Прополис и: Прополиса настойка инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Propolis tinctura настойка 10 г/100 мл: фл. 25 мл (30334)

Содержание

Прополис, настойки и другая продукция из прополиса

 

Предлагаем купить в Москве: прополис, настойку прополиса, мазь прополисно-живичную, мазь из пчелиного подмора с прополисом. Ждём Вас ежедневно с 9.30 до 19.30 по адресу: 

 

1). ТЦ «Продуктовый дом» м. Красносельская, ул. Краснопрудная, д.22/24. (20м от м. Красносельская)

2). ТЦ «Ярославский» м. Алексеевская, ул. Проспект Мира, д.122 к.1.

 

 

 

 

 

 

 

ЗВОНИТЕ!!!

— ПРОПОЛИС

ПРОДУКТЫ ПЧЕЛОВОДСТВА

— в МОСКВЕ

 

 

 

Лечебные свойства прополиса и способы применения

Прополис, как и забрус, — это производимый пчелами, продукт пчеловодства, в процессе переработки смолы растений ферментом пищеварительных желез. Запах у прополиса специфический, своеобразный, но приятный с примесью запаха растений и воска.

Консистенция бывает как пластилин и как рассыпчатый ирис, а вот цвет в диапазоне от светло-желтого и до темно, тёмно-коричневого. 

 

 

В состав прополиса входят:

 

• Cмолы 50-65%,

• Воск 10-30%;

• Эфирные  масла 8-10%;

• Пыльца  5-10%;

• Микроэлементы : хром, медь, железо, йод, кобальт;

• Витамины: группа В, PP, А;

• Ферменты.

 

 

Четыре факта о прополисе

 

Факт №1
«Прополис» происходит  от греческого слова «прополисео», что на греческом языке означает замазывать или заделывать. Такое название он получил благодаря содержанию  смеси различных смол деревьев и использованию пчелами в качестве бальзамического вещества, на случай если в улей попадет инородный предмет или существо.

 

Факт №2
Прополис  используется в медицине, а именно в хирургии, дерматологии, стоматологии, педиатрии.

Он обладает высокими противогрибковыми и бактерицидными свойствами.

 

 

Факт №3
Употреблять лекарства из прополиса надо аккуратно, лучше посоветовавшись с врачем аллергологом, так как известны случаи аллергических реакций.

 

Факт №4

Ребенку можно давать настойку прополиса как из аптеки так приготовленную самостоятельно. Важный аспект заключается в правильном расчете дозировки. Для малыша необходимо растворять столько капель настойки прополиса столько сколько ему лет. К примеру если Вашему мальцу 3 годика, то максимальная доза это три капли, но можно и две. Принимать можно 3 раза в день в течение семи дней. ВАЖНО! Предварительно проконсультируйтесь с врачем аллергологом, что бы исключить возможность аллергии у вашего малыша на прополис.

 

 

В чем уникальность прополиса?
  1. Уникальные свойства прополиса выражаются в его ярких антисептических, противогрибковых, ранозаживляющих и антивирусных возможностях. Сам по себе прополис — это природный антибиотик, выраженное воздействие распространяет более чем на 100 видов болезнетворных бактерий (стрептококки), снижает влияние на организм различных грибков и болезнетворных вирусов ( вирусы гриппа, герпеса).

  2. При употреблении прополиса в момент лечения антибиотиками, действие последних усиливается. Снижается вероятность развития антибиотико-устойчивых штаммов вируса, проще говоря мешает адаптации вирусов под антибиотики. И таким образом мы приходим к выводу что, комбинация антибиотиков и настойки прополиса спиртовой или прополиса положительно влияет на ускорение лечения многих инфекционных заболеваний, в частности стафилококковой этиологии.

  3. Прополис защищает наш организм от свободных радикалов за счет своих ферментов, которые в свою очередь являются сильными антиоксидантами.

  4. Прополис еще называют отличным гепатопротектором за счет своих биоактивных веществ. Последние хорошо помогаю в работе печени, способствую очищению от токсинов.

  5. Прополис очень часто применяют для лечения воспалительных заболеваний уха, горла, нос: ринит, фарингит, тонзиллит, ларингит, гайморит, отит.

  6. Для заживления ран и ожогов тоже можно применять прополис, он обладает  стимулирующим действием, широко применяет при лечении язвы и 12-ти перстной кишки. Применяется для лечения заболеваний полости рта, стоматите и пародонтозе.

  7. Прополис положительно влияет при восстановлении подвижности суставов, снимает воспаление и болевые ощущения в околосуставных тканях, укрепляет связки, улучшает упругость и эластичность соединительных тканей хряща.

 

Для чего нужен прополис и какими свойствами он обладает?

Прополис – целебное вещество, вырабатываемое пчелами. Его все чаще используют для лечения многих болезней.

Содержание:

Прополис — что это?

Нет однозначного описания прополиса. Его цветовая гамма колеблется от желтого до коричневого. Может иметь оттенки другого цвета. Его состав зависит от места, где собиралось «сырье», экологического состояния окружающей среды. Если насекомые собирали его в лесу, саду, вдали от источников промышленных отходов, он включает большое количество полезных веществ. Но если улей стоял вблизи от крупных предприятий, автотрасс, в нем могут оказаться вредны вещества. Кроме этого на его качество влияют непосредственно действия пчел, время пребывания и расположение прополиса в улье.

Запах приятный, смолистый. Консистенция изменяется в процессе хранения.

Сначала прополис мягкий. Со временем он густеет. На холоде этот продукт жизнедеятельности пчел твердеет, а когда потеплеет – размокает. Неотъемлемой частью прополиса является воск.

Он соединен с полезными смолами, ароматическими маслами, дубильными веществами. В его составе находятся аминокислоты, витамины групп А, В, Е. Он служит источником большинства нужных организму химических элементов.

Полезное действие прополиса

Прополис помогает избавиться от большого количества болезней. Он способствует укреплению иммунитета, чтобы организм в дальнейшем смог защитить себя. Как же прополис использует эти вещества и чем он ценен для человека?

Он обладает рядом положительных свойств:

  • Он убивает посторонние клетки и выносит их из организма.
  • Ценной особенностью прополиса есть то, что он не убивает полезные микроорганизмы внутри кишечника. Он не способствует развитию дисбактериоза, к которому приводят антибиотики.
  • Прополис помогает антибиотикам бороться с болезнями. Поэтому врачи рекомендуют совмещать лечение антибиотиками и прием прополиса.
  • Сочетание всех этих элементов и веществ помогает организму бороться с воспалительными процессами, подавлять вирусы, бактерии. Это дает возможность использовать прополис для заживления сложных ран, язв, геморроя. Его применяют для борьбы с гриппом, ОРВИ, ангиной, герпесом.
  • Помогает вещество излечить депрессию.
  • Прополисом лечат болезней дыхательных путей (астму, бронхит) и даже туберкулез.
  • Препарат убивает болезнетворные грибки.
  • Способствует укреплению стенок сосудов, хрящей, соединительных тканей.
  • Прополис обладает антиоксидантным и противоопухолевым действием.
  • Фагоциты, имеющиеся в нем, пожирают инородные клетки, способствуя интоксикации. Его используют при отравлениях, чтобы снизить количество разрушенных клеток, которые отравляют организм.
  • Известны примеры успешного применения прополиса в гинекологии, стоматологии, лечении глазных болезней.
  • Он способствует восстановлению кожи, удаляет микробы, воспалительные процессы.

Хранят прополис в сухом месте, вдали от солнечных лучей. Температура не должна превышать 25 градусов. Вблизи нельзя хранить сильно пахнущие продукты, ядохимикаты, удобрения.
В случае правильного хранения прополис долго сберегает свои полезные свойства.

Противопоказания к употреблению прополиса

Невзирая на множество положительных свойств, прополис не является панацеей для лечения всех больных от всех болезней. Он является продуктом пчеловодства. А на них имеют врожденную аллергию до 6% людей. Поэтому людям, чувствительным к укусам пчел, нельзя употреблять его в качестве лекарства.

Имеются и другие противопоказания к приему прополиса. Нельзя употреблять его людям, имеющим аллергические реакции на различные раздражители, в том числе поллинозом (аллергией на пыльцу растений). Нельзя лечить прополисом опухоли.

Осторожно нужно применять прополис больным желчнокаменной болезнью, панкреатитом, сахарным диабетом.

Да и остальным больным не стоит увлекаться приемом больших доз прополиса. Ведь его действие на организм еще не полностью изучено. Сначала нужно обратиться к врачу. Только он может определить, нужно ли лечение прополисом, какие дозы можно использовать. Если же лечащий врач разрешил или одобрил решение лечиться прополисом, то нужно определиться с подходящей формой приема.

Прополис используют в виде:

  • Водной настойки.
  • Спиртовой настойки.
  • Бальзама.
  • Мази.

Хороший эффект дает применение настойки с черемухой или боярышником.

Водная и спиртовая настойки прополиса

Для того, чтобы приготовить водный раствор прополиса, кипятят воду или используют дистиллированную. Готовят его каждый раз перед применением или заготовлять сразу на несколько дней.

Рецепт приготовления настойки:

  • К 1 л воды добавляют 100 г прополиса. Перед смешиванием его измельчают, чтобы процесс растворения проходил как можно быстрее.
  • Готовят лекарство в стеклянной посуде. Устанавливают ее на кастрюлю или миску с кипящей водой. Можно помешивать деревянной палочкой.
  • Фильтруют. Этот раствор готовят на один раз. Чтобы оставить на следующий раз, помещают его в темную посуду.
  • Если в растворе нет осадка, то хранить в холодильнике его можно 10 дней. Если есть – 5 дней. Не допускают попадания на посуду прямых солнечных лучей.
  • Настаивают на протяжении суток в термосе.
    Температура воды 50°С. Получают прозрачный ароматный напиток зеленоватого цвета.

Спиртовая настойка:

  • Чтобы сделать спиртовой раствор, используют 96%-й спирт. Для растворения 100 г прополиса нужно взять 400 г спирта.
  • Смешивают спирт и тонко нарезанный прополис в темной банке, плотно закрывают, настаивают 2 недели. Если темной банки нет, оклеивают ее бумагой, прячут в мешок или обматывают плотной тканью.
  • Периодически встряхивают. После завершения процедуры фильтруют.
  • Температура во время хранения не должна превышать 23°С.

Употребляют по нескольку капель. Если нужно использовать наружно, разводят водой. Лечат простудные заболевания, применяют наружно, для лечения ран. Если спиртовой настой нужно приготовить быстро, высыпают прополис в воду в нужной пропорции. Нагревают до 40°С на водяной бане. Периодически перемешивают.

Если прополис растворился не весь, после фильтрации взвешивают остаток. Вычитают из общего количества прополиса. Определяют количество растворившегося вещества. Таким образом можно определить процентный состав приготовленного настоя. Если он получится очень сильным, разбавляют дистиллированной водой.

Приготовление мазей

Размягчают прополис, влив в него немного спирта и оставив на 12 часов. Добавляют вазелин так, чтобы в сумме вес был 100 г. Помещают вазелин в металлическую эмалированную посуду, разогревают на огне. Затем охлаждают. Добавляют приготовленный прополис. Снова подогревают до 70 градусов, помешивая 10 мин. Процеживают пару раз. Используя марлю, сложенную в несколько слоев.

Полученную мазь можно использовать несколько лет.

Хранят закрытой несколько лет в темном прохладном месте. Лечат раны применяют для очищения кожи лица.

При приготовлении прополисного молока берут обычное молоко, наливают в эмалированную посуду. Доводят до кипения, охлаждают. Погружают прополис (до 70 г на 1 л молока). Не менее 10 минут размешивают деревянной ложкой. Не рекомендуется использовать миксер или другие механические устройства. Фильтруют через марлю. На цвет полученная мазь бурая, на вкус немного горькая. При остывании сверху образуется слой воска, который перед употреблением нужно снимать.

Применение препаратов из прополиса

Принимать и использовать препараты из прополиса нужно осторожно, чтобы вместо пользы не принести организму вред. Чтобы проверить, есть ли аллергия на прополис, можно взять маленький кусочек вещества и смазать им слизистую. Если покраснения, зуда, отека не будет, можно принимать препараты. Самой безопасной является мазь. Но и ее нужно наносить тонким слоем не более 3 раз на день.

Принимать спиртовую настойку нужно только в случае, если крепость ее не превышает 75%.

Поэтому лучше разбавлять ее водой, чтобы не обжечь пищевод. Лучше принимать лекарство за полчаса до еды, смешав столовую ложку препарата с 25 каплями воды. Количество приемов в день – 3 раза. Спиртовым раствором полощут горло, десна, зубы. Крепость состава не должна превышать 10%. Таким образом можно убрать зубную боль.

Тем, кто не собирается принимать прополис внутрь, а хочет облегчить состояние после вывиха или ушиба, можно просто размять его в руках до мягкого состояния и приложить к больному месту.
Если препараты прополиса используют для профилактики, то дозу нужно уменьшить в 2 раза.

Как проверить качество прополиса?

Пользу приносит только качественный прополис. Определенные сложности при покупке могут возникнуть из-за того, что прополис подлежит добровольной сертификации. Поэтому продавец не обязан предъявлять его по требованию покупателей.

Как оценить качество прополиса:

  1. Оценивают его по внешнему виду. Но это может сделать только человек, который уже имел дело с прополисом. Нужно посмотреть кусок в срезе. Он не должен иметь большого количества вкраплений, трупов пчел, крошек. Прополис имеет стойкий приятный запах, но его тоже нужно знать.
  2. Желательно пожевать небольшой кусочек вещества. После 20 движений прополис размякнет и начнет прилипать к зубам и деснам. Если через 5-10 минут начнет ощущаться легкое жжение и онемение (анестезия), то прополис настоящий. Через полчаса почувствуется сильная горечь. Если онемение и жжение начинает ощущаться после 100 жеваний, то прополис низкого качества.
  3. Чтобы не жевать прополис, можно проверить его качество, опустив в воду. Если он сразу пойдет ко дну, то это не воск, который час предлагают недобросовестные продавцы, а качественный прополис. Он намного тяжелее воска.

Больше информации можно узнать из видео:

Прополис

Прополис — абсолютно натуральный продукт, который находит применение в народной медицине, косметологии и фармакологии. В народе его называют пчелиным клеем. Он известен своими противовоспалительными, антибактериальными и антисептическими свойствами.

Прополис в истории

С давних времен люди используют этот продукт пчеловодства. Египтяне использовали прополис для мумификации тел умерших, жители Древней Греции — в качестве клея и в составе духов. Сохранилось множество европейских памятников письменности, где описывалось целебное действие прополиса.

Русские люди традиционно применяли это средство для изготовления мазей, настоек и бальзамов, которые заживляли раны и экземы, лечили воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, глаз, ушей, слизистой носа.

Зачем пчеле прополис?

В улье должна царить стерильность. Для соблюдения абсолютной чистоты пчелы используют прополис. С его помощью они заделывают щели в улье, обеззараживают соты, мумифицируют заползающих на территорию насекомых. Прополисом защищают гнездо от патогенных микроорганизмов, ограждают от жары и холода.


Прополис — экологически чистое производство

Ученые не пришли к единому мнению, как пчелы делают прополис. Есть 2 версии:

1 версия. Пчёлы собирают смолу с таких растений, как береза, сосна, тополь, ель, дуб или каштан. Это вещество они приносят в улей, добавляют воск и ферменты, а затем смешивают.

2 версия. Пчёлы собирают пыльцевые зерна в зобик, где эти зерна набухают и перерабатываются. Пыльцевой бальзам, который образуется в результате этого процесса, и есть источник прополиса. В него добавляется воск и секрет пчелиных желез. После смешивания получается полезный прополис.

С одного улья можно собрать 50-150 граммов прополиса за сезон.


Из чего состоит прополис

Прополис имеет сложный химический состав, который зависит от произрастающих вокруг улья растений, породы пчёл, климата. Состав прополиса следующий:

  • Около 50% составляют различные смолистые элементы;

  • Воск — до 30%;

  • Эфирные масла — до 10%;

  • Остальное эфирные масла, пыльца и кристаллические соединения (кварцетин, флавон, изованилин).

Ценность прополиса

Богатство этого натурального продукта определяется тем, что входит в его состав.

— Органические кислоты: бензойная, феруловая и другие. От них зависит кислотно-щелочной баланс, протекание многих процессов в организме.

— Биофлавоноиды: натуральные вещества, которые могут выделять только растения. Помогают всасыванию витаминов, предотвращают их разрушение. Имеют мощный противовоспалительный эффект.

— Минеральные вещества: калий, железо, кальций, барий, медь, фосфор, сера, хром, кремний и многие другие. Важны для гармоничной работы органов и систем.

— Витамины группы В (В1, В2, В6), а также А, С, Е, Н и Р. Участвуют во многих процессах, нужны для развития систем организма и здоровья в целом.

— Аминокислоты: аланин, аспарагин, фенилаланин, аргинин, аминомасляная кислота и тому подобные. Многие из них являются незаменимыми, то есть человеческий организм не может вырабатывать их самостоятельно, поэтому важно получать их извне.

— Простые сахара: фруктоза, глюкоза.

— Ферменты.

Все это подарено нам самой природой!


Полезные свойства прополиса

Убивает болезнетворные бактерии: грибки, трихомонады, возбудителей туберкулеза, сальмонеллеза и тифов, при этом собственная микрофлора сохраняется.

 Оказывает общеукрепляющее действие на человеческий организм.

 Стимулирует восстановление кожи, костной и хрящевой тканей.

 Уменьшает отечность, болевые ощущения.

 Снижает уровень холестерина, снимает спазмы сосудов.

 Стабилизирует мембраны клеток печени и способствует их быстрой регенерации.

 Улучшает работу эндокринной системы.

Хранение прополиса

В тепле прополис в чистом виде сохраняет мягкость, в холоде твердеет. В отличие от мёда и перги, его можно замораживать на непродолжительное время — полезные вещества от этого не разрушаются.

Под воздействием кислорода и вследствие долгого хранения прополис может изменить свой вид: из пластичного и мягкого превратиться в твердый и ломкий. При этом все полезные элементы остаются.

Все продукты, содержащие прополис, нужно хранить в темном прохладном месте при температуре не выше 25°С и влажности воздуха не более 65%.

В каком виде можно применять прополис?

Благодаря свойству прополиса сохранять целебные свойства после тепловой обработки, возможно множество вариантов его использования.

Прополис в чистом виде

Продается в виде шариков или стружки. Из измельченного прополиса делают мази, бальзамы, настойки и растворы.

  • Применение. Можно рассасывать или жевать небольшое количество прополиса. Глотать его не рекомендуется, так как чистый прополис с трудом переваривается.

Отдает полезные вещества, в первую очередь полости рта, улучшает кровоток, положительно влияет на состояние верхних дыхательных путей. Разжеванный прополис можно прикладывать к ранкам и ссадинам.

Водный раствор прополиса

Раствор прополиса на основе воды незаменим для людей, которым противопоказаны спиртосодержащие напитки.

Его можно купить в готовом виде или приготовить дома. Во втором случае используют такой рецепт: измельченный прополис залить водой и нагревать на водной бане 15-20 минут, не забывая помешивать.

  • Применение возможно наружно, для ингаляций и полосканий, внутрь как натуральную лечебно-профилактическую добавку.

Настойка прополиса

На основе прополиса делают также спиртовые настойки с водкой, спиртом или спиртовыми настойками трав, они продаются в аптеках, можно приготовить такую настойку дома.

  • Применение. Используют, как правило, наружно, для полосканий. Важно разводить крепкий раствор водой до слабой концентрации, чтобы не повредить слизистую полости рта, носа.

Прополис — борец за здоровье людей

Это средство помогает в борьбе со многими заболеваниями. В сочетании с лекарственными средствами усиливает их действие, снимает возможные побочные эффекты.

Итак, как прополис поможет вашему организму?

Травмы и раны вмиг заживают!


Прополис способствует заживлению ран, обладает антимикробным действием, повышает регенерацию тканей, снимает воспаление.

  • Применение. Прополисные мази, припарки, водный раствор, настойка. При ожогах нельзя использовать спиртовой раствор и мазь.

Проблемы с желудком? Прополис поможет!


Язва желудка — нарушение слизистой оболочки органа, которое возникает из-за ослабления защитных сил организма. Прополис создает защитный слой, который не пропускает в язвочку бактерии. Благодаря этому клетки быстрее регенерируются, снижается болевой синдром, уничтожаются болезнетворные бактерии.

  • Прием. Разведите 60 капель 20% настойки в 150 мл теплого молока и пейте трижды в день за полчаса до еды. Можно комбинировать с теплыми напитками с мёдом.
  • Результат. Гораздо реже наступает тошнота, уменьшается боль, нормализуется уровень кислотности, язва быстрее рубцуется, организм получает больше питательных веществ.

Прополис обладает противовоспалительным эффектом, а значит, масло, настойка или отвар с травами станут хорошими помощниками при гастрите.

  • Прием. Разбавить 20-30 капель настойки в 100 мл теплого молока или кипяченой воды.

Прополис для сердца и сосудов

Прополис способствует снижению артериального давления, холестерина в крови, препятствует образованию тромбов, стимулирует выработку эритроцитов. Прим

Заболевания: анемия, атеросклероз, гипертония и другие.

  • Прием. Используется при анемиии, атеросклерозе, гипертонии и других проблемах со стороны сердечно-сосудистой системы. Для каждого случая разная дозировка. Обязательно советуйтесь с лечащим врачом, особенно если болезнь протекает в тяжелой форме.

Прополис против инфекций


Самые частые заболевания, особенно весной и осенью — грипп и ОРВИ. Прополис помогает избежать их: он повышает иммунитет, восполняет нехватку в организме минеральных веществ и витаминов, помогает снять усталость после физических и умственных нагрузок.

Если вы все же заболели, прополис тоже поможет. Он эффективен при многих заболеваниях: ангине, простуде, гриппе и других. Предотвращает осложнения: бронхит, отит, гайморит. А если осложнения уже возникли, эффективно борется с ними.

  • Прием: настои и отвары, ингаляции.

При бронхите часто используют прополисный холстик — это ткань, которой пчеловоды подкладывают под крышку улья, чтобы защитить его от ветра. Пчелы обрабатывают ткань прополисом, отчего она приобретает множество полезных свойств. Холстик кладут на грудь и спину не более чем на 40 минут.

Поможем печени!


Прополис оказывает противовоспалительное и антитоксичное действие, что положительно сказывается на состоянии печени.

  • Прием. При борьбе с гепатитом помимо традиционных способов лечения, можно пить по 20-30 капель спиртового раствора прополиса на стакан кипяченой воды в течение двух недель, курс продолжительность не более 4 недель.

Прополис для женщин


Пчелиный клей широко применяется в гинекологии для лечения эрозии шейки матки, миомы. Есть данные, что он замедляет развитие опухолевых клеток, способствует уменьшению маточных кровотечений и болевого синдрома. Применяется в составе свеч, мазей.

Кормящие мамы с помощью прополиса заживляют трещины на сосках: для этого накладывают повязки с прополисной мазью.

Прополис для мужской силы


Применение прополису найдено и в урологии. Он помогает справиться с простатитом и импотенцией, снимает воспаление предстательной железы, насыщает организм мужчины питательными веществами, успокаивает нервы. Используют прополис как в чистом виде, так и в виде настоек.

Улучшает зрение


Водный раствор прополиса часто применяют для улучшения состояния при заболеваниях глаз, борьбе с дальнозоркостью и близорукостью. Убивает болезнетворные микробы, питает глаз витаминами и микроэлементами, способствует повышению остроты зрения.

  • Заболевания: бельмо, конъюнктивит, катаракта и другие глазные заболевания.

  • Применение. Слабый водный раствор закапывают в глаза по 2-3 капли 5-6 раз в день. При начальной стадии развития заболевания облегчение наступит через несколько день, при запущенной — через 2-3 недели.

Прополис при онкозаболеваниях

Прополис показал себя в качестве дополнительного средства при борьбе с онкозаболеваниями. Питательные вещества, в обилии присутствующие в нем, помогают организму восстановиться после изнурительного лечения.

  • Прием: небольшое количество настойки прополиса разводят в теплом молоке или воде и пьют по стакану в день.

Есть данные исследований, что при продолжительном лечении в комплексе с терапией (химио- / лучевой) прополис замедляет рост опухолевых клеток, мобилизует защитные силы организма.

Прополис от геморроя

Эта неприятная болезнь вызывается столкновением кровеносной и пищеварительной систем. Вены воспаляются и сдавливают прямую кишку, мешая ей работать. Часто этим заболеванием страдают беременные женщины и люди, которые много времени проводят в сидячем положении.

  • Прием. Прополис используют в виде ректальных свечей. Он снижает воспаление, уменьшает боль, заживляет трещины, останавливает кровотечение, препятствует проникновению в кровь бактерий.

Можно сделать свечи дома, но обычно их приобретают в аптеке.

Пчелиный клей в дерматологии


Средства на основе прополиса помогают заживлять раны, уменьшать воспаления на коже, бороться с грибками, экземами и другими кожными заболеваниями.

  • Прием. Из прополиса, не прошедшего обработку, формируют лепешки, их прикладывают к поврежденным участкам.

Прополис для красоты

Маски и кремы с прополисом особенно хороши для кожи, склонной к высыпаниям и угревой сыпи. Борется с возрастными изменениями кожи.

В косметологии он применяется в качестве компонента кремов, масок, шампуней, гелей для душа и других средств. Особенно любят его компании, выпускающие натуральную косметику. Они знают, прополис не только хорошо питает кожу, но и срабатывает как консервант, обеспечивая долгий срок хранения и применения косметики.


Применение прополиса — главные советы

  1. Прополис — не панацея от всех болезней! Он помогает справляться с ними, но эффективный план лечения может составить только врач. Именно поэтому очень важно не заниматься самолечением и всегда советоваться с врачом по поводу приема прополиса.

  2. Убедитесь, что у вас нет аллергии на это средство. Для этого начинайте принимать прополис в малых дозах. Если заметите сыпь, воспаление, одышку, покраснение кожи, повышение температуры, зуд или другие признаки аллергии, прием следует прекратить.

  3. При беременности и лактации прополис можно применять, но имея в виду, что это сильный аллерген. Посоветуйтесь с врачом, чтобы не навредить себе и малышу.

  4. Не рекомендуется принимать внутрь более 5 граммов прополиса за день. Для сравнения: в чайной ложке примерно 7 граммов.


    «Здоровье от Природы» — продукты пчеловодства в ассортименте

    Предлагаем купить прополис и другие продукты пчеловодства в интернет-магазине nature-health.

    Прополис продается в чистом виде, скатанным в шарики и очищенным от посторонних веществ, а также в виде водного экстракта.

    Все продукты пчеловодства — настоящий кладезь полезных веществ. Они богаты витаминами и минералами, аминокислотами и жирными кислотами, простыми сахарами. Способны значительно повысить иммунитет, помочь организму справиться с болезными, восстановить силы и поднять жизненный тонус.

    Позаботьтесь о своем здоровье и хорошем самочувствии близких. В этом вам помогут мед, перга, пыльца и другие продукты пчеловодства.


    Мёд в ассортименте

    Вкусное и полезное лакомство, любимое взрослыми и детьми. В ассортименте более 20 видов меда в жидком, зернистом виде, а также крем-мед и мед в сотах. Пара ложек меда в день — и хорошее настроение, силы для всех начинаний и мощная защита от стрессов, депрессий и разнообразных вредных факторов города будут с вами.

    Перга

    Один из уникальных продуктов пчеловодства, обладающий огромной питательной и биологической ценностью для организма. Пчелы используют ее для кормления личинок и питания зимой, люди добавляют в рацион, чтобы восполнить недостаток питательных веществ, повысить тонус.

    Пчелиная пыльца

    Содержит большое количество полезных для организма веществ. Особенно много в ней белка — больше, чем в перге.

    Маточное молочко

    Это сверхпитательное вещество, которое выделяют пчелы-кормилицы. Человек кропотливо собирает его, адсорбирует. В итоге до нас маточное молочко доходит в виде гранул и таблеток.

    Трутневое молочко

    Получается путем прессования или выжимки сот с личинками трутней. Получившееся белое вещество адсорбируют и продают в виде таблеток и гранул. Молочко богато гормонами, микроэлементами, витаминами и другими полезными веществами, которые важны для поддержания здоровья и сохранения молодости.

    Воск

    Ценится за бактерицидные свойства, используется в косметологии и медицине.

    Полезные свойства каждого из продуктов пчеловодства подробно описаны в инструкциях. Перед применением проконсультируйтесь с врачом, возможна индивидуальная непереносимость компонентов.

    Покупка в nature-health — удобно и выгодно

     Поставляем мед, прополис и другие продукты пчеловодства с проверенных пасек и крупных хозяйств России и стран ближнего зарубежья.

     Принимаем оптовые и розничные заказы. Оптовым покупателям — скидки.

     Доставляем товар по России.

    Натуральные продукты — для вашего здоровья.


    Прополис и его потенциал против механизмов заражения SARS-CoV-2 и болезни COVID-19: Текущее название: Прополис против инфекции SARS-CoV-2 и COVID-19

    Прополис, смолистое вещество, производимое медоносными пчелами из экссудатов растений, уже давно используется в традиционной фитотерапии и широко используется в качестве средства для укрепления здоровья и укрепления иммунной системы. Пандемия COVID-19 возродила интерес к продуктам с прополисом во всем мире; к счастью, различные аспекты механизма заражения SARS-CoV-2 являются потенциальными мишенями для соединений прополиса.Проникновение SARS-CoV-2 в клетки-хозяева характеризуется взаимодействием белка вирусного спайка с клеточным ангиотензинпревращающим ферментом 2 (ACE2) и сериновой протеазой TMPRSS2. Этот механизм включает сверхэкспрессию PAK1, киназы, которая опосредует вызванное коронавирусом воспаление легких, фиброз и подавление иммунной системы. Компоненты прополиса оказывают ингибирующее действие на сигнальные пути ACE2, TMPRSS2 и PAK1; кроме того, противовирусная активность доказана in vitro и in vivo. В доклинических исследованиях прополис способствовал иммунорегуляции провоспалительных цитокинов, включая снижение уровня ИЛ-6, ИЛ-1 бета и ФНО-α.В этой иммунорегуляции участвуют моноциты и макрофаги, а также пути Jak2/STAT3, NF-kB и инфламмасомы, что снижает риск синдрома цитокинового шторма, основного фактора смертности при прогрессирующей болезни COVID-19. Прополис также продемонстрировал многообещающую помощь в лечении различных сопутствующих заболеваний, которые особенно опасны для пациентов с COVID-19, включая респираторные заболевания, гипертонию, диабет и рак. Теперь доступны стандартизированные продукты прополиса с постоянными биологически активными свойствами.Учитывая текущую чрезвычайную ситуацию, вызванную пандемией COVID-19, и ограниченные терапевтические возможности, прополис представлен как многообещающий и актуальный терапевтический вариант, который безопасен, прост в применении перорально и легко доступен в качестве натуральной добавки и функционального питания.

    Ключевые слова: Противовоспалительное средство; Противовирусное средство; COVID-19; блокатор PAK1; Прополис; SARS-CoV-2.

    Прополис и его потенциал для лечения желудочно-кишечных заболеваний

    Существует ряд заболеваний, поражающих желудочно-кишечный тракт. Такие расстройства стали глобальным эмерджентным заболеванием с высокими показателями заболеваемости и распространенности во всем мире. Воспалительные и язвенные процессы желудка или кишечника, такие как гастриты, язвы, колиты, мукозиты, поражают значительную часть людей во всем мире. Роль лекарств растительного происхождения широко изучалась с целью разработки новых эффективных и безопасных стратегий для улучшения доступных методов лечения желудочно-кишечного тракта, которые в настоящее время используются в клинической практике.Исследования эффективности прополиса (уникальное смолистое ароматическое вещество, вырабатываемое медоносными пчелами из различных видов растений) являются многообещающими, и прополис оказался эффективным при лечении ряда патологических состояний. Таким образом, в этом обзоре обобщается и подвергается критике содержание некоторых соответствующих опубликованных научных статей (в том числе связанных с клиническими испытаниями), чтобы продемонстрировать терапевтическую ценность прополиса и его активных соединений в лечении и профилактике желудочно-кишечных заболеваний.

    1. Введение

    Прополис или «пчелиный клей» представляет собой смолистое воскообразное вещество. Медоносные пчелы производят его, смешивая свою слюну и пчелиный воск с выделениями, полученными из растений, таких как почки деревьев, потоки сока, листья, ветки и кора растений, найденных в непосредственной близости от улья. Конечная цель прополиса для пчел — защитить свои ульи, используя его для герметизации трещин и защиты пчел от хищников и микроорганизмов, а также для обеспечения теплоизоляции [1–3]. Термин прополис произошел от греческого слова pro, для или в защиту, и polis, город [1].Цвет прополиса вариабелен и зависит от вида растений, которые пчелы использовали для сбора смолистых веществ. Были отмечены три основных цвета: зеленый, красный, коричневый или черный прополис [4]. Например, красный прополис с Кубы или Венесуэлы имеет ботаническое происхождение, определенное как Clusia nemorosa Forsteronia G. Mey (Clusiaceae) и Clusia scrobiculata Benoist (Clusiaceae) соответственно. Красный прополис из северо-восточной Бразилии содержит Dalbergia ecastaphyllum (L.) Тауб. (Leguminosae) в качестве ботанического источника, в то время как бразильский зеленый прополис происходит в основном из Baccharis dracunculifolia DC (Asteraceae). Таким образом, на химический состав и фармакологическую активность препарата прополиса влияют географическое положение, растительные источники, сезон сбора, виды пчел и растворители, используемые при экстрагировании. Несмотря на такой широкий диапазон состава, записи свидетельствуют о том, что прополис использовался в народной медицине с 300 г. до н.э. [5].В последние десятилетия он привлек внимание исследователей во всем мире благодаря своим биологическим и фармакологическим свойствам, и на веб-сайте Pubmed было опубликовано более 2500 статей (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/). ) об этом веществе за последние 30 лет. Более того, он приобрел популярность либо как альтернативная медицина, либо как пищевая добавка для улучшения здоровья и профилактики заболеваний в различных частях мира, включая Соединенные Штаты Америки, Европейский Союз, Бразилию и Японию [6]. В настоящее время прополис широко используется для лечения ряда заболеваний, в том числе тех, которые поражают желудочно-кишечный тракт, таких как мукозит, колит, гастрит и язвенная болезнь [7–10]. Это в дополнение к его способности лечить различные формы рака желудочно-кишечного тракта, как представлено в этой статье. Таким образом, целью данного обзора является обобщение и критический анализ опубликованных статей, связанных с исследованиями по использованию прополиса и его основных активных ингредиентов при лечении желудочно-кишечных расстройств и других связанных с ними расстройств.

    2. Методология

    Принимая во внимание основные желудочно-кишечные расстройства, для лечения которых обычно используется прополис, был проведен поиск в Pubmed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/), Science Direct (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/). ://www.sciencedirect.com/) и Medline (https://www.nlm.nih.gov/bsd/pmresources.html) с использованием терминов «прополис и язва, прополис и гастропротектор, прополис и мукозит, прополис и колит, прополис и рак желудочно-кишечного тракта». Соответствующие статьи были включены в этот обзор.

    3. Прополис в лечении орального мукозита

    Оральный мукозит (СО) представляет собой воспаление слизистой оболочки полости рта. СО наблюдается у онкологических больных, особенно с плоскоклеточным раком, локализованным в области головы и шеи, при лечении химио- и/или лучевой терапией [11-14]. СО является одним из наиболее серьезных осложнений, с которыми сталкиваются онкологические больные [15]. Многие возможные осложнения, связанные с возрастом и полом, являются результатом ОМ. Сообщалось, что пожилые пациенты имеют меньшую способность восстанавливать поврежденную ДНК, связанную с лечением, и, таким образом, более подвержены риску развития проблем.С другой стороны, более молодые пациенты имеют возможность лучше справляться с СО, поскольку у них более высокая скорость пролиферации эпителиальных клеток, и это будет важным фактором при лечении СО [16]. Женщины более подвержены риску развития СО, чем мужчины. Сообщалось о различных факторах риска, включая курение сигарет, чрезмерное употребление алкоголя, дефектные реставрации, ортодонтические приспособления, неподходящие протезы и другие раздражения слизистой оболочки [17]. Связанные с этим факторы риска связаны с обрабатываемой площадью слизистой оболочки полости рта и типом, дозой и интенсивностью используемой химиотерапии [18].Это в дополнение к частому ежедневному и повторяющемуся лучевому лечению [16].

    Агрессивные лекарственные средства, такие как цисплатин и 5-фторурацил (5-ФУ), при применении в сочетании с лучевой терапией или без нее приводят к развитию СО по сравнению с применением более «мягких» средств, таких как гемцитабин [11 ]. Индуцированная ОМ химиотерапия обычно проявляется в течение первой недели после начала терапии и достигает максимума на 2-й неделе. Сначала он проявляется истончением тканей полости рта, что приводит к эритеме.По мере того как эти ткани становятся тоньше, в конечном итоге возникает изъязвление [14]. Потенциальные осложнения включают боль, повышенный риск местных и системных инфекций, кровотечения и недостаточное потребление пищи, что может привести к перерывам в лечебных курсах [15].

    Типичные проявления, связанные с СО, включают следующее: атрофия, эритема, изъязвление и отек слизистой оболочки [19]. Такие проявления сопровождаются болью, повышенным риском инфицирования, дисфазией и могут приводить к дегидратации и гипотрофии [13, 16, 17, 20].Другие медицинские проблемы включают ксеростомию и изменения ощущений, которые могут привести к уменьшению потребления пищи и, в конечном итоге, к анорексии, недоеданию, потере массы тела и слабости [13].

    Традиционный способ лечения СО состоит в том, чтобы научить больного соблюдать режим лечения и дать ему хорошую пищевую поддержку, гидратацию, использование солевых полосканий, местное и системное обезболивание и наблюдение за инфекцией [17]. До сих пор никакая терапия не была эффективной против ОМ. Однако инфекции, связанные с СО, обычно лечат антибиотиками и противогрибковыми средствами.Кратковременное применение антибиотиков приведет к стабилизации резистентных бактерий в кишечнике человека на долгие годы и может вызвать множество осложнений, связанных с лечением [21, 22].

    В этом разделе будет обсуждаться роль прополиса наружного применения в лечении СО и связанных с ним заболеваний полости рта. Наружное использование прополиса определяется нанесением фармацевтических или натуральных продуктов на поверхность или очаг болезни [23]. Наружное использование прополиса (EUP) включает использование фармацевтических, косметических и пероральных продуктов, таких как мазь [24], гель [25] и жидкость для полоскания рта [26].

    В недавно опубликованном систематическом обзоре прополиса для здоровья полости рта сообщается, что он может уменьшить инфекции полости рта и зубной налет, а также вылечить стоматит [27]. В другом исследовании, в котором оценивалась эффективность спиртового экстракта прополиса при радиационно-индуцированном мукозите у крыс, было обнаружено, что прополис эффективно уменьшает и/или отсрочивает радиационно-индуцированный мукозит на животной модели. Однако рекомендуется провести дальнейшие исследования для дальнейшего подтверждения этого эффекта [28].

    Не во всех опубликованных исследованиях сообщалось о географических местах сбора прополиса [29–36].Только в одном исследовании был упомянут химический состав прополиса, что придает этому исследованию важность, поскольку оно характеризовало испытанный прополис и перечисляло его химический состав [30]. Сообщалось, что весь прополис из разных регионов имел сходный состав, но его эффективность зависела от концентрации [37]. Кроме того, в прополисе, собранном из разных регионов одной и той же страны, были идентифицированы разные компоненты [38], а их неблагоприятные эффекты были выявлены в определенных странах [39].Исходя из этого, географическое положение является ключевым фактором безопасности и эффективности прополиса [40].

    В исследованиях, где использовали плацебо, такую ​​же форму применяли в контрольной группе, ни на что не намекая на учет запаха прополиса [29, 30, 36, 41]. Было бы разумно использовать неразличимое плацебо по сравнению с экспериментальным лечением. Учет запаха имеет решающее значение, поскольку прополис имеет отчетливый ароматический запах, и субъекты обычно знакомы с его характерным запахом; эту характеристику следует учитывать в будущих слепых исследованиях прополиса [42].

    Прополис при использовании в качестве ингредиента для полоскания рта продемонстрировал защиту от заболеваний полости рта, что, вероятно, связано с его антимикробной эффективностью [43]. Не было существенной разницы в эффективности прополиса при использовании в виде геля, жидкости для полоскания рта [44] или буккальной пасты [45].

    Мы опубликовали недавнее открытое рандомизированное контролируемое исследование по использованию саудовского меда, который во многих отношениях похож на прополис, у 40 детей, больных раком, проходящих химио-/лучевую терапию.Местное применение местного саудовского меда привело к значительному снижению ОВ, связанного с бактериальными и грибковыми (кандидозными) инфекциями. Использование меда в лечении пациентов привело к сокращению времени госпитализации, сопровождаемому значительным увеличением массы тела, отсроченным началом, уменьшением инфекций и уменьшением тяжести боли, связанной с СО [46].

    4. Прополис в терапевтическом лечении язвенного колита

    Язвенный колит (ЯК), подтип воспалительного заболевания кишечника, представляет собой хроническое воспалительное состояние, вызывающее постоянное воспаление слизистой оболочки толстой кишки. Он характеризуется значительной заболеваемостью и ухудшением качества жизни пораженных пациентов [47, 48]. Хотя точная этиология не установлена, некоторые авторы предполагают, что взаимодействие между генетическими факторами и факторами окружающей среды, а также нарушение регуляции иммунной системы может привести к воспалению слизистой оболочки [49, 50]. Основными клиническими симптомами язвенного колита являются боль в животе, диарея и ректальное кровотечение, которые в настоящее время лечат месаламином (5-аминосалициловая кислота или 5-АСК), кортикостероидами, иммунодепрессантами, антибиотиками и биологическими препаратами [такими как противоопухолевый фактор некроза. агенты ФНО].Тем не менее, эффективность доступной медикаментозной терапии и список большого количества важных побочных эффектов являются двумя основными проблемами в клинической практике для эффективного и безопасного лечения ЯК [48, 51-53]. Исследования новых методов лечения, основанных на лекарственных растениях, были в центре внимания значительного количества исследований в последние годы, что указывает на многообещающие результаты экспериментальных испытаний (обзор см. в [54]). В этом смысле прополис и его активные соединения уже были объектом нескольких доклинических исследований о его преимуществах при лечении язвенного колита.

    Первые данные о благотворном влиянии прополиса на экспериментальный ЯК были описаны в 1979 г. [55]. С тех пор были проведены другие исследования либо с прополисом, либо с его активными компонентами на различных животных моделях с индуцированным ЯК. В 2007 г. Аслан и соавт. [56] показали эффективность прополиса на модели, где уксусная кислота использовалась для индуцирования колита у крыс. Внутрикишечная инстилляция уксусной кислоты является простейшей и наиболее воспроизводимой моделью многих характеристик колита у человека [57].В этом исследовании лечение прополисом было эффективным в ослаблении язвенного колита за счет механизмов, связанных со снижением окислительного стресса и воспаления, которые являются ключевыми параметрами в патогенезе заболевания [56]. Впоследствии та же группа исследователей исследовала влияние прополиса на бактериальную транслокацию, используя ту же модель экспериментального колита, вызванного уксусной кислотой. Есть несколько доказательств того, что люминальные бактерии участвуют в воспалительных реакциях слизистой оболочки при ЯК, посредством чего эти бактерии вызывают нарушение целостности барьера слизистой оболочки кишечника [58].Таким образом, авторы пришли к выводу, что прополис способен уменьшать бактериальную транслокацию благодаря своей способности ограничивать повреждение, вызванное индукцией уксусной кислоты, и приводит к защите целостности кишечной стенки [59]. Совсем недавно другое исследование с использованием той же модели колита, вызванного уксусной кислотой, у крыс показало, что водно-спиртовой экстракт бразильского красного прополиса ослаблял колит, эффект, связанный со снижением активности миелопероксидазы (МПО), общими и гистологическими показателями повреждения тканей и индуцибельная изоформа экспрессии синтазы оксида азота (iNOS) [60].

    Свойства прополиса также оценивались на других экспериментальных моделях, включая колит, вызванный тринитробензолсульфокислотой (TNBS-). Интраректальная инокуляция TNBS способна активировать вызванное иммунным ответом воспаление кишечника, которое характеризуется инфильтрацией собственной пластинки CD4+ Т-клетками, нейтрофилами и макрофагами [61–63]. Окамото и др. показали подавляющее действие бразильского прополиса на дифференцировку Th2, действие, связанное со снижением тяжести TNBS-индуцированного ЯК у мышей [64].Кроме того, эффекты водно-спиртового экстракта прополиса также изучались с использованием TNBS-индуцированного ЯК у крыс, у которых уменьшение воспалительного инфильтрата и количества кист и абсцессов в слизистой оболочке толстой кишки подтверждало противовоспалительное действие экстракта прополиса [65]. ]. Более того, Baccharis dracunculifolia DC (Asteraceae), лекарственное растение, которое является основным ботаническим источником бразильского зеленого прополиса, также продемонстрировало положительное действие в ослаблении повреждения толстой кишки, вызванного TNBS у крыс [66].

    Декстрансульфат натрия (DSS) используется в качестве основного химического агента для индукции воспаления кишечника у экспериментальных животных, которое может нарушать целостность слизистого барьера. Основные макроскопические признаки включают потерю веса, диарею и ректальное кровотечение, в то время как изъязвления и гранулоцитарные инфильтраты являются основными микроскопическими признаками [63, 67]. Помимо способности индуцировать ЯК, DSS также используется в качестве химического агента, вызывающего онкогенез толстой кишки, после предварительного введения канцерогенных инициаторов [68, 69].Таким образом, Дои и соавт. оценили эффекты этанольных и водных экстрактов, полученных из бразильского зеленого прополиса, на модели канцерогенеза толстой кишки крысы, связанного с воспалением (1,2-диметилгидразин плюс обработка DSS). Авторы показали, что экстракт на основе этанола оказывает противоопухолевое действие за счет подавления воспалительных факторов, таких как фактор некроза опухоли (TNF-) и iNOS [70].

    В недавно опубликованном исследовании оценивалось влияние фенетилового эфира кофейной кислоты (CAPE), одного из основных соединений прополиса, на острый колит, вызванный DDS, на модели мышей. Группа, получавшая САРЕ, демонстрировала защиту эпителиального барьера от разрушения, сопровождающегося снижением активности МПО и уровней провоспалительных цитокинов [71]. Кроме того, эффекты CAPE также изучались в предыдущем исследовании с использованием модели пептидогликан-полисахаридного (PG-PS-) колита у крыс [72]. PG-PS вызывает хроническое воспаление, гранулемы, абсцессы крипт и фиброз, а также описан как одна из немногих моделей, которые очень напоминают болезнь Крона [73]. CAPE смог ослабить колит, вызванный PGPS, благодаря своей способности ингибировать путь ядерного фактора-B (NF-B), уменьшая выработку провоспалительных цитокинов и индуцируя апоптоз в макрофагах [72].Примечательно, что несколько авторов показали, что NF-B активировался в макрофагах и эпителиальных клетках пациентов с воспалительным заболеванием кишечника [74–76]. Кроме того, другие исследования также показали способность CAPES как ингибитора активации NF-B [77–80]. Точно так же другое соединение, обнаруженное в прополисе, флавоноид кверцетин, также продемонстрировало способность ингибировать путь NF-B в экспериментальной модели DSS-индуцированного колита у крыс [81]. Кроме того, кверцетин был предметом нескольких исследований его способности ослаблять колитические повреждения в различных экспериментальных моделях, таких как язвенный колит, вызванный уксусной кислотой, у мышей [82, 83] и колит, вызванный TNBS, у крыс [84, 85]. .

    Хорошо известно, что флавоноиды являются основными активными составляющими прополиса [86, 87]. Это в дополнение к тем, которые уже были упомянуты выше (CAPE и кверцетин). По этой причине также была исследована потенциальная роль флавоноидов, содержащихся в прополисе, против язвенного колита. Из этого класса соединений выделяются исследования, проведенные с кемпферолом, лютеолином и нарингенином. Парк и др. [88] показали, что лечение кемпферолом эффективно против повреждений, вызванных DSS в слизистой оболочке толстой кишки мышей, что связано с его противовоспалительными свойствами.Лютеолин способен уменьшать ЯК, индуцированный DSS, что было подтверждено в различных экспериментальных исследованиях [89, 90]. Наконец, нарингенин продемонстрировал защитный эффект против DSS-индуцированного язвенного колита у мышей [91, 92] и в модели колита с уксусной кислотой у крыс [93]. С другой стороны, хотя прополис и его основные компоненты показали многообещающие результаты в лечении экспериментального ЯК (в основном благодаря их антиоксидантным и противовоспалительным свойствам), что подтверждается несколькими описанными здесь публикациями, эти исследования не применимы к людям. применение, еще предстоит изучить его эффективность и безопасность в клинических испытаниях.

    5. Прополис и его потенциал для лечения рака желудочно-кишечного тракта

    Говоря о терапевтическом воздействии меда и продуктов пчеловодства на различные виды рака, можно выделить несколько выдающихся оригинальных научных работ по изучению прополиса. Апоптоз является одним из наиболее важных гомеостатических свойств биологической системы, играющей важную терапевтическую роль в борьбе с раком. Апоптоз в основном опосредуется через каспазо-независимые и каспазо-зависимые пути, которые можно стимулировать внешними сигналами (семейство TNF цитокиновых рецепторов) и внутренними сигналами (цитохром с из митохондрий) [94]. Большинство исследований растительных лекарственных средств и натуральных продуктов было проведено для выявления биоактивных компонентов, обладающих значительным терапевтическим действием против различных видов рака, а также для оценки противоракового действия прополиса и его экстрактов, включая спиртовые или водные экстракты.

    Среди различных ингредиентов прополиса фенетиловый эфир кофейной кислоты (CAPE) и артепиллин C являются двумя хорошо изученными компонентами, проявляющими противораковые эффекты, которые проявляют свою биологическую активность посредством апоптотического пути.Более того, эфирные масла прополиса способны подавлять опухоли человека за счет снижения пролиферации клеток. Эфирные масла, извлеченные из синьцзянского прополиса, способны вызывать остановку клеточного цикла и индукцию апоптоза в HTC-116 (клеточная линия колоректального рака человека) [95].

    CAPE, обычно присутствующий в прополисе, обладает разнообразной биологической активностью, включая цитостатические и цитотоксические свойства [96]. Сообщалось о цитотоксических эффектах CAPE в отношении плоскоклеточной карциномы полости рта и эпидермоидной карциномы полости рта-Meng 1 [97].Эти эффекты в дополнение к деградации ДНК объясняются апоптозом и измененным окислительно-восстановительным состоянием [98]. Авторы показали, что, несмотря на отсутствие остановки клеточного цикла в отношении нормальных фибробластов ротовой полости человека, обработка 25 М и 50 М САРЕ в течение 24 часов вызывает остановку в фазе G2/M и суб-G0/G1 пике, соответственно, в OEC- Клетки M1, которые представляют собой клеточную линию плоскоклеточного рака полости рта. Апоптотический эффект CAPE также связан с селективной способностью очищать перекись водорода, как показано в исследовании линии клеток лейкемии человека HL-60 [99].CAPE является сильным супрессором способности TNF активировать NFB [100]. Фактически, CAPE был способен подавлять активацию NF-B, который называют «критической связью между воспалением и раком» [101]. Дальнейшие исследования показали, что CAPE оказывает цитотоксическое действие на лейкемию человека [102], подслизистые фибробласты полости рта, метастазы рака десен на шею и клетки плоскоклеточного рака языка [103]. С другой стороны, ингибирование NF-B подразумевает апоптоз посредством активации Fas [104]. В клетках BxPC-3 клеточная линия аденокарциномы поджелудочной железы, CAPE, была способна снижать митохондриальную трансмембранную активность, которая приводит к апоптозу за счет каспазной активности каспазы-3/каспазы-7 [105].Терапевтический эффект CAPE против холангиокарциномы в клеточной линии рака внепеченочных желчных путей, внутрипеченочных желчных протоках человека и внепеченочных желчных протоках человека, внутрипеченочных желчных протоках и незлокачественной клеточной линии холангиоцитов H69 показал, что CAPE способен ингибировать NFB и индуцировать апоптоз [106].

    CAPE также способен удалять свободные радикалы посредством ингибирования 5-липоксигеназы [107] и подавления перекисного окисления липидов [108]. Ингибирование NFB подавляет уровень индуцибельной синтазы оксида азота и снижает ее каталитическую активность [109].Исследование аденокарциномы толстой кишки CT26 показало, что CAPE обладает эффектом ангиогенеза, который приводит к подавлению инвазивности опухолевых клеток и метастазов у ​​мышей [110]. Точно так же обработка CAPE клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека SKHep1 ограничивает инвазию [111] и усиливает метаболизм глюкозы посредством аденозинмонофосфат-(AMP-) активированной протеинкиназы (AMPK) в клетках скелетных мышц [112]. Самообновление стволовых клеток рака молочной железы, выделенных из клеток MDA-231, которые представляют собой модель тройного негативного рака молочной железы человека, продемонстрировало дозозависимое ингибирование CAPE посредством подавления экспрессии CD44 (маркер клеток, инициирующих рак). при некоторых злокачественных новообразованиях [113]).У большинства этих клеток наблюдалась остановка клеточного цикла на уровне G0/G1 клеточного цикла [114]. [115]. Артепиллин С, обнаруженный в бразильском прополисе, способен подавлять образование мембранного перекисного окисления липидов и 8-гидроксидезоксигуанозина [116]. При колоректальном раке CAPE был способен подавлять передачу сигналов -катенина/T-клеточного фактора, важного маркера злокачественности [117], и воздействовать на очаги крипт и колоректальную опухоль у крыс [118]. Более того, в исследовании in vitro на клеточных линиях рака толстой кишки было показано подавляющее действие артепиллина С на белок Cip1/p21, состояние покоя при остановке фазы G0/G1, что, в свою очередь, является подавлением цитостатического состояния при раке толстой кишки. 119]. Прополис также содержит пренилфлаваноновые соединения, такие как прополин G, которые показали некоторые терапевтические эффекты против глиомы и глиобластомы, клеточных линий рака головного мозга через каспазозависимый путь апоптоза и митохондриальные пути [120].

    Галангин представляет собой флавоноид, который содержится в прополисе и обладает антигенотоксичными свойствами, что делает прополис ценным биологически активным средством против пролиферации рака за счет механизмов, включающих NFB, В-клеточную лимфому сверхбольших размеров [bcl-X(L)] и ЦОГ- 2 (обзор см. в [121]).Например, в клетках рака толстой кишки человека (HCT-15 и HT-29) галангин способен индуцировать апоптоз и конденсацию ДНК [122] и усиливать «продукт гена аденоматозного полипоза толстой кишки (APC)/Axin/гликогенсинтаза киназа-3 бета». (GSK-3ß-) независимая протеасомная деградация ß-катенина» в раковых клетках аденоматозного полипоза толстой кишки и ингибирует их пролиферацию [123]. Исследования показали, что галангин подавляет ангиогенез клеток рака яичников [124], активирует p38 MAPK и индуцирует апоптоз по митохондриальному пути в клетках меланомы (B16F10) [125].Фрагментация ДНК, индуцированная галангином, является еще одним антипролиферативным свойством галангина, наблюдаемым в клетках HL-60 промиелоцитарной клеточной линии [126].

    Кемпферол — еще один флавоноидный ингредиент прополиса, индуцирующий апоптоз посредством активации TNF-родственного апоптоз-индуцирующего лиганда (TRAIL) в клетках SW480, рака толстой кишки человека [127], а также ингибирующий рибосомную протеинкиназу S6 (RSK2) и митоген- и стресс- -активированная киназа (MSK1), основные регуляторы трансформации клеток, индуцированной промотором опухоли [128].Более того, этот ингредиент способен подавлять активность киназы Src и ингибировать ЦОГ-2, благодаря чему кемпферол продемонстрировал эффективное профилактическое свойство против рака кожи [129]. Лечение кемпферолом вызывает подавление пролиферации при раке предстательной железы человека за счет подавления ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) и молекулы адгезии сосудистых клеток-1 (VCAM-1) [130]. Подобно другим ингредиентам флавоноидов, кверцетин проявляет противораковые свойства за счет стимуляции путей апоптоза.Например, 25 M и 50 M кверцетина подавляют пролиферацию клеточных линий рака предстательной железы, таких как PC-3 и DU-145, и стимулируют гены-супрессоры опухолей [131].

    Терапевтические свойства прополиса различаются в зависимости от его географического положения. Например, китайский и корейский прополис подавляют интерлейкин-(IL-) 6 [132], который является важным медиатором солидных злокачественных новообразований [133]. У мышей этанольный экстракт бразильского прополиса регулирует уровень Toll-подобного рецептора- (TLR-) 4 [134], способствуя развитию рака желудка за счет продукции митохондриальных активных форм кислорода (АФК) [135] и уровень IL-4. [136], способствуя росту и инвазии опухоли [137].Экстракт также показал цитотоксичность при HEp-2, эпидермоидной карциноме гортани человека [138]. Метанольный экстракт красного прополиса показал значительную цитотоксичность в отношении линии клеток рака поджелудочной железы человека PANC-1 [139]. Корейский прополис содержит растворимые в этаноле ингредиенты, которые ингибируют NFB [140], который является потенциальной противораковой мишенью [141]. Водные экстракты прополиса ингибировали пролиферацию различных клеточных линий, таких как McCoy, HeLa, SP2/0, HEp-2 и BHK21 [142]. Спиртовой экстракт прополиса содержал больше биологически активных соединений, чем водный.Спиртовой экстракт прополиса увеличивает TRAIL-опосредованный апоптоз в злокачественных клетках линии клеток рака шейки матки человека HeLa [143], клетках рака предстательной железы [144] и некоторых клетках карциномы толстой кишки человека, таких как CaCo2, HCT116, HT29 и SW480 [145]. Спиртовой экстракт полыни обладает химиопрофилактическим действием против клеток рака предстательной железы посредством апоптоза, который активируется рецептором TRAIL 2 [146].

    6. Противоязвенная активность прополиса

    Язва желудка определяется как повреждение слизистой оболочки желудка, которое возникает из-за дисбаланса между люминальной нагрузкой, создаваемой высококислотными и протеолитическими свойствами желудочного сока, и способностью слизистой оболочки сопротивляться их [147].Это заболевание поражает 10% населения мира, но его этиология до конца не изучена [148]. Существуют различные вредные агенты для желудка, приводящие к изъязвлению слизистой оболочки, такие как инфекции Helicobacter pylori , длительный прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), алкогольные напитки, психологический стресс и курение сигарет. С другой стороны, желудок защищает себя с помощью многих защитных механизмов, в основном адекватного кровотока и секреции бикарбонатов и слизи [149].

    Лечение язвы желудка основано на использовании антисекреторных препаратов, в том числе антагонистов гистаминовых рецепторов 2-го типа (h3-RA) и ингибиторов протонной помпы (ИПП) [150], а также антибиотиков, применяемых для лечения H. pylori инфекций [151]. Однако эти терапевтические агенты обычно связаны с многочисленными неблагоприятными побочными эффектами, такими как гиперчувствительность, дефицит витамина B12 и железа, аритмия, повышенная восприимчивость к пневмонии, импотенция, гинекомастия, переломы костей, гемопоэтические изменения, гипергастринемия и рак желудка.В этом контексте натуральные продукты рассматриваются как привлекательные источники новых противоязвенных средств. Среди них прополис использовался в народной медицине для лечения язвы желудка, и это стимулировало исследования, направленные на изучение и подтверждение его использования в качестве противоязвенного средства, как обсуждается ниже.

    Исследования гастропротекторного действия этанольного экстракта прополиса против вызванной этанолом язвы желудка у крыс показали, что введение экстракта дозозависимо предотвращало возникновение язвы желудка.Кроме того, экстракт прополиса снижал перекисное окисление липидов на основе экспериментов in vivo и in vitro , а также выравнивал и удалял супероксидный анион. Итак, авторы пришли к выводу, что защитный механизм желудка этанольного экстракта прополиса был обусловлен, по крайней мере частично, его способностью защищать слизистую оболочку желудка от окислительного стресса [152]. В другом исследовании El-Ghazaly et al. [153] исследовали гастропротекторный эффект водного экстракта прополиса, который оценивали с помощью индометацин-индуцированных язв желудка у крыс, подвергшихся или не подвергшихся воздействию гамма-излучения.Результаты этого исследования подтвердили, что предварительное введение водного экстракта прополиса облученным или необлученным крысам защищало от язвы желудка. Кроме того, экстракт повышал уровень простагландина E2 (PGE2) в слизистой оболочке и уменьшал количество TNF- и IL-1 в плазме. Интересно, что антисекреторный эффект водного экстракта прополиса на желудочную кислоту был описан этими авторами, и измеренные положительные эффекты были связаны со снижением выделения кислоты и активности пептической кислоты, связанными с повышенной секрецией муцина. Учитывая, что терапевтические свойства прополиса могут варьироваться в зависимости от географического региона сбора, важно подчеркнуть, что экстракт, используемый Эль-Газали и его сотрудниками [153], был получен с использованием сырого прополиса из многих разных стран и стандартизирован в 13% прополиса. содержащие не менее 0,05% органических ароматических кислот в пересчете на сумму кофейной, феруловой и коричной кислот, без следов различных флавоноидов.

    Прополис, производимый в юго-восточном регионе Бразилии, известен как зеленый прополис из-за его цвета.Растение Baccharis dracunculifolia DC (Asteraceae) является основным источником для него, распространенного вида, встречающегося в бразильском Серрадо. Из-за сходства химических компонентов зеленого прополиса с теми, что присутствуют в B. dracunculifolia , это растение было определено как основной источник зеленого прополиса. Противоязвенная активность сырого водно-спиртового экстракта зеленого прополиса оценивалась de Barros et al. [154] на моделях острых поражений желудка, вызванных этанолом, индометацином или стрессом у крыс.В этом исследовании экстракт зеленого прополиса (500 мг/кг перорально) уменьшал язву желудка, вызванную индометацином. Более того, при стресс-индуцированной язве наблюдалось значительное уменьшение площади язвы у животных, получавших экстракт зеленого прополиса (250 и 500 мг/кг). Относительно антисекреторной способности экстракта зеленого прополиса авторы описали снижение объема желудочного сока, а также общей кислотности после введения экстракта (250 и 500 мг/кг) у крыс с перевязанным привратником.Таким образом, в соответствии с данными о прополисе из других стран, эти данные делают бразильский зеленый прополис перспективным противоязвенным средством. Баррос и др. [155] также описали гастропротекторные свойства основных фенольных кислот, содержащихся в бразильском зеленом прополисе. Аналогично результатам, полученным Barros et al. [155], пероральное введение кофейной, феруловой, р-кумаровой и коричной кислот в дозах 50 и 250 мг/кг уменьшало общую площадь поражения, индуцированного различными вредными агентами. Кроме того, было измерено влияние этих веществ на секрецию желудочного сока, и результаты показали, что испытанные фенольные кислоты, за исключением п-кумаровой, снижали секрецию желудочного сока у крыс в дозе 50 мг/кг.

    До этого момента в рассмотренных исследованиях оценивали противоязвенное защитное действие препаратов прополиса. Такие результаты не обязательно означают, что они обладают лечебной способностью против язвы желудка [156]. Ввиду этого хронические язвы желудка, вызванные закапыванием уксусной кислоты в серозную оболочку желудка, были широко используемой моделью для оценки потенциала заживления желудка натуральных продуктов или растительных лекарственных средств.Действительно, Белостоцкий и его сотрудники [157] описали лечебные эффекты желудка после введения меда, маточного молочка и прополиса крысам, подвергшимся воздействию уксусной кислоты в серозную оболочку желудка. Исходя из вышеизложенного, целесообразно рекомендовать проведение дальнейших исследований по усилению лечебного потенциала препаратов на основе прополиса или его компонентов при язвенной болезни желудка. Это в дополнение к более полному пониманию его противоязвенной активности и лучшему пониманию основного механизма (механизмов) действия.

    Несмотря на многочисленные исследования противоязвенного потенциала прополиса, в основном его гастропротекторного действия, мало что известно о его активности против H. pylori . В этой области Villanueva et al. [158] оценили ингибирующую активность 22 экстрактов прополиса, полученных из девяти из 11 пчеловодческих регионов Чили, в отношении 10 штаммов H. pylori , выделенных из слизистой оболочки желудка. Интересно, что 100% протестированных экстрактов ингибировали рост H. pylori , но эти авторы также указали на необходимость проведения дополнительных микробиологических исследований перед потенциальными клиническими испытаниями этих натуральных продуктов.

    7. Выводы

    В заключение, этот обзор включает в себя сводку данных, опубликованных многими исследователями, в отношении защитной и/или лечебной роли, которую прополис и/или его активные ингредиенты играют в отношении связанных с желудочно-кишечным трактом расстройств, поражающих людей. Основное внимание уделялось следующему: оральный мукозит, язвенный колит, рак желудочно-кишечного тракта и язва желудка. Анализ опубликованных работ показал, что эффективность прополиса при лечении желудочно-кишечных расстройств можно объяснить его антиоксидантными и противовоспалительными свойствами.Основной механизм действия опосредован ингибированием некоторых факторов транскрипции и родственных белков. Несколько экспериментальных исследований показали благотворное влияние прополиса и родственных ему соединений при лечении желудочно-кишечных заболеваний. Однако было проведено лишь несколько клинических испытаний, доказывающих их эффективность и безопасность в отношении язв и других сопутствующих патологий у человека. Будущие исследования должны быть сосредоточены на потенциальной роли прополиса и связанных с ним ингредиентов либо отдельно, либо в качестве дополнительной терапии к традиционной терапии желудочно-кишечных заболеваний у людей.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Memorial Sloan Kettering Cancer Center

    Исследования in vitro выявили ряд активных компонентов прополиса и их потенциальные механизмы действия. Как правило, противомикробная и антиоксидантная активность связана с общим содержанием фенолов (15) ; фенетиловый эфир кофейной кислоты (CAPE) и артепиллин C являются хорошо известными противовоспалительными компонентами (25) ; а основными активными противоопухолевыми компонентами являются CAPE и хризин (23) .Однако все эти составляющие в той или иной степени обладают и другими характеристиками и различаются в зависимости от географического происхождения.

    CAPE специфически ингибирует ядерный фактор каппаВ (NF-kB) (41) . В клетках рака молочной железы человека он также ингибирует экспрессию гена MDR, рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) (20) . CAPE снижал потенциал злокачественности стволовых клеток рака молочной железы за счет ингибирования самообновления, образования предшественников и клонального роста, а также значительно снижал экспрессию CD44 (42) . Инициированные CAPE остановки клеточного цикла S- и G2/M-фаз и апоптоз в линиях рака шейки матки человека были связаны с повышенной экспрессией E2F-1 (43) .

    Флавоноид хризин продемонстрировал фотозащитные эффекты за счет ослабления апоптоза, вызванного УФ-А и УФ-В, продукции активных форм кислорода (АФК) и экспрессии циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2) (44) . Хризин является ингибитором ароматазы, фермента, превращающего тестостерон в эстроген (39) . Он также является ингибитором гистондеацетилазы (HDAC) и ингибирует ферментативную активность HDAC8 и рост опухоли в клеточных линиях рака молочной железы человека (23) .Хризин может преодолевать резистентность к лиганду, индуцирующему апоптоз, связанному с фактором некроза опухоли (TRAIL), за счет подавления Mcl-1 посредством ингибирования фосфорилирования STAT3 (45) . Новый комплекс хризин-германийорганический продемонстрировал ингибирующее действие на несколько линий раковых клеток человека с высокой селективностью между раковыми клетками и нормальными клетками, вызывая мембранную токсичность, о чем свидетельствует снижение жесткости клеток и силы адгезии, а также апоптоз через АФК-зависимые митохондриальные пути (46) .

    Фенольное соединение артепиллин С является основным компонентом, который стимулирует острый вкус за счет активации каналов TRPA1 (47) . Его иммуномодулирующие эффекты связаны с подавлением экспрессии интерлейкина (ИЛ)-2, интерферона (ИФН)-гамма и ИЛ-17 в аллореактивных Т-клетках CD4, что предполагает его потенциал в лечении реакции «трансплантат против хозяина» (48) . Артепиллин С также повышает чувствительность клеток рака простаты к TRAIL-индуцированному апоптозу, задействуя как внешние, опосредованные рецептором, так и внутренние митохондриальные пути апоптоза (21) .Было обнаружено, что в различных линиях опухолевых клеток артепиллин С и бакхарин более цитотоксичны, чем прополис, без аддитивных или синергических эффектов при комбинировании (49) .

    Индукция и/или ингибирование индуцируемого гипоксией фактора-1альфа (HIF-1) и генов-мишеней HIF-1 также были продемонстрированы с другими компонентами, включая полифенолы, производные коричной кислоты бакхарин и друпанин, а также флавоноиды бетуретол и изосакуранетин (50 )   (51) . Бакхарин плюс друпанин особенно проявляли синергетические ингибирующие рост эффекты посредством внутренней и внешней апоптотической передачи сигналов и путем модулирования экспрессии микроРНК (22) .Baccharin демонстрирует высокоселективное ингибирование надсемейства альдокеторедуктаз человека (AKR1C3) и подавление пролиферации клеток рака предстательной железы PC3, стимулированных гиперэкспрессией AKR1C3 (52) . Синтезированное производное бакхарина также продемонстрировало ингибирование AKR1C3 (53) .

    Исследования прополиса in vitro в целом демонстрируют значительную активность по удалению свободных радикалов и противовоспалительные эффекты за счет модулирования ключевых воспалительных медиаторов транскрипции мРНК, ингибирования специфических воспалительных цитокинов и блокирования активации NF-kB (55) .Также было обнаружено, что прополис ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в клетках лейкемии человека посредством активации каспазы-3 через митохондриальный путь (2) . Индукция апоптоза в клетках рака молочной железы человека происходит частично за счет передачи сигналов, связанных со стрессом эндоплазматического ретикулума (19) , а синергизм между прополисом и темозоломидом в клеточных линиях глиобластомы человека также частично объясняется снижением активности NF-kB (18) .

    В моделях на животных этанольный экстракт прополиса усиливал обратный транспорт холестерина посредством стимуляции уровней ЛПВП в плазме и экспрессии ABCA1 и ABCG1 в печени (24) .Прополис способствует заживлению ран, воздействуя на тучные клетки, что приводит к подавлению аллергии и воспаления типа I (25) и изменению метаболизма фибронектина (26) . Иммуномодулирующие эффекты проявлялись за счет повышенной экспрессии толл-подобных рецепторов и продукции ИЛ-1бета и ИЛ-6 (12) . Предварительная обработка перорально вводимым экстрактом прополиса снижала индуцированное доксорубицином окислительное повреждение митохондрий сердца (3) . Повреждение печени при диабете ослаблялось за счет антиоксидантной активности, включая удаление свободных радикалов, и было более выражено в этаноле, чем в водных экстрактах (56) .В моделях рака толстой кишки человека пероральный прием прополиса в дозах, не вызывающих заметной токсичности, был связан со снижением митотических клеток и экспрессии Ki-67, а также с увеличением эндоредупликации и экспрессии p53, а апоптоз в лейкозных клетках был связан с подавлением Bcl-2. и активация Bax  (27) .

    Оценка роли прополиса и пчелиного яда в окислительном стрессе, индуцированном гамма-лучами у крыс

    Сбор прополиса и пчелиного яда

    Образец египетского прополиса (ЭП) и пчелиного яда был собран из Ага-Дакахлия в Центре египетской дельты (медовая пасека Абдельбаки) в 2019 году и хранились в течение пяти месяцев при температуре ниже 20 °C.Использовали лиофилизированный очищенный пчелиный яд Apis mellifera (1 мг/флакон). EP экстрагировали с использованием 70% этанола в соответствии с ранее описанным протоколом 56 в нашей лаборатории (Cell Biology Unite, Radioisotopes Department, Atomic Energy Authority.

    Chemicals

    ABTS + [2,2′-азино-бис(3) -этилбензотиазолин-6-сульфоновая кислота)] (PubChem CID: 5815211), BHT (бутилированный гидрокситолуол) (PubChem CID: 31404), DPPH˙ (2,2-дифенил-1-пикрилгидразил) (Code/PubChem CID: 2735032), Реактив Фолина-Чокальто, галловая кислота (PubChem CID: 370), персульфат калия (PubChem CID: 24412), кверцетин (Code/PubChem CID: 5280343), феррицианид калия (Code/PubChem CID: 26250), тролокс (6-гидрокси- 2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновая кислота) (ID вещества PubChem 24854347) были приобретены у Sigma Chemical Co.(Сент-Луис, Миссури, США). Стандарты высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) фенолов и флавоноидов, а также других химических веществ и растворителей также заслуживают разумной оценки.

    Измерение общего содержания флавоноидов (TF)

    Количество флавоноидов измеряли в зависимости от соединения хлорида алюминия (AlCl 3 ) 57 . 1 мл каждого экстракта прополиса или пчелиного яда, 4 мл дистиллированной воды и 0,3 мл 5-процентного раствора NaNO 2 тщательно перемешивали. 0,30 мл 10% AlCl 3 добавляли после 5-минутной инкубации при комнатной температуре. На шестой минуте инкубации добавляют 2 мл 1 М NaOH, смесь готовят на дистиллированной воде общим объемом до 10 мл и хорошо перемешивают. С помощью спектрофотометра «Уникум УФ-300» при 510 нм определяли оптическую плотность. Общее количество флавоноидов было задокументировано как сухая масса (QE/г) мг кверцетина/г, а результаты представлены как средние значения (Mn) ± стандартное отклонение (SD).

    ВЭЖХ исследование композитов на фенолы и флавоноиды

    С помощью слегка измененного метода, принятого в исследовании 58 , были проанализированы фенольные соединения и флавоноиды, присутствующие в экстракте прополиса.1 г прополиса растворяли в 10 мл этанолового спирта концентрацией 99% в течение часа при комнатной температуре. Затем каждую смесь обрабатывали ультразвуком в течение получаса, а затем центрифугировали при «10 000 ×  г » в течение 5 мин. Прополис отфильтровывали, давали испариться, затем сушили, а затем повторно растворяли в 1 мл деионизированной воды. Непосредственно перед введением в ВЭЖХ собранный супернатант экстракции фильтровали через мембрану Whatman ® GF/F 0,45 мкм. GBC Scientific Equipment, насос LC-1110, Австралия и колонка Kromasil (Eka Chemical Inc., Бохус, Швеция) использовали для проведения хроматографического разделения. Жидкостную хроматографию проводили с использованием в качестве подвижной фазы вода-уксусная кислота при концентрации (99:1, объем/объем) и вода-ацетонитрил-уксусная кислота в качестве подвижной фазы Б при концентрации (67:32:1, объем/объем/объем). объем) в режиме наклона (0–10 мин: 90 % A и 10 % B, 10–16 мин: 80 % A и 20 % B, 16–20 мин: «60 % A» и 10 % B, 10–16 мин. : 80% А и 20% В, 16–20 мин: 60% А. Примечательно, что скорость потока составляла 0,8 и 1 мл/мин соответственно для флавоноидов и фенолов.Объем вводимого образца составлял 20 мкл, и разделение проводили при 25°C. Затем при 280 нм определяли фенолы, а флавоноиды тестировали с помощью GBC-UV/Vis при 356 нм. Сопоставив время их удерживания с абсолютными нормами, было изучено описание фенолов и флавоноидов. Пики хроматограммы исследовали с помощью хроматографической программы WinCrome V1.3. Количество флавоноидов и фенольной кислоты выражали в микрограммах на грамм «мкг/г сухой массы».

    Скрининг биоактивных соединений в прополисе и БВ с помощью UPLC/ESI-MS

    Количественное содержание биологически активных соединений определяли с помощью сверхэффективной жидкостной хроматографии (UPLC) с ионизацией электрораспылением, квадрупольно-линейной ионной ловушкой и тандемным масс-спектрометрическим анализом.Где режимы сбора положительных и отрицательных ионов UPLC/ESI-MS выполнялись на тройном квадрупольном приборе XEVO TQD. Образцы растворяли в метаноле класса ВЭЖХ, фильтровали через мембранный дисковый фильтр с размером пор 0,2 мкм, и концентрации полученных растворов находились в диапазоне от 0,2 до 0,5 мг/мл, в зависимости от каждого неочищенного экстракта. Система UPLC представляла собой масс-спектрометр, Waters Corporation, Милфорд, США. Условия ЖХ: Колонка: ACQUITY UPLC — BEH C18 1,7 мкм — колонка 2,1 × 50 мм. Скорость потока: 0,2 мл/мин.Система растворителей: вода, содержащая 0,1% муравьиной кислоты, и ацетонитрил, содержащий 0,1% муравьиной кислоты. Градиент: начните с 5 % B, через 30 мин 50 % B, скорость потока: 0,2 мл/мин, температура колонки: 40 °C и вводимый объем: 10 мкл. Ионизацию электрораспылением (ESI) проводили как в режимах отрицательных, так и в положительных ионах, чтобы получить больше данных. Анализ был установлен с использованием режима отрицательных ионов следующим образом: температура источника 150 ° C, напряжение конуса 30 эВ, напряжение капилляра 3 кВ, температура десольватации 440 ° C, поток газа конуса 50 л / ч и поток газа десольватации 900 л / ч.Масс-спектры регистрировали в ESI между m/z 100 и 1000 атомных единиц массы. Химические составляющие идентифицировали по их спектрам ESI-QqQLIT-MS/MS и картинам фрагментации. Пики и спектры были обработаны с использованием программного обеспечения Mass Lynx 4.1 и предварительно идентифицированы путем сравнения их времени удерживания (Rt) и масс-спектра с зарегистрированными данными и поиском в библиотеке (например, Mass Bank (https://massbank. eu/MassBank).

    ).

    Антиоксидантные анализы in vitro

    Активность по удалению радикалов DPPH

    Стратегия, представленная Chu et al. 59 был использован для исследования активности по удалению радикалов DPPH˙ (2,2-дифенил-1-пикрилгидразил) жидкого концентрата прополиса и яда медоносной пчелы. В итоге 1 мл каждого концентрата добавляли к 0,5 мл раствора 100 мкМ DPPH˙ (разложенного в метаноле). Смесь хорошо перемешали, чтобы она стала гомогенной, и ей дали отстояться при комнатной температуре в течение получаса. Поглощение оценивали при 515 нм с использованием спектрофотометра Unicum UV-300 UV/Vis. Бутилгидрокситолуол (BHT), коммерчески удобный армирующий элемент, использовали в качестве положительного контроля, в то время как отрицательный контроль содержал только DPPH и этанол или дистиллированную воду.{\cdot}{\text{радикальная репрессивная активность}}\left( {\text{торможение}}\%} \right)\, = \,[\left( {\text{Ac}}{-} {\text{As}}/{\text{Ac}}} \right)\, \times \,{1}00]. $$

    Где AC — поглощение контрольной реакции, а AS — поглощение экстракт пчелиного яда и прополиса. Все оценки проводились в трех повторностях.

    Чем ниже абсорбция реакционной смеси, тем выше антирадикальная эффективность.

    Радикальное сдерживание активности ABTS
    + [2,2′-азино-бис (3-этилбензотиазолин-6-сульфокислота)]

    Тест был проведен Arnao et al. 60 . Вкратце, катион-радикалы ABTS (ABTS .+ ) были созданы реакцией на твердый окисляющий персульфат калия (2,6 мМ) с солью ABTS (7,4 мМ). Реакцию проводили путем объединения эквивалентных объемов (5 мл) двух реагентов и выдерживали в темноте в течение 12–16 ч при комнатной температуре. После этого раствор разбавляли путем соединения 60 мл метанола с 1 мл катион-радикала ABTS .+ с получением оценки поглощения 1,1 ± 0,02 при 734 нм с использованием спектрофотометра Unicum UV-300 UV/Vis.{ \cdot + } {\text{активность}}\left({{\text{ингибирование}}\%} \right)\, = \,[\left({{\text{Ac}}}{-}{ \text{As }}/{\text{ Ac}}} \right)\, \times \,{1}00]. $$

    Где AC — абсорбция контроля, а AS — абсорбция экстракт прополиса.

    Железовосстанавливающая антиоксидантная способность (FRAP)

    Восстанавливающая способность пчелиного яда и спиртового экстракта прополиса была рассчитана с использованием Kuda et al. процесс 61 . 1 мл каждого разведенного образца (экстракт прополиса или BV) полностью смешивали с 2.5 мл 50 мМ фосфатной подложки (pH 6,6) и 2,5 мл 1% феррицианида калия. После вылупления смеси при 50 ºC в течение 20 мин. Затем добавляли раствор примерно 2,5 мл 10% трихлоруксусной кислоты и эту смесь центрифугировали при 3000 ×  г в течение 10 мин. Верхний слой собирали по 1,25 мл и смешивали с 1,25 мл деионизированного H 2 O 2 , а также с 0,25 мл 0,1% FeCl 3 , а поглощение оценивали при 700 нм с использованием Unicum UV-300. УФ/видимый спектрофотометр.Тест был завершен, его точность была установлена ​​путем проведения его в трех повторностях, и результаты были выведены из Mn (мкг/мл) ± SD.

    Эксперименты на животных (in vivo)

    Протокол ухода за животными и этика

    В настоящем исследовании использовали сорок восемь самцов крыс Wistar. Крысы были получены из витрины Центра ядерных исследований в Каире, Египет. В пластиковых клетках для крыс, снабжаемых пищей и водой вволю, крыс массой 180 ± 10 г (в возрасте 3–4 месяцев) содержали в обычных экспериментальных условиях (температура 25 ± 3 °С, относительная влажность ≈ 65% и 12/ 12-часовой цикл свет/темнота).

    Протокол был пересмотрен и одобрен Исследовательским комитетом по этике Национального центра радиации и технологий Управления по атомной энергии Египта Каир, Египет (REC-NCRRT-34A/21). Это исследование было проведено в соответствии с руководящими принципами и правилами ARRIVE (https://arriveguidelines.org).

    Гамма-облучение

    Установка для облучения гамма-ячейка-40 поддерживалась источником гамма-цезия-137 ( 137 Cs) в Национальном центре радиационной науки и техники, Каир, Египет. Со скоростью, эквивалентной 0,47 Гр/мин, экспериментальные животные подвергались однократному облучению в дозе 6 Гр.

    Испытание на острую токсичность (LD50) пчелиного яда (BV) и экстракта прополиса

    Смертельную токсичность 50% подопытных животных (LD50) определяли в соответствии со стратегией 62 . Вкратце, для исследования острой токсичности прополиса и BV (перорально и внутрибрюшинно соответственно) использовали тридцать крыс, которые были разделены на две основные группы для каждого материала.

    Крысы были разделены на три подгруппы первой категории по пять особей в каждой. Этим крысам вводили перорально прополис и внутрибрюшинно (IP) пчелиный яд на: стадии 1 [низкие дозы: 10,0, 100,0 и 1000,0 мг/кг массы тела (прополис)] и концентрации 0,02, 0,05, 0,08 (BV) и наблюдали смертность в течение двух недель. Вторую группу крыс также разделили на три подгруппы и обрабатывали более высокими дозами экстракта прополиса, т.е. этап 2: 1500, 2000 и 5000 мг/кг б. вес и БВ. За животными наблюдали в течение двух недель, и окончательное значение LD50 рассчитывали следующим образом:

    $${\text{LD5}}0\, = \,\left( {{\text{M}}0\, + \ ,{\text{M1}}} \right)/{2}.$$

    Где M0 — самая высокая концентрация (доза) экстракта прополиса и яда, обеспечивающая выживаемость, а M1 — минимальная концентрация экстракта, вызывающая смерть. .

    План эксперимента

    Крысы в ​​этом эксперименте были разделены на восемь групп, каждая группа состояла из шести крыс.Первая группа представляет необработанную контрольную группу (G1). Вторая группа (Г2) крысы, которых облучали однократной дозой ЧМТ в дозе 6 Гр для стимуляции окислительного стресса. Третья группа (Г3) представляла собой крыс, получавших спиртовой экстракт прополиса в дозе (300 мг/кг массы тела) 63 перорально в течение двух недель подряд, а на 16 -й день им вводили однократно ЧМТ в дозе 6 Гр. Четвертую и пятую подгруппы (G4) представляли крысы, которым внутрибрюшинно (в/б) вводили БВ в концентрации 0. 05 мг/кг массы тела 11 в течение двух недель подряд. Также на 16 90–129-е 90–130-е сутки крысы подвергались γ-облучению аналогично второй и третьей группе. Пятая группа (G5) представляла собой крыс, которым вводили экстракт прополиса (300 мг/кг) плюс пчелиный яд в концентрации 0,05 за две недели до воздействия γ-облучения, как и G3 и 4). Шестая группа (G6) нормальные крысы получали спиртовой экстракт прополиса в дозе (300 мг/кг массы тела) перорально в течение двух недель. Седьмой группе (G7) нормальным крысам внутрибрюшинно (в/б) вводили БВ в концентрации 0.05 мг/кг массы тела две недели подряд. Восьмая группа (Г8) животных, получавших комбинированный прополис 300 мг/кг перорально и БВ 0,05 мг/кг внутрибрюшинно в течение 2 недель.

    Крыс (облученные группы) анестезировали внутрибрюшинной инъекцией кетамина (50 мг/кг) и хлорпромазина (10 мг/кг) 64 , а затем крысы в ​​группах со 2 по 5 подверглись воздействию доза гамма-излучения 6 Гр.

    Для подтверждения окислительного стресса, вызванного воздействием γ-излучения, а также для оценки предполагаемой эффективности прополиса и пчелиного яда, использованных в этом исследовании, образцы крови были взяты из орбитального венозного сплетения на 7-й день после облучение. Крыс обезболили Na-пентобарбиталом (60 мг/кг внутрибрюшинно). Образцы крови собирали у всех животных и делили на две порции, одну порцию отбирали в пробирки, содержащие ЭДТА, и использовали для анализа антиоксидантных ферментов, перекисного окисления липидов, анализа Р53 и индексов апоптоза, таких как BAX и BCL 2 . Другую порцию крови оставляли в чистых пробирках при комнатной температуре для свертывания через час, затем сыворотку отделяли центрифугированием при 3000 ×  g в течение 15 мин, разделяли на аликвоты и затем хранили при -20 °C для дальнейшего биохимического анализа. пробы.

    Перекисное окисление липидов и оксида азота (NO)

    На протяжении всего процесса образования малонового диальдегида (МДА) перекисное окисление липидов достигалось в плазме и тканях и осуществлялось с помощью метода реактивной тиобарбитуровой кислоты с использованием подхода, недавно известного Ohkawa et al. 65 . Кроме того, для оценки NO в плазме использовали непрямой калориметрический метод (набор BioAssay).

    Сывороточные трансаминазы и ЩФ

    Наборы от Biovision (Avenue, США) использовали для исследования сыворотки, аланин- и аспартатаминотрансфераз (АЛТ и АСТ соответственно) и щелочной фосфатазы (ЩФ).

    Общий белок, альбумин, мочевина и креатинин

    По методу Gornall et al. 66 проведена оценка общего белка. Альбумин также определяли в сыворотке крови крыс по Doumas 67 . Кроме того, были проведены анализы мочевины и креатинина в сыворотке по методу Barham & Trinder 68 .

    Антиоксидантные ферменты плазмы

    В настоящем исследовании антиоксидантную активность GSH, GPX, CAT и SOD изучали в соответствии с методологией Tietze 69 , Rotruck et al. 70 и Kakkar et al. 71 соответственно.

    Молекулярное обнаружение miRNA125b в сыворотке

    Набор mir Vana™ PARIS™ предназначен для очистки как нативного белка, так и РНК (включая малую РНК) (Ambion, Life Technologies, #AM1556). Кратко, чтобы изолировать микроРНК из сыворотки, к образцам добавляли 100% этанол для достижения концентрации 25% этанола. Большие РНК иммобилизуются в точке, где смесь сыворотки/этанола проходит через канал из стекловолокна, а малые виды РНК собираются в фильтре.Затем сродство этанола к фильтру увеличивается до 55%, и по мере замораживания или иммобилизации малая РНК исчезает через стекловолоконную трубку. Эту РНК промывают несколько раз и отбрасывают в порядке низкого содержания ионов. Используя эту новую методологию, включающую две последовательные фильтрации с различными концентрациями этанола, можно получить миРНК (< 200 нт). Вкратце, образец сыворотки объемом 400 мкл смешивали при комнатной температуре с 2× денатурирующим раствором. Затем добавляли 800 мкл кислоты-фенола: хлороформа (равный общему объему образца плюс 2-кратный денатурирующий раствор), смесь встряхивали в течение 60 с, а затем центрифугировали при 1000 × г в течение 5 мин при комнатной температуре, чтобы разделить смесь на водную (верхнюю) и органическую (нижнюю) стадии. Не перемешивая нижнюю фазу или интерфазу, верхнюю фазу целенаправленно пропускали и перемещали в новую пробирку. 1/3 объема 100% этанола добавляли к ступени рекуперированной жидкости и полностью перемешивали перед перемещением в картридж фильтра. Картридж фильтра (FC) подобно каналу, содержащему пробирки, центрифугировали в течение тридцати секунд или до тех пор, пока смесь не пройдет через канал. К фильтрату добавляли стопроцентный этанол при комнатной температуре в объеме 2/3 объема. Например, если было получено 400 мкл фильтрата, целесообразно добавить 266 мкл 100-процентного этанола.Смесь фильтрата и этанола исчезла в течение некоторого времени FC, но на этот раз оставшаяся часть была утилизирована. Объем 700 мкл микроРНК промывочного раствора 1 использовали на картридже фильтра, и смесь центрифугировали в течение примерно пятнадцати секунд. Поток удаляли из коллекторной трубки, и аналогичная собирающая трубка была заменена фильтрующим патроном. Как и в предыдущем методе, добавляли 500 мкл промывочного раствора 2/3 и пропускали через FC. После отказа от потока после последней промывки картридж фильтра был заменен на аналогичную пробирку для сбора, и сбор был центрифугирован в течение 1 минуты для удаления оставшейся жидкости из канала.Наконец, картридж с фильтром переместили в новую пробирку для сбора и 100 мкл предварительно нагретого (95 °C) элюирующего раствора или воды, не содержащей нуклеаз, нанесли на фокальную точку фильтра и центрифугировали в течение  ~ 30 с для восстановления РНК.

    Синтез кДНК

    Набор Quanti-Mir RT (SBI, System Biosciences и № по каталогу RA420A-1), который зависит от метода поли(А). В этой стратегии поли(А)-хвост добавляется к 3′-концу каждой разработанной миРНК, созданной поли(А)-полимеразой. Хвостатые miRNA затем подвергают воздействию RT с использованием комплексной RT, предварительно содержащей от 2 до 3 нуклеотидов Savage на 3′-конце, за которыми следует олиго (dT) и широко распространенная противоположная базовая группа.Встроенная кДНК усилена явными прямыми и широко распространенными противоположными прелиминариями. В пробирке без нуклеазы 5 мкл микроРНК (1–5 мкг) объединяли с 2 мкл 5× буфера PolyA, 0,5 мкл полимеразы PolyA, 1 мкл 25 мМ MnCl 2 и 1,5 мкл 5 мМ АТФ. Смесь инкубировали при оптимальной температуре 37 °C в течение получаса. Был присоединен адаптер Oligo dT объемом 0,5 мкл, и смесь нагревали при 60 °C в течение 5 мин, а затем оставляли охлаждаться в течение 2 мин при комнатной температуре. К смеси добавляли следующие компоненты; 4 мкл 5× RT буфера, 2 мкл смеси dNTP, 1.5 мкл 0,1 М DTT, 1,5 мкл воды, свободной от РНКазы, и 1 мкл обратной транскриптазы, чтобы получить общий объем смеси 20,5 мкл. Последний инкубировали при 42°С в течение 60 мин и нагревали при 95°С в течение 10 мин.

    Количественная ПЦР в реальном времени (кПЦР)

    Константная ПЦР с SYBR Green использовалась для тестирования сыворотки miRNA125b с внутренним эталоном U6. Используя 2× Maxima SYBR Green / ROX qPCR Master Mix, отделенную кДНК эскалировали после того, как производитель продемонстрирует (Thermo Consistency, США, # K0221) и готовность к прямой экспрессии микроРНК (таблица 7), а также неизбежный праймер, включенный в комплект Quanti-Mir RT. устройство.Чтобы гарантировать предварительную последовательность, интересно расположение макета; мы проверили совместимость с другими известными группировками с помощью BLAST (www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/Blast.cgi).

    Подготовка грунтовки

    В соответствии с инструкцией по сборке, предварительные приготовления были выполнены следующим образом: Предварительно лиофилизированный при -20 °C уравновешивали при комнатной температуре. В этот момент уравновешенный предварительный поток был выключен на 3 с с помощью завихрения поворотного вихря. Лиофилизированную предварительно свободную от РНКазы воду разбавляли (как вперед, так и на оборот) (объем добавляли до получения 100 мкМ стока) и в последующем цилиндр переделывали при комнатной температуре в течение 2 мин.При использовании водной подложки без РНКазы (pH 8,0) предварительный исходный раствор разбавляли до получения 5 мкМ и выдерживали при –20 °C до использования. Имелась 30-мкл смесь полимеразного цепного ответа. В амплификатор постоянного нагрева Phase One Plus (Applied Biosystems, Life Innovation, США) помещали смесь с последним ответом и проводили ПЦР согласно Таблице 7 с четкими условиями ПЦР. Ближе к концу последней последовательности температура была увеличена с 60 до 95 °C, чтобы обеспечить плавный изгиб. Качество домашнего хозяйства (миРНК16) называли стандартом, который использовался для вычисления релятивистской артикуляции качества или наложения изменения целевого качества. Конкретный предел количества (Ct) целевого качества затем стандартизировали с количествами (Ct) качества домашнего хозяйства (U6) с использованием техника 2-Ct 72 . Вкратце, бенчмарк-сообщество использовалось как калибратор, в то время как в объективном и эталонном качестве многочисленные сборы выступали как тестовые связки. Как в экспериментальных, так и в контрольных группах числа циклов ребер (Ct) целевого качества были стандартизированы по сравнению с эталонным качеством:

    $$\begin{gathered} \Delta {\text{Ct}}\left( { {\text{тест}}} \right)\, = \,{\text{Ct}}\left( {\text{цель в тестовых группах}} \right){-}{\text{Ct}}( {\text{ref}}.{\text{в тестовых группах}}), \hfill \\ \Delta {\text{Ct}}\left({{\text{калибратор}}} \right)\, = \,{\text{Ct}}\left( {\text{цель под контролем}} \right){-}{\text{Ct}}({\text{ref}}. {\text{в управлении}}). \hfill \\ \end{gathered}$$

    Кратность изменения относительной экспрессии генов рассчитывали следующим образом: Кратность изменения = (2 −∆∆C t ).

    Экспрессия генов для BAX, BCL2 и P53

    Экстракция РНК

    Суммарная РНК была ограничена плазмой с использованием реагента для простой очистки РНК (Qiagen, Германия), который строго и последовательно следовал инструкциям продукта. Сборку РНК с помощью спектрофотометрии получали с помощью гель-электрофореза (Gene Quant 1300, Уппсала, Швеция).

    Синтез кДНК

    Используя основной олиго (dT)12–18 и обратную транскриптазу РНКазы Superscript II, основную цепь кДНК смешивали с 4 мкг жесткой и быстрой РНК, эта смесь была получена при 42 °C в течение 1 ч, пакет был предоставлен (Life Technologies, Бреда, Нидерланды).

    Количественная полимеразная цепная реакция в реальном времени (ОТ-ПЦР)

    Интенсификация ОТ-ПЦР проводилась с использованием 10 мкл омолаживающих смесей, состоящих из SYBR Green PCR Master Mix (Applied Biosystems, Фостер-Сити, Калифорния, США), что эквивалентно 8 нг обратно транслируемой рибонуклеиновой кислоты и предварительно 300 нМ.

    Структура раскрытия ABI PRISM 7900 HT (Applied Biosystems) Были проведены реакции ПЦР, состоящие из 95 °C в течение 10 мин (1 цикл), 94 °C в течение 15 с и 60 °C в течение 1 мин (40 циклов), данные были установлены с помощью программирования метода подтверждения плана ABI Prism и оценены с использованием программного обеспечения PE Biosystems (Foster City, CA) v1·7 Sequence Detection Software. С помощью методики относительного предельного периода мы определили полную артикуляцию качеств. Кроме того, глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа (GADPH) стандартизирована по всем характеристикам 72 . Серии праймеров представлены в Таблице 7.

    Гистологические исследования

    Образцы печени, почек, сердца и головного мозга были взяты у контрольной и экспериментальной групп, и формалин стабилизировали в течение примерно 24 часов при 10 процентах. Затем все образцы промывали в течение получаса водопроводной водой, а затем сушили спиртом с возрастающей концентрацией (70, 80 и 90 процентов, абсолютный этанол). Образцы протирали ксилолом, пропитывали при температуре 55°С парафином, и эти срезы делили на 4 мкМ, затем окрашивали 73 .

    Проведена оценка гистопатологических изменений в печени, почках, сердце и головном мозге разных экспериментальных групп. Оценка была от 0 до 3 (где (0) означает отсутствие изменений, а 1, 2 и 3 указывают на легкие, умеренные и тяжелые изменения, соответственно (SE) для «шести» животных с использованием SPSS версии 24 (SPSS, Кэри, Северная Каролина, США).Вариации между группами исследовали с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA), когда разнообразие было заметным, с последующим тестом Дункана для множественных сравнений между группы.

    Заявление об этике

    Руководящие принципы этического использования и содержания лабораторных животных, изданные Национальными институтами здравоохранения и одобренные Научным комитетом Центра ядерных исследований Управления по атомной энергии, Каир, Египет, соблюдались во всех процедуры, используемые при уходе за крысами и взятии образцов крови и тканей для этого эксперимента.

    Прополис и здоровье пчел: естественная история и значение использования смолы медоносными пчелами

  1. Alfonsus E.C. (1933) Некоторые источники прополиса, Glean. Пчелиный культ. 61, 92–93.

    Google ученый

  2. Antúnez K., Harriet J., Gende L., Maggi M., Eguaras M., Zunino P. (2008) Эффективность натурального экстракта прополиса в борьбе с американским гнильцом, Vet. микробиол. 131, 324–331.

    ПабМед Google ученый

  3. Армбрустер В.С. (1984) Роль смолы в опылении покрытосеменных растений: экологические и химические соображения, Am.Дж. Бот. 71, 1149–1160.

    Google ученый

  4. Банкова В.С., де Кастро С.Л., Маркуччи М.К. (2000) Прополис: последние достижения в области химии и происхождения растений, Apidologie 31, 3–15.

    КАС Google ученый

  5. Банкова В. , Дюльгеров А., Попов С., Евстатиева Л., Кулева Л., Пуреб О., Замжансан З. (1992) Прополис производства Болгарии и Монголии: фенольный состав и растительное происхождение, Апидология 23, 79–85.

    Google ученый

  6. Банкова В., Попова М., Трушева Б. (2006) Растительные источники прополиса: обновление с точки зрения химика, Нац. Произв. коммун. 1, 1023–1028.

    КАС Google ученый

  7. Банкова В., Трушева Б., Попова М. (2008) Новые разработки в исследованиях химического разнообразия прополиса (с 2000 г.), в: Оршолич Н., Башич И. (ред.), Научные доказательства использования прополис в этномедицине.

  8. Банскота А.Х., Тезука Ю., Кадота С. (2001) Недавний прогресс в фармакологических исследованиях прополиса, Phytother. Рез. 15, 561–571.

    ПабМед КАС Google ученый

  9. Барт О.М. (2004) Мелиссопалинология в Бразилии: обзор анализа пыльцы меда, прополиса и пыльцы пчел, Sci. Агр. (Пирасикаба, Бразилия) 61, 342–350.

    Google ученый

  10. Бастос Э.М.А.Ф., Симоне М., Хорхе Д.М., Соарес А.Е.С., Спивак М. (2008)Исследование in vitro противомикробной активности прополиса из Бразилии и Миннесоты, США против личинок Paenibacillus , J. Invertebr. Патол. 97, 273–281.

    ПабМед КАС Google ученый

  11. Беттс А. (1921) Propolising, Bee World 2, 131–132.

    Google ученый

  12. Богданов С. (2006) Загрязнители продуктов пчеловодства, Апидология 37, 1–18.

    КАС Google ученый

  13. Богданов С., Колхенманн В., Имдорф А. (1998) Остатки акарицидов в некоторых продуктах пчеловодства, J. ​​Apic. Рез. 37, 57–67.

    КАС Google ученый

  14. Батлер К.Г. (1949) Медоносная пчела: введение в ее чувственную физиологию и поведение, издательство Оксфордского университета, Лондон.

    Google ученый

  15. Кастелла Г., Chapuisat M., Moret Y., Christe P. (2008a) Присутствие хвойной смолы снижает использование иммунной системы у лесных муравьев, Ecol. Энтомол. 33, 408–412.

    Google ученый

  16. Castella G., Chapuisat M., Christe P. (2008b) Профилактика смолой у лесных муравьев, Anim. Поведение 75, 1591–1596.

    Google ученый

  17. Chaillou L.L., Nazareno M.A. (2009) Химическая изменчивость прополиса из Сантьяго-дель-Эстеро, Аргентина, связанная с древесной средой как источником смол, J.науч. Фуд Агрик. 89, 978–983.

    КАС Google ученый

  18. Chapuisat M., Oppliger A., ​​Magliano P., Christe P. (2007) Лесные муравьи используют смолу для защиты от патогенов, Proc. Р. Соц. Б. 274, 2013–2017 гг.

    ПабМед Google ученый

  19. Чен Ф. , Чен Л., Ван К., Чжоу Дж., Сюэ С., Чжао Дж. (2009) Определение хлорорганических пестицидов в прополисе с помощью газовой хроматографии-электронного захвата с использованием двухколоночного твердофазного анализа добыча, анал.Биоанал. хим. 393, 1073–109.

    ПабМед КАС Google ученый

  20. Christe P., Oppliger A., ​​Bancalà F., Castella G., Chapuisat M. (2003) Доказательства коллективного лечения муравьев, Ecol. Позволять. 6, 19–22.

    Google ученый

  21. Clayton D.H., Wolfe N.D. (1993) Адаптивное значение самолечения, Trends Ecol. Эвол. 8, 60–63.

    ПабМед КАС Google ученый

  22. Кокс-Фостер Д.Л., Конлан С., Холмс Э.К., Паласиос Г., Эванс Д.Д., Моран Н.А., Куан П.-Л., Бриз Т., Хорниг М., Гейзер Д.М., Мартинсон В., ван Энгельсдорп Д., Калькштейн А.Л., Дрисдейл A., Hui J., Zhai J., Cui L., Hutchison SK, Simons JF, Egholm M. , Pettis JS, Lipkin WI (2007) Метагеномное исследование микробов при коллапсе колонии медоносных пчел, Science 318, 283– 287.

    ПабМед КАС Google ученый

  23. Crane E. (1990) Пчелы и пчеловодство, Cornell Univ.Press, Итака, Нью-Йорк

    Google ученый

  24. Кремер С., Сикст М. (2009) Аналогии в эволюции индивидуального и социального иммунитета, Philos. Транс. Р. Соц. Лонд. Б биол. науч. 364, 129–142.

    ПабМед Google ученый

  25. Кремер С., Армитаж С., Шмид-Хемпель П. (2007) Социальный иммунитет, Curr. биол. 17, Р693-Р702.

    ПабМед КАС Google ученый

  26. Карри К.Р., Стюарт А.Е. (2001) Прополка и уход за патогенами в сельском хозяйстве муравьями, Proc. Р. Соц. Лонд. Б 268, 1033–1039.

    КАС Google ученый

  27. да Силва Дж. Ф.М., де Соуза М.К., Матта С.Р., де Андраде М.Р., Видаль Ф.В.Н. (2006). Корреляционный анализ между уровнями фенолов в экстрактах бразильского прополиса и их антимикробной и антиоксидантной активностью, Food Chem. 99, 431–435.

    Google ученый

  28. душ Сантуш С.G., Megiolaro F.L., Serrão J.E., Blochtein B. (2009)Морфология головных слюнных и внутричелюстных желез безжалостной пчелы Plebeia emerina (Hymenoptera: Meliponini), рабочие, связанные с прополисом, Morphol. гистол. Прекрасная структура. 102, 137–143.

    Google ученый

  29. Даунинг Х.А., Жанна Р.Л. (1990) Регуляция сложного поведения бумажной осы, Polistes fuscatus (Insecta, Hymenoptera, Vespidae), Anim.Поведение 39, 105–124.

    Google ученый

  30. Эрбер Дж., Приббенов Б. (2001) Движения антенн медоносной пчелы: как сложные задачи решаются простой нейронной системой, в: Cruse H. et al. (ред.), Дорациональный интеллект: адаптивное поведение и интеллектуальные системы без символов и логики, том 1. Kluwer Academic, Нидерланды.

    Google ученый

  31. Эрбер Дж., Pribbenow B., Grandy K., Kierzek S. (1997) Тактильно-моторное обучение в антенной системе медоносной пчелы ( Apis mellifera L.), J. Comp. Физиол. А. 181, 355–365.

    Google ученый

  32. Evans J.D. (2003) Различное происхождение устойчивости к тетрациклину у бактериальных патогенов медоносных пчел Paenibacillus larvae , J. Invertebr. Патол. 83, 46–50.

    ПабМед КАС Google ученый

  33. Эванс Дж.Д., Петтис Дж.С. (2005) Воздействие иммунной реактивности медоносных пчел на уровне колонии, Apis mellifera , Evolution 59, 2270–2274.

    ПабМед КАС Google ученый

  34. Evans J. D., Spivak M. (2010) Социализированная медицина: индивидуальные и коллективные барьеры от болезней у медоносных пчел, J. Invertebr. патол., 103, С62-С72.

    ПабМед Google ученый

  35. Эванс Дж.Д., Аронштейн К., Чен Ю. П., Хетру К., Имлер Дж.-Л., Цзян Х., Каност М., Томпсон Г. Дж., Зоу З., Халтмарк Д. (2006) Иммунные пути и защитные механизмы у медоносных пчел Apis mellifera . Насекомое Мол. биол. 15, 645–656.

    ПабМед КАС Google ученый

  36. Фарнези А.П., Акино-Феррейра Р., Де Йонг Д., Бастос Дж.К., Соарес А.Е.Е. (2009) Воздействие прополиса безжалостной пчелы и медоносной пчелы на четыре вида бактерий, Genet.Мол. Рез. 8, 635–640.

    ПабМед КАС Google ученый

  37. Фернли Дж. (2001) Пчелиный прополис: естественное исцеление от улья, Souvenir Press, Лондон.

    Google ученый

  38. Frazier M. , Mullin C., Frazier J., Ashcraft S. (2008) При чем здесь пестициды? Являюсь. Би Дж. 148, 521–523.

    Google ученый

  39. Гаредев А., Lamprecht I., Schmolz E., Schricker B. (2002) Варроацидное действие прополиса: лабораторный анализ, Apidologie 33, 41–50.

    Google ученый

  40. Garedew A., Schmolz E., Lamprecht I. (2003) Микрокалориметрическое и респирометрическое исследование влияния температуры на антиварроатозное действие натурального продукта пчеловодства — прополиса, Термохим. Акта 399, 171–180.

    КАС Google ученый

  41. Гаредев А., Schmolz E., Lamprecht I. (2004) Влияние пчелиного клея (прополиса) на калориметрически измеренную скорость метаболизма и метаморфоз большой восковой моли Galleria mellonella , Thermochim. Акта 413, 63–72.

    КАС Google ученый

  42. Геккер Г. , Ху С., Спивак М., Локенсгард Дж.Р., Петерсон П.К. (2005) Активность прополиса против ВИЧ-1 в культурах CD4+ лимфоцитов и микроглиальных клеток, J. Ethnopharmacol. 102, 158–163.

    ПабМед КАС Google ученый

  43. Гизалберти Э.Л. (1979) Прополис: обзор, Bee World 60, 59–84.

    КАС Google ученый

  44. Гонсалвес-Алвим С.Д.Ж. (2002) Пчелы-сборщики смолы (Apidae) на Clusia palmicida (Clusiaceae) в прибрежном лесу в Бразилии, J. Trop. Экол. 17, 149–153.

    Google ученый

  45. Греко М.К., Хоффманн Д., Доллин А., Дункан М., Спунер-Харт Р., Нойманн П. (2009) Альтернативный подход фараона: безжальные пчелы мумифицируют жуков-паразитов заживо, Naturwissenschaften 97, 319–323.

    ПабМед Google ученый

  46. Гринуэй В., Скейсбрук Т., Уотли Ф.Р. (1987) Анализ экссудата почек Populus x euramericana и прополиса с помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии, Proc. Р. Соц. Лондон Б. 232, 249–272.

    КАС Google ученый

  47. Гринуэй В., Скейсбрук Т., Уотли Ф.Р. (1990) Состав и растительное происхождение прополиса: отчет о работе в Оксфорде, Bee World 71, 107–118.

    Google ученый

  48. Харт А.Г., Бот А.Н.М., Браун М.Дж.Ф. (2002) Реакция колонии на борьбу с болезнью у муравья-листорежа, Naturwissenschaften 89, 275–277.

    ПабМед КАС Google ученый

  49. Хайдак М.H. (1953) Propolis, Report Apiarist штата Айова, стр. 74–87.

  50. Хойт М. (1965) Мир пчел, Coward McCann, Inc., Нью-Йорк.

    Google ученый

  51. Хубер Ф. (1814 г.) Новые наблюдения за пчелами, перевод К.П. Дадан, 1926, American Bee Journal, Гамильтон, Иллинойс.

    Google ученый

  52. Хант Г. Дж., Амдам Г.В., Шлипалиус Д., Эморе К., Сардесай Н., Уильямс К.Э., Руппелл О., Гусман-Новоа Э., Аречавалета-Веласко М., Чандра С., Фондрк М.К., Бей М., Пейдж Р.Э. Младший (2007) Поведенческая геномика кормления медоносных пчел и защиты гнезд, Naturwissenschaften 94, 247–267.

    ПабМед КАС Google ученый

  53. Джонсон Б.Р. (2008) Выборка глобальной информации о медоносных пчелах, Naturwissenschaften 95, 523–530.

    ПабМед КАС Google ученый

  54. Джонсон К.С., Эйшен Ф.А., Джаннаси Д.Э. (1994) Химический состав прополиса североамериканских пчел и биологическая активность в отношении личинок большой восковой моли (Lepidoptera: Pyralidae), J. Chem. Экол. 20, 1783–1792.

    КАС Google ученый

  55. Джонсон Р.М., Эллис М.Д., Маллин К.А., Фрейзер М. (2010) Пестициды и токсичность пчел – США, Apidologie 41, 312–331.

    КАС Google ученый

  56. Джонсон Р.М., Эванс Дж. Д., Робинсон Г. Э., Беренбаум М. Р. (2009) Изменения в количестве транскриптов, связанные с нарушением коллапса колонии у медоносных пчел ( Apis mellifera ), Proc. Натл. акад. науч. 106, 14790–14795.

    ПабМед КАС Google ученый

  57. Джонс Р.Дж. (1980) Построение галереи Nasutitermes costalis: полиэтизм и поведение особей, Insectes Soc. 27, 5–28.

    Google ученый

  58. Кужумгиев А., Цветкова И., Серкеджиева Ю., Банкова В., Христов Р., Попов С. (1999) Антибактериальная, противогрибковая и противовирусная активность прополиса различного географического происхождения, J. Ethnopharmacol. 64, 235–240.

    ПабМед КАС Google ученый

  59. Кумазава С., Накамура Дж., Мурасе М., Миягава М. , Ан М.-Р., Фукумото С. (2008) Растительное происхождение окинавского прополиса: наблюдение за поведением медоносных пчел и фитохимический анализ, Naturwissenchaften 95, 781 –786.

    КАС Google ученый

  60. Ли С.Х., Бардуниас П., Ян Р.Л. (2008) Поведенческая реакция термитов на неровности поверхности туннеля, Поведение. Процесс 78, 397–400.

    Google ученый

  61. Лемберг Л., Дулршак К., Блютген Н. (2008) Защитное поведение и химическое отпугивание муравьев у безжалых пчел рода Trigona (Apidae, Meliponini), J. Apic. Рез.47, 17–21.

    Google ученый

  62. Lindenfelser L.A. (1967) Антимикробная активность прополиса, Am. Би Дж. 107, 90–92, 130–131.

    КАС Google ученый

  63. Lindenfelser L.A. (1968) Активность прополиса in vivo против личинок Bacillus , J. Invertebr. Патол. 12, 129–131.

    Google ученый

  64. Локвам Дж., Брэддок Дж. Ф. (1999) Антибактериальная функция у сексуально диморфных опылителей Clusia grandiflora (Clusiaceae), Oecologia 119, 534–540.

    Google ученый

  65. Лосано Г.А. (1998) Паразитический стресс и самолечение у диких животных, Adv. Изучение поведения. 27, 291–317.

    Google ученый

  66. Манрике А.Дж., Соарес А.Е.Е. (2002) Начало программы селекции африканизированных медоносных пчел для увеличения производства прополиса и его влияние на производство меда, Interciencia 27, 312–316.

    Google ученый

  67. Маркхэм К.Р., Митчелл К.А., Уилкинс А.Л., Далди Дж.А., Лу Ю. (1996) ВЭЖХ и ГХ-МС идентификация основных органических компонентов новозеландского прополиса, Phytochemistry 42, 205–211.

    КАС Google ученый

  68. Messer A.C. (1983) Chalicodoma pluto : крупнейшая в мире пчела, заново открытая совместно живущей в гнездах термитов (Hymenoptera: Megachilidae), J.Канс. Энтомол. соц. 57, 165–168.

    Google ученый

  69. Messer A.C. (1985) Свежие диптерокарповые смолы, собранные пчелами Megechild, ингибируют рост ассоциированных с пыльцой грибов, Biotropica 17, 175–176.

    Google ученый

  70. Мейер В. (1956) Прополисные пчелы и их деятельность, Bee World 37, 25–36.

    Google ученый

  71. Милум В.Г. (1955) Общение медоносных пчел, Am. Би Дж. 95, 97–104.

    Google ученый

  72. Млаган В., Сулиманович Д. 1982. Действие растворов прополиса на личинок Bacillus , Apiacta 17, 16–20.

    Google ученый

  73. Морет Ю., Шмид-Хемпель П. (2000) Выживание ради иммунитета: цена активации иммунной системы для рабочих шмелей, Science 290, 1166–1168.

    ПабМед КАС Google ученый

  74. Мориц Р.Ф.А., де Миранда Дж., Фрис И., Ле Конте Ю., Нойманн П., Пакстон Р.Дж. (2010) Стратегии исследований по улучшению здоровья медоносных пчел в Европе, Apidologie 41, 227–242.

    Google ученый

  75. Nagy E., Papay V., Litkei G., Dinya Z. (1986) Исследование химических компонентов, особенно флавоноидных компонентов, прополиса и Populi gemma методом ГХ/МС, Stud.Орг. хим. (Амстердам) 23, 223–232.

    КАС Google ученый

  76. Накамура Дж., Сили Т. Д. (2006) Функциональная организация работы смолы в колониях медоносных пчел, Behav. Экол. Социобиол. 60, 339–349.

    Google ученый

  77. Нейманн П., Пирк К.В.В., Хепберн Х.Р., Солбриг А.Дж., Ратниекс Ф.Л.В., Эльзен П.Дж., Бакстер Дж.Р. (2001) Социальная инкапсуляция жуков-паразитов пчелиными колониями мыса ( Apis mellifera capensis E.0016 E.), Naturwissenschaften 88, 214–216.

    ПабМед КАС Google ученый

  78. Ньеко П., Эдвардс-Джонс Г., Дэй Р.К. (2002) Медоносная пчела, Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae), повреждение листьев видов Alnus в Уганде: благословение или проклятие в агролесоводстве? Бык. Энтомол. Рез. 92, 405–412.

    ПабМед КАС Google ученый

  79. Стр. Р.Э. мл., Фондрк М.К. (1995) Влияние отбора на уровне колонии на социальную организацию колоний медоносных пчел ( Apis mellifera L.): компоненты накопления пыльцы на уровне колонии, Behav. Экол. Социобиол. 36, 135–144.

    Google ученый

  80. Страница Р.Е. младший, Фондрк М.К. (2004) Уровни поведенческой организации и эволюция разделения труда, Naturwissenschaften 89, 91–106.

    Google ученый

  81. Стр. Р.E. Jr., Robinson GE, Fondrk MK, Nasr ME (1995)Влияние генотипического разнообразия рабочих на развитие и поведение колонии медоносных пчел ( Apis mellifera L.), Behav. Экол. Социобиол. 36, 387–396.

    Google ученый

  82. Пак Ю.К., Паредес-Гузман Дж.Ф., Агияр К.Л., Аленкар С.М., Фудзивара Ф.Ю. (2004) Химические составляющие Baccharis dracunculifolia как основного ботанического происхождения юго-восточного бразильского прополиса, J.Агр. Пищевая хим. 52, 11:00–11:03.

    ПабМед КАС Google ученый

  83. Патрисио Э.Ф.Л.Р.А., Крус-Лопес Л., Мэйл Р., Тенчерт Дж. , Джонс Г.Р., Морган Э.Д. (2002) Прополис безжалостных пчел: терпены из голени трех видов Frieseomelitta , J. Insect Physiol. 48, 249–254.

    ПабМед КАС Google ученый

  84. Пеев С., Власе Л., Dehelean C., Soica C., Feflea S., Alexa E. (2009) Сравнительный анализ ВЭЖХ полифенольного содержания прополиса и экстрактов листовых почек черного тополя, Proc. Актуальные задачи с/х. англ. 37, 395–404.

    Google ученый

  85. Перейра А.С., Бикалью Б., де Акино Нето Ф.Р. (2003) Сравнение прополиса из Apis mellifera и Tetragonisca angustula , Apidologie 34, 291–298.

    Google ученый

  86. Попова М.П., Банкова В.С., Богданов С., Цветкова И., Найденски С., Марказзан Г.Л., Сабатини А.Г. (2007) Химические характеристики прополиса типа тополя различного географического происхождения, Apidologie 38, 306–311.

    КАС Google ученый

  87. Поправко С.А., Соколов М.В. (1980) Растительные источники прополиса, Пчеловодство 2, 28–29.

    Google ученый

  88. Рейнджер С., О’Доннелл С.(1999) Влияние генотипа на поведение собирателя у неотропической безжалой пчелы Partamona bilineata (Hymenoptera: Meliponidae), Naturwissenschaften 86, 187–190.

    КАС Google ученый

  89. Ratnieks F.L.W., Anderson C. (1999) Разделение задач в сообществах насекомых, Insectes Soc. 46, 95–108.

    Google ученый

  90. Ribbands CR 1953. Поведение и социальная жизнь медоносных пчел, Bee Research Association, Ltd., Лондон.

    Google ученый

  91. Розенгаус Р.Б., Максмен А.Б., Коутс Л.Е., Траниелло Дж.Ф.А. (1998) Устойчивость к болезням: преимущество общительности термита Zootermopsis angusticollis (Isoperta: Temposidae), Behav. Экол. Социобиол. 44, 125–134.

    Google ученый

  92. Ротенбюлер В.К. (1964) Генетика поведения очистки гнезд у медоносных пчел.IV. Реакция поколений F1 и обратного скрещивания на убитый болезнью расплод, Am. Зоол. 4, 111–123.

    ПабМед КАС Google ученый

  93. Рубик Д.В. (1989) Экология и естественная история тропических пчел, издательство Кембриджского университета, Кембридж, Массачусетс.

    Google ученый

  94. Рубик Д.В. (2006) Биология гнездования безжалых пчел, Apidologie 37, 124–143.

    Google ученый

  95. Салатино А., Teixeira EW, Negri G., Message D. (2005) Происхождение и химическая изменчивость бразильского прополиса, eCAM 2, 33–38.

    ПабМед Google ученый

  96. Самшинякова А., Калалова С. , Харагсим О. (1977) Влияние некоторых антимикотиков и дезинфицирующих средств на грибок Ascosphaera apis Maassen in vitro, Z. Angew. Энтомол. 84, 225–232.

    Google ученый

  97. Сантана душ Сантуш Т.FS, Aquino A., Dórea HS, Navickiene S. (2008) Процедура MSPD для определения остатков бупрофезина, тетрадифона, винклозолина и бифентрина в прополисе с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии, Anal. Биоанал. хим. 390, 1425–1430.

    КАС Google ученый

  98. Шмид-Хемпель П. (1998) Паразиты у общественных насекомых, Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси.

    Google ученый

  99. Шмид-Хемпель П., Эберт Д. (2003) Об эволюционной экологии специфической иммунной защиты, Trends Ecol. Эвол. 18, 27–32.

    Google ученый

  100. Сили Т.Д. , Морс Р.А. (1976) Гнездо медоносной пчелы ( Apis mellifera L.), Insectes Soc. 23, 495–512.

    Google ученый

  101. Сили Т.Д., Сили Р.Х., Акратанакул П. (1982) Стратегии защиты пчелиных колоний в Таиланде, Ecol.моногр. 52, 43–63.

    Google ученый

  102. Seeley T.D., Kühnholz S., Weidenmüller A. (1996) Танец дрожания медоносной пчелы стимулирует дополнительных пчел к работе в качестве приемников нектара, Behav. Экол. Социобиол. 39, 419–427.

    Google ученый

  103. Seidel V., Peyfoon E., Watson D.G., Fearnley J. (2008) Сравнительное исследование антибактериальной активности прополиса из разных географических и климатических зон, Phytotherapy Res.22, 1256–1263.

    КАС Google ученый

  104. Сфорцин Дж. М. (2007) Прополис и иммунная система: обзор, J. Ethnopharmacol. 113, 1–14.

    ПабМед КАС Google ученый

  105. Сфорчин Дж.М., Фернандес А. мл., Лопес К.А.М., Банкова В., Фунари С.Р.К. (2000) Сезонное влияние на антибактериальную активность бразильского прополиса, J. ​​Ethnopharmacol. 73, 243–249.

    ПабМед КАС Google ученый

  106. Силичи С., Kutluca S. (2005) Химический состав и антибактериальная активность прополиса, собранного тремя разными расами медоносных пчел в одном регионе, J. Ethnopharmacol. 99, 69–73.

    ПабМед КАС Google ученый

  107. Силичи С., Унлю М., Вардар-Унлю Г. (2007) Антибактериальная активность и фитохимические доказательства растительного происхождения турецкого прополиса из разных регионов, World J. Microbiol. Биотехнолог. 23, 1797–1803 гг.

    КАС Google ученый

  108. Силва Б. Б., Розален П.Л., Кури Дж.А., Икегаки М., Соуза В.К., Эстевес А., Аленкар С.М. (2008) Химический состав и ботаническое происхождение красного прополиса, нового типа бразильского прополиса, eCAM 5, 313–316.

    ПабМед Google ученый

  109. Симона М., Эванс Дж., Спивак М. (2009). Сбор смолы и социальный иммунитет у медоносных пчел, Evolution 63, 3016–3022.

    ПабМед КАС Google ученый

  110. Спивак М.(1996) Гигиеническое поведение медоносных пчел и защита от Varroa jacobsoni , Apidologie 27, 245–260.

    Google ученый

  111. Старкс П.Т., Блэки К.А., Сили Т.Д. (2000) Лихорадка в пчелиных колониях, Naturwissenschaften 87, 229–231.

    ПабМед КАС Google ученый

  112. Таутц Дж. (2008) Шумиха о пчелах: биология суперорганизма, Springer, Гейдельберг, Германия.

    Google ученый

  113. Тейшейра Э.В., Негри Г., Рената М.С.А.М., Сообщение Д., Салатино А. (2005) Растительное происхождение зеленого прополиса: поведение пчел, анатомия и химия растений, eCAM 2, 85–92.

    ПабМед Google ученый

  114. ван Энгельсдорп Д., Эванс Дж.Д., Доновалл Л., Маллин С., Фрейзер М., Фрейзер Дж., Тарпи Д.Р., Хейс Дж. мл., Петтис Дж.С. (2009) «Погребенная пыльца»: новое состояние в семьях медоносных пчел, связанное с повышенным риском гибели семьи, Дж.Инвертебр. Патол. 101, 147–149.

    ПабМед Google ученый

  115. Vardar-Ünlü G., Silici S., Ünlü M. (2008) Состав и антимикробная активность in vitro почек Populus и прополиса типа тополя, World J. Microbiol. Биотехнолог. 24, 1011–1017.

    Google ученый

  116. Visscher P. (1980) Адаптация медоносных пчел ( Apis mellifera ) к проблемам гигиены гнезд, Sociobiology 5, 249–260.

    Google ученый

  117. Виуда-Мартос М., Руис-Навахас Ю., Фернандес-Лопес Х., Перес-Альварес Х.А. (2008) Функциональные свойства меда, прополиса и маточного молочка, J. ​​Food Sci. 73, 117–124.

    Google ученый

  118. фон Фриш К. (1993) Танцевальный язык и ориентация пчел, Гарвардский университет. Press, Кембридж, Массачусетс.

    Google ученый

  119. Валльнер К.(1999) Варроациды и их остатки в продуктах пчеловодства, Apidologie 30, 235–248.

    КАС Google ученый

  120. Уилсон-Рич Н., Спивак М., Фефферман Н.Х., Старкс П.Т. (2009) Генетическое, индивидуальное и групповое содействие устойчивости к болезням в сообществах насекомых, Annu. Преподобный Энтомол. 54, 405–423.

    ПабМед КАС Google ученый

  121. Чжоу Дж. , Сюэ С., Ли Ю., Чжан Дж., Чен Ф., Ву Л., Чен Л., Чжао Дж. (2009)Многоостаточное определение тетрациклиновых антибиотиков в прополисе с использованием ВЭЖХ-УФ-детектирования с ультразвуковой экстракцией и двухэтапной твердофазной экстракцией, Еда хим. 115, 1074–1080.

    КАС Google ученый

  122. Молекулярно-клеточные механизмы действия прополиса при воспалении, окислительном стрессе и гликемическом контроле при хронических заболеваниях | Питание и метаболизм

  123. Фулян Х., Хепберн Х., Суан Х., Чен М., Дая С., Рэдлофф С.Влияние прополиса на уровень глюкозы, липидов в крови и свободных радикалов у крыс с сахарным диабетом. Фармакол рез. 2005;51(2):147–52.

    КАС пабмед Google ученый

  124. Castaldo S, Capasso F. Прополис, древнее средство, используемое в современной медицине. Фитотерапия. 2002;73:С1–6.

    КАС пабмед Google ученый

  125. Лотфи М. Биологическая активность пчелиного прополиса в норме и при патологии. Азиатский Pac J Рак Prev. 2006;7(1):22–31.

    Google ученый

  126. Пахлавани Н., Седагат А., Багери Могаддам А., Мазлуми Киапей С.С., Голизаде Навашенак Дж., Джарахи Л. и др.Влияние прополиса и мелатонина на окислительный стресс, воспаление и клиническое состояние у пациентов с первичным сепсисом: протокол исследования и обзор предыдущих исследований. Клин Nutr ESPEN. 2019;33:125–31.

  127. ДеВол Р., Бедрусян А., Чаруворн А., Чаттерджи А., Ким И. , Ким С. и др. Нездоровая Америка: экономическое бремя хронических заболеваний. Санта-Моника, Калифорния: Институт Милкена. 2007; 326:2010–60.

    Google ученый

  128. Лам Д.У., Леройт Д.Мировая эпидемия диабета. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2012;19(2):93–96.

    ПабМед Google ученый

  129. Karimian J, Hadi A, Pourmasoumi M, Najafgholizadeh A, Ghavami A. Эффективность прополиса в отношении маркеров гликемического контроля у взрослых с сахарным диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ. Phytother Res 2019 Jun; 33 (6): 1616–1626. PubMed PMID: 30950136. Epub 06.04.2019. англ.

  130. Грюнбергер Г.Должны ли побочные эффекты влиять на выбор противодиабетической терапии при диабете 2 типа? Curr Diabetes Rep. 2017;17(4):21.

    Google ученый

  131. Кумар Х., Ким И.С., Море С.В., Ким Б.В., Чой Д.К.Фармакологические модуляторы пути Nrf2/ARE, полученные из натуральных продуктов, при хронических заболеваниях. Nat Prod Rep. 2014;31(1):109–39.

    КАС пабмед Google ученый

  132. Rasad H, Entezari MH, Ghadiri E, Mahaki B, Pahlavani N. Влияние потребления меда по сравнению с сахарозой на липидный профиль у молодых здоровых людей (рандомизированное клиническое исследование). Клин Nutr ESPEN. 2018; 26:8–12 PubMed PMID: 29

    8. Epub 18 июня 2018 г. англ.

    ПабМед Google ученый

  133. Эль-Шаркави Х.М., Анис М.М., Ван Дайк Т.Е. Прополис улучшает состояние пародонта и гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хроническим пародонтитом: рандомизированное клиническое исследование. J Periodontol 2016 Dec;87(12):1418–1426. PubMed PMID: 27468795. Epub 30 июля 2016 г. англ.

  134. Габрис Дж., Конецки Дж., Крол В., Шеллер С., Шани Дж.Свободные аминокислоты в продуктах пчеловодства (прополисе) идентифицированы и количественно определены с помощью газожидкостной хроматографии. Pharmacol Res Commun 1986 Jun; 18 (6): 513–518. PubMed PMID: 3749241. Epub 01.06.1986. англ.

  135. Ахангари З., Насери М., Ватандуст Ф. Прополис: химический состав и его применение в эндодонтии. Иран Endod J 2018 Лето; 13 (3): 285–292. PubMed PMID: 30083195. Pubmed Central PMCID: PMC6064031. Эпб 2018/08/08. англ.

  136. Банскота А.Х., Тэдзука Ю., Адняна И.К., Мидорикава К., Мацусиге К., Сообщение Д. и др.Цитотоксическое, гепатопротекторное и нейтрализующее действие свободных радикалов прополиса из Бразилии, Перу, Нидерландов и Китая. J Этнофармакол. 2000; 72 (1–2): 239–46 PubMed PMID: 10967477. Epub 01.09.2000. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  137. Гао В., Пу Л., Вэй Дж., Яо З., Ван Ю., Ши Т. и др. Антиоксидантные параметры сыворотки значительно увеличиваются у пациентов с сахарным диабетом 2 типа после употребления китайского прополиса: рандомизированное контролируемое исследование, основанное на уровне глюкозы в сыворотке натощак.Диабет Тер. 2018;9(1):101–11.

    КАС пабмед Google ученый

  138. Сфорцин Дж.М. Биологические свойства и терапевтическое применение прополиса.Фитотер Рез. 2016;30(6):894–905.

    ПабМед Google ученый

  139. Li F, Awale S, Tezuka Y, Esumi H, Kadota S. Исследование компонентов мексиканского прополиса и их цитотоксической активности в отношении клеток рака поджелудочной железы человека PANC-1. J Nat Prod. 2010;73(4):623–7.

    КАС пабмед Google ученый

  140. Эль-Гендоуз С., Люсси Б., Мигель МГК. Информация о химическом составе, биологической активности и областях применения прополиса из стран Средиземноморья. Химические биодайверы. 2019;16(7):e14.

  141. Деместре М., Мессерли С., Челли Н., Шаххоссини М., Клуве Л., Маутнер В. и др. Экстракт прополиса на основе CAPE (фенетилового эфира кофейной кислоты) (Bio 30) подавляет рост ксенотрансплантатов опухоли человеческого нейрофиброматоза (NF) у мышей. Фитотер Рез. 2009;23(2):226–30.

    КАС пабмед Google ученый

  142. Бетансес-Сальседо Э., Ревилла И., Вивар-Кинтана А., Гонсалес-Мартин М.Предсказание флавоноидной и антиоксидантной способности прополиса с помощью спектроскопии в ближней инфракрасной области. Датчики. 2017;17(7):1647.

    Google ученый

  143. Zhang C, Shen X, Chen J, Jiang X, Hu F. Идентификация поглотителей свободных радикалов из бразильского зеленого прополиса с использованием автономного анализа HPLC-DPPH и LC-MS. Дж. Пищевая наука. 2017;82(7):1602–7.

    КАС пабмед Google ученый

  144. Andrade JKS, Denadai M, de Oliveira CS, Nunes ML, Narain N.Оценка потенциала биологически активных соединений и антиоксидантной активности коричневого, зеленого и красного прополиса из северо-восточного региона Бразилии. Фуд Рез Инт. 2017; 101:129–38.

    КАС пабмед Google ученый

  145. Bonamigo T, Campos JF, Alfredo TM, Balestieri JBP, Cardoso CAL, Paredes-Gamero EJ и др. Антиоксидантная, цитотоксическая и токсическая активность прополиса двух местных пчел в Бразилии: Scaptotrigona depilis и Melipona quadrifasciata anthiioides.Оксидативный Мед Селл Лонгев. 2017;2017:1–12.

  146. Kocot J, Kiełczykowska M, Luchowska-Kocot D, Kurzepa J, Musik I. Антиоксидантный потенциал прополиса, пчелиной пыльцы и маточного молочка: возможное медицинское применение. Оксидативный Мед Селл Лонгев. 2018;2018:1–29.

  147. Samadi N, Mozaffari-Khosravi H, Rahmanian M, Askarishahi M. Влияние добавок пчелиного прополиса на гликемический контроль, липидный профиль и индексы резистентности к инсулину у пациентов с диабетом 2 типа: рандомизированное двойное слепое клиническое исследование.J Интегр Мед. 2017;15(2):124–34 PubMed PMID: 28285617. Epub 14 марта 2017 г. англ.

    ПабМед Google ученый

  148. Фабрис С., Бертель М., Астафьева О., Грегорис Э., Занграндо Р., Гамбаро А. и др. Антиоксидантные свойства и взаимосвязь химического состава прополиса европейцев и бразильцев. Фармакол Фарм. 2013;4(01):46.

    Google ученый

  149. Калегари М.А., Прасневски А., СИЛЬВА К.Д., Садо Р.Ю., Майя Ф., Тониал Л. и др.Прополис с юго-запада Параны, произведенный отобранными пчелами: влияние сезонности и пищевых добавок на антиоксидантную активность и фенольный профиль. Acad Bras Cienc. 2017;89(1):45–55.

    КАС пабмед Google ученый

  150. Нариман С., Демиркан Э., Салах А., Салах Р. Корреляция между антиоксидантной активностью и профилем фенольных кислот и содержанием алжирского прополиса: влияние растворителя. Пак Дж Фарм Наук. 2017;30:1417–23.

  151. Лю Т., Чжан Л., Джу Д., Сун С.-К. Передача сигналов NF-κB при воспалении. Сигнальный преобразователь Target Ther. 2017;2:17023.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  152. Сигал Л.Х., Рон Ю. Иммунология и воспаление. Основные механизмы и клинические последствия, т. 1, с. 583. Нью-Йорк: McGaw-Hill, Inc.; 1994.

    Google ученый

  153. Surh Y-J, Chun K-S, Cha H-H, Han SS, Keum Y-S, Park K-K и др.Молекулярные механизмы, лежащие в основе химиопрофилактической активности противовоспалительных фитохимических веществ: подавление ЦОГ-2 и iNOS посредством подавления активации NF-κB. Mutat Res/Fundam Mol Механизмы мутагенеза. 2001; 480: 243–68.

    Google ученый

  154. Бойерле Пенсильвания. Индуцируемый активатор транскрипции NF-κB: регуляция отдельными белковыми субъединицами. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — обзоры. Рак. 1991;1072(1):63–80.

    КАС Google ученый

  155. Barnes PJ, Karin M. Ядерный фактор-kappaB: основной фактор транскрипции при хронических воспалительных заболеваниях. N Engl J Med. 1997; 336(15):1066–71 PubMed PMID:

    04. Epub 10/04/1997. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  156. Xie Q, Kashiwabara Y, Nathan C. Роль фактора транскрипции NF-каппа B/Rel в индукции синтазы оксида азота.Дж. Биол. Хим. 1994;269(7):4705–8.

    КАС пабмед Google ученый

  157. Гузик Т., Корбут Р., Адамек-Гузик Т.Оксид азота и супероксид при воспалении. J Physiol Pharmacol. 2003; 54: 469–87.

    КАС пабмед Google ученый

  158. Копп Э.Б., Гош С. NF-каппа B и белки rel в врожденном иммунитете. Ад Иммунол. 1995; 58: 1–27 PubMed PMID: 7741027. Epub 1 января 1995 г. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  159. Салмон Дж.А., Хиггс Г.А. Простагландины и лейкотриены как медиаторы воспаления.Бр Мед Булл. 1987;43(2):285–96.

    КАС пабмед Google ученый

  160. Фанк CD. Простагландины и лейкотриены: достижения в биологии эйкозаноидов. Наука. 2001; 294 (5548): 1871–185.

    КАС пабмед Google ученый

  161. Ин-Хуа Л., Вэй З., Фу-Лян Х. Прогресс в области противовоспалительных эффектов и механизма прополиса. Натуральный продукт Res Dev. 2012;24(6):856–9.

  162. Натараджан К., Сингх С., Берк Т.Р., Грюнбергер Д., Аггарвал Б.Б. Фенетиловый эфир кофейной кислоты является мощным и специфическим ингибитором активации ядерного фактора транскрипции NF-каппа B. Proc Natl Acad Sci. 1996;93(17):9090–5.

    КАС пабмед Google ученый

  163. Мирзоева О.К., Колдер ПК. Влияние прополиса и его компонентов на продукцию эйкозаноидов при воспалительной реакции. Prostaglandins Leukot Essent Fat Acids 1996 Dec; 55(6):441–449.PubMed PMID: 24. Epub 1 декабря 1996 г. англ.

  164. Орбан З., Митсиадес Н., Берк Т.Р. мл., Цокос М., Хрусос Г.П. Фенетиловый эфир кофейной кислоты индуцирует апоптоз лейкоцитов, модулирует ядерный фактор каппа В и подавляет острое воспаление. Нейроиммуномодуляция. 2000;7(2):99–105 PubMed PMID: 10686520. Epub 25 февраля 2000 г. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  165. Чжао В.С., Ван Л., Ян Дж.Л., Ли Л.З., Сюй В.М., Ли Т.Фенетиловый эфир кофейной кислоты ослабляет провоспалительные и фиброгенные фенотипы LPS-стимулированных звездчатых клеток печени посредством ингибирования передачи сигналов NF-kappaB. Int J Mol Med. 2014;33(3):687–94 PubMed PMID: 24378685. Epub 01.01.2014. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  166. Chuu CP, Lin HP, Ciaccio MF, Kokontis JM, Hause RJ Jr, Hiipakka RA, et al. Фенетиловый эфир кофейной кислоты подавляет пролиферацию клеток рака предстательной железы человека посредством ингибирования сигнальных сетей p70S6K и Akt.Cancer Prev Res (Филадельфия, Пенсильвания). 2012;5(5):788–97 PubMed PMID: 22562408. Pubmed Central PMCID: PMC4962698. Эпб 2012/05/09. англ.

    КАС Google ученый

  167. Moura SAL, Ferreira MAND, Andrade SP, Reis MLC, Noviello ML, Cara DC. Бразильский зеленый прополис ингибирует воспалительный ангиогенез в модели мышиной губки. Комплемент на основе Evid Alternat Med. 2011;2011:1–7.

  168. Lee JY, Choi HJ, Chung TW, Kim CH, Jeong HS, Ha KT.Фенетиловый эфир кофейной кислоты ингибирует альфа-меланоцит-стимулирующий гормон-индуцированный синтез меланина за счет подавления трансактивационной активности фактора транскрипции, связанного с микрофтальмом. J Nat Prod. 2013;76(8):1399–405 PubMed PMID: 23876066. Epub 24 июля 2013 г. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  169. Abdel-Latif MM, Windle HJ, Homasany BS, Sabra K, Kelleher D. Фенетиловый эфир кофейной кислоты модулирует индуцированную Helicobacter pylori экспрессию ядерного фактора каппа B и активатора белка-1 в эпителиальных клетках желудка.Бр Дж. Фармакол. 2005;146(8):1139–47 PubMed PMID: 16247412. Pubmed Central PMCID: PMC1751248. Эпублик 2005/10/26. англ.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  170. Rajoo M, Parolia A, Pau A, Amalraj FD. Роль прополиса при воспалении и орофациальной боли: обзор. Энн Рес Рев Биол. 2014;4(4):651–64.

  171. Kim SY, Koo JE, Seo YJ, Tyagi N, Jeong E, Choi J и др. Подавление активации толл-подобного рецептора 4 фенетиловым эфиром кофейной кислоты опосредуется интерференцией связывания ЛПС с MD2.Бр Дж. Фармакол. 2013;168(8):1933–45 PubMed PMID: 23231684. Pubmed Central PMCID: PMC3623063. Эпублик 13.12.2012. англ.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  172. Tsuchiya Y, Sakai H, Hirata A, Yanai T. Бразильский зеленый прополис подавляет индуцированный ацетаминофеном гепатоцеллюлярный некроз путем модулирования факторов, связанных с воспалением, у крыс. J Toxicol Pathol 2018 Oct; 31 (4): 275–282. PubMed PMID: 30393431. Pubmed Central PMCID: PMC6206282.Эпб 2018/11/06. англ.

  173. Фрейтас С., Шинохара Л., Сфорчин Дж., Гимарайнш С. Влияние прополиса in vitro на трофозоиты Giardia duodenalis. Фитомедицина. 2006;13(3):170–5.

    КАС пабмед Google ученый

  174. Паулино Н., Коутиньо Л.А., Коутиньо Дж.Р., Вилела Г.К., да Силва Леандро В.П., Паулино А.С. Антиульцерогенный эффект препарата бразильского прополиса у мышей. Фармакол Фарм. 2015;6(12):580.

    КАС Google ученый

  175. Roquetto AR, Monteiro NES, Moura CS, Toreti VC, de Pace F, Santos AD, et al.Зеленый прополис модулирует микробиоту кишечника, снижает эндотоксемию и экспрессию пути TLR4 у мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров. Фуд Рез Инт. 2015; 76: 796–803.

    КАС пабмед Google ученый

  176. Нейрат МФ. Цитокины при воспалительных заболеваниях кишечника. Nat Rev Immunol 2014 May;14(5):329–342. PubMed PMID: 24751956. Epub 23 апреля 2014 г. англ.

  177. Атрея И., Атрея Р., Нейрат М.Ф. NF-kappaB при воспалительных заболеваниях кишечника.J Intern Med 2008 Jun; 263 (6): 591–596. PubMed PMID: 18479258. Epub 16 мая 2008 г. англ.

  178. Лоуренс Т. Путь ядерного фактора NF-kappaB при воспалении. Колд Спринг Харб Перспект Биол. 2009;1(6):a001651 PubMed PMID: 20457564. Pubmed Central PMCID: PMC2882124. Эпб 2010/05/12. англ.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  179. Schreiber S, Nikolaus S, Hampe J. Активация ядерного фактора каппа B при воспалительном заболевании кишечника.Кишка. 1998;42(4):477–84 PubMed PMID: 9616307. Pubmed Central PMCID: PMC1727068. Эпб 1998/06/09. англ.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  180. Ван Л.С., Чу К.Х., Лян Ю.К., Линь Ю.Л., Чан Б.Л. Фенетиловый эфир кофейной кислоты ингибирует сигнальные пути ядерного фактора-каппаВ и протеинкиназы В и индуцирует экспрессию каспазы-3 в первичных CD4+ Т-клетках человека. Клин Эксп Иммунол. 2010;160(2):223–32 PubMed PMID: 20059479.Центральный PMCID в публикации: PMC2857945. Эпублик 12.01.2010. англ.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  181. Хан М.Н., Лейн М.Е., Маккаррон П.А., Тамбувала М.М.Фенетиловый эфир кофейной кислоты оказывает защитное действие при экспериментальном язвенном колите за счет снижения уровня провоспалительных медиаторов и усиления барьерной функции эпителия. Инфламмофармакология. 2018;26(2):561–9 PubMed PMID: 28528363. Pubmed Central PMCID: PMC5859149. Эпаб 2017/05/22. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  182. Фунакоши-Таго М., Окамото К., Изуми Р., Таго К., Янагисава К., Нарукава Ю. и др. Противовоспалительная активность флавоноидов в непальском прополисе связана с ингибированием сигнального пути IL-33. Int Immunopharmacol. 2015;25(1):189–98.

    КАС пабмед Google ученый

  183. Comalada M, Camuesco D, Sierra S, Ballester I, Xaus J, Gálvez J и др. In vivo противовоспалительный эффект кверцитрина включает высвобождение кверцетина, который ингибирует воспаление за счет подавления пути NF-κB. Евр Дж Иммунол. 2005;35(2):584–92.

    КАС пабмед Google ученый

  184. Xuan H, Li Z, Yan H, Sang Q, Wang K, He Q и др.Противоопухолевая активность китайского прополиса в клетках рака молочной железы человека MCF-7 и MDA-MB-231. Комплемент на основе Evid Alternat Med. 2014; 2014: 1–11.

  185. Benguedouar L, Lahouel M, Gangloff S, Durlach A, Grange F, Bernard P, et al. Алжирский спиртовой экстракт прополиса и галангина уменьшал прогрессирование опухоли меланомы у мышей C57BL6. Энн Дерматол Венер. 2015;142(6–7):S294.

  186. Демир С., Алиязиджиоглу Ю., Туран И., Мисир С., Ментезе А., Яман С.О. и др. Антипролиферативная и проапоптотическая активность турецкого прополиса в отношении клеточной линии рака легких человека.Нутр Рак. 2016;68(1):165–72.

    ПабМед Google ученый

  187. Diva AN, Pratami DK, Wijanarko A, Hermansyah H, Sahlan M. Влияние этанольного экстракта прополиса пчел Tetragonula biroi на рост линий раковых клеток человека HeLa и MCF-7. Материалы конференции AIP. Флорида: Издательство AIP; 2019.

  188. Maedler K, Fontana A, Ris F, Sergeev P, Toso C, Oberholzer J, et al. FLIP переключает Fas-опосредованную передачу сигналов глюкозы в бета-клетках поджелудочной железы человека с апоптоза на репликацию клеток.Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99(12):8236–41 PubMed PMID: 12060768. Pubmed Central PMCID: PMC123051. Эпб 2002/06/13. англ.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  189. Silva-Carvalho R, Baltazar F, Almeida-Aguiar C. Прополис: сложный натуральный продукт с множеством биологических активностей, который можно использовать для разработки лекарств. Комплемент на основе Evid Altern Med. 2015;2015:206439 PubMed PMID: 26106433. Pubmed Central PMCID: PMC4461776. Эпаб 2015/06/25. англ.

    Google ученый

  190. Аль-Гамди А.А., Бадр Г., Хозейн В.Н., Аллам А., Аль-Вайли Н.С., Аль-Вадаан М.А. и др.Пероральное введение мышам с диабетом прополиса восстанавливает способность к пролиферации и хемотаксис В- и Т-лимфоцитов по отношению к CCL21 и CXCL12 путем модулирования профиля липидов, уровней провоспалительных цитокинов и окислительного стресса. BMC Immunol 2015 15 сентября; 16:54. PubMed PMID: 26370805. Pubmed Central PMCID: PMC4570673. Эпб 2015/09/16. англ.

  191. Закеркиш М., Дженаби М., Заимзаде Н., Хеммати А.А., Нейси Н. Влияние иранского прополиса на метаболизм глюкозы, липидный профиль, резистентность к инсулину, функцию почек и воспалительные биомаркеры у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: рандомизированное двойное исследование. -слепое клиническое исследование.Sci Rep. 2019;9(1):7289 PubMed PMID: 31086222. Pubmed Central PMCID: PMC6514000. Эпб 2019/05/16. англ.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  192. Чжао Л., Пу Л., Вэй Дж., Ли Дж., У Дж., Синь З. и др. Бразильский зеленый прополис улучшает антиоксидантную функцию у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Общественное здравоохранение Int J Environ Res. 2016;13(5):498.

    Центральный пабмед Google ученый

  193. Maritim AC, Sanders RA, Watkins JB 3rd. Диабет, окислительный стресс и антиоксиданты: обзор. J Biochem Mol Toxicol. 2003;17(1):24–38 PubMed PMID: 12616644. Epub 05.03.2003. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  194. Zhang N, Wu J, Gao W, Wei J, Pu L, Jiao C, et al.Сравнительное изучение оксидативного стресса у крыс с сахарным диабетом при воздействии прополиса различного происхождения. Chin J Food Hyg. 2014;1:23–6.

    Google ученый

  195. Оршолич Н., Сировина Д., Кончич М.З., Лацкович Г., Грегорович Г. Влияние хорватского прополиса на диабетическую нефропатию и гепатотоксичность у мышей. BMC Комплемент Altern Med. 2012;12(1):117.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  196. Zhu W, Li YH, Chen ML, Hu FL.Защитные эффекты лечения китайским и бразильским прополисом против гепаторенального поражения у крыс с диабетом. Hum Exp Toxicol. 2011;30(9):1246–55 PubMed PMID: 20956460. Epub 20.10.2010. англ.

    ПабМед Google ученый

  197. Кинг Х., Обер Р.Е., Герман У.Х. Глобальное бремя диабета, 1995–2025 гг.: распространенность, числовые оценки и прогнозы. Уход за диабетом. 1998;21(9):1414–31.

    КАС пабмед Google ученый

  198. Аль-Харири MT.Прополис и его прямое и косвенное гипогликемическое действие. Медицинское сообщество J Fam. 2011;18(3):152.

    Google ученый

  199. Переулок Т.А., Ламкин Г.Е., Ванцевич Э.В. Ингибиторы протеинкиназы С блокируют усиленную экспрессию молекулы межклеточной адгезии-1 на эндотелиальных клетках, активированную интерлейкином-1, липополисахаридом и фактором некроза опухоли. Biochem Biophys Res Commun. 1990;172(3):1273–81.

    КАС пабмед Google ученый

  200. Виана М.В., Мораес Р.Б., Фаббрин А.Р., Сантос М.Ф., Герчман Ф.Оценка и лечение гипергликемии у пациентов в критическом состоянии. Rev Bras Ter Intensiva. 2014;26(1):71–6.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  201. Азизи Сулейман Ф., Пахлавани Н., Расад Х., Садеги О., Гохари М.Р.Взаимосвязь между воспалением, окислительным стрессом и метаболическими факторами риска у пациентов с диабетом 2 типа. Иран J диабет ожирение. 2013;5(4):151–6.

    Google ученый

  202. Хуарес Д.Т., Демарис К.М., Гу Р., Мнацаганян К.Л., Смит Х.В. Значение HbA1c и его измерение в диагностике сахарного диабета: опыт США. Диабет, ожирение метаболического синдрома: Targets Ther. 2014;7:487.

    КАС Google ученый

  203. Абдулбасит А., Оладайо М., Оламид Ф., Оласиле О. , Бабатунде И., Гболахан Б.Влияние нигерийского прополиса на гликемию, липидный профиль и маркеры окислительного стресса у крыс с диабетом, индуцированным аллоксанами. Фармакологияонлайн. 2013;2:149–58.

    Google ученый

  204. Оладайо, штат Мичиган. Нигерийский прополис улучшает уровень глюкозы в крови, гликированного гемоглобина A1c, липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов высокой плотности в крысиных моделях диабета. J Межкультурная этнофармакол. 2016;5(3):233.

    КАС Google ученый

  205. Афшарпур Ф., Джавади М., Хашемипур С., Кушан Ю., Хагигиан Х.К.Добавки прополиса улучшают гликемический и антиоксидантный статус у пациентов с диабетом 2 типа: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Дополнение Ther Med. 2019; 43: 283–8 PubMed PMID: 30935545. Epub 03.04.2019. англ.

    ПабМед Google ученый

  206. Karimian J, Hadi A, Pourmasoumi M, Najafgholizadeh A, Ghavami A. Эффективность прополиса в отношении маркеров гликемического контроля у взрослых с сахарным диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ. Фитотер Рез. 2019;33(6):1616–26.

  207. Перес Н., Мойсан Дж., Сируа С., Пуарье П., Грегуар Ж-П. Начало инсулинотерапии у пожилых пациентов, принимающих пероральные противодиабетические препараты.Смаж. 2009;180(13):1310–6.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  208. Li Y, Chen M, Xuan H, Hu F. Влияние инкапсулированного прополиса на гликемический контроль в крови, метаболизм липидов и резистентность к инсулину у крыс с сахарным диабетом 2 типа. Комплемент на основе Evid Alternat Med. 2012;2012:1–8.

  209. Замами Ю., Такатори С., Кояма Т., Года М., Иватани Ю., Дои С. и др. Влияние прополиса на резистентность к инсулину у крыс, употребляющих фруктозу.Якугаку Дзаси. 2007;127(12):2065–73 PubMed PMID: 18057795. Epub 2007/12/07. яп.

    КАС пабмед Google ученый

  210. Аой В., Хосоги С., Ниисато Н., Йокояма Н., Хаята Х., Миядзаки Х. и др. Улучшение резистентности к инсулину, артериального давления и интерстициального pH на ранней стадии развития резистентности к инсулину у крыс OLETF путем приема экстрактов прополиса. Biochem Biophys Res Commun. 2013;432(4):650–3.

    КАС пабмед Google ученый

  211. Мацуи Т., Эбучи С., Фудзисе Т., Абесундара К.Дж., Дои С., Ямада Х. и др. Сильное антигипергликемическое действие водорастворимой фракции бразильского прополиса и его биоактивного компонента, 3,4,5-три-О-кофеилхиновой кислоты. Биол Фарм Бык. 2004; 27 (11): 1797–803 PubMed PMID: 15516726. Epub 2 ноября 2004 г. англ.

    КАС пабмед Google ученый

  212. Самени Х.Р., Рамхормози П., Бандеги А.Р., Тахериан А.А., Мирмохаммадхани М., Сафари М.Влияние этанольного экстракта прополиса на гистопатологические изменения и антиоксидантную защиту почек в крысиной модели сахарного диабета 1 типа. J Исследование диабета. 2016;7(4):506–13 PubMed PMID: 27181714. Pubmed Central PMCID: PMC4931200. Эпб 2016/05/18. англ.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  213. Мурата К., Яцунами К., Фукуда Э., Онодера С., Мизуками О., Хосино Г. и др. Антигипергликемическое действие прополиса в смеси с экстрактом листьев шелковицы на больных сахарным диабетом 2 типа.Altern Ther Health Med. 2004;10(3):78–9 PubMed PMID: 15154157. Epub 25 мая 2004 г. англ.

    ПабМед Google ученый

  214. Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

    .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.