Фосфоглив противопоказания: Фосфоглив инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Phosphogliv капс.: 50 шт. (14914)

Содержание

Эссенциале Форте Н - побочные эффекты, противопоказания, механизм действия

1. Вовк Е. Лечение неалкогольной жировой болезни печени в практике терапевта: что: где? когда? // РМЖ. 2011. Vol. 19, № 15. P. 914–922.

2. В. Т. Ивашкин и соавт. Клинические рекомендации по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоциации. РЖГГК 2(2016), 24 — 42.

3. Gundermann K.-J. et al. Activity of essential phospholipids (EPL) from soybean in liver diseases. // Pharmacol. Rep. 2011. Vol. 63, № 3. P. 643–659.

4. Инструкция по применению Эссенциале® Форте Н.

5. Kuntz, E., Kuntz, H., Hepatology: Principles and Practice, second edition. Springer Medizin Verlag, Heidelberg, Germany. 2006, 906 pages.

6. Gundermann et al. Essential phospholipids in fatty liver: a scientific update. Clin Exp Gastroenterol 2016; 9: 105–117.

7. E. Sas et al. Beneficial influence of polyunsaturated phosphatidylcholine enhances functional liver condition and liver structure in patients with nonalcoholic steatohepatitis. Results of prolonged randomized blinded prospective clinical study. Journal of Hepatology 2013 vol. 58, S. 549. Abstract is only available.

8. Gonciarz Z et al. Randomised placebo-controlled double trial on ‘essential’ phospholipids in the treatment of fatty liver associated with diabetes. Med. Chir. Digest. 1988, 17, 61 — 85.

9. Narendra S. Choudhary et al. Rapid Reversal of Liver Steatosis With Life Style Modification in Highly Motivated Liver Donors. J Clin Exp Hepatol. 2015 Jun; 5(2): 123–126.

10. Лазебник Л. Б. Неалкогольная жировая болезнь печени: клиника, диагностика, лечение (рекомендации для терапевтов, 2-я версия), Терапия 2017 (3), 6 — 23.

11. Yin D, Kong L. Observation for curative effect of Essentiale in treatment of fatty iver caused by diabetes mellitus. Med J Q llu. 2000; 15; 277- 278.

12. Трухан Д. И. Неалкогольная жировая болезнь печени: лечебные и диетические рекомендации врача первого контакта //Гастроэнтерология. Приложение к журналу Consilium Medicum. — 2014. — №. 2. — С. 10-15.

‘ По данным IMS Healthcare за 2019 год на территории России: самая низкая средняя цена в аптеках на 30 дней приема в линейке Эссенциале® Форте Н обеспечивается при покупке формата 180 капсул.

SARU.PCH.19.12.2692

инструкция, применение, аналоги препарата, состав, показания, противопоказания, побочные действия в справочнике лекарств от УНИАН

Применение Фосфоглива

Фосфоглив – состав и форма выпуска препарата

Фосфоглив: как принимать препарат

Фосфоглив – противопоказания, побочные эффекты

Аналоги Фосфоглива

Фосфоглив – это препарат, который применяются при заболеваниях печени.

Применение Фосфоглива

Вирусный гепатит (острый и хронический), стеатогепатоз, стеатогепатит, токсические поражения печени, цирроз печени, интоксикации, псориаз, нейродермит, экзема.

Фосфоглив – состав и форма выпуска препарата

Состав:

действующие вещества: 1 капсула содержит фосфолипидов в пересчете на 100% вещество 65 мг, натрия глициризината 35 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция карбонат, кальция стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный.

Лекарственная форма. Капсулы.

Фосфоглив: как принимать препарат

Применяют детям возрастом от 12 лет и взрослым внутрь во время еды.

Принимают по 1 — 2 капсулы 3 — 4 раза в сутки, запивая не большим количеством жидкости.

Курс лечения при острых заболеваниях составляет 30 дней, при хронических поражениях печени — не менее 6 месяцев.

Фосфоглив – противопоказания, побочные эффекты

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, детский возраст до 12 лет.

Побочные реакции.

Возможно появление кожной сыпи (при повышенной чувствительности), который исчезает после отмены препарата.

Аналоги Фосфоглива

Антраль

Аргинин

Аргитек

Гепа-Мерц

Гепарете

Гепаризин

Гепатокс

Гепатор

Глутаргин

Далмаксин

Дарсил

Энерлив

Эрбисол

Эссенциале

Карсил

Ларнамин

Легалон

Лесфаль

Ливолин

Лиолив

Ремаксол

Росторопши плоды

Силибор

Триосил

Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины. Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

форма выпуска и когда назначается

Фармацевтическое средство Фосфоглив относится к гепатопротекторам. С помощью него лечат печень и кожные заболевания.

Содержание:

Что входит в состав лекарства

Действующими веществами капсулированной формы являются:

Дополнительные компоненты:

  • коллоидный безводный диоксид кремния

  • микрокристаллическая целлюлоза

  • тальк

  • карбонат кальция

  • стеарат кальция

Активно действующими компонентами лиофилизата для изготовления раствора для внутривенного введения так же является:

Форма выпуска

Производитель выпускает медикамент в двух формах:

1. Капсулы. Медикамент имеет оранжевый корпус и черную крышку. Внутри капсулы имеется желтоватый порошок. От препарата исходит едва уловимый специфический аромат.

Капсулы по 10 штук содержатся в блистерах, которые по 5 штук упаковываются в небольшие коробки из картона

2. Лиофизилат, предназначенный для внутривенного введения является светло-желтой либо белой массой. Производитель упаковывает препарат в 2, 5 г флаконы, которые по 5 или 10 штук кладутся в пачки из картона

Фармакодинамика

Фосфолипиды, которые являются активно действующими компонентами гепатопротектора, способствуют восстановлению поврежденных клеток печени. Они действуют на клеточную стенку, остальные элементы гепатоцидов, нормализуют липидный и белковый обмен в этих клетках.

Кислота глицирризиновая угнетающее воздействует на вирусы, стимулирует выработку интерферонов. Кроме того вещество славится мембраностабилизирующей и антиоксидантной активностью. Такое влияние распространяется не только на печень, медикамент хорошо подходит для терапии кожных патологий.

После перорального приема, происходит всасывание капсул. Максимальная концентрация лекарства в кровотоке может достигнуть через 6-24 часа. Препарат выводится с желчью и мочой.

Фармакокинетика

В случае внутривенного введения лекарственного средства, оно сразу попадает в кровь, соответственно максимальная концентрация будет достигнута быстрее. Действие на организм и выведение остаётся таким же, как при приеме Фосфоглива внутрь.

Когда назначается Фосфоглив

Капсулы Фосфоглив назначаются врачом при:

  • жировой дегенерации печени (гепатоз)

  • циррозе печени

  • различных видах отравления

  • заболевании кожных покровов (нейродермит, экзема, псориаз)

  • острые, хронические формы гепатита

  • поражениях печени, вследствие злоупотребления спиртным, медикаментами

Противопоказания

Фармацевтическое средство запрещено принимать в следующих случаях:

  • грудное вскармливание

  • беременность, все три триместра

  • детский возраст, младше 12 лет

  • антифосфолипидный синдром

  • гиперчувствительность компонентам препарата

С особой осторожностью лекарственный препарат назначается пациентам, которые страдают от повышенного давления.

Побочные эффекты

Негативные проявления после употребления Фосфоглива встречаются довольно редко, обычно препарат хорошо переносится.

Какие нежелательные эффекты могут проявиться:

  • высыпания на кожном покрое

  • отечность на периферических частях тела

  • повышение артериального давления

  • заложенность носа

  • кашель

  • конъюнктивит

  • метеоризм

  • отрыжка

  • тошнота

Инструкция по применению

Внутривенное введение фармацевтического средства можно проводить пациентам старше 12 лет.

При приготовлении инъекционного раствора, медицинский сотрудник должен смешать содержимое ампулы с 10 мл воды, все необходимо хорошо перемешать.

Препарат необходимо вводить в дозировке 10 мл, внутривенную инъекцию проводят два раза в день.

Уколы делают недолго, чаще всего пациента

переводят на капсулированную форму лекарства.

Капсулы Фосфоглива можно назначать пациентам старше 12 лет.

Медикамент необходимо употреблять по 1 либо 2 капсулы 4 раза в сутки. Прием фармацевтического средства должен осуществляться во время употребления пищи. Капсулы Фосфоглива необходимо запивать водой. Лечебный курс может длиться до 6 месяцев.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы. Однако стоит учесть, что среди компонентов есть кислота глицирризиновая. После попадания в организм в увеличенных дозах, он часто оказывает псевдокортикостероидный эффект. При этом увеличивается концентрация минералокортикидов, глюкокортикоидов в крови. В связи в организме увеличивается концентрация натрия и уменьшается количество калия. При этом человек может мучиться от повышения артериального давления и отеков.

Взаимодействие

Активно действующее вещество Фосфоглива усиливает воздействие кортикостероидных гормонов.

Условия продажи

Фосфоглив нельзя приобрести без рецепта, выписанного лечащим доктором.

Условия хранения

Фармацевтическое средство требует хранения, как медикаменты, входящие в группу Б. Лекарство необходимо защищать от воздействия солнечного света. Требуемая температура максимум 20градусов.

Срок годности Фосфоглива

Лекарственные капсулы можно хранить не более 3 лет, ампулы годны в течение 2 лет.

Особые указания

Врачи должны с осторожностью прописывать Фосфоглив больным, которым поставлен диагноз гипертензия. Если прием медикамента, стал причиной повышения показателей давления, рекомендуется отказаться от дальнейшего лечения, обратиться за медицинской помощью.

Раствор, приготовленный для в/в запрещено смешивать с другими медикаментами.

Фосфоглив и алкоголь

Стоит иметь в виду, что лекарство и этанол оказывают на работы печени противоположные влияния. Спиртное мешает регенерации клеток органа, его употребление в большом объеме, делает лечение практически бессмысленным.

Однако одноразовый прием спиртного в период лечения, не должен отрицательно сказаться на здоровье человека. Здесь имеется в виду небольшая доза алкогольных напитков.

Аналогичные препараты

Фосфоглив имеет следующие аналоги:

Врач назвал противопоказанные при лечении COVID-19 средства

Американский доктор Джошуа Шаффцин назвал средства, которые нельзя принимать при коронавирусной инфекции для симптоматического лечения. Он предостерег от лоперамида — препарата, позволяющего бороться с диареей. Также, по его словам, в процессе лечения коронавируса нового типа не следует использовать ингаляторы — они могут быть особенно вредны для людей с сердечно-сосудистыми проблемами.

В США призвали не прибегать к самолечению при признаках коронавирусной инфекции. Тошнота и диарея, а также заложенность дыхательных путей могут быть отличительными симптомами COVID-19, но бороться с ними с помощью безрецептурных продуктов, не посоветовавшись предварительно с врачом, нельзя, предупредил директор по инфекционному контролю и профилактике детской больницы Цинциннати доктор Джошуа Шаффцин.

По его словам, тошнота и диарея, вероятнее всего, являются показателем того, что пищеварительный тракт находится в процессе уничтожения бактерий, и нельзя мешать ему в этом. Поэтому, все лекарства, которые содержат противодиарейный препарат лоперамид, принимать противопоказано. «Главное — пить воду и просто позволить процессу идти своим чередом», — пояснил медик.

Некоторые противозастойные средства и ингаляторы, которые следует использовать только больным астмой, также скорее навредят инфицированному COVID-19, передает портал Good House Keeping.

Специалист заметил, что все средства, которые содержат фенилэфрин, являющийся активным ингредиентом многих популярных безрецептурных противоотечных средств для носа, могут быть особенно вредны для людей с сердечно-сосудистыми проблемами.

«Эти препараты вызывают закрытие мелких кровеносных сосудов в носу. Для людей с высоким кровяным давлением это действительно может быть проблемой, потому что это приведет к закрытию сосудов и в других местах», — добавил эксперт.

Доктор Теодор Бейли, начальник отдела инфекционных заболеваний Медицинского центра Балтимора, подтвердил, что врач может назначить противовирусные или противовоспалительные препараты после того, как поставлен диагноз, но лекарства, отпускаемые без рецепта, предназначены только для, чтобы «сделать процесс болезни более комфортным».

По его мнению, одной из важнейших составляющих борьбы с коронавирусом нового типа является оптимизация рациона питания, при том, что потеря аппетита является распространенным симптомом COVID-19.

«Вы должны насильно принимать небольшие порции пищи и выпивать большое количество жидкости, это поможет организму лучше реагировать на другие симптомы. Вы должны поддерживать хорошо сбалансированную диету, нормальное потребление калорий и, безусловно, поддерживать хорошую гидратацию», — сказал врач.

Он посоветовал отдавать приоритет пище, не прошедшей промышленную переработку, и продуктам с высоким содержанием минералов и антиоксидантов — это фрукты, овощи, бобовые, цельнозерновые, такие как коричневый рис или пшеница, и нежирное мясо.

При этом чрезмерно соленая пища, в том числе колбаса, ветчина или бекон, а также сладкие продукты с высоким содержанием сахара, такие как печенье и пирожные, будут мешать организму выздоравливать.

Врачи напоминают, что режим питания нужно соблюдать и перед вакцинацией. За три дня до прививки крайне нежелательно есть жирную, тяжелую пищу (фастфуд, в частности). Рекомендовано избегать и алкоголя. По словам главы Роспотребнадзора Анны Поповой, спиртные напитки нежелательно употреблять в течение 42 дней после первой инъекции. Это обусловлено тем, что период между первой и второй прививкой составляет 21 день, и еще столько же времени необходимо организму для формирования иммунитета.

Помимо этого, по словам Поповой, на пользу вакцинируемым не пойдут курение, дым и «все, что может раздражать легкие и мешать таким образом дыханию».

Кроме того, рекомендуется также на 42 дня отложить употребление ряда лекарств, подавляющих иммунную систему. Помимо этого, на выработку антител плохо влияют цитостатические препараты и антибиотики с очень широкой специфичностью.

Также в день вакцинации не стоит идти в спортзал, лучше провести этот день спокойно, без серьезных физических нагрузок, предупреждают в оперативном штабе по контролю и мониторингу ситуации с коронавирусом в Москве.

Фосфоглив (капсулы) :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

Фосфоглив (капсулы) (Phosphogliv)
1 капсула препарата Фосфоглив содержит:
Фосфолипидов (в пересчете на 100% вещество) – 65 мг;
Натрия глицирризината – 35 мг;
Дополнительные ингредиенты.
Фосфоглив – комбинированный гепатопротекторный, мембраностабилизирующий и противовирусный препарат. Фосфоглив содержит два активных компонента – глицирризиновую кислоту и фосфолипиды (содержащие ряд биологически активных веществ, включая фосфатидилхолин).
Фосфолипиды, преимущественно за счет фосфатидилхолина, оказывают регенеративное и гепатопротекторное действие. Фосфатидилхолин является структурным элементом мембран (клеточных и внутриклеточных) гепатоцитов, вследствие чего способствует восстановлению структуры и функции мембран, оказывая цитопротекторное действие. Прием фосфатидилхолина способствует нормализации липидного и белкового обмена. Фосфолипиды предупреждают потерю ферментов и прочих активных веществ гепатоцитами, стимулируют детоксикационную функцию печени, а также ингибируют формирование соединительной ткани, вследствие чего снижается риск развития фиброза и цирроза печени.

Глицирризиновая кислота – вещество с выраженным противовоспалительным и виростатическим действием. Глицирризиновая кислота угнетает репродукцию вирусов в клетках печени и других органов. Противовирусный эффект глицирризиновой кислоты основан не её способности стимулировать продукцию интерферонов, увеличивать активность природных клеток-киллеров, а также повышать фагоцитоз. Гепатопротекторное действие глицирризиновой кислоты основано на мембраностабилизирующем и антиоксидантном эффекте, вследствие чего уменьшается повреждение мембран гепатоцитов и улучшается их функция. Противовоспалительный и противоаллергический эффект глицирризиновой кислоты связан с усилением действия эндогенных кортикостероидов.
У пациентов с поражениями кожного покрова препарат Фосфоглив предупреждает распространение процесса и способствует ускорению выздоровления за счет мембраностабилизирующего и противовоспалительного действия, а также нормализации обменных процессов.

После перорального приема препарата Фосфоглив активные компоненты хорошо абсорбируются в кишечнике как в неизменной форме, так и в форме биологически активных продуктов гидролиза действующих веществ (включая холин, глициретовую кислоту и ненасыщенные жирные кислоты). В организме фосфолипиды связываются с липопротеидами плазмы и альбумином. Под действием фосфолипазы фосфолипиды расщепляются до глицеринсодержащих веществ, холина и жирных кислот, которые потом используются в организме в процессах ресинтеза фосфатидилхолина. В течение нескольких часов после приема препарата Фосфоглив экзогенные фосфолипиды интегрируются с эндогенными фосфолипидами (дальнейшая экскреция эндогенных и экзогенных фосфолипидов аналогична).
После перорального приема в течение 8-12 часов в плазме крови поддерживаются терапевтические концентрации глицирризиновой кислоты. Экскретируется глицирризиновая кислота с желчью.


Капсулы Фосфоглив применяют для терапии пациентов, страдающих острой и хронической формой гепатита вирусной этиологии, циррозом печени, токсическими поражениями печени, а также стеатогепатозом и стеатогепатитом.
Пероральная форма препарата Фосфоглив также может применяться в комплексной терапии интоксикаций, нейродермита, экземы и псориаза.
Капсулы Фосфоглив предназначены для перорального применения. Для улучшения абсорбции активных компонентов рекомендуется принимать препарат во время приема пищи. Капсулу следует глотать целиком и запивать достаточным количеством питьевой воды. Продолжительность курса терапии и дозы препарата Фосфоглив определяет врач.
При острых и хронических поражениях печени, как правило, назначают прием 1-2 капсул препарата Фосфоглив трижды или четырежды в сутки. Дозу следует корректировать в зависимости от состояния пациента, переносимости препарата Фосфоглив и сопутствующей терапии.

Средняя продолжительность курса приема препарата Фосфоглив при острых заболеваниях печени составляет 30 дней.
При хронических заболеваниях печени рекомендуется принимать препарат Фосфоглив не менее 6 месяцев. Допускается прием препарата Фосфоглив курсами по 2-3 месяца с перерывами 1-2 месяца.


Фосфоглив, как правило, неплохо переносится пациентами. В отдельных случаях в период терапии препаратом Фосфоглив у пациентов отмечалось развитие кожных реакций гиперчувствительности (включая кожный зуд, сыпь и крапивницу). Данные эффекты обычно проходят самостоятельно после отмены препарата Фосфоглив.
Входящая в состав препарата Фосфоглив глицирризиновая кислота в больших дозах может оказывать псевдокортикостероидный эффект, который обусловлен повышением уровня минералокортикоидов и глюкокортикостероидов в плазме крови. Вследствие повышения уровня кортикостероидных гормонов у пациентов возможна задержка натрия и воды, снижение уровня калия в организме, а также развитие артериальной гипертензии.
Фосфоглив не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам капсул.
В педиатрической практике препарат Фосфоглив применяют только для лечения детей старше 12 лет.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Фосфоглив пациентам, страдающим портальной гипертензией.
Не рекомендуется назначение препарата Фосфоглив беременным женщинам (в связи с отсутствием достаточного количества достоверных данных о безопасности препарата Фосфоглив у данной категории пациентов).
В период лактации прием препарата Фосфоглив допускается только при условии отмены грудного вскармливания. Решение о восстановлении кормления грудью после окончания курса терапии препаратом Фосфоглив принимает врач.
Глицирризиновая кислота при сочетанном применении увеличивает выраженность и продолжительность действия кортикостероидных гормонов.
Данных о передозировке препарата Фосфоглив нет.
Капсулы Фосфоглив по 10 штук в блистерах из алюминиевой фольги и полимерных материалов, в картонной пачке вложено 5 блистеров.
Фосфоглив следует транспортировать и хранить в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 20 градусов Цельсия.
При соблюдении рекомендаций по хранению препарат Фосфоглив годен в течение 3 лет после выпуска.эссенциальные фосфолипиды, Натрия глицирризинат

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.


Описание препарата "Фосфоглив (капсулы)" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 246492.

ФОСФОГЛИВ - инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

Фармакоинамика.

Комбинированное средство. Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие.

Фосфатидилхолин (основной компонент фосфолипидов) является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при поражении, проявляя цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмен, предупреждает потерю гепатоцидами ферментов и других активных веществ, восстанавливает детоксикационную функцию печени, ингибирует формирование соединительной ткани, уменьшая риск фиброза и цирроза печени.

Глициризиновая кислота оказывает противовоспалительное действие, подавляет репродукцию вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферонов, повышения фагоцитоза, увеличения активности естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных ГКС, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при неинфекционных поражениях печени.

При поражениях кожи за счет мембраностабилизирующего и противовоспалительного действия компонентов ограничивает распространение процесса и способствует регрессу заболевания.

Фармакокинетика.

Фосфатидилхолин. Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасываются в тонкой кишке. Большая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1 ацетил-лизофосфатидилхолину, 50% которых подвергаются обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин в процессе всасывания в слизистой оболочке кишечника. Полиненасыщенный фосфатидилхолин по лимфе попадает в кровь, откуда в связанном с липопротеидов высокой плотности виде попадает в печень. Фармакокинетика у людей изучалась с помощью диленолеилфосфатидилхолина по радиационной меткой - 3Н (Холиновая часть) и 14С (остаток линолевой кислоты). Максимальная концентрация 3Н достигается через 6-24 часа, составляя 19,9% от принятой дозы 14С - через 4-12 часов, то есть 27,9% от принятой дозы. Период полувыведения холинового компонента - 66 часов, остаток линолевой кислоты - 32 часа. В кале остается 2% 3Н и 4,5% - 14С; в моче - 6% 3Н и минимальное количество 14С. Оба изотопа всасываются в кишечнике более чем на 90%.

Глициризиновая кислота. После приема в кишечнике под действием фермента β-глюкорунидазы, производимого бактериями нормальной микрофлоры, с глициризиновои кислоты образуется активный метаболит - β-глицеритовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β-глицеритовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицеритовои кислоты происходит преимущественно с желчью, избыточное количество - с мочой. По экспериментальным данным, фосфолипиды улучшают липофильные свойства глицирризиновой кислоты, увеличивая интенсивность и скорость ее всасывания и скорость ее всасывания более чем в 2 раза.

Фосфоглив форте капс. 65мг+300мг №50

Состав

Действующие вещества: Фосфолипиды (Липоид ППЛ- 400) – 400,0 мг [в пересчете на 100 % вещество (основной компонент - фосфатидилхолин от 73 до 79 %)] – 300,0 мг; Натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) – 65,0 мг.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол – 0,1 мг, этанол (спирт этиловый) 95 % – 12,0 мг, подсолнечное масло – 22,9 мг; Капсулы твердые желатиновые № 0 –96,0 мг.

Состав капсулы: корпус и крышечка: титана диоксид (Е 171) – 0,3333 %, краситель железа оксид красный (Е 172) – 0,9300 %, краситель железа оксид желтый (Е 172) – 0,2000 %, краситель железа оксид черный (Е 172) – 0,5300 %, желатин – до 100,0 %].

Лекарственная форма

Описание

капсулы твердые желатиновые № 0; корпус и крышечка капсулы - коричневого цвета.

Содержимое капсул - масляная пастообразная масса от светло-желтого до оранжево-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакодинамика

Комбинированное средство. Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие.

Фосфатидилхолин (основной компонент фосфолипидов) является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при повреждении, оказывая цитопротекторное действие. Нормализует белковый и липидный обмены, предотвращает потерю гепатоцитами ферментов и других активных веществ, восстанавливает дезинтоксикационную функцию печени, ингибирует формирование соединительной ткани, снижая риск возникновения фиброза и цирроза печени.

Глицират (глицирризиновая кислота и соли) обладает противовоспалительным действием, подавляет репродукцию вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферонов, повышения фагоцитоза, увеличения активности естественных клеток-киллеров. Оказывает гепатопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных глюкокортикостероидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие при неинфекционных поражениях печени. При поражениях кожи за счет мембраностабилизирующего и противовоспалительного действия компонентов ограничивает распространение процесса и способствует регрессу заболевания.

Фармакокинетика

Компоненты препарата хорошо всасываются в кишечнике как в виде целой молекулы, так и биоактивных продуктов их гидролиза (ненасыщенные жирные кислоты, холин, глицирретовая кислота), которые после всасывания через стенки кишечника легко проникают в печень, легкие, кожу и другие органы.

Показания к применению

Жировая дистрофия печени (жировой гепатоз), алкогольные, токсические, в том числе, лекарственные, поражения печени;

В составе комплексной терапии вирусных гепатитов, цирроза печени, псориаза.

С осторожностью Портальная гипертензия, артериальная гипертензия.

Противопоказания

Антифосфолипидный синдром; повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания (данных по эффективности и безопасности недостаточно).

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, затруднение носового дыхания, конъюнктивит, кашель.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторное (преходящее) повышение артериального давления, периферические отеки.

Со стороны системы пищеварения: диспепсические явления (отрыжка, тошнота, вздутие живота), ощущение дискомфорт в животе.

При возникновении перечисленных симптомов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие

Глицирризиновая кислота является синергистом кортикостероидных гормонов, усиливает и продлевает их действие.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь, во время еды, запивая небольшим количеством воды.

Взрослым по 1- 2 капсулы 3 раза в сутки, детям старше 12 лет – по 1 капсуле 3 раза в сутки. Продолжительность курса терапии определяется врачом.

Передозировка

Симптомы передозировки: задержка натрия и жидкости в организме, проявляющаяся периферическими отеками и повышением артериального давления; гипонатриемия.

Лечение: в зависимости от выраженности симптомов передозировки, необходимо уменьшить дозу препарата и/или назначить спиронолактон по 50-100 мг в сутки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы, 65 мг + 300 мг. По 30, 50, 100, 200 или 300 капсул в пластиковые контейнеры с крышками из полиэтилена высокого давления.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1 контейнер или 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. По окончании срока годности препарат не использовать.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru

ᐈ Купить Фосфоглив форте (50 капсул) онлайн • RxEli

Описание

Торговое наименование
Фосфоглив® форте

Международное нелицензионное наименование
Нет

Лекарственная форма

Состав Капсула на одну капсулу
Активные вещества - фосфолипиды (Липоид PPL-400) - 400 мг
(в пересчете на 100% вещество) (основной компонент фосфатидилсинкалин 73-79%) - 300 мг, тринатриевая соль глицирризиновой кислоты. кислота (натрия глицирризинат) 65 мг,
вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, спирт этиловый класса люкс (этанол), масло подсолнечное.
Состав оболочки капсулы:
Капсулы твердые желатиновые №0
Корпус и оболочка: диоксид титана (Е 171), краситель закись железа красный (Е 172), краситель закись железа черный (Е 172), краситель закись железа желтый (E 172), желатин

Описание
Капсулы твердые желатиновые №0, корпус и крышка капсулы - коричневого цвета. Содержимое капсул - маслянистая пастообразная масса от светло-желтого до оранжево-коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний печени.
Код ATX A05BA

Фармакологический

Фармакокинетика Свойства компонентов препарата хорошо всасываются в кишечнике, как в виде целой молекулы, так и биоактивных продуктов их гидролиза (ненасыщенные жирные кислоты, холин, глицирретовая кислота), которые после всасывания через стенки кишечника легко проникают в печень. легкие, кожа и другие тела.
Фармакодинамика
Комбинированное средство. Обладает мембраностабилизирующим и гепатопротекторным действием.
Фосфатидилхолин (основной компонент фосфолипидов) является основным структурным элементом клеточных и внутриклеточных мембран, способен восстанавливать их структуру и функции при повреждении, оказывает цитопротекторное действие.
Нормализует белковый и липидный обмены, предотвращает потерю гепатоцитами ферментов и других активных веществ, восстанавливает дезинтоксикационную функцию печени, тормозит образование соединительной ткани, снижая риск возникновения фиброза и цирроза.
Глицират (глицирризиновая кислота и соли) обладает противовоспалительным действием, подавляет размножение вирусов в печени и других органах за счет стимуляции продукции интерферона, увеличения фагоцитоза, повышения активности естественных клеток-киллеров.Обладает гепатопротекторным действием благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Экспонентирует действие эндогенных глюкокортикостероидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие при неинфекционных поражениях печени.
При повреждениях кожи за счет мембраностабилизирующего и противовоспалительного действия компонентов ограничивает распространение процесса и способствует регрессу заболевания.
Показания
- вирусный гепатит (острый и хронический)
- жировая дистрофия печени (стеатоз)
- другие поражения печени (лекарственные, алкогольные, токсические)
- цирроз печени
- псориаз

Принимать Способ применения и дозы внутрь, во время еды, запивая небольшим количеством жидкости.Взрослым по 1-2 капсулы 3 раза в день, детям старше 12 лет - по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность курса лечения 3 месяца.

Побочные действия
- при повышенной индивидуальной чувствительности появление кожной сыпи, которая исчезает после отмены препарата
- редко при превышении суточных доз возможна задержка натрия и жидкости, что проявляется периферическими отеками и увеличением артериальной крови давление, гипокалиемия
При появлении указанных симптомов, в зависимости от их выраженности, следует уменьшить дозу препарата и / или назначить спиронолактон по 50,100 мг в сутки.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- беременность и в период лактации
- детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия
не описаны.

Особые инструкции
Принимать с осторожностью у пациентов с портальной гипертензией.
Особенности влияния лекарства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Сведения о негативном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами отсутствуют.

Передозировка
г. Случаев передозировки препарата не отмечалось.
Глицирризиновая кислота, входящая в состав препарата в высоких дозах, может вызывать псевдокортикостероидный эффект, представляющий собой повышение уровня глюкокортикостероидов и минералокортикоидов в крови. Это приводит к задержке натрия и уменьшению калия в организме и, как следствие, к повышению уровня артериального давления, задержке воды в организме.
Лечение: при передозировке - симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул помещают в блистерную упаковку из пленки поливинилхлорида и печатной алюминиевой фольги, покрытой лаком.
5 блистерных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках поместить в пачку из картона.

Хранить в условиях хранения при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте!

3 года
не использовать срок хранения по истечении срока годности.

Статус рецепта
По рецепту

ОАО Фармстандарт-Лексредства Производитель, 305022,

Препарат «Фосфоглив»: отзывы и инструкция

Гепатопротектор, с дополнительным иммуномодулирующим и противовирусным действием, отзывы пациентов о «Фосфогливе» в большинстве своем положительные.Причиной применения препарата могут быть вирусные гепатиты (как в хронической, так и в острой форме), гепатозы, различные поражения печени (в результате злоупотребления наркотиками, алкоголем или токсическими веществами) и др.

Несмотря на то, что препарат «Фосфоглив» «Цена довольно высока, эффективность его подтверждена многократным применением и оставленными после этого отзывами пациентов. Использование в лечении препарата необходимо только после консультации врача соответствующего профиля. Беременность и период лактации - противопоказания к назначению средства.Также не следует назначать препарат при повышенной чувствительности к какому-либо компоненту, который в нем содержится.

Препарат «Фосфоглив» имеет следующий состав. Активными веществами, обеспечивающими его эффективность, являются фосфолипиды и глицирризинат натрия. Препарат выпускается в форме капсул или раствора. В последнем случае он может содержаться как вспомогательное вещество мальтозы.

Гепатопротектор "Фосфоглив" эффективное средство от интоксикации. На сегодняшний день случаев передозировки препаратом не было.Капсулы не рекомендуются детям младше 12 лет. Препарат хорошо всасывается из ЖКТ, его компоненты распределяются по организму, проникая в печень, легкие и другие органы. Средство обладает противовирусным действием, в основном за счет входящего в его состав глицирата. Этот компонент способствует стимуляции продуктов интерферона, а также увеличивает естественную активность клеток Natural Killers.


В связи с этим препарат «Фосфоглив» рекомендуется рекомендовать и при вирусных инфекциях, если он назначен врачом.Дозировку и продолжительность лечения определяет специалист, проводящий терапию. Инструкция от производителей советует пить лекарство не чаще 4-х раз в сутки, по 1-2 капсулы. Если препарат вводится внутривенно, то его применяют утром и вечером, обычно в течение 10 дней. Продолжительность лечения определяется по результатам анализов.

Среди побочных действий, которые оказывает препарат, следует отметить возникновение аллергических реакций в виде покраснения, сыпи или зуда.Однако при отмене средств все негативные явления быстро проходят.

Такие реакции после применения препарата «Фосфоглив» по ​​отзывам пациентов встречаются редко.

Не было отмечено взаимодействий с некоторыми лекарствами, оказывающими отрицательное влияние. С осторожностью препарат применяют пациентам, страдающим артериальной гипертензией. Случаев передозировки этим препаратом не было.
Применение гепатопротектора «Фосфоглив» дает достаточно заметный эффект при соответствующих заболеваниях, о чем отмечают отзывы пациентов и их врачей.Результаты анализов на такие заболевания, как гепатит, псориаз, нейродермит, намного лучше после курса приема лекарства.

Фосфоглив - Честный блог о наркотиках

Аналоги

Бициклол, Галстена, Гепадиф, Далмаксин, Энергия, Антраль, Гепазин, Гепар комп. Heel, Hepaforte, L’esphal, Liv 52, Livenziale, Livolin forte, Lioliv - Biolek, Расторопша пятнистая, Phospholip, Hepel, Hepel N, Essentiale forte N.

Фармакологический эффект

Комбинированные мембраностабилизирующие, гепатопротекторные и противовирусные препараты.

Показания к применению

Вирусный гепатит, стеатогепатоз, стеатогепатит, токсическое поражение печени, цирроз, интоксикация, псориаз, нейродермит, экзема.

Способ применения и дозы

Капсулы Применять внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1-2 капсулы 3-4 раза в день во время еды, запивая небольшим количеством жидкости. Курс лечения острых заболеваний - 30 дней, хронических поражений печени - не менее 6 месяцев.

Лиофилизат для приготовления r - ra. Это показано взрослым и детям старше 12 лет в / в, после растворения порошка в 10 мл воды для инъекций. Применяется медленно, по 10 мл 2 раза в день утром и вечером в течение 10 дней с последующим переходом на пероральную форму препарата в виде капсул. Курс лечения может быть продлен.

Побочные эффекты

Возможно появление кожной сыпи, исчезающей после отмены препарата.Если не соблюдать технику в / в введения и раствор попадает в подкожно-жировую клетчатку, возможны гиперемия, отек и боль.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет. С осторожностью применяют у пациентов с портальной гипертензией.

Передозировка

Без маркировки.

Глицирризиновая кислота, входящая в состав препарата, в высоких дозах может вызывать псевдокортикостероидный эффект, который проявляется повышением уровня глюкокортикоидов и минералокортикоидов в крови.Это приводит к задержке натрия и снижению калия в организме.

При появлении данных симптомов необходимо снизить дозу препарата и / или назначить спиронолактон 50-100 мг в сутки.

Фосфоглив: умарнин дон амфани да

Лекарство «Фосфоглив» - гепатопротектор, обладающий противовирусным и иммуномодулирующим действием. Wannan shiri da aka samar a cikin nau'i na tukuru желатиновые капсулы, гранулированный продукт wanda dauke da wani foda da kadan wari.

От препарата Айки, известного как Гьяра Су, фосфолипиды и глицирризинат натрия. Вспомогательные вещества - микрокристаллическая целлюлоза, карбонат алли, стеарат алли, тальк, диоксид кремния коллоидный, да кума васу васу.

"Phosphogliv" ne mai hade da miyagun wayoyi. Кан саму да ака гьяра суна да кьяу тунава дага цикин желудочно-кишечного тракта фили и цикин науи на биоактивный гидролиз kayayyakin, kazalika да dukan kwayoyin. Амма га рарраба, да гидролиз kayayyakin suna sosai bambanta a jiki da kuma shiga cikin daban-daban gabobin, ciki har da huhu, fata da kuma hanta.

Фосфоглив: умарнин (alamomi don amfani)

Магани да аке амфани магани дом дабан-дабан ханта катуттука. Баббан аламоми дон амфани фосфоглив - м кума на куллум сиффофин кваяр гепатит. Бугу да ари кума, да миягун ƙwayoyi да аке амфани да су би да м ханта дегенерация (фи сани да стеатоз), дабан-дабан лекарства, май губа да кума гия кутар ханта, цирроз, губа, псориаз, нейродермит, экзема.

Фосфоглив: умурчи (Hanyar gwamnati da kuma misali sashi)

Nada shi a cikin yara goma sha biyu shekara da kuma манья a дайя ко бию капсулы сау худу рана.Капсулы bisa ga umarnin samu bayan ci abinci tare da karamin adadin ruwa ko wasu ruwa. Ба за ка ия ​​ша.

Препарат «Фосфоглив» за а ия гуданар да внутривенно, да кума: 10 мл сау бию а рана да безопасный да марайс, хар квана гома. Kafin gabatar da miyagun ƙwayoyi abinda ke ciki na vial ya kamata a narkar da 10 ml na ruwa ga allura. Баян инь амфани да квайойи внутривенно для ваджабта куди камата ан ханкали, капсулы матса зува бака.

Дон кванан вата, локута да яван абин сама не ба а сани ба.Данные кан хульда да миягун ƙwayoyi да сауран kwayoyi не ма ба я нан.

Фосфоглив: умурци (противопоказания кума илла)

Амфани да магунгуна противопоказан локачин даукар цики (триместр коване) да кума ноно, казалика идан акваи гиперчувствительность к дайа дага цикин миягун ƙwayoyi aka gyara. Зама осторожный санья мараса лафия да суке ша дага портал хахавар джини.

Magani ga allura a cikin wani hali ba za a gauraye da wani sauran mafita.Харамта амфани да разбавление глюкозы баяни ко физиологические баяни лиофилиазата.

Kamar yadda wani gefen sakamako ne daban-daban dermatologic halayen. Идан ка йи амфани да миягун wayoyi дук да противопоказания, за ка ия ​​ганин вата фата сыпь, ванда нан да нан вуя баян ан дайна миягун wayoyi. Амма, идан ка би умарнин да дук умарнин да ликита, илла када та касанце, амма кана да за а ширйа, доминировать над сама кута да кума беспорядками.

Фосфоглив: умурчи (Жарин баяни)

Специальное лекарственное средство кула айки гуданар дабан-дабан на кулум кода кута ко кутар ханта.

A shirye-shiryen da aka adana a wani duhu wuri m ga yara a zazzabi na ba fiye da 20 digiri по Цельсию. Matsakaicin shiryayye rai - шекару уку. Дага аптека кавай та ханьяр сайен магани дага ликита.

Гаргади! Wannan labarin da aka gabatar ga review a cikin miyagun wayoyi, da kaddarorin da kuma ayyuka, don haka ya kamata a ba hanyar tasiri yanke shawarar amfani da shi a cikin magani ko soke miyagun wayoyi. Кафин фара джийя да "фосфоглив", шаварчи ликитан ка да кума каранта производитель та резюме, ванда ака хатэ зува бороро.

dee - Перевод на английский - примеры португальский

Эти примеры могут содержать грубые слова, основанные на вашем поиске.

Эти примеры могут содержать разговорные слова, основанные на вашем поиске.

Представьте информацию о соответствии требованиям, предъявляемым к требованиям, предъявляемым к эсколиям, в соответствии с заявлением DEE , anexo IV ( DEE , anexo XIV, parte 2.3.2).

Пожалуйста, предоставьте подробную информацию о национальных коэффициентах, выбранных в соответствии с EED Приложение IV ( EED Приложение XIV Часть 2.3.2).

Dee sabia que tinha que ficar por conta própria.

Здесь, наверху, D знал, что ему нужно стоять самостоятельно.

A criança não deve sentir a falta dee do sol luz na sala.

Ваш ребенок не должен ощущать недостатка и солнечного света в комнате.

Na ausência de contra-indicações para o uso dee , naturalmente, na presença de indicações bem foundationadas, preparação "Phosphogliv" prescreve-se.

При отсутствии противопоказаний к применению оф и , конечно, при наличии обоснованных показаний назначают препарат «Фосфоглив».

construções de gesso pode ser qualquer forma dee as core complementada por uma variedade de elementos decorativos, abrindo novas oportunidades para corrigir as "falhas de arquitetura" - de layout não é muito comfortiente.

Конструкции из гипсокартона могут быть любой формы и цветов, дополненных разнообразными декоративными деталями, открывающими новые возможности для исправления «архитектурных изъянов» - не очень удобной планировки.

Eu me oferecia para morrer no lugar dee .

Я предлагал умереть на dee месте.

Eu tinha dee chamá-la de madrinha.

Sentença cumprida, 21 dezembro dee 1944.

Приговор окончен, 21-е двенадцать - 1944 .

Бета-полимер - это материал из альта квалидадного компоста, по которому выбирают комбинацию участков силицио и кварц, лигады, содержащие смолы из полиэстер эставел.

Полимербетон - это высококачественный материал, состоящий из выбранной комбинации кремнезема и кварцевых заполнителей, связанных стабильными полиэфирными смолами .

dee distribuição e vestir como um polic women

Dee раздевается и одевается как женщина-полицейский

Eu não sei por que dee repente, estou tão instável.

Tente usar palavras mais gerais ou relacionados com a dee jay e verificar se voiceê está olhando для категории correta.

Попробуйте использовать общие слова или связанные с dee jay и убедитесь, что вы ищете в нужной категории.

O novo rei usou tanto deiplomacia quanto dee força para reunir Imerina com a intenção de trazer todos de Madagascar sob o seu Governo.

Новый король использовал дипломатию и силы , чтобы воссоединить Имерину с намерением подчинить себе весь Мадагаскар.

É um boneco dee corda, como uma caixinha de música.

Он заводной фигурки , как музыкальная шкатулка.

Состав лекарственного средства включает в себя различные бифидобактерии из бифидобактерий, полисакаридов, полипептидов, альфа-аминоцидов, нуклеиновых кислот, а также лактико-эмалиозные кислоты.

В состав медикамента входят различных лакто- и бифидобактерий, полисахариды, полипептиды, альфа-аминокислоты, нуклеиновые кислоты, молочная и яблочная кислоты.

Respeitda a flutuação обычно, equipe permanente do Adonthall é composta dee Kai Sterker, Alexandre Courbot, James Nash, Benjamin Walther-Franks, Joel Vennin, Joseph Toscano e Mike Nieforth.

Принимая во внимание обычные колебания, постоянную команду Адонтелла составляют Кай Стеркер , Александр Курбот, Джеймс Нэш, Бенджамин Вальтер-Франкс, Джоэл Веннин, Джозеф Тоскано и Майк Нифорт.

Линн Ди é um do corporation, já

Линн Ди один из тела, когда-либо

Больше фотографий для изображений природного и культурного наследия в "Mondo Piccolo" из Джованнино Гуарески, в местных регионах региона Эмилия-Романья.

Более трехсот фотографий, чтобы насладиться природным и культурным наследием «Маленького мира» Джованнино Гуарески в некоторых населенных пунктах региона Эмилия-Романья.

As ruínas romanas dee Capo Sorrentomecem com certeza uma visita, se, naturalmente, a estadia se faz mais longa: é pouco distante da cidade.

Римские руины из Мыс Сорренто достойны посещения, если у вас есть время для более длительного пребывания, поскольку они находятся за городом.

Que é exatamente porque alguém Precisa assumir um objectivo dee está perto Vigiando ela

Именно поэтому кому-то нужно внимательно, объективно взглянуть на нее .

Ресалют Про и Фосфоглив, выбор препарата

Фосфоглив и Ресалют не взаимозаменяемы, поэтому кому лучше решать врачу, так как у каждого из них есть противопоказания, и они могут вызвать ряд нежелательных реакций.

Также доступны капсулы

Фосфоглив форте. Они содержат большую дозировку активных компонентов по сравнению с капсулами Фосфоглив и отпускаются по рецепту врача. Пить препарат подросткам старше 12 лет нужно по 1 капсуле, а взрослым 1-3 раза трижды в сутки. В остальном капсулы Фосфоглив и Фосфоглив форте аналогичны.

Ресалют Про и Фосфоглив относятся к группе гепатопротекторов и применяются при нарушении функции печени.Лекарства имеют отличия и особенности, которые необходимо знать перед началом терапии.

Разрешение Pro

Rezalut Pro выпускается в бесцветных прозрачных капсулах. Они имеют продолговатую форму. Внутри них густая жидкость, цвет которой может варьироваться от золотисто-желтого до коричневого.

В качестве лечебного компонента препарат содержит Липоид PPL 600 . Неактивный ингредиент в капсулах - рафинированное соевое масло.

Препарат ускоряет заживление тканей печени, замедляет процессы окисления липидов и блокирует в них биосинтез коллагена.На фоне приема лекарства нормализуется жировой обмен, снижается уровень холестерина.

Resalut Pro применяется при следующих патологиях:

  • Повреждение печени токсинами.
  • Цирроз.
  • Стеатогепатозы различного происхождения.
  • Повышение холестерина (препарат можно пить, если его нельзя нормализовать диетой и повышенными физическими нагрузками).
  • Хронический гепатит.
Фосфоглив

Препарат выпускается в капсулах и в лиофилизате, из которого готовят раствор для внутривенного введения.

В качестве основных компонентов лекарство содержит фосфолипидов и натрия глицирризинат .

Капсулы

имеют оранжевый корпус и черный колпачок. Внутри них находится гранулированный порошок со специфическим запахом. Его цвет может варьироваться от белого с желтоватым оттенком до бледно-желтого.

Лиофилизат поставляется с водой для инъекций. Препарат обладает мембраностабилизирующим и гепатопротекторным действием, проявляет противовирусную активность.

Действующее вещество фосфолипидов восстанавливает поврежденную ткань печени, нормализует белковый и липидный обмен, тормозит образование соединительной ткани, снижает риск фиброза и цирроза печени.

Глицирризинат натрия подавляет воспаление, тормозит размножение вирусов во внутренних органах, в том числе в печени, так как вещество увеличивает выработку интерферона, усиливает фагоцитоз. Кроме того, он защищает ткани от вредного воздействия свободных радикалов, усиливает противоаллергический и противовирусный эффект от стероидных гормонов, которые образуются в организме.

При дерматологических заболеваниях препарат останавливает распространение патологического процесса и ускоряет его регресс.

Препарат назначают при следующих патологиях:

  • Острый и хронический гепатит, вызванный вирусами.
  • Стеатоз печени.
  • Чешуйчатый лишай.
  • Поражение печени лекарствами, алкоголем, токсинами.
  • Отравление.
  • Цирроз.
  • Нейродермит.
  • Экзема.
Что общего у фондов

Гепатопротекторы имеют следующие сходства:

  • Оба препарата запрещены при индивидуальной непереносимости их состава, лицам до 12 лет, в период лактации, при антифосфолипидном синдроме.
  • Гепатопротекторы в капсулах можно приобрести без рецепта врача.
  • На сегодняшний день не зафиксировано случаев передозировки капсулами Фосфоглив и Резалут Про.
Сравнение и отличия

Между лекарствами есть следующие различия:

  1. Resalute Pro можно пить во время беременности .Фосфоглив противопоказан женщинам в положении, с осторожностью его следует применять при наличии портальной и артериальной гипертензии.
  2. Лечение Фосфогливом может вызвать сыпь, проблемы с носовым дыханием, воспаление конъюнктивы, кашель, гипертонию, отек конечностей, диспепсические расстройства и дискомфорт в животе. Если терапевтические дозировки раствора для инъекций превышены, может наблюдаться снижение уровня калия, задержка воды и ионов натрия и артериальная гипертензия.При появлении этих симптомов дозу снижают и при необходимости назначают спиролактон. Resalute Pro может спровоцировать расстройство желудка, дискомфорт в эпигастрии, крапивницу, вагинальное кровотечение и кровоизлияние под кожу.
  3. Фосфоглив в лиофилизате относится к лекарствам, отпускаемым по рецепту.
  4. Лиофилизат следует хранить при температуре воздуха не выше 20 градусов . Капсулы Фосфоглив и Резалут Про не теряют своих лечебных свойств при хранении при максимальной температуре 25 градусов .
  5. Срок годности лиофилизатных капсул Резалут и Фосфоглив составляет 24 месяца . Фосфоглив в капсулах срок годности 36 месяцев .
  6. Случаи взаимодействия капсул Фосфоглив с другими лекарственными средствами не описаны. Лиофилизат можно растворить только водой для инъекций, для этой цели нельзя использовать раствор декстрозы или хлорида натрия. Готовую инъекцию нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. Случаев несовместимости препарата Резалют Про с другими препаратами не известно, но нельзя исключить возможность его взаимодействия с кумариновыми антикоагулянтами, такими как варфарин, фенпрокумон.Если такое сочетание неизбежно, может потребоваться корректировка режима дозирования лекарственных средств.
  7. Фосфоглив принимать в капсулах по 2 капсулы трижды в день. Курс терапии ими может длиться до полугода. Инъекции с препаратом следует делать внутривенно медленно два раза в день в течение 10 дней, затем переходят на прием лекарства в капсулах. Resale Pro, если врач не назначил иное, также нужно пить по 2 капсулы 3 раза в день. Курс лечения подбирается им лично.

Просмотры сообщений: 267

Тетрациклин - обзор | ScienceDirect Topics

30.2 Тетрациклины

Впервые о тетрациклинах сообщили в конце 1940-х годов как о природных антибиотиках, которые были обнаружены как продукты жизнедеятельности Actinomycetes почвенных бактерий.

Их внедрение в терапию началось в 1948 году с хлортетрациклина, производимого Streptomyces aureofaciens .Позднее был открыт окситетрациклин, выделенный из культурального бульона Streptomyces rimosus , а затем тетрациклин, полученный как продукт жизнедеятельности S. aureofaciens в культуральной среде, исключающей присутствие хлора. Позднее тетрациклин был получен также полусинтетически путем каталитического гидрирования хлортетрациклина.

Тетрациклины получили широкое клиническое применение как один из первых антибиотиков, появившихся на рынке после пенициллина, благодаря удобному пероральному дозированию.

Тетрациклины обладают преимущественно бактериостатическим действием.

Все три упомянутых выше соединения проявляют очень похожий широкий спектр активности, охватывающий как грамположительные, так и грамотрицательные организмы. В спектр их активности также входят некоторые анаэробные бактерии, Chlamydia , микоплазмы, Rickettsia и простейшие паразиты. Они не активны против грибков и вирусов [133-146].

С химической точки зрения тетрациклины являются подклассом поликетидов, природных или полусинтетических, основанных на октагидротетрацен-2-карбоксамидном скелете, и отличаются друг от друга только вариациями заместителей.

Тетрациклины содержат линейное конденсированное тетрациклиновое ядро ​​с кольцами, обозначенными A, B, C и D, с естественными стереохимическими конфигурациями в положениях 4a, 12a (кольцевое соединение AB) и 4 положениях диметиламиногрупп, к которым могут быть присоединены различные функциональные группы. прикрепил. Простейшим тетрациклином, проявляющим антибактериальную активность, является 6-дезокси-6-деметилтетрациклин, и он считается минимальным фармакофором (рис. 30.19).

Рис. 30.19. Линейное конденсированное ядро ​​тетрациклина.

Другой тип тетрациклического антибиотика, дауномицин и адриамицин (рис. 30.20), был получен позже из видов Streptomyces и Actinomadura и проявил антибактериальную и противоопухолевую активность. Их линейная тетрациклическая кольцевая система немного отличается от традиционных тетрациклинов, и они называются антрациклинами.

Рис. 30.20. Дауномицин и Адриамицин.

Хотя существует около 1000 производных тетрациклина, только семь из них получили широкое клиническое применение в качестве антибактериальных средств: тетрациклин, хлортетрациклин, окситетрациклин, метациклин, демеклоциклин, доксициклин и миноциклин.

Тетрациклины ингибируют синтез бактериального белка, связываясь с 30S субъединицей рибосомы в положении, которое блокирует связывание аминоацил-тРНК с акцепторным сайтом в комплексе мРНК-рибосома, предотвращая образование инициации строительства белка, что приводит к бактериостатическому эффекту .

Тетрациклины проникают в бактериальную клетку двумя путями: (а) пассивной диффузией через гидрофильные поры в наружной клеточной мембране и (б) посредством активной транспортной системы в цитоплазматической мембране, которая нагнетает лекарство в бактериальную клетку и зависит от энергии.Эта система приводит к концентрации тетрациклина в бактериальных клетках только потому, что аналогичный механизм отсутствует в клетках млекопитающих.

В отличие от β-лактамных антибиотиков тетрациклины редко инактивируются устойчивыми бактериями. Устойчивость к этим агентам развивается, прежде всего, за счет предотвращения накопления лекарства внутри клетки либо за счет уменьшения притока, либо увеличения оттока. Как только резистентность развивается к одному из препаратов этого класса, она обычно присуждается всем тетрациклинам.

Бактерии могут использовать три стратегии, чтобы стать устойчивыми к тетрациклинам: (а) ограничение доступа тетрациклина к рибосомам путем откачки антибиотика из клетки; (б) изменение рибосомы, делающее ее нечувствительной к тетрациклину, таким образом предотвращая эффективное связывание тетрациклинов, и (в) продуцирование отдельных ферментов, инактивирующих тетрациклин [147,148].

Тетрациклины формально делятся на три поколения.

Первое поколение состоит из более старых природных или полусинтетических соединений, агентов, полученных в период с 1948 по 1963 год, и включает тетрациклин ( 30.2.1 ), окситетрациклин ( 30.2.2 ), хлортетрациклин ( 30.2.3 ), демеклоциклин ( 30.2.4 ), метациклин ( 30.2.5 ), ролитетрациклин ( 30.2.6 ) и лимециклин ( 30.2.7 ). Все они характеризуются низкой липофильностью и плохой абсорбцией после приема внутрь. Обычно они выпускаются только в пероральной форме, за исключением ролитетрациклина ( 30.2.6 ) (рис. 30.21.).

Рис. 30.21. Тетрациклины первого поколения.

Второе поколение соединений тетрациклина, представленное доксициклином ( 30.2.8 ) и миноциклином ( 30.2.9 ), появилось в период с 1965 по 1972 год. Эти два тетрациклина включены в список 200 лучших лекарств продажи на 2010-е гг. У них лучший профиль всасывания при пероральном приеме, более высокая липофильность (в 3-5 раз больше, чем у препаратов первого поколения) и более длительный период полувыведения. Разработаны составы для внутривенного введения этих препаратов (рис.30.22.).

Рис.30.22. Тетрациклины второго поколения.

Третье поколение тетрациклинов, глицилциклинов, представлено в медицинской практике единственным соединением под названием тигециклин ( 30.2.10 ), которое представляет собой 9-трет-бутилглициламидопроизводное миноциклина. Тигециклин обладает более широким антибактериальным спектром, чем соединения первого и второго поколений. Амадациклин ( 30.2.11 ) - еще один новый глицилциклин, находящийся в стадии разработки.

Глицилциклины проявляют более сильную антибактериальную активность, типичную для всего ряда тетрациклинов, включая устойчивые к тетрациклину организмы.Глицилциклины активны в отношении других устойчивых патогенов, включая устойчивые к метициллину стафилококки, устойчивые к пенициллину S. pneumoniae и устойчивые к ванкомицину энтерококки. Тигециклин также доступен в форме для инъекций [149–153] (рис. 30.23.).

Рис. 30.23. Третье поколение тетрациклинов.

Тетрациклины также можно разделить на «типичные» тетрациклины - тетрациклин, хлортетрациклин, миноциклин и доксициклин, которые действуют, подавляя синтез белка бактериями, и «атипичные» тетрациклины - хелокардин ( 30.2.12 ), ангидротетрациклин ( 30.2.13 ), 4-эпиангидротетрациклин ( 30.2.14 ), ангидрохлортетрациклин ( 30.2.15 ) и 6-тиатетрациклин ( 30.2.16 ), которые действуют вмешиваясь в электрохимический градиент бактериальной мембраны, способствуя лизису и гибели клеток посредством стимуляции активности автолитических ферментов (рис. 30.24.).

Рис. 30.24. «Атипичные» тетрациклины.

В последние годы в нескольких исследованиях сообщалось о различных новых фармакологических свойствах тетрациклинов, таких как противовоспалительные, иммуномодулирующие и нейропротекторные эффекты.Их предлагают как средства для лечения некоторых дерматологических заболеваний, как болеутоляющие. Эти явления только начинают понимать [154-157].

Хотя многие антибиотики были синтезированы химическим путем, они, как правило, не доступны в коммерческих количествах.

Доксициклин, один из 200 лучших препаратов по продажам в 2010-х годах, производится полусинтетически из окситетрациклина или метациклина.

Доксициклин-Дорикс

Доксициклин в настоящее время является наиболее часто используемым тетрациклином и считается основным лекарственным средством Всемирной организацией здравоохранения.Хотя некоторые тетрациклины были синтезированы химическим путем, они, как правило, не доступны в коммерческих количествах.

Промышленный подход к получению доксициклина основан на химических модификациях ферментативных тетрациклинов - окситетрациклина ( 30.2.2 ) или метациклина ( 30.2.5 ). Окситетрациклин ( 30.2.2 ) является основным исходным материалом для производства доксициклина.

Одним из первых подходов является гидрирование окситетрациклина ( 30.2.2 ) на катализаторе 5% Rh / C с получением желаемого доксициклина ( 30.2.8 ) [158,159] (Схема 30.1.).

Другой подход заключался в наблюдении, что взаимодействие окситетрациклина с N-хлорсукцинимидом в растворителе, таком как 1,2-диметоксиэтан, приводит к образованию 11α-хлортетрациклин-6,12-гемикеталя ( 30.2.9 ), который при обезвоживании жидким фтористым водородом получают 6-метилен-11α-хлортетрациклин ( 30.2.11 ). Он легко дегалогенируется в мягких условиях с использованием гидросульфита натрия до метациклина ( 30.2.5 ) [160, 161].

Другой способ получения метациклина состоит в добавлении комплекса пиридин-SO 3 к окситетрациклину ( 30.2.2 ), который дает сложный эфир 5-окситетрациклина 6,12-гемикеталь-12-серной кислоты ( 30.2.10 ) , который при обработке жидким HF продуцировал желаемый метациклин ( 30.2.5 ) [162]. HF можно заменить другими дегидратирующими кислотами. Полученный метациклин реагирует с меркаптанами, в частности с бензолтиолом, с образованием аддукта ( 30.2.12 ), который при восстановлении на катализаторе Ренея-Ni давал желаемый доксициклин ( 30.2.8 ) [160,161] (см. Схему 30.1.).

Схема 30.1. Синтез доксициклина.

Для получения доксициклина и других α-6-дезокситетрациклинов было описано прямое каталитическое гидрирование соответствующих 6-метиленовых промежуточных продуктов ( 30.2.9 ) и ( 30.2.10 ), где было показано, что восстановление 6-метилен-11a-хлорпроизводные тетрациклинов с Rh-катализаторами дали высокие выходы и не повлияли на 7-галогенную группу, в то время как Pd дегалогенировал 7-положение [161] (см. Схему 30.1.).

Последующие усилия были направлены на разработку синтезов для получения 6-дезокситетрациклинов с более высокими выходами и с большей стереоселективностью образования желаемых α-эпимеров. Также описано использование других композиций солей благородных металлов или благородных металлов в качестве катализаторов гетерогенного гидрирования при производстве доксициклина [162-166]. Обсуждалось использование хлорида родия / трифенилфосфина (катализатор Уилкинсона) и подобных комплексов в качестве гомогенных стереоспецифических катализаторов гидрирования при производстве доксициклина и других α-6-дезокси-5-окситетрациклинов [167-173].

Тетрациклины, которые состоят из четырех линейно конденсированных шестичленных колец с высокой плотностью полярных функциональных групп и стереохимической сложностью, были серьезной проблемой для химиков-органиков, которые сосредоточили много исследований на полном синтезе тетрациклинов.

Задача становится чрезвычайно сложной, учитывая химическую чувствительность этих молекул, их лабильность в кислых и основных средах.

Первые 22 стадии синтеза рацемического 6-дез-метил-6-дезокситетрациклина с общим выходом 0.003% было сообщено в 1962 году легендарным Вудвордом и его коллегами [174]. Tatsuda и его коллеги сообщили о первом энантиоселективном синтезе (-) - тетрациклина в 34 этапа с общим выходом 0,002% [175]. Другие подходы к синтезу тетрациклина были продемонстрированы Шемякиным [176], Муксфельдом (22 стадии, выход 0,06%) [177], Сторком [178] и Майерсом [179-182]. Был дан обзор ранней химии тетрациклинов [183,184].

Синтез доксициклина по Майерсу ( 30.2.8 ), начатое микробным гидроксилированием бензойной кислоты на целых клетках ( 30.2.13 ) с использованием мутантного штамма A. eutrophus B9, который продуцировал диол ( 30.2.14 ) с энантиомерным избытком более 95%. и доходность 79%. Эпоксидирование полученного продукта м-хлорпербензойной кислотой дало эпоксид ( 30.2.15 ), этерификация которого триметилсилилдиазометаном с последующим бис-силилированием и сопутствующей изомеризацией эпоксида в присутствии трет-бутилдиметилсилилтрифторметансульфоната 30.2.16 ).

Литийорганический реагент, полученный из 3-бензилокси-5-диметиламинометилизоксазола ( 30.2.17 ) и н-бутиллития, реагировал с полученным эпоксидным эфиром ( 30.2.16 ), образуя кетон ( 30.2.18 ) .

Одним из ключевых этапов этого синтеза является циклизация, достигаемая нагреванием кетона ( 30.2.18 ) с трифлатом лития при 60 ° C с последующим селективным удалением группы аллильного силилового эфира трифторуксусной кислотой, которая произвел соединение ( 30.2.19 ). Считается, что эти превращения включают начальное SN-первичное раскрытие аллильного эпоксида N, N-диметиламиногруппой с образованием соответствующего илида, за которым следует [2,3] -сигматропная перегруппировка, процесс, напоминающий процесс, напоминающий Sommelet- Перегруппировка Хаузера.

Следующий шаг включал замену вторичной аллильной гидроксильной группы ( 30.2.19 ) тиофенильной группой с чистым стереохимическим удержанием. Для этого к раствору аллилового спирта в ацетонитриле добавляли трифенилфосфин и четырехбромистый углерод.Полученный аллильный бромид подвергали взаимодействию с бензолтиолом в присутствии триэтиламина с получением желаемого аллилового эфира тиола ( 30.2.20 ). Диастереоселективное сульфоксидирование хиральным окислителем (-) - [(8,8) - (дихлоркамфорил) сунфонил] оксазиридином ( 30.2.21 ) давало аллильный сульфоксид ( 30.2.22 ), который подвергался 2,3-сигматропному мислоу. -Перегруппировка Эванса с использованием стандартного реагента - триметилфосфита в метаноле. В результате этой реакции был получен новый аллиловый спирт ( 30.2.23 ).

После защиты гидроксильной группы в полученном спирте ( 30.2.23 ) бензилхлорформиатом, трет-бутилдиметилсилильная группа в синтезированном ( 30.2.24 ) была удалена с использованием фторида тетрабутиламмония в уксусной кислоте с получением диола ( 30,2 .25 ). Продукт окисляли 2-иодоксибензойной кислотой в диметилсульфоксиде с получением ( 30.2.26 ). Оставшуюся гидроксильную группу снова защищали трет-бутилдиметилсилилтрифторметансульфонатом и полученным соединением ( 30.2.27 ) сочетали с Boc-защищенным фенил 2-этил-6-гидроксибензоатом лития ( 30.2.28 ) в присутствии N, N, N'N'-тетраметилэтилендиамина.

Тетрациклический продукт сочетания циклизации Михаэля-Клайзена ( 30.2.29 ) выделяли хроматографически в виде отдельного диастереомера. После снятия защиты с гидроксильных групп раствором HF в ацетонитриле соединение ( 30.2.30 ) подвергалось последующему окончательному восстановительному снятию защиты с использованием водорода на палладиевом катализаторе, что давало желаемый доксициклин ( 30.2.8 ) [179,182] (Схема 30.2.).

Схема 30.2. Синтез доксициклина по Майерсу.

Эти синтетические последовательности позволяют получать от 5 до 20 мг различных аналогов тетрациклина.

Хотя многие антибиотики тетрациклинового ряда были синтезированы химическим путем, они, как правило, не доступны в коммерческих количествах.

Доксициклин в настоящее время является наиболее часто используемым тетрациклином, он считается основным лекарством Всемирной организацией здравоохранения и используется в медицине более 40 лет.Он имеет множество применений при распространенных инфекциях дыхательных и мочеполовых путей, а также среди атипичных инфекций, таких как малярия, риккетсиоз, лептоспироз, бруцеллез и некоторых биотеррористических агентов, включая цитостатическую и цитотоксическую активность сибирской язвы, как показано в отношении клеточных линий различных типов. происхождение опухоли. Это хорошо переносимый бактериостатический препарат, который обычно назначают в дозе 100 мг в день или два раза в день. Он хорошо всасывается и в целом хорошо проникает в ткани.Период полувыведения из сыворотки составляет от 18 до 22 часов в зависимости от дозировки. Основные побочные эффекты - желудочно-кишечные и дерматологические, и обычно противопоказаны беременным и детским [185–191].

Миноциклин – Солодин

Миноциклин - еще один антибиотик, включенный в список 200 лучших лекарств по продажам за 2010-е годы.

Оригинальный синтез миноциклина ( 30.2.9 ) начался с 6-деметилтетрациклина ( 30.2.31 ), который доступен при культивировании S.aureofaciens NCIB 9502. Его гидрирование на катализаторе Pd-C дает 6-деметил-6-дезокситетрациклин ( 30.2.32 ). После нитрования полученного продукта тетрафторборатом нитрония в ацетонитриле получали 9-нитросоединение ( 30.2.33 ). Нитрогруппу последнего гидрировали с использованием катализатора PtO 2 с получением 9-аминопроизводного ( 30.2.34 ).

Нитрование полученного соединения стандартной смесью HNO 3 / H 2 SO 4 дало продукт ( 30.2.35 ) с нитрогруппой в положении 7 тетрациклинового скелета. После диазотирования полученного продукта смесью бутилнитрита и серной кислоты полученную промежуточную соль 9-диазония ( 30.2.36 ) гидрировали на катализаторе Pd-C в метилцеллозольве и 40% водном CH 2 O (восстановительный метилирование) с выделением азота с образованием желаемого миноциклина ( 30.2.9 ) [192-196] (Схема 30.3.).

Схема 30.3. Синтез миноциклина.

Другой подход состоит в реакции 7-йодосанциклина ( 30.2.37 ) с (N, N-диметиламино) триметилоловом в присутствии PdCl 2 (P (о-толил) 3 ) 2 катализатор (аминирование Бухвальда – Хартвига), который дает миноциклин ( 30.2.8 ) с хорошим выходом [197] (схема 30.4.).

Схема 30.4. Альтернативный синтез миноциклина из 7-йодосанциклина.

Метод циклизации Михаэля-Клейзена [179] для синтеза миноциклина описан в [198], где обработка литированного фенилового эфира ( 30.2.39 ) в присутствии тетраметилэтилендиамина с последующим добавлением енона ( 30.2.38 ) дает продукт циклизации ( 30.2.40 ), который после двухстадийного снятия защиты и очистки дает миноциклин ( 30.2.9 ) (Схема 30.5.).

Схема 30.5. Подход циклизации Майкла-Клейзена для альтернативного синтеза миноциклина.

Миноциклин относится к классу тетрациклинов второго поколения. Он был синтезирован в 1967 году и поступил в продажу в 1972 году.Фармакокинетика миноциклина характеризуется отличной абсорбцией, длительным периодом полувыведения и важным липофильным свойством. Он использовался в терапевтических целях в течение четырех десятилетий благодаря своим антибиотическим свойствам против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Его противоинфекционный спектр аналогичен спектру других тетрациклинов, особенно против Chlamydia , Treponema и Propionibacterium acnes . Он в основном используется при лечении вульгарных угрей и некоторых заболеваний, передающихся половым путем.

Существует огромное количество убедительных данных о том, что тетрациклины и, в частности, миноциклин, в дополнение к их антимикробной активности, могут оказывать противовоспалительное действие и быть полезным средством от пародонтита, атеросклероза, ревматоидного артрита и дерматита и могут использоваться для подавления протеолиз, ангиогенез и метастазирование опухоли.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *