Заболевание лимфатической системы симптомы: Лимфома — диагностика, лечение | Онкологические заболевания крови и лимфатической системы

Содержание

Тайная болезнь Началовой: как лимфома разрушала ее изнутри

Коллега умершей певицы Юлии Началовой рассказал, что незадолго до смерти она победила лимфому. Что это за заболевание и чем оно опасно, разбиралась «Газета.Ru».

Телеведущий Егор Иващенко, с которым Юлия Началова работала на телепроекте «Один в один», рассказал о еще одном заболевании певицы. По его словам, звезда болела раком, который сумела победить незадолго до смерти.

Он рассказал, что незадолго до съемок шоу Началова победила лимфому, диагностированную на ранних стадиях. Благодаря своевременному обращению в медучреждение певица быстро справилась с раковым заболеванием.

«Возможно иммунитет был ослаблен еще и химиотерапией. Я не уверен, что она проходила эту процедуру, и не знаю, какими способами она боролась с этой болезнью. Знаю только, что проблема такая была. Об этом она рассказала мне лично, добавив, что чувствует себя хорошо, но все равно переживает за свою жизнь», — рассказал артист.

Лимфома — группа гематологических заболеваний лимфатической ткани, для которых характерно увеличение лимфатических узлов и поражение различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление «опухолевых» лимфоцитов.

Первые симптомы лимфом — увеличение размеров лимфатических узлов разных групп (шейных, подмышечных или паховых).

Для лимфом характерно наличие первичного опухолевого очага. Однако лимфомы способны не только к метастазированию, но и к распространению по всему организму одновременно с формированием состояния, напоминающего лимфоидный лейкоз.

Выделяют лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз) и неходжкинские лимфомы.

Для лимфомы Ходжкина характерно наличие гигантских клеток Рид — Березовского — Штернберга, обнаруживаемых при микроскопическом исследовании поражённых лимфатических узлов.

Причины возникновения болезни не ясны до конца, но известно, что она связана с вирусом Эпштейна — Барр — ген вируса обнаруживается при специальных исследованиях в 20—60 % биопсий.

Лимфома Ходжкина может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего это происходит в 15-29 лет и после 55 лет.

Заболевание обычно начинается с увеличения лимфатических узлов на фоне полного здоровья.

В 70—75% случаев это шейные или надключичные лимфатические узлы, в 15—20% подмышечные и лимфатические узлы средостения и в 10% — паховые узлы, узлы брюшной полости и т. д. Увеличенные лимфатические узлы безболезненны, эластичны.

На 1-2 стадии лимфомы Ходжкина с помощью лучевой терапии удается добиться до 85% длительных ремиссий. Однако по мере развития болезни прогноз значительно ухудшается.

Каждый год только в России лимфомой Ходжкина и системной анапластической крупноклеточной лимфомой ежегодно заболевают около 3,2 тыс. человек. Половина из них — это молодые люди в самом расцвете сил, в возрасте от 15 до 39 лет.

Несмотря на то, что лимфома лечится, с самого начала 5% пациентов вообще не отвечают на химиотерапию, а 25-35% имеют рецидивы и почти всегда – умирают.

Понятие «неходжкинские лимфомы» включает группу злокачественных новообразований лимфатической системы, не имеющих при этом характеристик болезни Ходжкина.

Возникновение лимфом связано с нарушением процесса развития (дифференциации) лимфатических клеток. Переставшие развиваться клетки начинают активно делиться, что приводит к образованию и росту различных типов лимфом. Такие заболевания значительно чаще встречаются у женщин, чем у мужчин.

Точные причины заболевания не установлены. Среди факторов риска — аутоиммунные заболевания, хронические вирусные гепатиты В и С, инфекционные заболевания (вирус Эпшейна — Барр, бактерии Campilobacter, Helicobacter pylori), воздействие некоторых химических веществ (бензола и ароматических углеводородов, инсектицидов и пестицидов), воздействие химитерапии и радиации, ожирение, пожилой возраст.

Также в 2017 году американские врачи связали грудные импланты с риском развития анапластической крупноклеточной лимфомы – редкого и высокоагрессивного заболевания лимфатической системы организма.

Анапластическая крупноклеточная лимфома поражает клетки иммунной системы. Сначала увеличиваются лимфоузлы, затем болезнь может затронуть внутренние органы и кости.

При вовремя начатой химиотерапии пятилетняя выживаемость пациентов в зависимости от подтипа заболевания колеблется от 33-49% до 70-80%.

К 2019 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выявило более 450 случаев этого рака, которые были связаны с текстурированными грудными имплантами. Их поверхность шероховатая, пористая, что позволяет клеткам соединительной ткани заполнять пустоты и фиксировать имплант.

Как правило, первым признаком заболевания становится увеличение периферических лимфоузлов. Изначально они немного изменяют размеры, остаются подвижными и не спаянными с кожей. По мере прогрессирования заболевания лимфатические узлы сливаются и образуют конгломераты.

В зависимости от локализации рост лимфоузлов мешает нормальной работе органов, вызывая осложнения от затруднения дыхания до непроходимости кишечника.

Как и при большинстве других раковых заболеваний, для неходжкинских лимфом наблюдается стойкое повышение температуры тела, потливость, снижение аппетита и веса, астения.

В схему лечения может входить лучевая терапия, химиотерапия и оперативное вмешательство.

Оперативное вмешательство может быть назначено при изолированном поражении какого-либо органа; при генерализованном процессе и распространении метастаз хирургическое лечение не проводится.

Прогноз при неходжкинских лимфомах различен. Зависит от формы заболевания и стадии развития патологического процесса, своевременности диагностики и лечения, возраста и состояния здоровья пациента.

По статистике, при местных формах рака долгосрочная выживаемость составляет около 50-60%, при генерализованных – не выше 10-15%.

Неходжкинские лимфомы ᐈ Диагностика и лечение

Что такое множественная миелома?

При множественной миеломе (плазмоцитоме) происходит злокачественное перерождение клеток плазмы в костном мозге, в результате чего вырабатываются антитела (иммуноглобулины) или даже фрагменты антител, называемые парапротеинами. Одна из особенностей миеломных клеток состоит в том, что они производят антитела только определенного сорта. При этом, иммуноглобулин G является наиболее частой перерождаемой формой антител (60%), после иммуноглобулина А (20%). Поражение иммуноглобулинов D, E и M происходит значительно реже. Также редки миеломы легких цепей, самостоятельно вырабатывающие легкие цепи каппа и лямбда (20%), или несекреторные миеломы, которые вообще не вырабатывают парапротеин (ок. 1-5%). Решающим фактором является то, что парапротеины, как правило, нефункциональны, т.е. они недостаточно справляются, либо — вообще не справляются со своей задачей защиты от инфекций. Поэтому пациент сильнее подвержен инфекционным заболеваниям. В большинстве случаев, множественным миеломам предшествует так называемая моноклональная гаммапатия неизвестной значимости (MGUS). Это заболевание годами может протекать без заметных симптомов.

Причины

Причины заболевания в значительной степени неизвестны. Факторы риска являются предметом дискуссии; к ним относят экологические, генетические факторы и старение.

Уже сейчас описаны однозначные изменения клеток миеломы, влияние которых на прогноз заболевания все более выясняется.

Диагноз

Эффект размножения клеток плазмы в костном мозге заключается в том, что рост здоровых кроветворных клеток в костном мозге тормозится. Поэтому, при прогрессировании заболевания возникают: усталость, слабость, головные боли как признак анемии (малокровия) и повышенная подверженность инфекциям.

Кроме того, клетки плазмы образуют вещества, приводящие к активизации остеокластов в костном мозге. Остеокласты – это клетки, разрушающие костное вещество, поэтому возникает размягчение и истончение костей, прежде всего, — позвоночника, таза, ребер и черепа. Последствиями могут быть боли и переломы костей. Ввиду большого содержания кальция в костях, впоследствии может произойти повышение уровня кальция в крови. Это может вызвать нарушение функции почек вплоть до полного их отказа, и — расстройства сознания.

Из-за образования большого количества парапротеинов, содержание белка в крови может значительно повыситься. Часть белка будет выводиться через почки, что может отрицательно повлиять на их функцию. Для оценки MGUS или множественной миеломы, достаточно небольшого количества первоначальных исследований, таких как: исследование картины крови, содержания кальция, определения показателей работы почек и парапротеина. Состояние костей (в т.ч. костей черепа, позвоночника и таза) можно оценить с помощью рентгена. Для лучшей визуализации областей, подверженных риску переломов, следует, по возможности, сделать компьютерную, магнитно-резонансную или позитронная эмиссионную томографию (КТ/МРТ/ ПЭТ). При MGUS или множественной миеломе, сцинтиграфия костей скелета, для постановки диагноза, бесполезна. Кроме того, необходима пункция костного мозга. После этого, пациентов можно классифицировать по степени риска (75% пациентов со стандартной, и 25% — с высокой степенью риска).

Виды терапии

Стандартными процедурами являются химио- либо – лучевая терапия, с применением новых веществ, эффективно воздействующих на миелому. Более «молодым» пациентам (до 70 лет) после проведения высокодозированной химиотерапии, можно сделать трансплантацию стволовых клеток. При этом, в идеальном случае, все клетки опухоли будут уничтожены. Тем не менее, опухолевые клетки могут остаться, и из них через несколько лет болезнь может развиться снова. Поэтому, даже после проведения интенсивной терапии, необходимы тщательные контрольные обследования, чтобы выявить точный момент наступления ситуации, требующей лечения.

Благодаря современным методам терапии, к которым также относится разработка новых медикаментов, таких, как ингибиторы протеасом (напр. бортезомиб) и иммуномодулирующих веществ (так называемых IMIDs: талидомида, леналидомида, помалидомида), средний срок выживаемости значительно вырос: от 1 года без терапии до минимум 3-5 лет. Хотя множественная миелома, к сожалению, по-прежнему считается в большинстве случаев неизлечимой, но лучшее понимание ее основных механизмов приводит к разработке новых медикаментов, которые дадут улучшение результатов терапии.

Неходжкинские лимфомы. Заболевание

Неходжкинская лимфома (НХЛ) – самая распространенная форма лимфомы, рака лимфатической системы. Начинается в лимфоцитах, белых кровяных клетках. Есть много видов этого заболевания, которые классифицируют по разным признакам – например по тому, в лимфоцитах какого типа оно возникло (B-лимфоцитах или T-лимфоцитах).

НХЛ редко остаётся в пределах одной области. Обычно она проявляется там, где есть лимфатическая ткань – в лимфатических узлах, костном мозге, тимусе, селезёнке, миндалинах и лимфоидной ткани в желудочно-кишечном тракте. Может перейти в печень, центральную нервную систему и другие системы и органы. Именно поэтому неходжкинские лимфомы называют системными злокачественными заболеваниями – то есть, влияющими на организм в целом.

Неходжкинская лимфома может возникнуть в любом возрасте, но чаще всё-таки случается у пожилых людей.

ФАКТОРЫ РИСКА

Причины неходжкинской лимфомы неизвестны. Однако ученые выявили связь между возникновением НХЛ и некоторыми факторами, среди которых:

  • возраст – чем старше, тем выше риск заболевания,
  • пол – немного чаще встречается у мужчин,
  • ослабленная иммунная система, например, ВИЧ или приемом иммуносупрессантов после трансплантации,
  • аутоиммунные заболевания, например ревматоидный артрит,
  • предшествующее лечение онкозаболеваний,
  • заболевания брюшной полости,
  • инфекции, например, вирус Эпштейн-Барра, ВИЧ,
  • генетическая предрасположенность,
  • воздействие химикатов, например пестицидов.

СИМПТОМЫ

Основной симптом заболевания – увеличение лимфоузлов в области шеи, паха и подмышек, которое сохраняется долгое время.

Прочие симптомы:

  • повышенная потливость по ночам,
  • лихорадка, необъяснимо высокая температура,
  • потеря веса без видимых причин,
  • утомляемость, усталость, которая не проходит,
  • зуд во всем теле,
  • ощущение постоянной сытости, отёк в области живота или кровотечение (когда лимфома развивается в желудке или кишечнике),
  • судороги, паралич части тела, или проблемы при ходьбе (если лимфома находится в головном или спинном мозге),
  • кашель, одышка или боли (лимфома в груди),
  • некоторые люди могут испытывать боль в лимфоузлах при употреблении алкоголя.

СТАДИИ ЛИМФОМЫ 

Стадия описывает то, как далеко распространилась болезнь. Считается, что если лимфома находится в одном лимфатическом узле или органе – это ранняя стадия. Если распространилась на несколько лимфоузлов или органов – это продвинутая стадия. Однако даже на поздних стадиях большинство случаев поддаются лечению.

Лимфомы: Ходжкина, неходжкинская, стадии развития лимфомы

Лимфома – это злокачественный процесс, протекающий в лимфатической системе. Болезнь может распространяться по всему организму вместе с клетками лимфоидной ткани, которые неконтролируемо делятся и разносятся в любой орган или ткань, в котором есть лимфатические сосуды.

В зависимости от особенностей злокачественного процесса выделяют две большие группы лимфом:

  • Лимфома Ходжкина. Это более редкая форма заболевания, которая еще называется лимфогранулемой. При ней наблюдается образование мелких гранулем и наличие в лимфатической ткани специфических клеток. Основными симптомами лимфомы Ходжкина являются увеличение лимфатических узлов (подмышечных, паховых, внутригрудных и пр.), признаки интоксикации (потливость по ночам, беспричинное повышение температуры тела до 38,0° и снижение массы тела при сохранении привычного рациона и физической активности. Заболевание может поражать практически любые органы и ткани, в том числе костную систему. Хотя в общем числе всех онкозаболеваний лимфатической системы лимфома Ходжкина выявляется сравнительно редко, она часто локализуется в печени в виде многочисленных гранулематозных новообразований. В этом случае к симптомам общего характера добавляется тошнота, рвота, постоянное или частое чувство горечи во рту.
  • Неходжкинская лимфома. В эту группу заболеваний входит диффузная внутриклеточная лимфома, лимфома Беркитта, апластическая лимфома, маргинальная саркома. Все эти заболевания объединены под названием «лимфосаркома». Ее характерной чертой является образование злокачественной опухоли в самом лимфатическом узле на начальной стадии болезни и вовлечение в патологический процесс окружающих тканей и органов. По течению лимфосаркомы классифицируются как агрессивные и индолентные. Хотя для первых характерны быстрый рост и метастазирование, индолентные часто проявляют себя непредсказуемостью: на фоне полной ремиссии может внезапно начаться активный рост опухоли и прорастание во внутренние органы и ткани.

Стадии развития лимфомы

Для лечения лимфомы большое значение имеет стадия, на которой находится заболевание на момент обращения к врачу. От этого зависит выбор тактики терапии и прогнозы по результатам лечения.

Первая стадия. Озлокачествление наблюдается только в одном лимфатическом узле или в нескольких, но расположенных на одном участке (в подмышечной впадине, на шее и пр.).

Вторая стадия. Опухолью поражено два и больше лимфоузлов на одной стороне тела (относительно диафрагмы) – сверху или снизу.

Третья стадия. Опухоли выявлены на двух и более лимфоузлах, расположенных по разные стороны относительно диафрагмы. К третьей стадии также относятся клинические случаи, когда кроме лимфоузлов поражен какой-либо внутренний орган.

Четвертая стадия. В этом случае опухоли разбросаны по всему телу, злокачественным процессом поражено несколько внутренних органов, а собственно опухоли находятся на значительном удалении от первого пораженного лимфатического узла.

При начале лечения лимфомы, которая находится на 1-й и 2-й стадии, прогноз благоприятный в 90 и 75 % соответственно. Прогнозы при лимфоме 3-й и 4-й стадии зависят от локализации опухолей, от того, какие внутренние органы поражены болезнью.

При проведении химиотерапии и развитии лекарственного поражения печени пациенту может быть назначен препарат Фосфоглив* в рамках комплексной терапии.

Лимфома Ходжкина — Docrates

Этот вид рака чаще всего встречается в молодом возрасте. На сегодняшний день прогнозы лечения заболевания весьма положительные. Лимфома Ходжкина подразделяется на разные подтипы согласно степени распространенности (классическая и лимфоцитарная).

Факторы риска

Точные причины заболевания не известны. Как правило, лимфома Ходжкина диагностируется у лиц, у которых уже имеется заболевание, связанное с иммунодефицитом (например, СПИД) или состояние, спровоцированное медикаментами, которые вызывают иммунодефицит (например, при трансплантации органов). Инфекция Эпштейн-Барр (мононуклеоз) также относится к факторам риска.

Симптомы

Единственным ранним симптомом болезни Ходжкина может быть увеличение шейного лимфоузла, однако большинство пациентов на момент диагностирования болезни не имеют симптомов. Признаки лимфомы Ходжкина в какой-то степени зависят от локализации опухоли. Ее может сопровождать безболезненный кашель при увеличении медиастинальных (внутригрудных) лимфоузлов. У некоторых появляются общие симптомы, например, повышение температуры, потливость и усталость.

Диагностика

Диагноз ставится после проведения анализа образца ткани (биопсии), который берется, как правило, путем удаления увеличенного лимфоузла. После подтверждения диагноза выясняется, насколько опухоль распространилась. Как правило, делается КТ всего тела и позитронно-эмиссионная компьютерная томография с фтордезоксиглюкозой (FDG-ПЭТ). Для точного определения распространенности может быть сделана биопсия костного мозга.

Лечение

Выбор лечения зависит от симптомов и того, насколько распространилось заболевание. Чаще всего специалисты прибегают к медикаментозной или лучевой терапии, отдельно или комплексно. В случае рецидива заболевания  возможно применение биологических лекарственных средств направленного действия и пересадку стволовых клеток.

После прохождения курса лечения пациенты проходят последующее систематическое наблюдение.

Студентка назвала единственный симптом смертоносной болезни: Люди: Из жизни: Lenta.ru

Живущая в Австралии студентка назвала единственный симптом смертоносного заболевания, обнаружив который, она вовремя обратилась к врачу и сумела вылечиться. Ее рассказом поделилось издание Daily Mail.

В октябре 2018 года на тот момент 20-летняя Рикки Стерн (Rikki Stern) проснулась с ощущением, что у нее затекла шея. Также ей не давало покоя чувство, будто в горле что-то застряло. «Казалось, что горло царапает зернышко от поп-корна», — объяснила она.

Испуганная девушка обратилась к ближайшему терапевту, тот направил ее на УЗИ. Спустя месяц у Стерн диагностировали лимфому Ходжкина — рак лимфатической системы организма. Врачи обнаружили, что внутри ее организма от шеи к груди выросла опухоль размером с грейпфрут.

Материалы по теме:

Пациентке прописали полугодовой курс химиотерапии. Медики опасались подвергать девушку радиотерапии из-за того, что опухоль находилась слишком близко к груди. Перед лечением у Стерн извлекли несколько яйцеклеток, чтобы заморозить их и дать ей возможность в будущем стать матерью.

Лечение оказалось успешным, однако имело множество побочных эффектов: у девушки появились язвы во рту, она страдала от постоянной боли в костях, слабости и запоров. Также ее волосы, ресницы и брови полностью выпали. Стерн утверждает, что не впасть в уныние ей помогли поддержка родителей и возлюбленного, который даже одевал ее в моменты, когда ей было очень плохо.

Тем не менее, уже через месяц химиотерапии врачи объявили ей, что она полностью здорова. Девушка просила врачей познакомить ее со своими ровесницами с тем же диагнозом, но они отказались, сославшись на врачебную тайну. Тогда Стерн создала группу поддержки онкобольных — открыла в Австралии филиал организации Cancer Chicks. За два года число участниц выросло до 600.

Лимфома Ходжкина — злокачественное заболевание лимфоидной ткани. В настоящее время лечится относительно успешно, однако в случае поздней диагностики может привести к смерти.

Истории без цензуры и запретов — в «Ленте дна» в Telegram

Рак лимфатической системы: возможные симптомы болезни

Лимфоузлы это небольшие, похожие на бобы железы, окружённые тканями. Они распределены по организму и являются частью лимфатической системы.

Когда они функционируют без нареканий, лимфоузлы отфильтровывают бактерии и токсины из лимфатической жидкости организма.

Когда лимфатическую систему поражает рак, страдают в первую очередь лимфоузлы.

Рак лимфоузлов (лимфома) чаще всего попадает под одну из двух категорий – Лимфома Ходжкина и Неходжкиновская лимфома. Симптомы обоих недугов весьма похожи:

Увеличенные лимфоузлы

Это один из ранних симптомов, который подразумевает опухание отдельно взятых узлов.

В частях тела, где лимфоузлы располагаются ближе к поверхности кожи, например на шее, подмышках или паховой области, их можно ощутить как чувствительные на ощупь бугорки.

Несмотря на то, что увеличение узлов это не всегда признак рака, рекомендуется сообщать об этом симптоме врачу.

Боли

Общая повышенная чувствительность в области опухшего лимфоузла может наблюдаться на ранних стадиях лимфомы, до того, как проявятся более серьёзные симптомы.

Боль может усиливаться после приёма спиртного.

По мере развития рака, лимфоузлы в брюшной области могут приводить к болям и создавать ощущение мнимой сытости.

Потеря аппетита и похудение

Потеря аппетита и последующее похудение являются распространёнными симптомами лимфомы.

Однако, эти симптомы встречаются и при других болезнях, окончательный диагноз всегда должен определять врач.

Дополнительные симптомы

Пациент с раком может страдать от прочих симптомов, когда организм поражает рак лимфатической системы.

Необъяснимая усталость и истощённость весьма распространены. Например, может наблюдаться слегка повышенная температура, ночная потливость и озноб.

Некоторые пациенты могут страдать от зуда, который не проходит даже после применения специальных кремов.

Боли в груди и кашель также могут сопровождать рак лимфатической системы, если он затронул узлы в грудной области.

Диагноз

Поскольку лимфатическая система может затрагиваться другими болезнями, помимо рака, доктор должен направить пациента на анализ крови и провести физический осмотр до постановки диагноза.

Он также может направить на рентген груди и брюшной области, провести биопсию увеличенного лимфоузла.

Лимфома – симптомы и причины

Узнайте больше у гематолога Стивена Анселла, доктора медицины

Привет. Я доктор Стивен Анселл. Я гематолог в клинике Майо. В этом видео мы расскажем об основах лимфомы. Что это такое? Кто понял? Симптомы. Диагностика и лечение. Ищете ли вы ответы для себя или кого-то, кого вы любите, мы здесь, чтобы предоставить вам самую лучшую доступную информацию. Лимфома — это общий термин для вида рака, который начинается в лимфатической системе.Диагноз рака любого вида может быть очень трудно иметь дело. Но недавние достижения в лечении лимфомы и продолжающиеся исследования означают, что есть большие надежды. Лечение является весьма успешным для большинства пациентов. Во-первых, что такое лимфатическая система? Ну, на самом деле это важная часть иммунной системы. Лимфатическая система вырабатывает лимфоциты или лейкоциты, которые борются с патогенами, бактериями и т. п. Есть два типа лимфоцитов, Т-клетки и В-клетки. И лимфома возникает, когда один из этих типов лимфоцитов растет и размножается бесконтрольно.Часто эти аномальные клетки накапливаются и вызывают опухоли в лимфатических узлах, которые на самом деле присутствуют по всему телу. Таким образом, клетки лимфомы могут собираться где угодно.

Существуют различные типы лимфомы, но на самом деле две основные категории. Во-первых, лимфома Ходжкина. Это необычная форма лимфомы, определяемая по наличию редких крупных клеток, называемых клетками Рида-Штернберга. И это обычно начинается в лимфатических узлах шеи, груди, под мышками и упорядоченно и предсказуемо распространяется на другие участки лимфатических узлов.Это часто означает, что его можно обнаружить и вылечить на ранней стадии. И это на самом деле считается одной из наиболее поддающихся лечению форм рака. Неходжкинская лимфома, хотя и более распространена, чем лимфома Ходжкина, все же очень редкое и относительно редкое заболевание в целом. В эту категорию входит любой рак лимфоцитов, в котором не участвуют клетки Рида-Штернберга.

Как и все виды рака, лимфома является результатом мутаций в ДНК, которые указывают клеткам, как расти, и клетки часто растут бесконтрольно и живут дольше, чем должны.Затем эти болезнетворные клетки продолжают размножаться с высокой скоростью, производя больше болезнетворных клеток. Эти конкретные мутации ДНК влияют на лимфоциты, которые накапливаются в лимфатических узлах и других частях лимфатической системы, образуя опухоли, вытесняя здоровые ткани и ограничивая их способность функционировать. Мы не всегда точно знаем, что вызвало эту первоначальную мутацию, но мы знаем, какие последствия она имеет в дальнейшем. Однако существует множество вещей, которые могут увеличить ваш риск. Хотя как ходжкинская, так и неходжкинская лимфома могут возникать в любом возрасте, у них есть закономерность.Для неходжкинской лимфомы риск увеличивается по мере взросления, примерно у половины людей диагностируется возраст старше 65 лет. При лимфоме Ходжкина случаи преимущественно наблюдаются в два пика, часто у молодых людей от 20 до 40 лет, а также у пожилых людей. люди старше 55 лет. Будь то из-за иммунного заболевания или иммунодепрессантов, лимфома чаще встречается у людей с ослабленной иммунной системой. Определенные инфекции могут быть связаны с более высокими показателями лимфомы. Эти инфекции включают инфекции вируса Эпштейна-Барра и инфекции Helicobacter pylori.

Общие симптомы лимфомы включают увеличение лимфатических узлов на шее, в подмышечных впадинах или в паху. Это часто, но не всегда безболезненно, и часто может быть связано с лихорадкой, необъяснимой потерей веса, обильным ночным потоотделением, иногда ознобом, стойкой усталостью. Часто можно обнаружить одышку. А у пациентов с лимфомой Ходжкина может появиться кожный зуд. Тот факт, что вы испытываете такие вещи, не означает, что у вас лимфома, но важно обратиться к врачу, если вы испытываете повторяющиеся симптомы.

Во-первых, они, скорее всего, проведут медицинский осмотр, чтобы проверить наличие опухших лимфатических узлов и посмотреть, не опухли ли ваша селезенка или печень. Фактически лимфатический узел может быть удален для биопсии. Это может показать не только наличие клеток лимфомы, но и фактически поможет определить тип лимфомы. Костный мозг — это место, где образуются клетки, поэтому также можно взять образец костного мозга. Обычно это выполняется как на жидкости костного мозга, так называемом аспирате, так и затем берется биопсия из твердой части костного мозга.Это делается с помощью иглы, а образец обычно извлекается из тазовой кости и отправляется на анализ. Кроме того, ваш врач может порекомендовать другие виды тестов, включая визуализирующие исследования. Это может быть ПЭТ, КТ или МРТ. Все они проводятся для поиска признаков лимфомы в других областях вашего тела.

Специализированная группа врачей может вместе с вами разработать стратегию лечения вашей лимфомы. И стратегия основана на типе лимфомы, стадии лимфомы, агрессивности рака, а также на вашем общем состоянии здоровья.Некоторые лимфомы растут очень медленно, и лечение сразу начинать не обязательно. Активное наблюдение часто является лучшим вариантом. Вы и ваш врач можете принять решение не лечить лимфому, пока она не станет мешать вашему образу жизни. Мы называем это бдительным ожиданием. Однако до тех пор вам нужно будет проходить периодические тесты для контроля вашего заболевания. Теперь вам могут назначить химиотерапию. Обычно это сильнодействующие препараты, убивающие лимфому. Появляются дополнительные методы лечения, которые позволяют проводить таргетную терапию.Таргетное медикаментозное лечение фокусируется только на конкретных аномалиях в раковых клетках и является высокоэффективным. Еще одной стратегией является иммунотерапия. И иммунотерапевтические препараты используют вашу собственную иммунную систему для борьбы с раком.

Узнать, что у вас лимфома, и пройти курс лечения может быть непросто, но есть вещи, которые вы можете сделать, чтобы справиться с этим. Узнайте о своей лимфоме. Не бойтесь задавать вопросы своему врачу и просить его порекомендовать ресурсы для получения дополнительной информации. Более подробная информация о вашем конкретном случае и имеющихся у вас вариантах поможет вам чувствовать себя уверенно и даст вам возможность принимать решения относительно лечения.Держите своих друзей и семью рядом, полагайтесь на их практическую и эмоциональную поддержку. Также может быть важно найти группу поддержки, чтобы поговорить с людьми, которые проходят через то же самое. Хотя рак и лечение никогда не бывает легким, с лимфомой есть много надежд и долгосрочный успех. Достигнут большой прогресс в борьбе с лимфомой, в достижении ремиссии у пациентов, возвращении их к нормальной жизни. И по мере продолжения исследований разрабатываются все более совершенные и более эффективные способы борьбы с лимфомой.Если вы хотите узнать больше о своей лимфоме, посмотрите соответствующие видеоролики или посетите веб-сайт mayoclinic.org. Желаем вам добра.

Лимфедема – лечение в клинике Майо

Лечение лимфедемы в клинике Майо

Специалисты клиники Майо предлагают индивидуальное лечение для людей с лимфедемой. Ваша команда по уходу работает вместе, чтобы предоставить именно то обслуживание, в котором вы нуждаетесь.

Медицинская бригада вашей клиники Майо

В клинике Мэйо врачи, прошедшие обучение по различным специальностям, включая физическую медицину и реабилитацию, пластическую и реконструктивную хирургию, сосудистую медицину и хирургию (сосудистые центры), работают вместе, чтобы оказывать помощь больным лимфедемой .

Расширенное тестирование

Клиника Мэйо использует новейшие технологии для принятия решений о лечении. При лимфосцинтиграфии человеку вводят радиоактивный краситель, а затем сканируют с помощью аппарата. На полученных изображениях видно, как краситель движется по лимфатическим сосудам, подчеркивая закупорки. Специальный тип МРТ также может отображать структуру и функцию лимфатических сосудов.

Новейшие хирургические методы

Клиника Майо предлагает различные варианты хирургического лечения лимфедемы, в том числе:

  • Трансплантация лимфатических узлов. Лимфатические узлы берут из другого участка тела и затем присоединяют к сети лимфатических сосудов пораженной конечности. Большинство людей с ранней стадией лимфедемы получают хорошие результаты от этой операции, и многие могут отказаться от ношения компрессионного белья.
  • Новые дренажные пути. Еще один вариант лечения лимфедемы на ранней стадии. Эта процедура создает новые связи между лимфатической сетью и кровеносными сосудами. Излишняя лимфатическая жидкость затем удаляется из конечности через кровеносные сосуды.
  • Удаление фиброзной ткани. При тяжелой лимфедеме мягкие ткани конечности становятся фиброзными и затвердевают. Удаление части этой затвердевшей ткани, часто с помощью липосакции, может улучшить функцию конечности. В очень тяжелых случаях затвердевшие ткани и кожу можно удалить скальпелем.

Экспертиза и рейтинги

Врачи клиники Майо имеют большой опыт диагностики и лечения лимфедемы. Каждый год более 3000 человек с лимфедемой получают помощь в клинике Майо.Этот опыт означает, что ваша команда по уходу подготовлена ​​со знаниями и ресурсами, чтобы предоставить вам именно то обслуживание, в котором вы нуждаетесь.

Местоположение, проезд и проживание

Клиника Мэйо имеет основные кампусы в Фениксе и Скоттсдейле, штат Аризона; Джексонвилл, Флорида; и Рочестер, Миннесота. Система здравоохранения клиники Мэйо имеет десятки отделений в нескольких штатах.

Для получения дополнительной информации о посещении клиники Майо выберите свое местоположение ниже:

Расходы и страхование

Клиника Мэйо сотрудничает с сотнями страховых компаний и является сетевым поставщиком медицинских услуг для миллионов людей.

В большинстве случаев Клиника Мэйо не требует направления врача. Некоторые страховщики требуют направлений или могут иметь дополнительные требования к определенному медицинскому обслуживанию. Все назначения назначаются в соответствии с медицинской необходимостью.

Узнайте больше о приемах в клинике Майо.

Пожалуйста, свяжитесь со своей страховой компанией, чтобы проверить медицинское страхование и получить все необходимые разрешения до вашего визита. Часто номер службы поддержки клиентов вашей страховой компании указан на обратной стороне вашей страховой карты.

Дополнительная информация о выставлении счетов и страховании:

Клиника Майо в Аризоне, Флориде и Миннесоте

Система здравоохранения клиники Мэйо

18 сентября 2021 г.

Обзор лимфатической системы — сердечно-сосудистые заболевания

Плазма вместе с некоторыми лейкоцитами обычно выходит из капилляров в интерстициальное пространство. Большая часть жидкости и ее компонентов поглощается тканевыми клетками или реабсорбируется в сосудистое русло в зависимости от баланса гидростатического и онкотического давления. Однако некоторая часть жидкости вместе с определенными клетками и клеточным дебрисом (например, в результате иммунного ответа на местную инфекцию, рак, воспаление) попадает в лимфатическую систему.

Подобно венозной системе, лимфатическая система состоит из множества тонкостенных сосудов, которые транспортируют жидкость по всему телу. Мелкие лимфатические сосуды впадают в более крупные, которые в конечном итоге впадают в центральную венозную систему через грудной проток или правый лимфатический проток. Большинство лимфатических сосудов имеют клапаны, подобные клапанам в венах, которые удерживают лимфу в одном направлении (к сердцу).В отличие от венозной системы, в которой жидкость (кровь) перекачивается сердцем, лимфа движется за счет давления, возникающего при сокращении мышц.

Перед попаданием в центральную венозную систему лимфа проходит через лимфатические узлы, которые отфильтровывают клеточный материал, в том числе раковые клетки, и инородные частицы. Лимфатические узлы также являются ключевыми участниками иммунной системы, поскольку они заполнены лимфоцитами, макрофагами и дендритными клетками, которые готовы реагировать на любые антигены, переносимые из тканей в лимфу.

Лимфатические узлы подразделяются на поверхностные и глубокие. Поверхностные узлы находятся чуть ниже кожи; они присутствуют по всему телу, но отдельные скопления присутствуют на шее, в подмышечных впадинах и в паху. Глубокие лимфатические узлы расположены в брюшной или грудной полости.

Расстройства лимфатической системы

расстройства лимфатической системы включают одно или несколько из следующих:

  • инфекция или воспаление

  • Обструкция приводит к накоплению лимфатической жидкости в тканях (лимфедема Лимфедема Лимфедема – это отек конечности из-за лимфатической гипоплазии (первичная) или обструкции или разрыва (вторичная) лимфатических сосудов.Симптомами и признаками являются мускулистый, фиброзный, неравномерный отек… читать далее) и обычно вторичный по отношению к хирургическому вмешательству, лучевой терапии, травме или, в тропических странах, лимфатическому филяриатозу. В редких случаях причиной является врожденное заболевание (см. Первичные лимфедемы Первичные лимфедемы. Лимфедема — это отек конечности из-за гипоплазии лимфатических сосудов (первичный) или обструкции или разрыва (вторичный) лимфатических сосудов. .. Подробнее ).

    Различные виды рака могут метастазировать в местные или регионарные лимфатические узлы.В редких случаях первичный рак (например, лимфангиосаркома) развивается в лимфатической системе.

    Нажмите здесь для обучения пациентов

    Лимфедема — Болезни и состояния

    Рекомендуемым методом лечения лимфедемы является противозастойная лимфатическая терапия (ДЛТ).

    DLT не является лекарством от лимфатического отека, но может помочь контролировать симптомы.Хотя это требует времени и усилий, лечение может быть использовано для эффективного контроля лимфатического отека.

    Противоотечная лимфатическая терапия (ДЛТ)

    В DLT есть четыре компонента:

    • компрессионные повязки и одежда – для удаления жидкости из пораженной конечности и сведения к минимуму дальнейшего накопления
    • уход за кожей – для поддержания кожи в хорошем состоянии и снижения вероятности заражения
    • упражнений – для использования мышц пораженной конечности для улучшения лимфооттока
    • специализированных массажных техник, известных как ручной лимфодренаж (МЛД), для стимуляции потока жидкости в лимфатической системе и уменьшения отечности

    Каждый из этих компонентов более подробно описан ниже.

    DLT обычно начинается с интенсивной фазы терапии, во время которой вы можете получать ежедневное лечение в течение нескольких недель, чтобы помочь уменьшить объем пораженной части тела.

    Затем следует второй этап, известный как этап обслуживания. Во время этого вам будет предложено взять на себя заботу о себе, выполняя простые техники самомассажа, надев компрессионное белье и продолжая заниматься спортом. Этот этап лечения направлен на поддержание уменьшенного размера пораженной части тела.

    После этого каждые несколько месяцев вы можете проходить осмотры, чтобы проверить, как продвигается ваше лечение.

    Компрессионные бинты и одежда

    В отличие от системы кровообращения, здесь нет центрального насоса, такого как сердце, для перемещения жидкости по лимфатической системе. Вместо этого лимфатическая система использует массажный эффект окружающих мышц для перемещения жидкости.

    Если у вас лимфатический отек, вам наденут специальные повязки или одежду (например, рукава, перчатки, чулки или колготки) на пораженные конечности.Они будут поддерживать пораженные мышцы во время упражнений и побуждать их выводить жидкость из пораженной конечности.

    Их также можно применять после сеанса MLD, чтобы предотвратить повторное накопление жидкости в конечности. Такое использование компрессионных повязок и одежды известно как многослойная повязка при лимфедеме.

    Повязки на липучке можно использовать вместо бинтов, и их преимущество заключается в том, что человек с лимфатическим отеком может накладывать их самостоятельно.

    Вас научат правильно накладывать собственные бинты и компрессионное белье, чтобы вы могли продолжать использовать их в течение периода обслуживания.

    Уход за кожей

    Очень важно тщательно ухаживать за кожей, поскольку это снизит риск развития инфекции, например, целлюлита.

    Прочтите нашу страницу о профилактике лимфатического отека, чтобы получить дополнительные советы по уходу за кожей.

    Движения и упражнения

    Ваша команда по лечению лимфатического отека поможет разработать план упражнений и движений, предназначенный для укрепления и стимуляции мышц, участвующих в лимфодренаже. Они также помогут вам похудеть, если у вас есть лишний вес.Это будет адаптировано к вашим требованиям и возможностям.

    В ваш план могут входить специальные упражнения для конечностей, а также несложные занятия, затрагивающие все тело, такие как плавание, езда на велосипеде и ходьба.

    Массаж

    Для начала вы можете получить специализированный массаж, называемый ручным лимфодренажем (МЛД), который обычно выполняется терапевтом-специалистом, для перемещения жидкости из опухших областей в работающие лимфатические узлы, откуда ее можно дренировать.

    Ваш терапевт по лимфостазу также научит вас ряду более простых техник массажа, которые вы или лицо, осуществляющее уход, можете использовать на поддерживающем этапе лечения, чтобы уменьшить опухоль.Эти методы самомассажа известны как простой лимфодренаж (SLD).

    Хирургия

    В небольшом числе случаев для лечения лимфедемы может быть рассмотрено хирургическое вмешательство. Существует три основных типа операций, которые могут быть полезны при этом заболевании:

    • удаление участков избыточной кожи и подлежащих тканей (удаление объема)
    • удаление жира с пораженной конечности (липосакция) – см. ниже
    • восстановление тока жидкости вокруг пораженного участка лимфатической системы – например, путем соединения лимфатической системы с близлежащими кровеносными сосудами (лимфатическо-венулярный анастомоз)

    Эти методы лечения могут помочь уменьшить размер участков тела, пораженных лимфатическим отеком, но некоторые из них все еще являются экспериментальными, в частности лимфоковенулярный анастомоз, и не получили широкого распространения.

    Липосакция

    Липосакция – это процедура, при которой через небольшие разрезы в коже вводится тонкая трубка для отсасывания жира из тканей. Его можно использовать для удаления лишнего жира с пораженной конечности, чтобы уменьшить ее размер.

    После завершения операции вам придется носить компрессионное белье на пораженной конечности днем ​​и ночью в течение как минимум года, чтобы уменьшить отек.

    Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) утверждает, что липосакция при хроническом (долговременном) лимфедеме кажется безопасной и может быть эффективной в краткосрочной перспективе.Тем не менее, NICE говорит, что недостаточно доказательств его долгосрочной эффективности и безопасности.

    Доступ к липосакции при лимфатическом отеке может быть ограничен в зависимости от того, что доступно в вашей местной клинической комиссии NHS (CCG).

    Лимфедема: основы практики, предыстория, патофизиология

  • Карлссон К., Нильссон-Викмар Л., Брогард С., Йоханссон К. Пальпация увеличенной толщины кожи и подкожной клетчатки, диэлектрическая проницаемость ткани и метод вытеснения воды для диагностики ранней легкой лимфедемы рук. Лимфат Рез Биол . 9 октября 2019 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Перейра де Годой Дж. М., Азубель Л. М., де Фатима Геррейро де Годой М. Интенсивное лечение лимфедемы ног. Индийский J Дерматол . 2010 апрель-июнь. 55(2):144-7. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Yimer M, Hailu T, Mulu W, Abera B. Эпидемиология слоновости с особым акцентом на подокониоз в Эфиопии: обзор литературы. J Vector Born Dis . 2015 июнь 52 (2): 111-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Эльгенды И.Ю., Ло МЦ. Односторонний отек нижних конечностей как редкое проявление неходжкинской лимфомы. BMJ Case Rep .2014. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Fife C. Массивная локализованная лимфедема, болезнь, характерная только для людей с патологическим ожирением: тематическое исследование. Лечение стомы раны . 2014 60 января (1): 30-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Чопра К., Тадисина К.К., Брюэр М., Холтон Л.Х., Банда А.К., Сингх Д.П. Новый взгляд на массивную локализованную лимфедему: быстро растущее осложнение эпидемии ожирения. Энн Пласт Сург . 2015 янв. 74 (1): 126-32. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Грин А.К., Саддат CL. Лимфатическая функция нижних конечностей, прогнозируемая по индексу массы тела: лимфосцинтиграфическое исследование ожирения и липедемы. Int J Obes (Лондон) . 2021 февраль 45 (2): 369-373. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Prakash J, Kumar M, Singh V, Sankhwar S. Гигантская слоновость полового члена после обрезания: разрушительное осложнение. BMJ Case Rep . 16 сентября 2013 г. бкр2013200780. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Намняк С., Адхами З., Томс Г., Дженкс П.Септицемия Pasteurella multocida при болезни Милроя. J Заразить . 1995 г., 31 сентября (2): 175-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ламберт П.С., Микали Г., Шварц Р.А. Лимфедема. Лебволь М., изд. Лечение кожных заболеваний: комплексные терапевтические стратегии . 5-е изд. Эльзевир; 2018. 470-71.

  • Connell F, Brice G, Jeffery S, Keeley V, Mortimer P, Mansour S. Новая система классификации первичных лимфатических дисплазий на основе фенотипа. Клин Жене . 2010 май. 77(5):438-52. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Коннелл Ф., Брайс Г., Мортимер П. Фенотипическая характеристика первичной лимфедемы. Ann NY Acad Sci . 2008. 1131:140-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Меллор Р. Х., Хьюберт К. Э., Стэнтон А. В. и др. Лимфатическая дисфункция, а не аплазия, лежит в основе болезни Милроя. Микроциркуляция . 2010 май. 17(4):281-96. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шэн Дж., Цзэн Ф., Ли К., Лю Дж., Ван К., Лю М.[Идентификация мутации гена VEGFR3 в китайской семье с аутосомно-доминантным первичным врожденным лимфатическим отеком]. Чжунхуа Йи Сюэ Йи Чуан Сюэ За Чжи . 2010 авг. 27 (4): 371-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ирртум А., Карккайнен М.Дж., Девриендт К., Алитало К., Виккула М. Врожденная наследственная лимфедема, вызванная мутацией, которая инактивирует тирозинкиназу VEGFR3. Am J Hum Genet . 2000 авг. 67(2):295-301. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Karkkainen MJ, Ferrell RE, Lawrence EC, et al.Миссенс-мутации нарушают передачу сигналов VEGFR-3 при первичном лимфедеме. Нат Жене . 2000 г. 25 июня (2): 153-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Батлер М.Г., Дагенайс С.Л., Роксон С.Г., Гловер Т.В. Новая мутация VEGFR3 вызывает болезнь Милроя. Am J Med Genet A . 2007 г., 1 июня. 143A(11):1212-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Connell FC, Ostergaard P, Carver C, Brice G, Williams N, Mansour S, et al. Анализ кодирующих областей VEGFR3 и VEGFC при болезни Милроя и других первичных лимфатических отеках. Гум Жене . 2009 янв. 124(6):625-31. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Галамкарпур А., Холнтонер В., Сахаринен П., Бун Л. М., Малликен Дж.Б., Алитало К. и др. Рецессивный первичный врожденный лимфатический отек, вызванный мутацией VEGFR3. Дж Мед Жене . 2009 июнь 46 (6): 399-404. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Эванс А.Л., Брайс Г., Сотирова В., Мортимер П., Бенинсон Дж., Бернанд К. и другие. Картирование первичной врожденной лимфедемы в области 5q35.3. Am J Hum Genet . 1999 фев. 64(2):547-55. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Берри Ф.Б., Тамими Ю., Карл М.В., Леманн О.Дж., Уолтер М.А. Создание прогностической мутационной модели домена forkhead посредством анализа миссенс-мутаций FOXC2, выявленных у пациентов с наследственной лимфедемой с дистихиазом. Хум Мол Жене . 2005 г., 15 сентября. 14(18):2619-27. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Салим А., Пайк М., Тернер Р., Мортимер П.Лимфедема: дополнительная находка в ассоциации заряда. Педиатр Дерматол . 2003 ноябрь-декабрь. 20(6):547-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Агаджан Ю., Диаз Дж., Сладек Э. Таинственно опухшая рука: синдром опухшей руки. BMJ Case Rep . 22 декабря 2018 г. 11 (1): [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Hoerauf A, Pfarr K, Mand S, Debrah AY, Specht S. Филяриатоз в Африке – проблемы и перспективы лечения. Clin Microbiol Infect . 2011 июль.7:977-85. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шривастава П.К., Диллон Г.П. Ликвидация лимфатического филяриатоза в Индии — успешная попытка. J Indian Med Assoc . 2008 г., октябрь 106 (10): 673-4, 676-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дебра А.Ю., Манд С., Марфо-Дебреки Ю., Батса Л., Альберс А., Спехт С. и др. Макрофилярицидная активность в отношении Wuchereria bancrofti после 2-недельного лечения комбинацией рифампицина и доксициклина. J Parasitol Res .2011. 2011:201617. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Бабу С., Натман Т.Б. Иммунология лимфатического филяриатоза. Иммунол от паразитов . 2014 36 августа (8): 338-46. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ли Р., Саарди К.М., Шварц Р.А. Ангиогенные опухоли и другие злокачественные новообразования, связанные с лимфедемой. Клин Дерматол . 2014 сен-окт. 32 (5): 616-20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Пикколо В., Барони А., Руссо Т., Шварц Р.А. Кожный участок Руокко с ослабленным иммунитетом. Int J Дерматол . 2016 55 февраля (2): 135-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Батлер Д.Ф., Малуф П.Дж., Бац Р.К., Стетсон С.Л. Приобретенная лимфедема кисти, вызванная вирусом простого герпеса 2 типа. Arch Dermatol . 1999, сен. 135(9):1125-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Никитенко Л.Л., Симосава Т., Хендерсон С., Мякинен Т., Симосава Х., Куреши У. и другие. Адреномедуллиновая гаплонедостаточность предрасполагает к вторичной лимфедеме. Дж Инвест Дерматол .2013 г., 30 января. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Thielitz A, Bellutti M, Bonnekoh B, Franke I, Wiede A, Lotzing M, et al. Прогрессирующая липолимфедема, связанная с повышенной активностью дермальных фибробластов при моноклональной гаммапатии неустановленного значения: есть ли причинно-следственная связь? Лимфология . 2012 сен. 45:124-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Boneti C, Badgwell B, Robertson Y, Korourian S, Adkins L, Klimberg V. Подмышечное обратное картирование (ARM): первоначальные результаты исследования фазы II по предотвращению лимфедемы после лимфаденэктомии. Минерва Гинеколь . 2012 Октябрь 64 (5): 421-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Макферсон Т., Персо С., Сингх С. и др. Межпальцевые поражения и частота острого дерматолимфангиоаденита при лимфедеме в эндемичной по филяриатозу зоне. Бр Дж Дерматол . 2006 май. 154(5):933-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Левинсон К.Л., Фейнгольд Э., Феррелл Р.Э., Гловер Т.В., Трабулси Э.И., Финголд Д.Н. Возраст начала наследственной лимфедемы. J Педиатр .2003 г., июнь 142 (6): 704-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дюрр Х.Р., Пелленгар С., Нерлих А., Баур А., Майер М., Янссон В. Синдром Стюарта-Тревеса как редкое осложнение наследственной лимфедемы. Ваза . 2004 г. 33 февраля (1): 42-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Чопра С., Орс Ф., Бергин Д. МРТ ангиосаркомы, связанной с хроническим лимфатическим отеком: синдром Стюарта Тревеса. БрДж Радиол . 2007 г., декабрь 80 (960): e310-3. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Агияр Буханда Д., Камачо Галан Р., Бастида Инарреа Дж. и др.Ангиосаркома брюшной стенки после дермолипэктомии у мужчины с морбидным ожирением. Редкая форма проявления синдрома Стюарта-Тревеса. Евро J Дерматол . 2006 май-июнь. 16(3):290-2. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Азурдиа Р.М., Герен Д.М., Вербов Ю.Л. Хронический лимфедема и ангиосаркома. Clin Exp Дерматол . 1999 г. 24 июля (4): 270-2. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Коморовский А.Л., Высоцкий В.М., Митус Дж. Ангиосаркома в хронически лимфедематозной ноге: необычное проявление синдрома Стюарта-Тревеса. Южный Мед J . 2003 авг. 96 (8): 807-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шехан Дж. М., Ахмед И. Ангиосаркома, возникающая в лимфедематозном абдоминальном паннусе с гистологическими признаками, напоминающими саркому Капоши: отчет о случае и обзор литературы. Int J Дерматол . 2006 май. 45(5):499-503. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Оффори Т.В., Платт К.С., Стивенс М., Хопкинсон Г.Б. Ангиосаркома при врожденном наследственном лимфедеме (болезнь Милроя) — диагностические маяки и обзор литературы. Clin Exp Дерматол . 1993 март 18 (2): 174-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Шарма А., Шварц Р.А. Синдром Стюарта-Тревеса: патогенез и лечение. J Am Acad Dermatol . 7 июня 2012 г. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Атилласой Э.С., Санторо А., Вайнберг Дж.М. Лимфедема, ассоциированная с саркомой Капоши. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2001 г. 15 июля (4): 364-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Торрес-Паоли Д., Санчес Х.Л.Первичная кожная В-клеточная лимфома голени при хроническом лимфатическом отеке конечностей. Am J Дерматопатол . 2000 июнь 22 (3): 257-60. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Белонкле Ф., Сайех Дж., Эймерит-Морин С., Дюво А., Аугусто Дж.Ф. АА-амилоидоз как осложнение первичной лимфедемы. Амилоид . 2014 21 марта (1): 54-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Пак Г., Чжон Х.В., Ли Дж., Мун Ю.К., Сун С.Х., Хан С.Дж. Лимфедема, связанная с первичным амилоидозом: тематическое исследование. Энн Реабилит Мед . 2017 Октябрь 41 (5): 887-891. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Maltese PE, Michelini S, Ricci M, Maitz S, Fiorentino A, Serrani R, et al. Все больше доказательств наследственной лимфедемы, вызванной вариантами потери функции CELSR1. Am J Med Genet A . 2019 сен. 179 (9): 1718-1724. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Karg E, Bereczki C, Kovacs J, et al. Первичный лимфедема, связанная с ксантоматозом, вагинальной лимфореей и кишечной лимфангиэктазией. Бр Дж Дерматол . 2002 г., янв. 146(1):134-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Джонсон С.М., Кинканнон Дж.М., Хорн Т.Д. Синдром лимфедемы-дистихиаза: отчет о случае и обзор. Арка Дерматол . 1999 март 135(3):347-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • КП Самляска. Врожденная лимфедема и дистихиаз. Педиатр Дерматол . 2002 март-апрель. 19(2):139-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лу С., Тран Т.А., Джонс Д.М. и др.Локализованная лимфедема (слоновость): серия случаев и обзор литературы. Дж Кутан Патол . 2009 36 января (1): 1–20. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ridner SH, Deng J, Fu MR, Radina E, Thiadens SR, Weiss J, et al. Бремя симптомов и частота инфекций среди лиц с лимфедемой конечностей. Лимфология . 2012 сен. 45:113-23. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Fukuda H, Saito R. Верруциформная ксантома в тесной связи с изолированной эпидермолитической акантомой: клинический случай и обзор японской дерматологической литературы. J Дерматол . 2005 г. 32 июня (6): 464-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ву Дж.Дж., Вагнер А.М. Верруциформная ксантома в сочетании с болезнью Милроя и синдромом протекающих капилляров. Педиатр Дерматол . 2003 январь-февраль. 20(1):44-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ву Ю.Х., Сяо П.Ф., Линь Ю.К. Верруциформный ксантомоподобный феномен при себорейном кератозе. Дж Кутан Патол . 2006 май. 33(5):373-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Чавда Л.К., Вайдья Р.А., Вайдья А.Д.Синдром желтого ногтя: пропущенный диагноз редкого синдрома. J Assoc Physicians Индия . 2011 Апрель 59: 258-60. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Галамкарпур А., Морлот С., Раас-Ротшильд А., Уткус А., Малликен Дж. Б., Бун Л. М. и др. Наследственная лимфедема I типа, связанная с мутацией VEGFR3: первый случай de novo и атипичные проявления. Клин Жене . 2006 г., октябрь 70 (4): 330-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Виньес С. [Липедема: неправильно диагностированное заболевание]. Дж Мал Васк . 2012 г. 37 июля (4): 213-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Боллинджер А, Аманн-Вести Б.Р. Флуоресцентная микролимфография: диагностический потенциал лимфедемы и основа для измерения лимфатического давления и скорости потока. Лимфология . 2007 июнь 40 (2): 52-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Ким Ю.Б., Хван Дж. Х., Ким Т.В., Чанг Х.Дж., Ли С.Г. Будет ли комплексная деконгестивная терапия выявлять долгосрочный эффект, а лимфосцинтиграфия прогнозировать исход лимфедемы нижних конечностей, связанной с лечением гинекологического рака? Гинекол Онкол . 2012 Сентябрь 26. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Schmitz KH, Ahmed RL, Troxel A, Cheville A, Smith R, Lewis-Grant L, et al. Поднятие тяжестей у женщин с лимфедемой, связанной с раком молочной железы. N Английский J Med . 2009 13 августа. 361(7):664-73. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Майровиц Х.Н. Стандарт лечения лимфедемы: современные концепции и физиологические соображения. Лимфат Рез Биол . 2009. 7(2):101-8.[Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Перейра Де Годой Х.М., Амадор Франко Бриджидио П., Бузато Э., Фатима Геррейро Де Годой М. Интенсивное амбулаторное лечение слоновости. Международный Ангиол . 2012 31 октября (5): 494-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Chang AY, Mungai M, Coates SJ, Chao T, Odhiambo HP, Were PM и др. Внедрение недорогого местного вмешательства для лечения ран и лимфедемы в Западной Кении. Дерматол Клин . 2021 янв.39 (1): 91-100. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Лернер Р. Что нового в терапии лимфедемы в Америке?. Интерн. Дж. Ангиол . 1998 май. 7(3):191-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Бенинсон Дж., Редмонд М.Дж. Замшелая нога — необычайный терапевтический успех. Ангиология . 1986 Сентябрь 37 (9): 642-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • King B. Перевязка пальцев стопы для профилактики и лечения отека. Нурс Таймс . 2007 23-29 октября.103(43):44, 47. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Гурдал С.О., Костаноглу А., Джавдар И., Озбас А., Джабиоглу Н., Озчинар Б. и др. Сравнение прерывистой пневматической компрессии с ручным лимфодренажем для лечения лимфедемы, связанной с раком молочной железы. Лимфат Рез Биол . 2012 10 сентября (3): 129-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Wang X, Ding Y, Cai HY, You J, Fan FQ, Cai ZF и др. Эффективность модифицированной комплексной противоотечной физиотерапии для профилактики лимфедемы нижних конечностей после радикальных операций по поводу рака шейки матки: рандомизированное контролируемое исследование. Int J Gynecol Рак . 26 февраля 2020 г. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

  • Olszewski WL, Jamal S, Manokaran G, Tripathi FM, Zaleska M, Stelmach E. Эффективность пенициллина длительного действия (пенидур) в предотвращении рецидивов дерматолимфангиоаденита (DLA) и контроле кожи, глубоких тканей и лимфатической бактериальной флоры в больных «филяриозной» лимфедемой. Лимфология . 2005 г. 38 июня (2): 66-80. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дебра А.Ю., Мэнд С., Марфо-Дебреки И. и др.Макрофилярицидный эффект 4 недель лечения доксициклином на Wuchereria bancrofti. Trop Med Int Health . 2007 г., 12(12):1433-41. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Yongyuth P, Koyadun S, Jaturabundit N, Sampuch A, Bhumiratana A. Эффективность однократного лечения 300 мг диэтилкарбамазина и комбинации 400 мг альбендазола в снижении антигенемии Wuchereria bancrofti и сопутствующих геогельминтов у мигрантов из Мьянмы в Южном Таиланде . J Med Assoc Thai .2006 авг. 89(8):1237-48. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Мэнд С., Дебра А.И., Кларманн У., Батса Л., Марфо-Дебреки И., Квартенг А. и др. Доксициклин уменьшает филяриатозную лимфедему независимо от активной филяриозной инфекции: рандомизированное контролируемое исследование. Клин Инфекция Дис . 2012 сен. 55 (5): 621-30. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Аль-Кубати А.С., Аль-Сами А.Р., Аль-Кубати С., Рамзи Р.М.Р. История ликвидации лимфатического филяриатоза как проблемы общественного здравоохранения в Йемене. Акта Троп . 2020 дек. 212:105676. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Милтон П., Хэмли ДЖИД, Уокер М., Басаньес М.Г. Моксидектин: пероральное лечение онхоцеркоза человека. Expert Rev Anti Infect Ther . 2020 18 (11) ноября: 1067-1081. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Файнд-Купманс А., Ван де Керкхоф П.С. Успешное лечение лимфостатического папилломатоза кожи ацитретином. Акта Дерм Венереол . 1995 г., сентябрь 75 (5): 411. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Boyd J, Sloan S, Meffert J. Бородавчатая слоновая болезнь брюшной полости: клинические результаты с тазаротеном. J Наркотики Дерматол . 2004 июль-август. 3(4):446-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Уоррен А.Г., Брорсон Х., Боруд Л.Дж., Славин С.А. Лимфедема: всесторонний обзор. Энн Пласт Сург . 2007 Октябрь 59 (4): 464-72. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Дробот А., Без М., Абу Шакра И., Мерей Ф., Хатиб К., Бикель А. и др.Микрохирургия для лечения первичной и вторичной лимфедемы. J Vasc Surg Заболевание венозной лимфатической системы . 2021 9 января (1): 226-233.e1. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Онода С., Нишимон К. Полезность хирургической и консервативной комбинированной терапии лимфедемы на поздних стадиях. J Vasc Surg Заболевание венозной лимфатической системы . 2021 9 января (1): 234-241. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Сальгадо С.Дж., Сассу П. , Гарб Б.Б., Спаньо ди Спилимберго С., Мардини С., Чен Х.К.Радикальное вправление лимфедемы верхних конечностей с сохранением перфорантов. Энн Пласт Сург . 2009 сен. 63(3):302-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Нарушима М., Михара М., Ямамото Ю., Иида Т., Косима И., Мундингер Г.С. Метод внутрисосудистого стентирования при лимфедеме конечностей с многоконфигурационными лимфовенозными анастомозами. Пласт Реконстр Хирург . 2010 март 125(3):935-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • ван дер Уолт Дж. К., Перкс Т. Дж., Зееман Б. Дж., Брюс-Чватт А. Дж., Грэве Ф. Р.Модифицированная процедура Чарльза с использованием повязок с отрицательным давлением при первичной лимфедеме: функциональная оценка. Энн Пласт Сург . 2009 июнь 62(6):669-75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Borst GM, Goettler CE, Kachare SD, Sherman RA. Терапия личинками элефантиаза Nostras Verrucosa раскрывает новые применения и новые осложнения: клинический случай. Int J Ранения нижней конечности . 2014 25 мая. 13(2):135-139. [Ссылка QxMD MEDLINE].

  • Девугдт Н., Кристианс М.Р., Герартс И., Труйен С., Смитс А., Леунен К. и др.Влияние ручного лимфодренажа в дополнение к рекомендациям и лечебной физкультуре на лимфедему рук, связанную с раком молочной железы: рандомизированное контролируемое исследование. БМЖ . 1 сентября 2011 г. 343: d5326. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Торрес Лакомба М., Юсте Санчес М.Дж., Запико Гоньи А., Прието Мерино Д., Майораль дель Мораль О., Сересо Теллес Э. и др. Эффективность ранней физиотерапии для предотвращения лимфатического отека после операции по поводу рака молочной железы: рандомизированное, одиночное слепое, клиническое исследование. БМЖ . 2010 12 января. 340:b5396. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Армер Дж. М., Стюарт Б. Р., Шук Р. П. Лимфедема через 30 месяцев после лечения рака молочной железы. J Лимфедема . 2009 1 апреля. 4 (1): 14–18. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Лоури Ф. Исследование выявило генетическую связь с лимфедемой. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/802874. 22 апреля 2013 г.; Доступ: 29 апреля 2013 г.

  • Miaskowski C, Dodd M, Paul SM, West C, Hamolsky D, Abrams G, et al.Лимфатические и ангиогенные гены-кандидаты предсказывают развитие вторичной лимфедемы после операции по поводу рака молочной железы. PLoS Один . 2013. 8(4):e60164. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

  • Лимфедема | Лимфатические заболевания | Рак

    Лимфедема: лечение хронического заболевания

    Различные исследовательские отчеты показывают, что около 3-5 миллионов человек в Соединенных Штатах страдают лимфедемой. Однако многие клиницисты считают, что на самом деле это число может составлять около 10 миллионов, поскольку лимфедема практически не диагностируется из-за отсутствия осведомленности, образования и информации о состоянии.


    Фон лимфедемы

    Лимфатическая система состоит из тканей, сосудов и органов, которые транспортируют лимфу — жидкость, содержащую лейкоциты, — по всему телу. Миндалины, аденоиды и селезенка являются частью лимфатической системы, а также сотни лимфатических узлов в организме.Лимфатическая система помогает избавить организм от вредных бактерий, отходов и токсинов и является важной частью сердечно-сосудистой системы.

    Лимфедема может быть наследственной (первичная лимфедема). В этих редких случаях человек рождается с осложнениями лимфатической системы.

    Однако почти у всех пациентов с лимфедемой возникает вторичная лимфедема или приобретенная лимфедема. В этих случаях нарушается работа лимфатической системы, что приводит к нарушению нормального транспорта лимфатической жидкости.

    Вторичная лимфедема может быть вызвана осложнениями лечения рака (включая облучение или удаление лимфатических узлов), различными типами операций, опухолями, травмами в результате несчастных случаев и другими осложнениями, вызывающими повреждение или блокировку лимфатической системы.

    Нарушение лимфатической системы (лимфедема) может вызвать массивный отек (отек) в пораженных участках тела, поскольку лимфатическая жидкость не может течь должным образом. Жидкость может скапливаться в организме и вызывать отек.Когда это происходит, лечение необходимо для перемещения жидкости в правильном физиологическом направлении.

    Лимфедема — это хроническое заболевание, которым можно только управлять, но нельзя вылечить. Оставленная без внимания, лимфедема может вызвать дополнительные осложнения со здоровьем, такие как боль, неподвижность, кожные инфекции и целлюлит, венозные язвы, фиброз тканей и многое другое.

    Симптомы лимфедемы включают:

    • Отек ног, рук или других частей тела
    • Боль
    • Стеснение или боль
    • Уплотнение кожи (фиброз)
    • Увеличение лимфатических узлов
    • Ограниченный диапазон движения

    Как наши устройства помогают лечить лимфедему

    Устройства последовательного сжатия

    , также известные как устройства пневматического сжатия (PCD), состоят из устройства воздушного насоса и соответствующей одежды с различными воздушными камерами.

    Устройство подает воздух в камеры одежды для создания целевого давления в определенной временной последовательности. Это давление сжимает опухшую конечность и массирует жидкость в правильном направлении, обычно обратно к сердцу.

    Давление, время, продолжительность и частота терапии, а также тип терапии с помощью устройств последовательной компрессии назначаются врачом.


    Следующие шаги

    Для получения дополнительной информации о лимфедеме, включая ресурсы для людей, живущих с этим заболеванием, посетите следующие организации.

    Заболевания лимфатической системы | Заболевания, симптомы и лечение

    Болезни и симптомы лимфатической системы

    Как и в случае с другими системами организма, бывают случаи, когда в системе не все работает должным образом. Одной из вещей, которые могут пойти не так с лимфатической системой, является рак. Есть две большие категории рака, которые могут поражать лимфатическую систему. Первый — лимфома Ходжкина . Это распространенный вид рака лимфатических узлов.Лимфатические клетки растут бесконтрольно, что приводит к раку. Симптомы включают лихорадку, ночные поты, утомляемость, отек лимфатических узлов и необъяснимую потерю веса.

    Другой тип рака неходжкинская лимфома . При этом раке лейкоциты растут бесконтрольно. Симптомы этого типа рака аналогичны симптомам неходжкинской лимфомы. Они включают ночную потливость, усталость, потерю веса, боль в груди, увеличение лимфатических узлов и боль в животе.

    В лимфатической системе возникают и другие проблемы, когда лимфатические сосуды закупориваются или закупориваются. Лимфедема — это состояние, при котором закупориваются лимфатические сосуды. Закупорка лимфатических сосудов приводит к скоплению лимфатической жидкости в тканях организма. Это вызывает отек тканей тела, так как жидкость задерживается в тканях. Чаще всего это наблюдается на конечностях тела, особенно на руках и ногах. Это состояние может возникнуть само по себе или может быть связано с лучевой терапией лимфатических узлов или удалением лимфатических узлов. Лимфедема иногда может быть очень болезненной и может привести к более серьезным инфекциям в организме.

    Другим заболеванием, которое может произойти в лимфатической системе, является лимфангит . Лимфангит – это когда воспаляются лимфатические сосуды тела. Воспаление обычно связано с бактериальной или вирусной инфекцией лимфатических сосудов. Некоторые из симптомов этого состояния включают лихорадку, озноб, потерю аппетита и увеличение лимфатических узлов. Это состояние может стать опасным для жизни, когда оно приводит к бактериальной инфекции крови или абсцессу.

    Лимфаденит — еще одно заболевание, поражающее лимфатическую систему.Лимфаденит – это состояние, при котором воспаляются лимфатические узлы. Возникает в результате попадания инфекции в организм. Поскольку лимфатические узлы фильтруют лимфу, инфекция распространяется на них и приводит к лимфадениту. Симптомы лимфаденита включают опухшие лимфатические узлы, слипшиеся лимфатические узлы, красные полосы в области лимфатических узлов и гной в лимфатических узлах.

    Причины проблем с лимфатической системой

    Проблемы с лимфатической системой возникают по разным причинам. Одной из причин является наследуемость генов.Это имеет место при раке лимфатической системы. В ДНК возникает инфекция или другой возбудитель мутаций. Когда происходит мутация, она вызывает неконтролируемый рост лимфатических клеток в организме. Неконтролируемый рост вызывает развитие опухоли. Затем опухоль может распространиться, вызывая рак по всему телу.

    Другой причиной лимфатических заболеваний является бактериальная инфекция. Бактериальные инфекции вызывают воспаление в лимфатической системе. Это вызывает задержку жидкости в тканях, что приводит к отеку тканей тела.

    Вирусы также вызывают некоторые состояния, характерные для лимфатической системы. Вирусы выделяют токсины, которые могут вызвать воспаление. Вирусы могут вызывать гибель лейкоцитов. Это ослабляет иммунную систему и делает организм более восприимчивым к другим заболеваниям.

    Иногда лимфатическое заболевание начинается с операции по удалению лимфатических узлов или других частей лимфатической системы. Удаление лимфатических узлов удаляет фильтрующую систему лимфатической системы. Это может привести к накоплению бактерий и вирусов в организме.Если иммунная система не полностью функциональна, может возникнуть больше заболеваний и состояний.

    Лечение заболеваний лимфатической системы

    Существует несколько различных способов диагностики заболеваний и состояний лимфатической системы. Один из способов — физический осмотр. Врач физически осмотрит тело, чтобы определить, правильно ли оно функционирует. Это обследование включает изучение признаков и симптомов заболевания, таких как изменения аппетита, отек тела и боль в теле.

    Также могут проводиться анализы крови для диагностики лимфатических заболеваний. Анализы крови проверят уровень лейкоцитов. Повышенный уровень лейкоцитов может указывать на наличие инфекции в организме. Анализы крови могут также быть для определенных бактерий или вирусов.

    Биопсия проводится, чтобы определить, являются ли лимфатические клетки нормальными или нет. Биопсия – это когда ткань берется из организма и рассматривается под микроскопом. Существует разница между нормальными клетками организма и раковыми лимфатическими клетками.При обнаружении раковых клеток диагностируется лимфома.

    УЗИ лимфатических узлов и лимфатических сосудов может помочь в диагностике состояния лимфатической системы. МРТ может помочь показать движение лимфы в лимфатических сосудах и стволах. Выявление закупорки помогает врачам узнать, как лечить лимфатическое заболевание.

    Лечение лимфатических заболеваний зависит от того, какое заболевание лечат, и от общего состояния здоровья человека. Возможна операция по удалению инфицированной или раковой лимфатической ткани.Лучевая терапия также используется для лечения лимфомы. Химиотерапия использует лекарства для лечения лимфатических заболеваний. Бывают случаи, когда антибиотики назначают для лечения бактериальных инфекций лимфатической системы. Противовоспалительные препараты также могут быть назначены для лечения воспаления в лимфатической системе. Иногда используются компрессионные чулки, чтобы вытолкнуть жидкость из тканей в кровоток.

    Краткий обзор урока

    Лимфатическая система — это система в организме, которая выводит жидкость из тканей в кровоток. Лимфа представляет собой тканевую жидкость, содержащую лейкоцитов . Белые кровяные тельца — это клетки, которые атакуют вторгшиеся патогены. Жидкость попадает в лимфатическую систему через лимфатические капилляры, ведущие к более крупным лимфатическим сосудам . Это более крупные сосуды, несущие лимфатическую жидкость. Более крупные лимфатические сосуды ведут к лимфатическим стволам . Имеется четыре спаренных ствола и один непарный ствол. Хиле представляет собой лимфатическую жидкость, смешанную с жиром, которая выводится из кишечника.Стволы впадают в грудной проток или проток, который дренирует левую сторону тела и нижние конечности, и правый грудной проток , который является протоком, который дренирует правую сторону тела и верхнюю часть тела .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.