Стафилококк қазақша: Стафилококктар қазақша | Қазақша медицина

Стафилококк Қазақша Реферат – Telegraph



➡➡➡ ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ!

Стафилококк Қазақша Реферат
Стафилококкты яғни адам қоршаған ортада бізге айналасында өмір сүріп, синантропных микро-организмдер болып табылады. Сонымен қатар, стафилококк, бүкіл отбасы ең қауіпті, бактериялар 27 түрі нөмірлеу, мұрын және мезофаринкса шырышты адамдардың шамамен 30% тұратын, орнына ұлы және «сыпайы» мінез-сезінеді. Бірақ кейде өте әдемі көршіміз кенеттен ауыр инфекциялардың кінәлігіне айналып, қауіпті патологияның белгілерін тудырады.
Ең алдымен, бұл жоғарғы тыныс жолдарының аурулары, ЛОР мүшелерi:
Сонымен қатар, патогендік микрофлора алыстағы органдар мен тіндерге әсер етуі мүмкін. Мысалы, жүрек, мидың қабықшалары, буындар және т.б. Бұл стафилококк әдеттегі «үйінен» адам ағзасына дейін, егер бұл патогенді микроорганизмдер қалыпты жағдайда болмаса, орын алады. Нәтижесінде әртүрлі тәсілдермен көрінетін түрлі инфекциялар пайда болады.
Алдын алуда стерафилококк инфекциясы бұзылған төрт негізгі белгілер анықталған.
Фурунктер, карбункулдар және терінің басқа да бөртпелері, қабыну, қызару,кейде бауырмен толтырылған, пациенттің денесінде стафилококк инфекциясы дамитынын ең көп тараған белгісі болып табылады.
Жиі қалыпты москваның немесе күнделікті сызаттардың щеткасы оның өршуін тудырады. Бұл адамға итерген жерін жинағанда немесе қауіпті бактериялары бар терінің зақымдалған терісіне жақындаған кезде орын алады. Стафилококк ең жеңіл жараға оңай көшеді және қабынуды тудырады. Өмірінің нәтижесі – ауырсыну, қызыл, терідегі өте үлкен формация.
Кейде стафилококк инфекциясымен бөртпелер пайда болады, олар қабыршақтардың кластері (абсцесс) ретінде көрінуі мүмкін. Бұл жағдайда импетиго туралы айтады.
Кейде тағам өнімдері стафилококкқа ұшырайды. Бактериялар адам үшін қауіпті токсиндер мен ферменттерді көбейтеді және шығарады. Ластанған тағамдарды тамақтандырған кезде токсикалық әсердің нәтижесінде адамдар тамақ улану симптомдарын дамытады:
Стафилококк инфекциясын тудырған тағамның улану белгілері әдетте 6 сағат ішінде пайда болады.
Тамақ термиялық өңдеуі стафилококкты өлтіреді, бірақ ол тамақ улануына әкелетін токсиндерден әлсіз. Сондықтан тамақ өнімдерін ластаудың алдын алу өте маңызды. Осы ыдыс-аяқтар мен тағам өнімдеріне қатысты ерекше назар аудару қажет, олар дереу пайдаланбайды, бірақ біраз уақытты, соның ішінде тоңазытқышта сақтау керек.
Жалпы карбункул патогендік микроорганизмдердің қанға енуіне және безгекті дамытуға әкелуі мүмкін. Әр түрлі профилактикалық шараларға қарамастан, кейбір жағдайларда, тіпті ауруханалық жағдайда да, мысалы, операция кезінде, стафилококк қанайналым жүйесінде пайда болады және сепсис тудыруы мүмкін.
Нәтижесінде инфекция маталар мен органдарға, соның ішінде сүйек тініне, жүрек тініне және т.б. тарайды. Қабыну қабыну аурулары дамып, кейде өлімге әкеледі. Оларға мыналар жатады:
Стефилококк инфекциясы жүрек тініне әсер еткенде, пациенттер шағымданады:
Жүрек-тамыр жүйесі сияқты жұқпалы аурулармен қоса, олар:
Стапилококк жасаған токсиндер едәуір мөлшерде жиналса, олар «токсикалық шок синдромы» деп аталатын белгілі бір улану түрлерін тудыруы мүмкін. Бұл инфекцияның асқынуы және келесі симптомдарды біріктіреді:
Уытты шок – өте қауіпті жағдай, әсіресе балалар мен иммунитетті әлсіреген адамдар үшін.
Жиі инфекцияның себебі метициллинге төзімді Staphylococcus aureus (MRSA) болып табылады. Бұл микроорганизмнің атауы ретінде пенициллиндерге және цефалоспориндерге қатысты бета-лактам препараттарымен бактерияға қарсы емге төзімді. Бірде ол носокомиальді инфекцияларға жатады, бірақ өткен ғасырдың аяғында отандық метициллинге төзімді Staphylococcus aureus оқшауланған.
Көп жағдайда метициллинге төзімді Staphylococcus aureus терідегі абсцесс ретінде көрінеді. Олардың зақымдануы, өзін-өзі емдеуі немесе теріс емдеуі ең қайғылы нәтижеге әкелуі мүмкін. Медициналық статистикаға сәйкес, АҚШ-та тек MRSA жыл сайын шамамен 18 мың адам өмірін алады.
Like this post? Please share to your friends:

Стафилококк инфекциясы: белгілер, қауіптер және алдын-алу
Тақырыбы: Стафилококтар және олар тудыратын ауруларды балау…
Коктар Cтафилококтар — презентация онлайн
Стафилококк — стафилококковые инфекции | Университетская. ..
Классификация стафилококка , симптомы заражения и основные…
Реферата Сильнейший Ремесленник В Мире Манга
Вторичные Баллы За Эссе По Обществознанию
Сочинение Каким Должен Быть Ученик В Школе
Стоицизм Және Гедонизм Туралы Эссе
Таможенное Регулирование Реферат

Мазок на степень чистоты | Клинико-диагностические лаборатории «ОЛИМП»

Мазок – это метод обследования, при котором исследуемый материал берется с поверхности слизистой оболочки. Целью анализа является оценка состава микрофлоры и выявления воспалительных заболеваний.

Забор производится с трех участков: с мочеиспускательного канала, с влагалища и шейки матки. Материал с данных участков обозначается на предметном стекле буквами «U», «V»  и «C» соответственно.

В половые органы женщины заселены нормальной флорой – микроорганизмами, не приносящие  вреда организму, кроме того, они способствуют задержке развития условно-патогенных микробов, которые становятся причиной воспаления при определенных условиях (не относятся к половым инфекциям). Самой полезной флорой является палочка Дедерлейна (лактобацилла), помогающая «очищать» половые органы от различных возбудителей. Определение качественного и количественного взаимоотношения флоры – является важным этапом в постановке диагноза и определения тактики лечения.

Оценка стояния естественной флоры имеет в своей классификации четыре степень чистоты влагалища:

1 степень – в мазке эпителиальные клетки и нормальное количество лактобацилл, рН – кислая;

2 степень – небольшое количество лейкоцитов, лактобацилл меньше, присутствуют грамположительные диплококки. рН – остается кислой;

3 степень – повышенное количество клеток эпителия и лейкоцитов, снижение лактобацилл, множество кокковых бактерий, рН – слабокислая или щелочная;

4 степень – в большом количестве эпителий и лейкоциты, гноеродные микроорганизмы, отсутствие лактобацилл, рН – щелочная.

Что может быть обнаружено в мазке:

Лейкоциты – небольшое количество обнаруживается в норме, так как эти клетки необходимы для защиты организма от микробов. Лейкоциты свыше нормы — признак воспалительного процесса.

Эпителий — также в небольшом количестве присутствует в биоматериале. Его отсутствие свидетельствует о гормональном дисбалансе у женщины: дефицит женских эстрогенов, избыток мужского тестостерона. Эпителий в большом количестве – один из признаков воспалительного процесса. Количество также зависит от фазы менструального цикла.

Слизь – продуцируется железами влагалища,  обнаружение слизи в уретре  говорит о воспалении в мочевыводящих путях.

Эритроциты – красные кровяные тельца, могут присутствовать в зависимости от фазы менструального цикла.  Если их число превышает допустимую нормы, то предполагается травматизация слизистой влагалища, эррозивные процессы или воспаление.

Микрофлора – преобладание тех или иных неидентифицированных микроорганизмов: кокки, палочки…

Атипичные клетки —   свидетельствуют о предраковом состоянии.

Ключевые клетки —  клетки эпителия, «склеенные» гарднереллами или другими микробами. Подобные клетки наблюдаются при снижении иммунитета, при гарднереллезе.

Гарднереллы — мелкие бациллы в мазке. В норме могут присутствовать в небольшом количестве. Повышенное количество (при дисбактериозе влагалища) этих бактерий приводит к бактериальному вагинозу.

Кандида —  грибок, как и гарднереллы, присутствует в небольшом количестве у здоровых женщин. Если лактобактерий становится меньше, чем кандид, то развивается вагинальный кандидоз (в народе— «молочница»). Основная причина  увеличения кандид — снижение иммунитета, в том числе при беременности, или при приеме антибиотиков.

Кокки — шарообразные бактерии, которые бывают как условно-патогенными (стафилококк), так и патогенными (гонококк).

Гонококк – возбудитель гонореи. Может поражать не только влагалище, но и мочеиспускательный канал, маточные трубы и прямую кишку. Относятся к половой инфекции

Стафилококк — при благоприятных для него условиях (снижение иммунитета) вызывает стойкое воспаление.

Стрептококк —  бактерия, которая обитает в небольшом количестве в желудочно-кишечном тракте, в дыхательных путях, а также в полости рта и носа. В единичном количестве стрептококки в мазке расцениваются как норма. Увеличение концентрации стрептококка приводит к неспецифическому воспалению

Энтерококк – естественный обитатель микрофлоры ЖКТ. Энтерококк в большом количестве указывает на воспаления мочеполовой системы или органов малого таза.

Проблема заключается в том, что этим микроорганизмам не всегда уделяется должное внимание и лечится только половая инфекция, в то время как у стафилококков, стрептококков и энтерококков  развивается устойчивость к антибиотикам. КДЛ «ОЛИМП» рекомендует при обнаружении подобной микрофлоры выполнять анализ «бакпосев соскоба из влагалища с определением чувствительности к антибиотикам», который позволяет подобрать оптимальное медикаментозное лечение.

Трихомонада.  Мазок на инфекции не всегда выявляет трихомонаду, так как эта бактерия может иметь измененные формы. Чтобы подтвердить ее наличие, делают бактериологический посев.

BAM Глава 12: Золотистый стафилококк

Bacteriological Analytical Manual (BAM) Main Page

Авторы: Sandra Tallent, Jennifer Hait, Reginald W. Bennett (в отставке) и Gayle A. Lancette (в отставке)

История изменений :

  • Март
      2016: Температура для инкубации S. aureus была изменена с 35°C на 35-37°C.

    Staphylococcus aureus очень уязвим для разрушения при термической обработке и почти всех дезинфицирующих средствах. Таким образом, присутствие этой бактерии или ее энтеротоксинов в обработанных пищевых продуктах или на оборудовании для пищевой промышленности, как правило, указывает на плохие санитарные условия. С . aureus может вызвать тяжелое пищевое отравление. Он был идентифицирован как возбудитель многих вспышек пищевых отравлений и, вероятно, является причиной даже большего числа случаев среди отдельных лиц и семейных групп, чем показывают записи.

    Пищевые продукты исследуются на наличие S . aureus и/или его энтеротоксины для подтверждения того, что S . aureus является возбудителем болезней пищевого происхождения, чтобы определить, является ли пища потенциальным источником пищевого отравления «стафилококком», и продемонстрировать загрязнение после обработки, которое обычно происходит из-за контакта с человеком или загрязненных поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами. Выводы относительно значения С . aureus в пищевых продуктах следует производить с осторожностью. Наличие большого количества S . Микроорганизмы aureus в пищевых продуктах могут указывать на несоблюдение правил обращения или санитарии; однако этого недостаточно для того, чтобы обвинить пищу в качестве причины пищевого отравления. Изолированный S . Необходимо показать, что штамм aureus
    вырабатывает энтеротоксины. И наоборот, небольшие популяции стафилококков во время тестирования могут быть остатками больших популяций, продуцирующих энтеротоксины в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать пищевое отравление. Поэтому аналитик должен учитывать все возможности при анализе пищи на С . золотистый .

    Методы, используемые для обнаружения и подсчета S . aureus зависят от причин тестирования пищевых продуктов и от прошлой истории исследуемого материала. Обработанные пищевые продукты могут содержать относительно небольшое количество ослабленных жизнеспособных клеток, наличие которых должно быть продемонстрировано соответствующими средствами. Анализ пищевых продуктов по S . aureus может привести к судебному иску против стороны или сторон, ответственных за загрязнение пищевых продуктов. Методы анализа на

    С . aureus , которые были изучены совместно и признаны подходящими для использования при предоставлении информации, необходимой для требований FDA, представлены в этой главе.

    Были серьезные разногласия по поводу значимости и правильного метода чтения теста на коагулазу. Результаты исследований показали, что слабая активность коагулазы, представленная реакциями 1+, 2+ и 3+, редко соответствует другим критериям, связанным с S . золотистый (4). Консенсус коллег установил, что для бесспорной идентификации S необходима реакция 4+ коагулазы. золотистый . Подозреваемые штаммы S . aureus на основании реакции коагулазы менее 4+ должны быть подтверждены другими тестами, такими как анаэробная ферментация глюкозы, чувствительность к лизостафину и продукция термонуклеазы. Исследования морфологии колоний на агаре Бэрда-Паркера, чувствительности к лизостафину, продукции коагулазы и термонуклеазы, а также ферментации глюкозы и маннита были проведены на 100 энтеротоксигенных и 51 неэнтеротоксигенном штамме из

    С . золотистый (3). Во всех случаях реакции энтеротоксигенных и неэнтеротоксигенных штаммов различались на 12% и менее. Это исследование показывает, что ни на один из этих тестов нельзя полагаться для дифференциации токсичных и нетоксичных стафилококков.

    Метод прямого подсчета на чашке

    Этот метод подходит для анализа пищевых продуктов, в которых более 100 S . Можно ожидать aureus клеток/г. Он соответствует методу в исх. 1.

    1. Оборудование и материалы

      1. То же основное оборудование, что и для обычного чашечного счета (глава 3).
      2. Сушильный шкаф или инкубатор для сушки поверхности чашек с агаром
      3. Стерильные изогнутые стеклянные штриховые стержни, в форме хоккейной клюшки или мотыги, с полированными концами, диаметром 3–4 мм, длиной 15–20 см, с изогнутой поверхностью для расправления длиной 45–55 мм
    2. Среды и реактивы

      1. Средняя по Бэрду-Паркеру (M17)
      2. Триптиказный (триптический) соевый агар (TSA) (M152)
      3. Настой сердечно-мозгового вещества (BHI) бульон (M24)
      4. Коагулаза плазмы (кроличья) с ЭДТА
      5. Агар с толуидиновым синим и ДНК (M148)
      6. Лизостафин (Schwartz-Mann, Mountain View Ave., Orangeburg, NY 10962)
      7. Агар с триптоновым дрожжевым экстрактом (M165)
      8. Парафиновое масло, стерильное
      9. 0,02 М фосфатно-солевой буфер (R61), содержащий 1% NaCl
      10. Каталазный тест (R12)
    3. Подготовка образца (см.
      главу 1 BAM).
    4. Выделение и перечисление S . золотистый

      1. Для каждого разведения, подлежащего высеву, в асептических условиях перенесите 1 мл суспензии образца на 3 чашки с агаром Бэрда-Паркера, равномерно распределив 1 мл инокулята на 3 чашки (например, 0,4 мл, 0,3 мл и 0,3 мл). Распределите инокулят по поверхности чашки с агаром, используя стерильную изогнутую стеклянную палочку для нанесения штрихов. Сохраняйте чашки в вертикальном положении до тех пор, пока инокулят не впитается в агар (около 10 мин на правильно высушенных чашках). Если посевной материал плохо адсорбируется, поместите чашки в инкубатор в вертикальном положении примерно на 1 час. Чашки перевернуть и инкубировать 45-48 ч при 35-37°С. Выберите чашки, содержащие 20-200 колоний, если только чашки с более низкими разведениями (>
        200 колоний) не имеют колоний с типичным видом С . золотистый . Колонии S . aureus круглые, гладкие, выпуклые, влажные, диаметром 2-3 мм на нескученных пластинах, от серого до угольно-черного, часто со светлым (грязно-белым) краем, окружены непрозрачной зоной и часто с внешней прозрачной зона; колонии имеют маслянистую или липкую консистенцию при прикосновении к инокуляционной игле. Изредка из различных продуктов питания и молочных продуктов могут встречаться сходные по внешнему виду нелиполитические штаммы, за исключением того, что вокруг них отсутствуют непрозрачные и прозрачные зоны. Штаммы, выделенные из замороженных или высушенных пищевых продуктов, которые хранились в течение длительного времени, часто приобретают менее черную окраску, чем типичные колонии, и могут иметь грубый вид и сухую текстуру.
      2. Подсчитайте и запишите колонии. Если наблюдается несколько типов колоний, которые выглядят как S . aureus на выбранных чашках, подсчитывают количество колоний каждого типа и записывают подсчет отдельно. Если чашки с самым низким разведением содержат менее 20 колоний, их можно использовать. Если чашки, содержащие >200 колоний, имеют колонии с типичным внешним видом S . aureus и типичные колонии не появляются при более высоких разведениях, используйте эти чашки для подсчета С . aureus , но нетипичные колонии не учитывают. Выберите > 1 колонию каждого подсчитанного типа и проведите тест на выработку коагулазы. Добавьте количество колоний на чашках с тремя повторами, представленное колониями, дающими положительный тест на коагулазу, и умножьте на коэффициент разбавления образца. Сообщите этот номер как номер
        S
        . aureus /г протестированного пищевого продукта.
    5. Тест на коагулазу

      Подозрение на перевод S . золотистый колоний в маленькие пробирки, содержащие 0,2-0,3 мл бульона BHI, и тщательно эмульгируют. Инокулировать скошенный агар подходящей поддерживающей средой, например, TSA, с петлей суспензии BHI. Инкубируйте суспензию и скошенные культуры BHI в течение 18–24 ч при 35–37°C. Сохраняйте скошенные культуры при комнатной температуре для дополнительных или повторных тестов в случае, если результаты теста на коагулазу сомнительны. Добавьте 0,5 мл восстановленной коагулазной плазмы с ЭДТА (B-4, выше) к культуре BHI и тщательно перемешайте. Инкубируйте при 35-37°C и периодически проверяйте в течение 6 часов на образование сгустков. Положительным считается только плотный и полный сгусток, который остается на месте, когда трубка наклонена или перевернута.0014 С

      . золотистый . Частичное свертывание, ранее 2+ и 3+ коагулазные реакции, необходимо исследовать дополнительно (4). Тестируйте известные положительные и отрицательные культуры одновременно с подозрительными культурами с неизвестной активностью коагулазы. Окрашивайте все подозрительные культуры реактивом Грама и наблюдайте под микроскопом. Реакция латексной агглютинации (AUREUS TEST TM , Trisum Corp., Тайбэй, Тайвань) может быть заменена реакцией на коагулазу, если требуется более быстрая процедура.

    6. Вспомогательные тесты

      1. Каталазный тест. Используйте рост из скошенного TSA для теста на каталазу на предметном стекле или точечной пластине и правильно освещайте, чтобы наблюдать образование пузырьков газа.
      2. Анаэробная утилизация глюкозы.
        Засейте пробирку с углеводной ферментационной средой, содержащей глюкозу (0,5%). Немедленно обильно инокулируйте каждую пробирку проволочной петлей. Убедитесь, что посевной материал достигает дна пробирки. Покройте поверхность агара слоем стерильного парафинового масла толщиной не менее 25 мм. Инкубировать 5 дней при 35-37°С. Кислота образуется анаэробно, если цвет индикатора во всей пробирке меняется на желтый, что указывает на присутствие С . золотистый . Одновременно запускайте контроли (положительные и отрицательные культуры и средние контроли).
      3. Анаэробная утилизация маннита. Повторите 2 выше, используя маннит в качестве углевода в среде. С . aureus обычно положительный, но некоторые штаммы отрицательные. Одновременно запускайте элементы управления.
      4. Чувствительность к лизостафину. Перенесите изолированную колонию с чашки с агаром с помощью инокуляционной петли в 0,2 мл фосфатно-солевого буфера и эмульгируйте. Половину взвешенных клеток перенесите в другую пробирку (13 × 100 мм) и смешайте с 0,1 мл фосфатно-солевого буфера в качестве контроля. Добавьте 0,1 мл лизостафина (растворенного в 0,02 М фосфатно-солевом буфере, содержащем 1% NaCl) в исходную пробирку для концентрации лизостафина 25 мкг/мл. Обе пробирки инкубируют при 35-37°С не более 2 часов. При исчезновении мути в испытуемой смеси проба считается положительной. Если просветления не произошло в течение 2 ч, тест отрицательный. С . aureus в целом положительный.
      5. Производство термостабильных нуклеаз. Утверждается, что этот тест столь же специфичен, как тест на коагулазу, но менее субъективен, поскольку он включает изменение цвета с синего на ярко-розовый. Он не заменяет тест на коагулазу, а скорее является вспомогательным тестом, особенно для реакций с коагулазой 2+. Подготовьте микропрепараты, нанеся 3 мл агара с толуидиновым синим дезоксирибонуклеиновой кислотой на поверхность каждого предметного стекла. Когда агар затвердеет, вырежьте лунки диаметром 2 мм (10-12 на предметное стекло) в агаре и удалите агаровую пробку путем аспирации. Добавьте около 0,01 мл нагретого образца (15 минут на кипящей водяной бане) бульонных культур, используемых для теста на коагулазу, в лунку на подготовленном предметном стекле. Инкубировать слайды во влажной камере 4 часа при 35-37°С. Появление ярко-розового ореола, простирающегося не менее чем на 1 мм от периферии лунки, свидетельствует о положительной реакции.
    7. Некоторые типичные характеристики 2 видов стафилококков и микрококков, которые могут помочь в их идентификации, показаны в таблице 1.

    Таблица 1. Типовые характеристики S . золотистый , S . epidermidis и микрококки (а)

    Характеристика С . золотистый С . эпидермис Микрококки
    Каталазная активность + + +
    Производство коагулазы +
    Производство термонуклеаз +
    Чувствительность к лизостафину + +
    Анаэробное использование глюкозы + +
    маннит +
    a +, Большинство (90% и более) штаммов являются положительными; — большинство (90% и более) штаммов отрицательны.


    Метод наиболее вероятного числа для Staphylococcus spp.

    Метод наиболее вероятного числа (MPN) (2) рекомендуется для рутинного наблюдения за продуктами, в которых небольшое количество S . Ожидается, что aureus и в продуктах питания будет содержаться большая популяция конкурирующих видов.

    1. Оборудование и материалы. Те же, что и для метода прямого подсчета, описанного выше.
    2. Среды и реагенты — те же, что и для метода прямого подсчета на чашках, описанного выше. Дополнительно: Триптиказный (триптический) соевый бульон (ТСБ), содержащий 10 % NaCl и 1 % пирувата натрия (М154а).
    3. Подготовка пробы. То же, что и для метода прямого подсчета, описанного выше.
    4. Определение MPN

      Инокулировать 3 пробирки TSB, содержащие 10 % NaCl и 1 % пирувата натрия (B, выше), порциями по 1 мл десятичных разведений каждого образца. Максимальное разведение должно давать отрицательную конечную точку. Инкубируйте пробирки 48 ± 2 ч при 35-37°C. С помощью петли диаметром 3 мм перенесите по 1 петле из каждой пробирки, в которой наблюдается рост (помутнение), на чашку со средой Бэрда-Паркера с должным образом высушенной поверхностью. Перемешайте пробирки на вортексе перед нанесением штрихов, если рост виден только на дне или по бокам пробирок. Высейте инокулят штрихом, чтобы получить изолированные колонии. Инкубируйте планшеты 48 ч при 35-37°С. Из каждой чашки, в которой наблюдается рост, перенесите по крайней мере 1 колонию, предположительно С . aureus в бульон BHI (см. D и E метода прямого подсчета на чашке выше). Продолжить процедуру идентификации и подтверждения S . aureus (E и F, прямой подсчет на чашке, выше). Отчет S . aureus /г в виде НЧЧ/г согласно таблицам в Приложении 2, Определение НЧЧ.


    Каталожные номера

    1. AOAC INTERNATIONAL. 1995. Официальные методы анализа, 16-е изд. , сек. 975,55. AOAC INTERNATIONAL, Арлингтон, Вирджиния.
    2. АОАС ИНТЕРНЕШНЛ. 1995. Официальные методы анализа, 16-е изд., сек. 987.09. AOAC INTERNATIONAL, Арлингтон, Вирджиния.
    3. Беннет Р.В., М. Йетерян, В. Смит, К.М. Коулз, М. Сассаман и Ф.Д. Макклюр. 1986. Staphylococcus aureus Идентификационные характеристики и энтеротоксигенность. J. Food Sci. 51 :1337-1339.
    4. Спербер, В.Х. и С.Р. Татини. 1975. Интерпретация пробирочного теста на коагулазу для идентификации Стафилококк золотистый . Заяв. микробиол. 29 :502-505.

    Гипертекст Источник: Bacteriological Analytical Manual, 8th Edition, Revision A, 1998. Chapter 12.

    Золотистый стафилококк | Информационное бюро по исследованиям в области безопасности пищевых продуктов | НАЛ

    You are here

    Home » Информационные центры » Информационное бюро по исследованиям безопасности пищевых продуктов » Вопросы безопасности пищевых продуктов » Бактериальные патогены » Staphylococcus Aureus

    Staphylococcus aureus – это бактерия, обитающая в носовых ходах человека и вызывающая заболевания верхних дыхательных путей, которые могут привести к смерти.

    База данных исследовательских проектов — Staphylococcus Aureus

    Информационное бюро по исследованиям в области безопасности пищевых продуктов (Национальная сельскохозяйственная библиотека [Министерство сельского хозяйства США]).

    Публикации исследований — Staphylococcus Aureus

    Информационное бюро по исследованиям в области безопасности пищевых продуктов (Национальная сельскохозяйственная библиотека [Министерство сельского хозяйства США]).

    Исследовательские публикации о золотистом стафилококке из рецензируемых журналов. Некоторые публикации могут быть доступны для раннего просмотра или до печати. Цитаты и аннотации доступны для всех пользователей, в то время как полнотекстовая доступность зависит от уровня доступа учреждения.

    Книги и материалы по Staphylococcus aureus в каталоге NAL (AGRICOLA)

    Национальная сельскохозяйственная библиотека (Министерство сельского хозяйства США).

    База данных с возможностью поиска по ресурсам, доступным для лиц, интересующихся информацией о Staphylococcus aureus.

    Поиск ресурсов AGRICOLA

    Публикации ARS — Staphylococcus Aureus

    Служба сельскохозяйственных исследований (Министерство сельского хозяйства США).

    Поиск публикаций, опубликованных и поддерживаемых Службой сельскохозяйственных исследований (ARS) Министерства сельского хозяйства США (USDA), посвященных золотистому стафилококку.

    Поиск АРС по публикациям

    Цитаты журнала PubMED о золотистом стафилококке

    Национальная медицинская библиотека (Национальный институт здравоохранения [Министерство здравоохранения и социальных служб США]).

    База данных с возможностью поиска ссылок на журналы, доступная для лиц, интересующихся информацией о Staphylococcus aureus.

    Поиск ресурсов в PubMED

    Бактериологическое аналитическое руководство Staphylococcus aureus

    Центр безопасности пищевых продуктов и прикладного питания (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов [Министерство здравоохранения и социальных служб США]).

    Анализирует бактерию Staphylococcus aureus путем перечисления методов, используемых для идентификации микроорганизма, и выявления типичных характеристик вида стафилококка.

    Staphylococcus aureus  ( PDF | 30 КБ )

    Управление по безопасности пищевых продуктов Новой Зеландии.

    Представляет организм Staphylococcus aureus и подробную информацию по темам, связанным с ростом и контролем, болезнью, вспышками и инцидентами, их источниками и надлежащими инструкциями по обработке.

    Стафилококковое пищевое отравление

    Центры по контролю и профилактике заболеваний (Министерство здравоохранения и социальных служб США).

    Интернет-ресурс, поддерживаемый Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), входящим в состав Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), который предоставляет информацию о стафилококковых пищевых отравлениях.

    Образование токсина Staphylococcus aureus в гидратированных смесях для жидкого теста (биологическая опасность)  ( PDF | 1,94 МБ )

    Центр безопасности пищевых продуктов и прикладного питания (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов [Министерство здравоохранения и социальных служб США]).

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *