177/1120672120976548
3. Azzolini C, Donati S, Premi E, et al.SARS-CoV-2 на поверхностях глаз у когорты пациентов с COVID-19 из региона Ломбардия, Италия. JAMA Офтальмол . 2021. doi:10.1001/jamaophthalmol.2020.5464
4. Zhou Y, Duan C, Zeng YM, et al. Офтальмологические находки и соотношение с конъюнктивальным SARS-COV-2 у пациентов с COVID-19. Офтальмология. 2020;127:982–983. doi:10.1016/j.ophtha.2020.04.028
5. Армитаж В.Дж. Сохранение роговицы человека. Медицинская переливание крови Hemother . 2011; 38: 143–147.дои: 10.1159/000326632
6. Lass JH, Szczotka-Flynn LB, Ayala AR, et al. Исследование времени сохранения роговицы: методы и потенциальное влияние на пул доноров роговицы в США. Роговица . 2015;34(6):601–608. doi:10.1097/ICO.0000000000000417
7. Розенвассер Г.О., Щотка-Флинн Л.Б., Аяла А.Р. и другие. Влияние времени сохранения роговицы на успех автоматизированной эндотелиальной кератопластики с удалением десцемета в рандомизированном клиническом исследовании. JAMA Ophthalmol ; 2017.1401–1409 гг. doi:10.1001/jamaophthalmol.2017.4989
8. Джойс Н.К. Пролиферативная способность эндотелиальных клеток роговицы. Разрешение глаза опыта . 2012;95(1):16–23. doi:10.1016/j.exer.2011.08.014
9. Пелс Л. Органная культура: метод выбора для сохранения роговицы донора человека. Br J Офтальмол . 1997; 81: 523–525. doi:10.1136/bjo.81.7.523
10. Бауст Дж.Г., Гао Д., Бауст Дж.М. Криоконсервация: новое изменение парадигмы. Органогенез . 2009; 5: 90–96.doi:10.4161/org.5.3.10021
11. Армитаж Дж. Криоконсервация роговицы. В: Глазной банк . Базель: КАРГЕР; 2009: 63–69.
12. Liu YC, Williams GP, George BL, et al. Хранение лентикул роговицы перед реимплантацией. Мол Вис . 2017; 23:753–764.
13. Mohamed-Noriega K, Toh KP, Poh R, et al. Жизнеспособность и структурная целостность лентикулы роговицы после рефракционной экстракции лентикулы (ReLEx) и криоконсервации. Мол Вис . 2011;17:3437–3449.
14. Вагонер М.Д., Гонна Э.С. Приживаемость роговичного трансплантата после длительного хранения в Оптисол-ГС. Роговица . 2005;24(8):976–979. doi:10.1097/01.ico.0000159731.52801.b6
15. Сан Р.Л., Джонс Д.Б., Вильгельмус К.Р. Клиническая характеристика и исход кандидозного кератита. Am J Офтальмол . 2007;143(6):1043. doi:10.1016/j.ajo.2007.02.016
16. Слой Н., Севаллос В., Максвелл А.Дж., Гувер С., Кинан Д.Д., Дженг Б.Х. Эффективность и безопасность противогрибковых добавок в роговичной среде хранения Оптисол-ГС. JAMA Офтальмол . 2014;132(7):832–837. doi:10.1001/jamaophthalmol.2014.397
17. Li J, Shi S, Zhang X, et al. Сравнение различных методов консервации глицерином роговиц, подходящих для глубокой передней пластинчатой кератопластики. Investig Ophthalmol Vis Sci . 2012;53(9):5675–5685. doi:10.1167/iovs.12-9936
18. Гринбаум А., Хасани С.М., Рутман Д. Сравнение Optisol и Dexsol в качестве носителя для сохранения эпителия роговицы человека. Глаз . 2004;18(5):519–524.doi:10.1038/sj.eye.6700693
19. Dragnea DC, Birbal RS, Ham L, et al. Трансплантация слоя Боумена в лечении кератоконуса. Видение глаз . 2018;5(1):24. doi: 10.1186/s40662-018-0117-y
20. Бхогал М., Маттер К., Балда М.С., Аллан Б.Д. Хранение органной культуры предварительно подготовленного донорского материала роговицы для эндотелиальной кератопластики с десцеметовой мембраной. Br J Офтальмол . 2016;100(11):1576–1583. doi:10.1136/bjophthalmol-2016-308855
21. Романо В., Парех М., Руцца А. и соавт.Сравнение протоколов хранения и транспортировки для эндотелиальной кератопластики с предварительно загруженной десцеметовой мембраной. Br J Офтальмол . 2018;102(4):549–555. doi:10.1136/bjophthalmol-2017-310906
22. Американская ассоциация глазных банков – медицинские стандарты; 2020. Доступно по адресу: https://restoresight.org/wp-content/uploads/2020/07/Med-Standards-June-20-2020_7_23.pdf. По состоянию на 4 мая 2021 г.
23. Ламберт Н., Чемберлен В. Структура и эволюция банков глаз: обзор банков глаз’ исторический, настоящий и будущий вклад в трансплантацию роговицы. J Biorepository Sci Appl Med . 2017;5:23–40. дои: 10.2147/BSAM.S114197
24. Hori J, Yamaguchi T, Keino H, Hamrah P, Maruyama K. Иммунная привилегия при трансплантации роговицы. Prog Retin Eye Res . 2019;72:100758.
25. Dunn SP, Stark WJ, Stulting RD, et al. Влияние несовместимости крови по системе АВО на отторжение трансплантата роговицы в условиях низкого риска отторжения трансплантата. Am J Офтальмол . 2009;147(3):432. doi:10.1016/j.ajo.2008.09.021
26.Моширфар М., Голдберг Дж.Л., Браун Т.В., Вагнер В.Д., Ронкильо Ю.К. Изменение парадигмы в офтальмологическом банкинге: как новые модели меняют статус-кво. Клин Офтальмол . 2019;13:63–67. doi: 10.2147/OPTH.S181534
27. Об Американской ассоциации глазных банков — Американская ассоциация глазных банков. Доступно по адресу: https://restoresight.org/eye-bank-association-america/. По состоянию на 10 июня 2021 г.
28. Аккредитация — Ассоциация глазных банков Америки. Доступно по адресу: https://restoresight.орг/аккредитация/. По состоянию на 10 июня 2021 г.
29. Банк глаз львов Скалистых гор, учебный модуль коронера. Доступно по адресу: https://corneas.org/coroner-education-work-with-coroners. По состоянию на 10 июня 2021 г.
30. Martin R. Оценка роговицы и передней части глаза с помощью биомикроскопии с щелевой лампой, зеркальной микроскопии, конфокальной микроскопии и ультразвуковой биомикроскопии. Индийский J Офтальмол . 2018;66:195–201. doi:10.4103/ijo.IJO_649_17
31. Хашмани Н., Хашмани С., Мурад А., Асгар Н., Ислам М.Влияние демографических переменных на региональную пахиметрию роговицы. Азиатско-Тихоокеанский регион J Офтальмол . 2019;8(4):324–329. doi:10.1097/APO.0000000000000252
32. Репп Д.Дж., Ходж Д.О., Баратц К.Х., Макларен Дж.В., Патель С.В. Эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса: субъективная оценка по сравнению с объективной оценкой на основе соотношения центральной и периферической толщины. Офтальмология . 2013;120(4):687–694. doi:10.1016/j.ophtha.2012.09.022
33. Шарма Б., Дубей А., Пракаш Г., Ваджпаи Р.Б.Трансплантация слоя Боумена: доказательства на сегодняшний день. Клин Офтальмол . 2018;12:433–437. doi:10.2147/OPTH.S141127
34. Паркер Дж.С., Докери П.В., Меллес Г.Р.Дж. Трансплантация слоя Боумена — обзор. Азиатско-Тихоокеанский регион J Офтальмол . 2020;9(6):565–570. doi:10.1097/APO.0000000000000336
35. Махарана П.К., Сахай П., Сингхал Д., Шарма Н.С., Титиял Дж. Подготовка донора при эндотелиальной кератопластике с десцеметовой мембраной. Новый передний офтальмол . 2019;5:1. дои: 10.15761/НФО.1000227
36. Шауб Ф., Эндерс П., Закевич Дж. и соавт. Влияние возраста донора на результат эндотелиальной кератопластики с десцеметовой мембраной: оценка доноров в возрасте 17–55 лет. Am J Офтальмол . 2016; 170:119–127. doi:10.1016/j.ajo.2016.08.005
37. Армитаж В.Дж., Дик А.Д., Борн В.М. Прогнозирование потери эндотелиальных клеток и долгосрочной выживаемости трансплантата роговицы. Investig Ophthalmol Vis Sci . 2003;44(8):3326–3331. doi:10.1167/iovs.02-1255
38. Зеркальная микроскопия — обзор | НаукаПрямые темы.Доступно по адресу: https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/specular-microscopy. По состоянию на 28 марта 2021 г.
39. Lass JH, Sugar A, Benetz BA, et al. Плотность эндотелиальных клеток для прогнозирования отторжения эндотелиального трансплантата после сквозной кератопластики. Арка Офтальмол . 2010;128(1):63–69. doi:10.1001/архофтальмол.2010.128.63
40. Batista A, Breunig HG, König A, et al. Оценка роговицы человека перед трансплантацией с использованием двухфотонной визуализации высокого разрешения. Investig Ophthalmol Vis Sci . 2018;59(1):176–184. doi:10.1167/iovs.17-22002
41. Бордери М., Грив К., Ирш К. и соавт. Новые параметры в оценке стромы роговицы донора человека. Акта Офтальмол . 2017;95(4):e297–306. дои: 10.1111/аос.13351
42. Шридхар М., Мартин Р. Оптическая когерентная томография переднего сегмента для оценки состояния роговицы и поверхности глаза. Индийский J Офтальмол . 2018;66:367–372. doi:10.4103/ijo.IJO_1005_17
43.Аристейду А., Танигути Э.В., Цацос М. и соавт. Эволюция хирургии роговицы и рефракции с помощью фемтосекундного лазера. Видение глаз . 2015;2(1):12. doi: 10.1186/s40662-015-0022-6
44. Шах С.У., Гриц Д.К. Применение микрокератома фемтосекундного лазера LASIK в глазном банке. Карр Опин Офтальмол . 2012;23(4):257–263. дои: 10.1097/ICU.0b013e3283541c76
45. Группа ЦДСИ. Влияние возраста донора на исход трансплантации роговицы. Результаты исследования доноров роговицы. Офтальмология. 2008;115(4):620.
46. Mannis MJ, Holland EJ, Gal RL, et al. Влияние возраста донора на сквозную кератопластику при эндотелиальном заболевании: выживаемость трансплантата через 10 лет в исследовании донора роговицы. Офтальмология . 2013;120(12):2419–2427. doi:10.1016/j.ophtha.2013.08.026
47. Пуэнте М.А., Патнаик Дж.Л., Линч А.М. и другие. Ассоциация федеральных правил в США и Канаде с потенциальным донорством роговицы мужчинами, имеющими половые контакты с мужчинами. JAMA Ophthalmol ; 2020. 1143–1149. doi:10.1001/jamaophthalmol.2020.3630
48. Руководство по биологическим препаратам | Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов; 2021. Доступно по адресу: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/guidance-compliance-regulatory-information-biologics/biologics-guidances. По состоянию на 24 июня 2021 г.
49. Моширфар М., Браун Т.В., Голдберг Дж.Л., Вагнер В.Д., Ронкильо Ю.К. Трансгендерные доноры роговицы: дилемма, достойная внимания. Офтальмол Ther . 2018;7:217–222. дои: 10.1007/s40123-018-0148-4
50.О’Дэй ДМ. Заболевания, потенциально передающиеся при трансплантации роговицы. Офтальмология . 1989;96(8):1133–1138. дои: 10.1016/S0161-6420(89)32762-X
51. Мэтьюз В.Б. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Постград Мед J . 1978; 54 (635): 591–594. doi:10.1136/pgmj.54.635.591
52. Бордери В.М. Отбор доноров, поиск и подготовка донорской ткани: отбор доноров. Дев Офтальмол . 2009; 43:22–30.
53. Передача вирусов при трансплантации роговицы — PubMed.Доступно по ссылке: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16122153/. По состоянию на 10 июня 2021 г.
54. Remeijer L, Maertzdorf J, Doornenbal P, Verjans GMGM, Osterhaus ADME. Передача вируса простого герпеса 1 через трансплантацию роговицы. Ланцет . 2001;357(9254):442. дои: 10.1016/S0140-6736(00)04011-3
55. Aldave AJ, Dematteo J, Glasser DB, et al. Отчет подкомитета медицинского консультативного совета Американской ассоциации глазных банков о грибковых инфекциях после трансплантации роговицы. Роговица . 2013;32(2):149–154. doi: 10.1097/ICO.0b013e31825e83bf
56. Торо М., Хорагевич Т., Посарелли С., Фигус М., Рейдак Р. Раннее влияние вспышки ковид-19 на доступность доноров роговицы: предупреждения и рекомендации. Клин Офтальмол . 2020;14:2879–2882.
57. Нисиока СДА, Дьёркос Т.В. Татуировки как факторы риска трансфузионно-трансмиссивных заболеваний. Int J Infect Dis . 2001;5(1):27–34. дои: 10.1016/S1201-9712(01)-1
58.Desautels JD, Moshirfar M, Martheswaran T, Shmunes KM, Ronquillo YC. Риски, которые представляют для реципиентов трансплантата роговицы доноры, пораженные COVID-19. Офтальмол Ther . 2020; 9: 371–379. дои: 10.1007/s40123-020-00254-w
59. Карими С., Араби А., Шахраки Т., Сафи С. Обнаружение тяжелого острого респираторного синдрома Коронавирус-2 в слезах пациентов с коронавирусной болезнью 2019. Глаз . 2020;34(7):1220–1223. дои: 10.1038/s41433-020-0965-2
60. Арора Р., Гоэл Р., Кумар С. и др.Оценка SARS-CoV-2 в слезах пациентов с COVID-19 от средней до тяжелой степени. Офтальмология . 2020;128(4):494–503. doi:10.1016/j.ophtha.2020.08.029
61. Чеонг К.С. Систематический обзор поражения глаз SARS-CoV-2 коронавирусной болезнью 2019 г. Curr Ophthalmol Rep . 2020; 8: 185–194. дои: 10.1007/s40135-020-00257-7
62. Collin J, Queen R, Zerti D, et al. Коэкспрессия генов входа SARS-CoV-2 в поверхностном эпителии конъюнктивы, лимба и роговицы взрослого человека предполагает дополнительный путь проникновения через поверхность глаза. Окул Серф . 2021;19:190–200. doi:10.1016/j.jtos.2020.05.013
63. Савант О.Б., Сингх С., Райт Р.Э. и соавт. Распространенность SARS-CoV-2 в посмертных тканях глаза человека. Окул Серф . 2021; 19: 322–329. doi:10.1016/j.jtos.2020.11.002
64. Европейская ассоциация глазных банков. Донорство глазных тканей: руководство EEBA по скринингу доноров на SARS-CoV-2. https://www.eeba.eu/news/news-details/ocular-tissue-donation-eeba-donor-screening-guideline-for-sars-cov-2
65.AlMutlak M, Li JY, Bin Helayel H, Fairaq R. Будущее донорства и трансплантации роговицы: выводы из пандемии COVID-19. Роговица . 40(3):274–276. doi: 10.1097/ICO.0000000000002538.
66. Анг М., Морияма А., Колби К. и др. Трансплантация роговицы после пандемии COVID-19: международная перспектива. Br J Офтальмол . 2020;104:1477–1481.
67. Бартакова А., Кузьменко О., Альварес-Дельфин К., Кунцевицкий Н.Ю., Голдберг Ю.Л. Подход клеточной культуры к оптимизации функции эндотелиальных клеток роговицы человека. Investig Ophthalmol Vis Sci . 2018;59(3):1617–1629. doi:10.1167/iovs.17-23637
68. Обновления COVID-19 — Ассоциация глазных банков Америки Ассоциация глазных банков Америки; 2021. Доступно по адресу: https://restoresight.org/covid-19-updates/. По состоянию на 24 июня 2021 г.
.