Сколько живут с раком крови: Страница не найдена — Онкоцентр

Содержание

сколько живут при раке крови?

Пациент с лейкозом может жить полноценной жизнью долгие годы. Главное – вовремя диагностировать болезнь и выбрать правильную тактику лечения.

Лейкоз – наиболее распространенная форма злокачественных заболеваний крови. Существует множество разновидностей лейкозов, каждый из которых отличается течением и иными характеристиками. Прогноз выживаемости при лейкозах рассчитывается индивидуально и зависит от многих факторов, в первую очередь – от вида лейкоза. В целом, раннее обнаружение патологии часто позволяет говорить о благоприятном исходе – длительной ремиссии и даже полном выздоровлении.

Связанные симптомы: Усталость Синдром хронической усталости Жар (лихорадка, гипертермия, высокая температура) Потеря аппетита Снижение аппетита Увеличение лимфоузлов Узнать больше

Прогнозы при остром лимфолейкозе

При остром лимфолейкозе лечение, главным образом, сводится к проведению химиотерапевтических курсов. Как правило, используются несколько цитостатических препаратов (как правило, 3). Лечение острого лимфолейкоза длительное и составляет несколько лет.

Изначально проводится индукционная химиотерапия, основной целью которой является уничтожение раковых клеток костного мозга и крови. Затем проводится консолидационная химиотерапия, которая необходима для уничтожения менее активных атипичных клеток, что нужно для предотвращения возможного рецидива заболевания. Последний этап лечения – профилактическая химиотерапия, при которой уничтожаются остаточные злокачественные клетки, чтобы предотвратить появление метастаз.

Лучевая терапия при остром лимфолейкозе используется в случаях, когда поражается нервная система.

В ряде случаев проводится высокодозная полихимиотерапия, после которой больному делают пересадку костного мозга. К пересадке прибегают в случаях, когда речь идет о рецидивах заболеваниях, и стандартизированные методики консервативного лечения не оказывают должного терапевтического эффекта.

Пересадка костного мозга – достаточно сложная процедура, требующая высокой точности проведения лечения, а также положительной приживаемости донорского материала.

Острый лимфолейкоз – болезнь, при которой сложно спрогнозировать выживаемость больного. У некоторых пациентов наступает ремиссия на долгие годы, и они живут полноценной жизнью. Иногда болезнь возвращается спустя короткий промежуток времени. При успешной пересадке костного мозга, обычно, прогнозы на длительную ремиссию благоприятны, особенно для детей до 10 лет. В период ремиссии симптомы заболевания почти отсутствуют.

Прогноз выживаемости при остром миелолейкозе

Лечение острого миелолейкоза сводится к использованию мощных химиопрепаратов, уничтожающих раковые клетки, а также антибиотиков, поскольку при лечении данной патологии существует повышенная вероятность присоединения серьезных инфекций вплоть до наступления сепсиса.

Химиотерапия, как и в случае острого лимфолейкоза, комбинированная, и предусматривает применение 2-3 видов цитостатических препаратов.

На выживаемость пациента при остром миелолейкозе влияют сразу несколько факторов: возраст больного, разновидность клеток, подвергшихся патологическому изменению, правильность выбранной тактики лечения и другие.

Если пациенту не более 60 лет, то при стандартном лечении выживаемость при остром миелолейкозе составляет не более 6 лет. С возрастом вероятность длительной ремиссии снижается. Так, если речь идет о пациентах старше 60 лет, то пятилетняя выживаемость отмечается у 10% пациентов.

Если при острых лейкозах развивается сепсис, то часто это заканчивается смертью больного. Если после 5-6 лет ремиссии не наступает рецидива болезни, то можно говорить о полном выздоровлении больного. Если лечение было успешным, а пациент следит за собой, придерживаясь всех рекомендаций врачей, то нередко выживаемость составляет 10 и более лет.

Прогноз выживаемости при хроническом миелоидном лейкозе

Что касается хронических форм лейкозов, то прогнозы тут, как правило, гораздо благоприятнее, чем при острых формах патологий.

При хроническом миелоидном лейкозе прогноз выживаемости больного зависит от ряда факторов, которых определяют на стадии диагностики заболевания. В среднем, 5-летняя выживаемость при хроническом миелоидном лейкозе отмечается более чем в 90% случаев. С появлением современных методов биологической и таргетной терапии вероятность выздоровления или достижения длительной (на долгие годы) ремиссии существенно увеличилась.

В случае, когда стандартные курсы химиотерапии, биотерапии и таргетного лечения не приводят к желаемым результатам, то прибегают к трансплантации стволовых клеток костного мозга. Такое лечение, в случае его успешности, дает хорошие результаты и позволяет добиться ремиссии на 15 лет и более. Однако такой благоприятный исход возможен в случае, когда болезнь выявляют на ранней стадии.

Что касается лечения хронического миелоидного лейкоза поздних стадий, то прогноз часто неблагоприятный.

Связанные болезни: Лейкоз Лимфолейкоз Миелолейкоз Хронический лимфоцитарный лейкоз Острый лимфобластный лейкоз Хронический миелолейкоз Миелоидный лейкоз острый Волосатоклеточный лейкоз Узнать больше

Прогнозы при хроническом лимфоцитарном лейкозе

Хронический лимфоцитарный лейкоз – заболевание, которое не поддается лечению. Однако с помощью современных фармакологических препаратов, применяющихся в онкогематологии, болезнь можно долгие годы держать под контролем. Примерно 50% пациентов живет минимум 5 лет после постановки диагноза.

При благоприятных обстоятельствах и успешном лечении выживаемость может составить 10 и более лет.

Прогноз при хроническом лимфоцитарном лейкозе зависит от стадии заболевания, на которой было начато лечение. Так, на стадии А (начальная стадия) выживаемость составляет 10 лет и более. Если лечение начато на стадии В, то пациент живет от 5 до 8 лет. На стадии С – от 1 до 3 лет.

Безусловно, вышеперечисленные цифры являются условными. Прогноз при данной патологии рассчитывается в индивидуальном порядке с врачом.

Отметим, что в настоящее время проводятся серьезные клинические испытания с новейшими препаратами для прицельного уничтожения злокачественных клеток крови при хронических формах лейкоза. Внедрение подобных методов лечения в практику существенно улучшит прогнозы при хронических лейкозах.

Прогнозы при волосатоклеточном лейкозе

Это достаточно редкое заболевание крови, являющееся одним из вариантов хронического лейкоза. При волосатоклеточном лейкозе поражаются В-лимфоциты, и раковые клетки имеют рваные или волосатые края, из-за чего болезнь и получила такое название.

Хорошая новость в том, что волосатоклеточный лейкоз развивается достаточно медленно, и при выявлении этой патологии больные живут минимум 10 лет. Примерно у 40% больных спустя 10 лет ремиссии болезнь рецидивирует. А при вторичном лечении заболевания прогноз составляет 5 и более лет.

Как вы понимаете, выживаемость при раке крови и кроветворных органов сильно зависит от стадии, на которой было выявлено заболевание. Своевременная диагностика и верная тактика лечения позволяют добиться длительной стойкой ремиссии и даже полного выздоровления. Современные технологии биотерапии и таргетного лечения существенно увеличили продолжительность жизни пациентов с раком крови, а самое главное – улучшили качество жизни, что позволяет пациенту жить в привычном для него ритме и быть полезным для своей семьи и общества.

Сколько живут с раком легких?

Онкологические заболевания дыхательного аппарата — это наиболее распространенная раковая патология в мире. А конкретно аденокарцинома легкого занимает самый большой сегмент в онкологии по всему земному шару. Именно поэтому вопрос, сколько живут с раком легких, столь актуален и волнует большое количество онкологических больных.

Сразу стоит акцентировать внимание на том факте, что очень точную статистику и конкретные цифры получить представляется затруднительным. Дело в том, что отличаются не только опухоли по виду, но и даже каждый конкретный вид рака у разных людей протекает по-разному, соответственно, прогнозы могут отличаться. И тем не менее, приблизительные цифры по выживаемости есть.

Причины, факторы риска

Рак легких является одной из самых агрессивных форм онкологии, рано метастазирует и никак себя не проявляет на ранних стадиях, сложно поддается терапии. Однако, заболевание имеет высоко верифицированные факторы риска, поэтому в некоторой степени поддается профилактике.

В частности, исследованиями доказано, что в 90% случаев аденокарциномы легкого больные были заядлыми курильщиками табака. Это основная причина, которая повышает риск заболеть в несколько раз. Сотни канцерогенов, содержащихся в табачном дыме, повреждают до 70% всех генов из генома человека и, что важно, только через 5 лет они в большинстве восстанавливаются.

При чем исследованиями доказано, что повреждение ДНК идет уже в первые минуты после вдыхания табачного дыма.

Кроме этого, повышают вероятность заболеть плохая экология, загрязненный воздух, гиподинамия и низкий уровень медицинского обслуживания в стране. Комплекс факторов может привести к тому, что диагностируется рак легких 4 степени. Сколько живут такие пациенты? Рассмотрим детальнее.

Продолжительность жизни при раке легких

В связи с тем, что заболевание протекает очень агрессивно и не имеет специфических начальных признаков, прогноз в основном неблагоприятный. Однако, это в значительной степени коррелирует, в зависимости от индивидуального случая.

Ключевой фактор, от которого зависит выживаемость пациента с раком легких, является стадия, на которой выявлено заболевание и качество оказанного лечения. Так, пятилетняя выживаемость всех видов онкологии на 1й стадии на 80% выше, чем у пациентов с 3 или 4 стадией. Эти же цифры в 2, а иногда и в 3 раза отличаются, если сравнивать лечение рака в странах СНГ и на западе — Европа, Израиль, США.

Не стоит недооценивать инновационные и экспериментальные методы диагностики и лечения. Благодаря многим таким методикам пациенты живут с 4 стадией рака легких, более того, получая симптоматическое лечение, не страдает и качество жизни.

Выживаемость с первой стадией рака легкого

Если заболевание было выявлено на начальной стадии (что бывает достаточно редко), 5-летняя выживаемость пациентов составляет около 60% в странах СНГ и более 85% в Израиле. Как видно, применяются современные методики лечение рака легких в Израиле, в том числе, генная терапия, применение моноклональных антител и молекулярная терапия, могут помочь сохранить пациенту жизнь.

Рак 2 стадии: сколько можно прожить?

На второй стадии аденокарцинома легких выявляется уже намного чаще. Здесь уже присутствуют определенные симптомы и закономерности, проявляются рентгенологические критерии и изменения в анализе крови. Сколько живут при раке легких 2 стадии? Прогноз 5-летней выживаемости в среднем составляет 30-40% в странах бывшего СССР и от 70% в Израиле и США. Цифры, опять же, довольно сильно колеблются.

Очень многое зависит от выбранной тактики лечения, агрессивности конкретной опухоли, наличия метастазов в сторожевых лимфоузлах, которые определяются при диагностике. Стоит отметить, что в Израиле используется позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ-КТ), которая позволяет выявить конгломераты в лимфоузлах микро размеров, недоступные другим диагностическим методам.

Продолжительность жизни при раке легких 3 стадии

Третья стадия заболевания уже является довольно запущенной, однако, в отличие от стран СНГ, в Израиле

для онкологов нет нереализуемых задач, и от больных никто не отказывается. Сколько живут при раке легких 3 стадии? В среднем пятилетняя выживаемость в странах третьего мира составляет около 15%, в развитых странах — около 40%.

Выживаемость в течение 1 года — в странах СНГ до 30%, в Израиле, Европе и США — около 55%.

Если лечиться в хорошей клинике, используя современные мировые протоколы, высокотехнологичное оборудование, очевидно, что несколько лет можно прожить даже на 3 стадии рака легкого. Кроме этого, качество жизни в случае правильного лечения, будет гораздо выше.

Рак 4 стадии: сколько живут?

В случае обнаружения рака легких на последней, запущенной стадии, прогноз неутешительный. В большинстве ситуаций все, что остается врачу — симптоматическое лечение, облегчение страданий пациента. Сколько живут с раком легких 4 стадии? Здесь статистика разнообразна. В странах СНГ, такие пациенты не доживают до 1 года почти во всех случаях. Это связано с тем, что уже есть метастическое поражение множества ближайших и отдаленных органов, полиорганная недостаточность и системные нарушения.

В странах с развитой медициной, паллиативное лечение и экспериментальная терапия может позволить прожить больным больше года. Продолжительность жизни при раке легких 4 стадии более года — это считается уже огромным достижением врачей и силой воли самого пациента.

Не смотря на пессимистические сценарии, терять надежду на излечение все же не стоит. В Израиле и других развитых странах постоянно идут новые исследования и клинические испытания новых препаратов. Это и таргетные иммунопрепараты и генная модификация клеток и использование моноклональных антител. Бывают ситуации, когда считавшиеся безнадежными больные попадают под программу таких исследований и могут участвовать в такой терапии.

Так, в 2014 году в США было полностью излечено несколько пациентов с 4й стадией рака и массовыми метастазами с помощью экспериментальной методики инъекции модифицированных Т-киллеров (иммунных клеток), которые запрограммировали на борьбу с раковыми клетками.

Основные причины смерти при раке легких

Как умирают при раке легкого? Основные причины три:

  • метастазирование опухоли в жизненно важные органы;
  • острая дыхательная недостаточность;
  • массированное кровотечение из сосудов легких.

Так как аденокарцинома легких метастазирует в плевру, средостение и окружающие ткани — у заболевания может быть масса осложнений, которые также могут повлечь за собой летальных исход, если не будет оказана своевременная помощь.

Сколько осталось жить при метастазах в легкие? Если речь идет не о первичной опухоли в легких, а об метастазах из другого начального очага — здесь прогноз также неутешительный. Независимо от того, где находится первичная опухоль, 1-летняя выживаемость при удаленных метастазах колеблется в районе 30-40%.

Таким образом, выживаемость и прогноз при раке легкого в целом неблагоприятный, однако в значительной степени отличается, в зависимости от ряда факторов. Сколько можно прожить и главное, как, зависит от стадии болезни и от врачей, к которым попал пациент. Поэтому, доверить самое ценное для человека, жизнь, можно лишь грамотным специалистам и клинике с именем.

Развеиваем мифы: почему быть донором костного мозга не страшно

В России не хватает доноров костного мозга. Ежегодно в трансплантации нуждаются, в среднем, 10 000 человек, но лишь 1 500 из них действительно получают помощь. Найти донора костного мозга проблематично по двум причинам.

Во-первых, сложно найти подходящего человека. Донора костного мозга ищут по HLA-фенотипу, но даже родственники подходят по нему на 25%. У донора должна быть максимальная тканевая совместимость с пациентом: гены, отвечающие за узнавание клеток иммунной системой, должны быть одинаковыми или почти одинаковыми. Научно не доказано, что потенциальный «генетический близнец» должен быть родственником пациента.

Во-вторых, в российском регистре потенциальных доноров костного мозга тех, кто согласился помочь в случае необходимости, чуть больше 90 000 человек. По статистике, только 1 человек из 500 000 подходит по HLA-фенотипу. Поэтому и шансы спасения чьей-то жизни малы.

Рак крови — одна из распространённых форм рака, которым болеют люди разного возраста. Лечат такой диагноз интенсивной химиотерапией, которая нарушает работу костного мозга.

Костный мозг отвечает в организме за образование новых клеток крови. Сначала в нём появляются гемопоэтические стволовые клетки, которые ещё называют кроветворными. Из них впоследствии образуются эритроциты, тромбоциты, лимфоциты и другие компоненты крови. Когда работа костного мозга нарушена, новые кровяные клетки не образуются, что может привести к смерти человека. Потому и нужна трансплантация здорового костного мозга.

Чаще с таким агрессивным лечением сталкиваются пациенты с диагнозом лейкоза, с опухолевыми заболеваниями, апластической анемией и некоторыми генетическими болезнями.

Стать донором костного мозга могут граждане России от 18 до 45 лет, не болевшие гепатитами B и C, туберкулёзом, малярией, онкологическими заболеваниями, не инфицированные ВИЧ.

Благодаря сотрудничеству с НМИЦ гематологии Минздрава России, на Белгородской областной станции переливания крови с марта 2020 года будут брать пробы и вносить данные потенциальных доноров в федеральный регистр. У потенциального донора возьмут до 9 мл крови — это одна пробирка — чтобы провести типирование и определить HLA-фенотип. Его внесут в базу, по нему и будут определять совместимость с пациентом.

Брать костный мозг не опасно и не больно.

Это, практически, то же самое, что и обычное донорство крови. Побочных явлений нет, а объём донорского материала восстановится в течение 7—10 дней

Берут костный мозг двумя способами. Первый — из тазовой кости. Её прокалывают специальной иглой, донор при этом находится под анестезией и ничего не чувствует. Процедура безопасна даже для маленьких детей. Её продолжительность — два часа. После неё несколько дней человек проводит в стационаре для полного восстановления.

Позвоночник иглами не протыкают. Материал берётся из подвздошной кости — нашего тазового каркаса. Эти кости трубчатые, словно губки с дырками. Кость прокалывается, как штопором, и шприцом забирается костный мозг. Его берут определённое количество, рассчитывающееся из параметров нуждающегося пациента: роста и веса. Но не более 10% костного мозга донора.

Второй способ не затрагивает кости и проходит в формате обычной сдачи крови. За несколько дней до сдачи материала донор принимает специальный медицинский препарат, который выгоняет в его кровь стволовые клетки. В обычной жизни они не попадают в периферическую кровь. Затем у донора возьмут кровь из вены, из которой медицинский прибор отделит стволовые клетки. Остальную кровь вернут в организм через вену на другой руке. Этот способ забора материала длительнее и занимает до четырёх—пяти часов.

По словам медиков, в последние годы чаще используют второй метод со стволовыми клетками, потому что они лучше приживаются в организме пациентов.

Если ваш костный мозг нужен другому человеку, т. е. HLA-фенотип совпал с пациентом, которому необходима трансплантация костного мозга, с вами свяжутся специалисты НМИЦ гематологии. Они не раскроют имя и диагноз другого человека, только его возраст и пол. Чтобы ещё раз убедиться в совместимости, донора попросят сдать ещё пять пробирок венозной крови. После подтверждения совпадения его пригласят в Москву, где в лаборатории возьмут необходимый материал: костный мозг или стволовые клетки.

Никаких расходов донор не несёт — ему полностью оплачивают маршрут и покрывают расходы.

Если вы передумали сдавать костный мозг на любом этапе, вы не несёте материальную ответственность, медики удалят вас из регистра потенциальных доноров и не будут с вами работать.

Но помните, что если человеку со страшным заболеванием сообщают, что находится донор, а донор отказывается по неуважительным причинам, просто передумал, пациент теряет единственный шанс выздороветь.

Читать подробнее.

Лечение рака предстательной железы на 1, 2 и 3 стадии

Стадии рака предстательной железы

Рак простаты может существовать в течение длительного времени, не сопровождаясь никакими симптомами. Но постепенно опухоль увеличивается в размерах, прорастает в соседние органы, дает метастазы в лимфоузлы и выделяет все больше токсических веществ.

Если опухолевый процесс находится в запущенном состоянии, врачу приходится прибегать к более радикальным методам лечения. Прогноз при этом всегда хуже. Поэтому важно понимать, насколько серьезно обстоит дело. С этой целью обозначают стадии рака предстательной железы.

Как устанавливают стадии рака простаты?

Существуют три основных критерия:

  1. Уровень онкомаркера. Клетки простаты в норме вырабатывают небольшое количество простатического специфического антигена (ПСА). Это вещество является онкомаркером, так как при раке резко возрастает его выброс в кровь.

  2. Шкала Глисона. Характеризует степень злокачественности опухоли. При биопсии, осматривая фрагмент тканей под микроскопом, специалист определяет степень дифференцировки клеток (чем она ниже, тем злокачественнее опухоль). Два образца оценивают по 5-балльной шкале, а затем результаты суммируют. Общая оценка может принимать значения от 2 до 10.

  3. Классификация по системе TNM. T — распространенность опухоли. N — распространение в регионарные лимфоузлы. M — метастазы.

Они помогают правильно оценить, в какой стадии находится болезнь и назначить тот вид лечения, который будет эффективным.

1 стадия рака простаты: критерии

Т1N0M0, 6 или менее по шкале Глисона, ПСА<10 нг/мл:

  • Опухоль небольшая, ее не удается выявить при пальпации и УЗИ.

  • Злокачественное новообразование обнаруживается при биопсии.

  • Опухоль расположена в предстательной железе и не разрастается в соседние органы.

  • Отсутствуют метастазы в регионарных лимфоузлах.

  • Нет отдаленных метастазов в других органах.

 

ТN0M0, 6 или менее баллов по шкале Глисона, ПСА<10 нг/мл:

  • Опухоль можно выявить во время исследований. Она имеет довольно большие размеры, но занимает меньше 50 % предстательной железы.

  • Злокачественное новообразование расположено в пределах простаты и не распространяется дальше.

  • Отсутствуют метастазы в регионарных лимфоузлах.

  • Отсутствуют удаленные метастазы в других органах.

 

При первой стадии рака простаты прогноз бывает наиболее благоприятным. К сожалению, часто пациенты из группы риска не проходят профилактические обследования, а на прием к врачу попадают тогда, когда опухоль находится на более поздних стадиях и сложнее поддается терапии.

Рак предстательной железы 2 степени: критерии

Стадия 2А

Т1N0M0, 7 баллов по шкале Глисона, ПСА<20 нг/мл либо Т1N0M0, 6 баллов или меньше по шкале Глисона, ПСА10 — 20 нг/мл:

  • При исследованиях не удается обнаружить опухоль.

  • Новообразование обнаруживается путем биопсии.

  • Нет метастазов в регионарных лимфоузлах и нет отдаленных метастазов в других органах.

Т2а-2bN0M0, 7 баллов или менее по шкале Глисона, ПСА<20 нг/мл:

  • Удается нащупать новообразование при пальцевом осмотре, оно видно во время УЗИ.

  • Опухоль занимает по объему меньше одной доли органа.

  • Отсутствуют метастазы в регионарных лимфоузлах и других органах.

Стадия 2В

T2cN0M0 (остальные показатели могут быть любыми):

  • Опухоль довольно большая и выявляется при исследованиях (при пальпации и УЗИ). Имеет размер уже больше одной доли органа.

  • Нет метастазов в регионарных лимфоузлах и соседних органах.

T1-2N0M0, по шкале Глисона — любой балл, ПСА>20 нг/мл либо T1-2N0M0, 8 баллов или более по шкале Глисона, ПСА — любой уровень:

  • Опухоль может быть разных размеров, но она ограничена «территорией» железы.

  • Нет метастазов в регионарных лимфоузлах и удаленных метастазов.

Рак простаты 2 степени характеризуется тем, что новообразование не растет в соседние органы и не дает метастазов. На этом этапе с ним все еще можно эффективно бороться. При раке простаты 2 степени прогноз для жизни чаще всего благоприятный. Применение современных лечебных методик позволяет добиться пятилетней выживаемости на уровне 80-90 % (количество пациентов, кто выживает в течение следующих 5 лет). Лечение рака простаты 2 степени осуществляют при помощи хирургических методик, химио-, гормоно- и лучевой терапии. Специалисты МГМСУ руководствуются современными стандартами, что позволяет добиваться высокой результативности.

Рак простаты 3 степени: критерии

T3N0M0 (остальные показатели могут быть любыми):

  • Рак предстательной железы 3 стадии растет за границы органа. Чаще всего он распространяется на семенные пузырьки.

  • При этом отсутствуют метастазы в регионарные лимфоузлы и другие органы.

Для 3 стадия рака простаты характерно отсутствие метастазов. Но опухоль уже не ограничена «территорией» органа, что усложняет лечение. Положение при раке простаты 3 стадии более серьезное, но все же удается вылечить большое количество пациентов.

Рак простаты 4 степени: критерии

T4, остальные показатели могут быть любыми.

В этом случае рак простаты 4 стадии распространяется не только на семенные пузырьки, он растет и на соседние органы.

N1, остальные показатели могут быть любыми.

Рак аденомы простаты 4 степени дает метастазы в регионарные лимфоузлы малого таза.

M1, остальные показатели могут быть любыми.

Рак предстательной железы 4 степени дает удаленные метастазы и в соседние органы. Это ситуация наиболее сложная, в этом случае обычно употребляют термин «рак простаты последней стадии». Множественные метастазы — финальный этап развития болезни. При раке простаты 4 степени прогноз наименее благоприятный: удается вылечить лишь 20 % пациентов.

Часто пациенты, не проходившие профилактические обследования, приходят к врачу впервые, когда уже развивается рак простаты 4 степени и все симптомы ярко выражены. Пациента беспокоят затруднения при мочеиспускании, боли, примеси крови в моче, общая слабость и истощение. При выявлении рака простаты 4 степени лечение назначается индивидуально, оно определяется особенностями опухоли и наличием метастазов.

Современное оснащение и большой опыт персонала МГМСУ позволяют проводить наиболее точную диагностику и назначать эффективное лечение на различных стадиях рака предстательной железы.

Сколько живут дети с острым лейкозом | SpaceHealth

Острый лейкоз, или лейкемия (белокровие), — распространенная форма рака, встречающаяся у детей в возрасте от года до десяти лет. Болезнь развивается в результате нарушения процесса кроветворения в костном мозге. Если посмотреть на результаты анализов ребенка с лейкемией, то можно заметить значительное превышение нормы лимфоцитов и лейкоцитов. Услышав страшный диагноз, многие родственники хотят знать, каковы шансы на выздоровление и сколько живут дети с острым лейкозом.

Влияние острого лейкоза на организм

Злокачественный процесс приводит к резкому возрастанию числа лимфоцитов и лейкоцитов, которые не в состоянии обеспечить иммунную защиту организма ребенка. Из-за нехватки эритроцитов снижается уровень кислорода в крови, здоровые клетки испытывают кислородное голодание. С развитием болезни раковые клетки постепенно распространяются по всему организму с током крови, поражая практически все внутренние органы и системы.

В результате в организме происходят серьезные изменения. В первую очередь к ним относятся:

  • нарушение механизмов кровоснабжения внутренних органов;
  • повышение вязкости крови;
  • увеличение размеров внутренних органов — печени, селезенки, поджелудочной железы и лимфоузлов;
  • развитие недостаточности внутренних органов.

Как следствие, ребенок жалуется на частые головные боли, слабость, снижение остроты зрения, тошноту и отсутствие аппетита. Первые признаки лейкоза бывают схожи с простудой или ОРВИ, при этом у малыша поднимается температура, но горло и нос остаются чистыми. Также нередко развитие носовых кровотечений, появление беспричинных гематом и сыпи.

Признаки заболевания у ребенка

Признаки заболевания проявляются по-разному. Интенсивность симптомов зависит от индивидуальных особенностей организма. При этом выделяют несколько групп симптомов, которые характерны для всех пациентов с лейкозами. Не стоит забывать о том, что степень выраженности каждого отдельного симптома может значительно отличаться. Кроме того, важно учитывать, что при острой форме лейкемии признаки болезни проявляются внезапно и развиваются крайне стремительно.

Интоксикация

При развитии злокачественного процесса в кровь ребенка попадает очень много опухолевых клеток. Они являются чужеродными и токсичными для организма. Пытаясь избавиться от злокачественных клеток, в работу включается ослабленный иммунитет. Для стадии интоксикации характерны следующие симптомы:

  • вялость и сонливость;
  • чувство тошноты и рвота;
  • отсутствие аппетита;
  • повышение температуры.

Снижение природного иммунитета

При лейкозе в крови содержится большое количество незрелых лейкоцитов, которые не в состоянии справляться со своей основной задачей — защищать организм от проникновения вирусов и бактерий. Именно поэтому ребенок начинает часто и тяжело болеть. Любая инфекция в ослабленном организме превращается в угрозу для жизни. Усугубляет ситуацию бесконтрольный прием антибиотиков, который еще больше подрывает состояние ослабленной иммунной системы.

Видимые проявления

Так как при лейкозе костный мозг вырабатывает в основном незрелый лейкоциты, то в организме возникает острая нехватка эритроцитов и тромбоцитов. В результате у ребенка наблюдается анемия, проблемы со свертываемостью крови и частые носовые кровотечения. Очень часто дети говорят родителям о следующих состояниях:

  • ребенок жалуется на постоянную усталость;
  • у малыша наблюдается учащенное сердцебиение;
  • на коже возникают беспричинные гематомы и высыпания;
  • кожа начинает шелушиться, появляются покраснения и зуд;
  • при повреждении кожного покрова кровь может не останавливаться долгое время;
  • при чистке зубов наблюдается кровоточивость десен.

Изменение структуры внутренних органов

Так как злокачественные клетки очень быстро разносятся с током крови по всему организму, то рано или поздно они достигают внутренних органов. Во время УЗИ у пациентов с лейкемией можно наблюдать увеличение печени и селезенки. Кроме того, происходит увеличение лимфатических узлов по всему организму.

Кроме перечисленного, острый лейкоз может провоцировать изменения в костной ткани, а именно ее разрушение. При этом дети жалуются на боли в суставах, руках и ногах. Возможны частые переломы даже в результате незначительных ушибов и физических нагрузок. Такие изменения характерны для запущенной стадии патологии.

Острый лейкоз: основные методы лечения

Лечение острого лейкоза — длительный и сложный механизм. Успех мероприятия полностью зависит от стадии злокачественного процесса. Терапия лейкемии является комплексной. Она включает широкий перечень всевозможных мероприятий. Лекарства подбираются специально для каждого пациента. Существует три основных метода лечения патологии:

  • химиотерапия;
  • облучение;
  • пересадка костного мозга.

Химиотерапия

При химиотерапии используют препараты, которые называются цитостатиками. Активные вещества, входящие в состав этих лекарств, способны останавливать деление раковых клеток. Для терапии детей цитостатики применяются в незначительных дозах. Курс лечения при этом достаточно длительный. Это необходимая мера, позволяющая убедиться в том, что препарату удалось остановить размножение лейкозных клеток.

Лучевая терапия

Лучевая терапия является дополнением к химиотерапии. Она вызывает точно такие же побочные эффекты, что и химия. Радиация позволяет уничтожать раковые клетки и препятствует их делению. Облучение назначают пациентам в тяжелых случаях, так как оно достаточно тяжело переносится маленькими детьми.

Пересадка костного мозга

Трансплантация возможно только тогда, когда есть подходящий донор. Костный мозг берется у живого человека. Иногда в роли донора выступают родственники пациента, а иногда он находится в другом конце страны. В Европе существует специальный банк доноров костного мозга.

При достижении ремиссии ребенок нуждается в интенсивной поддерживающей терапии. Пациент вынужден принимать несколько препаратов одновременно. Главная задача лекарств — восстановить естественную защиту организма.

Прогноз заболевания

Острый лейкоз имеет относительно неблагоприятный прогноз. Вероятность выздоровления зависит от следующих факторов:

  • возраст пациента;
  • наличие хронических заболеваний;
  • своевременность терапии и многих других.

В среднем после постановки диагноза «острый лейкоз» дети живут от восьми месяцев до пяти лет. Однако не исключены случаи полного выздоровления.

Даже если ребенок пережил пятилетний рубеж, он все равно нуждается в регулярных медицинских осмотрах. Для него важно организовать соответствующие условия. В первую очередь необходимо придерживаться следующих правил:

  • сократить уровень физической активности;
  • отказаться от профилактических прививок;
  • сократить время нахождения на солнце;
  • соблюдать режим сна и питания;
  • избегать нервных перенапряжений;
  • регулярно сдавать контрольные анализы.

На качество прогноза влияют следующие факторы:

  • наличие дополнительных инфекций — при снижении иммунитета в организме достаточно быстро развиваются вторичные инфекции. Они поражают разные органы и системы. Наличие инфекции несет серьезную опасность. В результате вторичного инфицирования самочувствие ребенка резко ухудшается, развиваются осложнения;
  • наличие метастазов — раковые клетки, распространяясь по организму, поражают другие органы и системы. Наличие метастазов является серьезным осложнением. При этом план лечения полностью меняется;
  • реакция организма на лекарства — если ребенок хорошо переносит лечение, то его шансы на ремиссию значительно возрастают. Снизить эффективность терапии могут некоторые хронические или врожденные заболевания.

При отсутствии необходимого лечения вероятность летального исхода у детей составляет 100%. Бласты при острой форме размножаются стремительно, а продолжительность жизни не превышает пары месяцев. В случае своевременно начатой химиотерапии пятилетний рубеж переживают 50–80 % малышей. Говорить о полном выздоровлении можно только в том случае, если рецидивы не повторялись в течение 6–7 лет. Легче поддается лечению острый лейкоз, поставленный у детей в возрасте от двух лет.

Больше интересных статей

Что надо знать мужчинам, чтобы избежать рака — Российская газета

Каждый третий случай онкологического заболевания у мужчин — это либо рак легкого, либо рак простаты. Но если с легкими все более менее ясно — виновато курение, то как защитить от рака «второе сердце» мужчины? Об этом «РГ — Неделе» рассказал известный уролог-онколог, замдиректора по научной и инновационной работе ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина», член-корреспондент РАН Всеволод Матвеев.

Чем старше мужчина, тем выше риск заболеть раком простаты, у 60-летних и старше этот вид рака уже на первом месте. В нашей стране от него умирает ежегодно 38 тысяч мужчин. Каковы причины роста заболеваемости? Ведь будем знать причины, — сумеем защититься.

Всеволод Матвеев: Причин несколько. Во-первых, старение населения. Рак возникает в основном у мужчин пожилого возраста. Вторая причина тревожной статистики — на самом деле благо: мы стали активнее выявлять ранние формы этого вида рака, так как в нашем арсенале имеется такой маркер, как простатический специфический антиген — его определяют по анализу крови. Нормальный уровень ПСА у мужчин говорит об отсутствии отклонений, а превышение установленных норм — они зависят от возраста — может указывать на наличие патологического процесса, в том числе и онкологии. И в таких случаях мужчина должен пройти дополнительные тесты.

Раньше, когда этот маркер еще не был известен, мужчины обращались к врачу, когда уже появлялись симптомы заболевания. И в результате диагноз ставился уже на более поздней стадии болезни.

Третий момент — мы видим не только прирост заболеваемости, связанный с более тщательной и ранней диагностикой, но и истинный прирост. Действительно, раком простаты сегодня болеют чаще. Одной какой-то причины, которая бы приводила к развитию рака, нет. Но есть факторы риска: пожилой возраст, наследственность, негроидная раса, избыточный вес, малоподвижный образ жизни, несбалансированное питание — жирная пища, диета с высоким содержанием кальция.

Какие симптомы могут говорить о том, что у человека рак простаты? Когда мужчине надо, не откладывая, бежать к урологу?

Всеволод Матвеев: Насторожить должны любые нарушения мочеиспускания — учащенное, затрудненное, болезненное, примесь крови в эякуляте, в моче. Но, конечно, подобные симптомы возникают и при других заболеваниях. Специфических признаков, конкретно указывающих на рак, не существует. Поэтому неблагополучие — повод не для паники, а для тщательного обследования.

Этот вид рака не самый жестокий, он развивается медленно, его не сложно диагностировать. С раком простаты, это не секрет, люди сегодня могут жить и 10 лет, и больше.

Всеволод Матвеев: Сегодня в мире примерно каждый пятый мужчина имеет вероятность заболеть раком предстательной железы. Но умирает от него только каждый 30-й. Это говорит о том, что у большинства мужчин заболевание протекает в латентной форме и не приводит к смерти. Кроме того, появились эффективные методы лечения. Такое различие между заболеваемостью и смертностью характерно не для всех онкозаболеваний, а именно для рака предстательной железы.

Что может сделать сам мужчина, чтобы не пропустить болезнь? Должен ли он сам, к примеру, контролировать уровень ПСА?

Фото: Инфографика «РГ»/Леонид Кулешов/Ирина Невинная

Всеволод Матвеев: Тут надо понимать: ПСА-маркер не специфичен для рака простаты. Он повышается не только при злокачественном образовании, но и при доброкачественной гиперплазии (аденома простаты), при воспалительных заболеваниях, при механическом воздействии на предстательную железу — массаж, инструментальные исследования. Поэтому интерпретация результата — очень сложная вещь. По одному анализу ни о чем судить нельзя, важна динамика, чтобы решить, что делать с пациентом — брать биопсию или оставить его под наблюдением и т. д. Но это не значит, что этот тест нужно делать всем подряд именно с целью «поймать» онкозаболевание. В Европе, Америке были проведены крупномасштабные исследования по целесообразности проведения скрининга рака простаты на основе ПСА. Поскольку этот вид рака развивается очень медленно, нет необходимости проводить такие исследования «на всякий случай», молодым пациентам, не имеющим никаких отклонений и жалоб. Результат будет несопоставим с затратами. Другое дело — ранняя диагностика, которая проводится, если у пациента появились хоть какие-то симптомы. Тут тест ПСА обязателен, и врач его, конечно же, назначит.

Но вы спросили, что может сделать сам пациент. Мы приветствуем так называемую «риск адаптированную» раннюю диагностику. Если мужчина знает, что у его ближайших родственников были онкозаболевания, — ему стоит настороженно относиться к своему здоровью. Это железный повод для того, чтобы сделать анализ на ПСА. Причем речь идет не только о случаях рака по мужской линии, но и по женской тоже. У мужчин это рак простаты — у отца, брата, а у женщин рак молочной железы — у матери, сестры. Дело в том, что есть наследственные заболевания, связанные с мутацией определенного гена, и наличие этой мутации намного увеличивает риск возникновения злокачественного новообразования.

Можете дать конкретные рекомендации?

Всеволод Матвеев: Мужчинам, особенно тем, кто в группе риска, нужно делать  первый анализ на ПСА в 40-45 лет. Показатель в норме должен быть меньше единицы. Если он больше единицы, тогда его нужно повторять ежегодно. Если же все в порядке, в следующий раз его можно повторить через 8 лет. 
Для мужчин 60 лет подход тот же, но нормы другие. Для них ПСА должен быть меньше 2. Если больше, то нужно повторять тест ежегодно и смотреть динамику. Если результат меньше 2, следующий контроль проводится в 68 лет.

Если в тесте ПСА есть отклонения, значит ли это, что пациента должны обследовать с прицелом на возможное онкозаболевание?

Всеволод Матвеев: В первую очередь анализ нужно повторить, и в случае если он по-прежнему повышен, расширить обследование для решения вопроса о необходимости выполнения биопсии. Возможно выполнение дополнительных тестов, таких как PHI (индекс здоровья простаты) и МРТ простаты (магнитно-резонансная томография).

Всем ли больным, если диагноз подтвержден, необходимо начинать лечение немедленно?

Всеволод Матвеев: В отношении неагрессивных форм рака простаты, который, как я уже говорил, развивается медленно, мы используем такой вид лечебного подхода, как активное наблюдение. То есть пациент не получает никакого лечения, но регулярно обследуется. Если появляются признаки того, что опухоль становится агрессивной, начинает расти, то тогда проводим лечение. В основном такая тактика применяется к пожилым пациентам. Если у мужчины 70-75 лет нашли неагрессивную начальную форму рака простаты, вероятность того, что ему потребуется лечение, не более 50 процентов. Он скорее умрет от иных причин — сердечно-сосудистых заболеваний, например.

Онкозаболевания вызывают страх, близкий к ужасу, хотя нам и говорят, что сегодня рак лечится намного лучше. Но мы же видим, что люди по-прежнему от него умирают. Что мы имеем по части возможностей лечения рака простаты?

Всеволод Матвеев: Возможности лечения одинаковые во всем мире, и в России они абсолютно такие же, как и в других странах. Если мы говорим о начальных стадиях, то это лечение, направленное на излечение. Как правило, применяются хирургические и лучевые методы, при необходимости их сочетание: хирургическая операция плюс лучевая терапия. Хирургическая операция может выполняться открыто, лапароскопически, с использованием роботизированных систем. В лучевой терапии также много разных методик, и постоянно разрабатываются новые. Есть внутритканевая лучевая терапия, брахитерапия, есть дистанционная конформная лучевая терапия, не так давно стали использовать протонную терапию и т.д. Суть одна. Есть лучевая терапия и есть хирургия. Вот это два основных метода лечения рака предстательной железы.

Если говорить о более продвинутых стадиях рака, вплоть до четвертой стадии, то и здесь достигнуты большие успехи в лечении. Сегодня пациенты даже с распространенными метастазами в среднем живут пять лет, и конечно, крайне важно сохранить качество жизни таким больным. Помимо обычной гормональной терапии, которая применяется еще с 60-70-х годов, появились препараты второй, третьей и четвертой линии. Обычно начинают лечение, исходя из стадии, симптомов, возраста больного, переносимости лечения, возникающих побочных эффектов. Все это в совокупности дает возможность опытному онкологу решить, какой препарат предпочтительнее на первом этапе лечения, какой на втором и т.д. В идеале пациенты получают все существующие препараты, потому что каждый что-то добавляет для увеличения продолжительности жизни.

Недавно в России зарегистрирован новый изотопный препарат радия-223 хлорид, который применяют при метастатическом раке простаты. Это новый шаг в развитии онкологии и лечения рака предстательной железы. Вообще лучевое воздействие на костные метастазы применяется уже много лет — используются изотопы самария, стронция. Но эти препараты дают бета-излучение, оно негативно сказывается на костном мозге, кроветворении. Кроме того, лечение ими носило скорее паллиативный характер, они уменьшали болевой синдром, но на продолжительность жизни не влияли. Изотоп радия-223 — источник альфа-излучения, его воздействие не такое глубокое, костный мозг при этом не страдает. Соответственно можно увеличить дозу облучения на метастазы при минимальной токсичности для костного мозга. Но главное, помимо обезболивающего эффекта он воздействует на опухолевые клетки в костных структурах и реально продляет жизнь больным с костными метастазами.

Насколько доступны у нас современные лекарства?

Всеволод Матвеев: Я могу сказать одно, ситуация постепенно улучшается. В Москве, например, правительство закупает огромное количество препаратов, наши пациенты неплохо обеспечены лекарствами. В других регионах ситуация хуже. Доступность многих препаратов ограничена. Конечно, надо решать вопрос о включении инновационных лекарств в стандарты и протоколы лечения, в различные ограничительные перечни, например в ЖНВЛП. Необходимо максимально использовать возможности высокотехнологичной медицинской помощи в области онкологии. Очень важно сделать так, чтобы нашим пациентам даже такая дорогостоящая терапия была доступна и предоставлялась бесплатно. И все же в целом, если посмотреть, что было пять лет назад и сейчас, ситуация улучшается.

Визитная карточка

Фото: РИА Новости

Всеволод Матвеев.

Выпускник 1-го ММИ им. И.М. Сеченова. Занимается лечебной работой с 1990 года. Несколько лет работал урологом в Роял Фри госпитале, Лондон, получил сертификат стажера Королевского колледжа хирургов Англии. Доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН. Имеет более 350 научных работ. Возглавляет отделение урологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России». Президент Российского общества онкоурологов. Эксперт Европейской ассоциации урологов (EAU) секции «Рак предстательной железы».

Досье «РГ»

Можно ли уменьшить риск заболеть раком с помощью еды? Исследований на эту тему множество. Есть общеизвестные и доказанные факты: например, копченая и жареная пища — зло. Мясо, рыба, яйца, картофель, приготовленные на раскаленном масле или с «дымком», содержат вещества, провоцирующие болезнь. Не так давно ученые выяснили, что молоко — это вовсе не такой безобидный продукт, как мы привыкли думать. Ученые Национального института рака США первыми выявили закономерность: женщины, употребляющие много молочных продуктов, чаще заболевают раком молочной железы. Более поздние исследования подтвердили: избыток молочного (более 4 порций в день) повышает риск рака груди и яичников у женщин и рака простаты у мужчин. Ученые объяснили: в молоке много насыщенных жирных кислот, эстрогенов, есть инсулиноподобный фактор роста, которые провоцируют опухолевые процессы. Риск рака простаты у мужчин также связывают с избытком кальция в еде, а его основной источник — как раз молочные продукты. С другой стороны, кальций защищает от рака прямой кишки. Так что онкологи не призывают мужчин совсем отказаться от молока, но не перебарщивать с его количеством и отдавать предпочтение кисломолочным продуктам.

А какая еда способна защитить от рака? Антиоксиданты, которых много в свежих овощах и фруктах, — это мощные онкопротекторы. Хорошо изучен ликопин — его много в помидорах. Очень нужен и такой «защитник», как индол-3-карбинол — им богаты все виды капусты, особенно темно-зеленая брокколи. Флавоноид с длинным названием «эпигаллокатехин-3-галлат», его много в зеленом чае, — самый активный из четырех чайных катехинов. Его антираковая эффективность в 100 раз выше, чем у витамина С, и в 25 раз выше, чем у витамина Е. В странах, где каждый день пьют зеленый чай, раком предстательной железы болеют редко.

7 фактов, которые нужно знать о раке крови

Примечание. Эта статья была первоначально опубликована 13 сентября 2017 г. и с тех пор обновлялась авторами NFCR Уильямом Веркмайстером и Бриттани Чупкой.

Рак крови возникает в костном мозге, где вырабатывается кровь, или в лимфатической системе, которая защищает нас от инфекций.

Фон:

  • Сегодня более 1,3 миллиона человек в США либо живут с раком крови, либо находятся в стадии ремиссии.
  • Лейкемии являются наиболее распространенными видами рака у детей, на их долю приходится около 28% всех онкологических заболеваний у детей. По оценкам, в 2020 году в США будет диагностировано 178 520 новых случаев лейкемии, лимфомы и миеломы, при этом ожидается, что в результате этого диагноза погибнет 56 840 человек.
  • В связи с тем, что эти виды рака продолжают влиять на жизни столь многих людей, важно понимать болезнь и то, что мы можем сделать, чтобы повысить наши шансы победить ее.

В связи с тем, что эти виды рака продолжают влиять на жизни столь многих людей, важно понимать болезнь и то, что мы можем сделать, чтобы улучшить свои шансы победить ее.

Вот список из семи фактов, которые вам необходимо знать о раке крови. Убедитесь, что вы прочитали об исследовательской работе доктора Курта Сивина и доктора Майкла Спорна, финансируемой NFCR, посвященной раку крови.

1. Каждые три минуты у одного человека в США диагностируют рак крови.

Рак крови поражает как детей, так и взрослых и составляет почти 10% новых случаев рака в США каждый год. Это означает, что примерно у 178 520 человек будет диагностирован рак крови в этом году.Из этих случаев в 34% будет диагностирована лейкемия, в 48% — лимфома и в 18% — миелома.

2. Показатели выживаемости значительно улучшились за последние 20 лет.

Десятилетия исследований привели к значительному улучшению результатов лечения людей с раком крови. По данным Общества лейкемии и лимфомы, 66% людей с диагнозом лейкемия живут пять лет или дольше. Этот показатель достигает 75% для неходжкинской лимфомы и 89% для лимфомы Ходжкина.

  3.Каждые 9 минут кто-то в США умирает от рака крови.

Из почти 606 520 человек, которые, как ожидается, умрут от рака в этом году, у 56 840, или 9,4%, будет диагностирован рак крови. Несмотря на прогресс, которого мы добились в борьбе с раком крови, нам еще многое предстоит сделать.

 4.

Эффективных скрининговых тестов для раннего выявления рака крови не существует.

Скрининговые тесты, такие как маммография на рак молочной железы и колоноскопия на колоректальный рак, могут помочь в раннем выявлении и профилактике этих видов рака.Хотя ученые изучают способы предотвращения или обнаружения всех видов рака на самых ранних стадиях, в настоящее время ничего не существует для рака крови. В результате люди обычно не знают, что что-то не так, пока не почувствуют симптомы.

5. …Но есть предупреждающие знаки.

Общие симптомы рака крови включают:

  • Лихорадка, озноб
  • Постоянная усталость, слабость
  • Боль в костях/суставах
  • Необъяснимая потеря веса
  • Увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки
  • Анемия

Немедленно обратитесь к врачу, если вы испытываете любые из этих симптомов.

 6. Существует три основных типа рака крови.

  • Лейкемия — это тип рака крови и костного мозга, поражающий лейкоциты. Острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) является наиболее распространенной формой детского лейкоза, а острый миелогенный лейкоз (ОМЛ) является второй наиболее распространенной формой. Двумя наиболее распространенными лейкозами у взрослых являются ОМЛ и хронический лимфолейкоз (ХЛЛ).
  • Миелома — это рак плазматических клеток, представляющих собой разновидность лейкоцитов, образующихся в костном мозге.Клетки миеломы препятствуют нормальной выработке антител, ослабляя иммунную систему организма и делая ее восприимчивой к инфекциям. Поскольку миелома часто возникает во многих участках костного мозга, ее часто называют множественной миеломой.

7. Ученые, финансируемые NFCR, доктор Курт Сивин и доктор Майкл Спорн добиваются больших успехов в исследованиях рака крови

Доктор Курт Сивин, пожалуй, наиболее известен своей работой в области трансплантации стволовых клеток костного мозга. Эта техника трансплантации, в которой Dr.Цивин сыграл ключевую, раннюю роль, частично ответственную за значительное увеличение показателей выживаемости при лейкемии. Его нынешняя работа продолжает менять жизнь больных раком крови. Доктор Сивин недавно обнаружил, что артемизинины — класс препаратов с низкой токсичностью, используемых для успешного лечения малярии, — также эффективны в уничтожении раковых клеток ОМЛ, одной из самых смертоносных форм лейкемии.

Доктор Спорн провел исследование фенрентинида и доказал его эффективность в лечении нескольких видов рака.Однако фенрентинид плохо растворим в воде, поэтому для его эффективности требуется, чтобы его доставляли в опасных дозах. Инициатива трансляционных исследований NFCR AIM-HI в настоящее время финансирует начинающую компанию SciTech, которая изменила формулу фенрентинида, чтобы сделать его более водорастворимым и, следовательно, эффективным для лечения рака у людей.

Пожалуйста, проявите свою поддержку, распространяя информацию И принимая меры против болезни. Поддержите исследования рака.

Дополнительная литература, которая может вам понравиться:

Ходжкинская и неходжкинская лимфома: в чем разница?

Множественная миелома: редкий, но вполне реальный рак

История Сары: Др.Исследование рака Civin «Спасло мне жизнь»

Показатели выживаемости при множественной миеломе

Показатели выживаемости показывают, какой процент людей с таким же типом и стадией рака все еще живы в течение определенного периода времени (обычно 5 лет) после постановки диагноза. Они не могут сказать вам, как долго вы будете жить, но они могут помочь вам лучше понять, насколько вероятно, что ваше лечение будет успешным.

Имейте в виду, что показатели выживаемости являются оценочными и часто основаны на предыдущих исходах большого количества людей, у которых был определенный рак, но они не могут предсказать, что произойдет в каждом конкретном случае.Эти статистические данные могут сбить с толку и вызвать у вас дополнительные вопросы. Поговорите со своим врачом о том, как эти цифры могут относиться к вам, поскольку он или она знакомы с вашей ситуацией.

Что такое 5-летняя относительная выживаемость?

Относительная выживаемость сравнивает людей с таким же типом и стадией рака с людьми в общей популяции. Например, если 5-летняя относительная выживаемость  для определенной стадии множественной миеломы составляет 60 %, это означает, что у людей с этим раком в среднем примерно на 60 % больше шансов, чем у людей, у которых его нет. рак, чтобы жить не менее 5 лет после постановки диагноза.

Откуда берутся эти цифры?

Американское онкологическое общество использует информацию из базы данных наблюдения, эпидемиологии и конечных результатов (SEER), поддерживаемой Национальным институтом рака (NCI), для получения статистических данных о выживаемости при различных типах рака.

База данных SEER отслеживает 5-летнюю относительную выживаемость при множественной миеломе в Соединенных Штатах в зависимости от того, насколько далеко распространился рак. Однако база данных SEER не группирует рак по пересмотренной международной системе стадирования (стадия 1, стадия 2, стадия 3).Вместо этого он группирует рак по локализованным, регионарным и отдаленным стадиям:

  • Локализовано: Только одна опухоль (солитарная плазмоцитома) растет в кости или вне кости.

  • Региональный:  Эта стадия не относится к миеломе, поскольку этот тип рака не распространяется на лимфатические узлы.

5-летняя относительная выживаемость при миеломе

Эти цифры основаны на данных о людях, у которых диагностировали плазмоцитомы или множественную миелому в период с 2011 по 2017 год.

Стадия ВИДЯЩЕЙ

5-летняя относительная выживаемость

Локализованная (солитарная плазмоцитома)

78%

Региональный

Неприменимо

Дистанционная (множественная миелома)

55%

Все этапы SEER вместе взятые

56%

Понимание чисел

  • Эти цифры не учитывают всего. Показатели выживаемости при миеломе обычно основаны на обнаружении одиночной плазмоцитомы или диагностировании множественной миеломы. Но другие факторы, такие как цитогенетика опухоли (хромосомные изменения), уровни определенных белков и других веществ в крови, функция почек, возраст и общее состояние здоровья, также могут повлиять на ваш прогноз.
  • У людей, у которых в настоящее время диагностирована миелома, прогноз может быть лучше, чем показывают эти цифры.  Со временем методы лечения улучшились, и эти цифры основаны на данных о людях, которые были диагностированы и пролечены не менее пяти лет назад.

Выживание | Острый миелоидный лейкоз

Выживание зависит от многих факторов. Никто не может сказать вам точно, сколько вы проживете.

Ниже приведены общие статистические данные, основанные на больших группах людей. Помните, они не могут сказать вам, что произойдет в вашем конкретном случае.

Ваш врач может предоставить вам дополнительную информацию о вашем прогнозе. Вы также можете поговорить об этом с медсестрами Cancer Research UK по бесплатному телефону 0808 800 4040 с 9:00 до 17:00 с понедельника по пятницу.

Статистика выживаемости при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ)

Статистические данные по выживаемости при ОМЛ в масштабах Великобритании недоступны. Статистические данные доступны для людей с диагнозом ОМЛ в одном районе Англии в период с 2004 по 2016 год. 

Обычно для всех людей с ОМЛ:

  • 15 из 100 человек (15%) переживут лейкемию в течение 5 или более лет после постановки диагноза

Это для всех возрастов. Молодые люди, как правило, работают лучше, чем пожилые.

Для лиц моложе 40 лет

  • более 50 из 100 (более 50%) переживут лейкемию в течение 5 и более лет после постановки диагноза

Для лиц в возрасте от 40 до 49 лет :

  • 45 из 100 (45%) переживут лейкемию в течение 5 и более лет после постановки диагноза

Для лиц в возрасте от 50 до 59 лет :

  • около 25 из 100 (около 25%) переживут лейкемию в течение 5 или более лет после постановки диагноза

Для лиц в возрасте от 60 до 69 лет:

  • около 15 из 100 (около 15%) переживут лейкемию в течение 5 или более лет после постановки диагноза

Для лиц в возрасте от 70 до 79 лет:

  • около 5 из 100 (около 5%) переживут лейкемию в течение 5 или более лет после постановки диагноза

Для лиц старше 80 лет:

  • только 2 из 100 (только 2%) выживают после лейкемии в течение 5 и более лет после постановки диагноза

Сеть исследования гематологических злокачественных новообразований (HMRN)
По состоянию на июнь 2021 г.

Статистические данные HMRN предназначены для расчетной относительной выживаемости.Относительная выживаемость учитывает, что некоторые люди умрут не по причинам, связанным с раком. Это дает более точную картину выживаемости рака.

Врачи используют Международную классификацию онкологических заболеваний, третье издание (ICD-O-3) для классификации опухолей. Они используют его для кодирования локализации опухоли (где она находится в организме) и подтипа (как клетки выглядят под микроскопом — гистология или морфология). Эти статистические данные о выживаемости относятся к ОМЛ со следующими кодами МКБ-О-3:

.
  • 9861/3, 9865/3, 9866/3, 9871/3, 9877/3, 9895/3, 9896/3, 9897/3, 9920/3

Об этой статистике

Термины «выживание в течение 1 года» и «выживание в течение 5 лет» не означают, что вы проживете только 1 или 5 лет.

Управление национальной статистики (ONS) и исследователи собирают информацию. Они наблюдают за тем, что происходит с людьми, больными раком, спустя годы после постановки диагноза. 5 лет — это общий срок для измерения выживаемости. Но некоторые люди живут гораздо дольше.

Пятилетняя выживаемость — это число людей, которые не умерли от рака в течение 5 лет после постановки диагноза.

Что влияет на Outlook

Возраст

Ваш возраст влияет на мировоззрение. У молодых людей прогноз лучше.

Изменения в генах

На Outlook влияют изменения в ваших генах. Это так называемые цитогенетические тесты.

Некоторые специфические генетические аномалии в ваших лейкозных клетках могут затруднить успешное лечение лейкемии.
 

Насколько развита лейкемия

На выживаемость также влияет степень прогрессирования лейкемии на момент постановки диагноза. Если у вас высокое количество лейкоцитов в крови при постановке диагноза, перспективы ухудшаются.
 

Переход от хронического к острому

Исход зависит от того, был ли у вас лейкоз, перешедший (трансформировавшийся) из хронической формы в острую. Лечить лейкемию, которая трансформировалась или развилась из-за состояния крови, называемого миелодисплазией, может быть труднее.
 

Вторичный лейкоз

Также может быть труднее лечить лейкемию, развившуюся после лечения другого рака. Это называется вторичной лейкемией. Это означает, что у вас развилась лейкемия после того, как предыдущая химиотерапия повредила клетки костного мозга. Это редко, но может случиться.Вторичный лейкоз обычно развивается в течение 10 лет после лечения первого рака.
 

Насколько хорошо лейкемия поддается лечению

Ваше мировоззрение зависит от того, насколько хорошо лейкемия поддается лечению и сколько времени требуется для достижения ремиссии. Ремиссия означает, что лейкемия не активна, и врачи не могут обнаружить никаких ее признаков.Если для достижения ремиссии лейкемии требуется много времени, успешное лечение лейкемии может быть затруднено.
 

Рецидив

Если ОМЛ возвращается после первоначального лечения, это называется рецидивом лейкемии. При рецидиве ОМЛ иногда удается снова избавиться от всех признаков лейкемии (вторая ремиссия) с помощью дополнительной химиотерапии.
 

Лейкемия — Острый миелоидный — ОМЛ: Статистика

НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ:  Вы найдете информацию о количестве людей, которым ежегодно ставится диагноз ОМЛ. Вы также прочтете общую информацию о том, как пережить болезнь. Помните, что выживаемость зависит от нескольких факторов. Используйте меню для просмотра других страниц.

ОМЛ встречается редко, составляя около 1% случаев рака. В этом году около 20 240 человек всех возрастов (11 230 мужчин и мальчиков и 9 010 женщин и девочек) в Соединенных Штатах будут диагностированы с ОМЛ.ОМЛ является вторым наиболее распространенным типом лейкемии, диагностируемым у взрослых и детей, но большинство случаев встречается у взрослых. ОМЛ составляет 31% всех случаев лейкемии у взрослых. Средний возраст постановки диагноза — 68 лет. ОМЛ может быть диагностирован в любом возрасте.

По оценкам, в этом году от ОМЛ погибнет 11 400 человек (6 620 мужчин и мальчиков и 4 780 женщин и девочек). Большинство будет у взрослых.

Коэффициент 5-летней выживаемости показывает, какой процент людей проживает не менее 5 лет после обнаружения рака.Процент означает, сколько из 100. Пятилетняя выживаемость для людей 20 лет и старше с ОМЛ составляет 26%. Для людей моложе 20 лет выживаемость составляет 68%.

Однако выживаемость зависит от нескольких факторов, включая биологические особенности заболевания и, в частности, возраст пациента (см. Подтипы для получения дополнительной информации). Хотя ОМЛ является серьезным заболеванием, оно поддается лечению и часто излечимо с помощью химиотерапии с трансплантацией костного мозга/стволовых клеток или без нее (см. раздел Типы лечения  ).

Важно помнить, что статистика выживаемости людей с ОМЛ является оценочной. Оценка исходит из ежегодных данных, основанных на количестве людей с этим раком в Соединенных Штатах. Также специалисты измеряют статистику выживаемости каждые 5 лет. Таким образом, оценка может не отражать результаты более качественной диагностики или лечения, доступных в течение менее 5 лет. Поговорите со своим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы по поводу этой информации. Узнайте больше о понимании статистики .

Статистические данные адаптированы из публикации Американского общества по борьбе с раком (ACS), Факты и цифры о раке, 2021 г., и с веб-сайта ACS (источник по состоянию на январь 2021 г.) .

Следующий раздел в этом руководстве – Медицинские иллюстрации .  Предлагаются рисунки частей тела, часто поражаемых ОМЛ. Используйте меню, чтобы выбрать другой раздел для чтения в этом руководстве.

Показатели выживаемости и факторы, влияющие на прогноз (прогноз) неходжкинской лимфомы

Показатели выживаемости могут дать вам представление о том, какой процент людей с таким же типом и стадией рака все еще жив в течение определенного периода времени (обычно 5 лет) после постановки диагноза.Они не могут сказать вам, как долго вы будете жить, но они могут помочь вам лучше понять, насколько вероятно, что ваше лечение будет успешным.

Имейте в виду, что показатели выживаемости являются оценочными и часто основаны на предыдущих исходах большого количества людей, у которых был определенный рак, но они не могут предсказать, что произойдет в каждом конкретном случае. Эти статистические данные могут сбить с толку и вызвать у вас дополнительные вопросы. Поговорите со своим врачом о том, как эти цифры могут относиться к вам, поскольку он или она знакомы с вашей ситуацией.

Что такое 5-летняя относительная выживаемость?

Относительная выживаемость сравнивает людей с таким же типом и стадией неходжкинской лимфомы (НХЛ) с людьми в общей популяции. Например, если 5-летняя относительная выживаемость для конкретной стадии НХЛ составляет 70 %, это означает, что у людей с этим раком в среднем примерно на 70 % больше шансов, чем у людей, у которых нет этого рака. прожить не менее 5 лет после постановки диагноза.

Откуда берутся эти цифры?

Американское онкологическое общество использует информацию из базы данных наблюдения, эпидемиологии и конечных результатов (SEER), поддерживаемой Национальным институтом рака (NCI), для получения статистических данных о выживаемости при различных типах рака.

База данных SEER отслеживает 5-летнюю относительную выживаемость при НХЛ в Соединенных Штатах в зависимости от того, насколько далеко распространился рак. Однако база данных SEER не группирует рак по классификации Лугано (стадия 1, стадия 2, стадия 3 и т. д.). Вместо этого он группирует рак по локализованным, регионарным и отдаленным стадиям:

  • Локализованный: Рак ограничен областью одного лимфатического узла, одним лимфоидным органом или одним органом вне лимфатической системы.
  • Региональный: Рак распространяется от одной области лимфатических узлов до близлежащего органа, обнаруживается в двух или более областях лимфатических узлов на одной стороне диафрагмы или считается объемным заболеванием.
  • Отдаленные: Рак распространился на отдаленные части тела, такие как легкие, печень или костный мозг, или на области лимфатических узлов выше и ниже диафрагмы.

5-летняя относительная выживаемость при НХЛ

Общая 5-летняя относительная выживаемость людей с НХЛ составляет 73%. Но важно иметь в виду, что показатели выживаемости могут сильно различаться для разных типов и стадий лимфомы.

Ниже приведены 5-летние относительные показатели выживаемости для двух распространенных типов НХЛ — диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (ДВККЛ) и фолликулярной лимфомы (ФЛ) — на основе данных о людях, которым был поставлен диагноз в период с 2011 по 2017 год.

Диффузная В-крупноклеточная лимфома

Стадия ВИДЯЩЕЙ

5-летняя относительная выживаемость

Локализованный

74%

Региональный

73%

Дальний

57%

Все этапы SEER вместе взятые

64%

Фолликулярная лимфома

Стадия ВИДЯЩЕЙ

5-летняя относительная выживаемость

Локализованный

97%

Региональный

91%

Дальний

86%

Все этапы SEER вместе взятые

90%

Понимание чисел

  • Эти номера относятся только к стадии рака, когда он впервые диагностирован. Они не применяются в дальнейшем, если рак растет, распространяется или возвращается после лечения.
  • Люди, у которых в настоящее время диагностирована НХЛ, могут иметь лучший прогноз, чем показывают эти цифры. Лечение улучшается со временем, и эти цифры основаны на данных о людях, которые были диагностированы и пролечены не менее пяти лет назад.
  • Эти цифры не учитывают всего. Показатели выживаемости сгруппированы в зависимости от того, насколько далеко распространился рак, но ваш возраст, общее состояние здоровья, тип НХЛ, насколько хорошо рак реагирует на лечение, а также другие факторы (см. ниже) также могут повлиять на ваш прогноз.

Прогностические факторы неходжкинской лимфомы

Для некоторых типов лимфомы стадия не слишком полезна для определения прогноза человека (перспективы). В этих случаях другие факторы могут дать врачам лучшее представление о прогнозе человека.

Международный прогностический индекс (IPI)

Международный прогностический индекс (IPI) был впервые разработан, чтобы помочь врачам определить прогноз для людей с быстрорастущими (агрессивными) лимфомами. Тем не менее, он оказался полезным и для большинства других лимфом (кроме медленно растущих [индолентных] фолликулярных лимфом, которые обсуждаются ниже).IPI позволяет врачам планировать лечение лучше, чем они могли бы просто на основе типа и стадии лимфомы. Это стало более важным, поскольку были разработаны новые, более эффективные методы лечения, которые иногда имеют больше побочных эффектов. Индекс помогает врачам выяснить, нужны ли эти методы лечения.

Индекс зависит от 5 факторов:

  • Возраст пациента
  • Стадия лимфомы
  • Независимо от того, находится ли лимфома в органах вне лимфатической системы
  • Состояние работоспособности (PS) — насколько хорошо человек может выполнять обычные повседневные действия
  • Уровень лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в крови, который повышается с количеством лимфомы в организме

Хорошие прогностические факторы

Факторы неблагоприятного прогноза

Возраст 60 лет и младше

Возраст старше 60 лет

Этап I или II

Стадия III или IV

Отсутствие лимфомы вне лимфатических узлов или лимфома только в 1 области вне лимфатических узлов

Лимфома более чем в 1 органе тела за пределами лимфатических узлов

PS: Может нормально функционировать

PS: Нуждается в помощи в повседневной деятельности

ЛДГ в сыворотке в норме

Высокий уровень ЛДГ в сыворотке

Каждому фактору неблагоприятного прогноза присваивается 1 балл. Люди без каких-либо неблагоприятных прогностических факторов будут иметь 0 баллов, а люди со всеми неблагоприятными прогностическими факторами будут иметь 5 баллов. Индекс делит людей с лимфомами на 4 группы риска:

  • Низкий риск (0 или 1 плохой прогностический фактор)
  • Низко-средний риск (2 неблагоприятных прогностических фактора)
  • Высокий промежуточный риск (3 неблагоприятных прогностических фактора)
  • Высокий риск (4 или 5 неблагоприятных прогностических факторов)

Фолликулярная лимфома Международный прогностический индекс (FLIPI)

IPI полезен для большинства лимфом, но не так полезен для фолликулярных лимфом, которые имеют тенденцию к более медленному росту.Врачи разработали Международный прогностический индекс фолликулярной лимфомы (FLIPI) специально для этого типа лимфомы. Он использует несколько иные прогностические факторы, чем IPI.

Хорошие прогностические факторы

Факторы неблагоприятного прогноза

Возраст 60 лет и младше

Возраст старше 60 лет

Этап I или II

Стадия III или IV

Гемоглобин крови 12 г/дл или выше

Уровень гемоглобина в крови ниже 12 г/дл

Поражено 4 или меньше лимфатических узлов

Поражение более 4 лимфатических узлов

ЛДГ в сыворотке в норме

Высокий уровень ЛДГ в сыворотке

Пациентам присваивается балл за каждый неблагоприятный прогностический фактор. Люди без каких-либо неблагоприятных прогностических факторов будут иметь 0 баллов, а люди со всеми неблагоприятными прогностическими факторами будут иметь 5 баллов. Затем индекс делит людей с фолликулярной лимфомой на 3 группы:

  • Низкий риск (отсутствие или 1 неблагоприятный прогностический фактор)
  • Промежуточный риск (2 неблагоприятных прогностических фактора)
  • Высокий риск (3 и более неблагоприятных прогностических фактора)

Как для IPI, так и для FLIPI у людей из группы низкого риска, как правило, прогноз лучше, чем у людей из группы высокого риска.

Как лейкемия у взрослых все еще поддается лечению – клиника Кливленда

Миккаэль Секерес, MD, MS

Cleveland Clinic — некоммерческий академический медицинский центр. Реклама на нашем сайте помогает поддерживать нашу миссию. Мы не поддерживаем продукты или услуги, не принадлежащие Cleveland Clinic. Политика

Если вы пожилой человек, и ваш врач говорит вам, что вы если у вас лейкемия, вы можете подумать (или вам даже сказали), что единственное, что вы может сделать, это привести свои дела в порядок. Однако то, что многие люди не понимают заключается в том, что мы можем лечить каждого человека, у которого диагностирован острый лейкоз, независимо от того, их возраст и состояние здоровья.

Лейкемия у пожилых людей

Лейкемию часто считают детской болезнью. Несмотря на то, что это один из самых распространенных видов рака у детей, на самом деле он поражает гораздо больше взрослых.

По данным Национального института рака, лейкемия чаще всего диагностируется у людей в возрасте от 65 до 74 лет.Средний возраст на момент постановки диагноза — 66 лет. Существуют варианты лечения для пациентов всех возрастов, включая химиотерапию и переливание крови.

Мы часто шутим — хотя это не шутки, — что лейкемии нужен лучший пресс-агент. Пожилой пациент часто приятно удивлены, услышав, что мы должны сказать о вариантах их лечения. у меня есть лечили пациентов в возрасте 99 лет.

Разговор о вариантах лечения и жизненных целях

У человека в возрасте 60 лет, проходящего интенсивную химиотерапию, вероятность наступления ремиссии составляет от 55 до 60%. Это означает, что все признаки и симптомы рака исчезают, хотя рак все еще может быть в организме.

Существуют риски при прохождении лечения, однако, включая инфекции и смерть. Но эти риски существуют и без лечения: Если пациент в возрасте 70 лет отказывается от лечения, ожидаемая продолжительность жизни составляет от трех до четырех лет. месяцев, с риском инфекций и других осложнений. Продолжительность жизни с лечение дольше.

Пожилые люди с диагнозом лейкемия должны сотрудничать с онкологов, занимающихся этим заболеванием.У нас есть врачи и медсестры — оба стационарные и амбулаторные — которые специализируются на лейкемии. У нас тоже есть протоколы для лечения пожилых людей с лейкемией.

Но я говорю пациентам, что это действительно их решение, а не мой. Мы говорим о жизненных целях. Это одно из самых важных обсуждений у нас есть, чтобы убедиться, что рекомендуемое лечение соответствует вашим целям и ожидания.

Рак крови | Типы и этапы

Рак крови является одним из наиболее распространенных видов рака и делится на три основных типа. Эти типы рака крови различаются в зависимости от их происхождения и области, на которую они поражают, однако все они относятся к одной категории.

В этой статье рассказывается о типах и стадиях рака крови

Типы рака крови

  • Лейкемия —

    Раковые клетки начинают размножаться и поражают либо костный мозг, либо кровь и снижают скорость производства клеток крови, что приводит к большому количеству аномальных лейкоцитов.Эти белые клетки не полностью развиты.

  • Лимфома —

    Лимфома — это рак, поражающий лимфоциты (разновидность лейкоцитов). Лимфома представляет собой группу опухолей клеток крови, которые образуются из лимфатических клеток.

  • Миелома —

    При этом типе плазма (компонент крови) поражена раковыми клетками.

Стадии рака крови

Стадии рака делятся на основе метастазирования. Существуют различные шкалы для определения различных стадий в зависимости от симптомов и скорости метастазирования.

В основном стадии рака делят на четыре части:

  • Этап 1

    Рак крови 1 стадии включает увеличение лимфатических узлов. Это происходит из-за внезапного увеличения количества лимфоцитов. Риск на этой стадии очень низок, так как рак еще не распространился и не поразил какой-либо другой физический орган.

  • Этап 2

    При раке крови 2 стадии увеличиваются селезенка, печень и лимфатические узлы. Не обязательно, чтобы все эти органы поражались одновременно; однако эта стадия обязательно включает один из этих органов. На этой стадии очень высок рост лимфоцитов.

  • Этап 3

    При раке крови 3 стадии, в 3 стадии развивается анемия и вышеуказанные органы остаются увеличенными. Несомненно, что на этой стадии поражаются более двух органов.

  • Этап 4

    Рак крови 4-й стадии является последней стадией с самым высоким коэффициентом риска. Скорость тромбоцитов начинает быстро падать. Раковые клетки начинают поражать легкие, включая другие органы, которые уже начали поражаться на более ранних стадиях. Анемия на этой стадии, скорее всего, будет острой.

Рак крови — это обширная группа, так как существует множество различных типов этого рака.Они подразделяются на три основные группы. Каждый конкретный тип рака влияет на определенный тип клеток, присутствующих в крови. Обычный анализ крови может привести к раннему обнаружению этих видов рака.

Таким образом, своевременные профилактические осмотры могут помочь выявить любые потенциальные проблемы со здоровьем. Пакеты комплексных медицинских осмотров от Indus Health plus всегда были полезны для раннего выявления и предотвращения таких опасных для жизни заболеваний.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.