Пиридоксаль: Витамин B6 (пиридоксаль-5-фосфат)

Содержание

Витамин B6 (пиридоксаль-5-фосфат) - Медицинский центр «КардиоДом» г. Йошкар-Ола

Согласие на обработку персональных данных

Согласие на обработку персональных данных Настоящим в соответствии с Федеральным законом № 152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 года свободно, своей волей и в своем интересе выражаю свое безусловное согласие на обработку моих персональных данных ООО «Трэвел Лайн Групп, зарегистрированным в соответствии с законодательством РФ по адресу: Российская Федерация, 424003, Республика Марий Эл, г.Йошкар-Ола, пер.Заводской, д.3а, эт. 4, каб. 2 (далее по тексту - Оператор). Персональные данные - любая информация, относящаяся к определенному или определяемому на основании такой информации физическому лицу. Настоящее Согласие выдано мною на обработку следующих персональных данных: - Имя; - E-MAIL. Согласие дано Оператору для совершения следующих действий с моими персональными данными с использованием средств автоматизации и/или без использования таких средств: сбор, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, обезличивание, а также осуществление любых иных действий, предусмотренных действующим законодательством РФ как неавтоматизированными, так и автоматизированными способами.

Данное согласие дается Оператору для обработки моих персональных данных в следующих целях: - предоставление мне услуг/работ; - направление в мой адрес уведомлений, касающихся предоставляемых услуг/работ; - подготовка и направление ответов на мои запросы; - направление в мой адрес информации, в том числе рекламной, о мероприятиях/товарах/услугах/работах Оператора. Настоящее согласие действует до момента его отзыва путем направления соответствующего уведомления на электронный адрес [email protected] В случае отзыва мною согласия на обработку персональных данных Оператор вправе продолжить обработку персональных данных без моего согласия при наличии оснований, указанных в пунктах 2 – 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г.

Принимаю Не принимаю

Пиридоксаль-5-фосфат при тардивной дискинезии, вызванной нейролептиками

Вопрос обзора.

Рассмотреть эффекты пиридоксаль-5-фосфата в лечении двигательного расстройства (тардивной дискинезии), вызванного длительным приемом антипсихотических средств у пациентов с шизофренией.

Актуальность.

Основным средством лечения шизофрении являются антипсихотические средства. Однако, иногда эти лекарства вызывают тяжелые побочные эффекты и побочные эффекты, приводящие к утрате трудоспособности. Тардивная дискинезия – это двигательное расстройство, которое проявляется подергиванием мышц лица, шеи, языка и конечностей. Она может быть вызвана приемом антипсихотических средств в течение длительного периода времени. Зачастую это приводит к стигматизации, низкому качеству жизни и может привести к отказу от лечения антипсихотиками. Несмотря на то, что не существует известного метода лечения тардивной дискинезии, некоторые сообщения позволяют предположить, что пиридоксаль-5-фосфат может снижать выраженность тардивной дискинезии.

Характеристика исследований.

Поиск соответствующих рандомизированных исследований был проведен в январе 2013 года. Этот обзор включает 3 исследования с 80 участниками. У всех участников была тардивная дискинезия в результате приема антипсихотических средств; все они были рандомизированы (распределены в случайном порядке) в группы лечения.

В одной группе получали пиридоксаль-5-фосфат, а в другой группе - плацебо. Антипсихотическое лечение во время проведения испытаний продолжалось в обычном режиме.

Основные результаты.

Среди участников, принимавших пиридоксаль-5-фосфат во время исследований, отмечалось 40%-ное улучшение течения тардивной дискинезии по сравнению с теми, кто получал плацебо; таким образом, у них отмечалась менее тяжелая тардивная дискинезия. В отношении побочных эффектов группы лечения были схожими. У участников, принимавших пиридоксаль-5-фосфат, побочных эффектов было не больше и не меньше, чем у участников, которые получали плацебо. Также у них не наблюдалось большего ухудшения психиатрической симптоматики, чем у участников, получавших плацебо. Доказательства из этих исследований не являются надежными, но позволяют предположить, что пиридоксаль-5-фосфат может быть эффективным в лечении тардивной дискинезии.

Качество доказательств .

Доказательства не являются надежными. Число исследований и участников было небольшим. Качество исследований низкое. Более качественные доказательства могут быть получены при соответствующем проведении клинических испытаний с лучшим дизайном и представлением результатов.

Бен Грей, старший научный сотрудник, Фонд МакПин. http://mcpin.org/.

Пиридоксаль‐5‐фосфат при тардивной дискинезии, вызванной нейролептиками - Adelufosi, AO - 2015

Пиридоксаль‐5‐фосфат при тардивной дискинезии, вызванной нейролептиками

Вопрос обзора.

Рассмотреть эффекты пиридоксаль‐5‐фосфата в лечении двигательного расстройства (тардивной дискинезии), вызванного длительным приемом антипсихотических средств у пациентов с шизофренией.

Актуальность.

Основным средством лечения шизофрении являются антипсихотические средства. Однако, иногда эти лекарства вызывают тяжелые побочные эффекты и побочные эффекты, приводящие к утрате трудоспособности. Тардивная дискинезия – это двигательное расстройство, которое проявляется подергиванием мышц лица, шеи, языка и конечностей.

Она может быть вызвана приемом антипсихотических средств в течение длительного периода времени. Зачастую это приводит к стигматизации, низкому качеству жизни и может привести к отказу от лечения антипсихотиками. Несмотря на то, что не существует известного метода лечения тардивной дискинезии, некоторые сообщения позволяют предположить, что пиридоксаль‐5‐фосфат может снижать выраженность тардивной дискинезии.

Характеристика исследований.

Поиск соответствующих рандомизированных исследований был проведен в январе 2013 года. Этот обзор включает 3 исследования с 80 участниками. У всех участников была тардивная дискинезия в результате приема антипсихотических средств; все они были рандомизированы (распределены в случайном порядке) в группы лечения. В одной группе получали пиридоксаль‐5‐фосфат, а в другой группе ‐ плацебо. Антипсихотическое лечение во время проведения испытаний продолжалось в обычном режиме.

Основные результаты.

Среди участников, принимавших пиридоксаль‐5‐фосфат во время исследований, отмечалось 40%‐ное улучшение течения тардивной дискинезии по сравнению с теми, кто получал плацебо; таким образом, у них отмечалась менее тяжелая тардивная дискинезия. В отношении побочных эффектов группы лечения были схожими. У участников, принимавших пиридоксаль‐5‐фосфат, побочных эффектов было не больше и не меньше, чем у участников, которые получали плацебо. Также у них не наблюдалось большего ухудшения психиатрической симптоматики, чем у участников, получавших плацебо. Доказательства из этих исследований не являются надежными, но позволяют предположить, что пиридоксаль‐5‐фосфат может быть эффективным в лечении тардивной дискинезии.

Качество доказательств .

Доказательства не являются надежными. Число исследований и участников было небольшим. Качество исследований низкое. Более качественные доказательства могут быть получены при соответствующем проведении клинических испытаний с лучшим дизайном и представлением результатов.

Бен Грей, старший научный сотрудник, Фонд МакПин. http://mcpin.org/.

Пиридоксаль - Справочник химика 21

    Хотя родоначальные гетероциклические соединения не встречаются в природе, их производные широко распространены и имеют немаловажное значение. Никотинамид (амид никотиновой кислоты) и пиридоксаль (витамин Вб) являются производными пиридина и относятся к витаминам группы В. Никотинамид — важная составная часть коферментов NAD и NADP (разд. 19.3), в то время как пиридоксальфосфат — кофактор, необходимый для декарбоксилирования и трансаминирования аминокислот. Пиримидиновые основания имеют большое зна- [c.308]
    К витамину Вб относятся три соединения, различающиеся строением заместителя при С-4 пиридоксин (52), пиридоксаль (53) и пиридоксамин (54), которые легко взаимно превращаются в организме  [c.123]

    Следует учитывать, что, поскольку пиридоксаль превращается в пиридоксамин или соответствующее фермент-иминное промежуточное соединение, то он не истинный катализатор Это скорее обычный реагент. 

[c.439]

    Следует отметить, что роль иона металла в пиридоксаль-Р-за-висимых ферментах часто переоценивалась, поскольку больщинство из них не являются металлоферментами. Напротив, роль иона металла в данных реакциях играет сам фермент. [c.438]

    Строение пиридоксаля и пиридоксамина доказано реакцией их получения из метилового эфира пиридоксина по следующей схеме  [c.155]

    Известно [71—73], что фосфорные эфиры пиридоксина, пиридоксаля и пиридоксамина в качестве коферментов входят в состав различных ферментов, катализирующих белковый обмен в организме. В этом обмене особо важную роль играет пиридоксаль-5-фосфат. Известно также (см. стр. 153), что в животных тканях и дрожжах преимущественно содержатся пиридоксаль и пиридоксамин. В связи с этим синтез указанных веществ и их коферментов представляет большой интерес. [c.168]

    Пиридоксаль (I ) Т. пл. кристаллического оксима 225—226°. Пиридоксамин (111). Бесцветные кристаллы, т. пл. 193°. 

[c.173]

    Пиридоксаль, пиридоксол и пиридоксамин находятся в природе в виде 5-фосфатов. Приведите их структурные формулы. [c. 226]

    Пиридоксаль, оксим Пиридоксамин [c.888]

    Было показано, что Си (И) и Fe(III) также могут в значительной степени благоприятно влиять на скорость реакции выделены даже реально существующие хелатные промежуточные соединения. На модельных системах удалось воспроизвести все реакции, катализируемые Вб ферментами (за исключением реакций декарбоксилирования) переаминирование, окислительное дезаминирование, элиминирование р- и у-заместителей и т. д. Синтезированы и изучены в биологической системе многие аналоги пиридоксаля. Следующие соединения оказались неэффективными  [c.435]

    Идея самоуничтожающихся ингибиторов или инактиваторов ферментов может получить широкое распространение, если хими-кам-органнкам удастся синтезировать правильно спроектированные аналоги субстратов определенных ферментов. Естественно, что создание новых самоуничтожающихся инактиваторов ферментов подразумевает все более высокий уровень химических знаний.

В основном работы по самоуничтожающимся ингибиторам выполнены на кепротеолитических ферментах, в частности на пиридоксаль- и флавинзависимых ферментах. [c.452]


    Полагают, что пиридоксаль и пиридоксамин участвуют в общих реакциях, как это по казано ниже  [c.733]

    Получают [77] пиридоксаминдихлоргидрат по следующей методике. В реактор из эмалированной стали загружают воду, активированный уголь и раствор хлористого палладия в концентрированной соляной кислоте и пропускают водород до восстановления хлористого палладия. Затем в реактор загружают раствор оксима пиридоксаля в воде и продолжают восстановление водородом оксима до пиридоксамина. Количество участвующего катализатора в пересчете на палладий—3% к массе оксима. Затем отфильтровывают катализатор фильтрат сгущают в вакууме и кристаллизуют. Выход пиридоксамина 98,2%, температура плавления 198—200° С. [c.169]

    Пиридоксин, или витамин Вб, — важнейщий компонент пищи. Альдегидная форма называется пиридоксалем, а его фосфатный эфир участвует во многих катализируемых ферментами реакциях аминокислот и аминов. Число таких ре- [c.430]

    Пиридоксальные коферменты. Несмотря на разнообразие химических реакций превращений аминокислот, катализируемых витаминами группы В, установлено, что во всех случаях участвует один и тот же кофермент— пиридоксаль-5-фосфат (кодекарбоксилаза), имеющий следующее строение  [c.155]

    Чтобы лучще понять механизм действия пиридоксаль-Р, остановимся подробно на реакции (7-3) превращение гомосеринфосфата в треонин. Это реакция элиминирования—гидратации. Первый процесс (рис. 7.10) включает альдимин кетиминную таутомерию-объект внутримолекулярного общего кислотного катализа близлежащей оксигруппой, за которым следует медленное расщепление С—Н-связи. Определяет скорость последняя стадия. [c.438]

    Следует обсудить и Другие данные. Например, пиридоксамин в присутствии а-кетокислоты и подходящего фермента дает пиридоксаль и соответствующую ь-аминокислоту. Если реакцию проводят в ОгО, то половина метиленовых атомов водорода в пиридоксамине обменивается и образуется только один монодейтерированный изомер пиридоксамина. [c.442]

    После такого короткого экскурса в химию карбаниоиов можем теперь приступить к рассмотрению моделей, которые Крам и сотр. использовали для изучения стереохимического выхода на стадиях переноса протона при биологических реакциях переаминирования, осуществляемых пиридоксалем [310]. Были изучены следующие модельные системы [311]  [c.447]

    Гиорги витамин Вд в соответствии с его химической структурой был назван пиридоксином. Позднее было установлено, что пиридоксин в животных тканях и дрожжах содержится в весьма активной форме повышение его активности обусловлено превращением пиридоксина в пиридоксамин к пиридоксаль [7, 8, 9, 10]. На долю пиридоксина приходится 20%, а пиридоксаля и пиридоксамина — 80% от общего содержания витаминов группы Ве- Витамин Ве в виде кофермента пиридоксаль-фосфорного эфира (кодекарбоксилазы) входит в состав различных ферментов аминокислотного обмена декарбоксилаз, аминофераз и др. Разнообразные биохимические функции витаминов группы Ве нашли широкое освещение в литературе [11—16]. Ряд работ посвящен содержанию пиридоксина в пищевых продуктах [17—20]. [c.153]

    П. Какие новые функциональные грушш обравуются Щ)и взаимодействии пиридоксаля с 1) нее. 2) УаОН а. Хлорид алкильного типа б. Хлорид ароматического типа в. Соль амина г. Алкоголят д. Фенолят [c.303]

    Пиридоксаль (П) и пиридоксамин (И1) являются биокатализаторами, находясь в виде простетической группы (кодекарбоксилазы) в составе ами-нофераз (трансаминаз), декарбоксилаз и других ферментов, принимающих участие в синтезе и расщеплении аминокислот. Пиридоксол (I) рассматривают как провитамин, так как он проявляет свои витаминные свойства не непосредственно, а превращаясь в организме в пиридоксаль или пиридоксамин. [c.662]

    Хлоргидрат пиридоксаля может быть получен из хлоргидрата пиридоксина окислением его перманганатом калия в щелочной среде и выделением его солянокислым гидроксиламином в виде оксима [74]. В качестве окислителя применяли также двуххромовокислый калий [75], двуокись марганца [76, 54] в последнем случае выход оксима составил 59%. [c.168]

    Оксим пиридоксаля может быть превращен либо в пиридоксаль через хлоргидрат моноэтилацеталя пиридоксаля путем обработки нитритом натрия и соляной кислотой, либо в пиридоксамин восстановлением водородом на палладиевом катализаторе [77] по следующей схеме [54]. [c.168]

    Оксим пиридоксаля получают из хлоргидрата пиридоксина окислением двуокисью марганца при участии серной кислоты [54, 77] при температуре 60—70° С и pH 6,0 [24]. В этой реакции образуется пиридоксаль, который выделяют в виде оксима добавлением солянокислого гидроксиламина в среде уксуснокислого натрия. Реакцию ведут при нагревании (85—90° С). Затем по охлаждении выделяются кристаллы оксима, которые перекристал-лизовьшают из спирта. Выход 59,0% [77]. Температура плавЛения 225— 226° С. [c.169]

    Пиридоксаль хлоргидрат ( gHgOgN-H i, молекулярная масса 203,62). Получают пиридоксаль хлоргидрат из оксима пиридоксаля путем обработки его при температуре 80—85° С нитритом натрия в солянокислой среде, упаривания и экстракции спиртом после фильтрации и отгонки спирта выделяют моноэтилацеталь пиридоксаля (С Н 13O3N-H l, температура плавления 142—143° С). Последний растворяют в воде, омыляют соляной кислотой, сгущают и выделяют хлоргидрат пиридоксаля. Выход 80%, температура плавления 173—174° С. [c.169]

    Пиридоксаль-5-фосфат (кодекарбоксилаза). Синтез кодекарбоксилазы был осуществлен в 1951 г. [78—80] из пиридоксамина путем фосфорилирования его и окисления аминометильной группы в альдегидную. Фосфорилирование осуществляли хлорокисью фосфора [11] или смесью фосфорного ангидрида и ортофосфорной кислоты [78, 81], или метафосфорной кислотой [10]. Реакции протекают по следующей схеме  [c.169]


Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.210 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c. 277 , c.278 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.398 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.458 , c.635 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.590 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.470 , c.471 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.470 , c.471 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.293 ]

Биохимия (2004) -- [ c.116 , c.118 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c. 325 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.533 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.913 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.191 , c.193 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.89 , c.643 , c.648 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.722 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.281 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.162 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c. 169 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.529 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.406 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.403 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.89 , c.643 , c.648 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.704 , c.709 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.701 , c.709 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.287 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c. 66 , c.112 , c.122 , c.125 , c.272 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.307 , c.308 , c.711 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.336 , c.337 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.83 , c.115 , c.141 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.281 , c.283 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c. 451 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.109 , c.433 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.206 , c.207 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.114 , c.133 , c.164 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.491 ]


Пиридоксаль-5-Фосфат (Now Foods, P-5-P), 50 мг, 90 вегетарианских капсул

NOW Foods, P-5-P, 50 mg, 90 Veg Capsules

Коферментная форма витамина В-6 (пиридоксина), лидер в лечении неврологических заболеваний. Гарантированное качество GMP. Вегетарианская формула.

Производитель: NOW Foods, США.
Форма выпуска: Капсулы по 90 шт. в упаковке.
Состав:

Размер порции: 1 капсула
  Количество на порцию % Суточной потребности
Витамин B-6 (из 50 мг Коэнзим пиридоксаль-5-фосфат (P-5-P) моногидрата)  33 мг 1941%
Магний (из магния бисглицината) (TRAACS) 25 мг 6%

Другие ингредиенты: Рисовая мука, целлюлоза (капсула), целлюлозный порошок, стеариновая кислота (растительный источник) и диоксид кремния.
Не содержит: пшеницу, глютен, сою, молоко, яйца, рыбу, моллюски, ингредиенты орехового дерева. Производится в установке GMP, которая обрабатывает другие ингредиенты, содержащие эти аллергены.

Р-5-Р - коферментная форма витамина В-6 (пиридоксина), лидер в лечении неврологических заболеваний.

Функциональное действие Пиридоксаль-5-Фосфат:
Витамин B6 (пиридоксин) действует главным образом в качестве ферментного катализатора во многих процессах организма, включая метаболизм энергии и функции нейромедиаторов. Прежде чем он может быть использован для этой цели он должен быть преобразован в его коферментную форму в печени. P-5-P устраняет этот шаг, предоставляя B-6 в его превращенной форме, что обеспечивает большую биодоступность. Этот продукт покрыт оболочкой, чтобы избежать потери потенции в процессе пищеварения.

•    Участвует в обмене аминокислот - триптофана, цистеина, метионина, глатумина и др., а также синтезе нуклеиновых кислот.
•    Необходим для синтеза нейромедиаторов в синапсах центральной и периферической системы – серотонина, допамина, катехоламинов, ГАМК, контролирующих правильную работу мозговых и нервных клеток и для формирования миелина, образующего оболочки нервов.
•    Витамин В6 (вместе с витамином В12 и фолиевой кислотой) ингибирует образование гомоцистеина – аминокислоты, способствующей отложению холестерина на стенках сосудов и повышающей риск инфаркта миокарда.
•    Способствует превращению фолиевой кислоты в ее активную форму. 
•    Стимулирует выработку гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов, поэтому существенно влияет на кроветворение и иммунитет.
•    Участвует в образовании миелиновой оболочки нейронов.
•    Регенерирует нервные ткани, поддерживает работу мозга и органов зрения.
•    Улучшает использование ненасыщенных жирных кислот, снижает уровень холестерина и липидов в крови, улучшает сократимость миокарда. 
•    Оказывает стимулирующее влияние на кислотообразующую функцию желудка и желчевыделительную функцию печени, нормализует гликогенобразовательные и антитоксическую функцию печени при её  патологии.
•    Регулирует водно-солевой баланс, способствует поддержанию в организме соотношения натрия и калия, оказывает мягкое мочегонное действие.
•    Участвует в поддержании уровня сахара в организме.
•    Участвует в поддержании уровня женских половых гормонов.

Показания к применению Пиридоксаль-5-Фосфат (Р-5-Р):
•    Заболевания нервной системы (неврит, невралгия, в том числе тройничного нерва, нейропатия, туннельный синдром, рассеянный склероз, болезнь паркинсона, шизофрения, эпилепсия, судорожный синдром, депрессия, аутизм).
•    Расстройство внимания, повышенная раздражительность мигрень.
•    Заболевания сердечно-сосудистой системы (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда, гипертония).
•    Заболевания печени: цирроз, гепатит.
•    Анемия.
•    Катаракта.
•    Диабет.
•    Профилактика мочекаменной болезни.
•    Программы лечения заболеваний кожи (угревая сыпь, себорейный и несеборейный дерматит, псориаз, плохое заживление ран и др).

Способ применения Пиридоксаль-5-Фосфатпо 1 капсуле в день с едой.

Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
При беременности и кормлении грудью необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия хранения: хранить при комнатной температуре.

Признаки недостаточности витамина В-6: раздражительность, подёргивание мышц, мышечная слабость, дерматит, хейлит, глоссит, камни в почках, анемия.

 

NOW Foods, P-5-P, Купить в Киеве, Купить в Украине.

Источник высокого качества Пиридоксаль Hcl Порошок производителя и Пиридоксаль Hcl Порошок на Alibaba.com

Получите доступ к сотням товаров оптимального качества и качества лекарств. пиридоксаль hcl порошок ингредиенты и промежуточные продукты на Alibaba.com по самым доступным ценам. Эти медицинские препараты пиридоксаль hcl порошок получены в чистом виде и предлагаются на сайте ведущими и надежными поставщиками и оптовиками. Эти необыкновенные. пиридоксаль hcl порошок доступны в виде отдельных порошков, гранул и неизбежны во всех типах фармацевтических исследовательских процессов.

Вы можете выбирать из множества различных. пиридоксаль hcl порошок ингредиенты и промежуточные продукты, полученные в результате настоящих химических реакций и находящиеся в лекарственном состоянии, для включения в исследовательские работы. Эти продукты полностью безопасны в использовании и сертифицированы властями. Файл. пиридоксаль hcl порошок, представленные на сайте, имеют чистоту от 95% до 99% и имеют различную молекулярную массу. Эти. пиридоксаль hcl порошок используются для изготовления лекарств, мазей, добавок и т. д. и получены органическим способом из источников.

Alibaba.com предлагает обширную линейку продуктов. пиридоксаль hcl порошок ингредиенты и промежуточные продукты доступны в различных упаковках, с уникальной молекулярной массой, в различных комбинациях и т. д. в зависимости от ваших требований. Эти. пиридоксаль hcl порошок ингредиенты и промежуточные продукты включают противоопухолевые, когнитивные агенты, пептиды, антитела, антибиотики, противоопухолевые и противоаллергические агенты и многие другие. Эти. пиридоксаль hcl порошок ингредиенты также доступны в индивидуальных вариантах по особым запросам.

Изучите широкий спектр. пиридоксаль hcl порошок на Alibaba.com, который может соответствовать вашим требованиям и поддерживать синхронизацию с вашим бюджетом. Эти продукты имеют сертификаты ISO, CE и доступны как OEM-заказы. Оптовые скидки применимы для. пиридоксаль hcl порошок поставщики и оптовики.

Пиридоксаль-5-фосфат, Pyridoxal-5-Phosphate, Solgar, 50 мг, 50 таблеток

Пиридоксаль-5-фосфат, P-5-P 50 mg Pyridoxal-5-Phosphate, Solgar водорастворимый витамин необходим для нормального функционирования организма. Организм преобразует витамин B6 в P-5-P (пиридоксаль-5-фосфат), прежде чем его можно будет использовать. Эта биологически активная форма коэнзима B6 способствует метаболизму углеводов, белков и аминокислот. Он принимает участие в важных биохимических процессах в белковом и жировом обмене, усвоение ненасыщенных жирных кислот, нормализации холестеринового обмена. Пиридоксин принимает участие в процессе кроветворения: синтезе эритроцитов, гемоглобина, что предотвращает развитие анемий. Также пиридоксин поддерживает работу сердечно-сосудистой системы, предотвращает тромб образование, развития атеросклероза, инфаркта, инсульта, нормализует давление (biotus). Витамин В6 укрепляет иммунитет, увеличивая выработку антител.  Пиридоксин регулирует деятельность нервной системы, повышает работоспособность мозга, улучшает память (участвует в процессе изготовления серотонина и норадреналина). Дефицит витамина В6 у взрослых может вызвать проблемы со здоровьем, связанные с нервной системой (biotus). Витамин В6 регулирует работу печени (обладает липотропным действием). Дефицит витамина В6 можно восполнить употребляя витаминные комплексы, содержащие этот витамин. P-5-P является одним из высококачественных продуктов Solgar, содержащих витамин B с специальным покрытием для защиты от воздействия кислот желудка. 

На сайте Biotus также можно не только купить, но и ознакомиться с продукцией, получить полную информацию у наших консультантов.

Способ применения:  взрослым по одной (1) таблетке в день, желательно, во время еды. 

Другие ингредиенты: дикальцийфосфат, метакриловая кислота, микрокристаллическая целлюлоза, растительная целлюлоза, растительный стеарат магния, рибофлавин, диоксид титана (цвет), триацетат глицерина, растительный глицерин.

Не содержит: молока, яиц, арахиса, лесных орехов, моллюсков, рыбы, сои, глютена, диоксида титана.

Предупреждения:

Если вы беременны, кормите грудью, принимаете какие-либо лекарства или имеете какое-либо заболевание, пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, прежде чем принимать какие-либо пищевые добавки.  Прекратите использование и проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, если возникнут какие-либо побочные реакции. Храните в недоступном для детей месте. Храните при комнатной температуре. Не используйте, если внешнее уплотнение бутылки отсутствует или повреждено.

Пиридоксаль - обзор | Темы ScienceDirect

Пиридоксин и родственные соединения

Пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин и их 5ʹ-фосфатные формы все сгруппированы под определением витамина B6 (vB6), потому что взаимное превращение между формами возможно (Bender, 1989), и они могут быть трансформируется в пиридоксальфосфат, главную активную форму vB6 в организме человека (Институт медицины, 1998). Витамин B 6 - это кофермент, участвующий в реакциях метаболизма аминокислот, гликогена и сфингоидных оснований.Соответствующими биохимическими реакциями, в которых vB6 играет фундаментальную роль, являются реакции биосинтеза гема и транссульфурации, которые превращают Hcy в цистеин (Cys) посредством активности цистатионин-β-синтазы и цистатионин-γ-лиазы (Institute of Medicine, 1998). Более того, пиридоксин является важным кофактором в синтезе моноаминов, опосредуя стадию превращения триптофана и тирозина в серотонин и дофамин, соответственно (Rotstein and Kang, 2009). Рекомендуемая суточная норма для vB6 составляет 1,3 и 1,4 мг / день для взрослых мужчин и женщин, увеличиваясь до 1.5 и 1,7 мг / день у пожилых мужчин и женщин (Институт медицины, 1998). EFSA сообщило о возможной корректировке суточного потребления белка, поскольку было обнаружено, что уровни vB6 в плазме крови имеют тенденцию к более быстрому снижению у лиц с более высоким потреблением белка. Рекомендуемая суточная суточная норма потребления белка в рационе будет составлять 15 мкг vB6 на грамм белка, достигая средней суточной суточной нормы у взрослых 2–3 г / день (EFSA, 2006). Абсорбция в кишечнике опосредуется ненасыщаемой системой пассивной диффузии нефосфорилированных форм vB6 (фосфатаза гидролизует 5'-фосфатные формы vB6, эффект насыщения не наблюдается даже при очень высоких дозах) (Institute of Medicine, 1998). Биодоступность варьирует среди различных витамеров группы vB6; при смешанной диете средняя абсорбция витамеров достигает значений 75% от принятой дозы. Абсорбированная часть пищевого источника фосфорилируется в печени и сохраняется связанной с белками (Институт медицины, 1998). Витамин B 6 - это BGV с наиболее установленным и значимым побочным действием; UL была установлена ​​на уровне 100 мг / день из-за начала нейротоксичности, состоящей в основном из симптоматической периферической нейропатии (Институт медицины, 1998).Обеспокоенность возможной нейротоксичностью, связанной с длительным приемом более низких суточных доз, требует критического подхода к добавкам, и некоторые авторы предлагают осторожность при выборе дозировок (Ghavanini and Kimpinski, 2014). Поскольку этот побочный эффект зависит от индивидуальной восприимчивости, дозы и времени воздействия, EFSA предложило более безопасную UL: 25 мг / день (EFSA, 2006). Клиническими признаками дефицита являются задержка роста, акродиния, выпадение и истончение волос, аномалии костей и микроцитарная анемия (Институт медицины, 1998; EFSA, 2006). С неврологической стороны нарушение нейротрансмиссии (истощение дофамина, серотонина, норэпинефрина, триптамина, тирамина, гистамина, гамма-аминомасляной кислоты и таурина), вероятно, способствует психологическим и когнитивным изменениям и судорогам (EFSA, 2006). Связь между дефицитом vB6 и высокими уровнями Hcy в плазме будет обсуждаться отдельно в разделе «Гомоцистеиновый цикл: биохимия и клинические последствия»).

PDXK - Пиридоксалкиназа - Homo sapiens (Человек)

Обозначение характеристик Позиция (я) Описание Действия Графическое изображение Длина

Этот подраздел Function описывается взаимодействие между одной аминокислотой и другим химическим веществом. Приоритет отдается аннотации физиологических лигандов.

Подробнее…

Сайт связывания i
12 Пиридоксаль

Подтвержденная вручную информация, полученная на основе экспериментальных и расчетных данных.

Подробнее…

Ручное утверждение, полученное из комбинации экспериментальных и вычислительных данных i

Ручное утверждение на основе эксперимента в i

  • Цитируется для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

1
Сайт связывания i 47 Пиридоксаль или пиридоксаль 5'-фосфат

Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Ручное утверждение, основанное на эксперименте в i

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2. 30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента».
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Отправлено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB.

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, КОФАКТОР.

1

Этот подраздел Function указано, в каком положении белок связывает данный ион металла. Природа металла указывается в поле "Описание".

Подробнее ...

Металлическое связывание i
113 Sodium

Утверждение, сделанное вручную на основе комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Ручное утверждение на основе эксперимента в i

  • Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМОВ МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллические структуры пиридоксалькиназы человека в комплексе с нейротоксинами, гинкготоксином и теофиллином: понимание ингибирования пиридоксалькиназы».
    Ганди А.К., Десаи Дж. В., Гатге М.С., ди Сальво М.Л., Ди Биасе С., Дансо-Данкуа Р., Мусаев Ф.Н., Контестабиле Р., Ширх В., Сафо М.К.
    PLoS ONE 7: e40954-e40954 (2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

    Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСАХ С АТФ; МАГНИЙ; НАТРИЙ И НЕЙРОТОКСИНЫ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, КОФАКТОР.

1
Сайт связывания i 113 ATP

Ручное утверждение, сделанное на основе комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Ручное утверждение, основанное на эксперименте в i

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.00 АНГСТРОМЫ) АПОЭНЗИМА И В КОМПЛЕКСЕ С МГАТФ И НАТРИЕМ, СУБЪЕКТ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента. "
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Внесено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ, КОФАКТОР И СОДЕР .

  • «Кристаллические структуры человеческой пиридоксалькиназы в комплексе с нейротоксинами, гинкготоксином и теофиллином: понимание ингибирования пиридоксалькиназы».
    Ганди А.К., Десаи Дж., Дансо-Данкуа Р., Мусаев Ф.Н., Контестабиле Р., Ширх В., Сафо М.К.
    PLoS ONE 7: e40954-e40954 (2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

    Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСАХ С АТФ; МАГНИЙ; НАТРИЙ И НЕЙРОТОКСИНЫ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, КОФАКТОР.

1
Металлическая связка i 118 Магний

Ручное утверждение, полученное на основе комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Ручное утверждение, основанное на эксперименте в i

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2. 00 АНГСТРОМЫ) АПОЭНЗИМА И В КОМПЛЕКСЕ С МГАТФ И НАТРИЕМ, СУБЪЕКТ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента."
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Внесено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ, КОФАКТОР И СОДЕР .

  • «Кристаллические структуры человеческой пиридоксалькиназы в комплексе с нейротоксинами, гинкготоксином и теофиллином: понимание ингибирования пиридоксалькиназы».
    Ганди А.К., Десаи Дж., Дансо-Данкуа Р., Мусаев Ф.Н., Контестабиле Р., Ширх В., Сафо М.К.
    PLoS ONE 7: e40954-e40954 (2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

    Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСАХ С АТФ; МАГНИЙ; НАТРИЙ И НЕЙРОТОКСИНЫ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, КОФАКТОР.

1
Металлическая связка i 148 Натрий

Утверждение вручную на основе комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Утверждение вручную на основе эксперимента в i

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.00 АНГСТРОМЫ) АПОЭНЗИМА И В КОМПЛЕКСЕ С МГАТФ И НАТРИЕМ, СУБЪЕКТ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2. 30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента."
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Внесено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ, КОФАКТОР И СОДЕР .

  • «Кристаллические структуры человеческой пиридоксалькиназы в комплексе с нейротоксинами, гинкготоксином и теофиллином: понимание ингибирования пиридоксалькиназы».
    Ганди А.К., Десаи Дж., Дансо-Данкуа Р., Мусаев Ф.Н., Контестабиле Р., Ширх В., Сафо М.К.
    PLoS ONE 7: e40954-e40954 (2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

    Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСАХ С АТФ; МАГНИЙ; НАТРИЙ И НЕЙРОТОКСИНЫ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, КОФАКТОР.

1
Металлическая связка i 186 Натрий

Ручное утверждение, полученное на основе комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Ручное утверждение, основанное на эксперименте в i

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.00 АНГСТРОМЫ) АПОЭНЗИМА И В КОМПЛЕКСЕ С МГАТФ И НАТРИЕМ, СУБЪЕКТ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента. "
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Внесено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ, КОФАКТОР И СОДЕР .

  • «Кристаллические структуры человеческой пиридоксалькиназы в комплексе с нейротоксинами, гинкготоксином и теофиллином: понимание ингибирования пиридоксалькиназы».
    Ганди А.К., Десаи Дж., Дансо-Данкуа Р., Мусаев Ф.Н., Контестабиле Р., Ширх В., Сафо М.К.
    PLoS ONE 7: e40954-e40954 (2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

    Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСАХ С АТФ; МАГНИЙ; НАТРИЙ И НЕЙРОТОКСИНЫ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, КОФАКТОР.

1
Сайт связывания i 233 ATP

Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Ручное утверждение, основанное на эксперименте в i

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2. 00 АНГСТРОМЫ) АПОЭНЗИМА И В КОМПЛЕКСЕ С МГАТФ И НАТРИЕМ, СУБЪЕКТ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента."
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Внесено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ, КОФАКТОР И СОДЕР .

  • «Кристаллические структуры человеческой пиридоксалькиназы в комплексе с нейротоксинами, гинкготоксином и теофиллином: понимание ингибирования пиридоксалькиназы».
    Ганди А.К., Десаи Дж., Дансо-Данкуа Р., Мусаев Ф.Н., Контестабиле Р., Ширх В., Сафо М.К.
    PLoS ONE 7: e40954-e40954 (2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

    Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСАХ С АТФ; МАГНИЙ; НАТРИЙ И НЕЙРОТОКСИНЫ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, КОФАКТОР.

1

Этот подраздел раздела Функция используется для ферментов и указывает остатки, непосредственно участвующие в катализе.

Подробнее ...

Активный сайт i
235 Приемник протонов

Утверждение вручную, сделанное куратором из i

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

1
Функциональный ключ Положение (я) Описание Действия Графический вид Длина

В этом подразделе раздела Функция описывается область в белке, которая связывает нуклеотид-фосфаты. Он всегда включает более одной аминокислоты и включает все остатки, участвующие в связывании нуклеотидов.

Подробнее ...

Связывание нуклеотидов i
150–153 ATP

Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Ручное утверждение на основе эксперимента в i

  • Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента».
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Отправлено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB.

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, КОФАКТОР.

4
Связывание нуклеотидов i 186 - 187 ATP

Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и вычислительных данных i

Ручное утверждение, основанное на эксперименте в i

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.00 АНГСТРОМЫ) АПОЭНЗИМА И В КОМПЛЕКСЕ С МГАТФ И НАТРИЕМ, СУБЪЕКТ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2.30 АНГСТРОМА) МУТАНТОВ ALA-235 И ASN-235 В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; ПИРИДОКСАЛ; МАГНИЙ И НАТРИЙ, АКТИВНЫЙ УЧАСТОК, МУТАГЕНЕЗ ASP-235, БИОФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ФУНКЦИЯ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, КОФАКТОР.

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента."
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Внесено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ, КОФАКТОР И СОДЕР .

  • «Кристаллические структуры человеческой пиридоксалькиназы в комплексе с нейротоксинами, гинкготоксином и теофиллином: понимание ингибирования пиридоксалькиназы».
    Ганди А.К., Десаи Дж. , Дансо-Данкуа Р., Мусаев Ф.Н., Контестабиле Р., Ширх В., Сафо М.К.
    PLoS ONE 7: e40954-e40954 (2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

    Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСАХ С АТФ; МАГНИЙ; НАТРИЙ И НЕЙРОТОКСИНЫ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, КОФАКТОР.

2
Связывание нуклеотидов i 226-228 ATP

Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i

Ручное утверждение, основанное на эксперименте в i

  • «Кристаллическая структура киназы PL в комплексе с MgATP и PLP: структурная основа серьезного индуцированного субстратом MgATP ингибирования фермента."
    Ганди А.К., Мусаев Ф.Н., Сафо М.К.
    Внесено (октябрь 2009 г.) в банк данных PDB

    Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСЕ С АТФ; ПИРИДОКСАЛЬНЫЙ ФОСФАТ; МАГНИЙ, КОФАКТОР И СОДЕР .

  • «Кристаллические структуры человеческой пиридоксалькиназы в комплексе с нейротоксинами, гинкготоксином и теофиллином: понимание ингибирования пиридоксалькиназы».
    Ганди А.К., Десаи Дж., Дансо-Данкуа Р., Мусаев Ф.Н., Контестабиле Р., Ширх В., Сафо М.К.
    PLoS ONE 7: e40954-e40954 (2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

    Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (2,10 АНГСТРОМА) В КОМПЛЕКСАХ С АТФ; МАГНИЙ; НАТРИЙ И НЕЙРОТОКСИНЫ, РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ, КОФАКТОР.

3

Отображение метабокарты для пиридоксала (HMDB0001545)

Регистрационный номер 9002 Недоступно 4
Запись информации
Версия 4.0
Статус Обнаружено и количественно
Дата создания 2005-11-16 15:48:42 UTC
Дата обновления 2020-11-09 23:15:48 UTC
HMDB ID HMDB0001545
Вторичные номера доступа
Идентификация метаболита
Общее название Пиридоксаль
Описание Пиридоксал, также известный как пиридоксал, также известный как пиридоксал класс органических соединений, известных как пиридоксали и производные. Пиридоксали и производные представляют собой соединения, содержащие пиридоксальный фрагмент, который состоит из пиридинового кольца, замещенного в положениях 2, 3, 4 и 5 метильной группой, гидроксильной группой, карбальдегидной группой и гидроксиметильной группой соответственно. Пиридоксал - это лекарственное средство. Пиридоксаль - одна из форм витамина B6. Пиридоксаль - сильное основное соединение (на основе его pKa). Пиридоксаль существует у всех живых существ, от бактерий до человека. У человека пиридоксаль участвует в метаболизме глицина и серина. В культуре in vitro эти пиридоксальзависимые бактерии могут расти только в областях, окружающих колонии бактерий других родов («сателлитизм»), которые способны продуцировать пиридоксаль.Вне человеческого тела пиридоксаль был обнаружен, но не определен количественно в нескольких различных продуктах, таких как закваска, лишай, арктическая ежевика, кресс-салат и семена хлопка. Это может сделать пиридоксал потенциальным биомаркером употребления этих продуктов. Пиридоксаль - потенциально токсичное соединение. Некоторые важные с медицинской точки зрения бактерии, такие как бактерии из родов Granulicatella и Abiotrophia, нуждаются в пиридоксале для роста. Эта потребность в питании может привести к феномену роста сателлитов в культуре.
Структура

Синонимы
Значение Источник
3-HYDROXY-5- (гидроксиметил) -2-метилизоникотинальдегид ChEE Пиридоксальдегид ChEBI
3-Гидрокси-5- (гидроксиметил) -2-метилпиридин-4-карбоксальдегид HMDB
Химическая формула C 8 H 8 9000 NO 3
Средний молекулярный вес 167.162
Моноизотопный молекулярный вес 167,058243159
Название IUPAC 3-гидрокси-5- (гидроксиметил) -2-метилпиридин-4-карбальдегид
Традиционное название пиридоксаль 66-72-8
SMILES

CC1 = NC = C (CO) C (C = O) = C1O

Идентификатор InChI

InChI = 1S / C8H9NO3 / c1 -5-8 (12) 7 (4-11) 6 (3-10) 2-9-5 / h3,4,10,12H, 3h3,1h4

Ключ InChI RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N
Химическая таксономия
Описание относится к классу органических соединений, известных как пиридоксали и производные. Пиридоксали и производные представляют собой соединения, содержащие пиридоксальный фрагмент, который состоит из пиридинового кольца, замещенного в положениях 2, 3, 4 и 5 метильной группой, гидроксильной группой, карбальдегидной группой и гидроксиметильной группой соответственно.
Королевство Органические соединения
Суперкласс Органогетероциклические соединения
Класс Пиридины и производные
Подкласс Пиридин карбоксальдегиды
Прямые родительские оксиды и производные
Альтернативные источники
Заместители
  • Пиридоксаль
  • Арил-альдегид
  • гидроксипиридин
  • Метилпиридин
  • Виниловая кислота
  • Гетероароматическое соединение
  • Азацикл
  • Производные углеводородов
  • Альдегид
  • Спирт
  • Органическое кислородное соединение
  • Ароматический спирт
  • Органическое соединение азота
  • Первичный спирт
  • Кислородорганическое соединение
  • Азоторганическое соединение
  • Органопниктогенное соединение
  • Органический оксид
  • Ароматическое гетеромоноциклическое соединение
Молекулярный каркас Ароматические гетеромоноциклические соединения
Внешние дескрипторы
Онтология
Физиологическое воздействие

Влияние на здоровье 9

Влияние на здоровье:
39

Путь воздействия:

Источник:

Биологическое местонахождение:

Процесс

Естественный процесс:

Роль

Промышленное применение:

Физические свойства
Состояние Твердое вещество
Экспериментальные свойства 90 026 Недоступно
Свойство Значение Ссылка
Точка плавления 165 ° C
Точка кипения Недоступно Недоступно
Растворимость в воде 500 мг / мл Недоступно
LogP Недоступно Недоступно
Прогнозируемые свойства
Spectra
2426 Красный LC-MS / MS 90 026 splash20-00kf-

00000-0bda29931f8b6f2fcc77 1D Недоступно
Тип спектра Описание Splash Key Просмотр
ГХ-МС Спектр ГХ-МС - GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash20-00di-26

000-5d018202be238b10582a

Spectrum
GC-MS GC-MS Spectrum - GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash20-0aou-3974000000-8c963fdc714896ad343a Spectrum
GC-MS GC-MS Spectrum - GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS система, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash20-001j-05

000-ed8a55680a0c9fa9cbaf

Spectrum
GC-MS GC-MS Spectrum - GC-MS (1 MEOX; 2 TMS ) splash20-0a4i-5695000000-bd3bb22a5dd4a600cb6c Spectrum
GC-MS GC-MS Spectrum - GC-MS (1 MEOX; 2 TMS) splash20-0aor-5895000000-e55201ca30add72
ГХ-МС Спектр ГХ-МС - G C-MS (без производных) splash20-0a4i-5695000000-bd3bb22a5dd4a600cb6c Spectrum
GC-MS GC-MS Spectrum - GC-MS (Non-Derivatized) splash20-0aor-5895000000- e55e01ca30d17d2a8a72 Спектр
Прогнозируемый спектр ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС - ГХ-МС (без производных) - 70 эВ, положительный splash20-000i-1

0000-56d1f96c5ac868ce42a6

-MS Прогнозируемый спектр ГХ-МС - ГХ-МС (2 ТМС) - 70 эВ, положительный splash 20-00fs-61

000-78d7f54ce0c5338f815f

Спектр
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - Quattro_QQQ 10 В, положительный (с аннотацией) splash20-0002-0

0000-4ce3f52baa36006ef4b2

Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum - Quattro_QQQ 25V, Positive (Annotated (Annotated) 900-00kg splash -950000 0000-658a96f6cda4a96de045 Спектр
ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр - Quattro_QQQ 40 В, положительный (аннотированный) splash20-0gbc-

00000-23326fc8ab067b0dcd 900

Спектр ЖХ-МС / МС - LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, отрицательный splash 20-014i-0

0000-c49b207cafcf1c21302d

Spectrum
LC-MS / MS LC- Спектр МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, отрицательный splash20-000i-0

0000-cad83f5f123a879fa0bb

Спектр
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ -ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30 В, отрицательный splash20-0a4i-0

0000-4f12feae0e11a6d9016b

Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum - LC-ESI-QQ (API3000 , Applied Biosystems) 40 В, отрицательный splash20-0a4i-29 00000000-56fcdbb9b4363c84d2d0 Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum - LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, отрицательный splash20-056r-9400000000-9700c40958526f
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, положительный splash 20-0gb9-0

0000-e646a99b0c1521d1c8dd

Spectrum
- МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, положительный splash20-0udi-0

0000-8fce1a7d8ceb3fced3ed

Spectrum
LC-MS / MS ЖХ -МС / МС-спектр - LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30 В, положительный splash20-0udl-6

0000-e2fc0eaa17e57d0a2556

Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum - LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40 В, положительный Spectrum
LC-MS / MS LC-MS / MS Spectrum - LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, положительный splash20-014l-

00000 -469c127d1aef4f8a51d7

Спектр
ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр - ЖХ-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters), положительный splash 20-0udi-2

0000-63ebef5a0818d Спектр

ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр - ЖХ-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters), отрицательный splash20-05n0-0

0000-f468a00d88bedc116485

Спектр
ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр - ЖХ-ESI-QQ, отрицательный всплеск 20-014i-0

0000-c49b207cafcf1c21302d

Спектр
ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр - LC-ESI-QQ, отрицательный splash20-000i-0

0000-bf0686eb8e3c28c30e85

Спектр
ЖХ-МС / МС ЖХ-МС / МС Спектр - ЖХ-ESI-QQ, отрицательный брызги 20-0a4i-0

0000-686848e0f222273e5089

Спектр
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ, отрицательный всплеск 20-0a4i-2

0000-99577e7f4a39e47c5c42

Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый Спектр ЖХ-МС / МС - 10 В, положительный splash20-0uxr-0

0000-7f4ef736d1a810b2e8ab

Спектр
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС - 20 В, положительный splash20-0udi-0

0000-9c4ead

splash Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС - 40 В, положительный всплеск 20-0udi-9500000000-aa6a11948622748c8469 Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Spe ctrum - 10 В, отрицательный splash20-014i-0

0000-dd63866149

eaae5 Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый Спектр ЖХ-МС / МС - 20 В, отрицательный splash20-0009825900

3

Спектр
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС - 40 В, отрицательный splash 20-0abc-00000-f4bc767c42577b6a1d5f Спектр
1D ЯМР 1D Спектр ЯМР Спектр
1D ЯМР Спектр 1H ЯМР Недоступно Спектр
1D ЯМР 13C ЯМР спектр Недоступно Спектр
2D ЯМР [ 1H, 13C] 2D ЯМР-спектр Нет в наличии Спектр
Биологический Pr operties
Местоположение сотовой связи
Местоположение биопробы
  • Кровь
  • Цереброспинальная жидкость (ЦСЖ)
  • Кал
  • Моча
Расположение тканей
  • Эритроцит
  • Фибробласты
  • Почки
  • Плацента
Пути
Нормальные концентрации
Кровь Обнаружено и количественно 0. 251 +/- 0,051 мкМ Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный детали
Кровь Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Цереброспинальная жидкость (ЦСЖ) Обнаруженная и количественная оценка 0,0160-0,0560 мкМ Дети (1-13 лет) Не указано Нормальное подробности
Кал Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный детали
Кал Обнаружены, но не определены количественно Количественно не определены Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Fe ces Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Моча Обнаружен, но не определен количественно Количественно не определен Взрослый (> 18 лет) Оба Нормальный подробности
Ненормальные концентрации
Кровь Обнаружено и количественно определено 0. 036 +/- 0,031 мкМ Взрослые (> 18 лет) Оба Серповидноклеточная анемия-SS (SCD-SS) детали
Цереброспинальная жидкость (CSF) Выявлено и количественно определено 0,015 мкМ Дети (1-13 лет) Женщины Эпилепсия с ранним началом, витамин B6-зависимая детали
Кал Выявлено, но не определено количественно Количественно не определено Взрослые ( > 18 лет) Оба Колоректальный рак подробности
Кал Выявлены, но не определены количественно Количественно не определены Взрослые (> 18 лет) Оба Колоректальный рак подробности
Сопутствующие расстройства и заболевания
Ссылки на болезни 90 014 Серповидноклеточная анемия 4]
  1. Нельсон М. К., Земель Б.С., Кавчак Д.А., Барден Е.М., Фронгилло Е.А. Младший, Коберн С.П., Охене-Фремпонг К., Столлингс В.А.: Статус витамина В6 у детей с серповидно-клеточной анемией.J Pediatr Hematol Oncol. 2002 август-сентябрь; 24 (6): 463-9. [PubMed: 12218594]
Эпилепсия с ранним началом, зависит от витамина B6
  1. Дарин Н., Рид Э, Прунетти Л., Самуэльссон Л., Хусейн Р. А., Уилсон М., Эль Якуби Б., Футитт E, Chong WK, Wilson LC, Prunty H, Pope S, Heales S, Lascelles K, Champion M, Wassmer E, Veggiotti P, de Crecy-Lagard V, Mills PB, Clayton PT: Мутации в PROSC нарушают гомеостаз клеточного пиридоксальфосфата и Вызывает витамин-B6-зависимую эпилепсию.Am J Hum Genet. 2016 1 декабря; 99 (6): 1325-1337. DOI: 10.1016 / j.ajhg.2016.10.011. [PubMed: 27
Колоректальный рак
  1. Sinha R, Ahn J, Sampson JN, Shi J, Yu G, Xiong X, Hayes RB, Goedert JJ: Fecal Microbiota, Fecal Metabolome и Колоректальный рак взаимосвязи. PLoS One. 2016 25 марта; 11 (3): e0152126. DOI: 10.1371 / journal.pone.0152126. eCollection 2016. [PubMed: 27015276]
  2. Goedert JJ, Sampson JN, Moore SC, Xiao Q, Xiong X, Hayes RB, Ahn J, Shi J, Sinha R: Метаболомика кала: эффективность анализа и связь с колоректальным раком.Канцерогенез. 2014 сентябрь; 35 (9): 2089-96. DOI: 10,1093 / carcin / bgu131. Epub 2014, 18 июля [PubMed: 25037050]
Связанные идентификаторы OMIM
  • 603903 (серповидно-клеточная анемия)
  • 617290 (Эпилепсия, с ранним началом, витамин B6)
  • 114500 (Колоректальный рак)
Внешние ссылки
ID DrugBank DB00147
Phenol Explorer Compound ID Недоступно
FooDB ID FDB011169 KNA ID C00007509
Chemspider ID 1021
Идентификатор соединения KEGG C00250
BioCyc ID PYRIDOXAL
BiGG ID 3439ridia
METLIN ID 6312
PubChem Compound 1050
PDB ID Недоступно
ChEBI ID 17310
Онтология пищевых биомаркеров
VMH ID Недоступно
MarkerDB ID MDB00000335
Ссылки
Синтез Ссылка Fujimoto, Yasuo. Пиридоксаль. Jpn. Tokkyo Koho (1971), 2 стр.
Паспорт безопасности материала (MSDS) Скачать (PDF)
Общие ссылки
  1. Huang YC, Lan PH, Cheng CH, Lee BJ, Kan MN : Потребление витамина B6 и состояние тяжелобольных пациентов на ИВЛ в Тайване. Eur J Clin Nutr. 2002 Май; 56 (5): 387-92. [PubMed: 12001008]
  2. эль-Хабет А.Е., эль-Севеди С.М., эль-Шараки А., Гаафар Н.К., Абдель-Рафи А., Хамуд Ф.: Биохимические исследования бильгарциальной и небильгарциальной гипероксалурии: эффект лечения пиридоксином и аллопуринолом.Biochem Med Metab Biol. 1987 август; 38 (1): 1-8. [PubMed: 3663392]
  3. Mehansho H, Henderson LM: Транспорт и накопление пиридоксина и пиридоксаля эритроцитами. J Biol Chem. 1980 25 декабря; 255 (24): 11901-7. [PubMed: 7440576]
  4. Карк Дж. А., Бонджованни Р., Хикс К. У., Тарассофф П. Г., Ханна Дж. С., Йошида Г. Ю.: Модификация внутриклеточного гемоглобина пиридоксалем и пиридоксаль-5'-фосфатом. Кровяные клетки. 1982; 8 (2): 299-314. [PubMed: 7159754]
  5. Fonda ML: метаболизм витамина B6 и его связывание с белками в крови мужчин-алкоголиков и неалкоголиков.Alcohol Clin Exp Res. 1993 декабрь; 17 (6): 1171-8. [PubMed: 8116826]
  6. Раджамохан Ф., Нелмс Л., Джослин Д.Л., Лу Б., Рейган В.Дж., Лоутон М.: клонирование, экспрессия, очистка, распределение и характеристика биологически активной аланинаминотрансферазы-1 собак. Протеин Expr Purif. Июль 2006; 48 (1): 81-9. Epub 2006, 30 января. [PubMed: 16495081]
  7. Bosse TR, Donald EA: Потребность в витамине B6 у пользователей оральных контрацептивов. I. Оценка уровня пиридоксаля и активности трансферазы в эритроцитах.Am J Clin Nutr. 1979 Май; 32 (5): 1015-23. [PubMed: 433818]
  8. Линарес П., Луке де Кастро, доктор медицины, Валькарсель М: одновременное определение пиридоксаля и пиридоксаль-5-фосфата в сыворотке крови человека методом проточной инъекции. Anal Chem. 1985 сентябрь; 57 (11): 2101-6. [PubMed: 4051187]
  9. Schenker S, Johnson RF, Mahuren JD, Henderson GI, Coburn SP: Плацентарный перенос витамина B6 (пиридоксаль) человека: нормальные характеристики и эффекты этанола. Am J Physiol. 1992 июн; 262 (6, часть 2): R966-74. [PubMed: 1621875]
  10. Бреннер А., Вапнир РА: пиридоксин-зависимое поведенческое расстройство, не маскируемое изониазидом.Am J Dis Child. 1978 август; 132 (8): 773-6. [PubMed: 150790]
  11. Карк Дж. А., Тарассофф П. Г., Бонджованни Р.: Пиридоксальфосфат как средство от зуды in vitro. J Clin Invest. 1983 Май; 71 (5): 1224-9. [PubMed: 6853710]
  12. Yiakouvaki A, Savovic J, Al-Qenaei A, Dowden J, Pourzand C. Хелатирующие агенты с железом в клетках - новый подход к защите клеток кожи от вызванной УФА некротической гибели клеток. J Invest Dermatol. 2006 Октябрь; 126 (10): 2287-95. Epub 2006, 18 мая. [PubMed: 16710308]
  13. Эльшенави С., Пинни С.Е., Стюарт Т., Дулиас П.Т., Зура Г., Парри С., Эловиц М.А., Беннетт М.Дж., Бансал А., Штраус Дж.Ф. Метаболомическая сигнатура плаценты при спонтанных преждевременных родах.Int J Mol Sci. 2020 4 февраля; 21 (3). pii: ijms21031043. DOI: 10.3390 / ijms21031043. [PubMed: 32033212]

Пиридоксаль 5'-фосфат - готовая для тканей форма витамина B6, которая способствует выработке энергии и синтезу нейротрансмиттеров *

Пиридоксаль 5'-фосфат - готовая для тканей форма витамина B6, которая способствует производство энергии и синтез нейротрансмиттеров * | Торн

{{banner. modal.message}}

Закрыть

Вы используете браузер, который мы больше не поддерживаем. Повысьте свой опыт с помощью Chrome, Edge, Safari или Firefox.

{{product.reviewSummary.reviewCount> 0? product.reviewSummary.reviewCount + 'Reviews': 'Нет отзывов'}}

Вам следует пройти этот тест, если вы

Измеренных биомаркеров

{{биомаркер.метка}} • {{biomarker.specimen}}

{{biomarker.normalRange}}


{{biomarker.description}}

Как это работает

1 • Доставлено

После покупки все материалы для домашнего тестирования будут доставлены к вам.

2 • Найдите штрих-код

Найдите штрих-код, входящий в комплект поставки, и введите его в Торн. com

3 • Полная коллекция

Завершите тестовый сбор и возврат с предоплатой доставки

4 • Проверено

Ваши результаты проверяет независимый сертифицированный врач

5 • Получите результаты

Вы получите результаты и персональные рекомендации в течение 7–9 дней

Возможные симптомы

{{product.name}} 101

Что говорят тесты

Значения биомаркеров

Простая визуализация результатов ваших биомаркеров с течением времени, а также подробные описания каждого биомаркер для легкой интерпретации вашего общего состояния здоровья.


Анализ здоровья

Информация, основанная на ваших результатах, поможет вам определить потенциальные риски для здоровья или области, в которых можно улучшить.


Индивидуальный план

Получите доступ к своей диете, активности и плану приема добавок в любое время и в любом месте через панель управления Thorne. Рекомендации генерируются с помощью наших алгоритмов под медицинским наблюдением на основе ваших уникальных результатов тестирования.

Информация о составе

Количество ингредиентов

Размер порции: {{product.serveSize}}

порций в упаковке: {{product.servingsPerContainer}}

Имя Сумма
{{ингредиент.name}} {{ингредиент.amount}} {{ингредиент.unit}}
Прочие ингредиенты: {{otherIngredients}}

Является {{product.name}} подходит именно вам?

Найдите причину своих чувств
Купить сейчас

{{relatedTest. shortDescription}}

{{product.name}} Подробности

Предупреждения

Отзывы

{{товар.reviewSummary.ratingCounts [рейтинг-1]}}


Напишите отзыв первым
Написать рецензию

{{review.authorName}}

Проверено

{{review.subject}}

{{review.body}}


Thorne Verified
Как использовать
Биомаркеры

{{биомаркер.метка}}

Связанные
Статьи и видео

Высокий уровень пиридоксальфосфата в плазме связан с повышенной активностью антиоксидантных ферментов у тяжелых хирургических пациентов

Критически больные пациенты испытывают тяжелый стресс, воспаление и клинические состояния, которые могут увеличить утилизацию и метаболический оборот витамина B-6 и могут еще больше усилить их окислительный стресс и снижают их антиоксидантную способность. Это исследование было проведено для изучения взаимосвязи между статусом витамина B-6 (плазменный и эритроцитарный PLP) окислительным стрессом и антиоксидантной способностью у тяжелобольных хирургических пациентов. Было зачислено 37 пациентов отделения интенсивной хирургической терапии Главного госпиталя для ветеранов Тайчжун, Тайвань. Уровни PLP в плазме и эритроцитах, малонового диальдегида в сыворотке крови, общей антиоксидантной способности и активности антиоксидантных ферментов (т.е. супероксиддисмутазы (SOD), глутатион-S-трансферазы и глутатионпероксидазы) определяли в 1-й и 7-й дни госпитализации.PLP плазмы был положительно связан со средним уровнем активности SOD в день 1 (,), день 7 (,) и изменениями (Δ (день 7 - день 1)) (,) после поправки на возраст, пол и C в плазме. -реактивная концентрация белка. Более высокий уровень PLP в плазме может быть важным фактором, способствующим повышению активности антиоксидантных ферментов у тяжелобольных хирургических пациентов.

1. Введение

Пиридоксаль-5'-фосфат (PLP), физиологически активная коферментная форма витамина B-6, может играть решающую роль в защите клеток от окислительного стресса, поскольку было показано, что витамин проявляет антиоксидантную активность, которая даже превосходит витамин C и E [1]. Витамин B-6 может предотвращать образование кислородных радикалов и перекисное окисление липидов, вызванное перекисью водорода в моноцитах U937 [2], а добавление витамина B-6 к фолиевой диете с избытком метионина может предотвратить повышение маркеров окислительного стресса (т. Е. сывороточные реактивные вещества с тиобарбитуровой кислотой) и уровень белковых продуктов повышенного окисления у гомоцистеинемических крыс [3]. Хотя точный антиоксидантный механизм витамина B-6 еще не ясен, более низкий статус витамина B-6, похоже, ставит под угрозу антиоксидантную способность человека.

Пациенты в критическом состоянии подвержены различным травмам в острой фазе болезни. Они могут подвергаться риску стресса и воспалений, что приводит к усилению катаболизма. Повышенное производство свободных радикалов и перекисное окисление липидов, а также снижение антиоксидантной способности могут происходить во время критического заболевания, сочетание которых может привести к полиорганной недостаточности [4, 5]. В наших предыдущих исследованиях [6, 7] и других [8–10] сообщалось о более низком уровне витамина B-6 у госпитализированных и тяжелобольных пациентов.Стресс, воспаление и клинические состояния могут увеличить использование и метаболический оборот витамина B-6 и снизить его запасы в организме. Следовательно, тяжелобольные пациенты могут подвергаться особенно высокому риску органной недостаточности и смерти в связи с тяжелым окислительным стрессом и более низкой антиоксидантной способностью, связанной с нарушением статуса витамина B-6. Поскольку было получено очень мало данных о взаимосвязи между статусом витамина B-6 и реакцией на окислительный стресс у пациентов в критическом состоянии, целью этого исследования было изучить взаимосвязь между статусом витамина B-6 (плазменный и эритроцитарный PLP) и окислительным стрессом. , антиоксидантные возможности у тяжелобольных хирургических больных.

2. Материалы и методы
2.1. Пациенты

Наблюдательное перекрестное исследование было проведено в больнице для ветеранов Тайчжун, медицинском центре в центральной части Тайваня. Все пациенты, госпитализированные или переведенные в хирургическое отделение интенсивной терапии (SICU), были проверены на возможное участие в исследовании. В окончательный анализ были включены только пациенты, которые находились более 24 часов и должны были провести в отделении интенсивной терапии не менее 7 дней. Пациенты были исключены, если они были моложе 20 лет, уремические, клинически нестабильные (т.(например, систолическое артериальное давление <90 мм рт. ст., среднее артериальное артериальное давление <65 мм рт. ст., фатальная аритмия или потребность в вазопрессорах для поддержания артериального давления), или потеря сознания в любой момент во время исследования. Пациенты получали лечение в соответствии со стандартной терапевтической тактикой и находились под постоянным наблюдением до выписки из отделения интенсивной терапии. Пациентам не проводилось антиоксидантное лечение, и они получали питательные вещества, включая витамин B-6, либо от энтерального, либо от тотального парентерального, либо от комбинированного (энтерального плюс тотального парентерального) питания в соответствии с рекомендациями своего врача. Диагноз, тяжесть заболевания (острая физиология и оценка хронического здоровья II (оценка APACHE II)), продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии и госпитализации, а также респираторная зависимость, смертность в отделении интенсивной терапии и смертность за 28 дней были получены из медицинских карт пациентов. Возраст, пол, рост, вес пациентов и оценка по шкале APACHE II при поступлении регистрировались в течение 24 часов после поступления и снова через 7 дней в SICU. Исследование было одобрено институциональным наблюдательным советом больницы общего профиля для ветеранов Тайчжун. Информированное согласие было получено от всех пациентов или их законных родственников.

2.2. Протокол эксперимента

Образцы крови натощак были взяты у пациентов SICU путем венепункции в течение 24 часов после поступления и снова через 7 дней. Образцы венозной крови собирали в вакуумные пробирки (Becton Dickinson, Резерфорд, штат Нью-Джерси, США), содержащие соответствующий антикоагулянт или не содержащие антикоагулянт, и центрифугировали для разделения сыворотки / плазмы и клеток крови, затем немедленно анализировали или хранили замороженными (-80 ° C) до анализ. Образцы сыворотки / плазмы были проанализированы для определения сывороточного альбумина, гемоглобина, креатинина и C-реактивного белка (CRP), плазмы и эритроцитарного PLP, гомоцистеина плазмы, продуктов перекисного окисления липидов (малоновый диальдегид, MDA), общей антиоксидантной способности (TAC) и антиоксидантного фермента. (я.е. активности глутатионпероксидазы (GPx), глутатион-S-трансферазы (GST) и супероксиддисмутазы (SOD)).

PLP плазмы и эритроцитов определяли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в соответствии с методом, описанным Talwar et al. [11]. Различия между анализами и внутри анализов составляли 2,14% () и 1,65% () для PLP плазмы, 7,2% () и 7,3% () для PLP эритроцитов соответственно. Уровень PLP в плазме ≥20 нмоль / л считается адекватным статусом витамина B-6 [12, 13].Гомоцистеин в плазме измеряли с помощью ВЭЖХ модифицированным методом, как описано ранее [14]. Вариабельность гомоцистеина плазмы между анализами и внутри анализов составила 5,12% () и 3,82% () соответственно. Гипергомоцистеинемия определялась как концентрация гомоцистеина в плазме ≥15 моль / л [15]. Продукты перекисного окисления липидов в плазме измеряли как уровни MDA в соответствии с модифицированным методом, описанным Lapenna et al. [16]. Измерение уровня TAC в сыворотке может дать интегрированный индекс, который может быть использован для оценки реальных изменений антиоксидантного статуса у пациентов с тяжелым сепсисом и может привести к универсально полезному лечению [17, 18].Среди методологий, используемых для оценки TAC, наиболее широко используемым колориметрическим методом для образцов сыворотки и плазмы являются методы на основе 2'-2'-азинобис-3-этилбензотиазолин-6-сульфоната. Таким образом, TAC был измерен в соответствии с методом, описанным Erel [19], который разработал новый колориметрический и автоматический прямой анализ. Глутатионпероксидаза катализирует восстановление гидропероксидов, включая перекись водорода, восстановленным глутатионом и защищает клетку от окислительного повреждения [20]. Уровни GPx в плазме измеряли с использованием набора для анализа GPx (Cayman chemical company, Ann Arbor, MI, USA). Глутатион-S-трансфераза - это широко распространенный многофункциональный фермент, который играет ключевую роль в детоксикации клеток [20]. GST в плазме определяли с использованием набора для анализа GST (Cayman chemical company, Ann Arbor, MI, USA). Супероксиддисмутаза катализирует дисмутацию супероксида в кислород и перекись водорода, что является важной антиоксидантной защитой почти всех клеток, подвергающихся воздействию кислорода. SOD в плазме определяли с использованием набора для анализа SOD (Cayman chemical company, Ann Arbor, MI, USA).

2.3. Статистический анализ

Данные анализировали с использованием статистической программы SAS (версия 9.2, Statistical Analysis System Institute Inc., Кэри, Северная Каролина, США). Размер выборки из 20 субъектов позволит выявить значительную корреляцию () между PLP плазмы и активностями антиоксидантных ферментов с 80% статистической мощностью и двусторонним уровнем менее 0,05. Для проверки нормального распределения был проведен тест Колмогорова-Смирнова. Различия в клинических исходах и биохимических показателях пациентов сравнивали на предмет значимости с помощью парного теста или критерия знакового ранга Вилкоксона между 1-м и 7-м днями в SICU.Тест Макнемара использовался для анализа категориальных переменных. Коэффициент частичной корреляции Пирсона был использован для анализа корреляций между средним значением статуса витамина B-6 и показателями окислительного стресса и активности антиоксидантных ферментов у пациентов в критическом состоянии в день 1, день 7 и при изменениях (день 7 - день 1) после корректировки. для возраста, пола и концентрации CRP в плазме. Статистические результаты считались статистически значимыми при. Значения, представленные в тексте, представляют собой среднюю стандартную ошибку среднего (SE).

3. Результаты

Характеристики пациентов SICU представлены в таблице 1. Тридцать семь пациентов успешно завершили это исследование. Возраст испытуемых варьировался от 24 до 92 лет, средний возраст - 70,3 года. С 1-го по 7-й день после госпитализации значимых изменений в оценке APACHE II не было. К 7-м суткам после поступления масса тела больных достоверно снизилась по сравнению с 1-м сутками. Наиболее частыми диагнозами были перитонит, холангит, рак пищевода и колоректального рака, острая перфорация язвы желудка, алкогольный цирроз печени и сепсис.


Характеристики День 1
()
День 7
()

Пол (мужской / женский) 20/17
Возраст (лет) 66,00 2,66
Масса тела (кг) 62,79 2,51 a 60,95 1,85 b
Оценка APACHE II 21. 54 1,13 20,19 1,48
Продолжительность искусственной вентиляции легких (d) 22,38 2,60
Продолжительность дня SICU (d) 17,60 1,47
Продолжительность пребывания в больнице (d) 37,14 4,16
Смертность в ОИТН (,%) 6 (16,22%)
Смертность за 28 дней (,%) 8 (21,62%)

Значения означает стандартную ошибку среднего.SICU: хирургическое отделение интенсивной терапии; Оценка APACHE II: оценка острой физиологии и хронического здоровья II.
a, b Значения значимо различаются между 1 и 7 днями внутри группы; .

В таблице 2 показаны концентрации PLP в плазме и эритроцитах, окислительный стресс и антиоксидантная способность пациентов в течение периода исследования. Мы рассчитали разницу между значениями 1-го дня и 7-го дня ((день 7 - день 1)) для каждого биохимического измерения, чтобы получить представление об изменении за 7 дней после поступления.На 7-й день в SICU у пациентов наблюдалось значительное снижение среднего уровня гемоглобина в сыворотке по сравнению с 1-м днем. Не было значительной разницы в уровнях CRP между 1-м и 7-м днями в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии. Уровни CRP в среднем и индивидуально были выше 0,8 мг / дл в 1-й и 7-й дни в отделении интенсивной терапии, что указывает на то, что пациенты находились в фазе воспаления.

8613

Переменные День 1 День 7 (День 7 - День 1) 2
() () ()

Альбумин (г / л) 2. 81 0,14 2,76 0,07 -0,05 0,14
Гемоглобин (г / дл) 10,31 0,36 a 9,32 0,32 b -0,99 0,31
Креатинин (мг / сут) 1,90 0,33 2,07 0,39 0,11 0,20
C-реактивный белок (мг / дл) 10,54 1,28 9,19 1,15 -1,54 1,43
Статус витамина B-6 9
PLP плазмы (нмоль / л) 30.64 4,73 37,11 4,92 6,47 10,99
<20 нмоль / л (,%) 16 (43,24%) 12 (32,43%)
Эритроцит PLP ( п моль / г Hb) 444,99 104,88 a 669,55 156,62 b 224,56 92,76
Отношение PLP в плазме / PLP эритроцитов 0,11 0,02 0,1048 0,046 0,11 0,02 0,1048 0,046 0,10 0,046 -1 Окислительный стресс
Гомоцистеин в плазме (моль / л) 18. 38 2,73 a 19,99 2,70 b 1,61 3,37
> 15 моль / л (,%) 15 (40,54%) a 22 (59,46%) b
МДА (моль / л) 1,00 0,08 1,02 0,09 0,02 0,06
Антиоксидантная способность
Общая антиоксидантная емкость 4042.28 82,65 a 4243,33 84,62 b 201,05 66,63
SOD (Ед / мл) 10,60 1,21 11,01 1,31 0,41 1,70
GST (нмоль / мин) 4,37 0,62 a 8,99 0,56 b 1,75 4,29
GPx (нмоль / мин / мл) 100,33 5,52 98,92 5,73 −1,41 5,64 924 -1,41 5,64
Значения представляют собой среднюю стандартную ошибку среднего. PLP: пиридоксаль-5'-фосфат; Hb: гемоглобин; MDA: малоновый диальдегид; СОД: супероксиддисмутаза; GST: глутатион-S-трансфераза; GPx: глутатионпероксидаза.
2 (День 7 - День 1) - значение разницы между 7 и 1 днем.
a, b Значения существенно различаются между 1 и 7 днем; .

Не наблюдалось значительной разницы в концентрации PLP в плазме между 1-м и 7-м днями в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии; однако средняя концентрация PLP в эритроцитах значительно увеличилась на 7-й день по сравнению со значением на 1-й день.Распространенность дефицита витамина B-6 (PLP плазмы <20 нмоль / л) у наших тяжелых хирургических пациентов составила 43,24% в 1-й день и снизилась до 32,43% на 7-й день в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии. Что касается показателей окислительного стресса, концентрация гомоцистеина в плазме крови достоверно увеличивалась к 7-м суткам по сравнению со значением в 1-е сут. Распространенность гипергомоцистеинемии у пациентов нашего отделения интенсивной терапии интенсивной терапии составила 40,54% в 1-й день и значительно увеличилась до 59,46% на 7-й день в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии. Существенных различий в уровне МДА между 1-м и 7-м сутками в ОИТН не было.Сходные результаты с двумя активностями антиоксидантных ферментов, то есть отсутствие значительных различий в активности ферментов SOD и GPx, наблюдались между 1-м и 7-м днями в SICU. Однако средний уровень активности TAC и GST был значительно выше на 1-й день по сравнению с 7-м днем ​​после поступления в SICU.

В таблице 3 показаны корреляции между средним показателем статуса витамина B-6, окислительным стрессом и антиоксидантными способностями у тяжелобольных хирургических пациентов на 1-й, 7-й дни и изменениях (7-й - 1-й дни) после корректировки возраста. пол и уровни CRP.Концентрация PLP в плазме достоверно коррелирует с концентрацией PLP в эритроцитах у тяжело больных хирургических пациентов. После корректировки на возраст, пол и уровень СРБ значимые корреляции между PLP в плазме и активностью SOD наблюдались 1-го (Рисунок 1 (а)), 7-го (Рисунок 1 (b)) или изменений ((7-й день - день 1)) (Рисунок 1 (c)). Концентрации PLP в эритроцитах и ​​гомоцистеина в плазме не коррелировали с показателями окислительного стресса и антиоксидантной способностью после поправки на возраст, пол и уровни CRP (данные не показаны).

920 День39 * 920 День 7 (День 7 - День 1)

PLP в плазме (нмоль / л) ()
День 1 День 7 (День 7 - День 1) 2


Эритроцит PLP ( p моль / г Hb)
День 7 0,37
(День 7 - День 1) 0,01
Отношение PLasmacyPte / Eryth
День 1 0,44 **
День 7 0,48 **
(День 7 - День 1) 0. 58 **
Гомоцистеин в плазме (моль / л)
День 1 -0,10
День 7 0,33 (День 7 - День 1) 0,33
МДА (моль / л)
День 1 −0,19
0.13
(День 7 - День 1) 0,10
Общая антиоксидантная емкость (моль / л)
День 1 −0,10
День 7 0,36
(День 7 - День 1) 0,08
SOD (Ед / мл)
День 1 0. 42 *
День 7 0,37 *
(День 7 - День 1) 0,56 **
GST (нмоль / мин / мл)
День 1 −0,09
День 7 −0,05
(День 7 - День 1) -0.06
GPx (нмоль / мин / мл)
День 1 −0,06
День 7 0,05
0,27

Значения представлены в виде коэффициента корреляции () с использованием частичного коэффициента корреляции Пирсона после корректировки возраста, пола и C- реактивный белок. PLP: пиридоксаль-5'-фосфат; Hb: гемоглобин; MDA: малоновый диальдегид; СОД: супероксиддисмутаза; GST: глутатион-S-трансфераза; GPx: глутатионпероксидаза.
2 (День 7 - День 1) - значение разницы между днем ​​7 и днем ​​1.
* ; **; .
4. Обсуждение

В последние десятилетия статус витамина B-6 и реакции на окислительный стресс в основном изучались на животных моделях; очень мало данных о людях.Недавно у пожилых людей была обнаружена связь между более высоким окислительным стрессом и более низким статусом витамина B-6 [21], что может свидетельствовать о мощной антиоксидантной способности витамина B-6 у людей. Насколько нам известно, настоящее исследование является первым, показывающим взаимосвязь статуса витамина B-6 с окислительным стрессом и антиоксидантными способностями у тяжелобольных хирургических пациентов. Было показано, что госпитализированные и тяжелобольные пациенты имели более низкий и скомпрометированный статус витамина B-6 [6–10]. У наших пациентов в критическом состоянии не наблюдалось снижения статуса витамина B-6 к 7-м суткам после поступления по сравнению со средним значением PLP в плазме и эритроцитах на 1-й день; Вероятно, это связано с тем, что наши пациенты получают нутритивную поддержку (EN, TPN или комбинированную) в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии. Однако настоящее исследование указывает на серьезную проблему высокой распространенности неадекватного статуса витамина B-6 (43,24%) у тяжелобольных хирургических пациентов при поступлении. Как следствие, недостаточный статус витамина B-6 может повлиять на антиоксидантную защиту тяжелобольных пациентов.Хотя уровень активности TAC и GST был значительно повышен на 7-й день в SICU, это могло быть связано с лечением, а не с эффектом статуса витамина B-6. Поскольку Дункан и др. [22] указали, что уровень CRP будет влиять на концентрацию PLP в плазме, поэтому мы скорректировали уровень CRP в плазме, когда обсуждались отношения между статусом витамина B-6, окислительным стрессом и антиоксидантной способностью. Хотя болезненное состояние могло быть фактором, влияющим на взаимосвязь статуса витамина B-6 с окислительным стрессом и антиоксидантными способностями, мы не корректировали тяжесть заболевания, поскольку оценка пациентов по шкале APACHE II не изменилась между 1-м и 7-м днями в SICU. .Мы наблюдали значительную положительную связь между статусом витамина B-6 (концентрацией PLP в плазме) и активностью антиоксидантных ферментов, измеряемой как уровни SOD, независимо от CRP в плазме у критически больных хирургических пациентов. Другими словами, если пациенты могли поддерживать более высокую концентрацию PLP в плазме во время пребывания в отделении интенсивной терапии, у них была бы более высокая антиоксидантная активность.

Точная роль, которую соединения витамина B-6 играют как антиоксиданты, еще не ясна; однако они могут выступать посредником через прямой или косвенный механизм.Возможный прямой механизм может заключаться в том, что группы соединений витамина B-6 имеют замещение как гидроксильных, так и аминогрупп в пиридиновом кольце, которое может реагировать с пероксирадикалами и, таким образом, улавливать радикалы и перекисное окисление липидов [1, 2, 23-25]. PLP плазмы служит коферментом для цистатионин-синтазы и цистатионин-лиазы, которые необходимы для синтеза цистеина. Цистеин, синтезируемый этим путем, вносит важный вклад в синтез глутатиона. Следовательно, косвенный механизм, с помощью которого соединения витамина B-6 играют роль антиоксидантов, может заключаться в том, что они служат коферментами в системе антиоксидантной защиты глутатиона.В недавнем исследовании уровни общей и неферментативной активности поглотителя супероксида, активности SOD и антиоксидантного потенциала в ткани почек крыс с дефицитом витамина B-6 были значительно ниже, чем у контрольных крыс, тогда как активность GPx, GST, глутатионредуктазы, уровни МДА были значительно выше, чем у контрольных крыс [25]. Мы наблюдали достоверно положительную связь между концентрацией PLP в плазме и активностью SOD у наших пациентов в отделении интенсивной терапии. Однако в этом исследовании не было выявлено связи между активностями PLP и GPx и GST в плазме, что указывает на то, что витамин B-6 не может опосредовать через систему антиоксидантных ферментов глутатиона роль антиоксиданта. Однако мы не измеряли концентрацию глутатиона у пациентов. Точная роль, которую витамин B-6 играет в системе антиоксидантной защиты глутатиона, требует дальнейшего изучения.

PLP плазмы связывается с сывороточным альбумином против быстрого гидролиза щелочной фосфатазой при переносе кровью. Таким образом, более низкие уровни сывороточного альбумина (<3 г / дл; нормальный диапазон: 3,5–5 г / дл) у тяжелых хирургических пациентов могут привести к дефосфорилированию плазменного PLP в PL [26] или перераспределению PLP из плазмы в эритроциты. [9, 27–29] при системном воспалительном ответе.Хотя мы наблюдали значительно повышенную концентрацию PLP в эритроцитах на 7 день, PLP в плазме был в значительной степени связан с PLP эритроцитов, а соотношение PLP в плазме (нмоль / л) и PLP эритроцитов (моль / г гемоглобина) соответствовало показателям концентрации PLP в плазме на протяжении всего периода. исследование, предполагающее, что перераспределения PLP из плазмы в эритроциты, возможно, не произошло. PLP, вероятно, не участвует в перераспределении, а более стабильно сохраняется в эритроцитах, чем в плазме.В соответствии с исследованием Василаки и соавт. [29], наша работа показала, что показатели эритроцитов менее чувствительны к острым изменениям, чем значения в плазме. Это могло бы объяснить, почему PLP плазмы, но не PLP эритроцитов, был связан с активностью SOD. PLP эритроцитов не был хорошим индикатором для отражения окислительного стресса и способности антиоксидантной защиты у тяжелобольных хирургических пациентов.

Хотя существует значительная взаимосвязь между PLP в плазме и активностью антиоксидантных ферментов, статус витамина B-6, по-видимому, не является значимым фактором в состоянии окислительного стресса.В дополнение к статусу витамина B-6, наши тяжелобольные хирургические пациенты также имели серьезную проблему высокой распространенности гипергомоцистеинемии во время пребывания в отделении интенсивной терапии. Наблюдается повышенный окислительный стресс из-за гипергомоцистеинемии за счет окисления гомоцистеина [30–32]. Витамин B-6 участвует в метаболизме гомоцистеина, поэтому дефицит витамина B-6 может вызвать гипергомоцистеинемию и, кроме того, вызвать более высокий окислительный стресс. Гомоцистеин метаболизируется двумя путями. Когда метионин находится в отрицательном балансе, гомоцистеин реметилируется с образованием метионина посредством пути реметилирования, сохраняющего метионин; этот процесс требует фолиевой кислоты в качестве косубстрата и витамина B-12 в качестве кофактора.При избытке метионина гомоцистеин направляется в путь транссульфурации, который требует PLP в качестве кофермента. Следовательно, PLP в плазме может не иметь прямой связи с концентрацией гомоцистеина в плазме натощак. В этом исследовании мы измеряли концентрацию гомоцистеина в плазме у пациентов натощак, это могло быть причиной того, что мы не наблюдали значительной связи между PLP в плазме и гомоцистеином. Однако наблюдалась положительная, но не значимая корреляция между PLP плазмы и гомоцистеином, это можно отнести к статистической вероятности. Хотя у наших пациентов SICU средняя концентрация гомоцистеина в плазме была> 15 моль / л на протяжении всего периода исследования, их уровень гомоцистеина в плазме не коррелировал ни с PLP в плазме, ни с показателями окислительного стресса, ни с антиоксидантной способностью. Помимо статуса витамина B-6 и уровня гомоцистеина, другие осложняющие факторы могут быть связаны с состоянием оксидативного стресса у пациентов SICU.

В этом исследовании были сильные стороны. Оценки проводились на 1-й и 7-й дни и при изменениях ((7-й день - 1-й день)) в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии, поэтому двухкратные оценки, а не только базовое наблюдение, могут дать более четкую картину взаимосвязи статуса витамина B-6 с окислительный стресс и антиоксидантные способности в условиях интенсивной терапии.Кроме того, мы исключили пациентов, которые принимали антиоксидантное лечение, тем самым исключив любое влияние антиоксидантного лечения на окислительный стресс и антиоксидантные способности. Однако в этом исследовании были и некоторые ограничения. Может потребоваться больший размер выборки, чтобы повысить значимость связи между PLP плазмы и показателями окислительного стресса. Однако набор большой выборки в критических условиях является постоянной проблемой из-за нежелания пациентов или их родственников дать согласие на участие или тяжелого клинического состояния пациентов.Другим ограничением было то, что мы не измеряли концентрацию глутатиона в плазме и эритроцитах у наших пациентов в отделении интенсивной терапии, поэтому связь между витамином B-6 и глутатионом и активностью глутатион-зависимых ферментов обсуждаться не могла.

5. Выводы

Была сильная положительная связь между PLP плазмы и активностью антиоксидантных ферментов (SOD) у тяжелобольных хирургических пациентов. Более того, эта значимая связь не зависела от уровня СРБ в плазме.Наши результаты предоставляют больше информации для улучшения статуса витамина B-6 для увеличения антиоксидантной способности критически больных хирургических пациентов.

Благодарности

Это исследование было поддержано больницей общего профиля для ветеранов Тайчжун (TCVGH-994101B), Тайчжун, Тайвань. Авторы выражают искреннюю признательность испытуемым за участие в этом исследовании.

Пиридоксаль-5'-фосфат | CAS 41468-25-1 | SCBT

Пиридоксаль-5'-фосфат | CAS 41468-25-1 | SCBT - Santa Cruz Biotechnology Пиридоксаль 5'-фосфат CAS: 41468-25-1
MF: C8h20NO6P
MW: 247.14
Нормальная коферментная форма витамина B6.
  1. Дом
  2. Химические вещества
  3. Прочие химические вещества
  4. Кофакторы
  5. Пиридоксаль-5'-фосфат

Альтернативные имена: 3-гидрокси-2-метил-5 - ([фосфоноокси] метил) -4-пиридинкарбоксальдегид; Кодкарбоксилаза; PLP; Пиридоксаль 5-фосфат

Количество CAS: 41468-25-1

Чистота: ≥98%

Молекулярный вес: 247. 14

Молекулярная формула: C 8 H 10 NO 6 P

Только для исследовательского использования. Не предназначено для диагностического или терапевтического использования.

* См. Сертификат анализа для получения данных по партии (включая содержание воды).

Нажмите на изображение или кнопку увеличения, чтобы увеличить

Закрыть

Пиридоксаль-5'-фосфат используется в качестве кофактора для широкого спектра ферментов, включая митохондриальную цистеин-десульфуразу, цистатионин-γ-синтазу (CGS), орнитин-4,5-аминомутазу (OAM) и d-сериндегидратазу. Пиридоксаль-5'-фосфат используется в исследованиях активных центров PLP-зависимых ферментов.

Внешность :

Кристаллический порошок

Растворимость :

Растворим в 1M HCl (50 мг / мл)

Место хранения :

Хранить при -20 ° C

Температура плавления :

140-143 ° С

Только для исследовательского использования.Не предназначено для диагностического или терапевтического использования.

Улыбки :

CC1 = NC = C (C (= C1O) C = O) COP (= O) (O) O

Adobe Acrobat Reader требуется для надежного просмотра,
печати и комментирования PDF-документов.

Каков срок годности этого продукта?

Спросил: OLEG orland

Спасибо Вам за Ваш вопрос.На все наши продукты предоставляется гарантия сроком один год с даты покупки. Если требуется CoA с датой истечения срока действия, обратитесь в службу технической поддержки, и вам предоставят сертификат. Обратите внимание, что все CoA зависят от лота.

Отвечено: Tech Service

Дата публикации: 2019-12-18

Каков срок годности этого продукта?

Спросил: OLEG orland

Спасибо Вам за Ваш вопрос.На все наши продукты предоставляется гарантия сроком один год с даты покупки. Если требуется CoA с датой истечения срока действия, обратитесь в службу технической поддержки, и вам предоставят сертификат. Обратите внимание, что все CoA зависят от лота.

Отвечено: Tech Service

Дата публикации: 2019-12-18

Оценка 5 из 5 к Кг от Казабиан Ghassabian, S. et al. (PubMed 26210585) разработал метод ЖХ-МС / МС для количественного определения концентраций пиридоксаль-5'-фосфата в образцах цельной крови человека.-SCBT Обзор публикации

Дата выпуска: 2015-05-07

Santa Cruz Biotechnology, Inc. - мировой лидер в разработке продуктов для рынка биомедицинских исследований. Позвоните нам по бесплатному телефону 1-800-457-3801 .
Copyright © 2007-2021 Santa Cruz Biotechnology, Inc. Все права защищены. "Санта-Крус Биотехнология" и Санта-Крус Биотехнология, Inc.зарегистрированы логотипы «Здоровье животных Санта-Крус», «Сан-Хуан Ранч», «Дополнение чемпионов», логотип ранчо Сан-Хуана, «Ultracruz», «Chemcruz», «Immunocruz», «Exactacruz» и «EZ Touch» товарные знаки Santa Cruz Biotechnology, Inc.
Все товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев.

Ваша подписка на рассылку новостей и объявлений по электронной почте получена.Регистрируясь, вы подтверждаете, что прочитали и согласны с условиями нашей политики конфиденциальности. Вы имеете право отказаться от подписки в любое время, щелкнув ссылку «отказаться от подписки» в любом полученном вами электронном письме с новостями и объявлениями.

Чтобы разместить заказ с использованием юаней или отправить товар в континентальный Китай, посетите сайт www.scbio.cn

Пиридоксаль (YMDB00392) - База данных по метаболомам дрожжей

Идентификация
YMDB ID YMDB00392
Название Пиридоксаль
Виды Saccharomyces Baccharomyces Saccharomyces
Описание Пиридоксаль, также известный как пиридоксальдегид, относится к классу органических соединений, известных как пиридоксали и производные. Пиридоксали и производные представляют собой соединения, содержащие пиридоксальный фрагмент, который состоит из пиридинового кольца, замещенного в положениях 2, 3, 4 и 5 метильной группой, гидроксильной группой, карбальдегидной группой и гидроксиметильной группой соответственно. Пиридоксаль - сильное основное соединение (на основе его pKa). Пиридоксаль существует у всех живых существ, от бактерий до человека. Пиридоксаль - потенциально токсичное соединение.
Структура

Синонимы
  • 3-гидрокси-5- (гидроксиметил) -2-метилпиридин-4-карбоксальдегид
  • Пиридоксаль
  • Пиридоксальдегид
  • 3-HYDROXY-5- (гидроксиметил) -2-метилизоникотинальдегид
Номер CAS 66-72-8
Вес Среднее значение: 167.162
Моноизотопный: 167.058243159
Шпонка InChI RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI = 1S / C8H9NO3 / c1-10 (3-10 (4-10) ) 2-9-5 / h3,4,10,12H, 3h3,1h4
Название ИЮПАК 3-гидрокси-5- (гидроксиметил) -2-метилпиридин-4-карбальдегид
Традиционное название ИЮПАК пиридоксаль
Химическая формула C 8 H 9 NO 3
УЛЫБКИ [H] OC1 = C (N = C ([H]) C (= C1C ( [H]) = O) C ([H]) ([H]) O [H]) C ([H]) ([H]) [H]
Химическая систематика
Описание принадлежит к классу органических соединений, известных как пиридоксали и производные. Пиридоксали и производные представляют собой соединения, содержащие пиридоксальный фрагмент, который состоит из пиридинового кольца, замещенного в положениях 2, 3, 4 и 5 метильной группой, гидроксильной группой, карбальдегидной группой и гидроксиметильной группой соответственно.
Королевство Органические соединения
Суперкласс Органогетероциклические соединения
Класс Пиридины и производные
Подкласс Пиридин карбоксальдегиды
Прямые родительские оксиды и производные
Альтернативные источники
Заместители
  • Пиридоксаль
  • Арил-альдегид
  • гидроксипиридин
  • Метилпиридин
  • Виниловая кислота
  • Гетероароматическое соединение
  • Азацикл
  • Производные углеводородов
  • Альдегид
  • Спирт
  • Органическое кислородное соединение
  • Ароматический спирт
  • Органическое соединение азота
  • Первичный спирт
  • Кислородорганическое соединение
  • Азоторганическое соединение
  • Органопниктогенное соединение
  • Органический оксид
  • Ароматическое гетеромоноциклическое соединение
Молекулярная структура Ароматические гетеромоноциклические соединения
Внешние дескрипторы
Физические свойства
Состояние Твердое вещество
Заряд 0 Точка плавления 165 ° C
Экспериментальные свойства
Свойство Значение Ссылка
Растворимость в воде 500 мг / мл [COFFEN, DL (1978)] PhysProp
LogP Недоступно PhysProp
Прогнозируемые свойства
Биологические свойства
Местоположение клеток
Органолептические свойства 900 15 Недоступно
Пути SMPDB
Пути KEGG
Реакции SMPDB
Реакции KEGG
Концентрации
Концентрации
Внутриклеточные концентрации 900 Внеклеточные концентрации Недоступно
Spectra
Spectra -МС / МС-спектр - 20 В, положительный
Тип спектра Описание Splash Key View
GC-MS GC-MS Spectrum - GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash20-00di-26

000-5d018202be238b10582a

JSpectraViewer | MoNA
GC-MS Спектр GC-MS - GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash20-0aou-3974000000-8c963fdc714896ad343a JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС - GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (без производных) splash20-001j-05

000-ed8a55680a0c9fa9cbaf

JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС - ГХ-МС (1 MEOX; 2 TMS) splash20-0a4i-5695000000-bd3bb22a5dd4a600cb6c JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС - ГХ-МС (1 MEOX; 2 TMS) splash20-0aor-5895000000-e55e01ca30d17d2a8a72 JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС - ГХ-МС (без производных) splash20-0a4i-5695000000-bd3bb22a5dd4a600cb6c JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС Спектр ГХ-МС - ГХ-МС (без производных) splash20-0aor-5895000000-e55e01ca30d17d2a8a72 JSpectraViewer | MoNA
Прогнозируемый спектр ГХ-МС Прогнозируемый спектр ГХ-МС - ГХ-МС (без производных) - 70 эВ, положительный брызги 20-000i-1

0000-56d1f96c5ac868ce42a6

JSpectraViewer-MS
Прогнозируемый GC Прогнозируемый спектр ГХ-МС - ГХ-МС (2 ТМС) - 70 эВ, положительный splash 20-00fs-61

000-78d7f54ce0c5338f815f

JSpectraViewer
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - Quattro_Q , Положительный (аннотированный) splash20-0002-0

0000-4ce3f52baa36006ef4b2

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - Quattro_QQQ 25 В, положительный (с аннотацией) splash20-00kg-9500000000-658a96f6cda4a96de045 JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - Quattro_QQQ 40 В, положительный (с аннотациями) splash20-0gbc-

00000-233fc8ab067b0dcd1f14

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, отрицательный splash20-014i-0

0000-c49b207cafcf1c21302d

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, отрицательный splash20-000i-0

0000-cad83f5f123a879fa0bb

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30 В, отрицательный splash20-0a4i-0

0000-4f12feae0e11a6d9016b

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40 В, отрицательный splash20-0a4i-2

0000-56fcdbb9b4363c84d2d0

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, отрицательный splash20-056r-9400000000-9700c9585f6c540bf007 JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, положительный splash20-0gb9-0

0000-e646a99b0c1521d1c8dd

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, положительный splash20-0udi-0

0000-8fce1a7d8ceb3fced3ed

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30 В, положительный splash20-0udl-6

0000-e2fc0eaa17e57d0a2556

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40 В, положительный splash20-00kf-

00000-0bda29931f8b6f2fcc77
JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, положительный splash20-014l-

00000-469c127d1aef4f8a51d7

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters), положительный splash20-0udi-2

0000-63ebef5a0818d6a1ccb8

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters), отрицательный splash20-05n0-0

0000-f468a00d88bedc116485

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ, отрицательный splash20-014i-0

0000-c49b207cafcf1c21302d

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ, отрицательный splash20-000i-0

0000-bf0686eb8e3c28c30e85

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ, отрицательный брызги 20-0a4i-0

0000-686848e0f222273e5089

JSpectraViewer | MoNA
ЖХ-МС / МС Спектр ЖХ-МС / МС - ЖХ-ESI-QQ, отрицательный splash20-0a4i-2

0000-99577e7f4a39e47c5c42

JSpectraViewer | MoNA
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС - 10 В, положительный splash 20-0uxr-0

0000-7f4ef736d1a810b2e8ab

JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС всплеск 20-0udi-0

0000-9c4ead9423b52a47b2fe

JSpectraViewer
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС - 40 В, положительный всплеск 20-0udi- 9500000000-aa6a11948622748c8469 JSpectraViewer
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС - 10 В, отрицательный splash MS Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС - 20 В, отрицательный splash20-000i-0

0000-e9de9bab2598f0316525

JSpectraViewer
Прогнозируемый L C-MS / MS Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС - 40 В, отрицательный splash 20-0abc-00000-f4bc767c42577b6a1d5f JSpectraViewer
1D ЯМР 1H ЯМР-спектр J Не доступен
1D ЯМР 1H ЯМР-спектр Недоступно JSpectraViewer
1D ЯМР 13C ЯМР-спектр Недоступно JSpectraViewer
2D ЯМР [1H, 13C] 2D Недоступно JSpectraViewer
Ссылки
Ссылки:
  • Консорциум UniProt (2011). «Текущие и будущие разработки Universal Protein Resource». Нуклеиновые кислоты Res 39: D214-D219.21051339
  • Scheer, M., Grote, A., Chang, A., Schomburg, I., Munaretto, C., Rother, M., Sohngen, C., Stelzer, M., Thiele, J., Schomburg, D. (2011). «BRENDA, информационная система по ферментам в 2011 году». Нуклеиновые кислоты Res 39: D670-D676.21062828
  • Херргард, М. Дж., Суэйнстон, Н., Добсон, П., Данн, В. Б., Арга, К. Ю., Арвас, М., Блутген, Н., Боргер, С., Костенобль, Р., Хайнеманн, М., Хука, М., Ле Новер, Н., Ли, П., Либермейстер, В., Мо, М.Л., Оливейра, А.П., Петранович, Д., Петтифер, С., Симеонидис, Э., Смоллбоун, К., Спасич, И., Вейхарт, Д., Брент, Р., Брумхед, Д.С., Вестерхофф, Х.В., Кирдар, Б., Пенттила, М., Клипп, Э., Палссон, Б.О., Зауэр, У., Оливер, С.Г. , Мендес, П., Нильсен, Дж., Келл, Д. Б. (2008). «Консенсусная реконструкция метаболической сети дрожжей, полученная на основе общественного подхода к системной биологии». Nat Biotechnol 26: 1155-1160.18846089
Ссылка на синтез: Fujimoto, Yasuo.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Вся информация, размещенная на сайте, носит ознакомительный характер и не является руководством к действию. Перед применением любых лекарств и методов лечения необходимо обязательно проконсультироваться с врачом. Администрация ресурса osteohondroz24.ru не несет ответственность за использование материалов, размещенных на сайте. Копирование материалов разрешается только с указанием активной ссылки на сайт.