Укроп пахучий фармакогнозия: , , , Fructus anethi, Anethum graveolens L., Apiaceae

Содержание

Укроп пахучий: описание и лечебные свойства

Корень стержневой, слаборазветленный, светлой окраски.

Стебель прямостоячий, ветвистый, с тонким восковым налетом и продольными беловатыми и зелеными полосками, полый внутри. Высота растения 40-150 см.

Листья очередные, трижды- и четырежды перисторассеченные на тонкие нитевидные сегменты.. Нижние листья с длинными черешками, стеблевые – с короткими или полностью сидячие.

Цветы мелкие, обоеполые, пятираздельные. Венчик беловатый или желтый. Соцветие – сложный зонтик на верхушке стебля и разветлений, диаметром до 15 см.

Плоды — вислоплодник из двух частей (двусемянка), серовато-коричневого цвета, при созревании становится зеленовато-бурым или полностью бурым.

Цветет с июня по август. Плоды собирают в августе — сентябре.

Заготовка

Сбор плодов начинают при пожелтении нижних листьев и плодов центрального зонтика. Собирают семена, срезая зонтики со стеблей. Головки зонтиков связывают в снопики или кладут в бумажные пакеты верхушками вниз и оставляют в теплом, сухом месте на неделю. После этого семена легко отделяются от стеблей, осыпавшиеся остаются в пакете.

Зелень, предназначенную для заготовки, сушат тонким слоем в тени, периодически перемешивая.

Хранятся высушенные части в герметично закрытом сосуде. Если в качестве тары используется банка, то она должна быть из темного стекла. Для травы можно использовать матерчатые мешочки.

Распространение и происхождение

Родина — Малая Азия и страны Средиземноморья. В диком виде встречается в Малой и Центральной Азии, Северной Африке, средней и южной полосе России, Средней Азии, Гималаях. Культивируется по всему миру.

Признаки местности произрастания

Выращивается на огородах. В одичавшем виде встречается около жилищ, по окраинам полей и в посевах, по обочинам дорог и на пустырях. Хорошо растет на солнечных местах.

Другие виды, сорта

Выделяют два вида укропа, отличающиеся составом эфирного масла:

  1. Anethum graveolens — пахучий, европейский вид;
  2. Anethum sowa — индийский вид.

Сортов каждого вида существует множество.

Как отличить укроп от фенхеля

Укроп иногда путают с фенхелем, который называют аптечным укропом. Это два рода растений одного семейства.

Отличительный признак Укроп Фенхель
стебель высотой 40-150 см,

центральный стебель полый внутри, в нижней части голый, с отдельными листочками

высота до 2 м,

в нижней части сильно ветвится

Срок жизни Однолетнее растение Двухлетнее растение
Семена Мелкие, плоские Достигают в длину 10 мм
Вкус специфический Сладкий, с маленькой горчинкой
Запах Душистый, свежий Подобен анису, с небольшой горчинкой
Корень Небольшой, очень твердый Мясистый, веретенообразный

Отличия укропа от тмина

Еще одно растение, с которым порой путают укроп — это тмин. Различить их можно по цветущим и плодоносящим зонтикам. Тмин имеет белые или бело-розовые цветки и семена изогнутой формы.

Химический состав растения

Во всем растении содержится эфирное масло: в плодах — до 4-5%, в листьях — до 1,5%. Основным его компонентом является карвон — до 60%, также присутствуют карвеол, лимонен и др.

В плодах также содержится жирное масло — до 20%, которое состоит преимущественно из ненасыщенных жирных кислот: пальмитиновой, олеиновой, линолевой и др.

В листьях и молодых побегах содержится:

  • Витамин С до 135 мг в 100 г,
  • В1 тиамин;
  • В2 рибофлавин;
  • В12 цианокобаламин;
  • РР ниацин;
  • Каротин;
  • фолиевая кислота;
  • Флаваноиды — кверцетин, рутин и др.;
  • Минеральные вещества: калий, кальций, фосфор, железо

Корни содержат клетчатку, углеводы, эфирное масло.

Факты

Запах укропа уменьшает влечение к сладкому и снижает аппетит. К такому заключению пришли американские исследователи из Фонда изучения и лечения нарушения вкуса и обоняния. По рекомендации доктора Алана Хирша, можно налить немного эфирного масла в аромолампу или вдыхать естественный запах во время принятия пищи.

Добавление зелени и плодов укропа в пищу помогает снизить потребление соли. Пряный запах и вкус приправы удовлетворяет потребность рецепторов во вкусовом насыщении пищи. Это позволяет не добавлять больше соли.

Укроп привлекает не только людей, но и насекомых. На нем нередко можно заметить личинок бабочек семейства Парусников, например, махаонов, а также зонтичной моли. Гусеницы питаются зонтиками, постепенно оплетая их паутинками. Так они готовятся к окукливанию. Перед применением зелень и плоды необходимо осматривать.

Методические указания по подготовке к практическому занятию (для студентов 3 курс, V семестр ) 060108 «Фармация»

ГБОУ ВПО «Владивостокский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития России»

Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии

Комплект учебно-методических материалов к

Учебно-методическому комплексу (фармакогнозия)

Методические указания

по подготовке к практическому занятию

(для студентов 3 курс, V семестр )

060108 «Фармация»

Утверждены

на методическом совещании кафедры

от 14.10. _ 2008_г.

Протокол № 18а__

Составитель:

Г.К. Кондратьева, зав. кафедрой, доцент, к.фарм.н.

Рецензент: Зав. кафедрой фармацевтической технологии и биотехнологии,

доцент, кандидат фарм.н. Степанов С.В.

Владивосток 2008


  1. Тема: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ И СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ТЕРПЕНОИДЫ (ЭФИРНЫЕ МАСЛА)

1 занятие.
Ациклические монотерпены, моноциклические монотерпены, ароматические.

Анализ на подлинность и доброкачественность.

(кориандр, тмин обыкновенный, анис обыкновенный, фенхель обыкновенный, укроп пахучий (огородный), тимьян обыкновенный, чабрец, душица обыкновенная).

Время: 4 часа


2. Мотивация: Возрос ассортимент лекарственного растительного сырья и получаемых из него фитопрепаратов, но полноценным материалом они являются в том случае, если по всем параметрам соответствуют действующим НД. Это соответствие определяется путем проведения фармакогностического анализа, который включает в себя комплекс методов анализа сырья, позволяющих определить подлинность и доброкачественность. Подлинность сырья устанавливается провизором-аналитиком на каждом этапе поступления лекарственного сырья: в аптеку, на аптечный склад, на фармацевтическое предприятие.

3. Цель обучения, воспитания и развития: Сформировать и закрепить у студентов профессиональные знания по основным понятиям методам анализа эфирных масел, ЛРС и ЛР, содержащих эфирные масла, методам фармакогностического анализа и знания по значению их для практической деятельности провизора;

Знания Государственных реестров, НД, классификаторов и справочников.

4. Задачи обучения, воспитания и развития:

Научить работать с Государственными реестрами, классификаторами, научить обосновывать надежность и необходимость методов анализа, в том числе и микроскопического, для определения подлинности лекарственного растительного сырья; развивать стремление к познавательной активности, деятельности; способствовать углубленному изучению форм методов исследования способствовать формированию умений и навыков к научно-исследовательской деятельности. Развивать у студентов частичную поисковую деятельность, положительные моти­вы учебно-познавательной деятельности. Научить определять подлинность лекарственных растений: плоды тмина, кориандра, аниса, фенхеля, укропа, тимьяна обыкновенного, тимьяна ползучего, душицы обыкновенной— по внешнему виду и микроскопическим признакам; виды розы — по внешним признакам; оценивать качество сырья по числовым показателям, согласно требованиям НД.

Научить теоретически обосновывать вопросы культивирования, заготовку, сушку сырья; закрепить методику проведения микрореакций на эфирные масла;

5. Этапы проведения практического занятия

п/п


Название этапа

Цель этапа

Время

1

2

3

4

I. Вводная часть занятия

5-10%

15 мин.


1.

Организация занятия

Мобилизовать внимание студентов на данное занятие

2.

Определение темы, мотивации, цели, задач занятия

Раскрыть практическую значимость занятия в системе подготовки провизора, сформировать мотив и, как следствие, активизировать познавательную деятельность студентов

II. Основная часть занятия

80-90%

150мин.


3.

Контроль исходных ЗУН

Проверка готовности студентов к занятию, выявление исходного уровня ЗУН, обеспечение единого исходного уровня, написание входного тестового контроля, опрос по контрольным вопросам

4.

Общие и индивидуальные задания на СДС в учебное время

Дифференцированное ориентирование студентов к предстоящей самостоятельной их деятельности – определение вариантов задач на изучаемый раздел

5.

Демонстрация методики

Показать ориентировочную основу действия (ООД) и унифицировать методику.

Решение задач по изучаемой теме


6.

Управляемая СДС в учебное время

Овладение необходимыми профессиональными У и Н, решение студентами задач по индивидуальным вариантам

7.

Итоговый контроль

Закрепление ЗУН, овладение алгоритмами, выявление индивидуальных и типичных ошибок и их корректировка, решение задач выходного контроля

III. Заключительная часть занятия

5-10%

15 мин.


9.

Подведение итогов занятия

Оценка деятельности студентов, определение достижения цели занятия

10.

Общие и индивидуальные задания на СДС во вне учебное время

Указание на самоподготовку студентов, ее содержание и характер

6. Ориентировочная основа действия (ООД) для проведения самостоятельной деятельности студентов (СДС) или курсантов (СДК) в учебное время.

Раздел 01.01.2. Фармакогнозия

Тема 1.3. Основы заготовительного процесса лекарственного растительного сырья.

Тема 1.4. Анализ лекарственного растительного сырья.

Раздел 2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на периферическую нервную систему.

Тема 2.1. Лекарственное растительное сырье, влияющее на афферентную нервную систему. Лекарственное растительное сырье вяжущего, обволакивающего действия. Лекарственное сырье обволакивающего действия: лен, алтей лекарственный, армянский. Лекарственное сырье вяжущего действия: дуб обыкновенный, лапчатка прямостоячая, горец змеиный, кровохлебка лекарственная, черника, черемуха, бадан толстолистный, ольха серая и клейкая.

Тема 2.2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на эфферентную нервную систему. Источники атропина: красавка, белена черная, дурман обыкновенный

Раздел 3. Лекарственное растительное сырье, влияющее на центральную нервную систему.

Тема 3.1. Лекарственное растительное сырье, возбуждающее центральную нервную систему. Лекарственное растительное сырье, возбуждающее центральную нервную систему: женьшень, аралия маньчжурская, заманиха высокая, элеутерококк колючий, левзея сафлоровидная, лимонник китайский, родиола розовая.

Тема 3.2. Лекарственное растительное сырье, угнетающее центральную нервную систему.

Тема 3.2.1. Лекарственное растительное сырье потогонного действия: липа сердцевидная, малина обыкновенная, бузина черная, череда трехраздельная.

Тема 3.2.2. Лекарственное растительное сырье седативного действия: валериана лекарственная, мята перечная, мелисса обыкновенная, пустырник сердечный, пятилопастной, синюха голубая, хмель. Краткая характеристика: пион уклоняющийся.

Раздел 4. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функции исполнительных органов и систем.

Тема 4.1. Лекарственное растительное сырье, влияющее на сердечно-сосудистую систему. Лекарственное растительное сырье кардиотонического действия: наперстянка пурпуровая, крупноцветковая, шерстистая, ландыш майский, адонис весенний. Краткая характеристика: строфант Комбе. Лекарственное растительное сырье антиаритмического действия: боярышник колючий, кровавокрасный. Лекарственное растительное сырье антигипертензивного действия: сушеница топяная. Краткая характеристика: раувольфия змеиная, барвинок малый.

Тема 4.2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функции мочевыделительной системы: брусника обыкновенная, толокнянка обыкновенная, горец птичий, хвощ полевой, почечный чай, можжевельник обыкновенный, береза повислая, пушистая, василек синий, эрва шерстистая.

Тема 4.3. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функции органов дыхания. Лекарственное растительное сырье отхаркивающего и противокашлевого действия: багульник болотный, девясил высокий, душица обыкновенная, мать-и-мачеха, солодка голая , уральская, фиалка трехцветная. полевая, подорожник большой, термопсис ланцетный, чабрец, тимьян обыкновенный, анис обыкновенный. Краткая характеристика: мачок желтый, алтей лекарственный, сосна обыкновенная.

Тема 4.4. Лекарственное растительное сырье, регулирующее систему пищеварения. Лекарственное растительное сырье, влияющее на секрецию пищеварительных желез: полынь горькая, вахта трехлистная, одуванчик лекарственный, аир болотный, золототысячник малый, фенхель обыкновенный. Краткая характеристика: сушеница топяная, чага, укроп пахучий, тмин обыкновенный, кориандр посевной. Лекарственное растительное сырье желчегонного действия: бессмертник песчаный, пижма обыкновенная, кукуруза обыкновенная, чистотел большой, расторопша пятнистая. Лекарственное растительное сырье слабительного действия: крушина ольховидная, жостер слабительный, сенна остролистная, морская капуста. Краткая характеристика: ревень дланевидный.

Тема 4.5

. Лекарственное растительное сырье, влияющее на систему кроветворения. Лекарственное растительное сырье кровоостанавливающего действия: горец перечный, горец почечуйный, крапива двудомная, калина обыкновенная, пастушья сумка, тысячелистник обыкновенный.

Тема 5.1. Лекарственное растительное сырье, регулирующее процессы обмена веществ. Лекарственное растительное сырье, содержащее витамины: шиповник коричный и др. виды, черная смородина, рябина обыкновенная, черноплодная. Краткая характеристика: первоцвет весенний, облепиха крушиновидная.

Тема 6.1. Лекарственное растительное сырье противомикробного и противопаразитарного действия. Лекарственное растительное сырье противомикробного действия: шалфей лекарственный, ромашка аптечная, зеленая, зверобой продырявленный, пятнистый, календула лекарственная. Краткая характеристика: эвкалипт прутовидный, шишки ели. Лекарственное растительное сырье противопаразитарного действия: чемерица Лобеля, тыква обыкновенная.

Страница не найдена |

Страница не найдена |

404. Страница не найдена

Архив за месяц

ПнВтСрЧтПтСбВс

11121314151617

18192021222324

25262728293031

       

       

       

     12

       

     12

       

      1

3031     

     12

       

15161718192021

       

25262728293031

       

    123

45678910

       

     12

17181920212223

31      

2728293031  

       

      1

       

   1234

567891011

       

     12

       

891011121314

       

11121314151617

       

28293031   

       

   1234

       

     12

       

  12345

6789101112

       

567891011

12131415161718

19202122232425

       

3456789

17181920212223

24252627282930

       

  12345

13141516171819

20212223242526

2728293031  

       

15161718192021

22232425262728

2930     

       

Архивы

Метки

Настройки
для слабовидящих

Раздел 01.01.2. Фармакогнозия


⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 5Следующая ⇒

Тема 1.3. Основы заготовительного процесса лекарственного растительного сырья.

Тема 1.4. Анализ лекарственного растительного сырья.

Раздел 2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на периферическую нервную систему.

Тема 2.1. Лекарственное растительное сырье, влияющее на афферентную нервную систему. Лекарственное растительное сырье вяжущего, обволакивающего действия. Лекарственное сырье обволакивающего действия: лен, алтей лекарственный, армянский. Лекарственное сырье вяжущего действия: дуб обыкновенный, лапчатка прямостоячая, горец змеиный, кровохлебка лекарственная, черника, черемуха, бадан толстолистный, ольха серая и клейкая.

Тема 2.2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на эфферентную нервную систему. Источники атропина: красавка, белена черная, дурман обыкновенный

Раздел 3. Лекарственное растительное сырье, влияющее на центральную нервную систему.

Тема 3.1. Лекарственное растительное сырье, возбуждающее центральную нервную систему. Лекарственное растительное сырье, возбуждающее центральную нервную систему: женьшень, аралия маньчжурская, заманиха высокая, элеутерококк колючий, левзея сафлоровидная, лимонник китайский, родиола розовая.

Тема 3.2. Лекарственное растительное сырье, угнетающее центральную нервную систему.

Тема 3.2.1. Лекарственное растительное сырье потогонного действия: липа сердцевидная, малина обыкновенная, бузина черная, череда трехраздельная.

Тема 3.2.2. Лекарственное растительное сырье седативного действия: валериана лекарственная, мята перечная, мелисса обыкновенная, пустырник сердечный, пятилопастной, синюха голубая, хмель. Краткая характеристика: пион уклоняющийся.

Раздел 4. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функции исполнительных органов и систем.

Тема 4.1. Лекарственное растительное сырье, влияющее на сердечно-сосудистую систему. Лекарственное растительное сырье кардиотонического действия: наперстянка пурпуровая, крупноцветковая, шерстистая, ландыш майский, адонис весенний. Краткая характеристика: строфант Комбе. Лекарственное растительное сырье антиаритмического действия: боярышник колючий, кровавокрасный. Лекарственное растительное сырье антигипертензивного действия: сушеница топяная. Краткая характеристика: раувольфия змеиная, барвинок малый.

Тема 4.2. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функции мочевыделительной системы: брусника обыкновенная, толокнянка обыкновенная, горец птичий, хвощ полевой, почечный чай, можжевельник обыкновенный, береза повислая, пушистая, василек синий, эрва шерстистая.

Тема 4.3. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функции органов дыхания. Лекарственное растительное сырье отхаркивающего и противокашлевого действия: багульник болотный, девясил высокий, душица обыкновенная, мать-и-мачеха, солодка голая , уральская, фиалка трехцветная. полевая, подорожник большой, термопсис ланцетный, чабрец, тимьян обыкновенный, анис обыкновенный. Краткая характеристика: мачок желтый, алтей лекарственный, сосна обыкновенная.

Тема 4.4. Лекарственное растительное сырье, регулирующее систему пищеварения. Лекарственное растительное сырье, влияющее на секрецию пищеварительных желез: полынь горькая, вахта трехлистная, одуванчик лекарственный, аир болотный, золототысячник малый, фенхель обыкновенный. Краткая характеристика: сушеница топяная, чага, укроп пахучий, тмин обыкновенный, кориандр посевной. Лекарственное растительное сырье желчегонного действия: бессмертник песчаный, пижма обыкновенная, кукуруза обыкновенная, чистотел большой, расторопша пятнистая. Лекарственное растительное сырье слабительного действия: крушина ольховидная, жостер слабительный, сенна остролистная, морская капуста. Краткая характеристика: ревень дланевидный.

Тема 4.5. Лекарственное растительное сырье, влияющее на систему кроветворения. Лекарственное растительное сырье кровоостанавливающего действия: горец перечный, горец почечуйный, крапива двудомная, калина обыкновенная, пастушья сумка, тысячелистник обыкновенный.


Тема 5.1. Лекарственное растительное сырье, регулирующее процессы обмена веществ. Лекарственное растительное сырье, содержащее витамины: шиповник коричный и др. виды, черная смородина, рябина обыкновенная, черноплодная. Краткая характеристика: первоцвет весенний, облепиха крушиновидная.

Тема 6.1. Лекарственное растительное сырье противомикробного и противопаразитарного действия. Лекарственное растительное сырье противомикробного действия: шалфей лекарственный, ромашка аптечная, зеленая, зверобой продырявленный, пятнистый, календула лекарственная. Краткая характеристика: эвкалипт прутовидный, шишки ели. Лекарственное растительное сырье противопаразитарного действия: чемерица Лобеля, тыква обыкновенная.


Рекомендуемые страницы:

1.Назовите лекарственные растения из семейства сельдерейные, обладающие желчегонным и ветрогонным действием. Дайте латинские названия сырья, производящих растений. Укажите сырьевую базу, химический состав, применение, препараты

Сырьевая база -плоды

Тмин (Carum Carvi L.) — растение семейства зонтичных (Apiaceae). Плоды тмина, из которых получают эфирное масло, содержат карвон, лимонем, карвакрол, дигидрокарвон, дигидрокарвеон. А также жирное масло, глицериды, масляную, пальмитиновую, петрозелиновую, олеиновую и линолевую кислоты, белки, дубильные вещества, флавоноиды (кверцетин, кемпферол, изорамнетин), пигменты, смолы, воск, кумарины (умбеллиферон, скополетин, герниарин), аскорбиновую кислоту, макро- и микроэлементы. Они оказывают слабительное, мочегонное, отхаркивающее, противосудорожное, обезболивающее, спазмолитическое, антимикробное, желчегонное, ветрогонное, лактогонное действие .Плоды тмина пахучи и ароматны. Этим они обязаны большому количеству содержащихся в них эфирных масел, в состав которых входят карвон, дигидрокарвон, карвакрол, придающий тмину его характерный запах, дигидрокарвакрол и лимонен. Дубильные вещества, белки, жирные масла и флавоноид кверцетин дополняют этот природный коктейль.

Препараты:

1. Тминное семя:

Тминное семя (Fructus Carvi) часто применяют в комбинации с другими растительными средствами (валериана, сушеница болотная, ромашка аптечная и др.).

2. Тминное масло:

Тминное масло (Oleum Carvi) применяют внутрь по 1–3 капли на сахаре несколько раз в день.

3. Настой тмина. Infusum fructuum Carvi Готовится следующим образом: 1 — 2 столовых ложки плодов тмина заливаются стаканом кипятка и настаиваются при закрытой крышке на водяной бане в течение 15 минут. После того, как настой охладится до комнатной температуры, семя тмина отжимают и полученный настой доливают водой до 200 мл. Принимают после еды 2 — 3 раза в день при метеоризме как ветрогонное средство в количестве 1/2 — 1/3 части стакана. 4. Тминная вода, или Aqua Carvi назначается при кишечных коликах у детей по 1 чайной ложке на прием. 5. Отвар семян тмина принимают для улучшения лактации. Для приготовления нужно взять 2 ч. ложки семян на 400 мл воды и в течение 5 минут кипятить на небольшом огне. Принимать по полстакана до еды 3 раза в день.

Укро́п (лат.Anéthum) —монотипный родкороткоживущиходнолетнихтравянистых растенийсемействаЗонтичные. Единственныйвид— Укроп паху́чий, или Укроп огоро́дный (Anethum graveolens).

Химический состав

В листьях укропа имеются аскорбиноваяиникотиновая кислоты,каротин,тиамин,рибофлавин, а такжефлавоноиды—кверцетин,изорамнетиникемпферол,углеводы,пектиновые вещества, наборминеральных солей(железа,калия,кальция,фосфораи др.). В плодах укропа содержится 15—18 %жирного маслаи 14—15 %белков. В состав жирного масла входятпетрозелиновая кислота(25, 35 %),олеиновая кислота(65, 46),пальмитиновая кислота(3,05) илинолевая кислота(6,13 %).

Во всех частях растения содержатся эфирное масло, придающее им специфический запах, флавоноиды. Укроп обладает сильным пряным освежающим вкусом и запахом. Используется в свежем, сушеном или соленом виде. Для консервирования овощей, приготовления ароматного уксуса используется укроп в фазе цветения или плодоношения. Сушеный укроп употребляется в различных смесях пряностей и для приготовления блюд.

Молодые листья укропа используют как вкусовую ароматическую приправу к горячим и холодным блюдам, солят и сушат впрок; зелень и плоды — для отдушки кондитерских изделий, чая, маринадов, солений, квашеной капусты. Растение содержит фитонциды и при засолке овощей не только придает им специфический вкус, но и предохраняет от плесени и порчи.

Эфирное масло укропа широко применяют в пищевой, консервной, ликеро-водочной и мыловаренной промышленности.

Применение в медицине

Настой из листьев и стеблей применяют при гипертонической болезниI и II степени и какмочегонное. Семена и эфирное масло укропа действует какветрогонное,седативноеиспазмолитическое средство, а также оказываютуспокоительноедействие. Эфирное масло умеренно раздражает секреторные клеткибронхиальных желёз, в результате чего облегчается выделение бронхиальной слизи. Настой семян употребляют внутрь какпротивогеморроидальное средствои наружно какранозаживляющееи при аллергическом зуде кожи.

Из плодов получен препарат «Анетин»(сухой экстракт), обладающийспазмолитическимдействием. Он применяется для леченияхронической коронарной недостаточности, для предупреждения приступовстенокардии, приневрозах, сопровождающих коронароспазмами, а также при спастических состояниях мускулатуры органов брюшной полости

Фе́нхель обыкнове́нный (лат.Foenículum vulgáre) —одно-,дву- илимноголетнеерастение,видродаФенхель(Foeniculum) семействаЗонтичные(Apiaceae).

Хим.состав:В растении высоко содержание эфирных масел. Вплодахих содержится до 6,5 %, а в листьях — до 0,5 %. У фенхелевого эфирного масла характерный аромат и пряно-сладковатый вкус. В состав его входят:анетол,фенхон,метилхавикол,α-пинен,α-фелландрен,цинеол,лимонен,терпинолен,цитраль,борнилацетат,камфораи другие вещества. Плоды содержат также до 12—18 %жирных масел, состоящих изпетрозелиновой(60 %),олеиновой(22),линолевой(14) ипальмитоновой(4 %) кислот.

Трава растения, кроме того, содержит большое количество флавоноидов,гликозидов,аскорбиновой кислоты,каротина,витаминов группы Ви различныхминеральных веществ

Из плодов фенхеля получают препарат «Анетин» — сумму действующих веществ. Он обладаетспазмолитическимдействием, особенно в отношениигладкой мускулатурыкишечника, в меньшей степени — в отношениикоронарных сосудов. В терапевтической практике его применяют прихронических спастических колитах, при спазмах органов брюшной полости, прихронической коронарной недостаточности.

В аптеке можно приобрести следующие готовые препараты:

масло фенхелевое – эфирное масло, которое получают из плодов фенхеля; применяют при вздутии живота и как отхаркивающее средство по пять–десять капель три раза в день;

вода укропная (готовится в аптеке из расчета одна часть фенхелевого масла на тысячу частей воды), принимают по столовой ложке до шесть раз в день;

сбор ветрогонный, состоит из равных частей фенхеля, мятыперечной и валерианы; из него готовят настой из расчета столовая ложка сбора на стакан кипятка; принимают по четверти стакана два раза в день;

анетин — очищенный суммарный препарат, который получают из плодов укропа пахучего, применяется по таблетке три раза в день как спазмолитическое средство.

Эфирное масло применяется как душистое масло в парфюмерии. Плоды и эфирное масло фенхеля используют в кулинарии в качестве пряной приправы к пище.

КУМАРИНЫ. ХРОМОНЫ. КСАНТОНЫ — презентация на Slide-Share.ru 🎓

1

Первый слайд презентации: КУМАРИНЫ. ХРОМОНЫ. КСАНТОНЫ

Классификация и биологическая активность. Физико-химические свойства, выделение из ЛРС, качественное определение. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащие эти вещества (донник лекарственный, псоралея костянковая, вздутоплодник сибирский, пастернак посевной, амми зубная, или виснага морковевидная, копеечник альпийский и желтеющий). Основные направления использования данного лекарственного растительного сырья в медицине.

Изображение слайда

2

Слайд 2: КУМАРИНЫ. ХРОМОНЫ. КСАНТОНЫ

Кумарины – кислородсодержащие гетероциклические соединения, в основе структуры молекул которых лежит бензо-α-пирон – лактон цис-орто-оксикоричной кислоты (у хромонов – бензо- γ -пирон ). Цис-орто-окси- кумарин хромон ксантон коричная кислота ■ Ксантоны – соединения структуры дибензо-γ-пирона. Б А α γ

Изображение слайда

3

Слайд 3: Классификация кумаринов. В зависимости от замещения Н в бензольном и лактоном кольцах радикалами (-ОН, -СН 3, -ОСН 3 ), а также от конденсации с фурановым, пирановым и бензольными кольцами (см. приведенные выше и ниже формулы) кумарины подразделяют на:

Оксикумарины и метоксикумарины. Собственно кумарины ( простые кумарины ). Фуранокумарины : а) типа псоралена, у которых 5-членное фурановое кольцо сконденсировано с кумарином в С6-7; б) типа изопсоралена ( ангелицина ), у которых кольцо фурана сконденсировано с кумарином в С7-8. Пиранокумарины : содержат 6-членное пирановое кольцо, которое сконденсировано с кумарином в С5-6-, С6-7- или С7-8-положениях. Бензокумарины. Куместаны ( бензофураны, сконденсированы с кумарином в С3-4 ). Димерные кумарины. Хромоны и фуранохромоны. Афлатоксины – более сложные соединения с ядром кумарина.

Изображение слайда

4

Слайд 4

Кумарин дигидрокумарин эскулетин фраксетол Псорален Ангелицин Ксантилетин Сезелин (фуранокумарин) (фуранокумарин) (пиранокумарин) (пиранокумарин) Куместрол Эллаговая кислота Дикумарол (бензофуранокумарин) А Б В В А Б

Изображение слайда

5

Слайд 5: Связь строения кумаринов с биологической активностью

Приведенная классификация кумаринов впервые была предложена Е. Шпетом в 1937 г. Она выдержала критику и оказалась полезной для фармакогнозии также по причине взаимосвязи химической структуры молекул и их фармакологического действия. Оксикумарины ( эскулетин и др.) проявляют Р-витаминную активность. Они делают более проницаемыми и эластичными капилляры кровеносных сосудов. Метоксикумарины (точнее, метоксигруппы кумаринов) часто являются ядами для рыб и моллюсков. Фурано- и пиранокумарины и их производные обладают коронарорасширяющим и спазмолитическим эффектом на мускулатуру кровеносных сосудов. Кроме того, фурано- и пиранокумарины известны своей фотосенсибилизирующей активностью, способностью повышать чувствительность кожи к УФ-лучам и к выработке меланинов клетками кожи. Бензо- и аминокумарины проявляют инсектицидную и антибактериальную активность, куместаны – эстро- и лактогонное действие. Дикумарин препятствует образованию протромбина в крови и способствует повышению проходимости крови по сосудам, но в больших дозах он обусловливает тяжелые кровоизлияния и опасен для здоровья. Некоторые кумарины имеют антимитотические и антиканцерогенные свойства. Афлатоксины образуют поры в плазматической мембране клеток крови и других типов, вызывая в них нарушение проницаемости, электролитного баланса, распад и тяжелые поражения всего организма.

Изображение слайда

6

Слайд 6: Физико-химические свойства кумаринов

Кумарины представляют собой кристаллические вещества – бесцветные или слегка желтоватые, без запаха (кроме собственно кумарина, имеющего запах свежего сена). Агликоны кумаринов растворимы в органических растворителях: хлороформе, метиловом и этиловом спирте, петролейном и диэтиловом эфире, маслах, но нерастворимы в воде. Гликозиды кумаринов растворяются в воде, спиртах и не растворяются в органических растворителях. Кумарины при нагревании до температуры ~100ºС возгоняются. Для кумаринов характерна высокая устойчивость лактонного кольца, которое не раскрывается даже при долгом кипячении в воде. Они не взаимодействуют с кислотами и аммиаком, Важным свойством кумаринов является раскрытие лактонного кольца при нагревании в разбавленном растворе NaOH (или KOH ), в результате чего образуются соли кумаровой кислоты (кумаринаты) желтого цвета. При подкислении этого раствора лактоное кольцо кумаринов вновь замыкается, образуя исходный кумарин. Это свойство кумаринов положено в основу одного из методов их качественного обнаружения − « лактонной пробы ». Кумарины флуоресцируют в УФ-лучах желтым, зеленоватым, голубым, фиолетовым светом; флуоресценция кумаринов усиливается в парах аммиака и в щелочной среде. Кумарины имеют максимум поглощения в УФ и инфракрасных областях спектра, которые используют для их спектрофотометрии.

Изображение слайда

7

Слайд 7: Выделение кумаринов из ЛРС

Экстракцию кумаринов из ЛРС проводят этанолом (в жидкую фазу переходят как агликоны, так и гликозиды кумаринов).После отгона (испарения) спирта густой экстракт обрабатывают диэтиловым или петролейным эфиром, в который переходит сумма агликонов и значительное количество веществ балластных. Эфирный слой отделяют, а смолистые остатки выбрасывают. Эфирное извлечение на холоду обрабатывают водным 0,5% р-ром КОН, водную фазу отбрасывают. Затем эфирную фазу вновь обрабатывают 10% водно-спиртовым раствором КОН,но уже при слабом нагревании. Происхо-дит разрыв лактонного кольца, и образуются кумаринаты, которые переходят в водный слой. А в слое органического растворителя остаются балластные вещества (смолы, стерины, спирты), эту фазу выбрасывают. Затем водно-щелочной слой подкисляют разбавленой НС l : происходит замыкание лактонного кольца с образованием кумаринов, извлекаемых органическим растворителем. Органический растворитель отгоняют и получают сумму кумаринов, которую разделяют хроматографически. Кумарины,содержащие гидроксильные группы (спиртовые и фенольные), сильнее адсорбируются на Al 2 O 3, чем на силикагеле. Адсорбционное сродство кумаринов к Al 2 O 3 усиливается с увеличением числа ОН-групп. Эти соединения из колонки затем элюируют большим объемом полярных растворителей, подобных спирту. На хроматограмме флуоресцирующие под УФ-лучами пятна кумаринов обводят карандашом и проявляют диазотированным сульфаниламидом, от действия которого кумарины (в зависимости от структуры) окрашивают-ся в оранжевый, красный и фиолетовый цвета, которые становятся видимы уже при дневном свете.

Изображение слайда

8

Слайд 8: Качественные реакции на кумарины. Имеются 2 основные реакции:

Лактонная проба. К спиртовому извлечению из ЛРС прибавляют 10%-й спиртовой раствор КОН и нагревают: раствор желтеет (при разрыве лактонного кольца образу-ются кумаринаты, окрашивающие раствор в желтый цвет). При добавлении небольшого количества дистиллиро-ванной воды раствор становится более прозрачным (кумаринаты растворимы в воде). Подкислив раствор 10% НС l до кислых значений рН наблюдаем помутнение раствора или выпадение осадка : регенерировавшие кумарины нерастворимы в воде. Диазореакция. К спиртовому извлечению прибавляют 10% спиртовой раствор КОН и нагревают: раствор желтеет. Затем прибавляют свежеприготовленный диазореактив (смесь равных объемов растворов п-нитроанилина и нитрита натрия в концентрированной НС l ): при наличии кумаринов раствор приобретает вишнево — бурую окраску.

Изображение слайда

9

Слайд 9: Количественное определение кумаринов

Метод гравиметрии, основанный на обратимом размыкании и замыкании лактонного кольца. Метод колориметрии, в основе которого лежит способность кумаринов вступать во взаимодейст-вие с солями диазония. В качестве диазореагента применяют диазотированный п-нитроанилин, сульфаниловую кислоту, сульфаниламид. Специфическое отношение кумаринов к гидрокси-дам металлов лежит в основе метода нейтрализа-ции ( обратного титрования ), применяемого для определения суммы кумаринов и их компонентов. УФ-спектрофотометрию.

Изображение слайда

10

Слайд 10: Особенности качественного и количественного определения хромонов

Подобно кумаринам, хромоны образуют окси-, метокси- и др. дериваты. Конденсируясь с фурановым кольцом, они образуют фуранохромоны. Хромоны по структуре близки к кумаринам и флавоноидам, но в природе хромоны встречаются реже, чем кумарины. Качественное присутствие хромонов в ЛРС выявляют микрохимически-ми р-ями. Эти реакции основаны на способности хромонов давать: а) с концентрированными минеральными кислотами (серной, хлористо-водородной и др.) оксониевые соли лимонно-желтого цвета. б) С концентрированными растворами щелочей( NaOH или KOH ) хромоны, содержащиеся в ЛРС, образуют соединения пурпурно-красного цвета. в) Многие хромоны в УФ-лучах дают флуоресценцию, аналогичную кумаринам : голубую, желто -оранжевую или коричневую. Хромоны от кумаринов можно отличить с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты, с которой они не образуют характерных для кумаринов вишнево- красных соединений. Хромоны, в отличие от флавоноидов, не дают желтой окраски со смесью борной и лимонной кислот. Количественное определения хромонов проводят методом колориметрии, а также хроматоспектрофотометрии.

Изображение слайда

11

Слайд 11: Распространение в растительном мире. Локализация в органах и тканях

Производные кумаринов и хромонов широко распростране-ны в мире растений, из растений уже получено более 200 соединений этого типа. Наиболее часто встречаются кумарины и фуранокумарины. Около 1/3 всех изолированных из растений кумаринов выделено из сем. Сельдерейные и еще 1/3 из сем. Рутовые и Бобовые, тогда как из остальных семейств – лишь небольшое число кумаринов. Выделенные из ЛРС кумарины являются преимущественно агликонами, реже – гликозидами. Кумарины локализуются в различных органах растений, но более всего – в корнях, коре, плодах и в меньшей мере – в стеблях и листьях. Содержание кумаринов в растениях колеблется от 0,2% до 2-6%. Иногда в одном растении выявляется несколько кумаринов. Часто накапливаются вместе с эфирными маслами в канальцах и вместилищах.

Изображение слайда

12

Слайд 12: Роль кумаринов в жизни растений пока не ясна. Полагают, что они участвуют в регуляции роста растений, являясь антагониста-ми ауксинов, вызывают задержку прорастания семян и сдерживают рост корня. Поглощая УФ-лучи, кумарины защищают молодые растения от вирусных заболе-ваний и их распространения в растении. Показано, что они могут действовать как инсектициды, а также как яды для поражающих растения нематод, моллюсков. Кумарины токсически действуют на рыб, наркотически – на земляных червей и кроликов, седативно и токсически – на мышей, овец, собак и лошадей

Биологическая и фармакологическая активность кумаринов Оксикумарины (например, эскулин) обладают Р-витаминной активностью, фуранокумарины проявляют фотосенсиби-лизирующую активность, пиранокумарины и фуранохромо-ны – спазмолитическую и коронарорасширяющую, дикума-рин – тромболитическую, кумарины с аминоалкильными заместителями – стимулирующее действие на централь-ную нервную систему, некоторые кумарины оказывают антибактериальный и антигрибковый эффект, действуют на клетки как митотические яды. Из хромонов наибольшее фармакологическое значение имеют фуранохромоны (проявляют спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру сосудов).

Изображение слайда

13

Слайд 13: КСАНТОНЫ

Ксантоны – соединения структуры дибензо- γ -пирона. Название происходит от греч. « ксантос » – желтый. В ЛР ксантоны присутствуют в свободной форме (агликоны) и в форме О- и С-гликозидов. Разделяют ксантоны в 5 групп: 1) простые ксантоны, 2) пирано- и дигидропираноксантоны, 3)дипираноксантоны,4)фураноксантоны,5) ксантолигноиды. Заместителями в молекуле ксантонов могут быть гидрокси-, метокси-, ацетокси-, метилендиокси-группы, галогены. Из ксантонгликозидов широко известен мангиферин, который одним из первых введен в фармакогнозию. Мангиферин (ксантоновый гликозид, Glc – остаток глюкозы) Ксантоны распространены в растениях из семейств зверобойных, горечавковых, истодовых, тутовых. Мангиферин –наиболее известный ксантоновый гликозид,встречается у сумаховых (плоды манго), бобовых (трава копеечника), папоротников. Спектр их фармакологической активности широк: кардиотоническое, диуретическое, желчегонное, психотропное, противовирусное, анти-туберкулезное. γ

Изображение слайда

14

Слайд 14: ЛР И ЛРС, СОДЕРЖАЩИХ КУМАРИНЫ И ХРОМОНЫ

Донник лекарственный – Melilotus officinalis ( L.) Pall., сем. Боб ов ые, Fabaceae Meliloti herba – донника трава Псоралея костянковая – Psoralea drupacea Bunge., сем. Боб ов ые, Fabaceae Psoraleae fructus – псоралеи плоды Амми большая – Ammi majus L., сем. Сельдерейные, Apiaceae Ammi majoris fructus – амми большой плоды Вздутоплодник сибирский – Phlojodicarpus sibiricus ( Steph. ex Spreng.) K.- Pol., сем. Сельдерейные, Apiaceae Phlojodicarpi sibirici rhizomata et radices – вздутоплодника сибирского корневища и корни Пастернак посевной – Pastinaca sativa L., с. Сельдерейные, Apiaceae Pastinacae fructus – пастернака плоды Виснага морковевидная (амми зубная) – Visnaga daucoides Gaertn. ( Ammi visnaga [ L.] Lam.), сем. Сельдерейные, Apiaceae Visnagae daucoides fructus ( Ammi visnaga fructus ) – виснаги морко-вевидной плоды (амми зубной плоды) Укроп огородный (пахучий) – Anethum graveolens L., сем. Сельдерейные, Apiaceae Anethi graveolentis fructus – укропа плоды Копеечник альпийский – Hedysarum alpinum L. и к. желтеющий – H. flavescens Regel et Schmalh, сем. Бобовые, Fabaceae Hedisari h erba – копеечника трава

Изображение слайда

15

Слайд 15: Донник лекарственный – Melilotus officinalis ( L.) Pall., сем. Боб ов ые, Fabaceae Meliloti herba – донника трава

Двулетнее травянистое растение. Стебли оди- ночные или ветвистые, в верхней части опушен- ные, ребристые до 0,5-2 м высотой. Листья 3- йчатые, очередные, черешковые, боковые – почти сидячие. Цветки мотылькового типа, жел- тые,в пазушных кистях. Цветет в июне-сентябре. Встречается в Европейской части СНГ: у дорог, на пустырях. В качестве ЛРС допускается к заго- товке д. высокий ( M. altissimus Thuill.), который отличается более короткими кистями цветков (2- 5 см длиной) и предпочитает расти на влажных местах. Траву донника сушат на чердаках или в сушилках при 40ºС,не пересушивая до ломкости. Запах ЛРС приятный, ароматный, кумариновый; вкус горьковатый. Годность ЛРС 2 года. ! Недопустима примесь д. зубчатого ( M. dentatus Pers.), отличающегося от д. лекарственного мелкими желтыми венчиками и острозубчатыми листочками, и д. белого ( M. albus Medik.) с белыми цветками.

Изображение слайда

16

Слайд 16

Химический состав ЛРС. Эфирное масло, слизи, фенол-карбоновые кислоты, флавоноиды, кумаровая кислота и ее гликозид – мелилотозид, кумарин (1%), дигидрокумарин, дикумарол. Основное действие: мягчительное, противосудорожное. Использование. Как противосудорожное средство — при стенокардии и тромбозе коронарных сосудов. Как мягчи-тельное — для припарок при нарывах, раздражающее и отвлекающее при ревматизме. Предостережения: при длительном применении возможна тошнота, рвота, головная боль, сонливость – из-за содер-жащихся кумаринов. У работающих с ЛРС при несоблюде-нии мер предосторожности, особенно при нарушении сушки и хранения ЛРС, могут наблюдаться тяжелые отравления, что связано с проникновением в легкие и кровь дикумарина – вещества, которое препятствует образованию фактора нормальной свертываемости крови (протромбина).

Изображение слайда

17

Слайд 17: Псоралея костянковая – Psoralea drupacea Bunge., сем. Боб ов ые, Fabaceae Psoraleae fructus – псоралеи плоды

Травянистый многолетник до 1,5 м высотой, имеющий ветвис- тые, вверху опушенные стебли. Листья простые или тройчатые, на черешках, с нижней стороны густоопушенные. Цветки мотыль- кового типа, бело-лиловые, в кистях. Запах приятный, специфи- ический. Плод – односемянный боб. Семена почковидные. Произрастает в Индии, Иране, Казахстане как сорное растение. Срок годности ЛРС 3 года.

Изображение слайда

18

Слайд 18

Химический состав ЛРС. Плоды псоралеи содержат: жирное масло, пальмитиновую, стеариновую и др. жирные кислоты, фосфо-липиды, стероиды, витамины,фурокумарины (1% – псорален, изопсорален). Основное действие: фотосенсибилизиру-ющее. Использование. ЛС Псорален содержит сумму фурокумаринов, выделенных из ЛРС, и применяется для лечения витилиго (нарушения пигментации кожи) и гнездовой плешивости.

Изображение слайда

19

Слайд 19: Амми большая – Ammi majus L., сем. Сельдерейные, Apiaceae Ammi majoris fructus – амми большой плоды

Травянистое однолетнее растение с прямым бороздчатым, в верхней части ветвящимся стеблем до 1,5 м высотой. Листья дважды-трижды перисторассеченные на ланцетные доли с зубчатым краем. Соцветие – сложный зонтик, плоды – висло- плодники с 2 мерикарпиями. Родина – Средиземноморье. Куль- тивируют на Кубани,в Ставрополье Молдове, Украине. Плоды продол- говато-яйцевидные с 5 продольны- ми, слабо выступающими ребрами. Цвет плодов красновато-бурый, реже серовато-бурый. Вкус слегка жгучий, горьковатый. Годность ЛРС 5 лет.

Изображение слайда

20

Слайд 20

Химический состав ЛРС. Плоды а. большой содержат: эфирные масла, фосфолипиды, жирные масла, фурокумарины (3,5% – бергаптен, ксантотоксин, изопимпеннелин). Основное действие: фотосенсибилизирую-щее. Использование. Для лечения витилиго и гнездовой плешивости. ЛС Аммифурин и Анмарин содержат сумму фурокумаринов из ЛРС.

Изображение слайда

21

Слайд 21: Вздутоплодник сибирский – Phlojodicarpus sibiricus ( Steph. ex Spreng.) K.- Pol., сем. Сельдерейные, Apiaceae Phlojodicarpi sibirici rhizomata et radices – вздутоплодника сибирского корневища и корни

Травян истый многолетник с толстым многоглавым корневищем и стержне- вым корнем. У основания стебля фор- мируется розетка сизоватых листьев, 3-жды перисторассеченных на линей- ные дольки. Стебли ребристые, голые до 70 см высотой с фиолетовыми лис- товыми влагалищами. На концах стеб- лей развиваются сложные зонтики из белых цветков, плоды – широкояйце- видные вислоплодники. Естественно произрастает в Забайкалье, культиви- руется на Кубани, в Украине, Молдове. ЛРС – куски корневищ и корней, реже цельные корневища и корни длиной до 10 см, диаметром до 3 см. Покрыты морщинистой отслаивающейся проб- кой коричневато-серого цвета. Излом сладковато горько-пряный. Годность 5 лет.

Изображение слайда

22

Слайд 22

Химический состав ЛРС. Важнейшим химическим компонентом корневищ и корней вздутоплодника сибирского являются пиранокумарины (дигидросамидин, самидин, виснадин), гидрокси- и метоксикумарины (умбеллиферон, скополетин). Основное действие: спазмолитическое. Использование. При хронической коронар-ной недостаточности, спазмах периферичес-ких сосудов. ЛС Фловерин содержит сумму дигидросамидина и виснадина и проявляет спазмолитический эффект.

Изображение слайда

23

Слайд 23: Пастернак посевной – Pastinaca sativa L., сем. Сельдерейные, Apiaceae Pastinacae fructus – пастернака плоды

Двулетнее культурное растение. В 1-й год образует прикорневую розетку лис- тьев, используемых как пряная зелень, а также толстый сладкий съедобный ко- рень; на второй год – стебель до 2 м h, влагалищные перисторассеченные листья и собранные в сложный зонтик желтые цветки и округло-эллиптические плоды. ЛРС – округло-эллиптические сплюснутые вислоплодники длиной 4-8 мм, шириной 3-6мм, распадающиеся на 2 мерикарпия со спинки слабо выпуклые с 3 нитевидными и 2 краевыми крыловид — ными ребрами. В ложбинах между реб — рами проходят 4 темно-коричневых се — креторных канала, на брюшной стороне мерикарпиев таких каналов 2. Цвет от зеленовато-соломенного до темно-буро- го. Запах приятный, своеобразный. Вкус пряный, слегка жгучий. Годность 4 года.

Изображение слайда

24

Слайд 24

Химический состав ЛРС. Плоды пастерна-ка содержат эфирные масла (3,6%), масла, флавоноиды (рутин, гиперин, пастернозид), фурокумарины (бергаптен, ксантотоксин, сфондин), микроэлементы (селен и др.). Основное действие: фотосенсибилизирую-щее, спазмолитическое. Использование. Для лечения витилиго и гнездовой плешивости. ЛС Бероксан содержит сумму фурокумаринов из ЛРС.

Изображение слайда

25

Слайд 25: Виснага морковевидная (амми зубная) – Visnaga daucoides Gaertn. ( Ammi visnaga [ L.] Lam.), сем. Сельдерейные, Apiaceae Visnagae daucoides fructus ( Ammi visnaga fructus ) – виснаги морковевидной плоды (амми зубной плоды)

Двулетнее травянистое растение до 1 м высотой. Листья многократно перисто- рассеченные на нитевидные доли. Цветки белые, мелкие в зонтиках, верхушечный сложный зонтик очень крупный. Плоды – продолговато-яйцевидные вислоплодники. Родина а. зубной – Средиземноморье. Культивируется в Молдавии и Украине. ЛРС – смесь зрелых и недозрелых плодов яйцевидной формы, в основном распадаю- щихся на два мерикарпия с 5 слабовысту- пающими ребрами длиной до 2 мм и тол- щиной около 1 мм. Цвет плодов серовато- бурый, ребра более светлые, недозрелые плоды зеленоватые. Запах слабый. Вкус горьковатый, слегка жгучий. Срок годности ЛРС 3 года.

Изображение слайда

26

Слайд 26

Химический состав ЛРС. Масла (20%), пиранокумарины (виснадин, самидин) и фуранохромоны (келлин, виснагин), флавоноиды. Основное действие ЛРС: сосудорасширяю-щее, спазмолитическое. Использование. Из ЛРС получают Ависан, Викалин, Марелин, Келлин — ЛС для лечения коронарных сосудов сердца, бронхов, мочеточников.

Изображение слайда

27

Слайд 27: Укроп огородный (пахучий) – Anethum graveolens L., сем. Сельдерейные, Apiaceae Anethi graveolentis fructus – укропа плоды

Однолетнее широко возделываемое травянистое растение ~ 1м высотой, иногда дичает. Стебель прямостоячий, разветвленный, несет многократно перисторассеченные на нитевидные дольки листья, по цвету зеленые или сизо-зеленые. На верхушке стебля – зонтик с 25-30 лучами, содержащими мелкие желтые цветки. Плод – висло-плодник, распадающийся на два удлиненно-овальные мерокарпия. ЛРС — Отдельные полуплодики, реже цельные плоды длиной 3-7 мм, шириной 1,5-4 мм. Полуплодики широкоэллиптические, слабовыпуклые на спинной стороне и плоские на внутренней; каждый мерикарпий с тремя нитевидными спинными ребрами и двумя плоскими крыловидными боковыми. Цвет плодов зеленовато-коричневый или коричневый, ребер – желто-коричневый. Запах ароматный, укропный. Годность ЛРС 3 года.

Изображение слайда

28

Слайд 28

Химический состав ЛРС. Все растение, особенно плоды, богаты эфирными маслами (2,5-4%), в которых моноциклические монотерпены – карвон (30-50%), даллапиол (30%), лимонен, фелландрен; фуранохромоны – виснагин, келлин; фуранокума-рины – бергаптен, скополетин, эскулетин, умбеллиферон; пиранокумарины – виснадин; флавоноиды – кверцетин, кемпферол, изорамне-тин, виценин; витамины А, С, В 1, В 2, РР и др.; фенолкарбоновые к-ты – кофейная, феруловая, хлорогеновая; масла. Основное действие – спазмолитическое, ветро-, моче-, желчегонное. Использование. Плоды у. огородного используют для лечения хронической коронарной недостаточ-ности и астмы; метеоризма; как желчегонное и спазмолитическое средство. ЛС Анетин – содержит сумму содержащихся в ЛРС соединений.

Изображение слайда

29

Слайд 29: Копеечник альпийский – Hedysarum alpinum L. и к. желтеющий – H. flavescens Regel et Schmalh, сем. Бобовые, Fabaceae Hedisari h erba – копеечника трава

Многолетние растения с фиолетово-розовыми или желтыми кистями цветков, соответственно. Первый вид широко распространен, второй – эндемик Средней Азии. ЛРС – смесь цельных или частично измельченных листьев, соцветий, кусочков стеблей, зеленых плодов. Сложные непарноперистые листья, распавшиеся на отдельные листоч-ки и черешки, реже цельные, с 5-9 парами (к. альпийский) или с 3-5 парами (к. желтеющий) листочков. У к. альпийского листочки небольшие продолговато-яйцевидные или удлиненно-эллиптические; у к. желтеющего листочки более крупных размеров, на верхушке тупо-округлые, с острием. Цветки мотыльковые, длиной 10-17 мм, по 20-30 в кистях. Запах слабый, вкус вяжущий. ЛРС годно 2 года.

Изображение слайда

30

Слайд 30

Химический состав ЛРС. ЛРС содержит ксантоны (важнейший из них – мангиферин), кумарины, флавоноиды, каротиноиды, таннины. Основное действие ЛРС – антивирусное. Использование. ЛРС идет на производство ЛС Алпизарин, имеющего антигерпетичес-кое и антивирусное действие.

Изображение слайда

31

Последний слайд презентации: КУМАРИНЫ. ХРОМОНЫ. КСАНТОНЫ

С П А С И Б О В Н И М А Н И Е ! З А

Изображение слайда

Традиционные индийские лекарственные травы и специи

Pharmacogn Rev. Июль-декабрь 2010 г .; 4 (8): 179–184.

S. Jana

Кафедра биологических наук и биотехнологии, Университет Банастхали, Банастхали, Раджастхан, Индия

GS Shekhawat

Кафедра биологии и биотехнологии, Университет Банастхали, Банастхали,

, Индия, Раджастхан, Биология и биотехнология, Университет Банастхали, Банастхали, Раджастан, Индия

Адрес для корреспонденции: Dr.Г. С. Шехават, Департамент биологических наук и биотехнологии, Университет Банастхали, Банастхали — 304 022, Раджастан, Индия. Электронная почта: [email protected]

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии оригинальная работа правильно процитирована.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Аннотация

Anethum graveolens L.(укроп) использовался в аюрведической медицине с древних времен, и это популярное растение, широко используемое в качестве пряности, а также дает эфирное масло. Это ароматное и однолетнее растение семейства апиатовых. В аюрведе семена укропа обладают ветрогонным, желудочным и мочегонным действием. Есть различные летучие компоненты семян укропа и травы; карвон является преобладающим запахом семян укропа, а α-фелландрен, лимонен, эфир укропа, миристицин являются наиболее важными запахами травы укропа. Другими соединениями, выделенными из семян, являются кумарины, флавоноиды, фенольные кислоты и стероиды.Основная цель этого обзора — понять значение Anethum graveolens в аюрведических лекарствах и немедицинских целях, и акцент можно также сделать на усиление вторичных метаболитов этого лекарственного растения.

Ключевые слова: Anethum graveolens , аюрведические применения, карвон, лимонен, монотерпены, обзор

ВВЕДЕНИЕ

Название рода Anethum происходит от греческого слова aneeson или анитон, что означает сильный запах.Его обычно используют в аюрведической медицине при дискомфорте в животе, коликах и для улучшения пищеварения. Аюрведические свойства шатапушпы — кату тикта раса, усна вирья, кату випака, лагху, тиксна и снигдха гуны. Он лечит «вату», «капху», язвы, боли в животе, болезни глаз и боли в матке. Чарака прописал пасту из льняного семени, клещевины и шатапушпы ( A. graveolens ), растертую с молоком, для наружного применения при ревматических и других опухолях суставов. Кашьяпа самхита приписал этой траве тонизирующие, омолаживающие и стимулирующие интеллект свойства ( A.graveolens ). Он используется в медицине Унани при коликах, проблемах с пищеварением, а также при коликах. [1] Anethum graveolens L. используется в препаратах более чем 56 аюрведических препаратов, в том числе Дасмоолариштам, Дханвантарариштам, Мритхасандживани, Сарасватариштам, Гуггулутиктакватам, Махараснади кашаям, Дханватхарам и Соуанхарам. Anethum graveolens L. (укроп) считается уроженцем Юго-Западной Азии или Юго-Восточной Европы. [3] Родом из Средиземноморья, юга СССР и Средней Азии.С египетских времен анетум использовался в качестве приправы, а также в лечебных целях [4]. Его использовали египетские врачи 5000 лет назад, и его следы были найдены в римских руинах в Великобритании. В средние века считалось, что оно защищает от колдовства. Греки покрывали голову листьями укропа, чтобы уснуть.

БОТАНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

Anethum graveolens L. является единственным видом рода Anethum, хотя некоторые ботаники относят его к родственному роду Peucedanum как Peucedanum graveolens (L.). [5] Вариант, называемый восточно-индийским укропом или Sowa ( Anethum graveoeloens var sowa Roxb. Ex, Flem.), Встречается в Индии и культивируется из-за его листвы в качестве культур для холодных погодных условий на Индийском субконтиненте, Малайзийском архипелаге и в других странах. Япония.

Описание растения

Anethum вырастает до 90 см в высоту, с тонкими стеблями и чередующимися листьями, которые в итоге три или четыре раза разделены на перистые части, немного более широкие, чем аналогичные листья фенхеля.Желтый цветок перерастает в зонтики. [6] Семена не настоящие семена. Это половинки очень маленьких сухих плодов, называемых шизокарпами. Плоды укропа овальные, сжатые, крылатые, шириной около одной десятой дюйма, с тремя продольными гребнями на спине и тремя темными линиями или масляными клетками (vittae) между ними и двумя на плоской поверхности. Вкус плодов чем-то напоминает тмин. Семена мельче, более плоские и легче тмина, имеют приятный ароматный запах.

Выращивание

Укроп предпочитает богатые, хорошо дренированные, рыхлые почвы и солнечные лучи.Он переносит pH в диапазоне от 5,3 до 7,8. Требуется теплое или жаркое лето с большим солнечным светом; даже полутень существенно снизит урожай. В засушливую погоду растение быстро нарастает семенами. При выращивании в подходящем месте часто сеет самостоятельно. Размножается семенами. [5] Всхожесть семян 3–10 лет. Семя собирают путем срезания цветочных головок со стеблей, когда семена начинают созревать [].

(а) Семена, (б) растения (в) соцветия

ПРИМЕНЕНИЕ

Экологическое значение вида

Трава — хороший компаньон для кукурузы, капусты, салата и лука, но подавляет рост моркови.Укроп уменьшает урожай моркови, если он вырастает рядом с ними до зрелости. Однако молодое растение поможет отпугнуть морковную корневую муху. Устойчивое производство фенхеля и укропа путем промежуточных посевов указывает на то, что присутствие укропа оказывает стабилизирующее влияние на урожай семян фенхеля. Насекомых, пчел и ос привлекают желтые цветы Anethum за такие растительные ресурсы, как нектар и пыльца. При совместном посеве кориандр и укроп обладают замечательными преимуществами в борьбе с вредителями [7]. Сочетание посевов с цветущими травянистыми растениями увеличивает выживаемость паразитоидов, плодовитость, удержание и подавление вредителей в агроэкосистемах.Укроп является потенциально подходящим хозяином для паразитоидов, Edovum puttleri Grissell, Cotesia glomerata и Pediobius foveolatus Crawford. [8,9]

Лекарственное использование

Anethum используется в качестве ингредиента в воде. снимают колики у младенцев и метеоризм у маленьких детей. [5] Семена обладают ароматным, ветрогонным, мягким мочегонным, галактообразным, стимулирующим и желудочным действием. [10,11] Эфирное масло в семени снимает спазмы кишечника и спазмы, помогая справиться с коликами.[12,13] Ветрогонное эфирное масло улучшает аппетит, снимает газы и способствует пищеварению. Жевание семян улучшает неприятный запах изо рта. Анетум стимулирует выделение молока у кормящих матерей, и по этой причине его часто дают крупному рогатому скоту. Он также излечивает жалобы на мочеиспускание, отеки и психические расстройства. [14]

Другие области применения и важность

Семена анетума используются как пряность, а его свежие и сушеные листья, называемые укропом, используются в качестве приправы и чая. Ароматическая трава обычно используется для ароматизации и приправы различных продуктов, таких как соленья, салаты, соусы и супы.[15,16] Свежие или сушеные листья используются для вареного или жареного мяса и рыбы, в бутербродах и рыбных соусах. Это также важный ингредиент кислого уксуса. Укропное масло извлекается из семян, листьев и стеблей и содержит эфирное масло, используемое в качестве ароматизатора в пищевой промышленности. Он используется в парфюмерии для ароматизации моющих средств и мыла, а также как заменитель тминного масла. [17] Anethum используется в качестве консерванта, поскольку он подавляет рост нескольких бактерий, таких как Staphylococcus, Streptococcus, Escherichia coli и Pseudomonas .Соединения укропа при добавлении к инсектицидам повысили эффективность инсектицидов. Эфирное масло A. graveolens L. используется как репеллент и токсично для растущих личинок и взрослых особей Tribolium castaneum , насекомых-вредителей пшеничной муки [18]. В дозах 60 мин анетол является довольно сильнодействующим вермицидом от анкилостомы. [19]

ФАРМАКОЛОГИЯ

Было проведено несколько экспериментальных исследований на различных моделях in vitro и in vivo .Сообщалось о некоторых фармакологических эффектах Anethum graveolens , таких как противомикробное [14,20,21], антигиперлипидемическое и антигиперхолестеринемическое действие [22].

Экстракты семян A. graveolens L. обладают значительной защитной, антисекреторной и противоязвенной активностью слизистых оболочек в отношении вызванных HCl и этанолом поражений желудка у мышей. [23] Из семян A. graveolens L. были выделены два флавоноида, кверцетин и изогарментин, которые обладают антиоксидантной активностью и могут противодействовать свободным радикалам.Этот эффект может помочь предотвратить язвенную болезнь. [24,25] Соляной экстракт плодов укропа является мощным расслабляющим средством при сокращениях, вызванных различными спазмогенами в подвздошной кишке крыс, поэтому он поддерживает использование плодов укропа в традиционной медицине при желудочно-кишечных расстройствах. [ 26] Неочищенные экстракты A. graveolens L., помимо сильного антигиперлипидемического действия, могут также улучшить биологический антиоксидантный статус за счет снижения перекисного окисления липидов в печени и модулирования активности антиоксидантных ферментов у крыс, получавших диету с высоким содержанием жиров.[27]

Сообщалось, что водные экстракты A. graveolens проявляли антибактериальную активность широкого спектра против S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, S. typhimurium, Shigella flexneri и Salmonella typhii. . [28] Более высокая активность экстракта может быть объяснена на основе химической структуры их основных компонентов, таких как диллапиол и анетол, которые имеют ароматическое ядро, содержащее полярную функциональную группу, которая, как известно, образует водородные связи с активными центрами целевой фермент.[29]

СОСТАВЛЯЮЩИЕ

Качественный фитохимический анализ неочищенного порошка собранных частей растений проводился, как указано в [30]. Фитохимический скрининг растений показал, что листья, стебли и корни богаты дубильными веществами, терпеноидами, сердечными гликозидами и флавоноидами [].

Таблица 1

Фитохимический анализ Anethum graveolens L. семян, листьев и корней

ВАЖНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

Из семян, листьев и соцветий этого растения были выделены различные различные соединения; Идентифицировано 17 летучих соединений.Основные компоненты укропного масла бледно-желтого цвета, темнеющего при хранении, с запахом фруктов и острым резким вкусом, представляют собой смесь углеводорода парафина и 40-60% d-карвона (23,1%) с d-лимонен (45%). Он также состоит из α-фелландрена, эвгенола, анетола, флавоноидов, кумаринов, тритерпенов, фенольных кислот и умбеллиферонов. Плоды дают около 3,5% масла; его удельный вес колеблется от 0,895 до 0,915.

ИНТЕРЕСНЫЕ МОЛЕКУЛЫ: КАРВОН И ЛИМОНЕН

Карвон и лимонен — ​​это монотерпены, которые присутствуют в качестве основных компонентов масла укропа из фруктов.[31] α-фелландрен, эфир укропа и миристицин являются соединениями, которые формируют важный запах травы укропа. [15,32] Монотерпены являются 10-углеродными членами семейства изопреноидов природных продуктов; они широко распространены в царстве растений и часто ответственны за характерные запахи растений. Считается, что эти вещества выполняют в основном экологические функции, выступая в качестве сдерживающих факторов при кормлении травоядных, противогрибковых защитных средств и аттрактантов для опылителей. [33] В листе индийского укропа обнаружено семнадцать соединений.[34] Карвон применяется в качестве ароматизатора и ароматизатора, ингибитора прорастания картофеля, [35] противомикробного агента, строительного материала и биохимической среды. D-лимонен — ​​один из самых распространенных терпенов в природе. Он является основным компонентом некоторых масел цитрусовых (апельсина, лимона), являясь отличным растворителем холестерина; d-лимонен использовался в клинических условиях для растворения холестерин-содержащих камней в желчном пузыре. Он обладает химиопрофилактической и химиотерапевтической активностью, а в доклинических исследованиях также сообщается о низкой токсичности.[36] Миристицин — природный инсектицид и важное соединение эфирного масла. [12,37] Анетол — терпеноид, который присутствует в незначительном количестве в Anethum, но также содержится в эфирном масле аниса и фенхеля. [38] Используется как ароматизатор. пара-анисальдегид имеет сильный аромат и является важным компонентом в фармацевтике и парфюмерии [].

Таблица 2

Показаны несколько важных соединений, обнаруженных в Anethum.

МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ПУТЬ ДЛЯ СИНТЕЗА КАРВОНА

Эфирные масла в основном состоят из моно- и сесквитерпенов и ароматических полипропаноидов, синтезируемых посредством пути мевалоновой кислоты для терпенов и пути шикиминовой кислоты. ароматические полипропаноиды.Биосинтез монотерпенов лимонена и карвона происходит из геранилдифосфата трехступенчатым путем. Сначала геранилдифосфат подвергается циклизации лимоненсинтазой в d-лимонен. Во-вторых, это промежуточное соединение хранится в каналах эфирного масла без дальнейшего метаболизма или преобразуется лимонен-6-гидроксилазой в транс-карвеол. Наконец, транс-карвеол окисляется дегидрогеназой до d-карвона [33] [].

Ферментативный путь, описывающий синтез лимонена и карвона в семенах Anethum graveolens

СОСТОЯНИЕ СОХРАНЕНИЯ

Чтобы предотвратить исчезновение и получить максимальную пользу от местных растений нации, необходимо сохранить зародышевую плазму.Из-за отсутствия надлежащих методов выращивания, разрушения местообитаний растений и незаконного и неизбирательного сбора растений из этих мест обитания многие лекарственные растения находятся под серьезной угрозой. Семена анетума экспортируются в европейские страны, так как они широко используются в ароматизирующей и фармацевтической промышленности. Большая часть маринованной и парфюмерной промышленности, а также ароматерапии сильно зависят от поставок масла и семян трав. Международный торговый центр подготовил обзор материалов по четырем западноевропейским странам (Франция, Великобритания, Нидерланды и Германия), согласно которым общий спрос на сублимированные травы составляет менее 300 тонн в год для удовлетворения промышленного спроса.

Размножается семенами. Растет интерес к использованию эффективных протоколов для культивирования тканей и микроразмножения для продукции in vitro вторичных метаболитов и для клонального размножения элитных генотипов. Sharma и др. . [39] сообщили о полном протоколе микроразмножения Anethum graveolens L. через разрастание подмышечных отростков. Сегал [40] изучал дифференциацию почек и зародышей побегов от соцветий культуры Anethum graveolens , которые в конечном итоге сформировали нормальные проростки.Очень мало исследований in vitro было выполнено на этом потенциальном виде растений. Его выращивают в промышленных масштабах по всей стране и в большей части Европы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ НА БУДУЩЕЕ

Одной из серьезных проблем представителей Apiaceae является низкое завязывание семян из-за наличия мужских цветков, недоразвитых цветков и отсутствия надлежащего опыления и оплодотворения. [40] Обычные методы разведения привели к ограниченному успеху в улучшении этого вида.Методы культивирования тканей, используемые для размножения и сохранения нескольких лекарственных растений, также могут оказаться полезными для размножения и улучшения этого вида. [39,41] Коммерческое значение монотерпенов в качестве ароматизаторов, ароматизаторов и фармацевтических препаратов стимулировало множество усилий по увеличению их урожайности в растения с помощью технологии in vitro . В то же время с помощью суспензионной культуры можно было проанализировать несколько физиологических и биохимических параметров, которые до сих пор не известны у этого коммерчески важного вида растений.Мощные методы в культуре растительных клеток и тканей, RDT, биотехнологии и т. Д. В сочетании с самыми сложными аналитическими инструментами, такими как ЯМР, ВЭЖХ; ГХ-МС, ЖХ-МС и т. Д. Предложили человечеству огромные возможности использования тотипотентных биосинтетических и биотрансформационных возможностей растительных клеток в условиях in vitro [42]. Методы культивирования клеток и тканей растений предоставляют альтернативный исследовательский материал, особенно для исследований развития и метаболизма, которые может быть трудно провести на интактных растениях.Так что есть много возможностей для улучшения вторичных метаболитов этого растения. [46]

БЛАГОДАРНОСТИ

Г. С. Шехават благодарит Комиссию по грантам университетов (UGC) Нью-Дели и профессора Адитью Шастри, вице-канцлера Университета Банастхали, за его неизменную поддержку.

Сноски

Источник поддержки: Комиссия по университетским грантам, Нью-Дели.

Конфликт интересов: Не объявлен

ССЫЛКИ

1.Khare CP. Индийские лечебные травы. Берлин, Нью-Йорк: Спрингер; 2004. Рациональная западная терапия, аюрведические и другие традиционные практики, ботаника; С. 60–1. [Google Scholar] 2. Равиндран П., Балачандран I. При использовании лечебных специй II, Spice India. Vol. 17. Индия: Издатель В. К. Кришнан Наир; 2005. С. 32–6. [Google Scholar] 3. Байлер Дж., Айчингер Т., Хакл Дж., Хюбер К.Д., Дахлер М. Содержание и состав эфирного масла в коммерчески доступных сортах укропа по сравнению с тмином. Indus Crops Prods.2001; 14: 229–39. [Google Scholar] 4. Quer F. Plantas Medicinales, El Dioscorides Renovado. Барселона: Редакционная работа, S A; 1981. с. 500. [Google Scholar] 5. Пуллия Т. Лекарственные растения в Индии. Vol. 1. Нью-Дели: издательство Regency Publications Нью-Дели; 2002. С. 55–6. [Google Scholar] 6. Warrier PK, Nambiar VPK, Ramakutty C. Арья Вайдья Сала. Vol. 1. Медресе Коттаккал, Индия: Ориент Лонгман Лимитед; 1994. Индийские лекарственные растения; С. 153–4. [Google Scholar] 7. Каррубба А., Торре Р., Сайано Ф., Айелло П. Устойчивое производство фенхеля и укропа путем пересадки культур.Агро Суст Девелопмент. 2007. 28: 247–56. [Google Scholar] 8. Патт Дж. М., Гамильтон Дж. Х., Лашомб Дж. Х. Успех кормления паразитоидных ос на цветках: взаимодействие морфологии насекомых, цветочной архитектуры и поискового поведения. Entomol Exp Appl. 1997; 83: 21–30. [Google Scholar] 9. Ваннер Х., Гу Х., Дорн С. Пищевая ценность источников цветочного нектара для полета паразитоидной осы, Cotesia glomerata. Physiol Entomol. 2006; 31: 127–33. [Google Scholar] 10. Хорнок Л. Выращивание и переработка лекарственных растений: Научные публикации.1992: 338. [Google Scholar] 11. Шарма Р. Агротехника лекарственных растений. Нью-Дели: издательство Daya Publishing House; 2004. С. 3–8. [Google Scholar] 12. Duke JA. Справочник по лекарственным травам. Лондон: CRC Press; 2001. с. 42. [Google Scholar] 13. Флеминг Т. PDR для лекарственных растений. Нью-Джерси: Медицинская экономическая компания; 2000. с. 252. [Google Scholar] 14. Наир Р., Чанда С. Антибактериальная активность некоторых лекарственных растений западного региона Индии. Turk J Biol. 2007; 31: 231–6. [Google Scholar] 15. Бланк I, Грош В.Оценка сильнодействующих запахов семян укропа и травы укропа ( Anethum graveolens L.) с помощью анализа разбавления экстракта аромата. J Food Sci. 1991; 56: 63–7. [Google Scholar] 16. Хуопалати Р., Линко Р. Состав и содержание ароматических соединений в укропе Anethum graveolens L. на трех разных стадиях роста. J. Agri Food Chem. 1983; 31: 331–3. [Google Scholar] 17. Лоулесс Дж. Иллюстрированная энциклопедия эфирных масел. Шефтсбери, Дорсет: Элемент; 1995. стр. 83. [Google Scholar] 18. Чаубей МК.Инсектицидная активность эфирных масел Trachspermum ammi (Umbelliferae), Anethum graveolens (Umbelliferae) и Nigella sativa (Ranunculaceae) в отношении хранимого продукта жука Tribolium castaneum Herbst Coleoptra: Tenebrionidae. Afrin J Agri Res. 2007; 2: 596–600. [Google Scholar] 19. Киртикар К.П., Басу Б.Д., Махаскар С. Индийские лекарственные растения. 2-е изд. Vol. 2. Аллахабад: Международные дистрибьюторы книг; 1987. с. 1219. [Google Scholar] 20. Chaurasia SC, Jain PC. Антибактериальная активность эфирных масел четырех лекарственных растений.Индийский J Hosp Pharm. 1978; 15: 166–8. [Google Scholar] 21. Delaquis PJ, Stanich K, Girard B, Mazza G. Противомикробная активность отдельных и смешанных фракций эфирных масел укропа, кинзы, кориандра и эвкалипта. Int J Food Microbiol. 2002; 74: 101–9. [PubMed] [Google Scholar] 22. Язданпараст Р., Алави М. Антигиперлипидемические и антигиперхолестеринемические эффекты листьев Anethum graveolens после удаления фурокумаринов. Cytobios. 2001; 105: 185–91. [PubMed] [Google Scholar] 23. Хоссейнзаде Х., Карими Г.Р., Амери М.Эффекты экстрактов семян Anethum graveolens L. на экспериментальных моделях раздражения желудка у мышей. BMC Pharmacol. 2002; 2: 21–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 24. Махран Г.Х., Кадри Х.А., Табет С.К., Аль-Азизи М., Лив Н. Анализ летучих масел плодов Anethum graveolens с помощью ГХ / МС. Int J Pharmacog. 1992; 30: 139–44. [Google Scholar] 25. Мохеле Б., Хеллер В., Веллманн Э. УФ-индуцированный биосинтез кверцетин-3-о-бета-d-глюкуронида в культурах клеток укропа Anethum graveolens .Фитохим. 1985; 24: 183–5. [Google Scholar] 26. Насери-Гариб М.К., Хейдари А. Спазмолитическое действие экстракта плодов A. graveolens на подвздошную кишку крысы. Int J Pharm. 2007; 3: 260–4. [Google Scholar] 27. Язданпараст Р., Бахрамикия С. Улучшение антиоксидантного статуса печени у крыс с гиперхолестерином, получавших экстракты A.graveolens. Фармакологияонлайн. 2007; 3: 88–94. [Google Scholar] 28. Arora DS, Kaur JG. Антибактериальная активность некоторых индийских лекарственных растений. J Nat Med. 2007; 61: 313–7. [Google Scholar] 29. Фараг Р.С., Доу З.Ы., Або-Райя Ш.Влияние эфирных масел некоторых пряностей на рост Aspergillus parasiticus и продукцию афлатоксина в синтетической среде. J Food Sci. 1989; 54: 74–7. [Google Scholar] 30. Айелаагбе О.О., Осамудиамен П.М. Фитохимический скрининг активных соединений в листьях Mangifera indica из Ибадана, штат Ойо. Plant Sci Res. 2009; 2: 11–3. [Google Scholar] 31. Santos AG, Figueiredo AC, Lourenco PM, Barrosa JG, Pedro LG. Волосатые корневые культуры Anethum graveolens (укроп): установление, рост, изучение их эфирного масла с течением времени и его сравнение с маслами исходных растений.Biotech Lett. 2002; 24: 1031–6. [Google Scholar] 32. Боннландер Б., Винтерхальтер П. 9-гидроксипиперитон бета-D-глюкопиранозид и другие полярные компоненты из травы укропа ( Anethum graveolens L.). J. Agric Food Chem. 2000; 48: 4821–5. [PubMed] [Google Scholar] 33. Бауместер Х. Дж., Гершензон Дж., Конингс М.С., Крото Р. Биосинтез монотерпенов лимонена и карвона в плодах тмина. I. Демонстрация активности ферментов и их изменений в процессе развития. Plant Physiol. 1998. 117: 901–12.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Рагван Б., Абрахман К.О., Коллер В.Д., Шанкарнараян М.Л. Исследования изменений вкуса при сушке листьев укропа (Anethum sowa. Roxb). J Food Qual. 1994; 17: 457–66. [Google Scholar] 35. Оценка C, Lorenzi R, Ranall P. Эффект обработки S- (+) — карвоном на покой и прорастание клубней семенного картофеля. Potato Res. 1997. 40: 155–61. [Google Scholar] 36. Вигушин Д.М., Пун Г.К., Буди А., Инглиш Дж., Халберт Г.В., Пагонис С. и др. Фаза I и фармакокинетическое исследование D-лимонена у пациентов с распространенным раком.Комитет по клиническим испытаниям фазы I / II кампании по исследованию рака. Cancer Chemother Pharmacol. 1998. 42: 111–7. [PubMed] [Google Scholar] 37. Дхалвал К., Шинде В.М., Махадик К.Р. Эффективный и чувствительный метод количественного определения и проверки умбеллиферона, карвона и миристицина в семенах Anethum graveolens и Carum carvi. Хроматограф. 2008. 67: 163–7. [Google Scholar] 38. Ньюберн П., Смит Р.Л., Доул Дж., Гудман Д.И., Манро И.С., Портогезе П.С. и др. Оценка FEMA GRAS транс-анетола, используемого в качестве ароматизатора.Ассоциация производителей ароматизаторов и экстрактов. Food Chem Toxicol. 1999; 37: 789–811. [PubMed] [Google Scholar] 39. Шарма Р.К., Вахлу А.К., Болерия М. Микроразмножение Anethum graveolens L. через разрастание пазушных отростков. J Plant Biochem Biotech. 2004; 13: 157–9. [Google Scholar] 40. Sehgal CB. Дифференциация почек и зародышей побегов от соцветий Anethum graveolens в культурах. Фитоморфол. 1978; 28: 291–7. [Google Scholar] 41. Гупта Р. Исследования по выращиванию и улучшению укропа ( Anethum graveolens ) в Индии.В: Атал С.К., Капур Б.М., ред. Джамму: «Выращивание и использование лекарственных и ароматических растений», Региональная исследовательская лаборатория; С. 545–8. [Google Scholar] 42. Stockigt J, Obitz P, Fakenghegen H, Lutterbach R, Endress S. Натуральный продукт и ферменты из культуры клеток растений. Культ растительных клеток, тканей, органов. 1985. 43: 97–109. [Google Scholar] 43. Blank I, Sen A, Grosch W. Сенсорное исследование влияющих на характер ароматических соединений травы укропа ( Anethum graveolens L.) Food Chem. 1992; 43: 337–43.[Google Scholar] 44. Ли Б.К., Ким Дж. Х., Юнг Дж. У., Чхве Дж. У., Хан Э. С., Ли Ш. и др. Миристицин-индуцированная нейротоксичность в клетках нейробластомы человека SK-N-SH. Toxicol Lett. 2005. 157: 49–56. [PubMed] [Google Scholar] 45. Шульгин А.Т., Сарджент Т. Психотропные фенилизопропиламины, полученные из апиола и диллапиола. Природа. 1967; 215: 1494–5. [PubMed] [Google Scholar] 46. Singh G, Maurya S, Lampasona MP, Catalan C. Химические составляющие, антимикробные исследования и антиоксидантный потенциал Anethum graveolens L.эфирное масло и экстракт ацетона: Часть 52. J Food Sci. 2005; 70: 208–15. [Google Scholar]

% PDF-1.6 % 3040 0 obj> эндобдж xref 3040 570 0000000016 00000 н. 0000034670 00000 п. 0000034795 00000 п. 0000034927 00000 н. 0000035105 00000 п. 0000035223 00000 п. 0000162880 00000 н. 0000162955 00000 н. 0000163057 00000 н. 0000163135 00000 н. 0000163192 00000 н. 0000163360 00000 н. 0000163450 00000 н. 0000163507 00000 н. 0000163653 00000 п. 0000163826 00000 н. 0000163916 00000 н. 0000163973 00000 н. 0000164104 00000 н. 0000164280 00000 н. 0000164370 00000 н. 0000164427 00000 н. 0000164555 00000 н. 0000164725 00000 н. 0000164864 00000 н. 0000164921 00000 н. 0000165061 00000 н. 0000165212 00000 н. 0000165302 00000 н. 0000165359 00000 н. 0000165501 00000 н. 0000165673 00000 н. 0000165763 00000 н. 0000165820 00000 н. 0000165905 00000 н. 0000166052 00000 н. 0000166141 00000 н. 0000166198 00000 н. 0000166342 00000 н. 0000166494 00000 н. 0000166583 00000 н. 0000166640 00000 н. 0000166789 00000 н. 0000166933 00000 н. 0000167059 00000 н. 0000167116 00000 н. 0000167222 00000 н. 0000167373 00000 н. 0000167462 00000 н. 0000167518 00000 н. 0000167627 00000 н. 0000167773 00000 н. 0000167862 00000 н. 0000167919 00000 п. 0000168047 00000 н. 0000168193 00000 н. 0000168319 00000 н. 0000168375 00000 н. 0000168498 00000 н. 0000168647 00000 н. 0000168737 00000 н. 0000168793 00000 н. 0000168893 00000 н. 0000169050 00000 н. 0000169139 00000 н. 0000169195 00000 н. 0000169357 00000 н. 0000169505 00000 н. 0000169611 00000 н. 0000169667 00000 н. 0000169795 00000 н. 0000169890 00000 н. 0000169946 00000 н. 0000170061 00000 н. 0000170117 00000 н. 0000170192 00000 п. 0000170247 00000 н. 0000170427 00000 н. 0000170518 00000 н. 0000170573 00000 н. 0000170668 00000 н. 0000170833 00000 н. 0000170949 00000 н. 0000171005 00000 н. 0000171178 00000 н. 0000171233 00000 н. 0000171408 00000 н. 0000171464 00000 н. 0000171633 00000 н. 0000171689 00000 н. 0000171745 00000 н. 0000171800 00000 н. 0000171912 00000 н. 0000171967 00000 н. 0000172081 00000 н. 0000172136 00000 н. 0000172191 00000 н. 0000172247 00000 н. 0000172303 00000 н. 0000172394 00000 н. 0000172450 00000 н. 0000172553 00000 н. 0000172720 00000 н. 0000172815 00000 н. 0000172871 00000 н. 0000172959 00000 н. 0000173141 00000 н. 0000173248 00000 н. 0000173304 00000 н. 0000173416 00000 н. 0000173585 00000 н. 0000173685 00000 н. 0000173741 00000 н. 0000173861 00000 н. 0000174009 00000 н. 0000174103 00000 н. 0000174159 00000 н. 0000174279 00000 н. 0000174439 00000 н. 0000174540 00000 н. 0000174596 00000 н. 0000174688 00000 н. 0000174823 00000 н. 0000174950 00000 н. 0000175006 00000 н. 0000175108 00000 н. 0000175164 00000 н. 0000175286 00000 н. 0000175342 00000 н. 0000175459 00000 н. 0000175515 00000 н. 0000175632 00000 н. 0000175688 00000 н. 0000175803 00000 н. 0000175859 00000 н. 0000175986 00000 н. 0000176042 00000 н. 0000176144 00000 н. 0000176200 00000 н. 0000176319 00000 н. 0000176375 00000 н. 0000176513 00000 н. 0000176569 00000 н. 0000176672 00000 н. 0000176728 00000 н. 0000176854 00000 н. 0000176910 00000 н. 0000176966 00000 н. 0000177022 00000 н. 0000177133 00000 н. 0000177189 00000 н. 0000177294 00000 н. 0000177350 00000 н. 0000177451 00000 н. 0000177507 00000 н. 0000177617 00000 н. 0000177673 00000 н. 0000177729 00000 н. 0000177785 00000 н. 0000177889 00000 н. 0000177945 00000 н. 0000178001 00000 н. 0000178057 00000 н. 0000178176 00000 н. 0000178232 00000 н. 0000178350 00000 н. 0000178406 00000 н. 0000178505 00000 н. 0000178561 00000 н. 0000178668 00000 н. 0000178724 00000 н. 0000178780 00000 н. 0000178836 00000 н. 0000178939 00000 н. 0000178995 00000 н. 0000179113 00000 н. 0000179169 00000 н. 0000179304 00000 н. 0000179360 00000 н. 0000179416 00000 н. 0000179472 00000 н. 0000179590 00000 н. 0000179646 00000 н. 0000179702 00000 н. 0000179758 00000 н. 0000179814 00000 н. 0000179870 00000 н. 0000179926 00000 н. 0000180068 00000 н. 0000180156 00000 н. 0000180212 00000 н. 0000180302 00000 н. 0000180358 00000 н. 0000180414 00000 н. 0000180470 00000 н. 0000180526 00000 н. 0000180680 00000 н. 0000180796 00000 н. 0000180852 00000 н. 0000180964 00000 н. 0000181107 00000 н. 0000181237 00000 н. 0000181293 00000 н. 0000181395 00000 н. 0000181451 00000 н. 0000181560 00000 н. 0000181616 00000 н. 0000181728 00000 н. 0000181784 00000 н. 0000181893 00000 н. 0000181949 00000 н. 0000182054 00000 н. 0000182110 00000 н. 0000182224 00000 н. 0000182280 00000 н. 0000182409 00000 н. 0000182465 00000 н. 0000182576 00000 н. 0000182632 00000 н. 0000182741 00000 н. 0000182797 00000 н. 0000182905 00000 н. 0000182961 00000 н. 0000183017 00000 н. 0000183073 00000 н. 0000183198 00000 н. 0000183254 00000 н. 0000183375 00000 н. 0000183431 00000 н. 0000183561 00000 н. 0000183617 00000 н. 0000183762 00000 н. 0000183818 00000 н. 0000183945 00000 н. 0000184001 00000 н. 0000184126 00000 н. 0000184182 00000 н. 0000184306 00000 н. 0000184362 00000 н. 0000184418 00000 н. 0000184507 00000 н. 0000184563 00000 н. 0000184652 00000 н. 0000184708 00000 н. 0000184811 00000 н. 0000184867 00000 н. 0000184970 00000 н. 0000185026 00000 н. 0000185082 00000 н. 0000185173 00000 н. 0000185230 00000 н. 0000185322 00000 н. 0000185378 00000 п. 0000185479 00000 н. 0000185535 00000 н. 0000185655 00000 н. 0000185711 00000 н. 0000185837 00000 н. 0000185893 00000 н. 0000186015 00000 н. 0000186071 00000 н. 0000186175 00000 н. 0000186232 00000 н. 0000186335 00000 н. 0000186392 00000 н. 0000186499 00000 н. 0000186556 00000 н. 0000186613 00000 н. 0000186670 00000 н. 0000186726 00000 н. 0000186868 00000 н. 0000186966 00000 н. 0000187022 00000 н. 0000187137 00000 н. 0000187193 00000 н. 0000187313 00000 н. 0000187369 00000 н. 0000187485 00000 н. 0000187541 00000 н. 0000187641 00000 н. 0000187697 00000 н. 0000187804 00000 н. 0000187860 00000 н. 0000187916 00000 н. 0000187972 00000 н. 0000188029 00000 н. 0000188148 00000 н. 0000188205 00000 н. 0000188360 00000 н. 0000188479 00000 н. 0000188536 00000 н. 0000188646 00000 н. 0000188703 00000 н. 0000188825 00000 н. 0000188882 00000 н. 0000189005 00000 н. 0000189062 00000 н. 0000189190 00000 н. 0000189247 00000 н. 0000189367 00000 н. 0000189424 00000 н. 0000189547 00000 н. 0000189604 00000 н. 0000189734 00000 н. 0000189791 00000 н. 0000189848 00000 н. 0000189937 00000 н. 0000189994 00000 н. 00001 00000 н. 00001

00000 н. 00001 00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001 00000 н. 00001

00000 н. 00001 00000 н. 00001

00000 н. 00001

/textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/280″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 271 Mic»> 00000 н. 00001

00000 н. 00001 00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001

00000 н. 00001 00000 н. 0000192789 00000 н. 0000192846 00000 н. 0000192945 00000 н. 0000193002 00000 н. 0000193059 00000 н. 0000193116 00000 н. 0000193220 00000 н. 0000193277 00000 н. 0000193391 00000 н. 0000193448 00000 н. 0000193550 00000 н. 0000193607 00000 н. 0000193708 00000 н. 0000193765 00000 н. 0000193868 00000 н. 0000193925 00000 н. 0000194030 00000 н. 0000194087 00000 н. 0000194192 00000 н. 0000194249 00000 н. 0000194354 00000 н. 0000194411 00000 н. 0000194468 00000 н. 0000194525 00000 н. 0000194582 00000 н. 0000194758 00000 н. 0000194861 00000 н. 0000194918 00000 н. 0000195034 00000 н. 0000195215 00000 н. 0000195324 00000 н. 0000195381 00000 п. 0000195508 00000 н. 0000195565 00000 н. 0000195698 00000 п. 0000195755 00000 н. 0000195868 00000 н. 0000195925 00000 н. 0000196036 00000 н. 0000196093 00000 н. 0000196198 00000 н. 0000196255 00000 н. 0000196374 00000 н. 0000196431 00000 н. 0000196488 00000 н. 0000196545 00000 н. 0000196602 00000 н. 0000196659 00000 н. 0000196746 00000 н. 0000196803 00000 н. 0000196915 00000 н. 0000197077 00000 н. 0000197184 00000 н. 0000197241 00000 н. 0000197349 00000 н. 0000197406 00000 н. 0000197527 00000 н. 0000197584 00000 н. 0000197708 00000 н. 0000197765 00000 н. 0000197864 00000 н. 0000197921 00000 н. 0000198025 00000 н. 0000198082 00000 н. 0000198183 00000 н. 0000198240 00000 н. 0000198386 00000 н. 0000198443 00000 н. 0000198592 00000 н. 0000198649 00000 н. 0000198782 00000 н. 0000198839 00000 н. 0000198967 00000 н. 0000199024 00000 н. 0000199130 00000 н. 0000199187 00000 н. 0000199291 00000 н. 0000199348 00000 н. 0000199481 00000 н. 0000199538 00000 п. 0000199664 00000 н. 0000199721 00000 н. 0000199840 00000 н. 0000199897 00000 н. 0000200003 00000 н. 0000200060 00000 н. 0000200190 00000 н. 0000200247 00000 н. 0000200364 00000 н. 0000200421 00000 п. 0000200478 00000 н. 0000200535 00000 н. 0000200634 00000 п. 0000200691 00000 п. 0000200800 00000 н. 0000200857 00000 н. 0000200968 00000 н. 0000201025 00000 н. 0000201125 00000 н. 0000201182 00000 н. 0000201302 00000 н. 0000201359 00000 н. 0000201459 00000 н. 0000201516 00000 н. 0000201573 00000 н. 0000201630 00000 н. 0000201720 00000 н. 0000201777 00000 н. 0000201935 00000 н. 0000202088 00000 н. 0000202145 00000 н. 0000202250 00000 н. 0000202358 00000 н. 0000202415 00000 н. 0000202472 00000 н. 0000202569 00000 н. 0000202626 00000 н. 0000202783 00000 н. 0000202840 00000 н. 0000202963 00000 н. 0000203020 00000 н. 0000203185 00000 н. 0000203242 00000 н. 0000203369 00000 н. 0000203426 00000 н. 0000203483 00000 н. 0000203540 00000 н. 0000203630 00000 н. 0000203687 00000 н. 0000203845 00000 н. 0000203934 00000 н. 0000203991 00000 н. 0000204084 00000 н. 0000204223 00000 н. 0000204280 00000 н. 0000204387 00000 н. 0000204444 00000 н. 0000204501 00000 н. 0000204603 00000 н. 0000204660 00000 н. 0000204766 00000 н. 0000204823 00000 н. 0000204932 00000 н. 0000204989 00000 н. 0000205102 00000 н. 0000205159 00000 н. 0000205286 00000 н. 0000205343 00000 н. 0000205449 00000 н. 0000205506 00000 н. 0000205608 00000 н. 0000205665 00000 н. 0000205763 00000 н. 0000205820 00000 н. 0000205922 00000 н. 0000205979 00000 н. 0000206084 00000 н. 0000206141 00000 н. 0000206245 00000 н. 0000206302 00000 н. 0000206419 00000 н. 0000206476 00000 н. 0000206579 00000 н. 0000206636 00000 н. 0000206740 00000 н. 0000206797 00000 н. 0000206854 00000 н. 0000206911 00000 н. 0000206968 00000 н. 0000207135 00000 н. 0000207234 00000 н. 0000207291 00000 н. 0000207393 00000 н. 0000207554 00000 н. 0000207648 00000 н. 0000207705 00000 н. 0000207813 00000 н. 0000207870 00000 н. 0000207996 00000 н. 0000208053 00000 н. 0000208174 00000 н. 0000208231 00000 н. 0000208288 00000 н. 0000208345 00000 н. 0000208478 00000 н. 0000208535 00000 н. 0000208662 00000 н. 0000208719 00000 н. 0000208776 00000 н. 0000208833 00000 н. 0000208948 00000 н. 0000209005 00000 н. 0000209108 00000 н. 0000209308 00000 н. 0000209460 00000 н. 0000209517 00000 н. 0000209679 00000 н. 0000209774 00000 н. 0000209831 00000 н. 0000209956 00000 н. 0000210013 00000 н. 0000210155 00000 н. 0000210212 00000 н. 0000210341 00000 п. 0000210398 00000 н. 0000210541 00000 п. 0000210598 00000 н. 0000210655 00000 п. 0000210712 00000 н. 0000210769 00000 н. 0000210868 00000 н. 0000210925 00000 н. 0000211095 00000 н. 0000211152 00000 н. 0000211256 00000 н. 0000211313 00000 н. 0000211370 00000 н. 0000211427 00000 н. 0000211525 00000 н. 0000211582 00000 н. 0000211675 00000 н. 0000211732 00000 н. 0000211844 00000 н. 0000211901 00000 н. 0000212011 00000 н. 0000212068 00000 н. 0000212191 00000 п. 0000212248 00000 н. 0000212305 00000 н. 0000212362 00000 н. 0000011696 00000 п. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 3609 0 obj> поток x ڤ XS7 | NrBBЀ (Вт HTl & zQ: — * bjġ6X [mmmk p

Летучие масла Фармакогнозия I Мосульский университет, колледж

Эфирные масла Фармакогнозия I Мосульский университет / фармацевтический колледж Л.А. Дилбрин Барзанджи

«Летучие» или «эфирные» масла — это пахучие и летучие продукты различных видов растений и животных. �Они имеют тенденцию испаряться при контакте с воздухом даже при температуре окружающей среды. �Они полностью отличаются как по химическим, так и по физическим свойствам от жирных масел. Они секретируются в масляных клетках, в протоках или полостях секрета или в железистых волосках. Они часто связываются с другими веществами, такими как камеди и смолы, и сами имеют тенденцию к смолистому воздействию на воздухе.�Большие количества эфирных масел производятся ежегодно; Например, мировое производство масла лимона, эвкалипта, масла листьев гвоздики и масла мяты перечной ежегодно достигает нескольких тысяч метрических тонн каждого.

Применение эфирных масел: эфирные масла используются для их терапевтического действия: � в качестве ароматизатора (например, масла лимона) � в парфюмерии (например, масла розы) � исходных материалов для синтеза других соединений (например, масла скипидара)

В терапевтических целях их применяют в виде: ингаляций (e.грамм. масло эвкалипта) Перорально (например, масло перечной мяты) Очки и жидкости для полоскания рта (например, тимол) Трансдермальный (многие эфирные масла, включая масла лаванды, розмарина и бергамота, используются в ароматерапии). � Масла с высоким содержанием фенола, например грамм. гвоздика и тимьян, обладают антисептическими свойствами, снотворными, спазмолитическими

Состав летучих масел — за исключением масел, полученных из гликозидов (например, масла горького миндаля и горчичного масла), летучие масла обычно представляют собой смеси углеводородов и присутствуют кислородсодержащие компоненты; в других (e.грамм. масло перчаток) основная масса масла состоит из кислородсодержащих соединений. � Запах и вкус эфирных масел в основном определяется этими насыщенными кислородом компонентами, которые до некоторой степени растворимы в воде (обратите внимание на воду цветков апельсина, розовую воду и т. Д.), Но более растворимы в спирте (обратите внимание на настойку или эссенцию лимона, так далее. ). �Многие масла имеют терпеноидное происхождение; меньшее количество, такое как корица и гвоздика, содержат в основном ароматические (бензольные) производные, смешанные с терпенами. Несколько соединений (например,грамм. тимол и карвакрол), хотя и ароматические по структуре, по происхождению терпеноиды.

Примечание 1: терпеноиды �Терпеноиды — это соединения, полученные из комбинации двух или более изопреновых единиц, изопрен — это пятиуглеродная единица, химически известная как 2-метил-1,3-бутадиен. В соответствии с правилом изопрена, предложенным Леопольдом Ружичкой, терпеноиды возникают в результате соединения изопреновых единиц голова к хвосту. Углерод 1 называется «головой», а углерод 4 — «хвостом». �Терпеноиды подразделяются на: монотерпены, сесквитерпены, дитерпены, тритерпены, тетратерпены и полимерные терпеноиды.

Примечание 2: монотерпены Монотерпены, 10 -углеродосодержащие терпеноиды, состоят из 2 единиц изопрена и в большом количестве обнаруживаются в растениях, например. грамм. (+) — лимонен из лимонного масла и (-) линалоол из розового масла. �Многие монотерпены входят в состав растительных эфирных масел или эфирных масел. �Монотерпены встречаются в растениях в различных структурных формах; некоторые из них циклические, а другие ациклические. Они также содержат различные типы функциональных групп, и в зависимости от их функциональной группы их можно классифицировать как простые углеводороды, спирты, кетоны, альдегиды, кислоты или фенолы.

Оценка эфирных масел �Для оценки эфирных масел приводятся различные фармакопейные процедуры. Очевидно, что на предварительном осмотре важны запах и вкус. �Физические измерения, включая оптическое вращение, относительную плотность и показатель преломления, регулярно используются для идентификации и оценки чистоты; сходным образом. тонкослойные хроматограммы (ТСХ). � Профили капиллярной газовой хроматографии используются для определения пропорций отдельных компонентов определенных масел.Достижения в области газовой хроматографии сделали возможным обнаружение фальсификации синтетическим материалом или другими нежелательными маслами. �Другие общие испытания, описанные в ВР, включают исследование на жирные или смолистые масла (остатки после испарения), посторонние эфиры (превращение в кристаллические отложения) и присутствие воды (мутность раствора сероуглерода).

Приготовление эфирных масел: � Современные кубы эфирных масел содержат сырье на перфорированных лотках или в перфорированной корзине.� Дистиллятор содержит воду в основании, которая нагревается паровыми змеевиками, и свободный пар под давлением также может проходить внутрь. � Жесткие материалы, такие как кора, семена и корни, могут быть измельчены для облегчения экстракции, но цветы обычно помещают в по-прежнему без дальнейшего лечения как можно скорее после сбора. Дистилляция часто проводится в полевых условиях.

� Дистиллят, состоящий из смеси масла и воды, конденсируется и собирается в подходящем приемнике, который обычно представляет собой большую стеклянную емкость с одним выпускным отверстием у основания, а другим — у верха.�Дистиллят разделяется на 2 слоя: масло выводится через верхнее выпускное отверстие, а вода — через нижнее выпускное отверстие, или наоборот в случае масел, таких как гвоздичное масло, которые тяжелее воды. �Насыщенный маслом водный слой может быть возвращен в дистиллятор или может стать товаром для торговли, как в случае розовой воды и воды из цветков апельсина.

Лист перечной мяты и масло перечной мяты � Свежие листья Mentha piperita (F. Labiatae) должны содержать не менее 1.2% эфирного масла. Масло получают из того же растения путем перегонки с водяным паром с использованием цветущих ботинок. Масло перечной мяты должно было содержать не менее 44% свободных спиртов в пересчете на ментол, 15-32% кетонов в пересчете на ментон и 4,5-10% сложных эфиров в пересчете на ментилацетат. Ментол — это терпеновый спирт, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, местное нанесение ментола на кожу вызывает ощущение освежающего охлаждения, за которым следует легкое жжение и ощущение травления.Применение: Масло перечной мяты, используемое для ингаляций (от кашля и простуды), противоотечное, противокашлевое, обезболивающее, обезболивающее, противораздражающее, противозудное, капсулы с энтеросолюбильным покрытием, содержащие масло мяты перечной, используемые при синдроме раздраженного кишечника.

Масло мяты колосистой Мята или обыкновенная садовая мята состоит из высушенного листа и цветущей верхушки Mentha spicata. Масло мяты курчавой содержит (-) — карвон, (-) — лимонен, фелландрен и сложные эфиры. Применение: Масло мяты кудрявой находит широкое применение, особенно в ароматизаторах жевательных резинок и зубных паст.Масло не обладает лечебными свойствами мяты перечной.

Натуральная камфора представляет собой белый правовращающий кетон C 10 H 16 O, полученный из древесины Cinnamomum camphora. Камфора встречается в виде мелких бесцветных кристаллов или прозрачных волокнистых блоков. Обладает характерным запахом и острым ароматным вкусом, за которым следует ощущение холода. Камфорное масло содержит помимо камфоры, сафрола, борнеола, ванилина и терпинеола, ряд сесквитерпенов. Использование: камфора используется наружно как средство от рубцевания кожи и внутрь как мягкое антисептическое и ветрогонное средство.

Эвкалиптовое масло Эвкалиптовое масло получают путем дистилляции из свежих листьев различных видов эвкалипта (f. Myrtaceae) и ректификации. Только некоторые виды цератинов производят масла, пригодные для использования в медицине. Главное требование — высокое содержание цинеола и отсутствие заметных количеств фелландрена и альдегидов. Подходящие масла получают из E. polybractea, E. smithii, E. globules и E. australiana. Масло эвкалипта — бесцветная или бледно-желтая жидкость.Имеет ароматный и приятный запах; острый камфорный вкус, за которым следует ощущение холода. Требуется содержание цинеола не менее 70,0%. Масло эвкалипта широко используется для облегчения симптомов инфекций носоглотки, для лечения кашля и в качестве противоотечного средства. Его принимают внутрь в виде смесей, ингаляций, леденцов и пастилок и применяют наружно в виде мазей и мазей.

Тмин и масло �Тмин состоит из сушеных спелых плодов Carum carvi (f.Umbelliferae), двухлетнее растение высотой около 1 м. Встречается как в дикой природе, так и в культуре в центральной и северной Европе. �Тмин содержит около 3-7% эфирного масла. �Тминное масло состоит в основном из кетон-карвона и терпен-лимонена. �Использование: фрукты и масло используются в медицине как ароматизатор и ветрогонное средство. Ветрогонное и спазмолитическое свойства подтверждены экспериментально.

Масло укропа � Укроп состоит из сушеных спелых плодов Anethum graveolens (f.Umbelliferae), небольшой однолетник, произрастающий в южной Европе. Масло укропа похоже на масло тмина по содержанию карвона и лимонена. Европейские плоды дают около 3-4% эфирного масла, которое должно содержать от 43 до 63% карвона. �Использование: укроп используется как ветрогонное средство и ароматизатор; он часто используется для снятия колик у младенцев.

Кориандр и масло кориандра. Кориандр — это высушенный почти спелый плод Coriandrum sativum, ежегодно растущий около 0,7 м высотой с белыми розоватыми цветками.� Плоды кориандра содержат до 1,8% эфирного масла. �Дистиллированное масло содержит 65-70% (+) — линалоола (кориандрола), в зависимости от источника, и меньшие количества α-пинена, γ-терпинена, лимонена и пара-цимола вместе с различными нелиналооловыми спиртами и сложными эфирами. . �Неспелое растение имеет приятный мышечный запах, который также присутствует в масле, полученном после дистилляции из незрелых плодов (в основном, это альдегиды, такие как н-деканаль). �Использование: в фармацевтике кориандр и его масла используются как ароматизатор и ветрогонное средство.

Примечания к фармакогнозии — PDFCOFFEE.COM

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1) Ветрогонное средство: — Средство, которое удаляет газы из тракта G.I., известно как ветрогонное средство. е. грамм. Фенхель, Укроп,

Просмотры 102 Загрузок 5 Размер файла 202KB

Отчет DMCA / Copyright

СКАЧАТЬ ФАЙЛ

Рекомендовать истории
Предварительный просмотр цитирования

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1) Ветрогонное средство: — Агент, вытесняющий газы из G.I. тракт, известен как ветрогонное средство. е. грамм. Фенхель, укроп, тмин 2) Отхаркивающее средство: — Лекарственное средство / средство, которое увеличивает текучесть при кашле и помогает легко избавиться от кашля, известно как отхаркивающее средство. е. грамм. Васака, Толу-бальзам, Бензоин. 3) Слабительное средство: — препарат, опорожняющий чашу e. грамм. Лист сенны, касторовое масло, ревень. 4) Слабительное: это слабительные средства, которые обладают мягким действием. е. грамм. сенна 5) Слабительное: это сильнодействующее слабительное, стул водянистый по своей природе. например Касторовое масло, ревень.6) Анальгетики: — препараты, снимающие боль, воздействуя на центральную нервную систему. Они бывают двух типов I)

Наркотические анальгетики e. грамм. Опиум

II)

Жаропонижающие анальгетики e. грамм. Aconite

7) Жаропонижающие анальгетики: — препарат, снижающий, повышенную температуру тела. е. грамм. Кора хинного дерева 8) потогонное средство: — лекарство, которое снижает температуру тела за счет увеличения скорости потоотделения. е. грамм. Тулси, Камфора Тулси, Камфора 9) Мочегонное средство: — Препарат, который увеличивает скорость образования и выведения мочи, известен как мочегонное средство.е. грамм. Чай, листья Бучу 10) Рвотное средство: — Лекарство, вызывающее рвоту. е. грамм. Горчица, Ипекак Сенега. 11) Жаропонижающее средство: — препарат, снижающий температуру тела. 12) Снотворное: — Лекарство, вызывающее сон, как и естественный сон, известно как снотворное e. грамм. Опиум 13) Седативное средство: — лекарство, которое снижает активность любого органа или центральной нервной системы, известно как седативное средство. (Транквилизатор). 14) Окситоцик: — Лекарство, вызывающее сокращение матки. е. грамм. Спорынья 15) Глистогонное средство: — Лекарство, которое убивает или изгоняет гельминтов G.I. T. e. грамм. Цветок сантоники, масло Chenopodium. 16) Закуска: — Лекарство, увеличивающее желание еды e. грамм. Хина, Nux-vomica. ARC

[1]

17) Афродизиак: — агент, стимулирующий половое влечение e. грамм. лахсун. 18) Горькое: — Горькие вещества — это препараты, имеющие горький вкус, из-за горького вкуса они стимулируют нервы и стимулируют секрецию желудка и аппетит, например. Cinchona, Nux vomica. 19) Противодействующий раздражитель: — Противодействующий раздражитель — это вещество, которое при внешнем применении вызывает раздражение.Это раздражение носит легкий характер, это раздражение уменьшает первоначальное болевое ощущение. е. грамм. Камфора, Скипидарное масло, метилсалицилат. 20) Желудок: — препарат, который увеличивает секрецию желудочного сока и функцию пищеварения желудка, известен как желудочный e. грамм. Фенхель, укроп, горечавка.

ИСТОРИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ОБЪЕМ ФАРМАКОНОЗИИ 

Фармакогнозия определяется как научное и систематическое изучение структурных, физических, химических и биологических характеристик сырых лекарств, а также истории, метода выращивания, сбора и подготовки к продаже.

Наркотики: — Наркотики — это наркотики, которые получают из природных источников, таких как растения. Животные, минералы и они используются в таком виде, в каком они встречаются в природе, без какой-либо обработки, кроме сушки и уменьшения размера.

Источник ARC

Пример

[2]

Растительный источник Животный источник Минеральный источник

Фенхель, укроп, гвоздика и сенна Мед, пчелиный воск, тальк из печени акулы, мел, бентонит

Работа Сейдлера.Зейдлер был немецким ученым, он написал книгу «Analecta Pharmacognistica» в 1815 году. В этой книге он впервые использовал слово «фармакогнозия», когда он придумал (подготовить) это слово, объединив два греческих слова 1) Pharmakon: — Лекарство 2) Gignosco: — Получить знание 2)

Работа Галена: — (131 — 200) Гален был греческим фармацевтом; он работал над извлечением из растений химических компонентов. Он разработал различные методы экстракции, поэтому отрасль фармации, которая занимается экстракцией химических компонентов из растений и животных, называется галеновой аптекой.

3)

Гиппократ (460 — 360 гг. До н.э.) До рождения Иисуса. Он был греческим ученым; он работал над анатомией и физиологией человека, особенно над системой кровообращения и нервной системой. Он приготовил для врачей знаменитую клятву, которую до сих пор принимают. Он известен как отец медицины.

4)

Индийская история фармакогнозии: ей около 5500 лет, в суктах Ригведы и Атхарваведы приводится лекарственное свойство растения. Есть несколько лекарственных растений, которые дают с употреблением.В старых аюрведических книгах, «Чарак самхита» и «Сушруцамтита» описаны многие лекарственные растения.

5)

Традиционная индийская система медицины (коренная) i. грамм. старая система. а) Аюрведа: — Старая система лечения в Индии. Ему 5500 лет. Аюрведа считает, что существует 3 принципа: 1) кашель. 2) НДС. 3) Питта. Которые отвечают за поддержание здоровья. Если у человека нарушено равновесие, он страдает болезнями, а Аюрведа излечивает причину болезни. Принципы позитивного здоровья и терапевтических мер, заложенные в этой системе, относятся к психическому, физическому, социальному и духовному благополучию людей.Лекарства Аюрведы получают в основном из растений. Дозировка Аюрведы: 1) Бхасма (оксиды металлов) 2) Кват (экстракты) 3) Гутика (пилюли) 4) Леп (мазь) 5) Асава и Аришта (жидкости, содержащие спирт) 6) порошок. 7) Лечебные масла. Есть восемь разделов Аюрведы.

ARC

[3]

1. Kayachikitsa (внутренняя медицина) 2. Kumarbhritya (педиатрия) 3. Trachchikitsa (психологическая медицина) 4. Shalakya Tantra [(CENT) Уши, нос и горло] 5. Shalya Tantra (хирургия) ) 6.Агада-тантра (токсикология) 7. Расаяна-тантра (гериатрия — лекарства для пожилых людей) 8. Ваджикаран-тантра [Афродизиаки, лекарства, которые являются сексуальными стимуляторами.] Сидха-система медицины. «Сиддхи» разработали систему медицины сидхов (духовные личности). Он древнее, чем «ведическая культура», он принадлежит к дравидийской культуре. Как и аюрведа, лекарства готовятся из растений. Литература по этой системе дается на тамильском языке. Как и Аюрведа, она считает, что все объекты во Вселенной состоят из пяти штук.Элементы. 1) Земля. 2) Вода. 3) Небо. 4) Воздух. & 5) Огонь. Заболевания выявляются путем исследования пульса, голоса, цвета мочи, языка и тени. И т.д. Книги написаны на тамильском языке. Натуропатия и йога: Натуропатия — это не только система лечения, но и обучение образу жизни. В натуропатии использование почвы и воды важно при лечении болезней, используются грязевые компрессы и паровые бани. Голодание также используется для лечения болезней. Йога состоит из двух частей: 1. Упражнения (физические позы).2. Медитация 1.

Упражнения: —

Улучшает кровообращение в организме.

2.

Медитация: — состоит из 1) дыхательных упражнений 2) соблюдения аскезы 3) физических поз 4) ограничения органов чувств 5) созерцания 6) медитации 7) самадхи. Эта система помогает нам улучшить физическое, психическое и социальное здоровье. Улучшает личное поведение человека.

ARC

[4]

КЛАССИФИКАЦИЯ СЫРОЙ НАРКОТИКОВ Существуют следующие методы классификации.1. Алфавитный метод классификации. 2. Химический метод классификации. 3. Фармакологический метод классификации. 4. Морфологический метод классификации. 5. Таксономический метод классификации. 6. Химико-таксономический метод классификации. 1.

Алфавитный метод классификации В этом методе препараты классифицируются в соответствии с первым алфавитом их английского или латинского названия. Этот метод принят во многих книгах, таких как I.P. (Индийская фармакопея), N.P. (Национальный формуляр) У.S

ARC

[5]

(Фармакопея США), B.P. В I.P.1955 лекарства давались по латинскому названию. В 1966 г. имена изменены на английские. Камил заменен на крахмал Акация заменена на индийскую камедь. Преимущества: -Если мы знаем название препарата, мы можем изучить его как следует. 2.

Химический метод классификации: Лекарства классифицируются по их активному химическому составу. Лекарства, содержащие похожие химические вещества, сгруппированы в одном месте.

Химический состав 1.Масло эфирное

Лекарства Масло фенхеля, кориандр.

2. Алкалоид

Раувольфия, Datura Nuxvomica, Cinchona и Vinca

3. Гликозид

Лист сенны, Digitalis.

4 Фиксированное масло и жир

Масло арахиса, кунжутное масло, касторовое масло

5. Углеводы

Акация, мед, крахмал, исапгол

6. Витамины

Масло печени акулы, масло печени трески пшеничное, масло зародышей, Амла.

7. Липид

Касторовое масло, арахисовое масло, горчица и шерстяной жир

Недостатки: 1.Этот метод не дает никакого представления об источнике наркотика. 2. Некоторые лекарства содержат два важных химических вещества, поэтому их сложно классифицировать. е. грамм. Мускатный орех содержит эфирное масло, а также жир. Хина содержит гликозиды, а также алкалоиды. 3. Не знаю, организована ли наркота или нет. Преимущества: Если мы знаем химический состав. Изучить препарат несложно. Фармакологическая классификация: Лекарства, имеющие сходное фармакологическое действие на организм, сгруппированы вместе. Фармакологическое действие 1.Ветрогонные средства 2. Слабительные 3. Кардиотонические средства 4. Глистогонное средство 5. Противораковое средство 6. Стимулятор ЦНС 7. Отхаркивающее средство 8. Горькое тонизирующее средство ARC

Лекарство Фенхель, Укроп, Кориандр и Гвоздика. Каскара-саграда, алоэ, сенна и ревень. Наперстянка, кальмар и строфант Artemisia, Malefern и Quassia Podophyllum, Vinca Nuxvomica Vasaka, Liquoric Gentian, Cinchona и Nux vomica

[6]

Недостатки: 1.

Таким образом, некоторые лекарственные препараты имеют два разных фармакологического действия. их сложно классифицировать.Например. Nuxvomica является стимулятором ЦНС, а также горьким тоником. Хина является горьким тоником, а также обладает противомалярийным и жаропонижающим действием.

2.

Лекарства, имеющие разный механизм действия, должны быть сгруппированы вместе. е. грамм. Касторовое масло обладает слабительным раздражающим действием, а изапгол — слабительным средством, но их помещают в одну группу.

3.

Не знаю, являются ли наркотики организованными или неорганизованными.

4.

Этот метод не дает никакого представления об источнике наркотиков.

Преимущества: Зная фармакологическое действие, легко изучить препарат.Морфологическая классификация: в этом методе препараты делятся на части растений, такие как корни, цветы, листья, древесина, экстракты, камедь, кора. Часть плодов растения: Семя: Кора: Камедь: Латекс: Экстракт: Лист: Преимущества: —

Наркотики Тмин, фенхель, Nuxvomica, мускатный орех, колхикум, арджуна, корица, корица, акация, трагакант, стрекулия и гуаргум опиум, папайя катеху Агар и желатин. Кока, Дигиталис, Сенна и Васака.

1.

Удобнее для практических целей.

2.

Даже если химический состав или действие лекарства неизвестны, его можно изучить должным образом.

3.

Дает представление об источнике наркотиков

4.

Дает представление о том, является ли он организованным / неорганизованным.

Недостатки: Во время сбора, сушки и упаковки изменяется морфология препарата. Их сложно изучать. Таксономическая классификация: это чисто биологическая классификация. Препараты назначаются в соответствии с положением растения в царстве растений.Это сложная система. Недостаток: не имеет представления об организованном / неорганизованном. Фенхель: ARC

[7]

Подразделение Класс Порядок Семейство Пример Химико-таксономические данные: —

Покрытосеменные. Dicotyledonae Umbelliflorae. Зонтичные. Фенхель.

Это недавний тип классификации, в котором одинаковое значение придается семейству растений и его химическим составляющим. Было обнаружено, что существует тесная взаимосвязь между химическим составом растения и его положением в растительном мире.Бывший. растения Umbeliferae содержат эфирное масло, растения Solanaceae, Apocyanaceae содержат алкалоиды. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА «Лекарственные средства» — это лекарственные средства или вещества, которые не обладают фармакологическим эффектом или имеют незначительный фармакологический эффект, но в основном используются при приготовлении фармацевтических лекарственных форм »(например, таблеток, инъекций, эмульсий, мазей). Класс 1. Краситель

Примеры. : Куркума, хлорофилл, карамель, кошениль для красного цвета.

2. Ароматизатор

: кардамон, масло корицы, роза, апельсиновая цедра, ореховый мег

3.Подсластитель

: Мед, сахароза, лактоза и лакрица.

4. Связующее вещество

: слизь акации, слизь трагаканта 2% раствор крахмала.

5. Разбавители

: лактоза, крахмал, масло арахиса, вода с корицей, кунжутное масло и вода перечной мяты.

6. Разрыхлитель 7. Смазочные материалы

: Исапгол Метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ), микрокристаллическая целлюлоза, шелуха псиллиума: тальк, масло коки и трисиликат магния.

8. Эмульгирующий агент: трагакантовая камедь, агар и камедь акации. 9. Суспендирующие агенты: бентонит, трагакантовая камедь, камедь акации 10. Мазевые основы: пчелиный воск, спермацет и ланолин, карнаубский воск 11. Загуститель: метилцеллюлоза, пектин, Tragacanth Define Drug: «Лекарства — это те вещества, которые используются в организме человека. или животных, как наружно, так и внутренне, для лечения, профилактики, диагностики, смягчения заболеваний, сюда также входят вещества, которые используются для уничтожения выделений из организма G.IT или насекомые и вещества, которые влияют на любую забаву или структуру тела »Технический продукт: ARC

[8]

1)

Необработанный препарат, который используется в медицине, а также в промышленности, известен как технический продукт. например, папаин: он используется для переваривания белка. В промышленности он используется для предотвращения холодного помутнения пива и придания мягкости мясу.

2)

Олеорезина имбиря: — Используется как ветрогонное средство. В производстве безалкогольных напитков используется чтобы придать особый вкус.

3)

Крахмал: используется в качестве связующего, дезинтегрирующего агента и при отравлении галогенами. В текстильной промышленности в качестве наполнителя.

ФАЙЛ Определение: Фальсификация — это унизительное обращение с изделием. Адультерант по цвету, размеру и форме напоминает настоящий наркотик. Метод фальсификации: Фальсификация может быть преднамеренной или случайной. Случайная фальсификация происходит из-за небрежности, незнания или незнания. Умышленная фальсификация делается с целью завышения цены на лекарство.Фальсификация предполагает следующие условия: 1. Порча, 2. Износ. 3. Неполноценность. 4. Замена. Метод фальсификации: 1.

Замена истощенным лекарством Это обычное дело в случае дорогостоящих лекарств, таких как гвоздика, имбирь, фенхель, чай и т.д. препарат, средство, медикамент.

2.

Замена лекарствами, схожими по внешнему виду, но некачественными: если лекарство не соответствует минимальным стандартам качества, то оно называется лекарством более низкого качества.Эти низшие препараты используются для фальсификации. е. грамм. Листья наперстянки, которые содержат меньшее количество гликозидов, используются в качестве примеси в листьях Gunine Digitalis.

3.

Замена искусственно приготовленными примесями: e. грамм. i) Парафин желтого цвета, смешанный с пчелиным воском. б) Искусственный инвертный сахар смешивают с медом.

4. 5. 6.

Замена некачественными коммерческими разновидностями: i) Capsicum annum используется для смешивания с минимальным количеством стручкового перца.ii) Семена Strychnous nux blanda используются в качестве примеси в семенах Strychnous nuxvomica. Присутствие органических веществ одного и того же растения: i) Стебли гвоздики используются в качестве примеси гвоздики. ii) Части соцветий фенхеля, тмина и кориандра используются для смешивания с фенхелем, тмином и кориандром соответственно. Добавление синтетического химического вещества: i) Бензилбензоат добавлен в перуанский бальзам. ii) Добавление цитрала к маслу лимонной травы ARC

[9]

Различия между организованным лекарственным средством Неорганизованное лекарственное средство 1.Имеется клеточная структура. 1. Клеточная структура отсутствует. 2. Организованные лекарства являются частью растений, животных. 2. Неорганизованные лекарства — это фрукты, семена и корни.

Получено из частей растений и животных путем экстракции

, надрез дистилляции .; Выражение 3. Чтобы изучить организованное лекарство должным образом, существует 3. Для изучения неорганизованного лекарственного средства физические Т. S. или L. C. являются символом и исследованием под такими составляющими, как плотность, вязкость, преломляющий микроскоп.

Индекс

, оптическое вращение и химический тест

4.Они твердые по своей природе

важные критерии 4. Они твердые, полутвердые или жидкие

5. Пр. Фенхель, укроп,

5. Лимонное масло, крахмал, катеху.

Слизь десен 1. Десны вырабатываются растением, когда они 1. Слизистые вещества являются нормальными продуктами растений, пораженных или больных в процессе «роста. Гуммос» 2. Десна образуется вне растительной клетки.

2. Внутри клетки образуется слизь.

3. Камеди растворимы в воде с образованием 3. Слизистые вещества не растворяются в воде, они клейкий раствор.образуют слизистый раствор с водой. 4. Камеди состоят из сахара, солей 4. Слизь состоит из сложного эфира и серной уроновой кислоты

кислоты

например.

Трагакантовая камедь.

Камедь

гуммиарабик,

камедь кислая. е. грамм. Слизь присутствует в агаре, сенне, исапголе.

Сушеный сок: — Сок получают из мясистых листьев (алоэ) или из стеблей деревьев (кино). Во всех случаях надрезы делаются на соответствующей части растения, и выходящие соки собирают и сушат.ЛАТЕКС: Латекс — это продукт, присутствующий в особой ткани растения: белый, водный, суспензионный, взвешенные частицы — белок, сахар, минералы, алкалоид, смола, крахмал. Например. опиум, папаин, гуттаперча. Лекарственные экстракты получают обработкой части растения водой или дистилляцией, например. Агар, черный, катеху, желатин ОЦЕНКА НЕОБРАБОТАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Определение: ARC

[10]

Для подтверждения идентичности, качества и чистоты неочищенного лекарственного средства, если оно фальсифицировано Затем, чтобы определить тип фальсификации и известна степень фальсификации как оценка.Методы оценки: 1. Органолептическая оценка. 2. Микроскопическая оценка. 3. Химическая оценка. 4. Физическая оценка. 5. Биологическая оценка.

1.

Органолептическая оценка: Исследование лекарственного средства по цвету, запаху, размеру формы, вкусу, прикосновению, текстуре, звуку известно как органолептическая оценка. Бывший. вкус фенхеля сладкий. Вкус гвоздики резкий. Лист дурмана опушенный. При оценке этим методом существуют некоторые ограничения, такие как изменение формы и размера лекарств во время сушки и упаковки, поэтому трудно исследовать лекарство с помощью органолептической оценки.Бывший. Длина коричного пера составляет 1 метр, но на рынке оно продается небольшими кусочками. Листья наперстянки при сушке и упаковке ломаются на мелкие кусочки.

2.

Микроскопическая оценка: Микроскопическая оценка полезна для организованного лекарственного средства (лекарственного средства, имеющего клеточную структуру) T. S. & L.S. за препаратами наблюдают под микроскопом с помощью красителя. Особое внимание уделяется типу клеток, их расположению, наличию или отсутствию кристаллов оксалата кальция, наличию или отсутствию крахмальных зерен, размеру крахмальных зерен, содержимому клеток и т. Д.Бывший. У разных препаратов разные трихомы, например: nux vomica имеют одревесневшие трихомы. Фенхель содержит сосудистые пучки, окруженные сетчатой ​​паренхимой. Он содержит витта, имеющий эфирное масло.

3.

Микрохимия:

Иногда небольшое количество химического реагента используется на поперечном срезе и

наблюдается под микроскопом. Если мы хотим наблюдать за зерном крахмала, мы должны использовать разбавленный раствор йода на T. S., потому что зерна крахмала становятся синими из-за йода.Чтобы найти стрихнин и брусин в семенах nuxvomica, мы используем ванадат аммония. Таким образом, использование небольших количеств лекарств и химических реагентов известно как микрохимия. Ниже приведены примеры микроскопической оценки. (Константы листа) A) Устьевое № :- Это. средний нет. устьиц присутствует в 1 кв. миллиметре эпидермиса. Общее «нет» для данного препарата постоянно. Препарат Стоматальный № Datura stramonium 87, Datura innoxia 141. B) Устьичный индекс: — это процентное соотношение количества устьиц к общему количеству.клеток эпидермиса, причем каждая стома считается одной клеткой. I = S * 100 / (E + S) I = устьичный указатель. S = Нет устьиц. E = количество клеток эпидермиса в той же области. Устьичный указатель полезен для оценки лекарственного средства листа. Она постоянна для данного вида. ARC

[11]

Drug

Стоматологический указатель

Индийская сенна

17-20

Александрийская сенна

10,8–12,6

B) Номер островка жил: — Островок — область, окруженная прожилками. нет.островков жилок на квадратный миллиметр поверхности листа. Он постоянен для данного вида лекарственного средства. Он используется для оценки сырого лекарственного препарата. Индийская сенна Александрийская сенна

19 — 23 25 — 30

D) Соотношение палисадов: — Среднее количество палисадных клеток под одной эпидермальной клеткой с использованием четырех продолжает подсчет эпидермальных клеток. Постоянно для данного листа. Используется для оценки листа. Digitalis purpurea

3,7

–4,2,

Datura stramonium

4

–7

Atropa belladonna

6

–10

Количественная микроскопия: (аналитический метод Lycopodium Spore) порошковые лекарства, особенно когда химические и другие методы оценки лекарственного сырья не являются точными показателями качества.Споры Lycopodium очень характерны по форме и внешнему виду и исключительно однородны по размеру (25 мкм). В среднем присутствует 94000 спор на мг порошка Lycopodium. Порошкообразное лекарственное средство оценивается по этой методике, если оно содержит: 1)

Четко определенные частицы, которые можно подсчитать, например Зерна крахмала или пыльцевые зерна,

2)

Однослойные клетки или ткани, площадь которых можно проследить при соответствующем увеличении и рассчитать фактическую площадь или

3)

Объект одинаковой толщины, длина которого может можно измерить при подходящем увеличении и рассчитать фактическую площадь.Размер зерен крахмала также важен для обнаружения примесей. В случае Cinnamomum cassia диаметр крахмальных зерен обычно составляет более 10 микрон. Размер волокон также помогает обнаружить фальсификацию корицы. Количество склеренхиматозных клеток на квадратный сантиметр кардамона является одним из критериев выявления разновидностей семян кардамона в порошкообразной форме.

Химический метод оценки: —

ARC

[12]

Эта оценка состоит из выделения, очистки и идентификации активного химического компонента из лекарственного сырья.Этот метод состоит из следующих испытаний: 1. кислотное число 2. значение омыления 3. йодное число 4. эфирное значение 5. ацетильное число и 6. определение метоксигруппы. Химическая оценка также включает титрование, гравиметрический анализ, хроматографический анализ, спектрофотометрический анализ и т. Д. Химические тесты также полезны для идентификации сырых лекарств. е. грамм. 1. Тест Ван Юрка на спорынью. 2. Тест гальфенов на масло арахиса. 3. Тест Борнтрагера на гликозид антрахинона. Бывший. крахмал дает голубой цвет с йодом.Образует густой вязкий раствор с водой. Оценка основных компонентов или группы активных компонентов является неотъемлемой частью химической оценки, например общее количество сеннозидов в морфине сенны в опиуме, цитраль в масле лимонной травы, эвгенол в гвоздичном масле, эвкалиптол в эвкалиптовом масле, водорастворимые алкалоиды в спорыньи, алкалоиды тропана в белладонне, эметин в ипекаке, резерпин и ресциннамин в раувольфии в коричном, хинин и т. д. Химические тесты также помогают правильно идентифицировать разновидности лекарственного сырья.Растворы ацетата свинца или субацетата свинца3 используются специально для химической идентификации десен.

Физический метод оценки: Ниже приведены методы физической оценки. A) Определение содержания влаги

B) Определение вязкости

C) Определение точки плавления.

D) Определение оптического вращения.

E) Определение показателя преломления

F) Определение содержания золы

G) Определение экстрактивных веществ

H) Определение содержания летучих масел

По возможности для оценки используются физические методы.A)

Определение содержания влаги:% активных химических компонентов всегда указывается на основе высушенного на воздухе лекарства. Влагосодержание определяют путем взбивания лекарства в печи при температуре 105 ° C до постоянного веса. Лекарства, содержащие летучие масла, в их влаге определяют методом дистилляции толуола

. Избыточная влажность вредна для лекарственного сырья

, так как в ее присутствии химическая составляющая лекарственного средства гидролизуется. Если в препарате содержится избыток влаги, бактерии, грибки, насекомые атакуют препарат и вызывают ухудшение состояния.Препарат ARC

Содержание влаги,% по массе

[13]

B)

Алоэ

Не более 10% по массе

Digitalis

Не более 5% по массе

Крахмал

Не более 15% по массе

Определение вязкости: Вязкость жидкости постоянна при заданной температуре. Вязкость является показателем чистоты препарата. Определено, что при температуре 250 ° С вязкость жидкого парафина должна быть не менее 64 сантиметров Стокса.

C)

Определение температуры плавления: это один из критериев определения качества и чистоты сырых лекарств.Сырые лекарственные препараты содержат ряд химических веществ, поэтому их температура плавления невысока. Но это в диапазоне. Бывший. Лекарство

Температура плавления 50 — 570c

Твердый парафин Пчелиный воск

62 — 650 c

Масло какао

30 — 330 c

Colophony

75 — 850 c

D) Определение оптического вращения: Оптическое вращение Определяется поляриметром. Некоторые неочищенные лекарства могут вращать плоскость поляризованного света вправо (правовращающий препарат) или влево (левовращающий препарат.) Определяется с помощью натриевой лампы. В 250 с. оптическое вращение — один из критериев определения качества и чистоты лекарственного средства. Название препарата

Угол оптического вращения

Мед

+ 30

до -150

Гвоздичное масло Тминное масло

0 + 70

до -1,50 до + 800

E) Показатель преломления: Когда луч света переходит из одной среды в другую с разной плотностью, которую он отклоняет от исходного пути. Таким образом, отношение скорости света в вакууме к его скорости в веществе называется показателем преломления вещества.Показатель преломления зависит от длины волны света. Его определяют с помощью натриевой лампы. Он определяется при температуре 250 ° C. Это критерии определения качества и чистоты препарата. Лекарства

Показатель преломления

Масло арахиса

1,4678 до 1. 4698

Гвоздичное масло

1,5300 до 1. 5310

F) Зольность: остаток, оставшийся после сжигания (сжигания), известен как зольность лекарственного средства. . Зола представляет собой неорганические химические вещества, соль и почву, связанные с лекарством.Это критерий качества и чистоты. ARC

[14]

Лекарство

Общая зола

Алоэ

5% мас. / Мас.

Каннабис

15% мас. / Мас.

Имбирь

6% мас. / Мас.

Нерастворимая кислота часть общей золы, которая нерастворима в разбавленной соляной кислоте. Содержание примеси в почве и песке определяется содержанием золы, нерастворимой в кислоте. Наркотики

Кислотонерастворимая зола

Каннабис

Не более 5% по массе

Кардамон

Не более 3.5% по массе

Агар

Не более 1% по массе

G) Экстракты: величина экстракта является критерием для определения качества и чистоты лекарственного сырья. Для приготовления экстрактов лекарственного сырья используются различные типы растворителей, поскольку разные химические вещества растворимы в разных растворителях. Растворитель выпаривают и определяют массу экстракта. Существуют следующие типы экстрактивных веществ. а) Водорастворимые экстракты: — Вода является хорошим растворителем для сахара, слизи, растительных кислот,

и т. д.он используется для тех

препаратов, которые содержат вышеуказанные химические вещества. Бывший. Препарат

Водорастворимые экстракты.

Алоэ:

Должно быть не менее 25% по массе

Листья сенны

Должно быть не менее 30% по массе

Имбирь

Должно быть не менее 10% по массе

b )

Спирторастворимые экстрактивные вещества: — Спирт является хорошим растворителем для смол, дубильных веществ, он используется для лекарств, содержащих вышеуказанные химические вещества. Обычно 95% этиловый спирт используется для определения растворимых в спирте экстрактивных веществ.Иногда можно использовать разбавленный спирт в зависимости от растворимости химических веществ в лекарствах. Лекарственные средства

Спирторастворимые экстрактивные вещества

Бензоин

Не менее 90% по массе

Asafoetida

Не менее 50% по массе

Имбирь

Не менее 4,5% по массе

c)

c)

c)

Растворимые в эфире экстрактивные вещества: — Существует два типа значений эфирного экстракта.

i)

Значение экстракта, растворимого в летучем эфире: — Представляет собой содержание летучих масел в лекарстве.ARC

[15]

ii)

Нелетучие экстрактивные вещества, растворимые в эфире: — Представляет собой жирное масло и присутствует в красящих веществах лекарственного средства.

H)

Лекарственное средство

Нелетучие экстрактивные вещества, растворимые в эфире

Capsicum (chilly)

Не более 12% по массе

Мускатный орех

Не более 25% по массе

Льняное семя Не

более 25% мас. / мас.

Определение содержания летучих масел: Некоторые препараты содержат летучие масла для определения содержания летучих масел или% летучих масел методом дистилляции Кьельдола или методом дистилляции толуола.

Лекарство

Содержание летучих масел (% по массе) Не менее

Фенхель

1,4% по массе

Кардамон

4

% по массе

Тмин

2,5% по массе

Различные хроматографические методы, такие как тонкослойная хроматография (ТСХ), высокоэффективная жидкостная хроматография (HPCL), газовая хроматография, колоночная хроматография, гельпроникающая хроматография, аффинная хроматография, а также такие методы, как спектрофотометрический метод, радиоиммуноанализ, используются очень часто для физическая оценка сырых лекарств.БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА (БИО-АНАЛИЗ) Биологический анализ проводится для тех препаратов, которые не могут быть должным образом протестированы в лабораториях. Выполняются на 1) ячейках. 2) Бактерии. 3) Грибы. 4) Животные. И т.д. Этот метод используется для антибиотиков, витаминов, гормонов и сердечных гликозидов. Биологический анализ — это измерение образцов лекарственных средств, которые производят такой же биологический эффект, что и стандартный препарат

, такая активность представлена ​​в международных единицах

(I.U.) Digitalis 1 I.U. содержится в 76 мг стандартного препарата. Вит А — 1 ед. Содержится в 0,344 мг стандартного препарата.

ARC

[16]

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА НЕОБХОДИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 1.

АЛКАЛОИДЫ Алкалоиды — это основные азотистые органические соединения растений, оказывающие выраженное физиологическое действие при приеме в малых дозах. Обычно они содержат азот в гетероциклическом кольце. Они бесцветные, кристаллические, нелетучие и горькие на вкус. Они твердые, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях. Обычно они левовращающие, за некоторыми исключениями. Кониин правовращающий.Никотин жидкий, берберин желтый. Их обнаруживают в виде солей кислот в растении. Функции: — 1) Защищают растение от насекомых, 2) Участвуют в синтезе белков, 3) Стимулируют рост, размножение и метаболизм растений. 4) Они являются детоксикационными средствами. Идентификационный тест: существует два типа тестов. 1) Проверка осадков. 2) Цветовой тест.

1.

Тест на осаждение: —

Алкалоид + реактив Майера

калий

Алкалоид + реактив Драгендорфа

Раствор

Калий

Алкалоид + раствор калия Вагнера

.Раствор йодида

или цвет Коричневый или красновато-коричневый ppt

Насыщенный раствор. пикриновой кислоты

или

красящей. желтый ppt.

Алкалоид + реактив Хагера

ртуть

йодид калия йодид ртути

висмут

раствор йодида коричневый или красновато-коричневый ч.

2.

Цветовой тест: —

a)

Раствор хлорида калия. + Кофеин — дает цвет

б)

Колхицин + HNO3 —

ARC

желтый цвет.

[17]

КЛАССИФИКАЦИЯ АЛКАЛОИДОВ Типы алкалоидов 1. Тропановые алкалоиды 2. Хинолиновые алкалоиды. 3. Изохинолин алк. 4. Индол Алк.

Пример: атропин, кокаин, хинин, хинидин, папаверин, эметин, стрихнин, брусин, резерпин

5. Фенантрен, алк. 6. Пурин Алк. 7. Пиррол и пирролидин алк. 8. Пиридин и пиперидин алк. 9. Имидазол Алк. 10. Стероидные алк. 11. Терпеноид 12. Алкалоидные амины

Морфин, кодеин, кофеин, никотин, кониин, лобелин, пилокарпин, конессин, аконитин, эфедрин,

,

*

,

,

Sources Datura, Coca Cinchona Opium, Ipecac Nux-vomica, Coffee Opium, Coffee Opium, Coffee OpiumТабак Hemlock, Lobelia. Pilocarpus. Курчи Аконит Эфедра.

Выделение (экстракция алкалоидов) Метод выделения зависит от химической природы алкалоида. Метод I. 1) Лекарство измельчают и экстрагируют этанолом. 2) Удалите растворитель выпариванием. 3) Обработайте остаток водой. Удалите воду, содержащую свободные основания. 4) Добавить карбонат натрия и экстрагировать раствор эфиром. 5) Выпарить эфир, чтобы получить нечистый (неочищенный) алкалоид. 6) Очистите этот алкалоид хроматографией.Способ II 1) Порошок препарата обрабатывают водой и известью. 2) Известь соединяется с кислотой, фенольными веществами и дубильными веществами. 3) Порошок экстрагируют эфиром. 4) Эфир встряхивают с водой и щелочью. 5) Примеси переходят в эфирный раствор. 6) Неочищенные алкалоиды находятся в водном растворе. 7) Этот раствор снова экстрагируют хлороформом для получения чистых алкалоидов. ГЛИКОЗИДЫ

ARC

[18]

Гликозиды: «Гликозиды — невосстанавливающие органические вещества, они являются продуктом конденсации 1 молекулы сахара (гликона) и 1 молекулы несахара [агликона].При гидролизе они производят часть гликона и агликона ». Обычные сахара — это глюкоза, манноза, раманоза и дигитоксоза. Не содержащая сахара часть — это спирт / фенол и амин. Активность гликозида обусловлена ​​несахарной частью (агликон). Сахар способствует всасыванию. Гликозиды представляют собой твердые кристаллические вещества, бесцветные, невосстанавливающие, как правило, левовращающие. Они растворимы в спирте и воде. Их гидролизуют разбавленные кислоты и ферменты. Функция: 1. Они защищают растение от насекомых и животных. 2. Они стимулируют рост, размножение и метаболизм растений.3. Они являются детоксикационными средствами. Классификация: — Гликозиды можно классифицировать двумя способами: 1. В зависимости от химической природы агликона. 2. По химической связи между гликоном и агликоном. 1. Классификация по химической природе агликона: I)

Цианофорные или цианогенетические гликозиды: — Этот тип гликозидов производит одну молекулу синильной кислоты (HCN) и сахара при гидролизе. E. грамм. Амигдалин в горьком миндале.

II)

Сердечный гликозид: — Этот тип гликозидов действует на сердечную мышцу, они увеличивают силу сокращения сердца.Сердечные гликозиды снова делятся на кардинолиды и буфадиенолиды (C24) e. грамм. Гликозиды пурпурной в листе наперстянки. Химический тест на сердечные гликозиды i) Тест Бальджета: ii) Правовой тест: iii) Изотиоцианатные гликозиды: эти гликозиды дают 1 молекулу серы при гидролизе. E. грамм. синигрин в черной горчице iv) Сапониновые гликозиды: этот гликозид при гидролизе дает агликон, известный как сопогенин. Они образуют мыльный коллоидный раствор с водой. Они вызывают гемолиз R. B. C. в очень низких концентрациях сапонины являются хорошими детергентами и эмульгаторами.E. g. Дигитонин, гитонин, дигонин в листе наперстянки. iv) Фенольные гликозиды: По химической природе эти гликозиды делятся на следующие типы

Тип Простой фенольный гликозид Антрахиноновые гликозиды ARC

Агликон салицин барбалоин, алоэ-эмодин

[19]

Source Salixhub разновидности Aloe,

Кумариновые гликозиды Флавон и флавоноид Антоцианидин

Умбеллиферон Гентизин, Кемпферол Цианидин, Мальвидин

Асафетида, Табак сенна, горечавка, лакричная роза, фиолетовый виноград.

Идентификационный тест на гликозиды: 1)

Тест на антрахиноновый гликозид: Напишите тест на лист сенны.

2)

Тест на сердечный гликозид Напишите тест Келлера киллиани наперстянки.

3)

Тест на сапониновые гликозиды. Тест на сапониновые гликозиды —

1)

Порошкообразное лекарство смешать с водой до образования мыльного раствора

2)

Если порошкообразное лекарство добавлено в образец крови, это вызывает разрушение R.B. Cs (гемолиз) Классификация в соответствии с химической связью между гликоном и агликоном

1) О-гликозиды: — Если этот гликозидный сахар соединяется с группой ОН несахарной части. R — HO + OH C6 h21 O5

O C6 h21 O5 (например, сердечные гликозиды.)

2) C — Гликозиды: — В этом типе атом углерода соединяется с сахаром. R — CH + OH C6 h21 06 = C C6 h21 (например, алоин в алоэ) 3) S-гликозид: — В этом типе атом серы соединен с сахаром. R — SH + OH + C6 h21 O5 = S — C6 h21 O5 (напр.g Изотиоцианатный гликозид (синигрин) 4) N — Гликозиды: — В этом гликозидном азоте группы NH соединяется с сахаром. > N — H + OH C6 h21 O5 => N — C6 h21 O5 e. грамм. Нуклеозиды. 

Выделение или экстракция гликозидов: 1. Экстрагируют порошкообразное лекарство водой или спиртом. 2. Благодаря этому ферменты, присутствующие в тканях, разрушаются. 3. Добавить раствор ацетата свинца к ppt. Примеси 4. Отфильтруйте раствор и пропустите через фильтрат газ h3S, чтобы нейтрализовать избыток свинца.

ARC

[20]

5.Теперь сконцентрируйте экстракт, чтобы получить неочищенный гликозид. 6. Очистите гликозид с помощью хроматографических методов.

ТАНИНЫ «По химическому составу дубильные вещества представляют собой производные полигидроксибензойной кислоты, способные соединяться с белками. Это сложные высокомолекулярные органические азотистые вещества. Они не кристаллизуются, растворимы в спирте и воде »1. Обладают дубильными свойствами. 2. Они содержат белки и алкалоиды. 3. Они кислые по своей природе. 4. У них есть вяжущий тест. 5. Они вызывают сокращение гладких мышц.6. Придают темно-синий, зеленый черный цвет с солью трехвалентного железа или железа. 7. Они проводят кожный тест Gold beater. Классификация танинов: -Танины подразделяются на 2 типа. 1. Гидролизуемый танин.

ARC

2. Конденсированный танин.

[21]

Гидролизуемые дубильные вещества 1. Они гидролизуются кислотами или ферментами 2. Химически они представляют собой сложные эфиры фенольных кислот 3. При обработке кислотами или ферментами они

Конденсированные дубильные вещества 1. Они более устойчивы к гидролизу 2.Они относятся к флавоноидным пигментам. 3. О лечении кислотами или ферментами.

производят галловую кислоту или эллаговую кислоту.

Они

разлагают

на

нерастворимое

красное

соединение, известное как флобафены. 4. При сухой перегонке они превращаются в 4. При сухой перегонке образуются пирогаллолы. 5. С солями железа они окрашиваются в синий цвет.

катехол. 5. С солями железа они дают зеленый цвет

6. Пр. Гвоздика, Миробалан

цветов.6.Черный катеху, кора акации.

Химический тест на танины: 1) Кожный тест Gold Beater: — Кожа Gold Beater — это мембрана, полученная из кишечника быка. Кожа Gold Beater обработана 2% HCl. Промыть кожу водой и подержать в тестовом растворе 5 минут. Снова промойте кожу водой. Обработайте кожу 1% раствором FesO4. Если присутствуют настоящие дубильные вещества, на коже образуются коричневые или черные пятна. 2) Желатиновый тест: — Если раствор танина добавлен к 1% раствору желатина, содержащему 10% Nacl, ppt.производится. 3) Водный раствор дубильных веществ + Водн. раствор хлорида железа

Гидролизуемый танин дает сине-черный

цветов, а конденсированный танин дает коричневато-зеленый цвет 4) Танины дают красный цвет с реагентом ванилина HCl Выделение дубильных веществ (экстракция): Сырье —— Экстракт эфиром +

спирт —

Фильтр —

Фильтрат

——— Встряхнуть фильтрат

с водой Водный раствор Удерживает большую часть танина

Водный экстракт выпаривают досуха в вакууме

Сырой танин растворяется в спирте —— Спиртовой раствор встряхивают с эфиром ——- Из эфирного раствора получают чистый танин.

ARC

[22]

ЛЕТУЧИЕ МАСЛА (эфирные масла, эфирные масла) Летучие масла — пахучий принцип растений и животных, химически они состоят из изопреновых звеньев (C5 H 8), соединенных с образованием монотерпенов. Сескви-терпены и дитерпены с формулой C 10 h26C15h34 и C20 h42 соответственно. Характерный запах эфирного масла обусловлен кислородсодержащими соединениями терпенов. Они испаряются при комнатной температуре, не оставляя пятен на бумаге. 

Они не растворимы в воде, растворимы в органическом растворителе.За исключением гвоздичного масла они легче h3 O

Они имеют высокий показатель преломления.

Встречаются у растений семейства Zingiberaceae, Lauraceae, umbelliferae, Labiatae.

Применение: 1. Они используются в качестве ветрогонного, ароматизирующего, противораздражающего, стоматологического анальгетика, мочегонного средства. 2. Для синтеза витамина А. Классификация эфирных масел Тип 1. Спиртовое эфирное масло 2. Альдегидное эфирное масло 3. Эфирное эфирное масло 4. Углеводородное летучее масло 5.Кетоновые эфирные масла ARC

Пример: мята перечная, кардамон, роза, сандал. Корица, лимон, цедра апельсина, лимонная трава, горький миндаль. Гаултерия, лаванда, горчица. Скипидар, черный перец, хмель, тмин, мята, бучу, камфора.

[23]

6. Оксидное летучее масло 7. Феноловый эфир об. Масло 8. Фенол эфирное масло

Ченоподий, эвкалипт, анис, фенхель, мускатный орех. Гвоздика, тимьян, креозоты.

Химический тест на летучие масла Присутствие летучих масел можно определить с помощью следующего теста.1) Возьмите тонкий слой препарата и добавьте каплю настойки алкана. Красный цвет указывает на присутствие эфирного масла. 2) Возьмите тонкий слой препарата и добавьте спиртовой раствор Судана III — красного цвета, который указывает на присутствие эфирного масла. 1. Метод гидро дистилляции: лекарство измельчают и хранят в дистилляционной установке, которая сделана из меди или нержавеющей стали. Пар вводится через бойлер вокруг лекарственного сырья. Летучее масло выходит вместе с паром, который собирается.Слой эфирного масла отделяется от воды. 2. Метод энфлеража: этот метод используется для экстракции нежного эфирного масла. Лепестки цветка выложены на слой жира, находящийся на стеклянных листах. Жир впитывает эфирное масло. Через несколько дней старые лепестки удаляются, а свежие лепестки выкладываются на жир. Этот процесс продолжается до тех пор, пока жир не насыщается летучим маслом, жир с эфирным маслом известен как помада. Из помады добывают эфирное масло. 3) Метод Ecuelle: в этом методе используется круглая чаша, к которой прикреплена полая трубка.Внутри миски есть заостренные выступы. В миске хранится цедра лимона или апельсина. Чаша вращается вместе с машиной. Выступы ломают сальные железы кожуры. Летучие масло и жидкость собираются из трубы. Летучее масло отделяется от жидкости. 4) Метод губки: Губка хранится в воде. Цедру лимона или апельсина руками подносят к губке. Губку удаляют и нажимают, чтобы собрать летучие масло и воду. Летучие масла отделяют от воды дистилляцией.

ARC

[24]

ТЕРПЕНОИДЫ Термин терпен обозначает углеводороды (C5 H8) n..В то время как терпеноиды включают углеводороды, а также их кислородсодержащие производные. Терпены и терпеноиды содержатся во всех эфирных маслах. Свойство терпенов и терпеноидов: — Терпены и терпеноиды содержатся во всех летучих маслах. Поэтому их свойства аналогичны эфирным маслам. Классификация терпеноидов Название класса Изопрен Монотерпены Сесквитерпенс Дитерпены Тритерпены Тетратерпены Пентатерпенс Политерпенс

No.единиц изопрена (C5 H8) 1 2 3 4 6 8 9 N

Формула C5 H 8 C10 h26 C15 h34 C20 h42 C30 h58 C40 H64 C50 H80 (C5 H8) n

Использование: — Используется как ветрогонное средство, ароматизатор средство, противораздражающее средство, дезодорант, анальгетик, стимулятор и мочегонное средство. И т. Д.

ARC

[25]

LIPIDS (липиды включают жиры, жирное масло и воск) Химически нелетучее масло и жиры представляют собой глицериды жирных кислот с высокой молекулярной массой. При гидролизе они дают формулу глицерина и жирных кислот.Ch3 — O CO — R CH — O — CO — R ‘R жирная кислота

Ch3 — O — CO — R’ ‘

Масло также содержит витамины, стерины, антиоксиданты, фосфолипиды, пигменты, кетоны и т. Д. 1) Они имеют пищевую ценность и могут быть превращены в мыло путем нагревания щелочью (омыление) 2) Они нелетучие и не подлежат дистилляции. 3) Это густые вязкие жидкости желтого цвета (в случае жирного масла) и полутвердые (в случае жиров. 4) Они обладают хорошими смазывающими свойствами. 5) Они смягчающие.6) Они прогоркают при хранении из-за свободной кислотности. Жир: — «Жиры являются твердыми или полутвердыми при температуре от 15,50 до 16,50 ° C, тогда как жирные масла являются жидкими при этой температуре. Использование: — 1. Используется как смазка, еда. 2. Используется при приготовлении инъекций, мазей, мазей, в косметике, маслах для волос, а также при приготовлении мыла, красок, лаков. Химический тест: 1.

Использование гидроксида натрия — 5 капель масла + 1 мл 1% раствора CuSO4. А также. 5 капель 10% раствора NaOH. Синий раствор получается за счет Глицерина.

2. Используя гидросульфат натрия — 5 капель масла в пробирке, добавьте щепотку гидросульфата натрия. От пробирки исходит резкий запах. За счет образования ациотеина. Классификация жиров и масел Растительные масла и жиры.

Жиры

Не высыхающие

Полувысыхающее масло Касторовое масло

Масло Мускатное масло

Арахисовое масло

Кокумское масло ARC

Миндальное масло

Горчичное масло

[26]

Льняное масло Льняное масло

Сухое льняное масло

[26]

Кокосовое масло

Оливковое масло

Хлопковое масло

Конопляное масло

Применение фиксированных масел и жиров: — Кастровое масло обладает слабительным действием.Масло печени акулы содержит витамины. Масло арахиса, оливковое масло используются как средство для инъекций, мазей, косметики. Промышленно используется для приготовления мыла, красок, лаков и смазок. Воски: — Воски представляют собой сложные эфиры жирных кислот вместе с высокомолекулярными одноатомными спиртами, такими как цетиловый спирт, холестерин, мелиссиловый спирт. Они не растворимы в воде. Они растворимы в органических растворителях, твердых веществах. У них характерный восковой блеск, они тают при нагревании. Они неприятны на ощупь.е. грамм.

a) Животный воск

Пчелиный воск, спермацет.

б) Растительный воск

Японский воск, карнаубский воск.

c) Минерал

Церезин твердый парафин

Разница между жирами и восками состоит в том, что воск можно омылять только спиртовым раствором щелочи, а жирное масло можно омылять водным, а также спиртовым раствором щелочи.

RESIN ARC

[27]

Смолы не могут быть определены четко. Они представляют собой смесь органических кислот, спиртов и сложных эфиров.Они бывают аморфными, некристаллизуемыми, прозрачными, твердыми или полутвердыми. Они нерастворимы в воде и растворимы в органических растворителях. При нагревании они плавятся и горят сажистым пламенем. Они производятся в растениях в железах особого типа. При кипячении в щелочах образуют смоляное мыло. Они не содержат азота, жесткие, тяжелые, чем вода, и непроводящие. Классификация: — В соответствии с представленными основными компонентами они были классифицированы следующим образом: Кислотная смола класса 1

Лекарственная колония, Мирра

2.Эфирная смола 3. Смола на спирте

Бензоин, Storax Balsam of Peru, Gurjanbalsam

Пример: абиетиновая кислота, коммифорная кислота Бензилбензоат Peruresinotannol, Gurjuresinol ..

Комбинации смол: 1)

Смесь летучих смол и летучих смол: называется олеорезином, например Олеорезин имбиря.

2)

Олеогум- смола: — Гомогенная смесь летучего масла, камеди и смолы. например Мирра, Асафетида.

3)

Глико-смола: — Гомогенная смесь сахара и смолы Пример.Ялап, смола ипомеи

4)

Бальзам: — Если смола содержит коричную и / или бензойную кислоту, ее называют бальзамом. Бывший. Бензоин, бальзам Толу.

Выделение смол: 1. Нагревание лекарственного сырья. Бывший. Guaiacum. 2. Собирая ископаемые смолы. Бывший. Каури 3. Делая надрезы на растении. Бывший. Асафетида, мирра. 4. Перегонкой. Бывший. Колофония 5. Путем экстракции спиртом. Бывший. Олеорезин имбиря и олеорезин стручкового перца.

СБОР И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 1.Сенна: Коллекция: —

ARC

[28]

Выращивание сенны производится посевом семян. Сбор урожая проводится в ноябре и декабре. В эти месяцы возраст урожая составляет от 3 до 5 месяцев. Цветущие верхушки срезают и удаляют, чтобы получить больше веток и больше листьев. Листья собирают путем срезания растения прямо над землей, а листья собирают. Листья раскладывают на полу под тенью, не перекрывая друг друга. Листья перетасовываются (переворачиваются) для равномерного сушки.Листья сушат до потери 60% веса. Желтовато-зеленые листья имеют высокий клапан на рынке. Они разделены. Листья подброшены, чтобы отделить плоды и ветви от листьев. Листья упаковываются в шарики, прессуются гидравлическим прессом и отправляются на рынок. 2. Дигиталис: Коллекция: Дигиталис — двухлетнее или многолетнее растение высотой от 1 до 2 метров. В первые годы растения имеют розеточные листья. На 2-й год растение имеет сидячие листья. В августе и сентябре листья собирают вручную во второй половине дня.В эти месяцы 2/3 цветков полностью развиваются. Прикорневые и верхние листья собираются в конце. Для коллекции специально подобрана сухая погода. Обесцвеченные листья отбраковываются. Приготовление: Как только листья собраны, их отправляют в сушильный центр. Листья сушат в сушилках при температуре ниже 60 ° C до содержания влаги 5%. Если препарат содержит больше влаги, ферменты оксидаза и дигипурпуридаза вызывают гидролиз гликозидов в листьях. Если листья сушат при температуре выше 60 ° C, гликозиды разлагаются и теряют активность.Высушенные листья упаковывают в герметичный контейнер, содержащий подходящий обезвоживающий агент. 3. Сбор раувольфии. Препарат собирают как с культурных, так и с диких растений. Когда растениям исполняется 3-4 года, их выкорчевывают механическими средствами. Корни правильно срезают, промывают для удаления почвы, сушат на воздухе и упаковывают в мешки для продажи. 4. Опиум Опиум представляет собой высушенный латекс, полученный путем надреза незрелых капсул Papaver somniferum [Семейство: — Papaveraceae]. Сбор опиума начинается в конце февраля и может продлиться до мая, в зависимости от климатических условий и времени посева семян.Незрелые капсулы, которые зимой меняют свой сине-зеленый цвет на желтоватый, днем ​​надрезают вертикально сверху вниз. Получается беловатый латекс. На следующее утро; латекс снимается и переносится в глиняные сосуды. Каждую капсулу необходимо прокалывать 3–4 раза через день, пока не перестанет оставаться латекс. Урожайность опия с гектара в Индии колеблется от 15 до 30 кг с гектара. Индия — крупнейший производитель опия в мире.ARC

[29]

BARK Определение: Кора (в торговле) состоит из внешних тканей, лежащих вне камбия, в стебле или корне двудольных растений. Ниже приведены ткани, присутствующие в коре: 1.

Пробка (феллема), феллоген и феллодерма (вместе известные как перидерм),

2

Cortex,

3

Перицикл, 4 первичная флоэма и вторичная флоэма. В ботанике кора состоит из перидермы и ткани, лежащей за ее пределами. т.е. пробка, феллоген и феллодерма.

Метод сбора коры: Кора обычно собирается весной или в начале лета, потому что камбий очень активен, имеет тонкие стенки и легко отделяется. Ниже приведены методы сбора коры. 1.

Метод валки: взрослое дерево срубают топором у земли. Кора удаляется путем продольных и поперечных надрезов на стебле и ветвях. Недостатками этого метода являются ARC

[30]

1) растение полностью уничтожено и 2) корневая кора не используется.2.

Метод выкорчевывания: В этом методе стебли определенного возраста и диаметра вырезаются, корень выкапывается и кора собирается с корней, стеблей и ветвей. На Яве кору хинного дерева собирают этим методом.

3.

Метод подсыпки: растение может вырасти до определенного возраста и диаметра. Стебли срезают на определенном расстоянии от уровня земли. Кора собирается со стебля и веток. Оставшимся в земле пням позволяют вырасти до определенного уровня; снова побеги обрезают, чтобы собрать кору таким же образом.Этим методом собирают кору каскары и кору цейлонской корицы.

МОРФОЛОГИЯ КОРЫ Следующие признаки могут быть использованы для описания морфологии коры. 1.

Форма Форма коры зависит от типа разрезов, а также от степени и усадки, произошедшей во время сушки. а) Плоская. Когда большой кусок коры извлекается из старого ствола и сушится под давлением, кора становится плоской, например Киллайя и Арджуна лают. б) Изогнутая Здесь обе стороны коры изогнуты внутрь e.грамм. Кора дикая черешня, кассия и каскара. c) Изогнутый Обе стороны коры изогнуты наружу, например. Курчи лает. г) с канавками, когда стороны коры изогнуты к внутренней стороне, чтобы образовать канал, например. Каскара лает. д) Перо. Если один край коры покрывает другой край, это называется пером. например Цейлонская корица и кора каскара. е) Двойное перо Здесь оба края загибаются внутрь, образуя двойное перо. например Корица и кора кассии. Это форма, созданная руками человека. Иглы размещены одно внутри другого. Это экономит место для хранения и предотвращает потерю летучих масел из внутренней коры.ARC

[31]

РАЗРУШЕНИЕ Появление открытой поверхности поперечно сломанной коры называется трещиной. Различные типы переломов, их описание и примеры приведены в таблице. Различные типы трещин коры № Тип Описание 1 Короткая Гладкая

Примеры коры Кассия, Корица, Каскара

2

Гранулированная

Зернистость, напоминающая мелкие выступы

Дикая вишня

3

Сплинтеры

неровная выступающая точка

Quillaia

4

Волокнистая

Показывает нитевидные волокна

Cascara

5

Ламинированный

Показывает тангенциально удлиненные слои

Quillaia

Гистология коры

. )

Табличные радиально расположенные пробковые клетки могут быть суберизованными или одревесневшими (например,грамм. в коре кассии)

2)

Тонкостенная целлюлоза Паренхиматозный феллоген и феллодерма.

3)

Колленхиматозная и / или паренхиматозная кора.

4)

Паренхиматозный или склерранхиматозный перицикл, может содержать группу камней и пожаров.

5)

Первичная флоэма, обычно дробленая, например в каскаре и Арджуне

6)

Вторичная флоэма, состоящая из ситовидных трубок, клеток-компаньонов, паренхимы флоэмы, волокон флоэмы и каменных клеток.Волокна флоэмы толстостенные, одревесневшие, например. в Cinchona и Cascara; каменные клетки толстые, одревесневшие с узким просветом, например Кора курчи и корицы; иногда в коре дикой вишни встречаются разветвленные каменные клетки.

7)

Тонкостенные живые радиально удлиненные лучевые клетки костного мозга, которые бывают одно-, двух- или многорядными, прямыми или волнистыми. ARC

[32]

8)

Крахмал, оксалат кальция, масляные клетки, слизь и т. Д. Часто присутствуют в коре головного мозга, паренхиме флоэмы и медуллярных лучах.

ARC

[33]

% PDF-1.5 % 2 0 obj > транслировать x`I% & / m {JJt` $ ؐ @ iG #) * eVe] f @ 흼 {{; N ‘? \ fdlJɞ!? ~ |? «=? z ~ G # ϏG GϏ =? ZgB =? Z ~ =? R? Zh? Z_HG7VGϏ =? Z ~ ?? R? Z hH? Z ~ n) =? Z ~ PoGϏ =?) = ~ 4 =? G GϏ =? Z] GϏG GϫGHG7 | ~ Ϗ ꏞ ϏF ~~ P z ~ 6 ꍝ G) =? Z | # GϏ = CS7bGϏ = ~ P ?? Gz ~ P z ~ nhG) =? Znx ~>? R? Z ~ = / P7GϏ = x ~ P yGm lx ~ P z ߦ PoDGϏ =? ZH ‘| ~ P z_PoGϏ =? Z_HG GϏ =? Z; ơG # G # ??) =? z ~ * GϏ =? G GϏG GϏ =? Z ~ Ϗ ꏞ =? GBGϏoBq? Z ~ Hs =? R? Z ~ = V7GϏ =? ZG GϏ ꏞ =? Z ~ | C # z # — ~ 烞) =? ZO>? R? Z ~ =? _ ꍄ GϏ} ~ P # HG7Hx ~ P # l_HG7HvGϏHGBGϏoB =? Z ~ B / ϏsHG7HQ =? Z ~ l | ~ P A \? R? Z ~ HϏ ꏞ =? Z ~ | CϏ7Ə =? Z) =? z ~ =? # GϏ = # ?? GG GϏϏ>? R? Z ~ =? R? ϏBG>? Ϗ ꏞ =? Z ~ | CϏQW? Z ~ BGOg_BGϏoBz ~  = {~ P s {~ P z ~ P _ =? ZH | ~ P z ~ P =? Z? H ?? R? Z ~ =? R / ~ ޏ = y ~ P M =? HG7H? Z ~ BG ꏞ =? Z ~ | CϏg! G ۞) =? Z ~ ?? OzBGϏoBQG GϏ =? HG7Hё ~ y ~ P s) =? Z ~) ?? ߏ =? G GϏ = yȏ ꏞ =? Z ~ | CϏϫGgBG; b # GϏ = #) =? Z ~? R? Z ~ =? R? Z G GϏ = _ {_ ꏞ =? Z ~ | CϏ ꏞ O ~ ZϏ ꏞ =? Z? ) =? z ~) = 7GϏ>? R? z ~ s) =? z ~) = 폞 =) =? z ~ G GϏ =? ZG G ~~ ⏞ = # GϏe? R? Z ~ =? R? ZGP ~ BGϿgk? R? Z ~ =? R? Z ~ BG ꏞ =? Z ~ | CϏ ꏞ G y ~ P> ˏꏞ =? Z ~ | CϏ ꏞ ~ BGϏ ޟ HG7H {~ =? R? Z ~ s6M ~ P z ~ P? ZHG> P z ~ P N? z? HG =) =? z ~) = ~ =? z ~ [ϏG GϏ =? ZPo | GϏ =? Z ~ ğ) = ~~ w =? R? Z ~ = oGϏHq9 ~ P znPoGϏ =?) = | ~ 4 =? Ϗ ꏞ =? z ~ | CT7GϏwϏ ꏞ ?? Ꮮ # GϏ = M (; GϏϏ ꏞ gϏgBGϏo = GO) =? G7HG7 * GϏ? z> BGϏo! * qGϏO ?? R? Z ~ Ğ} k ꏞ = 7>? JvϏ ꏞ =? Z ~ | C + XG) =? ZQ = Ϗ ꏞ =? Z ~ | C (G;) =? Z> ѫ? ZG GϏ =? Z F 5Ϗ ꏞ = # 8?) =? Z ~ /) GϏ =? Ϗ ꏞ =? + Ϗ || ~ P z? Po ُ =? Z ~) =? Z ~ BGϏoBq? Z ~ HC ~~) =? z ~ * GϏ =? + Ϗ ꏞ =? Ϗ # GϏ = wz # ~ z ~ P # DHG7R7RGϏ =? z> BϏ # GϏ = WH =? z ~ yG GϏϏ ꏞ =? Z ~ | CϏ * ?? =? Z> BkϏ # GϏ = # ~ ɏ =? Z # G! G GϏ =? ZG G_Ϗ ꏞ = y ~ 4G GϏ =? ZG } GφG GϏ>? BGϏoBϏ ^ GOH (Ϗ ꏞ =? Z ~ | CϏ7ʏ =? Z ~ P h? [Ϗ ꏞ =? Z ~ | CϏ #? Z ~ | ~ P h # GϏ = # =? O) =? z ~ G | # GϏ = # C} ~ ُ = ~~ P ~ {?? R? z ~ =? R? WϏzgϏ ꏞ =? Znm) =? Z ~)) =? Z ~) 7>? GϏO>? R? Z ~ G / G GϏ =? ZG Ϗ + Ϗ ꏞ =? Z9) =? Z ~) o =? GϏ ?? R? Z ~ Yz ~ BGϏoB # # GϏ) =? Z ~) Ǐ =? Ϗ ꏞ =? Z ~ _; BGϏoBAsHQ? R? г ~ =? R ~ 4 =? Z ~ HϏ ꏞ =? Z_) =? Z ~) ԟgϏG # GϏ> G GϏ =? ZG >? R? Z ~ $ P z ~ P? Z ~ | # GϏ = / G GϏ =? ZG GOg? Z ~ | G GϏ = ߃ ꏞ =? Z ~ | CϏ ꏞ5 vϏ ꏞ =? ZG GϏ =? ZG G =? JG # GϏ>? HG7HG ?? R? Z ~ F # GϏ = # z ~ GG GϏ = ?! HG7HYy ~ GG GϏ =? ߟ ol? R? Z ~ =? R? Z ~ # GϏ =! HG7H! ?? G) =? Z ~ z) =? Z ~) =? ϏG GϏ =? ZnG GϏ =? ZG Gk! Ϗ ꏞ =? Z ~} G GϏ =? ZG G; aϏ ꏞ =? Z ~ | c ^ BGϏoBG (# GϏ = GGϏ ~ P? Z_HG7 ꍯ GϏ # ϏG GϏ =? Zz? Z ~ G) = y ~ 4 =? Ϗ ꏞ =? Z ~ | C (GG ИДТИ GBGϏo F? Z ~ B P) =? Z ~ oF͏ =? Z ~ Bр l =? R? Z ~ знак равно > Ϗ ꏞ ϏF | ~ P z ~ G _) =? Z_ ~ | # GϏ = CU7bGϏ = ~~ P ?? G {?? R? Z ~ =? w F ~ [Ϗ ꏞ = x ~ Gm) =? Z ~ (GϏ ?? R? Z ~? Z) =? Z ~ 7 * GϏ7>? R? Z ~ | G GϏ =? Z GK) =? ZG ~ ?? R? Z ~ = R7GϏ =? Z ~) =? Z ~ HG7 X8 =? Z ~>? R? Z ~ 0BGϏoBq? Z ~ HC ~ _) =? Z ~ _ * GGϏ =? Ϗ ꏞ =? Ϗz # GϏ = z # ~ y ~ P # THG7

=? z # G [G GϏ =? ZB8? Z ~> Ϗ ꏞ = x ~) =? Z ~) T} ~ GϏ = HGBGϏoB =? GϏ = _BϏ # GϏ = # z? Z ~ # GBGϏoB} G 3HGa ?? R? Z ~ =? R =? Z ~ Ϗ ꏞ = ?? HG7H ~ SϏB! ꏞ =? Z ~ | CϏ ~ yH {~ = CϏ> G GϏ =? ZG Q? Z ~ BGϭ5BGϏoB # D ~ # GϏ ~ FBGϏoB # ~ # GϏ | ~ y ~ P z ~ P? =? ZH | ~ ^ BGϏoB # | # GϏ) =? Z ~) O? ? BGϏ7 =? R? Z ~ zBGϏoBsHg? R? Z ~ =? R?} ~ 4 =? Z ~ Ϗ ꏞ =? Z ~ # GϏ = # z ~ P =? =? [Ϗ ꏞ =? Z) =? Z ~) ԟϏFG7H # BGϏoBcGχ =? R? Z ~ J P z ~ P ğ} G {?? R? Z ~ HG7H &? Z ~ BGHG7HyG x ~ P;) =? Z ~) ==? Z # GϏ / 8 P z ~ P | sϏ yh2) =? z ~) =? KϏHG7D) =? z ~) =? G} yHGO |? ~ P z ~ P ПuϏ ꏞ =? z ~? ͏ ꏞ =? z ~ | CϏ ꏞ G # GϏ = | nj # GϏ = # EϏPG GϏ =? ZyG GϏ =? ZG G [sϏ ꏞ =? Z ~ | #

Оценка лекарств

Фармацевт-специалист

Гада Али Аль-Хусси

Фармакогнозия

Лекция (9)

Оценка лекарств

Оценка лекарственного средства означает подтверждение и соответствие лекарственного средства, определение его качества, чистоты и определение характера фальсификации.

Оценка лекарственного сырья необходима по трем причинам:

1-биохимическая вариация в препарате.

2-порча в результате обработки и хранения

3-замещение и примесь, присутствующие в результате небрежности в

Оценка включает: метод оценки активного компонента, присутствующего в лекарственном сырье, в дополнение к его морфологическому и микроскопическому анализу, возможность выполнения физической оценки лекарственного сырья, биологического поведения лекарственного сырья, экстрактов, определения фармакологической оценки.

Наркотики можно идентифицировать по:

1-Морфологическая или органолептическая оценка:

Это относится к оценке лекарств по цвету, запаху, вкусу, размеру, форме и особым характеристикам, таким как текстура прикосновения и т. Д.

Органолептическая оценка означает заключение по результатам исследования.

Общий вид партии сырого лекарственного средства указывает на ее соответствие стандарту. например, трещины на поверхности хинного дерева и каскара являются важными характеристиками.

Ароматный запах фруктов и сладкий вкус лакрицы важны при оценке, дискообразная структура nux-vomica, коническая форма аконита важны в диагностике.

Волнообразная форма рувольфии и имбиря, коричневый цвет корицы, запах и вкус специй, таких как черный перец, ореховый мег, тмин и т. Д., Также являются важными диагностическими органолептическими характеристиками.

2-Микроскопическое исследование (гистологическое)

Его можно использовать для идентификации организованного лекарственного средства в порошкообразной форме по их гистологическим характеристикам, можно использовать различные реагенты и красители для различения клеточной структуры, эта оценка также охватывает исследование компонентов путем применения химического метода к небольшим количествам порошкообразного лекарственного средства. (так называемая хемо-микроскопия).

3-химическая оценка

Он состоит из различных химических тестов и химического анализа. Выделение, очистка и идентификация активных компонентов являются химическими методами оценки.

Количественные химические тесты, такие как кислотное число, значение омыления, сульфатная зола, сложноэфирное число, ацетильное число, полезны при оценке смол, бальзамов и летучих масел….так далее,

Качественные химические тесты полезны при обнаружении фальсификации, эти специфические тесты, такие как бальзамы и воски, выявляются с помощью теста с ацетатом меди на пуриновые основания и т. Д.

Чистота лекарственного сырья определяется путем количественной оценки активных компонентов, присутствующих в лекарствах, например, титриметрическая оценка для оценки содержания алкалоидов в сырых лекарствах, содержания эфиров и альдидов в летучих маслах….так далее

Метод может быть полезен при определении одного активного компонента или группы связанных компонентов, присутствующих в одном и том же лекарстве.

4-Физическая оценка

В этой оценке должны быть определены физические стандарты для лекарств, которые являются постоянными для сырых лекарств, но могут помочь в оценке, а именно:

· Влагосодержание; определяется нагреванием лекарственного средства при 105 0 ° C в печи до постоянного веса.

· Вязкость жидкости; постоянна при заданной температуре и является показателем состава.

· Температура плавления — один из параметров, по которому можно судить о чистоте лекарственного сырья.

· Растворимость; на присутствие примеси в лекарстве может указывать растворимость e.г гликозиды экстрагируются спиртом и водой, а агликон растворим в неполярном растворителе, таком как бензол.

· Оптическое вращение; определяется при 25 0 ° C с использованием натриевой лампы в качестве источника света. Плоскость поляризованного света может быть повернута вправо (правостороннее вращение) или влево (левовращательное).

· Показатель преломления: отношение скорости света в вакууме к его скорости в веществе.Это постоянная величина с для лекарственных средств чистоты при постоянной температуре.

· Зольность и экстрактивные вещества; зола, которая просто представляет собой неорганические соли, встречающиеся в природе в лекарстве или связанные с ним в виде примесей, таких как песок, масло, оксалат кальция, порошок мела. Экстрактивные вещества; для определения экстрактивных веществ используются различные растворители, растворитель, используемый для экстракции, способен растворять значительные количества вещества.

· Содержание летучих масел в ароматических препаратах обусловлено их запахом i: e содержанием летучих масел e.г тмина, укропа, гвоздики, семян кардамона.

· Посторонние органические вещества; предел для посторонних органических веществ указан для натуральных лекарств растительного происхождения

5-Биологическая оценка

Он известен также как биоанализ, означает сырое лекарственное средство или образец, испытанный, способный оказывать биологический эффект, как у стандартного препарата; деятельность представлена ​​в единицах известного международного объединения (И.U). i: e удельная биологическая активность, содержащаяся в каждой МЕ, например, Дигиталис содержал 76 мг стандартного препарата в одной МЕ. Методы биоанализа в основном бывают трех типов: a-токсические, b-симптоматические и c-тканевые методы. Используют токсичных и симптоматических животных, тогда как тканевый метод использует изолированный орган или ткань.

Спектрофотометрические методы

(i) Ультрафиолетовая и видимая спектрофотометрия:

Измерение поглощения света веществами в диапазоне длин волн от 190 до 900 нм.Область от 190 до 380 известна как УФ-область, а от 380 до 900 нм — видимая область спектра. Поглощение в УФ-видимой области возникает из-за электронных переходов внутри молекулы.

(ii) Инфракрасная спектроскопия

I.R — это исследование отраженной, поглощенной или передаваемой радианной энергии в области электромагнитного спектра в диапазоне от длины волны до 0.От 8 до 500 нм. ИК-спектр разделен на три области (а) ближний ИК-диапазон от 2500 до 4000 см -1 (б) средний ИК-диапазон от 4000 до 400 см -1 (в) дальний ИК-диапазон от 400 до 20 см -1 , только средняя область обозначается просто как инфракрасная и широко используется при анализе лекарств и фармацевтических препаратов.

(iii) Флуоресцентный анализ

Флуоресценция означает вещество в разбавленном растворе кислоты.поглощают свет в определенном диапазоне длин волн, и повторное излучение поглощенного света длится только тогда, когда вещество получает возбуждающие лучи. Лист и корень лекарственной белладонны, алоэ, ялап демонстрируют флуоресценцию в видимом диапазоне. УФ-свет, полученный от ртутной лампы, производит флуоресценцию. во многих натуральных продуктах. например, хина дает пурпурно-синюю флуоресценцию, дикая вишня дает лиловую флуоресценцию.

(iv) Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР):

ЯМР означает поглощение радиочастотного излучения веществами, находящимися в магнитном поле.ЯМР важный инструмент для иллюстрации молекулярной структуры, особенно стереохимии и конфигурации

(v) Масс-спектрометрия:

Относится к электронной ионизации, последующей фрагментации молекул, определению отношения массы к заряду (m / e) и относительного содержания образующихся ионов.Применение масс-спектрометрии — определение молекулярной массы соединений.

(vi) Дифракция рентгеновских лучей:

Электромагнитное излучение длин волн, обычно генерируемое пропусканием тока высокого напряжения (около 10 000 вольт) через трубку Кулиджа; они в некоторой степени способны проникать в большинство веществ и воздействовать на фотопластинку.

(vii) Радиоиммуноанализ (РИА):

Анализ зависит от высокоспецифичной реакции антител к определенным антигенам.

Учебник фармакогнозии и фитохимии 1-е издание без обеспечения

  • Стр. 2 и 3: Универсальный бесплатный магазин электронных книг
  • Стр. 4 и 5: УЧЕБНИК ФАРМАКОНОЗИИ И ФИТО
  • Стр. 6 и 7: Предисловие Учебник фармакогнозии
  • a
  • a Стр. 8 и 9: Содержание Предисловие v ЧАСТЬ — A Введение
  • Стр. 10 и 11: ЧАСТЬ A ВВЕДЕНИЕ В PHARMACOGNOS
  • Стр. 12 и 13: История, определение и сфера применения Ph
  • Стр. 14 и 15: ИСТОРИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ОБЪЕМ ИЗ PH
  • Страница 16 и 17: ИСТОРИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ОБЪЕМ PH
  • Страница 18 и 19: ИСТОРИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ОБЪЕМ PH
  • Страница 20 и 21: АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СИСТЕМЫ МЕДИЦИНЫ 11
  • Страница 22 и 23: АЛЬТЕРНАТИВА СИСТЕМЫ МЕДИЦИНЫ 13
  • Стр. 24 и 25: АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СИСТЕМЫ МЕДИЦИНЫ 15
  • Стр. 26 и 27: АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СИСТЕМЫ МЕДИЦИНЫ 17
  • Стр. 28 и 29: АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СИСТЕМЫ МЕДИЦИНЫ 19
  • Стр. 30 и 31: АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СИСТЕМЫ МЕДИЦИНЫ 21
  • Стр. 32 и 33: КЛАССИФИКАЦИЯ НАТУРАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
  • Стр. 34 и 35: КЛАССИФИКАЦИЯ НАТУРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВ
  • Стр. 36 и 37: ЧАСТЬ Б ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ БОТАНИИ Univer
  • 39: Морфология различных частей Me
  • Стр. 40 и 41: МОРФОЛОГИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЧАСТЕЙ ME
  • Стр. 42 и 43: МОРФОЛОГИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЧАСТЕЙ ME
  • Стр. 44 и 45: МОРФОЛОГИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЧАСТЕЙ ME
  • Стр. 46 и 47: МОРФОЛОГИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЧАСТЕЙ ME
  • Стр. 48 и 49: МОРФОЛОГИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЧАСТЕЙ ME
  • Стр. 50 и 51: МОРФОЛОГИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЧАСТЕЙ ME
  • Стр.

  • Страница 54 и 55:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/56″ title=»MORPHOLOGY OF DIFFERENT PARTS OF ME»> МОРФОЛОГИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЧАСТЕЙ ME

  • Страница 58 и 59:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/60″ title=»MORPHOLOGY OF DIFFERENT PARTS OF ME»> МОРФОЛОГИЯ РАЗЛИЧНЫХ ЧАСТЕЙ ME

  • Стр. 62 и 63:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/66″ title=»Study of Different Families CHAPTER»> Изучение разных семей ГЛАВА

  • Page 68 и 69:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/70″ title=»STUDY OF DIFFERENT FAMILIES 61 5.7.»> ИЗУЧЕНИЕ РАЗНЫХ СЕМЬЕЙ 61 5.7.

  • Стр. 72 и 73:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/74″ title=»STUDY OF DIFFERENT FAMILIES 65 5.15″> ИЗУЧЕНИЕ РАЗНЫХ СЕМЕЙ 65 5.15

  • Стр.
  • Страница 78 и 79:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/80″ title=»CULTIVATION, COLLECTION AND PROCESS»> ВЫРАЩИВАНИЕ, СБОР И ПРОЦЕСС

  • Страница 82 и 83:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/84″ title=»CULTIVATION, COLLECTION AND PROCESS»> , СБОР И ПРОЦЕСС

  • Стр. 86 и 87:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/88″ title=»CULTIVATION, COLLECTION AND PROCESS»> ВЫРАЩИВАНИЕ, СБОР И ПРОЦЕСС

  • Стр. 92 и 93:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/94″ title=»CULTIVATION, COLLECTION AND PROCESS»> ВЫРАЩИВАНИЕ, СБОР И ПРОЦЕСС

  • Страница 96 и 97:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/98″ title=»INDIAN TRADE IN MEDICINAL AND AROMA»> ИНДИЙСКАЯ ТОРГОВЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И АРОМАТАМИ

  • Стр. 100 и 101:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/102″ title=»INDIAN TRADE IN MEDICINAL AND AROMA»> ИНДИЙСКАЯ ТОРГОВЛЯ МЕДИЦИНАМИ

  • Страница 104 и 105:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/106″ title=»UTILIZATION OF AROMATIC PLANTS AND «> ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ РАСТЕНИЙ И

  • Страница 108 и 109:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/110″ title=»Role of Medicinal Plants on Nationa»> Роль лекарственных растений в стране

  • Страница 112 и 113:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/118″ title=»DRUG ADULTERATION 109 and appearanc»> ПРОДВИЖЕНИЕ НАРКОТИКОВ 109 и более

  • Страница 120 и 121:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/122″ title=»EVALUATION OF CRUDE DRUGS 113 Melti»> ОЦЕНКА СЫРЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

  • Melti 6362 Страницы 124 и 125:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/126″ title=»BIOLOGICAL SCREENING OF HERBAL DRUG»> БИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ТРАВЯНЫХ ПРЕПАРАТОВ

  • Стр. 128 и 129:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/132″ title=»BIOLOGICAL SCREENING OF HERBAL DRUG»> БИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ТРАВЯНЫХ ПРЕПАРАТОВ

  • Страница 134 и 135:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/136″ title=»BIOLOGICAL SCREENING OF HERBAL DRUG»> БИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

  • и 139:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/140″ title=»BIOLOGICAL SCREENING OF HERBAL DRUG»> БИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ТРАВЯНЫХ ПРЕПАРАТОВ

  • Страница 142 и 143:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/144″ title=»BIOLOGICAL SCREENING OF HERBAL DRUG»> БИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ ТРАВЯНЫХ ПРЕПАРАТОВ

  • Стр. 146 и 147:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/150″ title=»General Biosynthetic Pathways of Se»> Общие биосинтетические пути Se

  • Страница 152 и 153:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/156″ title=»GENERAL BIOSYNTHETIC PATHWAYS OF SE»> ОБЩИЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПУТИ SE

  • Стр. 158 и 159:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/160″ title=»GENERAL BIOSYNTHETIC PATHWAYS OF SE»> ОБЩИЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПУТИ

  • ПУТЬ SE
  • 3 OF SE

  • Стр. 164 и 165:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/166″ title=»PART F PHARMACOGNOS- TICAL STUDY OF»> ЧАСТЬ F ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

  • Страница 168 и 169:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/170″ title=»DRUGS CONTAINING CARBOHYDRATES AND «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ УГЛЕВОДЫ И

  • И УГЛЕВОДЫ И

  • Стр. 175:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/176″ title=»DRUGS CONTAINING CARBOHYDRATES AND «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ УГЛЕВОДЫ И

  • Стр. 178 и 179:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/182″ title=»DRUGS CONTAINING CARBOHYDRATES AND «> ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ УГЛЕВОДЫ, И

  • Страница 184 и 185:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/186″ title=»DRUGS CONTAINING CARBOHYDRATES AND «> ЛЕКАРСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ УГЛЕВОДЫ 1863 И

    2

  • Стр. 190 и 191:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/192″ title=»DRUGS CONTAINING CARBOHYDRATES AND «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ УГЛЕВОДЫ И

  • Стр. 194 и 195:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/200″ title=»DRUGS CONTAINING ALKALOIDS 191 Micr»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ 191 Micr

  • Страница 202 и 203:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/206″ title=»DRUGS CONTAINING ALKALOIDS 197 used»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ 197, использованные

  • Стр. 208 и 209:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/210″ title=»DRUGS CONTAINING ALKALOIDS 201 Biol»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ, Стр. 203 NUX

  • Стр. 214 и 215:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/216″ title=»DRUGS CONTAINING ALKALOIDS 207 Chem»> ЛЕКАРСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ 207 Chem

  • Стр. 218 и 219:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/224″ title=»DRUGS CONTAINING ALKALOIDS 215 Fig.»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ 215 Рис.

  • Стр. 226 и 227:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/228″ title=»DRUGS CONTAINING ALKALOIDS 219 HC N»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ 219 HC N

  • Стр. :

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/234″ title=»DRUGS CONTAINING ALKALOIDS 225 acum»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ 225 acum

  • Стр. 236 и 237:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/236″ title=»DRUGS CONTAINING ALKALOIDS 227 Uses»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ АЛТАКАЛОИДЫ 237 и 227

  • Страница 240 и 241:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/242″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 233 S. «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 233 S.

  • Страница 244 и 245:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/246″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 237 Upp»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 237 Upp

  • Стр. 248 и 249:
  • GLYCOSID и 259:
  • Стр. :

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/252″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 243 Che»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 243 Che

  • Стр. 254 и 255:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/254″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 245 dis»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 254 и 255:

  • Страница 258 и 259:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/260″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 251 Upp»> ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 251 Upp

  • Страница 262 и 263:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/264″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 255 LIQ»> ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 255 LIQ

  • Стр. 266 и 267:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/270″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 261 His»> ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 261 His

  • Страница 272 и 273:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/274″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 265 Oth»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 274 и 275:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/278″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 269 to «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 269–

  • Страница 280 и 281:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/282″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 273 Cha»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 9163 СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ

  • СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 275 Geo

  • Страница 286 и 287:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/288″ title=»DRUGS CONTAINING GLYCOSIDES 279 The»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОЗИДЫ 279

  • Страница 290 и 291:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/292″ title=»DRUGS CONTAINING VOLATILE OILS 283 «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ВОЛАТИЛЬНОЕ МАСЛО

  • и 29193 285

  • Страница 296 и 297:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/298″ title=»DRUGS CONTAINING VOLATILE OILS 289 «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛЕТУЧИЕ МАСЛА 289

  • Страница 300 и 301:
  • VOLATILS 301:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/302″ title=»DRUGS CONTAINING VOLATILE OILS 293 «> ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЛЕТУЧИЕ МАСЛА 293

  • Стр. 304 и 305:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/310″ title=»DRUGS CONTAINING VOLATILE OILS 301 «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛЕТУЧИЕ МАСЛА 301

  • Стр. 312 и 313:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/314″ title=»DRUGS CONTAINING VOLATILE OILS 305 «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛЕТУЧИЕ МАСЛА 305

  • Стр. 316 и 317:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/320″ title=»DRUGS CONTAINING VOLATILE OILS 311 «> ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЛЕТУЧИЕ МАСЛА 311

  • Стр. 322 и 323:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/324″ title=»DRUGS CONTAINING VOLATILE OILS 315 «> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ВОЛАТИЛЬНЫЕ МАСЛА 324 и 325:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/328″ title=»DRUGS CONTAINING RESINS 319 Accordi»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СМОЛЫ 319 Accordi

  • Стр. 330 и 331:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/334″ title=»DRUGS CONTAINING RESINS 325 dried i»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СМОЛЫ 325 высушенные i

  • Page 336 и 337:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/338″ title=»DRUGS CONTAINING RESINS 329 Charact»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СМОЛЫ 329 Charact

  • Стр. 340 и 341:

    /textbook-of-pharmacognosy-and-phytochemistry-1st-edition-unsecured/344″ title=»DRUGS CONTAINING RESINS 335 Geograp»> ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СМОЛЫ 335 Geograp

  • Стр. 346 и 347:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СМОЛЫ 337 Charact

  • Стр. 348 и 349:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ СМОЛЫ 339 и THI

  • и 351

  • Страница 352 и 353:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПИДЫ 343 solubil

  • Стр. 354 и 355:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПИДЫ 345 tempera

  • Стр. 356 и 357:

    СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 962 347 962 347 962

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПИДЫ 349 the ger

  • Стр. 360 и 361:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПИДЫ 351 (a) Hil

  • Стр. d 363:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПИДЫ 353 Charact

  • Стр. 364 и 365:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПИДЫ 355, Использует Th

  • Стр. 366 и 367:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПИДЫ 357 цвет

    23

  • и 359 Geograp

  • Стр. 370 и 371:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ЛИПИДЫ 361 50-55 °

  • Стр. 372 и 373:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ТАННИНЫ 363 Nonhyd

  • 000 Page 374 365 и 3751662 DRUK
  • 376 и 377:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ТАННИНЫ 367 Morpho

  • Стр. 378 и 379:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ТАННИНЫ 369 — 25-

  • Стр. 380 и 381:

    ЛЕКАРСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ТАННИНЫ

  • 371 ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТАННИНЫ 373 Biolog

  • Страница 384 и 385:

    ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТАННИНЫ 375 Micros

  • Страница 386 и 387:

    Enzymes and Pro tein Drugs ГЛАВА 2

  • Страница 388 и 389:

    ФЕРМЕНТЫ И БЕЛКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ 379 in ta

  • Страница 390 и 391:

    ФЕРМЕНТЫ И БЕЛКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ 381 amino

  • И
  • ЧАСЫ 392 и ENTEZUK 383

  • Страница 394 и 395:

    ФЕРМЕНТЫ И БЕЛКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ 385 flocc

  • Страница 396 и 397:

    ФЕРМЕНТЫ И БЕЛКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ 387 Использует

  • Страница 398 и 399:

    ФАБРИКИ И ПРЕПАРАТЫ 962 Стр. и 401:

    ВОЛОКНА, НИТИ И ХИРУРГИЧЕСКИЕ ПЛАТЬЯ

  • Стр. 402 и 403:

    ВОЛОКНА, НИТИ И ХИРУРГИЧЕСКИЕ ПЛАТЬЯ

  • Стр. , ШВЫ И ХИРУРГИЧЕСКИЕ ПЛАТЬЯ

  • Стр. 408 и 409:

    Лекарства минерального происхождения ГЛАВА 23

  • Стр. 410 и 411:

    ЛЕКАРСТВА МИНЕРАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 401 TALC Sy

  • Страница 412 и 413:

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МИНЕРАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 403 Использует Pr

  • Страница 414 и 415:

    ЧАСТЬ G ИЗОЛЯЦИЯ, ИЗОЛЯЦИЯ И ЕДИНИЦА

  • Страница 416 и 417:

    Общие методы извлечения, ISO

  • Страница 916 418 и 419:

    ОБЩИЕ МЕТОДЫ ДОБЫЧИ, ISO

  • Стр. 420 и 421:

    ОБЩИЕ МЕТОДЫ ДОБЫЧИ, ISO

  • Стр. ОБЩИЕ МЕТОДЫ ЭКСТРАКЦИИ, ISO

  • Стр. 426 и 427:

    Выделение фитофармацевтических препаратов C

  • Стр. 428 и 429:

    ИЗОЛЯЦИЯ ФИТОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ 4

  • 431 и 433:

    ИЗОЛЯЦИЯ ФИТОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ 4

  • Стр. 434 и 435:

    ИЗОЛЯЦИЯ ФИТОФАРМАЦЕВТОВ 4

  • Стр. 436 и 43 7:

    ИЗОЛЯЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ 4

  • Стр. 438 и 439:

    ИЗОЛЯЦИЯ ФИТОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ 4

  • Стр. 440 и 441:

    ИЗОЛЯЦИЯ ФИТОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ 4 63

  • 3 9163 9162 444 и 445:

    ЧАСТЬ H БИОТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

  • Страница 446 и 447:

    Культура тканей растений ГЛАВА 26 26.

  • Стр. 448 и 449:

    КУЛЬТУРА РАСТЕНИЙ ТКАНЕЙ 439 Van Overbe

  • Стр. 450 и 451:

    КУЛЬТУРА РАСТЕНИЙ ТКАНИ 441 Au

  • Стр. 455:

    КУЛЬТУРА РАСТЕНИЙ ТКАНЕЙ 445 заменитель

  • Стр. 456 и 457:

    КУЛЬТУРА РАСТИТЕЛЬНЫХ ТКАНЕЙ 447 Complete F

  • Стр. КУЛЬТУРА 451 глюкоза мес

  • Страница 462 и 463:

    РАЗНОЕ Универсальное бесплатно

  • Страница 464 и 465:

    Аюрведическая аптека ГЛАВА 27 27.1.

  • Стр. 466 и 467:

    АЮРВЕДИЧЕСКАЯ АПТЕКА 457 Консервация

  • Стр. 468 и 469:

    АЮРВЕДИЧЕСКАЯ АПТЕКА 459 Метод Pr

  • Стр. 470 и 471:

    Морская фармакогнозия ГЛАВА

  • Стр. и 473:

    МОРСКАЯ ФАРМАКОГНОСТИКА 463 Avarol и

  • Страница 474 и 475:

    МОРСКАЯ ФАРМАКОГНОСТИКА 465 CH 2 OH Br

  • Страница 476 и 477:

    МОРСКАЯ ФАРМАКОГНОСТИКА 467 NH 2 NH 2

  • и
  • МОРСКАЯ ФАРМАКОГНОСТИКА 469 морские препараты

  • Страница 480 и 481:

    Нутрицевтики и космецевтики C

  • Стр. 482 и 483:

    НУТРАЦЕВТИКИ И КОСМЕЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 4

  • 000 КОСМЕЦЕВТИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

  • 000
  • 487:

    НУТРАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ 4

  • Стр. 488 и 489:

    НУТРАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 4

  • Стр. 490 и 491:

    НУТРАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕКЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 4

  • Страница 492 и 493:

    НУТРАЦЕВТИЧЕСКИЕ И КОСМЕКЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 4

  • Страница 494 и 495:

    ПРИРОДНЫЕ ПЕСТИЦИДЫ 485 NATURAL PESTICIDES 485 беспозвоночные

  • 3
  • Страница 498 и 499:

    НАТУРАЛЬНЫЕ ПЕСТИЦИДЫ 489 Biological S

  • Страница 500 и 501:

    ПРИРОДНЫЕ ПЕСТИЦИДЫ 491 ли

  • Страница 502 и 503:

    ПРИРОДНЫЕ ПЕСТИЦИДЫ 493 Синтез SY

    23 Ядовитые растения ГЛАВА 31 31.1. I

  • Страница 506 и 507:

    ЯДОВЫЕ РАСТЕНИЯ 497 ягод Sol

  • Страница 508 и 509:

    Ядовитые растения 499 Общие названия C

  • Страница 510 и 511:

    Ядовитые растения

  • Клиническая находка
  • Клиническая находка
  • 512 и 513:

    ЯДОВЫЕ РАСТЕНИЯ 503 in large termi

  • Стр. 514 и 515:

    Ядовитые растения 505 Токсин Аконитин

  • Стр. 516 и 517:

    Природные аллергены ГЛАВА 32 32.1.

  • Страница 518 и 519:

    НАТУРАЛЬНЫЕ АЛЛЕРГЕНЫ 509 Анкардиак

  • Страница 520 и 521:

    НАТУРАЛЬНЫЕ ЦВЕТА И КРАСИТЕЛИ 511 найдено

  • Страница 522 и 523: Страница

    НАТУРАЛЬНЫЕ ЦВЕТА И

    03 513 Одиночные 525:

    ПРИРОДНЫЕ ЦВЕТА И КРАСИТЕЛИ 515 33.13.

  • Страница 526 и 527:

    ГАЛЛЮЦИНОГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ 517 Галлюцино

  • Страница 528 и 529:

    ГАЛЛЮЦИНОГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ 519 method. T

  • Страница 530 и 531:

    ГАЛЛЮЦИНОГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ 521 Лекарственное средство

  • Страница 532 и 533:

    ЧАСТЬ J ТРАДИЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИНДИИ U

  • Страница 534 и 535:

    Подробное исследование традиционных лекарственных средств

  • o

    2 и 537:

    ПОДРОБНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ НАРКОТИКОВ O

  • Стр. 538 и 539:

    ПОДРОБНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ НАРКОТИКОВ O

  • Стр. 540 и 541:

    ПОДРОБНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ НАРКОТИКОВ O

  • Стр. 544 и 545:

    ДЕТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ НАРКОТИКОВ O

  • Стр. 546 и 547:

    ПОДРОБНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ НАРКОТИКОВ O

    ИССЛЕДОВАНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ О

  • 5 54 и 555:

    ПОДРОБНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ НАРКОТИКОВ O

  • Стр. 556 и 557:

    ПОДРОБНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ НАРКОТИКОВ О

  • Стр. 558 и 559:

    ПОДРОБНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВ ДЕТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ O

  • Стр. 562 и 563:

    ДЕТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРАДИЦИОННЫХ НАРКОТИКОВ O

  • Стр. 564 и 565:

    Указатель A Стр.

    INDEX 557 Asparagus recmosus, 89,

  • Стр. 568 и 569:

    INDEX 559 Cinnamaldehyde, 291 Cinna

  • Стр. 570 и 571:

    INDEX 561 Ephedra nevadensis, 517 E

  • 2 и 563 Imli, 180 Immunol, 223, 5

  • Страница 574 и 575:

    INDEX 565 Метилеугенол, 306 о-мет

  • Страница 576 и 577:

    INDEX 567 Аллергены пыльцы, 508 Pol

  • Страница

    и 579 ИНДЕКС 569 Синигрин, 267 Ситопалади

  • Стр. 580 и 581:

    ИНДЕКС 571 Вилангин, 554 Вильявекки

  • Стр. 582 и 583:

    БИОЛОГИЧЕСКИЙ ИНДЕКС 573 Atropa acumina

  • 2 INDEX
  • 2 INDEX

    jQuery(document).ready(function($) { $.post('https://osteohondroz24.ru/wp-admin/admin-ajax.php', {action: 'wpt_view_count', id: '17893'}); });

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *