От иммунитета: Препараты для иммунитета — купить лекарства для повышения иммунитета для взрослых и детей в Москве, цены от 856 рублей в наличии в аптеке

Содержание

У лямбда-варианта коронавируса нашли способность скрываться от иммунитета — Наука

ТАСС, 29 июля. Японские биологи обнаружили, что лямбда-штамм SARS-CoV-2, распространяющийся по ряду стран Южной Америки, не только обладает повышенной заразностью, но и способностью скрывать себя от иммунитета человека. Результаты опытов ученых были опубликованы в статье в электронной библиотеке bioRxiv.

«Лямбда-штамм коронавируса сейчас активно распространяется по многим странам Южной Америки, однако история его появления и его свойства оставались загадкой для вирусологов. Нам удалось показать, что мутации, характерные для этой вариации SARS-CoV-2, защищают вирус от действия антител и делают при этом его более заразным», – пишут исследователи.

Так называемый лямбда-штамм SARS-CoV-2 впервые был выделен в Перу в конце лета прошлого года. До появления индийской разновидности коронавируса на лямбда-штамм приходилось большинство заражений в Перу и около трети новых случаев COVID-19 в Аргентине и Чили.

В его геноме присутствует набор из восьми ключевых мутаций, предположительно повышающих заразность вируса.

Группа молекулярных биологов под руководством доцента Токийского университета Кея Сато проследила за проникновением лямбда-штамма коронавируса и других его новых вариаций в культуры клеток. Благодаря этому они выяснили важную роль трех ключевых мутаций, характерных для перуанской разновидности SARS-CoV-2.

Наблюдения показали, что лямдба-вариант коронавируса столь же активно заражал клетки, как это делают различные вариации индийского дельта-штамма, которые считаются сегодня одними из самых заразных форм SARS-CoV-2. При этом он заметно превосходил в этом отношении британский альфа-штамм и южноафриканский штамм, а также все ранние вариации вируса.

Последующие опыты показали, что повышенная заразность лямбда-штамма SARS-CoV-2 была преимущественно связана с двумя мутациями, T76I и L452Q, чье появление изменило характер сцепления вируса с клеточным рецептором ACE2.

В дополнение к этому японские ученые обнаружили, что частицы лямдба-варианта коронавируса значительно менее активно соединялись с антителами вакцинированных пациентов, чем другие вариации SARS-CoV-2, за исключением штаммов, обладающих мутацией F490S.

В среднем для нейтрализации перуанской вариации коронавируса нужно примерно в 1,5 раза больше антител, чем для борьбы с другими его разновидностями. Эта особенность вируса была связана с удалением значительной части его генома, кодирующей так называемый NTD-домен. Так ученые называют особый регион оболочки вируса, куда крепится S-белок, непосредственно отвечающий за проникновение в клетку.

Эта мутация, как отмечают Сато и его коллеги, уникальна для перуанской версии коронавируса, и до этого она никогда не встречалась среди распространенных вариаций SARS-CoV-2. Ее появление в конце осени прошлого года позволило лямбда-штамму быстро распространиться по территории Перу и сопредельных стран за очень короткое время, подытожили исследователи.

Следует добавить, что статью ученых не рецензировали независимые эксперты и не проверяли редакторы научных журналов, как это обычно бывает в подобных случаях. Поэтому к выводам из нее и аналогичных статей нужно относиться осторожно.

Ускользает от иммунитета. Ученые раскрыли свойства омикрон-штамма COVID-19

https://ria.ru/20211204/omikron-shtamm-1762089244.html

Ускользает от иммунитета. Ученые раскрыли свойства омикрон-штамма COVID-19

Ускользает от иммунитета. Ученые раскрыли свойства омикрон-штамма COVID-19 — РИА Новости, 04.12.2021

Ускользает от иммунитета. Ученые раскрыли свойства омикрон-штамма COVID-19

В ЮАР — четвертая волна COVID-19, вызванная омикрон-штаммом коронавируса. За сутки выявили более 11 тысяч заражений. В России гипермутанта по-прежнему нет,… РИА Новости, 04.12.2021

2021-12-04T08:00

2021-12-04T08:00

2021-12-04T18:16

наука

здоровье

биология

генетика

коронавирус covid-19

вакцинация россиян от covid-19

дельта-штамм коронавируса

омикрон-штамм коронавируса

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21. img.ria.ru/images/07e5/0c/03/1762070173_0:77:3042:1788_1920x0_80_0_0_1f474208e5053d7bc2cda35a1cc406d2.jpg

МОСКВА, 4 дек — РИА Новости, Татьяна Пичугина. В ЮАР — четвертая волна COVID-19, вызванная омикрон-штаммом коронавируса. За сутки выявили более 11 тысяч заражений. В России гипермутанта по-прежнему нет, однако его обнаружили уже в 27 странах. Пока непонятно, почему новый вариант так быстро распространяется на юге Африканского континента и в мире. Одно из предположений — уникальная способность обходить приобретенную иммунную защиту.Омикрон уходит от иммунитетаОмикрон-штамм (B.1.1.529) впервые нашли в образцах из Ботсваны, отобранных не ранее 11 ноября. У него порядка пятидесяти мутаций, из которых от 26 до 32 характерных изменений только в белке-шипе, отвечающем за проникновение в клетки человека. Теоретически это может означать, что мутант стал заразнее. Точной информации на этот счет не было — слишком мало времени прошло. Однако 1 декабря ученые из ЮАР и Канады представили первый препринт с анализом данных, которые проливают свет на свойства нового штамма. Работа еще ждет проверки рецензентов, поэтому выводы считают предварительными.Ученые использовали базы результатов ПЦР-тестов в ЮАР, поддерживаемых Национальным институтом инфекционных заболеваний (NICD), а также реестр повторных тестирований. Математическими методами свели все положительные анализы воедино, чтобы выявить случаи повторного заболевания COVID-19 у одного и того же человека.В итоге получился массив из более чем 2,7 миллиона человек с положительными ПЦР-тестами, полученными с 4 марта 2020-го по 27 ноября 2021-го. Из них повторное заражение коронавирусом (реинфекцию) заподозрили у 35 670 пациентов. Причем 332 болели трижды, а один — четыре раза.Авторы решили подсчитать, каков риск подхватить ковид дважды. В ЮАР прошло три волны COVID-19. В первую доминировал уханьский штамм и его потомок альфа-вариант, во вторую — «бета», а третью вызвала «дельта». Два последних штамма более заразные и распространялись они существенно быстрее. Иными словами, риск заразиться во вторую и третью волну был выше, чем шансы заболеть повторно. Ситуация поменялась с приходом омикрона. Он появился меньше месяца назад и уже вытеснил все другие варианты. На него приходится 74 процента всех подтвержденных случаев в ЮАР. Ученые буквально на ходу обновляли данные и обновляли уже опубликованный было документ. Что удивительно, риск заболеть впервые снизился, а вот заразиться повторно — вырос. С начала ноября по 27-е — в 2,39 раза по сравнению с первой волной.»Анализ на масштабе популяции говорит о том, что омикрон-вариант ускользает от иммунитета переболевших», — заключают авторы статьи.Работа вызвала большой отклик среди экспертов. «Эти реальные данные дают нам первые представления о способности омикрона уходить от защиты, приобретенной во время прошлой инфекции COVID-19. Пока неясно, почему это происходит, но, вероятно, из-за мутаций в белке-шипе. Нельзя исключать также снижение Т-клеточного иммунитета», — комментирует Симон Кларк, доцент клеточной микробиологии из Университета Рединг в ответ на запрос Британского научного медиацентра. По мнению Пола Хантера, профессора из Медицинской школы Нориджа Университета Ист-Англии, эта работа подтверждает изначальные догадки о свойстве омикрона прорывать естественным образом приобретенный иммунитет. «Сказать, какова его заразность, исходя из этого анализа, нельзя, также как и оценить, может ли он инфицировать вакцинированных, хотя теоретически это можно предположить», — поясняет ученый.»Важный новый результат из Южной Африки: природный иммунитет — слабая защита от омикрона. И значит, штамм ненамного более заразен, чем «дельта», а его слабое распространение среди пожилых может свидетельствовать о защите от прививок», — пишет в Facebook генетик из США Дмитрий Прусс. Эксперт обращает внимание, что в представленных данных есть слабые места. Во-первых, сейчас в ЮАР болеет много молодежи, у которой природный иммунитет слабее. Многие давно переболели ковидом, и их защита уже ослабела. Кроме того, велика доля неучтенных коронавирусных инфекций. «Мой совет: прививайтесь и ревакцинируйтесь, не рассчитывайте на то, что один раунд инфекции вас защитит», — констатирует ученый. Как вакцины защищают от омикрона»Несмотря на то, что омикрон, вероятно, способен обходить иммунитет, нынешние вакцины остаются лучшим оружием против него», — комментирует в Twitter Кристиан Андресен, вирусолог из Исследовательского института Скриппса, одним из первых обративший внимание на сильно мутировавший штамм из Ботсваны.Шабир Мади, профессор Витватерсрандского университета, отмечает: вакцинация теперь главным образом нужна не столько для защиты от заражения, сколько от тяжелого течения ковида и смерти. «Даже относительно небольшой иммунитет может предотвратить сильное заболевание», — говорит Мади.Профессор Мади руководил испытанием вакцины AstraZeneca-Oxford в ЮАР в конце прошлого года. Когда пришла вторая волна, вызванная бета-вариантом, препарат не сработал. Бета-штамм пробивал защиту привитых, слабо уберегал молодежь от легкого и среднего течения коронавируса. В тоже время в Канаде он оказался на 80 процентов эффективен против госпитализаций. Если омикрон ведет себя так же, как «бета», то, по словам Мади, стоит ожидать подъема прорывных инфекций у вакцинированных и реинфекций переболевших. Однако, подчеркивает ученый, эта категория заболевших переносит ковид в легкой форме.Успех омикрона в ЮАР, скорее всего, связан со способностью инфицировать переболевших «дельтой» и другими штаммами и вакцинированных, пишут в Nature. Судя по данным повышенной смертности, а не по числу заражений, доля людей с естественным иммунитетом довольно высока. Однако в 60-миллионной стране, где привито двумя дозами 13 процентов, вирусу явно есть где разгуляться.На брифинге 2 декабря эпидемиологи из ЮАР сообщили, что число заражений стремительно растет, а доля положительных ПЦР-тестов — 22,4 процента (еще недавно — десять). Вспышка — в округе Цване провинции Гаутенг, но она быстро разрастается. Количество госпитализаций тоже увеличивается. Самое тревожное, что дети до четырех лет стали чаще заболевать, а значит, необходимо расширять детские отделения в клиниках. Нужны точных данные о заразности, патогенности и ускользании от иммунитета. В то же время нет ни одного официально подтвержденного случая заражения вакцинированных в ЮАР. В отличие от других стран, что неудивительно, ведь там омикрон выявляют главным образом у туристов, а они все привиты. Например, десятки участников корпоративной ковид-фри вечеринки заразились в Осло. Подозревают омикрон-штамм, поскольку среди посетителей были сотрудники из ЮАР.Впрочем, есть исключения. Так, второй случай заражения омикрон-штаммом подтвердили в США у жителя Миннесоты после поездки в Нью-Йорк. В начале ноября он ревакцинировался, 22 ноября у него проявились легкие симптомы, спустя два дня пришел положительный тест. К этому времени человек уже выздоровел, сообщают местные власти.Ни об одном тяжелом случае или смерти от COVID-19 у заразившихся омикрон-вариантом не известно. Напротив, люди болеют в легкой форме на дому. Производители в срочном порядке выясняют эффективность вакцинного иммунитета против омикрона. По предварительным заявлениям, все существующие прививки работают.

https://ria.ru/20211201/omikron-1761506552.html

РИА Новости

[email protected] ru

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/0c/03/1762070173_300:0:3032:2048_1920x0_80_0_0_dd54e8ed16423d54e2f153b183b78403.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/

здоровье, биология, генетика, коронавирус covid-19, вакцинация россиян от covid-19, дельта-штамм коронавируса, омикрон-штамм коронавируса

МОСКВА, 4 дек — РИА Новости, Татьяна Пичугина. В ЮАР — четвертая волна COVID-19, вызванная омикрон-штаммом коронавируса. За сутки выявили более 11 тысяч заражений. В России гипермутанта по-прежнему нет, однако его обнаружили уже в 27 странах. Пока непонятно, почему новый вариант так быстро распространяется на юге Африканского континента и в мире. Одно из предположений — уникальная способность обходить приобретенную иммунную защиту.

Омикрон уходит от иммунитета

Омикрон-штамм (B.1.1.529) впервые нашли в образцах из Ботсваны, отобранных не ранее 11 ноября. У него порядка пятидесяти мутаций, из которых от 26 до 32 характерных изменений только в белке-шипе, отвечающем за проникновение в клетки человека. Теоретически это может означать, что мутант стал заразнее. Точной информации на этот счет не было — слишком мало времени прошло. Однако 1 декабря ученые из ЮАР и Канады представили первый препринт с анализом данных, которые проливают свет на свойства нового штамма. Работа еще ждет проверки рецензентов, поэтому выводы считают предварительными.

Ученые использовали базы результатов ПЦР-тестов в ЮАР, поддерживаемых Национальным институтом инфекционных заболеваний (NICD), а также реестр повторных тестирований. Математическими методами свели все положительные анализы воедино, чтобы выявить случаи повторного заболевания COVID-19 у одного и того же человека.

В итоге получился массив из более чем 2,7 миллиона человек с положительными ПЦР-тестами, полученными с 4 марта 2020-го по 27 ноября 2021-го. Из них повторное заражение коронавирусом (реинфекцию) заподозрили у 35 670 пациентов. Причем 332 болели трижды, а один — четыре раза.

30 ноября, 11:15ИнфографикаОмикрон-штамм коронавируса SARS-CoV-2

Инфографика

Посмотреть

Авторы решили подсчитать, каков риск подхватить ковид дважды. В ЮАР прошло три волны COVID-19. В первую доминировал уханьский штамм и его потомок альфа-вариант, во вторую — «бета», а третью вызвала «дельта». Два последних штамма более заразные и распространялись они существенно быстрее. Иными словами, риск заразиться во вторую и третью волну был выше, чем шансы заболеть повторно.

Ситуация поменялась с приходом омикрона. Он появился меньше месяца назад и уже вытеснил все другие варианты. На него приходится 74 процента всех подтвержденных случаев в ЮАР. Ученые буквально на ходу обновляли данные и обновляли уже опубликованный было документ. Что удивительно, риск заболеть впервые снизился, а вот заразиться повторно — вырос. С начала ноября по 27-е — в 2,39 раза по сравнению с первой волной.

«Анализ на масштабе популяции говорит о том, что омикрон-вариант ускользает от иммунитета переболевших», — заключают авторы статьи.

Работа вызвала большой отклик среди экспертов. «Эти реальные данные дают нам первые представления о способности омикрона уходить от защиты, приобретенной во время прошлой инфекции COVID-19. Пока неясно, почему это происходит, но, вероятно, из-за мутаций в белке-шипе. Нельзя исключать также снижение Т-клеточного иммунитета», — комментирует Симон Кларк, доцент клеточной микробиологии из Университета Рединг в ответ на запрос Британского научного медиацентра.

По мнению Пола Хантера, профессора из Медицинской школы Нориджа Университета Ист-Англии, эта работа подтверждает изначальные догадки о свойстве омикрона прорывать естественным образом приобретенный иммунитет. «Сказать, какова его заразность, исходя из этого анализа, нельзя, также как и оценить, может ли он инфицировать вакцинированных, хотя теоретически это можно предположить», — поясняет ученый.

«Важный новый результат из Южной Африки: природный иммунитет — слабая защита от омикрона. И значит, штамм ненамного более заразен, чем «дельта», а его слабое распространение среди пожилых может свидетельствовать о защите от прививок», — пишет в Facebook генетик из США Дмитрий Прусс.

Эксперт обращает внимание, что в представленных данных есть слабые места. Во-первых, сейчас в ЮАР болеет много молодежи, у которой природный иммунитет слабее. Многие давно переболели ковидом, и их защита уже ослабела. Кроме того, велика доля неучтенных коронавирусных инфекций. «Мой совет: прививайтесь и ревакцинируйтесь, не рассчитывайте на то, что один раунд инфекции вас защитит», — констатирует ученый.

Как вакцины защищают от омикрона

«Несмотря на то, что омикрон, вероятно, способен обходить иммунитет, нынешние вакцины остаются лучшим оружием против него», — комментирует в Twitter Кристиан Андресен, вирусолог из Исследовательского института Скриппса, одним из первых обративший внимание на сильно мутировавший штамм из Ботсваны.

This goes without saying, but despite (likely) immune escape properties of Omicron, current vaccines continue to be our best weapon by far. So let’s make sure we can get everybody vaccinated and boosted.

Let your immune system kick the snot out of Omicron when it says hello!🦠🥊

— Kristian G. Andersen (@K_G_Andersen) December 2, 2021

Шабир Мади, профессор Витватерсрандского университета, отмечает: вакцинация теперь главным образом нужна не столько для защиты от заражения, сколько от тяжелого течения ковида и смерти. «Даже относительно небольшой иммунитет может предотвратить сильное заболевание», — говорит Мади.

Профессор Мади руководил испытанием вакцины AstraZeneca-Oxford в ЮАР в конце прошлого года. Когда пришла вторая волна, вызванная бета-вариантом, препарат не сработал. Бета-штамм пробивал защиту привитых, слабо уберегал молодежь от легкого и среднего течения коронавируса. В тоже время в Канаде он оказался на 80 процентов эффективен против госпитализаций. Если омикрон ведет себя так же, как «бета», то, по словам Мади, стоит ожидать подъема прорывных инфекций у вакцинированных и реинфекций переболевших. Однако, подчеркивает ученый, эта категория заболевших переносит ковид в легкой форме.1 декабря, 08:00НаукаЛокдаун не спасет. Чем опасен омикрон-штамм COVID-19

Успех омикрона в ЮАР, скорее всего, связан со способностью инфицировать переболевших «дельтой» и другими штаммами и вакцинированных, пишут в Nature. Судя по данным повышенной смертности, а не по числу заражений, доля людей с естественным иммунитетом довольно высока. Однако в 60-миллионной стране, где привито двумя дозами 13 процентов, вирусу явно есть где разгуляться.

На брифинге 2 декабря эпидемиологи из ЮАР сообщили, что число заражений стремительно растет, а доля положительных ПЦР-тестов — 22,4 процента (еще недавно — десять). Вспышка — в округе Цване провинции Гаутенг, но она быстро разрастается. Количество госпитализаций тоже увеличивается. Самое тревожное, что дети до четырех лет стали чаще заболевать, а значит, необходимо расширять детские отделения в клиниках. Нужны точных данные о заразности, патогенности и ускользании от иммунитета. В то же время нет ни одного официально подтвержденного случая заражения вакцинированных в ЮАР. В отличие от других стран, что неудивительно, ведь там омикрон выявляют главным образом у туристов, а они все привиты. Например, десятки участников корпоративной ковид-фри вечеринки заразились в Осло.
Подозревают омикрон-штамм, поскольку среди посетителей были сотрудники из ЮАР.Впрочем, есть исключения. Так, второй случай заражения омикрон-штаммом подтвердили в США у жителя Миннесоты после поездки в Нью-Йорк. В начале ноября он ревакцинировался, 22 ноября у него проявились легкие симптомы, спустя два дня пришел положительный тест. К этому времени человек уже выздоровел, сообщают местные власти.

Ни об одном тяжелом случае или смерти от COVID-19 у заразившихся омикрон-вариантом не известно. Напротив, люди болеют в легкой форме на дому. Производители в срочном порядке выясняют эффективность вакцинного иммунитета против омикрона. По предварительным заявлениям, все существующие прививки работают.

© NICDТемпы выявления опасных вариантов коронавируса в ЮАР

1 из 3

Темпы выявления опасных вариантов коронавируса в ЮАР

2 из 3

Рост госпитализаций в ЮАР в неделю

© NICDЧисло новых случаев COVID-19 в сутки

3 из 3

Число новых случаев COVID-19 в сутки

1 из 3

Темпы выявления опасных вариантов коронавируса в ЮАР

2 из 3

Рост госпитализаций в ЮАР в неделю

3 из 3

Число новых случаев COVID-19 в сутки

Иммунитет и аллергия — как они связаны?

Каждый из нас наверняка слышал о том, что аллергические реакции напрямую зависят от состояния иммунной системы. Но каким образом нарушения иммунитета обуславливают появление аллергии?

Что такое иммунитет?

Иммунитет (от лат. immunitas, что значит «освобождение» или избавление от чего-либо) – это невосприимчивость и сопротивляемость организма инфекциям, а также воздействию чужеродных веществ, которые обладают токсичными свойствами.

Иммунитет делится на врожденный и приобретенный.

  • Врожденный, или неспецифический, иммунитет обусловлен физиологическими и анатомическими особенностями организма, наследственно закрепленными на клеточном или молекулярном уровне. К этому виду иммунитета относятся такие свойства, как невосприимчивость всех людей к собачьей чумке или невосприимчивость некоторых к туберкулезу.
  • Приобретенный иммунитет возникает после контакта с инфекцией или чужеродным белком. Он делится на активный и пассивный.
    • Активный приобретенный иммунитет развивается после перенесенного заболевания или же после введения вакцины. То есть после контакта с возбудителем болезни.
    • Пассивный приобретенный иммунитет связан с поступлением в организм готовых антител. Антитела, или иммуноглобулины – это специфические вещества, которые могут вырабатываться клетками иммунной системы и предназначены для нейтрализации инфекционных тел и токсичных продуктов их жизнедеятельности. Но антитела могут и поступать в организм извне в виде сыворотки, а также при передаче их с молоком матери или внутриутробным способом.

Что входит в нашу иммунную систему?

Иммунная система включает в себя два типа защиты: клеточную и гуморальную. Клеточный тип – это иммунокомпетентные клетки (например, Т-лимфоциты), отвечающие за уничтожение чужеродных инфекционных микроорганизмов, попадающих в наше тело. Гуморальный тип объединяет иммунокомпетентные клетки (например, В-лимфоциты), которые продуцируют специфические антитела для борьбы с инфекцией и токсичными чужеродными молекулами.

Органы иммунной системы

Органы иммунной системы делят на центральные и периферические.

  • — Красный костный мозг является центральным органом кроветворения и производства клеток иммунной системы. Он располагается в плоских и трубчатых костях.
  • Тимус, или вилочковая железа, – центральный орган иммунной системы, в котором происходит окончательное созревание Т-лимфоцитов из предшественников, которые поступают из красного костного мозга.
  • Лимфатические узлы – это периферические органы иммунной системы, располагающиеся по ходу лимфатических сосудов. Они участвуют как в механизмах гуморального (В-типа), так и клеточного (Т-типа) иммунитета, в том числе и в развитии аллергических реакций.
  • Селезенка – самый крупный орган иммунной системы. Он также участвует в Т- и в В-иммунитете, а также обеспечивает превращение моноцитов в макрофаги.

Как взаимосвязаны иммунитет и аллергия?

Аллергия – это сверхчувствительность иммунной системы, возникающая при повторных воздействиях аллергена на организм. На сегодняшний день описано 5 типов реакций такой гиперчувствительности. Но аллергией называется только одна из них, обусловленная выработкой и воздействием иммуноглобулина Е в ответ на попадание в организм чужеродных белков.

Аллергия характеризуется чрезмерной деятельностью тучных клеток, которая переходит в общий воспалительный ответ. Также он может приводить к различным доброкачественным симптомам:

  • насморку;
  • кожному зуду;
  • рези в глазах;
  • отекам;
  • крапивнице;
  • чиханию и кашлю.

Кроме того, при выраженных реакциях могут развиваться и опасные для жизни состояния, такие как анафилактический шок или отек Квинке.

Следует различать аллергию и аутоиммунные реакции. Аутоиммунный процесс возникает в случае, когда защитные механизмы начинают атаковать клетки собственных тканей организма. Аллергия всегда является реакцией на чужеродные соединения.

Почему развивается аллергия?

Многочисленные исследования свидетельствуют о наследственной предрасположенности к аллергиям. Ребенок, чьи родители страдают этой патологией, подвержен большему риску возникновения аллергии, чем дети от здоровых пар.

Теория влияния гигиены утверждает, что соблюдение гигиенических норм предотвращает контакты организма со многими патологическими микроорганизмами и токсичными веществами. Это приводит к недостаточной нагрузке на иммунную систему, особенно у детей. Наш организм сконструирован так, что он должен постоянно противостоять определенному уровню угроз и внешних проникновений. И если такой постоянной «тренировки» и поддержания тонуса иммунной системы не происходит, то она начинает все более выражено реагировать на вполне безобидные вещества.

Статистические данные свидетельствуют, что различные иммунологические заболевания в странах третьего мира встречаются гораздо реже, чем в развитых. Более того, чем больше времени проходит от момента иммиграции, тем чаще иммигранты из развивающихся стран страдают иммунными расстройствами. И по мере роста благосостояния, а, соответственно, чистоты и соблюдения гигиенических норм в стране у ее населения увеличивается количество случаев возникновения аллергии.

Теория увеличения потребления продуктов химической промышленности также подтверждается научными исследованиями. Многие химические продукты сами по себе могут являться довольно сильными аллергенами. Кроме того, они зачастую создают предпосылки для возникновения аллергических реакций, поскольку способны нарушать функции эндокринной и нервной системы.

Однако однозначного объяснения, почему одинаковые факторы действуют на одних людей и не действуют на других, пока не существует. С уверенностью можно сказать одно: здоровый образ жизни, правильное сбалансированное питание, отказ от вредных привычек и забота о собственном организме станут отличным подспорьем для недопущения развития аллергии.

 

Майорова Л.Н.

Витамины для поддержания иммунитета

Иммунная система человека – это защитный барьер от внешних и внутренних негативных факторов. Чем сильнее иммунитет, тем легче организму бороться с заболеваниями, справляться со стрессами, работать при повышенных нагрузках. Ослабление защиты ведет к частым болезням, снижению общего тонуса, развитию хронических патологий.

Для профилактической поддержки и поднятия иммунитета рекомендуется прием витаминных комплексов, которые способствуют укреплению и восстановлению функций здорового организма.

Когда иммунитету нужна поддержка

Чаще всего защитные функции нуждаются в поддержке в сезон холодов и непогоды, в этот период можно принимать витамины для поддержания иммунитета. Также укрепление не будет лишним:

  • после перенесенных заболеваний и травм;

  • в период эпидемий;

  • при резкой смене климата;

  • в стрессовых ситуациях;

  • при несбалансированном питании, вредных привычках, отсутствии физической активности.

На нехватку витаминов и ослабленный иммунитет могут указать следующие симптомы:

  • повышенная утомляемость, потеря концентрации;

  • появление сыпи, раздражений на коже, фурункулез, долгое заживление порезов и царапин;

  • ухудшение состояния волос и ногтей;

  • нарушение пищеварения;

  • отечность, бледность кожных покровов.

При появлении этих состояний желательно проконсультироваться со специалистом.

Важные вещества

Витамины для поддержания иммунитета у взрослых содержат:

  • аскорбиновую кислоту (витамин С). Это вещество активно участвует во многих обменных процессах, в том числе, синтезе интерферонов, которые являются иммунным ответом на попадание инфекций в организм. Аскорбиновая кислота обладает иммуномодулирующим действием. Помимо этого, она участвует в выведении токсинов, обновлении тканей, связывании свободных радикалов;

  • токоферол (витамин Е) – мощный антиоксидант, способствующий регенерации и восстановлению клеток, повышающий защитные силы организма. Вещество является протектором мембран клеток, защищая от окислительного разрушения. Токоферол помогает усилить барьерные функции кожного покрова, устранить воспалительные явления;

  • витамины группы В – укрепляют нервную систему, регулируют метаболизм, повышают способность клеток противостоять разрушению, нормализуют работу пищеварения, помогая питательным веществам усваиваться в полном объеме. При участии веществ этой группы происходит процесс кроветворения, они необходимы для работы печени и почек;

  • селен – микроэлемент, необходимый для очистки и выведения токсинов, борьбы со свободными радикалами, укрепления нервной системы. Селен препятствует преждевременному старению, помогает снизить пагубное влияние вредных привычек, нормализует обменные процессы;

  • марганец – считается клеточным протектором. Он нужен для усиления барьерных функций, регуляции липидного и углеводного обмена, регенерации кожных покровов и внутренних тканей;

  • железо – прежде всего, необходимо для образования гемоглобина и миоглобина, которые отвечают за кислородный обмен. При недостатке железа развивается анемия, следствием которой является снижение иммунитета. Особенно часто это состояние встречается у молодых женщин и в начальной стадии выражается в повышенной утомляемости, рассеянности, ослаблении иммунитета;

  • медь – необходима для построения большинства видов тканей. Вместе с витамином С медь защищает мембраны клеток от негативных воздействий;

  • цинк – необходим для нормальной активности лимфоцитов и моноцитов, которые борются с инфекциями. При дефиците цинка способность противостоять респираторным заболеваниям снижается. Также цинк нужен для синтеза гормона дигидрокситестостерона у мужчин, который отвечает за репродуктивную функцию.

Виды витаминных комплексов

Витамины для поддержания иммунитета в виде активных добавок можно поделить на:

  • общеукрепляющие. В их состав входят все необходимые компоненты в дозировках, рассчитанных на профилактическое действие. Как правило, это средства в таблетках, капсулах, пастилках;

  • направленного действия. Это препараты, ориентированные на конкретную проблему, например, поддержание работы ЖКТ, дыхательных путей, борьбу с ОРВИ. По форме могут быть для приема внутрь или местного нанесения.


Растительные препараты

Отдельно стоит отметить растительные средства, которые мягко воздействуют на организм, при этом содержат вещества, укрепляющие и стимулирующие иммунную систему на общем и локальном уровнях. В состав таких комплексов входят:

  • имбирь – корень растения обладает противовоспалительным и иммуноукрепляющим действием, служит хорошей профилактикой простуды, помогает облегчить симптомы и сократить длительность лечения;

  • шиповник, смородина – богаты витамином С, который необходим для нормальной работы защитного механизма;

  • грибы шиитаке – источник веществ, которые помогают бороться с инфекционными заболеваниями, включая вирусный гепатит и ВИЧ;

  • элеутерококк – оказывает влияние на нервную систему, стимулирует резистентность организма к негативным воздействиям, помогает легче справиться с последствиями стресса и физического перенапряжения;

  • эхинацея пурпурная – содержит богатый набор витаминов и микроэлементов, важных в борьбе с воспалениями, бактериальными и вирусными инфекциями.

Как принимать

Витамины для поддержания иммунитета у взрослых для профилактики принимаются курсами. Непрерывный прием может привести к передозировке и осложнениям. Длительность курса рекомендуется согласовывать со специалистом.

Также важно учитывать другие добавки в рационе. Например, в состав могут входить кальций и витамин Д3, тогда на период приема иннуноподдерживающего препарата нужно отказаться от других БАД с кальцием.

Таблетки принимаются с пищей или сразу после еды, запиваются теплой, но не горячей водой. Чаи, настойки, порошки готовятся по инструкции. Важно соблюдать температурный режим, так как некоторые полезные вещества разрушаются при термическом воздействии. Например, витамин С распадается при 60°С.

Витаминные добавки не являются лекарством, но могут входить в состав комплексного лечения, подобранного врачом.

коллективный иммунитет, меры самоизоляции и COVID-19

«Коллективный иммунитет», известный также как «популяционный иммунитет», является косвенной защитой от инфекционного заболевания, которая возникает благодаря развитию иммунитета у населения либо в результате вакцинации, либо в результате перенесенной ранее инфекции. ВОЗ выступает за достижение коллективного иммунитета посредством вакцинации вместо того, чтобы допускать распространение заболевания среди каких-либо слоев населения, поскольку это приводит к случаям заболевания и смерти, которых можно было бы избежать.   

Коллективный иммунитет против COVID-19 должен обеспечиваться путем защиты людей посредством вакцинации, а не путем воздействия на них патогена, вызывающего заболевание. Для получения более подробной информации читайте Вступительное слово Генерального директора на пресс-брифинге 12 октября. 

Вакцины учат нашу иммунную систему вырабатывать белки, известные как антитела, которые борются с болезнью так же, как это произошло бы в случае, если бы мы заболели, но – и это критически важно – вакцины действуют, не делая нас больными. Вакцинированные люди защищены от заражения соответствующей болезнью и дальнейшей передачи патогена, что разрывает любые цепочки передачи инфекции. Для получения более подробной информации посетите нашу веб-страницу о COVID‑19 и вакцинах.  

Для безопасного достижения коллективного иммунитета против COVID-19 потребуется вакцинация значительной части населения, что приведет к уменьшению общего количества вируса, способного распространяться среди всего населения. Одна из целей усилий по обеспечению коллективного иммунитета заключается в обеспечении безопасности и защиты от этого заболевания для уязвимых групп населения, которые не могут быть вакцинированы (т. е. из-за состояния здоровья, например из-за аллергических реакций на вакцину). Для получения более подробной информации читайте наши Вопросы и ответы о вакцинах и иммунизации.

Доля людей, которым необходимо иметь иммунитет для обеспечения коллективного иммунитета, варьируется в зависимости от болезни. Например, для обеспечения коллективного иммунитета к кори требуется вакцинировать около 95% населения. Остальные 5% будут защищены благодаря тому, что корь не будет распространяться среди вакцинированных людей. Для полиомиелита пороговый уровень составляет около 80%. Доля населения, которая должна быть вакцинирована против COVID-19, для того чтобы начал формироваться коллективный иммунитет, неизвестна и, вероятно, будет варьироваться в зависимости от общины, вакцины, групп населения, приоритизированных для вакцинации, и других факторов. Это является важной областью исследований.    

Обеспечение коллективного иммунитета с помощью безопасных и эффективных вакцин делает болезни более редкими и позволяет спасать человеческие жизни. 

Узнайте больше о научных данных, подкрепляющих концепцию коллективного иммунитета, посмотрев или прочитав это интервью с главным научным сотрудником ВОЗ д-ром Сумией Сваминатан.

Как поднять иммунитет взрослому человеку быстро и качественно

Опубликовано: 05.04.2017.    Обновлено: 01.07.2021.

Вялость, нехватка сил, частые простудные заболевания — это лишь некоторые признаки, которые могут свидетельствовать об ослаблении защитных функций иммунной системы. Как поднять иммунитет взрослому человеку и ребенку и какие витамины помогают укрепить защитный барьер? Рассказываем.

Содержание:

Что делать, если заподозрили проблемы с иммунитетом?

Напомним, что иммунная система защищает нас от различных внешних врагов, таких как вирусы, аллергены, токсины и прочие возбудители, и внутренних угроз, например бесконтрольного роста опухолевых клеток. При снижении защитной функции организм хуже справляется с борьбой, а при сбое в работе может воспринимать в качестве угрозы собственные здоровые клетки, в результате чего развиваются аутоиммунные заболевания. Укрепление иммунитета помогает снизить риск заражения и предотвратить тяжелые последствия при многих заболеваниях, от банальной простуды до Covid-19.

Признаки проблем

Причины

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), у 80% людей защитные функции организма напрямую зависят от образа жизни и окружающих условий. Основными факторами ухудшения состояния являются:

  • неправильное питание. Фастфуд, жареное, острое, жирное, сладкое, копчености — все это не лучшие помощники в борьбе с угрозами. Как повышают иммунитет в этой ситуации? Отказываются от вредного питания и добавляют в рацион больше продуктов, богатых нужными макро- и микроэлементами;
  • непродуманные физические нагрузки. Чрезмерное перенапряжение, как и недостаток активности отрицательно отражаются на иммунной системе. В первом случае все усилия направляются на поддержку и восстановление мышц, из-за чего ослабляются защитные функции. При гиподинамии (ограниченной активности) появляются сложности с доставкой кислорода к тканям и органам, в том числе участвующим в выработке иммунного ответа
  • неправильный режим сна и бодрствования. Во сне мозг мобилизует все ресурсы на борьбу с воспалительными процессами или решение других проблем организма. Если спать меньше 7–8 часов, мы не будем успевать восстанавливаться, можем стать раздражительными и нервными;
  • вредные привычки. Курение и чрезмерное употребление спиртных напитков негативно отражаются на здоровье;
  • экологические и микроклиматические факторы. Смог, превышение предельно допустимой концентрации загрязняющих веществ, сухой или переувлажненный воздух в квартире — все это ослабляет нашу защиту. В этом случае, прежде чем думать, как поднимать иммунитет взрослому или ребенку, нужно снизить негативное воздействие внешних факторов.

Также проблемы могут быть вызваны приемом антибиотиков, стрессом, недавней операцией, наследственностью. По статистике ВОЗ, 10% людей имеют врожденный иммунодефицит — нарушение работы одного или нескольких звеньев системы.

Как поднять иммунитет?

Постарайтесь изменить образ жизни и устранить все описанные выше факторы, то есть нормализуйте питание и сон, по возможности откажитесь от табакокурения и алкоголя. Позаботьтесь об улучшении микроклимата — установите устройства приточной вентиляции с функцией очистки воздуха, тщательно удаляющие бактерии, вирусы, аллергены и другие загрязнители, поддерживайте правильную влажность в помещении с помощью осушителей или увлажнителей, не открывайте окна во время смога. Пейте больше чистой воды, а кофе и сок употребляйте в умеренных количествах (первый может стать причиной угнетения нервной системы, из-за второго возможно повышение кислотности желудка и уровня сахара в крови)

Спорт

Если нет противопоказаний, начните заниматься спортом. Зарядка, йога или пробежка по утрам улучшат настроение и «разбудят» организм, а занятия фитнесом и плаванием 2–3 раза в неделю повысят общую выносливость.

Закаливание

Как еще укрепить иммунитет взрослому человеку? Попробуйте закаляться. Только не нужно сразу обливаться ледяной водой или принимать контрастный душ, достаточно начать с воздушных ванн, хождения босиком по полу, умывания прохладной водой. Если лечащий врач не выявит противопоказаний, посещайте баню для улучшения кровообращения, выведения токсинов и общего укрепления здоровья.

Прием витаминов

Выделяют пять основных видов витаминов, стимулирующих формирование правильного иммунного ответа.

Ретинол (A). Активизирует синтез белков-интерлейкинов, которые помогают увеличить количество T-хелперов и T-киллеров — клеток, распознающих чужеродные частицы (антигены), усиливающих ответную реакцию и разрушающих их. Ретинол оказывает благотворное влияние на зрение, сердце и сосуды. Содержится в моркови, боярышнике, базилике, сливочном масле

Группа B. Особенное влияние оказывают B2, B6 и B12. В отличие от ретинола, они повышают выработку еще и B-лимфоцитов, непосредственно продуцирующих антитела (иммуноглобулины – белки, распознающие и уничтожающие конкретные антигены) и трансформирующихся в клетки памяти, которые при следующей встрече с возбудителем активизируют быстрый синтез иммуноглобулина для борьбы. Эти витамины для взрослых для иммунитета можно получить из бобовых, печени, яиц, молока.

Аскорбиновая кислота (C). Принимают при первых признаках простуды и для профилактики. Содержится в цитрусовых, квашеной капусте, смородине, томатах, шпинате. Повышает выработку интерферона, антител, активизирует клетки-макрофаги, поглощающие антигены, помогает выводить токсины из печени. При температуре выше +60 ˚C большая часть витамина C разрушается, поэтому не стоит заливать лимон кипящей водой, пользы это не принесет.

В чем отличие антител от интерферона? Первые вырабатываются в ответ на конкретный возбудитель, второй — одинаково борется со всеми патогенами. Интерферон продуцируется, даже если мы впервые сталкиваемся с чужеродным веществом, антитела — только после первого контакта. Вакцины необходимы для точечной выработки антител против конкретного возбудителя, поэтому вакцинация от сезонного гриппа не помогает при Covid-19 — это разные вирусы.

Кальциферол (D). Важный витамин для иммунитета, укрепляет его и налаживает корректную работу всех звеньев. Синтезируется в коже под действием солнца, также поступает вместе с пищей: рыбой, творогом, яйцами, водорослями.

Токоферол (E). Повышает антиоксидантную защиту (препятствует разрушению клеток), активизирует производство антител и угнетает развитие и размножение опухолевых клеток. Содержится в орехах, растительном масле.

Витаминные комплексы принимают курсами в течение 1–3 месяцев, разового приема недостаточно

Народные методы

Если Вы ищете, как повысить иммунитет организма народными способами, сначала проконсультируйтесь с врачом, так как используемые в рецептах продукты могут спровоцировать аллергию или другую нежелательную реакцию. Расскажем о наиболее популярных и простых народных средствах.

Корень имбиря. Его натирают на мелкой терке, соединяют с медом, соком лимона и курагой. В день съедают 2–3 ложки.

Приправы. Положительным эффектом обладают корица, перец, куркума и лавровый лист.

Чеснок и лук. Находящиеся в них фитонциды уменьшают риск проникновения вирусов и микробов через дыхательную систему.

Сок алоэ. Смешивают в равных пропорциях с медом, чтобы снизить вкус горечи. Смесь готовят день в день, так как через сутки полезные вещества теряют свои свойства.

Успокоительные отвары. Способствуют снижению стресса и нормализуют сон.

Настои лекарственных трав. Среди популярных — эхинацея, элеутерококк, солодка, женьшень и т. п. Эти травы способствуют улучшению кровоснабжения, повышению тонуса и снятию стресса.

Полезные продукты

Если Вы не хотите пить таблетки для иммунитета, взрослые и дети могут получать необходимые витамины и микроэлементы из пищи. Перед приемом убедитесь в отсутствии аллергических реакций.

Мед. Содержит большое количество полезных микроэлементов, в том числе аскорбиновую и фолиевую кислоты, токоферол, ретинол, флавоноиды (активизаторы ферментов).

Орехи. В состав входят жирные кислоты Омега-3, магний, кальций, калий и другие полезные микроэлементы. Орехи способны снизить риск образования бляшек в сосудах, атеросклероза, заболеваний сердца.

Молочные продукты с пробиотиками. Кефир, ряженка и ацидофилин положительно отражаются на пищеварении и выведении токсинов.

Ягоды. Изюм, виноград, шиповник и черноплодная рябина способствуют снижению уровня холестерина, повышению упругости стенок сосудов, могут оказывать положительное влияние на сердце.

Овощи>. Доказано, что красный сладкий перец содержит в пять раз больше аскорбиновой кислоты (250 мг) по сравнению с апельсином (50 мг), также в состав входит провитамин А. Другие продукты для иммунитета: брокколи, зеленый болгарский перец, цветная и белокочанная капуста и т. д. Морепродукты. Креветки, мидии, раки и крабы содержат селен и цинк — важные вещества для поддержания иммунной системы.

Морепродукты. Креветки, мидии, раки и крабы содержат селен и цинк — важные вещества для поддержания иммунной системы

Прием лекарств

Медицинские препараты, в том числе БАДы, нужно принимать только под контролем врача. Не стоит идти в аптеку и спрашивать, что пропить для поднятия иммунитета взрослому — каждый из нас индивидуален. Как гиповитаминоз (нехватка витаминов) отрицательно отражается на здоровье, так и бесконтрольное использование лекарств может способствовать угнетению защитных клеток вместо их активизации. В зависимости от выявленной проблемы врач может назначить:

  • иммуномодуляторы. Восстанавливают работу иммунитета, активизируя или угнетая его;
  • иммунокорректоры. Это иммуномодуляторы точечного действия, работают с конкретным звеном, требующим корректировки;
  • иммуностимуляторы. Препараты для повышения иммунной защиты, усиления скорости и качества реакции;
  • иммунодепрессанты. Медицинские средства для подавления иммунного ответа, обычно назначаются после трансплантации или имплантации.

Что делать, если заподозрили проблемы

Сначала устраните все негативные факторы. Ешьте больше сезонных овощей и фруктов, нормализуйте график сна (старайтесь ложиться и вставать в одно время), делайте легкую зарядку по утрам или выберите другой вид физической активности, при отсутствии противопоказаний закаляйтесь и ходите в баню.

Если Вы живете в экологически неблагополучном районе, защищайте слизистые при выходе на улицу (носите маску и очки), поставьте дома фильтр для воды, купите домашний очиститель-обеззараживатель для уничтожения вредных микроорганизмов и удаления из воздуха аллергенов, чаще проводите влажную уборку.

Запишитесь на консультацию к врачу, после сбора анамнеза и проведения диагностики он сможет подобрать эффективный общеукрепляющий препарат для иммунитета взрослому или более серьезное лекарственное средство для лечения.

Иммунная система призвана защитить нас от негативного влияния агрессивной окружающей среды. Своевременная профилактика заболеваний, умеренная физическая активность, забота о качестве сна, психологическом здоровье и правильном питании помогут повысить защиту организма.

Крепкого Вам здоровья!

Автор: Кристина Дульнева

Законопроектная деятельность — Правительство России

Распоряжение от 4 августа 2015 года №1494-р. С учётом норм международного права, законодательства и судебной практики зарубежных стран предлагается установить пределы юрисдикционного иммунитета иностранных государств и их имущества. Также определяются случаи, когда иностранное государство и его имущество не пользуются юрисдикционным иммунитетом, и предусматривается возможность отказа иностранного государства от юрисдикционного иммунитета.

Документ

  • Распоряжение от 4 августа 2015 года №1494-р

Проект федерального закона «О юрисдикционном иммунитете иностранного государства и имущества иностранного государства в Российской Федерации» (далее – законопроект) подготовлен Минюстом во исполнение поручения Правительства России и направлен на регулирование юрисдикционного иммунитета иностранных государств в Российской Федерации.

Советское процессуальное законодательство базировалось на концепции абсолютного иммунитета, которая предполагает, что предъявление в национальных судах исков к иностранному государству, наложение ареста на имущество такого государства или принудительное исполнение вынесенного против него судебного решения допускаются лишь с согласия соответствующего государства. На концепции абсолютного иммунитета основывается и действующее российское законодательство.

Вместе с тем на практике во внешнеэкономической деятельности Россия вынуждена отказываться от иммунитета.

В связи с расширением внешнеэкономической деятельности и привлечением иностранных инвестиций Россия заключила ряд международных договоров о взаимной защите инвестиций, которые предусматривают, что споры, связанные с инвестициями, рассматриваются в международном коммерческом арбитраже. В действующем законодательстве ряда зарубежных стран это означает отказ от иммунитета. К настоящему времени заключены десятки таких договоров. Таким образом, практика внешнеэкономической деятельности России, а также международная договорная практика показывают, что возникла тенденция признания Российской Федерацией юрисдикции иностранных судов, что представляет собой отказ от иммунитета.

Количество исков, предъявляемых к Российской Федерации и её органам в иностранных судах, неуклонно увеличивается, при этом согласия России на её участие в деле не испрашивается.

Сложившееся положение обусловлено тем, что в законодательстве зарубежных стран широкое распространение получила концепция ограниченного иммунитета государства, в соответствии с которой иностранное государство, его органы и организации, а также их собственность не пользуются иммунитетом в отношении требований, вытекающих из коммерческой деятельности этих субъектов.

На этой концепции основана принятая Организацией Объединённых Наций 2 декабря 2004 года и подписанная Российской Федерацией 1 декабря 2006 года Конвенция о юрисдикционных иммунитетах государств и их собственности. В ряде иностранных государств приняты соответствующие законы, в частности, в США, Канаде, Великобритании, Австралии, ЮАР и Сингапуре. В других иностранных государствах концепция ограниченного иммунитета иностранного государства не имплементирована в законодательство, а реализуется в судебной практике (Франция, Дания, Норвегия, Греция, Италия, ФРГ).

В соответствии с названой концепцией и с учётом положений Конвенции о юрисдикционных иммунитетах государств и их собственности законопроектом предлагается установить правовой режим юрисдикционного иммунитета иностранного государства и его имущества на территории России.

Законопроектом устанавливаются предмет его правового регулирования и приоритет международного договора, а также содержание используемых в законопроекте понятий, в частности, «иностранное государство», «юрисдикционный иммунитет», «судебный иммунитет» и других.

В соответствии с нормами международного права, законодательством и судебной практикой зарубежных стран законопроект устанавливает пределы юрисдикционного иммунитета иностранных государств и их имущества.

Также определяются случаи, когда иностранное государство и его имущество не пользуются юрисдикционным иммунитетом, и предусматривается возможность отказа иностранного государства от юрисдикционного иммунитета.

В целях обеспечения баланса юрисдикционного иммунитета, предоставляемого иностранному государству в соответствии с российским законодательством, и юрисдикционного иммунитета, предоставляемого России в данном иностранном государстве, законопроект предусматривает возможность ограничения судом Российской Федерации на основе принципа взаимности юрисдикционного иммунитета иностранного государства, если установлено, что в иностранном государстве, в отношении которого возник вопрос о юрисдикционном иммунитете, Российской Федерации предоставляется юрисдикционный иммунитет в более ограниченном объёме, чем тот, который предоставляется иностранному государству.

Законопроект соответствует положениям Договора о Евразийском экономическом союзе, а также положениям других международных договоров Российской Федерации.

Реализация положений законопроекта потребует внесения изменений в Гражданский процессуальный кодекс, Арбитражный процессуальный кодекс и Федеральный закон «Об исполнительном производстве», которые в настоящее время содержат положения, определяющие особенности рассмотрения дел с участием иностранных лиц, в том числе о признании и исполнении решений иностранных судов.

Законопроект направлен на защиту российских интересов путем отказа от концепции абсолютного юрисдикционного иммунитета иностранных государств в России, что позволит принять ответные меры при обращении взысканий на российскую собственность за ее территориями.

Законопроект рассмотрен и одобрен на заседании Правительства Российской Федерации 23 июля 2015 года.

Долгосрочная перспектива иммунитета к COVID

Формирование иммунитета против коронавируса SARS-CoV-2 имеет первостепенное значение для установления контроля над пандемией COVID-19, защиты уязвимых людей от тяжелых заболеваний и ограничения распространения вируса. Наша иммунная система защищает от SARS-CoV-2 либо посредством сложной реакции на инфекцию, либо в ответ на вакцинацию. Ключевой вопрос: как долго сохраняется этот иммунитет? Написано в Nature , Turner et al . 1 и Ван и др. . 2 характеризуют иммунный ответ человека на инфекцию SARS-CoV-2 в течение года.

Продолжаются дискуссии о том, какие аспекты иммунного ответа на SARS-CoV-2 обеспечивают признаки иммунитета (другими словами, корреляты иммунологической защиты). Однако, вероятно, существует консенсус в отношении того, что двумя основными столпами противовирусного ответа являются иммунные клетки, называемые цитотоксическими Т-клетками, которые могут избирательно устранять инфицированные клетки, и нейтрализующие антитела, тип антител, которые предотвращают заражение вирусом клеток, а именно: секретируются иммунными клетками, называемыми плазматическими клетками.Третьим столпом эффективного иммунного ответа будет генерация Т-хелперных клеток, которые специфичны для вируса и координируют иммунную реакцию. Крайне важно, что эти последние клетки необходимы для создания иммунологической памяти — в частности, для организации появления долгоживущих плазматических клеток 3 , которые продолжают секретировать противовирусные антитела даже после исчезновения вируса.

Иммунологическая память не является долговременной версией немедленной иммунной реакции на определенный вирус; скорее, это отдельный аспект иммунной системы.В фазе памяти иммунного ответа В- и Т-клетки, специфичные для вируса, поддерживаются в состоянии покоя, но готовы к действию, если они снова сталкиваются с вирусом или вакциной, представляющей его. Эти В- и Т-клетки памяти возникают из клеток, активированных в начальной иммунной реакции. Клетки претерпевают изменения в своей хромосомной ДНК, называемые эпигенетическими модификациями, которые позволяют им быстро реагировать на последующие признаки инфекции и вызывать реакции, направленные на устранение возбудителя болезни 4 .В-клетки играют двойную роль в иммунитете: они вырабатывают антитела, которые могут распознавать вирусные белки, и они могут представлять части этих белков конкретным Т-клеткам или развиваться в плазматические клетки, которые секретируют антитела в больших количествах. Примерно 25 лет назад 5 стало очевидно, что плазматические клетки могут сами становиться клетками памяти и могут секретировать антитела для долговременной защиты. Плазматические клетки памяти могут сохраняться в костном мозге в течение десятилетий, если не всей жизни 6 .

Присутствие в костном мозге долгоживущих, секретирующих антитела плазматических клеток памяти, вероятно, является лучшим доступным предиктором длительного иммунитета. В отношении SARS-CoV-2 в большинстве исследований до сих пор анализировалась острая фаза иммунного ответа, которая длится несколько месяцев после заражения, и проводился мониторинг Т-клеток, В-клеток и секретируемых антител 7 . Остается неясным, генерируют ли ответ долгоживущие плазматические клетки памяти, которые секретируют антитела против SARS-CoV-2.

Тернер и его коллеги занялись идентификацией секретирующих антитела плазматических клеток памяти в костном мозге людей, выздоровевших от COVID-19 (так называемых выздоравливающих). Плазматические клетки памяти встречаются редко, и очевидно, что клетки, специфичные для конкретного болезнетворного агента, будут чрезвычайно редкими. Тем не менее Тернер и его коллеги обнаружили плазматические клетки памяти, которые секретировали антитела, специфичные к белку-шипу, кодируемому SARS-CoV-2, у 15 из 19 человек примерно через 7 месяцев после заражения.Примечательно, что когда авторы получили образцы через 4 месяца (через 11 месяцев после заражения SARS-CoV-2), количество таких плазматических клеток оставалось стабильным у всех проанализированных лиц, кроме одного. Эти плазматические клетки не размножались, что классифицирует их как истинные плазматические клетки памяти. Их количество сравнялось с количеством плазматических клеток памяти, обнаруженных у людей после вакцинации против столбняка или дифтерии и обеспечивающих длительный иммунитет к этим заболеваниям.

Когда Тернер и др. .отслеживали концентрации антител против SARS-CoV-2 в сыворотке крови людей в течение периода до одного года, они наблюдали двухфазную картину (рис. 1). При остром иммунном ответе примерно во время первичного инфицирования концентрации антител были высокими. Впоследствии они, как и ожидалось, снизились, потому что большинство плазматических клеток острого иммунного ответа недолговечны. Через несколько месяцев концентрации антител стабилизировались и оставались более или менее постоянными на уровне примерно 10–20% от максимальной наблюдаемой концентрации.Это согласуется с ожиданием, что 10-20% плазматических клеток в острой иммунной реакции становятся плазматическими клетками памяти 5 , и является четким признаком перехода от продукции антител короткоживущими плазматическими клетками к продукции антител с помощью памяти. плазматические клетки. Это неудивительно, учитывая, что иммунная память ко многим вирусам и вакцинам стабильна на протяжении десятилетий, если не на всю жизнь 8 .

Рисунок 1 | Иммунный ответ на инфекцию SARS-CoV-2. Становятся доступными данные, проливающие свет на более долгосрочные аспекты иммунного ответа человека на коронавирусную инфекцию. Одним из компонентов защитной реакции является выработка антител, нацеленных на вирусные белки (красная линия). Во время начальной острой фазы иммунного ответа уровни антител быстро достигают пика; этот пик генерируется короткоживущими иммунными клетками, называемыми плазматическими клетками. Тернер и др. 1 представляют клинические доказательства от людей, переболевших COVID-19, что долгоживущие плазматические клетки памяти, вырабатывающие антитела, образуются в костном мозге.Эти клетки обеспечивают долгосрочную продукцию антител, которая обеспечивает стабильную защиту на уровне 10–20% от таковой во время острой фазы (синяя линия). Плазматические клетки памяти — это клетки, которые могут сохраняться в течение многих лет, если не всей жизни 8 . Ван и др. 2 охарактеризовали реакцию антител на период от шести месяцев до года у людей, инфицированных SARS-CoV-2; их результаты также свидетельствуют о формировании иммунологической памяти.

Что касается SARS-CoV, коронавируса, очень похожего на SARS-CoV-2, который был первоначально идентифицирован в 2003 году и вызывает тяжелый острый респираторный синдром (SARS), сообщалось о постоянном присутствии высоких концентраций нейтрализующих антител в сыворотке крови в течение более 17 лет. 9 в 2020 году.Результаты Ван и его коллег предполагают, что длительный иммунитет можно ожидать и от SARS-CoV-2. Авторы сообщают о последующем исследовании сывороточных антител и В-клеток памяти, специфичных для SARS-CoV-2, примерно через год после заражения. Изученные люди ранее были проанализированы группой Ванга и его коллег через шесть месяцев 10 , но только сейчас, по прошествии года, стал очевиден переход от острой иммунной реакции к генерации иммунологической памяти.

Ван и др. . показывают, что от 6 до 12 месяцев после заражения концентрация нейтрализующих антител остается неизменной. О том, что острая иммунная реакция продолжается даже после шести месяцев, свидетельствует проведенный авторами анализ B-клеток памяти, специфичных для SARS-CoV-2, в крови выздоравливающих людей в течение года. Эти В-клетки памяти постоянно повышают реактивность своих антител, специфичных для SARS-CoV-2, посредством процесса, известного как соматическая гипермутация.Авторы продемонстрировали это с помощью тестов in vitro и нейтрализации антител широкой коллекции штаммов вариантов SARS-CoV-2.

Наконец, Ван и его коллеги показали, что иммунитет можно повысить еще больше у выздоравливающих людей, вакцинируя их через год. Это привело к образованию большего количества плазматических клеток, а также к увеличению уровня антител против SARS-CoV-2, который был в 50 раз выше, чем до вакцинации. Некоторые из плазматических клеток, вероятно, будут задействованы, чтобы стать плазматическими клетками памяти, хотя это еще предстоит продемонстрировать формально, как и индукция стабильной долговременной памяти в результате вакцинации против SARS-CoV-2.

При оценке эффективности вакцины не следует ожидать, что высокие концентрации антител, характерные для острых иммунных реакций, будут поддерживаться в фазе памяти 11 . Когда мы отстаиваем частые ревакцинации, это старое заблуждение, что концентрации антител во время острой иммунной реакции можно сравнивать с последующими, чтобы рассчитать воображаемый «период полужизни» опосредованного антителами иммунитета. Это игнорирует двухфазный характер иммунного ответа (рис. 1).

Хорошая новость заключается в том, что имеющиеся на данный момент данные предсказывают, что инфекция SARS-CoV-2 вызывает у большинства людей длительный иммунитет.Это является долгожданным положительным моментом, поскольку мы ждем дальнейших данных о реакциях памяти на вакцинацию.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих интересов.

Закат иммунитета: новые концепции старения иммунной системы

  • 1.

    Олбрайт, Дж. Ф. и Олбрайт, Дж. У. Старение, иммунитет и инфекции (Humana Press, Totowa, NJ, 2003).

    Забронировать Google Scholar

  • 2.

    Хейнс, Л., Итон, С. М., Бернс, Э. М., Ринкон, М. и Суэйн, С. Л. Воспалительные цитокины преодолевают возрастные дефекты в ответах Т-лимфоцитов CD4 in vivo. J. Immunol. 172 , 5194–5199 (2004).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 3.

    Sharma, S., Dominguez, A. L., Hoelzinger, D. B. & Lustgarten, J. CpG-ODN, но не другие TLR-лиганды, восстанавливают противоопухолевые реакции у старых мышей: последствия для вакцинации пожилых людей. Cancer Immunol. Immunother. 57 , 549–561 (2008).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 4.

    Lal, H. et al. Эффективность адъювантной субъединичной вакцины против опоясывающего лишая у пожилых людей. N. Engl. J. Med. 372 , 2087–2096 (2015).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 5.

    Николич-Жугич, Ю. Старение компартмента Т-клеток у мышей и людей: от отсутствия наивных ожиданий до туманных воспоминаний. J. Immunol. 193 , 2622–2629 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 6.

    Хазелдин, Дж. И Лорд, Дж. М. Врожденное иммунное старение: основные механизмы и клиническое значение. Биогеронтология 16 , 187–201 (2015).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 7.

    Монтгомери Р. и Шоу А. С. Парадоксальные изменения врожденного иммунитета при старении: недавний прогресс и новые направления. J. Leukoc. Биол. 98 , 937–943 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 8.

    Zhang, B. et al. Взгляд на естественный отбор долгоживущих клонов Т-клеток в здоровом образе жизни. Proc. Natl. Акад. Sci. США 113 , 9858–9863 (2016).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 9.

    Лорд, Дж. М., Батчер, С., Киллампали, В., Ласселлес, Д., Сэлмон, М. Старение нейтрофилов и иммунное старение. мех. Aging Dev. 122 , 1521–1535 (2001).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 10.

    Шоу, А. К., Джоши, С., Гринвуд, Х., Панда, А. и Лорд, Дж.М. Старение врожденной иммунной системы. Curr. Opin. Иммунол. 22 , 507–513 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 11.

    Solana, R. et al. Врожденное иммунное старение: влияние старения на клетки и рецепторы врожденной иммунной системы человека. Семин. Иммунол. 24 , 331–341 (2012).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 12.

    Simell, B. et al. Старение снижает функциональность антипневмококковых антител и убивает Streptococcus pneumoniae путем фагоцитоза нейтрофилов. Вакцина 29 , 1929–1934 (2011).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 13.

    Tseng, C. W. et al. Врожденные иммунные дисфункции у старых мышей способствуют системному распространению метициллин-устойчивого S. aureus . PLoS One 7 , e41454 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 14.

    van Duin, D. et al. Возрастной дефект функции TLR-1/2 человека. J. Immunol. 178 , 970–975 (2007).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 15.

    Мансер, А. Р. и Урберг, М. Возрастные изменения репертуара естественных клеток-киллеров: влияние на функцию NK-клеток и иммунный надзор. Cancer Immunol. Immunother. 65 , 417–426 (2016).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 16.

    Фанг, М., Роско, Ф. и Сигал, Л. Дж. Возрастная восприимчивость к вирусным заболеваниям из-за уменьшения количества естественных клеток-киллеров и их незаконного оборота. J. Exp. Med. 207 , 2369–2381 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 17.

    Апрахамян Т., Такемура Ю., Гукасян Д. и Уолш К. Старение связано со снижением клиренса апоптозных клеток in vivo. Clin. Exp. Иммунол. 152 , 448–455 (2008).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 18.

    Metcalf, T. U. et al. Глобальный анализ выявил возрастные изменения врожденных иммунных ответов после стимуляции рецепторов распознавания патогенов. Ячейка старения 14 , 421–432 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 19.

    Metcalf, T. U. et al. Субпопуляции человеческих моноцитов транскрипционно и функционально изменяются при старении в ответ на агонисты рецепторов распознавания образов. J. Immunol. 199 , 1405–1417 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 20.

    Камбербэтч М., Дирман Р. Дж. И Кимбер И. Влияние старения на миграцию клеток Лангерганса у мышей: идентификация предполагаемого дефицита эпидермального интерлейкина-1бета. Иммунология 105 , 466–477 (2002).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 21.

    Desai, A., Grolleau-Julius, A. & Yung, R. Функция лейкоцитов в стареющей иммунной системе. J. Leukoc.Биол. 87 , 1001–1009 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 22.

    Zacca, E. R. et al. Старение ухудшает способность обычных дендритных клеток перекрестно праймировать CD8 + Т-клетки при стимуляции лигандом TLR7. PLoS One 10 , e0140672 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 23.

    Chougnet, C.A. et al. Потеря фагоцитарной способности и способности к перекрестному представлению антигенов в стареющих дендритных клетках связана с митохондриальной дисфункцией. J. Immunol. 195 , 2624–2632 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 24.

    Uhrlaub, J. L., Smithey, M. J. и Nikolich-ugich, J. Передний край: стареющая иммунная система показывает биологическое влияние прямой презентации антигена на ответы CD8 Т-клеток. J. Immunol. 199 , 403–407 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 25.

    Zhao, J., Zhao, J., Legge, K. & Perlman, S. Возрастное увеличение экспрессии PGD (2) ухудшает респираторную миграцию DC, что приводит к снижению Т-клеточного ответа на респираторную вирусную инфекцию. у мышей. J. Clin. Вкладывать деньги. 121 , 4921–4930 (2011).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 26.

    Чинн, И. К., Блэкберн, К. К., Мэнли, Н. Р. и Семповски, Г. Д. Изменения в первичных лимфоидных органах с возрастом. Семин. Иммунол. 24 , 309–320 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 27.

    Клайн, Г. Х., Хайден, Т. А. и Клинман, Н. Р. Поддержание В-клеток у старых мышей отражает как увеличение продолжительности жизни В-клеток, так и снижение генерации В-клеток. Дж.Иммунол. 162 , 3342–3349 (1999).

    PubMed CAS Google Scholar

  • 28.

    Стефан Р. П., Лилль-Элганиан Д. А. и Витте П. Л. Развитие В-клеток у старых мышей: снижение способности про-В-клеток реагировать на ИЛ-7, но не на другие факторы роста. J. Immunol. 158 , 1598–1609 (1997).

    PubMed CAS Google Scholar

  • 29.

    Qi, Q. et al. Разнообразие и клональный отбор в репертуаре Т-клеток человека. Proc. Natl. Акад. Sci. США 111 , 13139–13144 (2014).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 30.

    Том, Дж. Дж. и др. . Долгосрочное поддержание наивных Т-клеток человека посредством гомеостаза in situ в участках лимфоидной ткани. Sci. Иммунол . 1 , eaah6506 (2016).

  • 31.

    Радд, Б. Д., Вентури, В., Давенпорт, М. П. и Николич-Цугич, Дж. Эволюция антиген-специфического репертуара CD8 + TCR на протяжении всей жизни: доказательства клональной гомогенизации старого репертуара TCR. J. Immunol. 186 , 2056–2064 (2011).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 32.

    Sprent, J. & Surh, C. D. Нормальный гомеостаз Т-клеток: преобразование наивных клеток в клетки с фенотипом памяти. Nat. Иммунол. 12 , 478–484 (2011).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 33.

    Thompson, H. L., Smithey, M. J., Surh, C. D. и Nikolich-ugich, J. Функциональное и гомеостатическое влияние возрастных изменений в строме лимфатических узлов. Фронт. Иммунол. 8 , 706 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 34.

    Камбье, Дж. Иммунное старение: проблема лимфопоэза, гомеостаза, микросреды и передачи сигналов. Immunol. Ред. 205 , 5–6 (2005).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 35.

    Wertheimer, A. M. et al. Старение и цитомегаловирусная инфекция по-разному и совместно влияют на различные субпопуляции циркулирующих Т-клеток у людей. J. Immunol. 192 , 2143–2155 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 36.

    Rudd, B.D. et al. Неслучайное истощение пула наивных Т-клеток CD8 + при старении, управляемом взаимодействиями Т-клеточный рецептор: pMHC. Proc. Natl. Акад. Sci. США 108 , 13694–13699 (2011).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 37.

    Когут, И., Шольц, Дж. Л., Канкро, М. П. и Камбье, Дж. С. Поддержание и функция В-клеток при старении. Семин. Иммунол. 24 , 342–349 (2012).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 38.

    Hao, Y., O’Neill, P., Naradikian, M. S., Scholz, J. L. & Cancro, M. P. Подмножество B-клеток, однозначно реагирующее на врожденные стимулы, накапливается у старых мышей. Кровь 118 , 1294–1304 (2011).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 39.

    Becklund, B.R. et al. Среда стареющей лимфоидной ткани не поддерживает гомеостаз наивных Т-клеток. Sci. Представитель 6 , 30842 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 40.

    Decman, V. et al. Дефектные ответы Т-лимфоцитов CD8 у старых мышей связаны с количественными и качественными изменениями вирусспецифических предшественников. J. Immunol. 188 , 1933–1941 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 41.

    Renkema, K. R., Li, G., Wu, A., Smithey, M. J. и Nikolich-ugich, J. Два отдельных дефекта, влияющих на предшественники истинных наивных или виртуальных Т-клеток, объединяются, чтобы уменьшить наивные ответы Т-клеток с возрастом. J. Immunol. 192 , 151–159 (2014).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 42.

    Chiu, B.C., Martin, B.E., Stolberg, V.R. и Chensue, S.W. Передовые технологии: центральные Т-клетки памяти CD8 у старых мышей являются клетками виртуальной памяти. J. Immunol. 191 , 5793–5796 (2013).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 43.

    Holtappels, R., Pahl-Seibert, MF, Thomas, D. & Reddehase, MJ Обогащение Т-лимфоцитов CD8, специфичных для немедленного раннего 1 (m123 / pp89) пептида CD8 в легочной памяти CD62L lo пул эффекторных клеток при латентной мышиной цитомегаловирусной инфекции легких. J. Virol. 74 , 11495–11503 (2000).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 44.

    Munks, M. W. et al. Полногеномный анализ показывает очень разнообразный ответ Т-лимфоцитов CD8 на цитомегаловирус мыши. J. Immunol. 176 , 3760–3766 (2006).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 45.

    Sylwester, A. W. et al. Широко нацеленные Т-клетки CD4 + и CD8 + , специфичные для цитомегаловируса человека, доминируют в компартментах памяти подвергшихся воздействию субъектов. J. Exp. Med. 202 , 673–685 (2005).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 46.

    Souquette, A., Frere, J., Smithey, M., Sauce, D. & Thomas, P. G. Постоянный спутник: распознавание иммунной системы и ответ на цитомегаловирус с возрастом и последствия для иммунной пригодности. Геронаука 39 , 293–303 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 47.

    Frasca, D., Van der Put, E., Riley, R. L. & Blomberg, B. B. Снижение переключения класса Ig у старых мышей коррелирует со снижением E47 и индуцированной активацией цитидиндезаминазы. J. Immunol. 172 , 2155–2162 (2004).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 48.

    Frasca, D., Diaz, A., Romero, M. & Blomberg, B.B. Генерация В-клеток памяти сохраняется, но не возникает ответа антител у пожилых людей после повторных иммунизаций против гриппа. Вакцина 34 , 2834–2840 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 49.

    Richner, J. M. et al. Возрастзависимые дефекты клеточного переноса в дренирующих лимфатических узлах нарушают адаптивный иммунитет и сдерживают вирусную инфекцию Западного Нила. PLoS Pathog. 11 , e1005027 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 50.

    Сейдж, П. Т., Тан, К. Л., Фриман, Г. Дж., Хейгис, М. и Шарп, А. Х. Дефектная функция клеток ТФГ и повышенный СКР клеток способствуют выработке дефектных антител при старении. Cell Rep. 12 , 163–171 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 51.

    Миллер Р. А. и Статман О. Анализ предельного разведения производства ИЛ-2: исследования возраста, генотипа и регуляторных взаимодействий. Lymphokine Res. 1 , 79–86 (1982).

    PubMed CAS Google Scholar

  • 52.

    Эффрос, Р. Б. и Уолфорд, Р. Л. Иммунный ответ старых мышей на грипп: снижение пролиферации Т-клеток, продукции интерлейкина 2 и цитотоксичности. Ячейка. Иммунол. 81 , 298–305 (1983).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 53.

    Li, G. et al. Снижение экспрессии miR-181a с возрастом снижает чувствительность Т-клеточного рецептора за счет увеличения активности DUSP6. Nat. Med. 18 , 1518–1524 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 54.

    Гарсия, Г. Г., Садыги Аха, А. А. и Миллер, Р. А. Возрастные дефекты в сигналах цитоскелета моэзин / эзрин в Т-клетках CD4 мыши. J. Immunol. 179 , 6403–6409 (2007).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 55.

    Гарсия, Г. и Миллер, Р. А. Дифференциальное фосфорилирование тирозином димеров дзета-цепи в Т-лимфоцитах CD4 мыши: влияние возраста. Ячейка. Иммунол. 175 , 51–57 (1997).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 56.

    Гарсия, Г. и Миллер, Р.A. Возрастные дефекты сигнальных путей цитоскелета CD4 Т-клеток. Aging Res. Ред. 10 , 26–34 (2011).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 57.

    Haynes, L., Linton, PJ, Eaton, SM, Tonkonogy, SL & Swain, SL Интерлейкин 2, но не другие распространенные цитокины, связывающие гамма-цепь, может обратить вспять дефект в генерации эффекторных Т-клеток CD4 из наивных Т-клеток старых мышей. J. Exp. Med. 190 , 1013–1024 (1999).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 58.

    Хейнс, Л., Линтон, П. Дж. И Суэйн, С. Л. Возрастные изменения в CD4 Т-клетках трансгенных мышей по Т-клеточным рецепторам. мех. Aging Dev. 93 , 95–105 (1997).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 59.

    Tsukamoto, H. et al. Связанное с возрастом увеличение продолжительности жизни наивных CD4 Т-клеток способствует гомеостазу Т-клеток, но способствует развитию функциональных дефектов. Proc. Natl. Акад. Sci. США 106 , 18333–18338 (2009).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 60.

    Цукамото, Х., Хьюстон, Г. Э., Диббл, Дж., Дусо, Д. К. и Суэйн, С. Л. Бим определяет продолжительность жизни наивных CD4 Т-клеток и развитие функциональных дефектов, связанных с возрастом. J. Immunol. 185 , 4535–4544 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 61.

    Brien, J. D., Uhrlaub, J. L., Hirsch, A., Wiley, C. A. и Nikolich-Zugich, J. Ключевая роль дефектов Т-клеток в возрастной уязвимости к вирусу Западного Нила. J. Exp. Med. 206 , 2735–2745 (2009).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 62.

    Смитей, М. Дж., Ренкема, К. Р., Радд, Б. Д. и Николич-Югич, Дж. Повышенный апоптоз, ограниченная экспансия и неполная дифференцировка CD8 + Т-клеток в совокупности снижают клиренс L. monocytogenes у старых мышей. евро. J. Immunol. 41 , 1352–1364 (2011).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 63.

    Uhrlaub, J. L. et al. Нарушение регуляции продукции TGF-β лежит в основе возрастной уязвимости к вирусу чикунгунья. PLoS Pathog. 12 , e1005891 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 64.

    Li, G., Smithey, M.J., Rudd, B. D. и Nikolich-ugich, J. Возрастные изменения в дендритных клетках CD8α + нарушают экспансию CD8 Т-клеток в ответ на внутриклеточную бактерию. Ячейка старения 11 , 968–977 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 65.

    Мартинес-Хименес, К. П. и др. Старение увеличивает межклеточную транскрипционную изменчивость при иммунной стимуляции. Наука 355 , 1433–1436 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 66.

    Moskowitz, D. M. et al. . Эпигеномика дифференцировки и старения Т-лимфоцитов CD8 человека. Sci. Иммунол. 2 , eaag0192 (2017).

  • 67.

    Ucar, D. et al. Признак доступности хроматина при иммунном старении человека происходит от CD8 + Т-клеток. J. Exp. Med. 214 , 3123–3144 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 68.

    Pulko, V. et al. Т-клетки памяти человека с наивным фенотипом накапливаются с возрастом и реагируют на устойчивые вирусы. Nat. Иммунол. 17 , 966–975 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 69.

    Di Mitri, D. et al. Обратимое старение в человеческих CD4 + CD45RA + CD27 Т-клеток памяти. J. Immunol. 187 , 2093–2100 (2011).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 70.

    Lanna, A. et al. Сестрин-зависимый комплекс активации Erk-Jnk-p38 MAPK подавляет иммунитет во время старения. Nat. Иммунол. 18 , 354–363 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 71.

    Ferrucci, L. et al. Истоки возрастного провоспалительного состояния. Кровь 105 , 2294–2299 (2005).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 72.

    De Martinis, M., Franceschi, C., Монти, Д. и Джинальди, Л. Воспаление, старение и пожизненная антигенная нагрузка как основные детерминанты скорости старения и долголетия. FEBS Lett 579 , 2035–2039 (2005).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 73.

    Fagiolo, U. et al. Повышенная продукция цитокинов в мононуклеарных клетках здоровых пожилых людей. евро. J. Immunol. 23 , 2375–2378 (1993).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 74.

    Лаудизио, А., Бандинелли, С., Джемма, А., Ферруччи, Л. и Инкалци, Р. А. Связь частоты сердечных сокращений с воспалительными маркерами у пожилых людей модулируется в зависимости от пола и ожирения. J. Gerontol. Биол. Sci. Med. Sci 70 , 899–904 (2015).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 75.

    Rodier, F. et al. Передача сигналов о стойком повреждении ДНК запускает секрецию воспалительных цитокинов, связанных со старением. Nat. Cell Biol. 11 , 973–979 (2009).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 76.

    Tchkonia, T., Zhu, Y., van Deursen, J., Campisi, J. & Kirkland, J. L. Клеточное старение и сенесцентный секреторный фенотип: терапевтические возможности. J. Clin. Вкладывать деньги. 123 , 966–972 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 77.

    Wick, G. et al. Иммунология фиброза: врожденные и адаптивные реакции. Trends Immunol. 31 , 110–119 (2010).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 78.

    Bhadra, R. et al. Внутренняя передача сигналов TGF-β способствует возрастному истощению полифункциональности Т-лимфоцитов CD8 + . J. Clin. Вкладывать деньги. 124 , 2441–2455 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 79.

    Sahin, H. et al. Хемокин Cxcl9 ослабляет ангиогенез, связанный с фиброзом печени у мышей. Гепатология 55 , 1610–1619 (2012).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 80.

    Notas, G., Kisseleva, T. & Brenner, D. NK- и NKT-клетки при повреждении и фиброзе печени. Clin. Иммунол. 130 , 16–26 (2009).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 81.

    Браун, Ф. Д. и Терли, С. Дж. Фибробластные ретикулярные клетки: организация и регуляция жизненного цикла Т-лимфоцитов. J. Immunol. 194 , 1389–1394 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 82.

    Link, A. et al. Фибробластные ретикулярные клетки в лимфатических узлах регулируют гомеостаз наивных Т-клеток. Nat. Иммунол. 8 , 1255–1265 (2007).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 83.

    Тернер, В. М. и Мабботт, Н. А. Структурные и функциональные изменения лимфатических узлов у стареющих мышей. Иммунология 151 , 239–247 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 84.

    Дэвис, Дж. С., Томпсон, Х. Л., Пулко, В., Торрес, Дж. П., Николич-Жугич, Дж.Роль присущих клеткам и связанных с возрастом изменений окружающей среды в изменении содержания мышиных Т-клеток в лимфоидных органах. J. Gerontol. Биол. Sci. Med. Sci . http://dx.doi.org/10.1093/gerona/glx102 (2017).

  • 85.

    Agius, E. et al. Снижение синтеза TNF-альфа макрофагами ограничивает кожный иммунный надзор с помощью CD4 + Т-клеток памяти во время старения. J. Exp. Med. 206 , 1929–1940 (2009).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 86.

    Cebra, J. J. Влияние микробиоты на развитие иммунной системы кишечника. Am. J. Clin. Nutr. 69 , 1046S – 1051S (1999).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 87.

    Kieper, W. C. et al. Недавний иммунный статус определяет источник антигенов, которые стимулируют рост гомеостатических Т-клеток. J. Immunol. 174 , 3158–3163 (2005).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 88.

    Claesson, M. J. et al. Состав кишечной микробиоты у пожилых людей коррелирует с диетой и здоровьем. Природа 488 , 178–184 (2012).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 89.

    Stehle, J. R. Jr. et al. Липополисахарид-связывающий белок, суррогатный маркер микробной транслокации, связан с физической функцией у здоровых пожилых людей. J. Gerontol. Биол. Sci. Med. Sci. 67 , 1212–1218 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 90.

    Jeong, J.H. et al. Ремоделирование микрососудов в нижнем отделе кишечника мышей во время воспаления. Sci. Отчет 7 , 39848 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 91.

    Бренчли, Дж.M. et al. Микробная транслокация является причиной системной иммунной активации при хронической ВИЧ-инфекции. Nat. Med. 12 , 1365–1371 (2006).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 92.

    Beura, L. K. et al. Нормализация окружающей среды воспроизводит иммунные черты взрослого человека у лабораторных мышей. Природа 532 , 512–516 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 93.

    Woodward, N.C. et al. Toll-подобный рецептор 4 в воспалительных реакциях глии на загрязнение воздуха in vitro и in vivo. J. Нейровоспаление 14 , 84 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 94.

    Brodin, P. et al. Изменения в иммунной системе человека в значительной степени обусловлены ненаследственными факторами. Cell 160 , 37–47 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 95.

    Айелло, А. Э., Чиу, Ю. Л. и Фраска, Д. Как цитомегаловирус влияет на старение и реакцию на вакцины и с помощью каких механизмов? Геронаука 39 , 261–271 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 96.

    Bruns, T. et al. ЦМВ-инфекция синусоидального эндотелия человека регулирует рекрутинг и активацию Т-клеток печени. J. Hepatol. 63 , 38–49 (2015).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 97.

    Cicin-Sain, L. et al. Цитомегаловирусная инфекция нарушает иммунные ответы и усиливает изменения пула Т-клеток, наблюдаемые у мышей с возрастом. PLoS Pathog. 8 , e1002849 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 98.

    Смитхи, М. Дж., Ли, Г., Вентури В., Давенпорт М. П. и Николич-ugich J. Постоянная вирусная инфекция на протяжении всей жизни изменяет пул наивных Т-клеток, нарушая иммунитет Т-лимфоцитов CD8 в позднем возрасте. J. Immunol. 189 , 5356–5366 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 99.

    Mekker, A. et al. Иммунное старение: относительный вклад возраста и цитомегаловирусной инфекции. PLoS Pathog. 8 , e1002850 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 100.

    Marandu, T. F. et al. На иммунную защиту от заражения вирусом у стареющих мышей не влияют латентные герпесвирусные инфекции. J. Virol. 89 , 11715–11717 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 101.

    Бартон, Э. S. et al. Латентный период вируса герпеса обеспечивает симбиотическую защиту от бактериальной инфекции. Природа 447 , 326–329 (2007).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 102.

    Furman, D. et al. Цитомегаловирусная инфекция усиливает иммунный ответ на грипп. Sci. Пер. Med. 7 , 281ра43 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 103.

    Ленг, С. X. et al. Последние достижения в области тропизма, латентности и диагностики ЦМВ при старении. Геронаука 39 , 251–259 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 104.

    Greene, M. et al. Гериатрические синдромы у пожилых людей, инфицированных ВИЧ. J. Acquir. Иммунодефицит. Syndr. 69 , 161–167 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 105.

    Патай, С., Баджиллан, Х., Ландей, А. Л. и Хай, К. П. Является ли ВИЧ моделью ускоренного или усиленного старения? J. Gerontol. Биол. Sci. Med. Sci 69 , 833–842 (2014).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 106.

    Масоро, Э. Дж. Обзор ограничения калорийности и старения. мех. Aging Dev. 126 , 913–922 (2005).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 107.

    Harrison, D. E. et al. Рапамицин, полученный на поздних сроках жизни, увеличивает продолжительность жизни генетически гетерогенных мышей. Природа 460 , 392–395 (2009).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 108.

    Chen, J., Astle, C.M. И Харрисон Д. Задержка иммунного старения у мышей B6CBAT6 F1 с ограничением диеты связано с сохранением наивных Т-клеток. Exp. Геронтол. 53A , B330 – B337 (1998).

  • 109.

    Messaoudi, I. et al. Задержка старения Т-клеток за счет ограничения калорийности у старых долгожителей нечеловеческих приматов. Proc. Natl. Акад. Sci. США 103 , 19448–19453 (2006).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 110.

    Youm, Y.H. et al. Метаболит кетона β-гидроксибутират блокирует воспалительное заболевание, опосредованное воспалением NLRP3. Nat. Мед 21 , 263–269 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 111.

    Ventevogel, M. S. & Sempowski, G. D. Омоложение и старение тимуса. Curr. Opin. Иммунол. 25 , 516–522 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 112.

    Goldberg, E. L. et al. Увеличение продолжительности жизни ограничение калорийности или ингибирование mTOR ослабляет адаптивный иммунитет старых мышей по разным механизмам. Ячейка старения 14 , 130–138 (2015).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 113.

    Goldberg, EL, Smithey, MJ, Lutes, LK, Uhrlaub, JL & Nikolich-ugich, J. Усиливающая иммунную память доза рапамицина ухудшает закисление макрофагальных пузырьков и сокращает гликолиз в эффекторных клетках CD8, нарушая защиту против острые инфекции. J. Immunol. 193 , 757–763 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 114.

    Mannick, J. B. et al. Ингибирование mTOR улучшает иммунную функцию у пожилых людей. Sci. Пер. Med. 6 , 268ра179 (2014).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • Устойчивость иммунитета к SARS-CoV-2 и другим респираторным вирусам

    Обзор

    . Июль 2021; 29 (7): 648-662. DOI: 10.1016 / j.tim.2021.03.016. Epub 2021 8 апр.

    Принадлежности Расширять

    Принадлежности

    • 1 Национальный институт сердца и легких, Имперский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.Электронный адрес: [email protected]
    • 2 Национальный институт сердца и легких, Имперский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.
    • 3 Национальный институт сердца и легких, Имперский колледж Лондона, Лондон, Великобритания. Электронный адрес: [email protected]
    Бесплатная статья PMC

    Элемент в буфере обмена

    Обзор

    Мэтью К. Сиггинс и др.Trends Microbiol. 2021 июл.

    Бесплатная статья PMC Показать детали Показать варианты

    Показать варианты

    Формат АннотацияPubMedPMID

    .Июль 2021; 29 (7): 648-662. DOI: 10.1016 / j.tim.2021.03.016. Epub 2021 8 апр.

    Принадлежности

    • 1 Национальный институт сердца и легких, Имперский колледж Лондона, Лондон, Великобритания. Электронный адрес: м[email protected]
    • 2 Национальный институт сердца и легких, Имперский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.
    • 3 Национальный институт сердца и легких, Имперский колледж Лондона, Лондон, Великобритания. Электронный адрес: [email protected]

    Элемент в буфере обмена

    Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplay

    Показать варианты

    Формат АннотацияPubMedPMID

    Абстрактный

    Даже в непандемические времена респираторные вирусы являются причиной огромного глобального бремени болезней. Они остаются основной причиной болезней и смерти и создают постоянную угрозу разразиться эпидемиями и пандемиями. Многие из этих респираторных вирусов инфицируются неоднократно и, по-видимому, вызывают лишь узкий временный иммунитет, но ситуация варьируется от одного вируса к другому. В отсутствие эффективных специфических методов лечения первостепенное значение имеет понимание роли иммунитета в защите, заболевании и разрешении болезни. Эти проблемы оказались в центре внимания пандемии коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19).Здесь мы суммируем то, что сейчас известно об адаптивном иммунитете к коронавирусу 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), и проводим сравнения с иммунитетом к другим респираторным вирусам, уделяя особое внимание продолжительности защитных реакций.

    Ключевые слова: COVID-19; SARS-CoV-2; иммунные ответы; иммунитет; инфекционное заболевание; респираторные вирусы.

    Copyright © 2021 Elsevier Ltd. Все права защищены.

    Заявление о конфликте интересов

    Декларация интересов Нет интересов, которые нужно декларировать.

    Цифры

    Рисунок 1

    Устойчивость к повторному воздействию…

    Рисунок 1

    Иммунитет при повторном контакте с вирусом дыхательных путей.(1) Антитела слизистых оболочек…

    Рисунок 1

    Иммунитет при повторном контакте с вирусом дыхательных путей. (1) Антитела слизистой оболочки (преимущественно димерный IgA), постоянно продуцируемые плазматическими клетками, находящимися в дыхательных путях, могут эффективно нейтрализовать вирус. (2) Системные антитела (в основном высокоаффинные IgG) постоянно вырабатываются долгоживущими плазматическими клетками в костном мозге. Эти антитела могут перемещаться из крови в дыхательные пути посредством трансцитоза и транссудации, чтобы нейтрализовать вирус, а также опосредовать другие Fc-зависимые противовирусные эффекторные функции.(3) Резидентные в тканях CD4 + и CD8 + Популяции Т-клеток быстро активируются, обеспечивая иммуно-координационную и противовирусную активность in situ . (4) Вирусные антигены из дыхательных путей проходят транзитом, свободно в лимфе или дендритными клетками, во вторичные лимфоидные органы. Здесь активируются долгоживущие популяции Т- и В-клеток с рециркуляционной памятью, которые вызывают быстрые реакции на воспоминания. (5) Как только большое количество эффекторных клеток пролиферирует из предшественников Т-клеток памяти, они становятся домом в очаге респираторной инфекции. (6) В то время как большинство В-клеток памяти пролиферируют в продуцирующие антитела плазматические клетки, некоторые повторно вступают в реакции зародышевого центра, чтобы пополнить пул В-клеток памяти. Посредством созревания аффинности и соматической гипермутации реакции зародышевого центра развивают эффективность и дыхание ответа антител. (7) Недавно созданные антитела, секретирующие плазматические клетки, перемещаются к участкам, включая костный мозг и лимфоидную ткань, ассоциированную со слизистой оболочкой, где они могут находиться долгое время. Аббревиатура: T RM клетки, резидентные Т-клетки памяти.

    Рисунок 2

    Вклад адаптивных иммунных ответов…

    Рисунок 2

    Вклад адаптивных иммунных ответов в защиту от респираторных вирусов у долговечных и…

    фигура 2

    Вклад адаптивных иммунных ответов в защиту от респираторных вирусов при длительных и временных ответах. (A) При временном иммунном ответе уровни нейтрализующих антител ниже, но обычно все же первоначально обеспечивают стерилизующий иммунитет против гомологичного вируса. Последующее ослабление снижает уровень ниже порога стерилизующего иммунитета в течение нескольких лет. В отсутствие стерилизующего иммунитета популяции Т-памяти и резидентных Т-клеток памяти, хотя и меньше, чем при устойчивом ответе, могут способствовать функциональной защите для уменьшения тяжести заболевания при повторном заражении гомологичным или вариантным вирусом.(B) При устойчивом иммунном ответе высокие уровни нейтрализующих антител опосредуют стерилизующий иммунитет, который предотвращает повторное заражение гомологичным вирусом. Несмотря на быстрое угасание в первые месяцы, антитела затем медленно распадаются, поддерживая защитный уровень долгоживущими плазматическими клетками в течение многих лет. Рециркулирующие Т-клетки памяти также являются долгоживущими и вносят вклад в функциональную защиту, которая может снизить тяжесть заболевания, вызванного вирусными вариантами, которые избегают опосредованного антителами иммунитета. Быстрые ответы резидентных в ткани клеток памяти (T RM ) вносят вклад в устойчивый иммунитет в течение нескольких месяцев после первоначального заражения; однако в настоящее время считается, что эти популяции относительно недолговечны в отсутствие повторной стимуляции.

    Похожие статьи

    • Физические вмешательства для прерывания или уменьшения распространения респираторных вирусов.

      Джефферсон Т., Дель Мар С.Б., Дули Л., Феррони Э., Аль-Ансари Л.А., Бавазир Г.А., ван Дриэль М.Л., Джонс М.А., Торнинг С., Беллер Е.М., Кларк Дж., Хоффманн Т.С., Гласзиу П.П., Конли Дж.М. Джефферсон Т. и др. Кокрановская база данных Syst Rev.2020 20 ноября; 11 (11): CD006207. DOI: 10.1002 / 14651858.CD006207.pub5. Кокрановская база данных Syst Rev.2020. PMID: 33215698 Бесплатная статья PMC.

    • Понимание последствий COVID-19 — действительно ли подходит нынешняя модель острой респираторной инфекции?

      Симмондс П. , Уильямс С., Харвала Х. Симмондс П. и др. J Gen Virol. Март 2021 года; 102 (3): 001545. DOI: 10.1099 / jgv.0.001545. Epub 2020 15 декабря. J Gen Virol. 2021 г. PMID: 33331810 Бесплатная статья PMC.

    • Иммунитет к SARS-CoV-2: извлеченные уроки.

      Ферги Дж., Шривастава А. Ферги Дж. И др. Фронт Иммунол. 2021 марта 19; 12: 654165. DOI: 10.3389 / fimmu.2021.654165. Электронная коллекция 2021 г. Фронт Иммунол. 2021 г. PMID: 33815415 Бесплатная статья PMC. Обзор.

    • Кандидаты в вакцины на основе белка-кандидата на основе белка с шипом (S) коронавируса-2 от тяжелого острого респираторного синдрома: современное состояние и перспективы на будущее.

      Арашкия А., Джалилванд С., Мохаджель Н., Афчанги А., Азадманеш К., Салехи-Вазири М. , Фазлалипур М., Поуряевали М. Х., Джалали Т., Мусави Насаб С. Д., Рухванд Ф., Шоджа З. Группа быстрого реагирования SARS CoV-2 Института Пастера в Иране (PII). Arashkia A, et al. Rev Med Virol. 2021 мая; 31 (3): e2183. DOI: 10.1002 / RMV.2183. Epub 2020 15 окт. Rev Med Virol. 2021 г. PMID: 33594794 Бесплатная статья PMC. Обзор.

    • Обзор: Антителозависимое усиление COVID-19: не очень дружественная сторона антител.

      Санчес-Зуно Г.А., Матус-Флорес М.Г., Гонсалес-Эстевес Г., Николетти Ф., Туррубиатес-Эрнандес Ф. Дж., Мангано К., Муньос-Валле Дж. Ф. Санчес-Зуно Г.А. и др. Int J Immunopathol Pharmacol. 2021, январь-декабрь; 35: 20587384211050199. DOI: 10.1177 / 20587384211050199. Int J Immunopathol Pharmacol. 2021 г. PMID: 34632844 Бесплатная статья PMC. Обзор.

    Процитировано

    6 статья
    • Антительный ответ на SARS-CoV-2 в течение более одного года — кинетика и стойкость обнаружения в основном определяются прогрессированием авидности и дизайном теста.

      Scheiblauer H, Nübling CM, Wolf T., Khodamoradi Y, Bellinghausen C, Sonntagbauer M, Esser-Nobis K, Filomen A, Mahler V, Maier TJ, Stephan C. Scheiblauer H, et al. J Clin Virol. 2021 4 декабря; 146: 105052. DOI: 10.1016 / j.jcv.2021.105052. Интернет впереди печати. J Clin Virol. 2021 г. PMID: 34920374 Бесплатная статья PMC.

    • Рецидивирующие инфекции SARS-CoV-2 и их потенциальный риск для общественного здоровья — систематический обзор.

      Аброква С.К., Мюллер С.А., Мендес-Брито А., Ханефельд Дж., Эль-Бчерауи К. Аброква С.К. и др. PLoS One. 2021 декабря 9; 16 (12): e0261221. DOI: 10.1371 / journal.pone.0261221. Электронная коллекция 2021 г. PLoS One. 2021 г. PMID: 34882750 Бесплатная статья PMC.

    • Устойчивость ответа антител к SARS-CoV-2 у бессимптомных пациентов в исправительных учреждениях.

      Тиан Х, Цзян В., Чжан Х, Лю Х, Ли Л., Лю В., Ли Дж.Тиан X и др. Front Microbiol. 2021, 10 ноября; 12: 789374. DOI: 10.3389 / fmicb.2021.789374. Электронная коллекция 2021 г. Front Microbiol. 2021 г. PMID: 34858383 Бесплатная статья PMC.

    • Третья бустерная доза вакцины против COVID-19: показание для циркулирующих вариантов SARS-CoV-2.

      Рахими Ф., Безмин Абади АТ. Рахими Ф. и др. Будущий Вирол. 2021 Октябрь: 22.10.2017 / fvl-2021-0240.DOI: 10.2217 / fvl-2021-0240. Epub 2021 4 ноя. Будущий Вирол. 2021 г. PMID: 34777554 Бесплатная статья PMC. Рефератов нет.

    • Неинвазивная оценка антител в слюне для определения воздействия SARS-CoV-2 у маленьких детей.

      Heinzel C, Pinilla YT, Elsner K, Friessinger E, Mordmüller B, Kremsner PG, Held J, Fendel R, Kreidenweiss A. Heinzel C, et al. Фронт Иммунол.2021 8 октября; 12: 753435. DOI: 10.3389 / fimmu.2021.753435. Электронная коллекция 2021 г. Фронт Иммунол. 2021 г. PMID: 346

      Бесплатная статья PMC. Клиническое испытание.

    использованная литература

      1. Плоткин С.А. Обновления иммунологических коррелятов вакцино-индуцированной защиты. Вакцина. 2020; 38: 2250–2257. — PubMed
      1. Рид С.E. Поведение недавних изолятов респираторного коронавируса человека in vitro и у добровольцев: свидетельства гетерогенности среди штаммов, родственных 229E. J. Med. Virol. 1984; 13: 179–192. — ЧВК — PubMed
      1. Шинофф Дж.J. У младенцев младенческого возраста могут развиться защитные уровни нейтрализующих антител после заражения респираторно-синцитиальным вирусом. J. Infect. Дис. 2008; 198: 1007–1015. — PubMed
      1. Хабиби М.С. Нарушение опосредованной антителами защиты и нарушение памяти B-клеток IgA при экспериментальном инфицировании взрослых респираторно-синцитиальным вирусом. Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med. 2015; 191: 1040–1049. — ЧВК — PubMed
      1. Фудзимото К.Индукция и поддержание антиген-специфических назальных секреторных уровней IgA и сывороточных IgG после инфицирования гриппом у взрослых. Influ. Другой респир. Вирус. 2012; 6: 396–403. — ЧВК — PubMed

    Показать все 120 ссылок

    Типы публикаций

    • Поддержка исследований, Non-U. С. Правительство

    Условия MeSH

    • Антитела, вирус / иммунология
    • COVID-19 / профилактика и борьба
    • Инфекции дыхательных путей / эпидемиология
    • Инфекции дыхательных путей / вирусология *
    • SARS-CoV-2 / патогенность

    LinkOut — дополнительные ресурсы

    • Источники полных текстов

    • Другие источники литературы

    • Медицинские

    • Разное

    [Икс]

    цитировать

    Копировать

    Формат: AMA APA ГНД NLM

    «Паспорта иммунитета» в контексте COVID-19

    Настоящая научная справка устарела.

    Последнюю информацию о естественном иммунитете от COVID-19 см. В разделе: Естественный иммунитет от COVID-19 — 10 мая 2021 г.

    ВОЗ опубликовала руководство по корректировке мер общественного здравоохранения и социальных мер для следующего этапа ответных мер на COVID-19. 1 Некоторые правительства предположили, что обнаружение антител к SARS-CoV-2, вирусу, вызывающему COVID-19, могло бы служить основанием для «паспорта иммунитета» или «сертификата отсутствия риска», который позволил бы людям путешествовать или возвращаться к работе, предполагая, что они защищены от повторного заражения.В настоящее время нет доказательств того, что люди, вылечившиеся от COVID-19 и имеющие антитела, защищены от второй инфекции.

    Определение антител, специфичных к COVID-19

    Выработка иммунитета к патогену посредством естественной инфекции — это многоступенчатый процесс, который обычно занимает 1-2 недели. Организм немедленно реагирует на вирусную инфекцию неспецифической врожденной реакцией, при которой макрофаги, нейтрофилы и дендритные клетки замедляют распространение вируса и могут даже предотвратить его появление симптомов. За этим неспецифическим ответом следует адаптивный ответ, при котором организм вырабатывает антитела, которые специфически связываются с вирусом. Эти антитела представляют собой белки, называемые иммуноглобулинами. Организм также производит Т-клетки, которые распознают и уничтожают другие клетки, инфицированные вирусом. Это называется клеточным иммунитетом. Этот комбинированный адаптивный ответ может удалить вирус из организма и, если ответ будет достаточно сильным, может предотвратить развитие тяжелого заболевания или повторное заражение тем же вирусом. Этот процесс часто измеряется наличием антител в крови.

    ВОЗ продолжает анализировать данные об ответах антител на инфекцию SARS-CoV-2. 2-17 Большинство этих исследований показывают, что люди, выздоровевшие от инфекции, имеют антитела к вирусу. Однако у некоторых из этих людей очень низкий уровень нейтрализующих антител в крови, 4 , что позволяет предположить, что клеточный иммунитет также может иметь решающее значение для выздоровления. По состоянию на 24 апреля 2020 года ни одно исследование не оценивало, дает ли присутствие антител к SARS-CoV-2 иммунитет к последующему заражению этим вирусом у людей.

    Лабораторные тесты, выявляющие антитела к SARS-CoV-2 у людей, включая экспресс-иммунодиагностические тесты, нуждаются в дальнейшей валидации для определения их точности и надежности. Неточные иммунодиагностические тесты могут ошибочно классифицировать людей по двум причинам. Во-первых, они могут ошибочно маркировать инфицированных людей как отрицательные, а во-вторых, люди, которые не были инфицированы, ошибочно называются положительными. Обе ошибки имеют серьезные последствия и повлияют на усилия по контролю.Эти тесты также должны точно различать прошлые инфекции, вызванные SARS-CoV-2, и те, которые были вызваны известным набором из шести коронавирусов человека. Четыре из этих вирусов вызывают простуду и широко распространены. Остальные два — это вирусы, вызывающие ближневосточный респираторный синдром и тяжелый острый респираторный синдром. Люди, инфицированные любым из этих вирусов, могут вырабатывать антитела, которые перекрестно реагируют с антителами, вырабатываемыми в ответ на заражение SARS-CoV-2.

    Многие страны в настоящее время проводят тестирование на антитела к SARS-CoV-2 на уровне населения или в определенных группах, таких как медицинские работники, лица, близкие к людям с известными случаями заболевания, или внутри домохозяйств. 21 ВОЗ поддерживает эти исследования, поскольку они имеют решающее значение для понимания масштабов и факторов риска, связанных с инфекцией. Эти исследования предоставят данные о проценте людей с обнаруживаемыми антителами к COVID-19, но большинство из них не предназначены для определения того, обладают ли эти люди иммунитетом к вторичным инфекциям.

    Прочие соображения

    На данном этапе пандемии недостаточно данных об эффективности опосредованного антителами иммунитета, чтобы гарантировать точность «паспорта иммунитета» или «сертификата отсутствия риска». «Люди, считающие, что они невосприимчивы ко второй инфекции, потому что они получили положительный результат теста, могут игнорировать советы общественного здравоохранения. Следовательно, использование таких сертификатов может увеличить риски продолжения передачи. По мере появления новых данных ВОЗ обновит эту научную записку.

    Источники

    1. Рекомендации по корректировке мер общественного здравоохранения и социальной защиты в контексте COVID-19. https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance/critical-preparedness-readiness-and-response-actions-for-covid-19
    2. Вельфель Р., Корман В.М., Гуггемос W, et al.Вирусологическая оценка госпитализированных пациентов с COVID-2019. Nature 2020.
    3. То KK, Tsang OT, Leung WS, et al. Временные профили вирусной нагрузки в образцах слюны задней части ротоглотки и ответы сывороточных антител во время инфекции SARS-CoV-2: наблюдательное когортное исследование. Lancet Infect Dis. 2020 23 марта pii: S1473-3099 (20) 30196-1. DOI: 10.1016 / S1473-3099 (20) 30196-1.
    4. Wu F, Wang A, Liu M, et al. Нейтрализующие ответы антител на SARS-CoV-2 в когорте пациентов, выздоровевших от COVID-19, и их последствия.medRxiv 2020: 2020.03.30.20047365.
    5. Ju B, Zhang Q, Ge X и др. Сильные нейтрализующие антитела человека, вызванные инфекцией SARS-CoV-2. Biorxiv 2020: 2020.03.21.9
    6. .
    7. Пох CM, Кариссимо Г., Ван Б. и др. Мощные нейтрализующие антитела в сыворотке выздоравливающих пациентов с COVID-19 направлены против консервативных линейных эпитопов на шиповом белке SARS-CoV-2. Biorxiv 2020: 2020.03.30.015461.
    8. Zhang W, Du R, Li B, Zheng X и др. Молекулярное и серологическое исследование пациентов, инфицированных 2019-nCoV: наличие нескольких путей выделения.Emerg Microbes Infect. 2020 17 февраля; 9 (1): 386-389. DOI: 10.1080 / 22221751.2020.1729071.
    9. Grzelak L, Temmam L, Planchais C и др. Серологический анализ SARS-CoV-2 у госпитализированных пациентов с COVID-19, лиц с малосимптомными симптомами и доноров крови. medRxiv 2020 (отправлено 17 апреля 2020 г.).
    10. Аманат Ф., Нгуен Т., Хромикова В. и др. Серологический анализ для выявления сероконверсии SARS-CoV-2 у людей. medRxiv 2020: 2020.03.17.20037713.
    11. Окба Н.МА., Мюллер М.А., Ли В. и др.Ответы антител, специфичных к коронавирусу 2, у пациентов с коронавирусной болезнью 2019 г. при тяжелом остром респираторном синдроме. Emerg Infect Dis. 2020 doi: 10.3201 / eid2607.200841
    12. Zhao J, Yuan Q, Wang H, et al. Ответы антител на SARS-CoV-2 у пациентов с новым коронавирусным заболеванием 2019 г. Clin Infect Dis. 2020 doi: 10.1093 / cid / ciaa344
    13. Guo L, Ren L, Yang S и др. Профилирование раннего гуморального ответа для диагностики нового коронавирусного заболевания (COVID-19). Clin Infect Dis. 2020 21 марта. Doi: 10.1093 / cid / ciaa310.
    14. Лю И, Лю И, Диао Б., Рен Фейфей и др. Диагностические показатели комбинированного экспресс-теста на антитела IgG / IgM к SARS-CoV-2. medRxiv 2020; DOI: 10.1101 / 2020.03. 26.20044883
    15. Zhang P, Gao Q, Wang T, Ke Y, et al. Оценка серологической диагностики рекомбинантного нуклеокапсида и шпионского белка новой коронавирусной болезни 2019 (COVID-19). medRxiv. 2020; DOI: 10.1101 / 2020.03.17.20036954
    16. Pan Y, Li X, Yang G, Fan J, et al. Серологический иммунохроматографический подход в диагностике пациентов с COVID-19, инфицированных SARS-CoV-2.medRxiv. 2020; DOI: 10.1101 / 2020.03.13.20035428
    17. Li Z, Yi Y, Luo X, Xion N и др. Разработка и клиническое применение экспресс-теста комбинированных антител IgM-IgG для диагностики инфекции SARS-CoV-2. J Med Virol. 2020 фев 27. doi: 10.1002 / jmv.25727.
    18. Li R, Pei S, Chen B и др. Существенная недокументированная инфекция способствует быстрому распространению нового коронавируса (SARS-CoV2). Science 2020.
    19. Лу Б., Ли Т., Чжэн С., Су И, Ли З, Лю В. и др. Серологические характеристики инфекции SARS-CoV-2 с момента заражения и после появления симптомов.medRxiv 2020; DOI: 10. 1101 / 2020.03.23.20041707
    20. Lin D, Liu L, Zhang M, Hu Y и др. Оценка серологических тестов для диагностики инфекций, вызванных новым коронавирусом 2019 г. (SARS-CoV-2), во время вспышки COVID-19. medRxiv 2020. doi: 10.1101 / 2020.03.27.20045153
    21. Лю В., Лю Л., Коу Г., Чжэн Ю. и др. Оценка ELISA на основе нуклеокапсидов и спайковых белков для обнаружения антител против SARS-CoV-2. medxriv [Интернет]. 2020; Доступно по ссылке: https://doi.org/10.1101/2020.03.16.20035014 Препринт medRxiv
    22. Исследования Unity: протоколы ранних расследований https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance/early-investigations

    ВОЗ продолжает внимательно следить за ситуацией на предмет обнаружения любых изменения, которые могут повлиять на это временное руководство. В случае изменения каких-либо факторов ВОЗ опубликует обновленную информацию. В противном случае срок действия данного научного обзора истечет через 1 год после даты публикации.

    Врожденные ошибки иммунитета — 1-е издание

    Описание

    Осведомленность врачей о ВЗОМТ, которые состоят из более чем 400 различных сущностей, играет важную роль в обеспечении своевременного диагноза пациентам.Кроме того, клиницисты, осведомленные о ВЗОМТ, могут предоставить своим пациентам доступ к оптимальному ведению своего состояния, тем самым помогая пациенту достичь лучшего качества жизни и долгосрочного прогноза. Врожденные ошибки иммунитета: Практическое руководство предоставляет самую последнюю информацию для занятых студентов, медсестер, клинических ординаторов, практикующих врачей и даже фундаментальных исследователей. Читателям будет полезна хорошо структурированная разбивка сложных заболеваний ВЗОМТ, включая подходы к их клиническим признакам / симптомам и иммунологическим / лабораторным данным.

    Аудитория

    Врачи общей практики, клиницисты больниц; специалисты, включая педиатров, инфекционистов, аллергологов, иммунологов и ревматологов.

    О редакторах

    Асгар Агамохаммади

    Асгар Агамохаммади был профессором педиатрии и клинической иммунологии Тегеранского университета медицинских наук (TUMS) в Иране. Он руководил Исследовательским центром иммунодефицитов (RCID), ведущим центром в Иране по первичному иммунодефициту.Он прошел стажировку в больнице Грейт-Ормонд-Стрит, Великобритания, и получил докторскую степень в Университете Тоямы, Япония. Его работа была сосредоточена на первичном иммунодефиците, включая расстройства, связанные с первичной недостаточностью антител, молекулярной диагностике, а также на лечении и ведении пациентов. Его работы были широко опубликованы и упоминались в его области.

    Место работы и экспертиза

    Профессор кафедры педиатрии; Президент, RCID, Центр передового опыта педиатрии, Детский медицинский центр, TUMS, Иран

    Хасан Аболхассани

    Хасан Аболхассани — ведущий член младшего факультета Каролинского института (KI) и руководитель группы отдела клинической иммунологии в Департамент лабораторной медицины, KI в Швеции. Он получил степень доктора медицины и первую докторскую степень в области иммуногенетики в TUMS и вторую степень доктора философии в области клинической иммунологии в KI. Его работа сосредоточена на открытии генов и патогенезе первичной недостаточности антител и задействованных иммунных путях, чтобы помочь врачам и иммунологам понять связанные с иммунитетом гены с неизвестными функциями. Он получил множество академических наград и широко публикуется в этой области.

    Членство и экспертиза

    Руководитель группы, Отдел клинической иммунологии, Кафедра лабораторной медицины, Каролинский институт, Стокгольм, Швеция

    Нима Резаи

    Нима Резаи — профессор клинической иммунологии в TUMS, заместитель декана по международным делам в Медицинский факультет и заместитель президента RCID.Он получил докторскую степень в области клинической иммунологии и генетики человека в Университете Шеффилда в Великобритании после получения диплома медицины (MD) от TUMS. Он написал сотни статей и отредактировал для ведущих книжных серий и является президентом-основателем Всемирной научно-образовательной и исследовательской сети (USERN). Он опубликовал более 670 статей в области фундаментальной и клинической иммунологии и первичного иммунодефицита.

    Филиалы и экспертиза

    Профессор клинической иммунологии, Исследовательский центр иммунодефицитов, Детский медицинский центр и отделение иммунологии, Школа медицины, Тегеранский университет медицинских наук, Иран; Сеть иммунитета при инфекциях, злокачественных новообразованиях и аутоиммунитетах (NIIMA), Универсальная научно-образовательная и исследовательская сеть (USERN), Тегеран, Иран

    Реза Яздани

    Реза Яздани — доцент RCID, TUMS, Иран.Он является академическим членом RCID, ведущего центра в Иране по первичному иммунодефициту. Он имеет докторскую степень в области медицинской иммунологии, специализирующейся на основных иммунологических методологиях и иммунологическом фенотипировании пациентов с первичной недостаточностью антител. Он получил множество наград и наград и опубликовал более 100 статей в этой области.

    Партнерские отношения и экспертиза

    Доцент, RCID, Центр передового опыта педиатрии, Детский медицинский центр, TUMS, Иран

    Волокна лучше для иммунитета, чем пробиотики — исследование

    Пробиотики — большие бизнес — они третьи самая распространенная добавка после витаминов и минералов. Некоторые формулы рекламируются как полезные для пищеварения и иммунной системы, и они особенно популярны среди людей, обеспокоенных иммунитетом. Но новое исследование диетических привычек и потребления пробиотиков среди больных раком показывает, что для иммунитета лучше съесть горсть малины, открыть банку с черными бобами или съесть какую-нибудь другую пищу с высоким содержанием клетчатки, кроме пробиотиков. Что нового? выживание.

    Кроме того, в сопутствующем исследовании на грызунах диета с высоким содержанием клетчатки помогает лабораторным мышам предотвращать рак, в то время как пробиотики были связаны с ростом опухоли .

    Кэрри Дэниэл-Макдугалл, директор Исследовательского центра по биологическому питанию М.

    «Это и другие исследования, похоже, все чаще предполагают, что разработка и использование пробиотических добавок, возможно, должны быть более тщательно продуманы и назначены», — говорит Дэниел-МакДугалл Inverse .

    Как они это сделали — Исследователи попросили 293 человека с меланомой (раком кожи) пройти опрос об образе жизни, включая запись о диете и употреблении пробиотиков. Восемьдесят семь процентов пациентов получали терапию блокадой иммунных контрольных точек, широко используемый класс лекарств, которые могут помочь иммунной системе обнаруживать раковые клетки и атаковать их.

    Рак кожи может проявляться в виде разрастания меланоцитов на коже Ирена Совинска / Moment / Getty Images

    Среди них 31 процент употребляли пробиотики в прошлом месяце.Между тем, около 29% получали достаточное количество клетчатки в своем рационе, измеряемом от 20 граммов и более в день.

    Исследователи не обнаружили значительной разницы в результатах выживаемости без прогрессирования заболевания для пациентов, которые принимали пробиотики, и тех, кто этого не делал. Участники с достаточным количеством клетчатки в рационе имели больше шансов на выживание без рака по сравнению с участниками с недостаточным потреблением клетчатки.

    «Как и ожидалось, потребление пищевых волокон сильно коррелировало с потреблением фруктов, овощей, бобовых и цельного зерна и, в меньшей степени, с потреблением кальция», — говорится в исследовании.

    Наилучшие результаты были у людей с достаточным количеством клетчатки и без пробиотиков.

    Копаемся в деталях — Исследователи использовали мышей, чтобы проверить эффект пробиотиков или достаточного количества клетчатки, наблюдаемый у людей. Всем мышам вводили раковые опухоли кожи, а затем лечили с использованием аналога терапии блокадой иммунных контрольных точек человека.

    В одном исследовании мышей разделили на две группы: группа, потреблявшая коммерчески приобретенный пробиотик, а другая — плацебо.Во втором случае мышей разделили на диеты, богатые и бедные клетчаткой.

    У мышей: диета с высоким содержанием клетчатки также помогает мышам бороться с раком.

    «Мыши, получавшие диету, богатую клетчаткой, продемонстрировали замедленный рост опухоли по сравнению с мышами, которые получали диету с низким содержанием клетчатки», — говорится в исследовании.

    Те, кто получал пробиотики, показали на хуже , чем мыши, не получавшие ни одного.

    У них «были значительно большие опухоли по сравнению с контрольными мышами», — отмечается в исследовании.

    Почему это важно — Пробиотики — это основные добавки в шкафчиках для ванных комнат во всем мире. Частично это связано с активизацией исследований микробиома, экосистемы микроорганизмов в человеческом теле, подпитывающего шумиху вокруг «хороших бактерий». Но в то время как влияние микробиома на здоровье постепенно выясняется, пробиотики еще недостаточно изучены.

    Бытует мнение, что пробиотики не вредны для людей, у которых есть все основания подумать об их испытании, — тех, кто страдает хроническими заболеваниями, — говорит Дэниел-МакДугалл.

    «[T] вот концепция, что добавки в целом безопасны и стоит попробовать их, чтобы увидеть, помогают ли они», — говорит она.

    «Однако из других областей, таких как питание, мы знаем, что определенные и высокие дозы добавок могут иметь непредвиденные эффекты или последствия в различных условиях», — добавляет она.

    Этот гель с мнением в обзоре за март 2021 года, опубликованном в Frontiers in Oncology :

    Хотя использование пробиотиков широко популяризируется среди населения, результаты многих клинических испытаний пробиотиков противоречивы.В частности, у онкологических больных возможность применения пробиотиков, обеспечивающая преимущества за счет нацеливания на рак и уменьшения побочных эффектов против рака, требует дальнейшего изучения.

    С другой стороны, продукты с высоким содержанием клетчатки не вызывают достаточной шумихи; только пять процентов американцев получают рекомендованное Национальной медицинской академией ежедневное количество клетчатки — 20 граммов в день. Это три банана или несколько чашек ягод.

    Что дальше — Это было наблюдательное исследование, и у него есть некоторые ограничения:

    «Существует множество проблем, чтобы решить, как лучше всего использовать микробиом для оптимизации результатов лечения пациентов», — заявляют авторы.

    Один из других соавторов, Дженнифер МакКуэйд, изучающая меланому в Техасском университете, сообщает Inverse , что она находится на ранних стадиях интервенционного исследования, «в котором пациентам предоставляется вся еда на протяжении всего периода лечения. учиться.»

    Он будет измерять эффекты «двух различных вмешательств по здоровому питанию с различным содержанием клетчатки у пациентов с меланомой, получающих иммунотерапию», — говорит она.

    Маккуэйд добавляет: «Ключевой вопрос для пациентов, которым поставлен новый диагноз меланомы и которые начинают иммунотерапию, — это:« Улучшит ли изменение диеты мой микробиом и улучшит реакцию на иммунотерапию? »Это важный вопрос, который мы пытаемся решить.”

    Резюме:
    Кишечные бактерии модулируют ответ на лечение блокадой иммунных контрольных точек (ICB) при раке, но влияние диеты и добавок на это взаимодействие недостаточно изучено. Мы оценили профили фекальной микробиоты, пищевые привычки и использование коммерчески доступных пробиотических добавок у пациентов с меланомой и провели параллельные доклинические исследования. Повышенное содержание пищевых волокон было связано со значительным улучшением выживаемости без прогрессирования заболевания у 128 пациентов, принимавших ICB, при этом наиболее выраженная польза наблюдалась у пациентов с достаточным потреблением пищевых волокон и без использования пробиотиков.Результаты были обобщены на доклинических моделях, которые продемонстрировали нарушение терапевтического ответа на терапию, основанную на антипрограммированной гибели клеток 1 (анти-PD-1), у мышей, получавших диету с низким содержанием клетчатки или пробиотики, с более низкой частотой интерферон-g-положительных результатов. цитотоксические Т-клетки в микроокружении опухоли. Вместе эти данные имеют клиническое значение для пациентов, получающих ICB по поводу рака.

    Исследование показывает, что это потенциальное преимущество для защиты от волны Omicron

    IE 11 не поддерживается.Для оптимального использования посетите наш сайт в другом браузере.

    • «Общий враг — вирус»: Фаучи призывает к национальному единству в борьбе с Covid

      03:32

    • Снижение тяжести болезни Омикрон смещает акцент с количества случаев на госпитализации

      03:58

    • Тесты на Covid не работают так, как вы думаете, объясняет доктор Фаучи.

      07:58

    • Случаи Covid в США достигли рекордно высокого уровня

      05:44

    • Dem Florida gov.кандидат Никки Фрид называет ДеСантиса незаметным, когда Омикрон резко набирает обороты ‘, чем предыдущие варианты

      09:46

    • Директор CDC: Мы хотим, чтобы вы изолировали, когда вы максимально заразны

      10:36

    • Сейчас играет

      Исследование показывает потенциальную серебряную подкладку для иммунитета от волны Омикрон

      01:15

    • UP NEXT

      «Это балансирующий акт»: новое руководство CDC весит практичность, но вызывает вопросы

      05:17

    • Ответ Байдена на Covid получил похвалу от губернатора-республиканца

      05:29

    • Гарри Рид, бывший лидер большинства в Сенате, умер на 82

      05:47

    • Dr.Фаучи объясняет новые руководящие принципы CDC по изоляции

      09:03

    • Губернатор Хатчинсон: «Аплодируют» Байдену за «деполитизацию» мер реагирования на коронавирус

      05:16

    • Пуэрто-Рико количество случаев заболевания коронавирусом за две недели увеличилось почти на 2800%

      06:06

    • Можно ли проследить текущий дефицит тестирования до начала Байдена WH?

      08:09

    • Доктор Патель: Данные поддерживают решение CDC, но в идеальных ситуациях

      09:22

    • CDC вдвое сокращает время изоляции Covid

      04:21

    • Здравоохранение работники сталкиваются с гневом от пациентов, не решившихся на вакцинацию

      03:57

    • Dr.

      Энтони Фаучи называет более короткие правила карантина по Covid-19 «разумными, основанными на науке» 10:43

    Д-р Ашиш Джа, декан Школы общественного здравоохранения Университета Брауна, рассказывает о новом южноафриканском исследовании, показывающем инфекцию, вызванную Омикроном. вариант продуцирует антитела, которые работают против варианта Дельта. 29, 2021

    Подробнее
    • ВВЕРХ ДАЛЕЕ

      «Общий враг — вирус»: Фаучи призывает к национальному единству в борьбе с Covid

      03:32

    • Снижение тяжести болезни Омикрон смещает акцент с количества случаев в госпитализацию

      03:58

    • Тесты на Covid не дают того, что вы думаете, доктор.Фаучи объясняет

      07:58

    • Случаи Covid в США достигли рекордного уровня

      05:44

    • Dem Florida gov. кандидат Никки Фрид называет ДеСантиса незаметным, когда Омикрон набирает обороты

      09:12

    • Крис Хейс: Как заразность Омикрона меняет нормальную пандемию

      10:28

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *