Дозировка афобазола: Афобазол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Afobazol таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. (8918)

Содержание

через систему сигма-рецепторов он активизирует противотревожную защиту нервных клеток

Оригинальный анксиолитический (противотревожный) препарат.

Афобазол является небензодиазепиновым анксиолитиком и обладает новым механизмом действия: через систему сигма-рецепторов он способен активизировать естественную противотревожную защиту нервных клеток («система эндогенного анксиолизиса»).

Афобазол обладает особым клиническим профилем, отличным от всех других противотревожных средств:

  1. эффект развивается с первой недели приема и сохраняется после завершения лечения;
  2. не вызывает дневной сонливости, зависимости и привыкания, а также синдрома «отмены»;
  3. обладает не только противотревожным, но и активирующим эффектом;
  4. подходит для лечения нарушений сна, связанных с тревогой, а также предменструального синдрома и синдрома «отмены» при отказе от курения;
  5. совместим с большинством других соматотропных препаратов, не взаимодействует с этанолом.

Вопрос-Ответ

Можно ли принимать Афобазол вместе с растительными успокаивающими препаратами и глицином?

Афобазол не взаимодействует с седативными средствами растительного происхождения и глицином, поэтому может приниматься совместно. Тем не менее, при проведении комбинированной терапии следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Какая максимальная продолжительность курса терапии Афобазолм?

Афобазол не накапливается в организме, не вызывает привыкания и зависимости, что делает возможным безопасное проведение длительных курсов терапии. Длительность курсового применения препарата обычно составляет 2–4 недели, при необходимости длительность лечения может быть продолжена до 3 месяцев. Как правило, продолжительность курса зависит от исходного состояния, его изменения на фоне терапии, сопутствующих заболеваний, наличия внешних стрессогенных факторов. По завершении курса терапии необходимо проконсультироваться с лечащим врачом для решения вопроса о дальнейшей тактике терапии.

Как часто можно повторять курсы приема Афобазола? Какой перерыв нужно делать между курсами?

Афобазол можно принимать без перерыва в течение 3 месяцев. После прекращения лечения эффект препарата сохраняется в течение 1-2 недель. Продолжительность перерывов между курсами терапии зависит от Вашего состояния и определяется в каждом отдельном случае лечащим врачом на основании результатов оценки Вашего состояния.

Совместим ли Афобазол с алкоголем?

Одновременный прием Афобазола и алкоголя не противопоказан. Однако необходимо помнить, что алкоголь может оказывать неблагоприятное действие на состояние центральной нервной системы, в том числе при наличии тревожных расстройств. Кроме того, употребление высоких доз алкоголя вредно для организма и может усиливать симптомы различных заболеваний.

Здравствуйте, возможно ли применение Афобазола вместе с противозачаточными таблетками?

Взаимодействия Афобазола и пероральных противозачаточных средств не выявлено, совместное применение не противопоказано.

Через какое время можно планировать беременность после отмены препарата?

Афобазол достаточно быстро выводится из организма. В то же время, после отмены любого препарата необходимо удостовериться в том, что симптомы состояния, из-за которого препарат назначался, полностью прошли и нет необходимости в продолжении лечения этим или каким-нибудь другим препаратом. Поэтому мы рекомендуем планировать беременность не ранее чем через 2 недели после отмены препарата.

Скажите, можно ли принимать Афобазол при беременности? Заранее спасибо

Во время беременности противопоказано применение многих лекарственных средств, в т.ч. Афобазола. Несмотря на то, что, по данным экспериментальных исследований, Афобазол не оказывает негативного воздействия на развитие плода у животных, у беременных женщин эффекты Афобазола достаточно не изучены.

Здравствуйте, можно ли принимать Афобазол при вождении автомобиля?

Афобазол не оказывает седативного действия, а также не вызывает ухудшения концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому может приниматься людьми, управляющими транспортным средством, деятельность которых требует повышенного внимания и быстрого реагирования.

Можно лип применять препарат у детей?

Согласно утвержденной инструкции, Афобазол не применяется у детей до 18 лет, т.к. специальных исследований у этой категории лиц не проводилось.

Здравствуйте, можно ли принимать афобазол при приеме антидепрессантов?

Одновременное применение Афобазола и антидепрессантов не противопоказано.

А может препарат помочь при первом употреблении?

Препарат Афобазол уменьшает выраженность тревожных расстройств различного происхождения. Терапевтический эффект развивается не сразу, а постепенно. И хотя первое улучшение может ощущаться довольно быстро, заметный эффект наступает на 5-7й дни лечения. Оптимальная продолжительность курса терапии – 2-4 недели, при необходимости прием Афобазола может быть продолжен до 3 месяцев.

Можно ли принимать Афобазол во время лактации?

В связи с отсутствием клинических данных по применению Афобазола во время кормления грудью, не следует принимать препарат во время лактации. При необходимости его приема следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Какие побочные реакции может вызывать Афобазол?

К побочным эффектам Афобазола относятся: аллергические реакции, в редких случаях описано возникновение головной боли, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

В каких случаях противопоказано применение Афобазола?

Прием Афобазола противопоказан при индивидуальной непереносимости препарата, во время беременности, в период грудного вскармливания, а также детям в возрасте до 18 лет.

Афобазол таблетки 10мг, показания и противопоказания, состав и дозировка — АптекаМос

Лекарственные формы

Международное непатентованное название

?

Фабомотизол

Состав Афобазол таблетки 10мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 48 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 35 мг, лактозы моногидрат - 48,5 мг, повидон среднемолекулярный (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, коллидон 25) - 7 мг, магния стеарат - 1,5 мг.

Группа

?

Транквилизаторы разных групп

Производители

Фармстандарт-Лексредства ОАО (Россия)

Показания к применению Афобазол таблетки 10мг

Применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными сомати-ческими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курения.

Способ применения и дозировка Афобазол таблетки 10мг

Применяется внутрь, после еды. Оптимальные разовые дозы - 10мг; суточные - 30мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет - 2-4 недели. При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60мг, а длительность лечения до 3 месяцев

Противопоказания Афобазол таблетки 10мг

Индивидуальная непереносимость препарата.

Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность, период лактации. Детский возраст до 18 лет.

Фармакологическое действие

Афобазол - селективный небензодиазепиновый анксиолитик. Действиуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Также повышает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждения (оказывает нейропротективное действие). Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.

Афобазол уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Афобазол не вызывает мышечной слабости, сонливости и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены». После перорального приема хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме – 0,130+0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации – 0,85+0,13 ч. Метаболизм: Афобазол подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту. Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани). Период полувыведения Афобазола при приеме внутрь составляет 0,82+0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом.

Побочное действие Афобазол таблетки 10мг

Возможны аллергические реакции. Редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Передозировка

При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

Взаимодействие Афобазол таблетки 10мг

Препарат не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Особые указания

Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 C.

Афобазол — инструкция, цена, применение, состав, дозировка, противопоказания и аналоги препарата — Likar24

Афобазол – это селективный анксиолитик (производное 2-меркаптобензимидазола), который препятствует развитию мембранозависимых изменений, происходящих в ГАМК-рецепторе.

Действующее вещество: 1 таблетка содержит фабомотизола гидрохлорид 10 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон, магния стеарат.

Лекарственная форма: таблетки белого или кремово-белого цвета, плоской цилиндрической формы с фаской.

Афобазол известен своим анксиолитическим действием, которое происходит без гипноседативного эффекта.  Его седативное действие может проявляться в дозах в 40–50 раз выше ЕD50 для анксиолитического действия.  Этот препарат не имеет никаких миорелаксирующих свойств, а также не влияет отрицательно на показатели памяти или внимания.  Кроме того, при применении Афобазола не формируется лекарственная зависимость, также не развивается у пациентов синдром отмены.

Действие данного препарата заключается в сочетании анксиолитического и стимулирующего эффектов, то есть он устраняет тревогу или уменьшает ее проявление (озабоченность, раздражительность, плохие предчувствия, опасения), а также может убрать состояние напряженности (пугливость, плаксивость, неспособность расслабиться, чувство беспокойства, бессонница, страх).   Его часто применяют для борьбы с соматическими (сердечно-сосудистые, мышечные, сенсорные, дыхательные или желудочно-кишечные симптомы), вегетативными (потливость, головокружение либо сухость во рту), когнитивными (слабая память, трудности с концентрацией внимания) нарушениями, препарат начинает помогать где-то спустя неделю после начала лечения.

Максимальный эффект от лечения Афобазолом достигается примерно к 4-й недели регулярного лечения. Он сохраняется и после отмены препарата примерно 1–2 недели.

Это фармакологическое средство особенно показано применять астеническим лицам в случае возникновения тревожности, неуверенности, эмоциональной лабильности или склонности человека к эмоционально-стрессовому реагированию.

Афобазол предназначается для борьбы с различными тревожными состояниями, среди которых: неврастения, генерализованные тревожные расстройства, а также расстройства адаптации у пациентов с дерматологическими, онкологическими, соматическими заболеваниями.   К последней группе относятся: бронхиальная астма, ишемия, синдром раздраженного кишечника, красная волчанка, артериальная гипертензия, а также разные аритмии.

Также Афобазол принимают во время комплексного лечения нейроциркуляторной дистонии, ПМС, нарушений сна, алкогольного абстинентного синдрома, а также для облегчения состояния при отмене курения.

Не следует принимать препарат, если есть чувствительность к его компонентам.

Эти лекарства содержат лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя его применять.

В случае значительной передозировки иногда имеет место седативный эффект или появляется повышенная сонливость без каких-либо проявлений миорелаксации.  Для неотложной помощи пациенту можно использовать кофеин бензоат натрия 20 % раствор, его вводят подкожно несколько раз в сутки по 1 мл.

Иногда фиксируют аллергические реакции (зуд, ринит, крапивница, чихание, дерматит, васкулит), а также головную боль.

Способность влиять на скорость реакции

Подобные исследования не проводились до настоящего времени.

Применять Афобазол взрослым надо внутренне, делать это рекомендуется после еды.

Обычно пациентам назначают по 1 шт. 3 раза в сутки.  Учитывайте, что максимальная доза на 24 часа – 60 мг.  Лечение в среднем продолжается 2–4 недели.  По назначению врача период приема Афобазола увеличивают до 3 месяцев.

Дети

Противопоказано назначать Афобазол детям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием Афобазола противопоказан.

Афобазол совершенно не влияет на наркотический эффект от приема этанола, а также на гипнотическое действие тиопентала.  Существенно усиливает анксиолитическое действие диазепама. Потенцирует противосудорожный эффект от Карбамазепина.

Афобазол хранится в месте, где температура составляет не более 25°С, защищенном от света.  Срок хранения – 2 года.

60 таблеток Афобазола можно приобрести за 310–465 грн.

Афобазол (Aphobazolum): описание, рецепт, инструкция

Aphobazolum

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фабомотизол (Fabomotizolum)

Фармакологическая группа

Анксиолитики

Рецепт

Международный:

Rр.: Tab. "Aphobazolum" №50 

D.S.: По 1 таб. 2 р/д.

Россия:

Rр.: Tab. Fabomotizoli №50 

D.S.: По 1 таблетке 2 раза в день

Отпускается без рецепта

Фармакологическое действие

Афобазол — селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на σ1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Повышает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждения (оказывает нейропротективное действие).
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожный) и легкого стимулирующего (активирующий) эффектов.
Афобазол уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память).
Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Эффект препарата развивается на 5–7-й день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4-й нед лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1–2 нед. Афобазол® не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены.

Способ применения

Для взрослых:

Применяется внутрь, после еды.
Оптимальные разовые дозы - 10 мг; суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня.
Длительность курсового применения препарата составляет - 2-4 недели.
При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.

Показания

— генерализованные тревожные расстройства;
— неврастения;
— расстройства адаптации. У больных с различными соматическими заболеваниями:
— бронхиальная астма;
— синдром раздраженного кишечника;
— системная красная волчанка;
— ишемическая болезнь сердца;
— гипертоническая болезнь;
— аритмии;
— дерматологических, онкологических и других заболеваниях. При лечении:
— нарушений сна, связанных с тревогой;
— нейроциркуляторной дистонии;
— предменструального синдрома;
— алкогольного абстинентного синдрома;
— для облегчения, синдрома "отмены" при отказе от курения.

Противопоказания

— индивидуальная непереносимость препарата.
— непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— беременность, период лактации;
— детский, возраст до 18 лет.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.
Редко - головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Форма выпуска

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
1 таб.
морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола
дигидрохлорид 5 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон, магния стеарат.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Афобазол 10мг таб. №60 Фармстандарт-лексредства оао [курск] в Самаре

  1. АФОБАЗОЛ, ТАБЛЕТКИ №60
  2. АКТУАЛЬНАЯ ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ:

 

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению препарата

АФОБАЗОЛ

Регистрационный номер: ЛС-000861

Торговое название препарата: Афобазол

МНН или группировочное название: фабомотизол 

Лекарственная форма: таблетки

Состав на одну таблетку:

Активное вещество: фабомотизол  (фабомотизола дигидрохлорид) – 5 мг и 10 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 48 мг, целлюлоза микрокристалли- ческая  - 40 мг (для дозировки 5 мг) и 35 мг (для дозировки 10 мг), лактозы моногидрат - 48,5 мг, повидон среднемолекулярный (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, коллидон 25) - 7 мг, магния стеарат  - 1,5 мг.

Описание: таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндричес-кие с фаской.

Фармакотерапевтическая группа: анксиолитическое средство (транквилизатор).

Код АТХ: N05BX.

 

Фармакодинамика.

Афобазол -  селективный небензодиазепиновый анксиолитик.

Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т. ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели.

Афобазол не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

 

Фармакокинетика.

После перорального приема Афобазол хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) – 0,130+0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 0,85+0,13 ч.

Метаболизм: Афобазол подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.

Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).

Период полувыведения Афобазола при приеме внутрь составляет 0,82+0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом.

 

Показания к применению.

Афобазол применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курения.

 

Противопоказания.

Индивидуальная непереносимость препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность, период лактации. Детский возраст до 18 лет.

 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания    

Применение препарата Афобазол противопоказано при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

 

Способ применения и дозы.

Применяется внутрь, после еды.

Оптимальные разовые дозы - 10 мг; суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет - 2-4 недели.

При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.

 

Побочные действия.

Возможны аллергические реакции.

Редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

 

Передозировка.

При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Афобазол не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

 

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Форма выпуска.

Таблетки по 5 мг или 10 мг.

По 10, 20, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 30, 50, 100 или 120 таблеток в банки полимерные.

Каждую банку или 3, 5 или 10 контурных упаковок по 10 таблеток, или по 1, 2, 3, 4 или 6 контурных упаковок по 20 таблеток, или 2 или 4 контурные упаковки по 25 таблеток, или 1, 2, 3 или 4 контурные упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности.

3 года.  Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек.

  Без  рецепта.

 

Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей

ПАО «Отисифарм», Россия, 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д.10.

Тел. : +7(800) 775-98-19, факс +7(495) 221-18-02. www.otcpharm.ru

Производитель:

ОАО "Фармстандарт - Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я  Агрегатная, 1а/18

тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru

АФОБАЗОЛ ТАБ - инструкция по применению

Инструкция по применению

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) 5 мг и 10 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный 48 мг, целлюлоза микрокристаллическая 40 мг (для дозировки 5 мг) и 35 мг (для дозировки 10 мг), лактозы моногидрат 48,5 мг, повидон среднемолекулярный (поливинилпирролидон среднемолекулярный меди­цинский, коллидон 25) 7 мг, магния стеарат 1,5 мг.

Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолитическое средство (транквилизатор)

Фармакодинамика

Афобазол® - селективный небензодиазепиновый анксиолитик.

Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.

Афобазол® уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие пред- чувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность рас­слабиться, бессонница, страх), депрессив­ное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно­сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нару­шения (сухость во рту, потливость, голово­кружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т. ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстрой­ствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимуще­ственно астеническими личностными чер­тами в виде тревожной мнительности, не­уверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигает­ся к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели.

Афобазол® не вызывает мышечную сла­бость, сонливость и не обладает негатив­ным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не форми­руется привыкание, лекарственная зависи­мость и не развивается синдром "отмены".

Фармакокинетика

После перорального приема Афобазол® хорошо и быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта.

Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) - 0,130±0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmах ) - 0,85±0,13 ч.

Метаболизм: Афобазол® подвергается “эффекту первого прохождения” через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.

Афобазол® интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).

Период полувыведения Афобазола® при приеме внутрь составляет 0,82+0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом:

При длительном применении не кумулирует в организме.

Показания

Афобазол® применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения, синдрома "отмены" при отказе от курения.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость препарата.

Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность, период лактации.

Детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация

Применение препарата Афобазол® проти­вопоказано при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способы применения и дозы

Применяется внутрь, после еды.

Оптимальные разовые дозы - 10 мг; суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет - 2-4 недели.

При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Редко - головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Передозировка

При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно.

Взаимодействие

Афобазол® не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала.

Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина.

Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и срок годности

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Дата окончания действия

Бессрочный

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакокинетика

После перорального приема Афобазолâ хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) – 0,130+0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax ) – 0,85±0,13 ч.

Метаболизм: Афобазолâ подвергается “эффекту первого прохождения” через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.

Афобазолâ интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).

Период полувыведения Афобазолаâ при приеме внутрь составляет 0,82+0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом.

При длительном введении не кумулирует в организме.

Фармакодинамика

Афобазол® - селективный небензодиазепиновый анксиолитик.

Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® также повышает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждения (оказывает нейропротективное действие).

Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол® уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Афобазол® не вызывает мышечной слабости, сонливости и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

Афобазол [Фабомотизол] инструкция - CosmicNootropic


Фармакодинамика

Афобазол - селективный небензодиазепиновый анксиолитик. Воздействуя на σ1-рецепторы нервных клеток головного мозга, афобазол стабилизирует ГАМК / бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол также увеличивает биоэнергетический потенциал нейронов и проявляет нейропротекторные свойства (восстанавливает и защищает нервные клетки).

Действие препарата достигается в основном за счет сочетания анксиолитического (успокаивающего) и светостимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол снижает или устраняет тревожные чувства (тревожность, дурные предчувствия и страхи), раздражительность, напряжение (боязнь, плаксивость, беспокойство, неспособность расслабиться, бессонницу и страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, респираторные и другие). желудочно-кишечные симптомы), вегетативные расстройства (сухость во рту, потливость и головокружение), когнитивные расстройства (трудности с концентрацией внимания и плохая память), в том числе возникающие в результате стрессовых расстройств (расстройства адаптации).Настоятельно рекомендуется применять препарат людям с преимущественно астеническими чертами личности в виде тревожной подозрительности, неуверенности, повышенной уязвимости и эмоциональной лабильности, а также склонности эмоционально реагировать на стресс.

Действие препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4-й недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Афобазол не вызывает мышечной слабости, сонливости и не оказывает негативного влияния на концентрацию внимания и память.Препарат не обладает вызывающими привыкание свойствами или абстинентным синдромом.

Фармакокинетика

Абсорбция: Афобазол быстро всасывается из пищеварительного тракта. C max в плазме - (0,13 ± 0,073) мкг / мл; T max - (0,85 ± 0,13) ч.

Распределение: Афобазол интенсивно распределяется по хорошо васкуляризованным органам: он быстро переносится из центрального пула (плазма крови) в периферический пул (сильно васкуляризованные органы и ткани).

Метаболизм: Афобазол сначала проходит через печень, другие основные направления метаболизма - гидроксилирование ароматического кольца бензимидазольного цикла и окисление фрагментом морфолино.

Выведение: Период полувыведения (T½) при пероральном приеме составляет (0,82 ± 0,54) ч. Короткий T½ определяется интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Выводится препарат преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом.

Использование по назначению

Генерализованные тревожные расстройства, расстройства адаптации, неврастения, нарушения сна, связанные с тревогой, нейроциркулярная дистония, симптомы отмены алкоголя и никотина, предменструальный синдром, а также различные соматические симптомы (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь). болезни, аритмии, дерматологические, онкологические и другие заболевания).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (непереносимость галактозы, лактазная недостаточность и глюкозо-галактозная мальабсорбция), возраст до 18 лет, беременность и период лактации.

Способ применения и дозы

Афобазол следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды после еды. Не растворяйте и не разжевывайте. Оптимальная дозировка составляет 10 мг трижды в день. Продолжительность лечебного курса 2-4 недели. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 60 мг, а продолжительность курса - до 3 месяцев (по рекомендации врача).

Побочные эффекты

Аллергические реакции; периодические головные боли (проходят естественным путем и не требуют отмены препарата).

Передозировка:

Значительная передозировка и интоксикация могут вызывать седативный эффект и повышенную сонливость без эффекта расслабления мышц. В таких случаях неотложная помощь заключается в введении подкожно по 1 мл 20% раствора кофеин-бензоата натрия 2-3 раза в день.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Афобазол не влияет на наркотическое действие этанола и снотворное действие тиопентала.Препарат потенцирует противосудорожное действие карбамазепина и усиливает анксиолитический эффект диазепама.

Беременность и лактация:

Применение Афобазола при беременности противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами:

Препарат не оказывает отрицательного воздействия на способность управлять транспортными средствами или выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Срок отпуска из аптеки: без рецепта.

Условия хранения: хранить в темном сухом месте при температуре не выше 25 ° С. Храните в недоступном для детей месте.

Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Страна производитель: Россия

Купить AFOBAZOLE [Fabomotizole] - CosmicNootropic

Для этого продукта доступна внутренняя доставка в США! Выберите Отправка из: US вариант размера, чтобы получить его в течение 3-7 дней на любой адрес в США. Купи Афобазол с самой быстрой доставкой!

Фабомотизол (торговая марка Афобазол) - это новый анксиолитический препарат с ноотропными свойствами, применяемый в России для лечения тревожности и некоторых сердечных заболеваний. Одним из важнейших преимуществ фабомотизола перед бензодиазепинами является то, что он не вызывает зависимости и имеет меньше побочных эффектов.

Афобазол был открыт в начале 2000-х в Институте фармакологии им. Закусова. Этот институт также известен своими открытиями дипептида ноотропного Ноопепта, адаптогена Ладастен (бромантан) и анксиолитического пептида Селанк.Теперь Афобазол можно купить в любой аптеке России.

Что отличает его от других успокаивающих препаратов, так это то, что Афобазол не обладает седативным, снотворным и миорелаксирующим действием и не вызывает зависимости ни в одной дозировке. Кроме того, исследования на моделях локальной и глобальной ишемии выявили нейропротекторное действие препарата.

Механизм действия афобазола отличается от механизма действия бензодиазепинов. Это не агонист сайта бензодиазепиновых рецепторов; в то же время он предотвращает вызванные стрессом изменения рецепторного комплекса ГАМК-бензодиазепин и восстанавливает его чувствительность к эндогенным ингибиторам медиаторов.
Препарат действует на рецепторы сигма-1, мелатониновые рецепторы MT1 и MT3 и, как было показано, обратимо ингибирует MAO-A. Он также обладает некоторыми нейротрофическими свойствами, хотя они не так выражены, как у другого неседативного анксиолитика, Stresam . В исследованиях, проведенных на крысах, афобазол предотвращал вызванное стрессом снижение BDNF и увеличивал содержание NGF и BDNF в культуре клеток гиппокампа HT22.

В России и других странах СНГ Афобазол отпускается без рецепта. Это один из немногих доступных безрецептурных анксиолитиков.А из-за его эффективности и того факта, что бензодиазепины требуют рецепта, его популярность быстро растет. Продажи выросли со 100 тысяч упаковок в 2006 году до одного миллиона упаковок в 2015 году.

Лечение обычно хорошо переносится пациентами. Возможные побочные эффекты, указанные в официальной инструкции, - это головные боли и аллергические реакции. Препарат не вызывает привыкания и не вызывает синдрома отмены после прекращения приема.

Афобазол | Фабомотизол используется в России для лечения следующих симптомов:

  • Симптомы генерализованного тревожного расстройства, e. грамм. плохие самочувствия, напряжение в теле, раздражительность, плаксивость, боязнь и т. д.
  • Различные соматические (психофизиологические) расстройства, например астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца и др.
  • Расстройства сна, вызванные тревогой
  • Предменструальный синдром
  • Отмена алкоголя и никотина

Страна производитель: Россия.Выпускается Фармстандарт .

Афобазол: вот мой опыт

Я считаю, что Россия является ведущим производителем новых ноотропов. Они постоянно выпускают новые и многообещающие вещи, которые можно попробовать. После большого успеха с порошком рацетама я немного почитал, чтобы найти, что еще я могу принять (ха, может любопытство взяло верх?). Если вам интересно, есть много источников, где можно купить ноопепт.

Я наткнулся на анксиолитик (успокаивающий) под названием афобазол. Я пишу это с особой осторожностью, потому что, хотя я принимал это много раз, я все еще не уверен, насколько это безопасно, поэтому будьте осторожны, если решите попробовать . Не говоря уже об отказе от ответственности, афобазол оказался для меня отличным ноотропом.

На английском языке по этому конкретному ноотропу почти нет исследований, и на данный момент все анекдотично. Есть исследования по этому препарату, но только аннотации на английском языке. Остальные исследования ведутся на русском языке. Однако исследования Russion, похоже, утверждают, что это безопасное соединение без известных побочных эффектов при приеме отдельно или с другими лекарствами.Я принимал до 20 мг за раз (одна таблетка - 10 мг), и все прошло хорошо.

Я должен отметить один момент: то, что исследования не заявляют о негативном взаимодействии с другими лекарствами, не означает, что это безопасно. Может быть отрицательное взаимодействие с лекарствами, которые предупреждают о том, что нельзя принимать ИМАО, поскольку одно исследование предполагает, что афобазол является ингибитором МАО-А.

Афобазол Эффекты

Я чувствую себя более спокойным и менее самокритичным. Я, как правило, довольно застенчивый парень, которому иногда бывает трудно в социальной среде, но на афобазоле (особенно после нескольких дней использования, позволяющих ему накапливаться в моем организме) я чувствую себя более непринужденно.Социальное взаимодействие кажется нормальным, и кажется, что на публике меньше давления.

Русские гордятся этим ноотропным препаратом из-за его мощных анксиолитических свойств, не вызывающих седативного эффекта (обычно, чтобы найти в США что-нибудь действительно эффективное анксиолитическое средство, лучшим вариантом является седативный эффект). Я, конечно, не заметил каких-либо седативных эффектов Афобазола и очень признателен за это.

Несмотря на то, что я чувствую себя непринужденно, я все еще не уверен, что я чувствую, это афобазол или просто плацебо.Мне трудно измерить лекарства от тревожности, потому что я чувствую то же самое, но в целом более позитивно. Даже если эффект плацебо, на самом деле препарат помогает мне в определенных ситуациях, которые в противном случае могли бы меня отпугнуть. Благодаря этому дни проходят легче, и мне, безусловно, понравилось. Я мог бы попытаться придумать способ проверить фактическую эффективность препарата, записав в журнал, как я себя чувствую в те дни, когда я его принимаю, по сравнению с днями, когда я его не принимаю.

Дозировка

Рекомендуемая дозировка составляет от 10 до 20 мг от 1 до 3 раз в день.Начните с разовой дозы 10-20 мг, чтобы увидеть, есть ли у вас какие-либо негативные побочные эффекты. Затем подождите до следующего дня, прежде чем увеличивать дозу до двух.

L-теанин как альтернатива афобазолу

Поскольку афобазол крайне сложно купить в США, аналогичные результаты могут быть получены при правильной дозировке теанина. Он значительно успокаивает организм, а также обычно сочетается с добавками кофеина для повышения чистой энергии.

Другие альтернативы

Ашваганда - адаптоген. Адаптогены - это травы, которые помогают организму справляться со стрессом. Хотя ашваганда не так сильна, как афобазол или фенибут в снижении социально недопустимого уровня тревожности, она является естественной и, вероятно, более здоровой альтернативой.

Где купить Афобазол

Вы можете приобрести это на сайте cosmicnootopic.com. Кажется, они получают восторженные отзывы о reddit / r / nootropics.

Chaperone Sigma1R опосредует нейропротекторное действие афобазола в 6-OHDA модели болезни Паркинсона

  • 1.

    Poewe, W. и др. . Болезнь Паркинсона. Обзоры природы . Праймеры болезней 3 , 17013, https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.13 (2017).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 2.

    Дорси, Э. Р., Шерер, Т., Окун, М. С. и Блум, Б. Р. Новые доказательства пандемии Паркинсона. Дж. Паркинсона Дис. 8 , S3 – S8, https://doi.org/10.3233/JPD-181474 (2018).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Шапира А.Х. Этиология и патогенез болезни Паркинсона. Neurol Clin 27 , 583–603, v, https://doi.org/10.1016/j.ncl.2009.04.004 (2009).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 4.

    Coskun, P. et al . Митохондриальная этиология болезни Альцгеймера и Паркинсона. Biochim Biophys Acta 1820 , 553–564, https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2011.08.008 (2012).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 5.

    Мишель П. П., Хирш Э. С. и Хунот С. Понимание путей гибели дофаминергических клеток при болезни Паркинсона. Neuron 90 , 675–691, https://doi.org/10.1016/j.neuron.2016.03.038 (2016).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 6.

    Де Миранда, Б. Р. и Гринамир, Дж. Т. В статье Окислительный стресс и редокс-сигналы при болезни Паркинсона (ред. Франко, Р., Дорн, Дж. А. и Роше, Дж. К.), гл. 1, 1–26 (Королевское химическое общество, 2017).

  • 7.

    Коннолли Б. С. и Ланг А. Е. Фармакологическое лечение болезни Паркинсона: обзор. JAMA 311 , 1670–1683, https://doi.org/10.1001/jama.2014.3654 (2014).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 8.

    Peeters, M., Maloteaux, J. M. & Hermans, E. Отчетливые эффекты амантадина и мемантина на дофаминергическую передачу в полосатом теле крыс. Neurosci Lett 343 , 205–209 (2003).

    CAS Статья Google ученый

  • 9.

    Шмидт, Х. Р. и др. . Кристаллическая структура рецептора сигма1 человека. Nature 532 , 527–530, https://doi.org/10.1038/nature17391 (2016).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Nguyen, L., Lucke-Wold, BP, Mookerjee, S., Kaushal, N. & Matsumoto, RR Sigma-1 Receptors и нейродегенеративные заболевания: к гипотезе о Sigma-1 рецепторах как усилителях нейродегенерации и нейропротекция. Успехи экспериментальной медицины и биологии 964 , 133–152, https://doi.org/10.1007/978-3-319-50174-1_10 (2017).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 11.

    Francardo, V. et al. . Фармакологическая стимуляция рецепторов сигма-1 оказывает нейровосстановительное действие при экспериментальном паркинсонизме. Мозг: неврологический журнал 137 , 1998–2014 гг., Https://doi.org/10.1093/brain/awu107 (2014).

    Артикул Google ученый

  • 12.

    Hong, J., Wang, L., Zhang, T., Zhang, B. & Chen, L. Нокаут рецептора сигма-1 увеличивает агрегацию и фосфорилирование альфа-синуклеина с потерей дофаминергических нейронов в черной субстанции. Neurobiol Aging 59 , 171–183, https://doi. org/10.1016/j.neurobiolaging.2017.08.007 (2017).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 13.

    Francardo, V. et al. . Придопидин вызывает функциональное нейрореставрирование через рецептор сигма-1 в мышиной модели болезни Паркинсона. Нейротерапия . https://doi.org/10.1007/s13311-018-00699-9 (2019).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 14.

    Hayashi, T. & Su, T.P. Шапероны рецептора сигма-1 на границе ER-митохондрии регулируют передачу сигналов Ca (2+) и выживаемость клеток. Ячейка 131 , 596–610, S0092-8674 (07) 01099-9 (2007).

  • 15.

    Hayashi, T. et al. .Регулирование рецепторов сигма-1 и шаперонов эндоплазматического ретикулума в головном мозге крыс, принимающих метамфетамин. J Pharmacol Exp Ther 332 , 1054–1063, https://doi.org/10.1124/jpet.109.159244 (2010).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 16.

    Наварро, Г. и др. . Кокаин подавляет передачу сигналов рецептора дофамина D2 через гетеромеры рецептора сигма-1-D2. PloS one 8 , e61245, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0061245 (2013).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 17.

    Шмидт, Х. Р., Бец, Р. М., Дрор, Р. О. и Круз, А. С. Структурные основы распознавания лиганда рецептора сигма-1. Природа структурная и молекулярная биология 25 , 981–987, https://doi.org/10.1038/s41594-018-0137-2 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 18.

    Су, Т. П., Су, Т. К., Накамура, Ю. и Цай, С. Ю. Рецептор сигма-1 как плюрипотентный модулятор в живых системах. Тенденции фармакологических наук 37 , 262–278, https://doi.org/10.1016/j.tips.2016.01.003 (2016).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 19.

    Омура Т., Канеко М., Окума Ю., Мацубара К. и Номура Ю. Стресс эндоплазматического ретикулума и болезнь Паркинсона: роль HRD1 в предотвращении апоптоза при нейродегенеративных заболеваниях. Oxid Med Cell Longev 2013 , 239854, https://doi. org/10.1155/2013/239854 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 20.

    Мори, Т., Хаяси, Т., Хаяси, Э. и Су, Т. П.Шаперон рецептора сигма-1 на интерфейсе ER-митохондрия опосредует передачу сигналов митохондрия-ER-ядро для выживания клеток. PloS one 8 , e76941, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0076941 (2013).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 21.

    Нацвлишвили Н., Гогуадзе Н., Журавлева Е. и Микеладзе Д. Рецептор сигма-1 напрямую взаимодействует с Rac1-GTPase в митохондриях мозга. Биохимия BMC 16 , 11, https://doi.org/10.1186/s12858-015-0040-y (2015).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Mori, T., Hayashi, T. & Su, TP Компромиссные рецепторы сигма-1 в эндоплазматическом ретикулуме оказывают цитотоксическое действие на физиологически релевантные концентрации дофамина в механизме, зависящем от ядерного фактора-kappaB / Bcl-2: потенциальное отношение к болезни Паркинсона. J Pharmacol Exp Ther 341 , 663–671, jpet.111.1 (2012).

  • 23.

    Nguyen, L. и др. . Роль рецепторов сигма-1 в нейродегенеративных заболеваниях. Журнал фармакологических наук 127 , 17–29, https://doi.org/10.1016/j.jphs.2014.12.005 (2015).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 24.

    Скуза, Г. Фармакология лигандов сигма (сигма) рецепторов с точки зрения поведения. Текущий фармацевтический дизайн 18 , 863–874 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 25.

    Громек К. А. и др. . Олигомерные состояния очищенного рецептора сигма-1 стабилизируются лигандами. Журнал биологической химии 289 , 20333–20344, https://doi.org/10.1074/jbc.M113.537993 (2014).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 26.

    Chu, X. P. & Xiong, Z. G. Физиологические и патологические функции кислоточувствительных ионных каналов в центральной нервной системе. Текущие цели по наркотикам 13 , 263–271 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 27.

    Tubert, C. et al. . Снижение тока, опосредованное Kv1.3-каналами, вызывает повышенную возбудимость холинергических интернейронов в полосатом теле при экспериментальном паркинсонизме. Отчеты ячейки 16 , 2749–2762, https: // doi.org / 10.1016 / j.celrep.2016.08.016 (2016).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 28.

    Fordyce, C. B., Jagasia, R., Zhu, X. & Schlichter, L. C. Каналы Microglia Kv1.3 способствуют их способности убивать нейроны. Журнал нейробиологии: официальный журнал Общества нейробиологии 25 , 7139–7149, https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1251-05.2005 (2005).

    CAS Статья Google ученый

  • 29.

    Ричардсон, Дж. Р. и Хоссейн, М. М. Микроглиальные ионные каналы как потенциальные мишени для нейропротекции при болезни Паркинсона. Нейропластичность 2013 , 587418, https://doi.org/10.1155/2013/587418 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 30.

    Чао, Р. Ю., Ченг, К. Х., Ву, С. Н. и Чен, П. С. Дефектный трафик каналов Kv2.1 при MPTP-индуцированной нигростриатальной дегенерации. Журнал нейрохимии , https://doi.org/10.1111/jnc.14282 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 31.

    Халлетт П. Дж. и др. . Изменения субъединиц рецептора NMDA в полосатом теле, связанные с развитием дискинезии в модели болезни Паркинсона на МРТР-поврежденных приматах. Нейрофармакология 48 , 503–516, https://doi. org/10.1016/j.neuropharm.2004.11.008 (2005).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 32.

    Хисахара С. и Шимохама С. Рецепторы допамина и болезнь Паркинсона. Международный журнал медицинской химии 2011 , 403039, https://doi.org/10.1155/2011/403039 (2011).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 33.

    Brotchie, J.Передача сигналов каннабиноидного рецептора M. CB1 при болезни Паркинсона. Текущее мнение в фармакологии 3 , 54–61 (2003).

    CAS Статья Google ученый

  • 34.

    Феннер М. Э., Ахим С. Л. и Феннер Б. М. Экспрессия полноразмерного и усеченного trkB в нейронах полосатого тела и черной субстанции человека: последствия для болезни Паркинсона. Журнал молекулярной гистологии 45 , 349–361, https: // doi.org / 10.1007 / s10735-013-9562-z (2014).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 35.

    Бримсон, Дж. М., Сафрани, С. Т., Кассам, Х. и Тенкомнао, Т. Дипентиламмоний связывается с рецептором сигма-1 и защищает от токсичности глутамата, снижает токсичность дофамина и усиливает рост нейритов в различных культурах. Neurotox Res 34 , 263–272, https://doi.org/10.1007/s12640-018-9883-5 (2018).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 36.

    Hong, J. et al. . Дефицит рецептора сигма-1 снижает вызванный МРТР паркинсонизм и гибель дофаминергических нейронов. Смерть и болезнь клеток 6 , e1832, https://doi.org/10.1038/cddis.2015.194 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 37.

    Середенин, С.Б. и др. . [Фармакогенетическая концепция анксиоселективного эффекта]. Вестн Росс Акад Мед Наук , 3–9 (1998).

  • 38.

    Середенин С.Б., Воронин М.В. Нейрорецепторные механизмы эффекта афобазола. Эксп Клин Фармакол 72 , 3–11 (2009).

    CAS PubMed Google ученый

  • 39.

    Воронин М. В., Кадников И.А. Вклад рецептора сигма-1 в цитопротекторный эффект афобазола. Фармакологические исследования и перспективы 4 , e00273, https://doi.org/10.1002/prp2.273 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 40.

    Зенина Т.А., Гавриш И.В., Мелкумян Д.С., Середенина Т.С., Середенин С.Б. Нейропротекторные свойства афобазола in vitro . Bull Exp Biol Med 140 , 194–196 (2005).

    CAS Статья Google ученый

  • 41.

    Галаева И.П., Гарибова Т.Л., Воронина Т.А., Середенин С.Б. Нейропротекторные эффекты афобазола при экспериментальном кровоизлиянии в мозг. Bull Exp Biol Med 140 , 535–537 (2005).

    CAS Статья Google ученый

  • 42.

    Крайнева В.А., Середенин С.Б. Нейропротекторные свойства афобазола при моделировании повторного геморрагического инсульта у старых крыс. Bull Exp Biol Med 149 , 204–207 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 43.

    Воронин, М. В., Кадников, И. А., Середенин, С. Б. Афобазол восстанавливает уровень дофамина в 6-гидроксидофаминовой модели болезни Паркинсона. Neurochemical Journal 13 , 49–56, https://doi.org/10.1134/S18197124185 (2019).

    Артикул Google ученый

  • 44.

    Goes, A. T. R. и др. . Защитная роль хризина в индуцированной 6-гидроксидофамином нейродегенерации на мышиной модели болезни Паркинсона: участие нейровоспаления и нейротрофинов. Chem Biol Interact 279 , 111–120, https://doi.org/10.1016/j.cbi.2017.10.019 (2018).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 45.

    Альварес-Фишер, Д. и др. . Характеристика стриарной 6-OHDA модели болезни Паркинсона у мышей дикого типа и мышей с удаленным альфа-синуклеином. Exp Neurol 210 , 182–193, https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2007.10.012 (2008).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 46.

    Агиар, Л. М. и др. . Нейропротективные эффекты кофеина на модели поражения 6-гидроксидофамином у крыс. Фармакология, биохимия и поведение 84 , 415–419, https://doi.org/10.1016/j.pbb.2006.05.027 (2006).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 47.

    Чан, Х. Х., Кумар, С. и Чжуо, Л. Нейропротективные и поведенческие оценки имидазолиевого соединения (DBZIM) на крысиной модели болезни Паркинсона, вызванной 6-OHDA. Европейский фармакологический журнал 715 , 405–413, https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2013.04.023 (2013).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 48.

    Мураликришнан Д. и Моханакумар К. П. Нейропротекция бромокриптином против нейротоксичности, вызванной 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином, у мышей. FASEB J 12 , 905–912 (1998).

    CAS Статья Google ученый

  • 49.

    Воронин М.В., Аксенова Л.Н., Бунина О.А. и Медведев А.Е. Влияние афобазола на активность митохондриальной моноаминоксидазы А in vitro . Bull Exp Biol Med 148 , 23–25 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 50.

    Кадников И.А., Воронин М.В., Середенин С.Б. Влияние афобазола на активность хинонредуктазы 2. Pharm Chem J + 47 , 514–516, https://doi.org/10.1007/s11094-014-0993 -й (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 51.

    Riederer, P. & Laux, G. Ингибиторы МАО при болезни Паркинсона. Exp Neurobiol 20 , 1–17, https://doi.org/10.5607/en.2011.20.1.1 (2011).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 52.

    Берретта, Н. и др. . Острые эффекты 6-гидроксидофамина на дофаминергические нейроны крысы nigra pars compacta in vitro . Нейротоксикология 26 , 869–881, https://doi.org/10.1016/j.neuro.2005.01.014 (2005).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 53.

    Куэвас, Дж., Бехенски, А., Дэн, В. и Катник, К. Афобазол модулирует ответ нейронов на ишемию и ацидоз посредством активации рецепторов сигма-1. J Pharmacol Exp Ther 339 , 152–160, jpet.111.182774 (2011).

  • 54.

    Маринова-Мутафчиева Л. и др. . Взаимосвязь между активацией микроглии и дофаминергической потерей нейронов в черной субстанции: исследование динамики болезни Паркинсона на модели 6-гидроксидофамина. Журнал нейрохимии 110 , 966–975, https: // doi. org / 10.1111 / j.1471-4159.2009.06189.x (2009).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 55.

    Стотт, С. Р. и Баркер, Р. А. Динамика потери дофаминовых нейронов и глиального ответа в модели болезни Паркинсона у мышей с 6-OHDA полосатым телом. Европейский журнал нейробиологии 39 , 1042–1056, https://doi.org/10.1111/ejn.12459 (2014).

    Артикул PubMed Google ученый

  • 56.

    Куэвас, Дж., Родригес, А., Бехенски, А. и Катник, С. Афобазол модулирует функцию микроглии посредством активации рецепторов сигма-1 и сигма-2. J Pharmacol Exp Ther 339 , 161–172, jpet.111.182816 (2011).

  • 57.

    Бехенски А.А. и др. . Активация афобазолом рецепторов сигма-1 модулирует нейрональные реакции на амилоид-бета25-35. J Pharmacol Exp Ther 347 , 468–477, https://doi.org/10.1124/jpet.113.208330 (2013).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 58.

    Ханнер М. и др. . Очистка, молекулярное клонирование и экспрессия сайта связывания сигма1 млекопитающих. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 93 , 8072–8077 (1996).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 59.

    Алон А. и др. . Идентификация гена, кодирующего рецептор сигма2. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 114 , 7160–7165, https://doi. org/10.1073/pnas.1705154114 (2017).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 60.

    Zeng, C. et al . TMEM97 и PGRMC1 не опосредуют гибель клеток, индуцированную сигма-2 лигандом. Cell Death Discov 5 , 58, https://doi.org/10.1038/s41420-019-0141-2 (2019).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 61.

    Riad, A. et al. . Рецептор Sigma-2 / TMEM97 и PGRMC-1 увеличивают скорость интернализации ЛПНП рецептором ЛПНП за счет образования тройного комплекса. Научные отчеты 8 , 16845, 10.1038 / s41598-018-35430-3 (2018).

  • 62.

    Янг, К., Ван, С. и Сан, Т. Роль внутриклеточных шаперонных белков, сигма-рецепторов при болезни Паркинсона (БП) и большом депрессивном расстройстве (БДР). Границы фармакологии 10 , 528, https://doi.org/10.3389/fphar.2019.00528 (2019).

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 63.

    Морено, Дж. А. и Тиффани-Кастильони, Э. Шаперон Grp78 при нарушениях сворачивания белков нервной системы. Нейрохимические исследования 40 , 329–335, https://doi.org/10.1007/s11064-014-1405-0 (2015).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 64.

    Ортега-Ролдан, Дж. Л., Осса, Ф. и Шнелл, Дж. Р. Характеристика структуры шаперонного домена рецептора сигма-1 человека и взаимодействий связывающего белка иммуноглобулина (BiP). Журнал биологической химии 288 , 21448–21457, https: // doi.org / 10.1074 / jbc.M113.450379 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 65.

    Miki, Y., Tanji, K., Mori, F. & Wakabayashi, K. Рецептор сигма-1 участвует в деградации внутриядерных включений в клеточной модели болезни Хантингтона. Neurobiol Dis 74 , 25–31, https://doi.org/10.1016/j.nbd.2014.11.005 (2015).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 66.

    Хонг, Л., Хуанг, Х. С. и Цзян, З. Ф. Взаимосвязь между бета-амилоидом и убиквитин-протеасомной системой при болезни Альцгеймера. Neurol Res 36 , 276–282, https://doi.org/10.1179/1743132813Y.0000000288 (2014).

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 67.

    Lai, A. Y. & McLaurin, J. Механизмы захвата амилоид-бета-пептида нейронами: роль липидных рафтов и белков, связанных с липидными рафтами. Int J Alzheimers Dis 2011 , 548380, https://doi.org/10.4061/2011/548380 (2010).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 68.

    Jin, S. et al. . Агрегация амилоида-бета (1-42) инициирует его клеточное поглощение и цитотоксичность. Журнал биологической химии 291 , 19590–19606, https://doi.org/10.1074/jbc.M115.691840 (2016).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 69.

    LaVoie, M. J. & Hastings, T. G. Образование дофамина хинона и модификация белков, связанные с нейротоксичностью метамфетамина в полосатом теле: доказательства против роли внеклеточного дофамина. Журнал нейробиологии: официальный журнал Общества нейробиологии 19 , 1484–1491 (1999).

    CAS Статья Google ученый

  • 70.

    Берман, С. Б. и Гастингс, Т. Г. Окисление дофамина изменяет митохондриальное дыхание и вызывает изменение проницаемости митохондрий головного мозга: последствия для болезни Паркинсона. Журнал нейрохимии 73 , 1127–1137 (1999).

    CAS Статья Google ученый

  • 71.

    Блюм Д. и др. . Молекулярные пути, участвующие в нейротоксичности 6-OHDA, дофамина и МФТП: вклад в теорию апоптоза при болезни Паркинсона. Успехи нейробиологии 65 , 135–172 (2001).

    CAS Статья Google ученый

  • 72.

    Диас В., Джунн Э. и Мурадян М. М. Роль окислительного стресса в болезни Паркинсона. Дж. Паркинсона Дис. 3 , 461–491, https://doi.org/10.3233/JPD-130230 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 73.

    ГОСТ 33215-2014. Рекомендации по размещению и уходу за животными. Окружающая среда, жилье и управление. Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации , http: // protect.gost.ru/document.aspx?control=7&id=202494 (2016).

  • 74.

    Национальный исследовательский совет (США). Комитет по обновлению Руководства по уходу и использованию лабораторных животных., Институт исследований лабораторных животных (США) и National Academies Press (США). XXV, 220 стр. (National Academies Press, Вашингтон, округ Колумбия, 2011 г.).

  • 75.

    Flecknell, P. In Анестезия лабораторных животных Ch. 5, 193–256 (Academic Press, 2015).

  • 76.

    Роффлер-Тарлов, С., Шарман, Д. Ф. и Тегердин, П. 3,4-дигидроксифенилуксусная кислота и 4-гидрокси-3-метоксифенилуксусная кислота в полосатом теле мыши: отражение внутри- и внейронального метаболизма дофамина? Британский журнал фармакологии 42 , 343–351 (1971).

    CAS Статья Google ученый

  • Влияние ноопепта и афобазола на развитие невроза выученной беспомощности у крыс

    Влияние ноопепта и афобазола на развитие невроза выученной беспомощности у крыс | Мета

    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины

    Abstract

    Изучено влияние новых психотропных препаратов ноопепта и афобазола на приобретение условной реакции активного избегания и развитие невроза выученной беспомощности у крыс. Ноопепт в дозах 0,05–0,10 мг / кг ускорял выработку условной реакции активного избегания и снижал частоту выученной беспомощности у крыс. Афобазол в дозе 5 мг / кг давал противоположный эффект, что, вероятно, связано с высокой селективной анксиолитической активностью этого препарата.

    Связанные концепции

    Этиловый эфир N-фенилацетил-L-пролилглицина

    Metazoa

    Обучение избеганию

    Поведение, животное

    Дипептиды

    Электростимуляция 9000

    Психологическая помощь

    Техника оказания помощи Эффект тревоги

    Крысы, Лаборатория

    Тенденции кормов

    COVID-19

    Коронавирусы включают большое семейство вирусов, вызывающих простуду, а также более серьезные заболевания, такие как продолжающаяся вспышка коронавирусной болезни 2019 г. (COVID -19; формально известный как 2019-nCoV).Коронавирусы могут передаваться от животных человеку; симптомы включают жар, кашель, одышку и затрудненное дыхание; в более тяжелых случаях заражение может привести к смерти. Этот канал охватывает недавние исследования COVID-19.

    Нейронная активность: визуализация

    Визуализация нервной активности in vivo в последнее время быстро развивалась с развитием флуоресцентной микроскопии, включая новые применения с использованием миниатюрных микроскопов (минископов). Этот корм следует за прогрессом в этой развивающейся области.

    Сеть семян сухожилий

    Сухожилия богаты внеклеточным матриксом и распространены по всему телу, обеспечивая важные функции, включая структуру и подвижность. Транскриптом сухожилий составляется, чтобы понять микроанатомическое функционирование сухожилий. Ознакомьтесь с последними исследованиями сети Tendon Seed Network.

    Оглушение миокарда

    Оглушение миокарда - это механическая дисфункция, которая сохраняется после реперфузии ранее ишемизированной ткани в отсутствие необратимых повреждений, включая некроз миокарда. Вот последнее исследование.

    Синдром хронической усталости

    Синдром хронической усталости - заболевание, характеризующееся необъяснимой инвалидизирующей усталостью; патология которого до конца не изучена. Ознакомьтесь с последними исследованиями синдрома хронической усталости здесь.

    Инкретины

    Инкретины - это метаболические гормоны, которые стимулируют снижение уровня глюкозы в крови, и они участвуют в регуляции гликемии в фазе ремиссии диабета 1 типа.Вот последнее исследование.

    Регуляция хроматина и циркадные часы

    Циркадные часы играют важную роль в регуляции динамики транскрипции через изменения в укладке и ремоделировании хроматина. Узнайте о последних исследованиях регуляции хроматина и циркадных часов здесь.

    Long COVID-19

    «Длинный Covid-19» описывает заболевание у пациентов, которые сообщают о долгосрочных последствиях инфекции SARS-CoV-19, часто спустя долгое время после того, как они выздоровели от острого Covid-19.Постоянные проблемы со здоровьем, о которых часто сообщается, включают низкую переносимость упражнений и затрудненное дыхание, хроническую усталость и проблемы психического здоровья, такие как посттравматическое стрессовое расстройство и депрессия. Этот канал соответствует последним исследованиям Long Covid.

    Пространственно-временная регуляция репарации ДНК

    Реставрация ДНК - это сложный процесс, регулируемый несколькими различными классами ферментов, включая лигазы, эндонуклеазы и полимеразы. Этот корм фокусируется на пространственной и временной регуляции, которая сопровождает передачу сигналов о повреждении ДНК и восстановление ферментов и процессов.

    Статьи по теме

    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины

    А.А. Уянаев, В.П. Фисенко

    Бюллетень экспериментальной биологии и медицины

    С.Б. Середенин Ф. М Шакова

    Экспериментальная 14 фарм.

    Экспериментальная и клиническая фармакология

    С.Б. СереденинТ С Середенина

    Вестник экспериментальной биологии и медицины

    О.В.

    / статьи / эффект ноопепта и афобазола / 14631499

    Фолинат кальция (лейковорин) и афобазол от аутизма? Хорошо, но…


    Доктор Фрай приступить к многомиллионным испытаниям фолината кальция (лейковорина), чтобы улучшить речь при аутизме.я просто завершил мое гораздо более скромное испытание дешевого непатентованного фолината кальция.

    Я определил было намного дешевле и проще провести испытание, чем сдавать кровь тест. Другая причина в том, что я отмечаю в в США прописывают лейковорин, даже если результат теста отрицательный. для аутоантител.

    http://iliadneuro.com/order-a-kit.html Доктор Фрай считает, что у многих людей с аутизмом низкий уровень фолиевой кислоты в мозгу из-за к антителам, блокирующим проникновение фолиевой кислоты через гематоэнцефалический барьер.Он даже предполагает, что, возможно, источник Эти антитела - ваш кишечник, и они вырабатываются в результате реакции на коровье молоко. я поинтересовался почему фолиевая кислота так напрямую влияет на речь, но речь - это нечто это очень заметно и измеримо. Я использовала 30 мг фолината кальция на завтрак и 15 мг вечером. Через несколько дней было очень явно больше речи. Несколько раз я просил Монти вопрос, даже не глядя ему в глаза, и он дал гораздо больше ответ, чем обычно.Ответ был больше похож на то, что он произвел бы, если бы писать карандашом и бумагой. Проблема Было то, что во время суда он трижды ударил меня, что не является его типичным поведением. Агрессия - это перечисленный побочный эффект высокого доза фолината кальция. Отрывок из Коллега доктора Фрая, доктор Дэн Россиньол: Презентация Дэна Россиньола на Synchrony 2019 | 8 ноября, 2019 г. • Хорошее: улучшения. в выразительной речи, игровых навыках, социальных навыках, восприимчивой речи, внимание, стереотипия • Плохо: Гиперактивность, самостимулирующее поведение, агрессия Кальций Фолинат (лейковорин) дорог в США, но в некоторых странах намного дешевле. в других странах, так что это было бы жизнеспособным лечением для многих людей.Есть ли более низкая дозировка, при которой вы получаете речевую пользу без ударов? Я доволен сомневаюсь. Некоторое время назад он действительно пробовал 15 мг в день и не оказал никакого эффекта на все. Поскольку мы делаем не совсем знаю, почему фолинат кальция улучшает речь в частности, я сомневаюсь, что мы могу сказать, почему это вызывает агрессию.

    Клинические испытания мегадозовой фолиновой кислоты при аутизме

    Планируемое новое судебное разбирательство: -

    Основная цель этого исследования заключается в оценке когнитивных и поведенческих эффектов жидкого лейковорина кальция у маленьких детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и определить улучшает ли это язык, а также основные и связанные с ним симптомы ASD. Исследователи наберут 80 детей в двух центрах, между возраст от 2,5 до 5 лет, с подтвержденным РАС и известной задержкой речевого развития, или обесценения. Участие продлится примерно 26 недель с момента отбора до конец лечения.

    Афобазол - это дешевое российское безрецептурное лекарство от тревожности, работающее как сигма-1R агонист. Влияет на NMDA. рецепторы. Афобазол был освещен в двух последних сообщениях.

    ER-стресс и неправильная укладка белков при аутизме (и снова IP3R) и, возможно, что с этим делать - Активация шаперонной активности сигма-1 афобазолом?

    Афобазол в основном используется для лечения легкого беспокойства. Действительно, похоже, что активация рецептора сигма-1 уменьшает тревогу за счет Сигнализация NR2A-CREB-BDNF. NR2A является субъединицей рецепторов NMDA. Сотни миллионы долларов тратятся в США на разработку безопасного сигма-1R. агонист (Анавекс 2-73). Этот препарат проходит испытания при различных аутизмах (Rett, Синдромы ломкой Х-хромосомы и Ангельмана), болезни Паркинсона и Альцгеймера. Афобазол должен снизить стресс ER и неправильную укладку белков, что делает его интересным потенциальная терапия многих неврологических состояний.Я поднял вопрос о том, может ли афобазол влиять на возбуждающе-ингибирующее действие (E / I) дисбаланс, который присутствует при аутизме, реагирующем на буметанид. Оказывается что в моем испытании афобазол был полезен в снижении тревожности, для этого просто нужно край - ничего радикального. После несколько недель я действительно заметил небольшое снижение познания, это было всего лишь действительно очевидно при работе с математикой. Это было более заметно при прекращении. Если бы я не учил Монти математике, я бы все заметили снижение тревожности. Когда я прекратил прием афобазола, помощник Монти сказал, что он умен. в школе. Поскольку мы пытаясь не отставать от типичных детей в учебе в основной школе, когнитивная функция является приоритетом, поэтому афобазол больше не будет. Я надеюсь миллионы долларов, потраченные на исследования фолината кальция (лейковорина), дают некоторые ощутимые результаты. Ясно, что речь - это та область, где она оказывает влияние, я думаю, что это имеет другие эффекты, которые менее измеримы. Похоже, это повлияло на то, что я хотел описывают как «инициативу», то есть самостоятельное выполнение задач, которые в противном случае вы можете попросить о помощи для завершения.Если бы ты мог имеют преимущества фолината кальция (лейковорин) без отрицательных эффекты, это действительно было бы очень интересно. Возможно введение фолината кальция (лейковорина) очень маленьким невербальным детям поможет подтолкните их, чтобы они начали говорить. В те маленькие дети, которых вас, вероятно, меньше беспокоит агрессия - они не бьют очень сильно. Афобазол тоже есть место; тревожность - проблема многих аутистов, и для многих людей небольшое снижение познания, если оно действительно происходит, не является такой проблемой.Долгосрочное использование афобазола может принести пользу относящиеся к снижению стресса ER и меньшему количеству неправильного свертывания белков. Если бы у меня был ребенок с синдромом Ретта, ломкой Х-хромосомы или синдромом Ангельмана, я определенно попробовал бы Афобазол, поскольку новый американский агонист сигма-1R (Anavex 2-73) пока недоступен и, полагаю, будет стоить в 100-200 раз дороже чем российский наркотик. Я думаю ты необходимо подобрать методы лечения, не вызывающие побочных эффектов; иначе в попытке чтобы решить одну проблему, вы просто создаете две новые.

    Афобазол 10 мг 60 таблеток

    Афобазол - селективный небензодиазепиновый анксиолитик.Действуя на рецепторы сигма-1 в нервных клетках головного мозга, афобазол стабилизирует ГАМК / бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным ингибиторам медиаторов. Афобазол также увеличивает биоэнергетический потенциал нервных клеток и защищает их от повреждений (оказывает нейропротекторное действие). Действие препарата реализуется преимущественно в виде комбинации анксиолитического (успокаивающего) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, опасения, страхи, раздражительность), напряжения (робость, плаксивость, беспокойство, неспособность расслабиться, бессонницу, страх), соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, респираторные, желудочно-кишечные кишечные симптомы ), вегетативные расстройства (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности с концентрацией внимания, нарушение памяти).Особенно показано применение препарата лицам с преимущественно астеническими чертами личности в виде тревожной мнительности, незащищенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Эффект от препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недель лечения и сохраняется в среднем через 1-2 недели после лечения. Афобазол вызывает мышечную слабость, сонливость и не оказывает негативного влияния на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».

    ПОКАЗАНИЯ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

    Афобазол применяют у взрослых при тревожных состояниях:

    • Генерализованные тревожные расстройства
    • Неврастения
    • Нарушения адаптации у пациентов с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, аритмии)
    • дерматологические, онкологические и другие заболевания
    • Нарушения сна, связанные с тревогой, нейроциркуляторной дистонией, предменструальным синдромом, абстинентным алкогольным синдромом, для облегчения синдрома отмены при отказе от курения

    ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

    Для приема внутрь после еды.Оптимальная разовая доза - 10 мг; суточная норма - 30 мг, распределенная на 3 приема в течение дня. Продолжительность курса приема препарата 2-4 недели. При необходимости по рекомендации врача суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а продолжительность лечения - до 3 месяцев. Передозировка. При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений расслабления мышц. В экстренных случаях 20% раствор кофеина в ампулах по 1 шт.Применяется подкожно по 0 мл 2-3 раза в день. Особые указания Препарат не оказывает отрицательного воздействия на управление транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

    Противопоказания Индивидуальная непереносимость препарата Афобазол. Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы. Беременность, период лактации. Детский возраст до 18 лет. Побочные действия Возможны аллергические реакции.В редких случаях головная боль проходит сама по себе и не требует отмены препарата.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *