Перекись и кровь: Механизм действия перекиси водорода

Содержание

Механизм действия перекиси водорода

Справочная информация: Особенности действия перекиси водорода на организм человека

г. Днепр, ул. Шевченко, 17, тел.: 050 362-17-87, 098 700-06-15, 050 134-85-58

Механизм действия перекиси водорода

Научные исследования показывают, что, попадая в кровь, перекись водорода вступает во взаимодействие с каталазой плазмы и белых кровяных телец, а затем и с каталазой внутри эритроцитов, где и происходит выделение кислорода. Таким образом ткани организма насыщаются — кислородом.

Наш организм борется с любой инфекцией с помощью специальных клеток-киллеров (гранулоцитов), которые, окружив бактерию, микроб или вирус, просто атакуют ее перекисью водорода, который они продуцируют из находящихся в организме воды и кислорода. Дополнительное вливание в кровь перекиси усиливает этот эффект.

Вообще, перекись водорода есть в каждом живом организме и является одним из самых важных его элементов. Мало какие процессы в нашем организме происходят без участия этого компонента.

Перекись участвует в процессах метаболизма белков, жиров и углеводов, образовании витаминов и минеральных солей, в функционировании иммунной системы. Насыщенность тканей кислородом дает нашему организму здоровье и долголетие. И напротив — его недостаток становится причиной многих болезней. Например, при отсутствии кислорода происходит быстрое развитие раковых опухолей.

Ученые доказали, что вообще при любом заболевании в организме увеличивается расход перекиси водорода, в результате чего возникает ее дефицит. Соответственно, и иммунная защита организма ослабевает, а состояние больного ухудшается. Для успешного лечения нужно восстановление необходимого для полноценной жизни организма количества кислорода.

В современной медицине насыщение организма кислородом производят с помощью специального оборудования — барокамер. Внутривенное вливание перекиси водорода равноценно по эффективности этой процедуре.

Помимо насыщения кислородом тканей перекись играет другую, куда более важную роль — окисляет токсичные вещества, находящиеся в организме. Перекись — сильнейший окислитель, и благодаря этому она способна выполнять в организме функцию, которую Фарр называет «окислительной детоксикацией». Это может проявляться, в частности, в окислении жиров, отлагающихся на стенках артерий, и тем самым предотвращать атеросклероз

Как вывести пятна крови с одежды и обвики мебели: эффективные средства

В жизни всякое бывает, и всем нам хоть раз приходилось судорожно отмывать пятна крови, особенно если в доме есть дети. Разбитые коленки, локти, носы – в подобных случаях вам бывает не до аккуратности и чистоты. «Пятна крови» – звучит страшно, а вот удалить их, оказывается, не так сложно.

Проще всего вывести пятно от крови сразу, как только оно появилось и еще свежее. Ни в коем случае не используйте горячую воду – от этого оно только расплывется, и избавиться от него будет гораздо сложнее.

При выведении кровяных пятен следует избегать тепла. При высокой температуре пятна скорее впитаются и от них станет практически невозможно избавиться.

Самые эффективные способы удаления пятен крови:

Существует множество способов удаления кровяных пятен. Какой бы метод вы ни выбрали, обязательно протестируйте его воздействие на небольшом и малозаметном участке поверхности и не забудьте надеть резиновые перчатки при работе с химикатами.

Свежее пятно следует промокать губкой, смоченной в холодной воде, пока следы крови не исчезнут. Если пятно удаляется плохо, капните на него немного моющего средства и оставьте на 10 минут, затем потрите еще раз влажной губкой и оставьте высыхать. Не забудьте изучить инструкцию и выбрать средство, подходящее для испачканной поверхности.

Растворите таблетку аспирина в воде, смочите в ней губку или щетку и чистите как обычно. Учтите, что такой способ не подходит для шерстяных тканей.

Если кровь оказалось на белой или цветной вещи, нанесите на пятно перекись водорода, промокните его и сполосните холодной водой. Если кровь попала на обивку мягкой мебели, нанесите на загрязненную поверхность перекись и легко потрите круговыми движениями, пока не образуется пена. Если пятно свежее, то состав растворит его за 5-7 минут. Затем промокните пену и протрите обработанное место влажной тряпкой. При необходимости процедуру можно повторить.

Испачканную кровью одежду можно замочить в холодной воде со стиральным порошком. Через полчаса от пятна не останется и следа.

Если вы обнаружили пятно крови на ковре или мягкой мебели, его также можно удалить с помощью муки:

  1. нанесите муку или тальк

  2. налейте сверху немного воды

  3. дождитесь, пока оно высохнет

  4. стряхните или соберите порошок пылесосом

Нашатырный спирт также отлично помогает справиться с кровавыми пятнами. Растворите спирт в стакане воды и осторожно потрите загрязненную поверхность тряпкой, смоченной в растворе. Такой способ подходит для льняных и хлопчатобумажных тканей.

Не менее эффективен в борьбе с кровью раствор воды и хозяйственного мыла. При желании можно также добавить спиртосодержащую жидкость.

Попробуйте нанести на пятно смесь лимонного сока и поваренной соли. Оставьте загрязненную вещь на некоторое время, и сполосните прохладной водой.

Ну и самый простой способ – просто сдать испачканную вещь в химчистку.

И не забывайте, что при использовании любого из вышеуказанных методов следует предварительно протестировать его воздействие на небольшом и малозаметном участке поверхности.

  • Промокайте, а не трите пятна крови, чтобы не распространять их по поверхности

  • Вода, стиральный порошок, мука, тальк, лимон – вот лишь некоторые ингредиенты, которые можно использовать для борьбы с кровяными пятнами

  • Не забывайте протестировать выбранный вами способ чистки на небольшом и малозаметном участке поверхности

Перекись водорода выступает в роли хемоаттрактанта для лейкоцитов

Поливая ранку перекисью водорода, мы, оказывается, стимулируем миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Правда, клетки эпителия могут справиться с этой задачей и без нас: уже через 3 минуты после ранения они начинают синтезировать пероксид самостоятельно.

Постоянно совершенствующиеся вирусы и бактерии не дают покоя нашим защитным системам. За миллионы лет эволюции В-лимфоциты позвоночных научились синтезировать антитела, Т-киллеры безошибочно распознают мишени, судьбе которых после этого не позавидуешь, а разнообразные клетки-хелперы и регуляторы по мере надобности усиливают или ослабляют иммунный ответ.

Эшелоны обороны

Иммунная система защищает организм от инфекции в несколько этапов, при этом с каждым этапом повышается специфичность защиты. Самая простая линия защиты представляет собой физические барьеры, которые предотвращают попадание инфекции –…

Но всё это лишь вторая часть универсальной реакции, и на её развитие требуется как минимум неделя. Начинается же противостояние с неспецифичных защитных редутов: слизистые отделения, задерживающие проникновение «врагов» в организм; ферменты, разрушающие бактериальные стенки; кислая или щелочная среда; плотные контакты между эпителиальными клетками, исключающие проход любых частиц.

В том же случае если целостность покровов нарушается, за дело принимаются макрофаги, которые начинают пожирать всё и вся, и нейтрофилы, превращающие небольшую рану в настоящий «пожар» за счёт активных форм кислорода, «сжигающих» почти всё живое.

Филипп Нитхаммер из Медицинской школы Гарварда и его коллеги сумели доказать, что

перекись водорода, помимо своих окисляющих свойств, выступает ещё и в роли «приманки» для лейкоцитов, которые за 20 минут покрывают расстояние в сотни микрометров, двигаясь к центру воспаления.

Работа учёных принята к публикации в Nature.

Любое повреждение, будь то заноза, ожог, обморожение, ржавый гвоздь или асептический разрез скальпелем, приводит к развитию воспаления.

Эта реакция настолько универсальна, что все её этапы изучены и расписаны буквально по часам.

А вот молекулы, заставляющие клетки мигрировать в очаг или, наоборот, покидать его, известны пока далеко не все. Поиск таких молекул затруднен из-за их, во-первых, небольшой концентрации, а во-вторых, кратковременности появления в очаге воспаления; да и прочего «мусора» там в этот момент настолько много, что выудить искомое соединение не так-то просто.

Принцип «знать, что искать» неплохо сработал для пептидов, связывающихся с характерными рецепторами на поверхности «вербуемых» клеток. Основная проблема в определении новых факторов — понять их природу.

Это стало самым трудным и в работе Нитхаммера: трудно поверить, что обычная перекись водорода может играть такую же роль, как и сложные пептиды.

Перекись, или пероксид водорода, H2O2

простейший представитель пероксидов. Бесцветная жидкость с «металлическим» вкусом, неограниченно растворимая в воде, спирте и эфире. Концентрированные водные растворы взрывоопасны. Пероксид водорода является хорошим растворителем. Из воды…

Точно так же, как в конце прошлого века ныне нобелевские лауреаты поверили в оксид азота, регулирующий тонус сосудов. Справедливости ради стоит отметить, что подобную гипотезу насчет пероксида высказывали и ранее, но частично подтвердить её удалось только in vitro.

Авторы нынешней работы пошли даже значительно дальше: они доказали новую роль перекиси на примере не отдельных тканей, а целого организма, ограничившись впрочем пока лишь личинкой рыбки данио. Ещё на одноклеточной стадии эмбрионального развития в геном рыбки встроили «пероксидный сенсор», сшитый с желтым флуоресцирующим белком. В результате по интенсивности и спектру флуоресценции можно было оценить концентрацию перекиси водорода в любой ткани рыбки.

Ученые предпочли работать с хвостом, делая на нем насечки и наблюдая за изменением яркости, а вместе с ним и за миграцией в очаг воспаления лейкоцитов. «Пожар» начинался уже через 3 минуты, достигая максимума через 20. Подобный взрыв собирал лейкоциты с участка диаметром 200 микрометров, что в десятки раз превышает размер самих иммунных клеток.

close

100%

Но и на этом открытия Нитхаммера не закончились: ученые продемонстрировали, что перекись в тканях в первые минуты после повреждения синтезируют не специализированные клетки крови, а сами эпителиальные клетки. Делают они это благодаря ферменту duox: в его отсутствие ни перекиси, ни лейкоцитов в ране практически не обнаруживалось.

Это очередное подтверждение тому, что сигнальные системы в нашем организме могут быть гораздо проще, чем кажется на первый взгляд.

Хотя возникновение этой системы осталось за рамками исследования, не исключено, что сигнальную роль перекись приобрела вторично. Сначала покровные клетки синтезировали её для защиты от бактерий, а с появлением специализированных защитных клеток эта же молекула стала для них сигналом. Привычные же нашим клеткам защитные пептиды появились миллионы лет спустя.

Чудо перекись водорода

 

Сенсация! 20 лет назад Америку потрясла тихая сенсация, исследования подтвердили успешное применение внутрь перекиси водорода Н2О2 для лечения заболеваний головного мозга.

Да, да, именно той дешевой общедоступной перекиси, которой обрабатывают раны в наших бедных больницах и госпиталях, которой когда-то чистили до ослепительной белизны зубы, блондинки-модницы обесцвечивали волосы, стоимость пузырька (50мл) которой в аптеке и сейчас равна цене трамвайного билета.

Но постепенно страсти утихли, и в дальнейшем бурное развитие антибиотиков практически напрочь подорвало интерес медицинского бизнеса к «трехкопеечному» препарату Н2О2, не звенящему монетой.

В 90-х годах было установлено, что раковые опухоли быстро развиваются только в анаэробной (бескислородной) среде, когда ткани организма испытывают кислородное голодание (гипоксию). Известный немецкий биохимик Отто Варбург получил Нобелевскую премию за результаты исследований связи кислорода и рака. Он заключил, что опухоли чаще появляются в тех местах организма, которые плохо снабжаются кислородом, и что в действительности нормальные клетки трансформируются в злокачественные из-за недостатка кислорода. Возникла дорогостоящая идея «оксигенации», насыщения кислородом тканей организма. И вдруг!

Американский доктор Фарр в 1998 году делает следующее открытие: лучшее насыщение кислородом тканей происходит путем введения в кровь… перекиси водорода! При введении внутривенно Н2О2 вызывает усиление скорости обменных процессов в 2 — 3 раза!

Перекись водорода — это прозрачная жидкость без вкуса и запаха. Перекись водорода называют также пергидролью, гидроперитом, гипероном, лаперолом… Н2О2 — кислородосодержащее лекарственное средство, открыл французский химик Тенар Л.Ж. в 1818г, он назвал ее «окисленной водой». Перекись водорода сильный антисептик, широко используют во всем мире как наружное, дезинфицирующее и кровоостанавливающее средство.

Открытие:
Отцом внутреннего применения перекиси водорода Н2О2 в России стал профессор Иван Павлович Неумывакин, которого называют человеком года 2002. Он начал исследования Н2О2 еще в 1966 году, занимаясь в закрытом НИИ медико-биологических проблем медицинским обеспечением космических полетов.

Его статья в «Вестнике ЗОЖ» (Здоровый Образ Жизни №5,209 2002г) была подобна разорвавшейся бомбе. В редакцию газеты обрушился шквал писем и звонков от благодарных читателей ЗОЖ, которые уже вылечились, находясь практически в безнадежном состоянии.

Сейчас написано более 6000 статей о внутреннем применении Н2О2, которая делает революцию в медицине. Какие же заболевания поддаются лечению при помощи перекиси водорода Н2О2?

Заболевания сосудов головного мозга, болезнь Альцгеймера, сердечно-сосудистые заболевания, стенокардия, астма, эмфизема, лейкозы, лишай, диабет, склероз, ревматоидный артрит, болезнь Паркинсона, мигрень, рак и даже СПИД… Один этот перечень заставляет вздрогнуть: Неужели панацея от всех болезней?!

Суть открытия Неумывакина. Наш организм постоянно атакуется вирусами и микробами. Роль киллеров берут на себя антитела лейкоциты и гранулоциты: окружая «непрошенных гостей», они вырабатывают агрессивный окислитель Н2О2 из воды и атмосферного кислорода. Н2О2 взаимодействует с ферментом крови человека – каталазой и превращается затем в атомарный кислород, который разрушает, старит окружающие ткани и уничтожает все патологическое, чужеродное в организме, нормализует окислительно-восстановительные процессы, стимулирует иммунную систему. Атомарный кислород также окисляет жиры, оказавшиеся на стенках артерий, предотвращая атеросклероз.

Восстановление и укрепление транспортного конвейера (кровь и лимфа), защитной и опорной функций организма, то есть очистка зашлакованности организма, способствует излечению практически любого заболевания.

Надутый пузырь:
Начнем «от печки». Рассмотрим состояние дремлющей калачиком домашней собаки или кошки. Они вдруг потягиваются, смешно открывают пасть «шире варежки», вываливают язык и сладко зевают. Человек может зевнуть в день десятки раз, особенно в состоянии сонливости, усталости, стресса. Часто зевают альпинисты в горах, летчики перед вылетом. Зачем? Глубокое дыхание это тренировка важнейшего органа — легких. В сонном и расслабленном состоянии легкие наполняются неполностью, примерно на одну треть, в крови накапливается углекислота. Происходит спазм нераскрытых, слипшихся участков легких, посылается сигнал мозгу, человек делает глубочайший вдох и задерживает дыхание, надуваясь пузырем на несколько секунд. Зевота — древняя форма дыхания, близкая к глотательному движению рептилий.

Задержки дыхания, глотательное дыхание происходят и при резких физических нагрузках: подъеме тяжестей, ходьбе по лестницам, беге, плавании, наклонах, неудобных позах, работе с инструментами — топором, молотком, пилой, отверткой и т.п. Физическая работа была естественным состоянием человека на протяжении миллионов лет. Заменяя физический труд машинным, человек все более уходит от задержек дыхания, глубокого дыхания, приходит к гиподинамии. Очень важный и полезный биологический ритм мощной раскачки легких (тяжелое — легкое дыхание) постепенно исчезает. Сейчас упражнения на глубокое дыхание, тренировки дыхательной мускулатуры включаются в любую современную зарядку, аэробику, фитнес, бодибилдинг, занимают важное место и у йогов. Сюда бы можно вставить примеры доказательства парадоксальной коварной цепочки: (Средства комфорта и уюта —> расслабленное состояние —> неглубокое дыхание —> атрофия легких —> гипоксия —> рак!)

Показать еще кислородные парадоксы?

Парадокс последнего этажа: В промышленном городе смог скапливается на низменных участках. Казалось бы, чем выше этаж, тем чище воздух! Отнюдь. Из наблюдений пожарных: Чем выше этаж, тем ниже стелется дым по квартире. Из журналов Скорой помощи и участковых терапевтов: На 1 вызов больного с первого этажа приходится до 10 вызовов с последнего. Как в гигантской трубе в многоэтажном доме, напичканном сотнями нагревательных приборов, создается мощная тяга, теплый спертый столб отработанного воздуха выходит в форточки последних этажей. Вместе с кухонными и туалетными газами, табачным дымом и дыханием больных всего подъезда. И смогом — вредными взвесями. От испарений и ароматов снизу не спасают ни вентиляция, ни лифтовые колодцы, ни супергерметичные двери. Чуть приоткрыв дверь квартиры на первом этаже, убедимся с помощью тонкой полоски бумаги: воздух выходит из квартиры. А на последнем — входит в квартиру. В любой мороз форточки последних этажей открыты настежь, но свежий кислород с улицы в комнаты не поступит, таков закон трубы — закон природы. Итак, первые этажи это кислородное поддувало, последние — выхлопная труба.

Точно такой же эффект наблюдается даже в одной комнате, спертый воздух и дым скапливаются под потолком. И в хрущевках, и в элитных квартирах. Вспомним полати в старых деревенских избах: Спать на полу холодно, под потолком душно. Издревле церкви, царские палаты, королевские замки строили с высокими сводами. Все публичные помещения — вокзалы, театры, клубы, рестораны, школы, поликлиники должны стремиться к идеалу здоровья — ниже этаж и выше потолок. Архитекторы будущего: не подключайте квартиры к общему воздушному столбу, лифты и лестничные пролеты только снаружи небоскреба, каждой квартире своя вентиляция. «Связь между недостатком кислорода и болезнью сейчас твердо установлена» — У. Спенсер Уэй.

А в чем парадокс горцев-долгожителей, живущих на высоте до 3000м над уровнем моря? Высоко в горах разреженный воздух, труднее дышать. Почему же кислородное голодание, приводящее к раку и сокращению жизни, организм чаще всего испытывает не в горах, а в крупных индустриальных центрах, мегаполисах, находящихся внизу? Вареная, консервированная пища! В ней нет кислорода, и для ее переработки/сжигания организм должен больше обычного доставлять кислорода через легкие, кожу, тем самым обедняя кровь и ткани. Горцы же чаще питаются сырыми фруктами, овощами, орехами, пьют сырую родниковую воду, до них реже доходят консервы цивилизации. Да и дрова в горах достать трудно, приходится экономить (см. Секреты чабана).

«Нормальная жизнь немыслима без ритмичного сгорания и окисления» — говорил великий магистр медицины Залманов. Организм это непрерывный процесс горения, сжигания пищи и отработанных клеток, который невозможен без кислорода. Но, оказывается, львиная доля кислорода идет на переваривание пищи, и организму гораздо важнее получать кислород вместе с пищей и водой, чем через легкие. Труднее дышать? Зато у горца — чабана есть мощные легкие и крепкие мышцы, не привыкшие к комфорту. И пища, обогащенная кислородом!

Итак:
Итак, перекись водорода Н2О2 нужна для дополнительной подкачки к атомарному кислороду, которого организму всегда не хватает, особенно при гиподинамии, многоэтажных застройках, вареной пище и кипяченой воде. Увлекаясь вареной пищей, мы часто забываем простую истину: Чтобы приспособить наш организм к грубой сырой пище, природа затратила миллионы лет, и нужны еще миллионы лет, чтобы перестроить организм на консервы, таблетки и клизмы. Вместо того, чтобы всячески обогащать пищу кислородом, мы изобретаем и совершенствуем нагревательные приборы, удаляющие кислород из пищи. А организм требует: либо сырую пищу дикой природы, либо вареную, но с кислородными добавками.

Профессор Неумывакин советует принимать внутрь обычную 3-процентную Н2О2, начав 2-3 капли на ложку воды натощак 3 раза в день. Ежедневно добавлять в ложку по 1 капле (для привыкания). На 7 день будет 10 капель на ложку воды. Итак, полный курс 10 дней приема натощак по 10 капель 3 раза в день, 2-3 дня перерыв. Принимать эти курсы можно всю жизнь, как газированную минералку или квас, как йодированную соль, как хлорку, которая всегда есть в водопроводной воде. По сути это предложение перевести Н2О2 из лекарств от болезненных состояний организма в группу ежедневной кислородной пищевой добавки, использовать как кислородные коктейли. Противопоказаний к приему перекиси водорода Н2О2 нет. Пробуйте!

Многим известно состояние крайнего блаженства, когда из городского смрада, испарений химии и канализации мы уезжаем на выходные дни за город, на дачу или мичуринский участок. От избытка кислорода кружится голова, тело становится легким, упругим, появляется необыкновенная сила и ловкость. Чаще бы дышать свежим лесным воздухом, целебными ароматами сена и разнотравья лугов, пить чистую родниковую воду, кушать салаты с грядки. Дыши – не надышишься, пей – не напьешься!

А в городе?. .. Мы подходим к парадоксу:
Индустриальное человечество все дальше уходит от поставщиков кислорода — растений, все больше использует огонь, машины и технологии, пожирающие кислород, уплотняет города, строит небоскребы, вырубает леса и парки, губит зеленый пояс планеты. Мы все чаще дышим угаром машинных отработок, спертым воздухом многоэтажек, пьем химическую воду, едим «мертвую» стерилизованную пищу. Вот почему наш организм с благодарностью отзывается на любые кислородные препараты. В последнее время в крупных городах появились кислородные бары, продаются дорогие кислородные концентраторы, коктейлеры: Армед-ОКСИ, ОксиМ, СИМ-О2, 7F-3, Киприда/Тонус, Тонус-8М, М3-30. Зарубежная кислородная аппаратура: Релайент, НьюЛайф, Стаксель, Тревелайр, LDPG BAG, Bitmos OXY6000. Сейчас многие престижные фирмы, торговые офисы и банки предлагают своим сотрудникам ежедневный тонизирующий бокал кислородного коктейля, на ароматных травах и целебных ягодах. Для повышения работоспособности, максимальной трудовой отдачи. Благодатный глоток кислорода, великолепная кислородная атака, кислородные гимны!… А всем ли по карману?

Перекись водорода Н2О2 без запаха и вкуса, можно принимать «на глазок», без аппаратуры, инструментов и технологий, направлений и рецептов. Без длинных очередей и специальных кабинетов, без строгих режимов и неудобных процедур. Безобидный пузырек да ложка воды — дешевле и проще не бывает!

И.П.Неумывакин: «Я рекомендую всем, как больным, так и здоровым, взять за правило: принимать перекись водорода ежедневно — с завтрашнего дня и до конца жизни».

Все есть яд…
Ответ скептикам:
В древней Спарте больных сбрасывали со скалы. А наша медицина работает по принципу: «Пациент всегда прав, а врач всегда обязан». (Добавим шепотом: Если пациент богат, а врач — беден…). В результате болеть стало не стыдно и даже модно, больных становится все больше, а врачей — все меньше. Врач вынужден балансировать на лезвии скальпеля, на грани жизни и смерти, между недобором / перебором доз, наркоза, между пациентом и фарминдустрией, между прокуратурой и страховой компанией. Экспериментировать на людях опасно. При побочных эффектах и летальных исходах с Н2О2 за такие опыты всех врачей давно бы пересажали. (Сейчас со скалы сбрасывают врачей. За ошибки). А что нужно врачу? Чтобы он оставался врачом (и чтобы оставались больные!) Самое удобное — следить за применением перекиси альтернативщиками на дому. И в случае первого летального исхода — запретить. А Неумывакина ошельмовать и загасить… Не выйдет, господа акулы кислородно-медицинского бизнеса и иже с ними, народ не даст.

Помните? «Все есть яд и все есть лекарство», «Только доза делает вещество ядом или лекарством», «Нет вредных веществ, есть вредные концентрации» — это крылатые слова Парацельса, отца фармакологии, великого врача эпохи Возрождения. Это основа медицины всех времен и народов. Почему же не нашли противопоказаний к приему перекиси? Секрет простой: Кислород это один из немногих химических элементов, потребляемый организмом в огромных количествах, нужный всегда и любому органу, участвует в важнейших обменных, биоорганических процессах. Человек — дитя растительного мира и должен купаться в кислороде. В неравную схватку вступил дешевый пузырек с могучей медицинской машиной. Поперек горла встал он вдруг всем воротилам, стригущим «бабло» на людских страданиях. Но ведь и дорогие антибиотики начинались когда — то с плесени. А об эффективности Н2О2 попробуем судить по письмам.

Письма в «Вестник ЗОЖ»:
— Мне удалили раковую опухоль в желудке, родным сказали, долго не проживет. Через 3 недели приема перекиси Н2О2 я ожил, желудок оказался совершенно чистым.
— У меня был рак пищевода, кормили через катетер. После приема Н2О2 желудок и кишечник заработали, при обследовании метастазы не обнаружены.
— Муж – инвалид 1-й группы, ушиб головного мозга, потеря памяти, речи. После приема перекиси Н2О2 стал говорить, запоминать остановки, перестала выпадать изо рта пища.
— Сын, студент, заболел лейкозом, превратился в скелет, не вставал. Стали принимать Н2О2 вместе с настоями крапивы и чистотела. Сын стал ходить, сдает зачеты.
— Жена страдала болезнью Паркинсона, не могла ходить, падала. Через 7 месяцев натирания и приема внутрь перекиси Н2О2 стала ходить, восстановилась речь, будто помолодела на 10 лет.
— Я инвалид 2й группы, перенес инфаркт, страдал стенокардией. Через несколько недель приема Н2О2 будто заменили сердце, вожу машину, легко прохожу 5 км.
— Муж в результате инсульта был парализован. Провела 2 курса Н2О2, результаты превзошли все ожидания. Теперь он ходит, работает правая рука.
— Я страдала ИБС, полиартритом: живя на 2 этаже, не могла выйти из дома. Через 3 месяца приема перекиси Н2О2 боли в сердце прекратились, отеки прошли, я стала плавать, сама переплыла реку 400 м.
— У меня нарушение мозгового кровообращения, атеросклероз, привела под руку жена. Провели 1 курс Н2О2, ходить стал самостоятельно, состояние заметно улучшилось.
— У меня болезнь Лайма – 9 месяцев не вставала, распухли суставы, атрофировались мышцы. После полгода приема Н2О2 стала двигаться, как молодая, все опухоли суставов исчезли.
— У мамы 90 лет, рак желудка, постоянно тошнило, рвало. Стала поить перекисью водорода Н2О2, у нее появился аппетит, стала нормально кушать, исчезла аритмия, потемнели волосы.
— У меня был ревматизм, полиартрит и артроз коленных суставов, жуткая боль при ходьбе, чувствовала себя приговоренной к смерти. Через 9 месяцев приема Н2О2 нормально хожу, стала работать.
— У меня был хронический холецистит, полипы в кишечнике, давление 180/100, повышенный холестерин. После 5 мес. приема перекиси холецистит исчез, АД держится 130/90, холестерин в норме.
— Как жаль, что мы не знали раньше о перекиси водорода Н2О2, сколько бы человек можно было спасти!

Это не простые слова из писем, это обращения победителей Смерти, прошедших по краю пропасти, это торжество Жизни над болью и отчаянием.

Помните об опасности ВИЧ-инфекции! — Официальный сайт Администрации Санкт‑Петербурга

ВИЧ-инфекция – хроническое вирусное заболевание, характеризующееся специфическим поражением иммунной системы человека, приводящим к медленному её разрушению до формирования синдрома иммунодефицита (СПИД), сопровождающееся развитием оппортунистических инфекций и вторичных новообразований.

 Вирус малоустойчив, сохраняется в течение 7 дней, в крови – 14 дней. Инактивируется при кипячении в течение 1-5 мин. Быстро погибает при воздействии дезинфектантов – 0,5% гипохлорид натрия, 700 спирт, 3% перекись водорода. Относительно устойчив к действию ультрафиолетовых лучей и ионизирующему излучению.

Источники инфекции: больные ВИЧ и ВИЧ-инфицированные.

ВИЧ обнаруживается в любой биологической жидкости (кровь, сперма, а также в менструальных выделениях, ликвор). Кроме того ВИЧ обнаруживается в грудном молоке, слюне, слезной жидкости, вагинальный секрет и т.д.) и в биоптатах различных тканей. Максимальная концентрация ВИЧ содержится в ликворе, также большая концентрация вирусов обнаруживается в крови, сперме, вагинальном секрете.

Инкубационный период: от 3-х недель до 2 лет.

Основные группы риска:

  • Гомо- и бисексуалисты;
  • Наркоманы;
  • Лица с беспорядочными половыми связями;
  • Больные гемофилией;
  • Сексуальные партнеры вышеперечисленных групп;
  • Дети, рожденные от ВИЧ-инфицированных матерей.

Пути передачи:

Половой. Риск инфицирования при однократном половом контакте с ВИЧ-

 инфицированным партнером – 0,1 -1%.

Вертикальный – через плаценту от ВИЧ-инфицированной женщины заражается до 30%

 новорожденных, во время родов – до 20%.

Гемоконтактный– через инфицированные кровь и препараты крови – 90%,

 инфицированный инструментарий (чаще – внутривенное введение наркотиков,

 использование «общей» иглы).

Клинические особенности:

  1. Длительное бессимптомное течение инфекции в среднем до 7 лет.
  2. Первые проявления инфекции по типу ОРЗ у 50% заболевших.
  3. Развитие клинических проявлений через 7-10 лет по типу инфекций, вызванных условно-патогенной микрофлорой, опухолевых процессов, поражений ЦНС.
  4. Отсутствие эффективных методов лечения и специфической профилактики.
  5. Смертельный исход неизбежен.

 Вирус иммунодефицита не передаётся при совместном пользовании душевыми, ванной,туалетом и др.

 По данным Роспотребнадзора эпидситуация по ВИЧ-инфекции в стране продолжает оставаться напряжённой, происходит выход инфекции из уязвимых групп риска в популяцию, преобладание полового пути передачи ВИЧ – 51,8 %, высокая доля лиц возраста 30-39 лет, активное вовлечение в эпидпроцесс женщин детородного возраста. Сегодня у ВИЧ-положительных женщин высока вероятность рождения здорового ребенка, риск передачи ВИЧ от матери малышу можно значительно снизить, если строго выполнять назначения врача.

 Первые антитела можно обнаружить в крови через 3 недели от момента инфицирования. Собственные антитела у новорождённых появляются в 1-1,5 года жизни.

 Самым простым и распространенным способом узнать, инфицирован человек ВИЧ или нет, является тест на наличие антител к вирусу иммунодефицита. Согласно законодательству Российской Федерации, тестирование на ВИЧ проводится бесплатно, добровольно для граждан страны с обязательным до – и после тестовым консультированием по вопросам предупреждения заражения ВИЧ-инфекцией. Его можно пройти в поликлинике по месту жительства, анонимно в кабинетах анонимного обследования на ВИЧ, в СПб ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбы со СПИД и инфекционными заболеваниями», расположенного по адресу: Санкт‑Петербург, набережная Обводного канала, д.179. При положительных результатах обследования необходимо обратиться в СПб ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбы со СПИД и инфекционными заболеваниями». В случае выявления ВИЧ-инфекции медицинская помощь гражданам Российской Федерации оказывается бесплатно.

 В настоящее время цель терапии в лечении ВИЧ-инфекции заключается в максимальном продлении жизни и обеспечении как можно более длительном сохранении жизни инфицированных лиц. Поэтому общими принципами терапии ВИЧ-инфекции является предупреждение прогрессирования болезни, сохранения хронической вялотекущей инфекции, ранняя диагностика и своевременное лечение оппортунистических вторичных болезней.

Задумайтесь о своей жизни, не тратьте её впустую на борьбу с болезнями.

Меры профилактики ВИЧ-инфекции:

Сохранение верности одному половому партнёру, отказ от случайных половых связей.

— Отказ от употребления наркотиков и других психоактивных веществ.

 — Здоровый образ жизни.

Филиал №5 ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт‑Петербург» в Приморском, Петроградском, Курортном, Кронштадтском районах

Что нельзя делать, когда кровь течет из носа

Одной из тем в новом выпуске программы «О самом главном» на канале «Россия 1» стали носовые кровотечения. Александр Мясников и отоларинголог Андрей Старосветский обсудили причины этого явления, а также рассказали, какие меры стоит предпринять, а какие – нет, чтобы быстро остановить кровь из носа.

Один из зрителей в студии сообщил, что при кровотечении он вставляет в ноздрю ватный тампон и запрокидывает голову назад. По словам врача, так делать не стоит. Да, можно избежать кровавых пятен на рубашке, но последствия для организма в этом случае могут быть неприятными. Если запрокинуть голову, кровь может попасть в желудок, и это вызовет рвоту.

«Дальше кровь может попасть в гортань, в трахею. Это вызовет кашель и еще больше усилит носовое кровотечение», – сообщил Старосветский.

Что касается ваты, то важно перед тем, как сунуть ее в нос, обязательно смочить ее перекисью водорода или сосудосуживающими каплями. Что же делать, если ничего из этого нет под рукой? Прежде всего необходимо успокоиться. Нужно сесть и опустить голову, чтобы кровь выливалась вперед. Далее врач посоветовал схватить себя за нос и прижать крылья носа к перегородке. Держать так, не отпуская, надо около десяти-пятнадцати минут. Кроме того, можно взять что-нибудь холодное, приложить к переносице и подержать. Под действием холода сосуды сжимаются, и кровотечение останавливается.

Кстати, одна из частых причин носовых кровотечений – сухой воздух в помещениях во время отопительного сезона. В это время наша слизистая оболочка высыхает и становится тоньше. Образуются корочки, которые нас беспокоят и зудят. Люди пытаются избавиться от них и тем самым провоцируют кровотечения.

Еще больше интересных новостей – в нашем Instagram и Telegram-канале @smotrim_ru.

Противопоказания к проведению интраоперационной реинфузии аутоэритроцитов в акушерстве

Противопоказания к проведению интраоперационной реинфузии аутоэритроцитов в акушерстве.

Абсолютные:

— наличие в брюшной полости гнойного содержимого;

— наличие в брюшной полости кишечного содержимого;

— наличие в излившейся крови веществ, противопоказанных к введению в сосудистое русло (перекись водорода, дистиллированная вода, гемостатические препараты на основе коллагена и др.).

Технология использования метода: Принцип процедуры заключается в аспирации из операционной раны излившейся крови, обработке ее в аппарате и последующей реинфузии полученной аутоэритроцитарной взвеси (Ht 60%) обратно в сосудистое русло пациентки.

Заправка одноразовых магистралей проводится в операционной до начала операции. Стерильный отсос передается операционной сестре.

Сбор излившейся в рану крови проводится вторым ассистентом. Отрицательное давление, создаваемое вакуум-аспиратором, не должно превышать 100 мм рт. ст.

Кровь, аспирируемая из раны, смешивается с раствором антикоагулянта (АТХ: антитромботические средства), проходит сквозь фильтр, задерживающий частицы тканей, сгустки крови и собирается в резервуар. Когда объем собранной крови станет адекватным объему резервуара, начинается первая фаза работы аппарата — заполнение промывочной чаши (колокола).

Данная фаза состоит из нескольких этапов:

1. Разгон центрифуги до 5600 об/мин;

2. Перенос крови из резервуара в промывочный колокол с помощью перистальтического насоса, начало процесса центрифугирования;

3. Наполнение промывочного колокола продолжается до тех пор, пока эритроциты не заполнят весь объем колокола (объем колокола может быть 125 мл, 175 мл, 225 мл). Отделяющаяся в процессе центрифугирования плазма, удаляется вместе с антикоагулянтом (АТХ: антитромботические средства) в соответствующую емкость. После этого в автоматическом или ручном режиме начинается вторая фаза — отмывание эритроцитов в стерильном физиологическом растворе хлорида натрия.

Отмывание продолжается до тех пор, пока заданный объем промывающего раствора (в акушерстве 1000 — 1500 мл) не будет полностью проведен через эритроциты. Все это время происходит центрифугирование.

Заключительная фаза работы аппарата — опустошение колокола:

1. Центрифуга останавливается, а перистальтический насос начинает вращение в обратном направлении;

2. Отмытые аутоэритроциты перекачиваются из промывочного колокола в мешок для реинфузии;

Далее процесс повторяется до тех пор, пока не будет обработана вся аспирированная из раны кровь. Продолжительность первого описанного цикла составляет — 3 — 5 минут.

Во время работы на дисплее аппарата четко отражены все необходимые параметры: скорость вращения центрифуги, скорость вращения насоса, количество перенесенного раствора. После каждого цикла работы высвечивается количество собранных и отмытых эритроцитов.

Реинфузия аутоэритроцитов должна осуществляться с использованием лейкоцитарного фильтра максимум в течение 6 часов поле получения аутоэритроцитов

Реинфузия аутоэритроцитов является эффективным способом восстановления глобулярного объема при кровотечениях, возникших во время операции кесарева сечения (ПВ). ИРА рекомендуется для женщин, у которых предполагается интраоперационная кровопотеря более 20% ОЦК

ИРА должна выполняться только квалифицированным персоналом, регулярно ее проводящим и имеющим необходимые знания и опыт. Должно быть получено согласие пациентки на ИРА. Использование ИРА в акушерских стационарах должно быть предметом аудита и мониторинга Ограничения метода связаны, главным образом, с наличием соответствующего персонала и оборудования.

Применение ИРА позволяет минимизировать использование донорских компонентов крови при кровопотере любого объема и избежать синдрома массивной гемотрансфузии, а также значительно улучшает течение послеоперационного периода и сокращает сроки пребывание больных в стационаре.

Открыть полный текст документа

Прямое и экспресс-измерение пероксида водорода в крови человека с помощью микрофлюидного устройства

Демонстрация анализа: измерение \({\mathbf{H}}_{2}{\mathbf{O}}_{2}\) в буфере вне чипа и на чипе

Как обсуждалось в разделе «Материалы и методы», в качестве химического зонда для обнаружения \({\mathrm{H }}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в буфере и плазме. В присутствии амплексного красного HRP реагирует с \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) с образованием флуоресцентного (FL) соединения — резоруфина (рис.1г). Соединение FL обнаруживается путем его возбуждения лазером и регистрации сигнала излучения с помощью фотодетектора, как описано ранее. Репрезентативные изображения сигнала флуоресценции в пробирке Эппендорфа и внутри микрожидкостного канала показаны на рис. S2b и рис. 1c (подробности см. в разделе S4 «Дополнительный материал»).

Сначала мы проводим эксперименты, чтобы продемонстрировать анализ FL и определить минимально необходимое время инкубации, измеряя \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в буфере с использованием 96-луночного планшета. \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) запас смешивается с буфером для получения \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm {O}}_{2}\) концентрация \((c)\) в диапазоне 0–7 мкМ. Буфер, содержащий \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), смешивают с зондом, смесь инкубируют в течение 15 мин и измеряют интенсивность ФЛ с помощью планшета. считыватель (см. рис. S3). Относительные объемы буфера и маточного раствора \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), используемые для достижения различных концентраций \({\mathrm{H}} _{2}{\mathrm{O}}_{2}\) приведен в таблице S1.{*} = \ left (\ mathrm {I} — {\ mathrm {I}} _ {\ mathrm {o}} \ right) / {\ mathrm {I}} _ {\ mathrm {en}} \), где \(\mathrm{I}\) — интенсивность ФЛ, измеренная при определенной концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), и \( {\mathrm{I}}_{\mathrm{o}}\) — интенсивность FL зонда в буфере, а \({\mathrm{I}}_{\mathrm{en}}\) — интенсивность FL эндогенного \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), то есть только с плазмой и зондом, но без каких-либо внешних добавок \({\mathrm{H}} _{2}{\mathrm{O}}_{2}\)). Для экспериментов с буфером \({\mathrm{I}}_{\mathrm{en}}\) такое же, как и для \({I}_{o}\), поскольку нет эндогенных \({\mathrm {H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) присутствует.Вставка на рис. S3 показывает, что для завершения реакции анализа требуется минимум 15 минут времени инкубации, поскольку мы не наблюдали каких-либо значительных изменений в интенсивности ФЛ, когда смесь буфера + зонда инкубировали более 15 мин ( см. вставку на рис. S3).

Хотя обнаружение на основе FL возможно с использованием 96-луночного считывателя планшетов, оно требует ручного обращения с образцом, а также воздействия света и окружающей среды, что, следовательно, приведет к более быстрому и значительному ухудшению \({\mathrm{ H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в образце.С другой стороны, представленная здесь система является закрытой и требует вмешательства человека только при переливании образца крови, что сводит к минимуму время обработки и воздействие внешней среды. Поэтому наша система позволяет контролировать \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в режиме реального времени, что невозможно при использовании обычной конфигурации 96-луночного планшета. Кроме того, использование 96-луночного планшета будет включать этап ручного центрифугирования для удаления клеток крови для предотвращения взаимодействия с оптическим считывающим устройством, тогда как в настоящей системе отделение плазмы достигается на кристалле.

Далее мы демонстрируем анализ для измерения \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) с использованием предлагаемого микрожидкостного устройства. Для измерения концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в буфере микрожидкостного устройства \({\mathrm{H}}_{ В устройство вводят 2}{\mathrm{O}}_{2}\) сток со скоростью потока 0–2,8 мкл мин –1 и буфер со скоростью потока 3,8–1,0 мкл мин –1 . для достижения концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в диапазоне 0–7 мкМ (см. Таблицу S1).В первом случае буфер, содержащий \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) при расходе 3,8 мкл мин -1 , смешивают и инкубируют. с введением зонда в устройство с фиксированной скоростью потока 0,2 мкл мин -1 в змеевидном канале в течение 15 мин перед подачей в модуль детекции. Во втором случае раствор \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) смешивают и инкубируют вне устройства, что позволяет смешивание чипов и инкубация в течение 15 минут, и смесь вливается в оптофлюидный модуль со скоростью потока 4 мкл мин -1 .{*}=\mathrm{A c}\), где A = 9,03 и 7,09, а R 2  = 0,99 и 0,98 для встроенного и внешнего микширования соответственно. Установлено, что наклон линии для случая смешивания/инкубации вне кристалла меньше, чем для случая смешивания на кристалле, что можно объяснить временной задержкой ~ 5 минут между завершением смешивания вне кристалла/ инкубация и обнаружение на чипе. Для случая смешивания/инкубации на кристалле эта временная задержка составляет ~ 500 мс, что незначительно. Кроме того, поскольку \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) разлагается после воздействия света и воздуха, в случае смешивания на кристалле и инкубации смесь минимально подвергается воздействию воздуха и света и, следовательно, обеспечивает улучшенный сигнал.Приведенный выше эксперимент подтверждает, что 15 минут инкубации достаточно для точного измерения \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\).

Рисунок 2

Изменение интенсивности ФЛ в зависимости от концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в буфере, измеренное с помощью микрофлюидного устройства с смешивание/инкубация вне чипа, линейные подгонки получены с R 2  = 0,99 и 0,98 соответственно. Каждая точка данных представляет стандартное отклонение (SD) от трех различных показаний.

Факторы, влияющие на измерение \({\mathbf{H}}_{2}{\mathbf{O}}_{2}\) в крови: разделение крови и плазмы, депротеинизация и разведение плазмы

Далее, мы изучаем влияние клеток крови и белков плазмы, которые изменяют как нативную, так и экзогенную концентрацию \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в крови и таким образом влияют на результаты измерения и демонстрируют разбавление плазмы как потенциальное решение для подавления этого эффекта. Сначала с помощью микрофлюидного устройства измеряют экзогенный \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в плазме крови, полученной центрифугированием. \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) сток при расходе 0–2,8 мкл мин -1 , буфер при расходе 3,26–0,46 мкл мин -1 \(,\) и плазму с фиксированной скоростью потока 0,54 мкл мин -1 вводят в устройство для достижения внешнего \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{ Концентрация O}}_{2}\) \((\mathrm{c})\) в диапазоне 0–7 мкМ (см. Таблицу S1). Затем экзогенную обогащенную плазму \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) смешивают и инкубируют с зондом, введенным в устройство при фиксированной скорости потока, равной 0.2 мкл мин -1 в змеевидном канале в течение 15 мин перед подачей в модуль обнаружения. На рис. 3а показано изменение интенсивности ФЛ в зависимости от концентрации экзогенного \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в плазме. Неожиданно наблюдается падение интенсивности ФЛ с увеличением концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) первоначально до \(\mathrm{c }\приблизительно 0,4\) мкМ (см. вставку на рис. 3а), а за пределами этой концентрации интенсивность ФЛ линейно увеличивается с увеличением концентрации (при \({\mathrm{R}}^{2}=0. 95\)). Начальный спад сигнала с увеличением концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) можно объяснить взаимодействием клеток крови (тромбоцитов) , белки и другие компоненты плазмы, такие как NOX и ксантиноксидаза с \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), как обсуждалось в другом месте 1 .

Рисунок 3

( a ) Изменение интенсивности ФЛ в зависимости от концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), измеренное с помощью микрожидкостного устройства, в цельная и депротеинизированная плазма человека.( b ) Изменение интенсивности ФЛ в зависимости от моментов времени измерения (t) для цельной плазмы после разделения плазмы в разные моменты времени (T) и депротеинизированной плазмы (с T = 0). Во всех случаях используют центрифугирование плазмы и перемешивание/инкубацию на чипе, здесь ДП — депротеинизированная плазма, а ВБ — плазма цельной крови. (Каждая точка данных представляет собой стандартное отклонение (SD) от трех различных показаний).

Здесь мы изучаем влияние клеток крови и более крупных белков плазмы на динамическое изменение эндогенных \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\).Мы также изучаем разведение плазмы, чтобы свести к минимуму влияние клеток, белков и других компонентов плазмы. Образцы крови, взятые у здоровых людей в фиксированный момент времени, центрифугировали в разные моменты времени (\(\mathrm{T}\) = 0 мин, 30 мин и 60 мин), что позволяло взаимодействию эндогенных \({\mathrm{H }}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) с клетками крови в течение разных промежутков времени. Плазму, полученную в результате центрифугирования образцов крови в эти разные моменты времени после сбора, измеряют в разные моменты времени \((\mathrm{t})\) после центрифугирования каждые 15 мин.Изменение интенсивности ФЛ эндогенного \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) во времени представлено на рис. 3б. Наблюдается, что для данного центрифугированного образца плазмы интенсивность ФЛ уменьшается со временем, что свидетельствует об эндогенной концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в образцах плазмы. уменьшается со временем. Это может быть связано с тем, что в условиях in vitro плазма крови не взаимодействует с эндотелием и тканями, и поэтому кровь не производит или не поставляет \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{ O}}_{2}\) вносят NOX (никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидаза) на поверхности фагоцитов и эндотелиальных клеток и ксантиноксидаза, связанная с эндотелиальными клетками 1 .Кроме того, белки плазмы действуют как поглотители и потребляют \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), что приводит к снижению эндогенного \({\mathrm{H} }_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) со временем. Интенсивность ФЛ плазмы, центрифугированной при \(\mathrm{T}=0\), выше, чем у плазмы, полученной при центрифугировании образца крови при T = 30 мин и 60 мин (рис. 3б), что свидетельствует о том, что в ин- В условиях vitro клетки крови действуют как сток для \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\). В литературе сообщается, что клетки крови, включая эритроциты, могут обмениваться \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) из нескольких источников, хотя уровень внутриклеточных \({\mathrm {H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) поддерживается за счет каталазы и пероксидаз 1 . Поэтому, кроме предотвращения помех оптическим измерениям, отделение плазмы от цельной крови становится необходимым для устранения влияния клеток крови на динамическое изменение \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_ {2}\) для точного измерения \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\).

Чтобы свести к минимуму влияние белков плазмы на потребление и, следовательно, динамическое изменение \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), сразу после взятия образца и центрифугирование, центрифугированная плазма депротеинизируется с использованием фильтрационной колонки 10 кДа.Сравнение уровней интенсивности ФЛ со временем, измеренных для цельной плазмы и депротеинизированной плазмы, показано на рис. 3b. Результаты показывают, что депротеинизация значительно улучшает интенсивность FL, указывая на то, что реакция между \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) и зондом становится более эффективной в отсутствие более крупных белков (> 10 кДа). Это может указывать на то, что, возможно, более крупные белки имеют тенденцию подавлять действие зонда 30 . Однако интенсивность ФЛ со временем продолжает снижаться, что позволяет предположить, что более мелкие белки (< 10 кДа) способствуют потреблению плазмы \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\ ).Более высокий наклон кривой для депротеинизированной плазмы указывает на то, что более мелкие белки потребляют \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) быстрее, что приводит к более быстрой деградации интенсивности FL. в отсутствие более крупных белков. Для изучения влияния экзогенных \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) на депротеинизированную плазму, различные концентрации экзогенных \({\mathrm{H}} _{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в депротеинизированной плазме измеряют и изменение интенсивности ФЛ с помощью \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_ {2}\) концентрация показана на рис.3а. Хотя интенсивность ФЛ для депротеинизированной плазмы выше, в обоих случаях наблюдается начальное снижение интенсивности ФЛ вплоть до концентрации 0,4 мкМ. Следовательно, хотя удаление более крупных белков приводит к более высокой интенсивности ФЛ, связанной с более эффективной \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) и зондовой реакцией, потребление плазмы \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) и, следовательно, снижение интенсивности ФЛ со временем обусловлено более мелкими белками. Было продемонстрировано удаление более мелких белков 31 , но в таких методах используются осадители, такие как трихлоруксусная кислота (ТХУ), которые могут изменить нативную \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_ {2}\) концентрации и поэтому мы не исследуем такие методы.Вместо этого мы исследуем разведение плазмы, чтобы свести к минимуму вмешательство более мелких белков и преодолеть снижение интенсивности ФЛ при меньших концентрациях.

Мы провели эксперименты по изучению влияния разведения плазмы на уменьшение взаимодействия между белками плазмы и \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\). Сразу после сбора пробы и центрифугирования (\(\mathrm{при Т}=0\)) центрифугированную плазму разбавляют буфером в различных разведениях в диапазоне 1:1–1:10 (см. скорости потока в Таблице S3 в « Дополнительный материал»).На рисунке 4а показано изменение измеренной интенсивности ФЛ в зависимости от концентрации экзогенного \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в разбавленной плазме при различных разведениях. {*}=0.{2}=0,98\)). Вставка на рис. 4а (при \(c=3\) мкМ) показывает, что интенсивность ФЛ увеличивается с увеличением разбавления из-за уменьшения интерференции из-за белков и других элементов. Поскольку мы достигли линейности с разведениями 1:6 и нет значительных изменений в интенсивности между разведениями 1:6 и 1:10, мы продолжаем использовать разведения 1:6. Изменение интенсивности ФЛ в зависимости от концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) для депротеинизированной плазмы после удаления более крупных белков (> 10 кД) и цельной плазмы при Разведение 1:6 представлено на рис.4б видно, что депротеинизация улучшает интенсивность ФЛ, но линейность наблюдается в обоих случаях. Однако реализация депротеинизации на кристалле требует специальных методов, таких как электрофорез 32 или изотахофорез 15 , что усложняет изготовление и эксплуатацию устройства. Поэтому мы используем разведения 1:6, что подавляет интерференцию, вызванную белками и другими малыми молекулами, в последующих исследованиях. {2}=0.98\) как для разведения 1:6, так и для разведения 1:10). ( b ) Изменение интенсивности ФЛ в зависимости от концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в разбавленной буфером депротеинизированной и цельной плазме человека в соотношении 1:6 разведение (ДП – депротеинизированная плазма и ВБ – плазма цельной крови). (Каждая точка данных представляет собой стандартное отклонение (SD) от трех различных показаний).

Измерение \({\mathbf{H}}_{2}{\mathbf{O}}_{2}\) в плазме крови с использованием микрофлюидного устройства

Наконец, интегрированное устройство, включающее разделение плазмы крови, модули смешивания и инкубации, а также модули оптического детектирования используются для измерения фактических количеств экзогенных \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в плазме крови, полученной на Чип при различных концентрациях и прогнозирование эндогенной концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) у здоровых людей.Образцы цельной крови, взятые у здоровых добровольцев, разбавляют буфером в соотношении 1:2 и вливают в микроканал со скоростью потока 20 мкл мин -1 для получения скорости потока плазмы 1,0 мкл мин -1 . Оставшееся четырехкратное разведение плазмы получают на кристалле, поддерживая скорости потока, указанные в таблице S1, для достижения конечного разведения 1:6. Буфер \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) при расходе 0–2,8 мкл мин -1 , буфер при расходе 2.8–0 мкл мин -1 \(,\) и плазму с фиксированной скоростью потока 1,0 мкл мин -1 вводили в устройство для получения экзогенных \({\mathrm{H}}_{2} {\mathrm{O}}_{2}\) в диапазоне 0–7 мкМ. \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в плазме затем смешивают и инкубируют с зондом, введенным в устройство при фиксированной скорости потока 0,2 мкл мин. −1 в серпантинном канале за 15 минут до входа в модуль обнаружения. На рис.{2}=0,98\)). Калибровка, полученная на основе данных, представленных на рис. 4b, используется для прогнозирования концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в плазме и сравнивается с фактическая экзогенная концентрация \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\), как показано на вставке к рис. {2}=0.{*}\). Для экзогенной концентрации \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) \(c=0\) мы получили I *  = 0,37–0,8 , который с учетом разведения предсказывает эндогенную концентрацию в диапазоне 0,8–6 мкМ. Подробное сравнение различных существующих методов и настоящей работы представлено в таблице 1. Большинство существующих методов используют электрохимический метод для обнаружения \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O} }_{2}\). Основной вклад настоящей работы заключается в том, что мы демонстрируем автоматизированное устройство для прямого и непрерывного мониторинга \({H}_{2}{O}_{2}\) в образцах крови человека на чипе и сообщаем об эндогенных концентрация \({H}_{2}{O}_{2}\) в плазме крови.Кроме того, большинство существующих методов демонстрируют измерение \({H}_{2}{O}_{2}\) в буфере, сыворотке или моче и прямое измерение \({H}_{2}{O} _{2}\) из образца крови недоступен. Далее внешне добавленные \({H}_{2}{O}_{2}\) в сыворотке, отделенной от крови вручную, измеряют с помощью электрохимического метода, включающего ручные этапы 22,24 , и измерения эндогенных \( {H}_{2}{O}_{2}\) недоступен. Также существенным недостатком электрохимического метода является загрязнение электродов при работе с биологическими образцами, что со временем снижает точность и чувствительность измерения.Кроме того, многие электрохимические методы включают иммобилизацию ферментов на поверхности электрода, что может мешать анализируемому веществу и влиять на измерение. С другой стороны, при оптической детекции чувствительность системы остается неизменной, и устройство можно использовать в течение длительного времени без потери точности или чувствительности. Единственным недостатком этой системы по сравнению с электрохимическим обнаружением является аспект стоимости, который в основном возникает из-за использования дорогого лазера и нескольких шприцевых насосов.Но стоимость лазерного и шприцевого насосов может быть снижена за счет адаптации к недорогим светодиодным источникам и перистальтическим насосам, соответственно, что может проложить путь к разработке устройства для оказания медицинской помощи. Предлагаемое здесь микрожидкостное устройство и метод можно использовать для измерения \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) минимум в 200 мкл крови в течение 15 мин, для клинических применений. Устройство также имеет большие перспективы для измерения в режиме реального времени \({\mathrm{H}}_{2}{\mathrm{O}}_{2}\) в крови пациента отделения интенсивной терапии для прогнозирования системного воспалительного синдрома (SIRS). ) и другие неотложные состояния 1 .

Таблица 1. Сравнение используемого здесь флуориметрического метода с описанными ранее электрохимическими методами.

Метгемоглобинемия от перекиси водорода у пациента с акаталаземией | Анестезиология

Пациент был 71-летним мужчиной, у которого был диагностирован рак гортани, и ему была назначена полная ларингэктомия с рассечением шеи. История его семьи не имела отношения к текущему расстройству.

Общая анестезия была вызвана тиамилалом и векуронием и поддерживалась 50% кислородом, 50% закисью азота и 1–2% изофлураном.Во время индукции анестезии чрескожное насыщение кислородом (Spo 2 ) составляло 100%, а гемодинамические параметры были стабильными. Полость рта и гортань дезинфицировали 300 мл 3% перекиси водорода в разведении 1:2; шею дезинфицировали 7% раствором повидон-йода. Примерно через 10 мин после начала операции (примерно через 20 мин после дезинфекции) Spo 2 быстро снизился до 80%, а кровь в операционном поле приобрела черновато-коричневый цвет. Измерение газов артериальной крови и анализ гемоглобина выявили диссоциацию между парциальным давлением артериального кислорода (Pao 2 , 235 мм рт.ст.) и сатурацией артериального кислорода (Sao 2 , 87.5%, фактически измеренное значение). Концентрация метгемоглобина составила 11%, была диагностирована метгемоглобинемия, хотя ее причина неясна. Больному внутривенно введено 2000 мг аскорбиновой кислоты, операция возобновлена. Пока пациент дышал 100% кислородом, Sao 2 увеличилось до 89,7%, а Pao 2 увеличилось до 435 мм рт.ст.; концентрация метгемоглобина снизилась до 7,5%.

Однако при снятии хирургической салфетки с лица на щеках, губах, в полости рта и слизистой оболочке глотки обнаружен обширный участок отека, вакуолей и эрозий. Пробуждение было нормальным. Концентрация метгемоглобина на 3-й день после операции была нормальной (0,5%).

При нанесении перекиси водорода на образец крови пациента пузырение было слабее, чем на крови здорового человека, и образец крови приобретал темно-коричневый цвет. При расчесывании предплечья пациента и применении перекиси водорода через 15 мин образовались вакуоли. Эти результаты привели к дифференциальной диагностике (1) отсутствия восстановленного никотинамидадениндинуклеотид-метгемоглобинпревращающего фермента; (2) отсутствие глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы или пируватоксидазы; (3) отсутствие глутатионредуктазы или глутатионпероксидазы; или (4) аномальная активность каталазы.3Активность каталазы эритроцитов, измеренная по методу, описанному Beutler4, была заметно снижена (28 ед/г гемоглобина; нормальный диапазон 129 000–177 000 ед/г гемоглобина). Диагноз: акаталаземия.

Следует ли использовать перекись водорода для очистки порезов и царапин?

Вы когда-нибудь пробовали кататься на скейтборде? Острые ощущения от скорости вниз по тротуару могут быть волнующими. .. пока вы остаетесь на своей доске. К сожалению, наука часто вмешивается в виде трения и гравитации, что приводит к царапинам на коленях и локтях.

Если вы когда-либо получали порез или царапину, возможно, ваш друг или член семьи брал коричневую пластиковую бутылку с жидкостью, похожей на воду. Когда они вылили его на вашу царапину, он зашипел и немного обжег. Что это было и почему оно так сделало?

Прозрачная жидкость в коричневой пластиковой бутылке — перекись водорода. В частности, это 3% раствор перекиси водорода, что означает, что он состоит из 97% воды и 3% перекиси водорода.

Перекись водорода представляет собой соединение, состоящее из двух атомов водорода и двух атомов кислорода.Формулу перекиси водорода ученые записывают так: H 2 O 2 .

При комнатной температуре перекись водорода стабильна. Не пенится ни внутри бутылки, ни на здоровой коже. Однако он чувствителен к свету, поэтому он поставляется в коричневой пластиковой бутылке и должен храниться вдали от солнечного света.

При попадании на порез или царапину перекись водорода попадает в кровь и на поврежденные клетки кожи. Они содержат фермент под названием каталаза, который расщепляет перекись водорода на воду и кислород.

Шипение, которое вы видите в виде пузырьков, — это выход газообразного кислорода. Каталаза может вызывать до 200 000 реакций в секунду. Это мощное пенообразующее действие может помочь очистить рану от грязи, засохшей крови и поврежденных клеток.

Перекись водорода также убивает некоторые виды бактерий. Некоторые бактерии содержат каталазу, которая помогает защитить бактерии от перекиси водорода. Другие типы бактерий, однако, могут быть уничтожены перекисью водорода, когда она разрушает их клеточные стенки.

Перекись водорода также обладает бактериостатическими свойствами.Это означает, что он может препятствовать размножению и распространению бактерий, тем самым снижая вероятность роста инфекции. Он также может действовать как спорицид, убивая грибковые споры, которые могут вызвать инфекцию.

Несмотря на преимущества перекиси водорода, большинство дерматологов не рекомендуют использовать ее для дезинфекции открытых ран. Почему? Он также может убивать здоровые клетки наряду с бактериями и грибковыми спорами. В частности, он может убивать фибробласты, особую соединительную ткань, которую организм использует для заживления ран.

В некоторых случаях использование перекиси водорода для дезинфекции ран может замедлить процесс заживления из-за гибели фибробластов. Если она убивает слишком много здоровых клеток вокруг края раны, перекись водорода также может усугубить рубцевание.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Как вывести кровь с простыней

Бывает! Будь у вас кровь из носа посреди ночи, ваши малыши прыгают в постель с порезами на коленях, или это время месяца, иногда кровь попадает на простыни.Итак, как вывести кровь с простыней?
 
Удаление крови — непростая задача, однако выполнимая. Главное быть активным. Когда кровь высыхает, она может оставить неизгладимый след. Воспользуйтесь нашим руководством ниже, чтобы узнать, как удалить свежую и засохшую кровь с простыней и подушек.

Как вывести кровь с простыней: 6 советов


 
Лучший способ убрать кровь с простыни — действовать как можно быстрее. Вы не хотите, чтобы кровь сидела слишком долго, потому что она сгустится и может быстро прилипнуть к вашим простыням.Ниже приведены наши проверенные и действенные советы по удалению крови с простыней. Этот метод также работает для удаления крови с наволочек, стеганых одеял, одеял и других типов постельных принадлежностей!

Используйте холодную воду

Всегда используйте холодную воду для удаления пятен крови с простыней. Горячая вода может еще больше закрепить пятно и затруднить его удаление. Как только вы заметите пятно, снимите простыни и поместите пятно под холодную проточную воду. Это поможет смыть лишнюю кровь.

Промокните пятно

Возьмите холодную влажную тряпку для мытья посуды и промокните пятно — никогда не трите его.Протирание пятна может привести к тому, что кровь распространится на ваши простыни. Промакивание пятна может помочь удалить избыток крови, которая еще не впиталась.

Замочить в холодной воде

После того, как вы промокнули пятно, замочите простыни в холодной воде. Вы можете сделать это в ванне или тазу. Дайте листам пропитаться примерно 30 минут.

Используйте пятновыводитель

После замачивания постельного белья пора браться за большие пушки и использовать мощный пятновыводитель.Есть несколько бытовых вариантов, которые вы можете использовать, которые мы перечисляем ниже, однако мы рекомендуем использовать перекись водорода и воду. Это особенно хорошо работает для белых или светлых листов. Если у вас более темные простыни, попробуйте использовать перекись водорода на небольшом участке, чтобы убедиться, что она не отбеливает ваши простыни.
 

 
Чтобы удалить кровь с простыни с помощью перекиси водорода, возьмите большую миску и положите в нее испачканный участок простыни. Затем налейте на него немного перекиси водорода (рекомендуется около ½ стакана) и добавьте холодной воды.Дайте настояться около 24 часов. Если пятно не растворилось, повторите процедуру.

Машинная стирка

После того, как раствор впитается в течение 24 часов, вы можете стирать простыни в стиральной машине в обычном цикле стирки. Обязательно используйте мягкое моющее средство и не забывайте использовать только холодную воду.

Высушите простыни на воздухе

Вам следует избегать использования сушилки при попытке удалить пятно с простыней. Тепло может еще больше закрепить пятно. Лучший способ — дать простыням высохнуть на воздухе.Разместите их на солнце или возле вентилятора, чтобы ускорить процесс высыхания.
 
Если пятно не поддается, повторите описанный выше процесс или попробуйте другой раствор для удаления пятен.

Как вывести засохшие пятна крови с простыни: 3 шага

Удаление засохшей крови с простыни немного сложнее, потому что пятно уже закрепилось. Однако мы разбили его на три простых шага:
 

 

  1. Замочите простыни в холодной воде на ночь .Это поможет размягчить засохшую кровь.
  2. Налейте перекись водорода на пятно . Затем промокните пятно щеткой с мягкой щетиной. Примерно через 10 минут промокните пятно холодной влажной тряпкой.
  3. Стирайте простыни в стиральной машине в режиме обычной стирки , используя холодную воду и мягкое моющее средство для стирки. Затем дайте простыням высохнуть на солнце.

Не расстраивайтесь, если пятно не исчезнет сразу. Просто повторите процесс и рассмотрите возможность использования одного из дополнительных пятновыводителей, перечисленных ниже.Если у вас есть белые простыни, отбеливатель также является отличным способом удалить засохшую кровь. Только не забудьте сначала разбавить.

15 лучших пятновыводителей для крови

Существует несколько распространенных бытовых средств, которые помогут вам удалить кровь с простыней и постельных принадлежностей.
 

  • Лимонный сок : Если у вас нет под рукой перекиси водорода, попробуйте лимонный сок. Замочите простыню в холодной воде, нанесите лимонный сок на пятно и аккуратно потрите его. Затем смойте холодной водой и повторяйте, пока не увидите желаемый результат.
  • Размягчитель мяса : Как бы удивительно это ни звучало, несоленый размягчитель мяса — отличный способ удалить пятна крови с простыней. Просто насыпьте немного размягчителя на пятно и добавьте воды. Затем смешайте их, чтобы создать пасту. Через 30 минут смыть холодной водой.
  • Белый уксус : Чтобы использовать этот метод, налейте белый уксус прямо на пятно и оставьте на полчаса. Затем смойте холодной водой.
  • Аспирин : Аспирин отлично снимает не только боль, но и пятна.Просто возьмите от одной до трех столовых ложек измельченного аспирина без покрытия и посыпьте им пятно, чтобы получилась паста. Добавьте около ⅓ стакана воды, чтобы получилась паста, и почистите участок старой зубной щеткой. Как только паста высохнет на воздухе, удалите остатки и промойте холодной водой.
  • Соленая вода : Если вы наслаждаетесь прекрасными вещами в жизни и спите на шелковых простынях, соленая вода — лучший способ удалить пятна с деликатных тканей. Все, что вам нужно сделать, это смешать одну чашку холодной воды с одной чайной ложкой соли.Смочить пятно полотенцем и оставить на 10 минут. Затем смойте холодной водой.
  • Пищевая сода и лимонный сок : эти два предмета обязательно должны быть у вас на кухне. Чтобы сделать этот раствор, смешайте две части лимонного сока и одну часть пищевой соды. Затем промокните пятно крови. Оставьте раствор на пять-десять минут и смойте.
  • Кукурузный крахмал и пищевая сода : Аналогично раствору выше, смешайте столовую ложку кукурузного крахмала и пищевой соды с холодной водой.Нанесите пасту на пораженный участок и промокните. Затем поместите лист на солнце, чтобы он высох. Когда раствор высохнет, удалите излишки, а если пятно осталось, повторите процедуру.
  • Соль и средство для мытья посуды : Чтобы использовать этот метод, сначала смочите пятно холодной водой. Смешайте одну столовую ложку средства для мытья посуды (подойдет любое) и две столовые ложки соли. Затем замочите окрашенную простыню в этой смеси примерно на 30 минут. После смыть холодной водой.
  • Аммиак : Нашатырный спирт является отличным средством для удаления различных пятен, в том числе мочи и пота.Когда дело доходит до пятен крови, смешайте нашатырный спирт и воду и нанесите на пятно. Затем положите простыни в стирку.
  • Пятновыводящая палочка : Пятновыводящие палочки — отличный способ удалить любое пятно. Обычно их можно найти в Интернете или в местном хозяйственном магазине. После замачивания простыней в холодной воде просто проведите пятновыводителем по испачканному участку. Подождите около 20 минут, а затем постирайте простыни, как обычно.
  • Кола : Как бы странно это ни звучало, кока-кола может помочь удалить кровь с испачканных простыней.Замочите испачканный участок простыни в коле и оставьте на несколько часов. Химические вещества в соде помогают вывести пятно, поэтому его будет легче удалить после стирки.
  • Отбеливатель : Если у вас есть белые простыни, отбеливатель — прекрасный способ удалить любое пятно. Смешайте около четырех столовых ложек отбеливателя с ¼ стакана воды, чтобы разбавить его. Затем нанесите на ткань и дайте впитаться в течение 30–45 минут.
  • Газированная вода : Для этого метода просто налейте газированную воду на пораженный участок и дайте ей зашипеть. Затем промокните пятно, пока оно не исчезнет.
  • Oxiclean : После предварительного замачивания простыней в холодной воде смешайте OxiClean и холодную воду (используйте инструкции на этикетке, чтобы узнать, какое количество средства следует включить). Затем добавьте простыни в раствор и замочите на шесть часов.
  • Контактный раствор : Если у вас есть контактный раствор, распылите его на пятно и оставьте на несколько часов. Продолжайте делать это, пока пятно не начнет светлеть, а затем запустите цикл стирки.

Повторяйте каждый из этих процессов столько раз, сколько возможно, пока пятно полностью не растворится. Как только вы заметите, что пятно исчезло, завершите обработку, бросив простыни в стиральную машину. Обязательно используйте холодную воду и мягкое моющее средство при обычном цикле стирки.

Нет лучшего ощущения, чем скользнуть в постель в красивых чистых простынях. Если у вас есть пятно мочи или пятно крови, мы здесь, чтобы помочь. Теперь, когда вы знаете, как вывести кровь с простыни, вы можете вывести кровь практически из чего угодно! Просто воспользуйтесь нашим руководством выше и протестируйте различные средства для борьбы с пятнами, чтобы узнать, что лучше всего подходит для вас.

Натуральная перекись водорода вызывает лейкоциты в ранах

Перекись водорода может убивать вирусы и бактерии, и поколениями она использовалась для стерилизации ран и ускорения их заживления. Но новое исследование, опубликованное в журнале Nature, показывает, что это вещество может также служить Крысоловом для лейкоцитов, вызывая их на место раны, чтобы способствовать заживлению.

Поврежденная ткань состоит из множества клеток, защищающих организм от инфекционных агентов; один тип — это лейкоциты, которые убивают, инициируя «респираторный взрыв», который высвобождает высокореактивные антимикробные молекулы, включая перекись водорода, вырабатываемую самим организмом [ScienceNOW Daily News].Но только сейчас исследователи заметили, что перекись водорода появляется в месте повреждения в среднем за 17 минут до прибытия иммунных клеток. Соавтор исследования Филипп Нитхаммер объясняет, что после того, как надрезал хвост рыбке данио, «я увидел, как что-то лопнуло в ране, — говорит он, — но я не видел там лейкоцитов». Этот разрыв, как показали эксперименты, был перекисью водорода… [Я] не выглядел так, как будто перекись водорода приносила лейкоциты к ране, а не наоборот [ScienceNOW Daily News].Дальнейшие исследования позволили узнать больше о цепочке посттравматических событий.

Ученые обнаружили, что при повреждении хвостов рыбок данио в течение нескольких минут… из раны высвобождается перекись водорода, которая проникает в окружающие ткани. Команды лейкоцитов быстро отреагировали на химический сигнал от перекиси водорода и прибыли, чтобы восстановить повреждения [CBC]. А после того, как рыбу лишили способности вырабатывать перекись водорода, вещество не вырабатывалось, и в рану не поступали лейкоциты.

Перекись водорода естественным образом вырабатывается в щитовидной железе, кишечнике и легких человека, и исследователи постулируют, что чрезмерное производство этого вещества может быть фактором заболеваний, часто характеризующихся повышенным уровнем лейкоцитов, таких как астма, хроническая легочная обструкция и некоторые воспалительные заболевания кишечника. «Наши легкие должны быть стерильными; наши кишки совсем не такие», — сказал [соавтор Тимоти] Митчисон в пресс-релизе. «Возможно, при таких состояниях, как астма, эпителий легких вырабатывает слишком много перекиси водорода из-за хронического раздражения, что, если наши результаты применимы к людям, объясняет несоответствующий уровень лейкоцитов» [HealthDay News].Следующий шаг — выяснить, как именно перекись водорода доставляет лейкоциты к месту раны.

Разложение перекиси водорода | Выставка химии

Химия жидких взрывчатых веществ в последнее время привлекла повышенный интерес средств массовой информации после неудачного заговора террористов с целью взорвать самолеты, летающие между Великобританией и США. Источники в разведке назвали трипероксид триацетона (TATP) возможным террористическим взрывчатым веществом, поскольку его можно было изготовить путем смешивания перекиси водорода с другими бытовыми химикатами.

Реакция между перекисью водорода и кровью

В этой демонстрации я смешиваю перекись водорода с кровью, чтобы получить пену, а не жидкое взрывчатое вещество.

Комплект

  • 10 см 3 30-процентная перекись водорода
  • 10 см 3 кровь
  • Бокал для шампанского

Процедура

Налейте обе жидкости одновременно в бокал для шампанского.

Безопасность

Носите перчатки, перекись водорода вызывает коррозию и может вызвать ожоги кожи. Попадание в глаза может привести к серьезным долговременным повреждениям. Медленное разложение раствора при хранении может привести к повышению давления в герметичных емкостях. Перекись водорода может образовывать потенциально взрывоопасные соединения с широким спектром материалов, включая кетоны, спирты, сложные эфиры, глицерин, анилин (фениламин), триэтиламин и карбонат натрия.

Специальные наконечники

Перекись водорода и кровь должны быть свежими. Попросите у местного мясника кровь.

Учебные цели

Пероксиды – это соединения, в которых имеется одинарная связь кислород-кислород. Атомы кислорода слипаются парами, образуя газообразный кислород, O 2 , и тройками, образуя озон, O 3 , но не образуют более длинных цепочек, поскольку это легко делает сера.

Это простой эксперимент по внедрению катализа.В крови содержится фермент каталаза, который при смешивании с перекисью водорода катализирует ее расщепление на воду и кислород по реакции диспропорционирования:

H 2 O 2 (водн.) → H 2 O(ж) + ½O 2 (г)    ΔH   = -98,7 кДж моль -2

Каталаза очень эффективно разлагает перекись водорода; одна молекула фермента может катализировать превращение более 6000000 молекул перекиси водорода в воду и кислород каждую секунду.Фермент широко встречается в тканях, таких как печень, и предотвращает накопление и повреждение тканей перекисью водорода, образующейся в процессе метаболизма. Каталаза, обнаруженная в красных кровяных тельцах человека, представляет собой сложное химическое вещество, состоящее из четырех полипептидных цепей с 500 аминокислотами в каждой цепи. Каждая пептидная цепь включает гем-порфириновую группу. Это активные компоненты, которые позволяют ферменту катализировать разложение перекиси водорода.

Перекись водорода является сильным окислителем, но необычна тем, что при определенных условиях может действовать как восстановитель.Степень окисления кислорода в перекиси водорода равна -1, промежуточная между 0 в кислороде и -2 в воде, и это позволяет кислороду действовать как восстановитель и окислитель либо в кислоте (H 2 O 2 ), либо раствор щелочи (HO 2 ).

Окислитель в кислой среде:

2Fe 2+ (водн.) + H 2 O 2 (водн.) + 2H + (водн.) → 2Fe 3+ (водн.) + 2H 2

O(l0140 O(l0140)

(H 2 O 2 (водн. ) + 2H + (водн.) + 2e → 2H 2 O(ж) E° = +1.77В)

Восстановитель в кислотных условиях:

2MnO 4 (водн.) + 5H 2 O 2 (водн.) + 6H + (водн.) → 2Mn 2+ (водн.) 1 + 8 O 5О 2 (г)

(O 2 (г) + 2H + (водн.) + 2e —  → H 2 O 2 (водн.) E° = +0,68 В)

Окислитель в щелочной среде:

Mn 2+ (водн.) + HO 2 (водн.) + H 2 O(ж) → Mn 4+ (водн.) + 3OH (005 водн.)

(HO 2 (водн.) + H 2 O(л) + 2e → 3OH (водн.) E° = +0.87В)

Восстановитель в щелочных условиях:

2Fe 3+ (водн.) + HO 2 (водн.) + OH (водн.) → 2Fe 2+ (водн.) + H 2 2 O9043 O(ж) (г)

(O 2 (г) + H 2 O(ж) + 2e → HO 2 (водн. ) + OH (водн.) E° = -0,008 В)

Электродные потенциалы для этих окислительно-восстановительных реакций предполагают, что перекись водорода должна быть лучшим окислителем в кислоте, чем в щелочи.Однако, если не используется катализатор, кислотные реакции протекают медленно из-за кинетических затруднений. Несмотря на это, часто используются кислые условия, поскольку перекись водорода может диспропорционировать в щелочи. И наоборот, перекись водорода является лучшим восстановителем в щелочных условиях, и поэтому условия pH могут использоваться для определения того, действует ли перекись водорода как окислитель или восстановитель. Вы должны указать студентам, что всякий раз, когда перекись водорода действует как восстановитель, кислород является продуктом реакции.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.