Туберкул: — это… Что такое Туберкул-?

Содержание

- это... Что такое Туберкул-?

  • туберкулёз — туберкулёз …   Русское словесное ударение

  • туберкулёз — туберкулёз, а …   Русский орфографический словарь

  • туберкулёз — туберкулёз …   Словарь употребления буквы Ё

  • туберкулёз — туберкул/ёз/ …   Морфемно-орфографический словарь

  • ТУБЕРКУЛЁЗ — заразное заболевание, вызываемое микробом (туберкулёзной палочкой), открытым в 1882 году Р. Кохом. Основной источник распространения инфекции больной, выделяющий мокроту, в которой содержатся микробы. Заражение происходит при вдыхании здоровыми… …   Краткая энциклопедия домашнего хозяйства

  • туберкулёз — туберкулёз, туберкулёзы, туберкулёза, туберкулёзов, туберкулёзу, туберкулёзам, туберкулёз, туберкулёзы, туберкулёзом, туберкулёзами, туберкулёзе, туберкулёзах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») …   Формы слов

  • туберкулёз — хроническая инфекционная болезнь, вызываемая туберкулёзной палочкой (бациллой Коха). Источник инфекции – больной человек, животное (гл. обр. крупный рогатый скот). Заражение происходит через верхние дыхательные пути, реже – через пищеварительный… …   Биологический энциклопедический словарь

  • Туберкулёма — (устар. туберкулома) (лат. tuberculum  бугорок, ωμα от ὄγκωμα опухоль), или казеома легких …   Википедия

  • ТУБЕРКУЛЁЗ — (Tuberculosis), инфекционная болезнь млекопитающих, птиц и человека, протекающая главным образом хронически и характеризующаяся образованием в различных органах типичных бугорков туберкулов, подвергающихся казеозному некрозу. Т. распространён… …   Ветеринарный энциклопедический словарь

  • туберкулёз — а; м. [от лат. tuberculum бугорок] 1. Инфекционное заболевание, вызываемое болезнетворным микробом и поражающее и разрушающее различные органы (обычно лёгкие, кишечник, кости и суставы). 2. Бактериальная болезнь растений. ◁ Туберкулёзный (см.). * …   Энциклопедический словарь

  • ТУБЕРКУЛЁЗ — ТУБЕРКУЛЁЗ, а, муж. Инфекционная болезнь, часто хроническая, вызываемая особой палочковидной бактерией и поражающая лёгкие, а также кости, суставы, кишечник и другие органы. Т. лёгких. Костный т. | прил. туберкулёзный, ая, ое. Т. больной. Т.… …   Толковый словарь Ожегова

  • Новое лекарство от туберкулёза — Федеральный Исследовательский Центр Фундаментальной и Трансляционной Медицины

    Новосибирские ученые на пороге клинических испытаний нового лекарства от туберкулеза: сегодня завершают лабораторные исследования, они показали – препарат в 10 раз эффективнее аналогов, а побочный эффект гораздо ниже. Как удалось добиться таких результатов?

    Академик Шкурупий над созданием лекарства нового поколения работает 20 лет: существующие препараты от туберкулеза высокотоксичны и малоэффективны. Парадокс: палочка Коха селится в макрофагах – клетках, которые как раз и должны убивать инфекцию в организме. Живет палочка годами и размножается, поэтому лечение длительное, а полное выздоровление практически невозможно.

    Ученые поставили перед собой задачу повысить лечебные свойства препарата и снизить побочный эффект. В основе – активный компонент существующих лекарств. Противотуберкулезный агент поместили в микроскопические контейнеры – липосомы. Зараженная клетка воспринимает поступивший в организм мини-пузырек как врага, захватывает его, препарат попадает внутрь и начинает работать. Таким образом удалось добиться прицельного воздействия на микобактерию туберкулеза.

    Вячеслав Шкурупий, научный руководитель Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины: «Препарат, который мы создали, кроме очень высокой способности убивать микобактерии туберкулеза внутри клетки, где наиболее сложно это сделать, обладает уникальной способностью снижать фибротические осложнения в разы: в печени – в 4,5 раза, в легких – до 30%, в лимфатических узлах – в 3,5 раза и так далее».

    Лабораторные испытания на мышах проводили в течение полугода. Результаты превзошли ожидания: препарат в 10 раз эффективнее тех, что сегодня используют по всему миру.

    Александр Троицкий, руководитель лаборатории Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины:

     «Количество самого противотуберкулезного агента очень небольшое, а эффективность гораздо выше. Если суммировать, то лечебная эффективность препарата намного выше, чем базового, при этом токсичность его в десятки раз ниже».

    В первую очередь препарат будет востребован в детской фтизиатрии. По мнению врачей, лекарство может стать новым дополнительным звеном в схеме лечения туберкулеза – усилит эффект, обеспечит полное выздоровление пациента.

    Виктория Шмидт, корреспондент: «Препарат будут выпускать в форме порошка, перед применением его разведут в физрастворе. Вот так лекарство будет выглядеть в готовом виде. Его можно будет использовать для внутримышечных инъекций, а также для ингаляций».

    Как препарат поведет себя в организме человека, еще предстоит выяснить. Если Минздрав одобрит разработку новосибирцев, то клинические испытания проведут в туберкулезных диспансерах. До запуска в производство, говорят ученые, пройдет еще несколько лет.

    Новое лекарство против туберкулеза | Культура и стиль жизни в Германии и Европе | DW

    Каждый год почти 9 миллионов человек по всему миру заболевают туберкулезом, почти полтора миллиона умирают от него. Одна из самых серьезных проблем здесь состоит в том, что возбудитель туберкулеза быстро вырабатывает резистентность, то есть устойчивость организма к воздействию медикаментов. Поэтому так важно, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, или FDA) одобрило новый препарат PA-824 (претоманид) для использования в лечении туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью в комбинации с двумя другими противотуберкулезными медикаментами – бедаквилином и линезолидом. Это третий противотуберкулёзный препарат, одобренный FDA за более чем 40 лет.

    В чем сложность лечения туберкулеза?

    "Лечить туберкулез с помощью одного препарата невозможно", - объясняет Себастьян Дитрих  (Sebastian Dietrich) из организации"Врачи без границ" (Ärzte ohne Grenzen). "Когда в терапии используется только один медикамент, бактерии быстро становятся резистентны к лечению". В самом начале пациенту может стать лучше, однако вероятность развития устойчивости бактерий и их дальнейшего размножения в организме велика. Поэтому наиболее эффективно использовать сразу нескольких препаратов, чаще всего от трех до пяти, что значительно снижает риски.

    Распознать и диагностировать туберкулез не так сложно. Но существует другая проблема: определить, резистентны ли микобактерии к тому или иному препарату, и соответственно - какое лечение окажется эффективным в каждом отдельном случае.

    Туберкулез в России и Германии

    Туберкулез - это инфекционная болезнь. Она широко распространена в бедных странах. Около 85 процентов новых случаев заболевания приходится на Африку, Южную Азию и западную часть Тихого океана. Однако количество заражений туберкулезом также высоко в таких странах как Грузия, Казахстан и Беларусь. Там также встречаются резистентные виды туберкулеза, очень трудно поддающиеся лечению. Почти половине всех пациентов медикаменты не помогают, то есть они остаются носителями инфекции и заражают других людей.

    Согласно докладу Всемирной организации здравоохранения о глобальной борьбе с туберкулезом за 2018 год, в списке стран с самыми высокими показателями туберкулеза Россия находится на 20 месте и при этом входит в первую тройку лидеров по числу больных лекарственно-устойчивым туберкулезом. После развала СССР заболеваемость туберкулезом стала резко расти и в 2000 году достигла пика - 90,7 на 100 тысяч населения. Однако в последние десять лет ситуация улучшается: в прошлом году заболеваемость активным туберкулезом опустилась до 42 случаев на 100 тысяч человек.

    И все равно это очень много. Для сравнения: в 2017 году, согласно данным Федерального статистического ведомства, в Германии насчитывалось 6,7 больных на 100 тысяч населения. "В сравнении с другими странами это число не так высоко, - говорит Гласмахер о ситуации в Германии, - однако любая цифра слишком велика, если речь идет о туберкулезе". Среди взрослых немцев чаще всего туберкулезом болеют люди в возрасте 80 лет и старше. Возможно, они заразились еще после Второй мировой войны. Антисанитария и скопление большого числа людей в маленьких помещениях - идеальные условия для распространения инфекции.

    Как рассказывает Сюзанне Гласмахер (Susanne Glasmacher) из института Роберта Коха в Берлине, в группе риска в Германии - и дети, родственники которых живут в странах с наибольшим распространением туберкулеза. Хотя чаще всего для передачи инфекции необходим тесный и постоянный контакт, нельзя исключить вероятность заражения даже при более поверхностном взаимодействии.

    Смотрите также:

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      1-е место: ученые-экономисты

      Как выяснилось, в Германии самой полезной для здоровья является профессия ученого-экономиста. Ее представители болеют реже всех остальных. Всего лишь 7,6 дня в год отсутствуют они по болезни на рабочем месте. По данным головного объединения больничных касс Германии, наиболее часто ученые-экономисты страдают нервно-психическими заболеваниями, снижением остроты зрения, остеохондрозом.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      2-е место: программисты

      Специалисты по разработке программного обеспечения пропускают работу по болезни в среднем 7,8 дня в год. Специфика их работы такова, что им приходится трудиться за компьютером, да еще при искусственном освещении. Поэтому неудивительно, что многие представители этой профессии испытывают проблемы со зрением. Сидячая работа оборачивается кроме того болями в спине и предплечьях, а также простатитом.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      3-е место: научно-техническая деятельность

      8 дней в году отсутствуют на работе по бюллетеню инженеры и специалисты в области технических наук. Наиболее часто заболевшие жалуются на проблемы со зрением, психические расстройства, бессонницу.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      4-е место: PR-специалисты

      Синдром эмоционального выгорания, простудные заболевания, депрессии, - по таким причинам чаще всего берут больничный специалисты по связям с общественностью. Впрочем, проблемы со здоровьем они испытывают нечасто. В среднем они пропускают по болезни всего 8,2 рабочего дня в год.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      5-е место: географы, геологи и метеорологи

      Представители этих сфер деятельности наиболее часто страдают варикозным расширением вен, артритом, заболеванием голосовых связок, дерматитом, заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Однако на больничный садятся редко. Среднестатистический географ, геолог или метеоролог не выходит на работу по болезни 8,5 дня в год.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      6-е место: преподаватели и научные сотрудники вузов

      Тот, кто преподает и занимается научно-исследовательской деятельностью в вузе, пользуется большим уважением в Германии. Впрочем, такая работа не только престижна, но и полезна для здоровья. Всего 8,6 рабочих дня в год пропускают по болезни представители этой профессии. Наиболее частые причины - нервные срывы, сердечнососудистые заболевания, головные боли.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      7-е место: математики и статистики

      В среднем, 8,8 рабочего дня в год отсутствует на работе по бюллетеню среднестатистический представитель этой сферы деятельности. Из-за того, что специалисты по математике и статистике вынуждены много сидеть, им нередко приходится жаловаться на боли в спине, нарушения работы опорно-двигательного аппарата, варикозное заболевание.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      8-е место: врачи-терапевты и стоматологи

      По последним данным, в Германии среднестатистический врач-стоматолог или терапевт не выходит на работу по болезни 10,4 дня в год. Основные причины - простудные и инфекционные заболевания, нервные срывы, остеохондроз, боли в спине, поражения соединительной ткани.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      9-е место: ветеринары

      Согласно последним статистическим данным, 11,3 дня в год отсутствует на работе по бюллетеню среднестатистический представитель этой сферы деятельности. Вообще ветеринар - значительно более рискованная профессия, нежели врач, лечащий людей. Около 40 процентов ветеринаров по меньшей мере один раз за свою практику лечились от инфекций, полученных на работе. Чаще всего им передается стригущий лишай.

    • Самые безопасные для здоровья профессии

      10-е место: менеджеры высшего звена

      Это наиболее вредная из самых безвредных сфер деятельности. Один ее представитель пропускает по болезни в среднем 11,9 рабочего дня. Стремление быстро двигаться вверх по карьерной лестнице не проходит бесследно. Стресс и постоянные риски нередко приводят к гипертонии, ишемической болезни сердца, хронической усталости, язвенной болезни и гастриту.

      Автор: Наталия Королева


    ______________

    Хотите читать нас регулярно? Подписывайтесь на наши VK-сообщества "DW на русском" и "DW Учеба и работа" и на Telegram-канал "Что там у немцев?"

     

     

    Профилактика туберкулеза

    Ежегодно 24 марта, начиная с 1996 года, по инициативе Глобальной программы борьбы с туберкулезом Всемирной организацией здравоохранения проводится ВСЕМИРНЫЙ ДЕНЬ БОРЬБЫ С ТУБЕРКУЛЕЗОМ.

              Каждый год миллионы людей в мире погибают от туберкулеза, несмотря на то, что для лечения больных уже в течение нескольких десятилетий существуют эффективные лекарства. Почему же  туберкулез стал национальной проблемой?  Потому что туберкулез – это болезнь социальная, в ней, как в зеркале, отражаются все болячки общества.  

              Возбудитель туберкулеза – палочка Коха, которая передается воздушно-капельным путем. Палочка Коха, как таракан, вольготно чувствует себя там, где грязь, нищета, скученность. Туберкулез у бомжей, наркоманов, алкоголиков – вполне обычное явление. В последнее время чаще стали болеть и люди из благополучных семей.

              Не надо забывать о том, что мы все инфицированы туберкулезом. Стрессовые ситуации, перенапряжение, бессонница, нездоровое питание снижают иммунные  барьеры организма, и встреча с палочкой Коха становится трагедией.

              Туберкулез  устойчив  к холоду, теплу, влаге и свету. Палочка Коха живет в земле 40 лет, а в высохшей мокроте на мебели, книгах, посуде, стенах, белье сохраняет свои свойства в течение нескольких месяцев. Переносчиками туберкулеза могут быть мухи и тараканы, также палочка Коха может содержаться в мясе и молоке больных животных.

     

               Чего боится палочка Коха? Прямых солнечных лучей (гибнет через 2-6 часов), нагревания (при температуре 85 градусов погибает через полчаса).

     

              Почему возникает туберкулез?

              Туберкулёз – инфекционное заболевание, вызываемое микобактерией туберкулёза.

    Чаще всего туберкулез поражает легкие. Больной туберкулезом  при кашле,  чихании,  разговоре выделяет капельки мокроты, в которой содержатся микобактерии туберкулеза. Возбудители после высыхания мокроты долго остаются жизнеспособными, особенно в малоосвещенных местах,  сохраняются до нескольких месяцев.  Возбудитель туберкулеза попадает в организм при вдыхании зараженного ими воздуха.

    Однако люди, инфицированные микобактериями туберкулеза, необязательно заболевают этой болезнью. Иммунная система либо убивает микробов, либо «отгораживается» от микобактерий,  в результате они могут годами оставаться в «дремлющем» состоянии. В случае ослабления иммунной системы риск заболевания возрастает

     

              Как проявляется туберкулез?

    Коварство туберкулеза заключается в том, что даже при наличии значительных изменений в легких заболевание может протекать бессимптомно и  обнаружиться случайно при проведения флюорографичекого (ФОГ) обследования или при постановке туберкулиновых проб.

             Обычно первыми симптомами при туберкулезе являются утомляемость, потливость, потеря аппетита, небольшое повышение температуры тела, похудение. По мере развития процесса появляется кашель, иногда затруднение дыхания, боли в грудной клетке, кровохарканье.

     

            Ещё 60 лет назад не было лекарств от туберкулёза. Сейчас зарегистрированы разновидности микобактерий, устойчивые к какому-либо одному лекарству; более того появились устойчивые ко всем основным противотуберкулёзным препаратам. Лекарственно-устойчивый туберкулёз развивается в результате непоследовательного или частичного лечения, при котором пациенты не принимают все назначенные им лекарства на регулярной основе в течение определённого периода времени.

     

    Как же защитить себя и своих детей от туберкулеза?

        Проводить вакцинацию и ревакцинацию детей вакциной против туберкулёза
        С целью выявления туберкулеза детям и подросткам проводят  ежегодную туберкулинодиагностику (пробы Манту).
        Для выявления туберкулеза на ранних стадиях всему населению с 15-летнего возраста необходимо проходить ФОГ обследование  не реже  1 раз в 2 года (декретированным лицам и больным рядом хронических заболеваний – не реже 1 раза в год).
        Своевременно обращаться за медицинской  помощью при появлении симптомов заболевания (кашель длительностью более 3 недель является показанием для обследования на туберкулез). Туберкулез, выявленный на ранней стадии заболевания, легче поддается лечению.
        Соблюдать правила  сбалансированного питания, включать в рацион продукты, богатые белком (мясо, рыба, молочные продукты).

    Вести здоровый образ жизни (отказаться  от курения, злоупотребления алкоголем, заниматься спортом, больше бывать на свежем воздухе).

    Лабораторная диагностика туберкулеза - сдать анализы в СЗЦДМ

    Туберкулез - инфекционная болезнь, возбудителем которой является микобактерия. Чаще всего поражает дыхательную системы, однако может распространяться и в другие ткани и органы. Наиболее распространенный путь передачи - воздушно-капельный. Для того чтобы развилась активная форма болезни, необходимы благоприятные условия, например, сниженный иммунитет. 

    Патология проявляется длительным кашлем, субфебрильной температурой, которая может удерживаться в течении нескольких месяцев, ночным потоотделением, лимфаденопатией. Современные схемы лечения позволяют избавиться от болезни. Однако, для этого необходима своевременная постановка диагноза. Первое время туберкулез может не вызывать клиническую симптоматику, поэтому диагностика должна быть профилактической и регулярной. Ранняя терапия позволяет избавиться от осложнений, среди которых выраженные структурные нарушения дыхательной системы и вторичное распространение инфекции.

    Современные методы диагностики туберкулеза

    Различают следующие методы диагностики патологии:

    • бактериологический анализ мочи;

    • общий анализ мочи;

    • биохимическое исследование крови;

    • T-SPOT.TB;

    • микробиологические методы диагностики;

    • исследование свертывающей системы;

    • микроскопический анализ мокроты;

    • лучевые методы диагностики.

    Перейти к анализам

    Рассмотрим эти методы подробнее.

    Бактериологический анализ мочи

    Показан при внелегочной форме туберкулеза. Этот метод диагностики крайне важен, ведь туберкулез мочеполовой системы часто вызывает осложнения и долгое время не вызывает симптомов. Именно туберкулез может долго маскироваться под воспалительный процесс или мочекаменную болезнь. Поэтому, длительная патология данных органов, которая сложно поддается лечению, является показанием к диагностике. Также, анализ мочи показан при туберкулезе для исключения вовлечения в процесс мочеполовой системы.

    Для того, чтобы определить наличие возбудителя в моче, проводится бактериоскопия или посев на среду.

    Для обнаружения микобактерии проводится специальное окрашивание, при котором возбудитель приобретает другой оттенок, отличный от здоровых клеток.

    Другой метод заключается в посеве образца мочи на питательную среду. Если наблюдается рост культуры микобактерий, это говорит о наличии в организме возбудителя.

    Общий анализ мочи

    В общем анализе мочи наблюдаются характерные изменения при туберкулезе. Это появление капель гноя, наличие или следы белка и более кислая реакция. Также появляются видоизмененные лейкоциты, бактерии, эритроциты.

    Биохимический анализ крови

    На некоторых стадиях болезни выявляются изменения в биохимическом исследовании крови. При неактивной форме никаких изменений в данных анализах нет, хотя они могут появляться при сопутствующей патологии.

    Острая форма туберкулеза приводит к снижению альбумино-глобулинового коэффициента. Если патология привела к осложнениям в виде поражения печени, повышается уровень трансаминаз, разных фракций билирубина. Эти показатели входят в обязательное обследование пациента с туберкулезом. Пациент сдает этот анализ в динамике, для оценки состояния.

    Ухудшение работы почек может отражаться в повышении креатинина, изменениях скорости клубочковой фильтрации.

    Биохимический анализ крови не имеет специфической диагностической ценности, однако является важным компонентом оценки качества лечения и состояния пациента.


    К иммунологическим методам диагностики относится методика T-SPOT.TB.  Основа способа заключается в изучении реакции Т-лимфоцитов. Процедура имеет высокую чувствительность и довольно информативен. Ложные результаты исключены даже тогда, когда остальные методики нечувствительны к результату. Метод применяется в сомнительных случаях, например после прививок, у пациентов с аутоиммунной патологией, у медработников. Данный способ позволяет оценить наличие возбудителя количественно, но не дает информации о фазе процесса.

    Особое место данная диагностика занимает у носителей ВИЧ. Дело в том, что вирус поражает именно лимфоциты. Несмотря на это диагностика по методу T-SPOT.TB дает точные результаты.

    Высокая точность теста объясняется также тем, что тест-система чувствительна к компонентам возбудителя, но именно к тем, которых нет ни в вакцине БЦЖ, ни в других микроорганизмах, которые имеют сходные компоненты. Суть метода заключается в количественном определении в крови эффекторных Т-клеток (CD4 и CD8), вырабатывающих ИФН-ɣ (гамма-интерферон), который продуцируется в ответ на стимуляцию специально подобранными антигенами ESAT-6 и CFP10. Речь идет об одном из фрагментов генома микобактерии. Примечательно, что высокая специфичность наблюдается и в латентную, и в активную фазу.

    Особенной подготовки к сдаче анализов не требуется - достаточно ограничить прием пищи за два часа до процедуры. Проводится забор венозной крови. Это необходимо проводить в соответствующих условиях, с соблюдением правил асептики и антисептики.

    Положительный результат теста говорит о том, что в организме присутствует микобактерия, а отрицательный - об обратном.

    Микробиологические методы диагностики

    Применяются для прямого обнаружения возбудителя туберкулеза в биологических тканях организма. Применяются различные методики.

    Окраска по Цилю-Нельсену заключается в том, что мазок с препаратом обрабатывается специфическим красителем. Микобактерии приобретают характерный оттенок, что говорит о том, что реакция произошла. Так можно подтвердить или исключить наличие возбудителя в материале. Метод экономичный и сравнительно быстрый. Однако, он чувствителен только при высокой концентрации микроорганизмов в образце.

    Люминесцентная микроскопия дает более высокое разрешение и улучшает методику окраски. Требуется применение флуорохромов - специфических веществ, которые “подсвечивают” микобактерии и делают их более видимыми под микроскопом.

    Полимеразно-цепная реакция позволяет осуществить воспроизведение ДНК бактерии из её фрагментов, которые содержатся в тканях. Это быстрый и информативный метод диагностики, который имеет высокую специфичность и чувствительность.

    Культуральный метод заключается в выращивании культуры из микобактерий. Для этого берется фрагмент биоматериала и сеется на питательную среду. Потом оценивается штамм, который вырос на среде и подтверждается или исключается диагноз. Используется специфическая среда, на которой с большей вероятностью вырастет необходимая среда. Выращенные колонии можно использовать для определения чувствительности к антибиотикам.

    ВАСТЕС460 - это современный метод диагностики, в ходе которого используется радиометрическая система и меченый СО2. Бактерия поглощает элемент-индикатор и её можно обнаружить в исследуемом материале.

    Исследование свертывающей системы крови

    Коагулограмма часто используется в фтизиатрии, так как у пациентов с туберкулезом постепенно возникает кровохаркание или легочные кровотечения. Это приводит к изменению показателей гемостаза. Анализ может меняться и после хирургического лечения болезни.

    Контроль коагулограммы основан на анализе таких показателей, как АЧТВ, фибриноген, время кровотечения, время свертывания. Эти показатели могут колебаться в разные стороны, в зависимости от объема кровопотери. Если она незначительна - коагуляционная система стимулируется и показатели повышаются. Потеря большого объема крови приводит к снижению в организме факторов свертывания и соответствующим изменениям коагулограммы.

    Микроскопический анализ мокроты

    Анализ мокроты - обязательное исследование при туберкулезе. При этой патологии мокроты выделяется в небольшом количестве, имеет вкрапления крови, гноя, слизи. На ранних стадиях, кровь может не появляться. Кавернозная форма болезни приводит к появлению в материале так называемых рисовых телец. Также, наблюдаются вкрапления кристаллов, эластичных волокон, холестерина. Повышается белок в общем составе мокроты. Если произошел распад - мокрота содержит кальций, волокна различного происхождения, холестерин и, собственно, туберкулезные микобактерии.

    Проводится также бактериология мокроты. Применяется специфический метод окраски, который позволяет определить наличие микобактерии. Посевы на питательные среды также имеют диагностическую ценность.

    Бактериоскопия мокроты подразумевает её изучение под необходимым увеличением микроскопа. При высокой концентрации микроорганизмов методика довольно специфична и чувствительна. Мокрота изучается 3 раза для того, чтобы получить наиболее точный результат.

    Лучевые методы диагностики

    Лучевые методы позволяют визуализировать изменения в организме, к которым привела микобактерия. Это и скрининговый метод диагностики, и способ оценки тяжести и степени патологии. Также, лучевая диагностика - метод динамической оценки пациента. Различают такие лучевые методики в диагностике туберкулеза:

    • флюорография;
    • рентгенография;
    • томография;
    • рентгеноконтрастные исследования.

    Флюорография используется для скрининговой диагностики, которая требует подтверждения при подозрительных результатах. Неспецифический метод, который используется для профилактического осмотра. Цифровая методика позволяет оценивать изображение на экране с использованием увеличения и приближения картинки. Метод прост, быстрый и экономичный.

    Рентгенография является более точной методикой и позволяет полноценно обследовать структуры грудной клетки. на снимке можно обнаружить признаки функциональной недостаточности различных органов, проследить топография новообразования, диагностировать каверну, ателектаз, абсцесс или нарушение целостности плевральной полости. Выполняется в двух проекциях для более точных результатов. Иногда используется прицельное проведение диагностики.

    Томография является наиболее точной методикой визуализации структур грудной клетки. Это формирование послойных изображений органов и структур. Можно определить распространение и локализацию очага болезни, увидеть, какие ткани он поразил и насколько глубоко проник.

    Методики с использованием контраста применяются для получения изображения бронхиального дерева (бронхография). Можно обнаружить полостные изменения, нарушения дренажной функции, структурные изменения и наличие фистул. также применяется ангиопульмонография. контраст вводится в сосудистое русло и позволяет оценить легочной кровоток. особенно это важно при кровохарканьи и кровотечениях.

    Применяются радионуклидные методы, сцинтиграфия. Они применяются для оценки функциональной активности или нарушений.

    Ультразвуковая методика применяется для оценки деятельности сердца, диагностики состояния плевральных синусов, лимфатических узлов.

    Сбор материала и подготовка к исследованиям

    Для анализа мочи на туберкулез применяется утренняя порция. необходимо провести туалет наружных половых органов и не касаться ими резервуара для сбора материала. Контейнер должен быть стерильным и сухим. Собранный биоматериал необходимо как можно скорее доставить в лабораторию, не допускать его высыхания и нагревания. За сутки до сдачи анализа необходимо отказаться от таких продуктов, как черника, морковь, свекла и других ярких овощей и фруктов. Также следует ограничить прием диуретиков, витаминов, ацетилсалициловой кислоты. Женщинам следует помнить, что анализы мочи не сдают во время менструаций. Сдается средняя, промежуточная порция мочи.

    Сдача крови происходит натощак, так как прием пищи может исказить результаты исследования. Стоит проконсультироваться с лечащим врачом на предмет отмены некоторых препаратов. Накануне не следует употреьоять кофе, алкоголь, табак. Сбор крови происходит в стерильных условиях, с соблюдением правил забора материала. Для некоторых исследований необходима капиллярная, а для некоторых - венозная кровь.

    Мокрота собирается натощак, с соблюдением основных правил. Материал необходимо откашлять, чтобы в посуду не попала слизь изо рта или носоглотки. Используется специальная плевательница из темного стекла, с плотной крышкой. Мокрота не должна обветриваться или высыхать.

    К инструментальным методам исследования не требуется особая подготовка. Исключение - применение контрастного вещества. Перед его использованием необходимо оценить функцию почек. Большинство рентгеноконтрастных веществ выводится именно эти органом и врач должен быть уверен в том, что выделительная система выдержит эту нагрузку.

    Нормы и выявляемые отклонения

    В норме, в организме не должно быть микобактерий. Их наличие расценивается как положительный результат диагностики туберкулеза. Негативный результат говорит о том, что у пациента нет данной патологии. Некоторые методы неспецифичны и не обладают высокой диагностической ценностью. Они используются для оценки общего состояния. Бактериологические методики более специфичны и их положительные результаты можно считать подтверждением диагноза. Отрицательный результат является поводом для повторных анализов, если есть клинические признаки болезни.

    Сроки готовности результатов диагностики туберкулеза


    Общий и биохимический анализ крови, мокроты и мочи может быть готов в течении нескольких часов. Как правило, результаты сообщаются на следующий день.

    Бактериологический метод с окраской занимает около 24 часов.

    Посевы занимают больше времени - до нескольких недель.

    Результат лучевых методов диагностики зависит от скорости описания снимка. Чаще всего, это занимает около суток.

    Руководящие принципы для интенсивного выявления туберкулеза и профилактической терапии изониазидом у людей, живущих с ВИЧ, в условиях нехватки ресурсов

    Exportxmlui.dri2xhtml.METS-1.0.processing

    Abstract
    Туберкулез – причина более четверти всех смертей у людей, живущих с ВИЧ. Профилактическая терапия изониазидом (‎ПТИ)‎ и интенсивное выявление туберкулеза (‎ИВТБ)‎ – это основные методы на уровне общественного здравоохранения, которые существенно снижают заболеваемость и смертность от туберкулеза у людей, живущих с ВИЧ. ПТИ и ИВТБ должны стать компонентами комплекса профилактических мероприятий наряду с инфекционным контролем туберкулеза и предоставлением АРТ. Цель данных руководящих принципов – определить главные направления работы для национальных программ по борьбе со СПИДом и туберкулезом и для других организаций, предоставляющих услуги по поводу ВИЧ, чтобы ускорить повсеместное внедрение в практику ПТИ и ИВТБ. Эти руководящие принципы включают в себя основанные на доказательствах рекомендации для взрослых, детей и новорожденных, живущих с ВИЧ, затрагивают вопросы практической реализации и определяяют основные пробелы в научно-исследовательской деятельности с целью расширить масштабы профилактики, диагностики и лечения туберкулеза как центрального компонента профилактики, лечения и помощи в связи с ВИЧ-инфекцией. Они разработаны для руководителей высшего звена, определяющих стратегию развития, а также руководителей программ в сфере охраны здоровья, представителей властей, неправительственных организаций, организаций-доноров, групп поддержки пациентов, работающих в области ВИЧ/СПИДа и туберкулеза, а также для медицинских работников, предоставляющих помощь людям, живущим с ВИЧ.

    Citation
    Всемирная организация здравоохранения. (‎2011)‎. Руководящие принципы для интенсивного выявления туберкулеза и профилактической терапии изониазидом у людей, живущих с ВИЧ, в условиях нехватки ресурсов. Всемирная организация здравоохранения. https://apps.who.int/iris/handle/10665/85550

    Description
    39 стр.

    ISBN
    9789244500705

    Language
    русский

    More languages
    English
    русский
    Metadata
    Show full item record

    Что нужно знать о туберкулезе

    • Дария Прокопик
    • для ВВС Украина

    Автор фото, Spencer Platt / Getty Images

    Туберкулез сегодня - это уже не болезнь маргинализированных слоев населения, а опасность, касающаяся каждого.

    Сейчас Украина - на втором месте в Европе по заболеваемости туберкулезом (из расчета количества больных 100 тысяч человек). На первом - Россия.

    В 2016 году 29 тысяч украинцев заболели туберкулезом, среди них - более 800 детей.

    Почти каждый четвертый случай туберкулеза в Украине - это мультирезистентный туберкулез (МРТБ).

    По количеству больных с такой формой туберкулеза мы являемся одним из мировых лидеров. Кроме того, каждый пятый больной туберкулезом является носителем ВИЧ.

    Почему в Украине сложилась такая ситуация, почему болезнь до сих пор не удается остановить вакцинацией и как уберечься от туберкулеза?

    Что такое туберкулез?

    Автор фото, УНИАН

    Підпис до фото,

    Лаборатория в противотуберкулезном диспансере

    Туберкулез - это инфекционное заболевание, вызванное бактерией Mycobacterium tuberculosis. Микобактерия также известна как палочка Коха - названа по имени открывателя.

    Она передается воздушно-капельным путем, когда больной человек кашляет или чихает.

    Обычно туберкулез поражает легкие, реже - почки или спинной мозг. Заразной является лишь легочная, открытая форма туберкулеза.

    Без надлежащего лечения эта болезнь может быть смертельной. Сейчас в Украине смертность от туберкулеза составляет около 10%.

    Почему кто-то болеет, а кто-то - нет?

    Для заражения туберкулезом достаточно 10 бактерий. Но приведет ли заражение к болезни, зависит от нашего иммунитета. 90-95% людей не заболеют.

    Если иммунная система не сработает, то может развиться либо скрытая инфекция, либо туберкулез. Иногда от заражения до проявления болезни проходит год.

    Почему в 5-10% иммунная система не срабатывает?

    Тому есть несколько причин: микобактерии умеют избегать уничтожения и влиять на иммунный ответ, вакцина недостаточно эффективна, а развитию туберкулеза значительно способствуют ВИЧ-инфекция и даже недостаток витаминов А и D.

    Эффективна ли вакцина от туберкулеза?

    Автор фото, УНИАН

    Підпис до фото,

    Бесплатное обследование на передвижном цифровом флюорографе в Киеве

    Прививки противотуберкулезной вакциной БЦЖ в Украине делают младенцам на третий день жизни.

    Эта вакцина эффективно защищает детей от туберкулезного менингита и диссеминированного (рассеянного) туберкулеза.

    В марте 2017 года в Украине был случай, когда от туберкулезного менингита умер невакцинированный ребенок.

    Однако защита от туберкулеза легких у взрослых не надежна, и с возрастом она ослабевает. Эффективность БЦЖ при защите взрослых людей оценивают 60%.

    Сейчас целесообразность подкожного введения этой вакцины подвергается сомнению.

    Следует помнить, что БЦЖ может вызывать у вакцинированных людей ложно-положительный туберкулиновый тест - увеличенная реакция Манту при отсутствии болезни.

    В США от туберкулеза прививают только определенные категории людей, но массовая вакцинация не применяется.

    БЦЖ - это единственная доступная пока вакцина. Она безопасна, но, учитывая недостаточную эффективность, ей ищут замену.

    На сегодня 16 новых вакцин от туберкулеза проходят клинические исследования. Перспективными считают вакцины, которые люди будут вдыхать.

    Как туберкулез связан с ВИЧ?

    Автор фото, УНИАН

    Підпис до фото,

    Первый пункт интегрированной помощи для лечения от наркозависимости, ВИЧ и туберкулеза в Киеве

    Среди причин высокой заболеваемости туберкулезом в Украине называют следующие:

    • распространенность ВИЧ-инфекции;
    • передача возбудителей в пенитенциарных учреждениях и туберкулезных диспансерах;
    • несвоевременная диагностика;
    • нежелание лечиться;
    • распространенность штаммов с множественной устойчивостью к антибиотикам.

    ВИЧ-инфекция "открывает двери" туберкулезу. ВИЧ поражает именно те клетки, которые должны сделать правильные настройки иммунной системы и запустить уничтожение бактерий.

    Туберкулез стал причиной половины смертей людей с диагнозом СПИД в 2016 году в Украине.

    Количество случаев одновременного заражения ВИЧ и туберкулезом в Украине сегодня растет.

    Люди могут быть носителями ВИЧ и туберкулеза и, не догадываясь о своем состоянии, распространять инфекцию.

    Туберкулез у ВИЧ-инфицированных людей может иметь атипичную форму, которую трудно обнаружить с помощью традиционных тестов - флюорографии легких и бактериального посева мокроты.

    ВОЗ рекомендует людям, живущим с ВИЧ, ежеквартально делать анализы на туберкуле, и принимать антибиотик изониазид как предохранительную терапию.

    Автор фото, Уніан

    Підпис до фото,

    Осужденные, больные туберкулезом

    Как предотвратить туберкулез?

    Единственного способа защиты нет.

    Официальные советы касаются гигиенических мер в помещениях, где собирается много людей. Там должна проводиться влажная уборка и качественная вентиляция.

    Людям советуют быть внимательными к симптомам туберкулеза - длительной немного повышенной температуре (37◦С), кашлю и ночной потливости.

    Также стоит сдать анализ в случае тесного контакта с больными.

    Автор фото, УНИАН

    Вакцинация не является совершенной, но защищает детей и помогает взрослым противостоять инфекции.

    Профилактика ВИЧ и своевременное выявление этого вируса также существенно повышают шанс не заболеть туберкулезом.

    Качество питания также может влиять на способность организма противостоять туберкулезу. Нехватка витаминов А и D существенно усугубляет развитие болезни.

    Туберкулез излечим при своевременной диагностике и соблюдении процедуры лечения.

    Определение бугорка по Merriam-Webster

    клуб | \ ˈTü-bər-kəl , ˈTyü- \ 1 : небольшой выпуклый выступ или нарост, особенно на растении или животном. : узелок: например,

    а : выпуклость возле головки ребра, которая сочленяется с поперечным отростком позвонка.

    б : любое из нескольких выступов в центральной нервной системе.

    2 : небольшая аномальная дискретная шишка в веществе органа или на коже. особенно : специфическое поражение туберкулезом.

    Кто ставит туберкулез при туберкулезе?

  • 1

    Корбетт, Э.L. et al. Растущее бремя туберкулеза: глобальные тенденции и взаимодействие с эпидемией ВИЧ. Arch. Междунар. Med. 163 , 1009–1021 (2003).

    Артикул Google Scholar

  • 2

    Frieden, T. R., Sterling, T. R., Munsiff, S. S., Watt, C. J. & Dye, C. Tuberculosis. Ланцет 362 , 887–899 (2003).

    PubMed Google Scholar

  • 3

    Харрис, А.Д. и Дай, С. Туберкулез. Ann. Троп. Med. Паразитол. 100 , 415–431 (2006).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 4

    Краситель С. Глобальная эпидемиология туберкулеза. Ланцет 367 , 938–940 (2006).

    PubMed Google Scholar

  • 5

    Sreevatsan, S. et al. Ограниченный структурный полиморфизм гена в комплексе Mycobacterium tuberculosis указывает на эволюционно недавнее глобальное распространение. Proc. Natl Acad. Sci. USA 94 , 9869–9874 (1997).

    CAS Google Scholar

  • 6

    Diamond, J. Guns, Micros and Steel , (W. W. Norton & Company, New York, 1997).

    Google Scholar

  • 7

    Казанова, Дж. Л. и Абель, Л. Генетическое вскрытие иммунитета к микобактериям: модель человека. Annu. Rev. Immunol. 20 , 581–620 (2002).

    CAS Google Scholar

  • 8

    Кук, Г. С. и Хилл, А. В. Генетика восприимчивости к инфекционным заболеваниям человека. Nature Rev. Genet. 2 , 967–977 (2001).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 9

    Fulton, S.A. et al. Ингибирование экспрессии основного комплекса гистосовместимости II и процессинга антигена в альвеолярных макрофагах мышей с помощью Mycobacterium bovis BCG и 19-килодальтонного микобактериального липопротеина. Заражение. Иммун. 72 , 2101–2110 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 10

    Baghdadi, J. E. et al. Аутосомно-доминантный главный ген предрасполагает к туберкулезу легких у взрослых. J. Exp. Med. 203 , 1679–1684 (2006).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 11

    Малик, С.и другие. Варианты генов SFTPA1 и SFTPA2 и предрасположенность к туберкулезу в Эфиопии. Хум. Genet. 118 , 752–759 (2006).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 12

    Bornman, L. et al. Полиморфизм рецепторов витамина D и восприимчивость к туберкулезу в Западной Африке: исследование случай-контроль и семейное исследование. J. Infect. Дис. 190 , 1631–1641 (2004).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 13

    Червино, А.C. et al. Точное картирование предполагаемого локуса предрасположенности к туберкулезу на хромосоме 15q11-13 в африканских семьях. Хум. Мол. Genet. 11 , 1599–1603 (2002).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 14

    Brosch, R. et al. Новый сценарий эволюции комплекса Mycobacterium tuberculosis . Proc. Natl Acad. Sci. США 99 , 3684–3689 (2002).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 15

    Гутьеррес, М.C. et al. Древнее происхождение и генный мозаицизм предка Mycobacterium tuberculosis . PLoS Pathog. 1 , e5 (2005). Хотя это не оригинальная статья, в которой предлагалось, что «штамм-основатель» туберкулеза пришел из Центральной Африки и предшествовал видообразованию M. bovis , эта статья содержит подробное и чрезвычайно доступное обсуждение ключевых вопросов.

  • 16

    Мостовы, С., Казинс, Д., Brinkman, J., Aranaz, A. & Behr, M. A. Геномные делеции предполагают филогению комплекса Mycobacterium tuberculosis . J. Infect. Дис. 186 , 74–80 (2002).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 17

    Mostowy, S. & Behr, M.A. Происхождение и эволюция Mycobacterium tuberculosis . Clin. Грудь. Med. 26 , 207–216 (2005).

    PubMed Google Scholar

  • 18

    Ульрихс, Т.& Кауфманн, С. Х. Новое понимание функции гранулем при туберкулезе человека. J. Pathol. 208 , 261–269 (2006).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 19

    Флинн, Дж. Л. и Чан, Дж. То, что хорошо для хоста, хорошо для ошибки. Trends Microbiol. 13 , 98–102 (2005).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 20

    Алгуд, Х.М., Лин, П. Л. и Флинн, Дж. Л. Фактор некроза опухоли и взаимодействия хемокинов в формировании и поддержании гранулем при туберкулезе. Clin. Заразить. Дис. 41 (Приложение 3), 189–193 (2005).

    Google Scholar

  • 21

    Алгуд, Х. М., Чан, Дж. И Флинн, Дж. Л. Хемокины и туберкулез. Cytokine Growth Factor Rev. 14 , 467–477 (2003).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 22

    Ульрихс, Т.и другие. Дифференциальная организация местного иммунного ответа у больных активным полостным туберкулезом или непрогрессирующей туберкулемой. J. Infect. Дис. 192 , 89–97 (2005).

    PubMed Google Scholar

  • 23

    Fenhalls, G. et al. Распределение белков IFN-γ, IL-4 и TNF-α и CD8 T-клеток, продуцирующих мРНК IL-12p40, в туберкулезных гранулемах легких человека. Иммунология 105 , 325–335 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 24

    Талли, Г. и др. Сверхфокусные Т-клеточные ответы при латентной инфекции легких человека Mycobacterium tuberculosis . J. Immunol. 174 , 2174–2184 (2005).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 25

    Каплан Г. и др. Mycobacterium tuberculosis Рост на поверхности полости: микросреда с нарушенным иммунитетом. Заражение. Иммун. 71 , 7099–7108 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 26

    Dheda, K. et al. Ремоделирование легких при туберкулезе легких. J. Infect. Дис. 192 , 1201–1209 (2005).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 27

    Lin, P. L. et al. Ранние события в Mycobacterium tuberculosis инфекции у макак cynomolgus. Заражение. Иммун. 74 , 3790–3803 (2006). Временные исследования развития гранулем чрезвычайно сложны, особенно у высших приматов. Поэтому это исследование Lin и его коллег по инфекциям у макак чрезвычайно ценно и ставит под сомнение некоторые общепринятые догмы о прогрессировании гранулемы.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 28

    Alatas, F. et al. Уровни фактора роста эндотелия сосудов при активном туберкулезе легких. Сундук 125 , 2156–2159 (2004).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 29

    Ragno, S. et al. Изменения экспрессии генов в макрофагах, инфицированных Mycobacterium tuberculosis : комбинированный транскриптомный и протеомный подход. Иммунология 104 , 99–108 (2001).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 30

    Цай, М.C. et al. Характеристика туберкулезной гранулемы в легких мыши и человека: клеточный состав и относительное напряжение кислорода в тканях. Cell. Microbiol. 8 , 218–232 (2006).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 31

    Fenhalls, G. et al. Обнаружение in situ транскриптов Mycobacterium tuberculosis в гранулемах легких человека выявляет дифференциальную экспрессию генов в некротических поражениях. Заражение. Иммун. 70 , 6330–6338 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 32

    McKinney, J. D. et al. Для устойчивости Mycobacterium tuberculosis в макрофагах и мышах требуется глиоксилатный шунтирующий фермент изоцитратлиаза. Природа 406 , 735–738 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 33

    Деретич, В.и другие. Mycobacterium tuberculosis Ингибирование биогенеза фаголизосом и аутофагии как механизма защиты хозяина. Cell. Microbiol. 8 , 719–727 (2006).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 34

    Рассел Д. Г. Mycobacterium tuberculosis : сегодня здесь, завтра здесь. Nature Rev. Mol. Cell Biol. 2 , 569–577 (2001).

    CAS Google Scholar

  • 35

    Рассел Д.Г., Парди, Г. Э., Оуэнс, Р. М., Роде, К. и Йейтс, Р. М. Mycobacterium tuberculosis и концепция «4-минутной» фагосомы. Новости ASM 71 , 459–463 (2005).

    Google Scholar

  • 36

    Sturgill-Koszycki, S., Schaible, U. E. & Russell, D. G. Фагосомы, содержащие Mycobacterium , доступны для ранних эндосом и отражают переходное состояние в нормальном биогенезе фагосом. EMBO J. 15 , 6960–6968 (1996).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 37

    Russell, DG, Dant, J. & Sturgill-Koszycki, S. Mycobacterium avium - и Mycobacterium tuberculosis , содержащие вакуоли, представляют собой динамические, способные к слиянию везикулы, которые доступны для гликосфинголипидов из плазмалеммы клетки-хозяина. . J. Immunol. 156 , 4764–4773 (1996).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 38

    Mwandumba, H.C. et al. Mycobacterium tuberculosis находится в некисленных вакуолях в эндоцитически компетентных альвеолярных макрофагах пациентов с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией. J. Immunol. 172 , 4592–4598 (2004). Это исследование демонстрирует, что отсутствие закисления вакуолей M. tuberculosis в макрофагах в культуре реципрокно в инфицированных макрофагах, выделенных бронхолаважем от больных туберкулезом.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 39

    Pethe, K. et al. Выделение мутантов Mycobacterium tuberculosis , дефектных по остановке созревания фагосом. Proc. Natl Acad. Sci. США 101 , 13642–13647 (2004).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 40

    Макмикинг, Дж. Д., Тейлор, Г. А. и Маккинни, Дж. Д.Иммунный контроль туберкулеза с помощью IFN-γ-индуцибельного LRG-47. Наука 302 , 654–659 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 41

    Schaible, U.E., Sturgill-Koszycki, S., Schlesinger, P.H. & Russell, D.G. Активация цитокинов приводит к подкислению и увеличивает созревание фагосом, содержащих Mycobacterium avium , в мышиных макрофагах. J. Immunol. 160 , 1290–1296 (1998).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 42

    Via, L.E. et al. Влияние цитокинов на созревание фагосом микобактерий. J. Cell Sci. 111 , 897–905 (1998).

    CAS Google Scholar

  • 43

    Муньос-Элиас, Э. Дж. И др. Динамика репликации Mycobacterium tuberculosis у хронически инфицированных мышей. Заражение. Иммун. 73 , 546–551 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 44

    Рис, Р. Дж. И Харт, П. Д. Анализ равновесия паразит-хозяин при хроническом туберкулезе мышей по общему количеству и количеству жизнеспособных бацилл. руб. J. Exp. Патол. 42 , 83–88 (1961).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 45

    Риби, Э.и другие. Индукция устойчивости к туберкулезу у мышей с определенными компонентами микобактерий и с некоторыми неродственными материалами. Иммунология 46 , 297–305 (1982).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 46

    Хамамото Ю., Кобара Ю., Кодзима А., Кумазава Ю. и Ясухира К. Экспериментальное получение легочных гранулем. I. Иммунные гранулемы, вызванные химически модифицированными клеточными стенками и их составляющими. руб. J. Exp. Патол. 62 , 259–269 (1981).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 47

    Маклафлин, К. А., Паркер, Р., Хэдлоу, В. Дж., Тубиана, Р. и Риби, Е. Фрагменты микобактериальных миколатов, необходимые для индукции гранулематозных реакций. Cell. Иммунол. 38 , 14–24 (1978).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48

    Ямамото, К.И Каринума, М. Генетический контроль ответа гранулемы на вакцину, связанную с маслосвязанной клеточной стенкой БЦЖ, у мышей. Microbiol. Иммунол. 22 , 335–348 (1978).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 49

    Грейнджер Д. Л., Ямамото К. И. и Риби Е. Отсроченная гиперчувствительность и гранулематозный ответ после иммунизации белковыми антигенами, связанными с микобактериальным гликолипидом и каплями масла. Дж.Иммунол. 116 , 482–488 (1976).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 50

    Мейер, Т. Дж., Риби, Э. и Азума, И. Биологически активные компоненты из клеточных стенок микобактерий. V. Формирование гранулемы в легких мышей и коже морской свинки. Cell. Иммунол. 16 , 11–24 (1975).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 51

    Мур, В.Л., Мирвик, К. Н. и Като, М. Роль пуповинного фактора (трегалоза-6, 6'-димиколат) в формировании аллергических гранулем у кроликов. Заражение. Иммун. 6 , 5–8 (1972).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 52

    Bekierkunst, A. et al. Формирование гранулемы, индуцированное у мышей химически определенными фракциями микобактерий. J. Bacteriol. 100 , 95–102 (1969).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 53

    Bekierkunst, A.Острая гранулематозная реакция у мышей на трегалозу-6,6-димиколат. J. Bacteriol. 96 , 958–961 (1968).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 54

    White, R.G., Jolles, P., Samour, D. & Lederer, E. Корреляция адъювантной активности и химической структуры фракций парафина D Mycobacteria . Иммунология 7 , 158–171 (1964). Эта статья знаменует начало нашей оценки биологической активности, которая находится в изолированных компонентах клеточной стенки микобактерий.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 55

    Xu, S. et al. Внутриклеточная торговля макрофагами, инфицированными Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium avium . J. Immunol. 153 , 2568–2578 (1994).

    CAS Google Scholar

  • 56

    Битти, W. L. et al. Перенос и высвобождение липидов микобактерий из инфицированных макрофагов. Трафик 1 , 235–247 (2000). В этой статье задокументировано внутриклеточное высвобождение липидов клеточной стенки живыми бактериями внутри макрофага хозяина. Это продемонстрировало, что эти липиды слились в мультивезикулярных лизосомах, были экзоцитозированы как везикулярные тельца и интернализовались соседними клетками.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 57

    Битти, У. Л., Ульрих, Х.J. & Russell, D.G. Микобактериальные поверхностные фрагменты высвобождаются из инфицированных макрофагов в результате конститутивного экзоцитозного события. Eur. J. Cell Biol. 80 , 31–40 (2001).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 58

    Schaible, U.E. et al. Апоптоз способствует презентации антигена Т-лимфоцитам через MHC-I и CD1 при туберкулезе. Nature Med. 9 , 1039–1046 (2003).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 59

    Винау, Ф., Kaufmann, S.H. и Schaible, U.E. Апоптоз прокладывает обходной путь для активации CD8 Т-клеток против внутриклеточных бактерий. Cell. Microbiol. 6 , 599–607 (2004).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 60

    van den Elzen, P. et al. Аполипопротеин-опосредованные пути презентации липидных антигенов. Природа 437 , 906–910 (2005).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 61

    Роудс, Э.и другие. Идентификация и активирующая макрофаги активность гликолипидов, высвобождаемых из внутриклеточных Mycobacterium bovis BCG. Мол. Microbiol. 48 , 875–888 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 62

    Битти, В. Л. и Рассел, Д. Г. Идентификация микобактериальных поверхностных белков, высвобождаемых в субклеточные компартменты инфицированных макрофагов. Заражение.Иммун. 68 , 6997–7002 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 63

    Ульрих, Х. Дж., Битти, У. Л. и Рассел, Д. Г. Взаимодействие фагосом, содержащих Mycobacterium avium , с путем презентации антигена. J. Immunol. 165 , 6073–6080 (2000).

    CAS Google Scholar

  • 64

    Аренд, С.M. et al. Обнаружение активной туберкулезной инфекции по ответам Т-клеток на ранее секретируемый антигенный белок-мишень 6 кДа и белок фильтрата культуры 10. J. Infect. Дис. 181 , 1850–1854 (2000).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 65

    Fortune, S. M. et al. Взаимозависимая секреция белков, необходимых для вирулентности микобактерий. Proc. Natl Acad. Sci. США 102 , 10676–10681 (2005).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 66

    Weldingh, K. et al. Двумерный электрофорез для анализа фильтрата культуры Mycobacterium tuberculosis и очистки и характеристики шести новых белков. Заражение. Иммун. 66 , 3492–3500 (1998).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67

    Муди, Д.B. et al. Активация Т-клеток липопептидными антигенами. Наука 303 , 527–531 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 68

    Ulrichs, T., Moody, D. B., Grant, E., Kaufmann, S.H. и Porcelli, S.A. Т-клеточные ответы на представленные CD1 липидные антигены у людей с инфекцией Mycobacterium tuberculosis . Заражение. Иммун. 71 , 3076–3087 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 69

    Дашер К. и Бреннер М. Б. Презентация антигена CD1 и инфекционное заболевание. Contrib. Microbiol. 10 , 164–182 (2003).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 70

    Puissegur, M. P. et al. Двойная модель in vitro микобактериальных гранулем для исследования молекулярных взаимодействий между микобактериями и человеческими клетками-хозяевами. Cell Microbiol. 6 , 423–33 (2004).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 71

    Syed, S. & Hunter, R. L. Jr. Исследования токсического действия кварца и микобактериального гликолипида, трегалозы 6,6'-димиколата. Ann. Clin. Лаборатория. Sci. 27 , 375–383 (1997).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 72

    Актер, Дж.К., Олсен, М., Хантер, Р. Л. мл. И Генг, Ю. Дж. Нарушение регуляции ответа на микобактериальный пуповинный фактор трегалозу-6, 6'-димиколат у мышей CD1D - / - . J. Интерферон. Cytokine Res. 21 , 1089–1096 (2001).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 73

    Белинг, К. А., Перес, Р. Л., Кид, М. Р., Стейтон, Г. У. младший, и Хантер, Р. Л. Индукция легочных гранулем, прокоагулянтная активность макрофагов и фактор некроза опухоли альфа трегалозой гликолипидами. Ann. Clin. Лаборатория. Sci. 23 , 256–266 (1993).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 74

    Bentley, A.G. et al. In vitro Образование гранулемы гиперчувствительности замедленного типа: разработка модели гранул, покрытых антигеном. J. Immunol. 134 , 4163–4169 (1985).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 75

    Лима, В.M. et al. Роль димиколята трегалозы в рекрутинге клеток и модуляции продукции цитокинов и NO при туберкулезе. Заражение. Иммун. 69 , 5305–5312 (2001).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 76

    Sakaguchi, I. et al. Трегалоза 6,6'-димиколат (фактор пуповины) усиливает неоваскуляризацию за счет продукции фактора роста эндотелия сосудов нейтрофилами и макрофагами. Заражение. Иммун. 68 , 2043–2052 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 77

    Ямагами, Х. и др. Трегалоза 6,6'-димиколат (пуповинный фактор) из Mycobacterium tuberculosis вызывает у мышей гранулемы типа инородных тел и гиперчувствительности. Заражение. Иммун. 69 , 810–815 (2001).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 78

    Гейзель Р.E., Sakamoto, K., Russell, D. G. & Rhoades, E.R. In vivo активность высвобожденных липидов клеточной стенки бациллы Calmette-Guerin Mycobacterium bovis в основном обусловлена ​​миколатами трегалозы. J. Immunol. 174 , 5007–5015 (2005). Это исследование детализировало систематический анализ биологической активности высвобожденных микобактериальных липидов и пришло к выводу, что димиколат трегалозы был наиболее биологически активным в модели реконструированной гранулемы, которая облегчила временное рассечение клеток, цитокинов и хемокинов, ответственных за ответ.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 79

    Rhoades, ER, Geisel, RE, Butcher, BA, McDonough, S. & Russell, DG Липиды клеточной стенки из Mycobacterium bovis BCG вызывают воспаление при посеве в гелевую матрицу: характеристика новой модели гранулематозный ответ на микобактериальные компоненты. Туберкулез (Единб) 85 , 159–176 (2005).

    CAS Google Scholar

  • 80

    Хантер, Р.Л., Олсен, М., Джаганнат, С. и Актер, Дж. К. Трегалоза 6, 6'-димиколат и липид в патогенезе казеозных гранулем туберкулеза у мышей. Am. J. Pathol. 168 , 1249–1261 (2006). Это исследование основано на предыдущей работе этой группы и обнаружило, что димиколат трегалозы (TDM) связан с большими отложениями липидов внутри гранулемы. Образование массивов макромолекул TDM заметно усиливает его биологическую активность.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 81

    Ryll, R., Kumazawa, Y. & Yano, I. Иммунологические свойства димиколята трегалозы (кордовый фактор) и других гликолипидов, содержащих миколиновую кислоту - обзор. Microbiol. Иммунол. 45 , 801–811 (2001).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 82

    Hamasaki, N. et al. In vivo введение микобактериального пуповинного фактора (трегалоза 6, 6'-димиколат) может вызывать гранулемы легких и печени и атрофию тимуса у кроликов. Заражение. Иммун. 68 , 3704–3709 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 83

    Bekierkunst, A. & Yarkoni, E. Гранулематозная гиперчувствительность к трегалозе-6,6'-димиколат (пуповинный фактор) у мышей, инфицированных БЦЖ. Заражение. Иммун. 7 , 631–638 (1973).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 84

    Гликман, М.S., Cox, J. S. & Jacobs, W. R. Jr. Новая циклопропансинтетаза миколиновой кислоты необходима для связывания, устойчивости и вирулентности Mycobacterium tuberculosis . Мол. Ячейка 5 , 717–727 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 85

    Рао В., Фудзивара Н., Порчелли С. А. и Гликман М. С. Mycobacterium tuberculosis контролирует активацию врожденного иммунитета хозяина посредством модификации циклопропаном эффекторной молекулы гликолипида. J. Exp. Med. 201 , 535–543 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 86

    Рао, В., Гао, Ф., Чен, Б., Якобс, В. Р. Мл. И Гликман, М. С. Трансциклопропанирование миколиновых кислот димиколатом трегалозы подавляет воспаление и вирулентность, вызванные Mycobacterium tuberculosis . J. Clin. Вкладывать деньги. 116 , 1660–1667 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 87

    Камачо, Л.R. et al. Анализ локуса фтиоцерола димикоцерозата Mycobacterium tuberculosis . Доказательства того, что этот липид участвует в барьере проницаемости клеточной стенки. J. Biol. Chem. 276 , 19845–19854 (2001).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 88

    Камачо, Л. Р., Энсергейкс, Д., Перес, Э., Жикель, Б. и Гилхот, С. Идентификация кластера генов вирулентности Mycobacterium tuberculosis с помощью мутагенеза транспозонов с сигнатурной меткой. Мол. Microbiol. 34 , 257–267 (1999).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 89

    Cox, J. S., Chen, B., McNeil, M. & Jacobs, W. R. Jr. Комплексный липид определяет тканеспецифическую репликацию Mycobacterium tuberculosis у мышей. Nature 402 , 79–83 (1999).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 90

    Рид, М.B. et al. Гликолипид гипервирулентных штаммов туберкулеза, подавляющий врожденный иммунный ответ. Природа 431 , 84–87 (2004).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 91

    Ценова Л. и др. Вирулентность выбранных клинических изолятов Mycobacterium tuberculosis в модели менингита на кроликах зависит от фенольного гликолипида, продуцируемого бациллами. J. Infect. Дис. 192 , 98–106 (2005).

    PubMed Google Scholar

  • 92

    Фуллер, К. Л., Флинн, Дж. Л. и Рейнхарт, Т. А. Исследование in situ обильной экспрессии провоспалительных хемокинов и цитокинов в легочных гранулемах, которые развиваются у яванских макак, экспериментально инфицированных Mycobacterium tuberculosis . Заражение. Иммун. 71 , 7023–7034 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 93

    Роудс, Э.Р., Купер, А. М. и Орм, И. М. Хемокиновый ответ у мышей, инфицированных Mycobacterium tuberculosis . Заражение. Иммун. 63 , 3871–3877 (1995).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 94

    Купер, А. М. и др. Диссеминированный туберкулез у мышей с нарушенным геном интерферона γ. J. Exp. Med. 178 , 2243–2247 (1993).

    CAS Google Scholar

  • Бугорок - обзор | Темы ScienceDirect

    9.5 Роль нанобиосенсоров в диагностике туберкулеза

    Бактерия туберкулеза вял в росте, для роста in vitro требуется 1-2 месяца (Tortoli et al., 1997; Davies et al., 1999). Поэтому трудно обнаружить наличие инфекции на ранней стадии. Окрашивание по Цилю-Нильсену - традиционный метод его идентификации. Это окрашивание необходимо для предварительной идентификации возбудителя, но оно не обладает чувствительностью (Moore and Curry, 1998; Mahaisavariya et al., 2005). Обычные методы выращивания микобактерий требуют много времени и нескольких недель. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) - чувствительный метод раннего обнаружения микобактерий, но процесс амплификации требует значительного времени обработки, химических веществ и реагентов, что приводит к высокой стоимости анализа. Кроме того, это трудозатратно и дорого (Tombelli et al., 2000; Minnuni et al., 2005). Поэтому существует острая потребность в разработке быстрого, недорогого и удобного метода диагностики туберкулеза.В этом отношении биосенсоры кажутся хорошим вариантом. Растет спрос на биосенсорные технологии для быстрого и точного обнаружения туберкулеза с высокой аффинностью и специфичностью. Технология биосенсора может обеспечить качественный и количественный анализ и не содержит радиоактивных или флуоресцентных меток (Tombelli et al., 2000, Zhou et al., 2001; Yao et al., 2008).

    В последние годы, ввиду преимуществ различных замечательных исследований, проведенных в области нанотехнологий, были предприняты важные усилия по объединению их с высокочувствительной и точной биосенсорной технологией для разработки нанобиосенсоров.Системы нанобиосенсоров эффективно используются в диагностике заболеваний, мониторинге окружающей среды, контроле качества пищевых продуктов и защите в качестве разумного подхода (Zhou et al., 2011; Rai et al., 2012; Singh et al., 2014). Например, используя покрытые золотом нанобиосенсоры, Думан и др. (2009) продемонстрировали очень эффективное обнаружение целевых молекул (синтетических продуктов и продуктов ПЦР) на наномолярных уровнях. Одноцепочечный олигодезоксинуклеотид, несущий тиольную группу на конце и комплементарную целевой характеристической последовательности комплекса MTB, использовали в качестве зонда, иммобилизованного на покрытой золотом поверхности предметных стекол поверхностного плазмонного резонанса.Интересно отметить, что сенсорная платформа многоразовая и имеет длительный срок хранения. Биосенсор микровесов на кристаллах кварца (QCM) в сочетании с AuNP был разработан для обнаружения MTB (Kaewphinit et al., 2012). Согласно исследованию, AuNPs улучшили чувствительность иммобилизованного золотого электрода из кристалла кварца с использованием специфического тиол-модифицированного олигонуклеотидного зонда. Было показано, что QCM обнаруживает до 5 мкг геномной ДНК MTB без какой-либо перекрестной гибридизации с другими микобактериями.

    В течение последних нескольких лет многие методы использовали материалы на наномасштабном уровне для создания биосенсоров с высокой специфичностью и эффективностью. Среди всех наноматериалов оксиды металлов представляют особый интерес из-за их уникальных физических, химических и каталитических свойств (Shi et al., 2014). Das et al. (2010) сделали важную попытку разнообразить применение таких оксидов металлов в создании нанобиосенсоров для обнаружения микобактерий. Они нанесли наноразмерный оксид цинка на стеклянную пластину с покрытием из оксида индия и олова (ITO).Наличие наноструктурированных пленок ZnO позволило увеличить площадь электроактивной поверхности для загрузки молекул ДНК и для обнаружения геномной целевой ДНК до 100 пМ, что позволяет непосредственно обнаруживать патогены в клинических образцах в месте оказания медицинской помощи. Основными характеристиками метода являются: (i) ковалентная иммобилизация сенсора без использования сшивающего агента, который мог бы ограничить его чувствительность; (ii) предел обнаружения 0,065 нг / мкл; (iii) процесс обнаружения занимает всего 60 с; (iv) можно использовать повторно до 10 раз; и (v) стабильны до 4 месяцев при 4 ° C.Следовательно, это эффективный нанобиосенсор для быстрой и точной диагностики микобактерий (Das et al., 2010). Оксид циркония (ZrO 2 ) - важный оксид металла с большей стабильностью и инертностью. Кроме того, он имеет сродство к группам, содержащим кислород. Das et al. (2011) разработали нанобиосенсоры нуклеиновых кислот на основе нанокомпозита на основе оксида циркония и углеродных нанотрубок (NanoZrO 2 -CNT), нанесенных на ITO. Группа использовала этот электрод (NanoZrO 2 -CNT / ITO) для иммобилизации одноцепочечной ДНК-зонда (оцДНК), специфичной для MTB, чтобы показать его применение в биосенсоре для обнаружения нуклеиновых кислот.

    Thiruppathiraja et al. (2011) изготовили и оценили электрохимический биосенсор ДНК для геномной ДНК Mycobacterium sp. с использованием усилителя сигнала в виде наночастиц золота с двойной меткой (AuNP). Метод включает в себя стратегию сэндвич-обнаружения, включающую два типа ДНК-зондов: зонды фермента ALP и детекторный зонд, конъюгированный с AuNP. Оба этих зонда были специфичными для Mycobacterium sp. геномная ДНК. В исследовании утверждалось, что в оптимизированных условиях предел обнаружения метода равен 1.Геномная ДНК 25 нг / мл. Указанные нанобиосенсоры также были многообещающими, а оценка клинических образцов мокроты показала более высокую чувствительность и специфичность. В другом исследовании (Torres-Chavolla and Alocilja, 2011) с различными подходами также был изготовлен биосенсор на основе ДНК, включающий AuNPs и магнитные частицы с концевыми аминогруппами (MP), для обнаружения микобактерий. В исследовании использовались термофильная геликазозависимая изотермическая амплификация (tHDA) и AuNP, покрытые декстрином, в качестве электрохимических репортеров.AuNP и MP были независимо функционализированы с помощью различных ДНК-зондов, которые специфически гибридизуются с фрагментом в гене микобактерий. Позже эта группа магнитно отделила комплекс MP-мишень-AuNP от раствора и обнаружила AuNP электрохимически. Торрес-Чаволла и Алоцилия (2011) заявили, что чувствительность этого метода составляет 0,01 нг / мкл изотермически амплифицированной мишени 105 п.н. Таким образом, такой датчик можно использовать для регулярного анализа клинических образцов, предположительно содержащих микобактерии.

    В дополнение к наночастицам оксидов металлов, пористый кремний также привлекает все большее внимание в приложениях биосенсоров, в основном в приложениях без этикеток. Wu et al. (2012) использовали наноразмерный биосенсор с микрополостями из пористого кремния для быстрой серологической диагностики MTB. Посредством серии экспериментов исследование подтвердило возможность использования этого биосенсора для обнаружения взаимодействия между антигеном 16 кДа и антителом 16 кДа. Выявление МЛУ-ТБ имеет первостепенное значение. В недавнем исследовании Li et al.(2014) сообщили о разработке ДНК-сенсора для специфического обнаружения гена rpoB МЛУ-ТБ с использованием комплекса рутения (II) и функционализированного оксида графема (Ru-GO) в качестве интерфейса для восприятия суспензии и одноцепочечных соединений, меченных ферроценом. ДНК (FC-ssDNA) как регулятор интенсивности электрохемилюминесценции (ECL). Анализ основан на том принципе, что когда мутантная оцДНК-мишень гибридизуется с FC-оцДНК, она высвобождается с поверхности Ru-Go, что приводит к восстановлению ECL. Сообщается, что анализ имеет диапазон обнаружения от 0.От 1 до 100 нМ и чувствительность 0,04 нМ.

    Необходимы дополнительные исследования, которые в основном будут сосредоточены на производстве различных нанобиосенсоров для диагностики такой ужасной болезни. Поскольку этот метод очень чувствителен, он требует небольшой пробоподготовки, быстр, специфичен, дешев и прост в использовании; он имеет большой потенциал для клинической диагностики туберкулеза.

    Бугорок - обзор | Темы ScienceDirect

    9.5 Роль нанобиосенсоров в диагностике туберкулеза

    Бактерия туберкулеза вялый рост, для in vitro требуется 1-2 месяца (Tortoli et al., 1997; Davies et al., 1999). Поэтому трудно обнаружить наличие инфекции на ранней стадии. Окрашивание по Цилю-Нильсену - традиционный метод его идентификации. Это окрашивание необходимо для предварительной идентификации возбудителя, но оно не обладает чувствительностью (Moore and Curry, 1998; Mahaisavariya et al., 2005). Обычные методы выращивания микобактерий требуют много времени и нескольких недель. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) - чувствительный метод раннего обнаружения микобактерий, но процесс амплификации требует значительного времени обработки, химических веществ и реагентов, что приводит к высокой стоимости анализа.Кроме того, это трудозатратно и дорого (Tombelli et al., 2000; Minnuni et al., 2005). Поэтому существует острая потребность в разработке быстрого, недорогого и удобного метода диагностики туберкулеза. В этом отношении биосенсоры кажутся хорошим вариантом. Растет спрос на биосенсорные технологии для быстрого и точного обнаружения туберкулеза с высокой аффинностью и специфичностью. Технология биосенсора может обеспечить качественный и количественный анализ и не содержит радиоактивных или флуоресцентных меток (Tombelli et al., 2000, Чжоу и др., 2001; Yao et al., 2008).

    В последние годы, ввиду преимуществ различных замечательных исследований, проведенных в области нанотехнологий, были предприняты важные усилия по объединению их с высокочувствительной и точной биосенсорной технологией для разработки нанобиосенсоров. Системы нанобиосенсоров эффективно используются в диагностике заболеваний, мониторинге окружающей среды, контроле качества пищевых продуктов и защите в качестве разумного подхода (Zhou et al., 2011; Rai et al., 2012; Singh et al., 2014). Например, используя покрытые золотом нанобиосенсоры, Думан и др.(2009) продемонстрировали очень эффективное обнаружение целевых молекул (синтетических продуктов и продуктов ПЦР) на наномолярных уровнях. Одноцепочечный олигодезоксинуклеотид, несущий тиольную группу на конце и комплементарную целевой характеристической последовательности комплекса MTB, использовали в качестве зонда, иммобилизованного на покрытой золотом поверхности предметных стекол поверхностного плазмонного резонанса. Интересно отметить, что сенсорная платформа многоразовая и имеет длительный срок хранения. Биосенсор микровесов на кристаллах кварца (QCM) в сочетании с AuNP был разработан для обнаружения MTB (Kaewphinit et al., 2012). Согласно исследованию, AuNPs улучшили чувствительность иммобилизованного золотого электрода из кристалла кварца с использованием специфического тиол-модифицированного олигонуклеотидного зонда. Было показано, что QCM обнаруживает до 5 мкг геномной ДНК MTB без какой-либо перекрестной гибридизации с другими микобактериями.

    В течение последних нескольких лет многие методы использовали материалы на наномасштабном уровне для создания биосенсоров с высокой специфичностью и эффективностью. Среди всех наноматериалов оксиды металлов представляют особый интерес из-за их уникальных физических, химических и каталитических свойств (Shi et al., 2014). Das et al. (2010) сделали важную попытку разнообразить применение таких оксидов металлов в создании нанобиосенсоров для обнаружения микобактерий. Они нанесли наноразмерный оксид цинка на стеклянную пластину с покрытием из оксида индия и олова (ITO). Наличие наноструктурированных пленок ZnO позволило увеличить площадь электроактивной поверхности для загрузки молекул ДНК и для обнаружения геномной целевой ДНК до 100 пМ, что позволяет непосредственно обнаруживать патогены в клинических образцах в месте оказания медицинской помощи.Основными характеристиками метода являются: (i) ковалентная иммобилизация сенсора без использования сшивающего агента, который мог бы ограничить его чувствительность; (ii) предел обнаружения 0,065 нг / мкл; (iii) процесс обнаружения занимает всего 60 с; (iv) можно использовать повторно до 10 раз; и (v) стабильны до 4 месяцев при 4 ° C. Следовательно, это эффективный нанобиосенсор для быстрой и точной диагностики микобактерий (Das et al., 2010). Оксид циркония (ZrO 2 ) - важный оксид металла с большей стабильностью и инертностью.Кроме того, он имеет сродство к группам, содержащим кислород. Das et al. (2011) разработали нанобиосенсоры нуклеиновых кислот на основе нанокомпозита на основе оксида циркония и углеродных нанотрубок (NanoZrO 2 -CNT), нанесенных на ITO. Группа использовала этот электрод (NanoZrO 2 -CNT / ITO) для иммобилизации одноцепочечной ДНК-зонда (оцДНК), специфичной для MTB, чтобы показать его применение в биосенсоре для обнаружения нуклеиновых кислот.

    Thiruppathiraja et al. (2011) изготовили и оценили электрохимический биосенсор ДНК для геномной ДНК Mycobacterium sp.с использованием усилителя сигнала в виде наночастиц золота с двойной меткой (AuNP). Метод включает в себя стратегию сэндвич-обнаружения, включающую два типа ДНК-зондов: зонды фермента ALP и детекторный зонд, конъюгированный с AuNP. Оба этих зонда были специфичными для Mycobacterium sp. геномная ДНК. В исследовании утверждалось, что в оптимизированных условиях предел обнаружения метода составляет 1,25 нг / мл геномной ДНК. Указанные нанобиосенсоры также были многообещающими, а оценка клинических образцов мокроты показала более высокую чувствительность и специфичность.В другом исследовании (Torres-Chavolla and Alocilja, 2011) с различными подходами также был изготовлен биосенсор на основе ДНК, включающий AuNPs и магнитные частицы с концевыми аминогруппами (MP), для обнаружения микобактерий. В исследовании использовались термофильная геликазозависимая изотермическая амплификация (tHDA) и AuNP, покрытые декстрином, в качестве электрохимических репортеров. AuNP и MP были независимо функционализированы с помощью различных ДНК-зондов, которые специфически гибридизуются с фрагментом в гене микобактерий.Позже эта группа магнитно отделила комплекс MP-мишень-AuNP от раствора и обнаружила AuNP электрохимически. Торрес-Чаволла и Алоцилия (2011) заявили, что чувствительность этого метода составляет 0,01 нг / мкл изотермически амплифицированной мишени 105 п.н. Таким образом, такой датчик можно использовать для регулярного анализа клинических образцов, предположительно содержащих микобактерии.

    В дополнение к наночастицам оксидов металлов, пористый кремний также привлекает все большее внимание в приложениях биосенсоров, в основном в приложениях без этикеток.Wu et al. (2012) использовали наноразмерный биосенсор с микрополостями из пористого кремния для быстрой серологической диагностики MTB. Посредством серии экспериментов исследование подтвердило возможность использования этого биосенсора для обнаружения взаимодействия между антигеном 16 кДа и антителом 16 кДа. Выявление МЛУ-ТБ имеет первостепенное значение. В недавнем исследовании Li et al. (2014) сообщили о разработке ДНК-сенсора для специфического обнаружения гена rpoB МЛУ-ТБ с использованием комплекса рутения (II) и функционализированного оксида графема (Ru-GO) в качестве интерфейса для восприятия суспензии и одноцепочечных соединений, меченных ферроценом. ДНК (FC-ssDNA) как регулятор интенсивности электрохемилюминесценции (ECL).Анализ основан на том принципе, что когда мутантная оцДНК-мишень гибридизуется с FC-оцДНК, она высвобождается с поверхности Ru-Go, что приводит к восстановлению ECL. Сообщается, что анализ имеет диапазон обнаружения от 0,1 до 100 нМ и чувствительность 0,04 нМ.

    Необходимы дополнительные исследования, которые в основном будут сосредоточены на производстве различных нанобиосенсоров для диагностики такой ужасной болезни. Поскольку этот метод очень чувствителен, он требует небольшой пробоподготовки, быстр, специфичен, дешев и прост в использовании; он имеет большой потенциал для клинической диагностики туберкулеза.

    Бугорок Определение и значение | Dictionary.com

    [too-ber-kuhl, tyoo-] SHOW IPA

    / ˈtu bər kəl, ˈtyu- / PHONETIC RESPELLING


    существительное

    небольшой округлый выступ или вырост, как на кости, так и на поверхности тела.

    Патология.
    1. небольшой твердый округлый узелок или припухлость.
    2. Такая припухлость как характерное для туберкулеза поражение.

    Ботаника. клубнеобразная припухлость или узелок.

    ВИКТОРИНА

    СПРИНГ НА ФИНИШ С ЭТОЙ ВИКТОРИНОЙ ОЛИМПИАДЫ!

    Примите участие в нашей викторине об Олимпийских играх, чтобы узнать, сможете ли вы забрать домой золотую медаль в области знаний об Олимпийских играх.

    Вопрос 1 из 10

    Где впервые проводились Олимпийские игры?

    Происхождение бугорка

    От латинского слова tūberculum, восходящего к 1570–1580 годам. См. Клубень 1 , -cle 1

    Слова рядом с бугорком

    трубчатый, трубчатый, клубень, трубчатая железная дорога, tuber cinereum, бугорок, туберкулезная палочка, бугорок ребра, бугорок трапеции, tubercula dolorosa, туберкулезный

    Словарь .com Несокращенный На основе Несокращенного словаря Random House, © Random House, Inc.2021

    Как использовать бугорок в предложении

    .expandable-content {display: none;}. Css-12x6sdt.expandable.content-extended> .expandable-content {display: block;}]]>
    • Есть ряд бацилл, называемых кислотоустойчивыми бациллами, которые окрашиваются так же, как туберкулезная палочка.

    • Мокрота в более запущенных случаях напоминает мокроту при хроническом бронхите с добавлением туберкулезных микобактерий и эластических волокон.

    • Эти шаровидные образования обычно содержат множество туберкулезных микобактерий.

    • Туберкулезные палочки присутствуют почти всегда, хотя для их обнаружения может потребоваться прививка животных.

    СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ ПРИМЕРОВ СМОТРЕТЬ МЕНЬШЕ ПРИМЕРОВ

    

    популярных статейli {-webkit-flex-base: 49%; - ms-flex-предпочтительный размер: 49%; гибкая основа: 49%;} @media only screen и (max-width: 769px) {. css-2jtp0r> li {-webkit-flex-base: 49%; - ms-flex-предпочтительный размер: 49%; flex-base: 49%;} } @media only screen и (max-width: 480px) {. css-2jtp0r> li {-webkit-flex-base: 100%; - ms-flex-предпочтительный размер: 100%; flex-base: 100%; }}]]>

    Британский словарь определений для бугорка


    существительное

    любой небольшой округлый узелок или возвышение, особенно на коже, кости или растении

    любое небольшое округлое патологическое поражение тканей, особенно характеристика туберкулеза

    Слово Происхождение бугорка

    C16: от латинского tūberculum маленькая припухлость, уменьшительное от tuber

    Словарь английского языка Коллинза - Полное и несокращенное издание, 2012 г., цифровое издание © William Collins Sons & Co.Ltd. 1979, 1986 © HarperCollins Издательство 1998, 2000, 2003, 2005, 2006, 2007, 2009, 2012

    Медицинские определения бугорка


    n.

    Анатомический узелок. Tuberculum

    Небольшое возвышение на поверхности зуба.

    Узелок или припухлость, особенно масса лимфоцитов и эпителиоидных клеток, образующих характерное гранулематозное поражение туберкулеза.

    Медицинский словарь American Heritage® Stedman's Авторские права © 2002, 2001, 1995 компании Houghton Mifflin.Опубликовано компанией Houghton Mifflin.

    Научные определения туберкулеза


    Небольшой округлый выступ, припухлость или шишка, как на корнях бобовых культур или на тканях тела, особенно скопление воспалительных клеток, которые образуются в легких при туберкулезе.

    Научный словарь американского наследия® Авторские права © 2011. Издано издательской компанией Houghton Mifflin Harcourt Publishing Company. Все права защищены.

    Прочие - это Readingli {-webkit-flex-base: 100%; - ms-flex-предпочтительный размер: 100%; flex-base: 100%;} @ media only screen and (max-width: 769px) {.css-1uttx60> li {-webkit-flex-base: 100%; - ms-flex-предпочтительный-размер: 100%; flex-base: 100%;}} @ media only screen and (max-width: 480px) { .css-1uttx60> li {-webkit-flex-базис: 100%; - ms-flex-предпочтительный-размер: 100%; гибкий-базис: 100%;}}]]>

    определение бугорка в Медицинском словаре

    бугорок

    [too´ber-k'l] 1. узелок или небольшое возвышение, особенно на кости, для прикрепления сухожилия; см. также клубень и бугристость. Называется также туберкулом. прил., прил. туберкулезный, бугорчатый.

    2. небольшой округлый узелок, продуцируемый туберкулезной палочкой ( Mycobacterium tuberculosis ). Он состоит из маленьких сферических клеток, которые содержат гигантские клетки и окружены веретеновидными эпителиоидными клетками.

    волокнистый бугорок бугорок бациллярного происхождения, содержащий элементы соединительной ткани.

    подбородочный бугор выступ на внутренней границе обеих сторон подбородочного выступа нижней челюсти.

    милиарный бугорок один из многих мелких бугорков, образующихся во многих органах при остром милиарном туберкулезе.

    лобковый бугорок видный бугорок на латеральном конце лобкового гребня.

    супрагленоидный бугорок один на лопатке для прикрепления длинной головки двуглавой мышцы.

    Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения, седьмое издание. © 2003 Saunders, выходная информация Elsevier, Inc.Все права защищены.

    клубень

    (tū'bĕr-kĕl),

    1. Узелок, особенно в анатомическом, а не патологическом смысле.

    2. Описанное, округлое, твердое возвышение на коже, слизистой оболочке, поверхности органа или поверхности кости, последнее дает прикрепление к мышце или связке.

    3. Стоматология небольшое возвышение, возникающее на поверхности зуба. Синоним (ы): tuberculum [TA]

    4. Гранулематозное поражение, вызванное инфицированием Mycobacterium tuberculosis .Хотя бугорки несколько различаются по размеру (0,5-3 мм в диаметре) и пропорциям различных гистологических компонентов, они имеют тенденцию быть довольно хорошо очерченными, сфероидными, твердыми поражениями, которые обычно состоят из трех нерегулярно очерченных, но умеренно различных зон: 1) внутренняя очаг некроза, сначала коагуляционный, затем переходящий в казеозный; 2) средняя зона, которая состоит из довольно плотного скопления крупных мононуклеарных фагоцитов (макрофагов), часто расположенных несколько радиально (по отношению к некротическому материалу), напоминающих эпителий и, следовательно, называемых эпителиоидными клетками; также могут присутствовать многоядерные гигантские клетки типа Лангханса; и 3) внешняя зона, состоящая из множества лимфоцитов и нескольких моноцитов и плазматических клеток.В тех случаях, когда началось заживление, на периферии может образоваться четвертая зона фиброзной ткани. Морфологически неразличимые поражения могут возникать при заболеваниях, вызванных другими агентами; многие наблюдатели используют этот термин неспецифически, то есть применительно к любой такой гранулеме; другие клиницисты используют туберкулез только при туберкулезном поражении, а затем назначают его с неустановленными причинами как эпителиоидно-клеточные гранулемы.

    [Л. tuberculum, разм. клубень, узелок, припухлость, опухоль]

    Фарлекс Партнерский медицинский словарь © Farlex 2012

    бугорок

    (to͞o′bər-kəl) n.

    1. Анатомический узелок.

    2. Небольшое возвышение на поверхности зуба.

    3. Узелок или припухлость, особенно масса лимфоцитов и эпителиоидных клеток, образующих характерное гранулематозное поражение туберкулеза.

    Медицинский словарь American Heritage® Авторские права © 2007, 2004, компания Houghton Mifflin. Опубликовано компанией Houghton Mifflin. Все права защищены.

    бугорок

    Medtalk Шишка, шишка, узелок, выпуклость, особенно на кости

    Краткий словарь современной медицины McGraw-Hill.© 2002 McGraw-Hill Companies, Inc.

    клубень

    (tū'bĕr-kĕl) 1. Узелок, особенно в анатомическом, а не патологическом смысле.
    Синоним (ы): tuberculum (1) [TA].

    2. Округленное твердое возвышение на коже, слизистой оболочке или поверхности органа.

    3. Небольшое возвышение над поверхностью кости, обеспечивающее прикрепление к мышце или связке.

    4. Стоматология Небольшое возвышение на поверхности зуба.

    5. Гранулематозное поражение, вызванное инфекцией Mycobacterium tuberculosis. Хотя несколько различаются по размеру (0,5-3 мм в диаметре) и пропорциям различных гистологических компонентов, бугорки, как правило, имеют довольно хорошо очерченные, сфероидные, твердые образования, которые обычно состоят из трех зон: 1) внутренний очаг некроза, сначала коагуляционный, а затем становящийся казеозным; 2) средняя зона, состоящая из крупных мононуклеарных фагоцитов (макрофагов), часто расположенных несколько радиально (относительно некротического материала), напоминающих эпителий и, следовательно, называемых эпителиоидными клетками; также могут присутствовать многоядерные гигантские клетки типа Лангханса; и 3) внешняя зона, состоящая из множества лимфоцитов и нескольких моноцитов и плазматических клеток.В тех случаях, когда началось заживление, на периферии может образоваться четвертая зона фиброзной ткани. Морфологически неразличимые поражения могут возникать при заболеваниях, вызванных другими агентами; многие наблюдатели используют этот термин неспецифично, то есть применительно к любой такой гранулеме; другие используют «бугорок» только при туберкулезных поражениях и обозначают те, причины которых не установлены, как эпителиоидно-клеточные гранулемы.

    [Л. tuberculum, разм. клубень, выступ, опухоль, опухоль]

    Медицинский словарь для профессий здравоохранения и сестринского дела © Farlex 2012

    tubercle

    1. Небольшое узловое образование туберкулезной ткани.

    3. Любой небольшой округлый выступ на кости.

    Медицинский словарь Коллинза © Роберт М. Янгсон 2004, 2005

    бугорок

    сферический или яйцевидный отек.

    Биологический словарь Коллинза, 3-е изд. © В. Г. Хейл, В. А. Сондерс, Дж. П. Маргам 2005

    tuber · cle

    (tū'bĕr-kĕl)

    1. [TA] В стоматологии - небольшое возвышение, возникающее на поверхности зуба.

    2. [TA] Узелок, особенно в анатомическом, а не патологическом смысле.

    3. Округленное твердое возвышение на коже, слизистой оболочке, поверхности органа или кости, последнее придает прикрепление к мышце или связке.

    4. Гранулематозное поражение, вызванное инфекцией Mycobacterium tuberculosis.

    [Л. tuberculum, разм. клубень, выступ, опухоль, опухоль]

    Медицинский словарь для стоматологов © Farlex 2012

    бугорок - Викисловарь

    Содержание

    • 1 Английский
      • 1.1 Этимология
      • 1.2 существительное
        • 1.2.1 Синонимы
        • 1.2.2 Переводы

    Английский [править]

    В английской Википедии есть статья на тему: бугорок Википедия

    Этимология [править]

    От латинского tuberculum .

    Существительное [править]

    бугорок ( множественного числа бугорков )

    1. (анатомия) Круглый узелок, небольшое возвышение или бородавчатый нарост, особенно те, которые обнаруживаются на костях для прикрепления мышцы или связки или небольших возвышений на поверхности зуба.
    2. (ботаника) Небольшой округлый бородавчатый отросток корней некоторых бобовых растений; губа некоторых орхидей, кактусов.
    3. (патология) Небольшой округлый узелок, характерный для туберкулеза.
    Синонимы [править]
    • бугорок
    • бугорок
    • бугристость
    • преосвященство
    • nodule
    Переводы [править]

    круглый узелок на кости

    • Каталонский: бугорок (ок.) м
    • финский язык: nysty, tuberkkeli (fi); nystermä (на зуб)
    • Испанский: tubérculo (es) m

    бородавчатый вырост на корнях некоторых растений

    • Каталанский: бугорок (ок.) м
    • финский: nystyrä (fi), juurinystyrä
    • Испанский: tubérculo (es) m
    • Тагальский: litbusngi

    Характерное поражение туберкулеза

    • Армянский: պալար (hy) (palar)
    • финский: tuberkkeli (fi)
    • Испанский: tubérculo (es) m
    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *