Https gepatit cf: Web hosting server for gepatit.cf is located in America/Chicago, United States

Содержание

Web hosting server for gepatit.cf is located in America/Chicago, United States

domain tracking data

This domain ID tracing stats is computer obtained specifically for gepatit.cf.

web page RESPONSE STATUS

The domain host has responded to connection request with a server status code 200. Gepatit.cf Internet site replied with text in 120.65 (ms).

keywords analysis

The number of words checked within the text body of gepatit.cf is 565. This most frequently placed keyword within body text of gepatit.cf seems to be курс. The key string курс is utilized 25 times. The second most frequently used word used is defined as the руб and is employed 19 times. Other dominant keyword(s) are нед, курс, руб, нед, софосбувир, даклатасвир, ледипасвир, гепатита, препараты, гепатит, продукт, это, индии, принимать, рф, нашем, или, собственно, купить, веб-сайте, даклатасвира.

The most important 2-word key string combo in page body of gepatit.cf is confirmed to be курс нед. The word курс нед is in use 19 times. The second most utilized two-word keyword combination put to use is the

нед руб and is utilized 19 times. Other fundamental dual-word key string(s) are даклатасвир софосбувир, курс нед, нед руб, даклатасвир софосбувир, курс софосбувир, софосбувир ледипасвир, поставляются из, из индии, вирусного гепатита, софосбувира ледипасвира, natco курс, это означает, препарат даклатасвир, индии производителей, нашем веб-сайте, препараты поставляются, руб препараты, софосбувир даклатасвир, курс производитель, производитель длительность, недельный курс.

Internet Protocol Address INFO

This IP (Internet protocol) tracking statistics is software compiled exclusively for 172.67.160.107. The host has the IP (hardware Internet protocol) 172.67.160.107. This IP (a.k.a. Internet protocol) conforms to binding specifications of an IPv4 computer IP address, which has a long/decimal value of 2890113131.

The device IP address belongs to a hardware Internet Protocol Address range of 172.67.160.0 — 172.67.160.255.

IP physical position

The data for this tracing evidence reflects that the connection to this host has an assigned geographic location in United States. The timezone of the address of this host is America/Chicago.

linked IPS

Other IPs used by gepatit.cf are as listed: 172.67.128.51 linked to 2606:4700:3032::ac43:8033, 81.177.23.112, 2a00:f940:2:2:1:4:0:96, 104.21.0.187 linked to 2606:4700:3036::6815:bb, 172.67.160.107 linked to 2606:4700:3032::ac43:a06b, 172.67.128.51, 104.21.49.80 linked to 2606:4700:3034::6815:3150, 80.78.250.245, 104.28.10.4 linked to 2606:4700:3033::681c:a04, 185.137.235.119, 31.31.198.206, 172.67.73.229 linked to 2606:4700:20::ac43:49e5, 104.31.84.61 linked to 2606:4700:3037::681f:543d, 104.26.6.24 linked to 2606:4700:20::681a:618, 104.26.7.24 linked to 2606:4700:20::681a:718

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ЭНТЕКАВИРА У БОЛЬНЫХ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ B В УСЛОВИЯХ АМБУЛАТОРНО- ПОЛИКЛИНИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ | Мельникова

1. Zhou Y, Holmes EC. Bayesian estimates of the evolutionary rate and age of hepatitis B virus. J Mol Evol. 2007;65(2):197–205.

2. Hadziyannis SJ, Papatheodoridis GV. Hepatitis B e antigen-negative chronic hepatitis B: natural history and treatment. Semin Liver Dis. 2006;26(2):130–41.

3. Manesis EK. HBeAg-negative chronic hepatitis B: from obscurity to prominence. J Hepatol. 2006;45(3):343–6.

4. Hunt CM, McGill JM, Allen MI, Condreay LD. Clinical relevance of hepatitis B viral mutations. Hepatology. 2000;31(5):1037–44.

5. Fattovich G. Natural history of hepatitis B. J Hepatol. 2003;39 Suppl 1:S50–8.

6. McMahon BJ. Epidemiology and natural history of hepatitis B. Semin Liver Dis. 2005;25 Suppl 1:3–8.

7. Raimondo G, Allain JP, Brunetto MR, Buendia MA, Chen DS, Colombo M, Craxì A, Donato F, Ferrari C, Gaeta GB, Gerlich WH, Levrero M, Locarnini S, Michalak T, Mondelli MU, Pawlotsky JM, Pollicino T, Prati D, Puoti M, Samuel D, Shouval D, Smedile A, Squadrito G, Trépo C, Villa E, Will H, Zanetti AR, Zoulim F. Statements from the Taormina expert meeting on occult hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2008;49(4):652–7. doi: 10.1016/j. jhep.2008.07.014.

8. World Health Organization. Guidelines for the prevention, care and treatment of persons with chronic hepatitis B infection. MARCH 2015. World Health Organization; 2015. 134 p. Available from: www.who. int/about/licensing/copyright_form/en/index.html

9. Воробьев ПА, Чуланов ВП, Телегина ИВ, Борисенко ОВ. Анализ воспринимаемой ценности при реализации стратегии лечения больных хроническим гепатитом В препаратом энтекавира. Инфекционные болезни. 2011;9(3):5–12.

10. Niederau C. Chronic hepatitis B in 2014: great therapeutic progress, large diagnostic deficit. World J Gastroenterol. 2014;20(33):11595–617. doi: 10.3748/wjg.v20.i33.11595.

11. Dooley JS, Look ASF, Burroughs AK, Heathcote EJ, editors. Sherlok’s diseases of the liver and biliary system. 12th edition. WILEY-BLACKWELL; 2011. 771 p.

12. Ayoub WS, Keeffe EB. Review article: current antiviral therapy of chronic hepatitis B. Aliment Pharmacol Ther. 2011;34(10):1145–58. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04869.x.

13. Santantonio TA, Fasano M. Chronic hepatitis B: advances in treatment. World J Hepatol. 2014;6(5):284–92. doi: 10.4254/wjh.v6.i5.284.

14. European Association For The Study Of The Liver. EASL clinical practice guidelines: Management of chronic hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2012;57(1):167–85. doi: 10.1016/j. jhep.2012.02.010.

15. Lok AS, McMahon BJ. Chronic hepatitis B: update 2009. Hepatology. 2009;50(3):661–2. doi: 10.1002/hep.23190.

16. Liaw YF, Leung N, Kao JH, Piratvisuth T, Gane E, Han KH, Guan R, Lau GK, Locarnini S; Chronic hepatitis B Guideline Working Party of the Asian-Pacific Association for the Study of the Liver. Asian-Pacific consensus statement on the management of chronic hepatitis B: a 2008update. Hepatol Int. 2008;2(3):263–83. doi: 10.1007/s12072-008-9080-3.

17. Koumbi L. Current and future antiviral drug therapies of hepatitis B chronic infection. World J Hepatol. 2015;7(8):1030–40. doi: 10.4254/wjh.v7.i8.1030.

18. Dienstag JL. Hepatitis B virus infection. N Engl J Med. 2008;359(14):1486–500. doi: 10.1056/NEJMra0801644.

19. Lampertico P, Soffredini R, Vigano` M, Minola E, Cologni G, Rizzi M, Zaltron S, Vavassori A, Castelli F, Angeli E, Gubertini GA, Magni C, Rizzardini G, Testa A, D’Offizi G, Vinci M, Pinzello G, Fatta E, Fargion S, Colombo S, Fracassetti O, Del Poggio P, Coco B, Brunetto MR, Andreoletti M, Colli A, Fasano M, Santantonio T, Colloredo G, Pasulo L, Fagiuoli S, Colombo AE, Bellati G, Milanese M, Strazzabosco M, Pozzi M, Terreni N, Spinzi G, Quagliuolo M, Borzio M, Lunghi G, Facchetti F, Invernizzi F, Colombo M. 5-year entecavir treatment in NUC-naive, field-practice patients with chronic hepatitis B showed excellent viral suppression and safety profile but no prevention of HCC in cirrhotics. J Hepatol. 2013;58(1):S306–7 [abstract 755].

20. Ye XG, Su QM. Effects of entecavir and lamivudine for hepatitis B decompensated cirrhosis: meta-analysis. World J Gastroenterol. 2013;19(39):6665–78. doi: 10.3748/wjg.v19. i39.6665.

21. Tenney DJ, Rose RE, Baldick CJ, Pokornowski KA, Eggers BJ, Fang J, Wichroski MJ, Xu D, Yang J, Wilber RB, Colonno RJ. Long-term monitoring shows hepatitis B virus resistance to entecavir in nucleoside-naïve patients is rare through 5 years of therapy. Hepatology. 2009;49(5):1503–14. doi: 10.1002/hep.22841.

22. Chen CF, Lee WC, Yang HI, Chang HC, Jen CL, Iloeje UH, Su J, Hsiao CK, Wang LY, You SL, Lu SN, Chen CJ; Risk Evaluation of Viral Load Elevation and Associated Liver Disease/Cancer in HBV (REVEAL–HBV) Study Group. Changes in serumlevels of HBV DNA and alanine aminotransferase determine risk for hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2011;141(4):1240–8. e1–2. doi: 10.1053/j.gastro.2011.06.036.

23. Chan HL, Tse CH, Mo F, Koh J, Wong VW, Wong GL,Lam Chan S, Yeo W, Sung JJ, Mok TS. High viralload and hepatitis B virus subgenotype ce arassociated with increased risk of hepatocellular carcinoma. J Clin Oncol. 2008;26(2):177–82.doi: 10.1200/JCO.2007.13.2043.

24. Chen CJ, Yang HI, Su J, Jen CL, You SL, Lu SN, Huang GT, Iloeje UH; REVEAL-HBV Study Group. Risk of hepatocellular carcinoma across a biological gradient of serum hepatitis B virus DNA level. JAMA. 2006;295(1):65–73.

25. Lin CL, Kao JH. Hepatitis B virus genotypes: clinical relevance and therapeutic implications. Curr Hepatitis Rep. 2013;12:124–32. doi: 10.1007/s11901-013-0166-6.

26. Zoulim F, Carosi G, Greenbloom S, Mazur W, Nguyen T, Jeffers L, Brunetto M, Yu S, Llamoso C, Zoulim F, Carosi G, Greenbloom S, Mazur W, Nguyen T, Jeffers L, Brunetto M, Yu S, Llamoso C. Quantification of HBsAg in nucleos(t) ide-naïve patients treated for chronic hepatitis B with entecavir with or without tenofovir in the BE-LOW study. J Hepatol. 2015;62(1):56– 63. doi: 10.1016/j.jhep.2014.08.031.

27. Reijnders JG, Rijckborst V, Sonneveld MJ, Scherbeijn SM, Boucher CA, Hansen BE, Janssen HL. Kinetics of hepatitis B surface antigen differ between treatment with peginterferon and entecavir. J Hepatol. 2011;54(3):449–54. doi: 10.1016/j.jhep.2010.07.046.

28. Громова НИ. Эффективность противовирусной терапии больных ХГВ. Инфекционные болезни. 2012;10(1):15–20.

29. Tillmann HL, Zachou K, Dalekos GN. Management of severe acute to fulminant hepatitis B: to treat or not to treat or when to treat? Liver Int. 2012;32(4):544–53. doi: 10.1111/j.14783231.2011.02682.x.

Возможности ультразвуковых режимов Combi-Eiasto и с контрастным усилением в диагностике вирусного гепатита В | Тиханкова

1. Kuntz E, Kuntz H-D. Hepatology: principles and practice. 2nd ed. Springer Medizin Verlag Heidelberg, 2006. 902 p.

2. Шифф ЮР. Вирусные гепатиты и холестатические заболевания. Под ред. Соррел МФ, Мэддрей УС. Пер. с англ. под ред. Ивашкина ВТ и др. Серия «Болезни печени по Шиффу». М.: ГЭО-ТАР-Медиа; 2010. 408 с.

3. Буеверов АО. Эластография — новый метод неинвазивной диагностики фиброза печени. Гепатологический форум. 2007;(2):14-8.

4. Камалов ЮР, Хуторной ИВ, Крыжановская ЕЮ, Филин АВ, Морозова ММ. Точечная эластография сдвиговой волной (ARFI-эластометрия) при хронических диффузных заболеваниях печени невирусной этиологии. Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2018(4):33-45.

5. Colombo S, Buonocore M, Del Poggio A, Jamoletti C, Elia S, Mattiello M, et al. Head-to-head comparison of transient elastography (TE), real-time tissue elastography (RTE), and acoustic radiation force impulse (ARFI) imaging in the diagnosis of liver fibrosis. J Gastroenterol. 2012;47(4):461-9.

6. Cosgrove D, Piscaglia F, Bamber J, Bojunga J, Correas J-M, Gilja OH, et al. EFSUMB Guidelines and Recommendations on the Clinical Use of Ultrasound Elastography. P. 2: Clinical Applications. URL: http://www.thieme-connect.de/products/ejournals/pdf/10.1055/s-0033-1335375.pdf?update=true. (Published online: 2013).

7. Осипов ЛВ. Технологии эластографии в ультразвуковой диагностике. Медицинский алфавит. Диагностическая радиология и онкотерапия. 2013(3-4):5-21.

8. Руденко ОВ, Сафонов ДВ, Рыхтик ПИ, Гурбатов СН, Романов СВ. Физические основы эластографии. Компрессионная эластография (Лекция. Часть 1). Радиология — практика. 2014(3):47-58.

9. Вескотт ГП. Контрастная сонография. Бремен: UNI-MED, 2014. 284 с.

10. Claudon M, Dietrich CF, Choi BI, et al. Guidelines and good clinical practice recommendations for Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS) in the liver—update 2012: A WFUMB-EFSUMB initiative in cooperation with representatives of AFSUMB, AIUM, ASUM, FLAUS and ICUS. Ultrasound Med Biol. 2013;39(2):187-210. DOI: 10.1016/j.ultrasmedbio.2012.09.002.

11. Claudon M, Dietrich CF, Choi BI, et al. Клинические рекомендации по ультразвуковому исследованию печени с применением контрастных препаратов. Пересмотр от 2012 г. Инициатива WFUMB-EFSUMB с представительством AFSUMB, AIUM, ASUM, FLAUS и ICUS. Под ред. Митькова ВВ. Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2017:(1):81-116.

12. Yada N, Tamaki N, Koizumi Y, Hirooka M, Nakashima O, Hiasa Y, et al. Diagnosis of fibrosis and activity by a combined use of strain and shear wave imaging in patients with liver disease. Digest Dis. 2017;35(6):515-20. DOI: 10.1159/000480140.

13. Тиханкова АВ, Борсуков АВ, Буеверов АО, Иванов ВВ, Иванов ЮВ. Усовершенствованная методика контрастно-усиленного ультразвукового исследования при хронических вирусных гепатитах. Клиническая практика. 2019; 10(1):4-9. DOI: 10.17816/clinpract1014-9.

14. Борсуков АВ, Буеверов АО, Тиханкова АВ. Возможности контраст-усиленного ультразвукового исследования в диагностике цирроза печени. Медицинский алфавит. Серия «Современная функциональная диагностика». 2019;3(29(404)):26-30. DOI: 10.33667/2078-5631-2019-3-29(404)-26-30.

Хронический гепатит в без и с дельта-агентом в Кыргызстане (эпидемическая ситуация, клинические особенности) | Ногойбаева

1. Зайцев В.М., Лифляндский В.Г., Маринкин В.И. Прикладная медицинская статистика. СПб.: Фолиант, 2003. 240 c.

2. Ногойбаева К.А., Тобокалова С.Т., Касымбекова К.Т., Заирова Г.М. Возрастная подверженность к хроническому вирусному гепатиту дельта по областям // Наука, новые технологии и инновации Кыргызстана. 2015. № 5. С. 68–71.

3. Руководство по эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами в КР. Утв. Приказом МЗ КР № 524 от 20.07.18 г. Available at: http://www.npopm.kg/uploads/media/default/0001/01/a25faf33d1eb741276df336fe629d9453b1ed32c.pdf (26.08.19)

4. Силачева М.В., Грищенко Е.Г., Петрова М.М., Николаева Н.Н., Байкова О.А., Николаева Л.В. Цирроз печени и рак желудка: современное состояние проблемы // Современные проблемы науки и образования. 2015. № 3. С. 187.

5. Тобокалова С.Т., Бекенова Д.С., Заирова Г.М., Нурматов З.Ш., Назарбаева Ж.Н., Айтиева Ж.Т. Эпидемиологические особенности острого и хронического гепатитов В в Кыргызской Республике за 20-летний период (1997–2017 гг.) // Казанский медицинский журнал. 2018. Т. 99, № 6. С. 986–993.

6. Тобокалова С.Т., Заирова Г.М., Бекенова Д.С., Ногойбаева К.А. Проблемы цирроза в исходе хронических вирусных гепатитов в Кыргызстане // Вестник Кыргызско-Российского славянского университета. 2016. Т. 16, № 3. С. 134–137.

7. Chien Y.C., Jan C.F., Chiang C.J., Kuo H.S., You S.L., Chen C.J. Incomplete hepatitis B immunization, maternal carrier status, and increased risk of liver diseases: a 20-year cohort study of 3,8 million vaccines. Нepatology, 2014, vol. 60, no. 1, pp. 125–132. doi: 10.1002/hep.27048

8. Exact Binomial and Poisson Confidence Intervals. URL: http://statpages.info/confint.html (26.08.19)

9. Guidelines for the prevention, care and treatment of persons with chronic hepatitis B virus infection. Geneva: WHO, 2015.

10. Iqbal K., Klevens R.M., Kainer M.A., Baumgartner J., Gerard K., Poissant T., Sweet K., Vonderwahl C., Knickerbocker T., Khudyakov Y., Xia G.L., Roberts H., Teshale E. Epidemiology of acute hepatitis B in the united states from population-based surveillance, 2006–2011. Clin. Infect. Dis., 2015, vol. 61, pp. 584–592. doi: 10.1093/cid/civ332 1

11. Lin J., Wu J.-F., Zhang Q. Virus-related liver cirrhosis: molecular basis and therapeutic option. World J. Gastroenterol., 2014, vol. 7, no. 20 (21), pp. 6457-6469.

12. Noureddin M., Gish R. Hepatitis Delta: epidemiology, diagnosis and management 36 years after discovery. Curr. Gastroenterol. Rep., 2014, vol. 16: 365. doi: 10.1007/s11894-013-0365-x 13. Ott J.J., Horn J., Krause G., Mikolajczyk R.T. Time trends of chronic HBV infection over prior decades. A global analysis. J. Hepatol., 2017, vol. 66, pp. 48–54. doi: 10.1016/j.jhep.2016.08.013

13. Stanaway J.D., Flaxman A.D., Naghavi M., Fitzmaurice C., Vos T., Abubakar I., Abu-Raddad L.J., Assadi R., Bhala N., Cowie B., Forouzanfour M.H., Groeger J., Hanafiah K.M., Jacobsen K.H., James S.L., MacLachlan J., Malekzadeh R., Martin N.K., Mokdad A.A., Mokdad A.H., Murray C.J.L, Plass D., Rana S., Rein D.B., Richardus J.H., Sanabria J., Saylan M., Shahraz S., So S., Vlassov V.V., Weiderpass E., Wiersma S.T., Younis M., Yu C., El Sayed Zaki M., Cooke G.S. The global burden of viral hepatitis from 1990 to 2013: findings from the global burden disease study 2013. Lancet, 2016, vol. 388, pp. 1081–1088. doi: 10.1016/ S0140-6736(16)30579-7

Лечение возвратной инфекции HCV после трансплантации печени по поводу терминальных стадий хронического гепатита С | Сюткин

1. Terrault N.A., Berenguer M. Treating hepatitis C infection in liver transplant recipients. Liver Transpl 2006;12:1192–204.

2. Gish R.G., Afdhal N.H., Dieterich D.T., Reddy K.R. Management of hepatitis C virus in special populations: patient and treatment considerations. Clin Gastroenterol Hepatol 2005;3:311–8.

3. Alter H.J., Seeff L.B. Recovery, persistence, and sequelae in hepatitis C virus infection: a perspective on long-term outcome. Semin Liver Dis 2000;20:17–35.

4. Berenguer M., Prieto M., Rayon J.M. et al. Natural history of clinically compensated hepatitis C virus-related graft cirrhosis after liver transplantation. Hepatology 2000;32:852–8.

5. Berenguer M., Palau A., Fernandez A. et al. Efficacy, predictors of response, and potential risks associated with antiviral therapy in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C. Liver Transpl 2006;12:1067–76.

6. Berenguer M. Natural history of recurrent hepatitis C. Liver Transpl 2002;8 (suppl 1):14–8.

7. Thuluvath P.J., Krok K.L., Segev D.L. et al. Trends in post-liver transplant survival in patients with hepatitis C between 1991 and 2001 in the United States. Liver Transpl 2007;13:719–24.

8. Saab S., Niho H., Comulada S. et al. Mortality predictors in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C cirrhosis. Liver Int 2005;25:940–5.

9. Sheiner P.A., Boros P., Klion F.M. et al. The efficacy of prophylactic interferon alfa-2b in preventing recurrent hepatitis C after liver transplantation. Hepatology 1998;28:831–8.

10. Singh N., Gayowski T., Wannstedt C.F. et al. Interferon-alpha for prophylaxis of recurrent viral hepatitis C in liver transplant recipients. Transplantation 1998;65:82–6.

11. Belli L.S., Alberti A.B., Rondinara G.F. et al. Early ribavirin treatment and avoidance of corticosteroids in hepatitis C virus positive liver transplant recipients: interim report of a prospective randomized trial. Transplant Proc 2001;33:1353–4.

12. Mazzaferro V., Tagger A., Schiavo M. et al. Prevention of recurrent hepatitis C after liver transplantation with early interferon and ribavirin treatment. Transplant Proc 2001;33:1355–7.

13. Sugawara Y., Makuuchi M., Matsui Y. et al. Preemptive therapy for hepatitis C virus after living-donor liver transplantation. Transplantation 2004; 78:1308–11.

14. Shergill A.K., Khalili M., Straley S. et al. Applicability, tolerability and efficacy of preemptive antiviral therapy in hepatitis C-infected patients undergoing liver transplantation. Am J Transplant 2005;5:118–24.

15. Chalasani N., Manzarbeitia C., Ferenci P. et al. Peginterferon alfa-2a for hepatitis C after liver transplantation: two randomized, controlled trial (published erratum appears in Hepatology 2005;42:506). Hepatology 2005; 41:289–98.

16. Castells L., Vargas V., Allende H. et al. Combined treatment with pegylated interferon (alpha-2b) and ribavirin in the acute phase of hepatitis C virus recurrence after liver transplantation. J Hepatol 2005;43:53–9.

17. Zimmermann T., Bocher W.O., Biesterfeld S. et al. Efficacy of an escalating dose regimen of pegylated interferon alpha2a plus ribavirin in the early phase of HCV reinfection after liver transplantation. Transpl Int 2007; 20:583–90.

18. Kuo A., Tan V., Lan B. et al. Long-term histological effects of preemptive antiviral therapy in liver transplant recipients with hepatitis C virus infection. Liver Transpl 2008;14:1491–7.

19. Wang C.S., Ko H.H., Yoshida E.M. et al. Interferon-based combination antiviral therapy for hepatitis C virus after liver transplantation: a review and quantitative analysis. Am J Transplant 2006;6:1586–99.

20. Berenguer M. Systematic review of the treatment of established recurrent hepatitis C with pegylated interferon in combination with ribavirin. J Hepatol 2008;49:274–87.

21. Bizollon T., Pradat P., Mabrut J.Y. et al. Histological benefit of retreatment by pegylated interferon alfa-2b and ribavirin in patients with recurrent hepatitis C virus infection posttransplantation. Am J Transplant 2007;7:448–53.

22. Nair S., Lipscomb J., Eason J. Efficacy of interferon based antiviral therapy for recurrent hepatitis C in patients who received steroid free immunosuppression for liver transplantation. Transplantation 2008;86:418–22.

23. Ueda Y., Takada Y., Haga H. et al. Limited benefit of biochemical response to combination therapy for patients with recurrent hepatitis C after living-donor liver transplantation. Transplantation 2009;85:855–62.

24. Raziorrouh B., Jung M.C., Schirren C.A. et al. Antiviral therapy for recurrent hepatitis C after liver transplantation: sustained virologic response is related to genotype 2/3 and response at week 12. Eur J Gastroenterol Hepatol 2008;20:778–83.

25. Dinges S., Morard I., Heim M. et al. Pegylated interferon alpha 2a/ribavirin treatment of recurrent hepatitis C after liver transplantation. Transpl Infect Dis 2009;11:33–9.

26. Walter T., Scoazec J.Y., Guillaud O. et al. Long-term antiviral therapy for recurrent hepatitis C after liver transplantation in nonresponders: biochemical, virological, and histological impact. Liver Transpl 2009; 15:54–63.

27. Cescon M., Grazi G.L., Cucchetti A. et al. Predictors of sustained virological response after antiviral treatment for hepatitis C recurrence following liver transplantation. Liver Transpl 2009;15:782–9.

28. Berenguer M., Aguilera V., Prieto M. et al. Worse recent efficacy of antiviral therapy in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C: impact of donor age and baseline cirrhosis. Liver Transpl 2009;15:738–46.

29. Jain A., Sharma R., Ryan C. et al. Response to antiviral therapy in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C viral infection: a single center experience. Clin Transplant 2010;24:104–11.

30. Torriani F.J., Ribeiro R.M., Gilbert T.L. et al. Hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) dynamics during HCV treatment in HCV/HIV coinfection. J Infect Dis 2003;188:1498–507.

31. Adeyemi O.M. Hepatitis C in HIVpositive patients – treatment and liver disease outcomes. J Clin Gastroenterol 2007;41:75–87.

32. Oton E., Barcena R., Moreno-Planas J.M. et al. Hepatitis C recurrence after liver transplantation: viral and histologic response to full-dose PEG-interferon and ribavirin. Am J Transplant 2006;6:2348–55.

33. Dumortier J., Scoazec J.Y., Chevallier P. Treatment of recurrent hepatitis C after liver transplantation: a pilot study of peginterferon alfa-2b and ribavirin combination. J Hepatol 2004;40:669–74.

34. Bahra M., Neumann U.P., Jacob D. et al. Fibrosis progression in hepatitis C positive liver recipients after sustained virologic response to antiviral combination therapy (interferon-ribavirin therapy). Transplantation 2007;83: 351–3.

35. Bizollon T., Pradat P., Mabrut J.Y. et al. Benefit of sustained virological response to combination therapy on graft survival of liver transplanted patients with recurrent chronic hepatitis C. Am J Transplant 2005;5:1909–13.

36. Picciotto F.P., Tritto G., Lanza A.G. et al. Sustained virological response to antiviral therapy reduces mortality in HCV reinfection after liver transplantation. J Hepatol 2007;46:459–65.

37. Lilly L., Selzner N., Therapondos G. et al. Improved survival in liver transplant recipients (LT) treated for recurrent hepatitis C (HCV) is seen in both relapsers and in sustained responders. Paper presented at: 2008 American Transplant Congress; May 31–June 4, 2008. Toronto, Canada.

38. Ikegami T., Taketomi A., Soejima Y. et al. The benefits of interferon treatment in patients without sustained viral response after living donor liver transplantation for hepatitis C. Transplant Proc 2009;41(10):4246–52.

39. Veldt B.J., Poterucha J.J., Watt K.D.S. et al. Impact of pegylated interferon and ribavirin treatment on graft survival in liver transplant patients with recurrent hepatitis C infection. Am J Transpl 2008;8:2426–33.

40. Fernandez I., Meneu J.C., Colina F. et al. Clinical and histological efficacy of pegylated interferon and ribavirin therapy of recurrent hepatitis C after liver transplantation. Liver Transpl 2006;12:1805–12.

41. Sharma P., Marrero J.A., Fontana R.J. et al. Sustained virologic response to therapy of recurrent hepatitis C after liver transplantation is related to early virologic response and dose adherence. Liver Transpl 2007;13:1100–8.

42. Carrion J.A., Navasa M., GarcıґaRetortillo M. et al. Efficacy of antiviral therapy on hepatitis C recurrence after liver transplantation: a randomized controlled study. Gastroenterology 2007;132:1746–56.

43. Hanouneh I.A., Miller C., Aucejo F. et al. Recurrent hepatitis C after liver transplantation: on treatment prediction of response to peginterferon/ribavirin therapy. Liver Transpl 2008;14:53–8.

44. Donato M., Agnelli F., Rigamonti C. et al. Might rapid virological response be used as a stopping rule in liver transplant recipients treated with pegylated interferon plus ribavirin? Liver Transpl 2008;14:1383–4.

45. Samuel D., Bizollon T., Feray C. et al. Interferon-α2b plus ribavirin in patients with chronic hepatitis C after liver transplantation: a randomized study. Gastroenterology 2003;124:642–50.

46. Сюткин В.Е. Новые возможности повышения эффективности противовирусной терапии больных хроническим гепатитом С. Инфекц бол 2009;7(2):55–9.

47. Schmidt S.C., Bahra M., Bayraktar S. et al. Antiviral treatment of patients with recurrent hepatitis C after liver transplantation with pegylated interferon. Dig Dis Sci. 2009 Oct 2. [Epub ahead of print].

48. Moeller M., Divine G., Brown K.A. Impact of length of therapy and predictive value models on SVR in HCV patients post OLT. Hepatology 2009;50:391.

49. Angelico M., Petrolati A., Lionetti R. et al. A randomized study on Peginterferon alfa-2a with or without ribavirin in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C. J Hepatol 2007;46:1009–17.

50. Vollmer J., Rankin R., Hartmann H. et al. Immunopharmacology of CpG oligodeoxynucleotides and ribavirin. Antimicrob Agents Chemother 2004; 48:2314–17.

51. Zhang Y., Jamaluddin M., Wang S. et al. Ribavirin treatment up-regulates antiviral gene expression via the interferon-stimulated response element in respiratory syncytial virus-infected epithelial cells. J Virol 2003;77:5933–47.

52. Dixit N.M., Layden J., Layden T. et al. Modelling how ribavirin improves interferon response rates in hepatitis C virus infection. Nature 2004;432:922–4.

53. Calmus Y., Duvoux C., Pageaux G.P. et al. Multicenter randomized trial in HCV infected patients treated with peginterferon alfa-2a and ribavirin followed by ribavirin alone after liver transplantation: final report. Paper presented at: 2008 American Transplant Congress; May 31–June 4, 2008. Toronto, Canada.

54. Lionetti R., Tisone G., Palmieri G. et al. Maintenance ribavirin monotherapy delays fibrosis progression in liver transplant recipients with recurrent hepatitis C at high risk of progression. Dig Liver Dis 2010;42(4):297–303.

55. Brok J., Gluud L.L., Gluud C. Ribavirin monotherapy for chronic hepatitis C infection: a Cochrane hepato-biliary group systematic review and meta-analysis of randomized trial. Am J Gastroenterol 2006;101(4):842–7.

56. Stravitz R.T., Shiffman M.L., Sanyal A.J. et al. Effects of interferon treatment on liver histology and allograft rejection in patients with recurrent hepatitis C following liver transplantation. LiverTranspl 2004;10:850–8.

57. Giostra E., Kullak-Ublick G.A., Keller W. et al. Ribavirin/interferon alpha sequential treatment of recurrent hepatitis C after liver transplantation.Transpl Int 2004;17:169–76.

58. Jolley W.B., Call T.W., Alvord L.S., Hinshaw D.B. Immunosuppressive activity of ribavirin using the rabbit skin allograft model. Ann NY Acad Sci 1977;284:230–2.

59. Kontorinis N., Agarwal K., Elhajj N. et al. Pegylated interferon induced immunemediated hepatitis post-liver transplantation. LiverTranspl 2006; 12:827–30.

60. Watashi K., Hijakata M., Hosaka M. et al. Cyclosporin A suppresses replication of hepatitis C virus genome in cultured hepatocytes. Hepatology 2003;38:1282–8.

61. Nakagawa M., Sakamoto N., Enomoto N. et al. Specific inhibition of hepatitis C virus replication by cyclosporin A. Biochem Biophys Res Commun 2004;313:42–7.

62. Manire T., Ethier C., Raymond V.A. et al. Evaluation of the effect of immunosuppressive agents on hepatitis C: cyclosporine reduces viral replication in the replicon model [abstract]. Transplantation 2004;78 (suppl 1):13–4.

63. Sheiner P.A., Schwartz M.E., Mor E. et al. Severe or multiple rejection episodes are associated with early recurrence of hepatitis C after orthotopic liver transplantation. Hepatology 1995;21:30–4.

64. Johnson M.W., Washburn W.K., Freeman R.B. et al. Hepatitis C viral infection in liver transplantation. Arch Surg 1996;131:284–91.

65. Paik S.W., Tan H.P., Klein A.S. et al. Outcome of orthotopic liver transplantation in patients with hepatitis C. Dig Dis Sci 2002;47:450–5.

66. Duvoux C., Mennecier D., Pageaux G. et al. Immunosuppression with tacrolimus an absence of antihypertensive therapy are associated with fibrosis progression after hepatitis C virus (HCV) graft reinfection. International Society of Transplantation Congress 2002 [abstract 2652]. Transplantation 2002;74(Suppl).

67. Hunt J., Gordon F.D., Lewis W.D. et al. Histological recurrence and progression of hepatitis C after orthotopic liver transplantation: influence of immunosuppressive regimens. Liver Transpl 2001;7:1056–63.

68. Berenguer M., Prieto M., San Juan F. et al. Contribution of donor age to the recent decrease in patient survival among HCV-infected liver transplant recipients. Hepatology 2002;36:202–10.

69. Ghobrial R.M., Farmer D.G., Baquerizo A. et al. Orthotopic liver transplantation for hepatitis C: outcome, effect of immunosuppression, and causes of retransplantation duringan 8-yearsinglecenterexperience. Ann Surg 1999;6:824–33.

70. Neumann U.P., Berg T., Bahra M. et al. Long-term outcome of liver transplants for chronic hepatitis C: a 10-year follow-up. Transplantation 2004;77:226–31.

71. Levy G., Grazi G.L., Sanjuan F. et al. 12-month follow-up analysis of a multicenter, randomized, prospective trial in de novo liver transplant recipients (LIS2T) comparing cyclosporine microemulsion (C2 monitoring) and tacrolimus. Liver Transpl 2006;12:1464–72.

72. Firpi R.J., Zhu H., Morelli G. et al. Cyclosporine suppresses hepatitis C virus in vitro and increases the chance of a sustained virological response after liver transplantation. Liver Transpl 2006;12:51–7.

73. Selzner N., Renner E.L., Selzner M. et al. Antiviral treatment of recurrent hepatitis C after liver transplantation: predictors of response and long-term outcome. Transplantation 2009;88(10):1214–21.

Кардиоваскулярные аспекты HBV-инфекции | Антонова

1. Билибин, А.Ф. Курс инфекционных болезней /А.Ф. Билибин, К.В. Бунин – М.: Медгиз, 1956. – С. 147–157.

2. Инфекционный гепатит (болезнь Боткина): методическое пособие для врачей / под ред. проф. Б.Л. Угрюмова и проф. Л.Л. Громашевской. – М.: Медицина. – 1964. – 88 с.

3. Wakim, K.G. The effects of whole bile and bile salts on the innervated and the denervated heart / K.G. Wakim, H.E. Essex, F.C. Mann //Am. Heart J. – 1940. – V. 20. – P. 486–491.

4. Мусабаев, И.К. Инфекционный гепатит (болезнь Боткина) / И.К. Мусабаев. – Ташкент: Медгиз УЗССР, 1961. – 210 с.

5. Dehn, H. Electrocardiographic changes in cases of infectious hepatitis /H. Dehn, H. Feil, R. Rinderknecht //Am. Heart J. – 1946. – V. 31. – P. 183–190.

6. Муханова, О.Н. Сердечно-сосудистые изменения при остром паренхиматозном гепатите: автореф. дис.…д-ра мед. наук / О.Н. Муханова. – Ижевск, 1947. – 38 с.

7. Saphir, O. Myocarditis in viral (epidemic) hepatitis /O. Saphir, G.D.Amronin, H. Yokoo // Am. J. Med. Sci. – 1956. – V. 231, Issue 2. – P. 168–176.

8. Тареев, Е.М. Внутренние болезни / Е.М. Тареев. – М. :Медгиз, 1952. – С. 652–669.

9. Мясников, А.Л. Болезни печени /А.Л. Мясников – М. :Медгиз, 1956. – 350 с.

10. Тареев, Е.М. Болезнь Боткина / Е.М.Тареев. – М.: Медгиз, 1956. – 402 с.

11. Кудряшов, Б.А. Биологические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания / Б.А. Кудряшов – М.: Медицина, 1975. – 488 с.

12. Gordon, S.C. Acute type A hepatitis presenting with hypotension, bradycardia, and sinus arrest / S.C. Gordon, A.S. Patel, R.J. Veneri et al. // J. Med. Virol. – 1989. – V. 28, № 4. –Р. 219–222.

13. Atabek, M.E. Unusual cardiac features in cholestatic hepatitis A in an adolescent: improvement with corticosteroid treatment / M.E. Atabek, O. Pirgon // J. Infect. – 2007. – V. 54, № 2. – Р. 91–93.

14. Апросина, З.Г. Хронический активный гепатит как системное заболевание / З.Г. Апросина. – М.: Медицина, 1981. – 248 с.

15. Zhu, J. The possible role of hepatitis A virus in the pathogenesis of atherosclerosis / J. Zhu, A.A. Quyyumi, J.E. Norman et al. // J. Infect. Dis. – 2000. – V.182. – Р. 1583–1587.

16. Volzke, H. Hepatitis B and C virus infection and the risk of atherosclerosis in a general population / H. Volzke, C. Schwahn, B. Wolff et al. //Atherosclerosis. – 2004. – V.174, № 1. – Р. 99–103.

17. Ishizaka, N. Association between hepatitis C virus seropositivity, carotid-artery plaque and intima-media thickening / N. Ishizaka, Y. Ishizaka, E. Takahashi et al. // Lancet. – 2002. –V. 359, Issue 9301. – Р. 133–135.

18. Шерлок, Ш. Заболевания печени и желчных путей / Ш. Шерлок, Дж. Дули : пер. с англ. / под ред. З.Г. Апросиной, Н.А. Мухина. – М.: ГОЭТАР Медицина, 1999. – 864 с.

19. Апросина, З.Г. Патогенез хронического гепатита В / З.Г. Апросина, В.В. Серов // Архив патологии. – 2001. –

20. № 2. – С. 58–62.

21. Шляхто, Е.В. Поражения сердечно-сосудистой системы при инфекционных болезнях / Е.В. Шляхто, Т.В. Антонова. – СПб. – 2000. – 58 с.

22. Крель, П.Е. Миокардит при хроническом активном гепатите / П.Е. Крель, З.Г. Апросина, О.А. Белокриницкая и др. // Клин. медицина. – 1989. – № 2. – С. 78–83.

23. Mason, A. Hepatitis B virus replication in diverse cell types during chronic hepatitis B virus infection /A. Mason, M. Wick, H. White et al. // Hepatology. –1993. – V.18, Issue 4. –P. 781–789.

24. Агеев, Ф.Т. Эндотелиальная дисфункция и сердечная недостаточность: патогенетическая связь и возможности терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента / Ф.Т. Агеев, А.Г. Овчинников, В.Ю. Мареев и др. // Consilium medicum. – 2001. – Т. 3, № 2. – С. 61–63.

25. Rong, Q. Infection of hepatitis B virus in extrahepatic endothelial tissues mediated by endothelial progenitor cells / Q. Rong, J. Huang, E. Su et al. // Virol. J. – 2007. – № 4. –Р. 36.

26. Gocke, D.J. Extrahepatic manifestations of viral hepatitis / D.J. Gocke //Am. J. Med. Sci. – 1975. – V. 270, №1. –

27. Р. 49–52.

28. Апросина, З.Г. Системные проявления хронического вирусного гепатита / З.Г. Апросина, В.В. Серов, Т.М. Игнатова и др. // в кн. Хронический вирусный гепатит. – М.: Медицина, 2002.– С. 221–295.

29. Хронический вирусный гепатит / под ред. В.В. Серова и З.Г. Апросиной. – М.: Медицина, 2002. – 384 с.

30. Pyrsopoulos, N.T. Extrahepatic manifestations of chronic viral hepatitis / N.T. Pyrsopoulos, K.R. Reddy // Curr. Gastroenterol. Rep. – 2001. – V. 3, № 1. – P. 71–78.

31. Jonasson, L. Regional accumulations of T cells, macrophages, and smooth muscle cells in the human atherosclerotic plaque / L. Jonasson, J. Holm, O. Skalli et al. // Arteriosclerosis. – 1986. – V 6. – Р. 131–138.

32. Fabricant, C.G. Virus-induced atherosclerosis / C.G. Fabricant, J. Fabricant, M.M. Litrenta et al. // J. Exp. Med. –978. – V. 148. – P. 335–340.

33. Mason, A. Hepatitis B virus replication in diverse cell types during chronic hepatitis B virus infection / A. Mason, M. Wick, H. White et al. // Hepatology. – 1993. – № 18, Issue . – Р.781–789.

34. Michalak, T.I. Hepatitis B virus persistence after recovery from acute viral hepatitis / T.I. Michalak, C. Pasquinelli, S. Guilhot et al. // J. Clin. Invest. – 1994. – Vol. 93, №1. – Р. 230–239.

35. Rehermann, B. The hepatitis B virus persists for decades after patients’ recovery from acute viral hepatitis despite active maintenance of a cytotoxic T-lymphocyte response / B. Rehermann, C. Ferrari, C. Pasquinelli et al. // Nat. Med. – 1996. – № 2. – Р. 1104–1108.

36. Murakami, Y. Hepatitis B virus DNA in liver, serum, and peripheral blood mononuclear cells after the clearance of serum hepatitis B virus surface antigen / Y. Murakami,

37. M. Minami, Y. Daimon et al. // J. Med. Virol. – 2004. – V.72, № 2 – Р. 203–214.

38. Безуглый, В.П. Гипоксия и ее роль в патологии печени / В.П. Безуглый // Успехи гепатологии. – Рига, 1971. – Вып. 3. – С. 94–110.

39. Виксна, Л.М. Определение насыщения капиллярной крови кислородом в целях прогнозирования печеночно-клеточной прекомы и комы при вирусном гепатите В / Л.М. Виксна // Вирусные гепатиты: сб. трудов. – Рига, 1981. – С. 9–11.

40. Баран, В.М. Гипоксические процессы в патогенезе и лечении вирусного гепатита В: автореф. дис. … д-ра мед. наук / В.М. Баран. – М., 1983. – 34 с.

41. Пронько, Н.В. Нарушение активности АТФаз эритроцитов при вирусных гепатитах и степень коррекции их при патогенетической терапии / Н.В. Пронько // Патогенетическая терапия вирусных гепатитов и их исходов: тезисы докл. науч. конф. – Гродно, 1982. – С. 90–91.

42. Третьякевич, В.К. Влияние интоксикации на сродство гемоглобина к кислороду при вирусном гепатите В / В.К. Третьякевич // Молекулярные механизмы развития инфекционных заболеваний: тезисы докл. Всесоюз. конф. – Звенигород, 1990. – С. 115–116.

43. Блюгер, А.Ф. Вирусный гепатит /А.Ф. Блюгер. – Рига: Звайгзне, 1978. – 398 с.

44. Вишневецкая, И.Ф. Активность ключевых дегидрогеназ в полиморфно-ядерных лейкоцитах и моноцитах крови больных вирусным гепатитом / И.Ф. Вишневецкая, К.Ф. Ветлугина // Казан. мед. журн. – 1987. – № 3. –С. 222–223.

45. Варганова, Е.И. Нарушение энергетического обмена в гепатоцитах – важное звено в механизме цитолиза при вирусном гепатите / Е.И. Варганова, А.Я. Майоре // Молекулярные механизмы развития инфекционных заболеваний: тезисы докл. Всесоюз. конф. – Звенигород, 1990. – С. 17.

46. Юсупов, Г.К. Активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) в эритроцитах при вирусном гепатите у детей / Г.К. Юсупов, Д.Х. Юсупова, С.Б. Немцова: тезисы докл. Второго Всесоюзн. съезда инфекционистов. – Ташкент: Медицина, 1985 – С. 301–302.

47. Меерсон, Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца / Ф.З. Меерсон. – М.: Медицина, 1984. – 269 с.

48. Sumida, Y. Serum thioredoxin elucidates the significance of serum ferritin as a marker of oxidative stress in chronic liver diseases / Y. Sumida, T. Nakashima, T. Yoh et al. // Liver. – 2001. – V. 21, № 5. – Р. 295–299.

49. Перекисное окисление и стресс / В.А. Барабой и др. – СПб.: Наука, 1992. – 292 с.

50. Fogelman, А.М. Malondialdehyde alteration of low density lipoproteins leads to cholesterol ester accumulation in human monocytes – macrophages /А.М. Fogelman, I. Shechter, J. Seager et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA – 1980. – V. 77,№ 4. – P. 2214–2218.

51. Altomare, E. Decrease of hepatic glutathionу levels during nonalcoholic liver injury / E. Altomare, G. Vendemiale, G. Palasciano et al. // Pathophysiology of the liver // еd. by P. Gentilini and M.U. Dianzani. – Amsterdam: Excerpta medica, 1988 (b). – P. 131–137.

52. Бондаренко, И.Г. Молекулярные механизмы формирования цитолиза в печеночной паренхиме при острых вирусных гепатитах: автореф. дис. …канд. мед. наук / И.Г. Бондаренко. – Л.: ВМедА, 1988. – 20 с.

53. Шувалова, Е.П. Прогностическое значение показателей системы антиоксидантной защиты при вирусном гепатите В / Е.П. Шувалова, Т.В. Антонова, В.Б. Барановская и др. // Нижегородский мед. журнал, 1981. – № 2. – С. 8–10.

54. Шувалова, Е.П. Метаболическая дизадаптация в патогенезе вирусных гепатитов / Е.П. Шувалова, Т.В. Антонова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 1995. – Т. 5, № 2. – С.53–55.

55. Шувалова, Е.П. Печеночная недостаточность при вирусном гепатите / Е.П. Шувалова, А.Г. Рахманова. – Л.: Медицина, 1986. – 200 с.

56. Neurotransmitters in cerebral coma and stroke / Eds. K. Jellinger, I. Klatzo, P. Riederer. – Wien-New-York, 1978. – 177 p.

57. Антонова, Т.В. Клинико-биохимическая характеристика геморрагического синдрома у больных вирусным гепатитом: автореф. дис. … канд. мед. наук / Т.В. Антонова. – Л., 1980. – 15 с.

58. Wakim, K.G. The effects of whole bile and bile salts on the innervated and the denervated heart / K.G. Wakim, H.E. Essex, F.C. Mann //Am. Heart J. – 1940. – V. 20. – Р. 486–491.

59. Гавришева, Н.А. Инфекционный процесс: Клинические и патофизиологические аспекты: учеб. пособие /Н.А. Гавришева, Т.В. Антонова. – СПб.: Специальная литература, 1999. – 255 с.

60. Комарова, Д.В. Морфологическая диагностика инфекционных поражений печени: практическое рук-во / Д.В. Комарова, В.А. Цинзерлинг. – СПб: Сотис, 1999. – 245 с.

61. Ursell, P.C. Hepatitis B virus and myocarditis /P.C. Ursell, A. Habib, P. Sharma et al. // Hum Pathol. –1984. – V15, № 5. – Р. 481–484.

62. Mahapatra, R.K. Myocarditis and hepatitis B virus / R.K. Mahapatra, G.H. Ellis // Angiology. – 1985. – V.36, № 2. – Р 116–119.

63. Manoharan, S. Acute myocarditis associated with hepatitis B virus infection – a case report / S. Manoharan, Н. Vijayaraghavan, H.N. Madhavan et al. // Indian Heart J. – 1983. – V.35, № 4. – Р. 245–246.

64. Hayashi, J. Electrocardiographic changes related to hypersecretion of catecholamine in a patient with fulminant hepatitis / J. Hayashi, S. Kashiwagi, T. Okeda et al. // Jpn.

65. J. Med. – 1988 May. – V. 27, № 2. – Р. 187–190.

66. Adapted from Wynne J, Braunwald E. The cardiomyopathies and myocarditides: toxic, chemical, and physical damage to the heart // In: Braunwald E, ed. Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. – Philadelphia, Pa: WB Saunders. – 1992. – Р. 1394–1450.

67. Mahapatra, R.K. Myocarditis and hepatitis B virus /R.K. Mahapatra, G.H. Ellis // Angiology. – 1985. – V.36, №2. – Р. 116–119.

68. Hayashi, J. Electrocardiographic Changes Related to Hypersecretion of Catecholamine in a Patient with Fulminant Hepatitis / J. Hayashi, S. Kashiwagi, T. Okeda et al. // Japanese Journal of Medicine. – 1988. – V.27, № 2. – P. 187–190.

69. Ferrans, V.J. A histochemical and electron microscope study of epinephrine-induced myocardial necrosis / V.J. Ferrans, R.G. Hibbs, H.S. Weily et al. // J. Mol. Cell. Card. – 1970. – Vol. 1, № 1. – P. 11–22.

70. Cho, T. Catecholamine-induced cardiopathy accompanied with pheochromocytoma / T. Cho, A. Tanimura, Y. Saito // Pathology International 1987. – V. 37, issue 1. – P. 123-132.

71. Fujino, T. Catecholamine Cardiopathy / T. Fujino, H. Mashiba // Respiration and Circulation (in Japanese). – 1972. – V. 20. – Р. 928–939.

72. Adler, R. Acute Pericarditis Associated With Hepatitis B Infection / R. Adler, M. Takahashi, H.T. Wright // Pediatrcs. – 1978. – V. 61, № 5. – Р. 716–719.

73. Крель. П.Е. Миокардит при хроническом активном гепатите / П.Е. Крель, З.Г. Апросина, О.А. Белокриницкая и др. // Клин. медицина. – 1989. – № 2. – С. 78–83.

74. Апросина, З.Г. Синдром Рейно с гангреной концевых фаланг кистей и миокардит при вирусном (HBsAg-положительном) циррозе печени (клинико-морфологическое наблюдение) / З.Г. Апросина, М.С. Попов, Л.А. Гусейнова и др. // Тер. архив. – 1987. – № 2. – С. 136–139.

75. Морфологическая диагностика заболеваний печени / под ред. В.В. Серова, К. Лапиш. – М.:Медицина, 1989. – 336 с.

76. Семенкова, Е.Н. Узелковый периартериит и инфицирование вирусом гепатита В / Е.Н. Семенкова, З.Г. Апросина, Т.Н. Лопаткина // Тер. архив. – 1992. – № 11. – С. 116–121.

77. Тареев, Е.М. Острый вирусный гепатит как дебют ревматоидного артрита / Е.М. Тареев, З.Г. Апросина, Т.Н. Лопаткина и др. // Тер. архив. – 1979. – № 10. – С. 4–9.

78. Gocke, D.J. Extrahepatic manifestations of viral hepatitis / D.J. Gocke //Am. J. Med Sci. – 1975. – V.270, № 1. – Р. 49–52.

79. Mason, A. Hepatitis B virus replication in diverse cell types during chronic hepatitis B virus infection / A. Mason, M. Wick, H. White et al. // Hepatology. – 1993. – V. 18, Issue – Р. 781–789.

80. Guillevin, L. The spectrum and treatment of virus-associated vasculitides / L. Guillevin, F. Lhote, R. Ghérardi // Curr Opin Rheumatol. – 1997. – V. 9, № 1. – Р. 31–36.

81. Guillevin, L. Virus-induced Systemic Vasculitides: New Therapeutic Approaches / L. Guillevin // Clinical & Developmental Immunology, September/December 2004,

82. V. 11, № 3/4. – Р. 227–231.

83. Shim, M. Extrahepatic manifestations of chronic hepatitis B / M. Shim, S.H. Han // Hepatitis B Annual. – 2006. – V. 3, № 1. – P. 128–154.

84. Gocke, D.J. Association between polyarteritis and Australia antigen / D.J. Gocke, K. Hsu, S. Morgan еt al. // Lancet. – 1970. –V. 5, № 2 (7684). – P. 1149–1153.

85. Trépo, C. Hepatite virale B et périartérite nodeuse / C. Trépo // Nouv. Presse Med. – 1972. – V. 1, № 28. –Р. 1879–1881.

86. Michalak, T. Immune complexes of hepatitis B surface antigen in the pathogenesis of periarteritis nodosa. A study of seven necropsy cases / T. Michalak // Am. J. Pathol. – 1978. – V. 90, № 3. – Р. 619–632.

87. Nowoslawski, A. Hepatitis B virus-induced immune complex disease / A. Nowoslawski // Prog. Liver Dis. – 1979. – № 6. – Р. 393–406.

88. Dienstag, J.L. Immunopathogenesis of the extrahepatic manifestations of hepatitis B virus infection / J.L. Dienstag // Springer Semin Immunopathol. – 1981. – V. 3, № 4. –Р. 461–472.

89. Willson, R.A. Extrahepatic manifestations of chronic viral hepatitis / R.A. Willson // Am. J. Gastroenterol. – 1997. –V. 92. – Р. 3–17.

90. Levo, Y. Extrahepatic manifestations of hepatitis B virus infection / Y. Levo // Isr. J. Med. Sci. – 1979. – V. 15, № 3. – Р. 276–282.

91. Dienstag, J.L. Hepatitis B and essential mixed cryoglobulinemia / J.L. Dienstag, J.R. Wands, K.J. Isselbacher // N. Engl. J. Med. – 1977. – V. 297, № 17 – Р. 946–947.

92. Donada, C. Systemic manifestations and liver disease in patients with chronic hepatitis C and type II or III mixed cryoglobulinaemia / C. Donada, A. Crucitti, V. Donadon et al. // J. Viral Hepat. – 1998. – V.5, № 3. – Р. 179–185.

93. Levo, Y. Association between hepatitis B virus and essential mixed cryoglobulinemia / Y. Levo, P.D. Gorevic, H.J. Kassab et al. // N. Engl. J. Med. – 1977. – V. 296, № 26. – Р. 1501–1504.

94. Shim, M. Extrahepatic manifestations of chronic hepatitis B / M. Shim, S.H. Han // Hepatitis B Annual. – 2006. – V. 3. – № 1. – P. 128–154.

95. Combes, B. Glomerulonephritis with deposition of Australia antigen-antibody complexes in glomerular basement membrane / B. Combes, J. Shorey, A. Barrera et al. // Lancet. – 1971. –V. 2, № 7788. – Р. 234–237.

96. Лопаткина, Т.Н. Гранулематоз легких при хроническом активном гепатите (описание случая) / Т.Н. Лопаткина, З.Г. Апросина, Б.М. Корнев и др. // Тер. архив. – 1985. – № 6. – С. 136–139.

97. Popp, J.W. Cutaneous vasculitis associated with acute and chronic hepatitis / J.W. Popp, T.J. Harrist,J.L. Dienstag et al. // Arch. Intern. Med. – 1981. – V. 141, № 5. – Р. 623–629.

98. Dienstag J.L. Immunopathogenesis of the extrahepatic manifestations of hepatitis B virus infection / J.L. Dienstag // Springer Semin Immunopathol. – 1981. – V.3, № 4. –Р. 461–472.

99. Marconi, G. Immunological vasculitis-induced neuropathies during chronic hepatitis with Australia antigen positivity / G. Marconi, P. Serra, G. Arnetoli // Acta Neurol (Napoli). – 1982. – V. 4, № 2. – Р. 98–109.

100. Апросина, З.Г. Хронические вирусные заболевания печени: пато- и морфогенез, клиническая характеристика / З.Г. Апросина, В.В. Серов // Тер. архив. – 1995. – № 5. – С. 77–80.

101. Гусейнова, Л.А. Синдром Гийена-Барре при хроническом активном вирусном (HBsAg-положительном) гепатите (описание случая) / Л.А. Гусейнова, Н.А. Альина, Ю.В. Мозалевский и др. // Клин. мед. – 1986. – № 10. – С. 133–135.

102. Niermeijer, P. Guillain-Barre syndrome in acute HBs Ag-positive hepatitis / P. Niermeijer, C.H. Gips // Br. Med. J. – 1975. – V. 4, № 5999. – Р. 732–733.

103. Tsukada, N. Demyelinating neuropathy associated with hepatitis B virus infection. Detection of immune complexes composed of hepatitis B virus surface antigen / N. Tsukada, C.S. Koh, A. Inoue et al. // J Neurol Sci. – 1987. – V.77, № 2–3. – Р. 203–216.

104. Fischer, A.H. Two cases of vasculitis of the urinary bladder: diagnostic and pathogenetic considerations / A.H. Fischer,

105. V.L. Wallace, T.E. Keane et al. // Arch. Pathol. Lab. Med. – 1998. – V.122, № 10. – Р. 903–906.

106. Апросина, З.Г. Синдром Рейно с гангреной концевых фаланг кистей и миокардит при вирусном (HBsAg-положительном) циррозе печени (клинико-морфологическое наблюдение) / З.Г. Апросина, М.С. Попов, Л.А. Гусейнова и др. // Тер. архив. – 1987. – № 2. – С. 136–139.

107. Апросина, З.Г. Своеобразное течение хронической инфекции вируса гепатита В (Клинико-морфологическое наблюдение) / З.Г. Апросина, В.В. Борисова, П.Е. Крель и др. // Тер. архив. – 1996. – № 11 – С. 16–19.

108. Тареев, Е.М. Острый вирусный гепатит как дебют ревматоидного артрита / Е.М. Тареев, З.Г. Апросина, Т.Н. Лопаткина и др. // Тер. архив. – 1979. – № 10. – С. 4–9.

109. Апросина, З.Г. Ревматоидный артрит и периферическая иммунная панцитопения вследствие посттрансфузионного гепатита В (описание случая) / З.Г. Апросина, Л.А. Гусейнова, Л.И. Идельсон // Тер. архив. – 1983. –№ 10. – С. 25–29.

110. Канн, В.В. Системный васкулит как исход НВ-вирусной инфекции / В.В. Кан // Сов. мед. – 1990. – № 12. – С. 114.

111. Geier. D.A. A case-control study of serious autoimmune adverse events following hepatitis B immunization / D.A. Geier, M.R. Geier // Autoimmunity. – 2005. – V. 38, № 4. – Р. 295–301.

112. Ross, R. Atherosclerosis: An inflammatory disease / R. Ross // N. Engl. J. Med. – 1999. – V. 340, № 2. – Р. 115–126.

113. Epstein, S.E. Infection and atherosclerosis: Tong DY et al. Hepatitis B virus infection and coronary atherosclerosis 1295 emerging mechanistic paradigms. / S.E. Epstein, Y.F. Zhou, J. Zhu // Circulation. – 1999. – V. 100. – Р. 20–28.

114. Mattila, K.J. Role of infection as a risk factor for atherosclerosis, myocardial infarction, and stroke / K.J. Mattila, V.V. Valtonen, M.S. Nieminen // Clin. Infect. Dis. – 1998, March. – №. 26. – Р. 719–734.

115. Muhlestein, J.B. Chronic infection and coronary artery disease / J.B. Muhlestein // Med. Clin. North. Am. – 2000. – V. 84, № 1. – Р. 123–148.

116. Stary, H.C. A definition of initial, fatty streak, and intermediate lesions of atherosclerosis: a report from the Committee on Vascular Lesions of the Council on Arteriosclerosis, American Heart Association / H.C. Stary, A.B. Chandler, S. Glagov et al. // Special report. Arterioscler Thromb. – 1994. – V. 14. – Р 840–856.

117. Jonasson, L. Regional accumulations of T cells, macrophages, and smooth muscle cells in the human atherosclerotic plaque / L. Jonasson, J. Holm, O. Skalli et al. // Arteriosclerosis. – 1986. – V. 6. – P. 131–138.

118. Fabricant, C.G. Virus-induced atherosclerosis /C.G. Fabricant, J. Fabricant, M.M. Litrenta et al. // J. Exp. Med. – 1978. –V. 148. – Р. 335–340.

119. Gurevich, V.S. Influenza, autoimmunity and atherogenesis / V.S. Gurevich // Autoimmun Rev. – 2005. – V. 4, № 2. – Р. 101–105.

120. Wald, N.J. Helicobacter pylori infection and mortality from ischaemic heart disease: Negative result from a large, prospective study / N.J. Wald, M.R. Law, J.K. Morris et al. // Br. Med. J. – 1997. – V. 315, № 7117. – Р. 1199–1201.

121. Ridker, P.M. Prospective study of herpes simplex virus, cytomegalovirus, and the risk of future myocardial infarction and stroke / P.M. Ridker, C.H. Hennekens, M.J. Stampfer et al. //Circulation. – 1998. – V. 98. – Р. 2796–2799.

122. Rohde, L.E. Survey of C-reactive protein and cardiovascular risk factors in apparently healthy men / L.E. Rohde, C.H. Hennekens, P.M. Ridker //Am. J. Cardiol. – 1999. – V. 84, № 9. – Р. 1018–1022.

123. White, A.D. Community surveillance of coronary heart disease in the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study: Methods and initial 2 years’ experience /A.D. White, A.R. Folsom, L.E. Chambless et al. //J. Clin. Epidemiol. – 1996. – V. 49. – Р. 223–233.

124. Ishizaka, N. Increased prevalence of carotid atherosclerosis in hepatitis B virus carriers / N. Ishizaka, Y. Ishizaka, E. Takahashi et al. // Circulation. – 2002. – V. 105. – Р. 1028–1030.

125. Tong, D.Y. Hepatitis B virus infection and coronary atherosclerosis: results from a population with relatively high prevalence of hepatitis B virus / D.Y. Tong, X.H. Wang, C.F. Xu et al. // World J. Gastroenterol. – 2005. – V. 11, № 9. – Р. 1292–1296.

126. Sumida, Y. Serum thioredoxin elucidates the significance of serum ferritin as a marker of oxidative stress in chronic liver diseases / Y. Sumida, T. Nakashima, T. Yoh et al. // Liver. – 2001.– V. 21, № 5. – Р. 295–299.

127. Mason, A. Hepatitis B virus replication in diverse cell types during chronic hepatitis B virus infection / A. Mason, M. Wick, H. White et al. // Hepatology. – 1993. – V.18, Issue 4. – Р. 781–789.

128. Guillevin, L. The spectrum and treatment of virus-associated vasculitides / L. Guillevin, F. Lhote, R. Gherardi // Curr. Opin Rheumatol. – 1997.– V. 9, № 1. – Р. 31–36.

129. Volzke, H. Hepatitis B and C virus infection and the risk of atherosclerosis in a general population / H. Volzke, C. Schwahn, B. Wolff et al. // Atherosclerosis. – 2004. – V.174, № 1. – Р. 99–103.

130. Amirzadegan, A. Association between hepatitis B surface antibody seropositivity and coronary artery disease /A. Amirzadegan, G. Davoodi, M.A. Boroumand et al. // Indian J. Med. Sci. – 2007. – V. 61, № 12. – Р. 648–655.

131. Ghotaslou, R. Hepatitis B virus infection and the risk of coronary atherosclerosis /R. Ghotaslou, N. Aslanabadi, M. Ghojazadeh // Annals of the Academy of Medicine. – 2008. – V. 37, № 11. – Р. 913–915.

132. Bilora, F. Chronic viral hepatitis: a prospective factor against atherosclerosis: a study with echo-color Doppler of the carotid and femoral arteries and the abdominal aorta / F. Bilora, R. Rinaldi, V. Boccioletti et al. // Gastroenterol. Clin. Biol. – 2002. – V. 26, № 11. – Р. 1001–1004.

133. Meade, T.W. Carriers of hepatitis B surface antigen: possible association between low levels of clotting factors and protection against ischaemic heart disease / T.W. Meade, Y. Stirling, S.G. Thompson et al. // Thromb Res. – 1987. – V. 45, № 5. – Р. 709–713.

134. Marchesini, G. Cardiovascular disease in cirrhosis-a point-prevalence study in relation to glucose tolerance /G. Marchesini, M. Ronchi, G. Forlani еt al. // Am. J. Gastroenterol. – 1999. –V.94, № 3. – Р. 655–662.

135. Sung, J. Hepatitis B Virus Seropositivity and the Risk of Stroke and Myocardial Infarction / J. Sung, Y.-M. Song, Y.-H. Choi et al. // Stroke. – 2007. – V.38, № 5. – Р. 1436.

136. Mulrooney-Cousins, P.M. Persistent occult hepatitis B virus infection: Experimental findings and clinical implications / P.M. Mulrooney-Cousins, T.I. Michalak // World J. Gastroenterol. – 2007. – V. 21, № 43. – Р. 5682–5686.

Особенности обеспеченности витамином D детей с хроническим вирусным гепатитом С

Berezenko VS, Mykhayluk KZ, Shadrin VO, Krat VV. (2018). Features of vitamin D status in children with autoimmune hepatitis. Perinatologiya i pediatriya. 1(73): 92–97. doi 10.15574/PP.2018.73.92

Gromova OA, Torshin IYu. (2017). Vitamin D — smena paradigmyi. Moskva: GEOTAR-Media.

Povorozniuk VV, Pludovski P. (2014). Defitsyt ta nedostatnist vitaminu D: epidemiolohiia, diahnostyka, profilaktyka ta likuvannia. Donetsk: VD «Zaslavskyi O.Iu.»: 256.

Adams JS, Hewison M. (2008, Feb.). Un expected actions of vitamin D: new perspectives on the regulation of innate and adaptive immunity. Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. 4 (2): 80–90. https://doi.org/10.1038/ncpendmet0716; PMid:18212810 PMCid:PMC2678245

Beard JA, Bearden A, Striker R. (2011). Vitamin D and the antiviral state. J. Clin. Virol. 50; 3: 194—200. https://doi.org/10.1016/j.jcv.2010.12.006; PMid:21242105 PMCid:PMC3308600

D’Aldebert E, Biyeyeme Bi M ve MJ, Mergey M, Wendum D, Firrincieli D, Coilly A, Fouassier L, Corpechot C, Poupon R, Housset C, Chignard N. (2009, Apr.). Bile salts control the antimicrobial peptide ca the lecithin throughout clear receptors in the human bleary epithelium. Gastroenterology. 136 (4): 1435—1443. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2008.12.040; PMid:19245866

Duan X, Guan Y, Li Y et al. (2015). Vitamin D potentiates the inhibitory effect of microRNA-130a in hepatitis C virus replication independent of type I interferon signaling pathway. Mediators Inflame. 2015. ID 508989. https://doi.org/10.1155/2015/508989; PMid:26060358 PMCid:PMC4427768

Eltayeb AA, Abdou MAA, Abdel AM. (2015). Vitamin D status and viral response to therapy in hepatitis C infected children. World J. Gastroenterol. 21 (4): 1284—1291. https://doi.org/10.3748/wjg.v21.i4.1284; PMid:25632203 PMCid:PMC4306174

Gascon-Barre M, Demers C, Mirshahi A, Neron S, Zalzal S, Nanci A. (2003, May). The normal liver harbors the vitamin D nuclear receptor in non parenchymal and bleary epithelial cells. Hepatology. 37 (5): 1034—1042. https://doi.org/10.1053/jhep.2003.50176; PMid:12717384

Garcia-Alvarez M, Pineda-Tenor D, Jimenez-Sousa MA et al. (2014). Relationship of vitamin D status with advanced liver fibrosis and response to hepatitis C virus therapy: a meta-analysis. Hepatology. 60; 5: 1541—1550. https://doi.org/10.1002/hep.27281; PMid:24975775

Huang JF, Ko YM, Huang CF et al. (2017). 25-Hydroxyvitamin D suppresses hepatitis C virus replication and contributes to rapid virological response of treatment efficacy. Hepatol. Res. 47; 13: 1383—1389. https://doi.org/10.1111/hepr.12878; PMid:28225575

Iruzubieta P, Teran A, Crespo J, Fabrega E. (2014, Dec.). Vitamin D deficiency in chronic liver disease. World J Hepatol. 27; 6 (12): 901—915.

Kamen DL, Tangpricha V. (2010). Vitamin D and molecular actions on the immune system: modulation of innate and autoimmunity. J. Mol. Med. 88: 441—450. https://doi.org/10.1007/s00109-010-0590-9; PMid:20119827 PMCid:PMC2861286

Kim HB, Myung SK, Lee YJ, Park BJ. (2017). Efficacy of vitamin D supplementation in combination with conventional antiviral therapy in patients with chronic hepatitis C infection: a meta-analysis of randomized controlled trials. J. Hum. Nutr. Diet.

Kitson MT, Roberts SK. (2012). D-livering the message: The importance of vitamin D status in chronic liver disease. Journal of Hepatology. 57: 897—909. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2012.04.033; PMid:22634121

Matsumura T, Kato T, Sugiyama N et al. (2012). 25-Hydroxy vitamin D3 suppresses hepatitis C virus production. Hepatology. 56; 4: 1231—1239. https://doi.org/10.1002/hep.25763; PMid:22487892

Petta S, Camma C, Scazzone C. (2010). Low vitamin D serum levels related to severe fibrosis and low responsiveness to interferon-based therapy in genotype 1 chronic hepatitis C. Hepatology. 2010. 51; 4: 1158—1167. https://doi.org/10.1002/hep.23489; PMid:20162613

Pilz S, Tomaschitz A, Marz W, Drechsler C, Ritz E, Zittermann A, Cavalier E, Pieber TR, Lappe JM, Grant WB, Holick MF, Dekker JM. (2011, Nov.). Vitamin D, cardiovascular disease and mortality. Clin. Endocrinol. (Oxf). 75 (5): 575—584. https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2011.04147.x; PMid:21682758

Rahman AH, Branch AD. (2013). Vitamin D for your patients with chronic hepatitis C. Journal of Hepatology. 58: 184—189. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2012.07.026; PMid:22871501

Villar LM, Del Campo JA. (2013). Raunchily Association between vitamin D and hepatitis C virus infection: a meta-analysis. World. J. Gastroenterol. 19; 35: 5917—5924. https://doi.org/10.3748/wjg.v19.i35.5917; PMid:24124339 PMCid:PMC3793147

Тестирование на гепатит С — Фонд СПИДа Сан-Франциско

Гепатит С — это инфекция печени, вызываемая вирусом гепатита С (ВГС). Заражение вирусом вызывает воспаление печени и может вызвать заболевание печени.

Анализы крови используются для диагностики гепатита С. Первый из них называется тестом на антитела к ВГС. После этого проводится тест, подтверждающий наличие вируса. Если вы живете с ВИЧ, вам следует проходить тест на гепатит С не реже одного раза в год.Тестирование каждые 6 месяцев рекомендуется, если:

  • У вас было более 10 партнеров за последние шесть месяцев;
  • У вас был анальный секс без презерватива;
  • Вы употребляли инъекционные наркотики; и / или
  • У вас был групповой секс.

Если вы больны гепатитом С сейчас или болели им в прошлом, значит, в вашей крови есть антитела к гепатиту С. Но, несмотря на эти антитела, даже если ваше тело избавится от инфекции самостоятельно или если ваша инфекция будет вылечена, вы можете заразиться повторно, если снова войдете в контакт с вирусом.У вас нет иммунитета к вирусу гепатита С.

Центр снижения вреда

117 6-я улица, Сан-Франциско, CA

Вторник : 11:00 — 13:00
Среда: 11:00 — 13:00
Четверг: 11:00 — 13:00
Пятница: 11:00 — 13:00
Суббота: 19:00 — 23:00
Воскресенье: Закрыто

Посетите Центр снижения вреда

Магнит на стойке

470 Castro Street, Сан-Франциско, CA

Доступно без предварительной записи, а также доступно тестирование по предварительной записи.Последняя встреча доступна за час до закрытия. Закрыт ежедневно с 13:30 до 14:30 на обед.

Понедельник: 10.00 — 18.00
Вторник: 10.00 — 20.00
Среда: 10.00 — 20.00
Четверг: 10.00 — 20.00
Пятница: 10.00 — 13.00 и 15:00 — 18:00
Суббота: 10:00 — 18:00

Назначить встречу в Магнит

Главный офис

1035 Маркет-стрит, 4-й этаж, Сан-Франциско, Калифорния

Доступны услуги прямого тестирования:
Вторник: 15:00 — 17:30
Среда: 15:00 — 17:30
Четверг: 15:00 — 17:30

Посетите главный офис

Мобильная испытательная установка

Команда мобильного тестирования предоставляет услуги тестирования в разных местах Сан-Франциско.

Получить расписание

общественных инициатив — Сан-Франциско без гепатита B — Всемирный альянс по гепатиту

• Проведено обследование более 20 000 человек на гепатит В в Сан-Франциско

• Запущена «Доска почета» для информирования врачей первичного звена о гепатите B и важности обеспечения скрининга и вакцинации жителей азиатских и тихоокеанских островов от него.По состоянию на 2016 год более 90% клиницистов в Сан-Франциско записались в списки почета, что составляет более 1500 человек.

• Разработана и запущена Бизнес-инициатива Сан-Франциско для информирования
o Холодные посещения малых и крупных предприятий в густонаселенных районах Сан-Франциско, где проживают представители азиатских и тихоокеанских островов, для ознакомления сотрудников с важностью гепатита B и важности тестирования и вакцинации.
o Прямая связь с более чем 500 предприятиями
o Получение прямого образования более 1500 сотрудников
o Более 100 предприятий, официально подписанных в качестве партнеров Business Initiative, обещают передавать образовательную информацию своим сотрудникам
o 1 Бизнес принял изменение политики в своем отделе по связям с общественностью рекомендовать всем новым сотрудникам обследование на гепатит В и вакцинацию

• Разработка и проведение образовательных саммитов по вирусному гепатиту (2 — 2015 и 2016 гг.).
o Сосредоточены как на гепатите B, так и на гепатите C
o Ежегодно посещают более 100 человек
o Аудитория состоит из студентов-медсестер, медицинских специалистов, Департамент общественного здравоохранения рабочие, общественные лидеры и представители некоммерческих организаций
o В состав панелей входили ораторы национального уровня — д-р.Рон Валдессари, доктор Роберт Гиш, исследователь из UCSF, руководители Американского фонда печени и Департамента здравоохранения штата, а также избранные официальные руководители

• Запущен новый навигатор по телефонным линиям горячей линии
o Телефонная линия для вопросов о гепатите B, доступная на 2 языках, английском и китайском, и на 3 диалектах — кантонском, мандаринском и тоазанском.
o Функции, помогающие людям ответить на вопросы, связанные с гепатитом B — объяснить результаты своего скрининга и способствовать последующему лечению хронической инфекции

• Разработаны крупномасштабные образовательные информационные мероприятия / проекты.
o Освещение мэрии цветами гепатита B и C — в партнерстве с End Hep C SF, Целевой группой по гепатиту C и Фондом предотвращения рака.
o Ночи наследия гигантов Сан-Франциско
o Приемная
Генерального консульства Японии o Рекламные ролики этнических СМИ / PSA — Crossings TV и Skylink TV

Эпидемиология синдемии вирусного гепатита и ВИЧ в Сан-Франциско: подход совместного наблюдения

Public Health Rep.2014 январь-февраль; 129 (Дополнение 1): 95–101.

, PhD, MA, a , PhD, MPH, b , MPH, CACLS, c , MPH, b и, MD c

Мелисса А. Санчес

a San Департамент общественного здравоохранения Франциско, Отдел контроля и профилактики инфекционных заболеваний, Надзор за хроническим гепатитом, Сан-Франциско, Калифорния

Сьюзан Шеер

b Департамент общественного здравоохранения Сан-Франциско, Отдел эпидемиологии ВИЧ, Сан-Франциско, Калифорния

Сью Шеллоу

c Департамент общественного здравоохранения Сан-Франциско, Отдел по контролю и профилактике инфекционных заболеваний, Сан-Франциско, Калифорния

Шэрон Пипкин

b Департамент общественного здравоохранения Сан-Франциско, Отдел эпидемиологии ВИЧ, Сан-Франциско, Калифорния

Сандра Хуанг

c Департамент общественного здравоохранения Сан-Франциско, Отдел по контролю и профилактике инфекционных заболеваний, Сан-Франциско, Калифорния

a Сан-Франциско Департамент общественного здравоохранения isco, Отдел контроля и профилактики инфекционных заболеваний, Надзор за хроническим гепатитом, Сан-Франциско, Калифорния

b Департамент общественного здравоохранения Сан-Франциско, Отдел эпидемиологии ВИЧ, Сан-Франциско, Калифорния

c Департамент Сан-Франциско Общественное здравоохранение, Отдел по контролю и профилактике инфекционных заболеваний, Сан-Франциско, Калифорния

Автор, ответственный за переписку.Адрес для корреспонденции: Мелисса А. Санчес, доктор философии, магистр медицины, Департамент общественного здравоохранения Сан-Франциско, Отдел надзора за хроническим гепатитом, Отдел контроля и профилактики инфекционных заболеваний, 101 Grove St., Ste. 408, Сан-Франциско, Калифорния 94102, телефон: 415-554-2743, факс: 415-554-2848, [email protected] Авторские права © 2014 Ассоциация школ и программ общественного здравоохранения в ЧВК.

Реферат

Цели

Описать эпидемиологию людей, коинфицированных вирусом гепатита В (ВГВ) или вирусом гепатита С (ВГС) и ВИЧ, в Сан-Франциско, Отделе контроля и профилактики инфекционных заболеваний Департамента общественного здравоохранения Сан-Франциско и в отделе ВИЧ Секция эпидемиологии объединила свои реестры.

Методы

В Сан-Франциско отчетность по гепатиту в основном осуществляется посредством пассивного лабораторного эпиднадзора, а отчетность по ВИЧ / СПИДу в основном осуществляется посредством активного эпиднадзора, инициированного лабораторией. Мы провели привязку реестра в 2010 году с использованием последовательного алгоритма.

Результаты

Соответствие реестра включало 31 997 человек, инфицированных вирусом гепатита В, о которых сообщалось начиная с 1984 г .; 10 121 человек, инфицированный ВГС, о которых было зарегистрировано начиная с 2001 г .; и 34 551 случай ВИЧ / СПИДа был зарегистрирован начиная с 1981 года.Из случаев HBV и HCV 6,3% и 12,6% были инфицированы ВИЧ соответственно. Большинство заболевших составляли белые мужчины; однако темнокожие люди пострадали в непропорционально большой степени. Для более чем 90% случаев ВГВ / ВИЧ половые контакты между мужчинами (мужчины, имеющие половые контакты с мужчинами [МСМ]) были фактором риска заражения ВИЧ. Употребление инъекционных наркотиков было наиболее частым фактором риска заражения ВИЧ среди случаев ВГС / ВИЧ; однако 35,6% мужчин с коинфекцией ВГС / ВИЧ были МСМ, но не потребляли инъекционные наркотики.

Выводы

Объединив два реестра, мы нашли новые способы стимулирования совместной работы и расширения нашей программной гибкости.Этот анализ выявил определенные группы населения, подверженные риску коинфекции, что может быть использовано в программах скрининга, профилактики и лечения вирусных гепатитов и ВИЧ для интеграции, улучшения, нацеливания и определения приоритетности профилактических услуг и клинической помощи в сообществе для достижения максимальных результатов в отношении здоровья.

В Соединенных Штатах примерно 1,1 миллиона человек хронически инфицированы вирусом гепатита B (HBV), 1 примерно 3,2 миллиона человек хронически инфицированы вирусом гепатита C (HCV), 2 и примерно 1.1 миллион человек инфицирован вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). 3 Коинфекция HBV или HCV среди ВИЧ-инфицированных является обычным явлением, поскольку все три вируса передаются схожими путями, включая сексуальные практики среди мужчин, практикующих секс с мужчинами (МСМ), употребление инъекционных наркотиков и другие чрескожные контакты с инфицированными. кровь. Хотя предполагаемая распространенность хронического ВГВ и ВГС среди населения США в целом относительно низка — 0,3% 1 и 1,3%, 2 соответственно, — распространенность как ВГВ, так и ВГС среди ВИЧ-инфицированных выше.Распространенность хронического ВГВ среди ВИЧ-инфицированных оценивается в 6–14%, 4 8 , а предполагаемая распространенность ВГС среди ВИЧ-инфицированных в США оценивается в 25%. 9 Кроме того, частота коинфекции хроническим ВГВ или ВГС и ВИЧ зависит от группы риска, типа контакта и эффективности передачи.

Коинфекция ВГВ и ВИЧ чаще всего связана с сексуальной практикой среди МСМ. По оценкам, 15–25% всех новых случаев инфицирования HBV в США.С. встречаются среди МСМ. 9 Коинфекция ВГС и ВИЧ чаще всего связана с употреблением инъекционных наркотиков. Однако имеются ограниченные данные, описывающие эпидемиологию коинфекции HBV и ВИЧ или HCV и ВИЧ в Сан-Франциско, Калифорния, или в США в целом.

С целью описания эпидемиологии лиц, коинфицированных хронической инфекцией HBV или HCV и ВИЧ, в Департаменте общественного здравоохранения Сан-Франциско (SFDPH) были созданы два отдела — Отдел по контролю и профилактике инфекционных заболеваний (CDCP) (Chronic Группа регистрации вирусных гепатитов и Группа эпидемиологического надзора за ВИЧ / СПИДом Секции эпидемиологии ВИЧ объединили свои реестры для описания эпидемиологии людей с коинфекцией ВГВ или ВГС и ВИЧ в Сан-Франциско.Эти две секции организованы и функционируют отдельно в рамках SFDPH, но имеют опыт сотрудничества и поддержки. Эта связь дала уникальную возможность взглянуть на эпидемиологию людей, живущих в Сан-Франциско, которые инфицированы ВГВ или ВГС и ВИЧ.

МЕТОДЫ

Отчетность о гепатите

Отчетность о хроническом гепатите В и перенесенной или нынешней инфекции гепатита С осуществляется в основном посредством пассивного лабораторного эпиднадзора. В соответствии с Разделом 17 Свод правил Калифорнии, разделы 2500 и 2505, лаборатории и поставщики уполномочены сообщать о положительных лабораторных результатах на гепатит B и гепатит C. 10 О большинстве случаев сообщают лаборатории, а не поставщики медицинских услуг. Хотя результаты тестов, подтверждающие наличие гепатита B, не передавались в лабораторию до мая 1995 года, некоторые лаборатории добровольно сообщили об этих тестах в SFDPH. С 1984 года поддерживается база данных, содержащая ограниченную информацию о первом зарегистрированном лабораторном маркере хронического гепатита B. Результаты тестов, соответствующие маркерам инфекции ВГС, стали отчетными в лабораториях в июле 2007 года, но некоторые лаборатории добровольно сообщали в SFDPH положительные лабораторные тесты на ВГС до июля 2007 года.С июля 2001 г. SFDPH зарегистрировал ограниченную информацию о первом зарегистрированном лабораторном маркере инфекции ВГС.

С октября 2005 г. CDCP ведет продольный индивидуальный реестр случаев с положительными лабораторными маркерами хронического гепатита В и / или положительными маркерами инфекции ВГС. Все положительные результаты тестов для каждого случая заносятся в эту базу данных. Лабораторные критерии диагностики Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) / Совета штатов и территорий (CSTE) применяются для выявления людей, которые соответствуют лабораторным критериям для вероятного или подтвержденного хронического гепатита B 11 или инфекции HCV. 12 Люди, инфицированные хроническим ВГВ, включенные в этот анализ, соответствовали лабораторным критериям CDC / CSTE для вероятного или подтвержденного гепатита В и были зарегистрированы с 1 января 1984 г. по 22 апреля 2010 г. Люди с инфекцией ВГС, включенные в этот анализ, соответствовали критерии CDC для прошлой или настоящей инфекции ВГС, о которых сообщалось с 1 июля 2001 г. по 22 апреля 2010 г. Усиленные мероприятия по эпиднадзору осуществляются ежемесячно на случайной выборке новых зарегистрированных случаев посредством опросов пациентов и рассылаемых форм для сбора данных поставщикам медицинских услуг, которые измеряют полноту лабораторных отчетов пациентов.

Отчетность о ВИЧ / СПИДе

Сан-Франциско Случаи ВИЧ / синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) регистрируются в основном посредством активного эпиднадзора, инициированного лабораторией. Формы историй болезни заполняются персоналом SFDPH на основе анализа лабораторных отчетов, отчетов о патологии и медицинских записей. Случаи также выявляются посредством пассивного наблюдения, включая отчеты, полученные от поставщиков медицинских услуг и конфиденциальных центров тестирования, проверки свидетельств о смерти, счетов больничных счетов, других реестров заболеваний и отчетов других отделов здравоохранения.Случаи СПИДа, включенные в этот анализ, охватывают всю эпидемию ВИЧ с 1981 по апрель 2010 года. Конфиденциальная отчетность о случаях СПИДа поименно началась в марте 1981 года. Отчетность о ВИЧ была введена 1 июля 2002 года с использованием неназванного кода; 17 апреля 2006 г. была введена именная отчетность о ВИЧ. 13 Полнота отчетности о случаях ВИЧ / СПИДа проверяется ежегодно и неизменно оказывается очень полной. 14

Связь данных

В этот матч были включены люди, если они были жителями Сан-Франциско на момент постановки диагноза ВИЧ или СПИД.Поскольку эпиднадзор за хроническим гепатитом В и инфекцией ВГС является пассивным и основан на лабораторных условиях, а установление случаев ВИЧ-инфекции в основном осуществляется посредством активных мероприятий по эпиднадзору, для этой связи данные о расе / этнической принадлежности, округе проживания и факторах риска передачи были взяты из данных, полученных с помощью Эпиднадзор за ВИЧ / СПИДом. Связывание данных проводилось с использованием последовательного алгоритма. Первое совпадение было идентичным совпадением между полным именем и полной датой рождения. Дополнительные совпадения были выполнены с использованием частичной даты рождения, звукового индекса (буквенно-цифровой код, производный от фамилии) и номера социального страхования.Любые совпадения, сделанные после идентичного совпадения, проверялись вручную для подтверждения совпадений.

Данные по определенным расовым / этническим категориям были сгруппированы. Люди латиноамериканского происхождения, независимо от расы, были сгруппированы в категорию латиноамериканцев. Таким образом, все категории белых, черных и азиатских рас не являются латиноамериканцами. Категория «другие» включает расовые / этнические категории, в которых количество людей в этой конкретной группе было небольшим и / или не представляло значимых тенденций (например, коренные американцы и люди смешанной расы).Категории риска также были сгруппированы в категорию «прочие», когда количество людей в этой группе было небольшим. «Другое» может включать реципиентов переливания крови, больных гемофилией, гетеросексуалов, людей, заразившихся ВИЧ в результате перинатальной передачи, или людей с неустановленным риском.

Меморандум о взаимопонимании был подписан между Секцией CDCP и Секцией эпиднадзора за ВИЧ / СПИДом для документирования и обеспечения того, чтобы все связанные данные обрабатывались в соответствии с требованиями безопасности и конфиденциальности CDC для обоих разделов.Связывание данных и все анализы проводились с использованием SAS® версии 9.1. 15

РЕЗУЛЬТАТЫ

Соответствие реестра между Реестром хронических гепатитов SFDPH и Реестром ВИЧ было выполнено 22 апреля 2010 г. На эту дату Реестр хронических гепатитов включал 31 997 человек, инфицированных ВГВ, о которых было сообщено в CDCP с 1 января. , 1984 г., по 22 апреля 2010 г. и 10 121 человек, инфицированный ВГС, о которых сообщалось с 1 июля 2001 г. по 22 апреля 2010 г. В реестр ВИЧ-инфекций включен 34 551 человек с ВИЧ / СПИДом, о которых было сообщено в Секцию эпидемиологии ВИЧ с января. С 1 января 1981 г. по 22 апреля 2010 г.Из 31 997 случаев ВГВ 2018 (6,3%) были инфицированы ВИЧ, а из 10 121 случая ВГС 1278 (12,6%) были инфицированы ВИЧ. В общей сложности 504 случая были инфицированы как HBV, так и HCV; из этих коинфицированных случаев 101 случай (20,0%) также был инфицирован ВИЧ (данные не показаны).

представляет пол и расовую / этническую принадлежность случаев коинфекции ВГВ / ВИЧ и ВГС / ВИЧ. Из 2018 случаев коинфекции ВГВ / ВИЧ 96,5% ( n = 1 948) были мужчинами и 3,5% ( n = 70) женщинами.Среди мужчин 63,4% ( n = 1236) были белыми, 17,4% ( n = 339) были черными и 12,0% ( n = 234) были латиноамериканцами. Среди женщин 54,3% ( n = 38) были черными, 27,1% ( n = 19) были белыми и 10,0% ( n = 7) были латиноамериканцами. Среди 1278 случаев коинфекции ВГС / ВИЧ 86,7% ( n = 1108) составляли мужчины, а 13,3% ( n = 170) — женщины. Среди мужчин 58,7% ( n = 650) были белыми, 23,5% ( n = 260) черными и 12.5% ( n = 138) были латиноамериканцами. Из 170 коинфицированных самок 44,7% ( n = 76) были черными и 42,9% ( n = 73) белыми.

Таблица 1.

Демографические характеристики 2018 случаев коинфекции ВГВ / ВИЧ и 1278 случаев коинфекции ВГС / ВИЧ, выявленных посредством связи регистров хронического гепатита SFDPH и ВИЧ: Сан-Франциско, 2010 г.

Категории передачи ВИЧ для ВГВ / ВИЧ и ВГС / Случаи коинфекции ВИЧ среди мужчин по расе / этнической принадлежности представлены в. Среди 1948 мужчин с коинфекцией ВГВ / ВИЧ 1783 (91.5%) имели зарегистрированную категорию передачи, указывающую на сексуальный контакт от мужчины к мужчине, включая 1340 (68,8%) МСМ, не употреблявших инъекционные наркотики (ПИН), и 443 (22,7%) МСМ, которые были ПИН. Из 1948 мужчин с коинфекцией 582 (29,9%) имели категорию передачи ВИЧ, указывающую на употребление инъекционных наркотиков, в том числе 139 (7,1%) ПИН, которые не были МСМ, и 443 (22,7%) мужчины, которые одновременно были МСМ и ПИН. Для белых и латиноамериканских мужчин распределение по всем зарегистрированным категориям передачи ВИЧ было сопоставимо с распределением для всех 1948 мужчин с коинфекцией ВГВ / ВИЧ.Для 339 чернокожих мужчин распределение отличалось от общего распределения среди других рас / этнических групп с более высоким процентом мужчин, 20,6% ( n = 70), в категории передачи ВИЧ, которая указывала только на риск употребления инъекционных наркотиков, и более низкая доля, 49,3% ( n = 167), в категории передачи MSM, но не среди IDU. Из 98 азиатских мужчин большинство (89,8%, n = 88) относились к категории передачи только от МСМ.

Таблица 2.

Категории передачи ВИЧ-инфекции 1948 случаев ВГВ / ВИЧ и 1108 случаев коинфекции ВГС / ВИЧ у мужчин, выявленных посредством связи регистров хронического гепатита SFDPH и ВИЧ, по расе / этнической принадлежности: Сан-Франциско, 2010 г.

Среди 1108 Мужчины с коинфекцией ВГС / ВИЧ — 693 (62.5%) имели категорию передачи ВИЧ, указывающую на употребление инъекционных наркотиков, в том числе 486 (43,9%) МСМ, которые также были ПИН, и 207 (18,7%) ПИН, которые не были МСМ. Из 1108 мужчин с коинфекцией 880 (79,4%) имели категорию передачи ВИЧ, указывающую на сексуальный контакт от мужчины к мужчине, в том числе 394 (35,6%) МСМ, не являвшиеся ПИН. Для белых мужчин распределение по всем категориям передачи ВИЧ было сопоставимо с общим распределением для всех 1108 мужчин с коинфекцией ВГС / ВИЧ. Для 260 чернокожих мужчин, по сравнению с общим распределением среди других рас / этнических групп, более низкая доля (15.0%, n = 39) относились к категории передачи только МСМ, и более высокая доля (39,6%, n = 103) относилась к категории передачи ПИН, но не к категории передачи МСМ. Для 138 латиноамериканских мужчин и 42 азиатских мужчин, по сравнению с общим распределением, более высокая доля (50,7%, n = 70 латиноамериканских мужчин и 59,5%, n = 25 азиатских мужчин) приходилась только на МСМ. категория передачи ().

Категории передачи ВИЧ для женщин с коинфекцией ВГВ / ВИЧ и ВГС / ВИЧ по расе / этническому происхождению представлены в.Среди 70 женщин с коинфекцией ВГВ / ВИЧ 54 (77,1%) относились к категории передачи ВИЧ, что указывало на употребление инъекционных наркотиков, а 13 (18,6%) были классифицированы как имеющие гетеросексуальный контакт как единственный риск заражения ВИЧ. 19 белых женщин с большей вероятностью были ПИН (94,7%, n = 18), чем женщины других рас / этнических групп с коинфекцией. Распределение по категориям передачи ВИЧ для 38 чернокожих и семи латиноамериканок было сопоставимо с общим распределением для всех 70 женщин с коинфекцией ВГВ / ВИЧ.

Таблица 3.

Категории передачи ВИЧ среди женщин с 70 случаями ВГВ / ВИЧ и 170 ВГС / ВИЧ с коинфекцией, выявленными посредством связи регистров хронического гепатита SFDPH и ВИЧ, по расе / этнической принадлежности: Сан-Франциско, 2010 г.

Среди 170 Женщины с коинфекцией ВГС / ВИЧ 154 (90,6%) относились к категории передачи ВИЧ, что указывало на употребление инъекционных наркотиков, а 12 (7,1%) были классифицированы как имеющие гетеросексуальный контакт как единственный риск заражения ВИЧ. Для белых, черных и латиноамериканских женщин распределение по всем категориям передачи ВИЧ было сопоставимо с общим распределением для всех 170 женщин с коинфекцией ВГС / ВИЧ, за исключением 10 (13.2%) чернокожих женщин, которые были классифицированы как имеющие гетеросексуальные контакты как единственный риск заражения ВИЧ ().

ОБСУЖДЕНИЕ

В соответствии с принципами программного сотрудничества и интеграции услуг (PCSI), это сотрудничество в области эпиднадзора позволило эпидемиологам хронического гепатита и ВИЧ приступить к описанию эпидемиологии синдемии вирусного гепатита и ВИЧ в Сан-Франциско и, следовательно, разработать более полное понимание этих коинфицированных групп населения для планирования общественного здравоохранения и разработки более эффективных комплексных подходов к оказанию услуг.Это совпадение реестра хронического гепатита и реестра ВИЧ предоставило Секции CDCP SFDPH и Секции эпидемиологии ВИЧ SFDPH уникальную возможность поделиться и связать наши данные, максимизировать наши коллективные ресурсы и использовать уникальные программные и аналитические навыки эпидемиологов из каждой секции для успешного реализовать сопоставление реестра и проанализировать результаты.

Хотя большинство случаев коинфекции ВГВ / ВИЧ в Сан-Франциско составляли белые мужчины, мы обнаружили, что темнокожие люди пострадали в непропорционально большей степени.Черные мужчины составляли только 6,6% мужского населения Сан-Франциско, но на их долю приходилось 17,4% мужчин с коинфекцией ВГВ и ВИЧ. Соответственно, черные женщины составляли 7% женского населения Сан-Франциско, но в этом матче на них приходилось 54,3% женщин с коинфекцией. 16 Для более чем 90% этой популяции с коинфекцией МСМ были фактором риска заражения ВИЧ. Этот вывод согласуется с несколькими исследованиями инфекции HBV среди ВИЧ-инфицированных в Западной Европе и США.S. 4 7

Хотя наибольшее бремя коинфекции ВГС / ВИЧ было среди белых мужчин, темнокожие люди пострадали в непропорционально большей степени. Чернокожие мужчины составляли 23,5% мужчин с коинфекцией ВГС / ВИЧ, а черные женщины составляли 44,7% женщин с коинфекцией ВГС / ВИЧ в этом совпадении реестра. В целом результаты среди этой популяции с коинфекцией ВГС / ВИЧ согласуются с результатами нескольких исследований инфекции ВГС среди ВИЧ-инфицированных групп населения в Западной Европе и США.S. 4 , 8 , 9 Употребление инъекционных наркотиков было наиболее частым фактором риска заражения ВИЧ среди населения с сочетанной инфекцией ВГС / ВИЧ; однако, в частности, среди мужчин с коинфекцией ВГС / ВИЧ 35,6% были МСМ, но не ПИН. Такой высокий процент коинфицированных МСМ, не употребляющих инъекционные наркотики, предполагает, что сексуальная активность может быть одним из основных способов передачи инфекции ВГС среди этого ВИЧ-инфицированного мужского населения. Хотя секс не считается эффективным способом передачи ВГС, несколько исследований показывают, что сексуальное поведение с высоким риском, такое как наличие нескольких сексуальных партнеров и восприимчивый анальный фистинг, увеличивает риск заражения. 17 22 На основе совместной структуры, разработанной для этого сопоставления реестра, следующие шаги по решению этой проблемы будут включать дальнейшую интеграцию базы данных с программой SFDPH по профилактике и контролю заболеваний, передаваемых половым путем, которая собирает данные о сексуальной практике высокого риска. для дел в его реестре. Интеграция базы данных между всеми тремя разделами предоставит нам возможность изучить сексуальные практики высокого риска среди населения с коинфекцией ВГС / ВИЧ, чтобы лучше понять роль сексуальных практик в передаче ВГС, а также разработать и внедрить конкретные профилактические рекомендации для затронутых этим населением. синдром.

Ограничения

На эти выводы накладывались как минимум три ограничения. Во-первых, данные о факторах риска из этого совпадения реестра были получены исключительно из реестра ВИЧ; таким образом, они относятся только к ВИЧ-инфекции, а не к инфекции HBV или HCV. Во-вторых, данные о факторах риска были собраны путем изучения медицинских записей ВИЧ-инфицированных, и точность этих данных зависит исключительно от поставщиков, которые получили исчерпывающие, объективные истории болезни пациентов и, впоследствии, точно и полностью записали эти истории болезни пациентов. диаграммы.Данные о факторах риска не были подтверждены опросами пациентов; следовательно, они могут быть предвзятыми, если пациент не предоставил поставщику полную историю факторов риска или если поставщик не установил или не записал все факторы риска пациента. Наконец, хотя совпадение реестра позволило двум разделам SFDPH начать описывать эпидемиологию синдемии вирусного гепатита и ВИЧ в Сан-Франциско, оно не дало двум разделам возможности обновить свой реестр данными из другого реестра.В настоящее время SFDPH меняет свою практику для разработки интегрированных политик безопасности и конфиденциальности, а также интегрированных систем наблюдения за инфекционными заболеваниями для обмена и обмена данными, которые в конечном итоге улучшат полноту и достоверность данных для планирования и управления болезнями общественного здравоохранения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Благодаря сотрудничеству между нашими двумя секциями для сопоставления наших реестров и анализа данных о коинфекции, мы нашли новые способы стимулирования совместной работы и расширения нашей программной гибкости.Результаты этого анализа синхронных данных выявили определенные группы населения, подверженные риску коинфекции ВГВ и / или ВГС и ВИЧ, которые могут использоваться в программах скрининга, профилактики и лечения вирусных гепатитов и ВИЧ для интеграции, улучшения, нацеливания и определения приоритетности профилактических услуг и клиническая помощь в сообществе для достижения максимальных результатов в отношении здоровья. Эти результаты были использованы Рабочей группой по профилактике и клинической практике PCSI Сан-Франциско для разработки руководящих принципов по тестированию на ВИЧ, вакцинации против ВГВ и скринингу на ВГС, а также для определения подходящих условий для интегрированных клинических услуг.Кроме того, эти результаты представляют собой базовую меру для отслеживания тенденций в демографических характеристиках и характеристиках факторов риска среди населения, инфицированного ВИЧ / гепатитом, а также для подтверждения будущих успехов в скрининге, вакцинации и профилактике заболеваний.

Сноски

Авторы благодарят Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) за поддержку (Соглашение о сотрудничестве № 3U01CI000309-05 и № 5U62PS001000-05). Ответственность за этот контент полностью лежит на авторах и не обязательно отражает официальную точку зрения CDC.

Авторы также благодарят Калифорнийскую программу по новым инфекциям за финансовую и техническую поддержку проекта регистрации хронических вирусных гепатитов в Сан-Франциско; группу по хроническому гепатиту — Рэйчел Аррингтон, Алекс Люнг, Мартину Ли и Карен Лук — за их вклад в сбор данных и ведение реестра, а также Эми Нишимуру и Дэвида Стира, координатора проекта и клинического консультанта, соответственно; координатор проекта по надзору за вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), координатор полевого персонала и главный директор по надзору — Мари Кей Паризи, Вива Дельгадо и Лин Сюй, соответственно, а также полевой персонал для координации и сбора данных эпиднадзора за ВИЧ; а также лаборанты, клиницисты и люди, живущие с ВИЧ, хроническим гепатитом B и гепатитом C, которые предоставили информацию, которая сделала возможным сопоставление этого реестра.

Опираясь на цели и задачи сотрудничества в рамках программы и интеграции услуг, авторы обратились в CDC с просьбой использовать финансирование эпиднадзора за ВИЧ для поддержки эпидемиолога в Секции по контролю и профилактике инфекционных заболеваний Департамента общественного здравоохранения Сан-Франциско, чтобы он возглавил совпадение реестра и последующий анализ. Без этой поддержки, учитывая ограниченный штат и ограниченное финансирование проекта реестра хронических вирусных гепатитов, авторы не смогли бы провести сопоставление этих двух реестров.

Этот анализ проводился с использованием регулярно собираемых данных эпиднадзора; следовательно, он был исключен из рассмотрения институциональным наблюдательным советом.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Weinbaum CM, Williams I, Mast EE, Wang SA, Finelli L, Wasley A, et al. Рекомендации по выявлению и ведению общественного здравоохранения лиц с хронической инфекцией вируса гепатита В. MMWR Recomm Rep. 2008; 57 (RR08): 1–20. [PubMed] [Google Scholar] 2. Армстронг Г.Л., Уэсли А., Симард Е.П., Маккуиллан Г.М., Кунерт В.Л., Альтер М.Дж.Распространенность инфекции вирусом гепатита С в США, 1999–2002 гг. Ann Intern Med. 2006; 144: 705–14. [PubMed] [Google Scholar] 3. Центры по контролю и профилактике заболеваний (США) Мониторинг отдельных национальных целей профилактики и лечения ВИЧ с использованием данных эпиднадзора за ВИЧ — США и 6 зависимых территорий США — 2010 г. Отчет по эпиднадзору за ВИЧ: дополнительный отчет 2012; 17 (№ 3, часть A) [цитируется 24 января 2013 г.]4. Денис Ф., Аджид С.К., Роджез С., Дельпейру С., Роджез Дж. П., Вайнбрек П. [Распространенность маркеров гепатита HBV, HCV и HDV у 500 пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека] Pathol Bios (Paris) 1997; 45: 701 –8. [PubMed] [Google Scholar] 5. Thio CL, Seaberg EC, Skolasky R, Jr, Phair J, Visscher B, Munoz A и др. ВИЧ-1, вирус гепатита В и риск смертности, связанной с печенью, в ланцете многоцентрового когортного исследования (MACS). 2002; 360: 1921–6. [PubMed] [Google Scholar] 6. Келлерман С.Е., Хэнсон Д.Л., МакНагтен А.Д., Флеминг П.Л.Распространенность хронического гепатита В и заболеваемость острой инфекцией гепатита В у лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. J Infect Dis. 2003. 188: 571–7. [PubMed] [Google Scholar] 7. Конопницки Д., Мокрофт А., де Вит С., Антунес Ф., Ледергербер Б., Катлама С. и др. Гепатит B и ВИЧ: распространенность, прогрессирование СПИДа, ответ на высокоактивную антиретровирусную терапию и повышенная смертность в когорте EuroSIDA. СПИД. 2005; 19: 593–601. [PubMed] [Google Scholar] 8. Рока Б., Суарес И., Гонсалес Дж., Гарридо М., де ла Фуэнте Б., Тейра Р. и др.Коинфекция вируса гепатита С и вируса иммунодефицита человека в Испании. J Infect. 2003; 47: 117–24. [PubMed] [Google Scholar] 15. Институт САС, Инк. Кэри (Северная Каролина): Институт САС, Инк; 2004. SAS®: Версия 9.1. [Google Scholar] 17. Гоц Х.М., ван Дорнум Г., Нистерс Х.М.Г., ден Холландер Дж.Г., Тио Х.Б., де Зварт О. Кластер острой инфекции вируса гепатита С среди мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, — результат отслеживания контактов и последствий для общественного здравоохранения. СПИД. 2005; 19: 969–74. [PubMed] [Google Scholar] 18. ван де Лаар Т.Дж., Пакстон В.А., Зоргдрагер Ф., Корнелиссен М., де Фрис Х.Дж.Передача вируса гепатита С половым путем у мужчин, не инфицированных вирусом иммунодефицита человека, имеющих половые контакты с мужчинами: серия сообщений о случаях. Sex Transm Dis. 2011; 37: 102–4. [PubMed] [Google Scholar] 19. ван де Лаар Т., Пибус О., Бруистен С., Браун Д., Нельсон М., Бхагани С. и др. Свидетельства наличия большой международной сети передачи ВГС среди ВИЧ-инфицированных мужчин, практикующих секс с мужчинами. Гастроэнтерология. 2009; 136: 1609–17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 20. Тейлор Л. Е., Голубар М., Ву К., Бош Р. Дж., Уайлс Д. Л., Дэвис Дж. А. и др.Заболевание вирусом гепатита С среди ВИЧ-инфицированных мужчин в США, участвующих в клинических испытаниях. Clin Infect Dis. 2011; 52: 812–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 21. ван дер Хельм Дж. Дж., Принс М., дель Амо Дж., Бухер Х. С., Чене Дж., Дорруччи М. и др. Эпидемия гепатита С среди ВИЧ-инфицированных МСМ: оценка заболеваемости с 1990 по 2007 год. СПИД. 2011; 25: 1083–91. [PubMed] [Google Scholar] 22. Передача вируса гепатита С половым путем среди ВИЧ-инфицированных мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, — Нью-Йорк, 2005–2010 гг.MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2011; 60 (28): 945–50. [PubMed] [Google Scholar]

Картирование ликвидации гепатита в действии

Аляска

Программа по заболеваниям печени и гепатиту, Консорциум здоровья коренных народов Аляски (ANTHC)

ANTHC выполнил поставленные ВОЗ цели по ликвидации гепатита A и B среди коренных жителей Аляски (AN). Планы по гепатиту C включают расширение скрининга и лечения в клинике для бездомных, поведенческое здоровье, опиоидную заместительную терапию и программы детоксикации; работать с тюрьмами для лечения заключенных коренных жителей Аляски; расширить скрининг, включив в него беременных женщин и отделения неотложной помощи; и работать с местными практикующими врачами для проверки бэби-бумеров и людей, употребляющих инъекционные наркотики, живущих в изолированных общинах на Аляске, чтобы их можно было лечить в своих общинах.

https://anthc.org/what-we-do/clinical-and-research-services/hep/

Аризона

Southwest Recovery Alliance
Southwest Recovery Alliance — это региональная массовая организация, занимающаяся внедрением мероприятий по снижению вреда, стратегиями общественного здравоохранения, трансформацией наркополитики и реформой правосудия в Аризоне и на Юго-Западе.

Southwest Recovery Alliance фокусируется на создании союзов, которые усиливают голоса людей, живущих с гепатитом C, влияя на осведомленность в масштабах штата о профилактике и ликвидации ВГС, направляя людей к лечению ВГС, уменьшая препятствия на пути к лечению ВГС, а также поддерживая и расширяя наши образовательные кампании по снижению вреда. и прямые услуги по всему региону.
http://southwestrecoveryalliance.org/

Калифорния
САКРАМЕНТО

КОНЕЦ В

END B — это совместный проект, в который входят Центр комплексного лечения рака Калифорнийского университета в Дэвисе (UCDCCC), Организация здоровья и жизни (HALO), Служба общественного здравоохранения округа Сакраменто (Калифорния) и Калифорнийская ассоциация первичной медицинской помощи (CPCA). HALO — крупнейший поставщик медицинских услуг в округе Сакраменто, обслуживающий американцев азиатского происхождения из группы риска и выходцев из Юго-Восточной Азии, особенно тех, кто родился в эндемичных по вирусу гепатита B (HBV) районах, идентифицированных Центром контроля заболеваний. END B направлен на прекращение перинатальной передачи HBV, повышение уровня вакцинации пациентов HALO (всех рас / этнических групп) и обеспечение лечения пациентов HALO с HBV, спасая жизни и избавляя следующее поколение от инфекции HBV. Мы разработали END B , чтобы служить в качестве национальной воспроизводимой модели демонстрационной программы по гепатиту B, основанной на синергетическом сотрудничестве академического, общественного и государственного секторов.

https://health.ucdavis.edu/health-news/newsroom/uc-davis-health-aims-to-end-hepatitis-b-spread/2019/07

САН-ДИЕГО

Коалиция печени Сан-Диего

Инициатива округа Сан-Диего по ликвидации гепатита С — это государственно-частное партнерство, направленное на ликвидацию гепатита С к 2030 году.Процесс начался в ноябре 2018 года, когда он был одобрен Наблюдательным советом округа Сан-Диего, при этом Правление просило Управление здравоохранения и социальных служб округа вернуться через двенадцать месяцев с рекомендациями. В течение 12-месячного периода с ноября 2018 года по ноябрь 2019 года партнеры сообщества и заинтересованные стороны встретились, разработав Отчет о рекомендациях от 20 декабря 2019 года. Этот отчет был утвержден Наблюдательным советом 10 марта 2020 года. План реализации этих рекомендаций утвержден Наблюдательным советом 13 июля 2021 года.Оба они могут быть загружены по ссылке здесь:

https://livercoalition.org/advocacy/hepatitis-c-initiative/

Электронная почта Скотта Сукоу: [email protected]

САН-ФРАНЦИСКО

SF Hep B Free

Основанная в 2007 году организация SF Hep B Free — Bay Area занимается повышением осведомленности о гепатите B и раке печени в районе залива Сан-Франциско. Это достигается за счет информирования общественности и медицинских работников о важности тестирования и вакцинации лиц, подверженных риску гепатита B, продвижения планового тестирования на гепатит B и вакцинации для тех, кто находится в группе риска, а также пропаганды и обеспечения доступных, доступных и приемлемых с культурной и лингвистической точек зрения связей. для ухода и лечения лиц, хронически инфицированных гепатитом В.Цель SF Hep B Free-Bay Area — освободить территорию залива Сан-Франциско от вредных последствий для здоровья и трагических заболеваний, вызываемых гепатитом B. За счет объединения местных заинтересованных сторон, включая правительство, здравоохранение, бизнес, средства массовой информации и группы защиты, SF Hep B. Free — Bay Area создал модель для эффективного просвещения на низовом уровне, усиления скрининга населения и убедительной пропаганды здоровья.

https://www.sfhepbfree.org/

End Hep C Сан-Франциско

Основанный в 2016 году, End Hep C SF — это многосекторный независимый консорциум, работающий на принципах коллективного воздействия.End Hep C SF состоит из примерно 150 членов, представляющих 34 местных партнерских государственных и частных агентства, которые вместе работают над реализацией видения ликвидации гепатита С как угрозы общественному здоровью в Сан-Франциско. End Hep C SF делает акцент на коллективном принятии решений, лидерстве сообщества, совместном использовании данных и постоянной оценке как ключевых компонентах процесса инициативы.

Home

Флорида

Группа по ликвидации ВГС собрала национальных и местных экспертов в августе 2019 года в Орландо, Флорида, на свое первое заседание, посвященное вопросам скрининга, препятствий на уровне лечения и профилактики рака печени.Целью встречи была поддержка программы ликвидации гепатита С в масштабе штата. В ней приняли участие заинтересованные стороны, включая представителей Министерства здравоохранения штата Флорида, пациентов, поставщиков медицинских и социальных услуг, исследователей, политиков и других представителей частных организаций. Это последовало за предыдущим совещанием по ликвидации ВГС в феврале 2019 года, проведенным в Майами, Флорида, крупнейшими обществами по заболеваниям печени (AASLD / EASL). Запланированные мероприятия будут усилены и будут синергетичны с текущими усилиями программы FL DOH по вирусному гепатиту и будут включать участие четырех крупных академических центров в FL.Заинтересованные стороны продолжат встречаться в 2020 году с целью подготовки руководящего документа при поддержке как Американского фонда печени, так и ASTHO, участвуя в ежемесячных программах взаимного обучения по ликвидации гепатита.

Томас Бендл, электронная почта: [email protected]
Эммануэль Томас, электронная почта: [email protected]

Иллинойс

HEPP и Better-HEALTH

Азиатская коалиция за здоровье — некоммерческая организация, расположенная в Чикаго, штат Иллинойс.Наша цель — устранить неравенство в отношении здоровья среди цветных сообществ Азии, островов Тихого океана, Африки и других цветных сообществ путем использования подхода совместного партнерства для поддержки разработки и реализации программ и инициатив в области здравоохранения, приемлемых с культурной и лингвистической точек зрения. Одной из наших основных программ в области здравоохранения является Программа просвещения и профилактики гепатита (HEPP) и ее расширение Better-HEALTH (Помощь в обучении всех и установление связи с больными гепатитом). Повышая осведомленность о гепатите B и раке печени как среди населения, так и среди поставщиков медицинских услуг, эти программы работают вместе, чтобы предотвратить новые случаи гепатита B, повысить идентификацию людей с гепатитом B и направить их к высококачественной постоянной медицинской помощи.Это достигается посредством разъяснительной работы, обучения, идентификации, навигации по пациентам, скрининга, вакцинации, ведения и лечения тех, кто уже пострадал, а также тех, кто находится в группе риска заражения гепатитом B в наших сообществах.

https://www.asianhealth.org/current-work-hepatitis-b

Гавайи

Hep Free Гавайи

Hep Free Hawai’i в партнерстве с Министерством здравоохранения Гавайев и Гавайским центром здравоохранения и снижения вреда разработали Hep Free 2030: Гавайскую стратегию ликвидации гепатита на 2020-2030 годы , которая была опубликована во Всемирный день борьбы с гепатитом 2020 .В течение одного года более 120 человек, представляющих более 50 агентств, приняли участие в более чем 25 виртуальных и личных встречах, чтобы помочь создать эту совместную, гибкую и ориентированную на сообщества стратегию. В рамках этого повторяющегося процесса были определены пять приоритетов: осведомленность и образование; Доступ к Сервисам; Адвокация на всех уровнях; Справедливость во всем; и принятие решений на основе данных. По мере развития возможностей микроэлиминации HFH приветствует все заинтересованные стороны присоединиться к усилиям по превращению # HepFree2030 в реальность на Гавайях.

https://www.hepfreehawaii.org/hep-free-2030

Луизиана

Программа ликвидации гепатита С

Департамент здравоохранения штата Луизиана добивается ликвидации гепатита С путем сочетания модели подписки на лечение гепатита С «первая в стране» и модели поддержки медицинского обслуживания на уровне общины в клинику. С помощью этих стратегий к концу 2020 года LDH планирует вылечить более 10 000 лиц, содержащихся в программе Medicaid и содержащихся под стражей, с целью ликвидации гепатита C как угрозы общественному здоровью в масштабах штата.Модель подписки обеспечивает неограниченный доступ к лечению посредством многостратегической программы ликвидации, направленной на выявление жителей Луизианы с инфекцией гепатита С и их связывание с поставщиками услуг, способными успешно направлять их в процессе лечения.

Программа ликвидации гепатита С будет:

  • Расширение возможностей поставщиков услуг по лечению гепатита С
  • Информировать общественность о доступности лекарств и мобилизовать приоритетные группы населения для обследований
  • Расширение скрининга на ВГС и ускоренное подключение к лечению ВГС
  • Усиление эпиднадзора за ВГС, чтобы связать лиц, которым ранее был поставлен диагноз, к лечению
  • Внедрение стратегий снижения вреда и дополнительного лечения
  • Распространить усилия по ликвидации на все группы населения штата
Мичиган

План штата Мичиган по ликвидации гепатита C

В начале 2021 года Министерство здравоохранения и социальных служб штата Мичиган (DHHS) опубликовало план по ликвидации гепатита С.План стал результатом годичного процесса стратегического планирования в масштабах всего штата. Итоговая миссия такова: Создание совместного подхода к искоренению ВГС в Мичигане путем улучшения качества жизни за счет равноправного и недорогого доступа к тестированию, лечебному лечению, а также к услугам и поддержке, которые свободны от стигмы и барьеров. В рамках этого плана DHHS штата Мичиган в апреле 2021 года запустил инициативу «Мы лечим гепатит С», цель которой — сделать лечение более доступным за счет устранения препятствий для его назначения.Инициатива является совместным усилием DHHS штата Мичиган, Medicaid штата Мичиган и Департамента исправительных учреждений штата Мичиган в партнерстве с AbbVie и делает противовирусный препарат MAVYRET® доступным для лечения ВГС без предварительного разрешения.

https://www.michigan.gov/documents/mdhhs/MDHHS_State_Plan_on_Eliminating_HCV_Final_Draft_720817_7.pdf

Миннесота

Планирование государственных программ ликвидации вирусных гепатитов

Департамент здравоохранения Миннесоты по борьбе с гепатитом собирает представителей местного общественного здравоохранения, лидеров сообществ, поставщиков медицинских услуг, лиц, страдающих вирусным гепатитом, и других заинтересованных сторон для обзора текущих эпидемиологических тенденций по гепатиту B и C в Миннесоте с целью выявления пробелов в данных.Затем подразделение по гепатиту будет работать с заинтересованными сторонами для разработки эпидемиологических профилей гепатитов B и C, чтобы минимизировать местное бремя гепатита и работать над его ликвидацией.

https://www.health.state.mn.us/hepatitis

Нью-Йорк

Целевая группа по ликвидации гепатита С штата Нью-Йорк (Нью-Йорк)

В марте 2018 года штат Нью-Йорк (штат Нью-Йорк) взял на себя обязательство ликвидировать гепатит С как проблему общественного здравоохранения, выделив 5 миллионов долларов на реализацию новых программ и мероприятий и учредив целевую группу.Целевая группа по ликвидации гепатита С штата Нью-Йорк предоставит Департаменту здравоохранения штата Нью-Йорк информацию о плане ликвидации гепатита С. В состав Целевой группы входят ключевые заинтересованные стороны, представляющие правительство, частный сектор, потребителей и лидеров сообществ, которые являются экспертами по гепатиту С. Целевую группу поддерживают пять рабочих групп: 1) Профилактика гепатита С; 2) доступ к медицинской помощи и лечению гепатита С; 3) Тестирование на гепатит С и привязка к медицинской помощи; 4) Наблюдение, данные и показатели; и 5) Социальные детерминанты.Дополнительное финансирование будет поддерживать: программы навигации для пациентов; инновационные модели помощи для устранения препятствий, с которыми сталкиваются потребители инъекционных наркотиков при получении доступа к лечению гепатита С; программы повторного возвращения и сверстников для заключенных; инфраструктура наблюдения; и мультимедийная кампания. https://www.health.ny.gov/diseases/communicable/hepatitis/hepatitis_c/elimination.htm

Оклахома
ЧЕРОКИ НАЦИЯ

Гепатит С в родной Оклахоме: оптимизация лечения и создание пути к ликвидации болезней и диспропорций

Целью инициативы Cherokee Nation hepatitis C (HCV) является исключение гепатита C из службы здравоохранения Cherokee Nation Health Services (CNHS) и улучшение здоровья американских индейцев в CNHS путем разработки общинной программы тестирования, лечения и лечения ВГС в сочетании с усилиями по повышению осведомленности общественности по сокращению новых случаев инфицирования ВГС.Программа основана на всеобщем скрининге, увеличении числа поставщиков первичной медико-санитарной помощи, которые занимаются лечением человека с ВГС, используя projectECHO, и расширении программы снижения вреда. Проект также будет включать сбор и анализ данных, которые помогут понять, сколько людей может быть инфицировано ВГС, определить факторы риска заражения ВГС и предоставить доказательства для обоснования будущих усилий по ликвидации ВГС.

Пенсильвания

Планирование ликвидации вирусных гепатитов в Пенсильвании

Министерство здравоохранения Пенсильвании инициировало планирование ликвидации вирусного гепатита на саммите заинтересованных сторон в мае 2019 года.После этой встречи заинтересованные стороны выдвинули себя в состав Комитета по планированию ликвидации вирусных гепатитов Пенсильвании. Этот комитет собрался в октябре 2019 года, чтобы начать разработку стратегии для включения в план ликвидации вирусного гепатита в Пенсильвании. Кроме того, были сформированы рабочие группы для развития работы Комитета по планированию и определения конкретных целей и задач. Заинтересованные стороны, участвующие в этом общегосударственном планировании ликвидации, недавно создали Hep Free PA, общегосударственную коалицию, занимающуюся улучшением непрерывности профилактики, диагностики, ухода и лечения вирусных гепатитов с целью ликвидации вирусного гепатита и связанной с ним стигмы в Пенсильвании.

https://www.communityliveralliance.org/hep-free-pa

КРАЙСТВО АЛЛЕГЕНИ

Hep C Free Allegheny

Сформированная в 2018 году кампания «Hep C Free Allegheny», возглавляемая несколькими крупными учреждениями здравоохранения и социального обеспечения в округе Аллегейни, штат Пенсильвания. Ее видение — это округ, в котором скоординированные усилия приводят к профилактике новых инфекций гепатита С, своевременному выявлению уже инфицированных с последующим назначением лечения и устранению несправедливости в отношении здоровья, связанной с гепатитом С.Снижение стигмы, которая иногда ассоциируется с инфекцией гепатита С, является важным компонентом этих усилий. Hep C Free Allegheny в настоящее время находится под руководством Руководящего комитета и четырех рабочих групп.

https://www.hepcfreeallegheny.org/

ФИЛАДЕЛЬФИЯ

C Изменить

C Change, партнерство между союзниками Филадельфии по гепатиту С (HepCAP) и Департаментом общественного здравоохранения Филадельфии (PDPH), представляет собой проект по ликвидации вируса гепатита С (ВГС) среди людей, употребляющих наркотики в Филадельфии.Руководствуясь убеждением, что каждый заслуживает лечения, C Change работает над преобразованием системы оказания помощи при ВГС путем создания гибких низкопороговых моделей интегрированной помощи. C Change предоставляет прямые услуги пациентам, клиническое обучение и поддержку инфраструктуры для наращивания лечебного потенциала в условиях, где традиционно не проводится лечение ВГС. В настоящее время C Change работает в сотрудничестве с Prevention Point Philadelphia, городской программой обслуживания шприцев (SSP), оздоровительным центром Стивена Кляйна, Федерально сертифицированным медицинским центром (FQHC) и Merakey Parkside, амбулаторной программой лечения расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ. .

http://www.hepcap.org/

Программа по профилактике, вакцинации, навигации, тестированию и лечению вирусом гепатита B в Филадельфии (HBV PreVNTT)

В июле 2019 года Департамент общественного здравоохранения Филадельфии (PDPH) получил финансирование от Управления здравоохранения меньшинств для демонстрационного проекта ликвидации вируса гепатита B (HBV): Профилактика вирусной инфекции гепатита B в Филадельфии, вакцинация, навигация, тестирование и ликвидация лечения. Программа (HBV PreVNTT).Этот проект направлен на борьбу с ВГВ среди приоритетных групп населения, включая жителей Восточной / Юго-Восточной Азии и Африки к югу от Сахары, беременных и людей, употребляющих наркотики. Эта программа использует данные эпиднадзора для адаптации вмешательств к сообществам и условиям, наиболее затронутым гепатитом B, и партнерские отношения с общественными организациями для создания устойчивых долгосрочных изменений на уровне города, клиники и пациента. Общегородские мероприятия включают комплексный подход, в том числе:

  • обучение сообществ самого высокого риска, поставщиков медицинских услуг, фармацевтов и студентов-медиков;
  • процессов постоянного улучшения качества с упором на культурную компетентность, вакцинацию против ВГВ, скрининг и связь с медицинской помощью;
  • онлайновый образовательный модуль по ВГВ, доступный всем поставщикам медицинских услуг в крупной системе здравоохранения;
  • навигация для пациентов, помогающая связать людей, живущих с HBV, которые не получают ухода и / или беременны, со специалистом для наблюдения и лечения; и
  • мероприятий по скринингу и вакцинации в сильно пострадавших сообществах.

http://www.phillyhepatitis.org/
http://www.hepcap.org/
http://www.hepbunited.org/

Юта

Департамент здравоохранения штата Юта

В этом году (2019) Департамент здравоохранения штата Юта (UDOH) находится на начальных этапах планирования ликвидации гепатита и недавно получил грант ASTHO для начала работы над этими мероприятиями. Текущие мероприятия по ликвидации UDOH включают работу с Центром анализа заболеваний (CDAF) над разработкой модели прогрессирования гепатита C, характерной для штата Юта, участие в региональном совещании для начала планирования ликвидации гепатита и участие в ежемесячных одноранговых совещаниях ASTHO. возможности обучения по ликвидации гепатита

Вирджиния

Модель совместной помощи для микроэлиминации ВГС в сельских Аппалачах

Университет Вирджинии (UVA) и Департамент здравоохранения Вирджинии (VDH) работают вместе в инновационном партнерстве, чтобы расширить лечение ВГС для сельского населения по всей Вирджинии с использованием телемедицины и модели обучения поставщиков (HEPC).Программа HEPC была создана на далеком юго-западе Вирджинии с упором на региональную микроэлиминацию и, признавая связь между употреблением опиоидов и передачей гепатита С, уделяя приоритетное внимание уходу за теми, кто лечится от расстройства, связанного с употреблением опиоидов, или активно употребляет наркотики. Пациенты, при необходимости, подключаются к программам лечения опиоидами в офисах и службам снижения вреда. Программа HEPC продолжает расширяться для расширения доступа по всему штату. [email protected]

Вашингтон

План элиминации без гепатита C

Департамент здравоохранения штата Вашингтон (DOH) созвал вашингтонский координационный комитет по борьбе с гепатитом C и три рабочие группы по конкретным темам: данные и стратегическая информация, меры реагирования и вмешательства на уровне сообществ и клинические стратегии, чтобы разработать план действий. к 2030 году ликвидировать угрозу гепатита С для здоровья населения в штате Вашингтон.В рамках этого плана Министерство здравоохранения работает с партнерами над активизацией усилий по обеспечению того, чтобы люди, живущие с гепатитом С, знали свой статус и были подключены к уходу и лечению, а также чтобы те, кто находится в группе риска, имели доступ к профилактическим услугам. В дополнение к разработке плана ликвидации, Управление здравоохранения штата Вашингтон (HCA) ведет первую в стране комплексную закупку лекарств от гепатита C, закупаемых государственными учреждениями (включая Medicaid, Департамент исправительных учреждений и другие учреждения штата), чтобы получить лучшие цены от производителей и обеспечение доступности лечебного лечения для всех людей, живущих с гепатитом С в штате Вашингтон.

https://www.doh.wa.gov/YouandYourFamily/IllnessandDisease/Hepatitis/HepatitisC/EliminatingHepatitisC

ТАКОМА

Департамент здравоохранения округа Такома-Пирс

Департамент здравоохранения округа Такома-Пирс (TPCHD) применяет общесистемный подход к борьбе с гепатитом B и C (HBV и HCV). Скоординированное выявление случаев заболевания происходит в рамках нескольких программ: «Здоровье беженцев», «ЗППП / ВИЧ», «Лечение метадоном и туберкулез», а также «Проект закупок Дэйва» (обмен шприцев на уровне общины).

В 2018 году программа по вирусным гепатитам добавила к существующей работе по перинатальному гепатиту B, создав программу по перинатальному гепатиту C. Непосредственной целью этой программы является создание рутинного теста на РНК для младенцев, подвергшихся внутриутробному воздействию ВГС, тем более что текущие данные показывают, что большинство подвергшихся воздействию детей остаются непроверенными. Долгосрочная цель — снизить процент женщин, активно инфицированных ВГС во время беременности. Этого будет достигнуто:

  • Рекомендации по всеобщему скринингу беременных на ВГС.
  • Повышение осведомленности поставщиков медицинских услуг о перинатальной передаче.
  • Поощрение лечения гепатита С для небеременных женщин.

Для поставщиков медицинских услуг создано множество инструментов для работы с пациентами.

https://www.tpchd.org/healthy-people/diseases/hepatitis/hepatitis-information-for-providers/perinatal-resources

Вашингтон, округ Колумбия

HBI-DC

Инициатива Вашингтона по гепатиту B (HBI-DC) — это некоммерческая организация 501 (c) (3), которая работает над искоренением рака печени, вызванного гепатитом B и гепатитом C, среди лиц азиатского, тихоокеанского, африканского происхождения и других группы высокого риска.HBI-DC обеспечивает адекватную с культурной и лингвистической точки зрения помощь в отношении вирусного гепатита, обучение, скрининг, вакцинацию против гепатита B, связь с медицинским обслуживанием и услуги по навигации пациентов для затронутых сообществ в Мэриленде, Вирджинии и Вашингтоне. Полное тестирование и диагностика гепатита B и C предоставляется участникам бесплатно. HBI-DC связывает участников с медицинскими услугами и предоставляет навигационные услуги на нескольких языках, чтобы помочь получить доступ к программам лечения и помощи пациентам для незастрахованных и малообеспеченных участников.HBI-DC разработала обширную сеть поставщиков первичной медико-санитарной помощи, клиник и больниц, которые помогают пациентам ориентироваться в системе здравоохранения.

Front Page

Аппалачи

HepConnect

HepConnect, пятилетняя инициатива стоимостью несколько миллионов долларов, направлена ​​на решение проблемы резкого роста случаев инфицирования вирусом хронического гепатита С (ВГС), вызванного опиоидным кризисом в стране. В партнерстве с Коалицией по снижению вреда (HRC) и местными организациями эта инициатива будет поддерживать научно обоснованные решения для удовлетворения потребностей людей, наиболее пострадавших от опиоидного кризиса в Индиане, Кентукки, Северной Каролине, Теннесси и Западной Вирджинии.

http://www.hepconnect.com/

Региональный округ Среднего Запада

Сеть интегрированного обслуживания ветеранов (VISN) 12

VISN 12 работала с несколькими общинными центрами снижения вреда в районах Данвилла и Чикаго, чтобы улучшить образование, знания и связи для оказания услуг ветеранам и их партнерам. Организация сотрудничала с различными агентствами, включая Министерство здравоохранения Иллинойса и Американский фонд печени (Отдел Великих озер).Поставщики услуг используют национальный электронный инструмент (разработанный VISN 12 в сотрудничестве с несколькими другими сетями), чтобы помочь идентифицировать пациентов с высоким риском для скрининга на ВГС, а также пациентов с хроническим ВГС. Сеть инфекционных заболеваний, поставщиков услуг печени и поставщиков первичной медико-санитарной помощи часто общается, чтобы повторно привлечь пациентов к различным услугам, чтобы обучить, стабилизировать и предложить схемы лечения. VISN 12 включает части Висконсина, Мичигана, Иллинойса и Индианы.

https: // www.visn12.va.gov/

Тестирование и лечение гепатита С в приютах для бездомных в Сан-Франциско, Калифорния, и Миннеаполисе, Миннесота

Обзор программы

Бездомные и малообеспеченные люди имеют более высокие показатели серологических свидетельств прошлой или текущей инфекции вируса гепатита С (ВГС) по сравнению с населением в целом. Этот продемонстрированный более высокий уровень распространенности ВГС частично объясняется сосуществованием нескольких перекрывающихся факторов риска среди бездомных, включая употребление инъекционных наркотиков, употребление запрещенных наркотиков без инъекций, лишение свободы в анамнезе и психические заболевания.Несмотря на усилия по лечению пациентов из этой уязвимой группы высокоэффективной противовирусной терапией прямого действия (ПППД), пробелы в каскаде лечения ВГС сохраняются. Данные о расширении масштабов тестирования и лечения ВГС для этой группы населения в приютах для бездомных отсутствуют.

Это исследование направлено на определение и описание посредников и препятствий для тестирования и лечения ВГС среди бездомного населения, а также внедрение протокола тестирования и лечения на базе приютов в наших приютах в двух крупных городских условиях, опираясь на существующих посредников и преодолевая препятствия для лечения пациентов в этой уязвимой группе

Результаты программы на сегодняшний день

Исследовательская группа провела оценку препятствий и посредников для оказания помощи при ВГС в приютах для бездомных среди заинтересованных сторон.Данные фокус-групп были проанализированы в рамках Структуры поведения в отношении здоровья и указали на многочисленные препятствия и факторы, способствующие созданию универсального протокола скрининга, тестирования и лечения ВГС для пациентов, обращающихся в приюты для бездомных в Сан-Франциско, Калифорния и Миннеаполис, Миннесота (Fokuo et al., Hepatology Communications 2020) https://doi.org/10.1002/hep4.1492.

Результатов:

  • Барьеры на социальном уровне включали отсутствие страховки, высокие личные расходы, ограничение доступа к лечению ВГС из-за употребления психоактивных веществ и оформление документов, необходимых для утверждения лекарств от ВГС от плательщиков.
  • Выявленные барьеры на системном уровне включали ограничения на рабочую силу, ограниченную инфраструктуру, стигматизацию ВГС, неоптимальные знания о лечении ВГС и существующую политику в приютах для бездомных.
  • На уровне отдельных клиентов барьеры, которые были выявлены заинтересованными сторонами, включали конкурирующие приоритеты, проблемы, связанные с поведенческим здоровьем, и отношение к здоровью.
  • На системном уровне посредники по интеграции услуг по уходу за ВГС в приюте включали связь с поставщиками социальных услуг, а также высокую приемлемость и поддержку.
  • Фокус-группы с бездомными клиентами также указали на барьеры на индивидуальном и социальном уровне, которые негативно повлияли на решения бездомных заниматься профилактикой и лечением ВГС (Masson et al., Анализируется).

На основании вышеупомянутых результатов экспресс-тестирование на ВГС было предложено бездомным клиентам в четырех крупных приютах в Сан-Франциско и Миннеаполисе. (Халили и др., Плакат № 633, представлен на встрече AASLD Liver Meeting 2019)

Результатов:

  • 479 клиентов (279 в СФ, 200 в Минске.
  • 94 клиента (20%) имели антитела к ВГС.
  • 60 клиентов (63%) с детектируемой РНК ВГС.
  • 17 клиентов (28%) начали терапию ВГС.

Пациентам с положительным результатом на антитела к ВГС было предложено формальное 30-минутное комплексное обучение ВГС, представленное провайдером (Пауэлл и др., Плакат № 735, представленный на AASLD Liver Meeting 2019).

  • 94 пациента с положительной реакцией на антитела (63 в SF и 31 в MN) прошли обучение HCV.
  • Оценка до и после обучения показала, что образование привело к значительному увеличению (P <0.05) в знаниях о методах передачи ВГС, влиянии употребления алкоголя на инфицированную ВГС печени, прогрессировании ВГС в цирроз и эффективности терапии ВГС.
  • Оценка до и после обучения показала, что образование привело к значительному повышению (P <0,05) уверенности пациентов в методах предотвращения передачи ВГС, принятию терапии ВГС и пониманию общего воздействия ВГС на общее состояние здоровья.

Несмотря на продемонстрированные успехи в расширении тестирования на ВГС, повышении осведомленности пациентов и растущем желании получить лечение, начало терапии остается сложной задачей для этой группы населения, что подчеркивает острую необходимость в непрерывном развитии инфраструктуры для тестирования на ВГС, обучения и связи с терапией в рамках приюты.

Успехи и задачи

За последние два года исследовательские группы в Калифорнии и Миннесоте инициировали скрининг и лечение ВГС на базе приютов в четырех крупных приютах для бездомных (по 2 в каждом исследовательском центре). Сначала изучив препятствия и посредников для начала тестирования и лечения в приютах, исследовательская группа смогла преодолеть препятствия и воспользоваться преимуществами существующих фасилитаторов для реализации успешной программы, которая улучшила скрининг на ВГС, доступ к терапии и налаживание помощи бездомным. пациенты как с CA, так и с MN.

Употребление активных веществ продолжает оставаться серьезным препятствием для лечения ВГС. Существует острая необходимость в предоставлении лечения расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, либо путем активного направления к специалистам, либо путем интеграции специалистов по наркозависимости в приюты. Кроме того, существует потребность в специальном стабильном жилье для пациентов, проходящих лечение от ВГС либо через приюты, программы лечения от наркозависимости по месту жительства, либо через приобретение однокомнатного жилья на время курса лечения ВГС.Бездомных пациентов иногда трудно найти, и у них могут быть серьезные сопутствующие заболевания, осложняющие лечение, поэтому динамичный подход, в котором задействованы самые разные поставщики медицинских услуг, аутрич-работники, персонал приютов и программный персонал, является ключом к успешному тестированию, обучению и лечению пациентов. .

Дополнительная информация

Этот проект продолжается, и исследовательская группа надеется расширить нашу текущую работу вместе с ключевыми сотрудниками, чтобы обеспечить устойчивость нашего скрининга, лечения и связи с программой ухода.Долгосрочное влияние этого проекта будет заключаться в значительном сокращении прямой передачи ВГС среди этой уязвимой группы населения и создании модели, которая будет применима к другим местам по всей стране. Мы с нетерпением ждем возможности поделиться нашей моделью с другими и распространить нашу работу на другие заинтересованные программы как на региональном, так и на национальном уровне.

Обновленная оценка распространенности гепатита С и численности ключевой популяции в Сан-Франциско: с 2015 по 2019 год

Резюме

ИСТОРИЯ ВОПРОСА С введением противовирусных препаратов прямого действия для лечения и лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита С (ВГС), ликвидация ВГС стала достижимо.В 2017 году инициатива Сан-Франциско по ликвидации ВГС, End Hep C SF , дала оценку распространенности ВГС в масштабах города в 2015 году, но включила лишь ограниченную информацию о лечении ВГС среди населения. Используя дополнительные данные и обновленные методы, мы стремились обновить оценку 2015 года до 2019 года и предоставить более точную оценку количества людей с нелеченой активной инфекцией ВГС в целом и в ключевых подгруппах — люди, употребляющие инъекционные наркотики (ЛУИН), мужчины, секс с мужчинами (МСМ) и трансгендерные женщины с низким социально-экономическим статусом (низкий SES TW).

МЕТОДЫ Наши оценки основаны на триангуляции данных из отчетов анализов банка крови, поперечных и продольных обсервационных исследований, а также опубликованной литературы. Мы рассчитали оценки субпопуляции на основе биологического пола, возраста и / или группы риска ВГС. Когда для оценок субпопуляции было доступно несколько источников данных, мы рассчитали среднее значение, используя взвешивание обратной дисперсии. Правдоподобные диапазоны (ОР) были консервативно оценены, чтобы передать неопределенность.

РЕЗУЛЬТАТЫ По оценкам, общее количество людей с антителами к ВГС в Сан-Франциско в 2019 году составило 22 585 человек (PR: 12 014–44 152), при общегородской распространенности серотипов 2.6% (PR: 1,4% –5,0%) — аналогично оценке 2015 г. в 21 758 (PR: 10 274–42067). Из всех людей с признаками прошлой или настоящей инфекции около 11 582 (PR: 4864–35 094) все еще имели нелеченную активную инфекцию HCV, что составляет 51,3% (PR: 40,5–79,5%) всех людей с антителами к HCV. и 1,3% (PR: 0,6% –4,0%) всех жителей Сан-Франциско. ЛУИН составляли примерно 2,8% всего населения Сан-Франциско, но 73,1% людей с антителами против ВГС и 90,4% (n = 10 468, PR: 4 690–17 628) нелеченных активных инфекций ВГС были среди ЛУИН.МСМ составляли 7,8% от общей численности населения, но 11,7% людей с антителами против ВГС и 1,0% (n = 119, PR: 0–423) — с нелеченными активными инфекциями. Низкий показатель SES TW составил примерно 0,1% от общей численности населения, но 1,4% людей с антителами к ВГС и 1,6% (n = 183, PR: 130–252) людей с нелечеными активными инфекциями.

ВЫВОДЫ Несмотря на то, что число людей с антителами к ВГС выше среднего (2,6%), по нашим оценкам, только 1,3% (PR: 0,6–4,0%) всех жителей Сан-Франциско имеют нелеченую активную инфекцию ВГС. вероятно, отражение энергичных усилий Сан-Франциско по диагностике инфекции среди групп высокого риска и инициированию лечебного лечения как можно большему количеству людей.Хотя вероятный диапазон инфекций широк, эти результаты показывают, что, хотя общее количество людей с антителами против ВГС могло немного увеличиться, количество людей с активной инфекцией ВГС, возможно, немного уменьшилось с 2015 года. Эта оценка улучшает расчеты 2015 года. путем непосредственной оценки воздействия лечебного лечения в масштабах города и в подгруппах. Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы лучше понять бремя ВГС среди других подгрупп высокого риска, таких как чернокожие / афроамериканцы, люди, употреблявшие инъекционные наркотики (но не употреблявшие инъекционные наркотики в течение последних 12 месяцев), люди, которые в настоящее время или ранее находились в заключении, а также люди, которые в настоящее время или ранее не содержались под стражей.

Заявление о конкурирующих интересах

Шелли Н. Фасенте является аффилированным лицом Facente Consulting, но не получала прямых консультационных средств для поддержки этой работы. Авторы Шелли Н. Фасенте и Эдуард Гребе получили гонорары за консультации и исследовательскую поддержку для несвязанной работы от Gilead Pharmaceuticals.

Заявление о финансировании

Это исследование не получало финансирования

Заявления автора

Я подтверждаю, что были соблюдены все соответствующие этические принципы и получены все необходимые разрешения IRB и / или комитета по этике.

Да

Подробная информация об IRB / надзорном органе, предоставившем одобрение или исключение для описанного исследования, приведена ниже:

IRB Калифорнийского университета в Сан-Франциско дал этическое одобрение для частей этой работы, не связанных с наборами данных. общедоступно

Я подтверждаю, что все необходимое согласие пациента / участника было получено и соответствующие институциональные формы были заархивированы, и что любые включенные идентификаторы пациента / участника / образца никому не были известны (например,g., персонал больницы, пациенты или сами участники) вне исследовательской группы, поэтому их нельзя использовать для идентификации людей.

Да

Я понимаю, что все клинические испытания и любые другие проспективные интервенционные исследования должны быть зарегистрированы в одобренном ICMJE реестре, таком как ClinicalTrials.gov. Я подтверждаю, что любое такое исследование, указанное в рукописи, было зарегистрировано и предоставлен регистрационный идентификатор испытания (примечание: при публикации проспективного исследования, зарегистрированного ретроспективно, просьба предоставить заявление в поле идентификатора испытания, объясняющее, почему исследование не было зарегистрировано заранее) .

Да

Я выполнил все соответствующие инструкции по составлению отчетов об исследованиях и загрузил соответствующие контрольные списки отчетов по исследованиям сети EQUATOR и другие соответствующие материалы в качестве дополнительных файлов, если применимо.

Да

Доступность данных

Все данные, которые могут быть опубликованы, уже содержатся в бумажных и / или вспомогательных информационных файлах. Сбор первичных данных для этого исследования не проводился; анализ проводился путем усреднения оценок из нескольких источников информации, которые либо 1) явно указаны в документе, 2) общедоступны в исходных документах, на которые имеется ссылка в документе, или 3) неопубликованных данных из других когорт / организаций, что было предоставлено нам с разрешения на использование в расчетах, но мы не можем публиковать или делать общедоступными от имени владельцев данных (исходные источники представлены в таблице S3).

Распространенность хронического гепатита B по расовой / этнической принадлежности и по округам и его бремя в Калифорнии | Гепатология, медицина и политика

  • 1.

    Stanaway JD, Flaxman AD, Naghavi M, Fitzmaurice C, Vos T., Abubakar I., Abu-Raddad LJ, Assadi R, Bhala N, Cowie B, et al. Глобальное бремя вирусного гепатита с 1990 по 2013 год: результаты исследования глобального бремени болезней, 2013 год. Lancet. 2016; 388 (10049): 1081–8.

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 2.

    Lin SY, Chang ET, So SK. Почему мы должны регулярно проверять взрослых американцев азиатского происхождения на гепатит B: перекрестное исследование азиатов в Калифорнии. Гепатология. 2007. 46 (4): 1034–40.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 3.

    Гиш Р.Г., Купер С.Л. Гепатит B в районе залива Сан-Франциско: комплексная программа по борьбе с разнообразной местной эпидемией. J Viral Hepat. 2011; 18 (4): e40–51.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый

  • 4.

    Ху DJ, Син Дж., Томе Р.А., Ляо Й., Поллак Х., Уорд Дж. У., Холмберг С. Д.. Тестирование на гепатит B и доступ к медицинской помощи среди расовых и этнических меньшинств в отдельных общинах США, 2009–2010 гг. Гепатология. 2013. 58 (3): 856–62.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 5.

    Ким Л. Х., Нгуен В. Г., Тринь Х. Н., Ли Дж., Чжан Дж. К., Нгуен М. Х. Низкая частота лечения пациентов, соответствующих критериям рекомендаций, в различных условиях практики.Dig Dis Sci. 2014; 59 (9): 2091–9.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 6.

    Terrault NA, Bzowej NH, Chang KM, Hwang JP, Jonas MM, Murad MH, Американская ассоциация по изучению печени D. Рекомендации AASLD по лечению хронического гепатита B. Гепатология. 2016; 63 (1): 261–83.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 7.

    CDC. Характеристики людей с хроническим гепатитом B: Сан-Франциско, Калифорния, 2006 г.Morb Mortal Wkly Rep. 2007; 56 (18): 446–448.

    Google ученый

  • 8.

    Каудли К.В., Ван СС, Велч С., Робертс Х., Бросгарт К.Л. Распространенность хронического гепатита B среди лиц иностранного происхождения, проживающих в Соединенных Штатах, в разбивке по стране происхождения. Гепатология. 2012. 56 (2): 422–33.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 9.

    Услуги HaH. В: Сервисы DoHaH, редактор. План действий по профилактике, уходу и лечению вирусного гепатита.Вашингтон; 2017.

  • 10.

    Chen CJ, Yang HI, Su J, Jen CL, You SL, Lu SN, Huang GT, Iloeje UH, Group R-HS. Риск гепатоцеллюлярной карциномы через биологический градиент сывороточного уровня ДНК вируса гепатита В. ДЖАМА. 2006. 295 (1): 65–73.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 11.

    Робертс Х., Крушон-Моран Д., Ли К.Н., Хьюз Е., Икбал К., Джилс Р.Б., Холмберг С.Д. Распространенность хронической инфекции вируса гепатита B (HBV) у U.S. homes: Национальное обследование здоровья и питания (NHANES), 1988-2012 гг. Гепатология. 2016; 63 (2): 388–97.

    Артикул PubMed CAS Google ученый

  • 12.

    Бюро переписи населения США [http://www.census.gov/]. По состоянию на 15 августа 2017 г.

  • 13.

    Текущее обследование населения, Ежегодное социально-экономическое приложение. 2013. https://www.census.gov/programs-surveys/saipe/guidance/model-input-data/cpsasec.html. Проверено 17 февраля 2017 г.

  • 14.

    Pewsocialtrends: Растущая доля чернокожего населения США — иностранцы [http://www.pewsocialtrends.org/2015/04/09/a-rising-share-of- американское-черное-население-родившееся за границей /]. По состоянию на 18 августа 2017 г.

  • 15.

    PewSocialTrends: The Rise of Asian Americans [http://www.pewsocialtrends.org/files/2013/04/Asian-Americans-new-full-report-04-2013.pdf ]. По состоянию на 18 августа 2017 г.

  • 16.

    Всего азиатских жителей в отдельности или в любой комбинации населения, опрос американского сообщества, 2015 г., одногодичные оценки [https: // factfinder.census.gov/faces/tableservices/jsf/pages/productview.xhtml?src=bkmk]. По состоянию на 21 августа

  • 17.

    Бюро переписи населения США, П. Д. «Таблица 13. Прогнозы населения по рождению, латиноамериканскому происхождению и расе для США: 2015–2060 годы (NP2014-T13)». 2014. Проверено 9 января 2017 г. https://www.census.gov.

  • 18.

    Jung M, Kuniholm MH, Ho GY, Cotler S, Strickler HD, Thyagarajan B, Youngblood M, Kaplan RC, Del Amo J. Распределение воздействия вируса гепатита B и инфицирования в популяционной выборке U.С. Взрослые латиноамериканцы. Гепатология. 2016; 63 (2): 445–52.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 19.

    Din ES, Wasley A, Jacques-Carroll L, Sirotkin B, Wang S. Оценка числа рождений у инфицированных вирусом гепатита B женщин в 22 штатах, 2006 г. Pediatr Infect Dis J. 2011; 30 ( 7): 575–9.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 20.

    Угву С., Варки П., Багневски С., Лесник Т.Сероэпидемиология гепатита B среди новых беженцев в Миннесоте. J Immigr Minor Health. 2008; 10 (5): 469–74.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 21.

    Томе Р.А., Андре-Альбот Дж., Техада-Строп А., Ши Р., Бонси Дж., Франсуа Дж., Домеркант Дж. В., Грисволд М., Гипполит Е, Адриен П. и др. Инфекция вирусом гепатита B среди беременных женщин на Гаити: кросс-секционное серологическое исследование. J Clin Virol. 2016; 76: 66–71.

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Hyun CS, Kim S, Kang SY, Jung S, Lee S. Хронический гепатит B у американцев корейского происхождения: снижение распространенности и плохая связь с лечением. BMC Infect Dis. 2016; 16 (1): 415.

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 23.

    Шулер С.М., Фиоре А.Е., Ниман Р., Белл Б.П., Кунерт В., Уоткинс С., Килгур К., Арнольд К.Э. Снижение распространенности вируса гепатита B среди детей, рожденных в США от азиатских родителей, родившихся за границей — преимущество всеобщей вакцинации против гепатита B младенцев.Вакцина. 2009. 27 (43): 5942–7.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 24.

    Tanaka J, Koyama T, Mizui M, Uchida S, Katayama K, Matsuo J, Akita T, Nakashima A, Miyakawa Y, Yoshizawa H. Оценка общего числа недиагностированных носителей вирусов гепатита C и B в Японии по возрастной и региональной распространенности в национальном масштабе. Интервирология. 2011. 54 (4): 185–95.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 25.

    Леви В., Юань Дж., Руис Дж., Морроу С., Рирдон Дж., Фейсер М, Молитор Ф., Аллен Б., Аджуфо Б.Г., Белл-Сэнфорд Дж. И др. Распространенность гепатита В и рискованное поведение среди мужчин-иммигрантов в обследовании домохозяйств на основе населения в районах с низким доходом в северной Калифорнии. J Immigr Minor Health. 2010. 12 (6): 828–33.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 26.

    Американцы азиатского происхождения и гепатит B [https://www.cdc.gov/features/aapihepatitisb/].Доступ 21 августа

  • 27.

    Ha J, Yan M, Aguilar M, Bhuket T, Tana MM, Liu B, Gish RG, Wong RJ. Расовые / этнические различия в заболеваемости раком, бремени болезни и общей выживаемости среди пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой в Соединенных Штатах. Рак. 2016; 122 (16): 2512–23.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 28.

    Петрик Дж. Л., Келли С. П., Альтекруз С.Ф., МакГлинн К.А., Розенберг П.С. Будущее заболеваемости гепатоцеллюлярной карциномой в Соединенных Штатах прогнозируется до 2030 года.J Clin Oncol. 2016; 34 (15): 1787–94.

    Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый

  • 29.

    В 2014 году латиноамериканцы превзойдут белых как расовая / этническая группа в Калифорнии [http://www.pewresearch.org/fact-tank/2014/01/24/in-2014-latinos-will-surpass -Белые-как-самая большая-расовая-этническая-группа-в-Калифорнии /]. Доступ 21 августа

  • 30.

    Setiawan VW, Wei PC, Hernandez BY, Lu SC, Monroe KR, Le Marchand L, Yuan JM.Несоответствие в заболеваемости раком печени и смертности от хронических заболеваний печени по рождению у латиноамериканцев: полиэтническая когорта. Рак. 2016; 122 (9): 1444–52.

    Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Ghany MG, Perrillo R, Li R, Belle SH, Janssen HL, Terrault NA, Shuhart MC, Lau DT, Kim WR, Fried MW и др. Характеристики взрослых, участвующих в исследовательской сети по гепатиту В в Северной Америке, отражают их страну происхождения и генотип вируса гепатита В.Clin Gastroenterol Hepatol. 2015; 13 (1): 183–92.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 32.

    Beckett GA, Ramirez G, Vanderhoff A, Nichols K, Chute SM, Wyles DL, Schoenbachler BT, Bedell DT, Cabral R, Ward JW, et al. Раннее выявление и связь с оказанием помощи лицам с хронической инфекцией вируса гепатита B — три сайта в США, 2012-2014 гг. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2014; 63 (18): 399–401.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 33.

    Liou IW, Nguyen MH. Каскад лечения хронических гепатитов B. Curr Hepatol Rep. 2016; 15: 209–19.

    Артикул Google ученый

  • 34.

    McMahon BJ. Комментарий редакции: спуск вниз по Каскаду лечения хронического гепатита В. Clin Infect Dis. 2016; 63 (9): 1209–11.

    PubMed Google ученый

  • 35.

    Spradling PR, Xing J, Rupp LB, Moorman AC, Gordon SC, Teshale ET, Lu M, Boscarino JA, Trinacty CM, Schmidt MA, et al.Нечастая клиническая оценка пациентов с хроническим гепатитом B в общих медицинских учреждениях США. Clin Infect Dis. 2016; 63 (9): 1205–8.

    PubMed CAS Google ученый

  • 36.

    Лиав Й.Ф., Сунг Дж.Дж., Чоу В.К., Фаррелл Дж., Ли Ч.З., Юэнь Х.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *