Модель с болезнью витилиго: Эффект светотени: как модели с витилиго меняют стандарты красоты

Содержание

Эффект светотени: как модели с витилиго меняют стандарты красоты

Международный день витилиго отмечается 25 июня. Об этой болезни заговорили во всеуслышание не так давно, в основном благодаря тому, что известные люди, которые страдают этим нарушением пигментации, перестали скрывать этот факт и начали говорить о своем недуге открыто. Среди них актеры Джон Хэмм и Стив Мартин, телеведущий Ли Томас, комик Джо Роган. Недостаток информации — основная причина, почему людям трудно принять то, что выходит за рамки привычного. Так что, чем больше мы знаем о витилиго, тем легче станет жизнь людей с этой болезнью в обществе. Известные модели с этим кожным заболеванием сегодня очень сильно влияют на восприятие людей с витилиго окружающими. Свой необычный внешний вид они вписывают в новые стандарты красоты. Но, как и у любых первопроходцев, их собственный путь совсем непрост.

Что такое витилиго?

Витилиго — кожное заболевание, которое является следствием нарушения пигментации. На отдельных участках кожи пигмент меланин просто исчезает, тогда-то и появляются светлые пятна. Обычно при этом затронуты обе стороны тела, также заболевание может проявляться на коже с внутренней стороны носа и рта. Если пятна почти симметрично развиваются на обеих сторонах тела и головы, то площадь заболевания расширяется и дальше. Примерно в 10% случаев витилиго остается в виде одиночных несимметричных пятен, которые не увеличиваются со временем. Кожа, подверженная заболеванию, становится крайне светочувствительной и способна моментально обгорать на солнце.


Это аутоиммунное заболевание, оно не может передаваться от человека к человеку.


Однако причина того, почему именно перестает вырабатываться меланин, до сих пор неизвестна. Предполагается, что витилиго может быть наследственным заболеванием. Лечения от него нет. Единственное, что можно сделать, это принимать какие-то косметические меры и делать контраст между участками поврежденной и неповрежденной кожи менее заметным с помощью специальных кремов, фототерапии или осветления. Также необходимо пользоваться солнцезащитными средствами круглый год. Важно предоставлять людям с витилиго психологическую помощь, особенно детям и подросткам, которые могут подвергаться буллингу и стрессу. Конечно, людям с темной кожей приходится особенно трудно, так как контраст слишком заметен. К тому же тут возникает проблема потери своей расовой идентификации. В мире от витилиго страдает около 1% популяции.

Винни Харлоу – 25: как модель с болезнью витилиго достигла невероятного успеха

Прежде всего, расскажем о болезни, которая сопровождает Винни почти всю ее жизнь. Витилиго – это нарушение пигментации, которое на теле выглядит как большие обесцвеченные пятна. Такая окраска кожи, которая является редкой, никоим образом девушке не мешает, а наоборот, помогла добраться на Олимп фэшн-индустрии.

Читайте также: Сари Сампайо – 28: топ-5 секретов «ангельской» красоты португальской супермодели

Известность пришла к будущей модели в 2014 году, когда она стала участницей реалити-шоу «Топ-модель по-американски».

В детстве надо мной издевались сверстники. Время от времени я думала о самоубийстве. А во взрослом возрасте поняла, что изменить ничего не могу и надо жить полноценно,
– рассказала Винни.

О том, какой путь прошла модель сквозь тернии к звездам – ​​рассказываем далее.


Винни Харлоу стала успешной несмотря на болезнь витилиго

Детство Винни Харлоу

Родилась девочка, которую называют «далматинцем», в Торонто 27 июля 1994 года. Детские годы у нее были замечательные и яркие до 4-летнего возраста, пока врачи не диагностировали у нее появление редкой болезни – витилиго. Однако беда не приходит одна, поэтому впоследствии из семьи ушел отец. Мать осталась одна с тремя детьми на руках. Девочке было очень трудно, ведь ее некому было защитить, когда над ней издевались сверстники.


Винни Харлоу в детстве

Болезнь не передается через прикосновения друг к другу, впрочем сверстники все равно обходили девочку стороной. Маленькая Винни стала объектом насмешек и безумной жестокости, ее называли зеброй и коровой, а показывания пальцем одноклассников – были без конца края.

Читайте также: Жизель Бюндхен – 39! Секреты красоты от бразильской супермодели

В одном из своих интервью модель призналась, что ей неоднократно в то время хотелось покончить жизнь самоубийством. Она называет свое детство адом, через который ей пришлось пройти.


У Винни Харлоу было очень тяжелое детство

Девочка сменила несколько школ, однако в каждой из них ситуация не менялась, поэтому ее мать нашла для нее школу, в которой были дети с такой же нестандартной внешностью, как у нее.

Получив образование, Харлоу устроилась на работу в call-центр. Такая работа ей нравилась тем, что она не контактировала с людьми, а могла с ними только общаться по телефону.

Читайте также: Роме Стрейд – 24: десять самыз сексуальных фото красавицы из Нидерландов

Впоследствии девушка зарегистрировалась в социальной сети Facebook, опубликовав на своей странице несколько фото. В игру вошла огромная удача, ведь девушку нашел известный влогер Шеннон Будрем. Мужчина предложил девушке съемку в клипе, на что Винни с радостью согласилась. Таким образом она сумела доказать всем недоброжелателям, что ее недостаток – это ее преимущество.

Популярность Винни Харлоу

В июле 2011 года Харлоу опубликовала на YouTube видео под названием «Витилиго: состояние кожи, но не разрушение жизни», где она рассказывала и отвечала на вопросы о своей жизни с витилиго.


Винни Харлоу не считает свою болезнь недостатком

Своей модельной карьерой девушка обязана автору и ведущей телешоу «Топ-модель по-американски» – известной американской модели Тайре Бэнкс, которая разместила фото девушки в своем Instagram. В финал проекта Винна так и не дошла, впрочем стала узнаваемой. После шоу ее приглашали на различные съемки и предлагали сняться в рекламе.

Наоми Кэмпбелл и Тайра Бэнкс оказали огромное влияние на меня и помогли преодолеть неуверенность в том, что у меня особая кожа. Они помогли проложить мне путь к чествованию своей красоты,
– рассказала Винни в одном из своих интервью.

В ноябре 2014 года Харлоу выступала с TED-презентацией, рассказывая о своей жизни с витилиго.

Уже в августе 2015 года она впервые снялась для издания Cosmopolitan, позже для сайта Vogue Italia, а в том же месяце появилась на обложке издания Ebony. Через год, в 2016 году, Винни Харлоу пригласили сняться в рекламе Sprite.

Своим примером я очень хочет вернуть веру в себя у других людей. Физические особенности – это еще не повод ставить крест на своей жизни. Напротив, при упорном труде, терпении и смелости, недостаток может превратиться в достоинство,
– отметила Харлоу.

Модель призывает всех, у кого есть проблемы с кожей, не стесняться этого, а наоборот, быть смелыми и показывать свою истинную красоту.

Успех Винни Харлоу

После немалую популярность и большого количества съемок, в сентябре 2018 года манекенщицу пригласили стать «ангелом» в бельевом бренди Victoria’s Secret, который добавил еще большей славы звезде. Уже через два месяца она вышла на подиум итогового шоу бренда в Нью-Йорке.

Сейчас Винни Харлоу – частый гость на светских мероприятиях в США. Достаточно у модели и работы: она активно участвует в пикантных съемках и демонстрирует фото в своем Instagram.

Немалые изменения в карьере существенно повлияли и на фотографии, на которых появляется модель. Харлоу все чаще публикует сексуальные фотографии, щеголяя своей стройной фигурой.

Манекенщица сумела успешно преодолеть комплексы, связанные с необычной внешностью. Об этом свидетельствует появление ее в купальках, которые подчеркивают особенность кожи.

Девушка себя так комфортно чувствует, что смогла прийти на показ коллекции весна-лето Christian Dior в Париже в прозрачном наряде.


Винни Харлоу больше не стесняется своего тела

Шантель Браун-Янг, витилиго болезнь, витилиго что это такое, топ-модель по-американски, Тайра Бенкс, модель с пятнами на коже

Представьте себе девушку со стройной фигурой и симметричными пропорциональными чертами лица, добавим к этим факторам красивые пышные волосы и проницательный взгляд. Какой сейчас образ вырисовывается у вас перед глазами? Скорее всего Вы представили красивую женщину с модельной внешностью.

Она действительна красива. И ее зовут Шантель Браун-Янг, но есть одно «но».

У девушки редкая болезнь витилиго

По статистике она встречается меньше чем у 1% населения планеты. В результате неправильной работы иммунной системы происходит нарушение пигментации кожи и на ней начинают проявляться пятна контрастирующие с ней.

 

 В одном из интервью Шантель немного рассказала о себе

На родине над бедной девочкой постоянно издевались ее ровесники, ведь она была абсолютно непохожа на других

Ее белоснежные симметричные пятна на лице особенно привлекали внимание окружающих. Шантель Браун-Янг начала задумываться о самоубийстве. Родители узнали об этом и приняли очень сложное решение в их жизни, они решили переехать в Калифорнию.

Сразу же после переезда жизнь начала налаживаться

Вопреки болезни девушка пообещала себе, что покорит все модельные агентства и начала идти к своей цели уверенными шагами

 Шантель случайно попала на кастинг «Топ-модель по-американски». Она покорила всех своей уверенностью и прошла в финал.

Девушка очень любит фотографироваться в стильных интерьерах. Яркие и лаконичные , оригинальные аксессуары, потолки в стиле лофт. Все это часто окружает девушку на ее снимках. Поклонники в инстаграм, как всегда в восторге и ставят модели сотни лайков. 

Начинающая модель убедила всех что ее недостаток это преимущество

Многие фотографы восхищаются симметричным светлым «орнаментом» на лице девушки.

Чудесный рекламный ролик с моделью: 

Еще один занимательный ролик с другой моделью страдающей болезнью витилиго. В  начале мы видим обычную красивую девушку, но тут она смывает тональный крем…

Небольшой отрывок: «Тор-модель по американски», многие участники думали, что Шантель пользуется жалостью к себе, чтобы победить в шоу, видимо девушке сложно найти друзей:

 

Если вам понравилась статья, то читайте также:

Читайте также

Не болезнь, а особенность: девушки с витилиго о себе и любви к своей коже

По данным Всемирной организации здравоохранения, 1% людей в мире болеет витилиго. Заболевание, связанное с потерей кожей пигмента меланина, остается загадкой — его происхождение до конца неизвестно, а лечения не существует до сих пор. Витилиго долгое время оставалось в тени, но сейчас о заболевании пытаются говорить чаще — общество избавляется от стигмы, модели с особенностями кожи захватывают медиапространство, компания Mattel выпускает Барби с витилиго . Конечно, о природе заболевания знают далеко не все. Героини нашего материала часто сталкивались с неосторожными высказываниями окружающих, но смогли принять свою кожу и заявить о ней миру.

Екатерина Шелковая, программист

Как сейчас помню свое первое пятнышко — маленькое и такое светлое на загорелом лице. Мне тогда было 17 лет, я только приехала с моря и готовилась выпуститься из родной школы. Как мне кажется, именно смесь из солнца и многим знакомого стресса из-за предстоящих экзаменов спровоцировала ситуацию «Здравствуй, витилиго!». Нет, не так. Скорее, «Здравствуй, неведомая мне болезнь, о которой я гуглю с мамой поздно вечером». Нагуглила, смотрю — передо мной тысячи фотографий людей с пятнистой кожей. «Неужели и у меня так будет?» — думала я, рассматривая в зеркале белый островок кожи над правым глазом. Да, так и стало. Буквально за год витилиго захватило новые участки кожи: кисти, ступни, бедра. Болезнь позарилась даже на губы и уши.

В большинстве историй про заболевания присутствуют больничные коридоры и врачи. В моем случае это дерматологи, которые развели руками — они прописали мне ряску и солнцезащитные кремы. Что-то же они должны были мне рекомендовать. Опуская весь опыт лечения, просто скажу: для меня оно того не стоило.

Как я сейчас смотрю на себя? Как смотрела бы, не будь у меня витилиго. Могу предположить, что из-за того, что болезнь появилась, миновав сложный подростковый период, она миновала и приступы истерик с какой-либо агрессией к себе. Она их абсолютно и не заслуживала.

Довольно любопытной вещью я считаю реакцию людей на, согласитесь, довольно необычную внешность, которой одарен каждый заболевший витилиго. Тут представлен весь спектр эмоций — от явного отвращения до действительно приятных комплиментов. Хотя мне до сих пор кажется, что люди не шугаются меня на улице по единственной причине — они думают, что у меня плохо лег загар. На знание о такой редкой болезни надеяться почти не приходится.

Может показаться абсурдным, но я даже испытываю симпатию к некоторым своим пятнам — любимчикам, выделяющимся на фоне этой цветной вакханалии. Одно из таких — пятно под подбородком. Оно никогда не прикрыто одеждой, но увидит его далеко не каждый. Этакий интимный момент. Кроме него были и другие любимчики, но со временем они расплылись и превратились в абстрактные облака и материки.

Если у вас витилиго, то я надеюсь, что это не стало жизненной драмой. Просто наслаждайтесь своим телом — давайте разглядывать свои пятнышки, показывать любимым людям, раскрашивать их яркими цветами и никогда не верить тому, кто говорит, что с вами что-то не так.

Елена Мелкумян, студентка

Первые белые пятна неожиданно появились у меня в 13 лет на левой брови: однажды я заметила, что она наполовину белая. Тогда я подумала, что начала стареть — в голове была ассоциация: белые волосы — старость. Тем не менее я не придала этому особого значения. Думала, со временем пройдет.

Где-то год я жила как ни в чем не бывало, пока не заметила маленькие белые пятна в уголках рта. Тогда я сразу же залезла в интернет и начала читать о «белых пятнах на коже» — нашла статью про витилиго, посмотрела фотографии и поняла, что скорее всего у меня именно это заболевание. На тот момент витилиго было почти неизвестно — Винни Харлоу еще не прославилась, а в социальных сетях я ни разу не встречала упоминаний об этом, поэтому восприняла все довольно негативно.

Было решено идти к дерматологу. Врач поставила диагноз и сразу сказала, что это не лечится: до сих пор нет способов, которые гарантировали бы полное излечение, так как витилиго очень непредсказуемо.

Я не сильно комплексовала из-за пятен — у меня светлая кожа и разница в цвете не была радикальной. Комплексов не было до тех пор, пока я не поехала на море и не загорела так, что эта разница стала колоссальной. Пятна еще не были столь большими, и я пыталась замаскировать их косметикой. Самооценка страдала — я считала себя некрасивой, а иногда просто не хотела выходить на улицу. Со временем пятен становилось больше по всему телу, а те, что появились самыми первыми, просто увеличились в размерах. Я замечаю, что они продолжают расти с каждым годом.

Раньше я не особо обращала внимание на взгляды незнакомцев, но последние 3 года ловлю их на себе десятки раз в день — особенно летом, когда пятна выделяются сильнее. Некоторые люди при знакомстве со мной говорят, что это выглядит очень мило и в хорошем смысле необычно, а иногда могут и резко спросить: «А что это у тебя белое вокруг рта?».

Принять витилиго мне помогла поддержка близких, за что я им очень благодарна. Они, несмотря на мои комплексы, всегда говорили, что я уникальна и моя кожа выглядит красиво. Подруга шутила, что я «богом поцелованная в бровь», оттого она и белая. Ее слова хоть немного поднимали настроение.

Социальные сети в какой-то степени тоже повлияли на принятие — я поняла, что в мире тысячи людей, у которых есть витилиго. Это не такое уж и редкое заболевание.

Сейчас я не стесняюсь выставлять фото, на которых отчетливо видны пятна. Однако, совсем недавно я убедилась, что, хоть это и выглядит красиво, появляются проблемы с кожей. Она стала менее устойчивой к солнечным лучам — я очень быстро сгораю на солнце даже в пасмурной Москве, если не наношу крем от загара. А на море — тем более. Впрочем, жить это не сильно мешает.

Мне писали многие люди с витилиго, говорили, что очень сильно стесняются пятен. Я понимаю, что помочь ничем не могу — только выразить поддержку и подбодрить каждого. Тем не менее, пока человек сам не примет свое тело, мало кто сможет ему помочь. Я приняла витилиго и не считаю его заболеванием — это моя фишка. Надеюсь, что мои слова поддержат людей с такой же прекрасной особенностью.

Кристина Гридина, риелтор

Я до сих пор помню день, когда у меня появились первые признаки витилиго: мне было 15 лет. Весь день я провела на море, сильно обгорела, после чего заметила маленькое белое пятнышко на спине. Подумала, что это родимое пятно, которое я раньше не замечала — размером оно было с родинку.
Когда оно начало расти, мама повезла меня в больницу. Я лежала там около двух недель, врачи сразу сказали, что это витилиго — они пытались остановить рост пятна, но все тщетно. Я перестала обращать на это внимание, но вскоре витилиго начало проявляться на лице. Мы нашли в Краснодаре клинику, где занимаются лечением. Специалисты осмотрели меня под специальной лампой, подтвердили диагноз, но сказали, что болезнь прогрессирующая — убирать пятна нет смысла, новые все равно будут появляться.

Я впала в депрессию, пыталась маскировать пятна с помощью косметики. Мне помогли семья и друзья, плюс я узнала про модель Винни Харлоу и поняла, что никто не застрахован от витилиго. В любом случае любить себя и принимать нужно таким, какой есть. Если закрыться в комнате и переживать о таких мелочах — ты зря проживешь жизнь. Когда я опубликовала первое видео с витилиго, то окончательно убедилась, что адекватные люди нормально реагируют на него. Мне писали люди с такой же особенностью, которые переживают из-за пятен и не могу принять себя — я старалась их поддерживать. Но были и те, кто писал: «Спасибо большое. Ты на своем примере показала, что не нужно стесняться».

Алина Касаткина, модель

Мне 8 лет. Я только что закончила первый класс, живу на Камчатке и впервые лечу с родителями в отпуск. Я еще не знаю, что море подарит мне новую кожу и уроки, которые я пронесу в своем сердце через весь период взросления.

Мы летим в Сходницу — курорт во Львовской области, славящийся своими источниками и целебной водой. Врачи рекомендуют мне пить воду «Нафтуся» для поддержания иммунитета. Спустя неделю на спине образуется маленькое белое пятнышко.
Путешествие продолжается — теперь мы в Тунисе, в компании палящего солнца и Средиземного моря. Количество пятнышек растет — они схожи с ожогами, в связи с чем не вызывают вопросов.

По возвращению домой всем становится ясно, что белые очертания на моем загорелом лице — отнюдь не ожоги, а то, с чем на Камчатке, как выяснилось, не сталкивались даже опытные врачи. Родители бьют тревогу, скупают дорогие витамины, доктора разводят руками и выносят вердикт: «Не лечится».

Так все и началось. Для справки: витилиго действительно не лечится, это не заразно и не опасно, просто кожа перестает вырабатывать меланин. Невозможно выяснить почему, остается лишь догадываться. Можно найти врача, который назначит схему лечения, но специалист не станет гарантировать результат.

В детстве главную роль в принятии моей особенности сыграла мама. Мне кажется, она обладала каким-то волшебным даром убеждения, и поэтому я поверила, что я такая же, как и все. Я преподносила и преподношу окружающим свой недуг, как достоинство. К слову, все охотно в это верят, соглашаются и восхищаются, но главный секрет в том, что в это верю я.

Я, безусловно, сталкивалась с издевательствами в школе. К сожалению, многие дети жестоки и беспощадны. Да что уж дети — беспощадны и взрослые, которые их воспитывают. Мне в память врезалась фраза женщины, которая ругала своего капризного ребенка: «Видишь девочку в пятнах? Будешь себя плохо вести, станешь такой же, как она». Тогда, в детстве, я не поняла, что же во мне такого плохого, раз быть как я — это наказание.

До 20 лет, я хоть и не испытывала стеснения, но не могла позволить себе ходить в футболке. Не потому, что стеснялась — я чувствовала себя, как на красной дорожке под софитами, только все происходило в метро. Представьте: 20 человек в вагоне, и все рассматривают ваши руки. Захочется ли вам сбежать? Мне хотелось. Потом что-то щелкнуло, и я решила, что не готова так жить — ходить в свитерах летом, замазывать кожу тональным кремом на море.

Мы с подругой-фотографом сделали фотографии, которые я выложила в свой Instagram. Удивительно, но те люди, которые унижали меня в детстве, теперь восхищались моей волшебной кожей и смелостью заявить о ней. Я не нуждалась в поддержке и одобрении — я просто сбросила оковы, которые не давали мне двигаться дальше, и наконец-то смогла дышать полной грудью.

Я никогда не испытывала смущения при парнях. Мне повезло — каждый молодой человек, с которым я встречалась, любил мою кожу и считал, что она делает меня особенной. Так считают и мои друзья, подруги. Близкие люди любят и принимают меня такой, какая я есть. Иногда мне кажется, что витилиго подарило мне возможность притягивать чистейших людей этой планеты. В таком случае это еще один повод любить его.

Своей историей я бы хотела мотивировать людей с особенностями внешности любить себя и верить, что особенности делают их только лучше. Мы можем похудеть, накачать пресс, избавиться от вредных привычек, повысить свои навыки в работе, но мы не выбираем кожу, в которой нам жить — чтобы быть счастливыми, важно полюбить ее, какой бы она ни была. С каждым годом моя модельная активность прогрессирует. Это не может не радовать — люди вокруг нас научились принимать тех, кто отличается от них.

Новости моды — фотосессия модели Винни Харлоу с болезнью витилиго

Канадская модель с болезнью витилиго Винни Харлоу снялась в новой фотосессии для журнала FASHION. 26-летняя девушка примерила яркие образы от премиальных марок, а редакторы издания отметили ее особую внешность, которая покорила весь мир.

Об этом пишет журнал Fashion.

Автором новых снимков для журнала FASHION стал нью-йоркский фотограф Грег Свейлс, который работает с самыми известными глянцами мира. В фотосессии посреди саванны девушка примеряла вещи таких люксовых брендов, как Marc Jacobs, Alexander McQueen и Louis Vuitton. Блестящие костюмы, 3D-платья, металлические корсеты и много других элементов образов сделали фотосессию Винни максимально футуристической.

В описании к фотосессии редакторы глянца отметили, что после нескольких лет неудачных попыток войти в модельный шоу-бизнес, она стала выдающейся моделью современности: «Винни Харлоу не осознавала, что отличается от других, пока другие не указали ей на это, в том числе модельные агенты, которые отказались сотрудничать с ней. Теперь она – одно из самых запоминающихся лиц в индустрии моды».

Сама же модель поделилась, что когда-то не осознавала своего отличия от других людей.

«Я не думаю, что сначала осознавала, что отличаюсь от других. Это связано с моим воспитанием. Только когда я оказалась в этом мире, я почувствовала разницу. Однажды бабушка взяла меня с собой в школу, чтобы заехать за кузиной, и ко мне подошел маленький ребенок и спросил: «Что у тебя на коже?» У моей бабушки очень сильный характер и она очень уверена в себе, и я выросла рядом с ней. Она помнит, как я ответила: «Моя кожа – не твое дело». Это была моя энергия взросления», – рассказала модель с болезнью витилиго.

Напомним, что Винни — модель, которая страдает от редкого заболевания кожи – нарушение пигментации, витилиго. Девушка стала открытием шоу «Топ-модель по-американски» Тайры Бэнкс. Всего за несколько сезонов она стала звездой рекламных кампаний Desigual, Swarovski и Covergirl и появилась на обложках десятка глянцевых изданий. 

Кроме того, совсем недавно Харлоу блестала на Каннском кинофестивале, где поразила всех на красной дорожке.

 

Винни Харлоу – биография, фото, личная жизнь, новости, модель 2021

Биография

Не было бы счастья, да несчастье помогло. Старинная русская поговорка как нельзя лучше применима к биографии и карьере темнокожей канадской красавицы Винни Харлоу. Кто знает, как бы сложилась судьба девушки, если бы не редкая болезнь витилиго, разительно изменившая ее внешность. Возможно, Винни осталась бы в числе тысяч «рядовых» моделей, которым так и не удалось выбраться на Олимп фэшн-индустрии.

Винни Харлоу в 2018 году

Сегодня Винни Харлоу – лицо испанского кэжуал-бренда Desigual и рекламирует яркую, сумасшедших расцветок и фасонов одежду вместе с супермоделью из Бразилии Адрианой Лимой. А в середине 2018-го канадка, которую называют женщиной-далматинцем, надела крылья и стала новым «ангелом» легендарной марки белья Victoria’s Secret.

Детство и юность

Родилась будущая «пятнистая» манекенщица в Торонто в июле 1994 года. У родителей – Луизы Браун и Виндзора Янга – ямайское происхождение. Кроме Винни, которая при рождении получила имя Шантель Браун-Янг, в семье подрастали еще две дочери. Детство девочки было безоблачным до 4 лет, пока врачи не диагностировали у нее появление редкого хронического заболевания – витилиго, которое проявляется в потере отдельными участками кожи пигментации.

Вскоре после этого из семьи ушел отец, и матери с тремя детьми оказалось трудно. Особенно досталось маленькой Шантель, которая не могла рассчитывать на поддержку папы, когда над ней издевались ровесники. Хотя витилиго – болезнь, которая не передается, малышку обходили стороной. Она в полной мере испытала на себе детскую жестокость. Прозвища Зебра и Корова были, пожалуй, самыми безобидными.

Позже Винни Харлоу призналась в интервью, что в детстве и подростковом возрасте ее не раз посещали мысли о самоубийстве. Ведь она росла общительным и дружелюбным ребенком, тянулась к сверстникам, получая взамен обидные прозвища, насмешки и даже избиения. Модель называет детство адом, через который ей пришлось пройти.

Девочка сменила несколько школ, где ее жизнь вскоре после появления становилась невыносимой, пока мама не нашла для нее альтернативное заведение, где учились такие же «нестандартные» дети, как она.

Винни Харлоу в детстве

Получив основное образование, Винни Харлоу устроилась в колл-центр. Работа устраивала ее по той причине, что позволяла контактировать с людьми лишь по телефону. Но желание общаться в девушке не исчезло даже после жестоких уроков детства. Она завела страницу в «Фейсбук», где выставляла свои фотографии. По ним и нашел необычную красавицу Шеннон Будрем, известный ютубер.

Мужчина предложил Винни сняться в клипе, на что будущая модель ответила согласием. И не пожалела: Харлоу впервые ощутила вкус славы. Так волевая и целеустремленная девушка сумела превратить недостаток в достоинство и доказать недоброжелателям, что также, как все, имеет право на счастье.

Карьера

Путь к успеху оказался для Винни Харлоу тернистым. После выхода клипа девушка отправилась на кастинги модельных агентств, но ее провожали неизменными отказами. Она не унывала и, заведя страницу в «Инстаграме», выставляла фото, набиравшие множество одобрительных откликов. На негативные Харлоу, поверив в свои силы, не обращала внимания.

Винни Харлоу

В 2014 году снимки необычной красавицы с модельными параметрами (при росте 1,75 м Винни Харлоу весит 55 кг) попали в поле зрения Тайры Бэнкс, знаменитой модели, актрисы и телеведущей. Она сочла внешность канадки неординарной и пригласила Харлоу стать участницей 21-го сезона рейтингового шоу «Топ-модель по-американски». Не избалованная подарками судьбы Винни тут же купила билет и отправилась в Лос-Анджелес, где билось сердце всемирной «фабрики грез».

Канадская красотка вышла в финал вместе с 13 участницами и прославилась. Винни Харлоу дошла до 6-го места и выбыла из телешоу, но этого было достаточно, чтобы остаться в памяти миллионов зрителей, смотревших проект. Девушке предложили подписать контракт с испанским брендом одежды, и вскоре Винни Харлоу стала официальной представительницей Desigua.

Винни Харлоу в шоу «Топ-модель по-американски»

Участие в американском телешоу стало тем переломным моментом, после которого карьера канадки начала стремительно развиваться. Харлоу позировала мужским глянцам, снималась в фотосессиях для известных модных брендов, участвовала в показах именитых дизайнеров в Париже, Милане, Лондоне и Нью-Йорке.

В 2015 году Винни Харлоу снялась в весенне-летней коллекции одежды марки Diesel. Фотосессию с «пятнистой» моделью сделал известный британский фотограф Ник Найт, которому позировали супермодели Наоми Кэмпбелл, Кейт Мосс и Белла Хадид. После профессиональных снимков и удачных ракурсов Винни обнаружила, что армия ее поклонников увеличилась в разы, более того – у модели нашлись последователи.

С фотографиями Харлоу на обложке вышли испанский и итальянский глянцевые журналы «Гламур». В августе 2015-го снимки канадской манекенщицы появились в номере «Космополитена» и на обложке журнала «Эбони». Винни снялась в рекламном ролике напитка «Спрайт» и дала интервью веб-сайту «Вог-Италия».

Винни Харлоу не только модель, сделавшая блестящую карьеру в фэшн-индустрии, но и активистка. Пережитое подтолкнуло ее выступить в защиту людей, больных витилиго, и поддержать ученых, которые ищут лечение от редкого заболевания. Впервые Харлоу записала видеоролик летом 2011-го, назвав его «Витилиго: состояние кожи, но не разрушение жизни». Девушка ответила на вопросы, которые ей наиболее часто задавали в соцсетях люди с таким же заболеванием.

Модель Винни Харлоу

В 2014 году Винни Харлоу выступила на площадке американского некоммерческого фонда TED, известного ежегодными конференциями, где обсуждаются различные проблемы. Она рассказала о жизни с витилиго, о проблемах больных и способах адаптации в обществе. Звезду подиумов приглашают сниматься в кино и клипах. Она появилась в роликах на песни Эминема и Бейонсе, мелькнула в эпизодах нескольких фильмов.

Винни Харлоу называют иконой стиля и мотивации. Она давно «своя» в рядах мировых топ-моделей. Летом 2017 года красавица появилась в компании Ники Минаж, Кендалл Дженнер, Сары Сампайо и Джиджи Хадид на афтерпати дома высокой моды «Бальман». При этом чувствовала себя равной и неотразимой.

Личная жизнь

О том, что право на счастье, в том числе и в личной жизни, имеют все без исключения люди, Винни Харлоу доказала летом 2016 года. Папарацци узнали, что модель встречается с известным плейбоем, миллионером и 3-кратным победителем «Формулы-1» Льюисом Хэмилтоном. Парочку сфотографировали на афтерпати, где парень держал любимую за руку и не стеснялся демонстрировать нежные чувства.

Винни Харлоу и Льюис Хэмилтон

В 2015 году Хэмилтон расстался с красавицей Николь Шерзингер, вокалисткой коллектива The Pussycat Dolls. Молодые люди поставили точку в отношениях после 5-летнего романа. Автогонщик тяжело переживал разрыв и признавался фанатам, что мечтает о девушке, которая станет второй половинкой, любящей и понимающей. Похоже, такую он встретил в лице Винни Харлоу.

Винни Харлоу сейчас

В рядах ангелов мега-популярной марки нижнего белья «Виктория Сикрет» канадка появилась в 2018 году. Девушке предложили подписать контракт с брендом, и модель готовится к первому выходу на подиум.

Винни Харлоу активна в соцсетях, и армия ее поклонников, перевалившая в «Инстаграме» весной 2018 года за 4 млн, увидела героиню в жаркой фотосессии, которую девушка сделала в Дубае, где отдыхала. Одна из наиболее востребованных мировых моделей снялась в нижнем белье и продемонстрировала идеальную фигуру.

Винни Харлоу в прозрачных комбинезонах

Харлоу давно сумела побороть комплексы, связанные с необычной внешностью. Об этом говорит ее появление в открытых нарядах, не скрывающих, а подчеркивающих особенность кожи. Нередко Винни появляется на публичных мероприятиях в прозрачных комбинезонах. В таком она пришла на показ коллекции весна-лето бренда Christian Dior в Париже, да и 24-й день рождения канадка отметила в прозрачном одеянии.

Мода и болезнь. Как альбиносы, девушки с витилиго и ожирением становятся моделями

Мода и болезнь. Как альбиносы, девушки с витилиго и ожирением становятся моделями

Не так давно мода была диктатурой. Теперь это демократия, а слово «тренд», по утверждению главного редактора американского Vogue Анны Винтур, стало ругательством. Это проявляется и в кастингах: вместо нескольких стандартных типажей на обложках и подиумах красуются уникальные модели. Например, с аутоиммунными, генетическими и прочими расстройствами

 

В детстве Шантель Браун-Янг (@winnieharlow) дразнили коровой и зеброй из-за неравномерной пигментации кожи, вызванной витилиго. В ответ Шантель выдумала альтер эго Винни Харлоу, осмелела и принялась выкладывать селфи в Instagram. Однажды на них наткнулась Тайра Бэнкс и пригласила девушку в свое шоу America’s Next Top Model. Теперь Винни украшает кампании Desigual и Diesel, участвует в Неделе моды в Нью-Йорке и снимается в клипе Eminem и Sia. Шантель точно знает, что она красавица, и оскорбления в социальных сетях ей уже не страшны. Признаний в любви там все равно больше.

Шон Росс (@shaundross) и Диандра Форрест (@diandraforrest) — альбиносы. Шон — танцовщик. Когда его видео на YouTube заметили скауты из модельного агентства, он учился в знаменитой школе балета Alvin Ailey. Карьера Росса складывается стремительно: он снимался для итальянского Vogue, британского GQ, i-D и Another Man, участвовал в показах Givenchy и Alexander McQueen, снимался в видео Beyonce и Lana del Rey. Последняя обложка журнала Acapella посвящена ему, а вынос гласит «Первый в мире альбинос-супермодель». В 2009 году Шон и Диандра встретились на Tyra Banks Show и в два голоса рассказали о том, как нелегко приходится альбиносам в детстве.

Диандра росла в афроамериканском квартале Нью-Йорка, и насмешки в школьные годы травмировали ее настолько, что родители перевели дочь в школу для особенных детей, где она училась с еще несколькими альбиносами. Прошло несколько лет, и ее светлые глаза, белокурые волосы и светлая кожа стали вызывать восхищение. Она стала первой моделью-альбиносом в истории, которой удалось подписать контракт с агентством уровня Elite.

У модели и певицы Viktoria Modesta (@viktoriamodesta) нет ноги. Зато у нее есть коллекция съемных протезов: например, в стразах, со светодиодами и конический. Она называет себя бионической моделью. Виктория Москалева родилась в Латвии, а в 12 лет вместе со всей семьей переехала в Британию. Там, устав от врачей, больниц и операций, сопровождавших ее с самого рождения, в 20 лет она решилась на ампутацию: «Мне всегда было некомфортно думать о себе как об инвалиде, и это подтолкнуло меня на борьбу со старомодными представлениями». В этой борьбе у Виктории была предшественница, Эми Маллинз. Паралимпийская спортсменка, рекордсменка мира в спринте и прыжках в длину, одна из самых популярных спикеров TED за всю историю конференции, муза Александра Маккуина, лицо L’Oreal, модель с обложки Dazed&Confused и невеста прекрасного Руперта Френда — Куина из сериала Homeland

У Тесс Холидей (@tessholliday) ожирение, при весьма среднем росте она носит одежду 22-го американского размера. Недавно она стала первой в своей весовой категории, кто сумел подписать контракт с модельным агентством (в ее случае — Milk Model Management). До нее модели plus size вписывались в рамки размеров от 8-го до 16-го. Она — автор тега #effyourbeautystandards и основательница одноименного движения. Тесс 29 лет, у нее есть сын, бородатый бойфренд, множество татуировок и мнение относительно красоты: «Надеюсь, это поможет вам понять, что быть собой — это нормально, даже если вам случилось жить внутри толстого тела».

На последней Неделе моды в Нью-Йорке в шоу Carrie Hammer дебютировала Джейми Брюер, актриса из сериала «Американская история ужасов» с синдромом Дауна. Моффи, модель со страбизмом, то есть косоглазием, пару лет назад украсила обложку журнала POP и с тех пор вполне успешно работает в агентстве Storm. Модель с мышечной атрофией, передвигающаяся в инвалидном кресле, не так давно участвовала в рекламной кампании Diesel. Отношения моды и болезни как частного случая индивидуальности становятся все ближе, но у них есть и другая, не менее общественно полезная грань.

В последнее время дизайнеры стали проявлять чудеса человечности, и заботиться о рядовых больных. Пока большинство марок все еще взвешивает целесообразность одежды для полных, некоторые проявляют большую сознательность. И речь идет даже не о благотворительных акциях, которых, к слову, тоже становится все больше (взять хотя бы Fashion for Relief). Например, Мелисса Одабаш, купальники которой берут в отпуск Кейт Мосс, Бейонсе и Кейт Миддлтон, только что запустила линию для женщин, переживших мастэктомию. А канадский дизайнер Иззи Камильери, в портфолио которой Дэвид Боуи, Марк Уолберг и Анджелина Джоли, создает специальные коллекции для людей в инвалидных креслах под маркой IZ Adaptive. В результате меняются не только стандарты красоты (стандартов больше нет, осталась одна красота), но и отношение к потребителю в целом. Мода больше ничего не диктует и не навязывает, она вежливо предлагает о вас позаботиться.

Юлия Машнич, snob.ru

Тест-заезд в Гродно: в Белгазпромбанк на инвалидной коляске
У меня будет двенадцать детей
От символа к «РУКО_ВОДСТВУ»

Шантель Браун-Янг о следующей топ-модели Америки

miércoles, назад 06, 2014

|

Менее чем через две недели (18 августа ), «Топ-модель Америки», организованная Тайрой Бэнкс, начнет свой цикл 21 , чтобы определить победителя реалити-шоу, посвященного выявлению моделей с помощью реалити-конкурса.Это второй раз, когда и мужчины, и женщины будут соревноваться за звание топ-модели, но, что, возможно, более важно, это первый раз, когда модель с витилиго или каким-либо кожным заболеванием, если на то пошло, выступит в качестве участника. Участница конкурса Шантель Браун-Янг (также известная как Винни Харлоу) имеет витилиго по всему телу, которое особенно заметно на ее лице в виде симметричных белых пятен, окружающих ее глаза, нос, губы и подбородок.

Это важно по ряду причин, связанных как с витилиго, так и с идеей красоты в целом.Во-первых, это буквально повысит заметность витилиго для широкой публики, возможно, впервые с тех пор, как Ли Томас показал свою борьбу с витилиго по национальному телевидению. До этого Майкл Джексон неохотно упоминал о своей мучительной борьбе с витилиго в интервью Опре. До своих публичных заявлений они оба потратили много времени и сил на то, чтобы покрыть свою болезнь косметикой, и вполне вероятно, что Майкл Джексон в конечном итоге использовал депигментирующий крем monobenzone , чтобы удалить оставшийся пигмент, чтобы выровнять цвет его кожи.

Во-вторых, Шантель когда-то подумывала о самоубийстве из-за своего витилиго, но теперь ее подход другой — она ​​транслирует свое появление на весь мир. Она и шоу могут даже доказать, что витилиго не уродует, а красиво. Это, безусловно, будет способствовать дискуссии о том, что такое красота — это «безупречный» внешний вид , это просто симметрия черт лица , или уникальность также играет важную роль? У Синди Кроуфорд есть родинка (невус или родинка) на лице, которая стала визитной карточкой ее красоты.Я помню, потому что у моей мамы была похожая родинка, которая ее беспокоила, и я всегда говорил ей, что она похожа на знаменитую супермодель.

Витилиго Шантель, безусловно, делает ее уникальной и, лично я считаю, добавляет ей красоты. Одна из вещей, которые мне нравятся в уходе за пациентами с витилиго, помимо знакомства и развития важных отношений с ними, — это видеть все различные формы, которые принимает витилиго. Пятна могут быть симметричными, а у пациентов с сегментарным витилиго — НЕ симметричными по определению, существующими только с одной стороны.Однако важно понимать, что многие люди с витилиго не чувствуют себя красивыми и даже неуютно из-за своей внешности.

Хотя мы надеемся, что Шантель будет атаковать сцену с уверенностью, которую мы ожидаем от профессиональной модели, мы должны помнить о борьбе, с которой страдают миллионы людей с витилиго во всем мире, продолжать работать над поиском новых методов лечения и даже лекарства от это заболевание. Я очень надеюсь, что Шантель преуспеет в соревнованиях и выиграет все! Но победа или поражение, ее появление в сериале должно возобновить дискуссию о витилиго и его многочисленных последствиях для тех, у кого оно есть.

Винни Харлоу: ее эмоциональная история с вилиго

Витилиго поражает одного человека из ста. Это заболевание, при котором белые участки кожи появляются на разных частях тела, и считается аутоиммунным заболеванием. Аутоиммунные расстройства возникают, когда иммунная система по ошибке атакует части собственного тела человека. При витилиго иммунная система разрушает меланоциты — клетки, вырабатывающие пигмент кожи.

Диагноз витилиго имеет множество последствий для людей, страдающих этим заболеванием.Большинство из них начнут комбинированное лечение традиционными и альтернативными лекарствами и курс световой терапии, при котором пациенты подвергаются воздействию ультрафиолета A (UVA) или UVB.

Эмоциональные аспекты жизни с витилиго очень реальны, но их часто упускают из виду. Многие дети, страдающие этим заболеванием, сталкиваются с вопиющими издевательствами и издевательствами. Расстройство может влиять на эмоциональное и психологическое благополучие людей, многие люди сообщают о чувствах тревоги, смущения, стыда и депрессии.Особенно молодые люди склонны к приступам тревоги, депрессии и отчужденности. Дети и молодые люди, как правило, заботятся о своем имидже и могут находить расстройство и его симптомы ужасными.

Эмоциональные аспекты жизни с витилиго очень реальны, но их часто упускают из виду. Многие дети, страдающие этим заболеванием, сталкиваются с вопиющими издевательствами и издевательствами.

Метеоритный взлет

Выросшая в Этобико, на западной окраине Торонто, Винни столкнулась с изрядной долей издевательств, когда сверстники называли ее отвратительными именами и, в некоторых случаях, подвергались физическому насилию.«Я не думаю, что состояние моей кожи повлияло на мою самооценку так сильно, как люди вокруг меня повлияли на мою самооценку», — говорит двадцатилетний парень. «Это были мнения других людей».

Случайная встреча с журналисткой из Торонто Шеннон Бодрам привела к появлению на YouTube видео о Винни и ее состоянии. Видео быстро собрало более 150 000 просмотров. Именно Будрэм вдохновил Винни, которой в то время было всего шестнадцать, подумать о моделировании.

«Она позвонила мне и сказала, что я должен продолжать моделировать, что камера меня любит и что я от природы», — говорит Винни.«Она даже не поверила, что это была моя первая фотосессия».

Вскоре Винни стала предметом безумия СМИ из-за статей, опубликованных в The Daily Mail и Access Hollywood , но именно в 2014 году Винни стала именем нарицательным, когда она соревновалась в легендарной американской следующей топ-модели Тайры Бэнкс.

Красота в глазах смотрящего

В индустрии, изобилующей устаревшими стереотипами красоты, Винни пересматривает мировые стандарты красоты.«Я верю, что красота в глазах смотрящего», — говорит Винни, лицо мирового модного бренда Desigual.

Многие люди не спешат принимать изменения и боятся всего, что выходит за рамки нормы, но, по словам Винни, именно эти различия делают нас уникальными и аутентичными. Стремясь сделать моду менее вдохновляющей и более вдохновляющей, Винни продолжает оставаться самим собой и вдохновлять людей по всему миру.

«Я всегда говорю, что вам следует сосредоточиться на собственном мнении о себе, а не на мнении других.”

5 знаменитостей с витилиго — GHP News

Витилиго — это распространенное заболевание кожи, при котором кожа теряет пигмент, что приводит к образованию характерных белых пятен. Витилиго возникает, когда клетки кожи, вырабатывающие пигмент, меланоциты, перестают нормально функционировать или умирают.

Хотя лекарства от витилиго не существует, существует множество способов лечения. Одним из наиболее продвинутых вариантов лечения является терапия ультрафиолетовым светом, за которой наблюдает врач, но ее можно легко проводить самостоятельно дома с помощью портативного, простого в обращении устройства.Во время фототерапии в домашних условиях узкополосный УФB-свет локально стимулирует меланоциты, помогая им изменить пигмент кожи.

Фототерапия — отличный вариант лечения для тех, кто хочет натуральный, не содержащий стероидов вариант, обеспечивающий гибкость и простоту использования.

Никто не знает наверняка, почему одни люди заболевают витилиго, а другие нет, хотя эти три фактора считаются основными факторами: аутоиммунная система, генетика и травматические события, такие как стресс, а также воздействие химикатов или сильный солнечный ожог.

Дело в том, что каждый может заболеть витилиго в любом возрасте. У этих пяти знаменитостей витилиго, и каждая из них справилась с этим заболеванием по-разному.

1. Винни Харлоу

https://www.instagram.com/p/B3e63FRFCcz/?utm_source=ig_web_copy_link

Винни Харлоу, несомненно, является современным лицом витилиго. Молодая модель решила полюбить свои пятна и также является публичным представителем витилиго. Канадская модель стала финалистом конкурса America’s Next Top Model и заключила контракт с Desigual, все время появляясь в кампаниях Sprite и Swarovski.Она также участвовала в показе мод Victoria’s Secret 2018.


«Витилиго — это еще одно отличие», — сказал Харлоу. «Как веснушки, большие волосы, крошечные ушки. У всех есть различия ».

2. Майкл Джексон

Майкл Джексон никогда публично не заявлял, что ему поставили диагноз витилиго, хотя есть мнение, что у него действительно было такое состояние кожи. Легендарный и неоднозначный музыкант, который умер в 2009 году, возможно, удалили весь пигмент с его кожи, вероятно, с помощью местного лекарства под названием монобензон.

3. Джон Хэмм

Что такое витилиго? Объяснение редкого состояния кожи | The Independent

Витилиго, при котором кожа теряет пигментацию, страдает около одного процента населения Великобритании.

Долговременное заболевание, при котором белые пятна кожи появляются на разных частях тела, вызвано недостатком пигмента, называемого меланином, и считается аутоиммунным заболеванием.

В последние годы витилиго стало более широко узнаваемым благодаря таким знаменитостям, как супермодель Винни Харлоу, которые обсуждают и преодолевают барьеры, связанные с этим заболеванием.

24-летняя девушка получила известность как участница американского телесериала America’s Next Top Model в 2014 году и с тех пор появлялась на подиумах некоторых из крупнейших дизайнеров модной индустрии, включая Victoria’s Secret и Marc Jacobs.

От того, что вызывает это заболевание, до различных типов и вариантов лечения, вот все, что вам нужно знать о витилиго:

Врожденные кожные заболевания, представленные на выставке расширенной фотографии

Показать все 10

1/10 Врожденные кожные заболевания, представленные на выставке расширенной фотографии

Врожденные кожные заболевания, представленные на выставке «Расширение возможностей».

Джемма Уайатт

В четверг была опубликована серия фотографий под названием «How Do You C Me Now?» были выставлены на Oxo Tower Wharf в Лондоне, чтобы вдохновить мир «полюбить свою кожу»

Brock Elbank / SWNS

Врожденные кожные заболевания представлены на выставке расширяющих возможностей фотографии

Frederik Port

Модели, представленные на фотографиях Фотография сделана лондонским фотографом Броком Элбэнком. Живет с потенциально опасным для жизни заболеванием кожи, которое называется врожденным меланоцитарным невусом (CMN)

Brock Elbank / SWNS

Врожденные кожные заболевания представлены на выставке расширенных возможностей фотографии

Rosabella Harrison

Согласно данным Национальная организация редких заболеваний (NORD), CMN — это видимые пигментные разрастания кожи, которые присутствуют при рождении и могут покрывать до 80 процентов тела.ЦМН — известный фактор риска меланомы — типа рака, который развивается из клеток, содержащих пигмент.

Брок Элбанк / SWNS

Врожденные кожные заболевания, представленные на выставке фотографий с расширенными возможностями

Ю Кан У

«ЦМН может быть светло-коричневым. до черных пятен или бляшек, могут проявляться по-разному и покрывать практически любую площадь поверхности или любую часть тела », — заявляет NORD

Brock Elbank / SWNS

Врожденные кожные заболевания, представленные на выставке фотографий с расширенными возможностями

Callum White

Малые и средние ЦМЯ, по прогнозам, встречаются более чем у одного из 100 новорожденных, в то время как большие и особенно гигантские ЦМН (охватывающие прогнозируемый диаметр во взрослом возрасте не менее 20 см на теле), по оценкам, встречаются примерно у 1 из 50000. рождений

Brock Elbank / SWNS

Врожденные кожные заболевания, представленные на выставке расширяющих возможностей фотографии

Юлианна Юсефф

Выставка n, который поддерживается британской благотворительной организацией CMN Caring Matters Now, был представлен на 30 различных портретах и ​​призван бросить вызов «традиционным представлениям о красоте»

Brock Elbank / SWNS

Врожденные кожные заболевания представлены на выставке, посвященной расширению возможностей фотографии

Alkin Emirali

Представитель Caring Matters Now говорит: «Люди с CMN часто чувствуют себя изолированными из-за редкости заболевания и им приходится иметь дело с негативными комментариями из-за их видимых различий, что приводит к низкой самооценке»

Brock Elbank / SWNS

Врожденные кожные заболевания, представленные на выставке расширенных возможностей фотографии

Agnieszka Palyska

Некоторые из людей, сфотографированных для выставки, никогда раньше не демонстрировали свои родинки на публике.

Brock Elbank / SWNS

Врожденные кожные заболевания, представленные на выставке, посвященной расширению возможностей фотографии

Мариана Мендес

«В мире, где люди упорно трудятся, чтобы выделиться из толпы,« Как ты справляешься со мной сейчас? » стремится прославлять разнообразие и информировать общественность об этом редком заболевании «, — добавил представитель благотворительной организации.

Брок Элбанк / SWNS

Врожденные кожные заболевания представлены на выставке расширенных возможностей фотографии

Джемма Уайатт

Вход на выставку бесплатный и бесплатный. пробежать 10 дней, прежде чем отправиться в путешествие по миру

Brock Elbank / SWNS

Что такое витилиго?

Витилиго — это хроническое заболевание, при котором на коже появляются бледные пятна, заявляет Национальная служба здравоохранения.

Как правило, витилиго может поражать любой участок кожи, но чаще всего встречается на лице, шее и руках, а также в складках кожи.

По данным British Skin Foundation, витилиго может начаться в любом возрасте после рождения, но более чем у половины людей оно возникает до 20 лет.

Степень заболевания непредсказуема, варьируется от единичных небольших пятен до полной потери цвета кожи. У большинства людей он имеет тенденцию меняться медленно, причем периоды стабильности часто длятся несколько лет.

Существует два типа витилиго: сегментарное и несегментарное.

Несегментарное витилиго — наиболее распространенный тип, которым страдают около 9 из 10 человек. Симптомы часто появляются на обеих сторонах тела в виде симметричных белых пятен.

При сегментарном витилиго, также известном как одностороннее или локализованное витилиго, белые пятна поражают только одну область тела.

Что вызывает витилиго?

Несегментарное витилиго также считается аутоиммунным заболеванием, сообщает NHS.

Это означает, что иммунная система человека разрушает клетки кожи меланоцитов, которые производят меланин и придают вашей коже его цвет.

Между тем считается, что сегментарное витилиго вызывается химическими веществами, выделяемыми нервными окончаниями в коже. Эти химические вещества ядовиты для клеток кожи меланоцитов.

Британский фонд кожи также утверждает, что витилиго может быть наследственным.

«Витилиго имеет генетическую основу, хотя менее половины людей с витилиго знают кого-то в своей семье, у кого оно есть.Если у вас витилиго, это не обязательно означает, что оно разовьется у ваших детей ».

Национальная служба здравоохранения (NHS) утверждает, что причиной витилиго могут быть определенные события, такие как роды, повреждение кожи и воздействие определенных химических веществ.

Можно ли вылечить витилиго?

Не существует лекарства от витилиго, и, хотя лечение может помочь восстановить цвет, оно не может предотвратить его распространение или повторение.

Обычно варианты лечения основаны на улучшении внешнего вида кожи с помощью фототерапии — лечения световыми препаратами и маскирующими кремами.

Британский фонд кожи заявляет, что зачастую лечение может не потребоваться, но варианты могут включать:

  • Солнцезащитные кремы . Области витилиго легко обгорают на солнце. Использование солнцезащитного крема с высоким коэффициентом защиты от солнца (SPF) 30 или выше на всех открытых участках помогает защитить кожу, пораженную витилиго, а также, при более широком применении, уменьшает контраст между областями витилиго и окружающей средой. кожа.
  • Кортикостероиды для местного применения .Нанесение сильнодействующего или очень сильнодействующего противовоспалительного крема или мази с кортикостероидами на участки витилиго может восстановить часть пигмента. При продолжительном использовании могут возникнуть побочные эффекты, такие как истончение кожи и растяжки. Иногда можно рассмотреть короткие курсы пероральных стероидов, но они могут быть связаны с побочными эффектами, такими как увеличение веса, истончение кожи, изменения настроения и катаракта.
  • Препараты для местного применения прочие . Другие типы противовоспалительных кремов и мазей, такие как ингибиторы кальциневрина и аналоги витамина D, также могут восстанавливать пигмент у некоторых пациентов.Эти местные методы лечения помогут избежать побочного эффекта кортикостероидов в виде истончения кожи.
  • Фототерапия . Это включает воздействие на пораженную кожу искусственного ультрафиолета. Фототерапия может помочь некоторым пациентам с витилиго. Однако зачастую лечение необходимо продлить (не менее нескольких месяцев). Полная репигментация необычна, и после фототерапии может возникнуть депигментация. Такие области, как кончики пальцев и кожа вокруг губ, с меньшей вероятностью улучшатся (см. Информационный буклет для пациентов о фототерапии).Фототерапия также может использоваться в сочетании с местными или пероральными кортикостероидами.
  • Хирургическое лечение. Этот процесс включает пересадку небольших участков нормальной кожи на участки стабильного витилиго. Этот метод лечения все еще находится в стадии разработки и пока не получил широкого распространения.
  • Лазерное лечение. Некоторые области витилиго улучшились после лечения лазером, называемым эксимерным лазером. Это лечение, по-видимому, лучше всего работает при витилиго, которое не менялось в течение длительного времени и затрагивает относительно небольшие участки кожи.Лазерное лечение иногда можно использовать в сочетании с местным лечением.
  • Удаление оставшегося пигмента. Если витилиго распространилось очень широко (более 50% тела) или затрагивает большие области лица или рук, в исключительных обстоятельствах может быть разумным рассмотреть возможность удаления небольшого количества пигментированных участков кожи с помощью отбеливающих химических веществ, таких как гидрохинон. Перед применением этого лечения необходимо тщательно обсудить эмоциональные, социальные и медицинские последствия, и проводить его следует только под наблюдением специалиста.
  • Психологические методы лечения . Профессиональная помощь в развитии механизмов выживания может быть полезна некоторым людям с витилиго или лицам, осуществляющим за ними уход, например, родители.
  • Кожа камуфляжная. Консультации экспертов по маскировке кожи теперь широко доступны. Существуют камуфляжные изделия хорошего качества различных цветов, которые водонепроницаемы и с меньшей вероятностью стираются. Ваш терапевт или дерматолог может посоветовать или направить вас в службу камуфляжа. Осторожное использование искусственного загара может помочь сделать участки витилиго менее заметными.

Для получения дополнительной информации или поддержки вы можете связаться с Обществом Витилиго — национальной благотворительной организацией, основной целью которой является поддержка людей с витилиго — по телефону 0800 018 2631.

Участница конкурса «Следующая топ-модель Америки» Шантель Янг имеет витилиго

Посмотреть этот пост в Instagram

Сообщение, опубликованное ♔Winnie Harlow♔ (@winnieharlow)

Шантель Янг, 19 лет, является одной из участниц предстоящего сезона America’s Next Top Model и страдает заболеванием кожи, которое называется витилиго. .Из-за этого часть ее кожи становится белой, а остальная часть темной. Интересно, что расстройство на ее лице выглядит симметричным. Она говорит: «У многих людей есть история или предыстория, но моя написана на моем теле».

Но что такое витилиго?

По данным Национального института здоровья, витилиго — это нарушение пигментации, которое разрушает клетки, вырабатывающие пигмент в коже. Это приводит к появлению белых пятен в разных местах по всему телу — даже волосы на этих участках иногда могут стать белыми.Лишь от 0,5% до 1% людей страдают витилиго, и обычно оно начинает проявляться, когда кому-то около 20 лет. NIH говорит, что гендерная и расовая принадлежность влияют в равной степени, хотя, очевидно, это более заметно у людей с от природы темной кожей.

Возможно, пятна могут распространиться на другие части тела, и NIH говорит, что некоторые люди будут испытывать медленное распространение в течение многих лет, но некоторые люди испытают это быстро. Если посмотреть под микроскопом, на белых пятнах не будет клеток, продуцирующих пигмент.Витилиго может быть очень сложным эмоциональным состоянием, поэтому существует множество групп поддержки и экспертов по психическому здоровью, готовых помочь пациентам с этим расстройством.

Существуют различные методы лечения витилиго, и каждый зависит от того, насколько решительно они хотят его лечить. Способы лечения варьируются от лекарств до световой терапии и процедур, которые удаляют пигмент с остальной кожи. Некоторые люди могут выбрать хирургические процедуры, в то время как другие используют косметику, чтобы скрыть это.Другие просто позволяют этому быть.

Еще истории из TIME, которые необходимо прочитать


Свяжитесь с нами по [email protected]

Винни Харлоу меняет лицо моды

Автор Зара Джамшед, CNN

У канадской модели Винни Харлоу, урожденной Шантель Браун-Янг, было нелегкое детство.В возрасте четырех лет ей диагностировали витилиго, неизлечимое заболевание пигментации кожи, из-за которого на теле человека появляются бесцветные пятна.

Издевались за ее внешний вид, сверстники в школе насмехались над ней жестокими прозвищами, такими как «корова» и «зебра». «Издевательства были настолько сильными, что я был вынужден бросить учебу и перейти на домашнее обучение», — вспоминает Харлоу.

Перенесемся в 2016 год, и у Харлоу более миллиона подписчиков в Instagram, она лицо испанского модного лейбла Desigual, ее снимал модный фотограф и директор онлайн-платформы SHOWstudio Ник Найт, в портфолио которого Кейт Мосс, Леди Гага и Канье.

От социальной изгои до глобальной «it» девушки, Харлоу обсуждает с CNN свое замечательное восхождение на вершину таблицы модных тенденций.

Предоставлено Шеннон Будрам

CNN: Как вы преодолели издевательства в детстве?

Винни Харлоу: [Бросить среднюю школу] было, пожалуй, лучшим, что могло случиться, потому что я обнаружил обновленное чувство собственного достоинства. Я научился любить себя, несмотря на то, что кто-то сказал бы обо мне или обо мне. Это придало мне смелости действительно противостоять любому или любому препятствию в моей жизни.

Как ты попал в моду?

Если честно, я никогда не думал, что смогу стать моделью, когда вырасту. Я действительно хотел быть журналистом, работающим в сфере развлечений. Я начал заниматься модельным бизнесом после интервью с фотографом из Торонто, Шеннон Будрам, и она посоветовала мне продолжать заниматься. С этого момента я начал расти, используя социальные сети.

После того, как Тайра дала мне такую ​​возможность, настало мое время.

Когда проходил кастинг «Следующая топ-модель Америки» (ANTM) на новый сезон, я попросил всех своих поклонников в Интернете отметить Тайру Бэнкс, чтобы она могла видеть мои фотографии — и они это сделали! Моя младшая сестра завела для меня страницу в Facebook, и один из продюсеров шоу прислал сообщение, показывающее интерес.Сначала я не поверил этому, но я довел до конца и оказался на шоу в 21 сезоне. После того, как Тайра дала мне такую ​​возможность, пришло мое время.

Ник Найт для интернет-магазина SHOWstudio MACHINE-A

Расскажите о своем опыте работы с фотографом Ником Найтом?

Кампания Ника Найта «Дизель» весна / лето 2016 Предоставлено: дизель Ника Найта

Ник Найт был моим первым большим выступлением в качестве «настоящей» модели. До и во время «ANTM» я никогда не называл себя моделью, потому что всегда рассматривал это как хобби.Затем я получил электронное письмо непосредственно от Ника, и мы договорились о совместной работе в Лондоне. Эта съемка дала мне уверенность в том, что я смогу продолжить карьеру модели.

Существуют ли по-прежнему предрассудки и дискриминация в моде?

Я думаю, что индустрия открывается, но все еще нужно принимать различные формы красоты как стандарт, а не то, что случается время от времени. Я хочу видеть разные лица на обложках журналов, звезд кино, на рекламных щитах… Пора открыть рынок и принять людей из всех слоев общества.

Есть ли в модной индустрии какие-либо аспекты освобождения?

Самая раскрепощающая вещь — это возможность просто быть собой и показать модной индустрии, что красота может проявляться во многих формах.

Насколько важны социальные сети в изменении и развитии представлений о красоте?

Думаю помогает. Социальные сети при правильном и позитивном использовании могут стать для вас отличным инструментом для знакомства с людьми со всего мира и, в конечном итоге, для того, чтобы поделиться тем, что вы можете предложить.

Ваш образ сам по себе стал модным. Что вы думаете о негативной реакции на некоторых людей, пытающихся имитировать ваше состояние?

Я поделился своими идеями в своем Instagram, но, повторюсь, я думаю, что люди не копируют меня в отрицательной форме. Они показывали свою версию меня, и я ценил это.

(NB: Харлоу сказал в социальной сети , что «Мне очень ясно, когда кто-то проявляет любовь.Я ценю этих людей, воссоздающих, любящих и транслирующих то, над чем я когда-то плакал, чтобы уснуть ».)

Можете ли вы предсказать, каким будет желаемый« образ »индустрии моды в будущем? это так, я планирую быть в авангарде.

Инстаграм Винни Харлоу

Социальные сети сыграли решающую роль в разрыве Харлоу. Но за кем она следует? Вот самые популярные аккаунты модели:

@patmcgrathreal , британская марка вверх художник @edward_enninful , директор по стилю журнала W @deecosey , художник из Чикаго @angelcandices , южноафриканская модель Victoria’s Secret @bastuchka , российский художник @ riccardotisci17 , художественный руководитель Givenchy @mariotestino , перуанский модный и портретный фотограф

Модель с редкой кожное заболевание, меняющее модный облик

В понедельник вечером модель Шантель Браун-Янг наблюдала за тем, как она выбывает из «Следующей топ-модели Америки» после того, как судьи сказали, что она «была слишком узкой».”

20-летняя уроженка Торонто, которая не смогла раскрыть свою мрачную судьбу в реалити-шоу друзьям и семье до выхода серии, говорит, что они плохо восприняли эту новость.

«[Был] шум в социальных сетях», — говорит Браун-Янг The Post. «Я сказал:« Успокойся. Это просто шоу — да еще и реалити-шоу ». Я взбесился».

В конце концов, когда она вернулась домой в Канаду, ее ждали предложения модели, после того, как пару месяцев назад она сняла шоу, в том числе возможность поехать в Барселону, чтобы стать лицом осенней кампании испанского бренда Desigual.

«Desigual означает быть необычным, уникальным и нетипичным, поэтому они решили, что я идеальный человек для этого», — говорит Браун-Янг, который кое-что знает о том, чтобы отличаться от других.

У нее витилиго, кожное заболевание, при котором исчезает пигмент, в результате чего на ее темной коже появляются белые пятна.

«У них была новая линия, на которой было много точек. И некоторые из рисунков на моей коже — точки. В видеоролике кампании есть фрагмент, где точка на шарфе идеально сочетается с точкой на моей талии, и я подумал, что это самая крутая вещь на свете.”

Заболевание начало проявляться в 4 года. Сначала он появился у нее на животе, затем затронул лицо и руки.

«Когда люди начали комментировать, я начала понимать, что во мне есть что-то не такое, как все», — говорит она. «Меня дразнили и обзывали».

Но Браун-Янг не позволила жестоким замечаниям проникнуть в ее хорошенькую головку.

«Я просто решил, что скажу себе, что я красив, и таким я могу быть всю оставшуюся жизнь.Мне нужно принять это, принять это и получить от этого удовольствие ».

Бросив школу в 17 лет, она работала в колл-центре и занималась модельным бизнесом. Ведущая «Следующая топ-модель Америки» Тайра Бэнкс обнаружила Браун-Янг в Instagram.

Оглушитель не считает свою неоднородную кожу преимуществом или недостатком.

«Моя кожа заставит некоторых людей не работать со мной, но [другие] будут работать со мной».

Кроме того, подиум считает, что она привлекает массовую аудиторию, а не только тех, кто страдает витилиго.

«Каждый может относиться к тому, чтобы быть другим. Не только я пытаюсь быть образцом для подражания. Я искренне считаю, что именно эти причуды делают тебя великолепной. Пусть сияют все твои причуды ».

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *