Способ применения арбидола: Арбидол порошок для суспензии детский 25 мг/5 мл 125 мл купить по цене 578,0 руб в Москве, заказать в интернет аптеке Арбидол: инструкция по применению, отзывы

Содержание

АРБИДОЛ инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ARBIDOLUM таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании «Фармстандарт-Томскхимфарм»

противовирусное средство, оказывающее иммуномодулирующее и противогриппозное действие, которое специфически подавляет вирусы гриппа А и В, и других ОРВИ. Предотвращает контакт и проникновение вирусов в клетки, подавляя слияние липидной оболочки вируса с мембранами клеток. Оказывает интерферониндуцирующее действие, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также случаев обострения хронических заболеваний.

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется снижением общей интоксикации и клеточных проявлений заболевания, сокращается продолжительность заболевания.

Лекарственное средство относится к малотоксичным препаратам, не оказывает отрицательного влияния на организм человека при применении в рекомендованных дозах.

Препарат быстро всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 1,2 ч после приема дозы 0,05 г и через 1,5 ч после приема дозы 0,1 г. T

½ составляет 17–21 ч. Около 40% препарата выводится в неизмененном виде: с калом (38,9%) и мочой (0,12%). На протяжении первых суток выводится 90% введенной дозы.

профилактика и лечение у взрослых и детей:

гриппа А и В, ОРВИ, в том числе осложненных бронхитом, пневмонией;

комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей в возрасте от 2 лет.

применяют у детей в возрасте от 2 лет и у взрослых.

Принимают внутрь за 30 мин до еды. Разовая доза составляет: дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг (2 таблетки или капсулы по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).

Неспецифическая профилактика:

при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ:

дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг 1 раз в сутки на протяжении 10–14 дней;

в период эпидемии гриппа и других ОРВИ, с целью предупреждения осложнений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции:

дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг 2 раза в неделю на протяжении 3 нед;

Лечение:

грипп, другие ОРВИ без осложнений: дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 5 дней;

грипп, другие ОРВИ с осложнениями (бронхит, пневмония и прочие): дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, 6–12 лет — 100 мг, от 12 лет и взрослые — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 5 дней, затем разовую дозу 1 раз в неделю на протяжении 4 нед.

в комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции: дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, на протяжении 5–7 дней, затем разовую дозу 2 раза в неделю на протяжении 4 нед.

комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии: дети в возрасте 2–6 лет — 50 мг, дети 6–12 лет — 100 мг, дети от 12 лет и взрослые — 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 5 дней.

повышенная чувствительность к препарату, возраст до 2 лет.

редко — аллергические реакции.

применение в период беременности и кормления грудью. Решение о применении препарата принимает врач, учитывая соотношение риск/польза.

Дети. Препарат применяется у детей с 2-летнего возраста.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

при взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 18.10.2019 г.

Ученые оценили эффективность «Арбидола» при лечении COVID-19

https://ria.ru/20200423/1570439493.html

Ученые оценили эффективность «Арбидола» при лечении COVID-19

Ученые оценили эффективность «Арбидола» при лечении COVID-19 — РИА Новости, 23.04.2020

Ученые оценили эффективность «Арбидола» при лечении COVID-19

Китайские ученые обнаружили, что противовирусный препарат «Арбидол», а также комбинация лопинавир/ритонавир (LPV/r) нельзя считать эффективными средствами для… РИА Новости, 23.04.2020

2020-04-23T02:22

2020-04-23T02:22

2020-04-23T11:22

распространение коронавируса

в мире

китай

воз

коронавирус covid-19

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/04/10/1570152354_0:160:3072:1888_1920x0_80_0_0_e76148521c0c8bba89631cb311de3014.jpg

МОСКВА, 23 апр — РИА Новости. Китайские ученые обнаружили, что противовирусный препарат «Арбидол», а также комбинация лопинавир/ритонавир (LPV/r) нельзя считать эффективными средствами для лечения пациентов с легкой или средней формами COVID-19. Результаты исследования опубликованы журналом Med.Специалисты решили изучить LPV/r и «Арбидол» после того, как китайская Национальная комиссия по здравоохранению включила их в список потенциальных средств от COVID-19 . В эксперименте приняли участие 86 пациентов с легкой и средней формами заболевания, из них 34 человека принимали комбинацию LPV/r, 35 — «Арбидол», а остальные 17 не получили никаких противовирусных препаратов.Через одну и две недели все три группы продемонстрировали схожую динамику: у пациентов не наблюдалось каких-либо различий по уровню снижения температуры, смягчению кашля или улучшению результатов компьютерной томографии грудной клетки. При этом те, кто принимал LPV/r и «Арбидол», испытывали некоторые побочные эффекты — диарею, тошноту и потерю аппетита, тогда как у больных из третьей группы никаких побочных явлений не наблюдалось.»Мы обнаружили, что ни LPV/r, ни «Арбидол» не могут улучшить клиническую картину у пациентов и что они могут вызывать некоторые побочные эффекты», — заявил один из авторов исследования, заместитель директора Центра инфекционных заболеваний больницы в Гуанчжоу Линхуа Ли.По его словам, результаты эксперимента свидетельствуют о том, что медикам следует осторожнее применять эти препараты. Ученый призвал специалистов продолжать работу по поиску действительно эффективного лекарства от COVID-19, подчеркнув, что выводы о действенности того или иного средства должны быть обязательно подтверждены строгими клиническими испытаниями.Пандемия коронавирусной инфекции COVID-19 охватила практически весь мир. По последним данным ВОЗ, заразились почти два с половиной миллиона человек, около 170 тысяч умерли.

https://ria.ru/20200319/1568818589.html

китай

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/04/10/1570152354_171:0:2902:2048_1920x0_80_0_0_118966d1b16093e048c6abf8a6d13473.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

в мире, китай, воз, коронавирус covid-19

МОСКВА, 23 апр — РИА Новости. Китайские ученые обнаружили, что противовирусный препарат «Арбидол», а также комбинация лопинавир/ритонавир (LPV/r) нельзя считать эффективными средствами для лечения пациентов с легкой или средней формами COVID-19. Результаты исследования опубликованы журналом Med.

Специалисты решили изучить LPV/r и «Арбидол» после того, как китайская Национальная комиссия по здравоохранению включила их в список потенциальных средств от COVID-19 . В эксперименте приняли участие 86 пациентов с легкой и средней формами заболевания, из них 34 человека принимали комбинацию LPV/r, 35 — «Арбидол», а остальные 17 не получили никаких противовирусных препаратов.

19 марта 2020, 04:48Распространение коронавирусаВОЗ не считает «Арбидол» эффективным лекарством от коронавируса

Через одну и две недели все три группы продемонстрировали схожую динамику: у пациентов не наблюдалось каких-либо различий по уровню снижения температуры, смягчению кашля или улучшению результатов компьютерной томографии грудной клетки. При этом те, кто принимал LPV/r и «Арбидол», испытывали некоторые побочные эффекты — диарею, тошноту и потерю аппетита, тогда как у больных из третьей группы никаких побочных явлений не наблюдалось.

«Мы обнаружили, что ни LPV/r, ни «Арбидол» не могут улучшить клиническую картину у пациентов и что они могут вызывать некоторые побочные эффекты», — заявил один из авторов исследования, заместитель директора Центра инфекционных заболеваний больницы в Гуанчжоу Линхуа Ли.

По его словам, результаты эксперимента свидетельствуют о том, что медикам следует осторожнее применять эти препараты. Ученый призвал специалистов продолжать работу по поиску действительно эффективного лекарства от COVID-19, подчеркнув, что выводы о действенности того или иного средства должны быть обязательно подтверждены строгими клиническими испытаниями.

Пандемия коронавирусной инфекции COVID-19 охватила практически весь мир. По последним данным ВОЗ, заразились почти два с половиной миллиона человек, около 170 тысяч умерли.21 марта 2020, 07:57ИнфографикаТак победим: как остановить коронавирус

Инфографика

Посмотреть

АРБИДОЛ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

АРБИДОЛ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках — Medcentre.com.ua
  1. Главная
  2. Лекарства
  3. Противомикробные препараты для системного применения
  4. Противовирусные препараты для системного применения
  5. АРБИДОЛ
3.6

112 674 просмотра

Как вы оцениваете эффективность АРБИДОЛ?

☆ ☆ ☆ ☆ ☆




Арбидол является противовирусным препаратом, оказывающим ингибируюшее (подавляющее активность) действие на вирусы гриппа А и В.

Фармакологические свойства

Препарат имеет особый механизм действия, оказывает специфическое влияние на вирусы, обладает интерфферониндуцируюшей активностью (способствующей образованию интерферона в организме) и стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, чем повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям.
Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни.
Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

Показания к применению

  • Грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) (в том числе осложненные бронхитом, пневмонией).
  • Вторичные иммунодефицитные состояния.
  • Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
  • Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.
  • Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.

Способ применения

Арбидол принимают внутрь, до приема пищи.
Разовая доза: детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг).
Для неспецифической профилактики:
При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
В период эпидемии гриппа и других ОРВИ, для предупреждения обострений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции:
детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.
Для профилактики ТОРС (при контакте с больным): взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг один раз в день. Детям от 6 до 12 лет по 100 мг один раз в день (до еды) в течение 12-14 дней.
Профилактика послеоперационных осложнений: детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
Для лечения:
Грипп, другие ОРВИ без осложнений: детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
Грипп, другие ОРВИ с развитием осложнений (бронхит, пневмония и др.):
детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.
Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС): детям старше 12 лет и взрослым – 200 мг 2 раза в день в течение 8-10 суток.
В комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции: детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет: от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Арбидол не следует назначать больным с сопутствующими заболеваниями средечно-сосудистой системы, печени и почек.
При индивидуальной непереносимости прием препарата прекращают.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении Арбидола при беременности и в период грудного вскармливания не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При назначении Арбидола с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Арбидол не отмечены.

Условия хранения

Список Б. В защищенном от света месте.

Форма выпуска

Арбидол — таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 100 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 10, 20, 30 или 40 таблеток в банке полимерной. 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки или банка полимерная по 10, 20, 30 или 40 таблеток в пачке.
Арбидол — капсулы 50 мг и 100 мг. По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. 1, 2 или 4 контурные упаковки.

Состав

1 капсула Арбидол содержит активное вещество: умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат (арбидол) в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 50 мг (100 мг).
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 15,07 мг (30,14 мг), целлюлоза микрокристаллическая 27,88 мг (55,76 мг), кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1,0 мг (2,0 мг), повидон (коллидон 25) 5,05 мг (10,1 мг), кальция стеарат 1,0 мг (2,0 мг).
Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, уксусная кислота, желатин.
1 таблетка Арбидол содержит активное вещество: умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат (арбидол) в пересчете на умифеновира гидрохлорид) — 50 мг или 100 мг.
Вспомогательные вещества: ядро: крахмал картофельный — 31,860 мг или 63,720 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 57,926 мг или 115,852 мг; повидон-К30 (коллидон 30) — 8,137 мг или 16,274 мг; кальция стеарат — 0,535 мг или 1,070 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 1,542 мг или 3,084 мг.
Оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 4,225 мг или 8,450 мг; титана диоксид — 1,207 мг или 2,415 мг; макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) — 0,471 мг или 0,942 мг; полисорбат- 80 (твин-80) — 0,097 мг или 0,193 мг (для дозировок 50 мг и 100 мг) или АдвантияТМ Прайм 390035ZP01 (AdvantiaTM Prime 390035ZP01) — 6 мг [Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000), полисорбат-80 (твин-80)] — для дозировки 50 мг.

Основні параметри

Название: АРБИДОЛ
Производитель: ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия, Курск, pharmstd.ru
EAN: 4601669004581

АРБИДОЛ отзывы

АРБИДОЛ аналоги

Аналоги подобраны по действующему веществу, показанию и способу применения

  • Инструкция по применению
    от 85 грн
    363194 просмотров

  • Инструкция по применению
    от 249 грн
    285671 просмотров

  • Инструкция по применению
    от 336 грн
    216985 просмотров

  • Инструкция по применению
    от 2095 грн
    180915 просмотров

  • Инструкция по применению
    от 360 грн
    156626 просмотров

Все аналоги

Смотрите также

  • 5.0 1 отзыв

    164 просмотров

  • 5.0 1 отзыв

    185 просмотров

  • 5.0 1 отзыв

    348 просмотров

  • 4.9 17 отзывов

    461 просмотров

  • 5.0 1 отзыв

    257 просмотров

  • 3.9 9 отзывов

    2467 просмотров

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

АРБИДОЛ капсулы — инструкция по применению, цена, дозировки, аналоги, противопоказания

Клинико-фармакологическая группа

Противовирусный препарат

Действующее вещество

— умифеновира гидрохлорид (umifenovir)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, корпус белого цвета, крышечка желтого цвета; содержимое капсул — смесь, содержащая гранулы и порошок от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремоватым оттенком цвета.

1 капс.
умифеновира гидрохлорид (в форме умифеновира гидрохлорида моногидрата) 100 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 30.14 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 55.76 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, повидон К25 (коллидон 25) — 10.1 мг, кальция стеарат — 2 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е171) — 1.3333%, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0.0044%, хинолиновый желтый (Е104) — 0.9197%, желатин — до 100%.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Новости по теме

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро абсорбируется из ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 1.5 ч.

Умифеновир быстро распределяется по органам и тканям организма.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 17-21 ч.

Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве — почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% принятой дозы.

Показания

  • профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ;
  • комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет;
  • комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции;
  • профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата;
  • детский возраст до 6 лет;
  • I триместр беременности.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, до приема пищи.

Разовая доза: детям в возрасте от 6 до 12 лет — 100 мг (1 капсула), для взрослых и детей старше 12 лет — 200 мг (2 капс. по 100 мг)

Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых

Неспецифическая профилактика

В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель.

При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИдетям 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

Лечение гриппа и других ОРВИ

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.

В комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Профилактика послеоперационных осложнений

Детям от 6 до 12 лет — 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым — 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

Побочные действия

Редко: аллергические реакции.

Если указанные побочные эффекты усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не отмечены.

Лекарственное взаимодействие

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта, операторы).

Беременность и лактация

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Арбидол в I триместре беременности противопоказано.

Во II и III триместрах беременности Арбидол можно применять только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, выделяется ли Арбидол с грудным молоком у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата АРБИДОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

инструкция по применению, дозировки, состав, аналоги, побочные действия / Pillintrip

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Способ применения и дозы

Описание Способ применения и дозы Арбидолявляется автоматическим переводом с языка оригинала. Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций. Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки. В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода! Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Nessun requisito speciale per lo smaltimento.

Фармокологическая группа

Описание Фармокологическая группа Арбидолявляется автоматическим переводом с языка оригинала. Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций. Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки. В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода! Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Nessun requisito speciale per lo smaltimento.

Хранение

Описание Хранение Арбидолявляется автоматическим переводом с языка оригинала. Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций. Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки. В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода! Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Nessun requisito speciale per lo smaltimento.

Упаковка и содержимое

Описание Упаковка и содержимое Арбидолявляется автоматическим переводом с языка оригинала. Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций. Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки. В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода! Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Nessun requisito speciale per lo smaltimento.

Условия отпуска из аптек

Описание Условия отпуска из аптек Арбидолявляется автоматическим переводом с языка оригинала. Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций. Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки. В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода! Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Nessun requisito speciale per lo smaltimento.

АТХ — Анатомо-терапевтическо-химическая классификация

Описание АТХ — Анатомо-терапевтическо-химическая классификация Арбидолявляется автоматическим переводом с языка оригинала. Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций. Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки. В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода! Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Nessun requisito speciale per lo smaltimento.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Описание Нозологическая классификация (МКБ-10) Арбидолявляется автоматическим переводом с языка оригинала. Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций. Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки. В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода! Учитывайте это и не используйте это описание!

more…

Nessun requisito speciale per lo smaltimento.

Доступно в странах

Найти в стране:

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Лекарственное средство на основе арбидола

Изобретение касается известного соединения ряда оксииндола, а именно этилового эфира 6-бром-4-диметиламинометил-1-метил-5-гидрокси-2-фенилтио-метилиндолинил-3-карбоновой кислоты гидрохлорида, являющегося активным веществом препарата Арбидол, и препарата на его основе в виде желатиновой капсулы.

В отечественной и мировой медицинской практике на сегодняшний день в качестве противогриппозных препаратов используются только два препарата — амантадин и близкий его структурный аналог-ремантидин. Однако эти препараты неактивны при лечении гриппа типа В. Они токсичны. Применение их у людей сопровождается побочными действиями, препараты действуют на центральную нервную систему (бессонница, головная боль, понижение концентрации внимания, рвота). Кроме того, широкое применение ремантадина и амантадина для лечения больных гриппом А привело к возникновению штаммов вирусов гриппа, резистентных к этим химиопрепаратам.

Известен препарат Арбидол — отечественный иммуномодулятор, используется для профилактики и лечения гриппа типа А и В/ Машковский М.Д. Справочник “Лекарственные средства” М., Медицина, 2001 г./.

Известно средство, обладающее интерферониндуцирующей и иммуномодулирующей активностью, содержащее 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-окси-6-броминдола гидрохлорид моногидрат /пат. РФ №2033157/.

Известно средство, обладающее профилактическим и лечебным действием в отношении вируса гриппа типа В, содержащее 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-диметиламинометил-5-окси-6-бромидол гидрохлорид моногидрат /пат. РФ №2008004/.

Известно лекарственное средство 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-окси-6-броминдола гидрохлорид моногидрат, содержащее вспомогательные добавки и обладающее обладающее интерферониндуцирующей и иммуномодулирующей активностью /пат. РФ №2033157/.

Все перечисленные патенты относятся к активному веществу препарата Арбидол, который прошел клинические изучения и рекомендован к медицинскому применению. Арбидол нетоксичен, хорошо переносится и не оказывает побочного действия, нерастворим в воде, устойчив при хранении только в защищенном от света месте.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому составу относится лекарственное средство в виде твердой формы на основе арбидола — этиловый эфир 6-бром-5-гидрокси-4-диметиламинометил-1-метил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат — для профилактики и лечения гриппа типа А и острых респираторных заболеваний /пат. РФ№2033156/.

Недостатком средства является неустойчивость при хранении, низкое качество таблетированной формы (низкая прочность), неудобство в применении.

Цель данного изобретения — создание лекарственной формы препарата на основе арбидола в виде капсулы, из которой действующее вещество быстро и полностью высвобождается при приеме ее больными, создание лекарственной формы, обладающей стабильностью при хранении.

Поставленная цель достигается за счет использования лекарственного средства на основе арбидола, взятого в терапевтически разрешенном количестве, содержащего вспомогательные добавки, при этом средство состоит из желатиновой капсулы, заполненной наполнителем, состоящим из арбидола и вспомогательных добавок, в качестве которых используют крахмал картофельный, метилцеллюлозу, поливинилпирролидон низкомолекулярный, аэросил, кальций стеариновокислый, Твин-80 при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

Арбидол 47-52

Метилцеллюлоза 1,0-1,5

Поливинилпирролидон низкомолекулярный 0,02-0,05

Аэросил 0,8-1,2

Твин-80 0,02-0,025

Кальций стеариновокислый 0,3-0,5

Крахмал картофельный Остальное

при этом желатиновая капсула дополнительно содержит глицирин и воду при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

Желатин 15-20

Глицерин 2-5

Вода Остальное

Применение желатиновых капсул для арбидола неизвестно.

Заявляемое соотношение ингредиентов является оптимальным, найдено экспериментально и обеспечивает необходимое качество средства, его соответствия требованиям ГФ XI и срок годности более 5 лет.

В качестве приемлемого наполнителя был выбран крахмал. Применение крахмала дает возможность одновременно обеспечить требуемые показатели распадаемости лекформы (10-12 мин, по ГФ XI менее 15 мин) и снизить побочное действие арбидола на желудочно-кишечный тракт. Кроме того, введение в композицию крахмала, обладающего антифрикционными свойствами, позволяет уменьшить содержание других антифрикционных добавок — аэросила и кальция стеариновокислого до величин, не превышающих разрешенные Фармакопеей ГФ XI.

Сравнение влияния различных связующих агентов на технологичность процесса гранулирования и сушки, а также на показатели качества лекарственной формы выявило необходимость включения поливинилпирролидона в состав композиции. Для более равномерного распределения поливинилпирролидона его применяют в виде водного раствора. Несоблюдение найденных соотношений ингредиентов не позволяет достичь необходимого качества и стабильности композиции при хранении.

Предлагаемое лекарственное средство выполняется в виде порошкообразного наполнителя, которым заполняются желатиновые капсулы, что позволяет обеспечить максимальную технологичность последующей фасовки.

Способ получения нового средства включает смешение просеянных порошков арбидола, крахмала, метилцеллюлозы, аэросила с водным раствором поливинилпирролидона, влажное гранулирование при добавлении Твина-80, сушку, сухую грануляцию и опудривание. Концентрация используемого раствора поливинилпирролидона составляет 2-10%. Опудривание гранулята производят кальцием стеариновокислым или возможно его смесью с небольшим количеством крахмала.

Полученное лекарственное средство соответствует требованиям ГФ XI (по внешнему виду, распадаемости, растворению, однородности дозирования и другим требованиям), не имеет горького вкуса, стабильна при хранении и имеет срок годности более 5 лет.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами (см. таблицу).

Пример 1. Смесь просеянных порошков арбидола, крахмала картофельного и аэросила, метилцеллюлозы, взытых в расчетных количествах, увлажняют 3%-ньм водным раствором поливинилпирролидона, перемешивают до равномерного распределения влаги, гранулируют при добавлении Твина-80 и сушат до остаточной влажности 2%. Сухие гранулы размалывают, опудривают кальцием стеариновокислым и возможно оставшейся частью крахмала. Полученным наполнителем заполняют желатиновые капсулы на машине для расфасовки (капсулятор Globex Mark-2, Nethelands) по обычно принятой в фармацевтике технологии, которая соответствует установленным требованиям.

Технология приготовления предлагаемой желатиновой капсулы проста и заключается в следующем: заливают желатин водой и оставляют для набухания на 1,5-2 ч, затем массу при нагревании расплавляют и примешивают к ней глицерин.

В большинстве известных желатиновых капсул основные трудности связаны с обеспечением стабильности при хранении, всасываемости или биодоступности лекарственного препарата для получения необходимого терапевтического эффекта. В мировой практике широко используют лекарственные формы на основе натуральных полимеров, в частности желатина. Благодаря физико-химическим свойствам желатина, его индифферентности для организма на его основе разработано достаточное количество лекарственных форм. Значительное преимущество данной основы заключается в легком всасывании лекарств из нее и легкая усваиваемость всех компонентов. Благодаря скользкости основы при увлажнении в ротовой полости лекарственные препараты на ее основе легко проглатываются.

Улучшение консистентных свойств желатиновой капсулы и биодоступности контролировали, используя такие физические показатели, как температура плавления и время растворения. Температуру плавления определяли по методу 3 ГФ XI издания. Время растворения определяли по методу оценки распадаемости лекарственных форм. Основа представляет собой желеобразную однородную массу, без запаха, вкус изменяется в зависимости от количества используемого глицирина от кисловато-сладкого до сладковато-кислого, температура плавления изменяется в пределах 37,2-41,2°С, время растворения 11,4-24,3 мин.

Все компоненты, входящие в состав капсулы, разрешены к применению в медицинской практике и выпускаются предприятиями в соответствии с требованиями, предъявляемыми соответствующими фармакопейными статьями: желатин — статья 309 Государственной фармакопеи Х издания, глицерин — ФС 42-2202-84, вода очищенная — ФС 42-261989.

Когда заявляемый состав наполнителя поступает в капсулу, на ее стенках при взаимодействии с желатином образуется внутренний слой в виде гелеобразной пленки, приводящей к улучшению показателей при хранении. Таким образом, капсула является двухслойной, т.е. состоит из верхнего желатинового слоя и внутреннего в виде пленки.

Физическую стабильность желатиновой капсулы с наполнителем проверяли при выдерживании в термостате (5°С-40°С) с изменением температурного режима через каждые 24 часа, а затем проверяли образцы в течение дня, 1 недели и 4 недель. Образцы, в которых отмечены минимальные или не отмечено никаких изменений физических свойств, анализировали на стабильность их химических свойств.

Химическую стабильность желатиновой капсулы с наполнителем проверяли при хранении образца при 70°С в течение 4 недель.

Результаты физико-химических исследований свидетельствовали о том, что относительная влажность капсулы практически осталась без изменения: 1 неделя — 0,84, 4 неделя — 0,81, заметная деструкция отмечалась только при хранении в течение 7 недель при 70°С.

Вирусингибирующее действие предлагаемого средства арбидола в виде желатиновых капсул на вирус гриппа типа А и В подтверждено на больных с клиническим диагнозом “грипп”, находящихся на амбулаторном лечении. Общее число больных, лечившихся арбидолом в форме желатиновых капсул, составило 25 человек, из них 5 человек гриппом, обусловленным вирусом типа В, и 20 человек — гриппом А. Диагноз был подтвержден серологическими реакциями. Больные получали арбидол по 200 мг 3 раза в день в течение 3 дней.

Терапевтическая эффективность препарата оценивалась (в сравнении с группой плацебо) по длительности основных симптомов гриппа-лихорадки, интоксикации и катарального синдрома, а также по продолжительности заболевания, частоте и форме возникающих осложнений. Результаты изучения лечебной эффективности арбидола в желатиновых капсулах у амбулаторных больных свидетельствуют о наличии терапевтического эффекта, выражавшемся в достоверном укорочении ряда показателей продолжительности лихорадки и таких клинических симптомов, как головная боль, озноб и др; общей продолжительности заболевания; предупреждении осложнений по сравнению с больными, получившими симптоматическую терапию.

Проведено изучение эффективности арбидола в качестве средства экстренной профилактики в семейных очагах гриппа А и В. Арбидол получали 10 человек, имевших контакт с больными гриппом типа В и 5 человек — гриппом А. Для профилактики препарат назначали внутрь в дозе 200 мг 1 раз в день в течение 5 дней. Контрольной группой служили 12 человек, контактировавшие с больными гриппом В. Эти люди получали симтоматическое лечение.

Анализ материала по применению арбидола в желатиновых капсулах в качестве средства экстренной профилактики в семейных очагах гриппа свидетельствуют о высокой профилактической эффективности препарата.

Эпидемиологические данные подтверждаются результатами иммунологического обследования. Коэффициент эффективности арбидола составил 86,3% по сравнению с группой, получавшей плацебо, а кратность прироста антител к вирусу гриппа В равнялась 4, в то время как в контрольной группе она составила 9,7.

Проведенные исследования показали, что арбидол заявляемого состава в желатиновых капсулах хорошо переносим и практически безвреден для организма человека.

Таким образом, положительный эффект изобретения состоит в следующем: найден состав арбидола в форме желатиновых капсул, который обладает выраженным вирусингибирующим действием в отношении вируса гриппа А и В, лечебно-профилактической эффективностью при гриппе типа А и В у людей, а также имеющее преимущество перед противогриппозными препаратами амантадин и ремантадин благодаря лучшей переносимости и безвредности для организма человека по сравнению с этими препаратами и эффективности при лечении и профилактике гриппа А и В, где эти препараты неэффективны.

Лекарственноесредство,обладающеевирусингибирующимдействиемвотношениивирусагриппаAиВ,содержащееарбидоливспомогательныедобавки,отличающеесятем,чтооновыполненоввидежелатиновойкапсулы,содержащейарбидоливспомогательныедобавки,вкачествекоторыхиспользуюткрахмалкартофельный,метилцеллюлозу,поливинилпирролидоннизкомолекулярный,аэросил,кальцийстеариновокислый,Твин-80приследующемсоотношениикомпонентов,мас.%:Арбидол47-52Метилцеллюлоза1,0-1,5Поливинилпирролидоннизкомолекулярный0,02-0,05Аэросил0,8-1,2Твин-800,02-0,025Кальцийстеариновокислый0,3-0,5КрахмалкартофельныйОстальноеприэтомжелатиноваякапсуласодержитжелатин,глицериниводуприследующемсоотношенииингредиентов,мас.%:Желатин15-20Глицерин2-5ВодаОстальное

свойства, назначение, дозировка для разных возрастов и аналоги препарата

Вирусные заболевания могут достигать состояния эпидемии, приводя к массовым поражениям населения, пропускам работы и занятий в разнообразных заведениях образования всех уровней. Случались годы, когда уровень заболеваемости гриппом достигал невероятного уровня и угрожал благополучию целых наций. Ученые стараются разработать и выпустить в свободную продажу максимально безобидные и эффективные средства для борьбы с вирусами, которые могли бы победить эпидемии и существенно облегчить течение болезни. Одним из таких средств является популярный препарат Арбидол.

Состав и свойства Арбидола

Арбидол — описание противовирусного препарата

Этот эффективный противовирусный препарат имеет в составе базовое активное вещество умифеновир, а также картофельный крахмал, мелкокристаллическую целлюлозу, стеарат кальция, примеллозу и коллидон 30 в качестве наполнителей и дополнительных элементов.

Вирусные заболевания – вот основное, Арбидол для чего применяется. Он служит для профилактики и лечения болезней, вызываемых вирусами гриппа А и В, коронавирусом, объединенным с ТОРС. Этот препарат разрушает оболочку вируса и препятствует его размножению, стимулирует иммунитет больного и подстегивает его на сопротивление инфекции.

Как профилактическое средство усиливает возможность организма противостоять вирусам, уменьшая риск заболевания, что особенно важно в периоды эпидемической опасности. Арбидол способен снижать риск и частоту появления различных осложнений и проблем после того, как человек переболеет вирусным заболеванием, обострений бактериальных поражений. Имеет низкую токсичность, хорошо переносится организмом и не оказывает негативного влияния при приеме препарата в рекомендованных специалистом дозах.

Выпускается Арбидол в виде таблеток, покрытых оболочкой-пленкой светлого оттенка, по 50 или 100 мг активного компонента в одной пилюле. Упаковывается препарат в коробки из картона, от 10 до 40 штук в каждой пачке.

Срок действия данного препарата составляет 24 месяца.

Хранить лекарство нужно вне доступа влаги и света, при умеренной температуре (не выше 25оС). Отпускается из аптек без рецепта врача. Как и любое другое лекарственное средство, Арбидол не должен попадать в руки к детям.

Назначение препарата

Арбидол — показания к применению

Арбидол применяется для профилактики и лечения следующих заболеваний:

  • Грипп А и В.
  • ОРВИ.
  • ТОРС.
  • Вирусные инфекции, осложнившиеся бронхитом или воспалением легких.
  • При комплексном лечении таких заболеваний, как хронически текущий бронхит, пневмония, герпес в рецидивирующей форме.
  • Состояния рецидивирующего герпеса.
  • Для профилактики возникновения инфекции после операции.
  • С целью укрепления ослабленного иммунитета.
  • В курсе комплексного лечения острых вирусных инфекций ротавирусной природы (детям старше трехлетнего возраста).

Невзирая на тот факт, что Арбидол отпускается из аптеки без рецепта врача, принимать его самостоятельно, особенно давать маленьким детям не рекомендуется. Желательно предварительно проконсультироваться у своего терапевта, а также внимательно ознакомиться с инструкцией по применению.

Дозировка

Особенности применения препарата для всех возрастов

Арбидол принимают до еды, с достаточным количеством жидкости. Запивать нужно только чистой водой, нельзя использовать молоко, кофе, чай, соки или любые другие напитки.

Однократная одновременная доза лекарства зависит от возраста пациента и делится на следующие уровни:

  • 36 – 72 месяца – 1 единица (50 мг).
  • С 6 до 12 лет – 1 единица в 100 мг или 2 по 50 мг.
  • Старше 12 лет – 200 мг. Это могут быть 2 пилюли, содержащие 100 мг средства, или же 4 штуки по 50 мг.

Назначение с целью профилактики:

  • При необходимости общения с инфицированными людьми – указанные выше дозы однократно в течение суток, максимум в течение двух недель.
  • При вспышках гриппа, угрозе эпидемии, для профилактики возникновения осложнений при заболевании бронхитом, воспалением легких или рецидива герпеса – аналогичная дозировка дважды в неделю минимум в течение 21 дня.
  • При контактировании с больными ТОРС всем с двенадцати лет нужно принимать 200 мг раз в 24 часа в срок до двух недель.
  • Чтобы избежать проблем в послеоперационный период обычную дозировку, соответствующую возрасту пациента выписывают за 48 часов до проведения операции, а потом после вторых – пятых суток после завершения оперативного вмешательства.

Больше информации о действии препарата Арбидол можно узнать из видео.

Лечение Арбидолом:

  • Неосложненный грипп и острые респираторные вирусные инфекции – для детей 3 — 6 лет – 50 мг, для детей 6 — 12 лет – 100 мг, подросткам от 12 лет и взрослым людям – 200 мг, принимать с интервалом в четверть суток 5 дней подряд.
  • Гриппы и респираторные инфекции с осложнениями в виде бронхита или воспаления легких – прием средства в такой же дозировке и в том же режиме, а затем еще месяц по разовой дозе один раз в неделю.
  • ТОРС – старше 12 лет – суточные 200 мг в течение 10 дней.
  • Для проведения комплексного лечения – малышам 3-6 лет 50 мг, 6-12 лет – 100 мг, 12 лет и старше – 200 мг четырежды в сутки в течение недели, потом разовый прием дважды в неделю в течение месяца.
  • При острых вирусных кишечных инфекциях – в той же дозировке 5 дней каждые 6 часов.

Арбидол чаще всего не вызывает никаких проблем с самочувствием, но в случае с маленькими детьми или людьми, склонными к различным аллергическим реакциям стоит внимательно наблюдать за их состоянием, чтобы вовремя выявить возможные негативные проявления.

Противопоказания и побочные эффекты

Ограничения в применении и возможные побочные реакции

Разобравшись, Арбидол для чего можно применять, нужно выяснить возможные противопоказания. По этому средству не существует огромного списка запретов, его разрешено использовать даже тем людям, кто работает с опасными и сложными механизмами, водит различный транспорт или занят напряженным умственным трудом.

Он крайне редко вызывает аллергические реакции, не отмечено нежелательного влияния его при одновременном приеме с другими лекарственными препаратами. Его влияние на мать и плод во время беременности, а также вскармливания грудью на данный момент не изучено и досконально неизвестно.

Существующие противопоказания к использованию Арбидола:

  • Аллергическая реакция или высокая чувствительность к средству.
  • Возраст ребенка до 3 лет.

Аналоги

К числу препаратов, имеющих сходное с Арбитолом действие, можно отнести следующие средства: Афлубин, Анаферон, Иммунал, Арбивир, Детоксопирол, Арменикум, Кагоцел, Ингавирин, Ремантадин, Йодантипирин, Герпес Симплекс, Ферровир, Панавир, Флавозид, Протефлазид.

Также существуют препараты, имеющие аналогичный с Арбидолом состав, но выпускаемые под другими названиями: Имустат и Арпетол.

Прием противовирусных препаратов может предотвратить или быстро вылечить опасные инфекционные заболевания и сохранить здоровье множества людей. Профилактическое использование лекарства может не позволить возникновения массовых поражений населения.

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Поделись с друзьями! Будьте здоровы!

Влияние арбидола на COVID-19: рандомизированное контролируемое исследование

Предпосылки : Лечение пациентов с COVID-19 включало поддерживающую терапию, в основном, для облегчения симптомов. Хотя ВОЗ упомянула, что не существует эффективных методов лечения COVID-19, есть сообщения об использовании некоторых противовирусных препаратов. Цель настоящего исследования — определить влияние арбидола (БРА) на заболевание COVID-19.

Методы : с помощью открытого рандомизированного контролируемого исследования эффективность БРА в отношении заболевания COVID-19 была определена в клинической больнице.В исследование были включены 100 подходящих пациентов с диагнозом Covid-19 и случайным образом разделены на две группы: гидроксихлорохин с последующим приемом калетры (лопинавир-ритонавир) или гидроксихлорохином с последующим приемом БРА. Первичным результатом была длительность госпитализации и клиническое улучшение через 7 дней после госпитализации. Критериями улучшения были уменьшение кашля, одышки и лихорадки. Время до снятия лихорадки также оценивалось в двух группах. Без исключения 100 пациентов были включены в окончательный анализ со значимым уровнем 0.05.

Результаты : Средний возраст пациентов составил 56,6 (17,8) и 56,2 (14,8) в группах БРА и Калетры соответственно. Большинство пациентов из двух групп составляли мужчины (66% и 54%). Продолжительность госпитализации в группе БРА была достоверно меньше, чем в группе Калетры (7,2 против 9,6 дней; P = 0,02). Время до купирования лихорадки было почти одинаковым в двух группах (2,7 против 3,1 дня в группах ARB и Kaletra соответственно). Скорость периферического насыщения кислородом значительно различалась после семи дней госпитализации в двух группах (94% против 92% в группах ARB и Kaletra соответственно) (P = 0.02). На основании множественного линейного регрессионного анализа ИБС, уровень Na и сатурация кислорода во время госпитализации и тип терапии были независимыми скорректированными переменными, которые определяли продолжительность госпитализации пациентов с COVID-19.

Заключение : Наши результаты показали, что Арбидол, по сравнению с Калетрой, значительно способствует клиническим и лабораторным улучшениям, в том числе периферическому сатурации кислорода, необходимости госпитализации в ОИТ, продолжительности госпитализации, вовлечению КТ грудной клетки, лейкоцитов и СОЭ.Мы предлагаем дальнейшие исследования БРА с использованием более крупной выборки и многоцентрового дизайна.

Регистрация исследования : IRCT20180725040596N2 18 апреля 2020 г.

Ключевые слова

Арбидол, вирус короны, Covid-19, эффективность

Реферат P267: Арбидол, целевой ответ на терапию Covid-19, ингибирование Фенилэфрин в брыжеечных артериях и аортах крыс с гипертонией

Справочная информация: Гипертония является наиболее распространенной сопутствующей патологией инфекции COVID-19.Эта инфекция вызвана тяжелым острым респираторным синдромом, коронавирусом SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 представляет собой одноцепочечную РНК и может активировать эндосомный Toll-подобный рецептор 7 (TLR7), что указывает на жизненно важную роль рецептора в его терапевтической мишени. Исследования показали, что лизосомотропный препарат хлорохин оказывает антигипертензивное действие благодаря своему действию на ингибирование эндосомных TLR. Арбидол — это потенциальный противовирусный препарат широкого спектра действия, используемый при лечении многих вирусных инфекций, включая грипп.Арбидол предотвращает вирусную инфекцию, взаимодействуя с ароматическими кислотами; арбидол также связывается с липидными мембранами, изменяя конфигурацию цитоплазмы или эндосомы. Wang et al., в 2020 году сообщили, что арбидол эффективно ингибирует коронавирус SARS-CoV-2 in vitro, препятствуя прикреплению и высвобождению вируса из эндолизосом.

Гипотеза: Мы предположили, что арбидол улучшит реактивность сосудов при гипертонии.

Методы: Мы изучили влияние арбидола на сократительную способность мезентериальных резистентных артерий (MRA) и аорт самцов крыс Wistar (возраст 20 недель, n = 4) и крыс со спонтанной гипертензией (SHR) (возраст 20 недель, n = 4). = 4) на миографе путем инкубации артериальных колец с 10 мкМ арбидола (Sigma, США.) или транспортным средством (ДМСО) в течение 30 мин. Статистический анализ проводился с использованием нелинейной регрессии и одно- и двухфакторного дисперсионного анализа.

Результаты: Арбидол (10 мкМ) нарушал сократительную реакцию МРА и аорты нормотензивных и гипертензивных крыс на фенилэфрин (ФЭ). MRA Wistar: (pEC50 6,11 ± 0,15 против 3,42 ± 0,38), SHR: (5,89 ± 0,19 против 3,56 ± 0,19) и аорта Wistar: (pEC 50 7,49 ± 0,19 против 5,97 ± 0,14), SHR (pEC50 7,14 ± 0,31 против 4,41 ± 0,15). Арбидол-индуцированное нарушение сокращения PE было больше в аорте SHR по сравнению с аортой Wistar.После вымывания препарата артериальные кольца сжимались до 120 мМ KCl с той же величиной, что и первоначальное сокращение до 120 мМ KCl.

Выводы: Наши данные демонстрируют, что арбидол ухудшает сократительную реакцию сосудов на α-адренергическую стимуляцию, с большей реакцией у крыс с гипертензией. Это указывает на гипотензивные эффекты, потенциально обусловленные регуляцией передачи сигналов TLR.

Эффективность арбидола у пациентов с COVID-19: ретроспективное исследование

ВВЕДЕНИЕ

Коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2) впервые был зарегистрирован в декабре 2019 года и быстро распространился по всему миру.Доказательства, собранные в результате коллективной борьбы за предотвращение и сдерживание пандемии коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19) в течение более года, показали, что большинство инфекций COVID-19 клинически проявляются головной болью, потерей обоняния, заложенностью носа и недомоганием. . Госпитализация обычно не требуется, если нет лихорадки или отклонений от нормы при клинической визуализации [1,2]. Приблизительно от 1/5 до 1/10 пациентов пожилого возраста или основного заболевания потребуется госпитализация [3,4]. Частота госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ) составляет от 5% до 32%, а уровень смертности составляет 26%.К независимым факторам риска смерти относятся пожилой возраст, мужской пол, хронические сопутствующие заболевания и ожирение [3,5]. В настоящее время не существует эффективного лечения COVID-19. Часто используемые препараты и эффективность противовирусной терапии остаются спорными [6]. Арбидол — многообещающий противовирусный агент с уникальным механизмом действия, направленный на взаимодействие S-протеин / ACE2 и ингибирование слияния мембран вирусной оболочки [7]. Арбидол можно легко вводить перорально дома с небольшими побочными эффектами и стоит всего 50 долларов США за 10 дней лечения.В настоящее время препарат одобрен в России и Китае для лечения и профилактики гриппа и представляет растущий интерес для лечения COVID-19 на основании данных in vitro и , предполагающих активность против SARS [8]. Хотя арбидол широко используется в Китае для лечения пациентов с COVID-19, клинические испытания на сегодняшний день не подтвердили этот подход четко [9].

Таким образом, в этом исследовании были собраны данные об эффективности лечения арбидолом у 132 пациентов с COVID-19 средней и тяжелой степени тяжести из больницы Цзиньинтань и больницы Хуошеншань в Ухане, Китай.Поскольку пандемия в Китае была эффективно взята под контроль в апреле 2020 года со значительным сокращением числа новых случаев, с февраля по март 2020 года было проведено ретроспективное исследование лечения COVID-19 с помощью арбидола.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Описание случая

Диагностические критерии: Обратная транскриптаза-полимеразная цепная реакция ( ОТ-ПЦР) была использована для тестирования SARS-CoV-2. Клинические классификации были следующими: легкие клинические формы не имели признаков пневмонии при компьютерной томографии (КТ); умеренные клинические формы, включая лихорадку, респираторные симптомы и поражения пневмонии, могут быть обнаружены на рентгенологических изображениях.Критериями включения тяжелых взрослых пациентов были: (1) одышка и частота дыхания ≥ 30 раз / м; (2) насыщение кислородом (SPO 2 ) ≤ 93% в состоянии покоя; и (3) парциальное давление кислорода в артериальной крови (PaO 2 ) / концентрация кислорода (FiO 2 ) ≤ 300 мм рт. . Пациенты в критическом состоянии должны соответствовать одному из следующих условий: (1) начало дыхательной недостаточности и необходимость в искусственной вентиляции легких; (2) симптомы шока; и (3) полиорганная недостаточность, требующая наблюдения и лечения в ОИТ.

Участники

Пациенты из больницы Цзиньинтань и больницы Хуошеншань, двух инфекционных больниц в Ухане, Китай, были набраны для исследования. В общей сложности было включено 132 пациента старше 18 лет, которые соответствовали диагностическим критериям COVID-19 от умеренной до тяжелой степени и были включены в программу лечения арбидолом [9]. Исключались легкие клинические формы и тяжелобольные.

Сбор данных

Исследование включало демографические данные, КТ грудной клетки, результаты анализа крови, время до начала лечения арбидолом во время заболевания и продолжительность заболевания.Все пациенты лечились в изоляторах. Основные показатели жизнедеятельности, сатурация кислорода, биохимия, полный анализ крови, С-реактивный белок (СРБ), прокальцитонин (ПКТ), скорость оседания эритроцитов (СОЭ), ферритин, амилоид А сыворотки и другие анализы крови и изображения грудной клетки тщательно контролировались. Течение заболевания определялось как количество дней с момента начала заболевания в соответствии с основной жалобой пациента плюс количество дней до госпитализации.

Анализ ОТ-ПЦР

ОТ-ПЦР использовали для обнаружения вирусов в мазках из носоглотки, мокроте или других выделениях нижних дыхательных путей, крови и фекалиях.

Заявление об этике

Институциональный совет по этике больницы Цзиньинтань одобрил это исследование. Из-за характера ретроспективного обзора карт необходимость получения информированного согласия от отдельных пациентов была отменена (№ KY-2020-71.01).

План лечения

План лечения определил дежурный врач, а указания по применению арбидола — 200 мг взрослым 3 раза в день с 10-дневным курсом лечения и без приема каких-либо других противовирусных препаратов.Мы сравнили течение заболевания в двух группах и исследовали предикторы большой продолжительности заболевания.

Критерии выписки

Были выписаны пациенты, которые соответствовали следующим условиям: (1) температура тела нормализовалась более чем на 3 дня; (2) значительное уменьшение респираторных симптомов; и (3) визуализация легких показала значительное улучшение острых экссудативных поражений и двух последовательных мазков мокроты и NP, а также других респираторных образцов, отрицательных на нуклеиновую кислоту (с интервалом 24 часа +).

Статистический анализ

Статистический анализ проводился с использованием IBM SPSS Statistics (версия 23.0) для сравнения исходных данных двух групп и течения болезни. Сравнивались различные факторы большой и короткой продолжительности заболевания. Для сравнения нормально распределенных непрерывных переменных (среднее ± стандартное отклонение) использовался независимый образец выборки t , а непрерывные переменные, не полностью соответствующие нормальному распределению (медиана, IQR), сравнивались с использованием теста Манна-Уитни U .Категориальные переменные выражаются в виде чисел (%) и сравниваются с помощью теста × ² или точного критерия Фишера.

Кривая рабочей характеристики приемника (ROC) использовалась для расчета пороговых значений различных случайных факторов в случаях большой продолжительности заболевания. Мы использовали одно- и многофакторный анализ для изучения независимых факторов риска, влияющих на течение и продолжительность заболевания. Двусторонний α менее 0,05 считался статистически значимым.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Эффекты от применения арбидола

Для анализа эффектов арбидола мы сформировали две исследовательские группы: интервенционную (72 пациента, принимавших арбидол) и контрольную группу (60 пациентов, которые не получали никаких противовирусных препаратов).Средняя продолжительность течения заболевания составила 25,73 ± 7,45 дня. Пациенты в группе арбидола имели более короткое течение болезни, чем пациенты в группе без противовирусного лечения (23,42 ± 6,92 против 29,60 ± 6,49, P <0,001). Потребовалось меньше времени, чтобы результаты двух тестов на нуклеиновую кислоту стали отрицательными (21,61 ± 6,95 против 27,59 ± 6,39, P <0,001) и для улучшения КТ грудной клетки в группе вмешательства (18,33 ± 5,94 против 24,28 ± 5,35, P <0.001) (таблица 1).

Таблица 1 Сравнение времени восстановления различных показателей между группой лечения арбидолом и контрольной группой, получавшей не противовирусное лечение. 4145 до значительного улучшения результатов КТ грудной клетки 1

Лечение арбидолом ( n = 72)
Без противовирусного лечения ( n = 60)
P значение
9075 Разница (г)
Длительность заболевания (г) 1 23.42 ± 6,92 29,60 ± 6,49 <0,001 6,183
дней до 2 отрицательных результатов NAT 1 21,61 ± 6,95 27,59 ± 6,39
18,33 ± 5,94 24,28 ± 5,35 <0,001 5,949

Демографические характеристики

Исходные характеристики пациентов в группе вмешательства и в группе, получавшей не противовирусное лечение, были схожими.Не было обнаружено значительных различий в соотношении средней и тяжелой степени, возрасте, поле, основном заболевании, сопутствующих заболеваниях (нарушение функции сердца и печени, аномальный креатинин), ЛДГ, количестве лейкоцитов, количестве лимфоцитов, СРБ, СОЭ, ферритине, ИЛ-6. , ПКТ или сывороточный амилоид А ( P > 0,05) (таблица 2).

Таблица 2 Исходные данные пациентов, n (%). 1 263) 9014hocyte count )

Лечение арбидолом ( n = 72)
Без противовирусного лечения ( n = 60)
P значение
Возраст (лет) 58.5 (45-65,8) 58,5 (52-66) 0,459
Мужской пол 2 46 (63,9) 35 (58,3) 0,514
Заболевания младшего возраста 9080 23 (31,9) 17 (28,3) 0,653
Нарушение функции печени 2 29 (40,3) 22 (33,7) 0,671
3 (4.2) 3 (5) 0,819
Аномальный креатинин 3 1 (1,4) 1 (1,7) 0,896
Лактатдегидрогеназа 20145 255 (191-265) 0,054
Количество лейкоцитов 1 4,90 (4,36-6,13) 5,16 (4,10-6,88) 0,654
1.24 (1,14-1,33) 1,135 (0,86-1,55) 0,076
C-реактивный белок 1 8,65 (3,175-0,63,3) 14,4 (3-67,7)
Скорость оседания эритроцитов 1 35 (8-57) 32 (6-58) 0,076
Ферритин 1 508 (320-673,5) 0,092
Интерлейкин-6 1 8 (5.71-12) 7,18 (6-8,62) ​​ 0,337
Прокальцитонин (аномальный / нормальный) 3 1 (2,7) 0 (0) > 0,999 9014 амилоид 9014 A 1 51,81 (18,33-218) 65 (7,75-169,13) 0,443
Умеренные случаи 2 51 (70,8) 42 (70,0 0,94 Тяжелые случаи 2 21 (29.2) 18 (30,0) 0,917

Независимые факторы риска длительного течения болезни

Средняя продолжительность течения болезни составляла 25,73 ± 7,45 дня, и, используя это значение в качестве порогового значения, группы были далее разделены на группу с короткой продолжительностью заболевания [74 (56,1%) пациентов. с длительностью заболевания <25,7 дня] и группой с длительной продолжительностью заболевания [58 (43,9%) пациентов с длительностью заболевания> 25,7 дня].

Принимая во внимание характеристики различных факторов, показанных на кривой ROC для длительной продолжительности заболевания, мы обнаружили, что пороговое значение ЛДГ для группы длительной продолжительности было 239.5 Ед / л, площадь под кривой ROC составляла 0,707, (0,595-0,820, P = 0,001), чувствительность составляла 75%, а специфичность составляла 67,4%; соответствующие значения ферритина составляли 486,5 нг / мл, 0,708 (0,599-0,816, P = 0,001), 80% и 56,5%. P — значения нескольких других факторов были больше 0,05, что не имело большого значения для определения продолжительности заболевания (рис. 1, таблица 3).

Рисунок 1 Кривые рабочих характеристик приемника для предикторов большой продолжительности заболевания. ROC: рабочая характеристика приемника; CRP: C-реактивный белок; СОЭ: скорость оседания эритроцитов; ЛДГ: лактатдегидрогеназа.

Таблица 3 Показатели на кривой рабочих характеристик приемника. Специфичность
Тестовая переменная
AUC
95% CI
Отсечка
P значение

Индекс Юдена
Нижний диапазон
Верхний диапазон
LC 0.424 0,294 0,555 1,735 0,227
CRP 0,517 0,384 0,649 66.914 0,540 77,65 0,180
Ферритин 0,708 0,599 0,816 486.5 0,001 80% 56,5% 0,365
IL6 0,597 0,476 0,718 5,935 0,123 0,820 239,5 0,001 75% 67,4% 0,424
Сывороточный амилоид A 0,533 0,409 0,658 45.10 0,594

После оценки переменных с помощью однофакторного дисперсионного анализа мы обнаружили, что высокий уровень ЛДГ, высокий уровень ферритина и отсутствие лечения арбидолом были факторами риска для длительного течения болезни. Дальнейший многофакторный дисперсионный анализ подтвердил, что вмешательство, ферритин> 486,5 нг / мл и ЛДГ> 239,5 Ед / л были независимыми факторами риска длительного течения болезни (таблица 4).

Таблица 4 Одно- и многофакторный дисперсионный анализ идентифицирует высокий уровень лактатдегидрогеназы, ферритина и отсутствие лечения арбидолом как независимые факторы риска при длительной продолжительности заболевания.

Однофакторный
Многофакторный
OR (95% CI)
P значение
9075 CI)
P значение
Без лечения 8,167 (3,731-17,874) <0.001 7,158 (2,608-19,648) <0,001
Ферритин (> 486,5 нг / мл) 4,368 (1,895-10,066) 0,001 2,852 (1,004-8,0143) ЛДГ (> 239,5 Ед / л) 8,167 (3,731,17,874) <0,001 5,946 (2,171-16,285) 0,001
Возраст (> 60 лет) 0,699 (0,334-1,338) 0,255
Мужской пол 0.628 (0,310-1,273) 0,197
Основное заболевание (да против нет) 1,421 (0,674-2,996) 0,356
Нарушение функции печени да vs нет) 1,229 (0,607-2,487) 0,567
Нарушение функции сердца 2 (да против нет) 0,242 (0,027-2,132) 0,2014
0,2014 Аномальный креатинин 2 (да против нет) 1.281 (0,078-20,922) 0,862

ОБСУЖДЕНИЕ

Все вирусы с положительной цепью РНК эукариот рекомбинируют внутреннюю клеточную мембрану с образованием специфических органелл репликации вируса. Широкий спектр противовирусной активности арбидола указывает на то, что он ослабляет белок, связывающий вирусную репликацию, во внутренней клеточной мембране [10]. Кроме того, исследование показало, что SARS-CoV-2 выполняет слияние ACE2 на поверхности клеточной мембраны через белок-спайк оболочки.Молекулярная динамика и структурные исследования подтвердили, что спайковый гликопротеин SARS-CoV-2 является лекарственной мишенью арбидола. Это показывает, что арбидол предотвращает тримеризацию белка-шипа и ингибирует адгезию клеток-хозяев, что делает арбидол потенциально перепрофилированным лекарством [11].

Таким образом, арбидол широко использовался в качестве противовирусного средства при лечении пациентов с COVID-19 во время ранней эпидемии в Китае [12]. Однако нет никаких доказательств того, что лечение арбидолом связано с улучшением результатов, но некоторые исследования показывают, что оно имеет тенденцию сокращать продолжительность положительных тестов на РНК и увеличивать отрицательную конверсию [13].Таким образом, роль арбидола в лечении COVID-19 неоднозначна.

Это ретроспективное исследование клинических данных, собранных у 132 пациентов с диагнозом COVID-19, включая умеренные и тяжелые случаи. Данные исследования были собраны врачами во время миссий по оказанию помощи в провинции Хубэй во время изоляции в Ухане. Этот анализ данных представляет собой первую партию пациентов с COVID-19 на фоне более поздней глобальной вспышки, поскольку врачей со всей страны призвали покинуть Ухань и отправиться в свои провинции, чтобы добиться эффективного контроля; таким образом, было собрано всего 2–3 мес. данных.Хотя размер выборки этого исследования был относительно небольшим, оно содержит реальные данные о фактическом эффекте использования арбидола против COVID-19 во всем мире.

Из-за нехватки коек в то время не каждый пациент мог быть госпитализирован сразу. Из 132 пациентов 72 получали лечение арбидолом, а 60 — нет. Результаты этого исследования показывают, что продолжительность курса COVID-19 была сокращена на 6,183 дня после приема арбидола. Это указывает на жизненно важное значение выбора времени приема противовирусной терапии.Поскольку Китай осуществлял строгий контроль над пандемией, было невозможно искусственно установить контрольную группу для пациентов с COVID-19, которые отказались от какого-либо противовирусного лечения после поступления в больницу. Поэтому мы искали ранние стадии вспышки эпидемии, места с ограниченными медицинскими ресурсами, ограниченными койками и отложенной госпитализацией. Таким образом, мы смогли идентифицировать некоторых пациентов, которые естественным образом попадали в контрольную группу, поскольку они не получали никаких противовирусных препаратов.Результаты исследования показывают, что отказ от арбидола может увеличить риск продления курса COVID-19 в 7,158 раз. Это говорит о том, что пациентам может быть полезно лечение арбидолом. Ни у одного из 72 пациентов в этом исследовании не развились побочные эффекты после применения арбидола, что позволяет предположить, что высокая безопасность препарата может сделать арбидол подходящим препаратом для домашнего применения пациентами.

В нашем исследовании средняя продолжительность заболевания COVID-19 составила 25,73 ± 7,45 дня. По характеристикам большой продолжительности заболевания на кривой ROC ферритин> 486.5 нг / мл и ЛДГ> 239,5 Ед / л были независимыми факторами риска длительного течения болезни. Риски на длительный срок увеличились до 2,582 раза и 5,946 раза соответственно.

Кроме того, рандомизированное контролируемое исследование 100 пациентов с COVID-19 включало 50 пациентов в группу гидроксихлорохина с последующей группой КАЛЕТРА (лопинавир / ритонавир) и 50 пациентов в группе гидроксихлорохина с последующей группой арбидола. Продолжительность госпитализации в группе арбидола была значительно меньше, чем в группе КАЛЕТРА (7.2 д против 9,6 д, P = 0,02). Результаты соответствующих частей этого отчета очень похожи [12].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Это исследование показывает, что продолжительность курса лечения пациентов с COVID-19 со средними и тяжелыми случаями сокращается на 6,183 дня при введении арбидола. Ферритин> 486,5 нг / мл и ЛДГ> 239,5 Ед / л являются независимыми факторами риска длительного течения болезни. Пероральный прием арбидола 200 мг три раза в день. с 10-дневным курсом лечения рекомендуется пациентам с COVID-19, особенно с повышенным уровнем ферритина и ЛДГ.Тем не менее, для подтверждения этих результатов и дальнейшего изучения средне- и долгосрочных результатов после выписки крайне необходимы будущие рандомизированные контролируемые испытания.

ОСОБЕННОСТИ СТАТЬИ

Предпосылки исследований

На сегодняшний день не было доказано, что лечение было эффективным для пациентов с коронавирусной болезнью 2019 (COVID-19), и необходимы дальнейшие исследования. Хотя арбидол широко используется в Китае для лечения пациентов с COVID-19, клинические испытания на сегодняшний день не подтвердили этот подход.

Мотивация исследования

В этом исследовании в основном оценивалась эффективность арбидола у пациентов с COVID-19 на ранней стадии эпидемии тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2.

Цели исследования

Это исследование было направлено на оценку эффективности арбидола у пациентов с COVID-19.

Методы исследования

Из 132 пациентов 72 лечились арбидолом, 60 — нет. Сравнивали течение заболевания в двух группах и определяли предикторы увеличения продолжительности заболевания.

Результаты исследования

Продолжительность заболевания в группе лечения арбидолом была короче. Риск длительного течения заболевания увеличился в 7,158 раза в группе, получавшей не арбидол. Ферритин> 483,0 нг / мл и лактатдегидрогеназа (ЛДГ)> 237,5 Ед / л оказались независимыми факторами риска для затяжных случаев, при этом риск увеличения продолжительности заболевания увеличивался до 2,852 раза и 5,946 раза соответственно.

Выводы исследования

Абидол может сократить курс COVID-19 у пациентов со средней и тяжелой степенью тяжести.Ферритин> 486,5 нг / мл и ЛДГ> 239,5 Ед / л являются независимыми факторами риска замедленного выздоровления от COVID-19.

Перспективы исследований

Раннее введение арбидола может быть эффективной стратегией лечения у некоторых пациентов с COVID-19, особенно у пациентов с повышенным уровнем ферритина в сыворотке или повышенным уровнем ЛДГ.

Противовирусный препарат Умифеновир проходит клинические испытания

ЦНИИ проверит эффективность, безопасность и переносимость противовирусного препарата

Центральный научно-исследовательский институт лекарственных средств (CDRI), Лакхнау, входящая в состав Совета по научным и промышленным исследованиям (CSIR), получил разрешение на проведение III фазы испытаний по применению умифеновира против коронавируса (COVID-19).Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование будет проверять эффективность, безопасность и переносимость препарата.

«Этот препарат имеет хороший профиль безопасности и действует, предотвращая проникновение вируса в клетки человека, а также активируя иммунную систему», — говорится в сообщении, опубликованном центральным правительством в четверг.

Ремдесивир демонстрирует «явный» эффект при лечении COVID-19

Умифеновир, который в основном используется для лечения гриппа, доступен в Китае и России и недавно стал широко известен благодаря потенциальному применению у пациентов с COVID-19 .

Министерство здравоохранения добавило, что для оценки его эффективности у индийских пациентов CSIR-CDRI приступило к клиническим испытаниям. Испытание будет проводиться в Медицинском университете короля Георга (KGMU), в Институте медицинских наук доктора Рама Манохара Лохиа (RMLIMS) и в Медицинском колледже и больнице Era’s Lucknow.

«Далее он разработал технологический процесс для умифеновира в рекордно короткие сроки и лицензировал экономичный технологический процесс для производства и продажи препарата M / s.Medizest Pharmaceuticals Private Ltd. Goa, которые уже получили лицензию на проведение испытаний от Главного контролера лекарственных средств Индии (DCGI) », — говорится в сообщении.

Противовирусный препарат ремдесивир эффективен: Исследование

Тапас Кунду, директор CSIR-CDRI, сказал, что все сырье для лекарственного препарата доступно на местном уровне, и если клиническое испытание будет успешным, Умифеновир может быть безопасным и эффективным, доступный препарат против COVID-19. Профессор Кунду также добавил, что этот препарат может использоваться в профилактических целях.

Шекхар Манде, генеральный директор CSIR, сказал, что клинические испытания являются неотъемлемой частью стратегии CSIR по перепрофилированию лекарств от COVID-19.

Можно ли использовать препараты от Эболы для лечения COVID-19?

Министерство добавило, что заявка на клиническое испытание была обработана в первоочередном порядке в соответствии с инициативой DCGI по борьбе с COVID-19. Следующие этапы исследования отслеживаются в ускоренном порядке, чтобы препарат стал доступен пациентам как можно скорее, говорится в сообщении.

поисковое рандомизированное контролируемое исследование — Immunology

Авторы: Li et al.

Ссылка на статью: https://marlin-prod.literatumonline.com/pb-assets/products/coronavirus/MEDJ1.pdf

Журнал / предпечатная подготовка: Med (CellPress)

Теги: Клинические, Открытие лекарств / Перенаправление лекарств, Терапия

Основные результаты исследований

1. Нет преимуществ монотерапии лопинавиром / ритонавиром или арбидолом по сравнению с поддерживающей терапией для пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести.

Сводка

Это исследование основано на недавних клинических испытаниях (199 пациентов в Ухане и 134 в Шанхае) по использованию лопинавира / ритонавира (LPV / r) в качестве противовирусной терапии для пациентов с COVID-19. В соответствии с этими испытаниями, клинической пользы не наблюдалось. Выгода определялась как время до появления отрицательного результата на SARS-CoV-2 в мазках из глотки и улучшение клинических параметров, включая лихорадку, кашель, КТ грудной клетки. В контролируемом рандомизированном исследовании 86 пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести были распределены в соотношении 2: 2: 1 к группе LPV / r, арбидолу и отсутствию противовирусных препаратов.Всем пациентам была оказана поддерживающая терапия. Любопытно, что у LPV / r была самая высокая доля клинического ухудшения и побочных эффектов, но это не было статистически значимым.

Влияние на исследования SARS-CoV2 / COVID19

Лечение людей, инфицированных SARS-CoV2 / COVID19. Монотерапия LPV / r и арбидолом не принесла клинической пользы в контрольных группах, не получавших противовирусное лечение.

Тип исследования

· Клиническое когортное исследование

Сильные и слабые стороны бумаги

Новинка: в этой статье указывается на отсутствие клинической пользы от использования противовирусных препаратов LPV / r и арбидола для лечения COVID-19, хотя это уже наблюдалось в двух предыдущих клинических испытаниях.

Постоянно в поле: поддерживает аналогичные клинические испытания у пациентов с тяжелой формой COVID-19.

Соответствующая статистика: Для сравнений использовалась соответствующая статистика. Как отмечают авторы, расчет подходящего размера выборки затруднен из-за новизны заболевания. Было набрано только 86 пациентов, что может повлиять на статистическую мощность.

Использованная вирусная модель: SARS-CoV-2 (пациенты с COVID-19) с 1 февраля по 28 марта в Гуанчжоу, Китай.

Переводимость: Клиническое исследование

Основные ограничения: Ограничено размером исследования 86 пациентов.

Набор только пациентов с COVID-19 легкой / средней степени тяжести.

Нет пациентов с серьезным основным заболеванием (группы высокого риска)

Target SARS-CoV-2: расчет энергий связывания с лекарствами дексаметазона / умифеновира с помощью молекулярной динамики с использованием силового поля OPLS-AA

  • Adcock SA, McCammon JA. Молекулярная динамика: обзор методов моделирования активности белков.Chem Rev.2006; 106: 1589-615.

    Артикул Google ученый

  • Алесси Дж., Де Оливейра, Великобритания, Шаан Б.Д., Тело Г.Х. Дексаметазон в эпоху COVID-19: друг или враг? Эссе о влиянии дексаметазона и потенциальных рисках его непреднамеренного использования у пациентов с диабетом. Diabetol Metab Syndr. 2020; 12:80. https://doi.org/10.1186/s13098-020-00583-7.

    Артикул Google ученый

  • Atkins PW, De Paula J, Keeler J (2018) Физическая химия Аткинса.Издательство Оксфордского университета.

  • Biovia DS (2017) Студийный визуализатор Discovery. Сан Диего.

  • Броновска А.К. (2011) Термодинамика взаимодействий лиганд-белок: значение для молекулярного дизайна. В кн .: Термодинамические исследования взаимодействия твердых тел, жидкостей и газов. IntechOpen.

  • Cain DW, Cidlowski JA. После 62 лет регулирования иммунитета дексаметазон встречается с COVID-19. Nat Rev Immunol. 2020; 20: 587–8. https://doi.org/10.1038/s41577-020-00421-x.

    Артикул Google ученый

  • Чанг Р. (2005) Физическая химия для биологических наук. Книги университетских наук.

  • Чен Дж. Патогенность и трансмиссивность 2019-nCoV — краткий обзор и сравнение с другими появляющимися вирусами. Микробы заражают. 2020; 22: 69–71.

    Артикул Google ученый

  • Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y и др.Эпидемиологические и клинические характеристики 99 случаев новой коронавирусной пневмонии 2019 г. в Ухане, Китай: описательное исследование. Ланцет. 2020; 395: 507–13.

    Артикул Google ученый

  • Чоудхари С., Силакари О. Морфинг каркаса арбидола (умифеновира) в поисках многоцелевой терапии, останавливающей взаимодействие SARS-CoV-2 с ACE2 и другими протеазами, участвующими в COVID-19. Virus Res. 2020; 289: 198146. https://doi.org/10.1016 / j.virusres.2020.198146.

    Артикул Google ученый

  • Коронавирусная болезнь 2019 https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019

  • Costanzo M, Giglio MAR d, Roviello GN. SARS-CoV-2: недавние сообщения о противовирусной терапии на основе лопинавира / ритонавира, дарунавира / умифеновира, гидроксихлорохина, ремдесивира, фавипиравира и других препаратов для лечения нового коронавируса. Curr Med Chem.2020; 27 (27): 4536–41. https://doi.org/10.2174/0929867327666200416131117.

    Артикул Google ученый

  • Цуй Ф., Цинь Л., Чжан Г., Лю К., Яо Х, Лей Б. Взаимодействие дисахарида антрациклина с сывороточным альбумином человека: исследование методом флуоресцентной спектроскопии и исследования моделирования. J Pharm Biomed Anal. 2008. 48: 1029–36.

    Артикул Google ученый

  • Daidone I, Amadei A, Roccatano D, Di Nola A.Молекулярно-динамическое моделирование сворачивания белка с помощью выборки существенной динамики: складчатый ландшафт цитохрома сердца лошади c. Biophys J. 2003; 85: 2865–71.

    Артикул Google ученый

  • De Clercq E, Li G. Утвержденные противовирусные препараты за последние 50 лет. Clin Microbiol Rev.2016; 29: 695–747.

    Артикул Google ученый

  • DeLano WL. Система молекулярной графики PyMOL.Сан-Карлос: ООО «ДеЛано Сайентифик»; 2002.

    Google ученый

  • Dodda LS, Cabeza de Vaca I, Tirado-Rives J, Jorgensen WL. Веб-сервер LigParGen: автоматический генератор параметров OPLS-AA для органических лигандов. Nucleic Acids Res. 2017; 45: W331–6.

    Артикул Google ученый

  • Essman U, Perera L., Berkowitz ML, et al. Потенциал Эвальда с гладкой сеткой частиц. J Chem Phys.1995; 103: 8577–92.

    Артикул Google ученый

  • Falsafi-Zadeh S, Karimi Z, Galehdari H. VMD DisRg: новый удобный инструмент для расчета расстояния и радиуса вращения в программе VMD. Биоинформация. 2012; 8: 341–3.

    Артикул Google ученый

  • Ghadhanfar E, Alsalem A, Al-Kandari S, Naser J, Babiker F, Al-Bader M. Роль оси рецепторов ACE2, ангиотензина (1–7) и Mas1 в ограничении внутриутробного развития, вызванном глюкокортикоидами.Репрод Биол Эндокринол. 2017; 15:97. https://doi.org/10.1186/s12958-017-0316-8.

    Артикул Google ученый

  • Гралински Л.Е., Менахери В.Д. Возвращение коронавируса: 2019-nCoV. Вирусы. 2020; 12: 135 Google Sch.

    Артикул Google ученый

  • Хуанг Ц., Ван И, Ли Х, Рен Л, Чжао Дж, Ху Y и др. Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 г., в Ухане, Китай.Ланцет. 2020; 395: 497–506.

    Артикул Google ученый

  • Ishima R, Torchia DA. Динамика белков по данным ЯМР. Nat Struct Biol. 2000; 7: 740–3.

    Артикул Google ученый

  • Jiayi R, Zhiwei Y, Nianjue Z, et al. Влияние силовых полей и моделей воды на комплекс egfrviii-MR1 (scfv) с помощью моделирования молекулярной динамики, расчета MM-PBSA и эксперимента ITC.Chem J Chin Univ. 2017; 38: 2070–6.

    Google ученый

  • Кадам РУ, Уилсон ИА. Структурные основы ингибирования слияния вируса гриппа противовирусным препаратом Арбидол. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2017; 114: 206–14.

    Артикул Google ученый

  • Кампс JJAG, Хуанг Дж., Поатер Дж. И др. Химические основы распознавания триметиллизина эпигенетическими белками-читателями.Nat Commun. 2015; 6: 1–12.

    Артикул Google ученый

  • Кумари Р., Кумар Р. С. Открытие лекарств с открытым исходным кодом и А. Линн. Модель J Chem Inf. 2014; 54: 1951–62.

    Артикул Google ученый

  • Ламмерс Т., Софиас А.М., ван дер Меель Р., Шиффелерс Р., Сторм Дж., Тэкке Ф. и др. Наномедицины с дексаметазоном при COVID-19. Nat Nanotechnol. 2020; 15: 622–4. https: // doi.org / 10.1038 / s41565-020-0752-z.

    Артикул Google ученый

  • Ласковски Р.А., Суинделлс МБ. LigPlot +: диаграммы взаимодействия нескольких лиганд-белок для открытия лекарств. Модель J Chem Inf. 2011; 51: 2778–86.

    Артикул Google ученый

  • Ледфорд, Х., Коронавирусный прорыв: дексаметазон — первое лекарство, показанное для спасения жизней. 2020.

  • Лемкул Ю.От белков до возмущенных гамильтонианов: набор руководств для пакета молекулярного моделирования GROMACS-2018 [статья v1. 0]. Living J Comput Mol Sci. 2018; 1: 5068.

    Google ученый

  • Ли Г. и Э. Де Клерк, Варианты лечения нового коронавируса 2019 г. (2019-nCoV). 2020, Nat Publ Group.

  • Lian N, Xie H, Lin S, Huang J, Zhao J, Lin Q. Лечение умифеновиром не связано с улучшением результатов у пациентов с коронавирусной болезнью 2019: ретроспективное исследование.Clin Microbiol Infect. 2020 Июль; 26 (7): 917–21. https://doi.org/10.1016/j.cmi.2020.04.026.

    Артикул Google ученый

  • Лю X, Ван X-Дж. Потенциальные ингибиторы протеазы коронавируса M 2019-nCoV из клинически одобренных лекарств. J Genet Genomics. 2020; 47: 119–21.

    Артикул Google ученый

  • Liu X, Zhang B, Jin Z, et al (2020) Кристаллическая структура основной протеазы COVID-19 в комплексе с ингибитором N3.Protein DataBank

  • Недорогой дексаметазон снижает смертность госпитализированных пациентов с тяжелыми респираторными осложнениями COVID-19 до одной трети. http://www.ox.ac.uk/news/2020-06-16-low-cost-dexamethasone-reduces-death-one-third-hospitalised-patients-severe, 2020.

  • McKee DL, Sternberg А, Штанге У., Лауфер С., Науйокат С. Лекарства-кандидаты против SARS-CoV-2 и COVID-19. Pharmacol Res. 2020; 157: 05. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2020.104859.

    Артикул Google ученый

  • Миттал, Л.и др., Идентификация потенциальных молекул против основной протеазы COVID-19 с помощью подхода виртуального скрининга на основе структуры. Журнал биомолекулярной структуры и динамики, 2020 (только что принято): стр. 1–26.

  • Moradi SZ, Nowroozi A, Sadrjavadi K, Moradi S, Mansouri K, Hosseinzadeh L, Shahlaei M (2018), Int. J. Biol. Макромол.114, 40-53.

  • Найим С.М., Кондаиа М., Срикант К., Кришна Рао Д. Термоакустические, объемные и вискозиметрические исследования в бинарной жидкой системе циклогексанона с метилбензоатом при T = 30815, 31315 и 31815 K.J Thermodyn. 2014; 2014: 1–13. https://doi.org/10.1155/2014/487403.

    Артикул Google ученый

  • Ортолани К., Пасторелло Э.А. Гидроксихлорохин и дексаметазон при COVID-19: кто выиграл, а кто проиграл? Clin Mol Allergy. 2020; 18:17. https://doi.org/10.1186/s12948-020-00132-7.

    Артикул Google ученый

  • Параскевис Д., Костаки Э. Г., Магиоркинис Г., Панайотакопулос Г., Сурвинос Г., Циодрас С.Полногеномный эволюционный анализ нового вируса короны (2019-nCoV) отвергает гипотезу возникновения в результате недавнего события рекомбинации. Заразить Genet Evol. 2020; 79: 104212.

    Артикул Google ученый

  • Пероццо Р., Фолкерс Дж., Скапоцца Л. Термодинамика белок-лигандных взаимодействий: история, присутствие и будущие аспекты. J Прием сигналов. 2004; 24: 1–52.

    Артикул Google ученый

  • Ren J, Yuan X, Li J, et al (2019) Оценка эффективности инструментов g_mmpbsa для моделирования ингибирования осельтамивира нейраминидазы вируса гриппа с помощью методов молекулярной механики Пуассона – Больцмана, площади поверхности.J Chinese Chem Soc.

  • Робертс А., Деминг Д., Паддок С.Д. и др. (2007) Адаптированный к мышам коронавирус SARS вызывает заболевание и смертность у мышей BALB / c PLoS Pathog 3:

  • Робертсон М.Дж., Тирадо-Ривес Дж., Йоргенсен WL. Повышение торсионной энергетики пептидов и белков с помощью силового поля OPLS-AA. J. Chem. Теория вычисл. 2015; 11 (7): 3499–509.

    Артикул Google ученый

  • Schauperl M, Podewitz M, Waldner BJ, Liedl KR.Энтальпийный и энтропийный вклады в гидрофобность. J Chem Theory Comput. 2016; 12: 4600–10.

    Артикул Google ученый

  • Seeliger D, de Groot BL. Анализ стыковки лигандов и сайта связывания с помощью PyMOL и Autodock / Vina. J. Comput Aided Mol Des. 2010; 24: 417–22.

    Артикул Google ученый

  • Шарп К.А., Хониг Б. Расчет полной электростатической энергии с помощью нелинейного уравнения Пуассона-Больцмана.J. Phys Chem. 1990; 94: 7684–92.

    Артикул Google ученый

  • Stauffer WM, Alpern JD, Walker PF. COVID-19 и дексаметазон: потенциальная стратегия предотвращения стронгилоидной гиперинфекции, связанной с стероидами. ДЖАМА. 2020; 324 (7): 623–4. https://doi.org/10.1001/jama.2020.13170.

    Артикул Google ученый

  • Sun H, Li Y, Shen M, Tian S, Xu L, Pan P и др. Оценка эффективности методов MM / PBSA и MM / GBSA.5. Улучшенные характеристики стыковки с использованием восстановления MM / GBSA и MM / PBSA с высокой диэлектрической проницаемостью. Phys Chem Chem Phys. 2014; 16: 22035–45.

    Артикул Google ученый

  • Тачуа В., Кабрин М. Исследование молекулярной стыковки основной протеазы COVID-19 с клинически одобренными препаратами. ChemRxiv. 2020. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.12318689.v1.

  • Тикеллис К., Томас М.С. Ангиотензин-превращающий фермент 2 (ACE2) является ключевым модулятором ренин-ангиотензиновой системы при здоровье и болезнях.Int J Pept. 2012; 2012: 1–8.

    Артикул Google ученый

  • Типнис С.Р., Хупер Н.М., Хайд Р., Карран Е., Кристи Дж., Тернер А.Дж. Человеческий гомолог клонирования ангиотензин-превращающего фермента и функциональной экспрессии в качестве нечувствительной к каптоприлу карбоксипептидазы. J Biol Chem. 2000; 275: 33238–43.

    Артикул Google ученый

  • Tsui V, Case DA. Теория и приложения обобщенной модели рожденной сольватации в макромолекулярном моделировании.Biopolym Orig Res Biomol. 2000; 56: 275–91.

    Google ученый

  • Корали Валле, Батист Мартен, Франк Туре, Эшли Шеннон, Бруно Канар, Жан-Клод Гиймо, Бруно Кутар, Этьен Декроли; Лекарства против SARS-CoV-2: что мы знаем об их механизме действия? Rev Med Virol. 2020; e2143. https://doi.org/10.1002/rmv.2143

  • Ванкадари Н. Арбидол: потенциальный противовирусный препарат для лечения SARS-CoV-2 путем блокирования тримеризации спайкового гликопротеина.Int J Antimicrob Agents. 2020; 56 (2): 105998. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2020.105998.

    Артикул Google ученый

  • https://www.who.int/news-room/detail/16-06-2020-who-welcomes-preterior-results-aboutdexamethasone-use-in-treating-critically-ill-covid-19- ВОЗ приветствует предварительные результаты об использовании дексаметазона для лечения тяжелобольных пациентов с COVID-19. 2020.

  • Ян З., Ян Г, Чжоу Л.Эффекты мутации нейраминидаз и их стыковка с лигандами: исследование молекулярной динамики и расчета свободной энергии. J. Comput Aided Mol Des. 2013; 27: 935–50.

    Артикул Google ученый

  • Ян З., Ву Ф., Юань Х, Чжан Л., Чжан С. Новые паттерны связывания между ганодерными кислотами и нейраминидазой: выводы из исследований докинга, молекулярной динамики и MM / PBSA. Модель графа Дж. Моля. 2016; 65: 27–34.

    Артикул Google ученый

  • Чжан Дж., Чжоу Л., Ян И, Пэн В., Ван В., Чен Х.Стратегии лечения и сортировки при новом коронавирусном заболевании 2019 г. в лихорадочных клиниках. Ланцет Респир Мед. 2020; 8: e11–2.

    Артикул Google ученый

  • Лопинавир / ритонавир и арбидол не эффективны при COVID-19 от легкой до умеренной

    Испытание фазы IV с участием 86 пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени показало, что лопинавир / ритонавир (LPV / r) и арбидол не улучшают клинические результаты.

    Предварительное рандомизированное, открытое, контролируемое исследование фазы IV по безопасности и эффективности лопинавира / ритонавира (LPV / r) или арбидола — противовирусных препаратов, используемых в некоторых странах против ВИЧ-1 и для лечения гриппа соответственно — в качестве лечения от COVID-19 предполагает, что ни один препарат не улучшает клинический исход пациентов, госпитализированных с легкими или умеренными случаями заболевания, по сравнению с поддерживающей терапией.

    «Мы обнаружили, что ни LPV / r, ни арбидол не могут улучшить клинические исходы для пациентов и могут вызвать некоторые побочные эффекты», — сказал соавтор исследования Линхуа Ли, заместитель директора Центра инфекционных заболеваний Восьмой народной больницы Гуанчжоу в г. Гуанчжоу, Китай. «И хотя размер выборки невелик, мы считаем, что она все же может дать важные предложения по правильному применению LPV / r или арбидола при COVID-19».

    Исследователи решили изучить LPV / r и арбидол, потому что противовирусные препараты были выбраны в качестве кандидатов для лечения COVID-19 в руководстве, выпущенном в феврале 2020 года Национальной комиссией здравоохранения Китая на основе тестов in vitro, клеток и предыдущих клинические данные тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) и ближневосточного респираторного синдрома (MERS).

    «Важно знать, эффективен ли LPV / r для легких / умеренных случаев COVID-19», — сказал Ли. «Если это так, лекарство может предотвратить ухудшение состояния легких / умеренных случаев до тяжелого и помочь снизить уровень смертности».

    В исследовании участвовало 86 пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести, из которых 34 были рандомизированы для приема LPV / r, 35 для приема арбидола и 17 пациентов без противовирусных препаратов в качестве контроля. Все три группы показали аналогичные результаты через семь и 14 дней, без различий между группами в скорости снижения температуры, облегчения кашля или улучшения результатов компьютерной томографии грудной клетки.Пациенты в обеих группах лекарств испытали побочные эффекты, такие как диарея, тошнота и потеря аппетита, в течение периода последующего наблюдения, в то время как в контрольной группе явных побочных эффектов не наблюдалось.

    «Наши результаты показывают, что нам нужно с осторожностью подумать, прежде чем использовать эти препараты», — сказал Ли.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *