Прополис состав и свойства: Что такое пчелиный прополис, и как его использовать?

Содержание

Что такое пчелиный прополис, и как его использовать?

Пчелиный прополис, или уза — это клей, который производят пчелы под воздействием ферментов. Еще в давние времена люди обнаружили полезные свойства прополиса и использовали их в народной медицине. Полный состав данного вещества до сих пор не изучен, но его положительное воздействие продолжают исследовать.

Как выглядит прополис?

По внешнему виду прополис похож на пластилин. Цветовая гамма весьма разнообразна:от светло-коричневого до зеленого. В период хранения прополис способен быстро твердеть, а потом при постепенном повышении температуры вновь становиться пластичным.

Первоначальное вещество для создания прополиса пчелы собирают с почек деревьев: ольхи, березы, тополя. Вкус вещества при этом слегка горьковатый, а запах древесный, в зависимости от деревьев, с которых собран материал.


Прополис помогает пчелам решить несколько задач:

  1. Защищает потомство и улей от сквозняков.
  2. Производит дезинфекцию в период откладывания яиц.
  3. Утепляет стенки улья.
  4. Защищает от посторонних гостей.
Внимание! Также уза является противовирусным и мумифицирующим средством.

Состав и свойства прополиса

Химический состав пчелиного клея очень богат, что влияет на основные свойства прополиса. Он содержит:

  • смолистые компоненты;
  • минеральные компоненты;
  • флавоны;
  • масла;
  • ароматические вещества;
  • воск;
  • дубильные вещества;
  • антибиотики;
  • спирты.
Внимание! Всего в состав вещества входит более двухсот соединений. В воде он растворяется плохо, хорошо — в масле либо спирте.

Основные качества вещества


Положительное воздействие прополиса на организм обусловлено его богатым составом. Он имеет массу лечебных свойств:

  • обеззараживает, оказывая уничтожающее воздействие на многие вирусы и бактерии;
  • укрепляет иммунитет и положительно воздействует на общее состояние здоровья;
  • борется с воспалением;
  • питает организм витаминами и аминокислотами;
  • оптимизирует кровообращение и укрепляет сосуды;
  • нормализует обмен веществ.

Также вещество оказывает восстанавливающее действие на многие клетки организма. Очищает организм, снимает спазм сосудов, уничтожает раковые клетки. Применяется при следующих заболеваниях:

  • хронический бронхит;
  • астма;
  • невралгии;
  • вирусные инфекции;
  • проблемы с почками;
  • желчнокаменные болезни;
  • гинекологические патологии;
  • аденома простаты.
Внимание! Уза помогает при простудных заболеваниях, снимает головную и зубную боль.

Вред и противопоказания

Даже самые полезные рецепты народной медицины имеют противопоказания. Если человек не переносит мед и пыльцу, то и пчелиным клеем ему лечиться не стоит. Реакция организма может быть непредсказуемой. Аллергическая реакция проявляется в виде высыпаний, зуда, насморка, отека, а также повышения температуры.

Внимание! При употреблении прополиса на спирту важно, чтобы человек не имел проблем с печенью.

Правила применения

Соблюдение дозировки — залог высокой эффективности и безопасности прополиса. Особенно это касается спиртовой настойки, которую в народной медицине применяют чаще всего.

Начинать лечение настойкой нужно с одной капли в день. Через 30 дней дозировку стоит понизить. Разводить ее необходимо в жидкости.

Для наружного применения требуется смочить ватный диск настойкой и обработать проблемный участок. Используется прополис и в качестве мази для растирания болезненного места. Для разжевывания необходимо взять небольшой кусок и медленно разжевать. Сначала жевать короткое время, затем увеличивать промежутки.

Внимание! Чтобы уза не потеряла своих целебных свойств, необходимо хранить ее в сухом и темном месте. Оптимальное место хранения — темная стеклянная тара, которая плотно закрывается и не пропускает посторонние запахи.

состав, польза и вред, хранение, очистка

Одно из древнейших направлений деятельности человека – пчеловодство. Оно приносит множество ценных веществ – питательных и целебных, и люди до сих пор учатся их эффективному использованию. О том, что такое прополис, ученые до сих пор спорят. Тем не менее его использовали и используют для терапии многих заболеваний.

Содержание:

Что называют прополисом и как он выглядит?

Прополис – смолистое пластелиноподобное клейкое вещество, производимое пчелами. Его еще называют клей пчелиный или уза. Название происходит от «прополисео», что значит замазывать, заделывать. Полосатые труженицы используют его в «строительных» целях: утепляют стены, замазывают щели, уменьшают просвет летка при необходимости.

С его помощью дезинфицируют ячейки перед кладкой яиц, изолируют попавшие в улей посторонние объекты, защищая себя от болезней, вызываемых вирусами, грибками. В ульи в погоне за лакомством нередко забираются мелкие зверьки: мыши, ящерицы. Пчелы сначала уничтожают их при помощи яда, а потом мумифицируют, обволакивая прополисом. Таким образом насекомые избавляются от бактерий и неприятного запаха разложения.

О происхождении пчелиного клея спорят до сих пор. Согласно одной теории, это клейкие вещества, собранные с древесных почек, кустарников и трав, к которым добавлены ферменты и пыльца. Другая теория считает прополис результатом переваривания пчелами пыльцы. Большинство специалистов склоняются к тому, что клей имеет растительное происхождение. В составе присутствуют те же элементы, которые обнаружены в смолистых выделениях растений.

Пчелы вырабатывают прополис двух видов. Более жидкий, который содержит до 70% смолистых веществ и секретов желез, считается качественным. Его насекомые используют для дезинфекции. Вязкое вещество, которое используется для заделывания летка и щелей, содержит больше пыльцы, воска и инородных примесей. Этот клей ниже качеством и обладает меньшими целебными свойствами.

Пчелиный клей отличается следующими характеристиками:

  1. Цвет варьируется от темно-зеленого, буровато-зеленого или коричнево-желтоватого до красно-коричневого или даже лимонно-желтого. Меняется в зависимости от происхождения (места сбора) и хранения. Как правило, пчеловоды собирают вещество с разных ульев, поэтому цвет неоднородный, на срезе четко видны разные оттенки.
  2. Вкус – горьковатый, немного жгучий, с четким привкусом воска и меда.
  3. Аромат похож на запах меда, хвои, распускающихся почек, ладана – своеобразный и неповторимый.
  4. Консистенция – плотная. Мягкая сразу после сбора, со временем твердеет. При нагревании свыше 20 градусов пластичность возвращается. При охлаждении (-15 градусов и ниже) становится хрупким, легко крошится.

Состав и свойства

В состав прополиса входят ингредиенты растительного и животного происхождения. Химическая формула сложнокомпонентна и неоднородна. Даже в рамках одного сбора отмечаются различия в концентрации некоторых элементов. Среди них можно обнаружить такие группы веществ:

  1. Смолы и бальзамы. Занимают около 50% объема, состоят из органических кислот. Именно они придают веществу бактерицидные свойства.
  2. Воск. Его доля в составе – 30%.
  3. Эфирные масла – 10%. Определяют вкус и аромат пчелиного клея.
  4. Цветочная пыльца.

Но это еще не все. На данный момент обнаружено больше 200 различных соединений – идентифицированы не все из них. Среди них: полифенолы, ферменты, флавоноиды, дубильные вещества, аминокислоты, кетоны, лактоны, витамины, минералы, сахара, ряд натуральных антибиотиков.

Пчелиный прополис отличается низкой растворимостью в воде. При повышенной температуре и длительном воздействии в воде оказывается не больше 11% активного вещества. В то же время он прекрасно растворяется в спиртах (до 75% вещества), эфирах и маслах. При 65-80 градусах начинает плавиться, сохраняя при этом все полезные свойства. Эти особенности позволяют успешно использовать его в качестве лекарственного средства.

Способы получения и сбор

Пики производства прополиса в ульях совпадают с наибольшими взятками пыльцы и приходятся на весну и лето. Одновременно сбором ингредиентов занимаются около 35 молодых особей. За сезон каждая семья в состоянии изготовить до 150 гр вещества.

Сбор прополиса осуществляется после окончания летнего взятка. Именно в этот период он имеет мягкую и клейкую консистенцию, а, значит, его легко собрать, не допустив попадания инородных примесей. Проводят сбор и при откачке меда. Причем прополис с брусков рамок и холстиков мягче – это та разновидность, которая используется для дезинфекции. Уза, которую пчелы использовали для заделывания щелей и летка тверже, содержит много примесей. Ее качество, соответственно, ниже.

Существует несколько способов извлечь пчелиный клей из улья:

  1. Соскабливание при помощи специальной железной стамески. Ею обрабатывают деревянные части улья – рамки, стенки.
  2. Использование решеток, летковых кассет и других устройств, побуждающих пчел к активной выработке пчелиного клея. Самый простой способ – изготовление отверстий в стенах улья, которые пчелы активно заделывают.
  3. Снятие вещества с холстиков и подхолстников. Их изымают из ульев, выдерживают на холоде, чтобы уза затвердела. Затем отделяют от ткани. Используется тот же принцип, что и в предыдущем способе – мохнатые труженицы заделывают прополисом малейшие отверстия, добиваясь плотной ровной поверхности.

Очистка и хранение в домашних условиях

После сбора пчелиный прополис скатывают в шарики, иногда обертывают пергаментной бумагой. В таком виде его можно приобрести на пасеках или специализированных ярмарках. Чтобы удостовериться в отсутствии посторонних примесей, его дополнительно очищают. Состав прополиса после очистки оптимален для использования в лечебных целях.

Существует несколько способов очистки. Самый распространенный – перетапливание на водяной бане. Можно измельчить прополис и опустить в стакан с холодной водой. Его плотность и удельный вес больше, чем у воска. Поэтому чистый прополис осядет на дно, а воск и примеси всплывут. Осадок отделяют и высушивают. Более трудоемкий способ – просеивание замороженного и измельченного вещества через сито (размер ячейки 2Х2 мм). Воск крошится на более мелкие частицы, поэтому просыпается через отверстия. Оставшийся в решете прополис просеивают на ветру, чтобы отделить от легких примесей, таких, как деревянные щепки, остатки бумаги или мешковины.

Очищенный прополис заворачивают в пергамент, вощеную бумагу или целлофан и складывают в стеклянные емкости, которые, в свою очередь, плотно закрывают. Не стоит «гнаться» за прохладой. Уза может храниться при температуре до 25 градусов. Помещение для хранения выбирают затемненное, сухое, без источников сильных запахов. При соблюдении всех условий прополис не потеряет своих биологических свойств в течение 10 лет и дольше.

Полезные и лечебные свойства

Наблюдая за пчелами и их способом использования прополиса, люди открыли для себя его уникальные свойства. Пчелиный клей активно использовали в Древнем Египте для лечения и мумификации. В те времена он был фактически самым сильным и надежным средством для дезинфекции ран. Но это не все, чем полезен прополис. Сегодня известно, что его можно применять для лечения огромного перечня заболеваний практических во всех сферах медицины. Каждый из компонентов, входящих в состав прополиса, имеет свое «назначение».

Бактерицидные свойства предопределяются смолами, флавонами и некоторыми кислотами (бензойной и коричной). Причем это сочетание действует даже на устойчивые к антибиотикам микроорганизмы. На данный момент не обнаружено таких бактерий, вирусов или грибков, которые не погибали бы от воздействия прополиса. При этом лечение пчелиным клеем не вызывает дисбактериоза, воздействуя только на патогенную микрофлору.

Иммуномодулирующее свойство обусловлено сочетанием таких микроэлементов, как цинк, медь, марганец. Вяжущее, противовоспалительное и антигистаминное влияние оказывают фенолы, в изобилии присутствующие в составе. Они же являются природными антиоксидантами, замедляющими дегенерационные процессы.

Эфирные масла придают прополису анестезирующий эффект. Ферменты и органические кислоты активизируют работу всех внутренних органов, очищают кровь и кишечник от шлаков и токсинов. Отмечается благотворное влияние на состояние сердца, сосудов, нервной системы.

Подробнее о лечебных свойствах читайте в статье: «Прополис: полезные и лечебные свойства, противопоказания».

Возможный вред

При всей пользе, прополис может причинить и вред. Он может вызывать аллергические реакции, особенно в случае частого наружного применения. Как и любое лекарственное средство, его нужно использовать разумно, не превышая дозировки. Пренебрежение этим правилом может привести к «обратному эффекту». Например, вместо активизации иммунитета происходит его угнетение. Суточная норма не должна превышать 5 гр. Ограничить его употребление стоит беременным.

Прополис – одно из наиболее сильных целебных средств, дарованных природой. Его действие не похоже на действие синтетических «лекарств» прежде всего своей гармоничностью и завершенностью. Понимая его ценность, мы должны осознавать и важность охраны пчел от вымирания.

Что еще почитать

Химический состав и свойства прополиса

Прополис или пчелиный клей представляет собой сложный комплекс веществ, включающий в себя десятки всевозможных соединений. Также в состав прополиса входят различные минеральные вещества и микроэлементы: калий, кальций, фосфор, натрий, магний, сера, хлор, алюминий, ванадий, железо, марганец, цинк, медь, кремний, стронций, селен, цирконий, ртуть, фтор, сурьма, кобальт и др. В прополисе можно выделить наличие повышенного содержания цинка и марганца, способствуют процессам роста, развития и размножения, выполняют важные функции в процессе кроветворения (наряду с кобальтом), регулируют обмен веществ, положительно влияют на функции половых желез, повышает остроту зрения в нашем организме. Все вышеперечисленные вещества представлены в прополисе в благоприятном для организма человека соотношении.

По основным признакам элементы, входящие в состав прополиса можно разделить на 4 основные группы: растительные смолы, бальзамы, эфирные масла и воск.

Растительные смолы в прополисе составляют 50-55% и состоят в основном из органических кислот. Основные органические кислоты, входящие в состав прополиса — кофейная, бензойная, феруловая и другие. Эти кислоты являются биологически активными веществами и обладают противовоспалительными, антивирусными, способными к заживлению ран свойствами в прополисе.

Бальзамы, представлены в прополисе в основном дубильными веществами.

Эфирные масла определяют аромат и отчасти вкус прополиса. Они представляют собой вещества полутвердой консистенции светло-желтого цвета с сильным своеобразным запахом и горьким вкусом.

Воск прополиса обычно мягкий, светлоокрашенный. Даже в разных местах одного и того же улья количество воска в прополисе различно. Так, больше всего его в прополисе, собранном у летка на стенках улья, и меньше в зачищенном  с рамок и холстиков.

Прополис содержит незначительное количество витаминов В1, В2, В6, С, Е, А, никотиновая и пантогеновая кислоты и аминокислот: серин, гликолол, аспаргиновая и глутаминовая кислоты, аланин, триптофан, фенилаланин, лейцин, цистин, лизин, гистидин, аргенин, пролин, треонин, тирозин, метионин и валин.

 

Купить прополис по доступной цене (заказать прополис)

состав, полезные свойства и применение

Польза продуктов пчеловодства известна с очень давних времен, когда люди еще только начинали обращать внимание на пчел. Ни одно из живых существ нашей планеты неспособно вырабатывать так много полезных для здоровья человека продуктов в результате своей жизнедеятельности. Чаще всего мы используем пчелиный мед. Много кто слышал о пчелином маточном молочке или пыльце. Реже люди знакомы с пчелиной пергой. И уж совсем малая часть знает о прополисе. Точнее говоря, не самом продукте, а о его пользе. А ведь этот «пчелиный клей» обладает просто огромнейшей массой достоинств в плане своей пользы.

Что только не содержит прополис в своем составе. Это и огромный список витаминов и микроэлементов, и аминокислоты, и белки, и смолы, и эфирные масла – весь его состав перечислить затруднительно, ведь он меняется. Нет, в нем не отсутствует то или иное вещество – просто чего-то больше, чего-то меньше. Правда, прополис полезен только в том случае, если пчелы, которые его производят, живут в экологически чистых местах. Конечно, этих прекрасных насекомых можно разводить и в городе, но тогда в их продуктах могут содержаться вредные вещества – степень загрязнения растений в городе высока. Так что возьмите себе на заметку – если приобретаете продукты пчеловодства, то только высшего качества.

Итак, мы уже поняли, что прополис полезен, но как именно и когда его употребляют? Начнем с антибактериального действия прополиса. Вы будете удивлены, узнав, как именно действует данный продукт. Прополис способен бороться с самыми различными вирусами и грибками, защищая при этом здоровые клетки. Помимо этого, он отлично восстанавливает поврежденные. При болезнях прополис выводит из организма человека все чужеродные клетки. Выздоровление наступает гораздо быстрей, ведь очистка организма всегда приносит только пользу.

Прекрасно использование прополиса при заболеваниях желудочно-кишечного тракта – он не вызывает дисбактериоза. Этот факт стоит взять на заметку всем тем, кто проходит курс лечения антибиотиками – нарушений не возникнет, если вы будете принимать «пчелиный клей». Прополис также защищает наш организм от старения и отравления. Казалось бы, странное сочетание. Но ничего подобного – богатый антиоксидантами он препятствует образованию свободных радикалов, вызывающих преждевременное старение и борется с продуктами, способными вызвать отравление. Богатый состав прополиса позволяет вернуть эластичность тканям, восстановить поверхности суставов и другие образования.

Неудивительно, что медицина все чаще и чаще прибегает к этому прекрасному средству. Впрочем, как и косметическая отрасль тоже. Да, в косметологии встретить прополис можно довольно часто, ведь он способен вернуть молодость.

Если он правда омолаживает, почему многие крема его не содержат? Все потому, что для косметических процедур лучше всего использовать средства, приготовленные самостоятельно. Всем представительницам прекрасного пола крайне рекомендуется купить прополис и начать его активно использовать как можно раньше. Маски, скрабы, пилинги – прополис везде пригодится! Например, последние две процедуры бывают весьма болезненны и после них возникает риск заражения кожи, но только не с прополисом. Он, помимо регенерирующего действия, оказывает также обезболивающее и противовоспалительное.

Если вы ищите эффективное и подаренное природой средство, то прополис – ваш выбор. Ему под силу не все, но очень многое. Правда, к сожалению, подходит он не всем. Если у вас есть аллергия на продукты пчеловодства, подберите что-нибудь другое.

Если же аллергией Вы не страдаете, то готовьте всевозможные настойки и мази из прополиса и будьте всегда здоровы, молоды и красивы.

Химический состав и свойства прополиса

По внешнему виду прополис представляет собой аморфную смолистую массу или крошку, неоднородную по структуре. Цвет его в зависимости от географического происхождения, места отложения в улье, загрязненности и срока хранения может быть серым, желтовато-серым, желтоватым, лимонно-желтым, темно-желтым, оранжевым, красноватым, желто-коричневым, коричневато-красным, коричневым, темно-коричневым, красно-коричневым, бурым, зеленовато-серым, светло-зеленым, зеленовато-желтым, зеленовато-коричневым.

Можно встретить прополис, практически лишенный запаха, но в большинстве случаев он издает специфический сильный острый аромат, напоминающий пряный запах растительных источников смолистых веществ и эфирных масел. Вкус прополиса горький, жгучий.

Консистенция прополиса зависит от температуры, причем со временем она изменяется. При ниже —15 °С прополис — твердое, хрупкое, легко крошащееся вещество; при более высокой температуре, особенно выше 30 °С, он становится пластичным, мягким. Свежесобранный прополис липкий, клейкий. Со временем и под действием солнечных лучей он твердеет и становится хрупким. При нагревании прополис постепенно размягчается. В текучее состояние переходит обычно при 64—69 °С.

В составе прополиса обнаружено более 50 веществ. По большинству свойств их объединяют в четыре основные группы следующего состава, %:
Растительные смолы 38 — 60 (в среднем 55)
Бальзамы — всего 3 — 30 (в среднем 15)
В том числе:
дубильные вещества 0,5 — 15(в среднем 8)
эфирные масла 2 — 15 (в среднем 8)
Воск 7,8 — 36 (в среднем22)

Смолы образованы главным образом органическими кислотами, среди которых коричная, 4-окси-3-метоксикоричная, кофейная, феруловая и др. Содержат они и коричный спирт.
Бальзамы представляют собой сложные продукты, в состав которых входят эфирные масла, дубильные вещества, терпенои-ды, ароматические альдегиды (в том числе изованилин).

Эфирные масла обусловливают аромат и отчасти вкус прополиса. Они представляют собой вещества полутвердой консистенции светло-желтого цвета с сильным своеобразным запахом и горьким вкусом.

Воск прополиса обычно мягкий, светлоокрашенный. Даже в разных местах одного и того же улья количество воска в прополисе различно. Так, больше всего его в прополисе, собранном у летка на стенках улья, и меньше в снятом с рамок и холстиков.

Биологические свойства прополиса объясняются прежде всего наличием значительных количеств фенольных соединений (флавоноидов и фенолокислот). В составе прополиса находятся флавоны (хризин, тектохризин, лютеолин, апигенин и др.), флавонолы (кверцетин, кемпферол, галангин, изиальпинин, рамоцитрин), флавононы (пиноцембирин, пиностробин и др.), фенолокислоты (транс-кофейная, транс-кумаровая, транс-феруловая, коричная, ванилиновая и др.). Установлено также наличие терпеноидов, а-ацетоксибетуленола, бисаболола и ароматического альдегида изованилина (4-окси-З-метоксибензальдегид). Содержится в нем и бензойная кислота, обладающая выраженной способностью задерживать рост и развитие микроорганизмов. Выделены также сложные эфиры указанных выше кислот с конифериловым, коричным и другими спиртами.

Такие кислоты, как феруловая, кофейная, бензойная и др., относят к биологически активным веществам. Они проявляют выраженные антибактериальные свойства. Феруловая кислота,например, угнетает рост как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий. Кроме этого, фенолокислоты обладают вяжущим действием, что способствует заживлению ран и язв. Эти соединения проявляют также желчегонное, мочегонное, капилляроукрепляющее и противовоспалительное действие.

Ненасыщенная жирная кислота — 10-окси-2-деценовая, содержащаяся в прополисе, в результате поступления с секретом мандибулярных (верхнечелюстных) желез рабочих пчел обладает противоокислительными свойствами.

В прополисе обнаружены калий, кальций, фосфор, натрий, магний, сера, хлор, алюминий, ванадий, железо, марганец, цинк, медь, кремний, селен, цирконий, ртуть, фтор, сурьма, кобальт и другие зольные элементы в благоприятном для организма человека соотношении. Все минеральные вещества прополиса активизируют деятельность биологических центров организма, обеспечивают ритмичное их функционирование. Например, цинк, марганец и медь способствуют процессам роста, развития и размножения, выполняют заметные функции в кроветворении (совместно с кобальтом), регулируют обмен веществ, оказывают положительное влияние на функции половых желез. Кроме того, цинк обладает способностью увеличивать продолжительность действия гормона поджелудочной железы — инсулина; он повышает также остроту зрения.

Прополис содержит в небольших количествах разнообразные витамины: B1 (4—4,5 мгк/г), В2 (20—30 мкг/г), Вб (4,5—6 мкг/г), А, Е, никотиновую, пантотеновую кислоты и др.

Немного в прополисе и азотистых веществ — белков, амидов, аминов, аминокислот. Общее количество азота не превышает 0,7 %. В его составе такие аминокислоты, как аспарагиновая, глутаминовая, триптофан, фенилаланин, лейцин, цистин, метионин, валин, серии, гликокол, гистидин, аргинин, пролин, тирозин, треонин, аланин, лизин.

Что такое прополис и как он действует на наш организм?

Во всем мире известно о незаменимых полезных свойствах продуктов жизнедеятельности пчел. К ним относится мед, маточное молочко, пчелиная пыльца и, конечно же, прополис. Известно большое количество случаев, когда лечение прополисом оказывалось намного более эффективным, чем традиционные методы. Его применяют при лечении ран, язв, ожогов, инфекционных поражений слизистых оболочек и при заболеваниях кожи. Также прополис дает отличные результаты в гинекологии, при хронических заболеваниях ЖКТ, дыхательной системы и предстательной железы.

Так что же такое прополис и откуда берутся все его лечебные свойства?

Натуральный пчелиный прополис также называют пчелиным клеем. Это смолистая смесь, состоящая из смолистых веществ, собранных пчелами из почек деревьев и кустарников, смоченных пчелиным секретом и разбавленных воском и пыльцой. Основная функция прополиса состоит в укреплении сот и качественной защите от микробов внутреннего пространства восковых построек.

В состав этого продукта входит около 50 соединений. Это и смолы, и растительные бальзамы (до 50%), и воски, и эфирные масла, и пыльца. Также прополис содержит природный пестицид, предотвращающий заражение клещами – устойчивые липофильные акарициды.

По данным исследований, регулярное применение прополиса в установленных дозах может способствовать замедлению процессов старения. Это происходит благодаря очищению организма от токсинов. Кроме того прополис по праву считается мощным природным антибиотиком, обладает противоопухолевым действием, подавляет вирусы и тонизирует организм в целом. При остеохондрозе радикулите и артрите прополис часто используется в качестве препарата наружного применения в виде пластинок.

При одновременном приеме прополиса с антибиотиками в некоторых случаях было замечено усиление их действия. При этом естественная микрофлора кишечника не страдает от действия антибиотиков, что позволяет обходиться без проведения восстановительной терапии.

В целях профилактики чаще всего используют растворы на воде, масле или спирту. Кроме того, прополис можно принимать с сотовым медом или приобретать натуральные препараты на его основе у проверенных производителей.

Противопоказаний и побочных эффектов от приема прополиса нет. Единственное противопоказание к применению – это аллергическая реакция на пчел и продукты пчеловодства.

Прополис как сильное антивирусное средство и польза для организма

12.05.2020

Прополис – это продукт, производимый пчелами, является неповторимым в своем роде антивирусным средством.

Состав прополиса

Составная химическая цепочка прополиса довольно сложная. Так как пчелы перемещаются по разным видам растений, ученым очень сложно отследить его состав и исследовать этот продукт. Для многих он до сих пор остается загадкой, так как в самом прополисе идентифицировано всего лишь 111 соединений, а их у него насчитывается 284.
Прополис содержит в себе аминокислоты, смолистые кислоты, эфирные масла, витамины группы В, спирты, дубильные вещества, фенолы, артепиллин, воск, бальзамы… Из-за того, что прополис может иметь разный состав, принято считать его составляющие усреднено, то есть:
  1. • 55% — это бальзамы и смолы;
  2. • 10% — эфирные масла;
  3. • 30% — воск;
  4. • 5% -цветочная пыльца.

Другие вещества и ароматические компоненты в процентное соотношение не вчитываются.

Прополис и его лечебные свойства

Прополис имеет одну особенность, которая отличает его от других продуктов, произведенных пчелами. Он сохраняет все свои качества и свойства, даже если его кипятить целый час. Благодаря такой особенности, его можно подвергать кипячению, а также использовать с горячим чаем или водой.

Прополис используется в медицине, поскольку имеет бактерицидный и бактериостатический состав. Его способность активно устранять огромный спектр вредных микроорганизмов, подавлять их активность, включая даже туберкулезную палочку, различные виды вирусов, грибков, кандидозы.

  • Он также способен бороться с гепатитом и гриппом.
  • Он способен сделать организм неповрежденным к вирусным атакам.
  • Он борется с различными заболеваниями, не разрушает его микрофлору, при этом убивает чужие клетки и выводит их из организма.

Если сравнивать работу прополиса с антибиотиками, которые могут вызывать дисбактериоз, то микрофлора кишечника из-за употребления прополиса, не нарушается.

Благодаря тому, что состав вещества прополиса отличается и собирается он благодаря различным растениям, у микроорганизмов к нему не развивается привыкания. Проще говоря, у них нет времени, чтобы приспособится к нему.

 Исследования, которые проводились еще в XIX веке, показали, что в улье у пчел благодаря наличию в нем прополиса, находится практически 100% стерильность.
Специалистами рекомендуется употреблять прополис вместе с приемом антибиотиков, так как в таком случае он усиливает действие препаратов и сохраняет микрофлору кишечника. Однако такую помощь он оказывает с приемом тетрациклинов, а вот с пенициллинами и левомицетином нет.

Антивирусные свойства прополиса

Он способствует торможению развитию вирусов:
  • • герпес;
  • • гепатит;
  • • оспа;
  • • грипп группы А и В;
  • • оказывает воздействие на антиген гепатита В, применяется во время лечения и уменьшает осложнения после него.

Прополис способен существенно замедлять их развитие и рост, а также с его помощью можно проводить профилактику, предотвращая дальнейшее развитие вирусной инфекции.

Предлагаем новинку!

Фирменный набор меда в подарок на праздник — отличное решение, когда хочется поздравить оригинально и с пользой. Это натуральный мед купить который можно в Москве с доставкой до двери. Мед разложен в стеклянные баночки разной формы, которые упакованы в красиво оформленную коробку.

Попробуйте также мед в сотах и мед с прополисом

(PDF) Состав и функциональные свойства прополиса (пчелиный клей): обзор

Аморос, М., Сауваджер, Ф., Жирре, Л., Кормье, М., 1992a. Противовирусная активность

прополиса

in vitro. Apidologie 23, 231–240.

Аморос, М., Симос, К., Гирре, Л., Саувагер, Ф., Кормье, М., 1992b. Синергетический эффект

фавонов и флавонолов против вируса простого герпеса типа 1 в культуре клеток.

Сравнение противовирусной активности прополиса. J. Nat. Prod. 55, 1732–1740.

Andrade, S.F., Silva Filho, A.A.D., Cunha, W.R., Nanayakkara, N., Bastos, J.K., 2008.

Антилейшманиальная, противомалярийная и антимикробная активность экстракта и

соединений, выделенных из Austroplenckia populnea. Zeitschrift

für Naturforschung C 63, 497–502.

Авале, С., Ли, Ф., Онозука, Х., Эсуми, Х., Тезука, Ю., Кадота, С., 2008. Составляющие

Бразильского красного прополиса и их преимущественная цитотоксическая активность против человека

линия раковых клеток поджелудочной железы PANC-1 в условиях недостатка питательных веществ.Биоорг. Med.

Chem. 16, 181–189.

Банкова В., 2005. Последние тенденции и важные достижения в исследованиях прополиса.

Дополнение на основе доказательств. Альтернат. Med. 2, 29–32.

Банкова, В., Де Кастро, С., Маркуччи, М., 2000. Прополис: последние достижения в области химии

и растительного происхождения. Apidologie 31, 3–15.

Банкова В., Дюльгеров А., Попов С., Евстатиева Л., Кулева Л., Пуреб О., Замжансан,

З., 1992. Прополис, производимый в Болгарии и Монголии: фенольные соединения и

растительного происхождения.Apidologie 23, 79–85.

Банкова В., Попова М., Богданов С., Сабатини А.-Г., 2002. Химический состав

прополиса европейского: ожидаемые и неожиданные результаты. Zeitschrift für

Naturforschung C 57, 530–533.

Банскота, А., Тэдзука, Ю., Адняна, И., Исии, Э., Мидорикава, К., Мацусиге, К., Кадота,

S., 2001a. Гепатопротекторная и анти-Helicobacter pylori активность

компонентов бразильского прополиса. Фитомедицина 8, 16–23.

Банскота, А.Х., Тэдзука, Ю., Адняна, И.К., Мидорикава, К., Мацусиге, К., Сообщение,

,

Д., Уэртас, А.А., Кадота, С., 2000. Цитотоксичность, гепатопротектор и свободные радикалы

эффекты поглощения прополиса из Бразилии, Перу, Нидерландов и Китая. J.

Ethnopharmacol. 72, 239–246.

Банскота, А.Х., Тезука, Ю., Кадота, С., 2001b. Последние достижения в фармакологическом исследовании

прополиса. Фитотэр. Res. 15, 561–571.

Босио, К., Avanzini, C., D’avolio, A., Ozino, O., Savoia, D. ,, 2000. Активность прополиса

in vitro против Streptococcus pyogenes. Lett. Прил. Microbiol. 31, 174–177.

Boukraâ, L., Sulaiman, S.A., 2009. Новое открытие антибиотиков улья. Последние

Pat. Анти-инфекция. Открытие лекарств 4, 206–213.

Буэно-Силва, Б., Марсола, А., Икегаки, М., Аленкар, С.М., Розален, П.Л., 2017. Влияние

сезонов на бразильский красный прополис и его ботанический источник: химический состав

и антибактериальные свойства деятельность.Nat. Prod. Res. 31, 1318–1324.

Burdock, G., 1998. Обзор биологических свойств и токсичности пчелиного прополиса

(прополис). Food Chem. Toxicol. 36, 347–363.

Каллехо, А., Арментия, А., Ломбардеро, М., Асенсио, Т., 2001. Прополис, новый пчелиный аллерген, родственный

. Аллергия 56. 579 579.

Castaldo, S., Capasso, F., 2002. Прополис, старое лекарство, используемое в современной медицине.

Фитотерапия 73, S1 – S6.

Чан, Г.К.-Ф., Чунг, К.-W., Sze, D.M.-Y., 2013. Иммуномодулирующие и

противораковые свойства прополиса. Clin. Rev. Allergy Immunol. 44, 262–273.

Чандна, П., Адлаха, В.К., Дас, С., Сингх, С., 2014. Дополнительные и альтернативные

Медицина (CAM): обзор прополиса в стоматологии. Технология 4, 6.

Христов Р., Трушева Б., Попова М., Банкова В., Бертран М., 2005. Химический

состав прополиса из Канады, его антирадикальная активность и растительное происхождение.

Нат. Prod. Res. 19, 673–678.

Ciftci-Yilmaz, S., Azman, Z.N., Kosem, K., Gunduz, E., Grenman, R.G., 2017.

Оценка антиоксидантной способности различных образцов прополиса из Коньи.

Турция и их ингибирующее действие на раковые клетки головы и шеи. BioRxiv

183913.

Крейн, Э., 1997. Важность продуктов пчеловодства для пчеловодства в прошлом и настоящем

Продукты. Springer, стр. 1–13.

Куэста-Рубио, О., Пиччинелли, А.Л., Кампо Фернандес, М., Маркес Эрнандес, И.,

Росадо, А., Растрелли, Л., 2007. Химическая характеристика кубинского прополиса с помощью

ВЭЖХ-ФДА, ВЭЖХ-МС и ЯМР: коричневый , красный и желтый кубинские сорта

прополиса. J. Agric. Еда. Chem. 55, 7502–7509.

da Silva Frozza, CO, Garcia, CSC, Gambato, G., de Souza, MDO, Salvador, M.,

Moura, S., Padilha, FF, Seixas, FK, Collares, T., Borsuk, S ., 2013. Химическая характеристика

, антиоксидантная и цитотоксическая активность бразильского красного прополиса.

Food Chem. Toxicol. 52, 137–142.

De Barros, MP, Lemos, M., Maistro, EL, Leite, MF, Sousa, JPB, Bastos, JK, de

Andrade, SF, 2008. Оценка противоязвенной активности основных фенольных кислот

, обнаруженных в Бразильский зеленый прополис. J. Ethnopharmacol. 120, 372–377.

Де Кастро, С., 2001. Прополис: биологическая и фармакологическая активность. Лечебные

использования этого продукта пчеловодства. Анна. Преподобный Биомед. Sci. 3, 49–83.

де Гроот, А.С., 2013. Прополис: обзор свойств, применения, химического состава

, контактной аллергии и других побочных эффектов. Дерматит 24, 263–282.

Добровольски, Дж. У., Вохора, С., Шарма, К., Шах, С. А., Накви, С., Дандия, П., 1991.

Антибактериальные, противогрибковые, антиамебные, противовоспалительные и жаропонижающие

исследования прополисных продуктов пчеловодства . J. Ethnopharmacol. 35, 77–82.

Дрешер, Н., Кляйн, А.-М., Нойман, П., Яньес, О., Леонхард, С.Д., 2017. Внутри

пчелиных ульев: влияние природного прополиса на эктопаразитического клеща варроа

деструктор и вирусы. Насекомые 8, 15.

Duran, G., Duran, N., Culha, G., Ozcan, B., Oztas, H., Ozer, B., 2008. In vitro

антилейшманиозная активность образцов прополиса Адана на Leishmania tropica: предварительное исследование

. Паразитол. Res. 102, 1217–1225.

Эль-Гуэндуз, С., Аль-Вайли, Н., Азза, С., Эламин, Ю., Зизи, С., Аль-Вайли, Т., Аль-Вайли, А.,

Lyoussi, B., 2017. Антиоксидантная и мочегонная активность одновременного приема

меда Capparis spinosa и прополиса по сравнению с фуросемидом. Азиатский Пак. J.

Trop. Med.

Эль-Хади, Ф.К.А., Хегази, А.Г., 2002. Египетский прополис: 2. Химический состав,

противовирусная и антимикробная активность прополиса в дельте Восточного Нила. Zeitschrift für

Naturforschung C 57, 386–394.

Эль Сохайми, С., Масри, С., 2014. Фенольное содержание, антиоксидантное и противомикробное действие

активности египетского и китайского прополиса.Am.-Eurasian J. Agric Environ. Sci

14, 1116–11124.

Эльнакади, Ю.А., Рушди, А.И., Франке, Р., Абутаха, Н., Эбаид, Х., Бааббад, М., Омар, М.

О., Аль-Гамди, А.А., 2017. Характеристики, химический состав и биологическая активность прополиса

из Аль-Бахаха, Саудовская Аравия. Sci. Rep. 7.

Фернандес, С.Г., Луасес, Э.Л., Мадос, С.Э., Алеман, Е.А., Апиньянис, М.А., Пуррой, А.И.Т.,

2004. Аллергический контактный стоматит, вызванный лечебным прополисом.Contact Dermatitis

50. 321 321.

Ferreira, JM, Fernandes-Silva, CC, Salatino, A., Negri, G., Message, D., 2017. Новый тип прополиса

из северо-восточной Бразилии: химический состав, антиоксидантная активность

и растительное происхождение. J. Sci. Продовольственное сельское хозяйство.

Фокт, Х., Перейра, А., Феррейра, А., Кунья, А., Агияр, К., 2010. Как пчелы предотвращают

ульев-инфекций? Противомикробные свойства прополиса. Curr. Res. Technol.

Образов.Верхний. Прил. Microbiol. Микробный. Biotechnol. 1, 481–493.

Franchin, M., Cólon, DF, Castanheira, FV, da Cunha, MG, Bueno-Silva, B., Alencar,

SM, Cunha, TM, Rosalen, PL, 2016. Веститол, выделенный из бразильского красного

прополис подавляет миграцию нейтрофилов в воспалительном процессе:

выяснение механизма действия. J. Nat. Prod. 79, 954–960.

Фрейтас, С., Шинохара, Л., Сфорцин, Дж., Гимарайнш, С., 2006. Влияние прополиса на трофозоиты

Giardia duodenalis in vitro.Фитомедицина 13, 170–175.

Funari, C.S., Ferro, V.O., 2006. Análise de própolis. Ciência e Tecnologia de Alimentos

26, 171–178.

Ghisalberti, E., 1979. Прополис: обзор. Пчелиный мир 60, 59–84.

Grange, J., Davey, R., 1990. Антибактериальные свойства прополиса (пчелиный клей). J. R. Soc.

Мед. 83, 159–160.

Гринуэй, В., Скейсбрук, Т., Уотли, Ф., 1990. Состав и растительное происхождение

прополиса: отчет о работе в Оксфорде.Пчелиный мир 71, 107–118.

Харфуш Р.М., Мохаммад Р., Сулиман Х., 2016. Антибактериальная активность экстракта прополиса сирийского

против нескольких штаммов бактерий in vitro.

Hausen, B., Wollenweber, E., Senff, H., Post, B., 1987. Аллергия на прополис. (II). Сенсибилизирующие свойства

эфира 1,1-диметилаллил кофейной кислоты. Контактный дерматит

17, 171–177.

Hegazi, A.G., Abd El Hady, F.K., Abd Allah, F.A., 2000. Химический состав и антимикробная активность

европейского прополиса.Zeitschrift für Naturforschung C 55,

70–75.

Хельфенберг К., 1908. Анализ пчелиного воска и прополиса. Chemiker Zeitungm 31,

987–998.

Картал, М., Йылдыз, С., Кая, С., Куруджу, С., Топчу, Г., 2003. Противомикробная активность

образцов прополиса из двух разных регионов Анатолии. J. Ethnopharmacol. 86,

69–73.

Kasiotis, K.M., Anastasiadou, P., Papadopoulos, A., Machera, K., 2017. Revisiting

Greek Propolis: хроматографический анализ и исследование антиоксидантной активности.PLoS

ONE 12, e0170077.

Хайял, М., Эль-Газали, М., Эль-Хатиб, А., 1993. Механизмы, участвующие в противовоспалительном эффекте экстракта прополиса

. Препараты Эксп. Clin. Res. 19, 197–203.

Кимото, Т., Араи, С., Кохучи, М., Ага, М., Номура, Ю., Микаллеф, М.Дж., Куримото, М.,

Мито, К., 1998. Апоптоз и подавление опухоли рост с помощью артепиллина C

, экстрагированного из бразильского прополиса. Обнаружение рака. Пред. 22, 506–515.

Комерики, П., Kränke, B., 2009. Макулопапулезная экзантема из прополиса: клинический случай

и обзор системных кожных и некожных реакций. Свяжитесь с нами по телефону

Дерматит 61, 353–355.

Ку, М.Х., Парк, Ю.К., 1997. Исследование флавоноидных агликонов в прополисе, собранных

двумя разными разновидностями пчел в одном и том же регионе. Biosci. Biotechnol.

Biochem. 61, 367–369.

Крелл Р., 1996. Продукты с добавленной стоимостью от пчеловодства. Продовольственная и сельскохозяйственная организация..

Крол В., Банкова В., Сфорцин Дж.М., Шлишка Э., Чуба З., Куропатницкий А.К., 2013.

Прополис: свойства, применение и его потенциал. Доказательная

Дополнение. Альтернат. Med.

Куюмгиев А., Цветкова И., Серкеджиева Ю., Банкова В., Христов Р., Попов С.,

1999. Антибактериальная, противогрибковая и противовирусная активность прополиса разного

географического происхождения . J. Ethnopharmacol. 64, 235–240.

Кумар, Н., Муин Ахмад, К.К., Данг, Р., Хусейн, А., 2008. Антиоксидантная и противомикробная активность

прополиса из зоны Тамил Наду. J. Med. Plants Res. 2,

361–364.

Куропатницкий А.К., Шлишка Э., Крол В., 2013. Исторические аспекты исследования прополиса

в наше время. Доказательное дополнение. Альтернат. Med.

Kustiawan, PM, Lirdprapamongkol, K., Palaga, T., Puthong, S., Phuwapraisirisan, P.,

Svasti, J., Chanchao, C., 2017. Молекулярный механизм кардола, выделенный из

Trigona incisa, прополис пчелы без жала, индуцировал апоптоз в клеточной линии колоректального рака человека SW620

.BMC Pharmacol. Toxicol. 18, 32.

Лотфи М., 2006. Биологическая активность пчелиного прополиса в отношении здоровья и болезней. Азиатский Пак. J.

Cancer Prev. 7, 22–31.

Machado, B., Pulcino, T.N., Silva, A.L., Tadeu, D., Melo, R.G.S., Mendonça, I.G., 2017.

Прополис как альтернатива в профилактике и лечении полости рта. Иммунитет

19, 24.

Маркучи, М., Ферререс, Ф., Гарсиа-Вигера, К., Банкова, В., Де Кастро, С., Дантас, А.,

Валенте, П., Паулино, Н., 2001. Фенольные соединения бразильского прополиса с фармакологической активностью

. J. Ethnopharmacol. 74, 105–112.

Marcucci, M.C., 1995. Прополис: химический состав, биологические свойства и терапевтическая активность

. Apidologie 26, 83–99.

Мартин М.П., ​​Пиледжи Р., 2004. Количественный анализ прополиса: новый многообещающий носитель информации

после отрыва. Вмятина. Traumatol. 20, 85–89.

8S.I. Анджум и др. / Саудовский журнал биологических наук xxx (2018) xxx – xxx

Цитируйте эту статью в прессе как: Anjum, S.I., et al. Состав и функциональные свойства прополиса (пчелиного клея): обзор. Saudi Journal of Biological

Sciences (2018), https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2018.08.013

Состав и функциональные свойства прополиса (пчелиный клей): обзор

ПОКАЗЫВАЕТ 1-10 OF 175 СПРАВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

СОРТИРОВАТЬ По релевантностиНаибольшее влияние на статьиНедавность

Биологическая активность пчелиного прополиса в отношении здоровья и болезней.

  • М. Халил
  • Биология, медицина
  • Азиатско-Тихоокеанский журнал по профилактике рака: APJCP
  • 2006
Активность пчелиного прополиса будет представлена ​​с особым акцентом на противоопухолевую активность, которая в настоящее время широко используется в пищевых продуктах и ​​продуктах питания. напитки, утверждающие, что они могут поддерживать или улучшать здоровье человека.Развернуть
  • Просмотреть 13 выдержек, справочную информацию и методы

Прополис: новый рубеж в заживлении ран?

Прополис и его соединения были в центре внимания многих работ из-за их антимикробной и противовоспалительной активности; однако сейчас признано, что прополис также обладает регенерирующими свойствами. Развернуть
  • Просмотреть 17 выдержек, справочные материалы, справочная информация и методы

Влияние прополиса на здоровье полости рта

Обзор прополиса, его ингредиентов, свойств и различных терапевтических и стоматологических применений дает многообещающую роль в медицине будущего, а также в стоматологии.Развернуть

Прополис: чудо-пчелиный продукт и его фармакологические возможности

  • Виджей Д. Ваг
  • Медицина, биология
  • Достижения фармакологических наук
  • 2013
Прополис во всем мире пользуется огромной популярностью, но в Индии исследования прополиса имеют огромную популярность. только началось, о нем не было широко сообщено, за исключением нескольких регионов Индии, таких как Махараштра, Западная Бенгалия, Тамил Наду, Гуджрат и Мадхья-Прадеш. Развернуть
  • Посмотреть 26 выдержек, справочную информацию и результаты

Биологические свойства и терапевтическое применение прополиса

Обсуждаются биологические свойства прополиса и некоторые терапевтические применения, а также влияние общих соединений, обнаруженных в образцах со всего мира. исследованы в попытке стандартизировать исследования прополи и получить новые лекарства.Развернуть
  • Просмотреть 16 выдержек, справочная информация

Прополис и его прямой и косвенный гипогликемический эффект

Целью этого обзора является оценка гипогликемического эффекта прополиса, поскольку небольшое количество исследователей изучали этот эффект по сравнению с огромным количеством документы, в которых сообщалось о многих других видах биологической активности. Развернуть
  • Посмотреть 7 выдержек, справочная информация

Характеристики и химический состав прополиса из Эфиопии | SpringerPlus

  • Akihisa T, Kojima N, Katoh N, Ichimura Y, Suzuki H, Fukatsu M, Maranz S, Masters E: тритерпеновый спирт и жировой состав морских орехов из семи африканских стран. J Oleo Sci 2010, 59: 351-360. 10.5650 / jos.59.351

    Артикул Google ученый

  • Avato P, Bianchi G, Pogna N: Хемосистематика поверхностных липидов кукурузы и некоторых родственных ей видов. Фитохимия 1990, 29: 1571-1576. 10.1016 / 0031-9422 (90) 80124-Y

    Артикул Google ученый

  • Бейкер Э.А.: Химия и морфология эпикутикулярных восков растений.In Кутикула растения . Под редакцией: Катлер Д.Ф., Элвин К.Л., Прайс CE. Лондон: Academic Press; 1982.

    Google ученый

  • Баковска-Барчак А.М., Шибер А., Калодзейчик П. Характеристика масла семян ягоды саскатун (Amelanchier alnifolia Nutt.). J Agric Food Chem 2009, 57: 5401-5406. 10.1021 / jf

    78

    Артикул Google ученый

  • Банкова В. Химическое разнообразие прополиса и проблема стандартизации. Дж. Этнофармакол 2005, 100: 114-117. 10.1016 / j.jep.2005.05.004

    Статья Google ученый

  • Банкова В., Де Кастро С., Маркуччи М: Прополис: Последние достижения в химии и растительном происхождении. Apidologie 2000, 31: 3-15. 10.1051 / apido: 2000102

    Артикул Google ученый

  • Банскота А.Х., Тезука Й., Кадота С. Последние достижения в фармакологических исследованиях прополиса. Phytother Res 2001, 15: 561-571. 10.1002 / ptr.1029

    Артикул Google ученый

  • Баррос М.П., ​​Соуза Дж. П., Бастос Дж. К., Андраде С.Ф .: Влияние бразильского зеленого прополиса на экспериментальные язвы желудка у крыс. Дж. Этнофармакол 2007, 110: 567-571. 10.1016 / j.jep.2006.10.022

    Статья Google ученый

  • Bassani-Silva S, Sforcin JM, Amaral AS, Gaspar LFJ, Rocha NS: Эффект прополиса in vitro на трансмиссивные венерические опухолевые клетки собак. Revista Portuguesa de Ciencias Veterinarias 2007, 102: 261-265.

    Google ученый

  • Бьянки Дж., Авато П., Скарпа О, Мурелли С., Аудисио Дж., Россини А. Состав и структура эфиров эпикутикулярного воска кукурузы. Фитохимия 1989, 28: 165-171. 10.1016 / 0031-9422 (89) 85031-9

    Артикул Google ученый

  • Bufalo MC, Figueiredo AS, Sousa JPB, Candeias JMG, Bastos JK, Sforcin JM: Антиполиовирусная активность Baccharis dracunculifolia и прополиса путем определения жизнеспособности клеток и ПЦР в реальном времени. Appl Microbiol 2009, 107: 1669-1680. 10.1111 / j.1365-2672.2009.04354.x

    Артикул Google ученый

  • Кампо Фернандес М., Куэста-Рубио О, Росадо Перес А., Монтес де Ока Порто Р., Маркес Эрнандес I, Пиччинелли А.Л., Растрелли Л.: определение изофлавоноидов в семи образцах красного кубинского прополиса с помощью ГХ-МС. J Agr Food Chem 2008, 56: 9927-9932. 10.1021 / jf801870f

    Артикул Google ученый

  • Castaldo S, Capasso F: прополис, старое лекарство, используемое в современной медицине. Фитотерапия 2002, 73: S1-6.

    Артикул Google ученый

  • Chen YW, Wu SW, Ho KK, Lin SB, Huang CY, Chen CN: характеристика тайваньского прополиса, собранного в разных местах и ​​в разные сезоны. J Sci Food Agric 2008, 88: 412-419. 10.1002 / jsfa.3101

    Артикул Google ученый

  • Cirasino L, Pisati A, Fasani F: Контактный дерматит от прополиса. Контактный дерматит 1987, 16: 110-111. 10.1111 / j.1600-0536.1987.tb01394.x

    Артикул Google ученый

  • Cox RE, Yamamoto S, Otto A, Simoneit BRT: оксигенированные ди- и трициклические дитерпеноиды хвойных пород южного полушария. Biochem Syst Ecol 2007, 35: 342-362. 10.1016 / j.bse.2006.09.013

    Статья Google ученый

  • Курста-Рубио О., Пиччинели А.Л., Кампо Фернандес М., Эрнандес И.М., Росадо А., Растрелли Л.: Химическая характеристика кубинского прополиса с помощью ВЭЖХ-КПК, ВЭЖХ-МС и ЯМР: коричневый, красный и желтый кубинский разновидности прополиса. J Agric Food Chem 2007, 55: 7502-7509. 10.1021 / jf071296w

    Артикул Google ученый

  • Цвек Дж., Медич-Шари М., Ясприца И., Зубчи С., Витали Д., Морнар А., Ведрина-Драгоеви И., Томи С.: Оптимизация процедуры экстракции и химическая характеристика настоек хорватского прополиса. Phytochem Anal 2007, 18: 451-459. 10.1002 / pca.1001

    Артикул Google ученый

  • Daugsch A, Moraes CS, Fort P, Park YK: бразильский красный прополис — химический состав и ботаническое происхождение. Evid Based Complement Alternat Med 2008, 5: 435-441. 10.1093 / ecam / nem057

    Артикул Google ученый

  • de Castro Ishida VF, Negri G, Salatino A, Bandeira MFCL: новый тип бразильского прополиса: пренилированные бензофеноны в прополисе из Амазонки и эффекты против кариесогенных бактерий. Food Chemistry 2011, 125: 966-972. 10.1016 / j.foodchem.2010.09.089

    Артикул Google ученый

  • Диас-Карбалло Д., Малак С., Барденхойер В., Фрайстюлер М., Ройш HP: Вклад plukenetione A в противоопухолевую активность кубинского прополиса. Bioorg Med Chem 2008, 16: 9635-9643. 10.1016 / j.bmc.2008.10.019

    Статья Google ученый

  • Эдвардс S: Некоторые дикие цветущие растения Эфиопии . Аддис-Абеба, Эфиопия: издательство Аддис-Абебского университета; 1976.

    Google ученый

  • Eglinton G, Hamilton RJ: Эпикутикулярный воск листьев. Наука 1967, 156: 1322-1335. 10.1126 / наука.156.3780.1322

    Артикул Google ученый

  • Эль-Хади Ф.К., Хегази АГ: Египетский прополис: 2. Химический состав, противовирусная и антимикробная активность прополиса в дельте Восточного Нила. Z Naturforsch C 2002, 57c: 386-394.

    Google ученый

  • Фэн Т., Ван Р., Цай Х, Чжэн Т., Ло Х: компоненты коры трехлистного вируса понцируса против вируса иммунодефицита человека-1, входящие в состав коры . Chem Pharm Bull 2010, 58: 971-975. 10.1248 / cpb.58.971

    Артикул Google ученый

  • Ghisalberti EL: Прополис: обзор. Bee World 1979, 60: 59-84.

    Артикул Google ученый

  • Hamilton RJ (Ed): Воски: химия, молекулярная биология и функции . Данди, Вашингтон: The Oily Press; 1995.

    Google ученый

  • Харвуд Дж. Л., Рассел Нью-Джерси: Липиды в растениях и микробах .Лондон: Джордж Аллен и Анвин; 1984.

    Книга. Google ученый

  • Hegazi AG, Эль-Хади Ф.К .: Египетский прополис: 3. Антиоксидантная, противомикробная активность и химический состав прополиса с мелиорированных земель. Z Naturforsch C 2002, 57c: 395-402.

    Google ученый

  • Эрнандес-Васкес Л., Мангас С., Паласон Дж., Наварро-Окана А: Ценные лекарственные растения и смолы: коммерческие фитохимические вещества с биологически активными свойствами. Ind Crop Prod 2010, 31: 476-480. 10.1016 / j.indcrop.2010.01.009

    Статья Google ученый

  • Джексон LL: Кутикулярные липиды насекомых — IV. Углеводороды тараканов Periplaneta japonica и Periplaneta americana по сравнению с другими углеводородами тараканов. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol 1972, 41: 331-336.

    Артикул Google ученый

  • Джексон Л.Л., Бейкер Г.Л.: Кутикулярные липиды насекомых. Липиды 1970, 5: 239-246. 10.1007 / BF02532475

    Артикул Google ученый

  • Кацав-Гозанский Т., Сорокер В., Хефец А: Пластичность кастовых секретов железы Дюфура у медоносной пчелы (Apis mellifera L.). Naturwissenschaften 1997, 84: 238-241. 10.1007 / s001140050386

    Артикул Google ученый

  • Кнапп DR: Справочник по аналитическим реакциям дериватизации .Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья; 1979.

    Google ученый

  • Колаттукуди ЧП (Ред): Химия и биохимия природных восков . Амстердам: Эльзевир; 1976.

    Google ученый

  • Кумазава С., Накамура Дж., Мурасе М., Миягава М., М. Р. А, Фукумото С.: Растительное происхождение окинавского прополиса: наблюдение за поведением медоносных пчел и фитохимический анализ. Naturwissenschaften 2008, 95: 781-786.10.1007 / s00114-008-0383-y

    Артикул Google ученый

  • Lotti C, Campo Fernandez M, Piccinelli AL, Cuesta-Rubio O, Marquez Hernandez I, Rastrelli L: Химические составляющие красного мексиканского прополиса. J Agr Food Chem 2010, 58: 2209-2213. 10.1021 / jf100070w

    Артикул Google ученый

  • Lustosa SR, Galindo AB, Nunes LCC, Randau KP, Rolin Neto PJ: Прополис: новости по химии и фармакологии. Brazilian J Pharm 2008, 18: 447-454.

    Google ученый

  • Лутта К.П., Билл С., Акенга А.Т., Корнелиус В.В.: Антимакробные морские натуральные продукты из губок Axnella infundibuliformis. Nat Prod Rep 2008, 25: 110-127.

    Google ученый

  • Manguro LOA, Opiyo SA, Herdtweck E, Lemmen P: тритерпены смолы олео-камеди Commiphora holtziana . Can J Chem 2009, 87: 1173-1179. 10.1139 / V09-078

    Артикул Google ученый

  • Marcucci MC: Прополис: химический состав, биологические свойства и терапевтическая активность. Apidologie 1995, 26: 83-99. 10.1051 / apido: 192

    Артикул Google ученый

  • Маркхэм К.Р., Митчелл К.А., Уилкинс А.Л., Далди Дж. А., Лу И .: ВЭЖХ и ГХ-МС идентификация основных органических компонентов в новозеландском прополисе. Фитохимия 1996, 42: 205-211. 10.1016 / 0031-9422 (96) 83286-9

    Артикул Google ученый

  • Маркес Эрнандес I, Куэста-Рубио О., Фернандес М.К., Перес А.Р., Порто РМО, Пиччинелли А.Л., Растрелли Л.: Исследования компонентов желтого кубинского прополиса: определение тритерпеноидов и флавоноидов методом ГХ-МС. J Agric Food Chem 2010, 58: 4725-4730. 10.1021 / jf

  • 7n

    Артикул Google ученый

  • Мазурек М.А., Simoneit BRT: Характеристика биогенных и нефтяных органических веществ в аэрозолях над удаленными, сельскими и городскими районами.В Идентификация и анализ органических загрязнителей в воздухе . Отредактировал: Кейт Л.Х. Woburn: Ann Arbor Science; 1984: 353-370.

    Google ученый

  • Melliou E, Chinou I. Химический анализ и антимикробная активность греческого прополиса. Planta Medica 2004, 70: 515-519. 10.1055 / s-2004-827150

    Артикул Google ученый

  • Монти М., Берти Э., Карминати Дж., Кузини М.: Профессиональный и косметический дерматит, вызванный прополисом. Контактный дерматит 1983, 9: 163.

    Артикул Google ученый

  • Моро Р.А., Лампи А.М., Хикс К.Б.: жирные кислоты, фитостерин и полиамин конъюгируют профили пищевых масел, экстрагированных из зародышей кукурузы, кукурузного волокна и кукурузных зерен. J Am Oil Chem Soc 2009, 86: 1209-1214. 10.1007 / s11746-009-1456-6

    Артикул Google ученый

  • Naito Y, Yasumuro M, Kondou K, Ohara N: Противовоспалительный эффект местного применения экстракта прополиса при индуцированном каррагинаном отеке задней лапы крысы. Phytother Res 2007, 21: 452-456. 10.1002 / ptr.2093

    Артикул Google ученый

  • Orsatti CL, Missima F, Pagliarone AC, Bachiega TF, Bufalo MC, Araujo JP Jr, Sforcin JM: иммуномодулирующее действие прополиса in vivo на экспрессию Toll-подобных рецепторов 2 и 4 и на продукцию провоспалительных цитокинов у мышей. Phytother Res 2010, 24: 1141-1146.

    Google ученый

  • Orsatti CL, Missima F, Pagliarone AC, Sforcin JM: экспрессия и продукция цитокинов Th2 / Th3 у мышей, получавших прополис. Дж. Этнофармакол 2010, 129: 314-318. 10.1016 / j.jep.2010.03.030

    Статья Google ученый

  • Orsi RO, Sforcin JM, Rall VLM, Funari SRC, Barbosa L, Fernandes A Jr: Профиль чувствительности сальмонелл к антибактериальной активности прополиса, производимого в двух регионах Бразилии. J Venom Anim Toxins 2005, 11: 109-116.

    Google ученый

  • Паролиа А., Томас М., Кундабала М., Мохан М.: Прополис и его потенциальное использование для здоровья полости рта. Int J Med Medical Sci 2010, 2: 210-215.

    Google ученый

  • Попова М., Чиноу И., Мареков И., Банкова В. Терпены с антимикробной активностью из критского прополиса. Фитохимия 2009, 70: 1262-1271. 10.1016 / j.phytochem.2009.07.025

    Статья Google ученый

  • Попова М., Чен С.Н., Чен П.Й., Хуанг С.Я., Банкова В.: валидированный спектрофотометрический метод количественного определения пренилированных флаванонов в тихоокеанском прополисе из Тайваня. Phytochem Anal 2010, 21: 186-191.

    Google ученый

  • Попова М., Трушева Б., Антонова Д., Кутаджар С., Мифсуд Д., Фарруджа С., Цветкова И., Найденски Х., Банкова В. Специфический химический профиль средиземноморского прополиса с Мальты. Пищевая химия 2011, 126: 1431-1435. 10.1016 / j.foodchem.2010.11.130

    Статья Google ученый

  • Рамадан М., Ахмад А.С., Нафади А.М., Мансур А.И.: Химический состав коры стебля и листьев Ficus pandurata Hance. Nat Prod Res 2009, 23: 1218-1230. 10.1080 / 14786410

    7899

    Артикул Google ученый

  • Rosas-Acevedo H, Terrazas T, González-Trujano ME, Guzmán Y, Soto-Hernández M: противоязвенная активность Cyrtocarpa schemera , аналогичная активности Amphipterygium 15, экспериментальная оценка повреждения желудка 904 у крыс. Дж. Этнофармакол 2011, 134: 67-73. 10.1016 / j.jep.2010.11.057

    Артикул Google ученый

  • Салатино А., Тейшейра Э. У., Негри Г., Сообщение D. Происхождение и химические вариации бразильского прополиса. Evid base Compl Alternative Med 2005, 2: 33-38. 10.1093 / ecam / neh060

    Артикул Google ученый

  • Сфорцин JM: Прополис и иммунная система: обзор. J Ethnopharmacol 2007, 113: 1-14.10.1016 / j.jep.2007.05.012

    Статья Google ученый

  • Сфорцин Ю.М., Банкова В .: Прополис: Есть ли потенциал для разработки лекарств? Дж. Этнофармакол 2011, 133: 253-260. 10.1016 / j.jep.2010.10.032

    Статья Google ученый

  • Сильва AM, Симеони Л.А., Сильвейра D: Род Pouteria: химия и биологическая активность. Brazilian J Pharm 2009, 19: 501-509.

    Google ученый

  • Симоне-Финстром М, Спивак М: Прополис и здоровье пчел: естественная история и значение использования смолы медоносными пчелами. Apidologie 2010, 41: 295-311. 10.1051 / apido / 2010016

    Артикул Google ученый

  • Sob SVT, Wabo HK, Tchinda AT, Tane P, Ngadjui BT, Ye Y: антрахиноны, стеролы, тритерпеноиды и ксантоны из Cassia obtusifolia . Biochem Syst Ecol 2010, 38: 342-345. 10.1016 / j.bse.2010.02.002

    Статья Google ученый

  • Трушева Б., Попова М., Банкова В., Цветкова И., Найденский С., Сабатини А.Г .: Новый тип европейского прополиса, содержащий биоактивные лабданы. Rivista Italiana E.P.P.O.S 2003, 36: 3-7.

    Google ученый

  • Tulloch AP: Состав пчелиного воска и других восков, выделяемых насекомыми. Липиды 1970, 5: 247-258. 10.1007 / BF02532476

    Артикул Google ученый

  • Tulloch AP: Пчелиный воск: структура сложных эфиров и составляющих их кислот и диолов. Chem Phys Lipids 1971, 6: 235-265. 10.1016 / 0009-3084 (71)

    -6

    Артикул Google ученый

  • Угур А., Сарак Н., Дуру М.Э .: Химический состав антимикробной активности эндемичного Onopordum caricum . Middle East J Sci Res 2011, 8: 594-598.

    Google ученый

  • van Maarseveen C, Jetter R: Состав эпикутикулярного и внутрикутикулярного восковых слоев на листьях Kalanchoe daigremontiana (Hamet et Perr. De la Bathie). Фитохимия 2009, 70: 899-906. 10.1016 / j.phytochem.2009.04.011

    Статья Google ученый

  • Vouffo B, Dongo E, Facey P, Thorn A, Sheldrick G, Maier A, Fiebig H, Laatsch H: антиароловая циннамат и афроанозид, циннамоил тритерпен и гидропероксикарденолид из стеблевой коры . Planta Medica 2010, 76: 1717-1723. 10.1055 / s-0030-1249958

    Артикул Google ученый

  • Wang F, Li Z, Cui H, Hua H, Jing Y, Liang M: два новых тритерпеноида из смолы Boswellia carterii . J Asian Nat Prod Res 2011, 13: 193-197. 10.1080 / 10286020.2010.548808

    Статья Google ученый

  • Wesolowska A, Jadczak D, Grzeszczuk M: ГХ-МС анализ лимонной кошачьей мяты ( Nepeta cataria L.var. citriodora Balbis) эфирное масло. Acta Chromatographica 2011, 23: 169-180. 10.1556 / AChrom.23.2011.1.12

    Артикул Google ученый

  • Замами Ю., Такатори С., Кояма Т., Года М., Иватани Ю., Дои С., Кавасаки Н.: Влияние прополиса на инсулинорезистентность у крыс, пьющих фруктозу. Якугаку Засси 2007, 127: 2065-2073. 10.1248 / yakushi.127.2065

    Артикул Google ученый

  • Достижения в химическом составе прополиса с 2013 по 2018 год: обзор

    1.ВВЕДЕНИЕ

    Прополис или иногда называемый «пчелиным клеем» представляет собой липофильное, липкое, липкое и смолистое вещество, собираемое различными видами пчел, включая медоносных пчел (например, Apis mellifera L.) и пчел без жала (например, Tetragonisca angustula Illiger). Пчелы используют его для закрытия отверстий в ульях, сглаживания внутренних стенок и защиты входа от вторжений. Он также действует как природный антибиотик для предотвращения бактериальных, вирусных или грибковых инфекций в улье [1–4].Пчелы собирают смолу из трещин в коре и почек листьев разных деревьев, включая разные виды тополей, хвойных пород (например, сосны и кипарисы), березы, ольхи, ивы, пальм, каштанов и даже деревьев, таких как эвкалипт, акация, Clusia spp. И Baccharis dracunculifolia DC. Пчелы добавляют ферменты слюны к собранной смоле, смешивают ее с пчелиным воском и используют этот частично переваренный материал в своих ульях [5–9].

    Название прополис происходит от эллинистического древнегреческого языка, означающего «пригород / пчелиный клей» или «защита города», в зависимости от интерпретации [5,10].Использование прополиса восходит к 300 г. до н.э. и использовалось египтянами, персами, греками и римлянами. Он использовался в основном в качестве местного крема для порезов, язв, ран и других дерматологических проблем, кроме того, он использовался египтянами для мумификации. Однако в средневековье использование прополиса не было очень популярным. Он оставался в основном как альтернативное лекарственное средство на травах, в основном в Восточной Европе, особенно в России, где позже он стал известен как «русский пенициллин». Использование прополиса было вновь открыто в эпоху Возрождения с ростом популярности древних учений и медицины.Первые научные исследования прополиса начались в 19 веке с его дистилляции и были тесно связаны с развитием химии. Первые крупные химические исследования были проведены в начале 20 века с его фракционированием. Первыми изолированными компонентами прополиса были ванилин, коричная кислота и коричный спирт. Еще больший прорыв произошел в начале 1970-х годов с развитием хроматографических аналитических методов, которые позволили выделить все новые и новые компоненты из различных образцов прополиса [10].К началу 21 века Marcucci [6] и Bankova et al. [11] зарегистрировали более 300 компонентов в прополисе, и только между 2000 и 2012 годами из него было выделено по крайней мере 241 новое соединение. Впоследствии к 2012 году количество компонентов выросло до более чем 500 и растет с каждым годом по мере открытия новых компонентов в прополисе из разных регионов и растений [8]. Несмотря на прогресс в фармакологии, список препаратов и применения прополиса в настоящее время по-прежнему огромен, в основном из-за его антисептического, бактериостатического, антибактериального, антимикотического, противовирусного, противопротозойного, антиоксидантного, спазмолитического, холерического, вяжущего, противовоспалительного и противовоспалительного средств. анестезирующие, противоопухолевые, иммуностимулирующие, цитостатические, гепатопротекторные и другие свойства [7,12].

    Прополис можно охарактеризовать по-разному. По словам его «собирателей», известны два основных типа прополиса: первый — это «обычный» прополис, который собирают медоносные пчелы, а второй — так называемый геопрополис, который собирают безжалостные пчелы, которые также добавляют почву в свои смеси прополиса. [5,13]. Согласно растительным источникам, прополис был разделен на семь основных типов [14], включая прополис тополя, который является наиболее распространенным типом прополиса (Европа, Северная Америка, нетропические регионы Азии) [11], Baccharis или бразильский зеленый прополис [15], Clusia или бразильский красный прополис [16], эвкалиптовый прополис [17], Macaranga или тайваньский зеленый прополис [18], березовый прополис [19] и средиземноморский прополис [20].Между тем Graikou et al. [9] также классифицировали прополис на семь типов, но немного иначе: тип тополя (Европа, нетропические части Азии, Новая Зеландия и Северная Америка), тип березы (Россия), зеленый тип (Бразилия), красный тип ( Бразилия, Куба и Мексика), тип Clusia (Куба и Венесуэла), тип Pacific или Macaranga (префектура Окинава в Японии, Тайване и Индонезии) и средиземноморский тип (Греция, Сицилия и Мальта). Тем не менее, классификация прополиса у разных авторов различается, так как обнаруживается все больше и больше типов прополиса различного растительного происхождения.Например, Park et al. [21] уже описано около 12 видов бразильского прополиса; однако несколько лет спустя был добавлен новый красный бразильский прополис. Из всех видов прополиса, тополь и зеленый прополис Бразилии являются наиболее коммерчески доступными и широко изученными из-за их сильной фармакологической активности [14].

    Состав прополиса сильно зависит от его основного растительного источника и сезона, а также от вида пчел; однако в целом он состоит из 50% растительного бальзама и смолы, 30% пчелиного воска, 10% эфирных и ароматических масел, 5% пыльцы и 5% других органических и неорганических молекул.Это особенно актуально для прополиса тополевого типа [7,10,22,23]. Цвет прополиса зависит от его возраста и основного растительного источника и варьируется от желтого, зеленого до красного и темно-коричневого; были даже сообщения о прозрачном прополисе [3]. Его химический состав чрезвычайно разнообразен. До 2012 года в прополисе из разных растительных источников и стран было зарегистрировано более 500 компонентов [8], а до 2018 года это число выросло как минимум на 305. Однако каждый образец прополиса содержит примерно 80–100 различных компонентов [10].Среди них фенольные кислоты и сложные эфиры, многие типы флавоноидов и других фенольных молекул, терпены, кетоны, ароматические альдегиды и спирты, белки, жирные кислоты, восковые кислоты, аминокислоты, стероиды, стильбены, сахара, витамины (B 1 , B 2 , B 3 , B 5 , B 6 , C и E), минералы (не менее 35, некоторые только в следовых количествах) и даже ферменты (например, β -гликозидаза) [5,6,8,24–27]. Некоторые группы соединений, например гликозиды, были открыты довольно поздно [28], а некоторые, например.грамм. алкалоиды и дубильные вещества, были обнаружены совсем недавно [29–31].

    Каждый год впервые появляется все больше и больше компонентов прополиса, причем некоторые из них являются совершенно новыми для науки. В этой статье рассматриваются 305 компонентов, впервые обнаруженных в прополисе в период с 2013 по 2018 год, с добавлением 19 соединений, обнаруженных в период с 2011 по 2012 годы, которые не были включены в Huang et al. [8], аналогичная обзорная статья. Компоненты прополиса происходят из разных регионов и стран мира, причем некоторые страны представлены более одного раза.Новые компоненты были выделены из прополиса, происходящего из Северной Америки (Мексика и США), Океании (Австралия 3 × и острова Питкэрн), Ближнего Востока (Саудовская Аравия 2 × и Оман), Азии (Таиланд 2 ×, Малайзия 2 ×, Китай, Китай). Фиджи и Корея), Европы (Португалия, Болгария, Франция, Италия, Великобритания и Сербия), Южной и Средней Америки (Бразилия 6 ×, Эквадор, Гондурас, Боливия, Чили и Аргентина) и Африки (Камерун 5 × , Алжир 3 ×, Нигерия 3 ×, Гана, Конго и Египет). Компоненты, выделенные из прополиса впервые в период с 2013 по 2018 год (также отсутствующие в Huang et al.[8]) были исследованы и обобщены из баз данных, включая BioMed Central, PubMed и другие, либо были найдены с помощью поисковой системы Google Scholar.

    2. ФЕНОЛЫ И ФЛАВОНОИДЫ

    Фенолы, или иногда их называют полифенолами, являются одной из самых многочисленных и широко распространенных групп веществ в царстве растений. Они являются продуктами вторичного метаболизма растений. Они могут варьироваться от простых молекул, таких как фенольные кислоты, до высокополимеризованных соединений, таких как дубильные вещества.Их наиболее характерной особенностью является их ароматическое кольцо и связанная с ним спиртовая (-OH) группа. Фенолы делятся не менее чем на 18 классов: простые фенолы, бензохиноны, фенольные кислоты, ацетофеноны, фенилуксусные кислоты, гидроксикоричные кислоты, фенилпропены, кумарины и изокумарины, хромоны, нафтохиноны, ксантоны, стильбены, антрахиноны, флавоноиды, лигнансигнаны и конденсированные дубильные вещества. Известно более 8000 фенольных структур, большинство из которых относится к подклассу флавоноидов (5000) [32,33].

    Фенолы также являются наиболее распространенными компонентами прополиса, особенно тех, которые происходят из тополя. В среднем они составляют около 28 ± 9% всей массы прополиса тополевого типа, из которых 8 ± 4% составляют флавоны / флавонолы и 6 ± 2% — флаваноны / дигидрофлавонолы. Выделенные фенолы принадлежат ко многим различным классам соединений, таким как флавоноиды, лигнаны, стильбены, фенилпропаноиды (включая различные кислоты) и другие, среди которых флавоноиды являются наиболее важными молекулами в прополисе [8,11,34].Гизальберти [5] упомянул более 20 изолированных фенолов в прополисе до 1979 г., а до 1987 г. в образцах прополиса было обнаружено по меньшей мере 59 различных фенольных компонентов [24]). Это число быстро росло, и Marcucci [6] сообщил о 100 фенольных компонентах, выделенных из прополиса до 1995 года. С 1995 по 2000 год Bankova et al. [11] сообщили о 40 новых фенолах, а с 2000 по 2012 гг. Были выделены поразительные 184 новых фенола [8]. Еще шесть были обнаружены в 2011 году [35] и тринадцать в 2012 году [36,37], которые ранее не были включены в Huang et al.[8]. Всего до 2012 года в прополисе было выделено не менее 330 фенолов, и, несмотря на эти цифры, только в период с 2013 по 2018 год из прополиса было выделено 92 флавоноида (включая их гликозиды) и в общей сложности 218 новых фенолов, что дает окончательное количество изолированных фенолов от прополиса до не менее 548 до 2018 г.

    Из всех компонентов фенолы (такие как флавоноиды, лигнаны, производные кофеилхиновой кислоты и производные гидроксикоричной кислоты) и терпены также считаются основными активными молекулами прополиса из умеренного климата, тогда как для тропических регионов, а также некоторых регионов Средиземноморья преобладающими активными составляющими прополиса являются фенолы, отличные от тех, что содержатся в прополисе тополя (пренилированная ρ -кумариновая и коричная кислоты, лигнаны, стильбены) и дитерпеновые кислоты [1,3,8,9,11,34].Из-за их обилия и активности фенолы считаются наиболее важными составляющими прополиса [38,39].

    Как уже упоминалось, среди фенолов флавоноиды являются наиболее важными составляющими прополиса, выступая в качестве основных биологически активных ингредиентов. Они также используются при определении качества образцов прополиса [39]. Уокер и Крейн [24] сообщили по крайней мере о 40 известных флавоноидах из прополиса, тогда как Marcucci [6] сообщили по крайней мере о 44 в 1995 году. Bankova et al. [11] упомянули семь недавно выделенных флавоноидов в прополисе между 1995 и 2000 годами, но только между 2000 и 2012 годами было выделено поразительное количество новых флавоноидов [8].Несмотря на большое количество уже выделенных флавоноидов, 92 (включая их гликозиды) были впервые обнаружены в прополисе в период с 2013 по 2018 год. По химической структуре изолированные флавоноиды подразделяются на 11 подклассов: флаваны, изофлаваны, флаваноны, флаванонолы, флавоны. , изофлавоны, изодигидрофлавоны, флавонолы, халконы, дигидрохалконы и неофлавоноиды (рис. 1). Помимо флавоноидов, их гликозиды также обнаруживаются в прополисе, хотя до 2012 года они считались очень редкими.До 2009 г. из прополиса было выделено только два флавоноидных гликозида, а до 2012 г. их количество выросло всего на один [8,40]. Тем не менее, за последние 6 лет 57 флавоноидных гликозидов были впервые выделены из прополиса, что сделало флавоноидные гликозиды важной группой соединений в образцах прополиса. В 2004 г. высказывались предположения, что образцы прополиса также могут содержать антоцианидины, хотя о них еще не сообщалось в составе прополиса [41].

    Рисунок 1

    Группы / классы флавоноидов, выделенные из различных образцов прополиса по всему миру.

    Среди 92 недавно выделенных флавоноидов их гликозиды (57) являются одним из крупнейших открытий последних лет из-за их более ранней редкости. Они были выделены из европейских (Сербия, Великобритания, Португалия) и южноамериканских (Бразилия) образцов. Некоторые другие новые флавоноидные соединения также были выделены из стран Ближнего Востока (Оман и Саудовская Аравия), Европы (Франция и Сербия), Азии (Таиланд, Корея и Фиджи), Средней и Южной Америки (Эквадор, Аргентина и Бразилия) и Африки. (Алжир, Конго, Камерун и Нигерия).Новые выделенные флавоноиды перечислены в таблице 1.

    Химическое название Географическое положение Список литературы
    Флаваны
    1 Фисетинидол a Оман Попова и др. [42]
    2 2,3- транс -3,4- транс Моллисацидин a Оман Попова и др.[42]
    3 2,3- транс -3,4- цис Моллисакацидин a Оман Попова и др. [42]
    4 3,4-дигидро-2- (3,4-дигидроксифенил) -2 H -хромен-3,7-диол a, 1 Саудовская Аравия Almutairi et al. [43]
    5 8- [ E -фенилпроп-2-ен-1-он] -5-метокси- (±) -катехин a, 1 Франция Boisard et al.[44]
    Флаваноны
    6 8- [1- (4′-Гидрокси-3′-метоксифенил) проп-2-ен-1-ил] — (2 S ) -пиноцембрин a, 1 Таиланд Athikomkulchai et al. [45]
    7 5,4′-Дигидрокси-7,3′-диметоксифлаванон a Эквадор Cuesta-Rubio et al. [46]
    8 Мепуберин b Бразилия Cisilotto et al.[47]
    Флаванонолы
    9 Пинобанксин 3- ( E ) -кафеат а Алжир Piccinelli et al. [48] ​​
    10 3,5,4′-Тригидрокси-7,3′-диметоксифлаванонол a Эквадор Cuesta-Rubio et al. [46]
    Флавоны
    11 Псиадиарабин а Саудовская Аравия Almutairi et al.[43]
    12 мандаритин а Сербия Ristivojević et al. [49]
    13 5,7-дигидрокси-6,4′-диметоксифлавон (пектолинаригенин) a Алжир Segueni et al. [50]
    14 6,7-дигидрокси-7,4′-диметоксифлавон (ладанеин) a Алжир Segueni et al. [50]
    15 5,7-дигидрокси-2- (3,4-дигидроксифенокси) -4 H -хромен-4-он (2-феноксихромон) a, 1 Бразилия Mitsui et al.[51]
    Флавонолы
    16 Пинобанксин- О ​​ -гексеноат а Португалия Falcão et al. [52]
    17 3,5,3 ‘, 4’-Тетрагидрокси-6,7-диметоксифлавон (эупатолитин) a Эквадор Cuesta-Rubio et al. [46]
    халконы
    18 ( E ) -4′-метокси-4,2′-дигидрокси-3 ′ — (2 ″, 3 ″ -дигидрокси-3 ″ -метилбутил) -халкон (Jejuchalcone A) a, 1 Корея Shimomura et al.[53]
    19 ( E , E , E ) -4,2 ‘, 4′-тригидрокси-3’ — (7 ″ -гидрокси-3 ″, 7 ″ -диметилокт-2 ″, 5 ″ -диенил) -халкон (Jejuchalcone B) a, 1 Корея Shimomura et al. [53]
    20 ( E , E ) -4,2 ‘, 4′-тригидрокси-3’ — (5 ″ -гидрокси-3 ″, 7 ″ -диметилокт-2 ″, 6 ″ -диенил) -халкон (Jejuchalcone В) а, 1 Корея Shimomura et al.[53]
    21 ( E ) -4′-метокси-4,3 ″, 4 ″ -тригидрокси-2 ″, 2 ″ -диметилдигидропирано- (2 ′, 3 ′) -халкон (Jejuchalcone D) a, 1 Корея Shimomura et al. [53]
    22 ( E ) -4′-метокси-4,3 ″ -дигидрокси-2 ″ — (1 ′ ″ — гидроксиизопропил) -дигидрофурано- (2 ′, 3 ′) халкон (Jejuchalcone E) a, 1 Корея Shimomura et al. [53]
    23 ( E ) -4,4′-дигидрокси-2 ″ — (1 ′ ″ — гидрокси-1 ′ ″, 5 ′ ″ — диметилгекс-4 ′ ″ — енил) -дигидрофурано- (2 ′, 3 ′) -халкон ((-) — Jejuchalcone F) a, 1 Корея Shimomura et al.[53]
    24 ( E ) -4,2′-дигидрокси-2 ″ -метил-2 ″ — (3 ′ ″, 4 ′ ″ — дигидрокси-4 ′ ″ — метилпентанил) -2 H -пирано- (3 ′ , 4 ′) — халкон ((+) — Jejuchalcone G) a, 1 Корея Shimomura et al. [53]
    25 (-) — ( E ) -4,2′-дигидрокси-2 ″ -метил-2 ″ — (3 ′ ″, 4 ′ ″ — дигидрокси-4 ′ ″ — метилпентанил) -2 H -пирано — (3 ′, 4 ′) — халкон ((-) — Jejuchalcone H) a, 1 Корея Shimomura et al.[53]
    Флавоноидные гликозиды
    26 Кверцетин-3- O -глюкуронид a Португалия Falcão et al. [52]
    27 Кверцетин-3- O -глюкозид a Португалия Falcão et al. [52]
    28 Кемпферол-3- O -рутинозид a Португалия Falcão et al.[52]
    29 Изорамнетин- O -пентосид a Португалия Falcão et al. [52]
    30 Кверцетин-3- O -рамнозид a Португалия Falcão et al. [52]
    31 Изорамнетин- O -глюкуронид a Португалия Falcão et al. [52]
    32 Кемпферолметиловый эфир- O -глюкозид a Португалия Falcão et al.[52]
    33 Изорамнетин- O -ацетилрутинозид a Португалия Falcão et al. [52]
    34 Рамнетин- O -глюкуронид a Португалия Falcão et al. [52]
    35 Кверцетин-диметиловый эфир- O -рутинозид a Португалия Falcão et al. [52]
    36 Диметиловый эфир кверцетина- O -глюкуронид a Португалия Falcão et al.[52]
    37 Кемпферол- O ρ -кумароилрамнозид a Португалия Falcão et al. [52]
    38 Кофейная кислота 4- O -глюкозид a Бразилия Righi et al. [54]
    39 Кофейная кислота 4- O -арабинозид a Бразилия Righi et al. [54]
    40 Кофейная кислота 4- O -ксилозид a Бразилия Righi et al.[54]
    41 Диметоксилютеолин-глюкозид a Бразилия Righi et al. [54]
    42 Метилкаемпферол- O -рутинозид a Бразилия Righi et al. [54]
    43 Нарингенин- C -глюкозид a Бразилия Righi et al. [54]
    44 Апигенин- O -рутинозид a Бразилия Righi et al.[54]
    45 арабинозид дельфинидина a Бразилия Righi et al. [54]
    46 Катехин арабинозид a Бразилия Righi et al. [54]
    47 Апигенин-ди- C -глюкозил рамнозид a Бразилия Righi et al. [54]
    48 Апигенин- C -рамнозид (изомер 1) *, a Бразилия Righi et al.[54]
    49 Апигенин-6,8-ди- C -глюкозид (виценин-2) a Бразилия Righi et al. [54]
    50 Апигенин- C -рамнозиларабинозид a Бразилия Righi et al. [54]
    51 Апигенин-6- C -глюкозил-8- C -арабиноза (изошафтозид) a Бразилия Righi et al.[54]
    52 Лютеолин- O -глюкуронид a Бразилия Righi et al. [54]
    53 Апигенин-8- C -глюкозил-6- C -арабиноза (скафтозид) a Бразилия Righi et al. [54]
    54 Лютеолин-6,8-ди- C -глюкозид (люценин-2) a Бразилия Righi et al.[54]
    55 Апигенин- C -рамнозид (изомер 2) a, * Бразилия Righi et al. [54]
    56 Ацетилглюкозид лютеолина a Бразилия Righi et al. [54]
    57 Хризоэриол- C -глюкозид a Бразилия Righi et al. [54]
    58 Диметоксинарингенин-диглюкозид a Бразилия Righi et al.[54]
    59 Апигенин-ди- O -глюкозид a Бразилия Righi et al. [54]
    60 Кверцетин- O -арабинозид a Бразилия Righi et al. [54]
    61 Изорамнетин-глюкозид a Бразилия Righi et al. [54]
    62 Апигенин- O -глюкуронид a Бразилия Righi et al.[54]
    63 Нарингенин-4′- O β -глюкопиранозид b Бразилия Da Silva et al. [55]
    64 Мирицетин-3- O β -глюкопиранозид b Бразилия Da Silva et al. [55]
    65 Аддукт хризингликозидформиата a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    66 гликозид галангина a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    67 7-метокси-5-гидрокси-8- C -флавон рамнозид b Бразилия Coelho et al. [57]
    68 Акацетин-ди- C -ацетилдирхамнозид b Бразилия Coelho et al. [57]
    69 Апигенин-6,8-ди- C -малонилглюкозид дигексозид (изомер 1) b, * Бразилия Coelho et al.[57]
    70 Апигенин-6,8-ди- C -малонилглюкозид дигексозид (изомер 2) b, * Бразилия Coelho et al. [57]
    71 Апигенин-ди- C -малонилтригексозид (изомер 1) b, * Бразилия Coelho et al. [57]
    72 Акацетин-ди- C -малонилтригексозид b, * Бразилия Coelho et al.[57]
    73 Апигенин-ди- C -малонилтригексозид (изомер 2) b, * Бразилия Coelho et al. [57]
    74 Акацетин-8- C -арабинозид-7- O -рамнозид b Бразилия Coelho et al. [57]
    75 Апигенин-ди- C -малонилтригексозид (изомер 3) b, * Бразилия Coelho et al.[57]
    76 Катехин рамнозид b Бразилия Coelho et al. [57]
    77 Хризин-8- C -рамнозид-7- O -рамнозид b Бразилия Coelho et al. [57]
    78 Лютеолин-8- C -кафеоил рамнозид b Бразилия Coelho et al. [57]
    79 Кофеоилхиновая кислота- O -арабинозид b Бразилия Coelho et al.[57]
    80 Апигенин-7- O -глюкозид (апигетрин) a Сербия Ristivojević et al. [49]
    81 Апигенин 8- C -ксилозид-6- C -глюкозид (виценин 3) b Бразилия Cisilotto et al. [47]
    82 Апигенин 6- C -ксилозид-8- C -глюкозид (виценин 1) b Бразилия Cisilotto et al.[47]
    Пренилированные флавоноиды
    83 7- O -метил-8-пренилнарингенин a Оман Попова и др. [42]
    84 3 ‘, 8-дипренилнарингенин a Оман Попова и др. [42]
    85 8-Пренил-5,7-дигидрокси-3 ‘- (3-гидрокси-3-метилбутил) -4’-метоксифлаванон a Оман Попова и др.[42]
    86 Lonchocarpol A a Конго и Камерун Papachroni et al. [58]
    87 6,8-дипренилэриодиктиол a Конго Papachroni et al. [58]
    88 6,8-дипрениларомадендрин a Камерун Papachroni et al. [58]
    89 леспедезафлаванон a Камерун Papachroni et al.[58]
    90 Глясперин А а Фиджи Трушева и др. [59]
    91 8-пренилнарингенин a Нигерия Омар и др. [60]
    92 6-пренилнарингенин a Нигерия Омар и др. [60]
    Таблица 1

    Флавоноиды, идентифицированные в прополисе впервые с 2011 г.

    Среди других 126 выделенных «нефлавоноидных» фенолов наиболее распространенными были соединения из групп стильбенов и фенольных кислот.Пять из выделенных фенолов были обнаружены в 2011 году [35], тогда как один сложный эфир фенольной кислоты [36] и двенадцать фенилпропаноидов [37] были выделены в 2012 году. Все они включены в этот обзор, поскольку были исключены из предыдущей обзорной статьи [ 8]. В противном случае фенолы были выделены из прополиса из Европы (Италия, Португалия, Сербия и Великобритания), Южной и Средней Америки (Чили, Гондурас, Бразилия и Аргентина), Африки (Египет, Нигерия, Гана, Алжир и Камерун). Азия (Таиланд, Фиджи, Китай и Малайзия), Ближний Восток (Саудовская Аравия), Океания (Австралия) и Северная Америка (США и Мексика).Фенолы перечислены в таблице 2.

    Химическое название Географическое положение Список литературы
    Фенольные глицериды
    93 кофеилглицерин a Сербия Ristivojević et al. [49]
    94 Трикумароилглицерин a Сербия Ristivojević et al.[49]
    95 Кумароил ферулоилглицерин (изомер 1) a, * Сербия Ristivojević et al. [49]
    96 Кумароил ферулоилглицерин (изомер 2) a, * Сербия Ristivojević et al. [49]
    97 Дикаффеоил кумароилглицерин a Сербия Ristivojević et al. [49]
    98 Дикаффеоил ферулоилглицерин a Сербия Ristivojević et al.[49]
    Сложные эфиры фенольной кислоты
    99 ( E ) -циннамил- ( Z ) -циннамат a, 1 Гондурас Lotti et al. [36]
    100 Децил кофеат a Египет Эль-Хади и др. [61]
    101 Фенацетиловый эфир кофейной кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    102 Сесквитерпеновый эфир кофейной кислоты (изомер 1) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    103 Сесквитерпеновый эфир кофейной кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    104 Гидроксипропиониловый эфир метилгалангина a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    105 Монотерпен (геранил) эфир кофейной кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    106 Гексаноиловый эфир метилендиоксикаемпферола (изомер 1) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    107 Гексаноиловый эфир метилендиоксикаемпферола (изомер 2) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    108 Сесквитерпеновый эфир кофейной кислоты (изомер 2) a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    Ксантоны
    109 α -Мангостин b Таиланд Sanpa et al. [4]
    110 γ -Мангостин b Таиланд Sanpa et al. [4]
    111 Мангостанин б Таиланд Sanpa et al. [4]
    112 8-дезоксигартанин b Таиланд Sanpa et al.[4]
    113 Гартанин б Таиланд Sanpa et al. [4]
    114 Гарцинон B b Таиланд Sanpa et al. [4]
    115 фурофуран лигнан метилпинорезинол b Таиланд Sanpa et al. [4]
    Фенилпропаноиды
    116 2-ацетил-1-ферулоил-3-кофеоилглицерин a, 1 Китай Shi et al.[37]
    117 (+) — 2-ацетил-1-кофеоил-3-циннамоилглицерин a, 1 Китай Shi et al. [37]
    118 (-) — 2-ацетил-1-кофеоил-3-циннамоилглицерин a, 1 Китай Shi et al. [37]
    119 (+) — 2-ацетил-1- ( E ) -кумароил-3- ( E ) -циннамоилглицерин a, 1 Китай Shi et al.[37]
    120 (+) — 2-ацетил-1- ( E ) -ферулоил-3- ( E ) -циннамоилглицерин a, 1 Китай Shi et al. [37]
    121 (-) — 2-Ацетил-1- ( E ) -ферулоил-3- ( E ) -циннамоилглицерин a, 1 Китай Shi et al. [37]
    122 2-ацетил-1,3-дициннамоилглицерин a, 1 Китай Shi et al.[37]
    123 (-) — 2-Ацетил-1- ( E ) -циннамоил-3- (3 ″ ( ζ ), 16 ″) — дигидроксипальмитоилглицерин a, 1 Китай Shi et al. [37]
    124 2-ацетил-1,3-дикаффеоилглицерин a Китай Shi et al. [37]
    125 2-ацетил-1-кофеоил-3-кумароилглицерин a Китай Shi et al.[37]
    126 2-ацетил-1-ферулоил-3-кумароилглицерин a Китай Shi et al. [37]
    127 2-ацетил-1,3, -диферулоилглицерин a Китай Shi et al. [37]
    128 6- O p -кумароил- D -галактопираноза b, 1 Бразилия De Souza et al. [13]
    129 6- O -циннамоил-1- O p -кумароил- β D -глюкопираноза b Бразилия De Souza et al.[13]
    130 Дикумароилглицеро a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    131 Ацетилкумароилглицерин a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    132 борпиновая кислота a Италия Taddeo et al. [62]
    133 4′-геранилоксиферуловая кислота a Италия Taddeo et al.[62]
    134 7-изопентенилоксикумарин a Италия Taddeo et al. [62]
    135 Аураптен а Италия Taddeo et al. [62]
    Фенилпропаноидные гликозиды
    136 Скополин а Алжир Soltani et al. [31]
    Фенольные гликозиды
    137 Торахризон- O -гексоза b, * Малайзия Zhao et al.[63]
    138 Торахризон- O — (ацетил) -гексоза b, * Малайзия Zhao et al. [63]
    139 Торахризон- O — (галлоил) -гексоза b, * Малайзия Zhao et al. [63]
    140 Галловая кислота-гексоза b, * Малайзия Zhao et al. [63]
    Стилбенес
    141 ( E ) -4- (3-метил-2-бутен-1-ил) -3,4 ‘, 5-тригидрокси-3’-метоксистильбен a, 1 Австралия Duke et al.[64]
    142 ( E ) -2- (3-метил-2-бутен-1-ил) -3,4 ‘, 5-тригидроксистильбен (2-пренилресвератрол) a Австралия Duke et al. [64]
    143 ( E ) -2,4-бис (3-метил-2-бутен-1-ил) -3,3 ‘, 4’, 5-тетрагидроксистильбен a, 1 Австралия Duke et al. [64]
    144 ( E ) -2- (3-метил-2-бутен-1-ил) -3- (3-метил-2-бутенилокси) -3 ‘, 4’, 5-тригидроксистильбен a, 1 Австралия Duke et al.[64]
    145 ( E ) -2,6-бис (3-метил-2-бутен-1-ил) -3,3 ‘, 5,5’-тетрагидроксистильбен a, 1 Австралия Duke et al. [64]
    146 ( E ) -2,6-бис- (3-метил-2-бутен-1-ил) -3,4 ‘, 5-тригидрокси-3’-метоксистильбен a, 1 Австралия Duke et al. [64]
    147 ( E ) -5- (2- (8-гидрокси-2-метил-2- (4-метилпент-3-ен-1-ил) -2 H -хромен-6-ил) винил) -2- (3-метилбут-2-ен-1-ил) бензол-1,3-диол a, 1 Гана Almutairi et al.[65]
    148 5 — (( E ) -3,5-дигидроксистирил) -3 — (( E ) -3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ил) бензол-1,2-диол а, 1 Гана Almutairi et al. [65]
    149 Schweinfurthin C a Нигерия Zhang et al. [66]
    150 Mappain и Нигерия Zhang et al. [66]
    151 Геранил стильбеноид а, * Нигерия Zhang et al.[66]
    152 Соломонин В а, 1 Фиджи Трушева и др. [59]
    153 Соломонин С а, 1 Фиджи Трушева и др. [59]
    Лигнаны
    154 Мезо- (отн. 7S, 8S, 7′R, 8′R) -3,4,3 ′, 4′-тетрагидрокси-7,7′-эпоксилигнан a Аргентина Agüero et al. [35]
    155 (7S, 8S, 7’S, 8’S) -3,3 ‘, 4′-тригидрокси-4-метокси-7,7’-эпоксилигнан a Аргентина Agüero et al.[35]
    Фенольные кислоты
    156 Производное кофейной кислоты 1 a, * Португалия Falcão et al. [52]
    157 Производное кофейной кислоты 1 (изомер) a, * Португалия Falcão et al. [52]
    158 Производное кофейной кислоты 2 a, * Португалия Falcão et al. [52]
    159 Производное феруловой кислоты a, * Португалия Falcão et al.[52]
    160 Сандаракопимаровая кислота a Саудовская Аравия Jerz et al. [67]
    161 ( E ) -3-гидрокси-1,7-дифенилгепт-1-ен-5-ацетат a Чили Нина и др. [68]
    162 ( E ) -5-гидрокси-1,7-дифенилгепт-1-ен-3-ацетат a Чили Нина и др. [68]
    163 Гекстриенеоат кофейной кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    164 Бензоил дигидроксифенилпропионовая кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    165 Бензоилгидроксифенилуксусная кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    166 Гидроксифенилацетил дигидроксифенилуксусная кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    167 Пинобанксин фенилпропионат (изомер 1) a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    168 Бензоат диметилпиноцембрина a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    169 Пентеноилгидроксифенилпропионовая кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    170 Пинобанксин фенилпропионат (изомер 2) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    171 Пинобанксин бензоат а, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    172 Пинобанксин фенилпропионат (изомер 3) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    173 Метилпинобанксина ацетат a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    174 Пинобанксин кофеат а, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    175 Caffeoyldimethyl pinocembrin a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    176 Производное метилхризинацетата a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    177 Пинобанксина диметилциннамат а, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    178 (4 R , 5 R , 9 R , 10 R ) -13-гидроксиподокарп-8 (14) -ен-19-овая кислота b Бразилия Cisilotto et al.[47]
    Фенолы прочие
    179 нордигидрогваяретиновая кислота а Аргентина Agüero et al. [35]
    180 3′-Метил-нордигидрогваяретиновая кислота a Аргентина Agüero et al. [35]
    181 4′-Метил-нордигидрогваяретиновая кислота a Аргентина Agüero et al. [35]
    182 ( Ε ) -циннамил- ( E ) -циннамилиденат a, 1 Таиланд Athikomkulchai et al.[45]
    183 Кемпферол-диметиловый эфир a Португалия Falcão et al. [52]
    184 5-гексадецилрезорцин a Камерун Kardar et al. [69]
    185 5- (10 ‘ Z -пентадеценил) резорцин a Камерун Kardar et al. [69]
    186 5- (12 ‘ Z -гептадеценил) резорцин a Камерун Kardar et al.[69]
    187 5- (14 ‘ Z -гептадеценил) резорцин a, 1 Камерун Kardar et al. [69]
    188 5- (14 ‘ Z -нонадеценил) резорцин a Камерун Kardar et al. [69]
    189 3-ундецилфенол a Камерун Kardar et al. [69]
    190 3-тетрадецилфенол a Камерун Kardar et al.[69]
    191 3-пентадецилфенол a Камерун Kardar et al. [69]
    192 3-гексадецилфенол a Камерун Kardar et al. [69]
    193 3-гептадецилфенол a Камерун Kardar et al. [69]
    194 3-нонадецилфенол a Камерун Kardar et al.[69]
    195 3- (10 ‘ Z -пентадеценил) -фенол a Камерун Kardar et al. [69]
    196 3- (12 ‘ Z -пентадеценил) -фенол a, 1 Камерун Kardar et al. [69]
    197 3- (8 ‘ Z -гептадеценил) -фенол a Камерун Kardar et al. [69]
    198 3- (12 ‘ Z -гептадеценил) -фенол a Камерун Kardar et al.[69]
    199 3- (14 ‘ Z -гептадеценил) -фенол a Камерун Kardar et al. [69]
    200 3- (13 ‘ Z -нонадеценил) -фенол a, 1 Камерун Kardar et al. [69]
    201 3- (14 ‘ Z -нонадеценил) -фенол a, 1 Камерун Kardar et al. [69]
    202 Депероксидное производное плюкенетона C a, 1 Камерун Almutairi et al.[65]
    203 1,3-дигидрокси-5-гептадеценилбензол a Египет Эль-Хади и др. [61]
    204 Производное 1,3-дигидрокси-5-гептадецилбензола (C17: 0) a Египет Эль-Хади и др. [61]
    205 Производное 1,3-дигидрокси-5-гептадеценилбензола (C19: 1) a Египет Эль-Хади и др. [61]
    206 ( E ) -4- (3′-этоксипроп-1′-енил) фенол (этил p -кумароиловый эфир) a США Savka et al.[70]
    207 Коричный эфир кумаровой кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    208 Фенэтиловый эфир диметил кемпферола a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    209 Метиловый эфир дигидроксипропионилпиноцембрина a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    210 Метиловый эфир пиноцембрина (изомер 1) a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    211 Фенацетиловый эфир диметилгалангина a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    212 Метиловый эфир пиноцембрина (изомер 2) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    213 Гексадиенеоилдиметилпинобанксин а, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    214 Пинобанксин-5-метилэфир-3- O -пропаноат a Мексика Alday et al.[71]
    215 Пинобанксин-5-метилэфир-3- O -бутират a Мексика Alday et al. [71]
    216 Тетрагокарбон A b, 1 Австралия Nishimura et al. [72]
    217 Тетрагокарбон B b, 1 Австралия Nishimura et al. [72]
    218 3- (2-Гидрокси-4-метоксибензил) -6-метокси-2,3-дигидробензофуран (Риверинол) a, 1 Нигерия Омар и др.[60]
    Таблица 2

    Фенольные соединения, идентифицированные в прополисе впервые с 2011 г.

    2.1. Терпеноиды

    Терпены и терпеноиды — самая большая и разнообразная группа вторичных метаболитов растений, которая включает более 25 000 соединений. Они представляют собой молекулы, состоящие из одной или нескольких единиц изопрена (C 5 ). Термин терпен относится к молекуле углеводорода, тогда как термин терпеноид относится к молекуле углеводорода, которая была модифицирована (например,г., добавление кислорода). Терпены делятся на семь классов: гемитерпены (C 5 ), монотерпены (C 10 ), сесквитерпены (C 15 ), дитерпены (C 20 ), тритерпены (C 30 ), тетратерпены ( C 40 ) и политерпены (C 45 или более) [73]. Они являются второй по величине и наиболее важной группой соединений, а также наиболее распространенными летучими компонентами прополиса [74]. Как упоминалось ранее, они являются одними из основных биологически активных веществ в прополисе и играют важную роль в определении его качества.Терпены были обнаружены в основном в тропическом прополисе, реже в прополисе тополевого типа, но некоторые из них также были выделены из средиземноморского прополиса. Сесквитерпены являются основной группой терпенов, содержащихся в прополисе, и делятся на ациклические, моноциклические, дициклические и трициклические сесквитерпены. Другими важными терпенами из прополиса являются монотерпены, тритерпены и дитерпены, последний из которых является наиболее важным терпеном с фармакологической точки зрения [8,20,40,75].

    Уокер и Крейн [24] упомянули 18 изолированных терпеноидов из прополиса, а Маркуччи [6] добавил еще 11.Между 2000 и 2012 годами Хуанг и др. [8] впервые сообщили о 58 терпеноидах, выделенных из прополиса, тогда как в период с 2013 по 2018 год сообщалось еще о 46. Всего до 2018 г. из прополиса было выделено не менее 133 терпенов. Терпены, выделенные в период с 2013 по 2018 гг., Были обнаружены в образцах прополиса из Африки (Камерун, Алжир, Египет и Нигерия), Азии (Малайзия и Таиланд), Южной Америки (Чили, США). Бразилия и Боливия), Ближний Восток (Саудовская Аравия) и Океания (Австралия и остров Питкэрн).В остальном большинство вновь выделенных терпеноидов после 2013 г. относятся к группе тритерпенов. Недавно выделенные терпеноиды перечислены в таблице 3.

    Рис. 2 Группы / классы

    терпеноидов, выделенные из различных образцов прополиса по всему миру.

    Химическое название Географическое положение Список литературы
    Монотерпены
    219 1,8-терпинеол a, * Камерун Papachroni et al.[58]
    Сесквитерпены
    220 β -панасинсен a Малайзия Tuan et al. [76]
    Дитерпены
    221 цистадиол a Алжир Piccinelli et al. [48] ​​
    222 18-гидрокси- цис -клеродан-3-ен-15-овая кислота a Алжир Piccinelli et al.[48] ​​
    223 Пропсиадин ((энт) -2-оксо-каур-16-ен-6,18-диол) a, 1 Саудовская Аравия Almutairi et al. [43]
    224 Псиадин а Саудовская Аравия Almutairi et al. [43]
    225 Поилановая кислота а Чили Нина и др. [68]
    226 7,8,18-тригидроксисеррулат-14-ен a, 1 Австралия Aminimoghadamfarouj and Nematollahi [75]
    227 5,18-эпоксисеррулат-14-ен-7,8-дион a, 1 Австралия Aminimoghadamfarouj and Nematollahi [75]
    228 (18 RS ) -5,18-эпоксисеррулат-14-ен-8,18-диол a Австралия Aminimoghadamfarouj and Nematollahi [75]
    229 отн. — (5 S , 6 S , 8 R , 9 R , 10 S , 18 R , 19 S ) -18,19-эпоксид-2- оксоклерода-3,12 ( E ), 14-триен-6,18,19-триол 18,19-диацетат 6-бензоат a, 1 Бразилия Tazawa et al.[77]
    230 Abietinal a Остров Питкэрн Георгиева и др. [78]
    Тритерпены
    231 3 β -Ацетокси-19 (29) -тараксастен-20 α -ол a Саудовская Аравия Jerz et al. [67]
    232 Псевдотараксастерол-3 β O -ацетат a Саудовская Аравия Jerz et al.[67]
    233 β -ситостерин a Нигерия Odiba et al. [79]
    234 25-Циклопропил-3 β -гидроксиур-12-ен a, 1 Камерун Sakava et al. [80]
    235 Cycloart-3 β -гидрокси-12,25 (26) -диен a, 1 Камерун Sakava et al. [80]
    236 Lup-20 (29) -en-3 β -oate a Камерун Sakava et al.[80]
    237 Олеан-12-ен-3 β , 28-диол (эритродиол) a Камерун Sakava et al. [80]
    238 ψ -Тераксастерол-ацетат a Камерун Papachroni et al. [58]
    239 тараксастерола ацетат a Камерун Papachroni et al. [58]
    240 3 α -Гидроксиолеан-12-ен-30-ол a Камерун Papachroni et al.[58]
    241 Bacchara-12,21-dien-3 β -ol a Камерун Papachroni et al. [58]
    242 Бетулинальдегид a Камерун Papachroni et al. [58]
    243 4,4-Диметил-3-оксахолест-5-ен-7-он a, 1 Египет Эль-Хади и др. [61]
    244 9,19-Циклоланостан-3-ол-24-метиленацетат a, 1 Египет Эль-Хади и др.[61]
    245 Диптерокарпол b Таиланд Sanpa et al. [4]
    246 3- O -ацетилурсоловая кислота b Таиланд Sanpa et al. [4]
    247 Окотиллон I b Таиланд Sanpa et al. [4]
    248 Окотильон II b Таиланд Sanpa et al.[4]
    249 Кабралеалактон (изомер 1) b Таиланд Sanpa et al. [4]
    250 Кабралеалактон (изомер 2) b Таиланд Sanpa et al. [4]
    251 Урсолововый альдегид b Таиланд Sanpa et al. [4]
    252 Олеаноловый альдегид b Таиланд Sanpa et al.[4]
    253 Cycloart-24-en-3 β , 26-диол a Боливия Нина и др. [81]
    254 Cycloart-24-en-3-one a Боливия Нина и др. [81]
    255 24 ( E ) -циклоарт-24-ен-26-ол-3-он a Боливия Нина и др. [81]
    256 Метиловый эфир мангифероновой кислоты a Боливия Нина и др.[81]
    257 Lup-20 (29) -en-3-one a Боливия Нина и др. [81]
    258 Метил-3 β , 27-дигидроксициклоарт-24-ен-26-оат a, 1 Камерун Talla et al. [82]
    259 20-гидрокси-24-даммарен-3-он b Малайзия Zhao et al. [63]
    260 3-Oxo-cycloart-24 E -en-21,26-диол-21,26-диацетат a, 1 Остров Питкэрн Георгиева и др.[78]
    261 3-оксо-циклоарт-24 E -en-21,26-диол a, 1 Остров Питкэрн Георгиева и др. [78]
    262 3-Oxo-cycloart-24 E -en-21,26-диол-21-ацетат a, 1 Остров Питкэрн Георгиева и др. [78]
    263 3-оксо-циклоарт-24E-ен-21,26-диол-26-ацетат a, 1 Остров Питкэрн Георгиева и др.[78]
    264 3-Oxo-cycloart-24-en-26-al a Остров Питкэрн Георгиева и др. [78]
    Таблица 3

    Терпеноидов, идентифицированных в прополисе впервые с 2011 г.

    2.2. Жирные кислоты

    Жирные кислоты являются одной из «восковых» неполярных частей прополиса, и Хайнен и Линскенс [83] были одними из первых исследователей, которые выделили жирные кислоты (от C 7 до C 18 ) из прополиса.До 2018 года в прополисе было обнаружено гораздо больше, и некоторые авторы сообщали о них, как C 36 [84]. Несмотря на то, что жирные кислоты в прополисе были обнаружены относительно скоро, большинство авторов не упоминают о них в своих статьях. Они могут присутствовать в прополисе в виде гликозидов, свободных жирных кислот, различных типов сложных эфиров и др. [56,84]. В прополисе содержится много различных типов жирных кислот: насыщенные, мононенасыщенные, полиненасыщенные и даже жирные кислоты омега-3 и омега-6 [85].Поскольку они не входят в число наиболее широко описываемых соединений в прополисе, в период с 2013 по 2018 год только два автора впервые сообщили о жирных кислотах, выделенных из прополиса. Среди тех, о которых сообщалось, 13 были свободными жирными кислотами и 4 были гликозидами жирных кислот. Все они были из европейских образцов (Болгария и Великобритания). Подробности можно найти в Таблице 4.

    Химическое название Географическое положение Список литературы
    Жирные кислоты
    265 9-Oxo-10 ( E ) -12 ( Z ) -октадекадиеновая кислота a Болгария Биликова и др.[86]
    266 Дигидроксилинолевая кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    267 Дигидроксилиноленовая кислота (изомер 1) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    268 Дигидроксиэикозеновая кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    269 Гидроксилиноленовая кислота (изомер 1) a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    270 Дигидроксидокозагексеновая кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    271 Гидроксилиноленовая кислота (изомер 2) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    272 Дигидроксилиноленовая кислота (изомер 2) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    273 Гидроксилинолевая кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    274 Ацетат гидроксигептадекановой кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    275 Гидроксидокозапентаеновая кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    276 Дигидроксилиноленовая кислота (изомер 3) a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    277 Гидроксидокозагексановая кислота a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    Гликозиды жирных кислот
    278 Глюкозид гидроксинонадекановой кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    279 Глюкозид октадекатриола a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    280 Глюкозид дигидроксиэкозановой кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al.[56]
    281 Глюкозид гидроксиэкозановой кислоты a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    Таблица 4

    Жирные кислоты и их гликозиды, идентифицированные в прополисе впервые с 2011 г.

    2.3. Спирты

    Прополис, помимо прочего, также содержит различные типы спиртовых соединений, такие как простые спирты, жирные спирты, сахарные спирты, стерины и другие [8,24,84].В период с 2013 по 2018 год два новых спирта были выделены из образцов прополиса из Африки (Камерун) и Ближнего Востока (Оман). Таблица 5 включает только спирты, которые не были включены в предыдущие таблицы.

    Химическое название Географическое положение Список литературы
    Спирты
    282 Pinitol a Оман Попова и др.[42]
    283 1′- O -эйкозанилглицерин a, 1 Камерун Talla et al. [82]
    Таблица 5

    Спирты и родственные соединения, идентифицированные в прополисе впервые с 2011 г.

    2.4. Алкалоиды и их производные

    Одно из самых удивительных открытий относительно прополиса за последние годы — это, безусловно, открытие алкалоидов и их производных в образцах прополиса.Ни алкалоидов, ни азотистых соединений (за исключением некоторых витаминов только из нескольких образцов) как таковых в прополисе не сообщалось до 2011–2012 гг. [8,87]. Насколько нам известно, алкалоиды и их производные были впервые выделены из прополиса в 2015 году [57], когда они были выделены из бразильского прополиса. Позже о них снова сообщили, когда они были выделены из алжирского прополиса в 2017 году [31] и из бразильского прополиса в 2018 году [47]. Всего из образцов прополиса из двух разных стран было выделено 16 алкалоидов и 5 производных алкалоидов.Особенности перечислены в Таблице 6.

    Химическое название Географическое положение Список литературы
    Алкалоиды
    284 Производное 7 (3-Метокси-2-метилбутирил) -9-эхимидинилретронецина (1) b, * Бразилия Coelho et al. [57]
    285 Производное 7 (3-Метокси-2-метилбутирил) -9-эхимидинилретронецина (2) b, * Бразилия Coelho et al.[57]
    286 Pagicerine a Алжир Soltani et al. [31]
    287 Демеколцин a Алжир Soltani et al. [31]
    288 Папаверин a Алжир Soltani et al. [31]
    289 Аспидоспермидин a Алжир Soltani et al.[31]
    290 Морфинан-6-он-2-ол a Алжир Soltani et al. [31]
    291 Тебаин a Алжир Soltani et al. [31]
    292 N, O-диметилстефин a Алжир Soltani et al. [31]
    293 Морфолин a Алжир Soltani et al.[31]
    294 лелобанонолин b Бразилия Cisilotto et al. [47]
    295 2- [6- (2-гидроксипропил) -1-метил- [2] -пиперидил] -1-фенилэтанон b Бразилия Cisilotto et al. [47]
    296 Норлобеланидин b Бразилия Cisilotto et al. [47]
    297 Норлобелин b Бразилия Cisilotto et al.[47]
    298 Лобелин б Бразилия Cisilotto et al. [47]
    299 лобеланидин b Бразилия Cisilotto et al. [47]
    Производные алкалоидов
    300 5 (4 H ) -тебенидинон a Алжир Soltani et al. [31]
    301 4- (фенилтиоксометил) морфолин a Алжир Soltani et al.[31]
    302 4-метил-2,6-бис (4-морфолилметил) фенол a Алжир Soltani et al. [31]
    303 3 — [(Триметилсилил) окси] 4,5 α -эпокси-14-гидрокси-17- (2-пропенил) морфинан-6-он a Алжир Soltani et al. [31]
    304 Никотинальдегидсемикарбазон a Алжир Soltani et al.[31]
    Таблица 6

    Алкалоиды и их производные, идентифицированные в прополисе впервые с 2011 г.

    2,5. Другие соединения

    Исследователи также сообщили о некоторых новых соединениях в прополисе, которые не принадлежат ни к одной из ранее упомянутых групп, но все же были впервые выделены из прополиса. В период с 2013 по 2018 год было выделено девятнадцать новых соединений с добавлением одного соединения, выделенного в 2011 году [35], которое не было включено в обзорную статью Huang et al.[8]. Недавно выделенные соединения были обнаружены в прополисе из Южной Америки (Аргентина), Африки (Алжир) и Европы (Великобритания). Особенности перечислены в Таблице 7.

    Химическое название Географическое положение Список литературы
    305 4- [4- (4-гидроксифенил) -2,3-диметилбутил] бензол-1,2-диол a Аргентина Agüero et al.[35]
    306 этоксисульфонат a, * Соединенное Королевство Saleh et al. [56]
    307 3,4,5-Трифенилпиразол a Алжир Soltani et al. [31]
    308 3- (4-Метоксифенил) бензо [ f ] хиназолин a Алжир Soltani et al. [31]
    309 2- (4-Метоксифенил) -4 — [(2-пропин-1-ил) тио] хиназолин a Алжир Soltani et al.[31]
    310 4-Аминобензо [ г ] хиназолин a Алжир Soltani et al. [31]
    311 5- (4-диэтиламинобензилиден) роданин a Алжир Soltani et al. [31]
    312 Карбамазепин a Алжир Soltani et al. [31]
    313 1- (3 H -имидазол-4-ил) -этанон a Алжир Soltani et al.[31]
    314 Нифеназон a Алжир Soltani et al. [31]
    315 Podofilox a Алжир Soltani et al. [31]
    316 Браллобарбитал а Алжир Soltani et al. [31]
    317 Циклобарбитал a Алжир Soltani et al.[31]
    318 6,7,8-Триметоксиизохинолин a Алжир Soltani et al. [31]
    319 1-Бутилизохинолин a Алжир Soltani et al. [31]
    320 1- (Фенилтиоксометил) -2,5-пирролидиндион a Алжир Soltani et al. [31]
    321 2- (4-Метоксифенил) -2-метил-1,3-диоксолан a Алжир Soltani et al.[31]
    322 1 ′ H -холеста-3,5-диено- [3,4- b ] индол a Алжир Soltani et al. [31]
    323 3- (3,4-Диметоксифенил) -6-нитрокумарин a Алжир Soltani et al. [31]
    324 10-бутил-3,7-динитро-10 H -фенотиазин a Алжир Soltani et al.[31]
    Таблица 7

    Соединения, не принадлежащие ни к одной из ранее упомянутых групп, идентифицированные в прополисе впервые с 2011 г.

    Помимо соединений, упомянутых выше, могут быть некоторые соединения, которые не были включены в этот обзор, либо потому, что их структура не была определена [47,60,66], потому что авторы не уделили достаточно внимания их новизне, и они не были специально помечены как новые [13,31,47,53,63,64,67,88], или просто потому, что их не заметили.В заключение, фактическое количество соединений, выделенных за последние годы, могло быть даже больше.

    Состав и идентификация активных агентов и их биохимических мишеней — отпечаток пальца — исследовательский портал университета Тиссайд

    Сильные антикинетопластидные свойства пчелиного прополиса: состав и идентификация активных агентов и их биохимических мишеней — отпечаток пальца — Исследовательский портал университета Тиссайд
    • Сортировать по
    • Масса
    • По алфавиту

    Физика и астрономия

    • пчелы 100%
    • наркотики 67%
    • дезоксирибонуклеиновая кислота 40%
    • простейшие 38%
    • паразиты 32%
    • макрофаги 32%
    • глобусы 31%
    • органеллы 28%
    • митохондрии 28%
    • инфекционные заболевания 28%
    • токсичность 27%
    • организмы 24%
    • животные 21%
    • беспорядки 19%
    • активация 17%
    • возмущение 14%
    • продукты 14%

    Медицина и науки о жизни

    • Прополис 93%
    • Пчелы 89%
    • Кинетопластная ДНК 26%
    • Африканский трипаносомоз 23%
    • Устойчивое развитие 23%
    • Заболевания, которым не уделяется должного внимания 22%
    • Трипаносома 21%
    • Болезнь Шагаса 19%
    • Лейшманиоз 19%
    • Лейшмания 19%
    • Иммуномодуляция 19%
    • Активация макрофагов 19%
    • Биологические продукты 16%
    • Органеллы 16%
    • Устойчивость к лекарству 15%
    • Фосфолипиды 15%
    • Паразиты 13%
    • Фармацевтические препараты 13%
    • Митохондрии 13%
    • Клеточная мембрана 12%
    • ДНК 9%
    • Рост 8%
    • Животные 8%
    • Инфекции 7%
    • Методы in vitro 7%
    • Терапия 5%

    Химические соединения

    • Торможение роста 19%
    • Препарат, средство, медикамент 17%
    • Фосфолипид 13%
    • Возникновение в природе 13%
    • Количество 7%

    Прополис | Bee Lab

    Прополис — про «за», -полис «город»

    Вместе с пыльцой, нектаром и водой медоносные пчелы собирают смолу с растений и деревьев.Пчелы загружают эти липкие смолы в корзины для пыльцы на задних лапах и несут их обратно в улей. Когда они попадают в улей, мы называем эти смолы прополисом. Pro- означает для или перед, а -polis означает город, и действительно, прополис используется для защиты «города» пчел.

    Прополис

    можно использовать для сглаживания шероховатых поверхностей и заделки щелей, что позволяет колонии контролировать поток воздуха и поддерживать гомеостаз внутри улья. Также было обнаружено, что прополис обладает противомикробными свойствами.Когда колония болеет, пчелы собирают дополнительный прополис, чтобы бороться с инфекцией. Таким образом, использование прополиса медоносными пчелами можно рассматривать как пример социального иммунитета: коллективное поведение, которое приносит пользу здоровью колонии в целом.

    В Миннесоте медоносные пчелы собирают смолу в основном с видов деревьев Populus , таких как хлопковое дерево и тополь бальзамический.

    Медоносные пчелы — не единственные пчелы, которые используют смолу в своем гнезде. Многие виды одиночных пчел используют смолу для выравнивания небольших полостей, в которых они откладывают яйца.Пчелы без жала, разнообразная группа социальных пчел, производящих мед, обитающих в тропических регионах, также включают прополис в среду своего гнезда.

    Люди веками пользовались лечебными свойствами прополиса, применяя настойки прополиса для лечения кашля, простуды и множества других недугов. Тем не менее, прополис долгое время считался липким неудобством, склеивая инвентарь пчеловодов и распространяя свою липкость повсюду. Однако по мере того, как пчеловоды и исследователи узнают больше о важности прополиса для здоровья пчел, пчеловоды разрабатывают новые стратегии, чтобы вернуть прополис в окружающую среду колонии.Смотрите страницу исследования прополиса для получения дополнительной информации!

    Капающий прополис, фото Дэна Винса

    Подарок пчел — питательные вещества для энергичного образа жизни

    Пчелы не только мед, но и прополис

    Преимущества меда и пчелиной пыльцы в качестве пищевых добавок относительно известны среди сведущих людей в естественных средствах правовой защиты и профилактических мероприятиях. Знания и понимание пчелиного прополиса получили номинальное освещение в научном сообществе.Его часто включают в безрецептурные продукты, содержащие натуральные ингредиенты, такие как зубная паста. Помимо ухода за деснами, пчелиный прополис доказал свою полезность при многих заболеваниях.

    Давайте посмотрим, как пчелы используют прополис в качестве защитного механизма для всей колонии, обеспечивая в конечном итоге индивидуальную защиту и поддержку иммунитета. В процессе строительства улья пчелы собирают смолу с местных растений и деревьев, смешивают ее с воском и наносят слой «прополиса» на внутренний улей.Там, где относительная влажность и влажность, присутствующие в улье, обычно вызывают размножение вредных бактерий и грибков, пчелиный улей, покрытый прополисом, становится одной из самых стерильных сред в природе. Он противостоит росту грибков и усиливает иммунный ответ всех пчел в колонии.


    Сила прополиса, приносящая пользу людям с древних времен

    Известные преимущества использования пчелиного прополиса человеком восходят к древним временам.Сила пчелиного прополиса использовалась для лечения абсцессов, заживления ран, уменьшения опухолей и даже для бальзамирования мумий! 1 Даже древние культуры осознали преимущества пчелиного прополиса задолго до того, как современная наука попыталась их доказать.

    Хотя точный набор свойств варьируется в зависимости от региона, пчелиный прополис содержит мощные биофлавоноидные антиоксиданты, большое количество аминокислот, комплекс B, витамин C, витамин E, бета-каротин, антимикробные и противогрибковые свойства. В одном исследовании было показано, что эта комбинация очень полезных факторов повышает иммунитет, лечит различные кожные заболевания, подавляет вирусные инфекции и даже останавливает рост поврежденных клеток простаты *. 2

    В мире встречаются три известных разновидности пчелиного прополиса. Самый распространенный — коричневый прополис , найденный в Соединенных Штатах и ​​других регионах с умеренной температурой. Разновидности зеленого прополиса и красного встречаются в изолированных регионах Бразилии и нигде больше. Самый редкий красный прополис — единственная разновидность с антиоксидантом изофлавонов . 3 Употребление продуктов или добавок, содержащих изофлавоны, может принести множество преимуществ для здоровья, включая противомикробное, противогрибковое, антиоксидантное действие и облегчение симптомов менопаузы *. 4


    Сила прополиса для усиления иммунитета

    Как АНТИОКСИДАНТ пчелиный прополис нейтрализует свободные радикалы, которые в противном случае могут повредить молекулы и привести к повреждению клеток, которое, как известно, вызывает дегенеративные состояния *. 5

    Как ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ агент , пчелиный прополис показал антимикробное действие, уменьшающее рост различных бактерий, дрожжей и грибков, ответственных за общие заболевания, такие как кариес, вагинальные дрожжевые инфекции, сальмонелла. и язвы желудка. 6

    Кроме того, научные испытания и исследования также показывают, что пчелиный прополис может ускорить заживление ран при диабете, способствовать здоровью клеток, уменьшить вспышки язв во рту (RAC) и уменьшить воспаление, связанное с различными состояниями. 7


    Выбор правильного продукта с пчелиным прополисом

    В Energetic Nutrition мы предлагаем продукты от ведущего исследователя и производителя продуктов из пчелиного прополиса Natura Nectar. Они предлагают уникальную линейку продуктов, полученных из чистых методов экстракции и премиальных смесей прямо из Бразилии.

    Ultimate Bee Propolis

    Bee Propolis Ultimate — это лучшая бразильская формула прополиса, которая включает терапевтические дозы флавоноидов и органических ароматических кислот (OAA) из премиального бразильского красного (33%), ультра-зеленого (33%) и коричневого прополиса (33%). %).

    Красный пчелиный прополис

    Бразильский красный пчелиный прополис — самый экзотический пчелиный прополис премиум-класса в мире. Он борется со свободными радикалами с потрясающим общим значением ORAC (), равным 3,540 .Поддерживает здоровье поджелудочной железы, легких и клеток крови *.

    Прополис зеленой пчелы

    Бразильский ультра-зеленый пчелиный прополис, природный источник известного активного соединения Артепиллин-С, известного своим содержанием флавоноидов и антиоксидантной активностью. Поддерживает здоровье клеток простаты и груди и поддерживает здоровье сердца *.

    Коричневый пчелиный прополис

    Коричневый пчелиный прополис, наиболее распространенная форма пчелиного прополиса, обеспечивает исключительную поддержку иммунной и дыхательной систем, а также общего здоровья клеток.*

    Трио пчелиного прополиса

    Трио пчелиного прополиса предлагает удивительное сочетание чистейших органических ароматических кислот и флавоноидов бразильского прополиса. Содержит коричневые, ультра-зеленые и красные сорта.

    Gastro Guardian

    Gastro Guardian ™ — единственная пищеварительная формула, содержащая экстракт FLAV ™ M15, состоящий из чистых стандартизованных флавоноидов бразильского прополиса премиум-класса, объединенных в запатентованную смесь экстракта солодки DGL и семян пажитника.

    Immune Guardian

    Immune Guardian ™ содержит эксклюзивный экстракт прополиса — FLAV ™ M, состоящий из смеси чистых флавоноидов 100% бразильского прополиса, который включает красный и зеленый прополис.Прополис известен во всем мире благодаря своим свойствам поддержки иммунной системы *.

    Throat Guardian

    Throat Guardian ™ обеспечивает естественное успокаивающее и восхитительное облегчение и поддерживает здоровье дыхательных путей, полости рта и зубов. Он содержит PWE (фенольные кислоты из прополиса бразильской пчелы), которые стимулируют здоровую воспалительную реакцию, и поставляется в виде спрея со вкусом пчелиной ягоды, не содержащего спирта, который понравится всей семье *.

    Nasal Guardian

    Nasal Guardian ™ включает эксклюзивный PWE ™ -M (органические ароматические добавки из прополиса бразильской пчелы) в мягком, но эффективном спрее, который обеспечивает всю семью всеми преимуществами пчелиного прополиса для очищения и облегчения носовых симптомов. при этом не повреждая нежную слизистую оболочку носа.

    EaseFemin Menopausal Support

    EaseFemin ™ — первая полностью натуральная пищевая добавка без эстрогена, содержащая Isoƒactor ™, экстракт экзотического бразильского красного прополиса премиум-класса, который помогает женщинам уменьшить тяжелые симптомы, которые часто сопровождают менопаузу, включая приливы, ночные поты и т. и раздражительность *.


    Ссылки

    1. Прополис: древний целитель
    2. Прополис и здоровье простаты
    3. Химический состав и ботаническое происхождение красного прополиса
    4. Wang W, Weng XC, Cheng DL.Антиоксидантная активность природных фенольных компонентов из Dalbergia odorifera T. Chen. Food Chem. 2000; 71: 45–9.
    5. Природный лечебный бальзам с укрепляющими иммунитет свойствами
    6. Способность прополиса благотворно влияет на здоровье, прополис улучшает заживление ран
    7. Пчелиный прополис полезен

    Militao GCG, Jimenez PC, Wilke DV, Pessoa C. Антимитотические свойства птерокарпанов, выделенных из Platymiscium floribundum на яйцах морских ежей.Planta Med. 2005; 71: 683–5

    Militao GCG, Dantas INF, Pessoa C, Falcao MJC, Silveira ER, Lima MAS. Индукция апоптоза птерокарпанов из Platymiscium floribundum в клетках лейкемии человека HL-60. Life Sci. 2006; 78: 2409-17

    Rufer CE, Kulling SE.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *